Γεώργιος Ντάιος Παθολογική Κλινική Πανεπιστημίου...

Preview:

DESCRIPTION

1 ο Πανελλήνιο Συνέδριο Θρόμβωσης – Αντιθρομβωτικής Αγωγής. Εγκεφαλικά επεισόδια και αντιθρομβωτική αγωγή στην κλινική ιατρική πρακτική μετά το νοσοκομείο : Νεώτερα αντιπηκτικά. Γεώργιος Ντάιος Παθολογική Κλινική Πανεπιστημίου Θεσσαλίας. Αθήνα 12/04/2013. Disclosures. - PowerPoint PPT Presentation

Citation preview

Εγκεφαλικά επεισόδια και αντιθρομβωτική αγωγή στην κλινική ιατρική πρακτική μετά το νοσοκομείο:

Νεώτερα αντιπηκτικά

Γ ε ώ ρ γ ι ο ς Ν τ ά ι ο ς

Π α θ ο λ ο γ ι κ ή Κ λ ι ν ι κ ή Π α ν ε π ι σ τ η μ ί ο υ Θ ε σ σ α λ ί α ς

1ο Πανελλήνιο Συνέδριο Θρόμβωσης – Αντιθρομβωτικής Αγωγής

Αθήνα12/04/2013

Disclosures• Support to attend conferences: Bayer; Sanofi-Aventis; Pfizer; Lundbeck;

Boehringer-Ingelheim; Galenica; Elpen; Bristol Myers Squibb.

• Honoraria: Quintiles; CHUV.

• Scholarships: European Stroke Organization; Hellenic Society of Atherosclerosis.

• Participation in trials– National coordinator (Greece) for the ENOS trial.– Sub-investigator (AMGEN, 20110118).

Να μην ξεχάσω να μετρήσω το INR !

Courtesy of Patrik Michel, adapted from Hylek et al. NEJM 1996; 335:540-6

INR1.0

5

3.0 4.0 5.0 6.0 7.0

Odd

s ra

tio

10

15

20

2.0

Target INR 2.5 (range 2-3)

Ischemic stroke

Intracranial hemorrhage

Ntaios G, et al. Stroke 2012; 43: 3298-3304

Reduced Vitamin K Oxidised Vitamin K

Vitamin K oxide reductase

WARFARIN

S R

CYP1A1CYP1A2CYP3A4CYP2C9

Inactive precursor

Active Clotting Factor

- Diet

Reduced Vitamin K Oxidised Vitamin K

Vitamin K oxide reductase

WARFARIN

S R

CYP1A1CYP1A2CYP3A4CYP2C9

Inactive precursor

Active Clotting Factor

- Diet- Drugs

AbciximabAcetaminophen

Alcohol(acute and chronic)

AllopurinolAminodarone

AminoglutethimideAmobarbital

Anabolic steroidsAspirin

AzathioprineButabarbital

ButalbitalCarbamazepineCefoperazone

CefotetanCefoxitin

CeftriaxoneChenodiol

Chloral hydrateChloramphenicolChlorpropamideChlorthalidoneCholestyramine

CimetidineCiprofloxacin

ClarithromycinClofibrate

Corticotropin

Cortisone

Coumadin

Cyclophosphamide

Danazol

Dextran

Dextrothyroxine

Diazoxide

Diclofenac

Dicloxaxillin

Diflunsial

Disulfram

Doxycycline

Erythromycin

Ethacrynic acid

Ethchlorvynol

Fenoprofen

Fluconazole

Fluorouracil

Gemfibrozil

Glucagon

Glutethimide

Griseofulvin

Haloperidol

Halothane

Heparin

Ofloxacin

Olsalazine

Omeprazole

Oxaprozin

Oxymetholone

Paraldehyde

Paroxetine

Penicillin G

Pentobarbital

Pentoxifylline

Phenobarbital

Phenylbutazone

Phenytoin

Piperacillin

Piroxicam

Prednisone

Primidone

Propafenone

Propoxyphene

Propranolol

Propylthiouracil

Phytonadione

Quinidine

Quinine

Ranitidine

Rifampin

Ibuprofen

Ifosamide

Indomethacin

Influenza virus vaccine

Itraconazole

Ketoprofen

Ketorolac

Levamisol

Levothyroxine

Liothyronine

Lovastatin

Mefenamic

Meprobamate

Methimazole

Methyldopa

Methylphenidate

Methylsalicylate

Miconzale

Metronidazole

Miconazole

Moricizine HCl

Nafcillin

Nalidixic acid

Naproxen

Neomycin

Norfloxacin

Secobarbital

Sertaline

Simvastatin

Spironolactone

Stanozolol

Streptokinase

Sucralfate

Sulfamethizole

Sulfamethoxazole

Sulfinpyrazone

Sulfinpyrazone

Sulfisoxazole

Sulindac

Tamoxifen

Tetracycline

Thyroid hormone

Ticacillin

Ticlopidine

t-PA

Tolbutamide

Trazodone

Trimethoprim-sulfamethoxazole

Urokinase

Valproate

Vitamin C

Vitamin E

Reduced Vitamin K Oxidised Vitamin K

Vitamin K oxide reductase

WARFARIN

S R

CYP1A1CYP1A2CYP3A4CYP2C9

Inactive precursor

Active Clotting Factor

- Diet- Drugs- Polymorphisms

Estimated warfarin daily dose (mg) (95% prediction

interval) based on patient age and genotype

20 25 30 35 40 45 50 55 60 6570 75 80 85 90

Age (years) CYP2C9*1 CYP2C9*2 CYP2C9*3

6.5 (2.9, 10.2)6.3 (2.7, 9.9)6.0 (2.5, 9.6)5.8 (2.2, 9.3)5.5 (2.0, 9.0)5.3 (1.8, 8.8)5.0 (16, 8.5)4.8 (1.3, 8.2)4.5 (1.1, 7.9)4.3 (0.9, 7.7)4.0 (0.6, 7.4)3.8 (0.4, 7.2)3.5 (0.9, 6.9)3.3 (-0.2, 6.7)3.0 (-0.5, 6.5)

5.8 (1.9, 9.8)5.6 (1.8, 9.4)5.3 (1.6, 9.0)5.1 (1.5, 8.7)4.8 (1.3, 8.3)4.6 (1.1, 8.0)4.3 (1.0, 7.7)4.1 (0.8, 7.4)3.8 (0.5, 7.1)3.5 (0.3, 6.8)3.3 (0.1, 6.5)3.0 (-0.2, 6.3)2.8 (-0.5, 6.0)2.5 (-0.8, 5.8)2.3 (-1.1, 5.6)

5.5 (1.3, 9.8)5.3 (1.2, 9.4)5.0 (1.1, 9.0)4.8 (1.0, 8.6)4.5 (0.8, 8.3)4.3 (0.7, 7.9)4.0 (0.5, 7.5)3.8 (0.3, 7.2)3.5 (0.1, 6.9)3.3 (-0.1, 6.6)3.0 (-0.3, 6.4)2.8 (-0.6, 6.1)2.5 (-0.8, 5.9)2.3 (-1.1, 5.7)2.0 (-1.5, 5.5)

Thrombosis & Anticoagulation Research Group

“… lower initiation doses should be considered

for patients with certain genetic variations in

CYP2C9 and VKORC1 enzymes …”

FDA 2007

Μειονεκτήματα κουμαρινικών

• Στενό θεραπευτικό παράθυρο• Ανάγκη για συχνή παρακολούθηση INR• Συχνές τροποποιήσεις στη δόση• Απρόβλεπτη απάντηση του ασθενούς • Αλληλεπιδράσεις με φάρμακα και τροφές• Αργή έναρξη & αποδρομή της δράσης

Μειονεκτήματα κουμαρινικών

• Στενό θεραπευτικό παράθυρο• Ανάγκη για συχνή παρακολούθηση INR• Συχνές τροποποιήσεις στη δόση• Απρόβλεπτη απάντηση του ασθενούς • Αλληλεπιδράσεις με φάρμακα και τροφές• Αργή έναρξη & αποδρομή της δράσης

AcenocoumarolWarfarin

Dabigatran

RivaroxabanApixaban

Ntaios G, et al. Stroke 2012; 43: 3298-3304

Ntaios G, et al. Stroke 2012; 43: 3298-3304

Ntaios G, et al. Stroke 2012; 43: 3298-3304

Ntaios G, et al. Stroke 2012; 43: 3298-3304

Ntaios G, et al. Stroke 2012; 43: 3298-3304

Ntaios G, et al. Stroke 2012; 43: 3298-3304

Ntaios G, et al. Stroke 2012; 43: 3298-3304

Ntaios G, et al. Stroke 2012; 43: 3298-3304

Νεώτερα

αντιπηκτικά

Take-home messages

- μειώνουν τον κίνδυνο ΑΕΕ ή συστηματικής εμβολής

- μειώνουν τον κίνδυνο αιμορραγικού ΑΕΕ

- μειώνουν τον κίνδυνο μείζονος αιμορραγίας

- σταθερή δοσολογία

- χωρίς αλληλεπιδράσεις με φαγητό/φάρμακα

- χωρίς μετρήσεις INR

SPARE SLIDES

Intention to treat analysis

Fixed effects model

ARR: (WE/WS)−(NE/NS)

RRR: [(WE/WS)−(NE/NS)]/(WE/WS)

NNT: 1/[(WE/WS)−(NE/NS)]

Review Manager (RevMan) 5.1

Atrial fibrillation

Anticoagulation

Warfarin

Previous stroke or TIA

Ntaios G, et al. Stroke 2012; 43: 3298-3304

Recommended