View
213
Download
0
Category
Preview:
Citation preview
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
Załącznik nr 1.5 do SIWZSystem PACS
ZESTAWIENIE GRANICZNYCH PARAMETRÓW PACS/WEB DYSTRYBUCJI OBRAZÓW
l.p. PARAMETRY TECHNICZNE WYMAGANE OFEROWANE(wypełnia Wykonawca)
1.2. Nazwa, producent, wersja sytemu TAK
3.4.
System dostarczony z kompletem bezterminowych licencji niezbędnych do działania, w tym dla: systemu operacyjnego, systemu bazy danych, archiwizacji-kopii zapasowej, oraz innych modułów w tym również produkcji firm trzecich, niezbędnych do spełnienia niniejszej specyfikacji.
TAK
5.6. Dostarczony system zarejestrowany/zgłoszony jako wyrób medyczny zgodnie z wymaganiami dyrektywy
93/42/EWG i oznakowany CE. TAK
7.8. System PACS zgodny ze standardem DICOM 3.0. TAK
9.
10.
Bez ograniczeń licencyjnych:─ wielkości przestrzeni obrazowej,─ ilości składowanych badań rocznie,─ podłączanych węzłów DICOM i HL7,─ reguł autoroutingu oraz dostępów do przeglądarki klinicznej na oddziałach
TAK
11.12. Brak licencyjnych ograniczeń liczby podłączanych stacji diagnostycznych. TAK
13.14. Brak ograniczenia liczby kont użytkowników systemu PACS oraz przeglądarki klinicznej. TAK
15.16. Brak ograniczeń liczby jednoczesnych dostępów do systemu dystrybucji obrazów (przeglądarki klinicznej). TAK
17.18. System nie wymaga instalacji, działa w oparciu o przeglądarkę internetową, min. Internet Explorer,
FireFox, Opera TAK
19.20. 64-bitowy system operacyjny serwera, mogący wykorzystać więcej niż 8GB pamięci RAM oraz macierze
dyskowe o nieograniczonej pojemności bez zakupu dodatkowych licencji TAK
21.22.
Wykonawca zapewnia wsparcie w czasie trwania gwarancji w zakresie oprogramowania bazodanowego.TAK
23.24.
Możliwość wykorzystania następujących silników bazy danych dla systemu PACS: Oracle, SQLServer, PostgreSQL. TAK
25.26. Obsługa równolegle archiwum głównego i kopii 1:1 na innym urządzeniu z możliwością ciągłej pracy w
przypadku awarii archiwum głównego TAK
27.28. System musi umożliwiać spakowane kopiowanych na drugi zasób obrazów badania do jednego pliku. TAK
29.30. Obsługa kopii offline na nośnikach wymiennych (RDX, LTO), oznaczanie skopiowanych badań jako
zarchiwizowane. TAK
31.32. System PACS automatycznie przełącza się na kolejny skonfigurowany system plików archiwum po
wykorzystaniu miejsca na aktualnie używanym. TAK
33.34. System PACS umożliwia rozdzielenie zasobów (macierzy / katalogów archiwum) zależnie od źródła (AET) z
jakiego przychodzą badania. Zasoby te mają osobną konfigurację archiwizacji i kasowania. TAK
35.36.
System PACS udostępnia archiwum Lossy Storage (badania skompresowane stratnie) w celu udostępnienia do wglądu wszystkich badań wykonanych w systemie, również tych, które po zarchiwizowaniu zostały usunięte z bazy danych i systemów plików online.
TAK
37.38. System PACS automatycznie dicomizuje i archiwizuje dokumenty dostarczane w formacie pdf. TAK
39.40. System PACS automatycznie dicomizuje i archiwizuje dokumenty pdf dostarczane w komunikacie HL7. TAK
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 1 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
41.42.
Możliwość ustawienia, obok głównego AET i portu Serwera, dodatkowych AET i portów, działających jednocześnie z głównym. Zapytania do głównego jak i dodatkowych, skonfigurowanych AET dają takie same wyniki.
TAK
43.44.
System musi pozwalać na ograniczenie listy badań wyświetlanych w panelu oraz udostępnianych węzłom DICOM podczas operacji FIND, MOVE lub Query/Retrieve ze względu na AET (aparat) z którego badanie zostało przysłane do systemu.
TAK
45.46.
Możliwość automatycznej kompresji odbieranych badań do formatu DICOM JPEG Lossless lub DICOM JPEG 2000 Lossless (obrazy diagnostyczne skompresowane bezstratnie)System pozwala na konfigurację stosowanej kompresji zależnie od AET aparatu, rodzaju obrazu
TAK
47.48.
System PACS obsługuje automatyczną dekompresję obrazów podczas wysyłania do węzła DICOM (SCU) (np. stacji diagnostycznej) jeśli stacja nie obsługuje obrazów w formacie w jakim zostały zarchiwizowane w systemie.
TAK
49.50.
System PACS musi umożliwiać kompresowanie archiwizowanych obrazów według określonych reguł zgodnie ze schematem: rodzaj badania (SOP UID), rodzaj kompresji, opóźnienie, np.: kompresuj CT po 6 dniach.
TAK
51.
52.
System umożliwia automatycznie usuwanie badań z głównego archiwum według określonych reguł. Reguły kasowania uwzględniają:- wiek badania, - czas ostatniego użycia, - status archiwizacji
TAK
53.
54.
Możliwość tworzenia dowolnych raportów na podstawie zapytań SQL do bazy danych systemu PACS.Raporty są dostępne dla uprawnionego użytkownika, przed wygenerowaniem raportu użytkownik ma możliwość wybrania zakresu dat, którego raport ma dotyczyć. Wyniki raportu wyświetlane są w postaci tabelarycznej lub diagramu, z możliwością eksportu do popularnych formatów typu xml lub csv.
TAK
55.56. Obsługa protokołu DICOM TLS lub HTTPS w komunikacji z węzłąmi DICOM lub przeglądarką kliniczną TAK
57.58.
Możliwość integracji systemu kont użytkowników PACS z kontrolerem LDAP (minimum - Microsoft Active Directory). Zmiana hasła w kontrolerze LDAP zmienia hasło w systemie kont użytkowników, wygaśnięcie hasła w kontrolerze LDAP powoduje wygaśnięcie hasła w systemie PACS
TAK
59.
60.
System PACS musi obsługiwać MPPS (Modality Performed Procedure Step) w zakresie informacji zwrotnej o statusie wykonanych zleceń. Aktualny stan zlecenia musi przedstawić, co najmniej następujące informacje (wg standardu DICOM):CREATED utworzono zlecenie badaniaSCHEDULED zaplanowano wykonanie badaniaIN PROGRESS badanie w trakcie wykonywaniaDISCONTINUED przerwano wykonywanie badaniaCOMPLETED badanie wykonane
TAK
61.
62.
System zarządzania uprawnieniami do badań.Każdy klient systemu (zalogowany użytkownik lub węzeł DICOM) w wyniku zapytania otrzymuje tylko taką listę badań do jakiej ma uprawnienia.Uprawnienia do badania ustawiane są na automatycznie na podstawie przychodzących danych (HL7 lub DICOM) lub ręcznie w panelu PACSnie przez uprawnionego użytkownika w panelu administracyjnym
TAK
63.64.
System PACS posiada funkcję autoroutingu badań, pozwalającą na przesłanie badania na stację docelową, w zależności z jakiego aparatu (AET) zostały przesłane na serwer, możliwe jest określenie godzin w których autorouting zostanie wykonany, oraz określenie priorytetu z jakim ma być wykonywane zadanie
TAK
65.66. System PACS posiada możliwość konfiguracji reguł autorutingu z wykorzystaniem danych z dowolnych
tagów DICOM archiwizowanych obrazów. TAK
67.68.
W celu uniknięcia pomyłek system przypisuje nowe obiekty (badania, zlecenia) do kart pacjentów na podstawie minimum dwóch kryteriów: Identyfikator Pacjenta oraz identyfikator systemu przysyłającego.System umożliwia rozszerzanie kryteriów przyporządkowania.
TAK
69.70. System umożliwia wyszukiwanie po numerze pesel również badań wprowadzych w trybie awaryjnym (bez
danych worklisty z RIS/HIS) TAK
71.
72.
Wyszukiwanie danych pacjenta przez stacje diagnostyczne (węzły) DICOM jako SCU musi uwzględniać obsługę polskich liter diakrytycznych. Wpisanie nazwiska z polskimi znakami diakrytycznymi powoduje wyszukanie pacjentów zarówno z polskimi znakami diakrytycznymi jak i ich łacińskimi odpowiednikami i odwrotnie
TAK
73.74.
Generowana przez system PACS worklista dla urządzeń diagnostycznych, udostępnia polskie litery diakrytyczneMożliwość usuwania polskich znaków diakrytycznych z dla wybranych aparatów.
TAK
75.76. System PACS w odpowiedzi na zapytania DICOM udostępnia polskie litery diakrytyczne.
Możliwość usuwania polskich znaków diakrytycznych z dla wybranych węzłów. TAK
77.78. Możliwość uruchomienia dowolnego polecenia w systemie operacyjnym serwera PACS lub
funkcjonalności PACS na podstawie danych zawartych w dowolnym, przychodzącym komunikacie HL7 TAK
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 2 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
79.
80.
Zapis zdarzeń w systemie:- data i czas zdarzenia- rodzaj zdarzenia (logowanie użytkownika, zapytanie, edycja danych, export)- użytkownik, IP komputera- identyfikacja węzła Dicom i IP komutera w przypadku zapytań i eksportów- identyfikator badania/pacjenta na którym była wykonywana operacja
TAK
81.
82.
Interfejs przeglądu zdarzeń pozwala wyszukać powiązane zdarzenia po:- data i czas zdarzenia- rodzaj zdarzenia- użytkownik,- identyfikator węzła Dicom- identyfikator badania/pacjenta na którym była wykonywana operacja- IP komputera
TAK
Dostarczony system obsługuje (archiwizuje i dystrybuuje) następujące rodzaje (klasy) obiektów DICOM:
83.84. Computed Radiography Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1Digital X-Ray Image Storage – For Presentation 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1Digital X-Ray Image Storage – For Processing 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1.1Digital Intra-oral X-Ray Image Storage – For Presentation 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3Digital Intra-oral X-Ray Image Storage – For Processing 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3.1CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2Ultrasound Multi-frame Image Storage (Retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3Ultrasound Multi-frame Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3.1MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4MR Spectroscopy Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.2Ultrasound Image Storage (Retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6Ultrasound Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6.1Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7Standalone VOI LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11Grayscale Softcopy Presentation State Storage SOP Class 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1Color Softcopy Presentation State Storage SOP Class 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.2X-Ray Angiographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1Enhanced XA Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1.1X-Ray Radiofluoroscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.2Enhanced XRF Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.2.1X-Ray Angiographic Bi-plane Image Storage (Retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.3Multi-frame Grayscale Bit SC Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.1Multi-frame Grayscale Byte SC Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.2Multi-frame Grayscale Word SC Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.3Multi-frame True Color SC Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.4Raw Data Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66X-Ray Radiation Dose SR Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.67Siemens Private CSA Non-image Storage5 1.3.12.2.1107.5.9.1Digital Mammography X-Ray Image Storage – For Presentation 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2Digital Mammography X-Ray Image Storage – For Processing 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2.1Nuclear Medicine Image Storage (Retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.5Standalone Overlay Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.8,Standalone Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.912 -lead ECG Waveform Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.1, General ECG Waveform Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.2, Ambulatory ECG Waveform Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.3Hemodynamic Waveform Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.2.1, Cardiac Electrophysiology Waveform Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.3.1, Basic Voice Audio Waveform Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.4.1Standalone Modality LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.10, Nuclear Medicine Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.20, Spatial Registration Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.1Spatial Fiducials Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.2, VL Image Storage (Retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1VL Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1, Video Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1.1, VL Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2VL Multi-frame Image Storage (Retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.2, VL Slide-Coordinates Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.3, VL Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4Video Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4.1, Ophthalmic Photography 8 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.1,
TAK
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 3 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
Ophthalmic Photography 16 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2, Stereo-metric Relationship Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.3Video Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2.1, Structured Report Text Storage (Retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.1, Structured Report Audio Storage (Retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.2Structured Report Detail Storage (Retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.3, Structured Report Comprehensive Storage (Retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.4, Basic Text SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.11Enhanced SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.22, Comprehensive SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.33Mammography CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.50, Key Object Selection Document Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.59, Chest CAD SR Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.65Encapsulated PDF Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.104.1,Positron Emission Tomography Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.128, Standalone PET Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.129RT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.1,RT Dose Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.2RT Structure Set Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.3, RT Beams Treatment Record Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.4, RT Plan Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.5,RT Brachy Treatment Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.6, RT Treatment Summary Record Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.7, EnhancedCTImageStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2.1EnhancedMRImageStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.1EnhancedMRColorImageStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.3EnhancedUSVolumeStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6.2XRay3DAngiographicImageStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1XRay3DCraniofacialImageStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.13.1.2BreastTomosynthesisImageStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.13.1.3OphthalmicTomographyImageStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.4EnhancedPETImageStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.130PseudoColorSoftcopyPresentationStateStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.3BlendingSoftcopyPresentationStateStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.4XAXRFGrayscaleSoftcopyPresentationStateStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.5DeformableSpatialRegistrationStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.3SegmentationStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.4RealWorldValueMappingStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.67EncapsulatedCDAStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.104.2RTIonPlanStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.8RTIonBeamsTreatmentRecordStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.9AgfaAttributePresentationState 1.2.124.113532.3500.7ArterialPulseWaveformStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.5.1 RespiratoryWaveformStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.6.1GeneralAudioWaveform 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.4.2ProcedureLogStorage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.40ColonCADSR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.69
Interfejs administracyjny PACS
85.86. Panel administracyjny systemu dostępny przez protokół HTTP i HTTPS w przeglądarce internetowej, co
najmniej: Internet Explorer, Mozilla, Firefox, Opera, Google Chrome. TAK
87.88. Interfejs w języku polskim z obsługą polskich znaków diakrytycznych z polską pomocą kontekstową. TAK
89.
90.
Wyszukiwanie obiektów w/g:Daty badania,Nazwiska pacjenta (wpisanie nazwiska z polskimi znakami diakrytycznymi powoduje wyszukanie pacjentów zarówno z polskimi znakami diakrytycznymi jak i ich łacińskimi odpowiednikami i odwrotnie),Nr PESEL pacjenta,Daty urodzenia pacjenta,Rodzaju badania (modalności),Nazwy (AETitile) aparatu na którym wykonano badanie,Identyfikatorów systemowych badania i pacjenta,Jednostki zlecającej badanie
TAK
91.92. Wyszukiwanie po numerze PESEL również w archiwach zaimportowanyvch z innych systemów PACS. TAK
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 4 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
93.94. Interfejs administratora pozwala dodawać i konfigurować węzły DICOM TAK
95.96. Interfejs administratora pozwala dodawać i konfigurować uprawnienia użytkowników systemu TAK
97.
98.
Administracja systemem uprawnień użytkowników.- dostęp do przeglądarki klinicznej- dostęp do eksportu badania do innych miejsc docelowych DICOM- dostęp do nadawania uprawnień do badania- tworzenie karty pacjenta- dostęp do usuwania badań/pacjentów- dostęp do raportów
TAK
99.
100.
Edycja danych pacjenta, badania, pozycji worklisty, przenoszenie niewłaściwie przypisanych obiektów (badań, serii, obrazów) do właściwych obiektów istniejących w systemie (pacjet, badanie, seria).Zmiany są automatycznie uwidocznione dla klientów systemu PACS (interfejsy, przeglądarki, węzły DICOM)System archiwizuje oryginalną postać edytowanych obiektów.
TAK
101.102. Możliwość dodania karty pacjenta (np.: podczas skanowania dokumentów). TAK
103.104. Podgląd pełnych danych o pacjencie i badaniu zawartych w pliku obrazu DICOM. TAK
105.106. Wysyłanie/eksport badań do wszystkich zdefiniowanych w systemie wezłów DICOM TAK
107.108. Kontrola dostępności zdefiniowanych węzłów DICOM: ping, dicom echo TAK
109.110. Podgląd ilości wolnego miejsca na poszczególnych, zdefiniowanych systemach plików archiwum. TAK
Interfejs użytkownika
111.112. Panel użytkownika dostępny przez protokół HTTP i HTTPS w przeglądarce internetowej, co najmniej:
Internet Explorer, Mozilla, Firefox, Opera, Google Chrome. TAK
113.114. Interfejs w języku polskim z obsługą polskich znaków diakrytycznych, z polską pomocą kontekstową. TAK
115.116. Możliwość płynnego ustalenia rozmiaru czcionki przy pomocy dedykowanych przycisków (zmniejszanie,
powiększanie, średnia) TAK
117.
118.
Wyszukiwanie badań/pacjentów w/g:Daty badania (dowolny zakres dat, dziś, ostatnie 3 dni, ostatnie 7 dni),Nazwiska pacjenta (wpisanie nazwiska z polskimi znakami diakrytycznymi powoduje wyszukanie pacjentów zarówno z polskimi znakami diakrytycznymi jak i ich łacińskimi odpowiednikami i odwrotnie),Nr PESEL pacjenta,Daty urodzenia pacjenta,Rodzaju badania (modalności),Nazwy (AETitile) aparatu na którym wykonano badanie,Identyfikatorów systemowych badania i pacjenta,Jednostki zlecającej badanie,Statusu badania w HIS/RIS (opisane, nieopisane)
TAK
119.120. Wyszukiwanie w języku polskim z użyciem polskich znaków diakrytycznych, polskie diakrytyki traktowane
są tak samo jak ich łacińskie odpowiedniki, np: ą=a, ę=e, itd. TAK
121.122. Dla każdego pola tekstowego z parametrami wyszukiwania, dedykowany przycisk, usuwający wpisany
tekst jednym kliknięciem. TAK
123.124. Sortowanie wyników wyszukiwania rosnąco lub malejąco według wybranej kolumny. TAK
125.
126.
W liście wynikowej dostępne dane badań i pacjentów, minimum:imię i nazwisko pacjenta, PESEL pacjenta, data urodzenia pacjenta, płeć pacjenta, identyfikator systemowy pacjenta (PID), nazwa badania, data i godzina badania, rodzaj-modalność badania, ilość serii i obrazów w badaniu, status badania (wykonane, autoryzowane), Accessionnumber, Study Instance UID, nazwa jednostki zlecającej
TAK
127.128. Indywidualna konfiguracja widoczności oraz kolejności prezentacji pól (kolumn) w liście wynikowej. TAK
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 5 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
129.130.
Obsługa skanowania dokumentów np. skierowań, bezpośrednio z dowolnego skanera poprzez standardowy sterownik "TWAIN". Dostęp do zeskanowanych dokumentów przez przeglądarkę systemu dystrybucji obrazów.
TAK
131.
132.
Użytkownik ma możliwość wysłania badania do nagrania na płytę dla pacjenta, na domyślnym duplikatorze, przy użyciu dedykowanego przycisku. Przycisk pozwala wybrać domyślny duplikator spośród tych które zostały udostępnione użytkownikowi przez administratora. Ostatni wybrany duplikator staje się domyślnym do momentu, kiedy użytkownik zmieni go na inny.
TAK
133.134.
Uprawniony użytkownik ma możliwość wysłania badania do innego węzła DICOM takiego jak stacja radiologa lub aparat diagnostyczny. Urządzenia DICOM dostępne dla użytkownika przydziela administrator.
TAK
135.136. Uprawniony użytkownik ma możliwość edycji danych pacjenta i badania. Zmiany są automatycznie
uwidocznione dla klientów systemu PACS (interfejsy, przeglądarki, węzły DICOM) TAK
137.
138.
W przypadku awarii systemu HIS/RIS możliwość wprowadzenia opisu badania bezpośrednio w systemie PACS/WEB. Wprowadzony opis jest widoczny dla użytkowników systemu dystrybucji obrazów. Radiolog oraz użytkownicy przeglądarki klinicznej mają możliwość wydrukowania opisu wraz z podpisem osoby autoryzującej.
TAK
139.
140.Uprawniony użytkownik może importować do systemu PACS, badania z płyt lub nośników USB dostarczonych przez pacjenta. Badania te są udostępniane w systemie do przeglądu jako poprzednie badania pacjenta.
TAK
141.142.
Uprawniony użytkownik może importować do systemu PACS, dokumenty w formacie PDF z płyt lub nośników USB dostarczonych przez pacjenta. Badania te są udostępniane w systemie do przeglądu jako poprzednie badania pacjenta.
TAK
Integracja HL7 pomiędzy RIS/HIS a PACS
143.144. System PACS musi komunikować się z systemem RIS/HIS za pomocą protokołu HL7 w wersji 2.x TAK
145.146. System PACS musi generować DICOM Modality Worklist dla urządzeń diagnostycznych na podstawie
odebranych od systemu RIS/HIS w komunikacie HL7. TAK
147.148. Generowana worklista musi mieć możliwość filtrowania wyników osobno dla każdego aparatu zgodnie z
danymi przesłanymi w HL7 ze zleceniem TAK
149.150. System PACS musi automatycznie poprawiać/synchronizować dane w generowanej przez system PACS
DICOM Modality Worklist, na podstawie danych HL7 odebranych od systemu RIS/HIS. TAK
151.
152.
Automatyczna zmiana statusu zleconego badania w generowanej przez system PACS DICOM Modality Worklist, dla urządzeń diagnostycznych w następujących przypadkach:- automatycznej zmianie statusu badania na zakończone po odebraniu wiadomości DICOM MPPS od urządzenia diagnostycznego,- automatycznej zmianie statusu badania na zakończone po odebraniu obrazów DICOM przez system PACS od urządzenia diagnostycznego,- ręcznego połączenia odebranego badania z pozycją na liście badań DICOM Modality Worklist przez uprawnionego użytkownika (w przypadku gdy badanie zostało najpierw wykonane, a następnie zarejestrowane w systemie HIS).
TAK
153.154. System PACS musi automatycznie usuwać pozycję DICOM Modality Worklist po wycofaniu (anulowaniu)
zlecenia w systemie RIS/HIS na podstawie otrzymanego z systemu RIS/HIS komunikatu HL7 TAK
155.156. Obsługa komunikacji zwrotnej HL7 do HIS/RIS po zakończeniu badania.
System PACS przesyła link do przeglądarki WEB oraz identyfikator technika wykonującego. TAK
157.
158.
System PACS musi odbierać od systemu RIS/HIS komunikaty HL7 z wynikami (opisami) badań. Odebrane opisy muszą być dołączane do badania w systemie PACS jako kolejna seria, udostępniane stacjom diagnostycznym, do nagrania na płytę oraz prawidłowo wyświetlane w przeglądarce klinicznej. Minimum informacji niezbędnych do umieszczenia w utworzonej serii to:- dane pacjenta: imię i nazwisko, płeć, data urodzenia, identyfikator PatientID- tekst opisu- status (autoryzowane)- dane lekarza autoryzującego badanie w systemie RIS/HIS- data opisu (autoryzacji)
TAK
159.
160.
Edycja opisu w systemie RIS/HIS powoduje zmianę w systemie PACS, system PACS udostępnia tylko ostatnią aktualną wersję opisu.Usunięcie opisu w systemie RIS/HIS powoduje natychmiastowe, automatyczne usunięcie powiązanego wyniku z systemu PACS
TAK
161.162.
Obsługa aktualizacji danych pacjentów i scalania kart pacjentów przy użyciu HL7. Zmiany są automatycznie uwidocznione dla klientów systemu PACS (interfejsy, przeglądarki, węzły DICOM)
TAK
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 6 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
163.
164.
Administrator systemu PACS z panela administracji ma możliwość połączenia istniejącego w systemie badania z odpowiednią pozycją Modality Worklist utworzoną na podstawie danych zlecenia z systemu RIS/HIS.Zmiany są automatycznie uwidocznione dla klientów systemu PACS (interfejsy, przeglądarki, węzły DICOM)System PACS przesyła link do przeglądarki WEB oraz identyfikator technika wykonującego.
TAK
165.
166.
Możliwość odbierania przez PACS i przekazywania do RIS/HIS komunikatów HL7 z wynikami badań opisywanych w systemach firm trzecich (tzn. zleconych do opisu zdalnego). Odebrane opisy muszą być dołączane do badania w systemie PACS jako kolejna seria, udostępniane stacjom diagnostycznym, do nagrania na płytę oraz prawidłowo wyświetlane w przeglądarce klinicznej. Minimum informacji niezbędnych do umieszczenia w utworzonej serii to:- dane pacjenta: imię i nazwisko, płeć, data urodzenia, identyfikator PatientID- tekst opisu- status (autoryzowane)- dane lekarza autoryzującego badanie w systemie HIS- data opisu (autoryzacji)
TAK
167.168. System PACS archiwizuje w bazie danych przychodzące komunikaty HL7. TAK
Segmenty wspólne dla komunikatów wysyłanych przez HIS i RIS
1.
Segment MSH - nagłówek komunikatu obejmujący:- Kod systemu nadawcy- Kod systemu adresata- data i czas utworzenia komunikatu- typ komunikatu- unikatowy identyfikator komunikatu- tryb interpretacji komunikatu- wersja standardu HL7- potwierdzenia: transportowe i aplikacyjne- stosowany system kodowania znaków- język komunikacji
TAK
2.
Dane przesyłane z systemu HISSegment PID - dane demograficzne pacjenta obejmujące:- PESEL- Imiona i nazwisko pacjenta, nazwisko rodowe- identyfikator pacjenta- data urodzenia- płeć- adres
TAK
3.
Segment PV1 - informacje o wizycie lub pobycie pacjenta, obejmujący:- rodzaj pobytu: pobyt na IP, wizyta ambulatoryjna, hospitalizacja- jednostka organizacyjna- rodzaj świadczenia- identyfikator pobytu, np. nr księgi
TAK
4.Segment IN1 - informacje o ubezpieczeniu pacjenta obejmujące:- identyfikator płatnika- rodzaj skierowania
TAK
5.
Segment ORM^O01 - dane zlecenia obejmujące:- nr zlecenia- planowana data wykonania, pilność- datę i czas zlecenia- dane osoby zlecającej- identyfikator zlecanego badania- rozpoznanie ze zlecenia- komentarz do zlecenia- dane badania (kod i nazwa badania)
TAK
6. Anulowanie zlecenia TAK
7. Modyfikacja zlecenia TAK
8. Dane przesyłane z systemu RISSegment ORU^R01 - wynik obejmujący:- status wyniku- dane zlecenia- kod wykonanego badania
TAK
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 7 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
- datę wykonania- dane personelu wykonującego: lekarz wykonujący, lekarz opisujący, lekarz konsultujący, technik, osoba autoryzująca- wartość wyniku
9. Odnośniki (załączniki)do wyników badań TAK
10. Miniatury obrazów TAK
11. Wyniki badań dozleconych (dodatkowych) TAK
Przeglądarka kliniczna
12. Przeglądarka kliniczna działa w oparciu o przeglądarkę internetową min. Internet Explorer (wersja 9.0 i wyższa), Opera, Mozilla, Firefox, Safari, Google Chrome TAK
13. Przeglądarka kliniczna nie wymaga instalacji na dysku lokalnym stacji klienckiej. TAK
14. Funkcjonalności-narzędzia przeglądarki klinicznej dostępne dla wszystkich zalogowanych użytkowników, bez limitu ilości jednoczesnych dostępów. TAK
15. Przeglądarka kliniczna uruchamiana poprzez link dostępny w systemie HIS w kontekście badania, pacjenta. TAK
16. Przeglądarka kliniczna umożliwia wyświetlenie badań DICOM zapisanych na płycie CD/DVD, dysku lokalnym lub nośniku zewnętrznym bez potrzeby importu do lokalnego systemu PACS TAK
17. Przeglądarka umożliwia otwarcie i porównanie różnych badań tego samego pacjenta TAK
18. Przeglądarka kliniczna umożliwia otwarcie i porównanie wielu badań tego samego pacjenta, o różnych modalnościach ( CR, CT, MR itd.). TAK
19. Przeglądarka kliniczna umożliwia otwarcie i porównanie badań różnych pacjentów TAK
20. Przeglądarka kliniczna umożliwia wyświetlenie obrazów DICOM na pełnym ekranie, bez pomniejszania obszaru roboczego przez paski - zasobniki z narzędziami. TAK
21. Przeglądarka kliniczna umożliwia wyświetlenie obrazów w powiększeniu dopasowanym do okna oraz 1:1 ( w pixelach) TAK
22. Przeglądarka kliniczna umożliwia płynną regulację powiększenia, jasności i kontrastu TAK
23. Przeglądarka kliniczna umożliwia obrót obrazu o dowolny kąt. TAK
24. Przeglądarka kliniczna umożliwia wykonanie lustrzanego odbicia oraz negatywu/pozytywu wyświetlanego obrazu. TAK
25. Przeglądarka kliniczna pozwala wyświetlić jednocześnie co najmniej 1, 2, 3, 4 serie/obrazy badania TAK
26. Przeglądarka kliniczna posiada narzędzie "lupa" o regulowanym powiększeniu, co najmniej: 1x, 2x, 3x, 4x. TAK
27. Przeglądarka kliniczna pozwala zastosować szablony VOI LUT na wyświetlanym obrazie. TAK
28. Przeglądarka kliniczna pozwala przywrócić wyjściowe ustawienia (obrót, powiększenie, jasność, kontrast) wyświetlanego obrazu jednym przyciskiem. TAK
29. Przeglądarka kliniczna posiada funkcję wyświetlania topogramu dla badań TK i MR oraz linii referencyjnych na innych płaszczyznach podczas przewijania obrazów z wybranej serii badania. TAK
30. Przeglądarka kliniczna posiada funkcję rekonstrukcji wielopłaszczyznowej MPR. TAK
31. Przeglądarka kliniczna posiada funkcję projekcji minimalnych, maksymalnych i uśrednionych natężeń MIP TAK
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 8 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
32. Przeglądarka kliniczna posiada funkcję synchronizacji przewijania porównywanych serii różnych badań tego samego pacjenta TAK
33. Przeglądarka kliniczna pozwala sortować obrazy w serii wg: nr instancji, kierunku anatomicznego, czasu akwizycji, pozycji w serii TAK
34.Po otwarciu obrazów, dla badań TK i MR oprogramowanie przeglądarki klinicznej automatycznie synchronizuje serie w badaniu. Dla zsynchronizowanych serii, oprogramowanie pokazuje linie odniesienia na innych płaszczyznach
TAK
35.Przeglądarka kliniczna posiada narzędzie aktywnej lokalizacji – wybrany przez użytkownika pkt. na obrazie należący do jednej płaszczyzny rzutu (np. sagittal) automatycznie pojawia się na odpowiadającym obrazie w innej płaszczyźnie (np. coronal i axial)
TAK
36. Przeglądarka kliniczna posiada funkcję wyświetlania dla wskazanego piksela wartości gęstości optycznej dla badań CR oraz jednostek Hounsfielda dla badań TK TAK
37.
Przeglądarka kliniczna udostępnia funkcję przeglądania animacji (dla badań typu CT, MR, XA i innych multiframe) , z możliwością regulacji prędkości animacji i ustawienia biegu animacji w pętli. W trakcie odtwarzania animacji w czasie rzeczywistym(bez przerywania wyświetlanej animacji) możliwość regulacji jasności, kontrastu i powiększenia obrazu
TAK
38.
Przeglądarka kliniczna posiada następujące narzędzia pomiarowe: pomiar liniowy, linia wielokrotnie łamana, obszar prostokątny, obszar eliptyczny, obszar o dowolnym kształcie, odległość punktu od prostej, odległość prostych równoległych, pomiar kąta, pomiar kąta metodą Cobba, pomiar kąta przechodzącego przez środki czterech odcinków.
TAK
39. Dla pomiarów takich jak obszar prostokątny, eliptyczny lub dowolny przeglądarka kliniczna wyświetla: pole powierzchni, min, max, średnią wartość HU i obwód TAK
40. Po otwarciu obrazów badania, przeglądarka kliniczna wyświetla najnowszą wersję zatwierdzonego opisu z systemu HIS TAK
41. Przeglądarka kliniczna umożliwia wydruk obrazów DICOM na drukarce systemowej wraz z adnotacjami i pomiarami lub bez. TAK
42. Przeglądarka kliniczna umożliwia eksport obrazów badania na dysk lokalny w formacie: DICOM, PNG, JPEG, TIFF TAK
43. Przeglądarka kliniczna umożliwia nagranie obrazów badania na płytę CD/DVD wraz z załączoną przeglądarką uruchamianą automatycznie na dowolnym komputerze TAK
44. Przeglądarka Kliniczna pozwala wyświetlić wszystkie atrybuty DICOM. TAK
45. Przeglądarka kliniczna umożliwia skopiowanie obrazu w oryginale lub aktualnego widoku wraz z pomiarami do schowka systemowego. TAK
46. Przeglądarka kliniczna pozwala zdefiniować domyślne akcje dla przycisków myszy, np: lewy przycisk - jasność/kontrast, środkowy przycisk - powiększenie TAK
47. Przeglądarka kliniczna pozwala użytkownikowi wybrać jakie informacje będą wyświetlane w nakładce na obrazie w polu roboczym. TAK
48. Interfejs przeglądarki klinicznej w języku Polskim TAK
49. Dodatkowe języki interfejsu przeglądarki klinicznej: Angielski, Niemiecki TAK
Nagrywanie płyt dla pacjenta
50. Pełny dostęp administracyjny do systemu operacyjnego, bazy danych i innych elementów składowych dostarczonego rozwiązania. TAK
51. Dostarczenie licencji na czas nieokreślony i bez limitu ilości węzłów DICOM przysyłających badania do nagrania. TAK
52. Możliwość dodawania/podłączania aparatów/stacji diagnostycznych bez udziału serwisu producenta. TAK
53. System nagrywa płyty dla pacjenta zgodne z DICOM part 10. TAK
54. Możliwość zmiany (umieszczenia dowolnej) przeglądarki DICOM nagrywanej na płycie dla pacjenta. TAK
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 9 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
55. System pracuje jako węzeł DICOM (Store SCP) i pozwala nagrać na płytę dla pacjenta z dowolnego aparatu diagnostycznego, stacji radiologa lub systemu PACS. TAK
56. System automatycznie nagrywa płyty dla pacjenta po odebraniu badania. TAK
57. Automatyczny podział badania jeżeli nie mieści się ono na jednym nośniku CD lub DVD. TAK
58. System automatycznie dobiera rodzaj nośnika (CD lub DVD) w zależności od wielkości nagrywanego badania. TAK
59. Użytkownik ma możliwość zdefiniowania własnego nadruku na płytę. TAK
60. Możliwość umieszczenia w nadruku na płytę danych pacjenta i badania, minimum: imię i nazwisko, data urodzenia, PESEL, płeć, nazwa badania, data badania. TAK
61. Imię i nazwisko pacjenta oraz nazwa badania drukowane na płycie z polskimi znakami diakrytycznymi. TAK
62. Możliwość umieszczenia w nadruku na płytę grafiki (np. logo zakładu). TAK
63. Dołączanie do płyty przeglądarki DICOM uruchamiającej się automatycznie w systemach Windows, MacOS. TAK
64. Umieszczanie na płycie dla pacjenta tekstu opisu badania wprowadzonego przez lekarza radiologa. TAK
65. Graficzny interfejs użytkownika dla systemów operacyjnych min.: Windows, MacOS, Linux TAK
66. Graficzny interfejs użytkownika pozwalający modyfikować ustawienia, zabezpieczony hasłem. TAK
67. Graficzny interfejs użytkownika/administratora dostępny z każdego komputera przez przeglądarkę internetową minimum (Internet Explorer, Mozilla, Firefox, Google Chrome). TAK
68. Graficzny interfejs użytkownika pozwalający zarządzać kolejką badań oczekujących na nagranie, w tym zmiana kolejności i usunięcie z kolejki. TAK
69. Graficzny interfejs użytnownika udostępnia w czasie rzeczywistym podgląd kolejki zadań na urządzeniu oraz postępu realizowanych zadań nagrywania płyt TAK
70. Oprogramowanie sterujące robotem tego samego producenta co system PACS TAK
71. Obługa robotów Rimage, Primera i Epson TAK
Pozostałe wymagania dotyczące systemu RIS/PACS
72. Wykonawca musi zapewnić podłączenie aparatów będących przedmiotem zamówienia. TAK
73.Nieodpłatne podłączenie aparatu USG będącego na stanie Zamawiającego, Toshiba TUS-Aplio400 – cyfrowy Aparat USG, posiadający protokół komunikacji DICOM 3.0 z funkcjami Storage, Print, Multiframe
TAK
74.Wykonawca musi zapewnić Integrację Systemu PACS z LDAP/Active Directory lub integracja z bazą danych użytkowników systemu HIS Asseco AMMS (jedno logowanie). Koszt integracji po stronie Wykonawcy
TAK
75.
Wykonawca musi zapewnić Integrację HL7 z HIS (AMMS Pracownia Diagnostyczna), koszt niezbędnych licencji i integracji z zapewnieniem nadzoru autorskiego po stronie Wykonawcy: Przyjmowanie zleceń, archiwizacja opisów, aktualizacja danych, Udostępnianie przeglądarki klinicznej.
TAK
76.
Rozbudowa posiadanego przez Zamawiającego systemu HIS Asseco moduł obsługi pracowni diagnostycznej RIS w ilości 3 dodatkowych licencji, w chwili obecnej 7 licencji. (Integracja w sumie obejmować będzie nadzorem (utrzymanie) 10 licencji Asseco AMMS Pracownia Diagnostyczna w okresie trwania gwarancji). Koszt rozbudowy i utrzymania nadzoru autorskiego po stronie Wykonawcy.
TAK
77. Integracja z system HIS/RIS Asseco w zakresie min.:1) Odbierania zleceń wykonania badania wysyłanych z systemu HIS/RIS umożliwiając późniejsze przekazanie otrzymanych danych na listy robocze aparatów
TAK
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 10 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
2) Odesłanie do systemu HIS informacji o zakończeniu badania wraz z linkiem do przeglądarki obrazów.Koszty wykonania integracji leżące po obu stronach powinny zostać wkalkulowane w ofertę.
78. Koszt integracji PACS z systemem HIS AMMS(Asseco Poland S.A.) po stronie Wykonawcy. TAK
79.
Instalacja i konfiguracja wszystkich podsystemów wymaganych do prawidłowego działania PACS, testy obiegu informacji i współdziałania wszystkich wewnętrznych i integrowanych systemów zakończone wykonaniem co najmniej 3 pełnych badań od zlecenia przez badanie wraz z opisem dla każdego urządzenia medycznego/aparatu diagnostycznego podłączonego do PACS z integrowanego z HIS (protokół testu).
TAK
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU
80.Okres gwarancji i nadzoru autorskiego 60 miesięcy
TAK
81.Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji (czas podjęcia naprawy) wynosi max. 48 godzin od zgłoszenia emailem, faxem bądź tel. na wskazany numer (dotyczy dni roboczych). TAK
82.
W okresie gwarancji po zakończeniu procesu wdrożenia i integracji systemu PACS z systemem HIS oraz urządzeniami do diagnostyki obrazowej min. 1 przeglądy techniczny systemu nieodpłatne w ciągu roku – lub częściej wg zaleceń i wskazań producenta systemu PACS (ostatni na koniec okresu gwarancyjnego).
TAK
83.Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny oraz wsparcie techniczne dla systemu PACS producenta na terenie Polski TAK
84.Instrukcje obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej
TAK
85.Szkolenie personelu medycznego z zasad eksploatacji i obsługi urządzenia w miejscu użytkowania sprzętu potwierdzone protokołem odbioru i listą osób przeszkolonych TAK
86.Szkolenie z obsługi systemu PACS w wymiarze min 5 dni szkoleniowych w siedzibie Zamawiającego min 7 godzinnych dla Administratorów systemu PACS/WEB oraz Użytkownika Kluczowego, każde zakończone protokołem z opisem zakresu szkolenia i lista osób przeszkolonych.
TAK
87.
Szkolenie z obsługi systemu PACS w wymiarze min 7 dni szkoleniowych w siedzibie Zamawiającego min 7 godzinnych dla użytkowników systemu PACS w zakresie obsługi systemu PACS, stacji diagnostycznych, stacji przeglądowych, każde zakończone protokołem z opisem zakresu szkolenia i lista osób przeszkolonych.
TAK
88.
W ramach gwarancji system objęty nadzorem autorskim i serwisem obejmuje wsparcie techniczne, konsultacje telefoniczne, diagnozowanie problemów, usuwanie problemów i awarii oraz inne czynności wykraczające poza zwykłe administrowanie systemem w tym na wniosek zamawiającego optymalizację systemu w celu utrzymania wydajności, usuwanie błędów.
TAK
89.W okresie nadzoru autorskiego Wykonawca jest z obowiązany do utrzymania systemu w zakresie aktualności. Aktualizacje , update i upgrade po stronie Wykonawcy. Jedną wizytę serwisową rocznie w celu dokonania przeglądu i konserwacji systemu.
TAK
Serwer RIS/PACS – 1 sztuka1.
2. Producent
Podać wraz z numerem P/N
jeśli taki występuje
3.
4. Nazwa i typ urządzenia
Podać wraz z numerem P/N
jeśli taki występuje
5.6. Minimalnie 2U RACK 19 cali wraz z szynami montażowymi, umożliwiającymi serwisowanie serwera w szafie rack bez wyłączania urządzenia) Tak
7.8. Serwer wyposażony w zamykany, zdejmowany panel przedni chroniący przed nieuprawionym dostępem do dysków Tak
9.10. Serwer z zamontowanym czujnikiem otwarcia obudowy współpracującego z BIOS. Tak11.
12. Płyta główna z możliwością zainstalowania minimum dwóch procesorów. Płyta główna musi być zaprojektowana przez producenta serwera i oznaczona jego znakiem firmowym.
Tak,Podać wraz z
numerem P/N jeśli taki
występuje13.14.
Płyta główna wspierająca zastosowanie procesorów od 4 do 28 rdzeniowych, mocy do min. 205W i taktowaniu CPU do min. 3.6GHz, minimum 24 slotami na pamięć i umożliwiająca instalację do minimum 3TB
Tak
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 11 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
15.
16.
Minimum dwa procesory ośmiordzeniowe, x86 - 64 bity, Intel Gold 6134 (3.2GHz/8-core/24,75MB/130W) lub równoważne procesory ośmiordzeniowe, osiągający w testach PassMark – CPU Mark wynik nie gorszy niż 18 083 punktów (z dnia 2017-04-12). W przypadku zaoferowania procesora równoważnego, wynik testu musi być opublikowany na stronie www.cpubenchmark.netPłyta główna wspierająca zastosowanie procesorów od 4 do 28 rdzeniowych, mocy do min. 205W i taktowaniu CPU do min. 3.6GHz.
Tak, Podać wraz z
numerem P/N jeśli taki
występuje
17.
18. Minimum 128 GB RDIMM DDR4 2666 MT/s w modułach o pojemności 16 GB każdy.Obsługa zabezpieczeń: Advanced ECC i Online Spare.
Tak, Podać wraz z
numerem P/N jeśli taki
występuje19.20. Serwer z obsługą pamięci typu NVDIMM Tak21.22. 6 aktywnych gniazda PCI-Express generacji 3 gotowe do obsadzenia kartami sieciowymi, w tym min. 2
sloty x16 (szybkość slotu – bus width) pełnej wysokości (full height). Tak
23.
24.
Zatoki dyskowe gotowe do zainstalowania 8 dysków SFF typu Hot Swap, SAS/SATA/SSD, 2,5” i opcja rozbudowy/rekonfiguracji serwera o dodatkowe 16 dysków typu Hot Swap, SAS/SATA/SSD, 2,5” montowane z przodu obudowy oraz możliwość zainstalowania 6 dysków SFF SAS/SATA/SSD, 2,5” z tyłu serwera.W przypadku braku opcji rozbudowy/rekonfiguracji o dodatkowe zatoki dyskowe, serwer standardowo wyposażony w minimum 30 zatok dyskowych SFF gotowych do instalacji dysków SAS/SATA/SSD 2,5”typu Hot Swap.
Tak
25.26.
Serwer umożliwiający instalację pamięci flash w postaci kart microSD lub SD zapewniających minimalną pojemność 8GB i redundancję danych RAID-1. Zastosowane rozwiązanie musi być wspierane przez producenta serwera.
Tak
27.28. Zintegrowana karta graficzna umożliwiająca wyświetlenie rozdzielczości min. 1280x1024. Tak29.
30.
Serwer wyposażony w kontroler sprzętowy z min. 2GB cache z mechanizmem podtrzymywania zawartości pamięci cache w razie braku zasilania, zapewniający obsługę 8 napędów dyskowych SAS oraz obsługujący poziomy: RAID 0/1/10/5/50/6/60.Dodatkowy kontroler SAS HBA umożliwiający redundantne podłączenie 2-kontrolerowej macierzy dyskowej posiadającej min.4porty SAS, opisanej w dalszej części.
TAK,Podać wraz z
numerem P/N jeśli taki
występuje31.32. Minimum 4 wbudowane porty Ethernet 100/1000 Mb/s RJ-45 z funkcją Wake-On-LAN, wsparciem dla
PXE, które nie zajmują gniazd PCIe opisanych w sekcji „Sloty rozszerzeń”. Tak
33.34. Minimum 2 porty 10GbE SFP+, które nie zajmują gniazd PCIe. Tak35.36.
Min. 5 x USB 3.0 (w tym 2 porty wewnętrzne) oraz 2 x USB2.0Min. 2x VGA Wewnętrzny slot na kartę micro SD lub SD
Tak
37.38. System operacyjny i baza danych zgodne z oferowanym systemem PACS Tak39.
40. Zainstalowane 8sztuk dysków: min. 480GB SSD SATA 2,5” wykonane w technologii MixedUse
Tak, Podać wraz z numerem P/N
jeśli taki występuje
41.
42. Dwa redundantne zasilacze Hot Plug , każdy o mocy min 500W
Tak,Podać wraz z
numerem P/N jeśli taki
występuje43.44.
Zestaw wentylatorów redundantnych typu hot-plugMożliwość skonfigurowania serwera do pracy w temperaturze otoczenia równej 45st.C, tak, żeby zapewnić zgodność ze standardem ASHRAE Class A4
Tak
45.46. Wewnętrzny napęd DVD-RW Tak47.48. Niezależna od zainstalowanego na serwerze systemu operacyjnego karta zarządzania zintegrowana z
płytą główną serwera lub jako dodatkowa karta w slocie PCI Express, jednak nie może ona powodować zmniejszenia minimalnej liczby gniazd PCIe w serwerze, posiadająca minimalną funkcjonalność: monitorowanie podzespołów serwera: temperatura, zasilacze, wentylatory, procesory, pamięć
RAM, kontrolery macierzowe i dyski(fizyczne i logiczne), karty sieciowe wparcie dla agentów zarządzających oraz możliwość pracy w trybie bezagentowym – bez
agentów zarządzania instalowanych w systemie operacyjnym z generowaniem alertów SNMP dostęp do karty zarządzającej poprzez
- dedykowany port RJ45 z tyłu serwera lub - przez współdzielony port zintegrowanej karty sieciowej serwera dostęp do karty możliwy - z poziomu przeglądarki webowej (GUI)
Tak,Podać wraz z
numerem P/N jeśli taki
występuje
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 12 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
- z poziomu linii komend zgodnie z DMTF System Management Architecture for Server Hard-ware, Server Management Command Line Protocol (SM CLP)
- z poziomu skryptu (XML/Perl)- poprzez interfejs IPMI 2.0 (Intelligent Platform Management Interface)
wbudowane narzędzia diagnostyczne zdalna konfiguracji serwera(BIOS) i instalacji systemu operacyjnego obsługa mechanizmu remote support - automatyczne połączenie karty z serwisem producenta
sprzętu, automatyczne przesyłanie alertów, zgłoszeń serwisowych i zdalne monitorowanie wbudowany mechanizm logowania zdarzeń serwera i karty zarządzającej w tym
włączanie/wyłączanie serwera, restart, zmiany w konfiguracji, logowanie użytkowników przesyłanie alertów poprzez e-mail oraz przekierowanie SNMP (SNMP passthrough) obsługa zdalnego serwera logowania (remote syslog) wirtualna zadalna konsola, tekstowa i graficzna, z dostępem do myszy i klawiatury i możliwością
podłączenia wirtualnych napędów FDD, CD/DVD i USB i i wirtualnych folderów mechanizm przechwytywania, nagrywania i odtwarzania sekwencji video dla ostatniej awarii i
ostatniego startu serwera a także nagrywanie na żądanie funkcja zdalnej konsoli szeregowej - Textcons przez SSH (wirtualny port szeregowy) z funkcją
nagrywania i odtwarzania sekwencji zdarzeń i aktywności monitorowanie zasilania oraz zużycia energii przez serwer w czasie rzeczywistym z możliwością
graficznej prezentacji konfiguracja maksymalnego poziomu pobieranej mocy przez serwer (capping) zdalna aktualizacja oprogramowania (firmware) zarządzanie grupami serwerów, w tym:
─ tworzenie i konfiguracja grup serwerów─ sterowanie zasilaniem (wł/wył) ─ ograniczenie poboru mocy dla grupy (power caping)─ aktualizacja oprogramowania (firmware)─ wspólne wirtualne media dla grupy
możliwość równoczesnej obsługi przez 6 administratorów autentykacja dwuskładnikowa (Kerberos) wsparcie dla Microsoft Active Directory Bez punktacji obsługa SSL i SSH enkrypcja AES/3DES oraz RC4 dla zdalnej konsoli wsparcie dla IPv4 oraz iPv6, obsługa SNMP v3 oraz RESTful API wsparcie dla Integrated Remote Console for Windows clients możliwość autokonfiguracji sieci karty zarządzającej (DNS/DHCP)
49.
50.
Wsparcie dla systemów operacyjnych i systemów wirtualizacyjnych Microsoft Windows Server 2012 R2 i nowsze Red Hat Enterprise Linux (RHEL) 6.9 oraz 7.3 SUSE Linux Enterprise Server (SLES) 11 SP4 oraz 12 SP2 CentOS VMware ESXi 6.0
Tak
51.
52.
5-letnia gwarancja producenta serwera w miejscu instalacji z usługą pozostawienia uszkodzonych dysków u ZamawiającegoCzas reakcji serwisu w miejscu instalacji to kolejny dzień roboczy. Wsparcie techniczne realizowane jest przez polskojęzyczny serwis producenta oferowanego serwera.Gwarancja realizowana w miejscu instalacji sprzętu przez producenta bądź autoryzowany przez producenta serwis, przyjmowanie zgłoszeń 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu, naprawa w miejscu instalacji.
Tak, Podać
53.
54.
Urządzenia muszą być zakupione w oficjalnym kanale dystrybucyjnym producenta. Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca musi przedstawić oświadczenie lub inny dokument producenta oferowanego serwera, potwierdzające pochodzenie urządzenia z oficjalnego kanału dystrybucyjnego producenta.Sprzęt nie może być wcześniej zarejestrowany na żadnego innego klienta w bazie klientów producenta sprzętu.Urządzenia i ich wszystkie podzespoły muszą być dostarczone w stanie fabrycznie nowym, wolnym od wad technicznych, prawnych i formalnych zwłaszcza w zakresie licencji i uprawnień do aktualizacji oprogramowania systemowego wraz z zainstalowanym oprogramowaniem systemowym i wymaganymi licencjami.Wszystkie zastosowane w serwerze podzespoły muszą widnieć jako dedykowane w oficjalnej i ogólnodostępnej karcie katalogowej producenta zaoferowanego serwera.Wymagane są dokumenty poświadczające, że sprzęt jest produkowany zgodnie z normami ISO 9001 oraz ISO 14001. Deklaracja zgodności CE.
Tak
Macierz dyskowa na obrazy DICOM – 1 sztukaJEDNOSTKA SKŁADOWANIA DANYCH (MACIERZ)
55.56. Producent Podać57.58. Nazwa i typ urządzenia Podać
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 13 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
59.60. Do instalacji w standardowej szafie RACK 19”. Wysokość minimum 2U wraz z kompletem szyn do montażu w szafie Rack Tak, Podać
61.62. Macierz musi udostępniać minimum 19.2 TB surowej przestrzeni RAW zbudowanej na min.16 dyskach w technologii SAS 12G i prędkości obrotowej min. 10k obr/min. Tak
63.64. Macierz musi umożliwiać rozbudowę (bez wymiany kontrolerów macierzy), do co najmniej 96 dysków 2.5 calowych lub 48 dysków 3.5 calowych Tak
65.66.
Macierz musi obsługiwać dyski SSD, SAS i NL SAS. Macierz musi umożliwiać mieszanie napędów dyskowych SSD, SAS i NL SAS w obrębie pojedynczej półki dyskowej. Macierz musi obsługiwać dyski 2,5” jak również 3,5”.
Tak
67.
68.
Macierz musi obsługiwać mechanizmy RAID zgodne z RAID1, RAID10, RAID5 oraz RAID6 realizowane sprzętowo za pomocą dedykowanego układu, z możliwością dowolnej ich kombinacji w obrębie oferowanej macierzy i z wykorzystaniem wszystkich dysków twardych (tzw. wide-striping).Macierz musi umożliwiać definiowanie globalnych dysków spare.
Tak
69.70.
Macierz musi posiadać minimum 2 kontrolery macierzowe pracujące w trybie active-active i udostępniające jednocześnie dane blokowe. Wszystkie kontrolery muszą komunikować się między sobą bez stosowania dodatkowych przełączników lub koncentratorów.
Tak
71.
72.
Każdy kontroler macierzowy musi być wyposażony w minimum 6 GB pamięci cache, 12 GB sumarycznie w macierzy. Pamięć cache musi być zbudowana w oparciu o wydajną pamięć typu RAM.Pamięć zapisu musi być mirrorowana (kopie lustrzane) pomiędzy kontrolerami dyskowymi.Dane niezapisane na dyskach (np. zawartość pamięci kontrolera) muszą zostać zabezpieczone w przypadku awarii zasilania za pomocą podtrzymania bateryjnego lub z zastosowaniem innej technologii przez okres minimum 5 lat.
Tak
73.74. Macierz musi posiadać min. 4 porty SAS 12Gb (2 porty per kontroler).Macierz musi umożliwiać podłączenie min. 2 hostów redundantnie („dual path”). Tak
75.76.
Zarządzanie macierzą musi być możliwe z poziomu interfejsu graficznego i interfejsu znakowego. Zarządzanie macierzą musi odbywać się bezpośrednio na kontrolerach macierzy z poziomu przeglądarki internetowej.
Tak
77.
78.
Macierz musi umożliwiać zdefiniowanie, co najmniej 500 wolumenów logicznych w ramach oferowanej macierzy dyskowej. Musi istnieć możliwość rozłożenia pojedynczego wolumenu logicznego na wszystkie dyski fizyczne macierzy (tzw. wide-striping), bez konieczności łączenia wielu różnych dysków logicznych w jeden większy.Jeżeli do obsługi powyższych funkcjonalności wymagane są dodatkowe licencje, należy je dostarczyć dla należy je dostarczyć dla maksymalnej ilości obsługiwanych dysków przez macierz.
Tak
79.
80.
Macierz musi umożliwiać udostępnianie zasobów dyskowych do serwerów w trybie Full Provisioning, jak i w trybie Thin Provisioning.Macierz musi umożliwiać odzyskiwanie przestrzeni dyskowych po usuniętych danych w ramach wolumenów typu Thin. Proces odzyskiwania danych musi być automatyczny bez konieczności uruchamiania dodatkowych procesów na kontrolerach macierzowych (wymagana obsługa standardu T10 SCSI UNMAP).Jeżeli do obsługi powyższych funkcjonalności wymagane są dodatkowe licencje, należy je dostarczyć dla należy je dostarczyć dla maksymalnej ilości obsługiwanych dysków przez macierz.
Tak
81.
82.
Macierz musi umożliwiać dokonywania na żądanie tzw. migawkowej kopii danych (snapshot, point-in-time) w ramach macierzy za pomocą wewnętrznych kontrolerów macierzowych. Kopia migawkowa wykonuje się bez alokowania dodatkowej przestrzeni dyskowej na potrzeby kopii. Zajmowanie dodatkowej przestrzeni dyskowej następuje w momencie zmiany danych na dysku źródłowym lub na jego kopii. Macierz musi wspierać minimum 64 kopie migawkowe.Jeżeli do obsługi powyższych funkcjonalności wymagane są dodatkowe licencje, należy je dostarczyć dla maksymalnej ilości obsługiwanych dysków przez macierz. Musi istnieć możliwość dokupienia w przyszłości licencji, która rozszerzy możliwość tworzenia kopii migawkowych do minimum 512.
Tak
83.84. Macierz musi umożliwiać dokonywanie na żądanie pełnej fizycznej kopii danych (clone) w ramach macierzy za pomocą wewnętrznych kontrolerów macierzowych. Tak
85.86. Macierz dyskowa musi umożliwiać migrację danych bez przerywania do nich dostępu pomiędzy różnymi warstwami technologii dyskowych na poziomie części wolumenów logicznych (ang. Sub-LUN). Zmiany te muszą się odbywać wewnętrznymi mechanizmami macierzy. Funkcjonalność musi umożliwiać zdefiniowanie zasobu LUN, który fizycznie będzie znajdował się na min. 2 typach dysków obsługiwanych przez macierz, a jego części będą realokowane na podstawie analizy ruchu w sposób automatyczny i transparentny (bez przerywania dostępu do danych) dla korzystających z tego wolumenu hostów. Zmiany te muszą się odbywać wewnętrznymi mechanizmami macierzy. Jeżeli do obsługi powyższych funkcjonalności wymagane są dodatkowe licencje, należy je
Tak
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 14 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
dostarczyć dla maksymalnej ilości obsługiwanych dysków przez macierz.87.
88.
Macierz musi umożliwiać jednoczesne podłączenie przynajmniej 2 serwerów w trybie wysokiej dostępności (co najmniej dwoma ścieżkami). Macierz musi wspierać podłączenie następujących systemów operacyjnych: Windows, Linux, VMware, Sun Solaris, HP-UX. Macierz musi posiadać wsparcie dla różnych systemów klastrowych, co najmniej Veritas Cluster Server i Microsoft Cluster. Wsparcie dla wymienionych systemów operacyjnych i klastrowych musi być potwierdzone wpisem na ogólnodostępnej liście kompatybilności producentów.
Tak
89.
90.
Macierz nie może posiadać pojedynczego punktu awarii, który powodowałby brak dostępu do danych. Musi być zapewniona pełna redundancja komponentów, w szczególności zdublowanie kontrolerów, zasilaczy i wentylatorów.Macierz musi umożliwiać wymianę elementów systemu w trybie „hot-swap”, a w szczególności takich, jak: dyski, kontrolery, zasilacze, wentylatory.Macierz musi mieć możliwość zasilania z dwu niezależnych źródeł zasilania – odporność na zanik zasilania jednej fazy lub awarię jednego z zasilaczy macierzy.
Tak
91.
92.
Wymagane dostarczenie 2sztuk kabli SAS 2m umożliwiających podłączenie do opisanego serwera posiadającego kartę SAS HBASprzęt ramach połączenia MACIERZ<->KABEL SAS<->KARTA SAS W SERWERZE musi być realizowana w ramach jednego producenta. Powyższe wymaganie podyktowane jest względami supportu technicznego i rozwiązywaniem ewentualnych problemów z zapisem danych przez support producenta macierzy.
Tak,
93.
94.
60 miesięcy gwarancja producenta macierzy w miejscu instalacji z usługą pozostawienia uszkodzonych dysków u ZamawiającegoCzas reakcji serwisu w miejscu instalacji to kolejny dzień roboczy. Wsparcie techniczne realizowane jest przez polskojęzyczny serwis producenta oferowanej macierzy.W okresie gwarancji Zamawiający ma prawo do otrzymywania poprawek oraz aktualizacji wersji oprogramowania dostarczonego wraz z macierzą oraz oprogramowania wewnętrznego macierzy.
Tak
95.
96.
Urządzenia muszą pochodzić z oficjalnego kanale dystrybucyjnym producenta. Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca musi przedstawić oświadczenie lub inny dokument producenta oferowanej macierzy, potwierdzające pochodzenie urządzenia z oficjalnego kanału dystrybucyjnego producenta.Sprzęt nie może być wcześniej zarejestrowany na żadnego innego klienta w bazie klientów producenta sprzętu.Urządzenia i ich wszystkie podzespoły muszą być dostarczone w stanie fabrycznie nowym, wolnym od wad technicznych, prawnych i formalnych zwłaszcza w zakresie licencji i uprawnień do aktualizacji oprogramowania systemowego wraz z zainstalowanym oprogramowaniem systemowym i wymaganymi licencjami.
Tak
97.98. Zamawiający wymaga dokumentacji w języku polskim lub angielskim Tak, podać99.100.
Macierz wyprodukowana zgodnie z normą ISO 9001 oraz 14001Zgodność z systemami operacyjnymi: Microsoft® Windows®, VMware®, Microsoft Hyper-V®, Citrix® XenServer®, Red Hat® oraz SUSE
Tak
Zewnętrzny zasób archiwizujący typu NASUWAGA: Zlokalizowany w innym pomieszczeniu (odległość do 100m w tym samym budynku na innym poziomie) niż serwer RIS/PACS, konieczność
wyposażenia w stojącą szafę RACK i zamontowany zasilacz awaryjny typu UPS oraz uzbrojenie w infrastrukturę sieciową typu LAN101.
102. Zewnętrzny zasób archiwizujący typu NAS – 1 sztuka – backup
Tak,należy podać dokładne oferowane parametry
wraz z numerem P/N jeśli taki występuje
103.104.
Obudowa Do instalacji w standardowej szafie RACK 19”. Wysokość maksymalnie 2U wraz z kompletem szyn do montażu w szafie Rack z możliwością instalacji minimum 8 dysków 3.5” Hot Plug.
Tak
105.106. Zainstalowany min 1 procesor wielordzeniowy Tak, podać107.108.
Zainstalowane 8 dysków o pojemności min. 3TB kompatybilne z serwerem NAS, przeznaczone do pracy ciągłej w konfiguracji RAID, oferowane dyski muszą być widnieć jako kompatybilne na stronie producenta serwera NAS
Tak
109.110. Pamięć FLASH Min. 512MB DOM Tak111.112. Kontroler RAID możliwe poziomy RAID: 0,1,JBOD,5,6,10,5+hot spare Tak113.114. Gniazdo dysku M.2 SSD złącze 2 x M.2 2280 SATA 6Gb/s SSD Tak115.116. Thin provisioning dla woluminu i LUN Tak117.118. Migawki Min.: 256 dla woluminu, 256 dla LUN Tak119.120. Oprogramowanie do backupu autorstwa producenta macierzy z nieograniczoną liczbą licencji
na końcówki, które umożliwia synchronizowanie wybranych katalogów w czasie rzeczywistym Tak
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 15 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
na serwer lub przesyłanie ich zgodnie z ustalonym harmonogramem.121.122. Interfejsy Min. 4x 1 GbE RJ45
Min. 2 x 10GbE SFP+, Min. 6 x USB w tym min. 2 USB3.0 Tak
123.124. 2 redundantne zasilacze o mocy min.250W Tak125.126. Możliwość instalacji dysków SSD przeznaczonych na SSD Cache. Serwer musi wspierać taką
funkcjonalność. Tak
127.128. Wbudowany inicjator i target iSCSI Tak129.130. Serwer RADIUS Tak131.132. Możliwość podłączenia do kontrolera domeny Microsoft lub uruchomienie kontrolera
domeny na bazie SAMBA 4 Tak
133.134.
Obsługiwane systemy operacyjne Windows 7/8, Windows 10, Microsoft Windows Server 2003, Microsoft Windows Server 2008 R2, Microsoft Windows Server 2012, Microsoft Windows Server 2012 R2, Mac OS 10.7 lub nowszy, Linux, UNIX
Tak
135.136. Warunki gwarancyjne min 5 lat gwarancji producenta Tak
Zasilacz awaryjny do NAS137.138. 2200VA (1980W)
Sposób montażu RACK 19” 2U Tak, Podać
139.140.
Czas przełączania na baterię – max. 4msZimny startUkład automatycznej regulacji napięcia (AVR)
Tak
141.142. Liczba i rodzaj gniazdek - 8x IEC320 C13 Tak143.
144.
RS232 (DB9)USBSlot na kartę SNMP2 x kabel wyjściowy IEC
Tak
145.146. Czas podtrzymania dla obciążenia 100% min. 6 minCzas podtrzymania przy obciążeniu 50% min. 15 min Tak
147.148. Alarmy dźwiękowe: Słaba bateria,praca z baterii, Awaria akumulatora Tak
SZAFA RACK149.150. Wysokość Min. 21U
Max. 23U Tak
151.152. Szerokość 600 mmGłębokość 800 mm Tak
153.154. Nośność Min. 800kg Tak155.156.
Drzwi przednie przeszklone z zamkiemDrzwi tylne stalowe uchylne z zamkiemDrzwi boczne demontowane na zatrzaskach z możliwością montażu zamka
Tak
157.
158.
Wyposażenie dodatkowe: 24portowy patchpanel kat.6A,4 wentylatory,2 półki,listwa zasilająca,20 koszyków ze śrubamiDwa przepusty kablowe - szczotkowy w suficie , kablowy w podłodze
Tak
159.160. Regulowane nóżki i kółka Tak161.162. Kolor Czarny Tak163.164. Wykonanie instalacji z serwerowni oddalonej max. 100m do pomieszczenia NAS, kategorii
6A , co najmniej 8x Ethernet /UTP i rozszycie na patchpanel w szafie RACKStacja przeglądowa – 5 szt.
169. Producent Podać
170. Nazwa i typ urządzenia Podać
171. Kraj pochodzenia: Podać
172. Rok produkcji nie wcześniejszy niż 2018 r. Podać173. Parametry minimalne:
─ Procesor czterordzeniowy osiągający w teście PassMark CPU Benchmark wynik co najmniej 9000 punktów
─ pamięć RAM min. 8,0GB , możliwość rozbudowy do 32GB─ dysk twardy: min. 500 GB 2,5” SSD
Tak, podać
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 16 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
─ napędy optyczne: min nagrywarka CD/DVD─ karta graficzna producenta monitora─ klawiatura USB─ mysz USB ─ system operacyjny: system operacyjny przeznaczony do komputerów klasy PC,
obsługujące środowisko 32 bitowe i 64 bitowe. System operacyjny z interfejsem graficznym w języku polskim (komendy, opisy, podpowiedzi, pomoc techniczna, instrukcje). System operacyjny musi zapewnić możliwość pracy w sieci. Musi posiadać wbudowane mechanizmy i narzędzia gwarantujące bezpieczeństwo komputera: tworzenie kopii zapasowych, zapora, przywracanie systemu. System operacyjny musi posiadać licencję bezterminową.
─ system operacyjny zgodny z minimalnymi wymaganiami producenta duplikatora.─ certyfikaty i spełniane normy: zgodności z normą CE─ gwarancja: minimum 60 miesięcy
174.
Monitor medyczny referencyjny 2MP kolorowyMinimalne parametry:
─ Rodzaj wyświetlacza: LCD, aktywna matryca TFT wykonana w technologii IPS─ Rozmiar ekranu: 21.3”─ Rozdzielczość natywna: co najmniej 1600 x 1200 pikseli─ Wielkość plamki: 0.270 mm─ Kontrast: 1500:1─ Jasność maksymalna: 420 cd/m2 ─ Wymagany układ stabilizacji jasności monitora po jego włączeniu lub wyjściu ze stanu
czuwania─ Wymagana sprzętowa kalibracja do standardu DICOM część 14─ Wymagany układ kontroli rzeczywistego czasu pracy monitora i podświetlenia matrycy─ Całkowity czas reakcji matrycy: nie więcej niż 20 ms─ Kąty widzenia: 178 /178 w pionie i poziomie─ Definiowane tryby pracy monitora: 4 tryby: ustawienia własne użytkownika, tryb
tekstowy, standard DICOM, tryb kalibracji. W tym minimum 3 tryby z możliwością pełnej kalibracji sprzętowej przez użytkownika
─ Złącza: 1x DVI-I, 1xDP ─ Komplet kabli zasilających i połączeniowych─ gwarancja: minimum 60 miesięcy
Tak, podać
Stacja kliniczna do zawansowanych pomiarów ortopedycznych wraz z oprogramowaniem – 1 szt.
175. Producent Podać
176. Nazwa i typ urządzenia Podać
177. Kraj pochodzenia: Podać
178. Rok produkcji nie wcześniejszy niż 2018 r. Podać
179.
Parametry minimalne:─ Procesor czterordzeniowy osiągający w teście PassMark CPU Benchmark wynik co
najmniej 9000 punktów─ pamięć RAM min. 16,0GB ─ dysk twardy: min. 500 GB 2,5” SSD─ napędy optyczne: min nagrywarka CD/DVD─ karta graficzna producenta monitora─ klawiatura USB─ mysz USB ─ system operacyjny: system operacyjny przeznaczony do komputerów klasy PC,
obsługujące środowisko 32 bitowe i 64 bitowe. System operacyjny z interfejsem graficznym w języku polskim (komendy, opisy, podpowiedzi, pomoc techniczna, instrukcje). System operacyjny musi zapewnić możliwość pracy w sieci. Musi posiadać wbudowane mechanizmy i narzędzia gwarantujące bezpieczeństwo komputera: tworzenie kopii zapasowych, zapora, przywracanie systemu. System operacyjny musi posiadać licencję bezterminową.
─ system operacyjny zgodny z minimalnymi wymaganiami producenta duplikatora.─ certyfikaty i spełniane normy: zgodności z normą CE─ gwarancja: minimum 60 miesięcy
Tak, podać
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 17 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
180.
Monitor medyczny referencyjny 2MP kolorowyMinimalne parametry:
─ Rodzaj wyświetlacza: LCD, aktywna matryca TFT wykonana w technologii IPS─ Rozmiar ekranu: 21.3”─ Rozdzielczość natywna: co najmniej 1600 x 1200 pikseli─ Wielkość plamki: 0.270 mm─ Kontrast: 1500:1─ Jasność maksymalna: 420 cd/m2 ─ Wymagany układ stabilizacji jasności monitora po jego włączeniu lub wyjściu ze stanu
czuwania─ Wymagana sprzętowa kalibracja do standardu DICOM część 14─ Wymagany układ kontroli rzeczywistego czasu pracy monitora i podświetlenia matrycy─ Całkowity czas reakcji matrycy: nie więcej niż 20 ms─ Kąty widzenia: 178 /178 w pionie i poziomie─ Definiowane tryby pracy monitora: 4 tryby: ustawienia własne użytkownika, tryb
tekstowy, standard DICOM, tryb kalibracji. W tym minimum 3 tryby z możliwością pełnej kalibracji sprzętowej przez użytkownika
─ Złącza: 1x DVI-I, 1xDP ─ Komplet kabli zasilających i połączeniowych─ gwarancja: minimum 60 miesięcy
Tak, podać
181.
Oprogramowanie do zaawansowanych pomiarów ortopedycznych z możliwością planowania operacji i doboru endoprotez stawów biodrowych i kolanowych wraz z biblioteką endoprotez. Możliwość dystrybucji wyników opracowań z oprogramowania ortopedycznego do PACS
Tak, podać
182.
Oprogramowanie stacji lekarskiej:instalacja w systemie operacyjnym Microsoft Windows 7 Professional lub wyższy, dostosowanie wyświetlanych parametrów do standardów DICOM oraz dostosowanie trybu wyświetlania na dwóch monitorach, przeszukiwanie listy pacjentów według różnych kryteriów takich jak nazwisko pacjenta, Pesel, numer badania, data badania
Tak, podać
183.
Podstawowe narzędzie do przeglądania i obróbki obrazów diagnostycznych, w tym: zmiana kontrastu i jasności, lupa, pomiary odległości, powierzchni i katów.
─ Powiększanie obrazu liniowe, wskazanego obszaru ROI, 1:1. ─ Oznaczanie obszaru zainteresowania ROI w kształcie linii, koła, elipsy, kwadratu,
prostokąta (z wyświetleniem min. powierzchni zaznaczonego obszaru). ─ Pomiary ortopedyczne: Kąty Cobb’a, podstawowe pomiary stawów biodrowych,
oznakowanie kręgów. ─ Wykonywanie adnotacji na obrazie. ─ Przeglądarka animacji (wolnej-szybciej, z zapisem do archiwum lub do zbioru). ─ Możliwość oznaczania kluczowych obrazów. ─ Podręczne mini-archiwum z miniaturami obrazów
Tak, podać
184.Oprogramowanie stacji klinicznej zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające dokument (certyfikat CE lub deklarację zgodności CE) właściwy dla urządzenia/oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC
Tak, podać
Automatyczny duplikator sieciowy do nagrywania płyt z nadrukiem dla pacjenta – 2 szt.
185. Producent Podać186. Nazwa i typ urządzenia Podać187. Kraj pochodzenia: Podać188. Rok produkcji nie wcześniejszy niż 2018 r. Podać
189.
Parametry minimalne:─ Liczba nagrywarek CD/DVD - 2─ Szybkość publikowania (nagrywanie i drukowanie) na godzinę - 30 nośników CD-R i 15
nośników DVD─ Liczba pojemników wejściowych – 2─ Liczba pojemników wyjściowych – 1─ Pojemność pojemników wejściowych – 100 (2x50)─ Pojemność pojemnika wyjściowego – 50─ Rozdzielczość drukowania – 1440 x 1440─ Liczba pojemników z tuszem – 6─ Interfejs sieciowy (RJ-45)
Tak, podać
Lekarska stacja diagnostyczna do oceny obrazów RTG z oprogramowaniem – 2 zestawy po dwa monitory190.191. Producent Podać192.193. Nazwa i typ urządzenia Podać
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 18 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
194.195. Kraj pochodzenia: Podać196.197. Rok produkcji nie wcześniejszy niż 2018 r. Podać198.
199.
Komputer stacji diagnostycznej, Minimalne parametry:
─ procesor czterordzeniowy osiągający w teście PassMark CPU Benchmark wynik co najmniej 9800 punktów
─ 16GB RAM z możliwością rozbudowy─ Dwa dyski 1000GB SATA (RAID)─ kontroler graficzny do zastosowań medycznych producenta monitorów medycznych o
parametrach: co najmniej 4 złącza miniDisplayPort lub 4x DisplayPort i pamięcią 2GB─ system operacyjny przeznaczony do komputerów klasy PC, obsługujące środowisko 32
bitowe i 64 bitowe. System operacyjny z interfejsem graficznym w języku polskim (komendy, opisy, podpowiedzi, pomoc techniczna, instrukcje). System operacyjny musi zapewnić możliwość pracy w domenie i sieci. Musi posiadać wbudowane mechanizmy i narzędzia gwarantujące bezpieczeństwo komputera: tworzenie kopii zapasowych, zapora, przywracanie systemu. System operacyjny musi posiadać licencję bezterminową
─ sieć 100/1000Mbit/s ─ mysz, klawiatura─ nagrywarka CD/DVD─ gwarancja: minimum 60 miesięcy w miejscu eksploatacji w następny dzień roboczy
Tak, Podać
200.
201.
Monitor medyczny 3MP (2 sztuki), Minimalne parametry:
─ Rodzaj wyświetlacza: LCD przeznaczony do zastosowania w diagnozowaniu medycznym zgodnie ze standardem DICOM, podświetlenie LED
─ Rozmiar ekranu: 21.3”─ Rozdzielczość natywna: co najmniej 2048 x 1536 pikseli─ Proporcje ekranu: 4:3─ Wielkość plamki: 0.2115 mm─ Kontrast: 1500:1─ Jasność maksymalna: co najmniej 1000 cd/m2 ─ Ilość wyświetlanych tonów szarości: 10 bit (1024 odcienie)─ Fabryczna kalibracja: Zgodna z DICOM GSDF przy 500 cd/m2─ 6 trybów pracy: standard DICOM, tryb użytkownika, 2 tryby kalibracji, tryb tekst oraz
sRGB─ Wbudowany kalibrator nie ograniczający pola widzenia na monitorze─ Funkcjonalność pozwalająca na samodzielne kalibrowanie monitora oraz sprawdzenie
odcieni szarości bez systemu operacyjnego, uruchamiana z menu monitora─ Wymagany układ kontroli rzeczywistego czasu pracy monitora i jego podświetlenia─ 1x DVI-D, 1x DisplayPort upstream, 1x DisplayPort downstream, 1x USB upstream, 2 x
USB downstream─ Obsługa połączenia szeregowego monitorów na złączu DisplayPort─ Obsługa połączenia szeregowego monitorów na złączu DisplayPort─ Obsługa połączenia szeregowego monitorów na złączu DisplayPort─ Czujnik mierzący jasność otoczenia─ Wymagany układ wyrównujący jasność i odcienie szarości dla całej powierzchni matrycy
LCD z podświetleniem LED─ Komplet kabli zasilających i połączeniowych─ Automatyczne wyłączanie/włączanie monitora zsynchronizowane z wygaszaczem
ekranu – po zainstalowaniu dołączonej do monitora aplikacji─ gwarancja: minimum 60 miesięcy.
Tak, podać
202.
203.
Monitor opisowy:─ matryca o rozdzielczości naturalnej 1600x900 punktów─ kontrast 1000:1─ jasność 250 cd/m2─ przekątna 19,5"─ Wejście cyfrowe DisplayPort oraz D-Sub mini 15 pin
Tak, podać
204.205.
Wyposażenie opisowni RTG w:─ min. 2 biurka wraz z min. 2 obrotowymi krzesłami/fotelami─ regał do przechowywania bieżącej dokumentacji
Tak
Oprogramowanie medyczne stacji diagnostycznych206.207. Producent Podać208.209. Nazwa i typ Podać210.211. Oprogramowanie stanowiące wolnostojącą stację diagnostyczną Tak212.213. Bezterminowa licencja na użytkowanie oprogramowania stacji diagnostycznej Tak
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 19 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
214.215. Otwieranie badań CR/DR/US i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych Tak216.217. System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań tego samego
pacjenta Tak
218.219. Oprogramowanie przechowujące lokalnie dane obrazowe i bazę danych wykonanych badań/pacjentów Tak
220.221. Oprogramowanie zapewnia wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta, które są przechowywane lokalnie; Tak
222.
223.
Aplikacja stacji diagnostycznej pozwala wyszukać, oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane:
─ imię i nazwisko pacjenta─ rodzaj badania
Tak
224.225. Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim lub angielskim (wraz z pomocą kontekstową) Tak
226.
227.
Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu aplikacji stacji diagnostycznej do systemu pomocy w języku polskim lub angielskim, obejmującego następujące tematy:
─ jak korzystać z systemu pomocy─ opis wszystkich dostępnych narzędzi i metody jak je stosować─ nawigacja po systemie─ wyszukiwanie badań─ odczytywanie, modyfikacja, porównywanie badań
Tak
228.229. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print Tak230.231. Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku - konfigurowanie informacji
zawartych na wydruku Tak
232.
233.
Drukowanie obrazów badania na papierze w min. następujących trybach i z uwzględnieniem następujących funkcji:- funkcja drukowania atrybutów badania; min. imienia i nazwiska pacjenta, daty badania, daty urodzenia pacjenta,- funkcja dodania dowolnego tekstu do drukowanego obrazu,- funkcja podglądu wydruku,- tworzenie szablonów rozkładu wydruku z zakresem od 1x1 do 4x8 obiektów na wydruk.
Tak
234.235.
Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC
Tak
236.237. Hierarchizacja ważności obrazów - minimum możliwość zaznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako „istotny” Tak
238.239.
Funkcjonalność - przełączanie się pomiędzy obrazami w badaniu według minimum poniższych metod:- obraz po obrazie,
Tak
240.
241.
Wyświetlanie badań na dostępnych monitorach w różnych trybach, min. tryby:- pojedynczy monitor – na każdym monitorze wyświetlane są różne badania,- dwa monitory – na dwóch monitorach wyświetlane jest to samo badanie; jeżeli dostępnych jest więcej monitorów, powinny być na nich wyświetlane kolejne obrazy z badania,
Tak
242.243. Możliwość wyłączenia (ukrycia) pasków narzędziowych na ekranach monitorów wyświetlających obrazy badań Tak
244.
245.
Przeglądarka animacji, funkcje min.:- ustawienia prędkości animacji,- ustawienie przeglądania animacji w pętli,- zmiana kierunku animacji
Tak
246.247. Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji wprowadzonych przez użytkownika Tak248.249. Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych pacjenta Tak250.251. Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika Tak252.253. Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie Tak254.
255.
Funkcja powiększania obrazu, min.:- powiększanie stopniowe,- powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu,- powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu)
Tak
256.257.
Metody obliczania wartości pikseli przy powiększaniu obrazu, min.:- replikacji pikseli,- interpolacji
Tak
258.259. Pomiar kątów Tak260.261. Funkcja dodanie dowolnego tekstu do obrazu badania
o długości min. 16 znaków Tak
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 20 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
262.263. Funkcja dodania strzałki do obrazu badania Tak264.265. Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie Tak266.267. Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika Tak268.269. Funkcja obrotu obrazu o 180˚ oraz o 90˚ stopni w lewo/w prawo Tak270.
271.Funkcja kalibracji obrazu w celu prawidłowego wyświetlania wartości odległości pomiędzy dwoma punktami, kalibracja przeprowadzona przez użytkownika względem obiektu odniesienia
Tak
272.
273.
Zapisywanie wybranych zmian obrazu badania wprowadzonych przez użytkownika, min. funkcje:- zapisywanie zmian geometrii obrazu (np. obrotu),- zapisywanie powiększenia obrazu,- zapisywanie adnotacji wprowadzonych przez użytkownika (np. pomiary, kąty, strzałki).
Tak
274.275. Funkcja wyświetlenia tagów DICOM i ich wartości dla wybranego obrazu badania Tak276.
277.
Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie koła, elipsy wraz z informacjami:- powierzchnia regionu zainteresowania,- średnia wartość pikseli w regionie zainteresowania,- odchylenie standardowe wartości pikseli (różnica pomiędzy średnia a maksymalną i minimalną wartością pikseli w regionie zainteresowania).
Tak
278.279. Inwersja pozytyw/negatyw w obrazie badania Tak280.
281.
Funkcja importowania obrazów do badania, min.:- import kolorowego lub monochromatycznego formatu TIFF,- import kolorowego lub monochromatycznego formatu JPG,- import obrazu do nowej serii.
Tak
282.283. Funkcja tworzenia badania podsumowującego – zawierającego kopie obrazów z więcej niż jednego badania Tak
284.285. Dostęp do systemu stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się Tak286.
287.Oprogramowanie stacji diagnostycznej zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie min. IIa lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego w klasie min. IIa stwierdzający zgodność oprogramowania z dyrektywą 93/42/EEC
Tak, załączyć
dokumentyStacja przeglądowa na statywie jezdnym na blok operacyjny – 1 szt.
288.
289.
Przekątna ekranu min. 47”Rozdzielczość min. 1920 x 1080jasność min. 650 cd/m2kontrast min. 1200:1katy widzenia min.178/178kalibracja do DICOM part 14
Tak
290.
291.
Parametry wbudowanego komputera: Procesor wielordzeniowy klasy x86, osiągający w teście PassMark CPU Mark średni wynik min. 7000 pkt.Układ musi pracować z fabrycznymi ustawieniami producenta (niedozwolony tzw. „overclocking”). Pamięć operacyjna RAM min. 16 GB z możliwością rozbudowyDysk twardy min. 250 GB SSDKarta sieciowa LAN RJ45 – 10/100/1000 Base TXmin. 2 gniazda USB 3.0Bezprzewodowa karta sieciowa 802.11 a/b/g/nBIOS zgodny ze specyfikacją UEFIKomputer kompatybilny z zaoferowanym systemem operacyjnym. Zamawiający wymaga złożenia stosownych dokumentów potwierdzających spełnianie powyższych wymagań wraz z dostawą.Dostęp do aktualnych sterowników zainstalowanych w komputerze urządzeń, zgodnych z zainstalowaną wersją systemu operacyjnego.
Tak
292.293. System operacyjny wbudowanego komputera: Preinstalowany system operacyjny, obsługujący procesory wielordzeniowe, działający w architekturze 32/64 bitowej, niewymagający aktywacji za pomocą telefonu lub InternetuGraficzny okienkowy interfejs użytkownikaZlokalizowane w języku polskim, co najmniej następujące elementy: menu, pomoc, komunikaty systemoweMożliwość zdalnej automatycznej instalacji, konfiguracji, administrowania oraz aktualizowania systemu w języku polskimZabezpieczony hasłem, hierarchiczny dostęp do systemu, konta i profile dla wielu użytkowników zarządzane zdalnie; praca systemu w trybie ochrony kont użytkownikówPełna obsługa sprzętu i oprogramowania będącego przedmiotem zamówienia (kompatybilność sterowników, w tym sterowników do urządzeń peryferyjnych)Pełna integracja z domeną Active Directory MS Windows, opartą na serwerach Windows Server 2012R2, posiadaną przez Zamawiającego
Tak
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 21 z 22
Zamawiający: SP ZOZ MSWiA w GdańskuPrzetarg nieograniczony pn. „Dostawa sprzętu diagnostycznego do Zakładu Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ MSWiA w Gdańsku wraz z adaptacją pomieszczeń”
Możliwość zarządzania komputerami poprzez Zasady Grup (GPO) Active Directory MS Windows posiadaną przez Zamawiającego oraz WMIZdalna pomoc i współdzielenie aplikacji – możliwość zdalnego przejęcia sesji zalogowanego użytkownika celem rozwiązania problemu z komputeremWersja instalacyjna systemu operacyjnego (recovery) zainstalowana na partycji dysku twardego komputera lub dostarczona na osobnym nośnikuWymienione funkcjonalności systemu operacyjnego nie mogą być realizowane na drodze emulacji lub wirtualizacji
Licencja systemu operacyjnego na najnowszą dostępną wersję stabilną oferowaną przez producenta, z możliwością obniżenia wersji (downgrade’u) systemu operacyjnego
294.295. Parametry obudowy: obudowa metalowa lakierowana, frontowy panel szklany, antyrefleksyjna szyba obudowy monitora redukująca odbicie światła zewnętrznego Tak
296.
297.
Wyposażenie dodatkowe: zintegrowany napęd DVD/CDczytnik smartcardzintegrowany wyłącznik główny umieszczony na przedniej części panelu ochronnego
Stacja umożliwiająca podłączenie urządzeń typu enkodery, dekodery, recivery do grabowania obrazu, umożliwiająca wyświetlanie obrazów z wielu modalności.
Tak
298.299.
Certyfikaty: Deklaracja zgodności CE potwierdzająca, że wrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi dla wyrobów medycznych lub równoważne - stosownie do przepisów ustawy z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych oraz aktów wykonawczych do ustawy.
Tak
UWAGA:
Wszystkie parametry liczbowe lub zaznaczone słowem "Tak", podane w rubryce Warunek stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.
─ Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się w przypadku wygrania przetargu do dostarczenia systemu i urządzeń spełniających wyspecyfikowane parametry.
─ Oświadczamy, że oferowany powyżej wyspecjalizowany sprzęt jest fabrycznie nowy, nie używany, nie rekondycjonowany, kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z jego przeznaczeniem bez dodatkowych zakupów.
Oferta cenowa:
nazwa j.m. ilość cena jedn. netto
wartość netto
VAT (%)
wartość VAT
wartość brutto
System PACS szt. 1
razem
......................., dn. _ _ . _ _ . 2018 r. ..................................................................Podpis osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy
oraz pieczątka/pieczątki
Projekt finansowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014 – 2020.„Poprawa jakości i dostępności diagnostyki i leczenia chorób układu kostno-stawowo-mięśniowego
w SP ZOZ MSWiA w Gdańsku” - Numer projektu POIS.09.02.00-00-0083/17Strona 22 z 22
Recommended