View
101
Download
0
Category
Preview:
DESCRIPTION
02 Citoplasma. Células Tejidos Epitelial Conjuntivo Muscular Nervioso Organos Sistemas. Célula ( esquema ). Membrana bilipídica . Citoplasma (citosol). organitos ( organelas ) inclusiones. Cito esqueleto Núcleo carioplasma cromatina DNA nucleolo. 5 % RNA. Organelas. - PowerPoint PPT Presentation
Citation preview
1
02 Citoplasma
Células Tejidos
1. Epitelial2. Conjuntivo3. Muscular4. Nervioso
Organos Sistemas
2
Célula (esquema)
Membrana bilipídica. Citoplasma (citosol).
• organitos (organelas)• inclusiones.• Cito esqueleto
Núcleo• carioplasma• cromatina DNA• nucleolo. 5 % RNA
3
Organelas Retículo Endoplásmico
• Liso• Rugoso
Ribosomas Aparato de Golgi Lisosomas Peroxisomas Mitocondrias Centriolos Laminillas anulares
4
Inclusiones Glucógeno Lípidos Pigmentos
• Hgb (Fe)• Melanina (u)• Lipo fuschina
Cristales• Charcot-Bottcher (sertoli)• Reinke (Leydig)• en macrófagos
5
Cito Esqueleto. Filamentos
Filamentos delgados o microfilamentos: 6 nm• Actina G• Actina F
Intermedios. 8 a 10 nm• Citoqueratina, desmina, Vimentina, PAFG, etc..• Sosten estructural a las células e histogenesis de
tumores (ipx) Microtúbulos: tubulina, dineina y cinesina.
6
Membrana celular o Plasmalema. Función
Integridad estructural. Permeabilidad selectiva. Comunicación intercelular. Receptores. Interfase entre los medios ic/ec. Transporte. Transducción de señales físicas y químicas.
7
Membrana celular 7.5 nm de espesor. Unidad de membrana. Morfología trilaminar. Bicapa lipídica.
• Fosfolípidos anfipáticos + proteínas• capa polar superficial hidrófila
• No polar central hidrofóbicas de 2 colas aciladas
proteinas integrales y periféricas glucolípidos colesterol.
8
Bicapa lipídica
Cabeza polar• glicerol
• grupo nitrogenado +
• grupo fosfato -
Colas acílicas grasas.• 1 saturada
• unión covalente al glicerol
9
Proteínas integrales o transmembranales
Aminoácidos hidrofílicos E/c e I/c. Aminoácidos hidrofóbicos intra membranales. Forman canales iónicos y moléculas
transportadoras proteínas multipaso moléculas de señalamiento simulan “icebergs” y conforman el modelo del
MOSAICO FLUIDO.
10
Proteínas periféricas
No forman enlaces covalentes• ni con proteínas integrales• ni con componentes fosfolípidos de la MC
predominan en la superficie citoplásmica. Se relacionan con sistema de 2o mensajero
11
Glucocalix. Cubierta de 50 nm. met
Carbohidratos. Grupos SO4 y COOH - Unidas a proteínas transmembranales. Unidas a fosfolípidos de la cara externa. Se tiñe con:
• Lectinas• Rojo de Rutenio• Azul Alcian
Protección celular: daño por proteínas inapropiadas , físico o Químico.
Reconocimiento , adhesión I/c. Coagulación
12
Proteinas Canales. Iónicos hidrófilos algunos son específicos de un Ion particular Canales de compuerta
• de Voltaje• de Ligando
• neurotransmisores– Excitatorios. (de cationes) e Inhibitorios. (de aniones)
• Nucleótidos– AMP cíclico (olfato)
– GMP cíclico (retina)
• Mecánica: ciliadas del oido interno.• Proteína G• sin compuerta de fuga de K
13
Proteínas transportadoras
Uniporte. 1 molécula en 1 dirección Simporte o acoplado. 2 moléculas en 1
dirección, simultáneos o secuenciales. Antiporte. 2 moléculas en direcciones opuestas. Transporte pasivo Transporte activo
• Primario por la bomba de Na/K• Secundario por proteínas transportadoras
acopladas. Simportes o antiportes.
14
Moléculas de señalamiento Hidrófilas. vida breve. Miliseg a minutos.
• Requieren receptor superficial.• Acetil colina
Hidrofóbicas. vida de horas o dias• receptores intracelulares• H. esteroides
No polares: Oxido Nítrico (NO) Activan 2o mensajero
• AMPc, GMPc, Ca 2+
• Trifosfato de inositol• Diacilglicerol
15
Receptores de superficie celular Glucoproteínas en su mayoría Ligados a canales iónicos. Ligados a Enzimas
• GMPc• transcripción de genes específicos.
Ligados a Proteína G (GTPasas triméricas) (e)
• Estimulante o Gs• Inhibitoria o Gi• Activadora de Fosforilasa o Gp• Transducina o Gt
16
Señalamientos
Proteínas Gs y Gi AMPc Proteína Gp Ión Calcio y Calmodulina
• activan a cinasas dependientes de Ca 2+ y Calmodulina (CAM)
• iniciación de glucogenólisis
• síntesis de catecolaminas
• contracción de músculo liso
17
Síntesis de Proteínas
RNA mensajero: RNAm RNA de transferencia: RNAt RNA de subunidades ribosómicas pequeñas
y grandes: RNAr
Proteínas de 400 a en 20 segundos. 1 sola banda de RNAm puede contener
hasta 15 Ribosomas (poli ribosomas. met)
18
Ribosomas. met
25 nm x 15 nm Proteínas + RNAr Síntesis de proteínas. Se elaboran en el nucleólo
• Sub unidades grandes (SUG)• 60S
• 49 proteínas + 3 RNAr de 5S, 5.8S y 28S
• Sub unidades pequeñas (SUP)• 40S
• 33 proteínas + 1 RNAr de 18S
19
Ribosomas
Sub unidad pequeña (SUP)
• 40S
• 33 proteínas
• 1 RNAr de 18S
• Sitio de fijación M: RNAm
• Sitio de fijación P: peptidil del RNAt
• Sitio de fijación A: aminoacil del RNAt
20
Retículo Endoplásmico Rugoso Liso. (met)
• túbulos anastomosados y vesículas ocasionales
• se continúa con el rugoso
• sintetiza esteroides, colesterol y ac. Grasos
• destoxifica (ej: alcohol, barbitúricos, etc)
• almacena Ca2 en el músculo donde se nombra Retículo sarcoplásmico
21
RER: Retículo endoplásmico rugoso
Proteínas integrales para fijación de ribosomas
• Receptoras de partículas de reconocimiento de señal (proteínas de acoplamiento)
• Receptora del Ribosoma• Riboforina I• Riboforina II
Proteína del Poro
22
Funcion del RER.
Síntesis de proteínas
• Proteínas de Empaque en superficie RER
• Proteínas Citosólicas en PLR Sulfatación, plegadura y glucosilación de
las mismas proteínas Elabora Lípidos sintetiza las proteínas integrales de todas las
membranas celulares
23
Síntesis de Proteínas Citosólicas
1 SUP reconoce al codón AUG de Metionina.2 SUG se une a SUP, se mueve en RNAm de 5 a 3 y alinea A
con el siguiente codón.3 RNAt acilado reconoce codón RNAm y se une a A4 los a en los sitios A y P forman un enlace peptídico y el
RNAt del P otorga su aminoácido al RNAt del A5 RNAt se mueve a P y el codón RNAm se alinea a A 6 Se repite el 3, 4 y 5 hasta encontrar los codones de
terminación o sin sentido: UAA, UAG y UGA7 Se fija a A un factor liberador del polipéptido al Citosol8 se libera RNAt del P, FL del A y SUG y SUP del RNAm
24
Síntesis de Proteínas en RER (1)
SUP reconoce el codón AUG de Metionina Codificación: Péptido de inicio o Señal (PIS) PRS reconoce a PIS y detiene traducción Receptor PRS del RER se une a PRS Receptor de RNAr se une a SUG del RNAr se continua con los 8 pasos siguientes:
25
Síntesis de Proteína en RER (2)1 Formación del Poro2 PIS se une a las proteínas del Poro y se transloca a
la cisterna3 PRS hacia citosol y liberación del sitio P RNAr4 continua traducción y envio hacia la cisterna5 la Peptidasa de Señal elimina a PIS6 termina síntesis y se separan SUG y SUP7 los PP se pliegan, glucosilan, etc.8 las Proteínas terminales pasan a Vesículas de
Transporte sin Clatrina
26
Aparato de Golgi. Met. Met
Sintesis de polisacaridos Via predeterminada de las proteínas Modificación de las proteínas Cisternas aplanadas curvas Periferia dilatada con gemaciones Cara Cis Convexa, Trans Concava y Medial Red de Cisternas CCG y CTG
27
AdeG. Algunas funciones
Glucosilación de Glucoproteínas. Fosforilación de Manosa. CCG y Cis. Remoción de Manosa de proteínas. Cis y Medial Adición de N-acetilGlucosamina a proteínas. Med Adición de Ac Siálico (N-acetilNeurámico) Trans Adición de Galactosa. Trans. Fosforilación y Sulfatación de a. Trans
28
Destino de Vesículas Proteícas de la CTG
Exocitosis. • Vía secretora constitutiva o Predeterminada
• Como proteínas y lípidos de membrana• o se descargan al espacio extracelular
• Vía secretora regulada• gránulos de secreción que descargan por señal• se fusionan con endosomas tardíos (lisosomas)
29
Via secretora constitutiva
• Vesícula cubierta de Coatómero• 7 subunidades de proteína de cubierta. (SUPC)
• el ensamblaje requiere de energía
• conserva la cubierta hasta el blanco
30
Proteínas reguladas por señal
Ej. de señal: neurotransmisor u hormonas Vesículas cubiertas por Clatrina. met
Gránulos grandes Se condensan con el tiempo: vesículas de
condensación. Ocupan un región particular de la célula.
31
Proteínas lisosomales. Proceso de distribución
. Fosforilación de Manosa de hidrolasas. CCG y Cis M6P se reconce como señal, y (CTG) se fijan a los receptores de M6P se forma una fosita con Trisqueliones de Clatrina
• 3 cadenas proteícas y 3 ligeras• estructura de 3 ramas radiales• no requiere energía
Se forma la vesícula cubierta por Clatrina se pierde la Clatrina con gasto de energía se fusiona al Endosoma Tardío. (met)
32
Endocitosis
Fagocitosis• Vesícula grande > 250 nm• Fagosoma• Neutrófilos, monocitos: macrófagos.• Receptores de Fc y Complemento
Pinocitosis• Vesícula pequeña < 150 nm• Vesícula pinocítica con Clatrina• con receptores de Carga y Adaptina
Auto fagocitosis
33
Lisosomas. MET
0.3 a 0.8 m Hidrolasas ácidas, no menos de 40 tipos:
• Sulfatasas• Proteasas• nucleasas, lipasas, glucosidasas, etc.
Bombas de protones pH de 5.0 Digestión de macro moléculas, células y
micro organismos. Se originan en el Golgi
34
Trastornos de Almacenamiento lisosomal Pompe tipo II. Glucógeno. Tay-Sachs. Gangliósido GM2
Gaucher. Glucocerebrósido. Niemann-Pick. Esfingomielina. (mos) Mucopolisacaridosis. Clasificación
• Hurler y Hunter. Heparán y Dermatán SO4
35
Peroxisomas o Microcuerpos
Oxidación Beta de ácidos grasos de C larga forman Acetil CoA forman H2O2: peróxido de hidrógeno
• destoxificación de Etanol y bactericida.
0.2 a 1 m de diámetro + 40 enzimas oxidativas. Origen: citosol.
• Urato oxidasa• catalasa• amino oxidasa
36
Mitocondrias (met)
Bastoncillo de 7 m x 0.5 a 1 m. 10 dias de vida hasta 2,000 en el hepatocito. Membrana externa lisa e interna con crestas espacio intermembranal de 10 a 20 nm Proteínas de Membrana
• Porinas para el paso de M hidrosolubles de hasta 10 K• para formar lípidos mitocondriales
Replica en forma espontanea por fisión.
37
Membrana mitocondrial Interna
Forma crestas. Cardiolipina +++. Fosfolípido de 4 C aciladas
• impermeable a iónes, electrolitos y proteínas
Sintetaza del ATP Cadenas respiratorias p/ transporte de electrones
• Complejo de NADH deshidrogenasa• Complejo de Citocromo b-c1• Complejo de la Citocromo Oxidasa.
38
Matriz mitocondrial
Líquido viscoso con 50 % de proteínas Enzimas para producción de Acetil CoA Enzimas para oxidación de Acetil CoA (Krebs) Ribosomas mitocondriales, RNAt, RNAm Gránulos de matriz. Fijan Ca2
DNAc circular con información para:
• formar proteínas mitocondriales• formar RNAr 16S y RNAr 12S• tiene genes para formar 22 RNAt
39
Fosforilación oxidativa. Mol Glucosa: 36 ATP
Beta oxidación y degradación de glucosa originan Acetil Co enzima A que se oxida en el:
Ciclo de Krebs o Ciclo tricarboxílico o Ac Cítrico produce CO2 y cofactores de NADH y FADH
cada cofactor descarga un Ión hidruro (H-) sin 2E se convierte en Protón (H+) los electrones se transfieren a la cadena de
transporte de la cadena respiratoria reducen al O2 para formar agua
40
Laminillas anulares
Cisternas con membranas paralelas se continuan con el RER poseen complejo de Poro nuclear (anillos) se encuentran solo en células con alto indice
mitótico• células embrionarias, tumorales, oocitos.
Función desconocida
41
Inclusiones
GlucógenoLípidosPigmentos
HgbMelaninaLipo fuschina
CristalesCharcot-Bottcher (sertoli)Reinke (Leydig)en macrófagos
42
Trastornos por almacenamiento de Glucógeno
Von Gierke. Hepática. Glucosa 6 Fosfatasa.
Mc Ardle. Miopática. Fosforilasa muscular.
Pompe. Diversa. Maltasa ácida de lisosomas
43
Centríolos. met
0.5 x 0.2 nm pares y perpendiculares localizados en el Citocentro o Centrosoma 9 tripletes de micro túbulos en círculo. MET
• 1 túbulo completo y dos incompletos
Auto replica en la fase S del ciclo celular forman el huso mitótico semejantes a cuerpos basales de cilios y
flagelos
Recommended