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Departamento de
Histología Humana y Anatomía
Patológica
Universidad Rey Juan Carlos
GRADO de MEDICINA
Histología Humana
Prof. H. Fernández García
Profa. M.S. García Gómez de las Heras
SESIÓN ICONOGRÁFICA V
TEJIDO NERVIOSO
SUSTANCIA GRIS Y BLANCA
Cerebelo. Corteza
y sustancia blanca
cerebelosa. H-E.
X 50.
Corte sagital de cerebelo en el que se aprecia la corteza (entre flechas), constituida por dos capas diferenciadas,
rodeando a finas láminas de sustancia blanca (estrellas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebelo. Corteza
y sustancia blanca
cerebelosa. H-E. X
50.
Corte sagital de cerebelo en el que se aprecia la corteza (entre flechas), constituida por dos capas diferenciadas,
rodeando a finas láminas de sustancia blanca (estrellas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebelo. Corteza
y sustancia blanca
cerebelosa. H-E. X
100.
Corte sagital de cerebelo a mayor aumento, en el que se aprecia la corteza con sus dos capas: granulosa (estrellas
amarillas) y molecular o plexiforme (estrellas blancas), alrededor de un eje de sustancia blanca (estrella roja). Entre las dos
capas de la corteza se sitúa el soma piriforme de unas neuronas grandes, las células de Purkinje (flechas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Corteza
cerebral. H-E. X
50.
Corte de cerebro, en el que se aprecia la corteza (sustancia gris). Se observan gran cantidad de neuronas, muchas de
ellas de tipo piramidal, que en un corte bidimensional presentan morfología triangular. Entre las neuronas se aprecian los
núcleos de las células gliales.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Sustancia
blanca. H-E. X
200.
Corte de cerebro, en el que se aprecia la sustancia blanca. Se observan gran cantidad de fibras nerviosas, entre las que
se sitúan los núcleos de las células de glia (generalmente astrocitos y oligodendrocitos). En el seno de la sustancia blanca,
en este corte, se aprecian vasos sanguíneos (flechas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Corteza
cerebral.
Impregnación
argéntica de
Golgi. X 100.
Corte de corteza cerebral tratado con la técnica de impregnación argéntica de Golgi, en el que se aprecian los elementos
celulares. Se observan gran cantidad de células neuronales de distintas morfologías aunque predominan las piramidales y
esféricas, en las que se aprecian sus prolongaciones. Asimismo se ven astrocitos de tipo fibroso (flecha azul) y de tipo
protoplásmico (flechas rojas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Médula espinal.
Corte transversal.
Coloración de
Nissl. X 50.
Corte transversal de médula espinal teñido con la técnica de Nissl, en el que se aprecia la sustancia gris, teñida de azul
oscuro y la sustancia blanca en azul más claro. En la sustancia gris, de la que se aprecia el asta anterior, llaman la atención
los somas de las grandes motoneuronas (flechas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Médula espinal.
Corte transversal.
Coloración de
Nissl. X 200.
Corte transversal de médula espinal, teñido con la técnica de Nissl, a mayor aumento, en el que se aprecia la sustancia
blanca, que en la médula se sitúa periférica a diferencia del cerebro y el cerebelo. Se observan las fibras nerviosas cortadas
transversalmente, de las cuales las mielínicas se aprecian con un punto central que se corresponde con el axón y un halo
blanco que representa los lípidos del recubrimiento mielínico, que se han disuelto con las sustancias utilizadas en el
procesamiento del tejido.
H.F.G. Histología. URJC.©
NEURONAS
Cerebro. Corteza
cerebral. H-E. X
100.
Corte de cerebro, en el que se aprecia la corteza (sustancia gris). Se observan neuronas, algunas de tipo piramidal
(flechas blancas), que en un corte bidimensional presentan morfología triangular y otras con el soma esférico (flechas
amarillas). Entre las neuronas se aprecia el neuropilo y núcleos de células gliales.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Corteza
cerebral. H-E. X
400.
Corte de cerebro, en el que se aprecia la corteza (sustancia gris) a mayor aumento. Se observan neuronas piramidales en
cuyos somas, ya a estos aumentos, se aprecian los núcleos (flechas blancas) y gránulos basófilos en el citoplasma,
correspondientes a paquetes de cisternas de RER (flechas amarillas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Corteza
cerebral. H-E. X
630.
Corte de corteza cerebral a gran aumento. Se observan neuronas piramidales en cuyos somas, como en la imagen
anterior, se aprecian los núcleos (flechas blancas) y gránulos basófilos en el citoplasma correspondientes a paquetes de
cisternas de RER (flechas amarillas). Asimismo observamos células gliales (flechas azules).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Corteza
cerebral. H-E. X
630.
Corte de corteza cerebral a gran aumento. Se observa una neurona piramidal en cuyo soma, como en la imagen anterior,
se aprecia el núcleo (flecha blanca) con un nucleolo central y gránulos basófilos en el citoplasma, correspondientes a
paquetes de cisternas de RER (flechas amarillas). Asimismo observamos células gliales, cuyos cuerpos se disponen pegados
al soma neuronal en el arranque del árbol dendrítico apical (flechas rojas). Asimismo, a la izquierda de la imagen se aprecia
un vaso sanguíneo con hematíes en su interior en el que vemos las células endoteliales de su pared (flechas azules).
H.F.G. Histología. URJC.©
Asta anterior de la
médula espinal.
Coloración: técni-
ca de Nissl. X 400.
Corte transversal de médula espinal teñido con la técnica de Nissl, en el que se aprecian los somas de las motoneuronas.
Con esta técnica, los paquetes de cisternas del RER se tiñen de azul oscuro dándole al citoplasma un aspecto grumoso. De
ahí la denominación de “grumos de Nissl” que se les da a estas estructuras.
H.F.G. Histología. URJC.©
Asta anterior de
la médula espi-
nal. Coloración:
técnica de Nissl.
X 400.
Imagen similar a la anterior en la que el corte afecta al núcleo celular que se observa mas pálido (flecha blanca) con un
nucleolo central (flecha amarilla). En el citoplasma se evidencian los grumos de Nissl.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Técnica
del oro coloidal
de Cajal. X 400.
Con la técnica del oro coloidal de Cajal, se impregnan las células de glia y las neuronas. En la imagen se observa una
neurona con sus prolongaciones (flecha azul) a la que se adosan los cuerpos de tres células gliales (flechas amarillas).
También se aprecian núcleos de otras células gliales y algunas en las que se ven las prolongaciones (flecha roja).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Técnica
del oro coloidal de
Cajal. X 630.
Imagen similar a la anterior, a mayor aumento, en la que se observan tres neuronas con cuerpos astrocitarios adosados,
por el exterior de la membrana plasmática, tanto al soma como a las prolongaciones.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Corteza
cerebral.
Impregnación ar-
géntica de Golgi.
X 400.
Imagen en la que se observa una neurona piramidal de Betz (quinta capa de la corteza). Presenta un soma triangular al
corte (flecha azul) del cual surgen, a partir de los vértices, troncos dendríticos, de los cuales, el apical (flecha blanca), es el
más grueso y se dirige hacia la superficie de la corteza. El axón (flecha amarilla) comienza en la zona basal y se encamina
hacia la sustancia blanca.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Corteza
cerebral.
Impregnación ar-
géntica de Golgi.
X 200.
Imagen en la que se observa otra neurona piramidal con su soma triangular al corte, del cual surgen, a partir de los
vértices (flechas azules), troncos dendríticos de los cuales, el apical (flecha roja), es el más grueso y se dirige hacia la
superficie de la corteza. El axón comienza en la zona basal y se encamina hacia la sustancia blanca, situada a la izquierda y
fuera de la imagen.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Corteza
cerebral.
Impregnación ar-
géntica de Golgi.
X 400.
Imagen de la neurona anterior a mayor aumento.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Corteza
cerebral.
Impregnación ar-
géntica de Golgi.
X 400.
Corte ecuatorial de una neurona piramidal, que afecta a la zona basal de su soma y en el que se aprecia el arranque de
los troncos dendríticos basales (flechas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Corteza
cerebral.
Impregnación ar-
géntica de Golgi.
X 400.
Pequeña célula piramidal de la corteza cerebral. Se observa el tronco dendrítico apical (a la izquierda), los basales
(arriba y abajo) y la salida del axón (a la derecha).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebelo. Corteza
cerebelosa.
Impregnación ar-
géntica de Golgi.
X 400.
La neurona de Purkinje de la corteza cerebelosa es otro ejemplo de neurona grande. Presenta un soma piriforme grande
(≈ 100-120 µ) (S) y un frondoso árbol dendrítico que surge de la zona apical del soma, iniciándose en un grueso tronco
(flecha blanca). Las dendritas acaban en finas ramas terminales de aspecto espinoso (flechas azules), mientras que el axón
surge de la parte basal del soma (flecha roja).
S
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebelo. Corteza
cerebelosa.
Impregnación ar-
géntica de Golgi.
X 630.
Los granos del cerebelo, situados en la capa granulosa de la corteza cerebelosa, son un ejemplo de neuronas pequeñas.
Presentan un soma esférico pequeño (≈ 7µ) del que surgen 4-5 dendritas cortas (flechas azules), de superficie lisa, que no se
bifurcan y que mantienen el diámetro constante. Estas dendritas terminan en estructuras con forma de garra (flechas rojas).
El axón, que es fino, surge del soma y asciende hacia la capa superior de la corteza, presentando pequeños engrosamientos
en su recorrido (flecha verde).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Corteza
cerebral.
Impregnación ar-
géntica de Golgi.
X 400.
Pequeña neurona esférica de la corteza cerebral (flecha azul), probablemente de asociación, rodeada de astrocitos
protoplásmicos (flechas blancas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Ultraestructura de la neurona
y
Sus prolongaciones
Imágenes tomadas de Rhodin
13-1: Neurona motora multipolar. Asta anterior de la
sustancia gris de la médula espinal. 1.- núcleo, 2.- nucleolo,
3.- grumos de Nissl (RER), 4.- cono axónico, 5.- arranque
del axón, 6.- arranque de las dendritas, 7.- dendritas cortadas
transversalmente, 8.- fibras mielínicas, 9.- luz de capilares,
10.- citoplasma de una motoneurona adyacente. M.E. 1.920
X.
NEURONA
13-2: Neurona de Purkinje. Corteza cerebelosa. 1.- núcleo,
2.- nucleolo, 3.- membrana nuclear, 4.- zona de Golgi, 5.-
mitocondrias, 6.- lisosomas, 7.- retículo endoplásmico
rugoso (grumos de Nissl), 8.- cuerpos multivesiculares, 9.-
terminal axónica (botón sináptico), 10.- sinapsis axo-
somáticas. M.E. 9.000 X.
13-3: Detalle de una neurona motora del asta anterior de la
sustancia gris de la médula espinal. Segmento torácico. 1.-
núcleo, 2.- carioteca, 3.- zona de Golgi, 4.- mitocondria, 5.-
lisosoma, 6.- retículo endoplásmico rugoso (grumos de
Nissl), 7.- cisterna del retículo endoplásmico liso, 8.-
polirribosomas, 9.- terminal axónica (botón sináptico), 10.-
sinapsis axo-somática. M.E. 37.000 X.
NEURONA
DENDRITAS
13-4: Dendritas de superficie irregular. Capa molecular de la
corteza cerebelosa. 1.- sección longitudinal de una dendrita
gruesa, 2.- sección transversal de dendritas gruesas, 3.- fibras
nerviosas mielínicas, 4.- parte de una célula de glia, 5.-
neuropilo, mezcla de abundantes terminales axónicas
(teledendrones), dendritas y prolongaciones de células de
glia. M.E. 4.800 X.
13-5: Sección transversal de finas dendritas que discurren en
paralelo. Sustancia gris de la médula espinal. 1.- dendritas,
2.- fibras nerviosas mielínicas, 3.- terminales axónicas. M.E.
9.000 X.
13-6: Sección transversal de una dendrita a gran aumento.
Sustancia gris de la médula espinal. 1.- citoplasma
dendrítico, 2.- microtúbulos, 3.- cisternas tubulares del
retículo endoplásmico liso, 4.- mitocondrias, 5.- sinapsis axo-
dendríticas, 6.- terminales axónicas, 7.- vesículas sinápticas.
M.E. 60.000 X.
AXONES
13-7: Neurona pseudomonopolar. Ganglio raquídeo. 1.-
grumos de Nissl, 2.- cono axónico, 3.- segmento inicial de la
prolongación, 4.- prolongaciones celulares de las células
satélite envolviendo la prolongación neuronal. M.E. 4.800 X.
13-8: Segmento inicial de la prolongación de una neurona del
ganglio raquídeo. Aumento del rectángulo de la figura 13-7.
1.- mitocondria, 2.- lisosomas, 3.- neurotúbulos y
neurofilamentos, 4.- Prolongaciones de las células satélite
con numerosos gliofilamentos. M.E. 18.000 X.
13-9: Fibras nerviosas mielínicas de diámetros variados.
Sustancia blanca de la médula espinal en corte transversal.
1.- axoplasma, 2.- mitocondria, 3.- R.E.L., 4.- envoltura
mielínica, 5.- citoplasma de oligodendrocitos, 6.- terminales
axónicas, 7.- vesículas sinápticas. M.E. 9.000 X.
13-10: Detalle de una fibra nerviosa mielínica. Sustancia
blanca de la médula espinal en corte transversal. 1.-
axoplasma, 2.- neurofilamentos, 3.- microtúbulos, 4.-
axolema, 5.- envoltura mielínica, 6.- parte del citoplasma del
oligodendrocito. M.E. 124.000 X.
SINAPSIS
13-11: Sinapsis axo-somáticas. Motoneurona del asta anterior
de la médula espinal. 1.- citoplasma neuronal, 2.- polisomas,
3.- mitocondrias, 4.- citoplasma y parte del núcleo de una
célula glial adyacente (oligodendrocito), 5.- terminales
axónicas con sinapsis axo-somáticas. M.E. 37.000 X.
13-12: Sinapsis axo-somáticas. Aumento del rectángulo de la
figura 13-11. 1.- citoplasma del botón sináptico en la
presinapsis, 2.- ribosomas, 3.- membrana celular de la
motoneurona, 4.- axoplasma del botón terminal, 5.-
mitocondria, 6.- vesículas sinápticas, 7.- región sináptica, 8.-
axolema, 9.- espacio intercelular ensanchado. M.E. 93.000
X.
13-13: Sinapsis axo-dendrítica. Capa molecular de la corteza
cerebelosa. 1.- terminal axónica, 2.- dendrita, 3.-
mitocondria, 4.- vesículas sinápticas esféricas, 5.- membrana
presináptica, 6.- espacio sináptico, 7.- membrana
postsináptica, 8.- red subsináptica. M.E. 172.000 X.
13-14: Detalle de la región sináptica. Sinapsis axo-dendrítica.
Sustancia gris de la médula espinal. 1.- axoplasma del
terminal axónico, 2.- vesículas sinápticas, 3.- membrana
presináptica 4.- hendidura sináptica, 5.- membrana
postsináptica, 6.- red subsináptica, 7.- citoplasma de la
dendrita. M.E. 172.000 X.
CÉLULAS DE GLIA
ASTROCITOS
Cerebro. Corteza
cerebral.
Impregnación ar-
géntica de Golgi.
X 400.
En la corteza cerebral, impregnada mediante el método de Golgi, se observan dos astrocitos, uno protoplásmico (flecha
azul) y el otro en un estadio intermedio entre el fibroso y el protoplásmico (flecha roja).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Corteza
cerebral.
Impregnación ar-
géntica de Golgi.
X 400.
Astrocito protoplásmico cerebral impregnado mediante el método de Golgi.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro.
Sustancia blanca.
Impregnación ar-
géntica de Golgi.
X 200.
Astrocitos fibrosos cerebrales impregnados mediante el método de Golgi.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Corteza
cerebral.
Impregnación ar-
géntica de Golgi.
X 400.
Astrocitos fibrosos cerebrales impregnados mediante el método de Golgi. Están situados en la zona superior de la corteza
cerebral, inmediatamente por debajo de la superficie del órgano (que se situaría aprox. en la línea roja). Obsérvese como
emiten prolongaciones (flecha) que se abren en la superficie para formar la “lámina o vaina glial externa”.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro.
Impregnación
argéntica de
Golgi. X 200.
Astrocito impregnado mediante el método de Golgi (A). Se observa como una prolongación astrocitaria (flecha) se
expande hasta la superficie de un vaso sanguíneo (V) para formar un pie vascular.
A
V
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro.
Impregnación
argéntica de
Golgi. X 630.
La misma célula que la de la imagen anterior a mayor aumento.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Técnica
del oro coloidal de
Cajal. X 400.
Mediante el método de impregnación con oro coloidal de Cajal, se impregnan los astrocitos (A) y sus prolongaciones, así
como los vasos sanguíneos (V) con los hematíes, oscuros, en su interior. En la imagen se aprecian numerosos astrocitos
parte de cuyas prolongaciones (flechas) forman pies vasculares en la superficie del capilar central.
A
A
A
A
A
V
V
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Técnica
del oro coloidal de
Cajal. X 400.
Imagen similar a la de la figura anterior. Se observan los astrocitos (A) y sus prolongaciones, así como los vasos
sanguíneos (V). En la imagen se aprecian numerosos astrocitos, parte de cuyas prolongaciones (flechas) forman pies
vasculares en la superficie del capilar central.
A
A
A
V
V
V
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Técnica
del oro coloidal de
Cajal. X 400.
Imagen similar a la de la figura anterior.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Técnica
del oro coloidal
de Cajal. X 400.
Imagen similar a la de la figura anterior en la que se observa un astrocito (A) que emite prolongaciones a los dos
capilares sanguíneos cercanos (C).
A C
C
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Técnica
del oro coloidal
de Cajal. X 400.
También existen astrocitos cuyo cuerpo se adosa a la superficie exterior de la pared de los vasos sanguíneos, como se
muestra en A, denominándose astrocitos perivasculares.
A
H.F.G. Histología. URJC.©
OLIGODENDROGLIA
Cerebro. Método de
impregnación argén-
tica de Golgi. X 200.
Otra de las células de glia del sistema nervioso central es el oligodendrocito. Es una célula de cuerpo cuadrangular que
emite tres o cuatro prolongaciones cortas, que luego se abrirán formando unas láminas que serán las encargadas de la
protección de los axones formando fibras amielínicas y para generar la vaina lipídica de las fibras mielínicas. En el centro
de la imagen se observa una de estas células.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Método de
impregnación ar-
géntica de Golgi. X
200.
En el centro de la imagen se observa un oligodendrocito con su típico cuerpo cuadrado y tres o cuatro prolongaciones
celulares cortas que envolverán a los axones neuronales para formar fibras nerviosas.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Método
de impregnación
argéntica de Gol-
gi. X 400.
Un oligodendrocito a mayor aumento.
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Método
de impregnación
argéntica de Gol-
gi. X 630.
Para formar el revestimiento mielínico de las fibras nerviosas, los oligodendrocitos se tienden a situar formando filas,
siguiendo el recorrido del axón que constituye la fibra nerviosa. En la imagen se ven dos de estas células que comienzan a
formar una de estas filas.
H.F.G. Histología. URJC.©
MICROGLIA
Cerebro. Método
del carbonato de
plata de Del Rio
Hortega, virado
con oro. X 630.
La célula encargada de la defensa inmunológica, en el sistema nervioso central, es la microglia. Esta se evidencia
mediante el método del carbonato de plata de Del Rio Hortega. En la imagen se observan dos de estas células en su estadio
inactivo (flechas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Método
del carbonato de
plata de Del Rio
Hortega, virado
con oro. X 630.
Células de microglia en el sistema nervioso central (flechas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Método
del carbonato de
plata de Del Rio
Hortega, virado
con oro. X 630.
Células de microglia en el sistema nervioso central (flechas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Método
del carbonato de
plata de Del Rio
Hortega, virado
con oro. X 630.
Célula de microglia en el sistema nervioso central (flecha).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Método
del carbonato de
plata de Del Rio
Hortega, sin
virar. X 630.
Célula de microglia en el sistema nervioso central (flecha).
H.F.G. Histología. URJC.©
Cerebro. Método
del carbonato de
plata de Del Rio
Hortega, sin virar.
X 630.
Célula de microglia en el sistema nervioso central (flecha).
H.F.G. Histología. URJC.©
Célula de microglia en el sistema nervioso central (flecha).
Cerebro. Método
del carbonato de
plata de Del Rio
Hortega, sin virar.
X 630.
H.F.G. Histología. URJC.©
Ultraestructura de las células
gliales
Imágenes tomadas de Rhodin
CELULAS DE GLIA
15-1: Células de neuroglia. Corteza cerebelosa. 1.- capa
molecular, 2.- células de Purkinje, 3.- capa granulosa, 4.-
células de glia.. M.O. Impregnación argéntica. 242 X.
15-2: Oligodendrocitos. Sustancia gris de la médula espinal.
1.- núcleo de una neurona del asta anterior, 2.- núcleos de
oligodendrocitos perineuronales (satélites), 3.- fibras
nerviosas mielínicas. M.E. 1.800 X.
15-3:Oligodendrocitos. Sustancia blanca de la médula
espinal en corte transversal. 1.- núcleos de oligodendrocitos
interfasciculares, 2.- fibras nerviosas mielínicas de diversos
diámetros. M.E. 1.800 X.
15-4: Oligodendrocito. Sustancia blanca de la médula espinal
en corte transversal. 1.- núcleo del oligodendrocito, 2.- zona
de Golgi, 3.- centriolo, 4.- mitocondria, 5.- fibras nerviosas
mielínicas. M.E. 9.000 X.
15-5: Detalle de un oligodendrocito. Sustancia gris de la
médula espinal. 1.- zona de Golgi, 2.- mitocondria, 3.-
lisosoma, 4.- cisternas de retículo endoplásmico rugoso, 5.-
poliribosomas y monoribosomas en el citoplasma
electrodenso. M.E. 62.000 X.
CELULAS DE GLIA
15-6: Astrocito. Sustancia blanca de la médula espinal. 1.-
núcleo de un astrocito fibroso, 2.- haces de filamentos en un
citoplasma electroclaro, 3.- fibras nerviosas mielínicas, 4.-
fibras nerviosas amielínicas, 5.- prolongación sub-pial de un
astrocito formando la vaina glial externa, 6.- núcleo de un
fibroblasto de la piamadre, 7.- citoplasma de un fibroblasto.
M.E. 15.000 X.
15-7: Astrocito. Detalle del rectángulo B de la fig. 15-6. 1.-
núcleo, 2.- mitocondria, 3.- retículo endoplásmico rugoso, 4.-
sección longitudinal de gliofilamentos (GFAP), 5.- sección
transversal de gliofilamentos (GFAP), 6.- envolturas
mielínicas, 7.- axoplasma con neurotúbulos. M.E. 32.000 X.
15-8: Detalle de un astrocito. Sustancia blanca de la médula
espinal. 1.- mitocondria, 2.- haces de gliofilamentos en corte
transversal, 3.- R.E.R., 4- citoplasma electroclaro
astrocitario, 5.- membranas celulares astrocitarias. M.E.
47.000 X.
15-9: Detalle de un astrocito. Sustancia blanca de la médula
espinal. 1.- núcleo, 2.- R.E.R., 3.- lisosoma, 4.-
gliofilamentos en corte longitudinal, 5.- prolongación
astrocitaria, 6.- envoltura mielínica generada por un
oligodendrocito, 7.- axoplasma con neurotúbulos en sección
transversal. M.E. 62.000 X.
EPENDIMOCITOS Y
COROIDOCITOS
Médula espinal,
corte transversal.
Superficie interna
del conducto del
epéndimo. Método
de tinción de
NIssl. X 630.
El conducto ependimario está tapizado por ependimocitos. Son células prismáticas que se colocan formando un pseudo-
epitelio. Algunas de ellas presentan en su superficie basal prolongaciones estrechas que penetran entre el tejido nervioso
subyacente (flechas blancas). En su superficie apical presentan cilios para movilizar el LCR. (flechas azules). CE: conducto
ependimario.
H.F.G. Histología. URJC.©
CE
Plexos coroideos.
Método de tinción:
H-E. X 100.
Los plexos coroideos son formaciones vellosas que se sitúan el la pared de los ventrículos cerebrales y cuya función es la
producción de LCR. Están formados por ejes de tejido conectivo (estrellas) con abundantes vasos sanguíneos, tapizados por
un epitelio de células cúbicas (flechas) denominadas coroidocitos.
H.F.G. Histología. URJC.©
Plexos coroideos.
Método de tinción:
H-E. X 200.
Vellosidad coroidea en corte transversal en la que se observa el tejido conectivo central (TC) con venas en su seno (V).
En la zona exterior se aprecian capilares y vasos sanguíneos pequeños (flechas blancas) y tapizándolo todo se sitúa la línea
de coroidocitos (flechas azules).
TC
TC
TC
V
V
H.F.G. Histología. URJC.©
Plexos coroideos.
Método de tinción:
H-E. X 630.
Vellosidades coroideas en corte transversal a mayor aumento. Tejido conectivo (TC) con vasos sanguíneos en su seno (V).
Tapizándolo todo se sitúa la línea de coroidocitos (flechas azules) que se observan como células cúbicas, con la superficie
apical abombada e irregular debido a las microvellosidades que contiene.
TC
TC
V
H.F.G. Histología. URJC.©
Ultraestructura de los
ependimocitos y coroidocitos
Imágenes tomadas de Rhodin
EPENDIMOCITOS y COROIDOCITOS
15-10: Diencéfalo. Sección frontal. Rata. 1.- Tálamo 2.-
hipotálamo, 3.- tercer ventrículo, 4.- plexo coroideo, 5.-
techo del tercer ventrículo, 6.- seno venoso, 7.- aracnoides.
M.O. 134 X.
15-11: plexo coroideo. Detalle del rectángulo de la fig. 15-
10. 1.- capilares con eritrocitos en su interior, 2.- capa
simple de células ependimarias modificadas sin cilios
(coroidocitos), 3.- tercer ventrículo, 4.- capa simple de
ependimocitos ciliados, 5.- neuronas del tálamo. M.E. 640 X.
15-12: Ependimocitos. Tercer ventrículo. Detalle del
rectángulo de la fig. 15-11. 1.- núcleos de las células
ependimarias, 2.- cilios, 3.- microvellosidades, 4-
mitocondrias, 5.- luz de capilares, 6.- núcleos de neuronas
del tálamo, 7.- núcleo de una célula de glia, 8.- fibras
nerviosas mielínicas y amielínicas que bordean directamente
la zona basal de los ependimocitos sin que esté presente una
lámina basal, 9.- neuropilo del tálamo. M.E. 2.100 X.
COROIDOCITOS
15-10: Detalle del plexo coroideo. Coroidocitos. 1.- tercer
ventrículo, 2.- microvellosidades bulbosas, 3.- zónula
ocludens, 4.- perfiles del retículo endoplásmico rugoso, 5.-
mitocondria, 6.- zona de Golgi, 7.- núcleos, 8.- lisosomas, 9.-
pliegues e interdigitaciones de la membrana de la zona basal,
10.- lámina basal, 11.- fibras del tejido conectivo pial, 12.-
pericito, 13.- fino endotelio fenestrado, 14.- núcleo de célula
endotelial, 15.- luz de un capilar, 16.- hematie. M.E. 13.000
X.
FIBRA Y TERMINACIONES
NERVIOSAS
Nervio periférico.
Corte transversal.
Método de impreg-
nación: Biels-
chowsky. X 50.
Corte transversal de un nervio periférico en el que se observan sus distintos fascículos (F) rodeados por el perineuro (P).
Todo ello envuelto por el epineuro (E).
F F
F F
F
F
F
F
P
P
P
P
P
P
P
E
E
E
E
H.F.G. Histología. URJC.©
Nervio periférico.
Corte longitudinal.
Método de impreg-
nación: Biels-
chowsky. X 50.
Corte longitudinal de un nervio periférico en el que se observan sus distintos fascículos (F) rodeados por el perineuro
(P). Todo ello envuelto por el epineuro (E).
F
F
P
P
E
E
E
H.F.G. Histología. URJC.©
Nervio periférico.
Corte transversal.
Método de impreg-
nación: Biels-
chowsky. X 200.
Corte transversal, a mayor aumento, de un nervio periférico en el que se observan dos fascículos, en los cuales se
aprecian las fibras nerviosas, en corte transversal, con el axón en negro en el centro, rodeado por un halo claro
correspondiente con el revestimiento mielínico. Entre cada fibra nerviosa y las adyacentes se dispone el endoneuro.
H.F.G. Histología. URJC.©
Nervio periférico.
Corte longitudinal.
Método de impreg-
nación: Biels-
chowsky. X 630.
Detalle de fibras nerviosas en corte longitudinal. Se aprecian estrechamientos de la fibra, correspondientes a nodos de
Ranvier (flechas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Fibra nerviosa mielínica. Corte longitudinal. Imagen cortesía de la Dra. Alejandra Kun. Univ. de la República.
Montevideo. (Uruguay). Tetróxido de osmio. X 1000.
Fibras nerviosas mielínicas, en corte longitudinal, impregnadas con tetróxido de osmio y a gran aumento, previa
separación de las fibras de un fascículo. Llaman la atención los estrechamientos correspondientes a los nodos de Ranvier
(flechas azules), el revestimiento mielínoco más oscuro, alrededor del axón (estrellas) y las zonas claras del revestimiento
lipídico (flechas rojas) que se corresponden con las incisuras de Schmidt-Lantermann. Asimismo se observan los núcleos de
las células de Schwann (flechas blancas).
Músculo estriado
esquelético. Ter-
minación motora.
Método de im-
pregnación: Gros-
Bielschowsky. X
1000.
Terminación de una fibra nerviosa motora sobre una célula muscular esquelética (placa motora). Se aprecia la
bifurcación de la fibra, que pierde la mielina pero no el recubrimiento de células de Schwann. Cada una de las bifurcaciones
terminales acaban formando botones sobre la célula muscular formando la placa motora (flechas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Dermis profunda.
Corpúsculo de
Pacini. Método de
tinción: H-E. X 50.
En un corte histológico de la dermis profunda de la planta del pie se observa un corpúsculo de Pacini. Se aprecian
células de teloglia formando un revestimiento “en hojas de cebolla” que envuelven el axón terminal de una fibra nerviosa
(flecha azul). Todo ello está envuelto por una cápsula de tejido conjuntivo (flechas negras). Asimismo vemos algunas fibras
nerviosas cortadas transversalmente (estrellas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Con una técnica de impregnación argéntica, el corpúsculo de Pacini aparece con las células de teloglia inpregnadas con
las sales de plata de una coloración pardo dorado. En un corte transversal del corpúsculo, estas células se disponen como
“aros de cebolla” (por capas). En el centro de esta estructura se sitúa la terminación nerviosa (flecha) cortada por un plano
transversal.
Dermis profunda.
Corpúsculo de
Pacini. Método de
impregnación:
Bielschowsky. X
400.
H.F.G. Histología. URJC.©
En las papilas dérmicas (P) de la dermis papilar de planta de pies y palma de manos, se sitúan los corpúsculos de
Meissner con función de receptores de tacto y presión. Consisten en una serie de células de teloglia que se disponen en pila
de monedas, entre las cuales serpentea una terminación nerviosa que, con esta técnica, se impregna en negro (flechas). Toda
esta estructura está recubierta por una cápsula de tejido conjuntivo. E: epidermis. N: fibra nerviosa aferente.
Piel palmar.
Dermis papilar.
Corpúsculo de
Meissner. Método
de impregnación:
Bielschowsky. X
400.
H.F.G. Histología. URJC.©
P
P
E
E
E
E
N
N
Ultraestructura de la fibra
nerviosa y sus terminaciones
Imágenes tomadas de Rhodin
FIBRAS NERVIOSAS MIELÍNICAS
13-18: Fibra mielínica de un nervio periférico asociada a una
célula de Schwann. Nervio ciático. 1.- núcleo de la célula de
Schwann, 2.- envoltura nuclear, 3.- citoplasma, 4.- zona de
Golgi, 5.- R.E.R., 6.- lámina basal externa, 7.- vaina de
mielina, 8.- axoplasma, 9.- mitocondrias, 10.- mesoaxon
externo, 11.- fibras colágenas del endoneuro. M.E. 25.000 X.
13-19: Fibra nerviosa mielínica en el sistema nervioso
central. Sustancia blanca de la médula espinal. 1.-
axoplasma, 2.- neurotúbulos, 3.- neurofilamentos, 4.-
axolema, 5.- mesoaxón interno, 6.- membrana interperiódica
de la vaina de mielina, 7.- membrana periódica de la vaina de
mielina, 8.- lámina externa de la prolongación del
oligodendrocito, 9.- lámina interna de la prolongación del
oligodendrocito (citoplasma ad-axonal). M.E. 168.000 X.
FIBRAS NERVIOSAS MIELÍNICAS
13-20 y 13-21: Fibra nerviosa periférica mielínica en corte
longitudinal, asociada a una célula de Schwann. Nervio
ciático. 1.- axón, 2.- vaina de mielina, 3.- núcleo de la célula
de Schwann, 4.- citoplasma de la célula de Schwann, 5.-
fibras colágenas del endoneuro, 6.- incisura de Schmidt-
Lantermann, 7.- región nuclear del citoplasma. M.E. 4.500
X.
13-22: Nodo de Ranvier. Fibra nerviosa periférica mielínica
en corte longitudinal. Nervio ciatico. 1.- axón, 2.- vaina de
mielina, 3.- área nodal del axón, 4.- proyecciones del
citoplasma de la célula de Schwann, 5.- manguito terminal de
la célula de Schwann, 6.- citoplasma de la célula de
Schwann, 7.- fibras colágenas del endoneuro. M.E. 9.000 X.
13-23: Detalle de una incisura de Schmidt-Lantermann.
Aumento de un área similar al rectángulo de la fig. 13-20. 1.-
axoplasma con neurotúbulos y neurofilamentos, 2.- vaina de
mielina, 3.- parte del citoplasma de la célula de Schwann se
retiene en la región de la incisura, por lo que la fusión de las
membranas no se efectúa en esos puntos, 4.- citoplasma de
la célula de Schwann, 5.- lámina externa. M.E. 18.000 X.
13-24: Detalle de un nodo de Ranvier. Aumento de un área
similar al rectángulo de la fig. 13-22. 1.- axoplasma nodal
con neurotúbulos y neurofilamentos, 2.- vaina de mielina, 3.-
las sucesivas láminas de la vaina de mielina, terminan en los
abultamientos citoplasmáticos de la célula de Schwann, 4.-
manguito terminal de la célula de Schwann, 5.- lámina basal
externa, 6.- fibras colágenas del endoneuro. M.E. 39.000 X.
FIBRAS NERVIOSAS MIELÍNICAS y AMIELÍNICAS
13-25: Detalle de la envoltura mielínica. Sección
longitudinal. Nervio ciático. 1.- fibras colágenas del
endoneuro, 2.- lámina basal externa, 3.- membrana de la
célula de Schwann, 4.- fina lámina citoplasmática externa, 5.-
envoltura mielínica, 6.- lámina citoplásmica interna (ad-
axonal), 7.- axolema, 8.- axón. M.E. 130.000 X.
13-26 y 13-27: Detalle de fibra una nerviosa mielínica del
sistema nervioso periférico en sección longitudinal. Nervio
ciático. 1.- neurotúbulos (225 Å de Ø), 2.- neurofilamentos
(85 Å de Ø), 3.- cisternas de retículo endoplásmico liso (400
Å de Ø). M.E. 13-26: 102.000 X, 13-27: 96.000 X.
13-28: Nervio del sistema nervioso autónomo, compuesto
por fibras nerviosas amielínicas. Sección transversal. Riñón.
1.- Epineuro, 2.- núcleos de las células de Schwann, 3.- corte
transversal de fibras nerviosas amielínicas, 4.- fibras
nerviosas mielínicas, 5.- luz de un capilar, 6.- área similar a
la aumentada en la fig. 13-29. M.E. 1.700 X.
FIBRAS NERVIOSAS AMIELÍNICAS
13-29: Fibras nerviosas amielínicas. Sección transversal.
Aumento de un área similar a la del rectángulo de la fig. 13-
28. Nervio ciático. 1.- núcleo de la célula de Schwann, 2.-
citoplasma de la célula de Schwann, 3.- citoplasma de una
célula similar adyacente que forma interdigitaciones, 4.- zona
de Golgi, 5.- fibras nerviosas rodeadas parcial o totalmente
por prolongaciones celulares, 6.- lámina basal externa, 7.-
fibras colágenas del endoneuro. M.E. 21.000 X.
13-30: Fibras nerviosas finas amielínicas. Corte transversal.
Capa muscular lisa del uréter. 1.- citoplasma de la célula de
Schwann, 2.- axones, 3.- botón sináptico en “cuentas de
rosario” (botones “en passant”), 4.- mitocondrias, 5.-
vesículas sinápticas claras, 6.- vesículas sinápticas con
gránulos densos, 7.- grandes vesículas granulares, 8.-
neurotúbulos, 9.- neurofilamentos, 10.- lámina basal externa,
11.- fibras colágenas en corte transversal. M.E. 90.000 X.
TERMINACIONES NERVIOSAS
14-1: Terminaciones nerviosas libres (sensitivas). Cornea. 1.-
células epiteliales corneales, 2.- fibras mielínicas localizadas
en el estroma de tejido conectivo, 3.- puntos en los que la
fibra pierde la mielina, 4.- fibras nerviosas desnudas entre las
células epiteliales corneales. M.O. Impregnación argéntica.
225 X.
14-2: Terminaciones nerviosas libres (sensitivas). Piel. 1.-
zona basal de la epidermis, 2.- lámina basal, 3.- fibras
nerviosas entre el epitelio, 4.- fibras nerviosas en el tejido
conjuntivo subepitelial, 5.- citoplasma de la célula de
Schwann, 6.- fibras colágenas. M.E. 31.000 X.
14-3: terminación de una fibra nerviosa mielínica. Papila
dérmica. 1.- axón de una neurona sensitiva, 2.- neurotúbulos,
3.- mitocondria, 4.- vaina de mielína, 5.- láminas sucesivas
de la envoltura mielínica acaban en engrosamientos
citoplásmicos, 6.- citoplasma de la célula de Schwann, 7.-
nivel en el que el axón pierde el revestimiento mielínico, 8.-
lámina basal externa, 9.- un número limitado de finas
prolongaciones citoplásmicas de las células de Schwann
rodean delicadamente los axones desnudos, 10.- fibras del
tejido conjuntivo. M.E. 31.000 X.
HUSO NEUROMUSCULAR
14-4: Huso neuromuscular. Sección transversal de la región
ecuatorial. Músculo tríceps sural. 1.- fibras musculares
esqueléticas extrafusales, 2.- luz de un capilar sanguíneo, 3.-
cápsula externa, 4.- espacio periaxial, 5.- cápsula interna, 6.-
fibras nerviosas mielínicas, 7.- fibras musculares intrafusales
de cadena nuclear, 8.- fibras musculares de bolsa nuclear, 9.-
fibroblastos, 10.- tejido conjuntivo laxo. M.E. 1.200 X.
14-5: Huso neuromuscular. Corte transversal de la región
yuxta-ecuatorial. 1.- fibras musculares esqueléticas
extrafusales, 2.- luz de un capilar, 3.- cápsula externa, 4.-
espacio periaxial, 5.- cápsula interna, 6.- fibras nerviosas
mielínicas, 7.- fibras musculares de cadena nuclear, 8.- fibras
musculares de bolsa nuclear. M.E. 1.900 X.
HUSO NEUROMUSCULAR
14-6: Huso neuromuscular. Sección transversal de la región
ecuatorial. Músculo tríceps sural. Aumento del rectángulo de
la fig. 14-5. 1.- fibras musculares esqueléticas extrafusales,
2.- luz de un capilar sanguíneo, 3.- celulas planas de la
cápsula externa, 4.- fibras nerviosas mielínicas, 5.- espacio
periaxial, 6.- cápsula interna, 7.- núcleo de un fibroblasto, 8.-
núcleo de una célula de Schwann, 9.- núcleos de fibras de
bolsa nuclear, 10.- terminaciones polares de las fibras de
cadena nuclear, 11.- células musculares satélites, 12.-
terminaciones de nervios sensitivos. M.E. 4.500 X.
14-7: terminación de nervio sensitivo. Huso neuromuscular.
Aumento del rectángulo de la fig. 14-6. 1.- miofilamentos de
de una fibra muscular de cadena nuclear intrafusal, 2.-
terminación nerviosa sensitiva, 3.- mitocondria, 4.- contacto
entre el sarcolema y la membrana de la terminación nerviosa,
5.- zónula adherens, 6.- lámina basal externa. M.E. 60.000 X.
CORPÚSCULO DE PACINI
14-8: Región hipodermal. Piel de la palma de la mano. 1.-
corpúsculos de Pacini, 2.- cápsula externa, 3.- zona central,
4.- haz de fibras nerviosas, 5.- arteria, 6.- venas, 7.- tejido
adiposo. M.O. 56 X.
14-9: Corpúsculo de Pacini. Sección transversal. Páncreas.
Aumento de un área similar a la del rectángulo de la fig. 14-
8. 1.- núcleos de fibroblastos aplanados en la zona exterior
del corpúsculo, 2.- láminas citoplásmicas de la teloglia, 3.-
fibra nerviosa. M.E. 1.800 X.
14-10: Corpúsculo de Pacini. Zona central y terminación
nerviosa. Páncreas. Aumento del rectángulo de la fig. 14-9.
1.- interdigitación de prolongaciones celulares laminares en
la zona central, 2.- mitocondrias, 3.- terminación nerviosa,
4.- neurolema de la terminación, 5.- neurofilamentos. M.E.
16.000 X.
ÓRGANO TENDINOSO DE GOLGI y CORPÚSCULO DE MEISSNER
14-11: Órgano tendinoso de Golgi. Inserción tendinosa de
músculo esquelético. 1.- fibras musculares esqueléticas, 2.-
unión miotendinosa, 3.- fibra nerviosa periférica (sensitiva),
4.- arborización de la terminación nerviosa (órgano
tendinoso). Método de impregnación argéntica. M.O. 154 X.
14-12: Órgano tendinoso de Golgi. Aumento de un área
similar a la del rectángulo de la fig. 14-11. 1.- tendón, 2.-
fibra nerviosa periférica (sensitiva), 3.- bifurcaciones de la
fibra nerviosa, 4.- rama terminal de la fibra nerviosa. Método
de impregnación argéntica. M.O. 418 X.
14-13: Corpúsculo de Meissner. Piel. 1.- estrato granuloso de
la epidermis, 2.- estrato espinoso, 3.- estrato basal dela
epidermis, 4.- papila dérmica, 5.- corpúsculo de Meissner, 6.-
capilares y vénulas de la dermis. M.O. 385 X.
14-14: Corpúsculo de Meissner. Aumento del rectángulo de
la fig. 14-13. 1.- estrato basal de la epidermis, 2.- nivel de la
lámina basal, 3.- tejido conjuntivo de la papila dérmica, 4.-
núcleos de células laminares, 5.- distribución de la
arborización terminal de la fibra nerviosa sensitiva
remarcada mediante líneas continuas y discontinuas. M.O.
600 X.
GLOMUS CAROTIDEO
14-15: Cuerpo carotideo. 1.- luz de una pequeña arteriola, 2.-
luz de un capilar, 3.- células glómicas. M.E. 600 X.
14-17: Detalle de las células glómicas. Cuerpo carotideo.
Aumento de un área similar a la del rectángulo de la fig. 14-
16. 1.- fibra nerviosa sensitiva con neurotúbulos, 2.-
prolongaciones citoplásmicas de una célula glómica tipo II
que rodean la fibra nerviosa, 3.- gránulos densos de una
célula glómica tipo I. M.E. 58.000 X.
14-16: Cuerpo carotideo. Células glómicas. Aumento de un
área similar a la del rectángulo de la fig. 14-15. 1.- núcleo de
una célula glómica tipo I, 2.- núcleo de una célula glómica
tipo II, 3.- luz de un capilar, 4.- núcleo de una célula
endotelial, 5.- gránulos de contenido denso, 6.- mitocondria,
7.- terminación nerviosa motora con vesículas densas, 8.-
terminación nerviosa sensitiva. M.E. 9.000 X.
PLACA MOTORA
14-18: Terminaciones nerviosas motoras. Músculo
esquelético. 1.- fibras musculares estriadas, 2.- haz de fibras
nerviosas mielínicas, 3.- placas motoras. Método del cloruro
de oro. M.O. 200 X.
14-19: Placa motora. Músculo esquelético. 1.- fibras
nerviosas eferentes, 2.- placa motora en vista superior, 3.-
placa motora en vista transversal, 4.- fibras musculares
estriadas. Método del cloruro de oro. M.O. 600 X.
14-20: Placa motora. Músculo esquelético. Aumento de un
área similar a la del rectángulo de la fig. 14-19. 1.- fibra
nerviosa eferente (axón), 2.- envoltura mielínica, 3.- laminas
sucesivas de la envoltura mielínica acaban como
engrosamientos del citoplasma de la célula de Schwann, 4.-
citoplasma de la célula de Schwann, 5.- endoneuro, 6.-
citoplasma de célula de teloglia (cel. de Schwann), 7.-
terminal axónico, 8.- depresión sináptica, 9.- mitocondria,
10.- hendiduras sinápticas subneurales, 11.- núcleo de célula
muscular esquelética, 12.- miofibrillas, 13.- lamina basal
externa. M.E. 30.000 X.
PLACA MOTORA
14-21: Detalle de placa motora. Músculo esquelético. 1.-
terminal axónica, 2.- citoplasma de la célula muscular, 3.-
mitocondria, 4.- vesículas sinápticas aplanadas, 5.- vesículas
sinápticas esféricas, 6.- membrana presináptica, 7.-
hendidura sináptica con material glicoproteico, 8.- pliegues
postsinápticos, 9.- hendiduras primarias y secundarias
postsinápticas, 10.- membrana postsináptica (sarcolema), 11.-
vesículas sináptica fusionándose con la membrana
presináptica, 12.- microtúbulos, 13.- ribosomas. M.E. 60.000
X.
14-22 y 14-23: Detalles de las uniones sinápticas en la placa
motora. Músculo esquelético. 1.- membrana presinaptica de
la terminal axónica, 2.- hendidura sináptica, 3.- sarcolema
postsináptico, 4.- vesículas sinápticas esféricas electroclaras
(¿excitadoras?) formadas por membrana trilaminar, 5.-
vesículas sinápticas aplanadas (¿inhibidoras?). M.E. 124.000
X.
TERMINACIONES NERVIOSAS MOTORAS AUTÓNOMAS
14-24: Terminaciones nerviosas vaso-motoras. Arteriola.
Cuerpo cavernoso del pene. 1.- núcleo de la célula de
Schwann, 2.- centriolo, 3.- microtúbulos, 4.- citoplasma de la
célula de Schwann, 5.- terminaciones nerviosas simpáticas
(adrenérgicas), 6.- terminación axónica adrenérgica desnuda,
7.- citoplasma de células musculares lisas vasculares, 8.-
fibras colágenas, 9.- lámina basal externa. M.E. 31.000 X.
14-25: Terminaciones nerviosas vaso-motoras. Arteriola.
Cuerpo cavernoso del pene. 1.- célula muscular lisa vascular,
2.- lámina basal, 3.- tejido conjuntivo perivascular, 4.-
terminal axónica adrenérgica con numerosas vesículas de
diversos tamaños y densidades, 5.- mitocondria, 6.-
citoplasma de la célula de Schwann con microtúbulos, 7.-
mínimo espacio entre axolema y sarcolema: 0,27 µ en este
corte. M.E. 60.000 X.
14-26: Contacto mioneural. Músculo liso. Conducto
deferente. 1.- sarcolema de células musculares lisas, 2.-
axolema de la terminación nerviosa simpática, 3.- espacio
intercelular, 4.- unión mioneural con un espacio intercelular
de 175 Å, 5.- vesículas claras, 6.- vesículas granulares
pequeñas, 7.- vesículas granulares grandes. M.E. 90.000 X.
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