HISTOIRE NATURELLE DE LINFECTION PAR LE VIH Marie Lagrange-Xélot Hôpital Mahosot,Vientiane Mai...

HISTOIRE NATURELLE DE

L’INFECTION PAR LE VIH

Marie Lagrange-XélotHôpital Mahosot,Vientiane

Mai 2008

« HISTOIRE NATURELLE »

• Ordre habituel et prévisible de déroulement des manifestations cliniques et biologiques de l’infection VIH

• Connue grâce aux études de cohortes• Trois phases

– Phase aiguë=primo-infection: quelques semaines– Phase chronique de latence clinique: plusieurs

années– Phase finale symptomatique: quelques mois à

quelques années• La réplication virale existe au cours des 3

phases.

LE VIRUS HIV

• Découvert en 1983• Retrovirus• VIH1 et VIH2

SON HOTE

REPLICATION VIRALE• Le VIH doit infecter une cellule hôte pour se

répliquer.• Cellules-cible= cellules exprimant la protéine

membranaire CD4• Lymphocytes T auxiliaires (T CD4+)• Cellules présentatrices d’antigène: monocytes,

macrophages, cellules dendritiques et de Langerhans• Microglie cérébrale

Infection des cellules centrales du système immunitaire déficit immunitaire

Infiltration possible de tous les tissus du corps humain, en particulier ganglions et système nerveux

PRIMO-INFECTION

• Après contage, multiplication silencieuse du virus dans l’organisme pendant une dizaine de jours.

• Puis survenue de la virémie (détection du virus possible dans le sang vers J11 par PCR), parfois accompagnée de signes cliniques de primo-infection.

DEFICIT IMMUNITAIRE

CASCADE, AIDS 2004

Figure 1. Progression-free survival among untreated patients in the French PRIMO Cohort. Progression was defined as a CD4 cell count <350 cells/mm3.

From Clinical Infectious Diseases 42(5):709–715.© 2006 by the Infectious Diseases Society of America.For permission to reuse, contact journalpermissions@press.uchicago.edu.

PRIMO, CID 2006

DETERMINANTS de la BAISSE DES CD4

• Âge (>40ans) au moment de la contamination

• Statut hémophile• Virus résistant (la première année)

CASCADE, JAIDS 2003; AIDS 2006

DETERMINANTS DE L’AUGMENTATION DE LA

CHARGE VIRALE

• Sexe (masculin)• Mode de contamination (homosexuel)• Âge lors de la contamination (>40 ans)

CASCADE, AIDS 2004

CLASSIFICATION CLINIQUE CDC 1993

Catégorie Aun ou plusieurs des critères listés ci-dessous chez

un adulte ou un adolescent infecté par le VIH, s'il n'existe aucun des critères de la catégorie B ou C:

• Infection VIH asymptomatique • lymphadénopathie persistante généralisée

• primo infection VIH symptomatique

Catégorie BManifestations cliniques chez un adulte ou un adolescent infecté par le VIH, ne faisant pas partie de la catégorie C et qui répondent au moins à l'une des conditions suivantes

•Angiomatose bacillaire •Candidose oropharyngée •Candidose vaginale, persistante, fréquente ou qui répond mal au traitement •Dysplasie du col (modérée ou grave), carcinome in situ •Syndrome constitutionnel : fièvre (38°5 C) ou diarrhée supérieure à 1 mois •Leucoplasie chevelue de la langue •Zona récurrent ou envahissant plus d'un dermatome •Purpura thrombocytopénique idiopathique •Listériose •Neuropathie périphérique

DELAI D’EVOLUTION AVANT LE STADE SIDA

• Thaïlande 6-9 ans• Inde 7-9 ans• Europe, Etats-Unis >10 ans

J Acquir Immune Defic Syndr 2004, Natl Med J India 2003, AIDS 1997

Catégorie CCette catégorie correspond à la définition de sida chez l'adulte. Lorsqu'un sujet a présenté une des pathologies de cette liste, il est classé définitivement dans la catégorie C :•Candidose bronchique, trachéale ou extrapulmonaire •Candidose de l'œsophage •Cancer invasif du col •Coccidioidomycose disséminée ou extrapulmonaire •Cryptococcose extrapulmonaire •Crptosporidiose intestinale évoluant depuis plus d'un mois •Infection à CMV (autre que foie, rate, ganglions) •Rétinite à CMV •Encéphalopathie due au VIH •Infection herpétique, ulcères chroniques supérieures à 1 mois ; ou bronchique, pulmonaire ou oesophagienne •Histoplasmose disséminée ou extrapulmonaire •Isosporidiose intestinale chronique (supérieure à un mois) •Sarcome de Kaposi •Lymphome de Burkitt •Lymphome immunoblastique •Lymphome cérébrale primaire •Infection à Mycobacterium tuberculosis, quelle que soit la localisation (pulmonaire ou extrapulmonaire) •Infection à mycobactérie identifiée ou non, disséminée ou extrapulmonaire •Pneumonie à pneumocystis carinii •Pneumopathie bactérienne récurrente •Leuco-encephalite multifocale progressive •Septicémie à salmonelle non typhi récurrente •Syndrome cachectique dû au VIH •Toxoplasmose cérébrale

INFECTIONS OPPORTUNISTES EN ASIE

DU SUD-ESTTHAILANDE

J Med Assoc Thai 2004

VIETNAM

Int J STD AIDS 2004Int J STD AIDS 2007

CAMBODGE

Southeast Asian J trop Med Public Health 2007

tuberculose 29,3% 32-37% 43%

pneumocystose 18,7% 3% 10%

cryptococcose 15,7% 9% 12%

CMV 6,3% ND ND

toxoplasmose cérébrale 5,7% ND ND

cryptosporidiose 5,2% ND 13%

infection disséminée à M avium

1% ND ND

penicilliose ND 7% ND

TUBERCULOSE

CRYPTOCOCCOSE

PNEUMOCYSTOSE

PENICILLIOSE

RETINITE A CMV

TOXOPLASMOSE CEREBRALE

LYMPHOME CEREBRAL

SARCOME DE KAPOSI

EN RESUME

• Infection par le VIH= infection chronique longtemps « silencieuse »

• Atteinte du système immunitaire• 3 modes de contamination• En l’absence de traitement

spécifique antirétroviral, évolution inévitable en un délai plus ou moins long vers les maladies opportunistes et le décès.