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Estabilidade nuclear• Os núcleos atômicos possuem partículas carregadas (prótons)
comprimidos em um pequeno volume, apesar das imensas forças
repulsivas a maioria dos núcleos sobrevive. Em alguns núcleos,
entretanto, a repulsão que os prótons exercem um sobre o outro
supera a força que os mantém unidos. Fragmentos de núcleos são
então ejetados, e ocorre o decaimento do núcleo.
Tipos de decaimento radioativo
• o decaimento nuclear pode resultar em um núcleo que possui
núcleons em um estado de alta energia, o excesso de energia é
liberado como um fóton (raios ).
Fissão induzida
É a fissão causada pelo bombardeamentode núcleos pesados com nêutrons.
n2KrBanU 1
0
92
36
142
56
1
0
235
92
Uma vez que a fissão nuclear tenha sidoinduzida, poderá continuar ocorrendo,mesmo se o suprimento de nêutrons fordescontínuo, contanto que a fissãoproduza mais nêutrons (reação emcadeia).
Histórico
Era nuclear
anos 40 - II Guerra Mundial
bombas atômicas - Hiroshima e Nagasaki
reatores nucleares - alternativa na produção de energia
elétrica
Energia nuclear
responsável por 17% da eletricidade produzida em todo
do mundo
diminuição da quantidade de CO2 liberada para a
atmosfera - efeito estufa
contribuição da energia nuclear na geração de
eletricidade em diversos países
Energia Nuclear no mundo
http://www.globalwarmingart.com/images/thumb/5/58/Nuclear_Power_History.png/662px-Nuclear_Power_History.png
Contribuição da Energia Nuclear na produção
de energia elétrica
http://www.huri.harvard.edu/workpaper/chart2.gif
Perspectivas para a Energia Nuclear
http://www.energiasrenovables.ciemat.es/especiales/energia/img/grafico2.gif
Problemas ambientais
Lixo radioativo ou “lixo atômico”
explosões nucleares - artefatos militares
acidentes nucleares
liberação e deposição de rejeitos radioativos(usinas nucleares e de reprocessamento)
Principais radionuclídeos do ponto de vista deimpacto ambiental
137Cs (emissor gama), meia-vida de 30 anos,
quimicamente semelhante ao Na e K
90Sr (emissor beta), meia-vida de 28,5 anos,
quimicamente semelhante ao Ca
239+240Pu (emissor alfa), meia-vida de 24.000 anos,
incorporação pelos pulmões
Contaminação do ambiente
marinho
Grande extensão e capacidade de
dispersão
Acidentes nucleares com reatores ou
usinas de reprocessamento e as
explosões nucleares - deposição direta e
indireta (“fallout”)
Repositório de rejeitos radioativos - alta,
média e baixa atividade
Acidentes nucleares com submarinos,
aviões, etc - deposição direta
Explosões Nucleares – 1 Mt
30 ms após a explosão forma-se uma bola de fogo(108C).
bola de fogo possui 134 m de diâmetro e aumentapara 2200 m em 10 s.
a altura da nuvem é dependente do artefato, nestecaso a nuvem pode atingir 22,4 km de extensão,ultrapassando a estratosfera.
a nuvem começa a dispersar-se (formando um“cogumelo”) atingindo uma altura da ordem de 40 km.
o “cogumelo” dispersa-se a grande velocidadealcançando 160 km em 1 h.
1 min após a detonação há formação de partículascujo tamanho pode variar de 0,4 a 4 µm.
Deposição radioativa
as partículas maiores depositam-se sob ação dagravidade, produzindo o fallout local.
as partículas menores contendo os radionuclídeosvoláteis (137Cs, 90Sr, 131I, etc) permanecem suspensaspor um longo período depositam-se a longas distânciasdo local de origem.
para detonações da ordem de quilotons, a maior partepermanece na troposfera (tempo de residência é de 3semanas a 3 meses)
Tempo de residência é dependente do local daexplosão e da época do ano
Os radionuclídeos transferidos da atmosfera para ooceano podem reagir intrinsecamente com outroselementos e formar compostos, que são transportadospor processos físicos, químicos e biológicos
Testes Nucleares
16/07/1945 – Alamogordo no México
entre 1945 e 1946 – 5 bombas foram
detonadas
29/08/1949 – 1o teste nuclear da ex-URSS, em
Semipalatinsk no Casaquistão
entre 1945 e 1960 – 232 testes nucleares
realizados pelas grandes potências. 2 testes
nucleares com dispositivos termonucleares
no atol de Bikini (testes MIKE e BRAVO)
Estimativa da energia liberada
em testes nucleares
Atmosfera Subterrâneos
País Número de testes
Total liberado (Mt)
Número de testes
Total liberado (Mt)
Total (Mt)
Estados Unidos 215 141 815 38 179
ex-URSS 219 247 496 38 285
Reino Unido 21 8 24 0,9 8,9
França 50 10 159 4 14
China 23 21,9 20 1,5 23,4
Total Geral 528 427,9 1514 82,4 510,3 Obs.: Não foi incluído um teste realizado pela Índia em 18 de maio de 1974.
Fonte: NORRIS & ARKIN, 1996.
137Cs – testes
nucleares –
HN
http://maps.grida.no/go/graphic/cesium_137_from_nuclear_weapon_testing_fallout_1995_figures
Total depositado de radionuclídeos
artificiais nos oceanos do mundo
137Cs – 637 PBq
90Sr – 439 PBq
239+240Pu – 12 PBq, correspondente a 5 t
Níveis de radionuclídeos naturais nos oceanos (3H e 14C) em relação aos artificiais
Reatores Nucleares
Inventário do Combustível
1 PWR de 1000 MWe carregado com
UOX produz 6 TWh/a e gera 21 t de
rejeitos
20 t com
0,9% de U-
235
200 kg de
Pu
21 kg de outros
actinídeos:
10,4 kg de Np
9,8 kg de Am
0,8 kg de Cm
760 kg de produtos
de fissão:
35 kg de Cs-135+137
18 kg de Tc-99
16 kg Zr-93
5 kg Pd-107
3 kg I-129, etc.
Three Mile Island
Three Mile Island, Estados Unidos (1979) -
falhas mecânicas e erros operacionais no
sistema de refrigeração
Algumas áreas do reator atingiram
temperaturas da ordem de 2750oC, e o
combustível fundiu.
O Zr das barras de combustíveis reagiu com a
água, formando ZrO e liberando H2, o reator
então poderia explodir.
Foram liberados aproximadamente 330 PBq de133Xe e 550 GBq de 131I.
Chernobyl
Chernobyl, ex-URSS (1987) - erros
operacionais nos sistemas de segurança e
explosão do reator
foi o pior acidente da história
a “nuvem radioativa” alcançou regiões
distantes 2000 km
colocou 400 vezes mais material radioativo
na atmosfera que a bomba lançada sobre
Hiroshima
3,7 EBq de material radioativo lançada na
atmosfera: ~100 PBq de 137Cs, ~8 PBq de 90Sr e ~55 TBq de 239+240Pu.
Fallout radioativo de Chernobyl
https://qed.princeton.edu/images/f/fc/Radioactive_fall-out_from_the_Chernobyl_accident.jpg
Chernobyl: total depositado na Europa
Radionuclídeo Total liberado (PBq)
Total depositado na Europa (PBq)
Cs-137 100 30
Cs-134 50 15
Sr-90 8 7
Ru-106 35 25
Ce-144 90 75
Ag-110m 1,5 0,5
Sb-125 3 2
Pu-239+240 0,055 0,05
Pu-238 0,025 0,02
Pu-241 5 4
Am-241 0,006 0,005
Cm-242 0,6 0,55
Cm-243+244 0,006 0,005
Obs.: Todas as atividades foram corrigidas para 26 de abril de 1986 e são valores estimados.
Fotne: AARKROG, 1995
http://www.stuk.fi/sateilytietoa/sateily_ymparistossa/itameri/en_GB/laskeuma/_files/73119167647909734/default/baltic_sea_2002.gif
Chernobyl no Mar Báltico
Chernobyl
Total depositado nos mares europeus
Mar do Norte – 1,4 PBq
Costa noroeste da Europa – 3,7 PBq
No Mar Báltico os níveis variaram de
alguns bequéreis a 2.400 Bq.m-3.
Rejeitos sólidos
São armazenados em tambores de metal com concreto e betume.
De 1946 a 1982, cerca de 46 PBq foram depositados no mar.
Na ex-URSS a deposição está assim distribuída:
Mar de Kara: 570 Bq
Mar de Barentes: 1,5 PBq
Região de Vladivostok: 248 TBq
Mares do Ártico: 7 reatores (85 PBq) e 10 reatores sem combustível (3,7 PBq)
Em outubro de 1993 liberou 14 MBq no mar do Japão
Deposição de rejeitos radioativos
NE do Pacífico16 sítios0,55 PBq
NO do Atlântico11 sítios
2,94 PBq
NE do Atlântico15 sítios
42,31 PBq
OE do Pacífico5 sítios
0,02 PBq
Lixo radioativo
This barrel, once filled
with toxic – possibly
radioactive – waste,
washed ashore in
Somalia after the 2005
tsunami. The Times of
London reported online in
March 2005 that the
tsunami “stirred up tonnes
of nuclear and toxic waste
illegally dumped” off the
coast of Somalia. –
Photo: Somalinet
http://www.sfbayview.com/2009/somalis-speak-out-why-we-don%E2%80%99t-condemn-our-pirates/
Rejeitos líquidos Desde 1975 está proibida a deposição de rejeitos de alta
atividade.
Em 1983 foi definida uma moratória para rejeitos de baixaatividade.
A ex-URSS liberou rejeitos radioativos líquidos nos oceanos
Mar de Barents – 450 PBq
Mar Branco – 3,7 PBq
Mar de Kara – 315 TBq
Mares na região de Vladivostolk – 456 TBq
Em 1979, um submarino liberou 74 PBq de rejeitos(1 PBq de 137Cs e 90Sr)
Estimativa da liberação anual
máxima de instalações nucleares
Radionuclídeo
Meia-vida (a) Liberação anual das usinas(TBq)
Nucleares Reprocessamento
H-3 12 4000 2000
C-14 5700 40 4
Co-60 5,3 1 1
Sr-90 28 2 600
Ru-106 1 0,2 2000
Cs-137 30 9 5000
Pu-239+240 24000 - 50
Pu-241 14 - 2000
Fonte: PNUMA, 1980
Submarinos
Oceano Atlântico – desde 1963, 4
submarinos nucleares naufragados,
abaixo de 1500 m.
O submarino Komsomolets, em 1989, que
naufragou na costa da Noruega. Este
acidente aumentou em 5,5 PBq o
inventário na região.
O submarino contém 2 ogivas nucleares
com 16 PBq de 239+240Pu e 5 TBq de
actinídeos.
Inventário dos
radionuclídeos no
reator do
Komsomolets em
função do tempo
http://www.amap.no/mapsgraphics/files/the-changing-inventory-of-major-radionuclides-in-the-komsomolets-reactor-with-time_thumbnail.jpg
Naves espaciais
4 naves perdidas no mar que continhamgerados termoelétricos com 238Pu.
Em 1964, na re-entrada na atmosfera doSNAP-9A, um dos reatores vaporizou,causando contaminação de 238Pu e 239Pu.
Em 1978, o Cosmos-954 também sofreuum dano na re-entrada contaminando oAtlântico Sul com 235U.
Em 1996, a Marte-96 (Russa) caiu na costachilena com 200 g de plutônio.
Aviões
Em 1966, dois aviões B-52 caiu na regiãode Palomares (Espanha). Um dos aviõespossuía 4 bombas termonucleares queexplodiram não nuclearmente,contaminando uma área de 2,3 km2.
Em 1968, um avião B-52 caiu próximo abase aérea de Thule, na Groenlândia,causando a ruptura de 4 bombasnucleares, depositando aproximadamente500 g de plutônio (1 TBq)
137Cs
- Características nucleares
produzido artificialmente pela fissão U-235
emissor gama - meia-vida de 30 anos
detetores semicondutores NaI, Ge(Li) e Ge(hiperpuro)
- Características químicas
metal alcalino solúvel em água
pode ser removido a partir da coluna d’água para o
sedimento por vários processos: sedimentação,
precipitação, adsorção, assimilação ou absorção pela
90Sr
- Características nucleares produzido artificialmente pela fissão do U-235
emissor beta - meia-vida de 28,5 anos
detetores Geiger-Müller, proporcionais ou de cintilação líquida (Cerenkov)
- Características químicas metal alcalino-terroso
equilíbrio com carbonato (formação de corais e carapaças de animais)
reações de troca iônica com o material particulado e o sedimento
239+240Pu
- Características nucleares
reação de captura neutrônica do U-238
emissor alfa - Pu-238 (t1/2 = 87,5 a), Pu-239 (t1/2 = 6500 a) e Pu-240 (t1/2 = 24.000 a)
detetores semicondutores (barreira de superfície)
- Características químicas
quatro estados de oxidação: Pu(III), Pu(IV), Pu(V) e Pu(VI)
no meio ambiente predomina a forma reduzida (Pu(OH)4)
estabilidade dos complexos: Pu(IV) > Pu(VI) > Pu(III) > Pu(V)
nos sedimentos predomina a forma reduzida Pu(III) e Pu(IV)
na água do mar predomina a forma oxidada Pu(V) e Pu(VI)
normalmente o plutônio é removido da solução por meio da precipitação do Pu(OH)4
Determinação de 90Sr e 137Cs em
sedimentos marinhos
Determination of
Sr-90
Gamma analysis
Determination of
Cs-137- purification of Y(OH)
3
using HClconc
and
NH4OH
conc
- 3 mL of 1 M H2C
2O
4
addition
MARINE SEDIMENT SAMPLE
- 50-100 g sample
- 30 - 50 g of sample
- Sr-85 tracer
- 500 mg Sr carrier
- 8 M HNO3
and H2O
2
- leaching for 16 h or microwave
oven digestion
Supernatant
- interferents elimination
and Y with Fe(OH)3
- waiting of equilibrium
time (14 days)
Supernatant
- 20 mg of Y carrier
- addition of NH4OH
conc
Y(OH)3 (ppt)
Y2 (C2O4)3.9H2O
(ppt)
Beta counting
Determination of
Sr-90
Gamma analysis
Determination of
Cs-137- purification of Y(OH)
3
using HClconc
and
NH4OH
conc
- 3 mL of 1 M H2C
2O
4
addition
MARINE SEDIMENT SAMPLE
- 50-100 g sample
- 30 - 50 g of sample
- Sr-85 tracer
- 500 mg Sr carrier
- 8 M HNO3
and H2O
2
- leaching for 16 h or microwave
oven digestion
Supernatant
- interferents elimination
and Y with Fe(OH)3
- waiting of equilibrium
time (14 days)
Supernatant
- 20 mg of Y carrier
- addition of NH4OH
conc
Y(OH)3 (ppt)
Y2 (C2O4)3.9H2O
(ppt)
Beta counting
Determinação de 239+240Pu em sedimentos
marinhos
- co-precipitation of Pu with Fe(OH)3
- dissolution of Fe(OH)3 and addition of NaNO2
- AG-1X8 ionic exchange column
- HNO3conc
and heating to
dryness
- 1 mL of Na2SO4 addition
- 0.3 mL of H2SO4 addition
- pH to 2 with NH4OHconc
- 10 - 15 g of sample
- Pu-242 tracer
- 8 M HNO3
and H2O
2
- leaching for 16 h or microwave oven
digestion
MARINE SEDIMENT SAMPLE
Determination of Pu-238 and
Pu-239+240
Supernatant
Ionic Exchange
Iodine
Elimination
Eletrodeposition on
polished steel disk,
75 min, 1.8 A
Alpha spectrometry
-Am elution (8 M HNO3)
- U, Th and Fe elution (10 M HCl);
- Pu elution (10 M HCl + 0,6 g of NH4I)
- co-precipitation of Pu with Fe(OH)3
- dissolution of Fe(OH)3 and addition of NaNO2
- AG-1X8 ionic exchange column
- HNO3conc
and heating to
dryness
- 1 mL of Na2SO4 addition
- 0.3 mL of H2SO4 addition
- pH to 2 with NH4OHconc
- 10 - 15 g of sample
- Pu-242 tracer
- 8 M HNO3
and H2O
2
- leaching for 16 h or microwave oven
digestion
MARINE SEDIMENT SAMPLE
Determination of Pu-238 and
Pu-239+240
Supernatant
Ionic Exchange
Iodine
Elimination
Eletrodeposition on
polished steel disk,
75 min, 1.8 A
Alpha spectrometry
-Am elution (8 M HNO3)
- U, Th and Fe elution (10 M HCl);
- Pu elution (10 M HCl + 0,6 g of NH4I)
- traçador radioativo de Pu-242, Sr-85 e Cs-134
- 10 mg de carregador de Cs, 3,0 g de carregador de Sr e 200 mg de carregador de Fe
- pH 1, agitação por 2 h
- adição de NH4OH conc. até pH 8, agitação por 2 h
60 L de água do mar
Sobrenadante com
Cs e SrFe(OH)3 (ppt)
- dissolução com HNO3 conc.
- adição de NaNO2
- purificação em coluna AG1-X8
Coluna AG1-X8
- condicionamento com HNO3 8M (80 mL)
- percolação da solução
- 80 mL de HNO3 8M (eluição Am)
- 80 mL de HCl 10 M (eluição Th, U e Fe)
- 100 mL de HCl 10M + 0,4 g NH4I (eluição do Pu)
Sobrenadante com Pu
- eliminação do iodo com HNO3 conc.
- evaporação quase a secura
- adição de 1 mL de Na2SO4 0,3 M
- secagem e adição de 300 L de H2SO4 conc.
- ajuste pH (1,5 a 2,2) com NH4OH
- 75 min., 1,8 A Eletrodeposição
- 1 mL de NH4OH conc.
Espectrometria alfa
- adição HNO3 (pH 1)
- adição de AMP
- agitação por 2 h
- t1 = 0
Sobrenadante com
Sr
Cs(AMP) (ppt)
Espectrometria gama
- adição de NH4Cl (500 g)
- adição de NH4OH (pH 7-8)
- adição de Na2CO3 (1100 g)
- dissolução com H2SO4 10% (v/v)
Sobrenadante com Mg e Ca- filtração
- adição de 60 g de Na2CO3
SrCO3 (ppt)
SrSO4 (ppt)
Y(OH)3 (ppt)
Y2(C2O4)3.9H2O (ppt) Contagem beta
SrCO3 (ppt)Sobrenadante com Mg
- purificação do Y(OH)3 por meio da dissolução
com HClconc e precipitação com NH4OHconc
(4 vezes)
- adição de 3 mL de H2C2O4 1 M
- 14 dias de equilíbrio radioativo
- adição de carregador de ítrio (10 mg)
- adição de NH4OH (pH = 8)
- traçador radioativo de Pu-242, Sr-85 e Cs-134
- 10 mg de carregador de Cs, 3,0 g de carregador de Sr e 200 mg de carregador de Fe
- pH 1, agitação por 2 h
- adição de NH4OH conc. até pH 8, agitação por 2 h
60 L de água do mar
Sobrenadante com
Cs e SrFe(OH)3 (ppt)
- dissolução com HNO3 conc.
- adição de NaNO2
- purificação em coluna AG1-X8
Coluna AG1-X8
- condicionamento com HNO3 8M (80 mL)
- percolação da solução
- 80 mL de HNO3 8M (eluição Am)
- 80 mL de HCl 10 M (eluição Th, U e Fe)
- 100 mL de HCl 10M + 0,4 g NH4I (eluição do Pu)
Sobrenadante com Pu
- eliminação do iodo com HNO3 conc.
- evaporação quase a secura
- adição de 1 mL de Na2SO4 0,3 M
- secagem e adição de 300 L de H2SO4 conc.
- ajuste pH (1,5 a 2,2) com NH4OH
- 75 min., 1,8 A Eletrodeposição
- 1 mL de NH4OH conc.
Espectrometria alfa
- adição HNO3 (pH 1)
- adição de AMP
- agitação por 2 h
- t1 = 0
Sobrenadante com
Sr
Cs(AMP) (ppt)
Espectrometria gama
- adição de NH4Cl (500 g)
- adição de NH4OH (pH 7-8)
- adição de Na2CO3 (1100 g)
- dissolução com H2SO4 10% (v/v)
Sobrenadante com Mg e Ca- filtração
- adição de 60 g de Na2CO3
SrCO3 (ppt)
SrSO4 (ppt)
Y(OH)3 (ppt)
Y2(C2O4)3.9H2O (ppt) Contagem beta
SrCO3 (ppt)Sobrenadante com Mg
- purificação do Y(OH)3 por meio da dissolução
com HClconc e precipitação com NH4OHconc
(4 vezes)
- adição de 3 mL de H2C2O4 1 M
- 14 dias de equilíbrio radioativo
- adição de carregador de ítrio (10 mg)
- adição de NH4OH (pH = 8)
- traçador radioativo de Pu-242, Sr-85 e Cs-134
- 10 mg de carregador de Cs, 3,0 g de carregador de Sr e 200 mg de carregador de Fe
- pH 1, agitação por 2 h
- adição de NH4OH conc. até pH 8, agitação por 2 h
60 L de água do mar
Sobrenadante com
Cs e SrFe(OH)3 (ppt)
- dissolução com HNO3 conc.
- adição de NaNO2
- purificação em coluna AG1-X8
Coluna AG1-X8
- condicionamento com HNO3 8M (80 mL)
- percolação da solução
- 80 mL de HNO3 8M (eluição Am)
- 80 mL de HCl 10 M (eluição Th, U e Fe)
- 100 mL de HCl 10M + 0,4 g NH4I (eluição do Pu)
Sobrenadante com Pu
- eliminação do iodo com HNO3 conc.
- evaporação quase a secura
- adição de 1 mL de Na2SO4 0,3 M
- secagem e adição de 300 L de H2SO4 conc.
- ajuste pH (1,5 a 2,2) com NH4OH
- 75 min., 1,8 A Eletrodeposição
- 1 mL de NH4OH conc.
Espectrometria alfa
- adição HNO3 (pH 1)
- adição de AMP
- agitação por 2 h
- t1 = 0
Sobrenadante com
Sr
Cs(AMP) (ppt)
Espectrometria gama
- adição de NH4Cl (500 g)
- adição de NH4OH (pH 7-8)
- adição de Na2CO3 (1100 g)
- dissolução com H2SO4 10% (v/v)
Sobrenadante com Mg e Ca- filtração
- adição de 60 g de Na2CO3
SrCO3 (ppt)
SrSO4 (ppt)
Y(OH)3 (ppt)
Y2(C2O4)3.9H2O (ppt) Contagem beta
SrCO3 (ppt)Sobrenadante com Mg
- purificação do Y(OH)3 por meio da dissolução
com HClconc e precipitação com NH4OHconc
(4 vezes)
- adição de 3 mL de H2C2O4 1 M
- 14 dias de equilíbrio radioativo
- adição de carregador de ítrio (10 mg)
- adição de NH4OH (pH = 8)
Determinação de 90Sr, 137Cs e 239+240Pu
em água do mar
Níveis de radionuclídeos no litoral
brasileiro – sedimentos marinhos
1976 1980 1984 1986 19970,1
1
10
100
Bq/
m2
Cs-137
Sr-90
Pu-239+240
Níveis na costa brasileira –
água do mar
4,3 3,11,9 0,85,6 5,13,6 1,9Média e desvio padrão
8,6 0,2< CMD4,5 0,5 4,7 0,546o29’00’’W29o27’00’’S5
2,0 0,5 < CMD3,4 0,24,7 0,947o09’00’’W27o19’20’’S4
2,0 0,91,9 0,8 13 8 1,4 0,844o50’18’’W 25o05’04’’S3
< CMD(3)< CMD(2)1,3 7,5< CMD(1)43o29’08’’ W24o45’05’’S2
4,7 1,7< CMD(2)< CMD(2)< CMD(1)41o12’00’’W24o39’25’’S 1
Sr-90
(Bq.m-3)
Pu-238
(mBq.m-3)
Pu-239+240
(mBq.m-3)
Cs-137 (Bq.m-3)LongitudeLatitudeAmostra
4,3 3,11,9 0,85,6 5,13,6 1,9Média e desvio padrão
8,6 0,2< CMD4,5 0,5 4,7 0,546o29’00’’W29o27’00’’S5
2,0 0,5 < CMD3,4 0,24,7 0,947o09’00’’W27o19’20’’S4
2,0 0,91,9 0,8 13 8 1,4 0,844o50’18’’W 25o05’04’’S3
< CMD(3)< CMD(2)1,3 7,5< CMD(1)43o29’08’’ W24o45’05’’S2
4,7 1,7< CMD(2)< CMD(2)< CMD(1)41o12’00’’W24o39’25’’S 1
Sr-90
(Bq.m-3)
Pu-238
(mBq.m-3)
Pu-239+240
(mBq.m-3)
Cs-137 (Bq.m-3)LongitudeLatitudeAmostra
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