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Fac. de CCNN y Matemática (UES) PROGRAMA DE JÓVENES TALENTO. “BIOLOGÍA MOLECULAR: Herramienta de la Biotecnología”. JOSÉ ROBERTO ALEGRÍA COTO Depto. de Desarrollo Científico y Tecnológico ralegria@conacyt.gob.sv. Centro Escolar Doroteo Vasconcelos Ayutuxtepeque, San Salvador. CONTENIDO:. - PowerPoint PPT Presentation
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JOSÉ ROBERTO ALEGRÍA COTODepto. de Desarrollo Científico y Tecnológicoralegria@conacyt.gob.sv
Centro Escolar Doroteo VasconcelosAyutuxtepeque, San Salvador.
.
“BIOLOGÍA MOLECULAR: Herramienta de la Biotecnología”
Fac. de CCNN y Matemática (UES)PROGRAMA DE JÓVENES TALENTO
• Objetivos
• Historia de la Biología Molecular
• La Biología Molecular: herramienta de la
BiotecnologíaTecnología del ADNIngeniería GenéticaMarcadores
• Reflexión Final
CONTENIDO:
• Estimular el interés de los jóvenes hacia la Biología Molecular y sus aplicaciones en la Biotecnología.
.
• Promover en los educandos el espíritu crítico hacia el potencial de la investigación biotecnológica para el desarrollo de la humanidad.
.
• Presentar elementos de juicio que permitan comprender la importancia de la investigación en biología molecular.
OBJETIVOS:
AVANCES HISTÓRICOS DE BIOLOGÍA MOLECULAR
1941 Genes codifican las proteínas1944 Prueba que el ADN porta la información genética1953 Determinación de estructura del ADN y de la Insulina1956 Enfermedad monogénica sustitución de un aa cadena β-hemoglobina
1961 Código Genético, ARN mensajero, regulación génica1967 Wise y Richardson aislaron ADN ligasa1970 Smith y colegas aislaron y caracterizaron la Hind III 1972 Janet Mertz y Ron Davis cortaron y pegaron mol de ADN1973 Stanley Cohen y H. Boyer pusieron ADNr en bacterias1974 Demostración directa de delección génica humana1975 Southern Blotting1976 Proto-oncogenes1977 Fred Sanger secuenció el virus de ADN Ф X1741978 Biblioteca génica humana1979 RFPL para diagnóstico prenatal, oncogenes celulares
AVANCES HISTÓRICOS DE BIOLOGÍA MOLECULAR
1979-81 genes humanos clonados y secuenciados1982 Tabaco, la primera planta modificada genéticamente1983 Kary Mullis concibe el PCR / Fred Sanger y colegas
publican la secuencia del λ lambda1985 Un “gen de enfermedad” aislado por clonación posicional1986 La secuenciación del ADN es automatizada1987 Inicia el Proyecto del Genoma Humano1995 Es secuenciado la bacteria Haemophillus influenzae1996 Es secuenciada la levadura Saccharomyces cerevisiae1998 Es secuenciado el nemátodo Caenorhabditis elegans1999 Es secuenciado el cromosoma 22 humano2000 Es secuenciada la mosca de la fruta D. melanogaster /
26 de junio se presenta 90% borrador genoma humano 2001 Feb 2001 se completa el genoma humano.
genoma
Célula
cromosomas
genes los genes
contienen instrucciones para hacer proteínas ADN
proteínas
las proteínas actúan solas o en complejos para realizar las funciones celulares
ADN ADN
ARN
PROTEÍNAS
BASES MOLECULARESDE LA VIDA
Es el medio o vía de manipulación de las formas de vida (organismos) para proveer un producto deseable para el uso del hombre. Areas cubiertas por el término Biotecnología incluyen: i) Biología Molecular: ADN recombinante, cultivo de células animales, cultivo de tejidos vegetales, inmunología, mejoramiento animal y vegetal, ii) Fermentación, iii) Sistema de Enzimas y iv) Otras.
BIOTECNOLOGÍA
.
Marcadores
Ingeniería Genética
Tecnología del ADN
Fármacos Anti-cáncer
DiagnósticosCultivo de Células Vegetales
Transferencia de genes en animales
Síntesis de Sondas de
ADN
Localización desórdenes
genéticos
Clonación
Solución de crimenes
Producción de Proteínas humanas
TerapiaGénica
Bancos de ADN, ARN Proteínas
Mapas de Genomas completos
BiologíaMolecular
BiologíaMolecular
Cultivos
Celulare
s
Cultivos
Celulare
s
Anticuerpos Monoclonales
Anticuerpos Monoclonales
Síntesis de Nuevas Proteínas
NuevosAntibióticos
NuevasPlantas yAnimales
NuevosAlimentos
Recursos humanos químicos raros
BIOTECNOLOGÍABIOTECNOLOGÍA
Tecnología del ADN (Diagnóstico Molecular) PCR - REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASAEl PCR utiliza la capacidad de las Enzimas polimerasas que catalizan la formación y reparación de ADN (y ARN), mediante un mecanismo que permite iniciar y parar su actividad en un punto específico de una hebra de ADN, para lo cual se emplean polimerasas obtenidas de arqueobacterias como Termophillus aquaticus que resisten temperaturas arriba de los 100°C.
Kary B. Mullis, de Cetus Corporation que concibió el mecanismo del PCR, en la década de los 80,s recibió el Premio Nobel en 1993.
Tecnología del ADN FINGERPRINTING
El ADN tiene muchas regiones que son muy variables en su estructura (RFLPs) y pueden ser usadas para ADN fingerprintings. El ADN puede ser obtenido de sangre, fluidos corporales y otros tejidos incluyendo hueso, y es relativamente estable, frecuentemente sobre muchos años. Se requieren cantidades muy pequeñas y las muestras pueden ser obtenidas de manera no invasiva.
MADRE PADRE NIÑO 1 NIÑO 2 NIÑO 3 NIÑO 4
Tecnología del ADN (identificación de paternidad)
Campo convergente de la biología, computación e información tecnológica en una misma disciplina. La meta última de este campo es posibilitar el descubrimiento de nuevas ideas biológicas, así como crear una perspectiva global de la que puedan ser discernidos principios unificadores de la biología (www.ncbi.nlm.nih.gov/Education/index.html).
Tecnología del ADN
BIOINFORMÁTICA
Es el estudio del genoma y su acción. El genoma es la suma total del material genético presente en un organismo particular e incluye el ADN presente en los cromosomas y en los organelos subcelulares (ej., mitocondrias) e incluye el genoma de ARN de algunos virus.
El anuncio el 26 de junio de 2000, del borrador del genoma humano en un 90%, marcó un hito histórico para la humanidad.
Tecnología del ADN
GENÓMICA
Humanos30,000 genes
GENOMAS
Chimpancé30,000 genes
A. thaliana25,000 genes
Ratón30,000 genes
C. elegans19,000 genes
D. melanogaster13,000 genes
95% idéntico
70%
20%
60%
De 289 geneshumanos implicados enenfermedades,hay 177cercanamentesimilares a los genes deDrosophila.
Entre una persona y otra el ADN solo difiere en 0.2%
El genoma de un organismo es el juego completo de ADN. La planificación del Proyecto Genoma Humano se inició en
1986, previsto para el 2007. En Junio de 2000 se presentó el 90% del borrador con la secuenciación de unos 30,000 genes y 3 mil millones de pares de bases (pb). Los genes son secuencias específicas de bases que codifican instrucciones para hacer proteínas. Los genes son un 2% del genoma humano.
IDENTIDAD GENÉTICA
Tecnología del ADN
GENÓMICA FUTURA14th International GenomeSecuencing and Analysis Conference (oct. 2002), laUS Genomics Inc., presentóun aparato que lee la doble hélice de ADN sin cortarlo. Abre la doble hélice espiral de ADN, la lineariza y la pasa por un escaner para leerla en un lector fijo (como una pélicula de carrete pasa por un proyector), las moléculas se mueven a 30 Mde bases por minuto. En 40 minutos se pueden Leer 3 mil M de bases. Si el sistema se logra pasar a un biochip el tiempo bajará a menos de cinco minutos por la habilidad de capturar un Terabyte (1024 o 1000 gigabites, un gigabite = 1024 o 1000 Megabites) de información cada pocos segundos.(Uehling, M. D, Bio-It World Nov. 12 2002).
La Proteómica es la “caracterización sistemática a gran escala de las proteínas presentes en una célula, tejido u organismo”. Es una disciplina en su infancia limitada por la tecnología disponible para quienes la practican. Este es un diferente paradigma del reduccionismo convencional de la investigación científica que típicamente se enfoca en un simple gen o una proteína; en tanto, que la investigación del Proteoma (conjunto de todas las proteínas que intervienen en los procesos biológicos de una especie) aborda problemas tales como el nivel de proteínas o actividades que cambian entre dos condiciones experimentales (Spelcher, 2002. The Scientist 16(8): 12, Apr. 15).
Tecnología del ADNPROTEÓMICA
Está ocurriendo la transición de décadas de biología reduccionista, enfocadas a un gen o a una proteína, por utilización de las nuevas disciplinas “omicas” que incluyen: Transcriptómica (espectro de moléculas de ARN en cada célula tipo), Metabolómica (todos los químicos en la célula), Fisiómica (función de órganos, tejidos y ultimadamente el organismo completo).
Crítico para el éxito de esta revolución es la bioinformática y nuevas estrategias de computación, para modelar las propiedades de células, órganos y estados de enfermedad, produciendo órganos y pacientes virtuales (Goldman, M., Bio-It World Nov.24 2002).
Tecnología del ADNDISCIPLINAS “ÓMICAS”
La Ingeniería Genética o tecnología del ADNr se inició en la década de los 70s. Se refiere a un grupo de tecnologías usadas para cambiar la composición genética de las células y mover genes a través de las fronteras de las especies para producir nuevos organismos. Se pueden aislar genes, modificarlos, introducirlos a nuevos hospederos, y clonarlos para obtener una ventaja novedosa sobre el organismo natural.
INGENIERÍA GENÉTICA O ADNr
ESTRUCTURA DE UN GEN
Promotores
ExonesSitio de inicio de la Transcripción
Sitio de terminación
de la Transcripción
Realzadores
< 100 Kb
Los promotores pueden ser genéricos o tejido específico
La función del gen depende de los FACTORES de TRANSCRIPCIÓN (FT) que activan a las ARN pol. Los FT son: los Factores de Transcripción General (se unen a secuencias promotoras genéricas) y los Activadores de Transcripción (se unen a secuencias promotoras específicas).Los FT pueden encenderse o apagarse en respuesta a estímulos del entorno del individuo. Entre los promotores de los genes que desarrollan la capacidad cerebral o talento de los individuos están la alimentación, la salud, el estímulo temprano con experiencias motivadoras (el juego), el amor.
Intrones
1. Agrobacterium. Uso de la bacteriaComo "Ingeniero Genético". La bacteria conteniendo el inserto, infecta las células de la planta produciendo la recombinación genética.2. Acelerador de Partículas (Gene Gun). Un cañón artificial bombardea micropartículas con el inserto, sobre la célula.3. Electroporación. Uso de carga eléctrica para que el ADN atraviese la membrana nuclear. 4. Polietilenglicol. Exposición de las membranas al PEG, facilita el movimiento de las moléculas de ADN.5. Silicon Wiskers. Inyección con fibras microscópi-cas, que atraviesan las membranas con los insertos.
Ingeniería Genética SISTEMAS DE TRANSFERENCIA GENÉTICA
Enzimas producidas por Biotecnología mediante el ADN recombinante se usan como aditivos en dietas de aves, para digerir carbohidratos complejos como las beta-glucanasas, alfa-amilasas, maltasas, oligo 1-6 glucosidasas, xilanasas, sacarasas; lipasas; proteasas y fitasas (para la utilización del fósforo).
En México, tienen un gran impacto en la producción avícola proporcionando 3/5 de carne de aves para el consumo de proteína animal. Se considera que el mercado mundial de enzimas como aditivos en los alimentos crecerá del valor actual de US $ 60 millones al doble para el 2005.
(Avila G., E. Huatulco 2001).
Ingeniería Genética NUEVAS PROTEÍNAS
ARROZ con altos niveles de tolerancia a diferentes condiciones ambientales de estrés. Se insertaron dos genes fusionados de trehalosa de E. Coli y un promotor tejido específico dependiente del estrés. Los genes de trehalosa permiten la producción de arroz aún si está estresado por frio, sequía o altos niveles de salinidad e incrementa la producción en 20%. La composición química de los granos no cambia. El azúcar trehalosa ayuda a estabilizar moléculas biológicas: lípidos, enzimas y otras proteínas, en organismos en condiciones de estrés (PNAS Online, 27 nov. 2002).
Ingeniería Genética NUEVAS PLANTAS
• 1987 secreción de Beta-lactoglobulina en leche de ratón.
• Producción de proteína C humana en leche de cerdos, para
desórdenes como hemofilia.
• Hormonas de crecimiento humano en tejido seminal de cerdo.
• Antitrombina humana III, anti-coagulante sanguíneo secretada en leche de cabras transgénicas.
• Cabras transgénicas para producirBioSteel fibra hecha por el hombre con propiedades de tela de araña.
Ingeniería Genética NUEVOS ANIMALES
ARROZ DORADO con beta caroteno de genes de narciso y de Erwinia uredovora, pigmentos que se transforman en pro-vitamina A al ser ingeridos. Hay 70 patentes implicadas en la consecución del arroz dorado; acuerdo con la industria reducen a 12 las patentes esenciales y se limita su cultivo gratuito a las explotaciones agrícolas que no superen los 10.000 dólares de beneficios anuales (Gebelli, 2001).
ARROZ fortificado con un gen de la ferritina del frijol de soya. ARROZ con aa esenciales.
Ingeniería Genética NUEVOS ALIMENTOS
Salmón transgénico por hormona de crecimiento. Producido por AF Protein Inc. Cuenta con el promotor de la proteína de anticongelamiento de otra especie de pez. Crece de 4 a 6 veces más rápido que un salmón no transgénico. Tiene un 20% en mejoramiento de la eficiencia de conversión del alimento. Cerdo transgénico para el precursor de la hormona de crecimiento proteasa resistente (GHRH). Por técnicas de mutagénesis sitio dirigida y terapia electrogénica, se introdujo en músculo de cerdo. Los efectos de una inyección de 10 mg de dosis del plásmido, en cerdos de tres semanas de edad, se mantuvo sobre 60 días con un 42% mayor que los controles a los 62 días (42 kg contra 29 kg). (ISB, 2000 mar).
Ingeniería Genética NUEVOS ALIMENTOS
(ISB, 2001, oct; Netlink, 2000).
PAPA con la vacuna que previene la insulina dependencia de la diabetes mellitus 100 veces más poderosa que la actual vacuna. PAPA con la sub-unidad B antigénica de la enterotoxina del Vibrio cholerae causante del cólera). FRIJOL de SOYA con anticuerpos que protegen contra el virus 2 de Herpes simplex (HSV). TABACO con anticuerpos que previenen la caries dental producida por Streptococcus mutans.
Ingeniería Genética NUEVOS ANTIBIÓTICOS
Ingeniería Genética
CLONACIONTérmino genérico para la replicación en un laboratorio de genes, células u organismos de una entidad original, con copias genéticas exactas del gen, célula u organismo original. Esta técnica ha producido avances sensacionales en medicinas y vacunas. También hay investigación en clonación de células humanas, órganos y otros tejidos. Esto puede producir el reemplazo de piel, cartilagos y hueso para victimas de quemaduras y accidentes, o de órganos.
CELULAS MADRE
BLASTOCISTO
Células NERVIOSAS
Células PANCREATICAS Células CARDIACAS
CélulasFormadoras deSANGRE
MASA DE CELULAS INTERNAS
Células MADRE para transplantes de Organos
DÍ A 4
Cavidad
Masa de células internas(células MadreEmbrionarias)Masa de células
internas
células de cubiertainterna
Modificado de: Scientific American, 2001
Ingeniería Genética
TERAPIA DE CÉLULAS MADRE
Ingeniería Genética
TERAPIA GÉNICARafael Valdes del Hospital de Niños de México Implantó células de cerdo en 12 adolescentes en procura de curar su diabetes.En su método, usó células especializadas para proteger el transplante de los sistemas inmunológicos de los pacientes hospederos, que nunca había sido ensayado en humanos. Los implantes en los pacientes constan de células pancreáticas de cerdo, las cuales producen insulina (hay 150 millones de diabéticos en el mundo) . Para prevenir el rechazo del transplante implantó células de Sertoli (de testículo de cerdo) que han mostrado que protegen a los tejidos transplantados del sistema inmune recipiente en algunos modelos animales. Uno de los pacientes ha dejado de inyectarse insulina y cinco otros están tomando menos insulina que antes. Los resultados han llegado sin usar medicamentos Inmuno-supresores, los cuales tienen que ser dados por el resto de sus vidas a recipientes de transplantes (Nature/Vol. 419/5 sept. 2002).
Marcadores SONDAS DE ADN
COMPAÑÍA PRODUCTO GENES CARACTERÍSTICAS
Affimetrix GeneChip Human Genoma + 12000
GeneChip Human Cancer + 1700 Selección de investigadores
GeneChip Custom Arrays + 12000 Arreglos diseñados por clientes
MBG Biotech Pan Human array 30000 Genes humanos en 3 slides
Clontech Atlas Human 1.0 1081
Atlas Human Apoptosis array 205
Atlas Human Cardiovas array 588
Atlas Human Neurobiol array 588
Atlas Human Oncogene array 588
El microarreglo de ADN pone secuencias de genes en una lámina. Los ARNm de una célula particular con “tags” fluorescentes, se hibridizan, a las secuencias cuando son complementarias. Un escáner mide la fluorescencia de cada muestra sobre la lámina, para determinar la presencia o actividad de los genes.
Marcadores LOCALIZACIÓN DESORDENES GENÉTICOS
GEN DROGA CONSECUENCIAS CLÍNICAS
NAT-2 Isoniazida, hidralazina, procainamida, sulfonamidas
Neuropatía, lupus eritomatoso
CYP2D6 β bloqueadores antidepresivos, codeína, debrisoquina, antisicóticos, muchos otros
Arritmias, disquinecia con antisicóticos, efectos narcóticos, cambios en eficacia, muchos otros
CYP2C9 Tolbutamida, feniltoina, anti inflamatorios no esteroideos
Efectos anticoagulantes modificados de warfarin
RYR-1 Halotano y otros anestésicos Hipertermia maligna
G6PD Primaquina, sulfonamidas, acetanilida, otros
Anemia hemolítica
ACE Captopril, enalapril Modif. respuesta a tratamiento de falla cardíaca, hipertensión, enfermedad renal
HERG Quinadina Arritmia cardíaca (síndrome QT largo)
HKCNE2 Claritromicina Arritmia inducida por droga
Shumin Nie y sus colegas desarrollaron un cristal superconductor a escala nanométrica llamado punto cuántico (diez nanómetros es un diámetro 1000 veces menor que el grosor de un cabello humano). Las nanopartículas que usa pueden brillar en un espectro de seis colores visibles y cuatro infrarrojos. Variando su tamaño ligeramente, se puede hacer que brillen en uno de los 10 colores disponibles. En un futuro próximo, podrán ser enlazadas a fármacos médicos o agentes terapéuticos para identificar y tratar células cancerosas. Una vez detectadas estas últimas, podrían actuar como "bombas inteligentes", liberando una cantidad controlada de medicamento que sea apropiado para cada tipo particular de célula (Bowie, L. Georgia Institute Technology, oct. 23 2002).
Marcadores FUTURO NANOTECNOLÓGICO
El que investiga genera nuevos CONOCIMIENTOS, que pone a disposición de otros como DATOS, que al ordenarse son INFORMACIÓN, que puede llegar a ser CONOCIMIENTO útil, apropiado o adaptado, por la infraestructura de investigación de C&T que posea un país.
REFLEXIONES
La incidencia positiva que las actividades de I+D tienen sobre el desarrollo de los países ha conducido a los gobiernos de los diferentes estados a destinar una parte de sus recursos financieros a potenciar ambas actividades. De esta manera ha sido posible diversificar las líneas de investigación con la finalidad de abarcar cada vez más campos y, al mismo tiempo, asegurar la formación de personal cualificado.
CHINA, actualmente a la vanguardia en el desarrollo científico y tecnológico mundial, fundamentó en 1980 su
productividad y competitividad, mediante Políticas de Ciencia y Tecnología, que formó miles de Ph.D. en todas las disciplinas de la C&T, en las más prestigiosas Universidades del mundo.
CHILE, país al que imitamos constantemente, ejecuta la estrategia de las tres (C) COPIAR, COMPRAR,
CREAR, para lo cual cuenta con recurso humano calificado.
REFLEXIONES
Es de urgencia para el país apostarle a una Política de Nación de Ciencia y de Tecnología, que identifique los nichos de conocimientoa ocupar, y promueva la adquisición de infraestructura necesaria y la formación de recursos humanos con capacidad de investigar, desarrollar y aprovechar tecnologías que ayuden a mejorar la calidad de vida de los salvadoreños.
REFLEXIONES
¡MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCION¡BIENVENIDAS SUS
PARTICIPACIONESAtentamente:
ROBERTO ALEGRIAralegria@conacyt.gob.
sv
www.conacyt.gob.sv
llamado punto cuántico
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