L’OEIL

L’OEILL’OEIL

Préparation concours interne SVTSTU. Préparation concours interne SVTSTU. Année 2011-2012.Année 2011-2012.

A) La structure de l’œil

Lumière

Phot

oré

cept

eurs

Vision périphérique

N.

bipo

lai

res

N.

gang

lion

nair

es

Ne rf

opt

iqu e

Acuité visuelle faible

Vision nuances de gris

Vision centrale (fovéa)

Acuité visuelle forte

Vision des couleurs

• L'oeil des Vertébrés dérive de formations issues de plusieurs feuillets embryonnaires :– De l'ectoderme dérivent des tissus épidermiques

(le cristallin, la cornée, l'iris), et des tissus neurodermiques (la rétine).

– Du mésoderme dérivent la sclérotique, la choroïde, ainsi que les muscles oculomoteurs (qui permettent les mouvements de l'oeil).

B) Le développement embryonnaire de l’œil.

• Expériences historiques : mise en évidence de phénomènes d'induction

Spemann (1901) et Lewis (1904) ont réalisé des expériences chez l'Amphibien montrant que le champ morphogénétique de la vésicule optique (c'est à dire le neuroderme donnant par la suite du développement la vésicule optique) est capable d'induire la formation du cristallin.

C) Les inductions lors du développement .

Expérience de Spemann (1901) chez l'Amphibien. L'ablation du champ morphogénétique de la vésicule optique (donc de la rétine) conduit à deux constatations : le territoire correspondant (la rétine) ne se développe pas, mais dans le même temps les autres structures de l'oeil (et en particulier le cristallin, issu de l'ectoderme - donc de tissus encore présents chez l'embryon opéré) ne se développent pas non plus. Cette expérience permet de conclure qu'un signal était émis par la vésicule optique, induisant la formation du cristallin en particulier à partir de l'ectoderme ; si cela n'était pas le cas, la rétine aurait du se développer. Tous les embryons sont observés par leur face dorsale, pole antérieur en haut et

pole postérieur en bas.

• Expérience de Lewis (1904). De manière similaire à ce que Spemann observe, la greffe d'une vésicule optique induit la formation des structures ectodermiques de l'oeil, et ainsi aboutit à un oeil complet. Ceci confirme l'induction du cristallin par la vésicule optique. Toutefois, une observation importante est réalisée : cette induction ne se produit que dans le cas d'une greffe dans la région céphalique de l'embryon receveur (par soucis de simplicité, les structures optiques situés du même côté que le greffon ont ici été omises). Une greffe en région troncale n'aboutit pas à une induction. Ceci permet de conclure que l'ectoderme doit être compétent pour recevoir ce message inducteur : l'ectoderme céphalique a acquis cette compétence, et peut donc être induit, alors que l'ectoderme troncal n'est pas compétent, et ne peut donc pas être induit. Les embryons sont orientés de manière similaire à la figure précédente.

La convergence structurale des yeux.

D) Histoire évolutive de l’oeil.

Les photopigments présentent donc de nombreuses caractéristiques communes. Ils sont constitués d'une partie protéique membranaire (apoprotéine), l'opsine, et d'une partie lipidique, le chromophore.

. L'apoprotéine est constituée de 7 hélices transmembranaires

La réponse cellulaire est déclenchée suite à l'activation du photopigment dont l'opsine, et produit, via un second messager, une cascade d'activation.

On distingue chez les Vertébrés 6 grandes familles d'opsines :

                     Les Rhodopsines (ou RH1) exprimées préférentiellement dans les cellules en bâtonnets.

                     Les pigments proches de la Rhodopsine (Rhodopsin-like pigments ou RH2).

                     Les pigments sensibles aux courtes longueurs d'ondes de type 1 et 2 (Short wavelength sensitive pigments, ou SWS1 et SWS2).

                     Les pigments sensibles aux longueurs d'ondes moyennes à longues (Middle and long wavelength sensitive pigments, ou M/LWS).

                     Les pigments pinéaux (ou pigments P) ne se trouvent pas dans la rétine, mais exclusivement dans la glande pinéale.