View
1
Download
0
Category
Preview:
Citation preview
Nr 255 październik 2016 – luty 2017
ISSN 1426-4102
B i u l e t y n I n f o r m a c y j n y G d a ń s k i e j O k r ę g o w e j I z b y A p t e k a r s k i e j
ChłoniakiPrzyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie
Od redakcjiRocznice są zawsze pretekstem do refleksji i wszelkiego rodzaju podsumowań.
Taki właśnie się nadarzył z okazji 25-lecia działalności izb aptekarskich.
Co się wydarzyło przez te 25 lat przypomni nam artykuł autorstwa Janiny
Mańko. Jako kontynuację rozważań Koleżanki należy wspomnieć o uchwalonej
ustawie zwanej potocznie AdA. Aż ciśnie się do głowy pytanie „dlaczego
dopiero teraz?”, „dlaczego poprzednie ekipy rządzące poza deklaracjami
nie potrafiły perspektywicznie zawalczyć o polski rynek aptek?” Na rzetelną
ocenę skutków jakie przyniesie ta ustawa dla całego rynku i naszego
środowiska należy poczekać, niemniej jak to ujęła Pani Prezes NRA Elżbieta
Piotrowska Rutkowska „Polska farmacja jest na dobrym kursie”.
Kolejnym aktualnym tematem jest sprzedaż suplementów diety w aptece
– w dalszej części Przeglądu Farmaceutycznego znajdziecie stanowisko
Naczelnej Rady Aptekarskiej dotyczące obrotu aptecznego suplementów.
A skoro już o obrocie aptecznym mowa, to nie sposób pominąć
pisma SciencePharma sp. z o.o skierowanego do Prezes NRA
Elżbiety Piotrowskiej Rutkowskiej w sprawie zapisów CHPL
dotyczących zamiany preparatu Clexane na Neoparin.
Jak ważny jest upór w dążeniu do celu udowodni nam relacja Koleżanki
Magdy Zarazińskiej ze stażu w Hiszpanii. Tylko dzięki uporowi Katarzyny Gancarz
udało się zdobyć środki i poparcie do wysłania trzech farmaceutek na miesięczne
staże w hiszpańskich aptekach szpitalnych. Staże odbyły się przy patronacie
Naczelnej Izby Aptekarskiej i Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria.
Tradycyjnie już zamieszczamy szereg przydatnych interpretacji prawnych
i wyjaśnień ministerialnych. A że nie samymi przepisami żyje człowiek
i należy również pamiętać o innych aktywnościach naszych farmaceutów
– te informacje również znajdziecie w naszym biuletynie. Tak przy okazji
przypominam o możliwości nabycia karty FitProfit i FitSport uprawniającej
naszych członków do zniżek w ponad 2000 obiektów sportowych.
Zapraszam do lektury
Paweł Chrzan
Leki z natury skuteczne
Tabletki uspokajające Labofarm®
Lek tradycyjnie wskazany w przejściowych, łagodnych stanach napięcia nerwowego oraz okresowych trudnościach w zasypianiu. Produkt złożony. Tabletka. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na składniki leku.
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny z określonymi wskazaniami wynikającymi wyłącznie z długotrwałego stosowania.
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny z określonymi wskazaniami wynikającymi wyłącznie z długotrwałego stosowania.
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny z określonymi wskazaniami wynikającymi wyłącznie z długotrwałego stosowania.
Valdix®
Echinerba®
Tabletki z czosnku Labofarm®
Salicortex®
– lek ułatwiający zasypianie
– lek o działaniu stymulującym układ odpornościowy organizmu
– lek o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwbólowym
Skład tabletki: korzeń kozłka (Valerianae radix) – 400 mg.Przeciwwskazania: Nadwrażliwości na korzeń kozłka.
Skład jednej tabletki: wyciąg suchy z ziela jeżówki purpurowej (4,5-3,5 : 1) – 100 mg.Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na rośliny z rodziny złożonych (Compositae), choroby prze-biegające z zaburzeniami odporności: gruźlica, zakażenie wirusem HIV oraz AIDS, białaczki, cho-roby autoimmunologiczne, takie jak stwardnienie rozsiane, choroby układowe tkanki łącznej (kolagenozy), immunosupresja.
Skład tabletki: cebule czosnku - 300 mg. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na czosnek.
Skład tabletki: kora wierzby – 330 mg. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na korę wierzby, salicylany lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. w przeszłości obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli lub przewlekła pokrzywka po zastosowaniu salicylanów lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych), astma, czynna choroba wrzodowa, trzeci trymestr ciąży, ciężkie zaburze-nia wątroby i/lub nerek, zaburzenia krzepnięcia krwi, wrzód żołądka i/lub dwunastnicy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Nie stosować poniżej 18 roku życia.
Lek tradycyjnie wskazany: w trudnościach w zasypianiu oraz w łagodnych objawach napięcia nerwowego
Lek tradycyjnie wskazanyjako środek pomocniczy w chorobach przeziębieniowych.
Lek tradycyjnie wskazany w profilaktyce miażdżycy, w łagodnych postaciach hiperlipidemii i hipercholesterolemii, w zapobieganiu starczym zmianom naczyń krwionośnych oraz w początkowym okresie infekcji górnych dróg oddechowych.
Tradycyjnie stosowany w celu łagodzenia bólów kostno-stawowych o nie-wielkim nasileniu, bólów głowy i gorączki towarzyszącej przeziębieniu.
LEKI A NIE SUP
LEM
ENTY DIETY
TYLKO LEKI LECZĄ!
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane
dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania
produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek
niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm Sp. z o.o. Sp. k. www.labofarm.pl
Przegląd Farmaceutyczny › w numerze
7› 14›
BIULETYN JEST REDAGOWANY PRZEZ KOLEGIUM W SKŁADZIE:Michał Pietrzykowski (red.naczelny), Paweł Chrzan, Anna Kalicka, Justyna Raupuk
SKŁAD Marcin Lipiński
RADA KONSULTACYJNAprof. dr hab. Roman Kaliszan, prof. dr hab. Marek Wesołowski, prof. dr hab. Tomasz Bączek, dr hab. Piotr Kowalski, dr farm. Joanna Erecińska, mgr farm. Janina Mańko, dr n. farm. Agnieszka Zimmermann
Redakcja zastrzega sobie prawo dokonywania skrótów i zmian tytułów w materiałach zakwalifikowanych do druku. Za treść i formę ogłoszeń oraz nadesłanych materiałów redakcja nie odpowiada.
UWAGA! Prosimy o przesyłanie tekstów i zdjęć w formie elektronicznej, co pozwoli na uniknięcie ewentualnych błędów.
Adres redakcjiGdańska Okręgowa Izba Aptekarska80-251 Gdańsk-Wrzeszcz, ul. Stefana Batorego 18tel. 58 341 62 98, tel./faks 58 341 16 74 e-mail: biuro@goia.org.pl
e-mail biura GOIA: biuro@goia.org.plwww.goia.org.plnr konta: 17 1050 1764 1000 0022 6767 8650 ING Bank Śląski
Rzecznik prasowy GORA – mgr farm. Andrzej Denis, tel. 662 257 540
Prośba o poparcie projektu nowelizacji ustawy Prawo Farmaceutyczne
Sprzedaż suplementów diety w aptekach
Spotkanie opłatkowe Rady Gdańskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej
54›
Sprzedaż kosmetyków w aptekach
21›
Pierwsza Ogólnopolska Pielgrzymka Farmaceutów do Łagiewnik
29›
10› Podsumowanie 25-lecia działalności Izb Aptekarskich
Kalendarium prezesa GORA
7.10 \ – Inauguracja Roku Akademickiego
GUMed
11.10 \ – Prezydium NRA
25.10 \ – Prezydium NRA
26.10 \ – Ślubowanie farmaceuty
27.10 \ – Posiedzenie GORA
5.11 \ – I Konkurs Nalewki Własnej Receptury
GOIA
9.11 \ – Warszawa, obchody XXV-lecia
Odrodzonego Samorządu Aptekarskiego
9.11 \ – Posiedzenie Prezydium GORA
14.11 \ – Warszawa, Konwent Prezesów ORA
15.11 \ – Posiedzenie NRA
17.11 \ – Ślubowanie farmaceuty
22.11 \ – Posiedzenie GORA
25.11 \ – Kraków, V Konkurs Nalewek Własnej
Receptury 2016
29.11 \ – Posiedzenie Prezydium NRA
6.12 \ – Posiedzenie Prezydium GORA
9.12 \ – XXIV Konferencja Naukowa Wydziału
Farmaceutycznego z OML GUMed
13.12 \ – Posiedzenie Prezydium NRA
13.12 \ – Posiedzenie NRA
15.12 \ – Warszawa, spotkanie prezesów ORA,
OrzOZ, przewodniczących OSA i prawników
OIA z GIF
17.12 \ – Gdańsk, Adwentowy Dzień Skupienia
dla Służby Zdrowia oraz opłatek z udziałem
J.E. ks. arcybiskupa Sławoja Leszka Głódzia
20.12 \ – Posiedzenie GORA
28.12 \ – Posiedzenie GORA
10.01.2017 \ – Posiedzenie GORA
12.01 \ – Posiedzenie Prezydium NRA
20.01 \ – Szkolenie dla studentów VI roku
Wydziału Farmaceutycznego z OML GUMed
24.01 \ – Posiedzenie NRA
28–29.01 \ – Posiedzenie ORA w Warszawie
31.01 \ – Posiedzenie NRA
2.02 \ – Posiedzenie GORA
7.02 \ – Posiedzenie Prezydium NRA
13.02 \ – Posiedzenie Prezydium GORA
18.02 \ – XXVI Okręgowy Zjazd Sprawozdawczy
Farmaceutów GOIA
10.03 \ – Posiedzenie GORA
18.03 \ – Okręgowy Zjazd Lekarzy OIL
w Gdańsku
20–21.03 \ – Posiedzenie NRA
24–26.03 \ – II Pomorskie Warsztaty Farmacji
Szpitalnej, Gdańsk
28.03 \ – Posiedzenie GORA
29.03 \ – Posiedzenie Kapituły Nagrody
im. prof. S. Janickiego
11.04 \ – Posiedzenie Prezydium GORA
19.04 \ – Posiedzenie Prezydium NRA
9.05 \ – Posiedzenie Prezydium NRA
10.05 \ – Posiedzenie GORA
12.05 \ – Dyplomatorium absolwentów
Wydziału Farmaceutycznego z OML GUMed
17.05 \ – Uroczyste Ślubowanie Farmaceutów
19–20.05 \ – Rafting zorganizowany przez OIA
w Krakowie
23.05 \ – Posiedzenie NRA
9.06 \ – Posiedzenie NRA
30.06–1.07 \ – Kistowo, Posiedzenie GORA
10.07 \ – Ślubowanie Farmaceuty
19.07 \ – Posiedzenie Prezydium NRA
26.07 \ – Posiedzenie Prezydium GORA
9.08 \ – Posiedzenie Prezydium GORA
16.08 \ – Ślubowanie Farmaceuty
22.08 \ – Posiedzenie GORA
4.09 \ – Posiedzenie Prezydium NRA
5.09 \ – Posiedzenie NRA
7–9.09 \ – VI Żeglarskie Mistrzostwa Polski
Aptekarzy
22.09 \ – Bydgoszcz, IV Ogólnopolska
Konferencja Farmaceutyczna i Dzień Aptekarza
26.09 \ – Posiedzenie Prezydium NRA
6.10 \ – Inauguracja Roku Akademickiego
GUMed
10.10 \ – Posiedzenie GORA
11.10 \ – Warszawa, Dzień Aptekarza
23.10 \ – Konwent Prezesów
24.10 \ – Posiedzenie NRA
25.10 \ – Sopot, spotkanie w sprawie dyżurów
sopockich aptek ogólnodostępnych
30.10 \ – Ślubowanie Farmaceuty
30.10 \ – Posiedzenie Prezydium GORA
10.11 \ – Szczecin, VII Bałtyckie Forum Zdrowia
13.11 \ – Posiedzenie Prezydium GORA
15.11 \ – Konkurs „Nalewek Własnej
Receptury 2017” zorganizowany przez GOIA
17–18.11 \ – Warszawa, V DOZ Forum
22.11 \ – Ślubowanie Farmaceuty
24.11 \ – Kraków, VI Ogólnopolski Konkurs
Nalewek Własnej Receptury zorganizowany
przez OIA w Krakowie
25.11 \ – Olsztyn, III Pływackie Mistrzostwa
Polski Aptekarzy zorganizowane przez OIA
w Olsztynie
27.11 \ – Posiedzenie Prezydium GORA
29.11 \ – Ślubowanie Farmaceuty
5.12 \ – Posiedzenie NRA
6.12 \ – Posiedzenie Prezydium GORA
19.12 \ – Posiedzenie GORA
Dr Paweł Chrzan Prezes Gdańskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej
KALENDARIuM KALENDARIuM
6 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 7P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Skończył się rok 2017. Był to pracowity i pełen napięcia czas. Od 25 czerwca
obowiązuje regulacja prawna, nazywana „Apteką dla Aptekarza”. ustawa powierzyła
odpowiedzialność za prowadzenie nowych aptek – działających w ramach
wybranych spółek osobowych – jedynie farmaceutom. Na wprowadzenie tych
przepisów wielu aptekarzy czekało od bardzo dawna. Dzisiaj widać już pierwsze
pozytywne efekty przyjętych rozwiązań. Nie sprawdziły się katastroficzne
przepowiednie przeciwników tej ustawy, ani groźby organizacji dyskredytujących
działalność samorządu aptekarskiego. Dzięki tej regulacji możemy zacząć mówić
o nowej roli apteki, stawiającej mocniejszy akcent na ochronę zdrowia pacjenta.
To właśnie pacjentowi, oprócz prawidłowo
zrealizowanej recepty, potrzebna jest
rzetelna informacja, troskliwa opieka
i realne zainteresowanie jego sytuacją zdrowotną.
Wychodząc z apteki powinien czuć się umocniony
nadzieją, że jego zdrowie jest w dobrych rękach.
Ta ustawa to umożliwia. Jest to przywilej i wielka
szansa, ale także ogromna odpowiedzialność.
Jestem pewna, że nie nadużyjemy zaufania, jakim
zostaliśmy obdarzeni.
Przedsięwzięciem strategicznym dla samorządu
na najbliższy czas jest wdrożenie opieki farmaceu-
tycznej. Wierzę, że jest ona tym narzędziem, które
spowoduje, że apteka stanie się kluczowym ogni-
wem systemu opieki zdrowotnej, który wreszcie
w pełni zaczerpnie z zasobów, jakimi są wiedza,
umiejętności i doświadczenie farmaceutów. Nie
pytajmy dzisiaj, ile dostaniemy za opiekę. Pokażmy
na co nas stać – będzie temu służyć pilotażowy
program, który ruszy już niebawem. Jestem prze-
konana, że to, co dobre i wartościowe obroni się
samo, a wysiłek zainwestowany w przygotowanie
się do profesjonalnego świadczenia tej usługi
zwróci się po wielokroć. Nie tylko jako rekom-
pensata za wykonaną pracę, ale przede wszyst-
kim jako poprawa zdrowia pacjentów i ogromne
oszczędności dla płatnika.
Obserwuję wysoką frekwencję na konferen-
cjach i spotkaniach szkoleniowych. Widzę, jak
wzrastają Wasze kompetencje i jak ogromny poten-
cjał drzemie w każdym z Was. Pacjenci potrzebują
Waszej fachowości. To dzięki Waszej codziennej,
ciężkiej pracy Polacy nam ufają. Jestem przeko-
nana, że opieka farmaceutyczna jest wyzwaniem,
które zostanie podjęte i da tym, którzy się w nie
zaangażują całkowicie nową przestrzeń dla samo-
realizacji i zawodowego spełnienia.
Sprawowanie opieki farmaceutycznej wymaga
nieustannego doskonalenia umiejętności zawodo-
wych. Służą temu szkolenia ciągłe, które muszą
być osadzone w realiach i powinny mieć wymiar
praktyczny. Wsłuchujemy się w Wasze opinie,
wiemy, jakie są Wasze oczekiwania odnośnie
kształcenia ustawicznego. Interweniowaliśmy w tej
sprawie na spotkaniach uzgodnieniowych doty-
czących rozporządzenia o szkoleniach ciągłych,
w których stroną byli także przedstawiciele resortu
zdrowia i środowisk akademickich. Mam nadzieję,
że projekt rozporządzenia zostanie podpisany
przez Ministra Zdrowia w wersji uwzględniającej
wypracowany kompromis.
Trwają prace nad ustawą o zawodzie farma-
ceuty. Chcemy, aby regulacja objęła swoimi zapi-
sami całe nasze środowisko. Pokładam głęboką
nadzieję, że ustawa ta będzie sprzyjać budowaniu
rangi zawodu. Ten kluczowy akt prawny powinien
we właściwy sposób eksponować wolność i nieza-
leżność naszej profesji i pomagać w budowaniu
jej etosu. Te atrybuty powinny pozostawać pod
ochroną prawa, ponieważ są one najlepszymi
gwarantami należytego wykonywania zawodu
farmaceuty.
W roku 2018 będziemy musieli się zmierzyć
z nowymi obowiązkami. Będzie to – obok pilotażu
e-recepty – przede wszystkim raportowanie do
Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu
Produktami Leczniczymi (tzw. ZSMOPL). Sprawoz-
dawczość wymagana przepisami musi być wyko-
nywana rzetelnie, będziemy jednak podejmować
starania, aby systemy mające zapewnić właściwy
Polska farmacja jest na dobrym kursie
GORąCy TEMAT
8 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 9P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
przepływ danych działały ergonomicznie. Proces
informatyzacji nie powinien powodować odhuma-
nizowania pracy, lecz ją wspierać, gdyż to zawsze
człowiek – pacjent musi pozostać w centrum
zainteresowania farmaceuty.
Miniony rok pokazał, że polityka otwartości
i dialogu obrana przez samorząd sprawdza się.
Wierzę, że dzięki takim działaniom przedstawiciele
rządu i parlamentu zaczęli dostrzegać problemy
z jakimi borykają się polskie apteki. Oprócz nowe-
lizacji prawa farmaceutycznego ostatnie miesiące
to także korzystne dla samorządu stanowisko
Sejmu RP, skierowane do Trybunału Konstytu-
cyjnego stwierdzające, że zakaz reklamy aptek
nie narusza swobody działalności gospodarczej
i jest zgodny z Konstytucją. Cieszę się również
z dobrej współpracy z inspekcją farmaceutyczną,
w szczególności w kwestii przestrzegania przepi-
sów antykoncentracyjnych oraz z pozytywnych
relacji z pozostałymi samorządami zawodów
medycznych.
Jesteśmy zaangażowani we wszystkie kluczowe
dla środowiska farmaceutycznego projekty, między
innymi w prace nad stworzeniem i wdrożeniem
informatycznego systemu weryfikacji autentyczno-
ści produktów leczniczych. Uregulowania wymaga
kwestia obrotu pozaaptecznego, sprawa pełnie-
nia przez apteki dyżurów nocnych czy problem
braku leków na rynku, związany z ich nielegalnym
wywozem za granicę. Potrzebna jest inicjatywa,
przedstawianie przemyślanych argumentów i pro-
ponowanie regulacji rozsądnych, korzystnych
dla aptekarzy, ale także możliwych do przyjęcia
przez wszystkie zainteresowane strony. Musimy
pamiętać, że najważniejszym interesariuszem
zawsze jest pacjent, a zmiany legislacyjne powinny
zapewniać jego bezpieczeństwo. Będziemy wystę-
pować na rzecz rozwiązań dobrych, potrzebnych
i konstruktywnych. Głos samorządu aptekarskiego
w dyskusji o kształcie ochrony zdrowia w Polsce
nigdy dotąd nie był tak dobrze słyszany. Wiele
udało się już osiągnąć.
Biorąc udział w wydarzeniach sportowych
i kulturalnych, organizowanych przez okręgowe
izby aptekarskie miałam okazję przekonać się,
jak wyjątkowymi ludźmi są farmaceuci – pełnymi
pasji i zaangażowania, życzliwymi i umiejącymi
współpracować. Te atuty, a także determinacja
i wytrwałość będą nam potrzebne w nadchodzą-
cym roku. Przed nami nowe, trudne, ale i ciekawe
wyzwania.
W 2018 roku zamierzamy dalej rozbudowywać
i unowocześniać zróżnicowane kanały i narzędzia
informacyjne tak, aby docierać do jak największej
liczby członków naszej organizacji. Chcę, aby każdy
farmaceuta miał poczucie, że samorząd właściwie
troszczy się o jego sprawy zawodowe. Pracujemy
dla Was. Wierzę, że polska farmacja pozostanie
na dobrym kursie.
Źródło : http://www.nia.org.pl/2018/01/08/polska-farmacja-jest-na-dobrym-kursie/
ELŻBIETA PIOTROWSKA-RUTKOWSKA PREZES NACZELNEJ RADy APTEKARSKIEJ
Serdecznie gratuluję panu profesorowi Łuka-
szowi Szumowskiemu tej nominacji. Przed
nowym ministrem zdrowia stoi trudne
wyzwanie związane z wypracowaniem kompro-
misu kończącego wielomiesięczny spór w sektorze
ochrony zdrowia, związany m.in. z wypowiadaniem
przez lekarzy klauzul opt-out. Jednocześnie liczę
na to, że nowy minister zdrowia nada odpowiedni
priorytet rozpoczętym pracom zmierzającym do
stworzenia stabilnego otoczenia prawnego dla
farmaceutów, wypracowania rozwiązań dotyczą-
cych polityki lekowej Państwa, ustawy o zawodzie,
czy opieki farmaceutycznej. Jestem przekonana,
Elżbieta Piotrowska-Rutkowska o nowym ministrze zdrowiaNa wniosek premiera Mateusza Morawieckiego, prezydent Andrzej Duda dokonał zmian
w składzie rządu. Nowym ministrem zdrowia został prof. Łukasz Szumowski. Jak tę
nominację oceniła prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Elżbieta Piotrowska-Rutkowska?
że dzięki odpowiedniej synergii działań resortu
zdrowia ze środowiskiem farmaceutów wspólnie
stworzymy rozwiązania, które pozytywnie wpłyną
na efektywność służby zdrowia oraz poprawią
komfort i bezpieczeństwo pacjentów – oceniła
Elżbieta Piotrowska-Rutkowska.
Jednocześnie prezes Naczelnej Rady Aptekar-
skiej zaapelowała do nowego ministra zdrowia,
aby uwzględnił potencjał blisko 30 tys. farmaceu-
tów, którzy dzięki swojej wiedzy i doświadczeniu,
mogą stać się pomocną grupą w rozwiązywa-
niu bieżących wyzwań stojących przed polskim
systemem ochrony zdrowia.
Źródło http://www.nia.org.pl/2018/01/09/elzbieta-piotrowska-rutkowska-o-nowym-ministrze-zdrowia
GORąCy TEMAT
10 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 11P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Tak, tak proszę Państwa, to już ćwierć wieku minęło.
Niby to dla historii niezbyt wiele, ale dla wszystkich,
którzy działali w tym czasie to cały wiek. Tym bardziej,
że po dzień dzisiejszy batalia o rangę zawodu trwa.
Przedstawiciele GOIA nagrodzeni pamiątkowym medalem z okazji 25-lecia samorządu aptekarskiego.
Podsumowanie 25-lecia działalności Izb Aptekarskich
13P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – luty 201712 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – luty 2017
L ata dziewięćdziesiąte przyniosły nam far-
maceutom niesamowite możliwości rozwoju
w zawodzie po siermiężnych czasach komu-
nistycznych. Reaktywowano Izby Aptekarskie.
Zaistniała możliwość sprywatyzowania aptek
i wejście w nowy układ ekonomiczny. Początkowo
jednak proces ten budził wiele obaw, ponieważ nie
wszystkie elementy działania były doprecyzowane.
Jednak chęć bycia „na swoim” była silniejsza.
Prywatyzacja aptek poszła szerokim strumie-
niem. Określono przez Ministerstwo Zdrowia
ramy uzyskania koncesji na prowadzenie apteki
tylko przez farmaceutów, zakazano reklam leków
i stworzono nadzór farmaceutyczny, który miał za
zadanie nie tylko kontrolować apteki, ale również
przyjść z pomocą farmaceutom w razie potrzeby.
To był czas prosperity. Apteki się rozwijały, hur-
townie dostarczały leki do aptek!, a przemysł
produkował coraz więcej nowości po otwarciu
przysłowiowego „ okna na świat”. Kraj zdobywał
nowe licencje na nowoczesne leki.
Wydawało się, że dwie nowe ustawy „O odpłat-
ności za leki” i „Prawo farmaceutyczne” ukie-
runkowane na integrację z Europą, pozwolą na
spokojne dopracowanie spraw leczenia pacjentów,
zrefundowanie im części leków, jak to miało
miejsce w krajach Europy zachodniej.
Farmaceuci zyskiwali coraz lepszy status spo-
łeczny i materialny po dawnych siermiężnych
czasach. Wszystko byłoby dobrze gdyby nie fakt,
że ta grupa zawodowa wyraźnie zaczęła odstawać
od reszty zawodów medycznych, gdzie zmiany
następowały znacznie wolniej.
Zainteresowanie prywatyzacją aptek wzrosło
na tyle, że zaczęły się tym interesować nie tylko
inne zawody medyczne, ale również pewne grupy
interesów.
Do tego jeden z posłów pomylił obrót aptek
z zyskiem i zaczęło się.
Nagle okazało się że farmaceuci nie poradzą
sobie z prowadzeniem apteki!, że do tego musi
być zarządzający, bo to przedsiębiorstwo, a nie
placówka zdrowia.
Rozpętała się kampania przeciwko zawodowi,
który zamiast bronić swoich racji, poprzestał
na pomyśle dopisywania rodziny do koncesji.
I tu zaczęła się równia pochyła.
Straciliśmy wyłączność koncesji na aptekę!.
Następnie dopuszczono za rządów SLD możliwość
otwierania dodatkowych aptek przez osoby nie
mające nic wspólnego z zawodem i to do wysokości
1% w skali województwa.
To dało początek powstawania sieci aptek
z kapitałem zagranicznym nastawionych wyłącz-
nie na zysk.
Nadzór farmaceutyczny podporządkowany
wojewodom(konflikt interesów) stracił możliwość
prowadzenia swojej pracy wg zasady: jeśli pry-
watyzacja aptek, to niezależny nadzór farmaceu-
tyczny nad aptekami, hurtowniami i przemysłem
w rękach Państwa. W przeciwnym razie otwiera
się nie furtkę, a wrota do wszelkiego rodzaju
nadużyć.
Tak się niestety stało, pomimo wielu ostrzeżeń
i zgłaszanych próśb o nowelizację Prawa Farma-
ceutycznego przez Izby Aptekarskie, ponieważ
następowało zachwianie równowagi na rynku
lekowym w odniesieniu do pacjenta.
Do tego wszystkiego dochodził brak fachowców
w aptekach sieciowych. Bardzo często właściciel
potrafił postawić za pierwszym stołem ludzi
kompletnie nie przygotowanych do kontaktu
z pacjentem albo po prostu członka rodziny.
A jeśli już znalazł się fachowiec – mgr farmacji, to
często był ograniczany przez właściciela w swojej
wiedzy i możliwości wydawania leków wg sztuki
farmaceutycznej, bo przecież liczył się zysk!
Właściciel niefarmaceuta miał wszelkie prawa
do decydowania o lekach, bo przecież był ich wła-
ścicielem!! a nie farmaceuta(studia nie są nikomu
potrzebne, każdy zna się na lekach! )
Ta sytuacja spowodowała, że brak kontroli dał
sygnał do niespotykanego u nas zjawiska, a miano-
wicie „odwróconej dystrybucji”, co spowodowało
wywóz leków zagranicę na ogromną skalę.
Brak leków na rynku krajowym, bezlitosna
konkurencja ze strony sieci, zwalnianie farma-
ceutów z ich miejsc pracy, kiedy nie chcieli się
zastosować do głupiej reklamy, dało naszemu
środowisku impuls do działania.
Ostatnio powiało sprzyjającym wiatrem, by
uporządkować zarówno sprawy zawodowe, jak
i pojęte znacznie szerzej kompleksowe ułoże-
nie rynku farmaceutycznego, co w przyszłości
zaowocowałoby dużymi dochodami do budżetu
państwa. To z kolei dałoby możliwość wsparcia
wielu programów zdrowotnych, szczególnie tych
najbardziej obciążających kieszenie pacjentów lub
dofinansowania niezwykle rzadkich chorób.
Ale niestety, siła naszych argumentów okazała
się być za słaba, skoro nie dotarła do osoby jaką jest
nie kto inny lecz Minister Szkolnictwa Wyższego.
A swoją drogą ciekawe do jakiej kategorii zalicza
nasz zawód pan minister, skoro podstawowe
wydziały uczelni medycznej to od wieków: lekar-
ski, stomatologia i farmacja. Dopiero niedawno
utworzono wydział pielęgniarski i nauki o zdro-
wiu, które zapewne są także bardzo potrzebne
w zmieniających się warunkach leczenia pacjenta.
No i dlaczego postrzega zawód farmaceuty w kate-
gorii handlu. Chyba jakaś pomyłka... albo chodzi
o coś innego.
Obecni politycy dali nam światełko w tunelu,
ale szybko zgasło. Może jednak nie wszystko
stracone?
Cieszy minie najbardziej to że środowisko bar-
dzo mocno się skonsolidowało, współpracuje ze
sobą i nareszcie mówi jednym głosem (z jednym
wyjątkiem! Z.U).
Mam nadzieję, że wrócimy jednak do Europy
z ustabilizowaną pozycją zawodu farmaceuty,
który zajmie właściwe miejsce i status w społe-
czeństwie. W przeciwnym razie możemy pożegnać
się z istnieniem naszego zawodu.
Dedykuję te rozważania Rządowi, Dziekanom
Wydziałów Farmacji, które za chwilę mogą prze-
stać istnieć, ponieważ młodzież nie będzie się
na nie garnąć z braku perspektyw zawodowych
oraz pacjentom, którzy nie wiem skąd będą czer-
pać prawidłową wiedzę o lekach. A wszystko to
zaistniało właśnie w chwili kiedy obchodzimy
25-lecie reaktywowania Izb Aptekarskich. Przy-
kro mi że piszę to z taką goryczą, ale nie tego
oczekiwaliśmy w tę rocznicę jako zawód, który
spełnia swoją służebną rolę wobec pacjenta od
zarania dziejów.
JANINA MAńKO
GORąCy TEMAT GORąCy TEMAT
14 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018
Stanowisko Nr VII/3/2016 Naczelnej Rady Aptekarskiej
z 15 listopada 2016 r. w sprawie obrotu suplementami diety
Na podstawie art. 39 ust. 1 pkt 4,
11 i 12 ustawy z dnia 19 kwiet-
nia 1991 r. o izbach aptekarskich
(tj. Dz. U. z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.),
Naczelna Rada Aptekarska wyraża następujące
stanowisko:
W związku z trwającymi w Ministerstwie \
Zdrowia pracami nad prawnym uregulowa-
niem kwestii dotyczących suplementów
diety, w tym zasad i warunków ich
reklamowania, Naczelna Rada Aptekarska
za konieczne uważa podjęcie prac
normujących w sposób kompleksowy
obrót suplementami diety.
Naczelna Rada Aptekarska opowiada się \
za utrzymaniem obrotu suplementami diety
w aptekach ogólnodostępnych.
Naczelna Rada Aptekarska podkreśla, że \
masowe spożywanie suplementów diety
oraz ich wpływ na stan zdrowia pacjentów,
w szczególności pacjentów chorujących na
przewlekłe choroby oraz pacjentów, którzy
z uwagi na wiek przyjmują znaczne ilości
leków, powodują konieczność wprowadzenia
regulacji prawnych, zapewniających uzyska-
nie przez pacjenta fachowej, rzetelnej
i prawdziwej informacji o możliwości stoso-
wania suplementu diety oraz informacji
o ewentualnych interakcjach, jakie zacho-
dzić mogą w związku ze stosowaniem suple-
mentów diety, co możliwe jest jedynie przy
wydawaniu tych produktów w aptece.
Znając za konieczne utrzymanie w asorty- \
mencie aptek suplementów diety, Naczelna
Rada Aptekarska stoi na stanowisku,
że zakres dopuszczonych do obrotu suple-
mentów nie powinien obejmować tych
suplementów, które przedstawiane są
odbiorcy w sposób wprowadzający go
w błąd, w szczególności w zakresie składu,
jego działania lub efektów, jakie mogą być
osiągnięte w związku z jego stosowaniem.
Dopuszczanie do obrotu suplementów diety, \
które przedstawiane są przez przedsiębiorcę
w sposób wprowadzający w błąd w zakresie
ich składu, właściwości czy efektów działa-
nia, Naczelna Rada Aptekarska uważa za
godzące w podstawowe interesy pacjentów,
a w przypadku suplementów diety dopusz-
czonych do obrotu w aptekach również osób
wykonujących zawód aptekarza
Naczelna Rada Aptekarska uważa również, \
że zmieniając przepisy prawne dotyczące
suplementów diety należy znowelizować
przepis karny, tj. art. 103 ust. 1 ustawy
o bezpieczeństwie żywności i żywienia,
w taki sposób, aby odpowiedzialność karna
w części dotyczącej suplementu diety obej-
mowała nie tylko znakowanie suplementu
diety w razie jego wprowadzania do obrotu,
ale również nieprawidłowe znakowanie
w razie prezentacji, reklamy i promocji
suplementu.
Sprzedaż suplementów diety
w aptekach
SEKRETARZ NRA MGR FARM. BARBARA JĘKOT
PREZES NRA MGR FARM. ELŻBIETA PIOTROWSKA-RUTKOWSKA
Wpływ suplementów diety na stan zdrowia powodują konieczność wprowadzenia regulacji prawnych, zapewniających uzyskanie fachowej
informacji o możliwości jego stosowania.
GORąCy TEMAT
16 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 17P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Szanowny Panie Ministrze
Uprzejmie informuję Pana Ministra, że do
Naczelnej Izby Aptekarskiej docierają informacje
od farmaceutów, wskazujące, że Narodowy Fun-
dusz Zdrowia nie refunduje zleceń na zaopatrzenie
w wyroby medyczne będące przedmiotami orto-
pedycznymi i środki pomocnicze, które realizo-
wane są w terminie ważności zlecenia, jednak po
zgonie pacjenta, dla którego były one wystawione.
Farmaceuci wskazują, że po weryfikacji zlecenia
na zaopatrzenie, Oddział NFZ przesyła do apteki
komunikat o braku możliwości refundacji, wskazu-
jąc aptece konieczność wyjaśnienia kwestii pono-
szenia kosztów nienależnej refundacji z lekarzem,
który wystawił takie zlecenie.
Zdaniem Naczelnej Izby Aptekarskiej apteka nie
może ponosić odpowiedzialności za brak wiedzy
na temat daty zgonu pacjenta i powinna otrzymać
należną refundację.
Biorąc pod uwagę fakt, że farmaceuci nie mają
możliwości weryfikacji ubezpieczenia pacjenta, co
powoduje, że nie są w stanie ustalić, czy pacjent,
Problemy z refundacją leków po zgonie pacjenta
Warszawa, dnia 23 sierpnia 2016 r.
Pan Konstanty RadziwiłłMinister Zdrowia RP
na którego rzecz dane zlecenie na zapotrzebo-
wanie zostało wystawione żyje w chwili realizacji
tego zlecenia, proszę Pana Ministra o wystąpienie
do Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, aby
poinformował podległe sobie jednostki, że apteka,
jako podmiot realizujący zlecenie na zaopatrzenie
w wyrób medyczny będący przedmiotem ortope-
dycznym lub środkiem pomocniczym, nie może
ponosić kosztów nienależnej refundacji w opisanej
wyżej sytuacji.
Z uwagi na duże znaczenie problemu dla
całego środowiska aptekarskiego, uprzejmie pro-
szę Pana Ministra o potraktowanie sprawy jako
pilnej i poinformowanie Naczelnej Izby Aptekar-
skiej o krokach podjętych w celu wyeliminowania
opisanego problemu.
Szanowna Pani Prezes
W związku z pismem Ldz. P-492/2016 z 23 sierp-
nia 2016 r. w sprawie odmowy refundacji zleceń na
zaopatrzenie w wyroby medyczne, realizowanych
przez apteki po zgonie pacjenta, proszę o przyjęcie
poniższego.
Ministerstwo zwróciło się z prośbą do Naro-
dowego Funduszu Zdrowia o przesłanie wyja-
śnienia w przedmiotowym zakresie. Zgodnie ze
stanowiskiem NFZ, przekazywanie przez świad-
czeniodawcę i weryfikacja komunikatów zwrot-
nych o realizowanych zleceniach na zaopatrzenie
w wyroby medyczne odbywa się za pośrednictwem
Portalu Świadczeniodawcy. Dane podlegają pro-
cesom automatycznych sprawdzeń na poziomie
technicznym oraz merytorycznym m.in. w zakresie
porównania odbioru wyrobu medycznego i daty
zgonu pacjenta, z wykorzystaniem danych z Cen-
tralnego Wykazu Ubezpieczonych (CWU). Jedno-
cześnie należy zaznaczyć, że informacje o zgonach
wprowadzone są do CWU z pewnym opóźnie-
niem, stąd mogą zdarzyć się sytuacje dokonania
refundacji na zaopatrzenie w wyroby medyczne
zrealizowane po zgonie pacjenta (w momencie
rozliczenia refundacji w CWU nie ma jeszcze
Ministerstwo Zdrowia Warszawa, 20 grudnia 2016 r.
Departament Polityki Lekowej i Farmacji
PaniElżbieta Piotrowska-RutkowskaPrezesNaczelnej Rady Aptekarskiej
Odpowiada Ministerstwo Zdrowia i
informacji o zgonie świadczeniobiorcy i Portal
Świadczeniodawcy pozytywnie weryfikuje takie
świadczenia). System sprawdza, czy data odbioru
nie jest późniejsza od daty zgonu pacjenta. W przy-
padku wykrycia błędu, system odrzuca pojedynczą
pozycję sprawozdania (a nie całe sprawozdanie),
a informacja o tym dostępna jest na Portalu
Świadczeniodawcy. W przypadku zrealizowania
przez aptekę zlecenia po dacie zgonu pacjenta,
apteka otrzymuje komunikat: Data odbioru
{data odbioru} jest późniejsza niż data zgonu
pacjenta {data zgonu}, bądź Wydanie przedmiotu
ortopedycznego bądź środka pomocniczego lub
naprawa po dacie zgonu pacjenta, co w efekcie
uniemożliwia rozliczenie przez świadczeniodawcę
świadczenia wykonanego na rzecz osoby zmarłej.
Jednocześnie NFZ wykazał, że przypadki realizacji
zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne po
zgonie pacjenta występują sporadycznie i są
na bieżąco wyjaśniane ze świadczeniodawcami
poprzez pisma oraz rozmowy. OW NFZ informują,
że często odrzucenie pozycji w sprawozdaniu
jest wynikiem błędu świadczeniodawców, co
wymaga jedynie naniesienia przez nich korekt
Z POWAŻANIEM MGR FARM. ELŻBIETA PIOTROWSKA-RUTKOWSKA
PREZES NACZELNEJ RADy APTEKARSKIEJ
GORąCy TEMAT GORąCy TEMAT
18 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 19P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
pozycji oznaczonych błędem. Jednocześnie należy
zaznaczyć, że realizacja zleceń na zaopatrzenie
w wyroby medyczne odbywa się na odmiennych
zasadach niż realizacja recept na leki i wyroby
medyczne. W przypadku zleceń, odbiór wyrobu
medycznego potwierdza osoba realizująca zle-
cenia (np. pracownik apteki) oraz osoba odbiera-
jąca dany wyrób medyczny. Zgodnie ze wzorem
zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne
określonym w rozporządzeniu Ministra Zdrowia
z dnia 6 grudnia 2013 r. w sprawie wzoru zlecenia
na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz wzoru
zlecenia naprawy (Dz.U. poz. 1678), w V części
zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne:
Potwierdzenie odbioru wyrobu medycznego
u świadczeniodawcy, muszą być zawarte dane
podmiotu realizującego czynności z zakresu zaopa-
trzenia w wyroby medyczne, data, pieczątka
i podpis osoby realizującej zlecenia, a także dane
osoby odbierającej dany wyrób medyczny tj. imię
i nazwisko, numer PESEL, w przypadku jego braku
nazwa i numer dokumentu potwierdzającego
tożsamość osoby odbierającej oraz podpis osoby
odbierającej. Powyższe dane nie są wymagane
w sytuacji realizacji recept. Jak informuje NFZ,
bardzo często potwierdzenia odbioru wyrobu
medycznego, za wyjątkiem wyrobów medycz-
nych przysługujących comiesięcznie, dokonuje
w imieniu pacjenta przedstawiciel ustawowy albo
inna osoba, na podstawie pisemnego upoważ-
nienia wystawionego przez świadczeniobiorcę
w terminie nieprzekraczającym 7 dni przed datą
odbioru wyrobu medycznego, zgodnie z § 14 ust.
4 zarządzenia nr 59/2016/DSOZ Prezesa Narodo-
wego Funduszu Zdrowia z dnia 29 czerwca 2016 r.
w sprawie warunków zawierania i realizacji umów
w rodzaju świadczeń zaopatrzenia w wyroby
medyczne. Zgodnie z postanowieniami umowy,
świadczeniodawca ma obowiązek przechowywa-
nia powyższej dokumentacji przez okres 5 lat od
daty odbioru wyrobu medycznego.
Prawo do świadczeń opieki zdrowotnej ma
charakter osobisty i wygasa wraz ze śmiercią
uprawnionego świadczeniobiorcy, a świadczenio-
dawca oraz osoba odbierająca wyrób medyczny
ponoszą odpowiedzialność za realizację zleceń
po zgonie świadczeniobiorcy.
Jak podkreśla NFZ, OW NFZ nie ma możliwości
weryfikacji upoważnienia osoby odbierającej
wyrób medyczny, bo nie uczestniczy na tym etapie
realizacji przedmiotowego świadczenia.
W związku z powyższym, świadczeniodawca
powinien realizować z należytą starannością
postanowienia umowy zawartej z Narodowym
Funduszem Zdrowia przy wydawaniu wyrobu
medycznego tj. wydać zaopatrzenie osobie upraw-
nionej oraz sprawdzić czy osoba odbierająca działa
w imieniu osoby uprawnionej do korzystania
z zaopatrzenia w wyroby medyczne i legitymuje
się dokumentem potwierdzającym umocowanie
do działania w jej imieniu.
Szanowny Panie Ministrze,
Z informacji przekazywanych do Naczelnej
Izby Aptekarskiej przez farmaceutów oraz okrę-
gowe izby aptekarskie wynika, że obecnie ist-
nieje poważny problem z nabywaniem przez
apteki wody destylowanej (Aqua purificata)
– niezbędnej do sporządzania wielu kategorii
leków recepturowanych, w tym m.in. w postaci
roztworów, mikstur, zawiesin, emulsji do użytku
wewnętrznego oraz kropli do użytku wewnętrz-
nego i zewnętrznego.
W związku ze wskazanym problemem, proszę
Pana Ministra o zajęcie stanowiska, czy Aqua pro
iniectione (Aqua pro iniectione), rozpuszczalnik
do sporządzania leków parenteralnych, o którym
mowa w pkt 1 w Wykazie leków, które mogą być
traktowane jako surowce farmaceutyczne przy
sporządzaniu leków recepturowych, stanowiącym
załącznik do rozporządzenie Ministra Zdrowia
Warszawa, 6 października 2016 r.
Pan Konstanty Radziwiłł Minister Zdrowia
z dnia 6 listopada 2012 r. w sprawie leków, które
mogą być traktowane jako surowce farmaceu-
tyczne przy sporządzaniu leków recepturowych
(Dz. U. z 2012 r. poz. 1259),
– może być stosowany zamiast wody desty-
lowanej przy sporządzaniu leków recepturo-
wych, a w konsekwencji, czy użycie w takim
przypadku Aqua pro iniectione nie spowo-
duje utraty prawa do zwrotu przez Narodowy
Fundusz Zdrowia kosztów wykonania leku
recepturowego.
Czy w opisanym przypadku apteka może wydać
lek recepturowy na zasadach refundacyjnych, czy
też powinna wydać lek za pełną odpłatnością?
Aqua pro iniectione,
GORąCy TEMAT
a refundacja
GORąCy TEMAT
Z POWAŻANIEM MGR FARM. ELŻBIETA PIOTROWSKA-RUTKOWSKA
PREZES NACZELNEJ RADy APTEKARSKIEJ
Z POWAŻANIEM EWA WARMIńSKA
ZASTĘPCA DyREKTORA DEPARTAMENTU POLITyKI LEKOWEJ I FARMACJI
20 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 21P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Szanowna Pani Prezes,
W odpowiedzi na pismo L.dz.P-551/2016
z dnia 6 października 2016 r. w sprawie sto-
sowania Aqua pro iniectione do wytwarzania
leków recepturowych, w tym leków recepturo-
wych refundowanych, uprzejmie informuję, że
przepis § 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 6 listopada 2012 r. w sprawie leków, które
mogą być traktowane jako surowce farmaceu-
tyczne przy sporządzaniu leków recepturowych
(Dz.U. z 2012 r. poz. 1259) stanowi, że ustala się
wykaz leków, które mogą być traktowane jako
surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu
leków recepturowych, który stanowi załącznik
do rozporządzenia.
W wykazie tym przewidziano lek Aqua pro
iniectione (Aqua pro iniectione), rozpuszczalnik do
sporządzania leków parenteralnych.
Zatem lek Aqua pro iniectione (Aqua pro iniec-
tione), rozpuszczalnik do sporządzania leków
parenteralnych może być traktowany jako suro-
wiec farmaceutyczny przy sporządzaniu leków
recepturowych.
Jednocześnie w przepisie § 5 ust. 1 ww. roz-
porządzenia wskazano, że do wartości użytych
surowców farmaceutycznych nie wlicza się kosztów
Pani mgr farm. Elżbieta Piotrowska-Rutkowska Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej
Ministerstwo Zdrowia Departament
Polityki Lekowej i Farmacji Warszawa, 20 grudnia 2016 r.
przygotowanej w aptece wody wchodzącej w skład
leków recepturowych.
Z kolei przepis art. 6 ust. 5 ustawy z dnia
12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywienio-
wego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r.
poz. 1536 z późn. zm.) stanowi, że leki recepturowe
przygotowane z surowców farmaceutycznych lub
z leków gotowych, dla których została wydana
decyzja administracyjna o objęciu refundacją,
są wydawane świadczeniobiorcy za odpłatnością
ryczałtową, pod warunkiem, że przepisana dawka
leku recepturowego jest mniejsza od najmniejszej
dawki leku gotowego w formie stałej stosowanej
doustnie.
Zatem leki recepturowe przygotowane z surow-
ców farmaceutycznych, w tym z leków traktowa-
nych jako surowce farmaceutyczne, są wydawane
świadczeniobiorcy za odpłatnością ryczałtową. Na podstawie art. 39 ust. 1 pkt 4, 11
i 12 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991
r. o izbach aptekarskich (t.j. Dz. U.
z 2014 r., poz. 1429, z późn. zm.), Naczelna Rada
Aptekarska wyraża następujące stanowisko:
Historycznie, apteki ogólnodostępne \
od początku swojego istnienia prowadziły
Sprzedaż kosmetyków w aptekachStanowisko Nr VII/4/2016 Naczelnej Rady Aptekarskiej z dnia 15 listopada
2016 r. w sprawie obrotu kosmetykami w aptekach ogólnodostępnych
i prowadzą obrót kosmetykami. Ustawa
z dnia 10 października 1991 r. o środkach
farmaceutycznych, materiałach medycz-
nych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji
Farmaceutycznej (Dz. U. Nr 105, poz. 492)
posługiwała się pojęciem środków kosme-
tyczno-medycznych.
Z POWAŻANIEM EWA WARMIńSKA
ZASTĘPCA DyREKTORA DEPARTAMENTU POLITyKI LEKOWEJ I FARMACJI
W odpowiedzi... i
GORąCy TEMAT
22 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 23P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Zgodnie z obowiązującymi obecnie przepi- \
sami prawa, nie każdy kosmetyk może być
przedmiotem obrotu w aptece. Stosownie do
art. 86 ust. 8 w zw. z art. 72 ust. 5 pkt 3
ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo far-
maceutyczne (t. j. Dz.U. z 2008, Nr 45, poz.
271, z późn. zm.), apteka może prowadzić
obrót wyłącznie kosmetykami, które nie
służą upiększaniu i perfumowaniu.
Uwzględniając definicję kosmetyku, zawartą \
w art. 2 ust. 1 ustawy z dnia 30 marca
2001 r. o kosmetykach (t. j. Dz.U. z 2013,
poz. 475, z późn. zm.), a także normę wyłą-
czającą określoną grupę kosmetyków
z obrotu w aptekach, stwierdzić należy, że
kosmetyki dopuszczone do obrotu w apte-
kach stanowią wąską, bardzo specyficzną
kategorię produktów. Obejmuje ona jedynie
te kosmetyki, których wyłącznym lub pod-
stawowym celem jest ochrona, pielęgnacja
lub utrzymanie czystości ciała człowieka.
Zdaniem Naczelnej Rady Aptekarskiej \
kosmetyki, które mogą być przedmiotem
obrotu w aptekach, z uwagi na cel, któremu
służą, tj. ochronie, pielęgnacji, utrzymaniu
czystości ciała łub uzupełnieniu procesu
terapeutycznego, a także z uwagi na drogę
podania (zewnętrzne powierzchnie ciała:
skóra, włosy, wargi, paznokcie, zewnętrzne
narządy płciowe, zęby i błona śluzowa),
powinny nadal być przedmiotem obrotu
w aptekach, a ich sprzedaż powinna być
dokonywana pod nadzorem farmaceuty,
którego wiedza zdobyta na studiach obej-
muje również naukę z zakresu kosmetologii.
Naczelna Rada Aptekarska zwraca uwagę, że \
podjęcie decyzji o wycofaniu kosmetyków
z aptek, będzie skutkowało przesunięciem
tej grupy produktów do obrotu pozaaptecz-
nego, w tym do sklepów ogólnodostępnych.
Prozdrowotne kosmetyki znajdujące się \
obecnie w aptece w większości nie są
dostępne w obrocie pozaaptecznym.
Jak wynika z danych posiadanych przez
Naczelną Radę Aptekarską ok. 90% kosmety-
ków będących przedmiotem obrotu w apte-
kach w dniu dzisiejszym nie jest dostępne
w obrocie pozaaptecznym.
Rozwój przemysłu kosmetycznego oraz bar- \
dzo częste, bezkrytyczne dążenie współcze-
snego człowieka do uzyskania szybkiego
efektu, mogą sprzyjać wprowadzaniu do
obrotu kosmetyków, których producenci nie
przywiązują odpowiedniej wagi do ochrony
zdrowia osób korzystających z danego pro-
duktu. Kosmetyki przeznaczone do obrotu
w aptekach stanowią szczególną z punktu
widzenia wymogów prozdrowotnych, kate-
gorię produktów, które nie tylko nie mogą
szkodzić zdrowiu, ale powinny realizować
cele w zakresie ochrony zdrowia.
Szanowny Panie Ministrze,
Z zaniepokojeniem przyjęłam informacje
o planach dokonania przez Ministerstwo Zdro-
wia zmian prawnych, które będą skutkowały
zakazem dystrybucji produktów kosmetycznych
przez apteki.
Z uwagi na troskę o pacjentów dermatolo-
gicznych pozwalam sobie na przedstawienie
Stanowiska Konsultanta Krajowego w dziedzinie
dermatologii i wenerologii w tej sprawie.
Uważam, że wycofanie z aptek między innymi
emolientów, które wspomagają terapię wielu
chorób dermatologicznych, będzie niekorzystne
dla naszych pacjentów i może znacząco wpłynąć
negatywnie na ich zdrowie i jakość życia.
Konsultant Krajowy w Dziedzinie Dermatologii i Wenerologii
Dr hab. n. med. Joanna Maj prof. nadzw. UM
Katedra i Klinika Dermatologii, Wenerologii
i Alergologii Uniwersytetu Medycznego
im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
Wrocław, 6 grudnia 2016 r.
Pan Konstanty Radziwiłł Minister Zdrowia
Od prawie 20 lat polscy pacjenci poszuku-
jący pomocy w prawidłowej pielęgnacji zmian
skórnych, korzystają z merytorycznej porady
farmaceutów, ceniąc sobie ich specjalistyczne
i indywidualne podejście.
Nie wyobrażam sobie, żeby fachowość i wiedzę
farmaceutów w tej dziedzinie mogła zastąpić
nawet najlepiej wyszkolona ekspedientka w skle-
pie drogeryjnym.
Trudno też wyobrazić sobie prowadzenie
leczenia atopowego zapalenia skóry, trądziku,
łuszczycy czy innych chorób skóry przebiegających
np. z zaburzonym rogowaceniem bez wsparcia
dermokosmetyków. Nie wyobrażam sobie także,
aby pacjent po zrealizowaniu recepty w aptece,
Ministerstwo o kosmetykach w aptekach
GORąCy TEMAT
SEKRETARZ NRA MGR FARM. BARBARA JĘKOT
PREZES NRA MGR FARM. ELŻBIETA PIOTROWSKA-RUTKOWSKA
24 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 25P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
bardzo często na przepisany lek recepturowy,
był odsyłany w bliżej nieokreśloną przestrzeń
po wspomagający kurację dermokosmetyk. Tylko
dobrze przygotowany personel apteki będzie
w stanie rekomendować produkt kosmetyczny
do zastosowania na tak wrażliwe miejsca, jak
między innymi błony śluzowe, okolice narządów
płciowych czy włosy.
Produkty kosmetyczne sprzedawane w apte-
kach odpowiadają na szczególne potrzeby
pacjenta. Są często uzupełnieniem wielu kuracji
farmakologicznych i pozabiegowych. Właśnie
w aptece pacjentka powinna uzyskać wsparcie
i poradę jak pielęgnować włosy (łącznie z zakupem
kosmetyków przywracającymi ich naturalny kolor)
po chemio- czy radioterapii. Tylko w aptece, dzięki
fachowości farmaceuty, można zapobiegać nie-
korzystnym dla pacjentów interakcjom pomiędzy
lekami i dermokosmetykami. Dystrybucja produk-
tów kosmetycznych w aptece pozwala również na
ograniczenie ich jatrogennego oddziaływania na
organizm.
W mojej ocenie wprowadzenie zakazu sprze-
daży kosmetyków będzie także miało negatywny
wpływ na kondycję małych aptek, a co za tym
idzie, znacznie ograniczy dostępność do nich
pacjentom z małych miast.
W pełni popieram stanowisko Naczelnej
Rady Aptekarskiej z dnia 16 listopada 2016 roku
w którym Koledzy stwierdzają, że „kosmetyki,
które mogą być przedmiotem obrotu w aptekach,
z uwagi na cel, któremu służą, tj. ochronie, pielę-
gnacji, utrzymaniu czystości ciała lub uzupełnieniu
procesu terapeutycznego, a także z uwagi na drogę
podania (...) powinny nadal być przedmiotem
obrotu w aptekach, a ich sprzedaż powinna być
dokonywana pod nadzorem farmaceuty, którego
wiedza zdobyta na studiach obejmuje również
naukę kosmetologii”.
Pozwolę sobie także na przypomnienie aktu-
alnej definicji zdrowia, która według Światowej
Organizacji Zdrowia brzmi:
„Zdrowie to nie tylko całkowity brak choroby,
czy kalectwa, ale także stan pełnego, fizycznego,
umysłowego i społecznego dobrostanu”.
Niestety choroby skóry należą do przewle-
kłych i trudnych do całkowitego wyleczenia, stąd
możliwość korzystania, poza lekami, z wysokiej
jakości kosmetyków, często służy i przyczynia się
do osiągnięcia dobrostanu, czyli dobrego samo-
poczucia naszych pacjentów, jednak pod warun-
kiem, że produkty kosmetyczne będą dobierane
z pomocą fachowców w tej dziedzinie.
Do wiadomości:Prezes Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego prof. dr hab, Lidia Rudnicka \Prezes Naczelnej Izby Lekarskiej dr n. med. Maciej Hamankiewicz \Prezes Naczelnej Izby Aptekarskiej mgr farm. Elżbieta Piotrowska-Rutkowska \Polski Związek Przemyski Kosmetycznego \Konsultanci Wojewódzcy w dziedzinie dermatologii i wenerologii \
GORąCy TEMAT
Pismo Ministerstwo Zdrowia w sprawie uzależnienia sprzedaży aptekom niektórych leków przez hurtownie
Szanowny Panie Ministrze,
W odpowiedzi na pismo Głównego Inspekto-
ratu Farmaceutycznego o sygn.: GIF-N-0730/9/
AJ/16 z dnia 23.05.2016 r. w sprawie uzależnie-
nia sprzedaży aptekom niektórych leków przez
hurtownie farmaceutyczne od przekazania przez
apteki kopii recept (zanonimizowanych) zwracam
się z uprzejmą prośbą o przyjęcie następującego
stanowiska Ministra Zdrowia dotyczącego zgodno-
ści z przepisami prawa przedmiotowego sposobu
postępowania.
Minister Zdrowia nie znajduje podstaw do
uzależniania przez niektóre hurtownie farmaceu-
tyczne sprzedaży leków do aptek od przedstawie-
nia przez te kopii zanonimizowanych recept.
Zgodnie z art. 88 ust. 5 pkt 5 ustawy z dnia
6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne
PanZbigniew Niewójtp.o. Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Minister Zdrowia Warszawa, 11 października 2016 r.
(Dz.U. z 2008 poz. 45 Nr 271, z późn. zm.) to
do kierownika apteki należy zakup produktów
leczniczych, wyłącznie od podmiotów posia-
dających zezwolenie na prowadzenie hurtowni
farmaceutycznej oraz ich wydawanie zgodnie
z art. 96. To kierownik apteki (farmaceuta mający
co najmniej 5-letni staż pracy w aptece lub 3-letni
staż pracy w aptece, w przypadku gdy posiada
specjalizację z zakresu farmacji aptecznej), który
jest odpowiedzialny za jej prowadzenie, podej-
muje decyzje, w oparciu m.in. o stan magazy-
nowy apteki, o zakupie konkretnych produktów
leczniczych.
Należy wskazać, iż zgodnie z art. 65 ust. 1
ustawy – Prawo farmaceutyczne obrót produk-
tami leczniczymi może być prowadzony tylko na
GORąCy TEMAT
27P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018
zasadach określonych w ustawie. Jest to obrót
reglamentowany i kontrolowany. Ustawa – Prawo
farmaceutyczne wprowadza szczegółowe regulacje
w tym zakresie, określając m.in. podmioty upraw-
nione do obrotu hurtowego i detalicznego produk-
tami leczniczymi, jak też ich prawa i obowiązki.
W tym stanie rzeczy za legalne, dozwolone,
uznać należy czynności podejmowane przez uczest-
ników obrotu produktami leczniczymi w opar-
ciu o przepisy ustawy – Prawo farmaceutyczne
(i aktów wykonawczych do niej) i w jej granicach.
Wprowadzanie przez hurtownie farmaceutyczne
dodatkowej, nie przewidzianej w ustawie – Prawo
farmaceutyczne reglamentacji sprzedaży produk-
tów leczniczych do aptek (można bowiem założyć,
że odmowa przedstawienia przez kierownika
apteki zanonimizowanej recepty skutkować będzie
odmową sprzedaży produktu leczniczego) nie
można uznać za prowadzaną zgodnie z zasadami
opisanymi w ustawie – Prawo farmaceutyczne.
Uprzejmie informuję, że żądanie od pracow-
ników aptek przekazywania zanonimizowanych
kopii recept skutkuje naruszeniem przepisu art. 95
ust. 1, 1a i 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r.
Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r., Nr 45,
poz.271 z późn. zm.), który stanowi, że apteki
ogólnodostępne są obowiązane:
do posiadania produktów leczniczych \
i wyrobów medycznych w ilości i asortymen-
cie niezbędnym do zaspokojenia potrzeb
zdrowotnych miejscowej ludności,
zapewnić dostępność do leków i produktów \
spożywczych specjalnego przeznaczenia
żywieniowego, na które ustalono limit
finansowania,
zapewnić nabycie poszukiwanego produktu \
leczniczego w tej aptece w terminie uzgod-
nionym z pacjentem.
§ 28 ust. 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich
(Dz.U. z 2016 r. poz. 62 z póżn.zm.), który stanowi,
że recepty są przechowywane w aptece do celów
kontroli przez Inspekcję Farmaceutyczną oraz
Narodowy Fundusz Zdrowia.
Z powyższego wynika, że prawodawca prze-
widział dostęp do treści recept (w całości lub
w części) wyłącznie dla pacjenta, osoby wysta-
wiającej receptę, osoby realizującej receptę oraz
kontrolerom Inspekcji Farmaceutycznej oraz
Narodowego Funduszu Zdrowia.
Ponadto należy wskazać, że w art. 95a ustawy
Prawo farmaceutyczne ustawodawca wskazał
sposób postępowania jaki należy zastosować
w przypadku, gdy podmiot prowadzący aptekę,
punkt apteczny lub dział farmacji szpitalnej,
nie może wykonać obowiązku zapewnienia
dostępu do produktu leczniczego wydawanego
na receptę lub środka spożywczego specjal-
nego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu
medycznego, o których mowa w wykazie okre-
ślonym w art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja
2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz
wyrobów medycznych. Podmiot taki jest obo-
wiązany w ciągu 24 godzin poinformować o tym
za pośrednictwem Zintegrowanego Systemu
Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi
właściwego miejscowo wojewódzkiego inspek-
tora farmaceutycznego, który ustala przyczyny
braku tego dostępu.
Ustawodawca nie ustalił żadnego innego spo-
sobu postępowania w sytuacji gdy ww. podmiot nie
może wykonać obowiązku zapewnienia dostępu
do produktu leczniczego. Ustawodawca nie usank-
cjonował przekazywania do hurtowni farmaceu-
tycznych kopii recept w części zaczernionych.
Co więcej pragnę zwrócić uwagę na argument
jaki Generalny Inspektor Ochrony Danych Osobo-
wych w skazał w piśmie DIS-36385/15 z dnia 8 maja
2015 r. W drugim akapicie ww. pisma wskazano,
że „...Jak wyjaśniono w trakcie kontroli, powyższe
informacje były pozyskiwane w celu dokonania
weryfikacji istnienia zapotrzebowania na lek po
stronie pacjenta w związku z ciążącym na hurtowni
farmaceutycznej jako podmiocie zajmującym się
obrotem hurtowym produktami leczniczymi,
obowiązkiem zapewnienia, w celu zabezpieczenia
pacjentów, nieprzerwanego zaspokajania zapo-
trzebowania podmiotów uprawnionych do obrotu
detalicznego produktami leczniczymi i przed-
siębiorców zajmujących się obrotem hurtowym
produktami leczniczymi w ilości odpowiadającej
potrzebom pacjentów, wynikającym z art. 36z
ustawy Prawo farmaceutyczne...”
Zatem podsumowując należy wskazać, że żąda-
nie przekazywania jakichkolwiek kopii recept do
hurtowni w celu dokonania weryfikacji istnienia
zapotrzebowania na lek jest działaniem niepo-
siadającym żadnego umocowania w obowiązu-
jących przepisach prawa. Brak jest podstaw, by
pracownik hurtowni weryfikował (kwestionował)
decyzję profesjonalisty, odpowiedzialnego za
prowadzenie apteki.
Żądanie od pracowników aptek przekazywania zanonimizowanych kopii recept skutkuje naruszeniem przepisów (...).
Z POWAŻANIEM Z UP. MINITRA ZDROWIA
PODSEKRETARZ STANU MAREK TOMBARKIEWICZ
GORąCy TEMAT
28 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018
SciencePharma odpowiada
Zapisy CHPL i zamiany lekówNeoparin i Clexan
Szanowni Państwo,
Działając w imieniu firmy SciencePharma sp.
z o.o. sp. k., podmiotu odpowiedzialnego dla pro-
duktu leczniczego Neoparin, roztwór do wstrzy-
kiwań, w dawkach 20 mg/0,2 ml, 40 mg/0,4 ml,
60 mg/0,6 ml, 80 mg/0,8 ml i 100 mg/1 ml (dalej
„Produkt"), w związku z licznymi zapytaniami
i pojawiającymi się wątpliwościami dotyczącymi
zamiennego stosowania Produktu z innymi pro-
duktami leczniczymi zawierającymi enoksaparynę
sodową, niniejszym chcielibyśmy potwierdzić, że
zamiana produktu Clexane na Neoparin jak naj-
bardziej jest możliwa, co jednoznacznie wyjaśniają
poniższe informacje.
Wydaje się, iż rzeczone wątpliwości wzbudził
zapis punktu 4.4. Charakterystyki Produktu Lecz-
niczego (dalej: „ChPL") Produktu o następującym
brzmieniu:
„4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
dotyczące stosowania
Ogólne
Warszawa, 8 listopada 2016 r.
Pani Elżbieta Piotrowska-Rutkowska PrezesNaczelna Rada Aptekarska
Nie należy stosować heparyn drobno czastecz
kowych zamiennie, ponieważ różnią się one między
sobą procesem wytwarzania, masą cząsteczkową,
swoistą aktywnością anty-Xa, jednostkami oraz
dawkowaniem. To z kolei powoduje różnice w far-
makokinetyce i związane jest z aktywnością bio-
logiczną (np. aktywność przeciwtrombinowa oraz
interakcje z płytkami krwi). Wymaga to specjalnej
uwagi i zgodności ze wskazaniami dla każdego
innego produktu leczniczego."
Powyższe, wyróżnione sformułowanie,
mówiące o niezaleceniu stosowania heparyn
drobnocząsteczkowych zamiennie, dotyczy tylko
i wyłącznie substytucji heparyn frakcjonowa-
nych zawierających różne substancje czynne,
np. enoksaparyny z dalteparyną lub nadroparyny
z parnaparyną. Znajduje to swoje uzasadnienie,
gdyż różne heparyny drobnocząsteczkowe mają
inne masy cząsteczkowe oraz odznaczają się inną
swoistą aktywnością anty-Xa. Występują również
w odmiennych jednostkach międzynarodowych,
co z kolei wiąże się ze zróżnicowanym dawkowa-
niem. Zamienne stosowanie w takich przypadkach
wymaga specjalnej uwagi, a w szczególności zacho-
wania zgodności wskazań. Powyższe zastrzeżenie
nie ma jednak zastosowania w sytuacji, kiedy
zamiana dotyczy produktów zawierających tę
samą substancję czynną. Tak jest w przypadku
leku Neoparin i Clexane, gdyż zawierają one tę
samą substancję – enoksaparynę sodową i różnice,
o których mowa powyżej, nie występują.
Informacje na temat masy cząsteczkowej,
aktywności anty-Xa, jednostek, dawkowania, jak
również wskazań terapeutycznych zawarte w ChPL
Produktu Neoparin i w ChPL produktu leczniczego
Clexane, będącego produktem referencyjnym
w procesie dopuszczenia do obrotu Produktu,
są identyczne.
Należy nadmienić, iż zapis o niezaleceniu stoso-
wania substytucji heparyn drobnocząsteczkowych
znajduje się również w ChPL produktu leczniczego
Clexane. Jest to dodatkowy argument przema-
wiający za słusznością i zasadnością powyższych
wyjaśnień, gdyż znajdował się on w ChPL produktu
referencyjnego zanim jeszcze pojawił się na rynku
produkt z identyczną substancją czynną.
Zgodnie z art. 44 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja
2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz
wyrobów medycznych (dalej: „Ustawa"), „osoba
wydająca leki (...) objęte refundacją ma obowiązek
poinformować świadczeniobiorcę o możliwości
nabycia leku objętego refundacją, innego niż lek
przepisany na recepcie, o tej samej nazwie mię
dzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej,
która nie powoduje powstania różnic terapeu
tycznych, i o tym samym wskazaniu terapeutycz
nym, którego cena detaliczna nie przekracza limitu
finansowania ze środków publicznych oraz ceny
detalicznej leku przepisanego na recepcie. (...)”
Substytucja produktów leczniczych zawie-
rających enoksaparynę jest w pełni możliwa,
gdyż spełnione są wszystkie kryteria określone
w cytowanym powyżej art. 44 Ustawy:
produkty zawierają substancję \
o tej samej nazwie międzynarodowej,
produkty mają tę samą dawkę, \
produkty posiadają tę samą postać \
farmaceutyczną, która wyklucza
możliwość powstania różnic
terapeutycznych,
produkty mają te same wskazania \
terapeutyczne.
Mamy nadzieję, że powyższe wyjaśnienia
okażą się wystarczające i rozwieją jakiekolwiek
wątpliwości, które mogły wynikać z braku pełnej
informacji lub z błędnego przekazu opartego na
nieprawidłowej interpretacji zapisów ChPL.
W przypadku jakichkolwiek pytań, pozostajemy
do Państwa dyspozycji.
GORąCy TEMAT GORąCy TEMAT
Z POWAŻANIEM, MGR FARM. MONIKA LASKOWSKA-MIROńCZUK
PROKURENT SPóŁKI
30 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018
Do wiadomości:Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia \Prezes Naczelnej Izby Aptekarskiej \
Szanowna Pani Magister,
W odpowiedzi na Pani zapytanie odnośnie
kwalifikacji umieszczenia przez pacjentów kro-
pek na recepcie, uprzejmie informuję, że prze-
pis § 16 ust. 4 rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich
(Dz.U. z 2016 r. poz. 62 z późn. zm.) stanowi,
że osoba wydająca realizuje receptę, na której:
1. nie wpisano lub wpisano w sposób \
błędny dane podmiotu drukującego, o któ-
rych mowa w § 2 ust. 4;
2. wpisano w sposób błędny lub niezgodny \
z rozporządzeniem adnotację na recepcie
wystawionej dla siebie albo dia małżonka,
zstępnych lub wstępnych w linii prostej oraz
Ministerstwo Zdrowia
Departament Polityki Lekowej i Farmacji Warszawa, 28 września 2016 r.
Panimgr farm. Magdalena CąkałaApteka DOZ
dla rodzeństwa, o której mowa w § 3 ust. 3;
3. zawarte zostały inne niż określone w roz- \
porządzeniu informacje lub znaki niestano-
wiące reklamy leków, środków spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego,
wyrobów medycznych.
Na podstawie powyższego przepisu recepty
zawierające kropki przy nazwach leków mogą być
realizowane z uwzględnieniem refundacji.
Jak postępować z receptami z kropkami przy nazwach leków?
GORąCy TEMAT
Monografia euceryny w Farmakopei Polskiej
Pomimo licznych zalet wazelina charakte-
ryzowała się jednak niską liczbą wodną
(około 10) i nie ułatwiała wchłaniania
substancji leczniczych do skóry w takim stopniu,
jak tłuszcze pochodzenia zwierzęcego, np. stoso-
wane do tej pory smalec i łój barani. Piętnaście
lat później została odkryta na nowo lanolina –
oczyszczony wosk z wełny owczej. Stosowano
ją już w starożytności, ale zapomniana, dużą
popularność zyskała od lat osiemdziesiątych
XIX wieku. W 1900 roku w Niemczech złożono
wniosek o nadanie patentu na użycie euce-
rytu – emulgatora wyizolowanego z lanoliny.
Euceryt jest mieszaniną alkoholi steroidowych:
cholesterolu i izocholesterolu (ok. 30%), lano-
sterolu (27%) i wyższych alkoholi alifatycznych
(20%), otrzymanych na drodze hydrolizy estrów
zawartych w lanolinie [1]. Ostatecznie, w pierw-
szych latach XX wieku do lecznictwa została
wprowadzona euceryna, tj. połączenie euce-
rytu z wazeliną (eucerinum – z gr. eú – dobrze,
kérinos – woskowy).
Historia współczesnych maści, w których podstawą lub jednym z licznych składników
jest wazelina, lanolina i euceryna, rozpoczęła się w 1871 roku, kiedy to w Stanach
Zjednoczonych Ameryki Północnej z ropy naftowej otrzymano wazelinę.
Z POWAŻANIEM ZASTĘPCA DyREKTORA DEPARTAMENTU
POLITyKI LEKOWEJ I FRMACJI EWA WARMIńSKA
WARTO WIEDZIEć
32 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 33P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Skład euceryny podawany w podręcznikach
technologii postaci leku sprzed 70 lat był nastę-
pujący [2,3]:
Steroli lanae \ .................................................5,0
Ung. paraffini \ .............................................95,0
Ung. paraffini: \
Adeps lanae• ............................................10,0
Ceresinum (Paraffinum solidum)• ............40,0
Paraffinum liq.• .......................................50,0
lub [4]:
Euceryt \ .........................................................6,0
Vaselinum album \ .......................................94,0
W Polsce w ciągu ostatnich dwóch dekad
zaczęły się pojawiać na rynku farmaceutycznym
podłoża o zróżnicowanym składzie, które pro-
ducenci nazywają euceryną. Obecnie w obrocie
farmaceutycznym jest dostępnych aż dziewięć
takich podłoży. W zależności od producenta,
zamiast części wazeliny wprowadzono np. olej
parafinowy, albo wazelinę w całości zastąpiono
mieszaniną oleju parafinowego, oleju wazelino-
wego, parafiny twardej i niekiedy parafiny mięk-
kiej. Zróżnicowany jest także skład jakościowy
emulgatorów i ich zawartość: zamiast alkoholi
i eucerytu w jednym z podłoży występuje sama
lanolina w ilości nawet do 38% (obecność lanoliny
w maści ogranicza możliwości terapeutyczne – jej
wadą jest działanie alergizujące [5]). W niektórych
przypadkach producenci nawet nie podają kom-
pletnego składu jakościowego.
Zmiany w składzie prowadzą do różnic w moż-
liwościach technologicznych. Wiedzą o tym far-
maceuci rozwiązując w aptece niezgodności
wpływające na trwałość wytwarzanych maści
recepturowych. Przykładem jest dodatek do maści
z euceryną wodnych roztworów witaminy A –
pomimo wysokiej liczby wodnej, w przypadku
użycia części euceryn w trakcie przechowywania
obserwuje się brak homogenności i rozdział faz.
Powodem destabilizacji układu jest niezgodność
emulgatorów [6].
W związku z tą sytuacją nastąpiła konieczność
standaryzacji. W roku 2013 opracowana została
monografia farmakopealna podłoża – euceryny (FP
IX, supl. 2013). Nazwa Eucerin® jest jednak chro-
niona patentem i dlatego monografia euceryny
nie mogła być umieszczona w farmakopei pod
tą nazwą. W efekcie, podłoże i jego właściwości
zostały opisane w dwóch monografiach (część
narodowa FP): Maść eucerynowa I oraz Maść
eucerynowa II. Porównanie składu obu farma-
kopealnych podłoży przedstawiono w tabeli 1
(patrz strona po prawej).
Skład maści eucerynowej I jest zgodny z Far-
makopeą Niemiecką, natomiast maść eucerynowa
II była przez lata szeroko stosowana w Polsce.
Oba podłoża farmakopealne są równocenne
i dostępne.
Euceryna zaliczana jest do podłoży bezwod-
nych, absorpcyjnych (emulgujących wodę). Użycie
jednocześnie dwóch emulgatorów, odpowiednio
alkoholu cetostearylowego i alkoholi z lanoliny
(eucerytu) lub alkoholu cetylowego i cholesterolu
(podstawowego alkoholu sterolowego w lanoli-
nie), pozwala na wprowadzenie większej ilości
fazy wodnej z utworzeniem trwałego układu
o charakterze emulsji w/o. Liczba wodna podłoży
farmakopealnych wynosi co najmniej 300 (FP X),
a w praktyce w granicach od ok. 400 do 700.
Jeżeli euceryna jest składnikiem leku receptu-
rowego, farmaceuta ma obowiązek użycia jednego
z tych podłoży. Niewłaściwe jest użycie w takim
przypadku podłoża, które nie zostało oznaczone
przez producenta jako zgodne z Farmakopeą Pol-
ską. Około połowa obecnych aktualnie na rynku
podłoży o nazwie „euceryna” nie odpowiada
maści eucerynowej I lub maści eucerynowej II,
lecz takie podłoża można użyć tylko wtedy, gdy
lekarz wyraźnie zaznaczy, że podłożem ma być
„euceryna” wskazanego producenta.
Ważne jest więc, aby na opakowaniu euceryny
umieszczana była przez producenta informacja,
że produkt odpowiada wymaganiom FP X (lub
wkrótce FP XI), z odniesieniem do monografii
maści eucerynowej I lub II. W przypadku wska-
zania przez lekarza innego podłoża farmaceuta
musi odnotować jego szczegółowy skład (należy
wykluczyć podłoża o nieznanym pełnym składzie
jakościowym).
Piśmiennictwo1. Bauer K.H., Fröming K.H., Fűhrer C.: „Technologia postaci leku z elementami biofarmacji”,
MedPharm, Wrocław 2012.
2. Koskowski B.: „Receptura, czyli prawidła przepisywania i sporządzania leków”, Nakładem Księgarni Trzaska, Evert i Michalski, Warszawa 1946.
3. Supniewski J.: „Receptura”, PGZG w Gdańsku, Gdańsk 1948.
4. Modrzejewski F.: „Farmacja stosowana”, PZWL, Warszawa 1971.
5. Kibbe A.H. (ed.): „Handbook of pharmaceutical excipients”, 3rd ed., American Pharmaceutical Association and Pharmaceutical Press, Washington 2000.
6. Szymańska E., Winnicka K.: “Euceryna eucerynie nierówna”, Bez recepty, 2014, 12: 24–27.
Maść eucerynowa I*
(maść z alkoholami z lanoliny)
Maść eucerynowa II
(maść cholesterolowo-cetylowa)
Alcohol cetylicus et stearylicus ................... 0,5 cz.
Alcoholes adipis lanae ................................ 6,0 cz.
Vaselinum album ..................................... 93,5 cz.
Alcohol cetylicus ......................................... 3,0 cz.
Cholesterolum ............................................. 2,0 cz.
Vaselinum album ..................................... 95,0 cz.
Tabela 1. Skład maści eucerynowej I i II (FP X, Monografie Narodowe)
*Skład Maści eucerynowej I jest zgodny z DAB
LUCyNA WOLNIAK, MAŁGORZATA SZNITOWSKAKATEDRA I ZAKŁAD FARMACJI STOSOWANEJ,
GDAńSKI UNIWERSyTET MEDyCZNy
WARTO WIEDZIEć WARTO WIEDZIEć
34 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018
Chłoniaki to nowotwory układu chłonnego, związane są z niekontrolowanym
rozrostem zmienionych limfocytów – komórek układu odpornościowego.
To nowotwory chemiowrażliwe. Potrafią wytwarzać mechanizmy prowadzące
do oporności na leczenie. Szybkie i właściwe rozpoznanie chłoniaka oraz wdrożenie
prawidłowego leczenia onkologicznego stwarza pacjentom szanse na wyleczenie
lub wieloletnią stabilizację procesu. Wyróżnia się kilkadziesiąt rodzajów chłoniaków,
które różnią się dynamiką procesu chorobowego oraz rokowaniem. Najprościej
dzielimy je na dwie grupy: chłoniaki ziarnicze oraz chłoniaki nieziarnicze.
Chłoniaki
Epidemiologia
Chłoniaki są najczęstszymi nowotworami
układu hematopoetycznego, trzecim, co do czę-
stości występowania nowotworem wieku dziecię-
cego, szóstym u osób dorosłych. Mogą pojawić się
w każdym wieku, ale zdecydowanie częściej
rozpoznaje się je u osób starszych. W związku
ze starzeniem się społeczeństwa, oraz degradu-
jącym organizm wpływem środowiska, w którym
żyjemy, liczba nowych rozpoznań chłoniaków
znacząco rośnie. Zachorowania na chłoniaki
stanowią ok. 6 % zachorowań na wszystkie nowo-
twory złośliwe1.
Chłoniaki nieziarnicze są ósmą przyczyną
zachorowań na nowotwory na świecie u mężczyzn
i jedenastą u kobiet. Szacuje się, że chłoniaki te
diagnozuje się rocznie u ponad 420 000 osób2,
w Polsce ok 14 000.
Objawy
Objawy chłoniaka są niespecyficzne i naj-
częściej przypominają infekcje (przeziębienie).
W konsekwencji tego nowotwór często jest roz-
poznawany dopiero w wysokim stopniu zaawan-
sowania. Do najczęściej występujących objawów
zalicza się:
niebolesne powiększenie węzłów chłonnych \
szyjnych, pachowych, pachwinowych
lub w innych umiejscowieniach,
gorączkę, \
osłabienie, \
znaczną utratę wagi ciała, \
podwyższoną temperaturę bez wyraźnej \
przyczyny,
obfite nocne poty, zwłaszcza nocne, \
długo utrzymujący się kaszel lub duszność, \
uporczywy świąd skóry. \
Przyczyny występowania
Czynniki występowania chłoniaków nie są
ostatecznie poznane. Przyczyn upatruje się w czyn-
nikach środowiskowych i stylu życia: spożycie kon-
serwantów, alkoholu, palenie tytoniu narażanie
na pestycydy, ale również wcześniejsze zakażenie
wirusem HIV, AIDS, choroby autoimmunologiczne,
oraz stosowanie leczenia immunosupresyjnego.
Jedynie kilka procent chłoniaków może mieć
podłoże genetyczne.
Diagnostyka
Wstępne rozpoznanie chłoniaków można posta-
wić po wykonaniu prostych badań diagnostycz-
nych. Wiele może powiedzieć morfologia krwi
i OB. Powinny też być wykonane inne badania
laboratoryjne: enzymy wątrobowe, mocznik,
kreatynina, poziom cukru itp. Ważne jest także
badanie radiologiczne klatki piersiowej, ponieważ
nowotwór zajmuje często węzły chłonne znajdu-
jące się w klatce piersiowej. Dla ustalenia stadium
zaawansowania procesu niezbędne jest wykonanie
1 https://hematoonkologia.pl/info-o-chorobach/chloniaki
2 http://onkologia.org.pl/chloniak-nie-hodgkina-c82-c85/
WARTO WIEDZIEć
36 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 37P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
węzłów chłonnych po jednej (stadium 1 i 2) lub
po obu stronach przepony (stadium 3), nacieki
w tkankach sąsiadujących (stadium 3), nacieki
na odległe narządy oraz zajęcie szpiku kostnego
(stadium 4).
W leczeniu chłoniaków nieziarniczych z komó-
rek B, w tym najczęstszych podtypach takich
jak przewlekła białaczka limfatyczna, chłoniak
rozlany z dużych komórek B czy chłoniak grud-
kowy standardem leczenia jest kojarzenie z che-
mioterapią przeciwciał monoklonalnych. Nawet
u chorych z zaawansowaną chorobą (stadium
III lub IV) możliwe jest całkowite wyleczenie lub
wieloletnie okresy remisji. Po zakończeniu lecze-
nia I rzutu pacjenci pozostają w obserwacji, by
móc leczenie kontynuować w razie stwierdzenia
nawrotu. U chorych z chłoniakami o małej dyna-
mice, gdzie całkowite wyleczenie nie jest możliwe,
średni czas przeżycia wynosi ponad 20 lat.
W przypadkach chłoniaków opornych roko-
wanie jest niepewne. Nie ma ustalonego stan-
dardowego sposobu postępowania – leczenie
jest indywidualne zgodne ze stanem chorego
i stopniem zaawansowania choroby. Szcze-
gólnie źle przedstawia się sytuacja pacjentów,
z nawrotem / opornością stwierdzaną szybko
(w ciągu kilku miesięcy od zakończonego leczenia).
W takich przypadkach podstawowe znaczenie
mają nowe cytostatyki, takie jak piksantron lub
leki o alternatywnym do chemioterapii mecha-
nizmach działania.
badania tomografii komputerowej klatki piersio-
wej i jamy brzusznej z miednicą, badania szpiku
pobranego z talerza kości biodrowej. W miarę
możliwości wykonuje się inne badania w tym
pozytonowa tomografia emisyjna (PET).
Celem rozpoznania chłoniaka konieczne
jest wykonanie dokładnej diagnostyki histo-
patologicznej. W tym celu pobierany jest chi-
rurgicznie cały węzeł chłonny lub wycinek
z nacieków narządowych do badania patomor-
fologicznego. Metoda rozpoznania na podstawie
biopsji cienkoigłowej z reguły nie jest polecana,
a może być wykonana jedynie w placówkach
medycznych, w których poza zwykłym badaniem
cytologicznym są dostępne bardziej specyficzne
metody diagnostyczne, w tym cytometria, i inne
np. analiza immunofenotypu3.
Leczenie
Podstawowym leczeniem jest wielolekowa
chemioterapia i/lub immunoterapia w skojarzeniu
(u niektórych pacjentów) z radioterapią. U czę-
ści osób stosuje się również konsolidację
z przeszczepem komórek macierzystych szpiku
kostnego. Rodzaj i schemat leczenia jest zależny
od stopnia zaawansowania choroby, czyli zajęcia
Należy tu podkreślić rolę przeciwciał mono-
klonalnych nowej generacji (np. Obinutuzumab),
które, w znacznie większym stopniu od Ritu-
xymabu, aktywują układ immunologiczny
(w leczeniu przewlekłej białaczki limfatycznej czy
chłoniaka grudkowego), przeciwciał sprzężonych
z trucizną komórkową (Brentuximab vedotin),
leków immunomodulujących (Lenalidomid) czy
odblokowujących układ immunologiczny (anty
PD-1, w leczeniu chłoniaka Hodgkina). Terapie
nowej generacji niejednokrotnie są refundowane
jedynie w ramach programów lekowych lub badań
klinicznych skierowane dla wyselekcjonowanej
grupy chorych, a w większości terapie nie są
niestety refundowane przez NFZ.
3 www.przebisnieg.org/chloniaki/diagnostyka-chloniakow
Czynniki występowania
chłoniaków nie są
ostatecznie poznane.
Przyczyn upatruje
się w czynnikach
środowiskowych i stylu
życia. Jedynie kilka procent
chłoniaków może mieć
podłoże genetyczne.
WARTO WIEDZIEć WARTO WIEDZIEć
38 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018
Z żyCIA GOIA
W duchu tego nadzwyczajnego Jubileuszu
poprowadził nas ks. dr hab. Lucjan
Szczepaniak SCJ, kapłan, lekarz, poeta
– nietuzinkowa osobowość, traktująca swoje
obowiązki kapelana w Uniwersyteckim Szpitalu
Dziecięcym w Krakowie jako misję życiową. Oprócz
homilii wygłosił dwie konferencje, jedną na temat
tajemnicy cierpienia i człowieka cierpiącego,
a w drugiej przypomniał naukę świętego Jana
Pawła II, o tym, że drogą Kościoła jest człowiek
cierpiący. W właśnie w tę drogę Kościoła o. Lucjan
wpisał naszą pracę zawodową – powołanie far-
maceuty. Podkreślił z mocą, że nie tylko poma-
gamy chorym w prowadzonej farmakoterapii, ale
również możemy, a nawet powinniśmy naszym
pacjentom solidarnie towarzyszyć w ich bólach
i troskach na sposób ludzki, niekiedy oferując
także wsparcie duchowo-religijne. Coś z tej „głęb-
szej” służby wybrzmiało w recytowanym przez
ojca Lucjana wierszu (własnym):
W oknie mojego domu stoję
Oczami wyobraźni widzę
Pierwsza Ogólnopolska Pielgrzymka Farmaceutów do Łagiewnik
Idzie ogromny tłum ludzi
Krzyżami obarczeni są wszyscy
Idą dzieci, dorośli, starcy
niosą krzyże ciężkie, małe, sękate
i takie śmieszne plastikowe.
Anioł nietoperz pilnuje, by nikogo nie brakło
Zobaczyłem płaczącego Boga i spytałem
Czy nie ma dla nich ratunku?
Owszem jest – odpowiedział – Bóg
Nadstaw swoje ramiona, a uwolnisz
zmęczonego brata.
Dotykaliśmy także trudnych tematów.
„Tu w sanktuarium – mówił o. Lucjan – zgroma-
dziliśmy się jako grupa zawodowa, która pragnie
żyć zgodnie z zasadami wiary chrześcijańskiej, ale
również jest wierna kodeksowi etyki zawodowej,
dotyczy do tak poważnych kwestii jak autonomia
pracownika służby zdrowia, prawo do sprzeciwu
sumienia wobec procedur niezgodnych z etyką
katolicką, zwłaszcza w odniesieniu do aborcji,
eutanazji dorosłych i dzieci, wspomaganego
W połowie października w roku Nadzwyczajnego Jubileuszu Miłosierdzia
wielu farmaceutów, niektórzy wraz z rodzinami, przybyło
do Sanktuarium Miłosierdzia Bożego w Krakowie Łagiewnikach.
w Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Olsztynie Delegatura w Elblągu. Nadzoruje
rynek farmaceutyczny w powiatach braniewskim,
iławskim, nowomiejskim, ostródzkim, mieście
Elblągu i powiecie elbląskim.
Odznaka honorowa dla Inspektora FarmaceutycznegoStarszy inspektor farmaceutyczny mgr farm. Renata Kidawa została odznaczona przez
Ministra Zdrowia Konstantego Radziwiłła odznaką honorową „Za zasługi dla ochrony
zdrowia”. Nadanie odznaki miało miejsce podczas uroczystości związanych
z obchodami XXV-lecia Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej,
które odbyły się 14 grudnia 2017 r. w Warszawie.
Pani Renata Kidawa posiada prawo wykony-
wania zawodu aptekarza oraz specjalizację
z farmacji aptecznej, należy do Gdańskiej
Okręgowej Izby Aptekarskiej. Posiada 30-letni staż
pracy w zawodzie, w szczególności w aptece szpi-
talnej oraz ogólnodostępnej. Od 2008 r. pracuje
40 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 41P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
samobójstwa, czy regulowania prokreacji. To nas
niepokoi, to powinno nas niepokoić (...). I o tych
niepokojach była mowa, każdy uczestnik mógł
podzielić się swoimi przemyśleniami i doświad-
czeniem na forum.
Przyglądaliśmy się także postaciom świętych
patronów aptekarzy i obejrzeliśmy specjalnie na
tę pielgrzymkę przygotowany film pt. „Świętość
w aptece”. W filmie znalazły się wypowiedzi dusz-
pasterzy:fd ks. bpa Zygmunta Regmunta – prze-
wodniczącego Zespołu Konferencji Episkopatu ds.
Służby Zdrowia i Chorych, ks. Arkadiusza Zawistow-
skiego – Krajowego Duszpasterza Służby Zdrowia,
ks. dra Adama Sikory – asystenta Stowarzyszenia
Farmaceutów Katolickich Polski oraz ks. Wojciecha
Bartoszka – Krajowego Duszpasterza Apostolstwa
Chorych. W kilku zdaniach opowiedzieli oni na czym
według nich polega świętość we współczesnym
świecie i jak może ją realizować farmaceuta pra-
cujący w aptece, w przemyśle, czy też na uczelni.
Odnieśli się także do radości i trudności jakie
mogą pojawić się w realizacji powołania (świę-
tości) farmaceuty. Po czym, naprawdę bardzo
odważni farmaceuci, odpowiadali na pytania:
Jak realizujesz powołanie do świętości pra- \
cując jako farmaceuta? Na czym to polega?
Jakich doświadczasz w pracy radości \
i trudności w realizowaniu powołania
do świętości?
Skąd czerpiesz siły do realizacji tego \
powołania, do pokonywania trudności
zewnętrznych jak i wewnętrznych?
Jak Bóg działa w tym konkretnym \
(zawodowym) wymiarze twojego życia?
Czy zapraszasz Go tam?
Głębokie świadectwa poruszały widza tak,
że nie mógł on pozostać obojętny wobec posta-
wionych pytań. Po projekcji filmu był czas na
dzielenie się wrażeniami, refleksjami, i tym
– jak ta świętość w pracy nam uczestnikom
pielgrzymki na co dzień wychodzi. Niewąt-
pliwie ważnym przeżyciem dla każdego było
wspólne przejście przez Bramę Miłosierdzia
oraz uroczysta Msza św. w intencji całego śro-
dowiska farmaceutów. W sobotę wieczorem
zgromadziliśmy się przy grobie św. Faustyny
na wspólnym czuwaniu. Ku wielkiej radości
– w pierwszym dniu pielgrzymki – ze swoim
błogosławieństwem i ciepłymi słowami przybył
do nas ks. kard. Stanisław Dziwisz, metropolita
krakowski, który objął honorowy patronat nad
całą inicjatywą.
W niedzielę w godzinach rannych nawiedzi-
liśmy Sanktuarium św. Jana Pawła II, a potem
rozważaliśmy Słowo Boże pod przewodnictwem
o. dra Krzysztofa Niewiadomskiego – krakow-
skiego duszpasterza farmaceutów. W południe
w Bazylice Bożego Miłosierdzia uczestniczyliśmy
w Eucharystii w naszych intencjach – uczestni-
ków pielgrzymki – w sumie, w ciągu dwóch dni
przybyło do sanktuarium około 150 farmaceutów.
Z pewnością wyjechaliśmy umocnieni, z nową
nadzieją i nową siłą na przezwyciężanie trudno-
ści. Zapewnił nas o tym o. Lucjan w niedzielnej
42 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 43P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Nauczanie receptury aptecznej w Gdańskim Uniwersytecie Medycznym
W latach wcześniejszych (przed rokiem
2004) przedmiotem wykładanym była
Farmacja stosowana. Wtedy receptura
obejmowała także pracownię galenową i liczyła
135 godz. W wyniku reformy wyodrębniono trzy
przedmioty, które nadal są realizowane w Katedrze
Farmacji Stosowanej: technologię postaci leku,
farmację praktyczną w aptece oraz biofarmację
(ten ostatni – we współpracy z Katedrą Biofarmacji
i Farmakodynamiki).
Obecnie praktyczne zajęcia z receptury aptecz-
nej obejmują 110 godz. dydaktycznych. W trakcie
ćwiczeń studenci zapoznają się z podstawowymi
postaciami leku recepturowego, zaczynając od
postaci płynnych, jak: roztwory, krople, mie-
szanki i zawiesiny, kolejno przechodząc przez
postacie stałe i półstałe: proszki, maści, czopki
i globulki. Poznają różne techniki ich sporzą-
dzania, korzystając z nowoczesnego sprzętu,
m.in.: kapsułkarek i unguatorów. Ostatnim
etapem nauczania receptury na III roku, jest
zapoznanie studenta z recepturą aseptyczną.
Studenci wykonują w warunkach aseptycznych
krople do oczu oraz maści, poznając poprzedza-
jące etapy przygotowawcze, w tym wyjaławianie
sprzętu i składników. W sumie podczas ćwiczeń
z receptury student jest zobowiązany wykonać 36
recept. Wykonanie każdego leku recepturowego
student opisuje w protokole (takie same wzory
protokołów obowiązują studenta na praktykach
zawodowych). Studenci uczeni są także kontroli
wykonanych przez siebie preparatów, np. spraw-
dzają masę leku, czy oceniają pod mikroskopem
wielkość cząstek w zawiesinach. Podsumowaniem
semestru VI z recepturą jest zaliczenie praktyczne,
kiedy studenci sporządzają i opisują wylosowane
trzy leki recepturowe. Jest to warunek zaliczenia
III roku.
homilii: „Każdy pielgrzym przybywający tutaj
chce ogrzać swoje serce przy sercu Boga, pragnie
tego duchowego balsamu i zapewnienia jesteś
potrzebna, jesteś potrzebny, jesteś kochany przez
Boga. Dasz radę, choćbyś szedł ciemną doliną, nie
trać otuchy, nie trać odwagi, nie sam jesteś na
tym świecie, nie sama (...). Niech nasze pielgrzy-
mowanie, dostrzeżone przez Boga, umocni w nas
wiarę. Da siłę męstwa, wiary, nadziei i miłości,
by drugiego człowieka zawsze traktować jak
brata, by nie widzieć w nim wroga, nawet jeśli
nie wyznaje naszych poglądów, by umieć zło
zwyciężać dobrem”.
Mam nadzieję, że nie tylko my sami wróciliśmy
do domów odrobinę przemienieni osobistym
doświadczeniem miłosierdzia Bożego, ale również
razem z nami całe nasze środowisko postąpiło
mały krok do przodu na drodze budowania jed-
ności. Jedność jest nam dzisiaj bardzo potrzebna
w podejmowaniu wspólnych działań, bardziej
skutecznych, na rzecz służby prawdziwemu dobru
pacjenta, całego człowieka cierpiącego, osoby
cielesno-duchowej, a nie „jednostce chorobowej”,
czy też „schorowanemu klientowi”, który miałby
zadowoli się wykupieniem pakietu terapeutycz-
nego i/lub promocyjnego.
Już dzisiaj zapraszamy na kolejną, już
drugą, ogólnopolską pielgrzymkę farmaceutów
tym razem do Matki Bożej do Niepokalanowa
w październiku 2017 roku.
MAŁGORZATA PRUSAK PRZEWODNICZąCA STOWARZySZENIA FARMACEUTóW KATOLICKICH POLSKI
Przed wejściem do sanktuarium. Przemawia ks. dr hab. Lucjan Szczepaniak SCJ.
Nauczanie receptury aptecznej na Wydziale Farmaceutycznym Gdańskiego
uniwersytetu Medycznego, zaczyna się na III roku studiów, w VI semestrze. Teoretyczne
podstawy do pracy w recepturze wykłada prof. dr hab. Małgorzata Sznitowska,
kierownik Katedry i Zakładu Farmacji Stosowanej, na zajęciach, które rozpoczynają
się w semestrze V, poprzedzającym uczestnictwo studentów w ćwiczeniach.
Przedmiot Technologia postaci leku jest prowadzony przez Katedrę przez trzy lata.
Z żyCIA GOIA WARTO WIEDZIEć
45P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018
Kolejnym kontaktem z recepturą apteczną
w czasie zajęć na Wydziale są ćwiczenia na V roku
(11 godz.), (w ramach przedmiotu Technologia
postaci leku III), których tematyka ma uczyć roz-
wiązywania problemów i wątpliwości związanych
z wykonywaniem poszczególnych postaci leków,
np. wykorzystania w recepturze leków gotowych,
czy nietypowych zapisów recepty.
Swoją wiedzę i umiejętności studenci muszą
potwierdzić w trakcie egzaminu praktycznego,
przeprowadzanego na V roku studiów, podczas
którego wykonują dwa wylosowane leki i opi-
sują ich wykonanie w protokołach. Po zdanym
egzaminie praktycznym mogą przystąpić do
egzaminu teoretycznego z Technologii postaci
leku, obejmującego trzy lata nauki.
Umiejętności praktyczne zdobywane w Kate-
drze i Zakładzie Farmacji Stosowanej, studenci
mają poszerzać o wiedzę teoretyczną zdobytą
zarówno na wykładach, jak i seminariach, podczas
ćwiczeń, a także korzystając z literatury. Podsta-
wową pomocą edukacyjną jest skrypt pt.: „Pod-
stawy receptury aptecznej. Materiały do ćwiczeń
dla studentów farmacji” (patrz: zdjęcie na kolejnej
stronie), pod redakcją dr Moniki Gajewskiej i prof.
Małgorzaty Sznitowskiej. W tworzeniu skryptu
brali udział farmaceuci nie tylko z Gdańskiego
Uniwersytetu Medycznego, ale także Wydziałów
Farmaceutycznych w Bydgoszczy i Białymstoku.
Należałoby nadmienić, że studenci zachę-
cani są też do korzystania z literatury w języku
angielskim. Amerykańskie czasopismo Interna-
tional Journal of Pharmaceutical Compounding
(IJPC) jest poświęcone recepturze i ma wielo-
letnią tradycję, ponieważ w 2017 roku będzie
wydawane już przez dwadzieścia lat. Oprócz
wersji drukowanej czasopisma, można korzystać
także ze stron internetowych: www.ijpc.com
oraz www.CompoundingToday.com, gdzie
podanych jest wiele interesujących i przydat-
nych informacji na temat np. właściwości fizy-
kochemicznych substancji, często potrzebnych
w praktyce recepturowej. Amerykańska recep-
tura apteczna rozwija się bardzo intensywnie
w kierunku personalizacji terapii. Redaktor
naczelny czasopisma IJPC, prof. L. Allen, pisze
z entuzjazmem, że receptura apteczna pomaga
rozwiązywać problem farmakoterapii pacjenta,
dzięki ścisłej współpracy lekarza z farmaceutą,
w oparciu o postępy w nauce („Compounding
pharmacists are problem-solvers! We are wor-
king hand-in hand with physicians and patients
applying our science-based profession in the
care patients. What a profession to be in!”).
Oczywiście ważnym etapem nauki recep-
tury są praktyki wakacyjne. Student zaliczając
przedmiot TPL I na III roku jest dopuszczony
do odbycia miesięcznej wakacyjnej praktyki
zawodowej w aptece ogólnodostępnej. Podczas
praktyki jest zobowiązany do wykonania co
najmniej pięćdziesięciu leków recepturowych
i opisania wybranych trzydziestu z nich. Prak-
tyka trwa 160 godz. dydaktycznych. Podobny
zakres godzinowy obejmuje praktyka na IV roku
realizowana w aptece szpitalnej, gdzie student
powinien wykonać minimum czterdzieści leków
i opisać wykonanie dwudziestu, uwzględniając
różne postacie leku. W zakres studiów (VI rok)
wchodzi także sześciomiesięczna praktyka
zawodowa w aptece, którą student rozpoczyna
po obronie pracy magisterskiej. Obejmuje ona
960 godz. godzin dydaktycznych (360 godz. tego
czasu dedykowane jest recepturze) w okresie od
1 października do 31 marca.
W celu lepszej standaryzacji usługi farmaceu-
tycznej, jaką jest sporządzanie leków w aptece,
będzie opublikowana w następnym wydaniu
Farmakopei Polskiej XI, monografia pt.: „Leki
sporządzane w aptece”. Jest to obszerne opra-
cowanie przygotowane przez Zespół Ekspertów
Komisji Farmakopei. Zapisy będą regulowały
dobrą praktykę receptury aptecznej.
Biorąc pod uwagę intensywne, chociaż nie-
zbyt obszerne godzinowo, zajęcia z receptury
aptecznej pod okiem nauczycieli akademickich
oraz wiele leków wykonywanych pod nadzorem
farmaceutów w aptekach, można stwierdzić,
że student kończący edukację na Wydziale
Farmaceutycznym Gdańskiego Uniwersytetu
Medycznego powinien być dobrze przygotowany
na podjęcie wyzwań recepturowych. Ponadto
zna odpowiednie źródła wiedzy i potrafi z nich
korzystać.
Edukacja studentów na Wydziale Farmaceutycz-
nym w Gdańsku nie byłaby tak efektywna, gdyby
nie wsparcie farmaceutów pracujących w apte-
kach, dlatego w tym miejscu pragniemy gorąco
podziękować za zaangażowanie w proces eduka-
cyjny kierownikom aptek przyjmujących naszych
studentów na praktyki i wszystkim opiekunom
zajmującym się praktykującymi studentami.
„Podstawy receptury aptecznej. Materiały
do ćwiczeń dla studentów farmacji” (Wydawca
Fundacja Pro Pharmacia Futura, Warszawa 2016)
Skrypt jest dostępny w Katedrze i Zakładzie
Farmacji Stosowanej (Wydział Farmaceutyczny
GUMed, al. J. Hallera 107) lub przez sprzedaż
wysyłkową u wydawcy Fundacja Pro Pharmacia
Futura (www.propharmacia.pl).
JUSTyNA PIETKIEWICZ, MAŁGORZATA SZNITOWSKA KATEDRA I ZAKŁAD FARMACJI STOSOWANEJ,
GDAńSKI UNIWERSyTET MEDyCZNy
WARTO WIEDZIEćWARTO WIEDZIEć
46 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018
Pozycja zawodowa i społeczna
Ekonomiczna ranga zawodu wiąże się z bogac-
twem wynikającym z wykonywania tego
zawodu, nie koniecznie zaś z wykształceniem,
zawody o wysokiej wartości społecznej cechuje
natomiast profesjonalizm i wynikająca z niego
wiedza (szczegółowe wykształcenie w danej dzie-
dzinie), umiejętności i zaangażowanie. Zawody
kupca a współcześniej bankiera wpisują się tutaj
w opinii społecznej w sferę czysto ekonomiczną.
Bogactwo mieszczące daną osobę w grupie
ekonomicznie dobrze sytuowanej z pewnością
nakazuje poważanie tej osoby, liczenie się z jej
zdaniem. Poważanie to wynika często z zależ-
ności finansowej; od osoby zamożnej oczekuje
się bycia mecenasem (sponsorem, darczyńcą).
Bycie darczyńcą podnosi status społeczny w sferę
pozaekonomiczną, ale ściśle z niej wynika. Im
większe wsparcie finansowe ze strony danego
podmiotu tym proporcjonalnie rośnie jego ranga
społeczna.
W aspekcie historycznym ksiądz, lekarz
czy aptekarz cieszyli się wysokim statusem
społecznym nie tylko z powodu majętności, ale
z powodu wykształcenia, które wówczas nie było
tak powszechne i łatwo dostępne. Upowszechnie-
nie szkolnictwa oraz stałe powiększanie się grupy
ludzi z wyższym wykształceniem spowodowało
obniżenie prestiżu tych i wielu innych zawo-
dów przez ich „spowszechnienie” i masowość.
Jednocześnie wyższy status społeczny przestał
być monopolem wybranych grup społecznych.
Poszczególne zawody nie są już same w sobie
prestiżowe choć nadal największym szacunkiem
i zaufaniem cieszą się te związane ze „służbą”
społeczeństwu: lekarz, ratownik, strażak, policja,
wojsko...czy ksiądz (?).
Profesjonalizm w danym zawodzie nie jest
tożsamy z wysokim uznaniem społecznym, nie
nadaje automatycznie prestiżu temu zawodowi;
zawody typowo „fizyczne” choć pozwalają osią-
gnąć dobry status ekonomiczny („dobry fachowiec”
to profesjonalista w swoim zawodzie wart swojej
ceny) nie są postrzegane jako zawody dające
prestiż społeczny, nie mają wartości społecznej,
są fachową usługą.
Wpływ statusu ekonomicznego na zachowania
etyczne oraz jak przekłada się to na postrzeganie
zawodu w społeczeństwie. (nie odmawiam nikomu
prawa do – uczciwego – sukcesu finansowego
choć z drugiej strony w historii wielu przedsię-
biorców, którzy dorobili się fortuny, na którymś
z etapów drogi do sukcesu ekonomicznego można
dopatrzyć się takiej czy innej nieuczciwości).
Znaczna majętność często doprowadza do
sytuacji nie liczenia się z opinią zewnętrzną;
świadomość posiadania znacznych zasobów
finansowych powoduje wykorzystywanie części
tych zasobów do osiągania kolejnych celów na
drodze szantażu, korupcji (zmowa ograniczająca
swobodny dostęp innych podmiotów do danego
dobra, obdarowywanie określonych podmiotów
w zamian za konkretne zachowania) czy presji (np.
presja cenowa – zaniżanie cen, podkupywanie
pracowników wyższą pensją). Osoba jest środkiem
do celu ekonomicznego, jej dobro jest ważne do
momentu, gdy pozwala ten cel realizować.
Również niedostatek pieniędzy zwiększa podat-
ność na szantaż, korupcję i presję i tu osoba jest
środkiem do celu ekonomicznego.
Zarówno bieda jak i bogactwo prowadzą do
tych samych zachowań (skutek działania) – inna
jest jedynie przyczyna i skala. Aby zobrazować na
gruncie aptecznym powyższe zagadnienie posłużę
się przykładem wydawania (sprzedawania) pre-
paratów z pseudoefedryną: jedna apteka wydaje
znaczne ilości (kilkaset jednorazowo) opakowań
z czystej chęci zysku (w świetle prawa (?), legalnie
(?)), wbrew negatywnej ocenie środowiska zawo-
dowego ponieważ w kontekście etyki zawodowej
budzi wątpliwości; inna apteka wydaje kilkanaście
opakowań jednorazowo mając wprawdzie wątpli-
wości etyczne, ale obawiając się o pogarszającą
się kondycję finansową apteki, odmawia jednak
wydania większej ilości nawet kiedy ma nabywcę.
Obecnie wersja bardziej subtelna polega na wyda-
waniu większych ilości preparatów reglamentowa-
nych na wiele paragonów – wchodzenie w konflikt
z pacjentem (klientem ?) będzie źle postrzegane
(przez pacjenta, pracodawcę itd.) grozi też utratą
pracy, zamknięciem apteki. W aptekach lepiej
prosperujących istnieje zasada „zadowalania”
pacjenta i „nie odmawiania” mu.
Pośród wielu czynników
decydujących o pozycji społecznej
osoby wykonującej dany zawód
dwa wydają się szczególnie istotne:
ekonomiczna ranga zawodu dająca
wysoką pozycję społeczną (statut
ekonomiczny, podział na klasy
społeczne) oraz wartość społeczna
zawodu (uznanie danej pracy
za wartościową samą w sobie
dla ogółu społeczeństwa).
WARTO WIEDZIEć
aptekarza
WARTO WIEDZIEć
48 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 49P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Pacjenci doskonale wyczuwają sytuację
w jakiej znalazły się (od 10–15 lat) apteki. Czę-
sto mają pełną świadomość, że apteka wyda
lek Rp bez recepty, żeby nie wchodzić w kon-
flikt z pacjentem i nie osłabić i tak malejących
przychodów apteki, nie stracić pacjent a „dla
konkurencji”. Ze względu na nadmierną kon-
kurencję w sektorze aptecznym pacjent staje
się coraz częściej „szantażystą” (świadomym
lub nie) a aptekarz zakładnikiem ekonomii. Czy
mamy prawo twierdzić, że zawsze działamy dla
dobra pacjenta, kiedy nawet nie weryfikujemy
(nie mamy do tego wielokrotnie narzędzi) czy
dany lek jest temu choremu potrzebny i czy jest
stosowany pod kontrolą (na zlecenie) lekarza?
Uprzejmie i z uśmiechem wydajemy lek pełni
troski i życzliwości. Czy takie działanie życzliwe
wobec pacjenta (życzliwe szczerze lub „życzliwe”
ze względu na ekonomię) przydaje naszemu
zawodowi szacunku/prestiżu? Czy świadomość,
że w aptece mogę dostać prawie wszystko o co
poproszę bez dodatkowych pytań nadaje aptece
profesjonalny status?
Czy dobry nauczyciel to nauczyciel wymagający
czy nauczyciel „cool”, z którym można się zawsze
dogadać bo nie stawia żadnych warunków, albo
taki, o którym uczniowie mają przekonanie,
że nie posiada wiedzy z wykładanego przed-
miotu? Czy można edukować społeczeństwo
i „wychować” sobie pacjenta nadając zawodowi
społeczne uznanie? Czy jest możliwe, aby pacjent
postrzegał swojego lekarza czy aptekarza jako
osobę mającą „z założenia” większe kompeten-
cje do diagnozy, oceny terapii i jej doboru? Czy
moje zadowolenie z wykonywanej pracy mierzę
wysokością mojej pensji i odpowiedniego do
tego statusu społeczno-ekonomicznego? Czy jest
dla mnie ważne uznanie mnie przez osoby, dla
których wykonuję moją pracę za osobę godną
zaufania i wzięcie mojej opinii pod uwagę? Co
odczuwam kiedy moja opinia jest pomijana bo
sugestywna, ale czasem przewrotna reklama
czy forum internetowe okazują się silniej prze-
mawiać do pacjenta? Dlaczego moja wiedza nie
przyciąga do apteki po poradę tak wydajnie, jak
reklama przekonuje, że dany produkt jest komuś
„niezbędny i jedyny skuteczny”? Co mogę zrobić,
żeby wzbudzić w pacjencie takie zachowanie jak:
zainteresowanie moją wiedzą/opinią, przekonanie,
żeby weryfikować pozyskane informacje u osoby
wykształconej w danej dziedzinie?
Częściowo odpowiadając na powyższe pytania
ponownie odwołam się do przykładu z pseudo-
efedryną, której wydanie (sprzedaż) została obwa-
rowana ciekawym rozwiązaniem prawnym (tym-
czasowym), do pewnego stopnia proaptecznym
jeśli skupimy się nie na skutku ekonomicznym, ale
na statusie społecznym zawodu – prestiżu wyni-
kającym z nadania naszemu zawodowi pewnej
rangi decyzyjności:
wiek pacjenta – prawo do nabycia leku ma \
osoba dorosła, osoby „młode” mamy prawo
legitymować (powiecie to samo dotyczy
sklepu monopolowego czy wyrobów tytonio-
wych! Zgoda, ale to już daje do myślenia, że
lek może szkodzić, że może być umyślnie
stosowany niezgodnie z przeznaczeniem a to
ma wymiar społeczny, powinien być pozy-
tywnie odebrany przez środowiska nauczy-
cielskie, rodziców itd.)
wydaję jedno opakowanie leku zawierające \
daną substancję czynną – ekonomia woła
„nie” na ten zapis, ale u jego źródła leży
zdrowie i życie – wartość społeczna, etyka;
wpływ tego zapisu na status zawodowy
widzę następująco: co jest łatwo dostępne
nie będzie tak cenione jak produkt, co do
którego istnieją pewne ograniczenia, a są to
ograniczenia bezpośrednio związane z bez-
pieczeństwem farmakoterapii i potencjal-
nymi skutkami ubocznymi przewlekłej tera-
pii. Status „strażnika bezpieczeństwa” nie
zawsze jest widziany pozytywnie – czy jed-
nak wymiar społeczny (bezpieczeństwo) nie
jest tu priorytetem?
Ponieważ wszelka reglamentacja buzi sprzeciw
warto wykorzystać te nowe zapisy prawne do budo-
wania zaufania i szacunku dla zawodu aptekarza
a nie do konfliktu z pacjentem; dlatego ważne
jest, aby odmowa wydania leku była stosownie
umotywowana a jeszcze dalej idąc, aby wydaniu
produktów leczniczych zawierających pseudoefe-
drynę, kodeinę czy dekstrometorfan towarzyszyła
każdorazowo informacja o najważniejszych moż-
liwych skutkach ubocznych oraz podstawowych
przeciwwskazaniach. Skoro chcemy podnieść rangę
zawodu i chcemy być postrzegani jako profesjo-
nalni doradcy wykorzystajmy ten zapis na naszą
korzyść, uświadomijmy pacjentowi, że nabywa
lek potencjalnie groźny, co do którego istnieją
ograniczenia stosowania, zaproponujmy lek alter-
natywny. Jest to taki dobry moment, kiedy pacjent
powinien usłyszeć w każdej aptece, iż kupuje lek
zawierający substancje o potencjalnych efektach
ubocznych oraz istotnych przeciwwskazaniach!
Budowanie pozycji społecznej zawodu to nasza
wspólna troska, nas farmaceutów. O tym, iż zawód
zaczyna być postrzegany jako społecznie ważny
świadczyć będzie w przyszłości obecność apteka-
rza jako zawodu w projektach samorządowych
i państwowych w gronie innych zawodów medycz-
nych. Żeby to nastąpiło musimy udowodnić swoje
kompetencje oraz zainteresowanie sprawami
zdrowotnymi powiązanymi z farmakoterapią i pro-
filaktyką w naszym najbliższym otoczeniu. Musimy
zaistnieć w przestrzeni społecznej, musimy zabie-
rać głos w sprawach związanych ze zdrowiem oraz
wychodzić z inicjatywami, które pokażą aptekarza
nie tylko jako osobę pracującą w aptece, ale zaan-
gażowaną w sprawy zdrowotne swojego otoczenia.
Prestiż nie jest czymś nadanym, trzeba na niego
zapracować. Dobrze płatna praca to tylko część
satysfakcji zawodowej, zazwyczaj przychodzi taki
moment, kiedy oczekujemy jeszcze czegoś więcej,
zauważenia wartości tego co robimy, choć może
tylko się tak mówi...(?).
Z poważaniem, życząc równowagi między
sukcesem ekonomicznym a odbiorem społecznym
zawodu i własnym poczuciem wartości wykony-
wanej pracy.
MGR FARMACJI ALEKSANDRA SZyMURA (RyBNIK, ŚLąSKA OKRĘGOWA IZBA APTEKARSKA)
WARTO WIEDZIEćWARTO WIEDZIEć
50 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018
Pierwszy tydzień spędziłam w dziale dawek
jednorazowych (Dosis Unitaria), gdzie obser-
wowałam, jak recepty ze zleceniami lekar-
skimi są weryfikowane przez farmaceutów, następ-
nie wprowadzane do programu komputerowego
i rozkładane dla konkretnych pacjentów. Zadanie
farmaceuty polega na sprawdzeniu poprawno-
ści przepisanych leków, ewentualnej korekcie
dawek i zamianie na odpowiednik terapeutyczny.
Przykładowo:
pacjenci z zaleceniem przyjmowania korty- \
kosteroidów wziewnych otrzymują roztwór
chlorheksydyny do płukania jamy ustnej,
aby zapobiec infekcjom grzybiczym jamy
ustnej
u chorego, u którego stwierdzono alergię \
na środki kontrastowe z jodem, należy
sprawdzić, czy wśród przepisanego leczenia
nie ma amiodaronu (w budowie cząsteczki
znajduje się atom jodu)
pacjentom po 75 r ż. otrzymującym antybio- \
tyki eliminowane przez nerki należy spraw-
dzić poziom kreatyniny we krwi, jeśli jest
podwyższony, zmniejsza się dawkę.
lekarz przepisał pacjentowi walsartan, far- \
maceuta zmienia na losartan, ponieważ
zgodnie z ustaleniami tutejszego Komitetu
Terapeutycznego Apteka Szpitalna dyspo-
nuje jedynie tym drugim preparatem.
Pracę znacznie ułatwia i przyspiesza system
przechowywania i automatycznej dystrybucji
dawek jednorazowych Kardex. Apteka posiada
2 „maszyny”, w każdej na 27 półkach znajdują
się szufladki z pojedynczymi dawkami leków (np.
antybiotyki, leki psychotropowe, antyagregacyjne,
na nadciśnienie) w postaci tabletek, ampułek lub
ampułkostrzykawek. W ten sposób nie przecho-
wuje się leków bardzo drogich lub które wyma-
gają trzymania w lodówce. Oryginalne, zbiorcze
opakowania leków do użytku wewnętrznego
i zewnętrznego są przechowywane w porządku
alfabetycznym w dużym magazynie. Numeracja
poszczególnych rzędów, regałów i półek znacz-
nie ułatwia i przyspiesza szukanie. W osobnym
pomieszczeniu składowane są płyny, cytostatyki
oraz preparaty wykorzystywane w żywieniu
poza- i dojelitowym.
Następny tydzień to farmakokinetyka i farma-
kotechnika, czyli odpowiednik polskiej receptury.
Wykonuje się tu pomiary poziomu leków we
krwi, najczęściej jest to kwas walproinowy, lit,
digoksyna, wankomycyna oraz takrolimus. Na pod-
stawie otrzymanych wyników farmaceuta, znając
zakres terapeutyczny poszczególnych substancji
Relacja ze stażu w HiszpaniiDzięki Naczelnej Izbie Aptekarskiej i Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria
miałam przyjemność uczestniczyć w Międzynarodowym Programie Staży
Zawodowych dla polskich farmaceutów. We wrześniu br. spędziłam 4 tygodnie
w Aptece Szpitalnej Hospital General universidad de Elche. Wg danych z 2015 roku
szpital ten dysponuje 392 łóżkami, apteka zaś wydała ponad 1 mln dawek dla
ponad 12 tys. pacjentów, ponadto przygotowano tu 13 tys. dawek cytostatyków.
WARTO WIEDZIEć
52 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 53P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
leczniczych oraz poziom kreatyniny chorego,
korzystając z programu komputerowego, może
w razie potrzeby zaproponować zmianę dawko-
wania. Wykrywa się tu także obecność substancji
odurzających w moczu. Receptura nie jest tak
rozwinięta jak w Polsce, nie przygotowuje się
dużych ilości preparatów, ale zawierają zupełnie
inne substancje aktywne. Są to na przykład:
zawiesina doustna z karbamazepiną \
(40 mg ml) lub labetalolem (10 mg / ml),
syrop z wyciągiem z ipekakuany (emetyna \
22 mg / 15 ml),
roztwór z deksametazonem (0,5 mg / 5 ml) \
do płukania jamy ustnej.
Spotkałam się też z dobrze znaną maścią
z witaminą E na bazie wazeliny pakowaną w tuby
aluminiowe oraz proszkami z wapniem i fosfora-
nami w kapsułkach twardych. Warto wspomnieć
o kroplach do oczu na bazie własnej surowicy
krwi pacjenta, które stosowane są w różnego
typu patologiach i uszkodzeniach powierzchni
gałki ocznej. Inny ciekawy preparat to roztwór
mikofenolanu mofetylu o działaniu immunosupre-
syjnym zapobiegający odrzuceniu przeszczepio-
nego narządu. Na rynku istnieje gotowy preparat
handlowy w postaci proszku do sporządzania
zawiesiny doustnej. Po rozpuszczeniu w wodzie
i rozdozowaniu do strzykawek o pojemności 5 ml
został on podany pacjentce przez sondę.
W kolejnym tygodniu obserwowałam, jak
funkcjonuje dział opieki nad pacjentem ambu-
latorium. W jednostce tej opieka farmaceutyczna
zapewnia prawidłowe, bezpieczne i skuteczne
stosowanie leków przy jednoczesnym zmniejsze-
niu zachorowalności i śmiertelności spowodowa-
nych niewłaściwym ich użyciem oraz w efekcie
ograniczenie kosztów. Wg przyjętych kryteriów
pacjent „zewnętrzny” to chory nie przebywający
w szpitalu i przyjmujący leki niedostępne w aptece
otwartej. Należą do nich preparaty stosowane
w lecznictwie zamkniętym, wymagające szczegól-
nego nadzoru, sprowadzane z zagranicy lub z tzw.
listy MAISE (hiszp. Medicamentos de Alto Impacto
Sanitario y Económico – leki o dużym znaczeniu
zdrowotnym i ekonomicznym). W aptece szpitala
w Elche najczęściej wydawane są (maksymalnie
na 3 miesiące terapii):
leki biologiczne (golimumab, adalimumab, \
etanercept) na RZS, łuszczycowe zapalenie
stawów, choroby zapalne jelit,
darbopoetyna w przypadku niedokrwistości \
wywołanej chemioterapią lub przewlekłą
niewydolnością nerek,
leki przeciwnowotworowe (kabecytabina \
w nowotworze piersi i jelita grubego),
interferon \ β przy stwardnieniu rozsianym,
leki antyretrowirusowe dla zakażonych wiru- \
sem HIV.
Ostatni tydzień był poświęcony żywieniu
i cytostatykom. Na pracownię leku jałowego
składa się przestronne pomieszczenie przy-
gotowawcze, oddzielone od właściwego biura
szybą, a komunikację umożliwia mikrofon. Stąd
przechodzi się do śluzy czystej, a następnie do
dwóch boksów, w jednym przygotowuje się
żywienie pozajelitowe, a w drugim leki onko-
logiczne. Obserwowałam, jak farmaceuta na
WARTO WIEDZIEć
54 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 55P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
podstawie historii choroby pacjenta, przyjmo-
wanych leków, analizy badań krwi, pomiarów
poziomu glukozy i diurezy ustala skład mie-
szaniny do żywienia pozajelitowego dla doro-
słych oraz przelicza przy pomocy programu
komputerowego zadany przez lekarza skład
na taką mieszaninę dla noworodków. Worki
wykonywane są ręcznie przez pielęgniarkę,
dla dorosłych stosuje się metodę grawitacyjną,
a dla dzieci strzykawki. Dziennie ich liczba nie
przekracza 10. Ponadto aktywuje się worki
przemysłowe, tzw. RTU.
W pracowni cytostatyków recepta lekarska
jest weryfikowana, przede wszystkim pod kątem
poprawności dawki, lek wykonuje pielęgniarka,
a następnie wizualnie ocenia go farmaceuta.
Ponadto uczestniczyłam w cyklicznych spotka-
niach farmaceutów, na których omawiano ciekawe
artykuły naukowe oraz prezentacji jednej z firm
farmaceutycznych na temat leku biologicznego
stosowanego w chorobie Crohna.
Staż był fantastycznym doświadczeniem zawo-
dowym, poprawił moją znajomość języka hiszpań-
skiego i znacząco zwiększył wiedzę teoretyczną
i praktyczną dot. farmacji szpitalnej. Wzbogacona
o cenne doświadczenia, nie tylko naukowe, ale
i kulturowe i turystyczne, z zapałem wróciłam
do pracy w Polsce.
MAGDA ZARAZIńSKA
Mamy przyjemność poinformować, że nalewka autorstwa pani
mgr farm. Justyny Raupuk została wyróżniona podczas VI Konkursu Nalewek
Własnej Receptury, który odbył się w Krakowie 24 listopada 2017 roku.
15 listopada odbył się konkurs nalewek
GOIA. W szranki stanęło sześć nale-
wek (dwie przyjechały aż ze Słupska)
Pięcioosobowe jury oceniając: barwę, przejrzy-
stość, zapach i smak dokonało trudnego wyboru.
Konkurencja była silna i poziom bardzo wysoki.
Ostatecznie wygrała nalewka "aroniowa na liściach
wiśni" mgr farm. Justyny Raupuk. Serdecznie
gratulujemy. Duże podziękowania dla Prezesa
Tadeusza Pawełka za udostępnienie sali w stylo-
wych wnętrzach sklepu firmowego Labofarm na
Długim Pobrzeżu. Wszyscy uczestnicy otrzymali
również stylowe upominki od firmy Labofarm.
Zapraszamy za rok.
WARTO WIEDZIEć
57P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018
Nalewki dobre na wszystko
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia
16 grudnia 2016 roku w sprawie wykazu
substancji o działaniu psychoaktywnym
oraz maksymalnego poziomu ich zawartości
w produkcie leczniczym, stanowiącego ogra-
niczenie w wydawaniu produktów leczniczych
w ramach jednorazowej sprzedaży nie wiąże
się z koniecznością przeliczania zawartości czy-
stej substancji psychoaktywnej znajdującej się
w danym związku chemicznym. Rozporządze-
nie to ma ułatwić pracę farmaceuty, który nie
musi posiłkować się znajomością masy molowej.
Według przepisów rozporządzenia, bez względu
Porady prawne– pytania i odpowiedzi
W odpowiedzi na zapytania odnośnie wątpliwości odnośnie przepisów
prawa dotyczących ograniczeń w wydawaniu z aptek produktów leczniczych
zawierających substancje o działaniu psychoaktywnym takich jak pseudoefedryna,
dekstrometorfan i kodeina uprzejmie informuję co następuje.
Fot.
© O
lga
yast
rem
ska
| D
epos
itph
otos
.com
Z dniem 6 lutego 2017 r. mija termin prze-
widziany na dostosowanie do wymogów
Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
7 lipca 2016 roku w sprawie wydawania zezwoleń
na obrót hurtowy środkami odurzającymi, sub-
stancjami psychotropowymi lub prekursorami
kategorii 1.
Rozporządzenie wskazuje, że zgodnie z wyma-
ganiami ww. rozporządzenia apteka może zamó-
wić niżej wymienione produkty wyłącznie na
podstawie zapotrzebowania, zgodnie ze wzorem
określonym w rozporządzeniu, złożonego do
hurtowni farmaceutycznej.
Obowiązkowi temu podlegają obecnie nastę-
pujące grupy produktów:
środki odurzające grup I-N i II-N, \
substancje psychotropowe grupy II-P, \
środki odurzające grupy III-N (łącznie \
z produktami leczniczymi o kategorii
dostępności OTC),
substancje psychotropowe grup III-P i IV-P. \
Warto tu zwrócić uwagę, że powyższy obo-
wiązek do tej pory dotyczył wyłącznie środków
odurzających grup I-N i II-N oraz substancji psy-
chotropowych II-P.
Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdzia-
łaniu narkomanii (Dz.U. 2005 nr 179 poz. 1485)
określa szczegółowo, jakie substancje znajdują się
w grupie III-N oraz grupach III-P i IV-P.
W praktyce zmiana ta oznacza, że na liście
leków objętych obowiązkiem składania zapo-
trzebowania znajdą się tzw. „stare psychotropy”
(przechowywane pod kluczem w aptece) oraz
następujące produkty lecznicze z grupy III-N:
Antidol 15; Ascodan; Dafalgan Codeine; Efferalgan
Codeine; Herbapini; Neoazarina; Nurofen PLUS;
Reasec; Sirupus Pini compositus; Solpadeine –
wszystkie postacie; Talvosilen; Talvosilen Forte;
Thiocodin – wszystkie postacie.
Warto również zaznaczyć, że, poza obowiązkiem
składania zapotrzebowania, zmiana w przepisach
nie nakłada na aptekę żadnych dodatkowych obo-
wiązków. Rozporządzenie dotyczy tylko i wyłącznie
podmiotów prowadzących obrót hurtowy. Apteki
nadal obowiązuje Rozporządzenie Ministra Zdro-
wia z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków
odurzających, substancji psychotropowych, pre-
kursorów kategorii 1 i preparatów zawierających
te środki lub substancje oraz Rozporządzenie
Ministra Zdrowia z dnia 27 lutego 2012 r. w spra-
wie szczegółowych warunków i trybu postępo-
wania ze środkami odurzającymi, substancjami
psychotropowymi i prekursorami kategorii 1,
ich mieszaninami oraz produktami leczniczymi,
zepsutymi, sfałszowanymi lub którym upłynął
termin ważności, zawierającymi w swoim składzie
środki odurzające, substancje psychotropowe lub
prekursory kategorii 1.
Obrót środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi
na rodzaj soli w jakiej występują kodeina, pseu-
doefedryna i dekstrometorfan w produktach
leczniczych, zawartość tych substancji czynnych
w jednorazowo wydawanym opakowaniu nie
może przekraczać maksymalnych zawartości
tych substancji we wszystkich występujących
solach, włączając w to sole estrów, eterów i izo-
merów wskazanych w załączniku, czyli 720 mg
dla soli pseudoefedryny, 240 mg dla soli kodeiny
i 360 mg dla soli dekstrometorfanu, które są
przedmiotem jednorazowej sprzedaży. Informa-
cja ta jest zawarta w treści tabeli w załączniku
do ww. rozporządzenia.
WARTO WIEDZIEć
58 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 59P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Prof. dr hab. Wiesław Sawicki jest far-
maceutą, absolwentem Gdańskiego
Uniwersytetu Medycznego z roku 1983,
uczniem wybitnego technologa postaci leku
ś.p. Prof. Stanisława Janickiego. Tytuł profe-
sora uzyskał w roku 2011. Od 2010 roku pełni
funkcję kierownika Katedry i Zakładu Chemii
Fizycznej.
Przez 14 lat pełnił funkcję prodzie-
kana i dziekana (2008–2016) Wydziału
Farmaceutycznego z OML. W tym czasie Wydział
uzyskał prestiżowe dla polskiej nauki wyróżnie-
nia. W lipcu 2012 r. na okres 5 lat status Krajo-
wego Naukowego Ośrodka Wiodącego (KNOW).
Natomiast w 2012 r. kategorię naukową A+.
W ogólnopolskich wyborach do Central-
nej Komisji prof. Wiesław Sawicki spośród
wszystkich kandydatów profesorów nauk
farmaceutycznych uzyskał największą ilość
oddanych głosów.
Prof. Wiesław Sawicki z Wydziału
Farmaceutycznego z OML, GuMed
wybrany do składu Centralnej
Komisji do Spraw Stopni i Tytułów
w kadencji 2017–2020.
Wyróżnienie dla gdańskiego profesora
OGŁOSZENIA
Szanowna Panimgr farm. Grażyna Mazurowska
W imieniu członków Gdańskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej,
Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej i swoim własnym
pragnę przekazać Pani serdeczne podziękowania za wieloletnią współpracę
z samorządem zawodowym farmaceutów naszego rejonu.
Pani działania
jako Pomorskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego
przyczyniały się do piętnowania i eliminowania
wielu patologii na rynku farmaceutycznym,
poprawy jakości udzielanych świadczeń
i zabezpieczania potrzeb zdrowotnych pomorskich pacjentów
oraz wzrostu rangi zawodu farmaceuty.
Łączę życzenia dobrego zdrowia
oraz pomyślności w życiu osobistym i dalszym zawodowym.
GDAńSKA OKRĘGOWA IZBA APTEKARSKA Gdańsk, 11 stycznia 2017 r.
OGŁOSZENIA
60 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 61P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Fot.
© D
mit
riy
Shir
onos
ov |
Dre
amst
ime.
com
Protokół z posiedzenia Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 27 października 2016 r.
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał
uczestników posiedzenia i przedstawił
porządek obrad. Mgr farm. Janina Mańko
złożyła wniosek o wykreślenie punktu 7
z porządku obrad.
Członkowie Rady odrzucili wniosek i podjęli
głosowanie wniosku w sprawie zmiany
brzmienia punktu 7 na dyskusję w sprawie
powołania wiceprezesów GORA.
Zmieniony porządek obrad został przyjęty
jednogłośnie.
2. Przyjęcie protokołu z dnia 18.06.2016 r.
i 27.09.2016 r.
Członkowie GORA przyjęli protokół z dnia
18.06.2016 r. bez poprawek przy jednym
głosie wstrzymującym i z dnia 27.09.2016 r.
z poprawką przy jednym głosie
wstrzymującym.
3. Prawo wykonywania zawodu farmaceuty
i przedłużenie okresu edukacyjnego.
Mgr farm Kamil Dąbrowski przedstawił
wniosek o prawo wykonywania zawodu
Mgr farm. Anna Kalickakierownik biura
Biuro GOIAzwraca się z uprzejmą prośbądo właścicieli i kierowników aptek o:
K O M U N I K A T
Uprzejmie przypominamy o obowiązku dostarczania do biura izby certyfikatów potwierdzających uzyskanie w danym okresie
rozliczeniowym ciągłych szkoleń wymaganej liczby punktów, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 25 czerwca 2003 r.
w sprawie ciągłych szkoleń farmaceutów zatrudnionych w aptekach i hurtowniach farmaceutycznych.
(Dz. U. z 2003 r. Nr 132, poz. 1238 z późn. zm.)
zgłaszanie w ciągu siedmiu dni \
wszystkich zmian w zatrudnieniu
magistrów farmacji w aptece,
z podaniem daty rozpoczęcia
lub zakończenia pracy i wymiaru
czasu pracy
podanie numerów telefonów \
komórkowych kierowników aptek
ogólnodostępnych, szpitalnych
i hurtowni farmaceutycznych.
62 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 63P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
farmaceuty spełniający wymogi formalne
oraz dwa wnioski o przedłużenie okresu
edukacyjnego o dwa lata dla dwóch
członków GOIA.
Członkowie GORA zatwierdzili wnioski
jednogłośnie.
Prawo wykonywania zawodu otrzymali:
Magdalena Chober•
4. Składki członkowskie.
Dr n. med. Paweł Chrzan w imieniu
nieobecnej pani Skarbnik poprosił
o przesunięcie głosowania nad prośbą
członka GOIA w sprawie umorzenia
sześciomiesięcznych zaległych składek
członkowskich na następną Radę.
Członkowie przegłosowali jednogłośnie
wniosek pozytywnie.
5. Opiniowanie kierowników aptek
ogólnodostępnych.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła:
dwa wnioski o zaopiniowanie kandydatów •
na kierowników nowopowstałych
aptek ogólnodostępnych,
cztery wnioski o zaopiniowanie zmian •
na stanowisku kierowników aptek
ogólnodostęnych.
Opinie do zezwolenia na prowadzenie
apteki / hurtowni:
Cofnięcie zezwolenia/negatywne opinie: 0
Opiniowanie kierowników: 4 opinie
Członkowie Rady zaopiniowali wnioski
pozytywnie.
6. Dyżury aptek.
Dr n. med. Paweł Chrzan przedstawił
pod głosowanie:
uchwałę nr 1025 w sprawie rozkładu •
godzin pracy i dyżurów aptek ogólno-
dostępnych na terenie Powiatu
Lęborskiego w roku 2016 i 2017.
Uchwałę przyjęto pozytywnie.
7. Dyskusja na temat powoływania
Wiceprezesów GORA.
Dr n med. Paweł Chrzan rozpoczął dyskusję
oddając głos mgr farm. Michałowi Pietrzy-
kowskiemu, który przypomniał dotych-
czasowy sposób wybierania Prezydium
i wiceprezesów GORA i zaproponował spo-
sób na zmianę uchwały nr 981 z dnia
28.11.2015 r. Głos zabrała pani Mecenas Olga
Dragańska-Kruk, która zwróciła uwagę
na potrzebę doprecyzowania regulaminu
wyboru wiceprezesów i osób funkcyjnych
w Prezydium GORA na najbliższym zjeździe.
Podjęto decyzję o głosowaniu uchwały
nr 1026 w sprawie zmiany uchwały nr 981
z dnia 28.11.2015 r., w treści której
zapisano informację o funkcji
I Wiceprezesa przy nazwisku
mgr farm. Michała Pietrzykowskiego.
Prezes Paweł Chrzan zaproponował skład
komisji skrutacyjnej, która rozdała karty
do głosowania.
Członkowie Rady przegłosowali w tajnym
głosowaniu zapis funkcji I Wiceprezesa
i podjęli uchwałę nr 1026 przy jednym głosie
przeciwnym. Protokół Komisji Skrutacyjnej
GORA z dnia 27.10.2016 r. stanowi załącznik
do niniejszego protokołu.
Mgr farm. Paulina Landsberg przedstawiła
prośbę o uzasadnienie wniosków
dotyczących powoływania i odwoływania
wiceprezesów GOIA, które będą składane
przed członkami Rady.
8. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Dr n. med. Paweł Chrzan przedstawił
uchwalę Nr 1027 w sprawie sfinansowania
kosztów uczestnictwa członków GOIA biorą-
cych udział w obchodach XXV-lecia
Odrodzonego Samorządu Aptekarskiego
organizowanych przez Naczelną Radę Apte-
karską w Warszawie dnia 9 listopada 2016 r.
Rada przyjęła uchwałę jednogłośnie.
Mgr farm. Michał Pietrzykowski
przedstawił aktualne informację
z Naczelnej Rady Aptekarskiej dotyczące
rozwiązań prawnych odnośnie zmiany
ustawy Prawo Farmaceutyczne.
Po wyczerpaniu spraw bieżących
dr n. med. Paweł Chrzan podziękował
i zakończył posiedzenie GORA.
Protokół z posiedzenia Prezydium Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 9 listopada 2016 r.
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan powitał
wszystkich obecnych oraz przedstawił
porządek obrad, który został
zatwierdzony jednogłośnie.
2. Przyjęcie protokołu z 19.10.2016 r.
Członkowie Prezydium GORA jednogłośnie
zatwierdzili przedstawiony protokół
z 19.10.2016r.
3. Opiniowanie kierowników aptek.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła
jeden wniosek o zaopiniowanie kandydata
na kierownika nowopowstałej apteki
ogólnodostępnej oraz trzy wnioski
o zaopiniowanie zmian na stanowisku
kierowników aptek ogólnodostępnych
Opinie do zezwolenia na prowadzenie
apteki / hurtowni:
Cofnięcie zezwolenia/ negatywne opinie: 0
Opiniowanie kierowników: 3 opinie
Członkowie Prezydium GORA rozpatrzyli
pozytywnie zgłoszone wnioski
w trybie uchwał.
4. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Nie zgłoszono wolnych wniosków.
Dr n. med. Paweł Chrzan podziękował
przybyłym za obecność oraz zakończył
posiedzenie Prezydium GORA.
RADA RADZIRADA RADZI
64 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 65P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Protokół z posiedzenia Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 22 listopada 2016 r.
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał uczestni-
ków posiedzenia i przedstawił porządek
obrad, który został przyjęty jednogłośnie.
2. Przyjęcie protokołu z dnia 27.10.2016 r.
Członkowie GORA przyjęli protokół
z dnia 27.10.2016 r. bez poprawek przy
dwóch głosach wstrzymujących.
3. Przedłużenie okresu edukacyjnego.
Mgr farm. Marcin Skrabalak przedstawił trzy
wnioski o przedłużenie okresu edukacyj-
nego o dwa lata. Członkowie GORA
pozytywnie rozpatrzyli wszystkie wnioski.
4. Składki członkowskie.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła wnio-
sek członka GOIA w sprawie umorzenia zale-
głych składek członkowskich. Z uwagi na
zasady działania samorządu zapropono-
wano rozłożenie na raty spłaty zaległości
zamiast umorzenia.
Rada przyjęła wniosek jednogłośnie.
5. Opiniowanie kierowników aptek
ogólnodostępnych, szpitalnej oraz
hurtowni farmaceutycznej.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła:
cztery wnioski o zaopiniowanie •
kandydatów na kierowników nowo-
powstałych aptek, w tym jednej szpitalnej,
dziewięć wniosków o zaopiniowanie •
zmian na stanowisku kierowników
aptek ogólnodostępnych
Opinie do zezwolenia na prowadzenie
apteki / hurtowni:
Cofnięcie zezwolenia/ negatywne opinie: 0
Opiniowanie kierowników: 9 opinii
Członkowie Rady zaopiniowali wnioski
pozytywnie w trybie uchwał.
Cztery wnioski dotyczące kierowników aptek
ogólnodostępnych i wniosek dotyczący
kierownika hurtowni farmaceutycznej
pozostawiono bez rozpatrzenia i odłożono
do wyjaśnienia występujących wątpliwości.
6. Dyżury aptek.
Dr n med. Paweł Chrzan przedstawił
pod głosowanie:
Uchwałę nr 1028 w sprawie rozkładu •
godzin pracy i dyżurów aptek ogólno-
dostępnych na terenie powiatu tczewskie-
go, którą zaopiniowano pozytywnie,
Uchwałę nr 1029 w sprawie rozkładu •
godzin pracy i dyżurów aptek ogólno-
dostępnych na terenie powiatu braniew-
skiego, którą zaopiniowano pozytywnie,
Uchwałę nr 1030 w sprawie rozkładu •
godzin pracy i dyżurów aptek ogólnodo-
stępnych na terenie powiatu kościerskiego,
którą zaopiniowano pozytywnie.
7. Podjęcie uchwał w sprawie odwołania
i powołania Pierwszego Wiceprezesa GORA.
Dr n med. Paweł Chrzan zaproponował
skład komisji skrutacyjnej powołanej na
potrzeby tajnego głosowania nad Uchwałą
nr 1031. Na wniosek mgr farm. Pauliny
Landsberg Prezes przedstawił powody
i uzasadnienie propozycji odwołania
Pierwszego Wiceprezesa GORA.
Po przeczytaniu uchwały odbyło się
głosowanie. Rada w głosowaniu tajnym nie
przyjęła Uchwały nr 1031. Protokół Komisji
skrutacyjnej stanowi załącznik do
niniejszego protokołu z posiedzenia GORA.
Po zabraniu głosu przez panią Mecenas Olgę
Dragańską-Kruk dr n. med. Paweł Chrzan
zdecydował, po raz kolejny zgłosić uchwałę
w sprawie odwołania ze stanowiska
pierwszego wiceprezesa na najbliższe
posiedzenie Rady.
8. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Mgr farm. Agnieszka Walasik jako przedsta-
wicielka farmacji szpitalnej złożyła prośbę
u udostępnienie pomieszczenia w siedzibie
Izby na spotkania pracowników aptek szpi-
talnych nie pełniących funkcji kierowników.
Dr n med. Paweł Chrzan przedstawił
pod głosowanie kolejną Uchwałę nr 1031
w sprawie zwołania XXVI Okręgowego
Zjazdu Sprawozdawczego w dniu 18 lutego
2017 r. w Hotelu Focus Premium w Gdańsku.
Rada przyjęła uchwałę pozytywnie.
W dalszej kolejności podjęto kolejne
uchwały:
Uchwała nr 1032 w sprawie programu •
XXVI Okręgowego Zjazdu Sprawozdawcze-
go Farmaceutów GOIA,
Uchwałę nr 1033 w sprawie sfinansowania •
kosztów wydania kalendarza GOIA
na rok 2017,
Uchwałę nr 1034 w sprawie sfinansowa-•
nia kosztów przejazdu i pobytu finalistów
I Gdańskiego Konkursu Nalewek na kon-
kurs ogólnopolski do Krakowa,
Uchwałę nr 1035 w sprawie kosztów •
zakupu odkurzacza na potrzeby biura
GOIA w kwocie 900 zł,
Uchwałę nr 1036 w sprawie organizacji •
szkolenia dla farmaceutów członków Izby
dotyczącego zmian w zakresie nowelizacji
ustawy Prawo Farmaceutyczne,
Uchwalę nr 1037 w sprawie sfinansowania •
kosztów uczestnictwa reprezentacji
Gdańskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej
w II Pływackich Mistrzostwach Polski
Aptekarzy odbywających się w Olsztynie,
Uchwałę nr 1038 o przyznanie jednora-•
zowej zapomogi losowej dla farmaceutki
członkini GOIA na kwotę 2200 zł.
Po wyczerpaniu spraw bieżących
dr n. med. Paweł Chrzan podziękował
i zakończył posiedzenie GORA.
RADA RADZIRADA RADZI
66 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 67P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Protokół z posiedzenia Prezydium Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 6 grudnia 2016 r.
Protokół z posiedzenia Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 20 grudnia 2016 r.
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał uczestni-
ków posiedzenia i przedstawił porządek
obrad, który został przyjęty jednogłośnie.
2. Przyjęcie protokołu z dnia 9.11.2016 r.
Członkowie Prezydium GORA jednogłośnie
przyjęli protokół z dnia 9.11.2016 r.
3. Przedłużenie okresu ciągłych szkoleń
farmaceutów.
Mgr farm. Marcin Skrabalak przedstawił
trzy wnioski o przedłużenie okresu ciągłego
szkolenia o dwa lata. Wnioski rozpatrzono
pozytywnie.
4. Opiniowanie kierowników aptek.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła do
zaopiniowania dziewięć wniosków na
stanowisko kierownika w nowych aptekach
ogólnodostępnych, siedem dotyczących
zmiany na stanowisku kierownika apteki
oraz jeden wniosek dotyczący kierownik
hurtowni farmaceutycznej. Członkowie
Prezydium pozytywnie przegłosowali
wnioski.
Opinie do zezwolenia na prowadzenie apteki
/ hurtowni:
Cofnięcie zezwolenia/ negatywne opinie: 0
Opiniowanie kierowników: 8 opinii
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał
uczestników posiedzenia i przedstawił
porządek obrad. Pani mgr farm. Janina
Mańko zaproponowała wycofanie
z programu posiedzenia punktu 6
i przesunięcie go na kolejną Radę.
Członkowie Rady przegłosowali pozytywnie
zgłoszony wniosek.
2. Przyjęcie protokołu z dnia 22.11.2016 r.
Członkowie GORA przyjęli protokół
z dnia 22 listopada 2016 r. bez poprawek
przy trzech głosach wstrzymujących się.
3. Przedłużenie okresu edukacyjnego.
Mgr farm. Marcin Skrabalak wnioskował
o przedłużenie okresu szkolenia ciągłego
o dwa lata dla dwóch członków GOIA
5. Dyżury aptek.
Dr n. med. Paweł Chrzan przedstawił
projekty uchwał rad powiatów dotyczące
rozkładu godzin pracy aptek
ogólnodostępnych oraz rozkład godzin pracy
aptek funkcjonujących na terenie Gdyni,
które członkowie Prezydium zaopiniowali
w formie uchwał następująco:
Uchwała Nr 1039 – dla powiatu •
starogardzkiego negatywnie,
Uchwała Nr 1040 – dla powiatu •
kartuskiego negatywnie,
Uchwała Nr 1041 – dla Gdyni pozytywnie.•
6. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Dr n. med. Paweł Chrzan poinformował
o odbywającej się w dniach 9–10 grudnia
2016 r. XXIV Konferencji Naukowej Wydziału
Farmaceutycznego z OML Gdańskiego
Uniwersytetu Medycznego połączonej
z Sesją Jubileuszową z okazji 70. urodzin
Prof. dr. hab. Romana Kaliszana oraz
o wniosku dr. hab. Michała Markuszewskiego
– Dziekana naszego Wydziału
Farmaceutycznego z OML o wsparcie
finansowe tej konferencji z przeznaczeniem
na nagrody dla wyróżniających się,
przedstawianych w ramach Sesji, prezentacji
ustnych. Zaproponowano kwotę 700 zł,
która zostanie zatwierdzona na najbliższym
posiedzeniu GORA.
Prezes GORA przedstawił informację
dotyczącą spotkania GIF z wojewódzkimi
inspektorami farmaceutycznymi, prezesami
ORA, okręgowymi rzecznikami odpowie-
dzialności zawodowej oraz przewodniczą-
cymi OSA, które odbędzie się w Warszawie
15 grudnia br.
Dr n. med. Paweł Chrzan zrelacjonował
przebieg V Konkursu Nalewek Własnej
Receptury odbywającego się w Krakowie.
Pierwsze miejsce zdobyła nalewka zaprezen-
towana przez reprezentantkę naszej Izby –
dr. n. farm. Natalię Miękus.
W związku z brakiem wolnych wniosków,
Prezes GORA zakończył posiedzenie.
i o jeden rok dla jednego członka GOIA.
Rada przyjęła wnioski jednogłośnie.
Kolejny wniosek dotyczył skierowania na
przeszkolenie uzupełniające. Mgr farm.
Marcin Skrabalak zaproponował wymiar
20 godzin tygodniowo przez okres sześciu
miesięcy dla wnioskującego. Członkowie
GORA zatwierdzili wniosek jednogłośnie.
4. Opiniowanie wniosków na kierowników
apteki szpitalnej i aptek
ogólnodostępnych.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła:
8 wniosków o zaopiniowanie kandydatów •
na kierowników nowopowstałych aptek
ogólnodostępnych, w tym 2 wnioski
dotyczące kierowników aptek szpitalnych,
9 wniosków o zaopiniowanie zmian •
na stanowisku kierowników aptek
ogólnodostępnych
RADA RADZIRADA RADZI
68 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 69P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Opinie do zezwolenia na prowadzenie
apteki / hurtowni:
Cofnięcie zezwolenia/ negatywne opinie: 0
Opiniowanie kierowników: 9 opinii
Członkowie Rady zaopiniowali wnioski
pozytywnie. W głosowaniu nad jednym
wnioskiem nie brała udziału jedna
farmaceutka, gdyż wniosek ten dotyczył
jej osoby.
5. Dyżury aptek.
Dr n med. Paweł Chrzan przedstawił
pod głosowanie:
uchwałę nr 1042 w sprawie rozkładu go-•
dzin pracy i dyżurów aptek ogólnodostęp-
nych na terenie powiatu malborskiego.
Uchwałę zaopiniowano negatywnie.
uchwałę nr 1043 w sprawie rozkładu •
godzin pracy i dyżurów aptek ogólnodo-
stępnych na terenie powiatu kartuskiego.
Uchwałę zaopiniowano jednogłośnie
negatywnie.
6. Podjęcie uchwał w sprawie odwołania
i powołania Pierwszego Wiceprezesa
GORA
– wykreślony.
7. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Dr n med. Paweł Chrzan poddał pod
głosowanie Uchwałę nr 1044 w sprawie
dofinansowania organizacji XXIV Konferencji
Naukowej Wydziału Farmaceutycznego
z OML na kwotę 700 zł. Członkowie
przyjęli wniosek pozytywnie.
Skarbnik mgr farm. Hanna Figurska
przedstawiła problemy kierowników aptek
ogólnodostępnych z zamawianiem
niektórych leków na receptę.
Zaproponowano przygotowanie pisma
do firm farmaceutycznych, producentów
trudnodostępnych preparatów o wyjaśnienie
przyczyn takiego procederu.
Prezes Paweł Chrzan przedstawił bieżące
informacje dotyczące prac nad projektem
nowelizacji ustawy prawa
farmaceutycznego. Poinformował też
o propozycji zorganizowania spotkania
z farmaceutami członkami Gdańskiej
Okręgowej Izby Aptekarskiej na temat
aktualnych kwestii prawnych i zmianach
na rynku farmaceutycznym.
Po wyczerpaniu spraw bieżących
dr n. med. Paweł Chrzan podziękował
i zakończył posiedzenie GORA.
Protokół z posiedzenia Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 28 grudnia 2016 r.
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał uczestni-
ków posiedzenia i przedstawił porządek
obrad, który został przyjęty jednogłośnie.
2. Opiniowanie kierowników aptek
ogólnodostępnych.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła:
pięć wniosków o zaopiniowanie kandyda-•
tów na kierowników nowopowstałych ap-
tek ogólnodostępnych,
jeden wniosek o zaopiniowanie zmiany •
na stanowisku kierownika apteki ogólno-
dostępnej.
Opinie do zezwolenia na prowadzenie apteki
/ hurtowni:
Cofnięcie zezwolenia/ negatywne opinie: 0
Opiniowanie kierowników: 1 opinia
Członkowie Rady zaopiniowali wnioski
pozytywnie.
3. Podjęcie uchwał finansowych.
Pan Aleksander Lewandowski – księgowy
GOIA przedstawił realizacją budżetu
za rok 2016. Członkowie Rady
zapoznali się z dokumentem
i podjęli dyskusję na jego temat.
4. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Dr n med. Paweł Chrzan przedstawił pod
głosowanie Uchwałę Nr 1045 w sprawie
pokrycia kosztów wyjazdu przedstawicieli
Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej
na Charytatywny Koncert Noworoczny
Aptekarzy organizowany przez Okręgową
Izbę Aptekarską w Krakowie 7 stycznia
2017 r. Rada przyjęła uchwałę pozytywnie.
Po wyczerpaniu spraw bieżących
dr n. med. Paweł Chrzan podziękował
i zakończył posiedzenie GORA.
RADA RADZIRADA RADZI
70 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 71P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał uczestni-
ków posiedzenia, w tym zaproszonych gości:
Panią mecenas Olgę Dragańską-Kruk, prze-
wodniczącego OSA Pana mgr farm. Marka
Piastowskiego, przewodniczącą Komisji
Rewizyjnej Panią mgr farm. Dorotę
Duchnowską oraz Okręgowego Rzecznika
Odpowiedzialności Zawodowej
Panią mgr farm. Hannę Kuźniar.
Prezes GORA przedstawił porządek obrad,
który został przyjęty przy jednym głosie
wstrzymującym.
2. Przyjęcie protokołów z 20.12.2016 r.
i 28.12.2016 r.
Członkowie GORA przyjęli protokół
z dnia 20.12.2016 r. jednogłośnie,
a protokół z dnia 28.12.2016 r.
przy jednym głosie wstrzymującym.
3. Przedłużenie okresu ciągłego szkolenia
farmaceutów.
Mgr farm. Marcin Skrabalak przedstawił
cztery wnioski o przedłużenie okresu
edukacyjnego o jeden rok oraz dwa wnioski
o przedłużenie okresu edukacyjnego o dwa
lata. Członkowie GORA pozytywnie rozpa-
trzyli wszystkie wnioski.
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał uczestni-
ków posiedzenia i przedstawił porządek
obrad, który przyjęto jednogłośnie.
2. Dyskusja nad problemami dotyczącymi
zmian w ustawie Prawo farmaceutyczne
i koniecznością spotkań z posłami.
Podczas dyskusji poinformowano o pozy-
tywnym zaopiniowaniu poselskiego projektu
zmiany ustawy Prawo farmaceutyczne przez
Komisję Zdrowia oraz o odrzuceniu w cało-
ści tego projektu przez Komisję Nadzwy-
czajną do spraw deregulacji. W związku
z przerwą nad procedowaniem w Sejmie
4. Opiniowanie kierowników aptek
ogólnodostępnych.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła:
siedem wniosków o zaopiniowanie •
kandydatów na kierowników
nowopowstałych aptek,
jeden wniosek o zaopiniowanie zmiany •
na stanowisku kierowników aptek
ogólnodostępnych
Członkowie Rady zaopiniowali wnioski
pozytywnie w trybie uchwał.
5. Dyżury aptek.
Dr n med. Paweł Chrzan przedstawił pod
głosowanie Uchwałę nr 1046 w sprawie roz-
kładu godzin pracy aptek ogólnodostępnych
na terenie powiatu kwidzyńskiego, którą
zaopiniowano negatywnie.
6. Podjęcie uchwał w sprawie odwołania
i powołania Pierwszego Wiceprezesa
GORA.
Po wypowiedziach mgr farm. Michała Pie-
trzykowskiego i dr n med. Paweł Chrzana
jednogłośnie powołano komisję skrutacyjną
w składzie: mgr farm. Janina Mańko
i mgr farm. Anna Kalicka. Komisja po tajnym
głosowaniu przeliczyła głosy i stwierdziła,
że oddano 14 ważnych głosów, z czego
7 głosów było za przyjęciem uchwały
w sprawie odwołania Pierwszego Wicepre-
zesa GORA i 7 przeciw podjęciu tej uchwały.
Nie podjęto uchwały w sprawie
odwołania Pierwszego Wiceprezesa GORA.
Protokół Komisji skrutacyjnej stanowi
załącznik do niniejszego protokołu
z posiedzenia GORA.
7. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Podjęto jednogłośnie Uchwałę nr 1047
w sprawie udzielenia pełnomocnictwa radcy
prawnemu Oldze Dragańskiej-Kruk oraz
radcy prawnemu Dariuszowi Knera do
reprezentowania Gdańskiej Okręgowej Izby
Protokół z posiedzenia Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 10 stycznia 2017 r.
Protokół z posiedzenia Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 2 lutego 2017 r.
Aptekarskiej w sprawie przeciwko Gemini
Pharm Sp. z o.o.
Postanowiono, że windykacja zaległych
składek będzie rozpoczynać się od rozmowy
farmaceuty posiadającego zaległości z tytułu
nieopłaconych składek członkowskich
ze Skarbnikiem GOIA i Okręgowym Rzecz-
nikiem Odpowiedzialności Zawodowej.
Po wyczerpaniu spraw bieżących dr n. med.
Paweł Chrzan podziękował obecnym za
przybycie i zakończył posiedzenie GORA.
zmian w jakże ważnej dla farmaceutów usta-
wie, stało się koniecznością zorganizowanie
i odbycie spotkań z Posłami na Sejm RP
z województwa pomorskiego i przedstawie-
nie obiektywnych argumentów przemawia-
jących za przyjęciem proponowanych
w poselskim projekcie zmian ustawy Prawo
farmaceutyczne. Spotkania mają się odbyć
w ciągu najbliższych dwóch tygodni.
Po przedstawieniu członkom GORA prezen-
tacji i argumentów do rozmów z Posłami
zostały rozdane materiały. Z racji, że było to
nadzwyczajne posiedzenie GORA, Członko-
wie Rady przychylili się do propozycji
Prezesa poszerzenia programu o sprawy
bieżące i wolne wnioski.
RADA RADZIRADA RADZI
72 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 73P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
3. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Podjęto następujące uchwały:
Nr 1048 w sprawie rozkładu pracy ap-•
tek ogólnodostępnych na terenie Powia-
tu Sztumskiego, który zaopiniowano ne-
gatywnie,
Nr 1049 w sprawie rozkładu pracy ap-•
tek ogólnodostępnych na terenie Powiatu
Kartuskiego, który również zaopiniowano
negatywnie,
Nr 1050 w sprawie dofinansowania pikni-•
ku edukacyjno-rekreacyjnego GUMed,
Nr 1051 w sprawie dofinansowania Me-•
dycznego Dnia Nauki GUMed,
Nr 1052 w sprawie dofinansowania wy-•
jazdu mgr farm. Michała Marcinkow-
skiego na Mistrzostwa Świata w Karate
Kyokushin.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła
2 wnioski o zaopiniowanie kandydatów na
kierowników nowopowstałych aptek ogólno-
dostępnych oraz 6 wniosków o zaopiniowa-
nie zmian na stanowisku kierowników aptek
ogólnodostępnych. Członkowie Rady zaopi-
niowali wnioski pozytywnie.
Po wyczerpaniu spraw bieżących dr n. med.
Paweł Chrzan podziękował obecnym za
przybycie i zakończył posiedzenie GORA.
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał uczestni-
ków posiedzenia i przedstawił porządek
obrad, który został przyjęty jednogłośnie.
2. Przyjęcie protokołu z dnia 6.12.2016 r.
Członkowie Prezydium GORA jednogłośnie
przyjęli protokół z dnia 06.12.2016 r.
3. Przedłużenie okresu edukacyjnego.
Mgr farm. Marcin Skrabalak przedstawił trzy
wnioski o przedłużenie okresu ciągłego
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał uczestni-
ków posiedzenia i przedstawił porządek
obrad, który został przyjęty jednogłośnie.
2. Przyjęcie protokołu z dnia 2.02.2017 r.
Członkowie GORA przyjęli protokół z dnia
2.02.2017 r. bez poprawek przy jednym gło-
sie wstrzymującym.
3. Prawo wykonywania zawodu farmaceuty
i przedłużenie okresu ciągłego szkolenia
farmaceutów.
Mgr farm Marcin Skrabalak przedstawił
cztery wnioski o prawo wykonywania
zawodu farmaceuty spełniające wymogi for-
malne oraz cztery wnioski o przedłużenie
okresu szkolenia ciągłego o dwa lata dla
ośmiu członków GOIA oraz o jeden rok dla
czterech członków Rada przyjęła wnioski
jednogłośnie.
Protokół z posiedzenia Prezydium Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 13 lutego 2017 r.
Protokół z posiedzenia Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 28 marca 2017 r.
szkolenia o 1 rok oraz trzy wnioski o prze-
dłużenie okresu ciągłego szkolenia o 2 lata.
Wnioski rozpatrzono pozytywnie.
4. Opiniowanie kierowników aptek.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła
do zaopiniowania pięć wniosków na
stanowisko kierownika w nowych aptekach
ogólnodostępnych oraz osiem wniosków
dotyczących zmiany na stanowisku
kierownika apteki. Członkowie Prezydium
pozytywnie przegłosowali wnioski.
5. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Mgr farm. Michał Pietrzykowski
poinformował o przekazaniu do konsultacji
społecznych projektu ustawy o zmianie
ustawy refundacyjnej. Projekt zawiera wiele
istotnych zmian, które, jeśli wejdą w życie,
będą miały wpływ na politykę lekową.
W związku z brakiem wolnych wniosków,
Prezes GORA zakończył posiedzenie.
4. Składki członkowskie.
Mgr farm. Hanna Figurska przedstawiła
2 prośby członków GOIA o rozłożenie spłaty
kwoty zadłużenia na raty. Członkowie Rady
przyjęli prośby pozytywnie.
Skarbnik GORA negatywnie zaopiniowała
aneks do umowy z ASESORE MENAGMENT
Aleksander Lewandowski i członkowie GORA
odłożyli podjęcie decyzji w sprawie aneksu
na termin późniejszy.
5. Opiniowanie kierowników aptek.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła:
7 wniosków o zaopiniowanie kandydatów •
na kierowników nowopowstałych aptek
ogólnodostępnych i 3 wnioski dotyczące
aptek szpitalnych,
19 wniosków o zaopiniowanie zmian na •
stanowisku kierowników aptek ogólnodo-
stępnych
Członkowie Rady zaopiniowali wnioski
pozytywnie.
RADA RADZIRADA RADZI
74 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 75P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
6. Dyżury aptek.
Dr n. med. Paweł Chrzan przedstawił pod
głosowanie uchwały:
nr 1053 w sprawie rozkładu godzin pracy •
i dyżurów aptek ogólnodostępnych na te-
renie miasta Elbląga, który zaopiniowano
pozytywnie,
nr 1054 w sprawie rozkładu godzin pracy •
i dyżurów aptek ogólnodostępnych na te-
renie powiatu sztumskiego, który zaopi-
niowano negatywnie,
nr 1065 w sprawie rozkładu godzin pracy •
i dyżurów aptek ogólnodostępnych na te-
renie powiatu kwidzyńskiego, który rów-
nież zaopiniowano negatywnie.
7. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Dr n med. Paweł Chrzan przedstawił pod
głosowanie uchwały:
nr 1055 w sprawie sprostowania oczywi-•
stej omyłki w Uchwale Nr 302/2710,
nr 1056 w sprawie przyznania zapomogi •
na dofinansowanie kosztów rehabilitacji
dziecka,
nr 1057 w sprawie przyznania zapomogi •
na dofinansowanie kosztów rehabilitacji,
nr 1058 w sprawie sfinansowania •
uczestnictwa reprezentacji Gdańskiej
Okręgowej Izby Aptekarskiej na VI
Mistrzostwach Polski Okręgowych Izb
Aptekarskich w Piłce Nożnej Halowej,
nr 1059 w sprawie dofinansowania •
Drugich Pomorskich Warsztatów Farmacji
Szpitalnej,
nr 1060 w sprawie przyznania rekompen-•
sat kosztów związanych z uczestnictwem
w posiedzeniach członkom Komisji Rewi-
zyjnej oraz zastępcom Okręgowego Rzecz-
nika Odpowiedzialności Zawodowej,
nr 1061 w sprawie zmiany uchwały nr 585 •
z dnia 18 marca 2008 roku w sprawie
uprawnień Prezydium Gdańskiej
Okręgowej Rady Aptekarskiej,
nr 1062 w sprawie dofinansowania XI Pol-•
skiej Konferencji Chromatograficznej,
nr 1063 w sprawie ufundowania •
nagród książkowych dla absolwentów
Wydziału Farmaceutycznego Gdańskiego
Uniwersytetu Medycznego,
nr 1064 w sprawie przyznanie nagrody •
im. prof. Stanisława Janickiego.
Członkowie GORA przyjęli przedstawione
uchwały.
Prezes GORA przedstawił nowego
pracownika biura panią Aleksandrę
Głowacką oraz poprosił o zatwierdzenie
kwoty wynagrodzenia dla pracowników
biura. Członkowie GORA przyjęli pozytywnie
prośbę.
Po wyczerpaniu spraw bieżących
dr n. med. Paweł Chrzan podziękował
obecnym za przybycie i zakończył
posiedzenie GORA.
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał
uczestników posiedzenia i przedstawił
porządek obrad, który został przyjęty
jednogłośnie.
2. Przyjęcie protokołu z 13.02.2017 r.
Jednogłośnie przyjęto protokół z 13.02.2017 r.
3. Przedłużenie okresu edukacyjnego.
Mgr farm. Michał Pietrzykowski przedstawił
jeden wniosek o przedłużenie okresu
ciągłego szkolenia o 1 rok, który
rozpatrzono pozytywnie.
4. Opiniowanie kierowników aptek.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła do
zaopiniowania dwa wnioski dotyczące
kierowników w nowo otwieranych aptekach
ogólnodostępnych oraz siedem wniosków
dotyczących zmiany na stanowisku
kierownika apteki ogólnodostępnej.
Protokół z posiedzenia Prezydium Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 11 kwietnia 2017 r.
Członkowie Prezydium pozytywnie
rozpatrzyli wnioski.
5. Dyżury aptek.
Podjęto Uchwałę Nr 1066 dotyczącą
negatywnego zaopiniowania projektu
uchwały Rady Powiatu Kartuskiego
w sprawie rozkładu godzin pracy aptek
ogólnodostępnych na terenie powiatu
kartuskiego.
6. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Dr n. med. Paweł Chrzan poinformował
zebranych o powołaniu wspólnego
przedstawiciela ORA do Rady Warmińsko-
Mazurskiego Oddziału Wojewódzkiego
Narodowego Funduszu Zdrowia w Olsztynie
oraz o przekazaniu do Senatu RP ustawy
w sprawie tzw. „AdA”. Przewidywany termin
obrad Senatu w tej sprawie to 20.04.2017 r.
W związku z brakiem wolnych wniosków,
Prezes GORA zakończył posiedzenie.
RADA RADZIRADA RADZI
76 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 77P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Protokół z posiedzenia Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 30 czerwca 2017 r.
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał uczestni-
ków posiedzenia i przedstawił porządek
obrad, który został przyjęty jednogłośnie.
2. Prawo wykonywania zawodu farmaceuty,
przedłużenie okresu ciągłego szkolenia
farmaceutów.
Mgr farm. Kamil Dąbrowski wnioskował
o przyznanie prawa wykonywania zawodu
farmaceuty dla tegorocznych 67 absolwen-
tów. Wnioski rozpatrzono pozytywnie.
Mgr farm. Michał Pietrzykowski wnioskował
o przedłużenie okresu szkolenia ciągłego dla
członków GOIA o rok dla dwóch farmaceutów
i o dwa lata dla kolejnych dwóch
farmaceutów oraz o jeden miesiąc dla
jednego farmaceuty. Rada pozytywnie
rozpatrzyła wnioski.
3. Opiniowanie kierowników aptek.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła:
sześć wniosków o zaopiniowanie kandyda-•
tów na kierowników nowopowstałych ap-
tek ogólnodostępnych,
szesnaście wniosków o zaopiniowanie •
zmian na stanowisku kierowników aptek
ogólnodostępnych, w tym jednej apteki
szpitalnej,
dwa wnioski dotyczące kierowników hur-•
towni farmaceutycznych.
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał uczestni-
ków posiedzenia i przedstawił porządek
obrad, który został przyjęty jednogłośnie.
2. Prawo wykonywania zawodu farmaceuty,
przedłużenie okresu ciągłego szkolenia
farmaceutów.
Mgr farm. Marcin Skrabalak przedstawił
11 wniosków o prawo wykonywania zawodu
farmaceuty. Wnioski spełniały wymogi for-
malne i zostały jednogłośnie przyjęte przez
członków GOIA.
Członkowie Rady zaopiniowali wnioski pozy-
tywnie z wyjątkiem jednego wniosku, który
nie spełniał wymogów formalnych.
4. Dyżury aptek.
Dr n med. Paweł Chrzan przedstawił pod
głosowanie uchwały:
nr 1067 w sprawie rozkładu godzin pracy •
i dyżurów aptek ogólnodostępnych na te-
renie Powiatu Chojnickiego, który zaopi-
niowano pozytywnie,
nr 1068 w sprawie rozkładu godzin pracy •
i dyżurów aptek ogólnodostępnych na te-
renie Powiatu Puckiego, który zaopinio-
wano negatywnie,
nr 1069 w sprawie rozkładu godzin pracy •
i dyżurów aptek ogólnodostępnych na te-
renie Powiatu Sztumskiego, który również
zaopiniowano negatywnie.
5. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Dr n med. Paweł Chrzan poprosił pana Alek-
sandra Lewandowskiego z biura rachunko-
wego o przedstawienie ważnych bieżących
informacji dotyczących finansów i realizacji
budżetu na 2017 rok.
Mgr farm. Justyna Raupuk zabrała głos
w sprawie planów organizacji Dnia Apteka-
rza we wrześniu w Muzeum Historycznym
Miasta Gdańska.
Dr n med. Paweł Chrzan przedstawił pod
głosowanie uchwały:
Nr 1070 w sprawie zatwierdzenia kosztów •
spisu z natury za rok 2016,
Nr 1071 w sprawie zatwierdzenia kosztów •
zamówienia druków PRAWO WyKONyWA-
NIA ZAWODU,
Nr 1072 w sprawie organizacji uroczysto-•
ści ślubowania farmaceutów,
Nr 1073 w sprawie dofinansowania orga-•
nizacji konferencji „Cukrzyca- wielozada-
niowe wyzwanie dla farmaceuty XXI wie-
ku”. Rada przyjęła uchwały pozytywnie.
Dr n med. Paweł Chrzan poprosił członków
Rady o zaopiniowanie listy aptek, które speł-
niają wymagania niezbędne do przyjęcia
studentów na sześciomiesięczną praktykę
oraz przedstawił informacje o trwającym
proteście techników farmaceutycznych.
Mgr farm. Michał Marcinkowski
poinformował o nowych zasadach
dotyczących otwierania specjalizacji dla
farmaceutów.
Zatwierdzono wyjazdowe posiedzenie GORA
w dniu 30.06.2017 r.
Po wyczerpaniu spraw bieżących dr n. med.
Paweł Chrzan podziękował obecnym za
przybycie i zakończył posiedzenie GORA.
Wiceprezes przedstawił także wnioski
o przedłużenie okresu szkolenia ciągłego:
jeden o okres 1 roku i osiem o okres 2 lat.
Wnioski zostały jednogłośnie przyjęte.
3 Składki członkowskie.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła w imie-
niu pani Skarbnik trzy wnioski w sprawie
zaległych składek członkowskich. Wniosek
o rozłożenie spłaty zadłużenia na raty został
rozpatrzony pozytywnie, a kolejne dwa
wnioski zostały rozpatrzone negatywnie.
Pan Aleksander Lewandowski poinformował
i przedstawił zmiany prawne dotyczące
Protokół z posiedzenia Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 10 maja 2017 r.
RADA RADZIRADA RADZI
78 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 79P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
sposobu księgowania zaległych składek
członkowskich.
4. Opiniowanie kierowników aptek.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła:
dwadzieścia siedem wniosków •
o zaopiniowanie kandydatów na
kierowników nowopowstałych aptek
ogólnodostępnych, z których jeden
rozpatrzono negatywnie,
trzydzieści dwa wnioski o zaopiniowanie •
zmian na stanowisku kierowników aptek
ogólnodostępnych, z których jeden
rozpatrzono negatywnie,
jeden wniosek o zaopiniowanie •
kierownika hurtowni farmaceutycznej,
który rozpatrzono pozytywnie.
5. Dyżury aptek.
Dr n. med. Paweł Chrzan przedstawił pod
głosowanie:
Uchwałę nr 1074 w sprawie określenia •
rozkładu godzin pracy aptek
ogólnodostępnych na terenie powiatu
kwidzyńskiego w roku 2017, który
zaopiniowano negatywnie,
Uchwałę nr 1075 w sprawie ustalenia •
rozkładu godzin pracy i dyżurów aptek
ogólnodostępnych na terenie powiatu
malborskiego na okres od 01.07.2017 r.
do 31.12.2017 r., który zaopiniowano
negatywnie,
Uchwałę nr 1076 w sprawie określenia •
rozkładu godzin pracy aptek
ogólnodostępnych na terenie powiatu
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał uczestni-
ków posiedzenia i przedstawił porządek
obrad, który został przyjęty jednogłośnie.
2. Przedłużenie okresu edukacyjnego.
Mgr farm. Marcin Skrabalak przedstawił trzy
wnioski o przedłużenie okresu ciągłego
szkolenia o 1 rok oraz cztery wnioski o prze-
dłużenie okresu ciągłego szkolenia o 2 lata.
Wnioski rozpatrzono pozytywnie.
3. Opiniowanie kierowników aptek.
Mgr farm. Michał Pietrzykowski przedstawił
do zaopiniowania osiem wniosków dotyczą-
cych zmiany na stanowisku kierownika
apteki oraz jeden wniosek dotyczący zmiany
starogardzkiego, który zaopiniowano
pozytywnie.
6. Przyjęcie sprawozdania finansowego za
rok 2016.
Dr n. med. Paweł Chrzan przedstawił
sprawozdanie finansowe za rok 2016, które,
po omówieniu przez pana Aleksandra
Lewandowskiego, zostało przedyskutowane
i przyjęte jako Uchwała 1077 przez
obecnych na posiedzeniu członków Rady.
7. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Prezes Paweł Chrzan odczytał i poddał gło-
sowaniu kolejne uchwały:
Uchwałę nr 1078 w sprawie zatwierdzenia •
preliminarza Funduszu Samopomocy
Aptekarskiej GOIA, przyjętą jednogłośnie,
Uchwałę nr 1079 w sprawie zatwierdzenia •
kosztów nowych pieczątek dla biura GOIA,
przyjętą jednogłośnie,
Uchwałę nr 1080 w sprawie zatwierdzenia •
kosztów uczestnictwa prezesa GORA
w VII Bałtyckim Forum Zdrowia, przyjętą
jednogłośnie,
Uchwałę nr 1081 w sprawie zatwierdzenia •
aneksu do umowy a Asesore Menagment
Aleksander Lewandowski, przyjętą przy
jednym głosie wstrzymującym,
Uchwałę nr 1082 w sprawie zatwierdzenia •
aneksu do umowy z Kancelarią Konsens
Dariusz Knera, przyjętą jednogłośnie,
Uchwałę nr 1083 w sprawie zatwierdzenia •
kosztu wykładu podczas szkolenia
„Etiologia występowania kleszczy
i chorób odkleszczowych”, przyjętą
jednogłośnie.
Dyskutowano nad możliwością zmiany
w kwestiach finansowych dla osób
angażujących się w bieżącą działalność na
rzecz samorządu aptekarskiego, a które nie
pobierają wynagrodzenia. Kwestie sporne
zaproponowano rozwiązać na kolejnym
posiedzeniu Rady po przeanalizowaniu
sytuacji prawnej.
Po wyczerpaniu spraw bieżących
dr n. med. Paweł Chrzan podziękował
i zakończył posiedzenie GORA.
Protokół z posiedzenia Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 26 lipca 2017 r.
kierownika hurtowni farmaceutycznej.
Członkowie Prezydium pozytywnie rozpa-
trzyli wnioski.
4. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Podjęto Uchwałę Nr 1084 dotyczącą nega-
tywnego zaopiniowania projektu uchwały
Rady Powiatu Nowodworskiego w sprawie
rozkładu godzin pracy aptek ogólnodostęp-
nych na terenie powiatu nowodworskiego.
Dr n. med. Paweł Chrzan poinformował
zebranych o sprawach bieżących GOIA i Pre-
zydium NRA.
W związku z brakiem wolnych wniosków,
Prezes GORA zakończył posiedzenie.
RADA RADZIRADA RADZI
80 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 81P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. farm. Piotr Migas powitał wszystkich
obecnych oraz przedstawił porządek obrad,
który został zatwierdzony jednogłośnie.
2. Zatwierdzenie protokołu z dnia
26.07.2017 r.
Członkowie Prezydium GORA zatwierdzili
przedstawiony protokół.
3. Przeszkolenie uzupełniające.
Mgr farm. Marcin Skrabalak przedstawił dwa
wnioski farmaceutów o skierowanie na prze-
szkolenie uzupełniające.
Propozycję przeszkolenia na 3 miesiące
i 1 miesiąc członkowie Prezydium przyjęli
jednogłośnie.
4. Opiniowanie kierowników aptek.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła:
dwa wnioski o zaopiniowanie kandydatów •
na kierowników nowopowstałych aptek
ogólnodostępnych,
dziesięć wniosków o zaopiniowanie zmian •
na stanowisku kierowników aptek ogólno-
dostępnych.
1. Powitanie i zatwierdzenie porządku
obrad.
Dr n. med. Paweł Chrzan przywitał
uczestników posiedzenia i przedstawił
porządek obrad, który został przyjęty
jednogłośnie.
2. Przyjęcie protokołów z dnia 10.01.2017 r.,
28.03.2017 r. i 10.05.2017 r.
Członkowie GORA przyjęli protokoły: z dnia
10.01.2017 r. bez poprawek przy jednym
głosie wstrzymującym, z dnia 28.03.2017 r.
i 10.05.2017 r. bez poprawek jednogłośnie.
3. Prawo wykonywania zawodu farmaceuty,
przedłużenie okresu ciągłego szkolenia
farmaceutów.
Mgr farm. Michał Pietrzykowski przedstawił
wniosek o prawo wykonywania zawodu
farmaceuty tegorocznej absolwentki
spełniający wymogi formalne oraz jeden
wniosek o przedłużenie okresu szkolenia
ciągłego o dwa lata dla członka GOIA.
Członkowie GORA pozytywnie rozpatrzyli
przedstawione wnioski.
4. Składki członkowskie.
Mgr farm. Hanna Figurska przedstawiła dwa
wnioski z prośbą o rozłożenie na raty
zaległych składek oraz wniosek
o anulowanie składek kierowniczych dla
Protokół z posiedzenia Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 22 sierpnia 2017 r.
Członkowie Prezydium GORA przyjęli pozy-
tywnie zgłoszone wnioski.
5. Dyżury aptek.
Dr n. farm. Piotr Migas przedstawił:
wniosek w sprawie ustalenia rozkładu •
godzin pracy oraz dyżurów aptek
ogólnodostępnych na terenie powiatu
elbląskiego, który zaopiniowano
negatywnie jako Uchwała nr 1085,
wniosek w sprawie ustalenia rozkładu •
godzin pracy oraz dyżurów aptek
ogólnodostępnych na terenie powiatu
kwidzyńskiego, który zaopiniowano
negatywnie jako Uchwała nr 1086.
6. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Dyskutowano na temat organizacji spotka-
nia dla farmaceutów z okazji Dnia Apteka-
rza. Zadecydowano o wysłaniu drogą sms-
ową informacji do członków GOIA
o planowanej imprezie plenerowej.
Po wyczerpaniu spraw bieżących dr n. farm.
Piotr Migas podziękował przybyłym za obec-
ność i zamknął posiedzenie Prezydium
GORA.
farmaceuty, które członkowie GORA
rozpatrzyli pozytywnie.
Prezes Paweł Chrzan przedstawił uchwalę
nr 1090 w sprawie umorzenia zaległych
kwot składek zmarłych członków GOIA.
Uchwala została przyjęta jednogłośnie.
5. Opiniowanie wniosków na kierowników
aptek i hurtowni farmaceutycznej.
Mgr farm. Anna Kalicka przedstawiła:
4 wnioski o zaopiniowanie zmian •
na stanowisku kierowników aptek
ogólnodostępnych,
1 wniosek o zmianę na stanowisku •
kierownika hurtowni.
Członkowie Rady rozpatrzyli wnioski
pozytywnie w trybie uchwał.
6. Sprawy bieżące, wolne wnioski.
Dr n. med. Paweł Chrzan przedstawił pod
głosowanie uchwały:
Nr 1087 w sprawie udzielenia wsparcia •
w postaci zapomogi na dofinansowanie
kosztów rehabilitacji dziecka, przyjęta
jednogłośnie,
Nr 1088 w sprawie sfinansowania •
uczestnictwa reprezentacji Gdańskiej
Okręgowej Izby Aptekarskiej
w VI Żeglarskich Mistrzostwach Polski
Aptekarzy, przyjęta przy 1 głosie
wstrzymującym,
Protokół z posiedzenia Prezydium Gdańskiej Okręgowej Rady Aptekarskiej w dniu 9 sierpnia 2017 r.
RADA RADZIRADA RADZI
82 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 83P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Nr 1089 w sprawie sfinansowania •
uczestnictwa reprezentacji GORA
w IV Ogólnopolskiej Konferencji
Farmaceutycznej z Dniem Aptekarza
w Bydgoszczy, przyjęta jednogłośnie,
Nr 1091 w sprawie sfinansowania kosztów •
uczestnictwa w spotkaniu i szkoleniu or-
ganizowanym przez Naczelną Izbę Apte-
karską dla skarbników i księgowych OIA
oraz Przewodniczących Komisji Rewizyj-
nych, przyjęta jednogłośnie.
Poinformowano, że podczas nawałnicy
11–12 sierpnia br. nie ucierpiały apteki ani
punkty apteczne z terenu GOIA.
Prezes Paweł Chrzan przedstawił propozycję
zaktualizowania uchwały dotyczącej
wynagrodzenia dla Wiceprezesa GOIA.
Mgr farm. Michał Pietrzykowski wyraził
swoje wątpliwości co do możliwości
prawnych Rady w tej kwestii i zaproponował
obecnym na posiedzeniu członkom GORA
analizę dotyczącą zasadności podejmowania
takiej uchwały. Wątpliwości dotyczyły
kwestii proceduralnych. Mgr farm. Janina
Mańko zauważyła potrzebę spokojnego,
merytorycznego przedyskutowania spraw
wynagrodzenia dla wiceprezesów w gronie
wszystkich członków GORA.
Mgr Michał Pietrzykowski zaproponował
przedstawienie takiej uchwały po
otrzymaniu pozytywnej opinii prawnej w tej
sprawie. Zwrócił także uwagę na brak
wszystkich zainteresowanych członków.
Zaapelował o precyzyjne przygotowanie
uchwały i umieszczenie jej jako punktu
w porządku obrad kolejnej Rady.
Zaproponował także ustalenie zakresu
obowiązków dla Wiceprezesów GOIA.
Mgr farm. Michał Pietrzykowski złożył
wniosek o dołączenie ewentualnej
propozycji uchwały do porządku obrad
w kolejnym programie posiedzenia GORA.
W dyskusji ustalono termin spotkania
z Panią Mecenas w tej sprawie.
Mgr Michał Pietrzykowski zaproponował
przedstawienie na kolejnym Zjeździe
Członków Izby sprawy wynagrodzenia dla
osób funkcyjnych Gdańskiej Okręgowej Rady
Aptekarskiej.
Dr n. med. Paweł Chrzan przedstawił
projekt Piktorex dotyczący Lekolepki jako
elementu opieki farmaceutycznej i poprosił
o wsparcie inicjatywy patronatem GOIA.
Pani mgr farm. Hanna Kuźniar Okręgowy
Rzecznik Odpowiedzialności Zawodowej
zwróciła uwagę na niewłaściwą obsadę
personelu i małą liczbę magistrów farmacji
w aptekach.
Pani mecenas Olga Dragańska-Kruk
przedstawiła aktualne sprawy Izby,
prowadzone we współpracy z Wojewódzkim
Inspektorem Farmaceutycznym.
Po wyczerpaniu spraw bieżących dr n. med.
Paweł Chrzan podziękował i zakończył
posiedzenie GORA.
RADA RADZI
Spotkanie opłatkowe Rady Gdańskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej
FOTORELACJA
87P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018
89P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018
P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 201888
FOTORELACJAFOTORELACJA
Pani mgr Barbara Gracz urodziła się we Lwowie w 1924 r. Po wojnie
przyjechała wraz z rodziną na Wybrzeże i w Gdańsku uzyskała maturę w liceum
przy ul. Topolowej. Studia w Akademii Medycznej w Gdańsku rozpoczęła
w 1947 r., a w 1951 r. została jej absolwentką. W czasie studiów pracowała
przy odgruzowywaniu ul. Długiej i była jedną z organizatorek powstałej tam
apteki. Po ukończeniu studiów zaczęła w niej pracować. W 1952 r. pracowała
w aptece przy ul. Libermana (obecnie ul. Mickiewicza) we Wrzeszczu. Kolejnym
jej miejscem pracy była apteka przy ul. Leśnej w Oliwie. Kierownikiem tej
apteki był mgr Witold Augustowski (z Wilna). Po odejściu p. Augustowskiego na
emeryturę została kierowniczką tej apteki i pełniła tę funkcję do emerytury.
Ja pracowałam w tej aptece, pod jej opieką przez dziesięć lat (w latach 70–80).
Zapamiętałam Panią Barbarę jako niezwykle kompetentną zwierzchniczkę, a przy
tym osobę sympatyczną i miłą zarówno dla pacjentów jak i personelu. Po przejściu
na emeryturę utrzymywałam z nią stały kontakt i często ją odwiedzałam.
Ostatni raz kilka dni przed śmiercią. Przeżyła 92 lata i do końca zachowała jasność
umysłu i pogodę ducha.
TERESA MUSIAŁOWA
Wspomnienie
Z głębokim smutkiem i żalem zawiadamiamy, że dnia 18 sierpnia 2016 r. zmarła
Śp. mgr farm. Jolanta GrzegorzewskaUroczystości pogrzebowe odbyły się 24 sierpnia 2016 r.
na Cmentarzu Srebrzysko w Gdańsku.Nasza Koleżanka pracowała w Aptece Szpitalnej
w Starogardzie Gdańskim – Kocborowieoraz w aptekach otwartych na terenie Trójmiasta,
służąc pomocą wielu pacjentom i współpracownikom.Rodzinie oraz Najbliższym
przekazujemy wyrazy współczucia.
Koleżanki i Koledzy
Szczere wyrazy współczuciaz powodu śmierci
Pana mgr farm. Łukasza Drewnowskiegomęża i ojca
dla Pani mgr farm. Danuty Drewnowskiej i Pani mgr farm. Anny Falk
– przekazuje w imieniu samorządu oraz pracowników biura GOIA
Prezes GORAPaweł Chrzan
POżEGNANIA
90 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 91P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Z wielkim żalem zawiadamiamy, że 3 lipca 2017 r. zmarła nasza koleżanka
Mgr farm. Maria KarczMarysia urodziła się 8 września 1945 r. w Warszawie.
W Gdańsku ukończyła studia farmaceutyczne. Jest absolwentką Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej, rocznika 1970.
Pracowała w aptece więziennej i kilku aptekach w Gdyni. Pomimo swej niepełnosprawności żyła aktywnie zawodowo, towarzysko i społecznie.
Miała apetyt na życie.Postępujące pogorszenie stanu zdrowia spowodowało ograniczenie aktywności społecznej.
Była w grupie założycieli Stowarzyszenia Centrum Ochotników Cierpienia Archidiecezji Gdańskiej. Była również w grupie założycieli Stowarzyszenia
Osób Niepełnosprawnych „Solidarność”w Gdańsku.
W 2015 r. Marszałek Województwa Pomorskiego przesłał na ręce Marysi podziękowanie za działalność na rzecz Stowarzyszenia.
Marysia, dla niektórych Marysieńka żyła dając innym swoją radość i pogodę ducha pomimo cierpienia.
Na cmentarzu żegnało Ją grono przyjaciół i znajomych.Pogrzeb odbył się 7 lipca 2017r. na Cmentarzu Witomińskim w Gdyni.
Żegnaj Marysiukoleżanki i koledzy farmaceuci rocznik 1965-1970
Z przykrością informujemy, że zmarła
mgr farm. Stefania Paulina Gdaniec,
wieloletnia właścicielka i kierowniczka apteki „Ratuszowa” w Gdańsku przy ul. Długiej, opiekunka zbiorów muzealnych PTFarm o/Gdańsk,
uhonorowana za zasługi dla PTFarm medalem im. Ignacego Łukasiewicza.
Msza żałobna odbyła się w Sanktuarium Matki Boskiej Brzemiennej w Gdańsku Matemblewie w sobotę 23 grudnia 2017 r. o godz. 10.00.
Z głębokim żalem informujemy, że w dniu 4 listopada 2016 roku zmarł przedwcześnie
ś.p. kmdr dr hab. inż. Ignacy Glozaprofesor Akademii Marynarki Wojennej w Gdyni
prorektor tej uczelniwiceprzewodniczący Oddziału Gdańskiego
Polskiego Towarzystwa Akustycznego
Zmarły był wybitnym naukowcem w dziedzinie hydroakustyki,wieloletnim członkiem Polskiego Towarzystwa Akustycznego
i European Acoustics Assotiation,członkiem komitetów organizacyjnych Sympozjów z Hydroakustyki
oraz Komitetu Redakcyjnego rocznika Hydroacoustics.
W Zmarłym straciliśmy wspaniałego Kolegę oddanego Towarzystwui sprawom polskiej akustyki.
Rodzinie Pana Profesora składamy serdeczne wyrazy głębokiego współczucia.
Zarząd i członkowieOddziału Gdańskiego
Polskiego Towarzystwa Akustycznego
Szczere wyrazy współczucia
z powodu śmierci Mamy dla Kierownik Apteki
7 Szpitala Marynarki Wojennej w Gdańsku Oliwie
kmdr ppor. mgr Jolanty Sokołowskiej składają
pracownicy apteki
POżEGNANIA POżEGNANIA
92 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 93P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
OGŁOSZENIA OGŁOSZENIA
PRZyPOMINAMy,że zgodnie z art. 47 c ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r.
o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164 poz. 1027)
świadczeniobiorcy, którzy posiadają tytuł „Zasłużony Honorowy Dawca Krwi” lub „Zasłużony Dawca Przeszczepu”,
INWALIDZI WOJENNI I WOJSKOWI ORAZ KOMBATANCI MAJą PRAWO
DO KORZySTANIA POZA KOLEJNOśCIą ZE śWIADCZEń OPIEKI ZDROWOTNEJ
oraz usług farmaceutycznych udzielanych w aptekach.
KOMUNIKATZ przyjemnością informujemy,
że Gdańska Okręgowa Izba Aptekarska po podpisaniu z Naczelną Izbą Aptekarską umowy sublicencyjnej na korzystanie z autorskich praw
majątkowych wydała
Poradnik wdrażania systemu HACCP oraz zasad Dobrej Praktyki Higienicznej (GHP) dla aptek.
Jest on dostępny bezpłatnie w biurze naszej Izby (ul. Batorego 18, Gdańsk). Prosimy kierowników aptek ogólnodostępnych i szpitalnych
o odbiór w siedzibie Izby.
Uwaga!
GOIA przypomina, że zgodnie z art. 92 Ustawy z dnia 6 września 2001 r.
Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.)
W GODZINACH CZyNNOśCI APTEKI POWINIEN Być W NIEJ
OBECNy FARMACEUTA.Prosimy o przestrzeganie powyższego
zapisu prawa.
Gdańska Okręgowa Izba Aptekarska przypomina
O OBOWIąZKU TERMINOWEGO OPłACANIA SKłADKI CZłONKOWSKIEJ
Wpłat można dokonać w biurze izby lub na konto GOIA w ING Bank Śląski w Gdańsku
Nr 17 1050 1764 1000 0022 6767 8650
Zgodnie z art. 66 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (tekst jednolity: Dz. U. Nr 136 z 2008 r.,
poz. 856 z późn. zm. ) nieopłacone w terminie składki członkowskie i koszty postępowania w przedmiocie
odpowiedzialności zawodowej podlegają ściągnięciu w trybie przepisów o postępowaniu egzekucyjnym
w administracji.
W związku ze zmianą zasad prowadzenia ewidencji księgowania składek członkowskich prosimy o dokładny
opis tytułu dokonywanych wpłat składek członkowskich oraz pożyczek z FSA, a w szczególności: prosimy podawać
okres za jaki jest wpłata, jak również kogo dotyczy (imię i nazwisko).
94 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 95P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
OGŁOSZENIA
25 listopada w Olsztynie odbyły się
III Pływackie Mistrzostwa Polski
Farmaceutów. Gdańską Izbę repre-
zentowali: Barbara Kwiatkowska, Rafał Kwiat-
kowski i Paweł Chrzan. Występ należy zaliczyć
do udanych, gdyż mimo silnej konkurencji nasi
III Pływackie Mistrzostwa Polski Farmaceutów
reprezentanci w każdym ze swoich startów zaj-
mowali pierwsze miejsca. Serdecznie gratulujemy
i zapraszamy do wzięcia udziału, lub śledze-
nia na megatiming.pl Mistrzostw Polski Lekarzy
i Farmaceutów na 50 m basenie. Odbędą się one
26–28 kwietnia w Dębicy.
Od lewej Paweł Chrzan. Barbara Kwiatkowska, Rafał Kwiatkowski
PO GODZINACH
UWAGA NA ODPISy RECEPT!
Przypominamy, że zgodnie z obowiązującymi zapisami prawa
odpis recepty (§ 8, ust. 4, pkt 11 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich
– Dz.U. 2012, poz. 260, z późn. zm.)
i receptę farmaceutyczną (art. 96, ust. 2 i 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne
tj. – Dz. U. 2008, poz. 271, Nr 45)
wystawić może jedynie farmaceuta.
Takich uprawnień nie posiada technik farmaceutyczny.
PRZyPOMINAMy!Jeżeli recepta lekarska
zawiera wszystkie niezbędne do wystawienia recepty dane podmiotu
i / lub osoby wystawiającej receptę w formie nadruku lub naklejki,
NIE JEST WyMAGANA DODATKOWO PIECZąTKA, WySTARCZy PODPIS WySTAWIAJąCEGO RECEPTę
(§ 3, ust. 2 Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich z dnia 23 grudnia 2011 r.
– Dz. U. Nr 294 z 2011 r., poz. 1739).
96 P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N ypaździernik 2016 – styczeń 2018 97P R Z E G L ą D F A R M A C E u T y C Z N y
październik 2016 – styczeń 2018
Szanowni Państwo,
W imieniu Prezes NRA Elżbiety Piotrowskiej-Rutkowskiej i biura prasowego Naczelnej Izby
Aptekarskiej chcielibyśmy poinformować, iż rozpoczyna się nowy projekt komunikacyjny, po to,
aby wszyscy zainteresowani, prezesi okręgowych izb, członkowie, pracownicy oraz farmaceuci,
z którymi macie Państwo kontakt, mieli bieżący i łatwy dostęp do ważnych informacji z branży
oraz prac samorządu.
Uruchamiany jest newsletter, który raz w tygodniu będzie rozsyłany do wszystkich izb.
Osoby chcące otrzymywać newslettera zapraszamy do zapisania się na stronie
www.nia.org.pl w dolnym prawym narożniku strony.
Kilka wskazówek technicznych.
Aby poprawnie wyświetlić newslettera na komputerach lub na urządzeniach mobilnych typu \
telefon czy tablet, należy włączyć w skrzynce pocztowej odczytywanie obrazów, ponieważ
nie każdy ma tę opcję ustawioną w swoim programie pocztowym. Opcja włączenia obrazów
pokazuje się również po otwarciu maila zazwyczaj w prawym górnym rogu wiadomości.
Większość tematów i artykułów zawartych w newsletterze jest podlinkowana, co oznacza, \
że po kliknięciu na tekst lub przycisk typu „więcej szczegółów” jesteście Państwo przekierowani
na stronę, która zawiera więcej informacji na dany temat.
80-251 Gdańsk-Wrzeszcz ul. Stefana Batorego 18tel. 58 341-62-98 tel./faks 58 341-16-74
Biuro GOIA: poniedziałek–piątek godz. 8–15, środa do godz. 18
W celu umówienia się na spotkanie z prezesem GORA i wiceprezesem GORA należy skontaktować się z biurem Izby GOIA – tel. 58 341-16-74, e-mail: biuro@goia.org.pl
Fot.
© N
ik F
rey
| D
ream
stim
e.co
m)
GOIA przypomina, że radca prawny pełni dyżur w środy w godzinach 16–18. W pozostałe dni robocze istnieje możliwość zadawania pytań drogą e-mailową.
Recommended