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INMUNOLOGÍA BÁSICA.
Dr. Rafael Bautista Ramírez
Patología general, UCAD.
Espada de doble filo.
PROTECCIÓN.
Inmunodeficiencias.
Autoinmunidad.
SISTEMA INMUNE.
LINFOCITOS.
T, B, NK. (natural killers).
MACRÓFAGOS.
PMN. (polimorfonucleares)
Neutrófilos.
Eosinófilos.
Basófilos.
ANTICUERPOS. (Ab)
IgG.
IgA.
IgE.
IgM.
IgD.
SISTEMA INMUNE.
RESPUESTA CELULAR RESPUESTA HUMORAL
SISTEMA INMUNE.
Cualquier sustancia ajena o
propia del cuerpo que puede
despertar una respuesta inmune.
Hapteno: fracción ajena al
cuerpo que no es capaz de ser
reconocida como extraña y por
tanto no produce respuesta
inmunológica. • ej. Aminoácido.
Un antígeno que es
capaz de despertar una
respuesta inmune.• Virus.• Bacteria.• Fármaco.• Madera.• Alcohol.
ANTÍGENO.
Antígeno. Inmunógeno.
INMUNIDAD CELULAR
LINFOCITOS T.
70% en plasma.
Derivados del Timo.
Bazo.
Ganglios linfáticos.
INMUNIDAD CELULAR
Glicoproteínas de
membrana.
TCR.
Correceptores en su activación.
Potencian la señal.
CD3, CD40.
CD4. (cooperadores, helpers)
CD8. (Citotóxicos)
Helpers (cooperadores).
TH1• IL-2, IFγ.• Hipersensibilidad
retardada.• Activación de macrófagos.• Síntesis de IgG.
TH2.• IL-4, IL-5.• Síntesis de IgE.
Citotóxicos.
Secreción de citocinas.
LINFOCITOS T.
CD4+ (afectadas por VIH). CD8+
20% de los linfocitos
en plasma.
Médula ósea.
Órganos linfoides.• Ganglios.• Amígdalas.• Bazo.
LINFOCITOS B.
F O L Í C U L O L I N F O I D E E N G A N G L I O
L I N F Á T I C O .
Células plasmáticas.
Secretan Ab.
Receptores de
membrana.• Complejo
receptor de antígeno. (IgM).
• CD40.• Receptor del
complemento.
LINFOCITOS B.
NK. (NATURAL KILLERS)
15% de linfocitos totales.
Citocinas.• TNFα e IFγ.
No necesitan
sensibilización previa.
Destrucción viral.
De células neoplásicas.
Exponen al Ag a los
linfocitos T para su
destrucción.
Lifocitos B.
Macrófagos.
Células dendríticas.
APC. (CÉLULAS PRESENTADORAS DE
ANTÍGENOS)
Sistema fagocítico
mononuclear.
Inflamación,
principalmente crónica.
APC (presentadoras de
antígeno).
Hipersensibilidad
retardada.
MACRÓFAGOS.
APC.
Localización:
Linfoides.
Pulmón.
Corazón.
Hígado.
Piel (Langerhans).
CÉLULAS DENDRÍTICAS.
TCR (Complejo
receptor del Linfocito T).
– Unión al antígeno.
Potenciadores:
CD4 – MHC II.
CD8 – MHC I.
PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO.
Presentación del
antígeno.
1.APC (Célula
presentadora de
antígeno) + MHC II –
ANTÍGENO.
2.LTCD4 –TCR –CD4,
CD28.
RESPUESTA HUMORAL.
INMUNOGLOBULINAS.
Glucoproteínas producidas
por los linfocitos B.
5 tipos.• IgA. (mucosas)• IgE.(parasitosis y
alergias)• IgG. (respuesta tardía)• IgM. (respuesta
inmediata)• IgD. (no bien definido)
Están en plasma de manera
inactiva.
Unen los Ag a los linfocitos.
Formación del complejo
antígeno-anticuerpo(Ag-Ab)
Unión linfocito-linfocito.
FUNCIÓN DE LOS ANTICUERPOS.
CITOCINAS.
FAGOCITOSIS.
1. Fijación.1. Fc.2. C3b.
2. Englobamiento.
3. Destrucción.1. Lisozima.
2. H2O2.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO.
20 glicoproteínas en el suero.
C1-C9.
Potencian la respuesta inmunológica.
Facilitan la fagocitosis.
Dirigen la lisis hasta la apoptosis.
Inmunocomplejos.• IgG.• IgM.
Formación del MAC.
(Complejo de ataque a la
membrana)
Se activa sin la
necesidad de Ab.
Formación del MAC.
(Complejo de ataque a la
membrana)
SISTEMA DEL COMPLEMENTO.
Vía clásica. Vía alternativa
MHC. CO MPLEJO MAYOR DE HIST OCOMPATIB IL ID AD.
Glicoproteínas de membrana.
Función fisiológica fundamental: captar fragmentos de
péptidos de proteínas extrañas y presentarlos a los linfocitos T.
Codificados por varios genes.• Cromosoma 6. (Trasplantes).
MHC I.
MHC II.
MHC.
HLA (antígeno leucocitario humano)
MHC I. – TCD8+
Células nucleadas y plaquetas.
MHC II – TCD4+
APC. Células prestadoras de antígenos.
Péptidos introducidos a la célula, procesados y luego
presentados.
MHC I
Interacción MHC I- TCD8+Estructura de MHC I
INMUNIDAD INNATA.
Feto: Ab de la madre.
1os Ab de vida extrauterina: calostro.
1as infecciones: formación de Ab contra
microorganismos específicos.
Memoria.
Especificidad.
A través de:
Vacunas.
INMUNIDAD ADQUIRIDA
inmunidad activa.• Fracciones
antigénicas. Ej. proteínas virales.
• Formación de Ab.
Inmunidad pasiva.• Inmunógenos
inactivos.• Ej. Virus vivos
atenuados en vacunación contra polio.
¿DUDAS?
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