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TRANSFERENCIA DE EMBRIONES EN BRAHMAN

Aldemar Chvez Rodriguez M.V.Z.U.T.

IETS ao 2007EMBRIONES BOVINOS (IN VIVO+IN VITRO) TRASFERIDOS EN SURAMERICA EL 35% DE LA ACTIVIDAD GLOBAL 823.160 285.387

ThibIER 2008

ANIMALES BRAHMAN EN COLOMBIA REGISTRADOS ASOCEBU 2009.TOTAL FIV T.E. I.A. M.N. 55.011 4.990 5.566 20.626 23.829

9,07% 10,11% 37,5% 43,32%

INCREMENTO DEL 2008 AL 2009 EN BIOTECNOLOGIA DEL 12%. EN EL 2009 SE REPORTARON 5.282 COLECTAS CON 13 .161 PREECES CON UN INCREMENTO DEL 2,9% 3.358 EMBRIONES FIV 134 EMBRIONES CONGELADOS. GOMEZ 2010

1- PROPOSITOS.COMERCIAL. GENETICO. ANIMALES EXPOSICION. CREAR REBAO PURO A PARTIR DE 2 HEMBRAS PURAS. CREAR REPRODUCTORES. MULTIPLICAR LAS HEMBRAS ELITE.

.

2- USOS T.E.-COMERCIO DE GENETICA SUPERIOR. -MULTIPLICAR ANIMALES FISICAMENTE IMPEDIDOS. -PRUEBAS DE PROGENIE. - SEMEN DE ALTO COSTO. -TRANSPORTE DE MATERIAL GENETICO. - 2 O MAS ANIMALES IDENTICOS(BIPARTICION) -CONSERVAR MATERIAL GENETICO -

3 - LIMITACIONES T.E.-COSTOS. -TIEMPO. -RECEPTORAS DISPONIBLES. -EL 20% DE LA RECEPTORAS NO SE PREA X T.E. -NO TODAS LAS VACAS SON BUENAS DONADORAS. -PERSONAL DE FINCA CAPACITADO Y MOTIVADO. -INSTALACIONES BASICAS. - PROGRAMA NUTRICIONAL ADECUADO.

HISTORIA REPRODUCTIVA PROGRAMA SANITARIO CICLOS REGULARES >A 60 DIAS POST PARTO INTERVALO ENTRE PARTOS CONDICION CORPORAL BALANCE ENERGETICO POSITIVO EDAD MAX 13-15 AOS NOVILLAS CICLANDO

EVALUACION REPRODUCTIVA PERMEABILIDAD CERVICAL ULTRASONIDO CUERNOS UTERINOS ESTROMA OVARICO (FOLL) VAGINA NOVILLAS CTR > 3 OVIDUCTOS

Fisiologa ReproductivaBOS INDICUS1-DINAMICA FOLICULAR DOS y TRES ONDAS el 60% 2-FOLICULO DOMINANTE Y CUERPO LUTEO DE MENOR TAMAO 3-CUERPOS LUTEOS INTRAESTROMALES SE PRESENTAN EN UN 50%. 4 NIVELES DE E 2 Y P 4 CIRCULANTES BAJOS 5-FOLICULOS A 5 mm MAYOR CANTIDAD 6-FOLICULOS A 5 mm MENOR CANTIDAD 7-RESPUESTA A GONADOTROPINAS EX. CON DOSIS BAJAS MEJOR RESPUESTA 8-DURACION ESTRO ENTRE 4 Y 10 HORAS 9-PRESENTACION ESTRO NOCTURNO SE PRESENTAN EN UN 56% 10- REINICIO ACTIVIDAD OVARICA POST PARTO ENTRE 45 - 70

BOS TAUROS1-DINAM ICA FOLICULAR DOS A TRES ONDAS 2-FOLICULO DOMINANTE Y CUERPO LUTEO DE MAYOR TAMAO 3-CUERPOS LUTEOS INTRAESTROMALES SE PRESENTAN EN UN 10%. 4 NIVELES DE E 2 Y P 4 CIRCULANTES ALTOS 5-FOLICULOS A 5 mm MENOR CANTIDAD 6-FOLICULOS A 5 mm MAYOR CANTIDAD 7-RESPUESTA A GONADOTROPINAS EX. CON DOSIS ALTAS MEJOR RESPUESTA 8-DURACION ESTRO ENTRE 10 Y 18 HORAS 9-PRESENTACION ESTRO NOCTURNO SE PRESENTAN EN UN 36% 10- REINICIO ACTIVIDAD OVARICA POST PARTO ENTRE 35-45

DONADORAS

madre de campen nacional 2005-2006-2009

Campeona nacional brahmn 2009

HORMONAS PARA SUPEROVULAR BOVINOSFSHP - siux - folltropin pluset FSHO - ovagen FSHB - bovina recombinante sper ova FSHE - equina recombinante PMSG - ecg- folligon novormn - anti pmsg HMG humana pergovet. Mezcla FSH-P Y ECG

RESPUESTA DE LAS VACAS BRAHMAN EN LA CALIDAD DE EMBRIONES DE ACUERDO A LA HORMONA UTILIZADA. Tratamiento N de Vacas Estructuras Colectadas Embriones Calidad 1 Embriones Calidad 2 Embriones Calidad 3 -4 UFOs

Pluset ( 500 UI ) Folltropin ( 200 mg ) Ovagen ( 8.8mg ) total

2.480

24.930 (10/vaca) 10.350 (8/vaca)

12.400 (5/vaca) 5.175 (4,14/ vaca) 1.485 (5,5 vaca) 19.060 (4,76 vaca)

4.960 (2 / vaca) 3.105 (2,5 vaca) 661 (2,45/vaca) 8.726 (2,18 vaca)

4.320 (1,7/ vaca) 1.242 (1/ vaca) 204 (0,76 vaca) 5.766 (1,44 vaca)

3.250 (1,35/vaca) 828 (0,7/ vaca) 80 (0,3 vaca) 7.408 (1,85vaca)

1.250

270

2.430 (9 /vaca)

4.000

37. 710 (9,42/vaca)

Fuente: Chavez, A. 2000 - 2009

Ondas Folic FolicularesOvulacin

LH

FSH Celo 5 10

Prog. 21

Superovulacin donadorasCONCLUSIONES:-

Existen vacas de 2 , 3, y 4 ondas foliculares.

- La respuesta no depende de la hormona utilizada.-

El xito de la respuesta depende de iniciar la SOV. En el momento justo.

Superovulacin de donadorasSINCRONIZACION DE LA ONDA FOLICULAR: - Progestgenos y estrgenos - P4 + 17 estradiol 50-100mg p4 + 2,5 - 5mg 17 estradiol Nueva onda 4,3 das despus - P4+EB (benzoato estradiol) 50-100mg p4 + 2,5 - 5 mg estradiol Nueva onda 4-5 das despus Iniciar 4 das despus con FSHBO ET AL 1995-2006- A PARTIR DEL 2002

DIA 0

HORA 8:00 am

DOSIS

HORMONA Implante crestar sin inyeccin +

2 ,5ml 4 6:00 am 6:00 pm 5 6:00 am 6:00 pm 6 6:00 am 2 ml 2 ml 1,5 ml 1,5 ml 1 ml 7 ml 6:00 pm 1 ml 3 ml 7 6:00 am 6:00 pm 8 6:00 am 6:00 pm 9 15 6:00 am 6:00 am 0,5 ml 0,5 ml 3000 UI

Benzoato de estradiol ( 2,5 mg )

Pluset Pluset Pluset Pluset Pluset Lutalyse Pluset Lutalyse + retirar implante Pluset Pluset HCG ( Chorulon ) + I.A. I.A. I.A. Colecta de Embriones

Superovulacin donadoras- Progestgenos y estrgenos - P4+ EV ( Valerato de Estradiol ) Crestar ( 3mg norgestomet +5mg EV) Nueva onda 4 a 6 das Iniciar FSH 5-6 das despus - P4 + ECP( Cipionato de Estradio l) 50-100mg p4 + 2-4 mg ECP muy variable ( No recomendable)

DIA 0 8 9 -10 15 20 21 22

HORA 8:00 am 8:00 am 8:00 am Celo detectado Palpar C. L. 6:00 am 6:00 pm 6:00 am 6:00 pm 6:00 am 6:00 pm

DOSIS

HORMONA Implante crestar completo Retirar implante

2 ml 2.5 ml 2 ml 2 ml 1,5 ml 1,5 ml 1 ml 7 ml 1 ml 3 ml 0,5 ml 0,5 ml 3000 UI

Preloban Conceptal Implante crestar ( V.E.) completo Pluset Pluset Pluset Pluset Pluset lutalyse Pluset Lutalyse + retirar implante Pluset Pluset HCG ( Chorulon) + I.A. I.A. I.A. Colecta de Embriones

23 24 25 31

6:00 am 6:00 pm 6:00 am 6:00 pm 6:00 am 6:00 am

Superovulacin donadorasAlternativas independientes al uso de estrgenos: Prohibicin de esteroides en la cadena alimenticia. - Inicio de SOV en la primera onda folicular. - Ablacin folicular.

Superovulacin donadoras donaGnRh o pLH - GnRh. 100 gDEL FOLICULO DOMINANTE. MACMILLAN Y THATCHER 1991 .PRODUCE OVULACION

NUEVA ONDA FOLICULAR APARECE 1 A 2 DIAS DESPUES RESPUESTA VARIABLE. PURSLEY et al, 1995.

-

pLH 25 mg - P4 + GnRh- GnRh 2009

en ganado de carne ovulacion 60% Small et al, 2009

-

y SOV 2 das despus no tubo diferencias con P4 y E2 y SVO 4 das despus en ganado de leche .Wock et al, 2008

-

SOV 60 horas despus resultados comparables a E2. Hasler

- Iniciar SOV. en la primera onda folicular.Nasser 1993 - Gabriel A. B,E, Daniel Carballo Guerrero, Andrs Trbulo,Humberto Trbulo, Ricardo Trbulo, Dragan Rogan y Reuben J. Mapletoft, proponen : ( P4 + PGF2 ) + GnRh e iniciar SOV. En la primera onda folicular . 2010

DIA 0 7 8 9

HORA 8:00 am

DOSIS 2 ml

HORMONA Aplicar dispositivo ( P4 ) + Cloprostenol Conceptal ( GnRh ) Folltropin 36 h. Folltropin Folltropin Folltropin Folltropin Folltropin Folltropin lutalyse Folltropin Lutalyse + retiro dispositivo Lutropin I.A.12h. I.A.24 h. Colecta de Embriones

6:00 am 6:00 pm 6:00 am 6:00 pm

2 ml 2 ml 2 ml 1,5 ml 1,5 ml 1 ml 1 ml 0,5 ml 7 ml

10

6:00 am 6:00 pm

11

6:00 am 6:00 pm

12

6:00 am

0,5 ml 3 ml

13

6:00 am 6:00 pm

12,5 mg

14 20

6:00 am 6:00 amReuben J. Mapletoft, et al, 2010

Superovulacin donadorasSINCRONIZACIN DE LA ONDA FOLICULAR: - Ablacin folicular, Bungartz y Niemann et al 1997. Aspiracin de foliculos mayores a 5 mm. Inicia onda 1,5 dias Si no hay C.L. aplicar progestageno. Iniciar 2 Dias despus con FSH - Limitante : Equipo de aspiracion folicular

Ablacion folicular

DIA 0 1

HORA 8:00 am 6:00 am 6:00 pm

DOSIS

HORMONA Ablacion folicular ( Foliculos >5 mm )

2 ml 2 ml 1,5 ml 1,5 ml 1 ml 7 ml

Pluset dispositivo p4 Pluset Pluset Pluset Pluset lutalyse Pluset Lutalyse Pluset+ retirar dispositivo p4 Pluset HCG ( Chorulon) + I.A. I.A. I.A. Colecta de Embriones

2

6:00 am 6:00 pm

3

6:00 am

6:00 pm

1 ml 3 ml

4

6:00 am 6:00 pm

0,5 ml 0,5 ml 3000 UI

5

6:00 am 6:00 pm

6 12

6:00 am 6:00 amChvez, et al, 2008

RESULTADOS PROTOCOLO ABLACION Vs P4 - B.E. - HCG EN BRAHMAN

n: 20

P4-B.E.-HCG -IATF

ABLACION P24-HCG IATF 12.2

EMBRIONES VIABLES EMBRIONES TIPO 1

8,38

4,76

6,5

%VIABILIDAD

72%

89.7%

TOTAL EMBRIONES VIABLES

167

244

CHAVEZ, et al, 2010

Sincronizacin de la ovulacin en vacas superovuladasCon el fin de realizar IATF :- P-12: Retiro del implante 12 horas despus de PGF2 + HCG 48h. 3 i.a. Chvez et al 2000

- P-24 y - P-36: barros y nogueira 2001 y 2005. >desarrollo

del folliculo y > de receptores LH. Y L.H. 48h PF2 2 i.a. Modificaciones : -LH 60 horas despues de PF2 en tauros- mejora pero no en b. indicus. Baruselli et al.2006 - En el 2007 nelore P36 LH 48- ecg.2 i.a. Barcelos et el

DIA 0 5

HORA 7:00 am

DOSIS 2 ,5ml

HORMONA Implante crestar sin inyeccin +Benzoato de estradiol ( 2,5 mg )

7:00 am 7:00 pm

2 ml 2 ml 1,5 ml 1,5 ml 1 ml 7-10 ml

Pluset Pluset Pluset Pluset Pluset lutalyse Pluset eCG eCG y retirar implante Lutropin I.A. I.A. Colecta de Embriones

6

7:00 am 7:00 pm

7

7:00 am

7:00 pm 8 7:00 am 7:00 pm 9 7:00 am 7:00 pm 10 16-17 7:00 am 7:00 am

1 ml 200 u.i. 200 u.i. 12,5 mg

BARCELOS, 2007

RESULTADOS PROTOCOLO P36 Y P36/ECG EN BOS INDICUS

N=20

P-36-LH

P36/ECG-LH

TOTAL ESTRUCTURAS EMBRIONES VIABLES %VIABILIDAD

6,65

10

5,1

7,3

76,7%

73%

TOTAL EMBRIONES VIABLES

102

146

BARCELOS, et al, 2007

Desarrollo embrionarioOvocito 150-190m Da 1 ovulacin fimbrias infundibulum Da 2 2 clulas oviducto Da 3 4 clulas oviducto Da 4 8 clulas oviducto Da 5 16 clulas cuerno uterino Da 6 32-64 clulas mrula compacta Da 7 100-200 clulas blastocisto temprano Da 8 100-200 clulas blastocisto Da 8 100-200 clulas blastocisto expandido mayor dimetro Da 9 200-800 clulas blastocisto protruido

Clasificacion segn IETSEstado Calidad1-UFO 1- excelente 2-2-12 clulas 2-regular 3-mrula temprana 3-malo 4-mrula 4-muerto o degenerado 5-blastocisto temprano 6-blastocisto 7-blastocisto expandido 8-blastocisto eclosionado 9-blastocisto elongado (eclosionado expandido)

Grados de calidad embrionariaCalidad tipo 1 excelenteDesarrollo acorde a la colecta. blastmeros visibles, color y estructura uniformes, esferoide, buena compactacin y zona pelucida intacta.

Calidad tipo 2 buenoPocos blastmeros desprendidos de la masa celular, detritus celulares Forma irregular, poca compactacin.

Calidad tipo 3 regularColor obscuro o muy claro, forma irregular, detritus celulares desarrollo retardado. Zona pelucida agrietada.

Calidad tipo 4 maloDegenerado, vacuolizacin de blastmeros, aspecto granuloso estados de 8 clulas.

Factores que Afectan los Indices de PreezSincronizacin de las Receptoras. Condicion Corporal de las Receptoras. Calidad y Estado de los Embriones. TIPO Bos Indicus vs Bos Taurus. Categora de las Receptoras (vaq. vsvacas y vacas secas vs vacas en lactancia).

Cuerpo Lteo (CL). Instalaciones y Condiciones de Manejo. Condiciones climticas y estacin del ao.

PORCENTAJE DE PREEZ DE EMBRIONES BRAHMAN FRESCOS DE ACUERDO A LA CALIDAD DEL EMBRION .CHAVEZ 2009

Clasificacin del embrin4-1 4-2 5-1 5-2 6-1 Totales

Embriones transferidos1.800 3.420 5.400 4.580 1.800 17.000

Receptoras preadas990 2.017 1.890 2.748 756 8.401

Receptoras vacas810 1.403 3510 1832 1044 8.599

% efectividad

55% 58,97% 35% 60% 42% 49,41%

.NOVILLAS PESO > 320 KG CICLANDO IDEAL CRUCE LECHERO BALANCE E + PELVIS AMPLIA TEMPERAMENTO SANIDAD,VACUNASPRUEBAS SANITARIAS

VACAS. CERVIZ. > 60 DIAS PARTO. C.C. CICLANDO IDEAL. BALANCE E+. SANIDAD. HABILIDAD MATERNA.

Condicin corporal y preezCC n PP (%)* P50.000 Daltons): polivinilpirrolidona, alcohol polivinlico, almidn hidroxietlico, hialuronidato de sodio y otros polmeros.

Protocolo congelacin glicerol1- lavado en holging 10X 2- 5 minutos sln 50 % holding 50% glicerol10% 3- 15 minutos en sln 100% glicerol al 10% 4- empaque segn grafica 5 - seeding con copitos en las columnas adyacentes alembrin

6 - colocar en la maquina para congelar y correr elprograma

7- nitrgeno y empacar en goblets blancos 8- llenar formato de congelacion

Congelacin embrin en glicerol

Protocolo congelacin Ethyleneglycol1- Lavar en holding 10x 2- Enjuagar la pajilla con holding 3- Pasar embrin al Ethyleneglycol 5-8 minutos 4- Empacar el embrin segn grafica 5- Seeding segn grafica 6- Colocar en maquina congeladora y arrancar programa 7- Pasar a nitrgeno liquido 8 - Empacar en globest amarillos. 9- Llenar formato de congelacin.

Congelacin embrion ethylene glycol

EQUIPO PARA CONGELACION

Programa congelacin de embrionesPrograma N 2Rata enfriamiento T hold time holdT

-7 c (10 min. )0,5 C/minuto

-35c

Nitrgeno liquido

PROTOCOLO DESCONGELAR EMBRIONES EN GLICEROLDESCONGELANDO 3 PASOSPAJILLA AL AIRE 6 A 8 SEGUNDOS SUMERGIR EN AGUA A 25 C POR 30 SEGUNDOS PASAR A SLN 1 ( 0,5 M DE SUCROSA + 5% GLICEROL) 5 MINUTOS PASAR A SLN 2 (0,5 M DE SUCROSA + 2,5% GLICEROL) 5 MINUTOS PASAR A SLN 3 (0,6 M SUCROSA + 0 % GLICEROL) 5 MINUTOS PASAR EL EMBRION A MEDIO HOLDING MONTAR EN PISTOLA PARA T.E. REALIZAR LA TRANSFERENCIA MAXIMO 10 MINUTOS DESPUES LLENAR EL FORMATO DE TRANSFERENCIA DE EMBRION

PROTOCOLO DESCONGELAR EMBRIONES EN GLICEROLDESCONGELANDO 1 PASOPAJILLA AL AIRE 6 A 8 SEGUNDOS SUMERGIR EN AGUA A 25 C POR 30 SEGUNDOS PASAR A SLN 1 ( 1 M DE SUCROSA) 15 MINUTOS PASAR EL EMBRION A MEDIO HOLDING MONTAR EN PISTOLA PARA T.E. REALIZAR LA TRANSFERENCIA MAXIMO 10 MINUTOS DESPUES LLENAR EL FORMATO DE TRANSFERENCIA DE EMBRION

PROTOCOLO TRANSFERENCIA DIRECTA DE EMBRIONEMBRIONES CONGELADOS EN ETHYLENE GLYCOLPAJILLA 6-8 SEGUNDOS AL AIRE (DESHELAR) PASAR A AGUA A 30 C POR 30 SEGUNDOS SECAR LA PAJILLA CORTAR EL TAPON CARGAR LA PAJILLA EN LA PISTOLA T.E. REALIZAR LA TRANSFERENCIA EN 10 MINUTOS LLENAR EL FORMATO DE TRANSFERENCIA

Respuesta del embrin a la congelacin Stroud y Leibo 1995Estado Descripcin 3 Mrula temprana 4 Grado 1 2y3 Mrula compacta 1 2 3 Blastocisto temprano 1 2 3 Blastocisto 1 2 3 Blastocisto 1 Expandido 2 Respuesta posible variable mala muy buena buena - regular variable - mala muy buena buena - regular variable - mala muy buena buena - regular mala muy buena pero variable buena pero variable

5

6

7

TASA DE PREEZ EN NOVILLAS TRATADAS CON GNRH, HCG, LH Y CIDR AL TRASFERIR EMBRIONES CONGELADOOS EN ETHYLEN-GLYCOL MARQUES 2002

CONTROL

GNRH 10g

HCG 1.500 u.i

LH 25mg

P4 Cidr 1,9g

TASA PREEZ N H.TRANSFERIDAS

28,6% 98

53,5% 99

51% 96

45,4% 41,1% 97 95

Vitrificacin

Protocolo Vitrificacin mtodo Bioniche 1- Lavar en holding 10 x 2- Sln VS1 5 minutos 3- Sln VS2 60 segundos 4- Llenar pajilla azul con diluyente 5- Aspirar embrin del VS2 mx. 10l 6- Llenar la pajilla con diluyente 7- Pasar a 1 minuto a vapor de nitrgeno liquido 8- Sumergir a nitrgeno liquido 9- Marcar escalerilla y usar globets azules

VITRIFICACION METODO BIONICHE

DESVITRIFICACION DE EMBRIONESEMBRIONES VITRIFICADOS (BIONICHE)PAJILLA 5-10 SEGUNDOS AL AIRE (DESHELAR) PASAR A AGUA A 35 C POR 20 SEGUNDOS AGITAR LA PAJILLA COMO BAJANDO UN TERMOMETRO SUMERGIR LA PAJILLA HORIZONTALMENTE POR 3 A 5 MINUTOS EN AGUA 20-25 C. CARGARLA LA PAJILLA EN LA PISTOLA DE TRANSFERENCIA REALIZAR LA TRANSFERENCIA EN 5 MINUTOS LLENAR EL FORMATO DE TRANSFERENCIA

Conclusiones de la criopreservacinEs mejor la congelacin de embriones jvenes mrulas y blastocitos jvenes independientemente del mtodo utilizado. Colecta el da 6. La calidad del embrin es fundamental solo debemos congelar embriones tipo 1 Los embriones no deben permanecer ms de dos horas post colecta e iniciar su congelacin. La conservacin de los embriones en los termos es fundamental por ningn motivo deben ser expuestos a la boca del termo salvo si se va a realizar la descongelacin. El equipo de congelacin debe ser chequeado y calibrado anualmente. Los porcentajes de prees con embriones brahmn congelados oscilan entre 20 y 50% no crear falsas expectativas

BIPARTICION DE EMBRIONEStil para aumentar el nmero de cras , o para producir animales genticamente idnticos y realizar pruebas de comportamiento. Morulas o blastocistos de excelente calidad pueden ser utilizados Es mas fcil partir embriones en estado blastocisto ,dejando la mitad de la masa celular interna a cada mitad, se utiliza una cuchilla adaptada a un microscopio de fase invertida, y el embrin puede ser trasferido sin zona pelucida. Hay dos mtodos Micromanipuladores de un brazo o de dos brazos Micromanipulador de un brazo , el embrin se fija a la caja de petri con una solucin especial que forma una carga elctrica entre la zona pelucida y la caja de petri.

Equipo Biparticion de Embriones

BIPARTICION DE EMBRION

Biparticin de embriones

Sexaje de embrionesBiopsia Mrula 28-38 clulas muestra 4 clulas Es el 15% embrin PREFERIBLEMENTE BLASTOCISTOS Tiene 45 a 100 clulas (- 10 % embrin) LEJOS DE LA MASA CELULAR

Embrin toma de Biopsia

Alineamiento del embrion y cuchilla

Corte con cuchilla

Separacin de biopsia del embrion

Prueba de sexajeReaccin en cadena con polimerasa PCRAMPLIFICACION IN VITRO DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE DNA PRIMERS ,NUCLEOTIDOS, SLN TAMPON Y POLIMERASA TERMOESTABLE ( DNA taq) EL DNA DEL CROMOSOMA ES AMPLIFICADO - LA PRUEBA ES MUY SENSIBLE SE HA PODIDO SEXAR UN ESPERMATOZOIDE. SIEMPRE SE HACEN CONTROLES PARA EVITAR POSIBLES CONTAMINACIONES EN LAS MUESTRAS. EL EQUIPO SE LLAMA UN TERMOCICLADOR Y LUEGO SE REALIZA UNA ELECTROFORESIS PARA INTERPRETAR LA PRUEBA . DURACION PRUEBA 2-3 HORAS. Y SE TOMA UNA FOTOGRAFIA

EQUIPOS SEXAJE DE EMBRION

ELECTROFORESIS

INTERPRETACION DE LA FOTOGRAFIA

PRUEBA DE SEXAJE NO PCR LABORATORIO MINI TUBE.

The SEX-Y Kit SEX-Y Probe labeled Y chromosomes in embryo blastomeres Biopsy Medium Buffer 1 Buffer 2 Mounting Medium SEX-Y Probe Fixative Vessel Product No. 19982/5010 Bright red fluorescent signal indicates Y chromosome within nuclear DNA Simple, rapid detection allows for immediate visual identification of Y chomosomes Kit contains materials for up to ten tests

Muchas gracias por su atencin