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Química Orgánica. 1º de Ingeniería Química. Curso 2009-2010TEST 1

Alumno: Fecha:

Para la estructura de líneas de enlace mostrada en el recuadro abajo, selecciona la fòrmula condensada que le corresponde.

A. CH3CH2(OH)CH2(CH3)(CH2)2C(CH3)3

B. CH2(OH)CH(CH3)(CH2)2CH3

C. CH3CH(OH)(CH2)3C(CH3)3

D. CH3CH(OH)CH(CH3)(CH2)2CH3

E. CH3CH(OH)CH(CH3)(CH2)2C(CH3)3

A.B.C.D.E.

El átomo de oxígeno de una cetona (tal como el de la ciclohexanona, mostrada abajo) contiene 2 pares de electrones no enlazantes. Esos pares de electrones ¿en que tipo de orbital residirán con más probabilidad?.

A. orbital s

B. orbital p

C. orbital sp3

D. orbital sp2

E. orbital sp

A.B.C.D.E.

¿ Cual será la estructura de líneas de enlace que corresponde a (CH3)2CHCH2CH2C6H5?

A.

B.

C.

D.

E.

A.B.C.D.E.

La Welwistatin ( mostrada abajo) es un agente citotóxico, descubierto recientemente, que posee una estructura interesante. ¿Cuántos átomos de hidrógeno posee la welwistatina?.

A. 20 átomos de hidrógeno

B. 19 átomos de hidrógeno

C. 18 átomos de hidrógeno

D. 13 átomos de hidrógeno

E. 10 átomos de hidrógeno

A.B.C.D.E.

¿ Que estrucutura de Lewis representa correctamete al formaldehido, CH2O?

A. B.

C. D.

E.

A.B.

C.D.E.

¿ En relación a las estructuras resonantes, cuál de las siguientes aseveraciones es verdadera?

A. Las estructuras resonantes sufren rápida interconversión.

B. Entre dos estructuras resonantes válidas, no mas de un átomo puede cambiar de conectividad.

C. Al determinar estructuras resonantes, solo electrones y carga pueden cambiar de localización.

D. Las estructuras resonantes confieren inestabilidad a una molécula.

E. Para una molécula determinada solo pueden existir dos formas resonantes.

A.B.C.D.E.

Seleccione el par de estructuras que representa correctamente las formas resonantes contribuyentes.

A.B.C.D.E.

¿Cuál de las siguientes estructuras de resonancia contribuye mas a la molécula real?.

A.

B.

C.

D.

E.

A.B.C.D.E.

El estradiol (mostrado abajo) es una hormona esteroidal que interacciona con el receptor de estrógeno. ¿Cuál es la formula molecular correcta para el estradiol?.

A. C18H24O2

B. C18H22O2

C. C17H22O2

D. C18H23O2

E. C18H26O2

A.B.C.D.E.

Un orbital hibridizado sp3 ¿que porcentaje de carácter s posee?.

A. 0% carácter s

B. 25% carácter s

C. 33.33% carácter s

D. 50% carácter s

E. 100% carácter s

A.B.C.D.E.

¿Qué estructura de puntos representa correctamente al etino (acetileno)?.

A. B.

C. D.

E.

A.B.C.D.E.

¿ Qué geometría exhibe el átomo de carbono señalado?.

A. piramidal

B. linear

C. trigonal plana

D. tetrahédrica

E. cuadrangular plana

A.B.C.D.E.

¿ Cual de las siguientes estructuras de Lewis representa correctamente al etileno (CH2CH2)?

A.

B.

C.

D.

E.

A.B.C.D.E.

¿ Cuátos átomos de carbon poseen hibridización sp en la siguiente molécula?

A. 0 átomos de carbon son híbridos sp.

B. 2 átomos de carbon son híbridos sp.

C. 3 átomos de carbon son híbridos sp.

D. 6 átomos de carbon son híbridos sp.

E. 11 átomos de carbon son híbridos sp.

A.B.C.D.E.

La formula condensada (CH3)3CCH2CH(OH)C6H5 es representada ¿por cuál de las siguientes estructuras de líneas de enlace?

A.

B.

C.

D.

E.

A.B.C.D.E.

¿ Cuántos alcoholes isómeros de fórmula C4H10O son posibles?.

(Nota: dibuje cada posible esqueleto carbonado y entonces decida en cuántos lugares posibles de los mismos puede situar el grupo OH, de tal forma que se generen isómeros diferentes. Para mayor simplicidad puede que sea mejor que no dibuje los enlaces C-H).

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

E. 6

A.B.C.D.E.

¿Cual de las siguientes estructuras es representada correctamente por la fórmula molecular : C8H10O2?

A. B.

C. D.

E.

A.B.C.D.E.

¿ Cual es la fórmula molecular de la molécula mostrada abajo?.

A. C10H10O

B. C9H10O

C. C9H8O

D. C9H9O

E. C9H11O

A.B.C.D.E.

Basándose en sus conocimientos de enlace e hibridación, ¿cual de las siguientes aseveraciones es verdadera, para el átomo de carbono señalado con la fleche en la siguiente estructura?.

A. El átomo de carbono posee hibridación sp2.

B. El átomo de carbono posee hibridación sp3.

C. El átomo de carbono posee hibridación sp.

D. Este átomo de carbono es hipervalente (contiene 5 enlaces ó más ) y, por tanto, la estructura no es válida.

E. Este átomo de carbono es capaz de enlazar solamente a través de interacciones enlazantes pi. No hay implicado ningún enlace sigma.

A.B.C.D.E.

Seleccione una estructura que contenga cuatro átomos de carbono con hibridación sp2.

A. B.

C. D.

E.

A.B.C.D.E.

El compuesto mostrado abajo [2-(4'-metoxifenil)-3-(3",4",5"-trimetoxibenzoil)-6-metoxibenzo[b]tiofeno] es un nuevo agente quimioterapeútico que funciona por inhibición de la polimerización de la tubulina. ¿Cuántos átomos de carbono de ésta molécula poseen hibridación sp2 ?.

A. Ningún àtomo de carbono de ésta molécula tiene hibridación sp2.

B. Veintiún átomos de carbono tienen hibridación sp2.

C. Dos átomos de carbono tienen hibridación sp2.

D. Dieciocho átomos de carbono tienen hibridación sp2.

E. Veinte átomos de carbono tienen hibridación sp2.

A.B.C.D.E.

El ozono (O3) recibe considerable atención debido, en parte, a nuestros intereses medio-ambientales asociados con la capa de ozono de la Tierra. Elija la estructura de Lewis que mejor representa a O3.

A.

B.

C.

D.

E.

A.B.C.D.E.

La estructura condensada mostrada abajo es representada correctamente ¿ por cual de las siguientes fórmulas de líneas de enlace ( denominadas también estructuras zig-zag)?.

A.

B.

C.

D.

E.

A.B.C.D.E.

¿Qué ángulos de enlace esperaría tener alrededor del átomo de carbon indicado?.

A. 130�

B. 120�

C. 109�

D. 90�

E. 60�

A.

B.C.D.E.

¿Cual de las siguientes estructuras posee todos sus átomos de carbono con hibridación sp3?.

A.

B.

C.

D.

E.

A.

B.

C.

D.

E.

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