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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁNUNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN

FACULTAD DE QUÍMICAFACULTAD DE QUÍMICA

FARMACOLOGÍA IIFARMACOLOGÍA II

FARMACOLOGÍA DEL SNPFARMACOLOGÍA DEL SNP

““PARASIMPATICOMIMÉTICOS DE ACCIÓN INDIRECTA:PARASIMPATICOMIMÉTICOS DE ACCIÓN INDIRECTA:

INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINOESTERASA (ACE)”INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINOESTERASA (ACE)”

ALUMNO:ALUMNO:

T.L.C. CABAÑAS WUAN ÁNGEL FELIPET.L.C. CABAÑAS WUAN ÁNGEL FELIPE

DOCENTE:DOCENTE:

Dr. ROLFFY RUBÉN ORTÍZ ANDRADEDr. ROLFFY RUBÉN ORTÍZ ANDRADE

INTRODUCCIÓN

• Un inhibidor de la acetilcolinesterasa (inhibidor de la colinesterasa o anticolinesterasa) es un compuesto químico que inhibe a la enzima colinesterasa impidiendo que se destruya la acetilcolina liberada, produciendo como consecuencia un aumento en la concentración y en la duración de los efectos del neurotransmisor.

CLASIFICACIÓN• Organofosforados

– Metrifonato• Carbamatos

– Fisostigmina, Neostigmina, Piridostigmina, Ambenonium, Demarcarium, Rivastigmine

• Derivados de la fenantrina – Galantamina

• Piperidinas – Donepezil, conocido también como E2020

• Tacrina, conocido también como tetrahidroaminoacridina (THA)• Edrofonio• Fenotiazinas

INIBIDORES REVERSIBLES

Donepezil

Edrofonio

Neostigmina

FisostigminaPiridostigmina

RivastigminaTacrina

INIBIDORES IREVERSIBLES

EctiofatoIsofluorato

Malatión

Paratión

Dyflos

FARMACODINAMIA

INIBIDORES REVERSIBLES/IRREVERSIBLES

FARMACOCINÉTICA

APLICACIONES TERAPÉUTICAS

• Miastenia grave• Debilidad muscular• Enfermedad de Alzheimer• Enfermedad de Parkinson• Glaucoma ocular• Infestaciones por piojos

• Acciones sobre el sistema nervioso parasimpático causando bradicardia, hipotensión, hipersecreción glandular, broncoconstricción, hipermotilidad del tracto gastrointestinal y disminución de la presión intraóptica.

• Síndrome de SLUDGE (Salivation, Lacrimation, Urination, Defecation, Gastrointestinal upset, Emesis)

• Acciones en la unión neuromuscular causando una prolongada contracción muscular.

EFECTOS ADVERSOS

• Son fármacos que inhiben a la acetilcolinesterasa impidiendo que se destruya la acetilcolina liberada, produciendo como consecuencia un aumento en la concentración y en la duración de los efectos del neurotransmisor.

• Los inhibidores de la acetilcolinesterasa se encuentran en venenos de la naturaleza.

• En la medicina humana y animal, se usan para el tratamiento de la miastenia gravis aumentando la transmisión neuromuscular, en la enfermedad de Alzheimer y como antídoto contra el intoxicacion anticolinérgico.

• Pueden actuar como inhibidores competitivos y no competitivos reversibles de los sitios de unión de la colinesterasa y son los que tienen las mayores ventajas terapéuticas.

• Los organofosforados pueden causar neurotoxicidad ya que causan desmielinización periférica grave por inhibición de una esterasa específica de mielina así como debilidad muscular

RESUMEN