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QUIMICA LEGAL Y QUIMICA FORENSEQUIMICA LEGAL Y QUIMICA FORENSE
Dr. DIEGO SANTIAGO RINALDIDr. DIEGO SANTIAGO RINALDI
Bioq. - Farm. - Lic. en Cs. Qcas.Bioq. - Farm. - Lic. en Cs. Qcas.
CURSO DE POSGRADO MEDICINA LEGAL LABORAL
SEMEN TOMA DE MUESTRA:
– SABANAS
– ROPA INTERIOR
– OTRAS ROPAS
– MANCHAS EN PISO ETC.
– HISOPADOS VAGINALES
– HISOPADOS ANALES
– HISOPADOS ORALES
– OTROS HSOPADOS
CONSERVACION DE LA PRUEBA PERICIAL– DIVIDIR SEGÚN ESTUDIOS A REALIZAR
• ESTUDIOS DE PRESENCIA/AUSENCIA DE SEMEN
• ESTUDIOS GENETICOS
– ROTULAR. LACRAR. CONSIGNAR EN ACTA
– TRASLADAR CON CADENA DE CUSTODIO
– EVITAR MAIPULACIONES INNECESARIAS
– EVITAR HUMEDAD
CARACTERISTICAS DEL ESPERMA
– RECIEN EMITIDA ES LIQUIDO OPALINO LUEGO AMARILLO VERDOSO, COAGULA PARA LICUARSE NUEVAMENTE.
– CONSTA DE DOS ELEMENTOS PRINCIPALMENTE• CELULAS O ESPERMATOZOIDES, VIENEN DE LOS TUBOS SEMINIFEROS DEL
TESTICULO
• PLASMA SEMINAL, PROCEDE DEL EPIDIDIMO, PROSTATA, VESICULAS SEMINALES Y GLANDULAS DE COWPER. SIRVE COMO SOPORTE, VEHICULO, MEDIO NUTRITCIOY ESTBILIZA AL ESPERMETOZOIDE.
– GENERALMENTE SE EMITEN DE 2 A 4 ML ( 100 MILLONES DE CELULAS POR ML)
– EL PLASMA SEMINAL TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS:• BIOQUIMCAS: FRUCTUSA, RIBOSA, INOSITOL, SORBITOL, AA , AMINAS ( COLINA,
ESPERMINA Y ETANOLAMINA)
• ANTIGENICAS: ALBUMINA, DOS O TRES ALFAGLOBULINAS, DOS BETAGLOBULINAS, UNA GAMAGLOBULINA, DE LOS 8 ANTIGENOS DESCRITOS CUATRO SON ESPECIFICOS.
• ENZIMATICAS, FIBRINOLISINA, AMINOOXIDASA, FAP, F ALCALINA, 5-NUCLEOTID-..
• LIPIDOS: LECITINAS Y ACIDOS GRASOS
• MINERALES: Zn Y Ca
INVESTIGACIONES ANALITICAS
MANCHA DE ESPERMA:1. CONSISTENCIA: RIGIDEZ, EQUIVALENTE A TEJIDO ALMIDONADO
2. ASPECTO: SEMEJANTE A UN MAPA GEOGRAFICO
3. EXAMEN CON LUZ DE WOOD: ZONA FLUORESCENTE AMARILLA
4. DIAGNOSTICO DE ESPECIE, GRUPO Y FACTOR, SIMIL SANGRE
5. MACERAR TELA O HISOPO, CENTRIFUGAR EL LIQUIDO DE MACERACION
6. EL CULOTTE DEL TUBO SE PROCESA PARA MICRSCOPIA OPTICA1. CON TINCION ( COMO May-Grunwald)
2. FRESCO DIRECTO
7. AL LIQUIDO DEL MACERADO1. ELECROFORESIS PH 3,9 SEPARAMOS COLINA Y ESPERMINA
2. SE REVELAN CON DRAGGENDORFF EN CCD
3. PRUEBAS ENZIMATICAS COLRIMETRICAS FAP
4. PRUEBAS SEROLOGICAS, PSA
5. ESTAS PRUEBAS NO TIENEN SENTIDO SI YA SE ENCONTRARON ESPERMATOZOIDES INTACTOS POR MICROSCOPIA
OTRAS MANCHAS BIOLOGICAS MECONIO: PROCEDENTES DE DIFERENTES PARTES DEL APARATO
DIGESTIVO SE ACUMULAN EN EL TUBO INTESTINAL DEL FETO, SE ELIMINA DE 6 A 12 HS POSTERIORES AL PARTO. EN SUFRIMIENTO FETAL SALE DURANTE EL PARTO. PUEDE PLANTEARSE SU BUSQUEDA E CASOS DE ABORTOS, PARTOS CLANDESTINOS E INFANTICIDIOS. DA DIFERENTE FLOURESCENCIAS A LA LUZ DE WOOD.N
– ANALITICAMENTE : SUS COMPONENTES AC BILIARES Y COLESTERINA SE EVIDENCIAN POR MICROSCOPIA AL AGREGARSE ACIDO NITRICO O SULFURICO-. O BIEN POR REACCIUONES MAS ESPECIFICAS EN EL UV-VISIBLE O IR.
SALIVA: HOY DE GRAN IMPORTANCIA SU APARICION, EN DELITOS CONTRA LA INTEGRIDAD SEXUAL POR MORDIDAS U OTROS, SE SETECTAN POR TECNICAS GENETICAS DE PCR
ORINA: FLUORESCENCIA BLANCA A CELESTE A LA LUZ DE WOOD. ANALITICA PRESENCIA POR SUS COMPONENTES MAS IMPORTANTES ( UREA POR UREASA Y CREATININA POR REACTIVO DE JAFFE), EN SECRETORES PUEDE INCLUSO BUSCARSE AB
MANCHAS NO BIOLOGICAS:– PINTURAS DE AUTOS EN CASOS DE ACCIDENTES
– INVESTIGACION DE COMPUESTOS ORGANICOS, GC, UV-VIS, IR
– INVESTIGACION DE LOS PIGMENTOS POR SU COMPOSICIO MINERAL, FLUORESCENCIA DE RX, ESPECTROGRAFIA, ETC
MANCHAS DE SANGRE ES EL INDICIO MAS ABUNDANTE, MAS FRECUENTE POR LO
GENERAL. ASPECTO DE LAS MANCHAS
– DEPENDE DEL TIEMPO DE ANTIGÜEDAD Y DEL SOPORTE-
– SE OPTIMIZA LA VISUALIZACION SE ASPERJA CON REACTIVO DE LUMINOL ( 3-AMINOFTALHIDRACINA)
– ASI LA SANGRE SE HACE LUMINISCENTE
– NO ALTERA LA MANCHA
MECANISMOS DE PRODUCCION– PROYECCION. LA SANGRE SALE PROYECTADA
– ALTURA A MAYOR ALTURA MAS IRREGULAR Y MAYOR DIAMETRO
– NATURALEZA DEL SOPORTE. EN SUP LISAS Y NO ABSORN. GOTAS CIRCULARES
– ESCURRIMIENTO : PREDICE LOS CAMBIOS DE POSICION QUE TUBO EL CADAVER
– CONTACTO: QUEDA IMPRESIÓN, HUELLA DE MANOS, ETC
– IMPREGNACION: INHIBICION DEL SAUSTRATO POR EL LIQUIDO
– LIMPIADURA: MIXTO ENTRE CONTACTO Y LA IMPREGANCION
INVESTIGACIONES ANALITICAS
DIAGNOSTICO GENERICO DIAGNOSTICO ESPECIFICO DIAGNOSTICO INDIVIDUAL DIAGNOSTICO DE SEXO DEL
INDIVIDUO DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE
DIAGNOSTICO GENERICO PRUEBAS DE ORIENTACION:
– POCA ESPECIFICIDAD
– GRAN SENSIBILIDAD
– REACTIVO DE ADLER: BENCIDINA AZUL(+)
– REACTIVO DE KASTLE MAYER: FENOFTALEINA (+) ROJO
– EVIDENCIAN PEROXIDASAS SANGUINEAS
PRUEBAS DE CERTEZA– TECNICAS MICROSCOPICAS
• INVESTIGACION DIRECTA
• INVESTIGACION DE ELEMNTOS FORMES TRAS PREPARACION PREVIA
– TECNICAS MICROQUIMCAS O CRISTALOGRAFICAS• CRISTALES E HEMOCROMOGENO
– TECNICAS ESPECTROSCOPICAS– TIENEN POR OBJETOOBTENER ESPECTRO DE HB
– TECNICAS CROMATOGRAFICAS• APROVECHAN MOBILIDAD DE LA HB
DIAGNOSTICO ESPECIFICO ELEMENTOS FORMES HEMOGLOBINA SUERO Y PROTEINAS CONSTITUTIVAS DETERMINACIONS DE ANTIGENOS DE
SUPERFICIE
1. TEST DE OUCHTERLONY1. EVIDENCIA ANTIHUMANO EN POCILLOS
2. INMUNOELECTROFORESIS1. PRIMERO ELECTROFORESIS Y LUEGO DOBLE DIFUSION
3. INMUNORREOFORESIS1. DESARRROLLO DEL ANTIGENO Y DEL AC EN LA
MISMA PLACAELECTROFORETICA
DIAGNOSTICO INDIVIDUAL METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE
AGLUTINOGENOS ( ABO, MN, RH, ETC)– INHIBICION DE LA AGLUTININA
– ELUSION- ABSORCION
METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE GRUPOS PLASMATICOS– GRUPOS PLASMATICOS NO INMUNOLOGICOS
( HAPTOGLOBINAS)
– GRUPOS PLASMATICOS INMUNOLOGICOS ( LIGADOS A IG)
INVESTIGACION DE GRUPOS ENZIMATICOS ERITROCITARIOS– FOSFATASA ACIDA, G6PD, ETC
INVESTIGACION DE GRUPOS LEUCOCITARIOS
OTROS PROBLEMAS MEDICOS LEGALES
DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE– METODOS SOLO DIVIDEN EN ANTIGUAS Y RECIENTES
– TEST DE DIFUSION DE CLORUROS
– ANTIGUOS METODOS CROMATICOS
REGION DEL CUERPO DE DONDE PROCEDE• SE BASA EWN EL ESTUDIO CITOLOGICO, BASANDOSE EN LA
DESCAMCION TIPICA DE LASA DIFERENTES REGIONES
SEXO– ESTUDIO DE LA CROMATINA NUCLEAR DE BARR
– FLUORESCENCIA CARACTERISTICA DE LA PORCION DISTAL DE L CROMOSONA Y
Análisis químico de restos de deflagración de pólvora (en prendas y guanteletes)
Colorimetría por diazotación-copulación– Se utiliza la técnica de Peter Griess Von Illoswa
para el revelado de restos de pólvora deflagrados
• Las partículas de pólvora quemada o parcialmente quemada existente en la ropa, pasarán al papel fotográfico en forma de puntos color rojo-naranja.
Reaccion de la Difenilamina en medio Ac. Sulfurico cc. (+) azul. Usado en primeros deremotest
Reaccion del Rodizonato Na+ para dar diferentes rodizonatos visibles por M.O
Restos de fulminantes ESPECTRO DE ABSORCION ATOMICA
– determinación de antimonio, bario y plomo– previa extracción de los residuos de las manos
mediante el lavado con ácido nítrico diluido, utilizando para ello hisopos de algodón.
– valores de cut-off por experiencias de disparos con distintas armas y municiones: Plomo: 1000 Ng, Antimonio: 20 ng, Bario:150 ng
Microscopía electrónica de barrido-sonda EDX
Métodos basados en el estudio morfológico y elemental de las partículas deflagradas – La Microscopía Electrónica de Barrido, se basa en el análisis de
la superficie de una muestra con un haz de electrones.
– Dado que cada elemento presente en la muestra, por interacción de un haz de electrones incidente, emite fotones de rayos X de Energía característica ( sonda EDX ) el análisis permite la identificación inequívoca.
– La fusión de los elementos relevantes ( Pb,Sb y Ba ) en una partícula, generadas bajo condiciones específicas de temperatura y presión , suele ser tomarse como “ característica de residuos de arma de fuego”. Así, es muy común observar partículas fusionadas de Pb-Sb-Ba , Sb-Ba, Pb-Sb, etc.
Plancton Diatomeas, bivalvos marcadores biológicos
de sumersión– Riesgos de contaminación– Hay diatomeas que pudieron estar en el
organismo en el trascurso de la vida– Deben encontrarse diatomeas similares en
pulmón y los diferentes órganos– Se complementa con estudios bioquímicos
( Cl-, Estroncio sérico, flúor, etc.) y químicos (determinacon de contaminantes de las aguas de sumersion)
PELOS
DELITOS DE LESIONES DELITOS CONTRA LA LIBERTAD
SEXUAL PROBLEMAS DE IDENTIFICACION INTOXICACIONES DATA DE LA MUERTE ( CRECIMIENTO DE LA
BARBA 0,5 CM / DIA)
INVESTIGACION EXAMEN PRELIMINAR en MO ( PINTURA,
MANCHA, SUCIEDAD, ETC. ) EXAMENES COMPLEMENTARIOS
1. INDICE MEDULAR
2. INDICE ESCAMOTICO
3. INDICE DE SECCION
4. ESTUDIODE LAS CELULAS DE LA CUTICULA
5. ESTUDIO DE LA MEDULA
6. COMPOENTES ORGANICOS E INORGANICOS
DIAGNOSTICOS– ESPECIE
– RAZA
– EDAD Y SEXO
– GRUPOS ANTIGENICOS ABO, ETC
TINTAS
ESTUDIO FISICO
– CALIGRAFICOS
– NO DESTRUCTIVOS ESTUDIO QUIMICO
– DESTRUCTIVO
– CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA
LUGAR DE LOS HECHOS DEBE PRESERVARSE TOTALMENTE HASTA
RETIRAR LOS INDICIOS MAS LABILES ( BIOLOGICOS
DE TRABAJARSE EN CONDICIONES OPTIMAS DE LUZ, Y CON ELEMENTOS ADECUADOS ( LUZ DE WOOD, SOPORTES ADECUADOS, ETC)
DEBEN EFECTUARSE ACTAS DE LEVANTAMIENTO MINUCIOSAMENTE DETALLADOS
TOMAR RECAUDOS TECNICOS DE TRASLADO ( BOLSA DE PAPEL Y NO PLASTICO, ENVASES ET. )
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