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Ooforite autoimuneLucas Yamakami, M.D., Ph.D.
São Paulo, 04/06/2014
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Introdução Reserva ovariana: chance de gravidez natural e em tratamentos
Fatores– Idade– Genética– Cirurgia ginecológico– Tabagismo– Quimioterapia/Radioterapia– Infecção– Doenças autoimunes
de Araújo D, Yamakami L, et al. Scand J Rheumatol 2014Mont’Alverne AR, Yamakami L, et al. Clin Rheumatol 2014Yamakami L, et al. Lupus 2014
Insuficiência ovariana primária (POI) Sinônimos– Falência ovariana prematura– Insuficiência ovariana precoce– Menopausa precoce
Definição– Amenorréia– Idade < 40 anos– FSH > 40 UI/L e hipoestrogenismo
HAM e CFA = Reserva ovariana diminuída (vs. POI)
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Diagnóstico de certeza = comprovação histológica de inflamação + anticorpos antiovário circulantes
Formas– Associada à autoimunidade adrenal (APS tipo I ou tipo II)– Associada a outra doenças autoimune (hipoT, DM, hipoparatireoidismo, LES, etc)– Isolada
POI: 1-2%– POI autoimune: 5%
• POI autoimune adrenal: 60%
Ooforite autoimune: etiologia e epidemiologia
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Sintomas Raramente: dor abdominal aguda e ovários aumentados com cistos Frequentemente: sintomas relacionados a POI
Exames laboratoriais Reserva ovariana diminuída:– HAM < 1,0 ng/mL– CFA < 10 – Inibina B: diminuição ou aumento paradoxal (destruição seletiva das células da Teca)
POI– FSH > 40 UI/L– E2 < 50 pg/mL
Ooforite autoimune: quadro clínico
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Fase inicial– Envolvimento seletivo dos folículos em desenvolvimento– Aumento do volume ovariano– Cistos de corpo lúteo
Fase final– Ativação de células T CD4+– Infiltração linfocítica do ovário
Anticorpos– Oócitos– Zona pelúcida– Granulosa– Teca– Corpo lúteo– Anti-LH e Anti-FSH
Ooforite autoimune: patogênese e autoanticorpos
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Anticorpos principal: Enzimas esteroidogênicas (17-α-hidroxilase, P450scc e 21-hidroxilase)– Anticorpos policlonais IgGs– Ligação com antígenos citoplasmáticos (celulas adrenocorticais, Leydig e teca)– Doença de Addison– Raros em outras situações
Ooforite autoimune: patogênese e autoanticorpos
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