Formas no celulares

Formas no celulares

Viruspriones

Parásitos obligados intracelulares de bacterias, células animales y vegetales

Formados por la cápsida (con capsómeros. Cada uno es una proteína repetida) y por un ácido nucleico: ADN o ARN

VIRUS

Virus

• Parásitos intracelulares obligados de bacterias y células animales y vegetales

• No se nutren, no se relacionan, sin metabolismo propio.

• Necesitan a otra célula para reproducirse. Cuando la partícula vírica completa se encuentra fuera de la célula viva se denomina virión, que actúa como vehículo de transporte del ácido nucleico entre dos células hospedadoras.

• Formados por una cápsida proteica con varias unidades o capsómeros (una misma proteína que se repite) y un ácido nucleico ADN o ARN pero nunca los 2 a la vez.

• Según la disposición de los capsómeros pueden ser: helicoidales, icosaédricos o complejos.

VIRUS ICOSAÉDRICOS

Aspecto esférico.Cápsida con estructura de icosaedro: poliedro de 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices. Ej: virus del resfriado (rinovirus) o de la polio

VIRUS HELICOIDALES O CILÍNDRICOS:

Aspecto alargado.Cilindro hueco donde los capsómeros se ensamblan siguiendo un ordenamiento helicoidal, como los peldaños de una escalera de caracol.Ej: virus del mosaico del tabaco

VIRUS COMPLEJO:

Bacteriófagos (virus parásitos de bacterias)Con cabeza icosaédrica donde se aloja el ácido nucleico y una cola helicoidal. Ésta termina en fibras que le sirven de anclaje a la bacteria a la que infecta.

Tipos de virus según tengan o no envoltura

• 1. Con envoltura. Ej. Gripe• 2. Sin envoltura. Desnudos

Fosfolípidos. Provienen de laCélula anterior parasitada

Glucoproteínas codificadas por el virus:Sistemas de anclaje enlos receptores de lascélulas hospedadoras

CICLO LÍTICO DE UN FAGO:

1.Fijación y entrada.

El fago fija su cola a receptores de la pared de la bacteria, donde un enzima de la cola del virus, debilita los enlaces de las moléculas de la pared. El fago contrae la cola e inyecta el ADN de la cabeza a través del eje tubular de la cola.

2.Multiplicación.

Una vez dentro, el ADN del virus, utilizando nucleótidos y la enzima ARN polimerasa de la bacteria, dirige la síntesis de gran cantidad de ARN-m viral, a partir del cual se formarán las proteínas del virus. El ADN viral, utilizando las enzimas de la bacteria, se replica muchas veces. Los ácidos nucleicos replicados y las proteínas se ensamblan dando lugar a nuevos virus.

3.Lisis y liberación.

En una bacteria pueden formarse hasta 100 fagos, que salen al exterior por acción de la endolisina, enzima que lisa la pared bacteriana. Se rompe la pared bacteriana y muere la bacteria. Los virus quedan libres para infectar nuevas células.

A partir del ADN vírico utilizando enzimas de la bacteria, se forman las proteínas de la cápsida y la cola

Los ADN replicados y las proteínas se ensamblan dando lugar a nuevos virus

Utilizando nucleótidos y enzimas de la bacteria se replica muchas veces el ADN viral

Lisis y liberación de virus

CICLO LÍTICO

CICLO LISOGÉNICO DE UN FAGO:

No siempre se produce la lisis inmediata de la célula. Hay fagos atemperados o atenuados, que se integran en el ADN bacteriano por entrecruzamiento de dos regiones idénticas del fago y la bacteria. Estos fagos integrados se denominan profagos, y se replican pasivamente con el ADN de la bacteria. Las bacterias capaces de establecer esa relación con los fagos atenuados se denominan lisogénicas.

El ADN del profago puede permanecer en forma latente durante varias generaciones de la bacteria, hasta que un estímulo induzca la separación del profago que iniciará un ciclo lítico típico.

Proteína con plegamiento alfa (normal) en células nerviosas del encéfalo

Proteínas con plegamiento beta (anormal)

PRIONES

Los priones infecciosos se unen formando PLACAS AMILOIDES que destruyen tejido nervioso (forma de esponja):ENCEFALOPATÍA ESPONGIFORME

Proteína del prión normal:Rica en hélices alfa

Proteína patógenaInfectando a una Normal. Hace que la normal pase a ser patógena.

Proteína del prión patógena, rica en láminas beta

El prión patógeno puede interaccionar con una proteína normal. Le cambia su configuración y la transforma en prión patógeno. Éste puede seguir convirtiendo proteínas normales en priones patógenos. (efecto cascada)

PRIONES

Son un tipo de proteínas infecciosas.

En las células nerviosas del encéfalo hay unas proteínas con un plegamiento alfa que son normales. Por razones desconocidas, algunas de estas proteínas se pliegan mal (en forma de lámina) y se convierten en priones.

Si estos priones penetran en un organismo sano, actúan sobre las formas normales proteicas encefálicas, modifica su plegamiento normal y les “contagia su anormalidad”, convirtiéndolas en nuevos priones.

Las proteínas priónicas se unen formando acumulaciones llamadas PLACAS AMILOIDES, que provocan la destrucción del tejido nervioso en ciertas áreas del encéfalo, lo que es la causa de que adopte forma de esponja y de ahí el nombre de3 encefalopatía espongiforme.

La patología adquiere carácter de infección cuando los priones modificados llegan hasta animales o seres humanos sanos por vía digestiva.

ENCEFALOPATÍAS ESPONGIFORMES: degeneración del sistema nervioso

1.En personas. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob2.En ganado bovino: Mal de las vacas locas

Mal de las vacas locas o encefalopatía espongiforme bovina

Piensos enriquecidos con harinas de carne y huesos de oveja enfermas

SÍNTOMAS: Pérdida de memoria y de coordinación, confusión y cambios de personalidad, alteraciones visuales, convulsiones, movimientos involuntarios, somnolencia, debilidad y coma.

Pérdida de funciones cerebrales rápidamente. A los 6 meses demencia total y poco después la muerte.No hay cura.PREVENCIÓN: Eliminación de vacas infectadas para que su carne no llegue a los mercados.