EQUIPO 6

INTEGRANTES:

RODRIGO BLANCO CÓRDOBA

ALFREDO HOYOS RAMIRO

ARELI JUÁREZ GUZMÁN

MARY CARMEN FERNÁNDEZ RAMOS

MATERIA:ANALIZA MUESTRAS DE FARMACOS Y COSMETICOS CON BASE A NORMAS

¿QUE ES UNA FARMACIA?

• LA FARMACIA ES UNA ESPECIALIDAD MADICA PERO TAMBIEN ES UNA CIENCIA, TAMBIEN ES EL ESTUDIO DE LA INVESTIGACION DE LA ELAVORACION, DE LA CONSEPCION Y DE LOS EFECTOS DE LOS MEDICAMENTOS .

• LA FARMACIA TAMBIEN ES UN COMERCIO DONDE ES POSIBLE COMPRAR, ATRAVES DE UNA RESETA, LOS MEDICAMENTOS, Y LOS PRODUCTOS PARA MEDICOS DISTINTOS APARATOS Y PRODUCTOS DE HIGIENE

¿QUE ES UNA DROGUERÍA• PRESENTA DOS USOS: SE DESIGNA DE ESA MANERA ALA EMPRESA, ORGANIZACIÓN, EN LA CUAL SE

PUEDE ADQUIRIR MEDICAMENTOS O DROGAS QUE SE EMPLEARAN EN ALGUN TRATAMIENTO DE SALUD PRESCRITO POR EL MEDICO.

• OTRO USO DEL TÉRMINO DROGUERÍA SE EMPLEA PARA REFERIRSE AL ESTABLECIMIENTO EN EL CUAL SE COMERCIALIZAN MEDICAMENTOS Y OTROS PRODUCTOS TALES COMO DE COSMÉTICA, ASEO Y LIMPIEZA, LO QUE TAMBIÉN SE CONOCE POPULARMENTE COMO FARMACIA.

¿QUÉ ES UNA TIENDA NATURISTA?

• ESTABLECIMIENTO QUE SE DEDICA A VENDER AL POR MENOR PARA USO HUMANO UNICAMENTE LOS SIGUIENTES PRODUCTOS:

TE, INFUCIONES DE HIERVAS DEBIDAMENTE EMPACADAS Y ETIQUETADOS, PRODUCTOS, COSMETICOS, PRODUCTOS FITOTERAPEUTICOS DE VENTA LIBRE Y ESENCIAS FLORALES Y MINERALES.

¿QUÉ ES AGENCIA DE ESPECIALIDADES?

• LA ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA GENÉRICA, TAMBIÉN CONOCIDOS COMO MEDICAMENTO GENÉRICO, ES LA ESPECIALIDAD CON LA MISMA FORMA FARMACÉUTICA E IGUAL COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA EN SUSTANCIAS MEDICINALES QUE OTRA ESPECIALIDAD DE REFERENCIA (BIOEQUIVALENCIA), CUYO PERFIL DE EFICACIA Y SEGURIDAD ESTÉ SUFICIENTEMENTE ESTABLECIDO POR SU CONTINUADO USO CLÍNICO.

DESARROLLO DE UN MEDICAMENTO

• EL DESARROLLO DE UN FÁRMACO ENGLOBA SU SEGURIDAD, EFICACIA, FORMULACIÓN Y FABRICACIÓN.

• NORMALMENTE, LOS ESTUDIOS DE SEGURIDAD COMIENZAN CON DIVERSOS EXPERIMENTOS DENOMINADOS ESTUDIOS PRECLÍNICOS. CUANDO ESTOS ESTUDIOS PREVÉN QUE EL CANDIDATO A MEDICAMENTO ES SEGURO, SE INICIA SU EVALUACIÓN EN SERES HUMANOS EN UNA SERIE DE ESTUDIOS CONOCIDOS COMO ENSAYOS CLÍNICOS.

PRODUCCIÓN DE MEDICINAS.PRIMER PASO, DESCUBRIR UN COMPUESTO

• ESTE PROCESO COMIENZA CUANDO UN INVESTIGADOR SE PREGUNTA, AL VER UNA ENFERMEDAD, QUÉ SE PUEDE HACER CONTRA ELLA.

• UNA VEZ REALIZADOS NUMEROSOS ESTUDIOS DONDE SE OBSERVAN MOLÉCULAS, PROTEÍNAS Y EFECTOS DE LA ENFERMEDAD LLEGA NUESTRO INVESTIGADOR Y SE CUESTIONA CONCRETAMENTE: ¿QUÉ COMPUESTOS CONOCEMOS QUE PUEDAN AFECTAR A ESTOS MECANISMOS?

OPTIMIZANDO Y PROBANDO UN MEDICAMENTO

• ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN COMPROBAR QUE LOS COMPUESTOS ESTIMADOS NO PRODUCEN TOXICIDAD, SE ADHIEREN CORRECTAMENTE A LA PROTEÍNA DIANA Y QUE SE PUEDEN UTILIZAR EN UN MEDICAMENTO

• LOS ENSAYOS PRECLÍNICOS CONSISTEN EN PRUEBAS QUE PASAN POR VER COMO ACTÚA LA MOLÉCULA EN CUESTIÓN SOBRE LAS CÉLULAS, SOBRE UN TEJIDO Y FINALMENTE SOBRE UN SER VIVO COMPLEJO.

LOS ENSAYOS CLÍNICOS Y EL MERCADO• LA PRIMERA SE REALIZA CON MUY POCOS PACIENTES, CASOS CONCRETOS Y QUE SON SEGUIDOS MUY

DE CERCA POR UN MÉDICO. DE LA PRIMERA FASE PASAMOS A LA SEGUNDA, CON GRUPOS REDUCIDOS Y QUE LLEGAN, COMO MUCHO, A UN CENTENAR DE PERSONAS.

• LA FASE DOS TIENE COMO OBJETIVO EVALUAR LA DOSIS MÁS EFECTIVA ASÍ COMO DOCUMENTAR CUALQUIER TIPO DE CONTRAINDICACIÓN NO PREVISTA. LA TERCERA FASE CLÍNICA SE REALIZA PARA DEMOSTRAR QUE EL MEDICAMENTO ES MEJOR QUE OTRA TERAPIA SIMILAR DISPONIBLE EN EL MERCADO.

• LA COMERCIALIZACIÓN ES EL ÚLTIMO PASO Y UNO DE LOS MÁS COMPLEJOS EN LA PRODUCCIÓN DE MEDICINAS. EL COMPUESTO HA DE PASAR POR COMITÉS DE TODO TIPO ENCARGADOS DE EVALUAR LOS RESULTADOS DE LOS MEDICAMENTOS, REVISAR SUS INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES Y COMPROBAR SU POSICIÓN EN EL MERCADO. ADEMÁS SE EXIGE QUE UN LABORATORIO INDEPENDIENTE ESTIME LOS GASTOS Y BENEFICIOS DE UN MEDICAMENTO PARA PODER ENTRAR DENTRO DEL SISTEMA SANITARIO.

• UNA VEZ QUE SE APRUEBA LEGALMENTE ES CUANDO LA EMPRESA DETRÁS DEL MEDICAMENTO PUEDE COMENZAR CON EL PROCESO DE MARKETING