Χημεία Γ Λυκείου - 3lyk-thivas.voi.sch.gr3lyk-thivas.voi.sch.gr/chemistry/c_thet/chem_c_3_3to3_4.pdf · ΚΕΦΑΛΑΙΟ 3 : ΟΞΕΑ-ΒΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΟΝΤΙΚΗ

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 3 : ΟΞΕΑ-ΒΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΟΝΤΙΚΗ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 3 : ΟΞΕΑ-ΒΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΟΝΤΙΚΗ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ

Χημεία Γ΄ ΛυκείουΧημεία Γ΄ ΛυκείουΧημεία Γ ΛυκείουΧημεία Γ Λυκείου

3ο ΓΕΝΙΚΟ ΛΥΚΕΙΟ ΘΗΒΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝΚΑΘΗΓΗΤΗΣ : ΖΑΧΑΡΙΟΥ ΦΙΛΙΠΠΟΣ (ΧΗΜΙΚΟΣ)

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 3 : ΟΞΕΑ-ΒΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΟΝΤΙΚΗ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 3Σ θ ά ύ ΚΣ θ ά ύ Κ KK• Σταθερά ιοντισμού Κ• Σταθερά ιοντισμού Κaa -- KKbb

• Νόμος αραίωσης του • Νόμος αραίωσης του OstwaldOstwaldμ ς ρ ηςμ ς ρ ης• Επίδραση κοινού ιόντος• Επίδραση κοινού ιόντος



Ιοντισμός ασθενούς οξέος - Σταθερά ιοντισμού Κa ασθενούς οξέος:


ΚΕΦΑΛΑΙΟ 3 : ΟΞΕΑ-ΒΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΟΝΤΙΚΗ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 3 : ΟΞΕΑ-ΒΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΟΝΤΙΚΗ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ



Σταθερά ιοντισμού Κb ασθενούς βάσης:

Για τα υδατικά διαλύματα ισχυρών οξέων και βάσεων ισχύουν τα παρακάτω:• Η αντίδραση διάστασης ή ιοντισµού είναι µονόδροµη.• Η τιµή του βαθµού ιοντισµού είναι α = 1 και είναι ανεξάρτητη της θερµοκρα-

σίας, της αρχικής συγκέντρωσης ή της ύπαρξης κοινού ιόντος.• ∆εν αποκαθίσταται η χηµική ισορροπία, άρα δεν ορίζονται οι σταθερές Κa, Kb.



Νόμος αραίωσης του Ostwald:













Σχέση μεταξύ Κa οξέος και Κb συζυγής βάσης:





Διαλύματα αλάτων:







γ.



Επίδραση κοινού ιόντος:





Λύση:



Λύση:Λύση:







Ιοντισμός πολυπρωτικών οξέων:







Μέθοδος 1Ασκήσεις όπου μελετούμε υδατικά διαλύματα ασθενούς οξέος ή ασθενούς βάσης:Αρχικά υπολογίζουµε τη συγκέντρωση του ηλεκτρολύτη στο διάλυμα, σύμφωνα µε τημέθοδο που χρησιμοποιήσαμε στο προηγουμένως.• Γράφουμε την αντίδραση ιοντισμού του ηλεκτρολύτη, η οποία είναι αμφίδρομη γιατί ο ράφουμε την αντίδραση ιοντισμού του ηλε τρολύτη, η οποία είναι αμφίδρομη γιατί οηλεκτρολύτης είναι ασθενής.

• Συμπληρώνουμε τον πίνακα της αντίδρασης, θέτοντας xΜ ή αcΜ την ποσότητα του ηλεκτρολύτη που ιοντίζεται, όπου α ο βαθμός ιοντισμού του ηλεκτρολύτη.ηλεκτρολύτη που ιοντίζεται, όπου α ο βαθμός ιοντισμού του ηλεκτρολύτη.

• Γράφουμε τη σχέση της Κa ή Κb του ηλεκτρολύτη. Όταν ισχύουν οι απαραίτητες προϋποθέσεις, μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε και την απλοποιημένη μορφή του νόμου της αραίωσης του Ostwaldνόμου της αραίωσης του Ostwald.

• Σε κάποιες ασκήσεις που δεν γνωρίζουμε το α, συνεπώς δεν μπορούμε να ελέγξουμε αν Κa/c < 10–2, θεωρούμε ότι ισχύει και αφού υπολογίσουμε το α ελέγχουμε αν ισχύει. Στην περίπτωση που βρούμε ότι Κ /c > 10–2 ξαναλύνουμε την άσκηση µε βάση τηνΣτην περίπτωση που βρούμε ότι Κa/c > 10 , ξαναλύνουμε την άσκηση µε βάση την μαθηματική έκφραση του νόμου της αραίωσης του Ostwald, χωρίς τις απλοποιήσεις.



• Αντικαθιστούμε τις συγκεντρώσεις της ισορροπίας στον τύπο της σταθεράς Κa ή Κb και υπολογίζουµε το α ή τη σταθερά ιοντισμού, ή ότι άλλο ζητείται από την άσκηση.

• Αν ζητείται το pH ή το pOH βρίσκουμε τις συγκεντρώσεις του οξωνίου ή των ανιόντων• Αν ζητείται το pH ή το pOH, βρίσκουμε τις συγκεντρώσεις του οξωνίου ή των ανιόντων υδροξειδίου και εφαρμόζουµε τους τύπους:



Μέθοδος 2Ασκήσεις όπου μελετούμε αραίωση, συμπύκνωση ή ανάμειξη διαλυμάτων του ίδιουα θενούς ηλεκ ρολύ η:ασθενούς ηλεκτρολύτη: Αρχικά υπολογίζουµε τη συγκέντρωση του ηλεκτρολύτη στο τελικό διάλυμα, σύμφωνα µε τις μεθόδους που χρησιμοποιήσαμε προηγουμένως.• Αφού υπολογίσουμε τη συγκέντρωση στο τελικό διάλυμα, εργαζόμαστε σύμφωνα µε τη μέθοδο 1.

• Όταν τα διαλύματα βρίσκονται στην ίδια θερμοκρασία, η τιμή της K ή Kb του ηλεκ- Όταν τα διαλύματα βρίσκονται στην ίδια θερμοκρασία, η τιμή της Ka ή Kb του ηλεκτρολύτη έχει την ίδια τιμή για όλα τα διαλύματα.

• Η τιµή του βαθμού ιοντισμού α εξαρτάται από την τιμή της συγκέντρωσης, για αυτό όταν οι K και K δεν μεταβάλλονται για τον βαθμό ιοντισμού ισχύουν τα παρακάτω:όταν οι Ka και Kb δεν μεταβάλλονται, για τον βαθμό ιοντισμού ισχύουν τα παρακάτω:α. Με αραίωση του διαλύματος η αρχική συγκέντρωση μειώνεται και ο βαθμός

ιοντισμού αυξάνεται.β. Με συμπύκνωση του διαλύματος η αρχική συγκέντρωση αυξάνεται και ο βαθμός

ιοντισμού μειώνεται.



γ. Με ανάμειξη διαλυμάτων c1 > c2, στα οποία α1 < α2, προκύπτει διάλυμα µε συγκέντρωση cT όπου ισχύει: c1 > cT > c2 και α1 < αΤ < α2. Α ά ά ή ό β θ ό ύ λ λύ δ• Αν σε κάποια άσκηση παρατηρήσουμε ότι ο βαθμός ιοντισμού του ηλεκτρολύτη δεν μεταβάλλεται µε αραίωση, συμπύκνωση ή ανάμειξη, ο ηλεκτρολύτης είναι ισχυρός και έχει α = 1.



Μέθοδος 3Ασκήσεις όπου μελετούμε διαλύματα αλάτων, των οποίων ένα από τα ιόντα που προκύπτει από τη διάστασή τους αντιδρά µε το νερό:προκύπτει από τη διάστασή τους αντιδρά µε το νερό:Αρχικά υπολογίζουµε τη συγκέντρωση του άλατος στο διάλυμα, σύμφωνα µε τη μέθοδοπου χρησιμοποιήσαμε προηγουμένως.• Γράφουμε τη διάσταση του άλατος η οποία είναι μονόδρομη αντίδραση και υπολογί• Γράφουμε τη διάσταση του άλατος, η οποία είναι μονόδρομη αντίδραση και υπολογί-ζουμε τις συγκεντρώσεις των ιόντων που σχηματίζονται.

• Στη συνέχεια γράφουμε την αντίδραση του ιόντος µε το νερό και εργαζόμαστε σύμφωνα µε τη μέθοδο 1µε τη μέθοδο 1.

Ένα ιόν αντιδρά µε το νερό όταν είναι συζυγές ασθενούς οξέος ή ασθενούς βάσης, ενώ ιόντα τα οποία είναι συζυγή µε ισχυρούς ηλεκτρολύτες, δεν αντιδρούν µε το νερό. Με βάση τα παραπάνω, τα άλατα των οποίων ένα από τα ιόντα που προκύπτει από τη διά-στασή τους αντιδρά µε το νερό χωρίζονται σε δύο κατηγορίες:α. Άλατα των οποίων το ανιόν αντιδρά µε το νερό: Στην περίπτωση αυτή, το διάλυμα που σχηματίζεται είναι βασικό, γιατί τα ανιόντα αυτά είναι βάσεις κατά Brönsted -Lowry. Τέτοια άλατα είναι τα κυανυούχα, φθοριούχα, οργανικά, άλατα των αλκαλίων και των αλκαλικών γαιών, π.χ. ΚCN, NaF, RCOONa.



β. Άλατα των οποίων το κατιόν αντιδρά µε το νερό: Στην περίπτωση αυτή, το διάλυμα που σχηματίζεται είναι όξινο, γιατί τα κατιόντα αυτά είναι οξέα κατά Brönsted - Lowry. Τέτοια άλατα είναι τα άλατα του αμμωνίου µε ισχυρά οξέα και τα άλατα των αμινών µεΤέτοια άλατα είναι τα άλατα του αμμωνίου µε ισχυρά οξέα και τα άλατα των αμινών µε ισχυρά οξέα, π.χ. NH4NO3, RNH3Cl.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, δεν δίνεται η σταθερά ιοντισμού του ιόντος, αλλά η σταθε-ά ύ ζ ύ ξέ ή ζ ύ βά Σ ί ήρά ιοντισμού του συζυγούς οξέος ή της συζυγούς βάσης. Στην περίπτωση αυτή η στα-θερά ιοντισμού υπολογίζεται από τη σχέση: Κa · Kb = Kw



Μέθοδος 4Ασκήσεις όπου μελετούμε διαλύματα αλάτων, των οποίων και τα δύο ιόντα που προκύπτουν από τη διάστασή τους αντιδρούν µε το νερό :Στην κατηγορία αυτή ανή-ρ η ή ς ρ µ ρ η ηγ ρ ή ήκουν τα άλατα που σχηματίζονται από την εξουδετέρωση ασθενούς οξέος µε ασθενή βάση. Π.χ. RCOONH4, NH4CN, NH4F. Αρχικά υπολογίζουµε τη συγκέντρωση του άλατος στο διάλυμα, σύμφωνα µε τη μέθοδο που χρησιμοποιήσαμε προηγουμένως.ς μ μφ µ η μ χρη μ ή μ ρ ηγ μ ς• Γράφουμε τη διάσταση του άλατος, η οποία είναι μονόδροµη αντίδραση και υπολογί-ζουμε τις συγκεντρώσεις των ιόντων που σχηματίζονται.

• Στη συνέχεια γράφουμε τις αντιδράσεις των ιόντων µε το νερό Στη συνέχεια γράφουμε τις αντιδράσεις των ιόντων µε το νερό.• Στην περίπτωση αυτή, ο υπολογισμός του pH του διαλύματος, είναι αρκετά πολύπλο-κος και δεν θα μελετηθεί στο παρόν βιβλίο. Υπό ορισμένες προϋποθέσεις όμως μπο-ρούμε να προβλέψουμε αν το διάλυμα που σχηματίζεται είναι όξινο ή βασικό συγκρί-ρούμε να προβλέψουμε αν το διάλυμα που σχηματίζεται είναι όξινο ή βασικό, συγκρίνοντας τις τιμές των Κa και Κb.

• Όταν οι συγκεντρώσεις των δύο ιόντων του άλατος στο διάλυμα είναι ίσες, ισχύει:





Μέθοδος 5Ασκήσεις όπου έχουµε επίδραση κοινού ιόντος σε διάλυµα που περιέχει ισχυρό καιασθενή ηλεκτρολύτη:• Γράφουµε τις αντιδράσεις διάστασης ή ιοντισµού των δύο ηλεκτρολυτών και υπολογί-ζουµε τις συγκεντρώσεις όλων των σωµάτων που υπάρχουν στο διάλυµα.ζ µ ς γ ρ ς µ ρχ µ

• Για τα σώµατα που παράγονται και στις δύο αντιδράσεις, υπολογίζουµε τη συνολικήσυγκέντρωσή τους, αθροίζοντας τις συγκεντρώσεις τους, από την κάθε αντίδραση.

Όταν έχουµε επίδραση κοινού ιόντος, ο βαθµός ιοντισµού του ασθενούς ηλεκτρολύτηελαττώνεται πάρα πολύ. Για αυτό τις περισσότερες φορές θεωρούµε ότι:

α Η συνολική συγκέντρωση του κοινού ιόντος είναι ίση µε αυτή που προκύπτει από τονα. Η συνολική συγκέντρωση του κοινού ιόντος είναι ίση µε αυτή που προκύπτει από τονπλήρη ιοντισµό ή διάσταση του ισχυρού ηλεκτρολύτη.

β. Η συγκέντρωση του ασθενούς ηλεκτρολύτη στην ισορροπία είναι ίση µε την αρχική.

Τα παραπάνω ισχύουν όταν για τον ασθενή ηλεκτρολύτη: α ≤ 0,1 ή Κa/c ≤ 0,01.



• Τις ολικές συγκεντρώσεις που υπολογίσαµε, τις αντικαθιστούµε στις εκφράσεις της σταθεράς ιοντισµού και λύνοντας τις εξισώσεις, υπολογίζουµε τα ζητούµενα της άσκησηςάσκησης.

Σε διαλύµατα στα οποία έχουµε επίδραση κοινού ιόντος, δεν εφαρµόζεται ο νόµος αραίωσης του Ostwald.



Μέθοδος 6Ασκήσεις με διαλύµατα που περιέχουν δύο ασθενή οξέα ή δύο ασθενείς βάσεις: Στην περίπτωση αυτή έχουµε αµοιβαία επίδραση κοινού ιόντος.• Γράφουµε τις αντιδράσεις ιοντισµού των δύο ηλεκτρολυτών και υπολογίζουµε τις συγκεντρώσεις όλων των σωµάτων που υπάρχουν στο διάλυµα.γ ρ ς µ ρχ µ

• Η συνολική συγκέντρωση των Η3Ο+ ή ΟΗ– υπολογίζεται αν αθροίσουµε τις επιµέρους συγκεντρώσεις κάθε ιοντισµού.

• Οι συγκεντρώσεις των οξέων ή των βάσεων στην ισορροπία θεωρούνται ίσες µε τις Οι συγκεντρώσεις των οξέων ή των βάσεων στην ισορροπία, θεωρούνται ίσες µε τις αρχικές, γιατί λόγω επίδρασης κοινού ιόντος ο βαθµός ιοντισµού των ηλεκτρολυτών ελαττώνεται.

• Τις συγκεντρώσεις που υπολογίσαµε τις τοποθετούµε στις σταθερές ιοντισµού των• Τις συγκεντρώσεις που υπολογίσαµε τις τοποθετούµε στις σταθερές ιοντισµού των ηλεκτρολυτών και επιλύοντας το σύστηµα που προκύπτει, υπολογίζουµε ότι ζητείται από την άσκηση.



Μέθοδος 7Ασκήσεις με ανάμειξη διαλυμάτων ηλεκτρολυτών, που δεν αντιδρούν μεταξύ τους:Στην κατηγορία αυτή ανήκουν οι αναµίξεις διαλυµάτων:

βάση1 + βάση2, οξύ1 + οξύ2, οξύ + συζυγής του βάση, βάση + συζυγές της οξύ.• Υπολογίζουµε τα mol κάθε ηλεκτρολύτη στα αρχικά διαλύµατα Υπολογίζουµε τα mol κάθε ηλεκτρολύτη στα αρχικά διαλύµατα.• ∆ιαιρώντας τα mol κάθε ηλεκτρολύτη µε τον όγκο του διαλύµατος που προκύπτει, υπολογίζουµε τις συγκεντρώσεις τους στο τελικό διάλυµα.Α ύ λ ί ώ λ ό δ άλ ζό ύ• Αφού υπολογίσουµε τις συγκεντρώσεις στο τελικό διάλυµα, εργαζόµαστε σύµφωνα µε τη µέθοδο 5 ή µέθοδο 6, ανάλογα µε το είδος των ηλεκτρολυτών.



Μέθοδος 8Ασκήσεις όπου έχουµε ανάµειξη διαλυµάτων ηλεκτρολυτών, οι οποίοι αντιδρούν µεταξύ τους ή προσθήκη καθαρής ουσίας σε διάλυµα, η οποία αντιδρά µε τη διαλυ-µένη ουσία:• Υπολογίζουµε τα mol κάθε ηλεκτρολύτη, πριν την αντίδραση.γ ζ µ η ρ η, ρ η ρ η• Γράφουµε τη χηµική εξίσωση της αντίδρασης που πραγµατοποιείται.• Με βάση τη στοιχειοµετρία της αντίδρασης, ελέγχουµε αν κάποιο αντιδρών βρίσκεται σε περίσσεια και στη συνέχεια συµπληρώνουµε τον πίνακα της αντίδρασηςσε περίσσεια και στη συνέχεια συµπληρώνουµε τον πίνακα της αντίδρασης.

• Υπολογίζουµε τις συγκεντρώσεις των ουσιών που υπάρχουν µετά το τέλος της αντίδρασης και εργαζόµαστε βάσει προηγουµένων µεθόδων.Ο ό δ ά ξύ λ λ ώ ί• Οι κυριότερες αντιδράσεις µεταξύ ηλεκτρολυτών είναι:• Αντιδράσεις εξουδετέρωσης: οξύ + βάση → αλάτι + νερό• Αντιδράσεις διπλής αντικατάστασης:ισχυρό οξύ + αλάτι ασθενούς οξέος → ασθενές οξύ + αλάτιισχυρή βάση + αλάτι ασθενούς βάσης → ασθενής βάση + αλάτι



1.

2.



3.

44.



5.

6.

77.



8.


Documents

Χημεία Γ Λυκείου - 3lyk-thivas.voi.sch.gr3lyk-thivas.voi.sch.gr/chemistry/c_thet/chem_c_3_3to3_4.pdf · ΚΕΦΑΛΑΙΟ 3 : ΟΞΕΑ-ΒΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΟΝΤΙΚΗ