33
Поняття про номенклатуру Органічних сполук

Поняття про номенклатуру

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Поняття про номенклатуру. Органічних сполук. Мета. Ознайомити з правилами складання назв вуглеводнів ряду алкенів і алкінів та їх ізомерів згідно до міжнародної номенклатури. Розвивати вміння складати формули сполук за їх назвами та давати назви сполукам за їх формулами. Н. О. Н. С. Н. - PowerPoint PPT Presentation

Citation preview

Поняття про номенклатуру

Органічних сполук

Мета.• Ознайомити з правилами складання назв

вуглеводнів ряду алкенів і алкінів та їх ізомерів згідно до міжнародної номенклатури.

• Розвивати вміння складати формули сполук за їх назвами та давати назви сполукам за їх формулами.

Система з правил складання формул та назв

СН3

│СН3 – С – СООН │ СН3

Триметилоцтова кислота

СН3

│СН3 – С – СООН │ СН3

2,2 – диметилпропанова кислота

СН3

│СН3 – С – СООН │ СН3

Півалінова кислота

Назви відображають походження речовини чи

найбільш яскраву його властивість

Назви відображають походження речовини чи

найбільш яскраву його властивість

СН2–СН–СН2

│ │ │

ОН ОН ОНГлицерин від грець.glykys

- солодкий

СН3–СООНУксусная кислота

СН2=СН2

Маслородный

газ

СН3

│СН3–С–СООН │ СН3

Триметил-оцтова кислота

Речовини розглядаються як похідні більш

простої речовини,

відкритої першою

Речовини розглядаються як похідні більш

простої речовини,

відкритої першою

СН3–СООНОцтова кислота

NH2-СН2–СООНАмінооцтова

кислота

Правила номенклатури IUPAC:(IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК)

Назви замісників та номера атомів карбону, до яких вони приеднані

Назва головного ланцюга,

залежить від кількості

атомів в ньому

Показує кратність зв'язків чи головну

функціональну групу

Замісники-атоми чи групи атомів, що не увійшли до головного ланцюга

Замісники-атоми чи групи атомів, що не увійшли до головного ланцюга

Замісник (радикал) називают, використовуючи суфікс –ил.

Замісники перераховують за абеткою.

Позначення кількості замісників:

Два – ди;

Три – три;

Чотири – тетра;

П'ять – пента;

и т. д.

CH3 CH2 CH2 CH

CH3

CH2 C CH2 CH3

CH3

CH2

CH3

8 7 6 5 4 3 2 1

3,5-диметил-3-этил....

СН3–СН–СН–СН–СН–СН3

│ │ │ │ СН3 СН3 Сl СН3

6 5 4 3 2 1

2,4,5-триметил-3-хлор....

1 – мет; 2 – ет; 3 – проп; 4 – бут; 5 – пент; 6 – гекс; 7 – гепт; 8 – окт; 9 – нон; 10 – дек;

Головний ланцюг - карбоновий ланцюг найбільшої довжини, до, якого належить найбільша кількість розгалужень чи кратні зв'язки, чи функціональні групи

Головний ланцюг - карбоновий ланцюг найбільшої довжини, до, якого належить найбільша кількість розгалужень чи кратні зв'язки, чи функціональні групи

Головний ланцюг називають за кількістю атомів карбону в ній

СН3–С = С–СН2–СН2–СН3

│ │ СН3СН2–СН2–СН3

4 5 6 7

3 2 1

1 2 3 4 5 6

…гекс…

CH3 CH2 CH2 CH

CH3

CH2 C CH2 CH3

CH3

CH2

CH3

8 7 6 5 4 3 2 1

…окт…

Якщо кратні зв‘язки або функціональні групи в головному ланцюгу повторюються декілька разів, використовують приставки:

ди-, три-, тетра- і т.д.

Кратність зв'язків в головному ланцюгу: Одинарний (С-С) -анподвійний (С=С) –енпотрійний (С=С) -ин

Кратність зв'язків в головному ланцюгу: Одинарний (С-С) -анподвійний (С=С) –енпотрійний (С=С) -ин

Група Префікс Суфікс

–СООН Карбокси- -ова кислота

–С=О

Н

Формил- -аль

–С=О

Оксо- -он

–ОН Гідрокси- -ол

–NН2 Аміно- -амін

–NО2 Нітро- -

–ОR Алкокси- -

–F,–Cl,-Br, Флуор,і т.д. -

СН3–С = С–СН2–СН2–СН3

│ │ СН3СН2–СН2–СН3

СН3–С ≡ С–СН–СН–СН3

│ │ ОН ОН

1 2 3 4 5 6

…ен-2

6 5 4 3 2 1

…ин-4-діол-2,3

Якщо ланцюгів однакової довжини

декілька, вибираємо найбільш

розгалужений

Найдемо головний ланцюг (найдовший)

Невірно!

1 2 3 4 5 6 73

2

1

4 5 6 7 86

7

8

5 4 3

2

1

Вірно!

6

7

8

5 4 3

2

1

Прерахуємо розгалуження (замісники) в абетковому

порядку з урахуванням номера атому карбону, до якого

приеднані

2–метил2–метил4–метил4–метил6-метил 6-метил 6–метил6–метил3-етил3-етил

Кількість однакових замісників вказуємо

за допомогою приставок

2,4,6,6–тетраметил–3-етил

В кінці називаемо головний ланцюг, вказуючи в суфіксі її

кратність

6

7

8

5 4 3

2

1

2,4,6,6–тетраметил–3-етилоктан

3,5-диметил-3-етилоктан

CH3 CH2 CH2 CH

CH3

CH2 C CH2 CH3

CH3

CH2

CH3

2,4,5-триметил-3-хлоргексан

СН3–СН–СН–СН–СН–СН3

│ │ │ │ СН3 СН3 Сl СН3

2-метил-3-пропілгексен-2

СН3–С = С–СН2–СН2–СН3

│ │ СН3СН2–СН2–СН3

С С С С С

2-метилпентен-1-ин-3

= – ≡ – 1 2 3 4 5

С

Н2 Н3

Н3

1 2 3 4 5 61 2 3 4 5 6

а) СН3─С═СН─СН2─СН─СН3

СН3 СН3

1 4 5 61 4 5 6

б) Н3С СН2─СН2─СН3

2 32 3

С ═ С

Н Н 2 12 1

в) СН3─СН2─С═СН2

3 4 53 4 5

СН3─СН─СН2─СН3