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缺血 - 再灌注损伤. ischemia-reperfusion injury. 缺血 - 再灌注损伤的概念. 多数情况下,血液再灌注可使缺血的组织器官功能得到恢复,损伤的结构得到修复,患者病情好转康复;但某些情况下,血液再灌注不仅不能使缺血的组织器官功能恢复,反而加重组织、器官的功能障碍和结构损伤,甚至发生不可逆性损伤 , 尤其是长时间缺血时,这种现象称为缺血 - 再灌注损伤。. 组织器官缺血后恢复血液供应. 休克时微循环的疏通、冠状动脉痉挛的缓解. 新医疗技术的应用. 经皮腔内冠脉血管成形术、溶栓疗法. 体外循环下心脏手术. 心脏骤停后心、肺复苏. - PowerPoint PPT Presentation
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缺血缺血 -- 再灌注损伤再灌注损伤缺血缺血 -- 再灌注损伤再灌注损伤ischemia-reperfusion injuryischemia-reperfusion injury
缺血缺血 -- 再灌注损伤的概再灌注损伤的概念念
多数情况下,血液再灌注可使缺血的组织器官多数情况下,血液再灌注可使缺血的组织器官功能得到恢复,损伤的结构得到修复,患者病情好功能得到恢复,损伤的结构得到修复,患者病情好转康复;但某些情况下,血液再灌注不仅不能使缺转康复;但某些情况下,血液再灌注不仅不能使缺血的组织器官功能恢复,反而加重组织、器官的功血的组织器官功能恢复,反而加重组织、器官的功能障碍和结构损伤,甚至发生不可逆性损伤能障碍和结构损伤,甚至发生不可逆性损伤 ,, 尤其尤其是长时间缺血时,这种现象称为缺血是长时间缺血时,这种现象称为缺血 -- 再灌注损伤。再灌注损伤。
第一章 原因和影响因素第一章 原因和影响因素
1.1. 原因原因
体外循环下心脏手术体外循环下心脏手术心脏骤停后心、肺复苏心脏骤停后心、肺复苏其他:器官移植其他:器官移植
组织器官缺血后恢复血液供应组织器官缺血后恢复血液供应休克时微循环的疏通、冠状动脉痉挛的缓解
新医疗技术的应用新医疗技术的应用经皮腔内冠脉血管成形术、溶栓疗法
2.2. 影响因素影响因素缺血时间的长短缺血时间的长短
侧支循环的形成情况侧支循环的形成情况
对氧需求程度对氧需求程度
再灌注状态再灌注状态
再灌注的速度再灌注的速度 再灌注液的成分再灌注液的成分
钙反常钙反常
氧反常氧反常
3.3. 实验研究表明实验研究表明
pHpH 反常反常
第二章 第二章 IRIIRI 发生的分子机制发生的分子机制
自由基生成增多自由基生成增多
细胞内钙超载细胞内钙超载
中性粒细胞活化中性粒细胞活化
概念与特性概念与特性
是指外层电子轨道上含有单个不配对电子的原子、是指外层电子轨道上含有单个不配对电子的原子、原子团和分子的总称。其特性为寿命短,化学性质原子团和分子的总称。其特性为寿命短,化学性质异常活泼,氧化能力强。 异常活泼,氧化能力强。
1.1. 自由基自由基
分类分类
氧自由基 氮自由基 脂性自由基 其他:氯自由基、甲基自由基
氧自由基
由氧形成、并在分子组成上含有氧的一类化学性质异由氧形成、并在分子组成上含有氧的一类化学性质异常活泼的物质总称。包括氧自由基和非自由基的过氧常活泼的物质总称。包括氧自由基和非自由基的过氧化氢(化氢( HH2OO2 )和单线态氧()和单线态氧( 1OO2 ) 。 。
▲▲ 活性氧的概念
H2O2 、 1O2Non free radical ROSNon free radical ROS
Free radical ROSFree radical ROSRO
S
OFROFR
(( OO22 、、 OO
H•H• ))
.
由氧形成的自由基,称为氧自由基。由氧形成的自由基,称为氧自由基。
氮自由基
脂性自由基
由氮形成,并在分子组成上含有氮的一类化学性质非常由氮形成,并在分子组成上含有氮的一类化学性质非常活泼的物质,也称活性氮(活泼的物质,也称活性氮( RNSRNS )。)。
一氧化氮自由基一氧化氮自由基(( NO•NO• ))
过氧亚硝基阴离子过氧亚硝基阴离子(( ONOOONOO ),),硝酰基阴离子硝酰基阴离子(( NONO22
))
RNSRNS
是指氧自由基与多价不饱和脂肪酸作用后生成的中间代谢产物。是指氧自由基与多价不饱和脂肪酸作用后生成的中间代谢产物。
烷自由基(( L•L• ))
烷氧自由基(( LO•LO• ))
烷过氧自由基(( LOO•LOO• ))
脂性自由基
自由基的代谢自由基的代谢
氧自由基的产生
O2 O2̄·e
O2 OH· + H2O 3e3H+
2eO2 H2O2 2H+
4eO2 2H2O4H+
▲▲OH•OH• 的生成Fe2+ + HH22OO22 OO22 + OH• + OH + OH• + OH++·OO22
HH22O OH• + H• O OH• + H• ; ; HH22O HO H++ + OH + OH‒‒异裂异裂均裂均裂
▲▲ ·OO2 2
的生成
电离辐射电离辐射自然氧化自然氧化 酶氧化酶氧化 毒物毒物
O2
e-
线粒体线粒体 O2·
自由基的清除自由基的清除
酶性清除剂
2O2 + 2H+ H2O2 + O2.- SOD
2H2O2 2H2O + O2CAT
H2O2 + 2GSH 2H2O + O2GSH-Px
超氧化物岐化酶(超氧化物岐化酶( SODSOD ))过氧化氢酶过氧化氢酶 (CAT)(CAT)
谷胱甘肽过氧化物酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px)(GSH-Px)
▲▲
▲▲
▲▲
维生素维生素 -E-E 、、 -A-A 、、 -C-C ;半胱氨酸;谷胱甘肽;白蛋白;别嘌呤醇;;半胱氨酸;谷胱甘肽;白蛋白;别嘌呤醇;铜蓝蛋白铜蓝蛋白
非酶性清除剂
自由基增加的分子机制自由基增加的分子机制
缺血 缺血 ATP↓ CaATP↓ Ca2+2+ 超载 超载 CaCa2+2+ 依赖性蛋白酶↑ 依赖性蛋白酶↑
内皮细胞中黄嘌呤氧化酶形成增加
中性粒细胞呼吸爆发
IRI 使补体和内皮细胞激活,产生 C3a 、白三烯等趋化因子,吸引并激活中性粒细胞,使之摄取大量分子氧,通过呼吸爆发产生氧自由基。
95%O95%O2 2 细胞色素细胞色素 CC 氧化酶 氧化酶 OO22 H H22O O 【【正常正常】】
4e4e--
OO22 OFR OFR 【【缺血缺血】】2%O2%O2 2 呼吸链酶活性↓、递电子↓呼吸链酶活性↓、递电子↓
4e4e--
95%O95%O2 2 呼吸链酶活性↓呼吸链酶活性↓OO2 2 HH22O↓ O↓ 【【再灌注再灌注】】
ee--
Ca2+ 超载
╳
线粒体内单电子还原增加
儿茶酚胺(儿茶酚胺( CACA )自身氧化增强)自身氧化增强
缺血缺氧 缺血缺氧
(( ++ ) ) CACA 释放↑ 释放↑
单胺氧化酶单胺氧化酶
氧自由基(氧自由基( OFROFR )↑ 肾上腺素红 )↑ 肾上腺素红
交感交感 -- 肾上腺髓质肾上腺髓质香草扁桃酸(正常)香草扁桃酸(正常)
自由基引起自由基引起 IRIIRI 的作用机制的作用机制
自由基异常活泼,易与脂类、蛋白质和核酸发生相互作用。
氧自由基与膜脂的不饱和脂肪酸相互作用,进一步引起脂类的过氧自由基与膜脂的不饱和脂肪酸相互作用,进一步引起脂类的过氧化反应,这将导致膜结构和功能异常。氧化反应,这将导致膜结构和功能异常。
图 活性氧使脂质、蛋白质、核酸氧化图 活性氧使脂质、蛋白质、核酸氧化
膜脂质过氧化增强膜脂质过氧化增强
▲▲ 膜结构破坏膜结构破坏
▲▲ 膜蛋白功能抑制膜蛋白功能抑制
膜脂质过氧化增加使细胞膜不饱和状态的异常改变,这将导膜脂质过氧化增加使细胞膜不饱和状态的异常改变,这将导致膜的流动性和通透性的降低。致膜的流动性和通透性的降低。
膜脂质过氧化增加可抑制膜受体和膜离子泵,引起细胞信号膜脂质过氧化增加可抑制膜受体和膜离子泵,引起细胞信号转导功能障碍。转导功能障碍。
▲▲ 线粒体功能受损线粒体功能受损
膜脂质过氧化增加导致线粒体功能抑制,膜脂质过氧化增加导致线粒体功能抑制, ATPATP 生成减少。生成减少。
细胞内钙超载细胞内钙超载
DNADNA 损伤和染色体畸变损伤和染色体畸变
蛋白质变性和酶活性降低蛋白质变性和酶活性降低
其他:其他:
介导一系列促使 IRI 发生的重要事件,比如:炎症因子的释放;一氧化氮
降低;促进黏附分子的表达,从而进一步增加中性粒细胞和血管内皮的
黏附作用。
概念概念
是指由各种原因引起的细胞内钙含量异常增多并导是指由各种原因引起的细胞内钙含量异常增多并导致细胞结构损伤和功能代谢障碍。致细胞结构损伤和功能代谢障碍。
2.2. 钙超载钙超载
IRIIRI 引起钙超载的发生机制引起钙超载的发生机制 NaNa++-Ca-Ca2+2+ 交换异常交换异常
Na+/Ca2+ 交换蛋白▲▲
Na+/H+ 交换蛋白▲▲
蛋白激酶 C (PKC)▲▲
细胞膜通透性增加细胞膜通透性增加
在缺血 - 再灌注过程中,细胞膜的完整性和通透性均受到破坏。这些损伤不仅发生于肌浆网,而且也发生于线粒体、溶酶体和其他膜性结构。因此, Ca2+ 通过损伤的细胞膜顺离子浓度梯度流入细胞质内。
线粒体损伤线粒体损伤
儿茶酚胺增多儿茶酚胺增多
钙超载引起钙超载引起 IRIIRI 的分子机制的分子机制 促进氧自由基生成促进氧自由基生成 加重酸中毒加重酸中毒
破坏细胞膜破坏细胞膜
线粒体功能障碍线粒体功能障碍
激活其他酶的活性(蛋白酶、核酸酶)激活其他酶的活性(蛋白酶、核酸酶)
3.3. 中性粒细胞活中性粒细胞活化化
目前发现,由中性粒细胞活化介导的毛细血目前发现,由中性粒细胞活化介导的毛细血管损伤和功能异常在缺血再灌注损伤中发挥管损伤和功能异常在缺血再灌注损伤中发挥了重要作用。了重要作用。
IRIIRI 引起中性粒细胞累积引起中性粒细胞累积 炎症因子或趋化因子的增加炎症因子或趋化因子的增加
活化的中性粒细胞黏附于内皮细胞或血细胞表面并趋于边活化的中性粒细胞黏附于内皮细胞或血细胞表面并趋于边缘化,然后发生聚集并释放炎症因子,如:缘化,然后发生聚集并释放炎症因子,如: TXA2TXA2 ,白三,白三烯和前列腺素等等,从而进一步增加血管内皮细胞的通透烯和前列腺素等等,从而进一步增加血管内皮细胞的通透性。 性。
细胞黏附分子的增加细胞黏附分子的增加
活化的中性粒细胞能够有效地诱导细胞黏附分子的表达增活化的中性粒细胞能够有效地诱导细胞黏附分子的表达增加,其包括选择素、整合素( 加,其包括选择素、整合素( CD11/CD18 )和免疫球蛋白)和免疫球蛋白( ( ICAM-1, VCAM-1 )。 )。
白细胞介导白细胞介导 IRIIRI的分子机制的分子机制
微血管损伤微血管损伤
微血管内血液流变学改变微血管内血液流变学改变
—— 无复流现象无复流现象
是指解除缺血原因并没使缺血区得到充分血流是指解除缺血原因并没使缺血区得到充分血流灌注的反常现象。灌注的反常现象。
炎症反应失控炎症反应失控
机械阻塞作用机械阻塞作用
第三章 第三章 IRIIRI 的机体功能和代谢变化的机体功能和代谢变化
心肌心肌 IRIIRI 的变化的变化
脑脑 IRIIRI 的变化的变化
其他脏器其他脏器 IRIIRI 的变化的变化
1.1. 心肌心肌 IRIIRI 的变化的变化
心肌心肌 IRIIRI 主要包括心律失常、心肌发生可逆性收缩功主要包括心律失常、心肌发生可逆性收缩功能的异常改变以及心肌细胞结构与代谢的异常变化。能的异常改变以及心肌细胞结构与代谢的异常变化。
心肌舒缩功能降低心肌舒缩功能降低 心肌顿抑心肌顿抑
缺血心肌在恢复血液灌注后一段时间内出现可逆性收缩功能异常降低的现象,称之为心肌顿抑。
▲▲ 是 IRI 的一种表现形式,即可逆性的心肌收缩功能的降低
▲▲ 其机制与氧自由基的产生与钙负荷增加有关
再灌注性心率失常再灌注性心率失常
发生再灌注性心率失常的条件发生再灌注性心率失常的条件
主要体现在室性心动过速和心室颤动。
▲▲ 再灌注前缺血时间的长短▲▲ 缺血的程度▲▲ 再灌注区必须存在功能上可以恢复的心肌细胞▲▲ 再灌注血液的速度
再灌注性心率失常的发生机制再灌注性心率失常的发生机制▲▲ORF 和钙超载▲▲钠和钾的内环境稳定▲▲ 再灌注心肌之间动作电位时程的不均一性
心肌能量代谢的变化心肌能量代谢的变化
ATPATP 和磷酸肌酸的生成降低和磷酸肌酸的生成降低 线粒体功能障碍线粒体功能障碍
心肌超微结构的改变心肌超微结构的改变 细胞膜结构的破坏细胞膜结构的破坏 线粒体肿胀、嵴断裂和溶解线粒体肿胀、嵴断裂和溶解 肌丝断裂和收缩带出现肌丝断裂和收缩带出现
2.2. 脑脑 IRIIRI 的变化的变化
脑脑 IRIIRI 主要包括脑细胞水肿和坏死,从而进一步引起主要包括脑细胞水肿和坏死,从而进一步引起颅内高压,出现呕吐和昏迷等症状。颅内高压,出现呕吐和昏迷等症状。
脑能量代谢的变化脑能量代谢的变化 脂质过氧化反应的增加脂质过氧化反应的增加
在缺血再灌注损伤过程中,由于脑磷脂的降解增多,导致游离脂肪酸即花生四烯酸和硬脂酸生成增多,并进一步通过脂质过氧化反应产生氧自由基和脂质过氧化。
脑氨基酸代谢变化脑氨基酸代谢变化 兴奋性氨基酸降低兴奋性氨基酸降低
抑制性氨基酸增加抑制性氨基酸增加
▲▲ 谷氨酸 ▲▲天冬氨酸
▲▲丙氨酸 ▲▲- 氨基丁酸氨酸▲▲牛磺酸 ▲▲ 甘氨酸
脑组织学变化脑组织学变化 脑水肿脑水肿 脑细胞坏死脑细胞坏死
3.3. 其他器官其他器官 IRIIRI 的变化的变化
IRI 除了发生在心脏和脑外,也可发生于其他脏器,比如肝脏和肾脏等。另外,这种现象也可见于一些临床疾病的发生中,如:外伤,低血容量性和内毒素性休克以及器官移植等。
第四章 第四章 IRIIRI防治防治的病理生理学基础的病理生理学基础
控制再灌注条件控制再灌注条件
清除自由基清除自由基
减轻钙超载减轻钙超载
改善缺血组织代谢改善缺血组织代谢
1.1. 控制再灌注条件控制再灌注条件
尽早恢复血流,缩短缺血时间尽早恢复血流,缩短缺血时间
控制再灌注条件控制再灌注条件低压低压低流速低流速低温低温低低 pHpH
低钠和低钾低钠和低钾
2.2. 清除自由基清除自由基酶性清除剂酶性清除剂非酶性清除剂非酶性清除剂
3.3. 减轻钙超载减轻钙超载钙拮抗剂钙拮抗剂钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂
4.4. 改善能量代谢改善能量代谢补充能量补充能量细胞保护剂的应用细胞保护剂的应用
缺血预适应缺血预适应
是短期缺血应激使机体组织对随后更长时是短期缺血应激使机体组织对随后更长时间缺血间缺血 -- 再灌注损伤产生明显保护作用的再灌注损伤产生明显保护作用的一种适应性机制。一种适应性机制。