認定看護師研修センター　

がんのプロセスとその治療

　　　２．がんの特徴　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０１０年　

　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 生命基礎科学講座　

　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　小林正伸

がんの特徴

１．がんはどのようにしてできるのか？

２．がん細胞の特徴は？

３．がんはどのような結末を迎えるのか？

癌細胞増加の時間経過1012

109

106

1g: 最小臨床検出可能体積

1kg: 致死体積

１個の細胞からスタートしておよそ 30 回以上の分裂を繰り返して、初めて検出可能となる。

検出可能となってからおよそ 10 回分裂すると致死的なサイズとなる。

109

1012

106

10臨床検出可能体積に達するまでに 10 年以上の年月が要する。

がんの原因は何か？

１．遺伝子変異のないがんは存在しない。

２．がんの発生には 1 つの遺伝子変異だけではなく、複数の　　遺伝子変異が必要である。

３．複数の遺伝子変異は、がん遺伝子、がん抑制遺伝子、 DNA　　修復遺伝子の変異の組み合わせである。

がんとは遺伝子病である。

腫瘍の発生分子機序（どのように遺伝子異常が発生するのか？）

１．癌遺伝子の活性化２．癌抑制遺伝子の不活化３．細胞周期関連遺伝子の異常４．アポトーシス機構の異常５． DNA 修復酵素の異常６． DNA メチル化７．テロメラーゼ活性の異常

癌遺伝子の活性化

1911 年ラウスによってニワトリに癌を起こすウイルスが発見された。ラウス肉腫ウイルス中の癌化を起こす遺伝子として src が見いだされ、それ以降各種癌ウイルスからがん遺伝子が同定された。 1976 年 Bishop らが、ラウス肉腫ゲノム中の src 癌遺伝子とほとんど同じ相同遺伝子が正常遺伝子配列中にも存在するということを発見し，現在の癌遺伝子の概念を明確にした。正常細胞中の遺伝子を癌原遺伝子と呼ぶ。狭義の癌遺伝子とは，片方の allele （アリル）の遺伝子変異によって機能を獲得した結果，トランスフォーメーション能を有するドミナント（優性）型の遺伝子と定義される。

癌遺伝子機能別分類 癌遺伝子 備考

増殖因子 sis 血小板由来増殖因子int-2 線維芽細胞増殖因子

受容体型チロシンキナーゼ fms MCSFRher2 EGFRmet HGFR

非受容体型チロシンキナーゼ srcabl

セリンスレオニンキナーゼ raf シグナル伝達

GTP 結合蛋白 ras シグナル伝達

核蛋白 mycmyb

癌遺伝子を機能的に分類してみると、ほとんどが増殖に関係する蛋白をコードしている。

癌遺伝子・・・・・・癌原遺伝子増殖因子

int-2siswntEGF など

増殖因子レセプター

ErbB2fmskitmetなど

増殖シグナル伝達分子

rafsrcraspim など

転写因子

fosegretsmyc など

正常細胞では増殖の刺激を伝達するのに使われている遺伝子である（癌原遺伝子）

正常細胞 癌細胞

癌細胞では増殖因子の刺激が無くても、例えばシグナル伝達分子に異状が入ると増殖シグナルが常にスイッチオンになる（癌遺伝子）

癌抑制遺伝子の不活化

染色体欠失を検討した結果網膜芽細胞種では， 13番染色体が欠失していることが判明した。 1986 年Weinberg らによって世界初の癌抑制遺伝子 Rb が単離された。癌抑制遺伝子は，ひとつの allele の変異ではなく，二つが機能欠失することによって発癌に結びつく遺伝子である。

癌抑制遺伝子

癌抑制遺伝子 遺伝性癌 非遺伝性癌 機能

Rb 家族性網膜芽細胞種 骨肉種 ,肺癌など 転写制御P53 Li-Ffraumeni症候群 大腸癌 ,肺癌など 転写制御P16 家族性悪性黒色腫　　　 食堂癌など 細胞周期制御WT1 ウイルムス腫瘍 腎芽腫 転写制御APC 家族性大腸ポリポーシス 大腸癌 ,胃癌など 接着因子vHL von Hippel lindau 病 腎臓癌 ユビキチン化BRACA1 家族性乳癌 乳癌 不明BRACA2 家族性乳癌 乳癌 不明DCC 不明 大腸癌 接着因子IRF1 不明 不明　　　　 転写制御

癌抑制遺伝子

癌遺伝子に変異がおきた時の「保険」として遺伝子が変異すると細胞増殖を抑制するシステムを細胞は持っている。これが癌抑制遺伝子と呼ばれるものでp53 が代表的なもの。正常の p53 の存在下では、発癌刺激によって DNA に変異が入った細胞は細胞周期の G1 期に停止する。その期間で変異を修復するか、修復できない場合にはアポトーシスを誘導する。 553 の機能が失われていると、細胞周期が停止せずに細胞分裂が起こり、娘細胞に変異が引き継がれる。

発癌性の刺激正常p53

欠陥p53

変異の修復

アポトーシス（細胞死）

腫瘍

DNA 修復酵素異常の関与は？

DNA ミスマッチ修復遺伝子異常と Lynch症候群（ HNPCC (hereditary nonpolyposis colorectal cancer) ）として知られていた癌多発の家系との関連が明らかにされつつあり， DNA ミスマッチ修復遺伝子異常は癌体質とか，癌多発家系の原因の一つと考えられる。

DNA 修復とは？

２本鎖 DNA に活性酸素が働き、グアニンに酸素が結合すると、複製される時に相手としてアデニンが対応する。もう一度複製されると、グアニンがチミンに交換され、 GC が最終的には AT に変異してしまう。このような DNA の損傷を修復する酵素を DNA 修復酵素と呼ぶ。

壊れた遺伝子を修復する蛋白」をつくる遺伝子に異常が起こることによって HNPCC の体質を持つ。この遺伝子は MMR 遺伝子 (mismatch repair gene：ミスマッチ修復遺伝子 ) と呼ばれ、現在までに 6 種類の遺伝子が確認されており、なお未確認のものがあると考えられている。遺伝子変異は 6 つのいずれの遺伝子にもおこりえる。

「 HNPCC」というのは元々は「遺伝性大腸がん」として見つかったが、実は多様なガンになりやすい遺伝病で、この家系図の家系には大腸がん、胃ガン、卵巣ガン、子宮ガン、膀胱ガン がいる。９人中６人がガンになっており、しかも患者さんが若い（右下の方は３４歳で結腸ガンになっています）のが印象的。

Lynch症候群（ HNPCC (hereditary nonpolyposis colorectal cancer) ）

DNA メチル化の関与は？

プロモーター領域がメチル化された遺伝子は転写が阻害されており，増殖関連遺伝子の脱メチル化による活性化や，癌抑制遺伝子のメチル化による不活化が癌化の一要因となっている可能性が指摘されている。メチル化のような epigenetic な変化は可逆性であり，治療の対象となることが期待できる。Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2005;70:427-33.

Aberrant gene silencing in tumor progression: implications for control of cancer.Baylin SB, Chen WY. The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, Maryland 21231, USA.

DNA メチル化とは？

DNA の遺伝子読み込みを開始をスイッチオンする部位には転写因子が結合する。この部位がメチル化されていると、転写因子が結合できないために遺伝子の読み込みが開始されない。このような機構は、胃の細胞で発現すべきでない遺伝子がサイレントである機構として働いている。

テロメア DNA ，テロメラーゼの関与は？

各種癌細胞株のテロメラーゼ活性を測定すると 100株中98株でテロメラーゼ活性が検出されるなど，テロメラーゼ活性が癌の不死化に関与している可能性が考えられる。

Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2005;70:205-8.

Telomerase and cancer stem cells.　　　　 Armanios M, Greider CW. 　　　　　　　　　　 Department of Oncology, Johns Hopkins University School of 　

　　　　　　　　　　　　 Medicine, Baltimore, Maryland 21205, USA.

癌刺激説Virchow

Two step theoryInitiation/Promotion Multi-step theory

発癌機構の考え方の変遷19世紀

1915 年、山極と市川がウサギを用いてコールタールを刺激物として実験的に癌を発生させることに成功した。

発癌物質の探求が進むにつれ、発癌性を持つ物質 ( 発癌イニシエーター ) とそのもの自体は発癌性は持たないがイニシエーターが共存すると発癌確率が大幅に向上する物質 ( 発癌プロモーター ) が発見され、イニシエーター /プロモーター発癌仮説が提唱された。

1980 年代以降の分子生物学の急速な進展により、プロモーター作用とされていたものが複雑な細胞内シグナル伝達と遺伝子発現制御機構であることが徐々に判明し、現在では発癌には複数の遺伝子の順次変化が必要であるとする多段階発癌説が提唱されている。

遺伝子とがん1890−1914細胞分裂の際の染色体分布の研究よりそれががん化に関係？1950−1960腫瘍ウイルス遺伝子の注入ががん化

1960慢性骨髄性白血病特異的ゲノム異常の発見。「 Ph1 染色体」

1976非ウイルス性の遺伝子 src ががんの原因。1979P53 遺伝子の発見。

1981最初のがん遺伝子 H-RAS が発見。

1983癌細胞での DNA メチル化異常。

1986ダルベッコがヒトゲノム解析を呼びかける。

1987「 Ph1 染色体」の原因遺伝子BCR/ABL が発見される。1990ヒトゲノム計画開始。

1993グリベックの臨床試験開始。

1999遺伝子活性ががんのタイプによって異なり、抗がん剤の感受性を決めることが示される。2001グリベックが FDA の承認をえる。

2003ヒトゲノム計画終了。

発癌の原因は？

１．自然に生じる DNA 複製エラー２．発癌物質（細胞障害性、炎症性）３．発癌物質（ DNA直接障害性）４．放射線（紫外線を含む）５．染色体異常６．ウイルス起源がん遺伝子の導入７．遺伝的要因

遺伝子の変異は、 2-6 にあげたような機序で積極的に変異が導入される機構もあるが、もともと持っていたポリメラーゼという酵素の単純ミスが原因と考えられる自然に生じる複製のエラーも原因となる。

がんの原因：遺伝的素因と環境要因の関係する割合

がんは食事や喫煙などの後天的要因と生まれつきの体質（遺伝的要因）の相互作用によって発症する疾患である。遺伝的素因の多くは、複数の遺伝子が関与する多遺伝子病と考えられるが、一部の癌は単一遺伝子病として発病し、特定の主要の家系内集積、若年発症、多重多発がんへの罹患などの特徴を示す。

からだの科学「がんの新事典」日本評論社２００７年より引用

•女性の BRCA1 遺伝子がもたらす、乳がんあるいは子宮がん

•多発性内分泌腺腫 (multiple endocrine neoplasia) - 遺伝子 MEN types 1, 2a, 2b による種々の内分泌腺の腫瘍

•p53 遺伝子の変異により発症する Li-Fraumeni症候群 (Li-Fraumeni syndrome) (骨肉腫、乳がん、軟組織肉腫、脳腫瘍など種々の腫　瘍を起す )

•若年期に大腸がんを発症する、 APC 遺伝子の変異が遺伝した家　族性大腸腺腫症 (Familial adenomatous polyposis)

遺伝的要因によって起こる癌

BRCA1 遺伝子の生殖細胞系列変異陽性の遺伝性乳癌卵巣癌の家系図

４０乳癌（３５）

３８

　　　７４前立腺癌（７０）

D. ５０卵巣癌

D. ６８乳癌

６７７０

発見のきっかけは４０歳の乳癌患者であるが、父親が前立腺癌であり、父方のおばが 2人卵巣癌と乳癌で亡くなっていた。このように単一遺伝子以上であっても発生する腫瘍は単一ではなく、原因遺伝子が父方由来である場合には近親者に乳癌患者がいない場合もある。

自然に生じる DNA 複製エラー

ヒト DNA ポリメラーゼは、 10億回に 1 回ミスをする。 1 個の細胞の持つ DNA は 31億塩基対あり、 1 回の分裂毎に 3箇所にミスが入ることを示唆する。

C

C

CC C C

C

G

G

G

G G GGA A A A A AA

TA

T T T T TT

T

センス鎖

アンチセンス鎖

DNA DNA 複製

DNA ポリメラーゼ

DNA ポリメラーゼ

これらの変異が、がんという病気をもたらすと考えられているが、一方生殖細胞におこれば生物の進化の原動力でもある。

癌の要因の癌死亡への寄与率（推定値）要因 寄与割合 (%)

喫煙 (Tobacco) 30

成人期の食事・肥満 (Adult diet/obesity) 30

生活様式 (Sedentary lifestyle) 5

職業要因 (Occupational factors) 5

がんの家族歴 (Family history of cancer) 5

ウイルス・他の生物因子 (Viruses/other biologic agents) 5

周産期要因・成長 (Perinatal factors/growth) 5

生殖要因 (Reproductive factors) 3

飲酒 (Alcohol) 3

社会経済的状況 (Socioeconomic status) 3

環境汚染 (Environmental pollution) 2

電離放射線・紫外線 (Ionizing/ultraviolet radiation) 2

医薬品・医療行為 (Prescription drug/medical procedures) 1

塩蔵品・他の食品添加物・汚染物 (Salt/other food additives/contaminants) 1

Harvard Center for Cancer Prevention: Harvard Report on Cancer Prevention, Volume 1: Causes of Human Cancer, Cancer Causes Control 1996 ;7:S3-S59. より改変

食物・栄養要因とがん発生との関連についての科学的証拠に基づく評価

関連の強さ リスクを下げるもの リスクをあげるもの

確実 身体活動（結腸癌） 過体重と肥満（食道腺癌、結腸癌、直腸癌、乳癌（閉経後）、子宮体部、腎癌）飲酒（口腔癌、咽頭癌、喉頭癌、食道癌、肝臓癌、乳癌）アフラトキシン（肝癌）中国式塩蔵魚（鼻咽頭癌）

可能性大 野菜・果物（口腔癌、食道癌、胃癌、 貯蔵肉（結腸癌、直腸癌）結腸癌、直腸癌） 塩蔵品および食塩（胃癌）身体活動（乳房） 熱い飲食物（口腔癌、咽頭癌、食道癌）

可能性あり 食物繊維、大豆、魚、 N-3系脂肪酸、 動物性脂肪、ヘテロサイクリックアミン、/データ不十分 カロテノイド、ビタミン B2, B6, 葉酸、多環芳香族炭化水素、ニトロソ化合物

B12, C, D, E 、カルシウム、亜鉛、セレン、非栄養性植物機能成分

WHO technical report series 916. Diet, nutrition and the prevention of chronic diseases. WHO, Geneva, (2003)より改変

野菜・果物の摂取量と発癌危険度の関係

２００５年の厚生労働省研究班の４万人を対象にした調査では、野菜や果物を週に１回未満の場合には胃がんの発症危険度が高かった。しかし、週１回以上食べている場合には多くても差はなかった。大腸がんと食物繊維でも同じことが言えた。食物繊維が１０ g 以上であればそれ以上に多くても意味はなかった。

「発癌機構、癌の予防と食品」に潜む危険な罠「すれば癌にならない。」　「すると癌になる。」は本当か？

「乳製品を多く摂取する男性は前立腺癌になりやすい。」という研究成果　　　　　　　　　　　　　　　　　　　本当か？

可能性１．乳製品を多く摂取する地域に地域特有の事情がある？可能性２．乳製品を多く摂取する人は、親類に癌が多いので予　　　　　　防するために乳製品を多くとっているかも知れない？　　　　　　摂取したことによって摂取しない時に比較すると癌は　　　　　　減っている可能性もある。

以上のようなことを交絡因子と呼ぶ．前立腺がんの発症（ A ）の真の原因を B 、乳製品を C として、実際は BA なのだが、 B と C が見かけ上連動していて、 B がわからない場合、 CA のように見える．

その２．わかりやすい例黄色い指の人は肺癌になりやすい．１０数倍のリスクがある．黄色い指の人に対して指を切り落とすよう勧告がなされた．多くの人が従った．

長期間経って観察データーがまとまった．指を切断した人の肺癌発生率は低下していた．

指が黄色くなることが肺癌の発生要因である．　　　　　　　（この結論は正しいのか？）喫煙者では、指が黄色くなっていた．肺癌の原因は喫煙で

あり、指を切断した人（介入試験）は、煙草が吸えなくなったので禁煙をし、肺癌発症が減った．　　　　　　　　　こういう研究が多い！！！

癌における染色体異常

慢性骨髄性白血病の Ph1 染色体

染色体異常の記載方法

記載　　　　　 意味

-1 1番染色体の欠失

+7 7番染色体の１本増加

2q- 2番染色体の長腕の一部欠

失

4p+ 4番染色体の短腕付加

t(9;22)(q34;q11) 9番染色体と 22番染色体の

間　 で相互転座があり、切断点

は 9番　　 染色体の q34 と 22番染色体

の q11 である。

Inv(16)(p13q22) 16番染色体の p13 と q22 の

間で 一部に逆位がある。

世界における慢性感染に起因するがん

感染源 部位 年間罹患数 割合

ヘリコバクター・ピロリ菌 (H. pylori) 胃 490,000 5.4 ヒト・パピローマ・ウイルス (HPV) 子宮頚部・他 550,000 6.1 肝炎ウイルス（Ｂ、Ｃ型） (HBV, HCV) 肝臓 90,000 4.3 ＥＢウイルス (EBV) リンパ腫、鼻咽頭 99,000 1.1 ヒト・ヘルペス・ウイルス８型 (HHV-8) カポジ肉腫 54,000 0.6 ビルハルツ住血吸虫 (Schistosoma haematobium) 膀胱 9,000 0.1 ヒトＴ細胞性白血病リンパ腫ウイルス (HTLV-1) 白血病・リンパ腫 2,700 0.1 肝吸虫 (Liver flukes) 胆管細胞がん 800 　

　 感染関連がん総数 1,600,000 17.7 　 がん総数 (1995 年 ) 9,000,000 100

子宮頸癌とパピローマウイルス感染

HPV は性交渉により感染するウイルスであり、性交経験のある女性では誰でも感染しうる。ほとんどの女性は感染履歴を有すると考えられる。 HPV に感染しても多くの場合は、免疫力によって HPV が体内から排除される。HPV感染の大半は 2 年以内に自然消失するが、約 10% の人では感染が長期化（持続感染化）する。 HPV が持続感染化するとその一部で子宮頸部の細胞に異常（異形成）を生じ、さらに平均で10 年以上の歳月の後、ごく一部（感染者の 1% 以下）が異形成から子宮頸癌に進行する。多数ある HPV ウイルスのうちハイリスク型とされる HPV の持続感染が頚癌と深く関わっており、頚癌の９５％以上に HPV が検出される。

成人 T 細胞性白血病

１． Human T-lymphotropic virus type-I (HTLV-1)感染によっておこる白血病。２．日本が世界一の多発地帯で、特に九州・沖縄などに集中する。３．末梢血に異常リンパ球（ ATL 細胞）が出現。血清 LDH高値、カルシウム高値。４．血清中に抗 HTLV-1抗体、 ATL 細胞に HTLV-1 プロウイルスが認められる。５．急性型、慢性型、くすぶり型、急性転化型、リンパ腫型などの多種類の病型がある。６． ATL 細胞は CD4陽性の末梢型ヘルパー T 細胞由来である。７． HTLV-1感染は母から子、男から女、輸血の３経路があり、生きたリンパ球が運ぶ。

典型的な ATL 細胞で、核がくびれてクローバー様になっている

がんの特徴

１．がんはどのようにしてできるのか？

２．がん細胞の特徴は？

３．がんはどのような結末を迎えるのか？

腫瘍細胞の生物学的特徴とは何か？

１．自律性増殖能の獲得　１）増殖シグナルの自己充足　２）増殖停止シグナルへの不応答２．単クローン性の増殖３．細胞の分化異常４．アポトーシスの異常５．浸潤・転移能の獲得６．持続的な血管新生

細胞の分化異常とは何か？

正常な組織では，様々のサイトカインや増殖因子の経時的な作用によって，幹細胞や未分化細胞の整合性ある分化が引き起こされて，正常な組織構造をとっている。腫瘍細胞はこれらの分化制御機構から逸脱しており，分化過程の異常な状態にあると考えられている。胃癌などでも，未分化癌もあれば分化癌もあるが，その整合性がない為に組織としては正常ではない。

白血病

正常骨髄

造血細胞の分化と白血病における分化の異常

全ての血液細胞は、造血幹細胞の増殖と分化によってできあがる。 1 個の多能性造血幹細胞は、血小板、赤血球、全ての白血球への分化能力を持っており、増殖しながら一部が分化して必要な成熟血球を補給している。成熟血球はいずれアポトーシスにて死滅する。

一方白血病細胞は、分化形態を示さず（分化の停止）、成熟しないためにアポトーシスしにくく、数が増加する。

アポトーシスの異常とは何か？

アポトーシスとは細胞死の一つのタイプで，不要となったときに自殺するように死んでいく Programmed Cell Death (PCD) とも呼ばれる。正常組織では，最終分化した細胞が老化によって死んでいき，一方幹細胞が増殖して補充することで組織構造が保持されている。腫瘍では，このアポトーシス機構に異常があり，死なないために細胞が蓄積して腫瘤を形成すると考えられている。

アポトーシスの形態変化アポトーシスの誘導 マクロファージによる貪食

アポトーシス小体の形成

細胞核の断片化

クロマチンの凝集

壊死（ Necrosis) アポトーシス（ Apoptosis)

細胞死 受動的（傷害等の外因） 能動的（遺伝子のプログラムによる）

非生理的 　 生理的細胞死

炎症 　 あり 　 なし

核、 DNA 　 著変なし DNA の規則的断片化（ DNA ラダー）

ミトコンドリア 腫脹 変化なし

細胞質 膨張 縮小 断片化（アポトーシス小体）

細胞の死は壊死とアポトーシスとにわけられる。

アポトーシスの複雑なシグナル伝達経路

アポトーシスの主な経路

１．アポトーシス受容体２．増殖因子、栄養などの　　欠乏３．放射線、抗癌剤

アポトーシス受容体 増殖因子 放射線・抗癌剤

ヒトの癌と関係するアポトーシス関連遺伝子

遺伝子 がんにおける役割

p53 ヒトのがんで最も頻繁に変異がみられる

Rb 種々のがんで変異がある。 Rb が機能しないと p53依存的

および

非依存的にアポトーシスが誘導される

PTEN がんで変異があるか発現が減少している Akt 活性を抑制す

るが、

発現がないと Akt が常時活性化されてアポトーシスを阻害

する

Bak がんで変異があるか発現が減少している

Bax がんで変異があるか発現が減少している

Fas リンパ腫と固形腫瘍で遺伝子変異があるか発現が減少して

いる

Bcl-2 がんでしばしば発現量が増加している

IAP がんでしばしば発現量が増加している

Akt 固形がんでしばしば発現量が増加している

これらの遺伝子はすべてアポトーシスシグナルに関係している。

転移能はがん特異的？

一般に局所に限局した腫瘍は良性腫瘍の境界とされ、やがて局所を越えて浸潤していく。局所を越えて広がり、遠隔臓器に転移巣を形成した腫瘍は、悪性化の末期像といえる。

腫瘍の進展と不均一性正常細胞

最初の形質転換細胞

２度目の形質転換がおこった新しい細胞クローン

３度目の形質転換がおこった新しい細胞クローン

正常細胞

最初の形質転換細胞

アポトーシスした細胞

２番目のクローン

３番目のクローン

上の図で示したように３回の変異がはいることで、少なくとも３種類のクローンからなる細胞集団でがん組織が構成されることになる。実際のがんでは、より多くの変異がはいっていると考えられ、より多くのクローンからなる不均一な細胞集団からなっている。転移能を持つ細胞集団もがん組織を構成する細胞のほんの一部分である。

血管新生

腫瘍がとても小さいときは、周辺組織から栄養を吸収するが、腫瘍が 1～ 2mm の大きさに成長するとより多くの酸素、栄養が必要となるため血管を新しく作らなければならない。そのために腫瘍は血管新生を誘導する物質を分泌する。その物質が血管の受容体に結合すると、皮内細胞は腫瘍へと血管を形成し始める。このようなプロセスで血管を獲得した腫瘍は最終的に血管から栄養を得て、更に成長することができるようになる。

血管新生を標的とした薬剤の開発血管新生の流れを、どこか

の部分で断ち切ってしまえ

ば、がんは血管を得ること

ができず、したがって栄

養が得られず、死んでしま

うはずです。たとえば命

令を受ける「受容体」に先

回りしてそれをブロック

してしまえば、増殖因子が

いくらがんばっても新し

い血管はできない。こう

した発想の薬を「血管新生

阻害剤」と呼び、すでに１

種類が承認されている。