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A Lorcaserina diminui o apetite e reduz o peso corpóreo, pela ativação de receptores de serotonina (5-HT 2c); Reduz mais de 5% de peso corpóreo em adultos obesos com Diabetes Mellitus tipo 2, além de melhorar o perfil glicêmico (Hoy, 2013); A Lorcaserina diminuiu a circunferência da cintura, a pressão arterial, colesterol total , LDL e triglicerídeos, em um estudo realizado com adultos obesos de 18-65 anos (CHAN, et al., 2013); Fármaco seguro quanto a ocorrência de doença cardíaca valvular, pois tem pouca afinidade pelos receptores 5-HT 2b, que é o responsável pela ocorrência da doença (FDA, 2010); Você pode conferir o MATERIAL COMPLETO disponível no site do FDA .

A Lorcaserina diminui o apetite e reduz o peso corpóreo, pela ativação de receptores de serotonina (5-HT 2c ); Reduz mais de 5% de peso corpóreo em

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A Lorcaserina diminui o apetite e reduz o peso corpóreo, pela ativação de receptores de serotonina (5-HT 2c);

Reduz mais de 5% de peso corpóreo em adultos obesos com Diabetes Mellitus tipo 2, além de melhorar o perfil glicêmico (Hoy, 2013);

A Lorcaserina diminuiu a circunferência da cintura, a pressão arterial, colesterol total , LDL e triglicerídeos, em um estudo realizado com adultos obesos de 18-65 anos (CHAN, et al., 2013);

Fármaco seguro quanto a ocorrência de doença cardíaca valvular, pois tem pouca afinidade pelos receptores 5-HT 2b, que é o responsável pela ocorrência da doença (FDA, 2010);

Você pode conferir o MATERIAL COMPLETO disponível no site do FDA .

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SEGURANÇA

Possui pouca afinidade por receptores 5-HT 2b, cuja ativação está relacionada a ocorrência de doença cardíaca valvular (FDA, 2010);

Apenas 21% dos pacientes tratados com o fármaco, na fase 3 do estudo, apresentaram eventos adversos neuropsiquiátricos e cognitivos;

os eventos adversos relatados apresentaram-se em uma ampla variedade, com tonturas, fadigas, paresias e sonhos anormais (FDA, 2010);

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FARMACOCINÉTICA E MECANISMO DE AÇÃO

Perfil farmacocinético da Lorcaserina:

Cmax 63,1ng/mL; Tempo de Cmax 2h; ligação a protínas plasmáticas de aprox. 70%;Meia-vida plasmática: 11h;

A Lorcaserina é agonista dos receptores (5-HT 2c) localizados nos neurônios pró-ópio melanocortina (POMC);

POMC promove a saciedade através da liberação do Hormônio Estimulante de α - Melanocito (αMSH) e pela ativação de receptores 3 e 4 de melanocortina (LAM, et al., 2008; FDA, 2010);