przetargi.jurasza.plprzetargi.jurasza.pl/przetargi/pliki/56Zawiadomienienr3... · Web viewBydgoszcz, dnia 29.09.2017 r. Znak sprawy: NLZ.2017.271.56 DO WYKONAWCÓW Dotyczy: postępowania

Dział Logistyki i Zamówień Publicznychul. M. Skłodowskiej-Curie 9, 85-094 Bydgoszcztel. 52/ 585 4156, fax: 52/ 585 4076

Bydgoszcz, dnia 29.09.2017 r.Znak sprawy: NLZ.2017.271.56

DO WYKONAWCÓW

Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawa specjalistycznego sprzętu medycznego oraz aparatury medycznej – ogłoszenie w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej pod numerem 2017/S 176-360130 z dnia 14.09.2017r., stronie internetowej Zamawiającego www.jurasza.pl oraz na tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego w budynku A, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9.

ZAWIADOMIENIE nr 3

I. W związku ze złożonymi pytaniami, na podstawie art. 38 ust. 1, 2, 4, 4a ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004r. (Dz. U. z 2015r. poz. 2164 z późn. zm.) Zamawiający udziela poniższych wyjaśnień:

1. Pytania dotyczące do Części nr 3 -Wideolaryngoskop Pytanie nr 1 pozycja 4: Czy Zamawiający dopuści videolaryngoskop wyposażony w system montażu jednorazowych łyżek w postaci z 2 wielorazowych adapterów z torem wizyjnym : pediatryczny do łyżek w rozmiarze 1 i 2 i dla dorosłych do łyżek w rozmiarze 3?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

2. Pytania dotyczące do Części nr 3 -Wideolaryngoskop Pytanie nr 2 pozycja 5: Czy Zamawiający dopuści wideolaryngoskop ze zintegrowanym, kolorowym wyświetlaczem LCD o przekątnej 2,4 cala ustawionym w stałej pozycji umożliwiającej dobrą widoczność podczas intubacji? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za ruchomy wyświetlaczDodatkowo punktacja za ruchomy ekran

3. Pytania dotyczące do Części nr 3 -Wideolaryngoskop Pytanie nr 3 pozycja 9: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako równoważnego videolaryngoskopu zasilanego typowymi dostępnym w handlu bateriami AAA o czasie działania ok 80 minut, co jest rozwiązaniem bardziej ekonomicznym niż stosowanie specjalizowanych baterii litowo-jonowych oferowanych wyłącznie przez producenta wraz z prowadnicą toru wizyjnego wielorazowego użytku wykonaną z tworzyw sztucznych ( w zestawie dołączone 3 komplety baterii zapewniające czas pracy 240 min) Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

4. Pytania dotyczące do Części nr 3 -Wideolaryngoskop Pytanie nr 4 pozycja 10: Czy Zamawiający dopuści wskaźnik poziomu baterii w postaci zielonej świecącej diody informującej o możliwości wykonania intubacji bez konieczności wymiany baterii oraz informowaniu za pomocą świecącej światłem przerywanym diody czerwonej o konieczności wymiany baterii przed wykonaniem intubacji?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

5. Pytania dotyczące do Części nr 3 -Wideolaryngoskop Pytanie nr 5 pozycja 11: Czy Zamawiający dopuści zestaw 100 jednorazowych czystych mikrobiologicznie łyżek z kanałem prowadzącym rurkę intubacyjną lub standardowych w rozmiarze 1,2,3 do wyboru -w tym łyżki oznaczone przez producenta numerem 3, które dzięki specjalnej krzywiźnie umożliwiają skuteczną intubację wszystkich pacjentów dorosłych (nadają się do również do trudnych i bardzo trudnych intubacji), w tym pacjentów u których wymagane jest stosowanie "klasycznych" łyżek w rozmiarze 4?Odpowiedź: Nie. Zamawiający zgodnie z SIWZ wymaga w zestawie 150 sztuk łyżek sterylnych, jednorazowych łyżek intubacyjnych

6. Pytanie 1 część 35: – A aspirator ultradźwiękowy, B nóż ultradźwiękowy Czy Zamawiający dopuści w częściach A i B generator z zakresem pracy 20-80 kHz ?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe

Sąd Rejonowy w Bydgoszczy, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, NIP 554-223-10-69, REGON 001126074, KRS 0000003581 www.jurasza.pl

1


7. Pytanie 2 Część 35 Dotyczy pkt. 6.2 c. SIWZ – zdolność techniczna lub zawodowa do udzielenia zamówienia: Czy Zamawiający dopuści w zakresie pakietu 35 referencje na dostawy sprzętu medycznego z okresu 42 miesięcy przed terminem składania ofert oraz o wartości min. 275000 złotych każda ?Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na obniżenie wartości wymaganych referencji dla części nr 35 na wartość nie mniej niż 275 tyś. każda przy zachowaniu pozostałych zapisów SIWZ

8. Pytanie 3 część 33 – napędy chirurgiczne: Czy Zamawiający dopuści napędy chirurgiczne o następującej specyfikacji

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niż 2017Jednostka sterująca – elektroniczna konsola zasilacza silników bezkomutatorowych, z generatorem zmiennoczęstotliwościowym Min. dwa gniazda przyłączy silników i jedno gniazdo przyłącza sterownika nożnego na panelu konsoliMożliwość współpracy z silnikami szybkoobrotowymi oraz wolnoobrotowymiEkran LCD, menu piktograficzne, możliwość odczytu informacji serwisowych, ustawianiem parametrów granicznych i dynamicznych(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ) Pompa perystaltyczna chłodzenia o wydajności co najmniej 65 ml/min.Przewód zasilający min. 5 mSterownik nożny z przyciskiem funkcyjnym i przyciskiem służącym do zmiany kierunku obrotów i możliwością sterowania funkcjami konsoliSilnik slim szybkoobrotowy 80000obr/min. zintegrowany z kablem do połączenia nasadki kraniotomu / trepana / kątnicy z konsola sterującą – 2 szt.Kraniotom szybkoobrotowy, próg maksymalnej prędkości obrotowej regulowany od min. 10 000 do 80 000 obr./min. Osłona opony twardej do kraniotomu, nieobrotowa średnia i długaFrez kraniotomu I, II i III, frezy o różnych kształtach typu rozetkowe / diamentowe, frezy do kątnicy / prostnicy szybkoobrotowej, do wyboru Zamawiającego – 4 szt.Kątnica szybkoobrotowa 8,5 cm, próg maksymalnej prędkości obrotowej regulowany od 10 000 do 80 000 obr./min., – 2 szt.Napęd perforatora czaszki ze złączem typu Hudson, próg maksymalnych obrotów regulowany od 100 do 1200 obr./min.,Trepan 11x14mm z trzonem Hudson, wielokrotnego użytkuKosz stalowy wraz z uchwytem do mycia i sterylizacji silników i kablikoszt stalowy wraz z uchwytami do mycia i sterylizacji silników i kabliOdpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe

9. Dotyczy przedmiotu zamówienia: Część nr 1 – D. Fotel ginekologiczny: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania fotel ginekologiczny o szerokości całkowitej: 700mm?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

10. Dotyczy przedmiotu zamówienia: Część nr 1 – D. Fotel ginekologiczny: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania fotel ginekologiczny o szerokości siedziska: 650mm?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.


2


11. Dotyczy przedmiotu zamówienia: Część nr 1 – D. Fotel ginekologiczny: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania fotel ginekologiczny z regulacją wysokości w zakresie: 650 do 950mm?

Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.12. Dotyczy przedmiotu zamówienia: Część nr 1 – D. Fotel ginekologiczny: Czy Zamawiający dopuści do

zaoferowania fotel ginekologiczny, w którym regulacja segmentu oparcia pleców, regulacja wysokości, pozycja Trendelenburga i Anty-Trendelenburga realizowane za pomocą siłowników elektrycznych z poziomu pilota ręcznego?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

13. Dotyczy przedmiotu zamówienia: Część nr 1 – D. Fotel ginekologiczny: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania fotel ginekologiczny z przechyłem Trendelenburga: 10˚ i przechyłem anty-Trendelenburga: 10˚?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

14. Dotyczy przedmiotu zamówienia: Część nr 1 – D. Fotel ginekologiczny: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania fotel ginekologiczny z podnóżkiem dostawianym do podstawy?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie podnóżka dostawianego oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za podnóżek zintegrowany

15. Dotyczy przedmiotu zamówienia: Część nr 7 – Lampy zabiegowe jezdne: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową z możliwością regulacji temperatury barwowej w zakresie: 3500-5000˚K z możliwością ustawienia na wybraną wartość?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

16. Dotyczy przedmiotu zamówienia: Część nr 7 – Lampy zabiegowe jezdne: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową z możliwością regulacji plamy świetlnej w zakresie: 180-250mm?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

17. Dotyczy przedmiotu zamówienia: Część nr 7 – Lampy zabiegowe jezdne: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową posiadającą ramię prostowodowe zapewniające łatwe pozycjonowanie i stabilność czaszy?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe

18. Dotyczy Części 3: Czy Zamawiający dopuści wideo laryngoskop z baterią umożliwiającą min. 200 min. pracy po jednorazowym naładowaniu?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe

19. Pytanie 1 - dotyczące Części 22 – „Zestaw laparoskopowy”: Czy Zamawiający, ze względu na zapewnienie mobilności zestawu laparoskopowego, dopuści jako równoważny zestaw o podanych poniżej parametrach:

Monitor medyczny 3D/2D Full HD 32" 1 szt.

1 Rzeczywista przekątna 31,5"

2 Matryca LCD w technologii IPS

3 Matryca z powłoką antyrefleksyjną

4 Możliwość wyświetlania obrazu Full HD w 3D lub 2D

5 Podświetlenie LED matrycy

6 System polaryzacji z filtrem polaryzacyjnym Xpol

7 Możliwość wyświetlania obrazu w formatach 4:3 i 16:9

8 formatowanie obrazu 3D (równoczesne, linia do linii, góra do dołu, bok do boku)

9 Kierunek widzenia obrazu - normalny zrotowany o 90 st., 180 st., 270 st., "z efektem lustrzanego odbicia"

10 Możliwość zabezpieczenia przed zakłóceniami obrazu


3


11 Wejścia sygnałowe 2x3G-SDI, 2xDVI-D, 1xRGB, 1xS-Video, 1xVideo, 1xHD 15 (Mini-Sub-D)

12 Wyjścia sygnałowe 2x3G-SDI, 1xDVI-D, 1xRGB, 1xS-Video, 1xVideo, 1xHD 15 (Mini-Sub-D)

13 Pozostałe przyłącza GPI input output (D-Sub 9 pin), RS232C output (D-Sub 9 pin), przyłącze przewodów ekwiporencyjnych,

14 OSD (On-Screen Display)

15 Możliwość jednoczesnego wyświetlania dwóch obrazów (dwa tryby, PIP, POP - z możliwością zmiany rozmiarów tego obrazu)

16 Możliwość konfiguracji Gamma funkcji (1.8 - 2.6, DICOM, oryginalnego)

17 Możliwość konfiguracji kolorów, odcieni, jasności, podświetlenia, obrazu, RGB (0 - 100), ostrości (0 - 20)

18 Możliwość konfiguracji temperatury barwowej 6500 K/9300 K

19 Możliwość przypisania funkcji poszczególnym przyciskom

20 Możliwość dostosowania kątowego obrazu 3D

21 Możliwość przywrócenia ustawień fabrycznych

22 Możliwość ustawienia monitora w trybie oszczędzania energii

23 Funkcja panela dotykowego na ekranie monitora

24 6 zdefiniowanych funkcji przycisku (m. in. włączanie, 2 POP, 3D/2D, sygnał, menu)

25 Możliwość przypisania przyciskom 4 funkcji użytkownika

26 Status podświetlenia obrazu LED

27 Możliwość ręcznego ustawienia w menu funkcji takich jak jasność, kolor, język menu

28 Możliwość aktywowania trzypoziomowej redukcji szumów trzypoziomowej(delikatnej, średniej, mocnej)

29 7 języków obsługi menu użytkownika, w tym j. angielski

30 Możliwość konfiguracji w menu 10 ustawień użytkownika

31 Możliwość zamontowania monitora na ścianie, kolumnie lub wózku endoskopowym

32 Standard uchwytu mocującego VESA 200

33 Zabezpieczenie przyłączonych przewodów zewnętrzną pokrywą monitora

34 Rozdzielczość 1920x1080 pixeli

35 Kąt widzenia min. 178° x 178°

36 Kontrast min. 1200:1

37 Jasność nominalna max. 400 cd/m2

38 16,7 mln barw wyświetlacza

39 Wymiary 775 x 475 x 115 mm (+/- 5 mm)

40 Waga 14,5 kg (+/- 0,5 kg)

41 Emisja ciepła 7,5 st. C

42 Max. pobór mocy 88 VA

43 Pobór mocy w trybie gotowości max. 25 W

44 Natężenie hałaśliwości pracy < 20 dB

45 Zewnętrzny zasilacz I/P 100-240VAC, 50/60 Hz, 1.2 A, O/P 24VDC, 4.16A

46 Wymiary zasilacza 160 x 35 x 65 mm (+/- 5 mm)

47 Waga zasilacza max 0,75 kg

48 Klasa ochrony wodoszczelnej IPX2

49 Klasa bezpieczeństwa elektrycznego I

50 Sprzęt zgodny ze standardami medycznymi ANSI/AAMI ES 60601-1, CAN/CSA-22.2, NO.60601-1 i EN60601-1


4


Głowica kamery 3D wysokiej rozdzielczości zintegrowana z optyką i światłowodem 1 kpl.

1 Endoskop stereoskopowy z wałeczkowym układem soczewek zakończony pryzmatami

2 Zintegrowana optyka z dwoma oddzielnymi kanałami optycznymi

3 2 oddzielne przetworniki obrazu o następującej specyfikacji:

4 Minimalna wielkość: 1/3 "

5 Minimalna rozdzielczość: natywne Full HD (1920 x 1080 pixel)

6 Skanowanie progresywne

7 Przetwornik obrazu zapewniający rozdzielczość Full HD (1920 x 1080 pixel), brak skalowania do rozdzielczości Full HD

8 4 przyciski funkcyjne na głowicy kamery

9 Zakres funkcji przypisany poszczególnym przyciskom funkcyjnym na głowicy kamery tożsamy z zakresem funkcyjności przycisków na panelu sterującym

10 Możliwość dezynfekcji głowicy kamery

11 Eksploatowana wraz z jednorazowego użytku barierą mikrobiologiczną w postaci sterylnego stalowego tubusa zintegrowanego z rękawem foliowym

12 Mechanizm blokady i zabezpieczenia sterylnego pokrowca jednorazowego użytku

13 Średnica zewnętrzna razem z pokrowcem jednorazowego użytku 10 mm

14 Automatyczne ustawienie jasności obrazu

15 Zintegrowany, sterowany elektronicznie system podgrzewania dystalnej części endoskopu zapobiegający jego parowaniu w polu operacyjnym

16 Możliwość rotacji obrazu o 180° dla optyki o kącie patrzenia 30°

17 Kąt widzenia endoskopu 72 st.

18 Obszar ogniskowej od 20 mm do 200 mm

19 Długość ogniskowej 4,6 mm

20 Przewód światłowodowy i sygnałowy zintegrowane ze sobą i głowicą kamery w system monoprzewodu

21 Kąt patrzenia optyki 0° lub 30° (do wyboru przez Zamawiającego)

22 Długość robocza endoskopu 315 mm

23 Wymiar całkowity (wraz z przewodami) 55 x 45 x 490 mm (+/- 5 mm)

24 Max waga głowicy kamery (bez przewodów) 625 g

25 Długość przewodu kamery min. 4 m

26 Zabezpieczenie przed impulsami elektrycznymi zgodne z typem CF

27 Sprzęt zgodny z normą IEC/DIN EN 60601-1:2012, IEC/DIN EN 60601-1-2:2007

28 CISPR 11 : klasa A

29 Sprzęt klasy IIa wg 93/42/EEC

Sterownik endoskopowej kamery 3D/2D wysokiej rozdzielczości 1 szt.

1 Sterownik endoskopowej kamery wysokiej rozdzielczości umożliwiający podłączenie głowicy 3D lub 2D

2 Możliwość wymiany głowicy kamery w trakcie zabiegu

3 Informacja na monitorze o braku przyłączenia głowicy kamery do sterownika

4 Automatyczne rozpoznawanie podłączonej głowicy wraz z ustawieniem się w odpowiednim dla niej trybie

5 Możliwość wyboru zainstalowanym w sterowniku 4 trybów pracy kamery (laparoskopia ogólna, ginekologiczna, urologiczna, torako/kardiochirurgia)

6 Możliwość zdefiniowania 3 dodatkowych ustawień użytkownika

7

Możliwość indywidualnej korekty w obszarze każdego w powyższych profili pracy następujących parametrów:

- jasność -5 / +5,- zoom cyfrowy 1.0 - 1.8,


5


- kontrast -5 / +5,- wzmocnienie krawędzi -5 / +5,

- włączenie i wyłączenie rotacji obrazu dla optyki o kącie patrzenia 30 st.,- przełączenie obrazu 3D / 2D,

8

Możliwość ustawienia 4 profili obrazu:- wzmocnienia koloru czerwonego (poprawiającego rozróżnienie poszczególnych struktur),

- redukcji dymu (dla zachowania klarowności obrazu)- PoP (ustawienie obok siebie dwóch obrazów, oryginalnego oraz z zastosowanym efektem)

- statusu wskaźników na ekranie wyświetlającego zastosowane efekty wizualizacji (prezentowane w formie wiadomości lub symboli)

9 Możliwość jednoczesnego zastosowania kilku efektów poprawiających widzenie

10 Możliwość zdefiniowania 10 ustawień jako funkcje szybkiego wyboru

11

4 przyciski funkcyjne na panelu przednim sterownika umożliwiające zarządzanie następującymi funkcjami:

- menu,- balans bieli,

- rotacja obrazu,- zoom cyfrowy,

- włączenie / wyłączenie źródła światła,- start / stop zapisu obrazu,

12 Możliwość przypisania przyciskom w głowicy kamery lub na przednim panelu sterownika max. 8 funkcji w menu użytkownika w zależności od potrzeb klienta

13 Możliwość przełączenia z trybu 3D na 2D w przypadku zastosowania kamery 3D

14 Możliwość wykonania balansu bieli z głowicy kamery i jej sterownika

15 Automatyczne dostosowanie natężenia oświetlenia emitowanego ze źródła światła LED za pośrednictwem modułu komunikacyjnego (MIS-BUS)

16 Możliwość wyboru jednego z 9 języków menu użytkownika

17Gniazda przyłączeniowe: 2x3D 3G HD-SDI, 2x3D DVI-D, 2x2D DVI-D, 1x2D HD-SDI,

przyłącze przewodu ekwiporencyjnego, przełącznik zasilania sieciowego, gniazdo przewodu komunikacyjnego MIS-BUS, 2x3.5 mm jack, 1x LAN Ethernet, 1x USB

18 Możliwość dezynfekcji sterownika kamery


20 Zasilanie sieciowe 120/240 VAC, 50/60 Hz

21 Wymiary: 330 x 145 x 355 mm (+/- 5 mm)

22 Waga 10 kg (+/- 0,5 kg)

23 Natężenie hałaśliwości pracy < 45 dB(A)

24 Klasa ochronna I


26 Klasa A wg IEC/DIN EN 6601-1-2

27 Sprzęt zgodny z wymogami IEC/DIN EN 6601-1

28 Sprzęt klasy I wg 93/42/EEC

Głowica kamery 2D wysokiej rozdzielczości 1 szt.

1 Typ przetwornika: 3 x 1/3 "CMOS

2 Progresywne skanowanie obrazu

3 Ogniskowa: 14 do 28 mm

4 Szybkość migawki: 1/60 do 1/60 000 s

5 Uniwersalna głowica kamery z możliwością stosowania w jednostce 2D i 3D

6 4 przyciski zdalnego sterowania na głowicy kamery z możliwością dowolnej konfiguracji opcji jak np. sterowanie rejestratorem / nawigacja oraz zmiana ustawień w menu jednostki sterującej kamerą.

7 Przyciski na głowicy kamery z możliwością przypisania maksymalnie 8 funkcjom, zgodnie z potrzebami klienta


6


8Zaprogramowane funkcje 4 przycisków na głowicy kamery w trybie na żywo:

menu, balans bieli, zoom cyfrowy, włączanie i wyłączanie źródła światła, nagrywanie zdjęć / start lub stop wideo)

9 Automatyczna regulacja jasności Wymiary: 55 mm x 50 mm x 150 mm (+/- 5 mm)

10 Automatyczna regulacja jasności obrazu

11 Możliwość dezynfekcji głowicy kamery poprzez przetarcie lub zanurzenie, środkami alkalicznymi lub możliwość dezynfekcji termicznej




15 EMC wg IEC / DIN / EN 60601-1-2


Insuflator CO2 1 kpl.

1 Max. Zużycie energii 120 VA

2 Maksymalna emisja hałasu urządzenia wynosi 50 dB

3 Zakres ciśnienia wlotowego Max. Ciśnienie wlotowe po stronie przyłącza źródła zasilania urządzenia: 80 bar

4 Min. Ciśnienie wlotowe dla gazu po stronie przyłącza źródła zasilania urządzenia: 2,7 bar

5 Max. Ciśnienie robocze 75 mmHg

6 Max. Przepływ gazu 50 l / min

7 Funkcja odsysania gazu - max. ssanie 12 l / min

8 Regulowany zakres ciśnienia 1-30 mmHg

9 Rozdzielczość wyświetlacza ciśnienia 1 mmHg

10 Wymiary: 330 mm x 200 mm x 400 mm

11 Waga 12 kg

12 Interfejsy / złącza: Interfejs Memory Stick (USB Typ A)

13 Interfejs serwisowy (mini USB)

14 Podłączenie zasilania sieciowego (IEC-60320-1 C14)

15

Zgodny ze standardami:IEC 60601-1:1988 + A1:1991 + A2:1995 (Edition 2.0)IEC 60601-1:2005 + CORR. 1:2006 + CORR. 2:2007 +

A1:2012 (Ed. 3.1)EN 60601-1:2006/A1:2013 (Edition 3.1)EN 60601-1-2:2007/AC:2010 (Edition 3)

IEC 60601-1-2:2014 (Edition 4)IEC 60601-1-6:2010 (Edition 3) + A1:2013

CISPR 11 class B16 Dren wysokociścnieniowy CO2 w komplecie 1

17 Dren do insuflacji CO2 umożliwiający wstępne podgrzanie gazu 3

18 Filtry CO2 25

19 Dren do odsysania CO2 z pola operacyjnego 10

Źródło światła LED 1 szt.

1 Panel przedni z wyświetlaczem LCD

2 Średnia żywotność modułu LED ok. 30 000 godzin pracy

3 Wyświetlacz monochromatyczny 2,4 cala umożliwiające sterowanie stanem pracy (tryb czuwania), temperatura barwowa modułu LED ok. 5665 K (± 6,3%)

4 Strumień świetlny: 2,510 lumen (± 3,6%)

5 Regulacja natężenia światła za pomocą pokrętła w krokach co 5% (0-100%)


7


6 Automatyczne regulowanie natężenia światła za pośrednictwem modułu komunikacyjnego (MIS-BUS)

7 Obsługa (światło w trybie uśpienia / wstrzymania)realizowana przez głowicę kamery

8 Uniwersalne złącze do kabli światłowodowych Aesculap / Storz, Olympus i Wolf o średnicy zewnętrznej od 3,5 - 4,8 mm

9 Wbudowana ochrona przeciwblaskowa w przypadku braku podłączenia światłowodu

10 Automatyczne ściemnianie wiązki światła podczas wyjmowania światłowodu z gniazda

11 Zintegrowane miernik stanu technicznego światłowodu wyświetlający wynik na wyświetlaczu LCD

12 Zasilanie sieciowe: 100-240 VAC, 50/60 Hz

13 Maksymalna pobór mocy światła: 240 VA

14 Maksymalne zużycie energii Moduł LED: 120VA

15 Wymiary (szer. X głęb.): 330 x 145 x 355 mm (+/- 5 mm)

16 Waga: 8,5 kg

17 Pobór mocy w trybie gotowości: 5 VA

18 Urządzenie emitujące hałas na poziomie < 45 dB (A)


20 EMC wg IEC / DIN / EN 60601-1-2 2007/2014



23 CISPR 11 : klasa B

24 Możliwość dezynfekcji źródła światła

System rejestracji i archiwizacji danych 2D / 3D Full HD 1 kpl.

1 Nagrywanie wideo i robienie zdjęć w rozdzielczości do Full FID 1080p

2 Opcjonalny moduł rozszerzenia wejściowego do stereoskopowego obrazu wideo 3D

3 Rozdzielczość wejściowa maks. 1080i60, 1080p60

4 Umożliwia podłączenie 4K Ultra FID z nagrywaniem Full FID

5 Łatwe przechowywanie na pamięci przenośnej USB (dysk flash), przenośny zewnętrzny dysk twardy USB, magazyn sieciowy, wewnętrzna pamięć masowa (dostępna w serwisie)

6 Pakiet zawiera dysk flash USB 3.0 o pojemności 64 GB

7 Pamięć wewnętrzna - napęd SSD o pojemności 250 GB

8Szacowana pojemność pamięci:

* 37 godzin (wewnętrzna pamięć wewnętrzna Full HD 1080p ori 250)* 8,5 godziny (przechowywanie na telefon komórkowy Full HD 1080p lub 64 GB)

9 Panel dotykowy z wyświetlaczem kolorowym 9,7 cala

10 Panel sterowania obsługuje klucz dostępu do bezpieczeństwa

11 Zdalne sterowanie za pomocą przycisków na głowicy kamery

12 Wejście wideo: 3G-SDI / HD-SDI (BNC)

13Opcjonalny moduł rozszerzenia wejściowego dla: DVI-D / FIDMI lub analogowego

(obsługa YPbPr, komponent, S-video, NTSC / PAL, kompozytowe analogowe wejścia wideo, format SD / FID)

14 Nagrany format wideo: FI.264, MPEG4 progressive, w tej samej rozdzielczości, co sygnał wejściowy z kamery

15 Format zdjęć: JPG, w tej samej rozdzielczości co sygnał wejściowy z kamery

16 Interfejs sieciowy: RJ45 10/1 00/1 000 BASE-T Ethernet

17 Wi-Fi IEEE 802.11 a / b / g / n / ac

18 4 x port zewnętrzny USB 3.0

19 Gniazdo wejściowe audio 3,5 mm + wyjście audio 3,5 mm


8


20 On-line transmisja na żywo - transmisja z sieci LUB do sieci szpitala w pełnej jakości (2D / 3D Full HD)

21 Przesyłanie i nagrywanie jednocześnie

22 Możliwość połączenia z siecią szpitala

23 obsługuje aktualną infrastrukturę sieciową

24 Live stream dostępny na urządzeniu mobilnym z aplikacją apViewer

25 Parametryzacja poprzez wprowadzenie danych pacjenta

26 Sprzęt medyczny posiadający certyfikat 93/42 EEC

27Sprzęt zgodny z normami:

O 93/42 / EWG, 2004/1 08 / WE, 2006/95 / WE o EN ISO 13485 (855001), EN ISO 14971 (855231)EN ISO 980 (850005), EN 1 041 (855201) o EN 60601-1, EN 60601-1-2, o RoHS

28 Klasyfikacja: klasa I (zgodnie z 93/42 EWG)

29 Klasa ochrony I (zgodnie z normą EN60601-1)

30 Rodzaj zabezpieczenia przed porażeniem prądem: klasa II, podwójna izolacja

31 Powierzchnia dezynfekująca

32 Zasilanie: 100-240 V AC, 50-60 Hz

33 Maksymalne zużycie energii 100W

34Wymiary:

* apStreamer 2 urządzenie: 250x250x80mm* Panel sterowania: 240x170x6mm

35 Waga: 1,5 kg

36 Temperatura pracy: 10-35 ° C

37 Względna wilgotność: 5-95%

38 Ciśnienie atmosferyczne: 85-102 kPa

39 Podstawowe kable w pakiecie: wideo, zasilanie, sieć

40 Opcjonalne wyposażenie : apDock (stacja dokująca dedykowana panelowi sterującemu)Sterylny pokrowiec jednorazowego użytku endoskopowej głowicy kamery 3D wysokiej

rozdzielczości zintegrowanej z optyką i światłowodem 30 szt.

1 Sterylny pokrowiec jednorazowego użytku, z zintegrowanym mechanizmem blokującym

2 Sterylna bariera pomiędzy niesterylną głowicą/optyką a pacjentem

3 Kąt patrzenia optyki 0° lub 30° do wyboru przez Zamawiającego

4 Dystalna końcówka szklana dla zapewnienia niezakłóconego czystego obrazu

5 Zintegrowane przyłącze do systemu mocowania kamery

6 Termin ważności min. 5 lat

7 Bez Latexu

8 Pokrowiec pojedynczo pakowany, sterylny

Akcesoria zestawu endoskopowego wysokiej rozdzielczości 3D

1 Dysk zewnętrzny do zapisu danych operacyjnych o pojemności min. 500 GB 1

2 Zestaw przewodów umożliwiających podłączenie urządzeń 1 kpl.

3 Okulary polaryzacyjne 3D 5

4 Nakładki polaryzacyjne 3D na okulary korekcyjne 2

Pompa ssąco-irygacyjna 1 kpl.

1 Jednorolkowa wielospecjalistyczna pompa ssąco-płucząca

2 Możliwe tryby: laparoskopia, artroskopia, histeroskopia, uretroskopia, aktywowane za pomocą osobnych transponderów RFID

3 Duży wyświetlacz parametrów LCD 5,7”

4 Możliwość sterowania ekranem dotykowym i pilotem

5 Tryb: laparoskopiaSąd Rejonowy w Bydgoszczy, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, NIP 554-223-10-69, REGON 001126074, KRS 0000003581 www.jurasza.pl

9


6 Przepływ płynów 3500 ml/min

7 Tryb: histeroskopia


9 Ciśnienie 15-150 mmHg

10 Tryb: artroskopia


12 Ciśnienie 15-200 mmHg

13 Dreny płuczące autoklawowalne, silikonowe, wielorazowego użytku (na min. 20 cykli sterylizacyjnych) 3

14 Dren z filtrem w torze ssania o min. 28-dniowym terminie przydatności do użycia 10

15 Dreny ssące autoklawowalne, silikonowe, wielorazowego użytku (na min. 20 cykli sterylizacyjnych) 3

16 Transpondery RFID do aktywacji programów: laparoskopia, ureteroskopia w zestawieMonitor pomocniczy 2D o przekątnej obrazu 21,5" 1 kpl.

1 Monitor medyczny LCD o przekątnej ekranu 55 cm (21,5”) z matrycą TFT (w technologii LED blacklight)

2 Kąt widzenia 178°x178°

3 Format 16:9

Wejścia sygnałowe 1 x Displayport, 2 x HDMI

Mocowanie typu VESA 100

Waga 5,5 kg

4 Wymiary 537,37 x 59 x 328,87 mm

5 Wyświetlanie obrazów w rozdzielczości 1920x1080 pikesli (Full HD) w 2D

6Monitor mocowany centralnie na ruchomym ramieniu wózka, możliwość zmiany strony ustawienia

monitora prawej lub lewej nawet podczas zabiegu (ramię mocujące o udźwigu min. 15 kg w zestawie) - opcjonalnie mocowany do bocznej prowadnicy wózka na krótkim ramieniu (uchwyt w zestawie)

Wózek endoskopowy 1 kpl.

1 Minimum cztery półki

2 Tylna kolumna wózka stanowiąca przeciwwagę dla monitora centralnego dla zwiększenia stabilności zestawu wyposażona w osłonę półek

3 Cztery podwójne antystatyczne kółka z blokadą

4 Zintegrowana szuflada 1

5 Zintegrowany uchwyt do łatwego manewrowania wózka 1

6 Zintegrowane przyłącze do butli CO2 1

7 Wymiary 700 x 1500 mm x 665 (+/- 5 mm)

8 Zintegrowany transformator izolacyjny max. 2200 VA 1

9 Uchwyt mocujący do głowicy kamery 3D i 2D 1

10 Uchwyt - Stojak dedykowany butli infuzyjnej 1

11 Max. waga 75 kg

12 Max. nośność półki 40 kg

13 Max. nośność wózka 210 kg

14 Max. moc wejściowa prądu 10 A dla 240 V

15 Ramię mocujące o udźwigu min. 15 kg montowane centralnie dające możliwość zmiany strony ustawienia monitora prawej lub z przyłączem typu VESA200 1

16 Sprzęt zgodny z wymogami IEC/DIN EN 6601-1 i IEC/DIN EN 6601-1-2, EN14971


18 Zabezpieczenie transformatora przeciw penetracji płynów IP20


10


19 Sygnalizacja o spadku rezystancji transformatora poniżej 50 kOhm

20 Bezpieczniki transformatora: 1x 20 A (podstawowy), 2x 10 A/t10 Ah/250 V (wtórne)

21 Zabezpieczenie transformatora do temperatury 120 st C

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe urządzenie oraz w celu zwiększenia mobilności zestawu wymaga zaoferowania w pełni kompatybilnego dedykowanego wózka endoskopowego przeznaczonego do oferowanego urządzenia. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie.

20. Pytanie 2 - dotyczące Części 22 – „Zestaw laparoskopowy”: Czy Zamawiający, ze względu na rozszerzenie możliwości wykorzystania zestawu laparoskopowego, np. o zabiegi pediatryczne u małych dzieci, rozważy potrzebę zaoferowania przez Wykonawców instrumentarium optycznego o podanych poniżej parametrach:

1 Przewód światłowodowy o śr. 4,8 mm i dł. min. 350 mm, autoklawowalny 1

2Optyka Full HD laparoskopowa, z wałeczkowym układem soczewek, kąt patrzenia 0° lub 30° (do

wyboru przez Zamawiającego), średnica 5 mm, długość 310 mm, z uniwersalnym okularem, autoklawowalna.

1

3Stalowe koszosito peroforwane z pokrywą oraz uchwytem transportowym

dedykowane optyce laparoskopowej wyposażone w silikonowe uchwyty stabilizujące optykę o wym. 455 x 55 x 40 mm (+/- 3 mm)

1

Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga zaoferowania dodatkowego przewodu, optyki oraz stalowego koszosita i informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

21. Pytanie 3 - dotyczące Części 22 – „Zestaw laparoskopowy”: Czy Zamawiający, ze względu na potrzebę stabilizacji obrazu, np. poprzez zainstalowanie optyki w uchwycie stabilizującym, w trakcie długotrwałych zabiegów miniinwazyjnych, Zamawiający rozważy konieczność uzupełnienia przedmiotowego zestawu laparoskopowego o system pneumatycznego ramienia stabilizującego współpracującego z butlą zawierającą sprężone powietrze o następujących parametrach:1 Wąż pneumatyczny wysokociśnieniowy z przyłączami typu Aesculap / Draeger dł. min. 5 m 1

2 Ramię pneumatyczne do stabilizacji endoskopów z trzema przegubami, z przyciskiem zwalniającym i blokującym ruch ramienia, dł. 72-76 cm, waga 4,00 - 4,25 kg 1

3 uchwyt mocujący ramie do relingu stołu operacyjnego z imadłem pozycjonującym w zakresie 360 st. 1

4 uchwyt mocujący ramie do relingu stołu operacyjnego z przegubem kulkowym pozycjonującym w zakresie 360 st. 1

5 Głowica uniwersalna do ramienia przegubowego 16 Adapter dla endoskopów o śr. max. 10 mm 1

Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga powyższego i informuje o modyfikacji siwz w tym zakresie.22. Pytanie 4 - dotyczące Części 28 – „Tor wizyjny”: Czy Zamawiający, dopuści jako równoważny, tor wizyjny

wraz z instrumentarium o podanych poniżej parametrach:Monitor medyczny 3D/2D Full HD 32" 1 szt.

1 Rzeczywista przekątna 31,5"

2 Matryca LCD w technologii IPS

3 Matryca z powłoką antyrefleksyjną

4 Możliwość wyświetlania obrazu Full HD w 3D lub 2D

5 Podświetlenie LED matrycy

6 System polaryzacji z filtrem polaryzacyjnym Xpol

7 Możliwość wyświetlania obrazu w formatach 4:3 i 16:9

8 formatowanie obrazu 3D (równoczesne, linia do linii, góra do dołu, bok do boku)

9 Kierunek widzenia obrazu - normalny zrotowany o 90 st., 180 st., 270 st., "z efektem lustrzanego odbicia"

10 Możliwość zabezpieczenia przed zakłóceniami obrazu


11


11 Wejścia sygnałowe 2x3G-SDI, 2xDVI-D, 1xRGB, 1xS-Video, 1xVideo, 1xHD 15 (Mini-Sub-D)

12 Wyjścia sygnałowe 2x3G-SDI, 1xDVI-D, 1xRGB, 1xS-Video, 1xVideo, 1xHD 15 (Mini-Sub-D)

13 Pozostałe przyłącza GPI input output (D-Sub 9 pin), RS232C output (D-Sub 9 pin), przyłącze przewodów ekwiporencyjnych,

14 OSD (On-Screen Display)

15 Możliwość jednoczesnego wyświetlania dwóch obrazów (dwa tryby, PIP, POP - z możliwością zmiany rozmiarów tego obrazu)

16 Możliwość konfiguracji Gamma funkcji (1.8 - 2.6, DICOM, oryginalnego)

17 Możliwość konfiguracji kolorów, odcieni, jasności, podświetlenia, obrazu, RGB (0 - 100), ostrości (0 - 20)

18 Możliwość konfiguracji temperatury barwowej 6500 K/9300 K

19 Możliwość przypisania funkcji poszczególnym przyciskom

20 Możliwość dostosowania kątowego obrazu 3D

21 Możliwość przywrócenia ustawień fabrycznych

22 Możliwość ustawienia monitora w trybie oszczędzania energii

23 Funkcja panela dotykowego na ekranie monitora

24 6 zdefiniowanych funkcji przycisku (m. in. włączanie, 2 POP, 3D/2D, sygnał, menu)

25 Możliwość przypisania przyciskom 4 funkcji użytkownika

26 Status podświetlenia obrazu LED

27 Możliwość ręcznego ustawienia w menu funkcji takich jak jasność, kolor, język menu

28 Możliwość aktywowania trzypoziomowej redukcji szumów trzypoziomowej(delikatnej, średniej, mocnej)

29 7 języków obsługi menu użytkownika, w tym j. angielski

30 Możliwość konfiguracji w menu 10 ustawień użytkownika

31 Możliwość zamontowania monitora na ścianie, kolumnie lub wózku endoskopowym

32 Standard uchwytu mocującego VESA 200

33 Zabezpieczenie przyłączonych przewodów zewnętrzną pokrywą monitora

34 Rozdzielczość 1920x1080 pixeli

35 Kąt widzenia min. 178° x 178°

36 Kontrast min. 1200:1

37 Jasność nominalna max. 400 cd/m2

38 16,7 mln barw wyświetlacza

39 Wymiary 775 x 475 x 115 mm (+/- 5 mm)

40 Waga 14,5 kg (+/- 0,5 kg)

41 Emisja ciepła 7,5 st. C


43 Pobór mocy w trybie gotowości max. 25 W

44 Natężenie hałaśliwości pracy < 20 dB

45 Zewnętrzny zasilacz I/P 100-240VAC, 50/60 Hz, 1.2 A, O/P 24VDC, 4.16A

46 Wymiary zasilacza 160 x 35 x 65 mm (+/- 5 mm)

47 Waga zasilacza max 0,75 kg


49 Klasa bezpieczeństwa elektrycznego I

50 Sprzęt zgodny ze standardami medycznymi ANSI/AAMI ES 60601-1, CAN/CSA-22.2, NO.60601-1 i EN60601-1

51 Przewód sygnałowy do monitora – min. 10m 1Sąd Rejonowy w Bydgoszczy, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, NIP 554-223-10-69, REGON 001126074, KRS 0000003581 www.jurasza.pl

12


Głowica kamery 3D wysokiej rozdzielczości zintegrowana z optyką i światłowodem 1 kpl.

1 Endoskop stereoskopowy z wałeczkowym układem soczewek zakończony pryzmatami

2 Zintegrowana optyka z dwoma oddzielnymi kanałami optycznymi

3 2 oddzielne przetworniki obrazu o następującej specyfikacji:

4 Minimalna wielkość: 1/3 "

5 Minimalna rozdzielczość: natywne Full HD (1920 x 1080 pixel)

6 Skanowanie progresywne

7 Przetwornik obrazu zapewniający rozdzielczość Full HD (1920 x 1080 pixel), brak skalowania do rozdzielczości Full HD

8 4 przyciski funkcyjne na głowicy kamery

9 Zakres funkcji przypisany poszczególnym przyciskom funkcyjnym na głowicy kamery tożsamy z zakresem funkcyjności przycisków na panelu sterującym

10 Możliwość dezynfekcji głowicy kamery

11 Eksploatowana wraz z jednorazowego użytku barierą mikrobiologiczną w postaci sterylnego stalowego tubusa zintegrowanego z rękawem foliowym

12 Mechanizm blokady i zabezpieczenia sterylnego pokrowca jednorazowego użytku

13 Średnica zewnętrzna razem z pokrowcem jednorazowego użytku 10 mm

14 Automatyczne ustawienie jasności obrazu

15 Zintegrowany, sterowany elektronicznie system podgrzewania dystalnej części endoskopu zapobiegający jego parowaniu w polu operacyjnym

16 Możliwość rotacji obrazu o 180° dla optyki o kącie patrzenia 30°

17 Kąt widzenia endoskopu 72 st.

18 Obszar ogniskowej od 20 mm do 200 mm

19 Długość ogniskowej 4,6 mm

20 Przewód światłowodowy i sygnałowy zintegrowane ze sobą i głowicą kamery w system monoprzewodu

21 Kąt patrzenia optyki 0° lub 30° (do wyboru przez Zamawiającego)

22 Długość robocza endoskopu 315 mm

23 Wymiar całkowity (wraz z przewodami) 55 x 45 x 490 mm (+/- 5 mm)

24 Max waga głowicy kamery (bez przewodów) 625 g

25 Długość przewodu kamery min. 4 m


27 Sprzęt zgodny z normą IEC/DIN EN 60601-1:2012, IEC/DIN EN 60601-1-2:2007

28 CISPR 11 : klasa A


Sterownik endoskopowej kamery 3D/2D wysokiej rozdzielczości 1 szt.

1 Sterownik endoskopowej kamery wysokiej rozdzielczości umożliwiający podłączenie głowicy 3D lub 2D

2 Możliwość wymiany głowicy kamery w trakcie zabiegu

3 Informacja na monitorze o braku przyłączenia głowicy kamery do sterownika

4 Automatyczne rozpoznawanie podłączonej głowicy wraz z ustawieniem się w odpowiednim dla niej trybie

5 Możliwość wyboru zainstalowanym w sterowniku 4 trybów pracy kamery (laparoskopia ogólna, ginekologiczna, urologiczna, torako/kardiochirurgia)

6 Możliwość zdefiniowania 3 dodatkowych ustawień użytkownika

7Możliwość indywidualnej korekty w obszarze każdego w powyższych profili pracy

następujących parametrów:- jasność -5 / +5,


13


- zoom cyfrowy 1.0 - 1.8,- kontrast -5 / +5,

- wzmocnienie krawędzi -5 / +5,- włączenie i wyłączenie rotacji obrazu dla optyki o kącie patrzenia 30 st.,

- przełączenie obrazu 3D / 2D,

8

Możliwość ustawienia 4 profili obrazu:- wzmocnienia koloru czerwonego (poprawiającego rozróżnienie poszczególnych struktur),

- redukcji dymu (dla zachowania klarowności obrazu)- PoP (ustawienie obok siebie dwóch obrazów, oryginalnego oraz z zastosowanym efektem)

- statusu wskaźników na ekranie wyświetlającego zastosowane efekty wizualizacji (prezentowane w formie wiadomości lub symboli)

9 Możliwość jednoczesnego zastosowania kilku efektów poprawiających widzenie

10 Możliwość zdefiniowania 10 ustawień jako funkcje szybkiego wyboru

11

4 przyciski funkcyjne na panelu przednim sterownika umożliwiające zarządzanie następującymi funkcjami:

- menu,- balans bieli,

- rotacja obrazu,- zoom cyfrowy,

- włączenie / wyłączenie źródła światła,- start / stop zapisu obrazu,

12 Możliwość przypisania przyciskom w głowicy kamery lub na przednim panelu sterownika max. 8 funkcji w menu użytkownika w zależności od potrzeb klienta

13 Możliwość przełączenia z trybu 3D na 2D w przypadku zastosowania kamery 3D

14 Możliwość wykonania balansu bieli z głowicy kamery i jej sterownika

15 Automatyczne dostosowanie natężenia oświetlenia emitowanego ze źródła światła LED za pośrednictwem modułu komunikacyjnego (MIS-BUS)

16 Możliwość wyboru jednego z 9 języków menu użytkownika

17Gniazda przyłączeniowe: 2x3D 3G HD-SDI, 2x3D DVI-D, 2x2D DVI-D, 1x2D HD-SDI,

przyłącze przewodu ekwiporencyjnego, przełącznik zasilania sieciowego, gniazdo przewodu komunikacyjnego MIS-BUS, 2x3.5 mm jack, 1x LAN Ethernet, 1x USB

18 Możliwość dezynfekcji sterownika kamery


20 Zasilanie sieciowe 120/240 VAC, 50/60 Hz

21 Wymiary: 330 x 145 x 355 mm (+/- 5 mm)

22 Waga 10 kg (+/- 0,5 kg)

23 Natężenie hałaśliwości pracy < 45 dB(A)

24 Klasa ochronna I


26 Klasa A wg IEC/DIN EN 6601-1-2



Głowica kamery 2D wysokiej rozdzielczości 1 szt.

1 Typ przetwornika: 3 x 1/3 "CMOS

2 Progresywne skanowanie obrazu

3 Ogniskowa: 14 do 28 mm

4 Szybkość migawki: 1/60 do 1/60 000 s

5 Uniwersalna głowica kamery z możliwością stosowania w jednostce 2D i 3D

6 4 przyciski zdalnego sterowania na głowicy kamery z możliwością dowolnej konfiguracji opcji jak np. sterowanie rejestratorem / nawigacja oraz zmiana ustawień w menu jednostki sterującej kamerą.

7 Przyciski na głowicy kamery z możliwością przypisania maksymalnie 8 funkcjom, zgodnie z potrzebami klienta

8 Zaprogramowane funkcje 4 przycisków na głowicy kamery w trybie na żywo: Sąd Rejonowy w Bydgoszczy, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, NIP 554-223-10-69, REGON 001126074, KRS 0000003581 www.jurasza.pl

14


menu, balans bieli, zoom cyfrowy, włączanie i wyłączanie źródła światła, nagrywanie zdjęć / start lub stop wideo)

9 Automatyczna regulacja jasności Wymiary: 55 mm x 50 mm x 150 mm (+/- 5 mm)

10 Automatyczna regulacja jasności obrazu

11 Możliwość dezynfekcji głowicy kamery poprzez przetarcie lub zanurzenie, środkami alkalicznymi lub możliwość dezynfekcji termicznej




15 EMC wg IEC / DIN / EN 60601-1-2


Insuflator CO2 1 kpl.

1 Max. Zużycie energii 120 VA

2 Maksymalna emisja hałasu urządzenia wynosi 50 dB

3 Zakres ciśnienia wlotowego Max. Ciśnienie wlotowe po stronie przyłącza źródła zasilania urządzenia: 80 bar

4 Min. Ciśnienie wlotowe dla gazu po stronie przyłącza źródła zasilania urządzenia: 2,7 bar

5 Max. Ciśnienie robocze 75 mmHg

6 Max. Przepływ gazu 50 l / min

7 Funkcja odsysania gazu - max. ssanie 12 l / min

8 Regulowany zakres ciśnienia 1-30 mmHg

9 Rozdzielczość wyświetlacza ciśnienia 1 mmHg

10 Wymiary: 330 mm x 200 mm x 400 mm

11 Waga 12 kg

12 Interfejsy / złącza: Interfejs Memory Stick (USB Typ A)

13 Interfejs serwisowy (mini USB)

14 Podłączenie zasilania sieciowego (IEC-60320-1 C14)

15

Zgodny ze standardami:IEC 60601-1:1988 + A1:1991 + A2:1995 (Edition 2.0)IEC 60601-1:2005 + CORR. 1:2006 + CORR. 2:2007 +

A1:2012 (Ed. 3.1)EN 60601-1:2006/A1:2013 (Edition 3.1)EN 60601-1-2:2007/AC:2010 (Edition 3)

IEC 60601-1-2:2014 (Edition 4)IEC 60601-1-6:2010 (Edition 3) + A1:2013

CISPR 11 class B16 Dren wysokociścnieniowy CO2 w komplecie 1

17 Dren do insuflacji CO2 umożliwiający wstępne podgrzanie gazu 3

18 Filtry CO2 25

19 Dren do odsysania CO2 z pola operacyjnego 10

Źródło światła LED 1 szt.

1 Panel przedni z wyświetlaczem LCD

2 Średnia żywotność modułu LED ok. 30 000 godzin pracy

3 Wyświetlacz monochromatyczny 2,4 cala umożliwiające sterowanie stanem pracy (tryb czuwania), temperatura barwowa modułu LED ok. 5665 K (± 6,3%)

4 Strumień świetlny: 2,510 lumen (± 3,6%)

5 Regulacja natężenia światła za pomocą pokrętła w krokach co 5% (0-100%)


15


6 Automatyczne regulowanie natężenia światła za pośrednictwem modułu komunikacyjnego (MIS-BUS)

7 Obsługa (światło w trybie uśpienia / wstrzymania)realizowana przez głowicę kamery

8 Uniwersalne złącze do kabli światłowodowych Aesculap / Storz, Olympus i Wolf o średnicy zewnętrznej od 3,5 - 4,8 mm

9 Wbudowana ochrona przeciwblaskowa w przypadku braku podłączenia światłowodu

10 Automatyczne ściemnianie wiązki światła podczas wyjmowania światłowodu z gniazda

11 Zintegrowane miernik stanu technicznego światłowodu wyświetlający wynik na wyświetlaczu LCD

12 Zasilanie sieciowe: 100-240 VAC, 50/60 Hz

13 Maksymalna pobór mocy światła: 240 VA

14 Maksymalne zużycie energii Moduł LED: 120VA

15 Wymiary (szer. X głęb.): 330 x 145 x 355 mm (+/- 5 mm)

16 Waga: 8,5 kg

17 Pobór mocy w trybie gotowości: 5 VA

18 Urządzenie emitujące hałas na poziomie < 45 dB (A)


20 EMC wg IEC / DIN / EN 60601-1-2 2007/2014



23 CISPR 11 : klasa B

24 Możliwość dezynfekcji źródła światłaSterylny pokrowiec jednorazowego użytku endoskopowej głowicy kamery 3D wysokiej

rozdzielczości zintegrowanej z optyką i światłowodem 10 szt.

1 Sterylny pokrowiec jednorazowego użytku, z zintegrowanym mechanizmem blokującym

2 Sterylna bariera pomiędzy niesterylną głowicą/optyką a pacjentem

3 Kąt patrzenia optyki 0° lub 30° do wyboru przez Zamawiającego

4 Dystalna końcówka szklana dla zapewnienia niezakłóconego czystego obrazu

5 Zintegrowane przyłącze do systemu mocowania kamery

6 Termin ważności min. 5 lat

7 Bez Latexu

8 Pokrowiec pojedynczo pakowany, sterylny

Akcesoria zestawu endoskopowego wysokiej rozdzielczości 3D

1 Zestaw przewodów umożliwiających podłączenie urządzeń 1 kpl.

2 Okulary polaryzacyjne 3D 5

3 Nakładki polaryzacyjne 3D na okulary korekcyjne 2

Wózek endoskopowy 1 kpl.

1 Minimum cztery półki

2 Tylna kolumna wózka stanowiąca przeciwwagę dla monitora centralnego dla zwiększenia stabilności zestawu wyposażona w osłonę półek

3 Cztery podwójne antystatyczne kółka z blokadą

4 Zintegrowana szuflada 1

5 Zintegrowany uchwyt do łatwego manewrowania wózka 1

6 Zintegrowane przyłącze do butli CO2 1

7 Wymiary 700 x 1500 mm x 665 (+/- 5 mm)

8 Zintegrowany transformator izolacyjny max. 2200 VA 1


16


9 Uchwyt mocujący do głowicy kamery 3D i 2D 1

10 Uchwyt - Stojak dedykowany butli infuzyjnej 1

11 Max. waga 75 kg

12 Max. nośność półki 40 kg

13 Max. nośność wózka 210 kg

14 Max. moc wejściowa prądu 10 A dla 240 V

15 Ramię mocujące o udźwigu min. 15 kg montowane centralnie dające możliwość zmiany strony ustawienia monitora prawej lub z przyłączem typu VESA200 1

16 Sprzęt zgodny z wymogami IEC/DIN EN 6601-1 i IEC/DIN EN 6601-1-2, EN14971


18 Zabezpieczenie transformatora przeciw penetracji płynów IP20

19 Sygnalizacja o spadku rezystancji transformatora poniżej 50 kOhm

20 Bezpieczniki transformatora: 1x 20 A (podstawowy), 2x 10 A/t10 Ah/250 V (wtórne)

21 Zabezpieczenie transformatora do temperatury 120 st C

Instrumentarium laparoskopowe 1 kpl.

1 Optyka endoskopowa o zmiennym kierunku patrzenia w zakresie min. 0-110°, średnica 10mm, długość 32cm ±2cm, wyposażona w pokrętło do zmiany kierunku patrzenia, autoklawowalna 1

2 Przewód światłowodowy o śr. 4,8 mm i dł. min. 250 mm, autoklawowalny 1

3Stalowe koszosito peroforwane z pokrywą oraz uchwytem transportowym

dedykowane optyce laparoskopowej wyposażone w silikonowe uchwyty stabilizujące optykę o wym. 455 x 55 x 40 mm (+/- 3 mm)

1

4 Kontener sterylizacyjny z pokrywą i filtrem 1

5 Uchwyt mocujący do optyk o średnicy 10mm, autoklawowalny, kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego ramieniem stabilizującym 3

6 Trokar o średnicy 10mm, długości 110 mm , kaniula gwintowana, podłączenie gazu za pomocą gniazda LUER-Lock z kranikiem pod kątem 90°, gwóźdź tępy, autoklawowalny 3

7Kleszcze laparoskopowe typu Maryland, długość bransz ok. 22-23 mm, obie ruchome; śr. 5 mm,

długość 310 mm, obrotowe, z podłączeniem do koagulacji monopolarnej, bez zapinki, rozbieralne do mycia (4 elementy: rączka, tubus izolacyjny , wkład pracujący dwuelementowy), autoklawowalne

1

8Kleszcze laparoskopowe, chwytne, bransze bardzo delikatne o długości ok. 24-25 mm, obrotowe, z podłączeniem do koagulacji monopolarnej, bez zapinki, śr. 5mm, długość 310 mm, rozbieralne do mycia (4 elementy: rączka, tubus izolacyjny , wkład pracujący dwuelementowy), autoklawowalne

1

9

Nożyczki laparoskopowe, ostrza zakrzywione, ząbkowane, długość bransz ok. 17-20 mm, dwie bransze ruchome, śr. 5mm, izolowane, uchwyt z podłączeniem do koagulacji monopolarnej, bez

zapinki, rozbieralne do mycia (4 elementy: rączka, tubus izolacyjny, wkład pracujący dwuelementowy), zatrzaskowe składanie instrumentu, długość 310 mm, obrotowe, autoklawowalne

1

10 Elektroda laparoskopowa, haczykowa, monopolarna, średnica 5 mm, długość 330 mm, autoklawowalna 1

11 Urządzenie ssąco-płucząco - koagulacyjne, monopolarne, średnica 5mm, laparoskopowe 1

13 Elektroda koagulacyjno-preparacyjna, z kanałem ssącym, monopolarna, średnica 5mm, laparoskopowa 1

14 Adapter z LUER-Lock, do zastosowania z mm elektrodami koagulacyjno-preparacyjnymi z kanałem ssącym – 1szt.

15 Koszosito stalowe do sterylizacji i przechowywania instrumentów, wyposażone w uchwyty stabilizujące instrumenty laparoskopowe 3

16 Kontener sterylizacyjny z pokrywą i filtrem, w zestawie tabliczka identyfikacyjna oraz oznakowanie kolorystyczne kontenera 3

17 Tabliczka identyfikacyjna, opisana, do zastosowania z kontenerami sterylizacyjnymi 12

18 Przewód wysokiej częstotliwości, monopolarny, wtyk 8 mm, dł. min. 300 cm, do diatermii chirurgicznych Valleylab 3

19 Przewód wysokiej częstotliwości, bipolarny, długość min. 300cm, do zastosowania z diatermią chirurgiczną, autoklawowalny 3

Zaproponowany powyżej system wizualizacji wykorzystuje połączenie wideolaparoskopu ze sterylną barierą mikrobiologiczną jaką stanowią pokrowce dedykowane głowicy 3D, co umożliwia wykonanie


17


dowolnej ilości zabiegów w technologii 3D z wykorzystaniem jednego wideolaparoskopu, bez konieczności zastosowania optyki laparoskopowej 2D o średnicy 10 mm i stałym kącie patrzenia. W naszym przekonaniu rezygnacja z przestrzennej wizualizacji na rzecz płaskiego obrazu pola operacyjnego będzie stanowiło dyskomfort dla operatora. Zastosowanie przedmiotowego rozwiązania, wykorzystującego opisaną barierę mikrobiologiczną, umożliwi Użytkownikowi komfort pracy w warunkach wizualizacji przestrzennej, dlatego też zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o odstąpienie od zaoferowania optyki laparoskopowej 2D o średnicy 10 mm i kącie patrzenia 30 st. Wraz z dedykowanymi jej akcesoriami w przypadku zaoferowania przez Wykonawców opisanego powyżej toru wizyjnego.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

23. Pytanie 5 - dotyczące Części 28 – „Tor wizyjny”: Czy Zamawiający, w celu umożliwienia Użytkownikowi archiwizacji zabiegów operacyjnych w technologii 3D oraz ich bezpośredniego przekazu, np. do gabinetu lekarskiego lub też sali konferencyjnej, rozważy potrzebę zaoferowania przez Wykonawców systemu archiwizacji 3D/2D spełniającego opisane poniżej parametry:

System rejestracji i archiwizacji danych 2D / 3D Full HD 1 kpl.

1 Nagrywanie wideo i robienie zdjęć w rozdzielczości do Full FID 1080p

2 Opcjonalny moduł rozszerzenia wejściowego do stereoskopowego obrazu wideo 3D

3 Rozdzielczość wejściowa maks. 1080i60, 1080p60

4 Umożliwia podłączenie 4K Ultra FID z nagrywaniem Full FID

5 Łatwe przechowywanie na pamięci przenośnej USB (dysk flash), przenośny zewnętrzny dysk twardy USB, magazyn sieciowy, wewnętrzna pamięć masowa (dostępna w serwisie)

6 Pakiet zawiera dysk flash USB 3.0 o pojemności 64 GB

7 Pamięć wewnętrzna - napęd SSD o pojemności 250 GB

8Szacowana pojemność pamięci:

* 37 godzin (wewnętrzna pamięć wewnętrzna Full HD 1080p ori 250)* 8,5 godziny (przechowywanie na telefon komórkowy Full HD 1080p lub 64 GB)

9 Panel dotykowy z wyświetlaczem kolorowym 9,7 cala

10 Panel sterowania obsługuje klucz dostępu do bezpieczeństwa

11 Zdalne sterowanie za pomocą przycisków na głowicy kamery

12 Wejście wideo: 3G-SDI / HD-SDI (BNC)

13Opcjonalny moduł rozszerzenia wejściowego dla: DVI-D / FIDMI lub analogowego

(obsługa YPbPr, komponent, S-video, NTSC / PAL, kompozytowe analogowe wejścia wideo, format SD / FID)

14 Nagrany format wideo: FI.264, MPEG4 progressive, w tej samej rozdzielczości, co sygnał wejściowy z kamery

15 Format zdjęć: JPG, w tej samej rozdzielczości co sygnał wejściowy z kamery

16 Interfejs sieciowy: RJ45 10/1 00/1 000 BASE-T Ethernet

17 Wi-Fi IEEE 802.11 a / b / g / n / ac

18 4 x port zewnętrzny USB 3.0

19 Gniazdo wejściowe audio 3,5 mm + wyjście audio 3,5 mm

20 On-line transmisja na żywo - transmisja z sieci LUB do sieci szpitala w pełnej jakości (2D / 3D Full HD)

21 Przesyłanie i nagrywanie jednocześnie

22 Możliwość połączenia z siecią szpitala

23 obsługuje aktualną infrastrukturę sieciową

24 Live stream dostępny na urządzeniu mobilnym z aplikacją apViewer

25 Parametryzacja poprzez wprowadzenie danych pacjenta

26 Sprzęt medyczny posiadający certyfikat 93/42 EEC


18


27Sprzęt zgodny z normami:

O 93/42 / EWG, 2004/1 08 / WE, 2006/95 / WE o EN ISO 13485 (855001), EN ISO 14971 (855231)EN ISO 980 (850005), EN 1 041 (855201) o EN 60601-1, EN 60601-1-2, o RoHS

28 Klasyfikacja: klasa I (zgodnie z 93/42 EWG)

29 Klasa ochrony I (zgodnie z normą EN60601-1)

30 Rodzaj zabezpieczenia przed porażeniem prądem: klasa II, podwójna izolacja

31 Powierzchnia dezynfekująca

32 Zasilanie: 100-240 V AC, 50-60 Hz

33 Maksymalne zużycie energii 100W

34Wymiary:

* apStreamer 2 urządzenie: 250x250x80mm* Panel sterowania: 240x170x6mm

35 Waga: 1,5 kg

36 Temperatura pracy: 10-35 ° C

37 Względna wilgotność: 5-95%

38 Ciśnienie atmosferyczne: 85-102 kPa

39 Podstawowe kable w pakiecie: wideo, zasilanie, sieć

40 Opcjonalne wyposażenie : apDock (stacja dokująca dedykowana panelowi sterującemu)

41 Dysk zewnętrzny do zapisu danych operacyjnych o pojemności min. 500 GB 1

Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga zaoferowania systemu rejestracji i archiwizacji danych 2D / 3D Full HD i informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

24. Pytanie 1. Pozycja 8: Prosimy o dopuszczenie również lampy przenośnej od amerykańskiego producenta – LIDERA systemów ultra-lekkich czołowych w technologii LED o następujących parametrach:

temperatura barwy: 4500 ° K żywotność źródła światła: > 50.000 godzin

specjalnie zaprojektowany lekki czepek z opatentowanym wsparciem z tyłu czaszki - dla zwiększenia komfortu użytkowania, konstrukcja i jakość światła idealna do procedur chirurgicznych, w tym kardiochirurgicznych i innych, wysokospecjalistycznych;

płynna regulacja intensywności natężenia światła : 0 - 34.000 lux z odległości 40cm, co jest kluczowe dla oceny mocy lampy (ponieważ wg tego pomiaru przedstawiamy lepsze jakościowo parametry niż wymagane w SIWZ i bez efektu „niebieskiej poświaty”, jak opisane, wymagane źródło w SIWZ);

waga czepka oraz źródła światła zakładanego na głowę - 250 gramów;

Waga baterii (możliwość zamocowania na pasku biodrowym) - 340 gramów; Żywotność baterii - do 330 min pracy przy intensywności światła 17 000 lux x 2 sztuki = 660 minut pracy ciągłej.

Czas pełnego ładowania baterii – do 3,5h

Gwarancja producenta – 3 lataW skład zestawu wchodzi

reflektor LED bateria (2 sztuki) + ładowarka dwustanowiskowa

torba na ramię do przechowywania sprzętu


19


pas biodrowy

Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe............................ 6 25. Dotyczy: Część 34 – Łóżka szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt. Prosimy (w pkt. 4) o możliwość zaoferowania

łóżka posiadającego szerokość całkowitą przy całkowicie podniesionych barierkach 97 cm. Oferowana szerokość różni się tylko o 1 cm od wskazanej przez Zamawiającego.Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści powyższe.

26. Dotyczy: Część 34 – Łóżka szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt Prosimy (w pkt. 8) o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada elektryczną regulację segmentu uda wraz z autokonturem o zakresie regulacji w stosunku do poziomu ramy leża 0o – 47o. Oferowany zakres jest lepszy, niż wskazany przez Zamawiającego.Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

27. Dotyczy: Część 34 – Łóżka szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt Prosimy (w pkt. 9) o możliwość zaoferowania łóżka posiadającego regulację segmentu podudzia za pomocą mechanizmu zapadkowego o zakresie regulacji w stosunku do poziomu ramy leża 0o – 18o (+/- 2o).Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

28. Dotyczy: Część 34 – Łóżka szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt Prosimy (w pkt. 9) o możliwość zaoferowania łóżka posiadającego regulację segmentu podudzia za pomocą sprężyny gazowe o zakresie regulacji w stosunku do poziomu ramy leża 0o – 18o (+/- 2o). Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

29. Dotyczy: Część 34 – Łóżka szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt Prosimy (w pkt. 12 i 13) o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada prowadnice pod segmentem oparcia pleców umożliwiające wsunięcie tacy na kasetę RTG; taca wyposażona w uchwyt do łatwego instalowania oraz rolki do płynnego przemieszczania w prowadnicach; taca wsuwana w wygodny sposób od strony szczytu głowy pacjenta (tzw. pozycjonowanie pionowe).Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za dostęp do uchwytu mocującego kasetę RTG z obydwu boków łóżka. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie.

30. Dotyczy: Część 34 – Łóżka szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt Prosimy (w pkt. 17) o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada elektrycznie regulowaną pozycję szokową, oznaczoną czytelnym piktogramem, łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących segmenty leża, a następnie przechyla się do pozycji Trendelenburga, pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku.Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

31. Dotyczy: Część 34 – Łóżka szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt Prosimy (w pkt. 19) o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada regulacje wszystkich elektrycznych funkcji łóżka dostępne z centralnego panelu sterowania dla personelu medycznego z możliwością zawieszenia na szczycie łóżka od strony nóg z funkcjami selektywnej blokady, wszystkie przyciski membranowe wodoodporne. Takie rozwiązanie gwarantuje dostęp do wszystkich funkcji dla personelu i eliminuje ryzyko wykonania funkcji niebezpiecznej przez pacjenta. Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

32. Dotyczy: Część 34 – Łóżka szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt Prosimy (w pkt. 28) o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada konstrukcję barierek bocznych umożliwiającą ich opuszczenie przy użyciu jednej ręki oraz zablokowanie na 2 wysokościach (barierka opuszczona/barierka podniesiona); barierki służące jako podparcie podczas wychodzenia pacjenta z łóżka; konstrukcja barierek bocznych pozwala na opuszczenie / odbezpieczenie dowolnej z nich za pomocą klamki dostępnej jedynie dla personelu medycznego; system opuszczania barierek bocznych wspomagany sprężynami gazowymi umożliwiającymi ciche, lekkie i płynne ruchy wykonywane przez personel medyczny.Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe przy zachowaniu pozostałych warunków specyfikacji dot. systemu opuszczania barierek.


20


33. Dotyczy: Część 34 – Łóżka szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt Prosimy (w pkt. 30) o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada stały segment leża jako wskaźnik właściwego ułożenia bioder pacjenta na powierzchni leża. Dodatkowo w oferowanym łóżku będą znajdować się wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia pleców i kąta nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej (stanowiące integralną część barierek). Jest to wystarczające rozwiązanie pozwalające na właściwe ułożenie pacjenta na powierzchni leża. Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe i informuje o wprowadzeniu punktacji za wskaźnik pozycji bioder do właściwego ułożenia pacjenta na powierzchni leża. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

34. Dotyczy: Część 34 – Łóżka szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt Prosimy (w pkt. 34) o możliwość zaoferowania łóżka, które jest wyposażone w uchwyty na akcesoria umiejscowione po obu stronach łóżka (zamontowane na stałe, poniżej ramy leża) z możliwością dowolnego zawieszania wyposażenia - płynnie - na różnej odległości, adekwatnie do wzrostu leżącego pacjenta. Oferowane rozwiązanie będzie praktyczne podczas użytkowania łóżka. Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

35. Dotyczy: Część 34 – Łóżka szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt Prosimy (w pkt. 36) o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada 4 uchwyty na pasy do unieruchomienia pacjenta, zlokalizowane w okolicach nadgarstków oraz kończyn dolnych (zamontowane na stałe, poniżej ramy leża).Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

36. Zwracamy się do Państwa z uprzejmą prośbą o udzielenie odpowiedzi na poniższe pytania dotyczące pakietu nr 20 i 30:Dotyczy zapisów SIWZ, punkt 3.1 i 3.2 i 3.11 oraz formularza ofertowego (załącznika nr 1), punkt 2.7 i 2.8: Czy w przypadku zaoferowania produktu, który nie jest wyrobem medycznym (stawka VAT 23%) w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych, a stanowi wyposażenie wyrobu medycznego, Zamawiający nie będzie wymagał dokumentów wymienionych w SIWZ – punkt 3.1 i 3.2 i 3.11 oraz w formularzu ofertowym (załącznika nr 1), punkt 2.7 i 2.8? Dla takiego produktu zostanie dostarczone stosowne oświadczenie.Odpowiedź: Zamawiający nie będzie wymagał powyższego dla wyposażenia wyrobu medycznego

37. Dotyczy załącznika nr 2a do SIWZ, pakiet 20 i 30: Czy w przypadku zaoferowania wyposażenia sprzętu medycznego (stawka VAT 23%) - Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikacje tabel cenowych poprzez dodanie dodatkowego wiersza z wyposażeniem sprzętu medycznego posiadającego 23% stawkę podatku VAT?Odp. NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

38. Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych), część nr 20, punkt 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie sprzętu fabrycznie nowego wyprodukowanego nie wcześniej niż w 2016 roku? Sprzęt będący przedmiotem zamówienia jest produkowany w niewielkich seriach w specjalistycznych fabrykach, w kontrolowanych warunkach. Nasza odpowiedzialność, w tym odpowiedzialność gwarancyjna, jest niezależna od daty produkcji i jest liczona zawsze od daty instalacji (instalowany sprzęt jest zawsze fabrycznie nowy). Również nasza odpowiedzialność produktowa pozostaje niezmienna bez względu na szczegółową datę produkcji sprzętu. Odpowiedź: Tak. Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.

39. Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych), część nr 20 i 30: Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający poprzez spełnienie wymaganych parametrów rozumie wpisanie zwrotu „TAK, zgodnie z SIWZ” po prawej stronie tabeli?Odpowiedź: Tak

40. Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych), część nr 20, warunki gwarancji, punkt 20: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę części zapisu punktu 20 na następujący: „(…) max. 3 naprawy gwarancyjne tego samego podzespołu (…)”?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

41. Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych), część nr 20, warunki gwarancji, punkt 22: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu naprawy do 12 dni roboczych w


21


przypadku awarii wymagających napraw poza granicami kraju lub w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

42. Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych), część nr 20, warunki gwarancji, punkt 28: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zagwarantowanie 8 letniego okresu dostępności części zamiennych?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

43. Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych), część nr 30 A, punkt 1 / część nr 30 B, punkt 1 / część nr 30 C, punkt 1 / część nr 30 D, punkt 1 / część nr 30 E, punkt 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie sprzętu fabrycznie nowego wyprodukowanego nie wcześniej niż w 2016 roku? Sprzęt będący przedmiotem zamówienia jest produkowany w niewielkich seriach w specjalistycznych fabrykach, w kontrolowanych warunkach. Nasza odpowiedzialność, w tym odpowiedzialność gwarancyjna, jest niezależna od daty produkcji i jest liczona zawsze od daty instalacji (instalowany sprzęt jest zawsze fabrycznie nowy). Również nasza odpowiedzialność produktowa pozostaje niezmienna bez względu na szczegółową datę produkcji sprzętu.Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.

44. Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych), część nr 30 A, warunki gwarancji, punkt 87 / część nr 30 B, warunki gwarancji, punkt 24 / część nr 30 C, warunki gwarancji, punkt 34 / część nr 30 D, warunki gwarancji, punkt 39 / część nr 30 E, warunki gwarancji, punkt 31: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę części zapisu punktu 87 na następujący: „(…) max. 3 naprawy gwarancyjne tego samego podzespołu (…)”?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

45. Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych), część nr 30 A, warunki gwarancji, punkt 89 / część nr 30 B, warunki gwarancji, punkt 26 / część nr 30 C, warunki gwarancji, punkt 36 / część nr 30 D, warunki gwarancji, punkt 41 / część nr 30 E, warunki gwarancji, punkt 33: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu naprawy do 12 dni roboczych w przypadku awarii wymagających napraw poza granicami kraju lub w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

46. Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych), część nr 30 A, warunki gwarancji, punkt 95 / część nr 30 B, warunki gwarancji, punkt 32 / część nr 30 C, warunki gwarancji, punkt 42 / część nr 30 D, warunki gwarancji, punkt 47 / część nr 30 E, warunki gwarancji, punkt 39: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zagwarantowanie 8 letniego okresu dostępności części zamiennych?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

47. Dotyczy załącznika nr 5 do SIWZ (wzór umowy), część 20, paragraf 6, ustęp 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej do 0,5% całkowitej wartości umowy brutto?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

48. Dotyczy załącznika nr 5 do SIWZ (wzór umowy), część 20, paragraf 6, ustęp 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby kara umowna była liczona od wartości danego sprzętu, którego dotyczy nieusunięcie wady lub niewykonanie przeglądów?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

49. Dotyczy załącznika nr 5 do SIWZ (wzór umowy), część 20, paragraf 6, ustęp 6: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zapewnienie okresu dostępności części zamiennych przez okres 8 lat? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.


51. Dotyczy załącznika nr 5 do SIWZ (wzór umowy), część 20, paragraf 8, ustęp 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby kara umowna była liczona od wartości danego sprzętu, którego dotyczy opóźnienie? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.


22


52. Dotyczy załącznika nr 5 do SIWZ (wzór umowy), część 20, paragraf 8, ustęp 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do ustępu 1 następującego zdania „(…) ale nie więcej niż 20% wartości umowy”? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

53. Dotyczy załącznika nr 5 do SIWZ (wzór umowy), część 20, paragraf 8, ustęp 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z ustępu 1 następującego zdania: „(…) jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 500,00 PLN brutto”?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.


55. Dotyczy załącznika nr 5 do SIWZ (wzór umowy), część 30, paragraf 6, ustęp 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby kara umowna była liczona od wartości danego sprzętu, którego dotyczy nieusunięcie wady lub niewykonanie przeglądów?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

56. Dotyczy załącznika nr 5 do SIWZ (wzór umowy), część 30, paragraf 6, ustęp 6: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zapewnienie okresu dostępności części zamiennych przez okres 8 lat?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.


58. Dotyczy załącznika nr 5 do SIWZ (wzór umowy), część 30, paragraf 8, ustęp 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby kara umowna była liczona od wartości danego sprzętu, którego dotyczy opóźnienie?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

59. Dotyczy załącznika nr 5 do SIWZ (wzór umowy), część 30, paragraf 8, ustęp 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do ustępu 1 następującego zdania „(…) ale nie więcej niż 20% wartości umowy”?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

60. Dotyczy załącznika nr 5 do SIWZ (wzór umowy), część 30, paragraf 8, ustęp 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z ustępu 1 następującego zdania: „(…) jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 500,00 PLN brutto”?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

61. Dotyczy załącznika nr 6 do SIWZ (karta gwarancyjna), część nr 20 i 30, punkt 3.3, podpunkt b): Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu naprawy do 12 dni roboczych w przypadku awarii wymagających napraw poza granicami kraju lub w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

62. Dotyczy załącznika nr 6 do SIWZ (karta gwarancyjna), część nr 20 i 30, punkt 3.3, podpunkt c): Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę części zapisu podpunktu c) na następujący: „(…) po maksymalnie 3 naprawach gwarancyjnych tego samego podzespołu / elementu (…)”? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

63. Część nr 1 A. Łóżko szpitalne OIT - 4 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne OIT o długości całkowitej 222 cm? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe.

64. Część nr 1 A. Łóżko szpitalne OIT - 4 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne OIT z regulacją segmentu uda w zakresie 0-45°? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe.

65. Część nr 1 A. Łóżko szpitalne OIT - 4 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne OIT z regulacją pozycji TR i aTR w zakresie 0-16°? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe.

66. Część nr 1 A. Łóżko szpitalne OIT - 4 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne OIT z regulacją przechyłów bocznych w zakresie 0-20°?


23


Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe.67. Część nr 1 A. Łóżko szpitalne OIT - 4 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne OIT bez dodatkowego

wspornika do reanimacji? Leże łóżka wypełnione jest płytą HPL, która nadaje się do reanimacji bez dodatkowych sporników.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za wyposażone łóżka w dodatkowy spornik do reanimacji. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie.

68. Część nr 1 A. Łóżko szpitalne OIT - 4 szt Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne OIT z wyświetlaczem oraz sterownikami wagi zintegrowanymi z panelem centralnym, umieszczonymi w trwałej, niekorodującej obudowie z tworzywa?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

69. Część nr 1 A. Łóżko szpitalne OIT - 4 szt Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne OIT wyposażone w cztery tworzywowe, opuszczane, niezależne barierki boczne, o wysokości 45 cm powyżej powierzchni leża, zgodne z normą EN 60601-2-52, zabezpieczające pacjenta na całej długości i w każdym położeniu leża, dające wsparcie przy wstawaniu lub siadaniu? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

70. B. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne elektryczne o szerokości całkowitej 950 mm? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe.

71. B. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne elektryczne wyposażone w szczyty wykonane ze stali lakierowanej, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL o grubości min. 6 mm, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego, Zamawiający wymaga szczytów chromowanych.

72. B. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne elektryczne wyposażone w szczyty wykonane ze stali nierdzewnej, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL o grubości min. 6 mm, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego, Zamawiający wymaga szczytów chromowanych

73. B. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne elektryczne z elektryczną regulacją segmentu oparcia pleców w zakresie 0-73°? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

74. B. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający wymaga, by przechyły wzdłużne były uzyskiwane za pomocą siłownika elektrycznego?Odpowiedź: NIE, Zamawiający dopuszcza powyższe lecz nie wymaga

75. B. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne elektryczne z regulacja pozycji TR w zakresie 0-16°? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

76. B. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne elektryczne z regulacja pozycji aTR w zakresie 0-15°? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

77. B. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający wymaga, by boki korpusu szafki przyłóżkowej wykonane były z tworzywa HPL?Odpowiedź: NIE, Zamawiający dopuszcza powyższe lecz nie wymaga

78. B. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową bez uchwytu na szklankę? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe


24


79. B. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową, w której półka pod dolna szufladą wykonana jest z tworzywa HPL? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

80. B. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający dopuści szafkę przyłóżkową z regulacją wysokości blatu bocznego w zakresie 810-1060 mm? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

81. C. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne elektryczne z regulacją wysokości w zakresie 350-740 mm?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

82. C. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne elektryczne bez funkcji zatrzymania na 50 cm? Funkcja reanimacyjna w oferowanym łóżku to funkcja CPR, gdzie łóżko oprócz opuszczania leża rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomując wszystkie segmenty. Samo ustawienie leża na wysokości 50 cm nie gwarantuje uzyskania pozycji reanimacyjnej.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

83. C. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne elektryczne wyposażone w haczyki do powieszenia drenażu lub woreczków urologicznych umieszczone na ramie, dostępne w każdej pozycji barierek? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe.

84. C. Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne elektryczne z funkcją przedłużenia leża o 20 cm? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe.

85. D. Fotel ginekologiczny – 1 szt. Czy Zamawiający dopuści fotel ginekologiczny o szerokości całkowitej 760 mm? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe.

86. D. Fotel ginekologiczny – 1 szt. Czy Zamawiający uzna parametr wysokości fotela ginekologicznego 850 +- 20 mm za spełniony, jeśli fotel ma regulowaną wysokość w zakresie 660-1060 mm? Odpowiedź: Tak. Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.

87. D. Fotel ginekologiczny – 1 szt. Czy Zamawiający dopuści fotel ginekologiczny z regulacją segmentu oparcia pleców, wysokości i TR/aTR dokonywaną z pilota ręcznego? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe.

88. D. Fotel ginekologiczny – 1 szt. Czy Zamawiający dopuści fotel ginekologiczny z regulacją segmentu oparcia pleców w zakresie 0-60°? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe.

89. D. Fotel ginekologiczny – 1 szt. Czy Zamawiający dopuści fotel ginekologiczny z regulacją wysokości w zakresie 660-1060 mm? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe

90. D. Fotel ginekologiczny – 1 szt. Czy Zamawiający dopuści fotel ginekologiczny z regulacją pozycji TR i aTR w zakresie +-12°?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe

91. D. Fotel ginekologiczny – 1 szt. Czy Zamawiający dopuści fotel ginekologiczny bez zintegrowanego podnóżka? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

92. E. Wózek transportowy – 3 szt. Czy Zamawiający dopuści wózek transportowy o szerokości całkowitej 710 mm? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe

93. E. Wózek transportowy – 3 szt. Czy Zamawiający dopuści wózek transportowy o długości całkowitej 2100 mm?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe

94. E. Wózek transportowy – 3 szt. Czy Zamawiający dopuści wózek transportowy z regulacją wysokości w zakresie 600 – 1000 mm?


25


Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe95. E. Wózek transportowy – 3 szt. Czy Zamawiający dopuści wózek transportowy z regulacją funkcji TR i

aTR w zakresie +-12°? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza powyższe

96. E. Wózek transportowy – 3 szt. Czy Zamawiający dopuści wózek transportowy wyposażony w lakierowane barierki boczne? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za barierki chromowane.

97. E. Wózek transportowy – 3 szt. Czy Zamawiający dopuści wózek transportowy wyposażony w barierki boczne ze stali nierdzewnej? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za barierki chromowane

98. Część nr 34 A. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne wielofunkcyjne o szerokości całkowitej zarówno przy opuszczonych, jak i podniesionych barierkach 100 cm?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

99. Część nr 34 A. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne wielofunkcyjne z uchwytem mocującym na kasetę z dostępem od góry pod szczytem od strony głowy? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za dostęp do uchwytu mocującego kasetę RTG z obydwu boków łóżka. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie.

100. Część nr 34 A. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne wielofunkcyjne z barierkami opuszczanymi przy użyciu jednej ręki, z możliwością zablokowania ich na 2 różnych wysokościach? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za ilość dostępnych wysokości blokowania barierek. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie.

101. Część nr 34 A. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne – 9 szt. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne wielofunkcyjne z barierkami bez tzw. mechanizmu zegarowego, które jednak bez względu na to czy są podniesione, czy opuszczone zajmują wraz z łóżkiem 100 cm szerokości? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za mechanizm zegarowy. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie.

102. Część 7 Lampy zabiegowe jezdne Czy Zamawiający zrezygnuje ze uruchomienia, montażu i szkolenia, a dopuści wysyłkę lamp firmą kurierską? Sprzęt zarówno prosty w obsłudze jak i montażu, dla wykwalifikowanego personelu nie powinien sprawić żadnych problemów. Rezygnacja z tego wymogu pozwoli uniknąć dodatkowych (niepotrzebnych) kosztów, które podwyższą znacznie wartość oferty.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

103. Część 7 Lampy zabiegowe jezdne Czy Zamawiający wyrazi zgodę na lampę o wysokości przedstawionej jak na zdjęciu poniżej oraz o sposobie wydłużania poprzez jedno ruchome ramię?Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.


26


104. Część 7 Lampy zabiegowe jezdne Czy Zamawiający wyrazi zgodę na temperaturę barwową 4750 K ? Jest to temperatura zbliżona do światła naturalnego. Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.

105. Część 7 Lampy zabiegowe jezdne Czy Zamawiający wyrazi zgodę na temperaturę barwową 4500 K ? Jest to temperatura zbliżona do światła naturalnego. Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.

106. Część 7 Lampy zabiegowe jezdne Czy Zamawiający wyrazi zgodę na lampę bez możliwości zastosowania osłonek jednorazowego użytku? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

107. Część 8 Lampy czołowe bezprzewodowe Czy Zamawiający dopuści lampę z zasilaniem sieciowo-akumulatorowym. Takie rozwiązanie jest tożsame z wymaganym, a nawet korzystniejsze dla Zamawiającego ponieważ z naszego doświadczenia włożenie baterii i podpięcie do ładowania spowoduje wylanie się elektrolitu z baterii w niebezpiecznej okolicy głowy.Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe.

108. Część 8 Lampy czołowe bezprzewodowe Czy Zamawiający dopuści lampę, gdzie zasobnik bateryjny/akumulatorowy znajduje się z boku opaski, w żaden sposób nie wpływając na komfort użytkowania. Lampa z profesjonalną regulowaną opaską gdzie regulacja znajduję się również w tylnej części opaski.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

109. Część 8 Lampy czołowe bezprzewodowe Czy Zamawiający dopuści lampę z opaską wyłożoną gąbkami, bez zapasowych w komplecie?Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe.

110. Część 8 Lampy czołowe bezprzewodowe Czy Zamawiający zrezygnuje z montażu, uruchomienia i szkolenia, a dopuści wysyłkę lamp firmą kurierską? Sprzęt zarówno prosty w obsłudze jak i montażu, dla wykwalifikowanego personelu nie powinien sprawić żadnych problemów. Wszystko dokładnie opisane jest w instrukcji obsługi. Rezygnacja z tego wymogu pozwoli uniknąć dodatkowych (niepotrzebnych) kosztów, które podwyższą znacznie wartość oferty.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

111. Część 10 Wagi typ B, Wagi noworodkowe A. Waga typ B Czy Zamawiający zrezygnuje z montażu, uruchomienia i szkolenia, a dopuści wysyłkę wag firmą kurierską? Sprzęt zarówno prosty w obsłudze jak i montażu, dla wykwalifikowanego personelu nie powinien sprawić żadnych problemów. Wszystko dokładnie opisane jest w instrukcji obsługi. Rezygnacja z tego wymogu pozwoli uniknąć dodatkowych (niepotrzebnych) kosztów, które podwyższą znacznie wartość oferty. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

112. Część 10 Wagi typ B, Wagi noworodkowe A. Waga typ B Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wagę z nośnością 300 kg, co jest rozwiązaniem znacznie korzystniejszym od wymaganego ?


27


Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe113. Część 10 Wagi typ B, Wagi noworodkowe A. Waga typ B Czy Zamawiający dopuści wagi ze

wzrostomierzem w zakresie pomiaru 60-200 cm z podziałką co 1 mm ? Z naszego doświadczenia wynika iż takie rozwiązanie pozwala nam wykonać pomiar zarówno małych dzieci jak i osób dorosłych.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

114. Część 10 Wagi typ B, Wagi noworodkowe A. Waga typ B Czy Zamawiający dopuści wagi ze wzrostomierzem elektronicznym w zakresie pomiaru120-200 cm z podziałką co 1 mm ? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe

115. Część 10 Wagi typ B, Wagi noworodkowe A. Waga typ B Czy Zamawiający wymaga, aby wagi w tym pakiecie posiadały świadectwo kompatybilności elektromagnetycznej? Taki dokument gwarantuje, że wagi mogą bezusterkowo pracować w pomieszczeniu, w którym działają inne urządzenia emitujące fale radiowe: np. telefony komórkowe, kuchenki mikrofalowe, inne urządzenia medyczne. Niektórzy producenci mają w swoich instrukcjach obsługi zapis „ UWAGA! Praca w pobliżu (w odległości do 2.8 m) telefonu komórkowego może powodować niestabilność pracy URZĄDZENIA” co w dzisiejszych czasach, kiedy każdy posiada w kieszeni telefon komórkowy wydaje się być trudne do wyegzekwowania, a telefon może spowodować uszkodzenie wagi lub problemy w uzyskaniem prawidłowego wyniku ważenia. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga powyższego

116. B. Waga noworodkowa Czy Zamawiający zrezygnuje z montażu, uruchomienia i szkolenia, a dopuści wysyłkę wag firmą kurierską? Sprzęt zarówno prosty w obsłudze jak i montażu, dla wykwalifikowanego personelu nie powinien sprawić żadnych problemów. Wszystko dokładnie opisane jest w instrukcji obsługi. Rezygnacja z tego wymogu pozwoli uniknąć dodatkowych (niepotrzebnych) kosztów, które podwyższą znacznie wartość oferty. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

117. B. Waga noworodkowa Czy Zamawiający wymaga, aby wagi w tym pakiecie posiadały świadectwo kompatybilności elektromagnetycznej? Taki dokument gwarantuje, że wagi mogą bezusterkowo pracować w pomieszczeniu, w którym działają inne urządzenia emitujące fale radiowe: np. telefony komórkowe, kuchenki mikrofalowe, inne urządzenia medyczne. Niektórzy producenci mają w swoich instrukcjach obsługi zapis „ UWAGA! Praca w pobliżu (w odległości do 2.8 m) telefonu komórkowego może powodować niestabilność pracy URZĄDZENIA” co w dzisiejszych czasach, kiedy każdy posiada w kieszeni telefon komórkowy wydaje się być trudne do wyegzekwowania, a telefon może spowodować uszkodzenie wagi lub problemy w uzyskaniem prawidłowego wyniku ważenia.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga powyższego

118. B. Waga noworodkowa Czy Zamawiający dopuści wagę niemowlęcą z obciążeniem maksymalnym 20 kg ? Rozwiązanie korzystniejsze od wymaganego. Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

119. B. Waga noworodkowa Czy Zamawiający dopuści wagę niemowlęcą z dokładnością odczytu: 5 g < 10 kg > 10 g ? Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

120. B. Waga noworodkowa Czy Zamawiający dopuści wzrostomiarkę o podziałce 1 mm i zakresie pomiaru 35-80 cm? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe

121. Pakiet 11: Czy Zamawiający dopuści inhalator, który razem z akcesoriami waży 2.1 kg?Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe

122. Dotyczy części 19 aparat OCT oraz wzoru umowy: Prosimy, aby Zamawiający doprecyzował w umowie, że wstawienie urządzenia zastępczego o parametrach nie gorszych niż wymagane przez Zamawiającego powoduje, że kara za przekroczenie terminu naprawy nie będzie naliczana.Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe


28


123. Dotyczy części 19 aparat OCT oraz wzoru umowy: Z uwagi na wysoką cenę brutto urządzenia prosimy o zmniejszenie w § 8 ust. 1 kary za zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi z 1% do 0,1 % całkowitej wartości umowy brutto za każdy dzień zwłoki.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

124. Dotyczy części nr 2: Czy Zamawiający dopuści w pozycji A uznany na świecie podgrzewacz płynów infuzyjnych charakteryzujący się unikalną metodą podgrzewania wykorzystującą wodę jako medium grzewcze, eliminującą niebezpieczeństwo punktowego przegrzania krwi i gwarantującą właściwą, normotermiczną temperaturę podgrzewanego płynu w zakresie prędkości podaży ogrzanego płynu: 50-5000 ml/godz? W związku z tym aparat wymaga specjalistycznych rozwiązań takich jak dedykowana trzyświatłowa linia infuzyjna, stała bezpieczna dla krwi i związków krwiozastępczych temperatura ustalona przez producenta- 41,9 C (± 0,1 oC). Urządzenie ma masę 3,6 kg (bez płynu roboczego), alarm dźwiękowy i wizualny zbyt wysokiej temperatury powyżej 43,1oC, brak alarmu zbyt niskiej temperatury.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

125. Dotyczy części nr 2: Czy Zamawiający w pozycji B dopuści system zabezpieczający pacjenta przed utratą temperatury wyposażony podstawę jezdną z 5 kółkami (z blokadą na 2 kółkach)? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

126. Dotyczy części nr 2: Prosimy o doprecyzowanie czy w pozycji B w pkt. 4 Zamawiający poprzez monitor i wózek rozumie aparat do ogrzewania i stojak jezdny?Odpowiedź: Tak. Zamawiający potwierdza powyższe.

127. Dotyczy części nr 2: Czy Zamawiający w pozycji B dopuści materace bez taśmy przylepnej i perforacji po bokach? Konstrukcja oferowanych materacy powoduje ich stabilne umieszczenie na pacjencie.Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za taśmę przylepną do lepszego mocowania na stole oraz perforację po bokach do optymalnego ułożenia pacjenta na wymaganej pozycji

128. Załącznik nr 2 b do SIWZ P. 29 System monitorowania parametrów życiowych – 1 kpl. Do punktu 47: Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie transportowe z zasilaniem bateryjnym na 3,5 godziny pracy?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

129. Załącznik nr 2 b do SIWZ P. 29 System monitorowania parametrów życiowych – 1 kpl. Do punktu 48: Czy Zamawiający uzna za spełnianie dodatkowych wymogów odnośnie parametrów mechanicznych i środowiskowych certyfikat IPX1?Odpowiedź: Tak. Zamawiający uzna powyższe

130. Załącznik nr 2 b do SIWZ P. 29 System monitorowania parametrów życiowych – 1 kpl. Do punktu 55: Czy Zamawiający potwierdza iż poprzez zapis „Detekcja stymulatora serca z możliwością włączenia/wyłączenia tej opcji” wymaga detekcji na poziomie 75000Hz a co za tym idzie, wszystkich stymulatorów serca łącznie z najnowszymi modelami dwu jamowymi o szerokości impulsu około 0,2 ms?Odpowiedź: Zamawiający zgodnie z zapisami SIWZ wymaga detekcji stymulatora serca z możliwością włączenia/wyłączenia tej opcji bez precyzowania poziomu detekcji.

131. Załącznik nr 2 b do SIWZ P. 29 System monitorowania parametrów życiowych – 1 kpl. Do punktu 66: Czy Zamawiający poprzez wymóg instalacji na SQL, rozumie iż aparatu mają być wyposażone w opcję przesyła i archiwizacji do systemów szpitalnych w standardzie DICOM? (oprogramowanie bramy DICOM, zazwyczaj instalowane jest na bazach SQL)Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga funkcji eksportu zapisu EKG w standardzie DICOM oraz możliwości instalowania i przesyłania danych do baz SQL. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie.

132. Załącznik nr 2 b do SIWZ P. 29 System monitorowania parametrów życiowych – 1 kpl. Czy Zamawiający potwierdza iż wymaga wysokiej klasy aparatu z próbkowaniem sygnału EKG na poziomie 16 000Hz, gwarantującym wysokiej jakości zapis EKG, możliwość wychwycenia wszystkich zmian w obrębie QRS oraz zmian w zapisie EKG?Odpowiedź: Zamawiający nie precyzuje powyższego


29


133. Załącznik nr 2 b do SIWZ P. 29 System monitorowania parametrów życiowych – 1 kpl. Do punktu 67: Czy Zamawiający potwierdza iż wymaga aparatu z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości 210mm? Zamawiający nigdzie nie określił tego parametru, który jest jednym z kluczowych parametrów klasy aparatu.Odpowiedź: Tak. Zamawiający potwierdza wymóg drukarki termicznej o szerokości 210mm lub format A4. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

134. Załącznik nr 2 b do SIWZ P. 29 System monitorowania parametrów życiowych – 1 kpl. Do punktu 128: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie tego wymogu? Chcielibyśmy zwrócić uwagę Zamawiającego na fakt, iż w świetle obowiązujących przepisów, regulujących kwestię odpowiedzialności producenta wyrobów medycznych za używanie kardiomonitorów, a w tym za możliwość wystąpienia incydentów medycznych, wszelkie naprawy i przeglądy okresowe urządzeń medycznych powinny być wykonywane przez przeszkolonych pracowników autoryzowanego serwisu. Urządzenia stanowiące przedmiot zamówienia są urządzeniami, których używanie ma szczególny wpływ na zapewnienie bezpieczeństwa i zdrowia pacjenta. Wykonywanie ich napraw i przeglądów serwisowych wymaga zaawansowanego przeszkolenia. Mając na względzie powyższe zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu przeprowadzenia szkoleń w zakresie techniczno-serwisowym dostarczonych urządzeń potwierdzone certyfikatami.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

135. Załącznik nr 2 b do SIWZ P. 29 System monitorowania parametrów życiowych – 1 kpl. Do punktu 5 parametrów ocenianych: Biorąc pod uwagę koszt modułu lub urządzenia zewnętrznego do pomiaru kalorymetrii oraz wartość kliniczną samego pomiaru zwracamy się z prośbą o proporcjonalny podział punktacji tzn. zwiększenie wagi kalorymetrii do 5 pkt.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

136. Wzór umowy – załącznik nr 5 do SIWZ Par. 8 - W naszej opinii zaproponowana kara umowna jest rażąco wysoka. Przyjęło się, że na rynku wyrobów medycznych kara umowna wynosi ona ok. 0,1- 0,2 % wartości przedmiotu umowy za każdy dzień zwłoki oraz 10% w przypadku odstąpienia od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy. W związku z tym, prosimy o obniżenie kary umownej do przyjętego w branży poziomu.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

137. Czy w części 2 w zadaniu A (urządzenia do podgrzewania płynów) Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie urządzeń fabrycznie nowych, wyprodukowanych przed rokiem 2017? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

138. Czy w części 2 w zadaniu B Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie aparatu wyposażonego w filtr wysokiej skuteczności 0,2 mikrona? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe

139. Część nr 1 Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne OiT (poz. A) z Trendelnburgiem 15°, co nieznacznie różni się od parametru oczekiwanego? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

140. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne elektryczne (poz. B) z kątem regulacji segmentu oparcia pleców 0-70°, co nieznacznie różni się od parametru oczekiwanego? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

141. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne elektryczne (poz. B) z Trendelenburgiem 12° i anty Trendelenburgiem 15°? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

142. Czy Zamawiający dopuści Certyfikat ISO 13485:2012, który jest aktualną wersją ISO 13485:2003? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

143. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne wielofunkcyjne (poz. C) z kątem regulacji segmentu oparcia pleców 0-70°, co nieznacznie różni się od parametru oczekiwanego? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.


30


144. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne wielofunkcyjne (poz. C), które nie są przeznaczone do komory dezynfekcyjnej? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za możliwość dezynfekcji w komorze. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

145. Dotyczy: Części numer 15 pkt 2: Czy zamawiający poprawi ewidentny błąd pisarski dotyczący „otoskopu składającego się z rękojeści akumulatorowej i dwóch głowic” na „otoskop składający się z rękojeści akumulatorowej i jednej głowicy”? Rozwiązania dostępne na rynku oferują połączenie jednej rękojeści z jedną głowicą jednocześnie.Odpowiedź: Tak. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

146. Części numer 34 pkt 4: Czy zamawiający poprawi ewidentny błąd pisarski dotyczący „Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie podniesionych barierkach 990 - 998 cm”, gdyż zapewne zamawiający miał na myśli mm oraz czy zamawiający dopuści łóżko z barierkami w pozycji pośredniej 998mm i z całkowicie podniesionymi barierkami o wymiarach 1024mm?Odpowiedź: Tak. Zamawiający informuje o poprawieniu omyłki w zakresie jednostek miary oraz dopuszcza powyższe łóżko z barierkami w pozycji pośredniej 998mm i z całkowicie podniesionymi barierkami o wymiarach 1024mm

147. Części numer 34 pkt 44: Czy zamawiający dopuści materac o wadze całkowitej 8,4kg? Różnica w wadze będzie niezauważalna oraz wynosi jedynie 5% wymaganej przez zamawiającego całkowitej wagi materaca.Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

148. Części numer 37 punkt 5: Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat renomowanego producenta z zakresem przepływu min: 2,5ml/min do 750ml/min? Proponowany przepływ maksymalny jest absolutnie wystarczający do procedur, w których wymaga się szybkiego uzupełnienia łożyska naczyniowego.Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe

149. PYTANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Pytanie 1 – dotyczy pakietu 14 Czy Zamawiający dopuści wysokiej jakości pulsoksymetr renomowanej amerykańskiej firmy Masimo, z maksymalnym czasem ładowania akumulatora do maksymalnej pojemności naładowania – 8 godzin? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

150. Pytanie 2 – dotyczy pakietu 14 Czy Zamawiający dopuści wysokiej jakości pulsoksymetr renomowanej amerykańskiej firmy Masimo oraz zakresem pomiaru tętna 25 - 240 bpm, co stanowi bardzo wysoką wartość kliniczną? Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe.

151. Pytanie 3 – dotyczy pakietu 14 Czy Zamawiający w parametrze 22 oczekuje urządzenia z Systemem eliminacji wpływu efektów ruchowych oraz możliwość pomiaru przy niskiej perfuzji min. dzięki zastosowaniu technologii ekstrakcji sygnału, polegającej na eliminacji sygnału z krwi żylnej? Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ urządzenia z systemem eliminacji wpływu efektów ruchowych oraz możliwość pomiaru przy niskiej perfuzji, bez wskazania jaką metodą funkcja ta ma być realizowana.

152. PYTANIA DOTYCZĄCE ZAŁĄCZNIKA NR 5 – WZÓR UMOWY DOTYCZY CZĘŚCI 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 19, 20 DOTYCZY CZĘŚCI 18, 22-29, 31-35, 37,38 Pytanie 1 – dotyczy §6 ust. 4Wnosimy o dokonanie modyfikacji ww. zapisu tak, aby przybrał następujące brzmienie:„(…) W takim przypadku, niezależnie od pokrycia kosztów wykonania odpowiednich czynności, Zamawiający obciąży Wykonawcę karą umowną w wysokości 0,2% wartości brutto naprawianego urządzenia. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kary w ciągu 14 dni od dnia wystąpienia przez Zamawiającego z żądaniem zapłaty kary.” Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

153. PYTANIA DOTYCZĄCE ZAŁĄCZNIKA NR 5 – WZÓR UMOWY DOTYCZY CZĘŚCI 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 19, 20 DOTYCZY CZĘŚCI 18, 22-29, 31-35, 37,38 Pytanie 2 – dotyczy §8 ust. 1Wnosimy o dokonanie modyfikacji ww. zapisu tak, aby przybrał następujące brzmienie:


31


„Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% wartości brutto przedmiotu umowy, którego zwłoka dotyczy, za każdy dzień zwłoki” Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

154. 1.Z uwagi na wątpliwości dotyczące treści SIWZ prosimy o udzielenie odpowiedzi na następujące pytania: Czy Zamawiający dopuszcza możliwość kalkulacji ceny oferty w oparciu o ostatnią ratę wyrównawczą, w przypadku kwoty niepodzielnej na równe raty? W tym wypadku ostatnia rata wyrównawcza będzie nieznacznie mniejsza bądź większa od pozostałych rat.Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe

155. 2.Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że przez dzień roboczy rozumie dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.Odpowiedź: Tak

156. 3.Prosimy Zamawiającego o skrócenie okresu dostępności części zamiennych do 5 lat. Pozytywna odpowiedź znacząco wpłynie na wysokość zaoferowanej ceny. Zaznaczyć należy, iż producent, zbywca bądź importer nie ma obowiązku, nałożonego prawem, na produkcję czy przechowywanie części zamiennych przez tak długi okres, jeśli w wyniku np. zastosowania nowszych technologii, zdrożenia nowego produktu, nie będzie kontynuował produkcji części zamiennych do produktów sprzed kilku lat. Koszty magazynowania części zamiennych, aby zadośćuczynić postanowieniom umowy, są zbyt wysokie i niosą ryzyko ponoszenia dużych kosztów przez Wykonawcę, co może wpłynąć na zaniżenie kręgu potencjalnych Wykonawców i zawyżenie ceny oferty.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

157. 4.Dot. Części nr 19 i 21: Prosimy Zamawiającego o wydłużenie czasu reakcji serwisu do 72 godz. w dni robocze.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

158. 5.Z uwagi na fakt, iż długi pieniężne są traktowane w kodeksie cywilnym, jako długi oddawcze prosimy Zamawiającego o zmianę zapisu w §5 ust. 5 głównych postanowień umowy dla części 21 i nadanie mu brzmienia: „Za termin zapłaty Strony uważają datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy wskazanego na fakturze VAT”.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

159. 6.Z uwagi na fakt, iż długi pieniężne są traktowane w kodeksie cywilnym, jako długi oddawcze prosimy Zamawiającego o zmianę zapisu w §5 ust. 3 głównych postanowień umowy dla części 19 i nadanie mu brzmienia: „Za termin zapłaty Strony uważają datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy wskazanego na fakturze VAT”.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

160. 8.Prosimy Zamawiającego o wprowadzenie do głównych postanowień umowy dla części 19 i 21 zapisu: „Z chwilą podpisania przez Strony protokołu zdawczo-odbiorczego, na Zamawiającym spoczywa odpowiedzialność za wszelkie uszkodzenia przedmiotu zamówienia”.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

161. 9.Zgodnie z zasadą równości stron umowy prosimy Zamawiającego o wprowadzenie do §8 głównych postanowień umowy dla części 21 kary obciążającej Zamawiającego na rzecz Wykonawcy za nieuzasadnione zerwanie umowy z winy Zamawiającego w wysokości analogicznej jak w §8 ust. 2 głównych postanowień umowy.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

162. 10.Prosimy Zamawiającego o zmianę zapisu w §8 ust. 4 głównych postanowień umowy dla części 19 i 21 nadając mu brzmienie: „Strony zastrzegają sobie prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych”.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe


32


163. 11.Mając na względzie miarkowanie kar umownych, prosimy Zamawiającego o zmniejszenie wysokości kary umownej określonej w §6 ust. 4 głównych postanowień umowy dla części 19 i 21 do 0,5%.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

164. 12.Mając na względzie miarkowanie kar umownych, prosimy Zamawiającego o zmniejszenie wysokości kary umownej określonej w §8 ust. 1 głównych postanowień umowy dla części 19 i 21 do 0,5%.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

165. 13.Mając na względzie miarkowanie kar umownych, prosimy Zamawiającego o zmniejszenie wysokości kary umownej określonej w §8 ust. 2 głównych postanowień umowy dla części 19 i 21 do 5%.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

166. 14.Wnosimy o wykreślenie zapisów §10 ust. 3 głównych postanowień umowy dla części 19 i 21 jako sprzecznych z istotą kary umownej wyrażonej w art. 483 § 1 k.c., a także sprzecznych z zasadami współżycia społecznego, przez co naruszających również art. 353¹ k.c. oraz art. 5 k.c. Z brzmienia art. 483 § 1 k.c. wynika, że kara umowna (odszkodowanie umowne) jest dodatkowym zastrzeżeniem umownym, wedle którego naprawienie szkody wynikłej z niewykonania, lub nienależytego wykonania zobowiązania niepieniężnego nastąpi przez zapłatę określonej sumy pieniężnej. Kara umowna ma charakter akcesoryjny w tym znaczeniu, że jej zastrzeżenie jest wiążące dla stron tylko wówczas, gdy związane jest ze zobowiązaniem, którego niewykonania, względnie nienależytego wykonania, kara dotyczy. Ze względu na wskazaną wyżej funkcję kara umowna zwykle zastrzegana jest w związku z konkretnymi uchybieniami w zakresie wykonania głównego przedmiotu umowy (np. zwłoka w dostawie przedmiotu zamówienia, braki ilościowe lub jakościowe przedmiotu zamówienia). W takim przypadku, kara umowna co do zasady zastępuje odszkodowanie należne wierzycielowi. Kara umowna powiązana z naruszeniem zobowiązań dodatkowych, niezwiązanych z przedmiotem świadczenia, tak jak została ukształtowana przez Zamawiającego, nie stanowi zabezpieczenia należytego wykonania umowy, a zatem jest ona sprzeczna z istotą kary umownej wrażoną w art. 483 § 1 kc, a dodatkowo jest sprzeczna z zasadami współżycia społecznego. Zgodnie z wyrokiem Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 25 października 2013 roku (Sygn.akt. KIO 2397/13) nakazującym Zamawiającemu wykreślenie kar umownych niezwiązanych z przedmiotem zamówienia, skład orzekający uznał, że kary umowne zastrzeżone przez Zamawiającego nie mają żadnego związku z uchybieniami Wykonawcy w wykonaniu przedmiotu zamówienia, a zatem tego rodzaju kary należy uznać za przekroczenie przez Zamawiającego przysługującego mu, co do zasady, uprawnienia do kształtowania postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego. „(…)Zgodnie z zasadami obowiązującego porządku prawnego uprawnienie zamawiającego do ustalenia warunków umowy nie ma charakteru absolutnego, gdyż zamawiający nie może swego prawa podmiotowego nadużywać. Wynika to zarówno z przywołanych ograniczeń swobody umów, jak i z podstawowej zasady prawa cywilnego, wyrażonego w art. 5 k.c., zgodnie, z którym nie można czynić ze swego prawa użytku, który by był sprzeczny ze społeczno gospodarczym przeznaczeniem tego prawa lub z zasadami współżycia społecznego a takie działanie lub zaniechanie uprawnionego nie jest uważane za wykonywanie prawa i nie korzysta z ochrony” Mając powyższe na uwadze wnosimy o wykreślenie kar umownych za naruszenie zakazów wskazanych w §11 jako sprzecznych z istotą kary umownej wyrażonej w art. 483 § 1 k.c., a także sprzecznych z zasadami współżycia społecznego, przez co naruszają art. 353¹ k.c. oraz art. 5 k.c. a więc są niezgodne z prawem.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

167. 16.Dotyczy części 21: Prosimy o odpowiedź czy Zamawiający zgadza się na zabezpieczenie spłaty zobowiązań wynikających z zawartej umowy o zamówienie publiczne w postaci zastawu rejestrowego na przedmiocie zamówienia na rzecz Wykonawcy? Pozytywna odpowiedź Zamawiającego zminiejszy ryzyko transakcji i będzie miała korzystny wpływ na wysokość zaoferowanej ceny.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

168. 17.Dotyczy części 21: Czy Zamawiający wyraża zgodę na zawarcie umowy zastawu rejestrowego na wzorze Wykonawcy?


33


Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe169. 18.Dotyczy części 21: Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że na prośbę Wykonawcy

Zamawiający zawrze umowę zastawu rejestrowego na przedmiocie zamówienia w terminie do 30 dni od daty podpisania protokołu odbioru.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

170. 19.Dotyczy części 21: Prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na zawarcie umowy przewłaszczenia obowiązującej do czasu ustanowienia zastawu rejestrowego.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

171. 20.Dotyczy części 21: Prosimy o odpowiedź czy w przypadku ustanowienia zastawu rejestrowego Zamawiający wyraża zgodę na cesję praw z polisy ubezpieczeniowej do kwoty stanowiącej równowartość przedmiotu zamówieniaOdpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

172. 21.Dotyczy części 21: Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że pokryje koszty ustanowienia zabezpieczeń.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

173. 22.Dot. części 19 i 21: Prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na wprowadzenie do umowy zapisu o możliwości postawienia zobowiązania wynikającego z niniejszej umowy w stan natychmiastowej wymagalności w przypadku niezrealizowania przez Zamawiającego zobowiązań wynikających z umowy.W przypadku pozytywnej odpowiedzi na powyższe pytanie, proponowany zapis umowny § będzie miał następujące brzmienie: "Strony ustalają, że opóźnienie w zapłacie całości bądź części którejkolwiek raty przekraczające 30 dni skutkować będzie powstaniem po stronie Wykonawcy prawa do postawienia kwoty ceny w stan natychmiastowej wymagalności oraz żądania zapłaty całości niespłaconej ceny”. Jeżeli Zamawiający zechce wprowadzić inny niż 30 dniowy termin wspomniany powyżej, prosimy o jego wskazanie. Odstąpienie od umowy skutkuje wzajemnym zwrotem świadczeń co nie leży w interesie żadnej ze stron postępowania.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

174. 23.Dotyczy części 21: Prosimy Zamawiającego o ustanowienie zabezpieczenia terminowej spłaty rat w postaci weksla In blanco wraz z deklaracją wekslową.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

175. 24.W przypadku odpowiedzi pozytywnej na powyższe pytanie prosimy o potwierdzenie, że weksel In blanco wraz z deklaracją wekslową zostanie przekazany Wykonawcy w dniu podpisania umowy. W przypadku odmiennej interpretacji, prosimy o wskazanie w jakim terminie zostanie przekazany weksel wraz z deklaracją wekslową.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

176. 25.Prosimy Zamawiającego o odpowiedź czy wyraża zgodę, aby weksel i deklaracja były wzorami Wykonawcy.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

177. 26.Dotyczy części 19 i 21: W związku ze standardami korporacyjnymi obowiązującymi u Wykonawcy prosimy o wyrażenie zgody na wprowadzenie do umowy następujących zapisów:

„1. Wykonawca oświadcza, iż przyjął Kodeks Etyczny Grupy Kapitałowej do której należy (Kodeks), w skład której wchodzi Wykonawca.2. Zamawiający zgadza się respektować i przestrzegać postanowień Kodeksu, zamieszczonego na stronie internetowej Dostawcy: http://*.3. Każde naruszenie wymogów określonych w Kodeksie daje prawo Wykonawcy do rozwiązania Umowy”.

Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe 178. 27.Dotyczy części 19 i 21: W związku ze standardami korporacyjnymi obowiązującymi u

Wykonawcy prosimy o wyrażenie zgody na wprowadzenie do umowy następujących zapisów:“Klauzula salwatoryjna


34


1. Strony oświadczają iż w przypadku, gdy którekolwiek z postanowień Umowy, z mocy prawa lub ostatecznego albo prawomocnego orzeczenia jakiegokolwiek organu administracyjnego lub sądu, zostaną uznane za nieważne lub nieskuteczne, pozostałe postanowienia Umowy zachowują pełną moc i skuteczność.

2. Postanowienia Umowy nieważne lub nieskuteczne, zgodnie z ust. 1 zostaną zastąpione, na mocy Umowy, postanowieniami ważnymi w świetle prawa i w pełni skutecznymi, które wywołują skutki prawne zapewniające możliwie zbliżone do pierwotnych korzyści gospodarcze dla każdej ze Stron.

3. Jeżeli postanowień Umowy nie da się zastąpić postanowieniami ważnymi i w pełni skutecznymi albo jeżeli okaże się, że Umowa zostanie uznana za nieważną bądź nieskuteczną wówczas Strony zawrą porozumienie w przedmiocie przeniesienia własności przedmiotu umowy na zamawiającego za zaliczeniem ceny zapłaconej wykonawcy przez zamawiającego z tytułu przeniesienia własności przedmiotu umowy.”

Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe 179. 28.Dotyczy części 19 i 21: W związku ze standardami korporacyjnymi obowiązującymi u

Wykonawcy prosimy o wyrażenie zgody na wprowadzenie do umowy następujących zapisów:„Klauzula reklamacyjna

1. Zamawiającemu przysługuje prawo złożenia reklamacji na działalność lub usługi świadczone przez Dostawcę, w części dotyczącej usługi finansowej lub rozliczeń pieniężnych.2. Reklamacje mogą być składane wyłącznie w następujących formach:1) ustnie:a. w formie telefonicznej pod następującym numerem: +48 xxxxx.b. osobiście w siedzibie Dostawcy – Dział Compliance oraz AML.2) w formie pisemnej:a. przesyłką pocztową na adres korespondencyjny: xxxxxxxxxxxxxx.b. osobiście w siedzibie Dostawcy – Dział Compliance oraz AML.3) pocztą elektroniczną na następujące adresy e-mail: xxxxxxxxxxx.3. Reklamacje mogą być składane przez Zamawiającego osobiście lub za pośrednictwem kuriera,

posłańca lub pełnomocnika dysponującego pełnomocnictwem w formie zwykłej.4. Na żądanie Zamawiającego Dostawca potwierdza wpływ reklamacji pisemnie (przesyłką pocztową) lub

pocztą elektroniczną lub w innej formie uprzednio uzgodnionej z Dostawcą.5. Dostawca rozpatruje zgłoszoną reklamację niezwłocznie, jednak nie później niż w terminie 30 dni od

jej otrzymania. W przypadku, gdy z uwagi na złożoność sprawy rozpatrzenie reklamacji nie będzie możliwe w terminie 30 dni, Dostawca poinformuje o tym Zamawiającego, wskazując:

1) przyczyny braku możliwości dotrzymania terminu 30 dni na rozpatrzenie reklamacji,2) okoliczności wymagające wyjaśnienia,3) ostateczny termin udzielania odpowiedzi na reklamację, który nie może być dłuższy niż 60 dni od dnia otrzymania reklamacji.6. Dostawca może zwrócić się do Zamawiającego o dostarczenie dodatkowych danych kontaktowych lub informacji oraz posiadanej przez Zamawiającego dokumentacji dotyczącej składanej reklamacji, jakie mogą okazać się niezbędne w celu sprawnego przeprowadzenia procesu rozpatrywania reklamacji.7. Odpowiedź na reklamację Zamawiającego zostanie udzielona przez Dostawcę w postaci papierowej (przesyłką pocztową) lub za pomocą innego trwałego nośnika informacji albo pocztą elektroniczną, z zastrzeżeniem, że Dostawca udzieli odpowiedzi na reklamację pocztą elektroniczną wyłącznie na wniosek Zamawiającego.8. W przypadku niedotrzymania przez Dostawcę terminu przewidzianego na rozpatrzenie reklamacji, reklamację uważa się za rozpatrzoną zgodnie z wolą Zamawiającego.9. Zamawiający niezadowolony z wyjaśnień uzyskanych w odpowiedzi Dostawcy na reklamację ma

możliwość wystąpić z:


35


1) wnioskiem do Rzecznika Finansowego o rozpatrzenie sprawy zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia 2015 r. o rozpatrywaniu reklamacji przez podmioty rynku finansowego i o Rzeczniku Finansowym. Szczegółowe informacje dot. Rzecznika Finansowego dostępne są na stronie internetowej: https://rf.gov.pl/.2) powództwem przeciwko Dostawcy do właściwego sądu powszechnego.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

180. 29.Dotyczy części 19 i 21: W związku ze standardami korporacyjnymi obowiązującymi u Wykonawcy prosimy o wyrażenie zgody na wprowadzenie do umowy następujących zapisów:

„Klauzula ochrony danych osobowychNa podstawie ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926 ze zm.), wyrażam zgodę na przetwarzanie przez Wykonawcę z siedzibą w ……przy al. …………., zarejestrowaną w Krajowym Rejestrze Sądowym-Rejestrze Przedsiębiorców prowadzonym przez Sąd Rejonowy dla …………… pod nr KRS: …………., NIP: ……………, REGON: ………….., o kapitale zakładowym w wysokości ………. zł – pokryty w całości (dalej: „Wykonawca”) moich danych osobowych w zakresie niezbędnym do zawarcia, wykonania umowy oraz do dochodzenia roszczeń związanych z zawartą umową.”Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

181. 31.Prosimy Zamawiającego o podanie liczby łóżek zakontraktowanych przez NFZ.Odpowiedź: Zamawiający ma 931 zakontraktowanych przez NFZ łóżek.

182. 33.Prosimy Zamawiającego o zmianę zapisu §5 ustęp 5 głównych postanowień umowy dla części 19 oraz §5 ustęp 7 głównych postanowień umowy dla części 21: „W przypadku opóźnienia w zapłacie ze strony Zamawiającego i naliczenia odsetek przez Wykonawcę strony postanawiają, że zaliczenie dokonywanych przez Zamawiającego wpłat będzie dokonywane w pierwszej kolejności na należności uboczne a po ich zaspokojeniu na należność główną (w pierwszej kolejności na najbardziej zaległą).” Pragniemy zauważyć, że głównym obowiązkiem Zamawiającego z tytułu umowy o zamówienie publiczne jest terminowa zapłata Wykonawcy wynagrodzenia.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

183. 36.W nawiązaniu do pytania nr 34, prosimy Zamawiającego o zmianę zapisu w §5 ust. 3 głównych postanowień umowy dla części 21 na: „Strony postanawiają, iż cena zostanie zapłacona tylko i wyłącznie na podstawie wystawionej zgodnie z paragrafem 3 i dostarczonej Zamawiającemu faktury, zgodnie z wyceną poszczególnych przedmiotów zamówienia przedstawionych w ofercie przez Wykonawcę w formularzu cenowym stanowiącym załącznik do formularza ofertowego”.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

184. 37.W nawiązaniu do pytania nr 34, prosimy Zamawiającego o wykreślenie z §5 ust. 4 głównych postanowień umowy dla części 21 sformułowania „pierwszej”.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

185. 40.W nawiązaniu do pytania nr 38 , prosimy Zamawiającego o zmianę części zdania określonego w §5 ust. 1 na: „Cena zostanie zapłacona na podstawie wystawionej zgodnie z paragrafem 3 i dostarczonej faktury, zgodnie z wyceną poszczególnych przedmiotów zamówienia przedstawionych w ofercie przez Wykonawcę w formularzu cenowym stanowiącym załącznik do formularza ofertowego”.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

186. 41.W nawiązaniu do pytania nr 38, prosimy Zamawiającego o wykreślenie z §5 ust. 2 głównych postanowień umowy dla części 19 sformułowania „każdorazowo”.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

187. 42.Prosimy Zamawiającego o dookreślenie relacji między obowiązkiem Wykonawcy określonym w ust. 3.11 SIWZ: Wykonawca, w trakcie realizacji umowy, zobowiązany jest do przedłożenia Zamawiającemu na każde jego wezwanie atestów, świadectw rejestracji i innych dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),a obowiązkiem wskazanych w Części 19 i 21 (§ 3 ust. 2) (przy odbiorze Przedmiotu zamówienia): Wykonawca zobowiązuje się wydać Zamawiającemu


36

https://rf.gov.pl/


oryginały dokumentów związanych z użytkowaniem towaru, w szczególności atesty, certyfikaty, instrukcje oraz karty gwarancyjneOdpowiedź: Zamawiający wymaga od Wykonawcy wydania Zamawiającemu oryginałów dokumentów związanych z użytkowaniem towaru, w szczególności atestów, certyfikatów, instrukcji oraz kart gwarancyjnych oraz dodatkowo przedłożenia na każde wezwanie Zamawiającego o ile zajdzie taka potrzeba.

188. Pytanie 1Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30 , A Endoskopy , podpunkt 49 Czy Zamawiający będzie wymagał dostawy toru wizyjnego posiadającego pełne menu w języku polskim?Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga menu w języku polskim i doprecyzował zapisy SIWZ w tym zakresie

189. Pytanie 2 Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30 , A Endoskopy , podpunkt 60 Czy Zamawiający nie popełnił błędu i zamiast cyfry 1 , wpisał 4. Zwyczajowo tory wizyjne wymagają zastosowania jednego monitora medycznegoZakup 4 monitorów nie ma uzasadnienia merytorycznego , jak również finansowego.Odpowiedź: Tak, Zamawiający informuje o poprawieniu omyłki, Zamawiający wymaga 1 monitora

190. Pytanie 3 Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30 , A Endoskopy , podpunkt 89 Czy Zamawiający w przypadku sprowadzania części zamiennych z za granicy wydłuży czas naprawy do 12 dni roboczych?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

191. Pytanie 4Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30 , A Endoskopy , podpunkt 95 Czy zamawiający dopuści minimum 8-letni okres zagwarantowania części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

192. Zwracamy się do Państwa z uprzejmą prośbą o udzielenie odpowiedzi na poniższe pytania dotyczące pakietu nr 20 i 30: Pytanie 5 Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30 ,B Myjnia endoskopowa, Czy Zamawiający dopuści myjnię spełniającą wymogi SIWZ , której proces dezynfekcji zachodzi na pomocą płynów zwierających w swoim składzie glutaraldehyd ?Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe

193. Pytanie 6Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30 , B Myjnia endoskopowa, Czy zamawiający dopuści myjnię endoskopową w której proces dezynfekcji zachodzi w temp 57 C Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe

194. Pytanie 7 Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30 B Myjnia endoskopowa, podpunkt 27 Czy Zamawiający z uwagi na fakt , iż myjnia endoskopowa jest bardzo dużych gabarytów , zrezygnuje z tego punktu?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

195. Pytanie 8 Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30, B Myjnia endoskopowa, podpunkt 32Czy zamawiający dopuści minimum 8-letni okres zagwarantowania części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

196. Pytanie 9 Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30, B Myjnia endoskopowa, podpunkt 26 Czy Zamawiający w przypadku sprowadzania części zamiennych z za granicy wydłuży czas naprawy do 12 dni roboczych?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

197. Pytanie 10 Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30 C gastroskop dziecięcy Czy Zamawiający będzie wymagał dostarczenia procesora posiadającego pełne menu w języku polskim?


37


Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z wymogu dostarczenia procesora i wymaga dostarczenia jedynie testera szczelności. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

198. Pytanie 11Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych)Część nr 30, C gastroskop dziecięcy , podpunkt 42 Czy zamawiający dopuści minimum 8-letni okres zagwarantowania części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

199. Pytanie 12 Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30, C gastroskop dziecięcy , podpunkt 36 Czy Zamawiający w przypadku sprowadzania części zamiennych z za granicy wydłuży czas naprawy do 12 dni roboczych?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

200. Pytanie 13Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30 C gastroskop dziecięcy Czy Zamawiający będzie wymagał kompatybilności oferowanego toru wizyjnego z posiadanymi przez pracownię endoskopami?Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z wymogu dostarczenia procesora i wymaga dostarczenia jedynie testera szczelności. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

201. Pytanie 14 Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30, D wideokolonoskop, podpunkt 41 Czy Zamawiający w przypadku sprowadzania części zamiennych z za granicy wydłuży czas naprawy do 12 dni roboczych?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

202. Pytanie 15 Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30, D wideokolonoskop, podpunkt 47Czy zamawiający dopuści minimum 8-letni okres zagwarantowania części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

203. Pytanie 15 Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych) Część nr 30, D wideokolonoskop Czy Zamawiający będzie wymagał dostawy kompatybilności oferowanego toru wizyjnego z endoskopami będącymi na wyposażeniu pracowni endoskopowej?Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga powyższego oraz informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie .................... 20

204. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka posiadającego szerokość zewnętrzną 97 cm. Oferowana szerokość różni się tylko o 3 cm od zakresu tolerancji wskazanej przez Zamawiającego.Odpowiedź: Tak, Zmawiający dopuszcza powyższe

205. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Prosimy (w pkt. 6) o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada metalowe uchwyty po bokach wzdłuż ramy leża (np. do zawieszania worków urologicznych oraz drenażowych) z możliwością dowolnego zawieszania wyposażenia - płynnie - na różnej odległości, adekwatnie do wzrostu leżącego pacjenta. Oferowane rozwiązanie będzie równie funkcjonalne jak wskazane przez Zamawiającego. Odpowiedź: Tak, Zmawiający dopuszcza powyższe

206. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka posiadającego leże czterosegmentowe wypełnione odejmowanymi płytami wykonanymi z HPL. Oferowane rozwiązanie jest tożsame ze wskazanym przez Zamawiającego.Odpowiedź: Tak, Zmawiający dopuszcza powyższe

207. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka posiadającego podział powierzchni leża 79/17/32/62 cm. Oferowane wymiary różnią się minimalnie od wskazanych przez Zamawiającego.Odpowiedź: Tak, Zmawiający dopuszcza powyższe

208. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka posiadającego elektryczną regulację segmentu uda 0o – 45o. Oferowany zakres będzie w zupełności wystarczający podczas użytkowania łóżka.Odpowiedź: Tak, Zmawiający dopuszcza powyższe


38


209. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka posiadającego elektryczną regulację przechyłów bocznych leża 20o. Oferowany zakres różni się minimalnie od wskazanego przez Zamawiającego.Odpowiedź: Tak, Zmawiający dopuszcza powyższe

210. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Prosimy (w pkt. 13) o możliwość zaoferowania łóżka, które nie jest wyposażone w dodatkowy wspornik do reanimacji umieszczony pod leżem w części wezgłowia. W oferowanym łóżku leże wykonane jest ze sztywnych płyt HPL, a konstrukcja łóżka oparta jest na kolumnach o przekroju prostokątnym – takie rozwiązanie zapewnia bardzo wysoką stabilność podczas reanimacji (i nie ma konieczności stosowania rozwiązania opisanego w pkt.13). Odpowiedź: Zmawiający dopuszcza powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za łóżko wyposażone w dodatkowy wspornik do reanimacji oraz informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

211. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Prosimy (w pkt. 14) o możliwość zaoferowania łóżka wyposażonego w dźwignię CPR segmentu oparcia pleców umieszczoną w łatwo dostępnym miejscu tj. umiejscowioną pod segmentem oparcia pleców (w celu wyeliminowania przypadkowego naciśnięcia przez personel np. kolanem) oraz funkcję elektrycznego CPR (funkcja wyrównująca wszystkie segmenty wraz z przechyłami bocznymi) dostępną z jednego przycisku na panelu centralnym.Odpowiedź: Tak, Zmawiający dopuszcza powyższe

212. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Prosimy (w pkt. 16) o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada sterowanie elektryczne przy pomocy pilota przewodowego, czytelnego i wygodnego w obsłudze dla pacjenta z sygnalizacją podłączenia łóżka do prądu oraz panelu centralnego z możliwością podwieszenia pod półką do odkładania pościeli i z możliwością montażu na szczycie od strony nóg, dostępne funkcje z panelu centralnego: elektryczny CPR, pozycja szokowa, pozycja kardiologiczna, pozycja egzaminacyjna oraz informacja wizualna o zablokowanej funkcji leża.Odpowiedź: Tak. Zmawiający dopuszcza powyższe

213. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada obciążenie robocze 250 kg.Odpowiedź: Tak. Zmawiający dopuszcza powyższe

214. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka, które jest wyposażone w wagę zintegrowaną z łóżkiem, wyświetlacze wbudowane w barierki boczne (po obu stronach łóżka), zapobiegające uszkodzeniom mechanicznym.Odpowiedź: Tak, Zmawiający dopuszcza powyższe

215. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka wyposażonego w cztery opuszczane i składane obok ramy leża, niezależne, tworzywowe barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta (430 mm powyżej powierzchni leża) na całej długości; barierki posiadające wyprofilowane, ergonomiczne uchwyty ułatwiające wstawanie lub siadanie; barierki spełniające normę bezpieczeństwa EN 60601-2-52. Oferowane rozwiązanie jest tożsame ze wskazanym przez Zamawiającego.Odpowiedź: Tak, Zmawiający dopuszcza powyższe

216. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka spełniającego wymagania poniższych dyrektyw (potwierdzenie na Deklaracji Zgodności CE):

-Dyrektywa Europejska 93/42/CE z 14. czerwca 1993 roku dotycząca wyrobów medycznych-Dyrektywa Europejska 2006/42/CE z 17. maja 2006 roku dotycząca maszyn, zmieniająca Dyrektywę 95/16/CE-Dyrektywa Europejska 2006/95/CE z 12. grudnia 2006 roku dotycząca uściślenia ustawodawstwa państw członkowskich w sprawie materiałów elektrycznych przeznaczonych do stosowania pod limitowanym napięciem-Dyrektywa Europejska 2004/108/CE z 15. grudnia 2004 roku dotycząca uściślenia ustawodawstwa państw członkowskich w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej-Dyrektywa Europejska 2009/23/CE z 23. kwietnia 2009 roku dotycząca nieautomatycznych przyrządów ważenia


39


Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe 217. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne OiT – 4 szt. Czy Zamawiający oczekuje, aby zaoferowane łóżka

posiadały maksymalną szerokość 99 cm, która zagwarantuje „przejście” łóżka przez drzwi o szerokości 1 metra?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie oczekuje powyższego

218. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada konstrukcję z ramą tzw. wewnętrzną oraz segmentami umieszczonymi na ramie leża. Takie rozwiązanie nie ma negatywnego wpływu na walory funkcjonalno – użytkowe łóżka. Pragniemy również zaznaczyć, że łóżka z ramą zewnętrzną są konstrukcją starszą, zastępowaną przez większość producentów stosujących nowoczesne rozwiązanie, które znacznie ułatwia pacjentom wejście do łóżka jak również wyjście.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

219. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka posiadającego długość całkowitą 2200 mm.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

220. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka posiadającego szerokość całkowitą wraz z zamontowanymi na stałe barierkami bocznymi i krążkami odbojowymi w osi szczytu 970 mm, wymiar leża 860 x 1980 mm. W oferowanym łóżku barierki boczne są zamontowane na stałe, a szerokość 970 mm jest szerokością zewnętrzną/całkowitą łóżka.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

221. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka posiadającego szczyty wykonane z wysokiej jakości estetycznego tworzywa ABS, łatwo odejmowane, o grubości 45 mm, odpornego na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV; szczyty łatwo odejmowane bez użycia narzędzi; dodatkowo szczyt wyposażony w przeźroczystą tabliczkę imienną. Jednocześnie prosimy o przyznanie 1 pkt. za powyżej oferowany parametr. Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe i informuje, że parametr nie jest punktowany.

222. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka, którego segmenty leża wypełnione są płytami HPL, łatwymi do dezynfekcji i utrzymania w czystości, o konstrukcji zapewniającej stały dopływ powietrza do dolnej części materaca.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

223. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada przechyły wzdłużne uzyskiwane elektrycznie przy pomocy pilota przewodowego (możliwość blokady funkcji w celu uniemożliwienia dostępu dla leżącego pacjenta) w zakresie: kąt przechyłu Trendelenburga 0o – 13o, kąt przechyłu anty-Trendelenburga 0o – 15o. Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

224. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka wyposażonego w barierki boczne ciągłe (na całej długości łóżka), składane, mocowane po bokach (na stałe, bez możliwości odejmowania), wykonane z wysokiej jakości tworzywa, opuszczane i składane obok ramy leża (cztery niezależne barierki), mechanizm zwalniający barierkę z funkcją świadomego użycia (zabezpieczający przed niepożądanym opuszczeniem barierki), barierki spełniające normę


40


bezpieczeństwa EN 60601-2-52. Oferowane rozwiązanie jest tożsame ze wskazanym przez Zamawiającego.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

225. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka posiadającego możliwość wyboru kolorów wypełnień/elementów kolorystycznych szczytów i barierek (10 kolorów do wyboru) oraz kolor ramy łóżka w kolorze biało-szarym.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

226. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania szafki posiadającej w tylnej części blatu tylko reling z metalowymi haczykami na ręczniki(zamocowany na stałe), bez uchwytu na szklankę.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

227. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania szafki posiadającej szufladę górną wyposażoną w odejmowany tworzywowy (ABS) wkład ułatwiający mycie i dezynfekcję z podziałem na 2 części. Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

228. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania szafki posiadającej szufladę dolną wyposażoną w odejmowany tworzywowy (ABS) wkład łatwy do mycia i dezynfekcji dzielący wnętrze szuflady na 2 części, jedna z przegród pełni funkcję uchwytu na 2 butelki o pojemności 1,5 l bez możliwości jego demontażu. Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

229. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania szafki o wysokości 870 mm.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

230. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania szafki o głębokości 445 mm.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

231. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania szafki posiadającej pod dolna szufladą metalową półkę na rzeczy podręczne pacjenta (np. obuwie) z dostępem do półki od frontu szafki.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

232. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania szafki z mechanizmem unoszenia oraz zwalniania blatu bocznego za pomocą ergonomicznego metalowego przycisku umieszczonego na wysokości blatu głównego szafki, niewymuszającego koniczności pochylania się celem rozłożenia lub uniesienia blatu bocznego, zamiast tworzywowej manetki.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

233. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania szafki, której blat boczny nie wymaga stosowania dodatkowego 5 koła.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe


41


234. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne elektryczne – 8 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania szafki tylko z możliwością wyboru kolorów frontów szuflad (8 kolorów do wyboru).Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

235. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne wielofunkcyjne – 2 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada leże wypełnione łatwo odejmowanymi płytami (bez konieczności użycia narzędzi) z tworzywa HPL, odpornego na działanie wysokiej temperatury, środków dezynfekujących oraz działanie UV.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

236. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne wielofunkcyjne – 2 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada sterowanie funkcjami łóżka za pomocą:

pilot ręczny, intuicyjny z możliwością użycia funkcji regulacji wysokości, regulacji segmentu oparcia pleców, regulacji segmentu uda, funkcji autokontur, funkcji Trendelenburga i anty-Trendelenburga; możliwość blokady funkcji

panel sterujący z możliwością podwieszenia pod wysuwaną teleskopowo półką na pościel oraz montażu na szczycie od strony nóg; wyposażony w zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem funkcji elektrycznych

Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe 237. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne wielofunkcyjne – 2 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania

łóżka posiadającego elektryczną regulację wysokości leża w zakresie od 40 cm do 80 cm (bez możliwości zatrzymania do pozycji reanimacyjnej).Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

238. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne wielofunkcyjne – 2 szt. Prosimy (w pkt. 17) o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada metalowe uchwyty po bokach wzdłuż ramy leża (np. do zawieszania worków urologicznych oraz drenażowych) z możliwością dowolnego zawieszania wyposażenia - płynnie - na różnej odległości, adekwatnie do wzrostu leżącego pacjenta. Oferowane rozwiązanie będzie równie funkcjonalne jak wskazane przez Zamawiającego.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

239. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne wielofunkcyjne – 2 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka posiadającego możliwość wyboru kolorów wypełnień/elementów kolorystycznych szczytów i barierek (10 kolorów do wyboru) oraz kolor ramy łóżka w kolorze biało-szarym.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

240. Dotyczy: Część 1 – Łóżko szpitalne wielofunkcyjne – 2 szt. Prosimy o możliwość zaoferowania łóżka, które posiada podstawę pantografową - cztery punkty podparcia zintegrowane z leżem oraz sześć punktów podparcia zintegrowanych z podstawą łóżka – w celu zagwarantowania najwyższej stabilności leża.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

241. Dotyczy: Część 1 – Fotel ginekologiczny – 1 szt.: Prosimy o możliwość zaoferowania fotela o szerokości całkowitej 650 mm. Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe


42


242. Dotyczy: Część 1 – Fotel ginekologiczny – 1 szt.: Prosimy o możliwość zaoferowania fotela posiadającego siedzisko o szerokości 650 mm.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

243. Dotyczy: Część 1 – Fotel ginekologiczny – 1 szt.: Prosimy o możliwość zaoferowania fotela o długości 1390 mm.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

244. Dotyczy: Część 1 – Fotel ginekologiczny – 1 szt.: Prosimy o możliwość zaoferowania fotela posiadającego wysokość regulowaną w zakresie od 650 mm do 1000 mm? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

245. Dotyczy: Część 1 – Fotel ginekologiczny – 1 szt.: Prosimy o możliwość zaoferowania fotela nie wyposażonego w podnóżek opisany w pkt. 13.Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie podnóżka dostawianego oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za podnóżek zintegrowany

246. Dotyczy: Część 1 – Wózek transportowy – 3 szt.: Prosimy o możliwość zaoferowania wózka o szerokości całkowitej 810 mm.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

247. Dotyczy: Część 1 – Wózek transportowy – 3 szt.: Prosimy o możliwość zaoferowania wózka o długości całkowitej 2100 mm.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

248. Dotyczy: Część 1 – Wózek transportowy – 3 szt.: Prosimy o możliwość zaoferowania wózka posiadającego pozycję Trendelenburga uzyskiwaną hydraulicznie przy pomocy dźwigni nożnej w zakresie od 0o do 14,5o.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

249. Dotyczy: Część 1 – Wózek transportowy – 3 szt.: Prosimy o możliwość zaoferowania wózka posiadającego pozycję anty-Trendelenburga uzyskiwaną hydraulicznie przy pomocy dźwigni nożnej w zakresie od 0o do 13,5o.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

250. Dotyczy: Część 1 – Wózek transportowy – 3 szt.: Prosimy o możliwość zaoferowania wózka posiadającego barierki boczne składane, lakierowane proszkowo z wykończeniem z estetycznego tworzywa.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za barierki chromowane

251. Dotyczy: Część 1 – Wózek transportowy – 3 szt.: Prosimy o możliwość zaoferowania wózka posiadającego wyprofilowane w podstawie miejsce na podręczne rzeczy (zamiast kosza).Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

252. Pytanie 1 Dotyczy warunków umowy § 6 ust. 4 – dotyczy Części 30 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie istniejącego zapisu na następujący: „Nieusunięcie przez Wykonawcę wad w określonym w karcie gwarancyjnej terminie lub niewykonanie obowiązkowych przeglądów technicznych i konserwacji, z wymianą części według zaleceń producenta towaru, uprawnia Zamawiającego do powierzenia wykonania odpowiednich czynności osobom trzecim posiadającym AUTORYZACJĘ PRODUCENTA, na koszt Wykonawcy bez utraty uprawnień wynikających z rękojmi czy gwarancji, po uprzednim pisemnym wezwaniu Wykonawcy do wykonania odpowiednich czynności i wyznaczenia terminu. W takim przypadku, niezależnie od pokrycia kosztów wykonania odpowiednich czynności, Zamawiający obciąży Wykonawcę karą umowną w wysokości 1% całkowitej wartości umowy brutto, określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kary w ciągu 14 dni od dnia wystąpienia przez Zamawiającego z żądaniem zapłaty kary.”Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

253. Pytanie 2 Dotyczy warunków umowy § 6 ust. 6 – dotyczy Części 30: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na skrócenie okresu dostępności do 8 lat?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.


43


254. Pytanie 3 Dotyczy warunków umowy § 7 ust. 1 – dotyczy Części 30: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie istniejącego zapisu na następujący: „Strony postanawiają, iż rozszerzają odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu rękojmi za wady w ten sposób, iż przedłużają okres rękojmi ustalając, iż jego upływ następuje 2 miesiące po upływie okresu gwarancji udzielonej na towar przez Wykonawcę na podstawie niniejszej umowy i karty gwarancyjnej.”Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

255. Pytanie 4 Dotyczy warunków umowy § 7 ust. 4 – dotyczy Części 30 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie istniejącego zapisu na następujący: „Wszelkie naprawy skutkują przedłużeniem okresu gwarancyjnego o czas napraw i odpowiednio wydłużają okres rękojmi, o ile okres wykonywania napraw trwał powyżej 7 dni roboczych”Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

256. Pytanie 5 Dotyczy warunków umowy § 8 ust. 1 – dotyczy Części 30: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie istniejącego zapisu na następujący: „Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5% całkowitej wartości umowy brutto określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 500, 00 PLN brutto.”Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

257. Pytanie 6 Dotyczy warunków umowy § 8 ust. 1 – dotyczy Części 30 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o nienaliczanie kar umownych w przypadku dostarczenia urządzenia zastępczego na czas przedłużającej się naprawy.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

258. Pytanie 7 Dotyczy zapisów karty gwarancyjnej – Załącznik nr 6, punkt 3.3 a) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu na przystąpienie do dokonania naprawy z 48 na 72 godziny od zgłoszenia (tzw. „czasu reakcji”)?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

259. Pytanie 8 Dotyczy zapisów karty gwarancyjnej – Załącznik nr 6, punkt 3.3 b) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie okresu na usunięcie zgłoszonych wad z 5 na 7 dni roboczych od momentu dostarczenia urządzenia do autoryzowanego serwisu (w okresie gwarancji przesyłką kurierską na koszt Wykonawcy- dotyczy oferowanych w Części 30 endoskopów)?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

260. Pytanie 9 Dotyczy zapisów karty gwarancyjnej – Załącznik nr 6, punkt 3.4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący: „Wykonawca dokonuje napraw gwarancyjnych w siedzibie Wykonawcy (dotyczy oferowanych w Części 30 endoskopów)”Wyjaśnienie Naprawa endoskopów firmy ...... wymaga odpowiednich warunków i sprzętu tj.: sprzęt mikroskopowy, specjalistyczna aparatura do testowania wewnętrznych podzespołów endoskopu itd., dlatego konieczne jest wykonanie napraw w siedzibie serwisu natomiast przeglądy sprawnego sprzętu mogą odbywać się w siedzibie Zamawiającego.Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie przy zachowaniu obecnych zapisów

261. Pytanie 11 Dotyczy Części 30 „ENDOSKOPY, MYJNIA ENDOSKOPOWA, GASTROSKOP DZIECIĘCY, WIDEOKOLONOSKOP, WIDEOGASTROSKOP” Czy Zamawiający dopuści alternatywny zestaw firmy ..... o poniższych parametrach? UZASADNIENIE: W związku z tym, że Zamawiający określił w Części 30 wymagania dla nowych, kompletnych zestawów endoskopowych prosimy o dopuszczenie do postępowania zestawów alternatywnych, które niejednokrotnie przewyższają parametry wyspecyfikowane przez Zamawiającego. Ponadto pragniemy zauważyć, iż obecna konfiguracja wyspecyfikowanych w SIWZ parametrów jest charakterystyczna wyłącznie dla produktów jednej z firm konkurencyjnych, tj. firmy Olympus. Pozostawienie takiego stanu rzeczy godzi w zasadę uczciwej konkurencji i postanowienia prawa zamówień publicznych.A. Endoskopy


44


Lp. parametry

1. Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niż 2017

2. Wideogastroskop ultracienki 1 sztuka

3. Obrazowanie na wyjściu procesora w standardzie HDTV1080i

4. Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym równolegle poprzez filtr optyczny umieszczony w źródle światła oraz cyfrowy.

5. Grubość sondy endoskopowej – 5,4 mm

6. Grubość końcówki sondy endoskopowej – 5,2 mm

7. Kanał roboczy – 2,0 mm

8. Głębia ostrości: 4-100 mm

9. Zginanie końcówki Endoskopu :G: 210o, D:120o, L:120o, P:120o

10. Pole widzenia– 140o

11. Ilość przycisków do sterowania funkcjami procesora - 4

12. Długość sondy roboczej – 1100 mm

13. Aparat w pełni zanurzalny z zastosowaniem nakładek uszczelniających

14. Typ konektora – dwugniazdowy z zastosowaniem nakładek uszczelniających

15. Pełna współpraca z systemem do insuflacji dwutlenkiem węgla.

16. Wideogastroskop HDTV1080i 6 sztuk

17. Obrazowanie w standardzie HDTV1080i

18. Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym poprzez filtr optyczny oraz cyfrowy.



21. Głębia ostrości już od 2 mm do 100 mm

22. Zginanie końcówki Endoskopu : G: 210 o , D:120 o , L:120 o , P:120 o

23. Pole widzenia – 140 o

24. Ilość przycisków dowolnie programowalnych do sterowania funkcjami procesora - 4




28. Wideokolonoskop HDTV1080p z - cienki 1 sztuka


45







34. Głębia ostrości 3-100 mm

35. Zginanie końcówki Endoskopu : G: 180o, D:180o, L:160o, P:160o

36. Pole widzenia – 140 o

37. Ilość przycisków w głowicy endoskopu , dowolnie programowalnych do sterowania funkcjami procesora - 3

38. Endoskop wyposażony w kompensator naprężeń ułatwiający manewrowość endoskopu

39. Obrotowy konektor do procesora w zakresie 180° przeciwdziałający zapętlaniu endoskopu.




43. Kolonoskop wyposażony w insuflator CO2

44. Wyposażenie dodatkowe

45. PROCESOR OBRAZU HDTV1080i - szt.

46. Standard obrazowania:HDTV1080i, SDTV.

47. Cyfrowe wyjścia HDTV1080: DVI-D, 2X HD-SDI,

48. Analogowe wyjścia: RGB, S-video

49. Menu procesora w języku polskim

50. Równoczesny - optyczny i cyfrowy filtr ograniczający widmo światła czerwonego – uwydatniający naczynia oraz zmiany.

51. ŹRÓDŁO ŚWIATŁA - 1 szt.

52. Lampa Ksenon min. 300 Watt

53. Optyczny filtr wąskiego pasma światła umieszczony w źródle światła, wycinający widmo światła odpowiedzialne za kolor czerwony.

54. Zapasowa żarówka typu LED włączana automatycznie w razie awarii lampy głównej.

55. Automatyczna regulacja mocy światła

56. Ręczna regulacja mocy światła ±11 stopni

57. Możliwość włączenia lub wyłączenia żarówki przyciskiem na panelu urządzenia


46


58. Insuflacja powietrza 0-5 stopni

59. Możliwość podłączenia pracujących w standardzie SD oraz w standardzie HD

60. MONITOR MEDYCZNY HDTV - 4 szt.

61. Rozdzielczość min. 1920x1080 pikseli.

62. Przekątna ekranu min. 26”

63. Rodzaj matrycy- LED

64. Stosunek proporcji obrazu - 16:9

65. Użytkowy kąt obserwacji 178°

66. Reakcja matrycy - 8 ms

67. Wózek medyczny

68. Wideokolonoskop HDTV1080p dziecięcy - 2 sztuki




72. Grubość końcówki sondy endoskopowej –11,5 mm


74. Głębia ostrości min. 2-100 mm

75. Zginanie końcówki Endoskopu min.: G: 180°, D:180°, L:160°, P:160°

76. Pole widzenia 140°

77. Kanał irygacyjny Water Jet

78. Ilość przycisków w głowicy endoskopu ,dowolnie programowalnych do sterowania funkcjami procesora - 4






84. Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)85. Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.

86. Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.

87. Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego


47


podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).

88. Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.

89. Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.

90. W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.

91. Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 4 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.

92. Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.

93. Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób

94. Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.

95. Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

B. Myjnia endoskopowa Lp. parametry


2. Myjnia-Dezynfektor na dwa endoskopy

3. Automatyczny w pełni powtarzalny zamknięty system przeznaczony do mycia i dezynfekcji gastroskopów, kolonoskopów, duodenoskopów – zgodny z wymogami normy PN EN 15 883

4. Wyświetlacz z komunikatami w języku polskim

5. Umieszczenie endoskopów na dzielonym koszu wysuwanym z myjni, umożliwiającym ułożenie sondy endoskopu w taki sposób, który uniemożliwiałby stykanie się lub krzyżowanie powierzchni sondy.

6. System myjący kanały wewnętrzne i powierzchnie endoskopów przy użyciu niezależnych konektorów

7. Jednorazowe użycie środków chemicznych dedykowanych do użycia w myjniach endoskopowych wysokotemperaturowych

8. Równoczesna kontrola szczelności dwóch endoskopów podczas każdego etapu procesu mycia i dezynfekcji z systemem zabezpieczającym przed ich zalaniem.

9. Standardowy program mycia i dezynfekcji endoskopów składający się z następujących etapów:

10. Test Szczelności trwający przez cały proces.

11. Dezynfekcja, płukanie

12. Suszenie

13. Kondensacja oparów środków chemicznych wewnątrz myjni i szczelne odprowadzenie oparów


48


14. Uzdatnianie mikrobiologiczne wody poprzez metodę termiczną

15. Automatyczna samodezynfekcja myjni

16. Zasilanie prądem trójfazowym

17. Zasilanie wodą z instalacji szpitalnej

18. Obudowa komory ze stali kwasoodpornej

19. Program Dezynfekcji termicznej w temperaturze 90° C dla sprzętu obojętnego na działanie termiczne

20. Myjnia wyposażona w kompatybilny uzdatniacz wody




24. Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).









C. Gastroskop dziecięcyLp. parametry


2. Wideogastroskop ultracienki 1 sztuka

3. Obrazowanie na wyjściu procesora w standardzie HDTV1080i

4. Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym równolegle poprzez filtr optyczny umieszczony w źródle


49


światła oraz cyfrowy.




8. Głębia ostrości: 4-100 mm

9. Zginanie końcówki Endoskopu :G: 210o, D:120o, L:120o, P:120o

10. Pole widzenia– 140o

11. Ilość przycisków do sterowania funkcjami procesora - 4




15. Pełna współpraca z systemem do insuflacji dwutlenkiem węgla.










25. Zapasowa żarówka LED włączana automatycznie w razie awarii lampy głównej .


27. Ręczna regulacja mocy światła ± 11stopni

28. Możliwość włączenia lub wyłączenia żarówki przyciskiem na panelu urządzenia.






50












D. WideokolonoskopLp. parametry


2. Wideokolonoskop HDTV1080i




6. Grubość końcówki sondy endoskopowej –11,5 mm


8. Głębia ostrości min. 2-100 mm

9. Zginanie końcówki Endoskopu min.: G: 180°, D:180°, L:160°, P:160°

10. Pole widzenia 140°

11. Kanał irygacyjny Water Jet

12. Ilość przycisków w głowicy endoskopu ,dowolnie programowalnych do sterowania funkcjami procesora - 4




51





18. Kolonoskop wyposażony w insuflator CO2


20. PROCESOR OBRAZU HDTV1080i - szt.





25. Możliwość wpisani podstawowych danych pacjenta (imię, nazwisko, płeć, PESEL).





30. Zapasowa żarówka typu LED włączana automatycznie w razie awarii lampy głównej


32. Ręczna regulacja mocy światła ± 11 stopni











52








E. WideogastroskopLp. parametry


2. Wideogastroskop

3. Obrazowanie w standardzie SDTV

4. Grubość całej sondy endoskopowej – 9,0 mm


6. Głębia ostrości od 4 mm do 100 mm

7. Zginanie końcówki Endoskopu.: G: 210o, D:120o, L:120o, P:120o

8. Pole widzenia min. –140o

9. Ilość przycisków dowolnie programowalnych do sterowania funkcjami procesora, oraz systemu do archiwizacji min. 4



12. PROCESOR OBRAZU HDTV1080p - szt.





17. Możliwość wpisani podstawowych danych pacjenta (imię, nazwisko, płeć, PESEL).



53





22. Zapasowa żarówka typu LED włączana automatycznie w razie awarii lampy głównej


24. Ręczna regulacja mocy światła ± 11 stopni
















Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego262. Pytanie 12 Dotyczy Części 30: Czy Zamawiający zrezygnuje z współpracy z systemem

monitorująco-raportującym ENDOBASE posiadanego przez Zamawiającego i będzie wymagał fabrycznie nowego systemu archiwizacji badań endoskopowych w rozdzielczości HD dla każdego oferowanego procesora obrazu HDTV?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

263. Pytanie 13Dotyczy Części 30: Czy Zamawiający zrezygnuje ze współpracy myjni z posiadanym systemem monitorująco-raportującym ENDOSKAN posiadanym przez Zamawiającego i będzie wymagał


54


zaoferowania nowego modułu monitorująco-raportującego współpracującego z myjnią i systemem archiwizacji oferenta?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

264. Pytanie 1, dot. części 21 poz. 3: Czy zamawiający dopuści mikroskop bez systemu zabezpieczeń kół statywu przed najechaniem i uszkodzeniem kabli na podłodze sali operacyjnej?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

265. Pytanie 2, dot. części 21, poz 5: Czy Zamawiający dopuści mikroskop bez światłowodów? Źródło światła jest usytuowane bezpośrednio pod soczewką mikroskopu.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

266. Pytanie 3, dot. części 21, poz 6: Czy Zamawiający dopuści mikroskop z oświetleniem halogenowym. Źródło: żarówka 12V, moc 100W, przewidziany czas pracy żarówki 2000 godzin ? Oświetlana powierzchnia: 1882,9 mm2 . Żarówka zapasowa (identyczne parametry jak główna).Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

267. Pytanie 4, dot. części 21, poz 7: Czy Zamawiający dopuści mikroskop bez filtra imitującego, ponieważ mikroskop oferowany posiada oświetlenie halogenowe?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

268. Pytanie 5, dot. części 21, poz 8: Czy Zamawiający dopuści centrowanie działające w zakresie 40x40 mm. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZOdpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

269. Pytanie 6, dot. części 21, poz 11: Czy Zamawiający dopuści zakres powiększenia mikroskopu : min: 3,4x max: 13,6x? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

270. Pytanie 7, dot. części 21, poz 12: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie mikroskopu bez systemu automatycznego podnoszenia głowicy mikroskopu?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

271. Pytanie 8, dot. części 21, poz 17: Czy Zamawiający dopuści mikroskop posiadający opatentowaną technologię ILLUMIN-i*. Skolimowane, niezogniskowane światło zapewnia strefę czerwonego refleksu zdecydowanie większą niż mikroskopy ze światłem zogniskowanymPokrętło sterowania AMP*, zlokalizowane na prawej stronie układu oświetlenia technologii ILLUMIN-i*, jest używane do zmiany poziomu oświetlenia współosiowego.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

272. Pytanie 9, dot. części 21, poz 18: Czy Zamawiający dopuści okulary o powiększeniu 10x, bez zintegrowanego inwertera ( inwertet nakręcany przed okularem)? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

273. Pytanie 10, dot. części 21, poz 19: Czy Zamawiający dopuści okulary o powiększeniu 10x, bez zintegrowanego inwertera ( inwertet nakręcany przed okularem)? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

274. Pytanie 11, dot. części 21, poz 20: Czy Zamawiający dopuści mikroskop bez filtra światła niebieskiego?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

275. Pytanie 12, dot. części 21, poz 21: Czy Zamawiający dopuści mikroskop bez przysłonki ochraniającej plamkę?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

276. Pytanie 13, dot. części 21, poz 22: Czy Zamawiający dopuści mikroskop bez dodatkowych min 3 przycisków?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

277. Pytanie 14, dot. części 21, poz 26: Czy Zamawiający dopuści kolorową kamerę video z podzielnikiem światła dla operatora?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego


55


278. Pytanie 15, odt. Części 21, poz. 39: Czy Zamawiający odstąpi od certyfikowania szkolenia techniczno-serwisowego. Nasza firma przeprowadza szkolenia z obsługi użytkowania aparatu pracowników działu aparatury medycznej, natomiast system zarządzania jakością firmy nie przewiduje szkolenia przyszłych serwisantów dodatkowo nie wystawia żadnych certyfikatów.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

279. Pytanie 17: Zwracam się z prośbą o zmianę § 6 ust. 4 głównych postanowień umowy poprzez usunięcie słów: „W takim przypadku, niezależnie od pokrycia kosztów wykonania odpowiednich czynności, Zamawiający obciąży Wykonawcę karą umowną w wysokości 1% całkowitej wartości umowy brutto, określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kary w ciągu 14 dni od dnia wystąpienia przez Zamawiającego z żądaniem zapłaty kary.” Uzasadnienie: Kara umowna może zostać zastrzeżona w celu naprawienia szkody. W opinii wykonawcy niezasadne i niesprawiedliwe jest żądanie zapłaty kary umownej w sytuacji, gdy zamawiającemu przysługuje już inna możliwość naprawienia szkody. W tym przypadku jest to możliwość powierzenia osobom trzecim wykonania zastępczego na koszt wykonawcy. Jeśli zamawiający skorzysta z tego uprawnienia i w konsekwencji wykonawca pokryje koszt wykonania zastępczego, to w ten sposób dojdzie już do naprawienia szkody. Dodatkowa kara umowna będzie zaś służyła wyłącznie wzbogaceniu się zamawiającego kosztem wykonawcy.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

280. Pytanie 18: Zwracam się z prośbą o przyjęcie § 8 ust. 1 i 2 głównych postanowień umowy w brzmieniu:„1. Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości0,5% całkowitej wartości umowy netto określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki jednak nie więcej niż 10% tej wartości i nie mniej niż 250 zł.2. Za odstąpienie od umowy lub rozwiązanie umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy lub w przypadku naruszenia przez Wykonawcę postanowień § 10 umowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% całkowitej wartości umowy netto, określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy. Uzasadnienie: - W ocenie wykonawcy kara umowna w stawce 1% dziennie jest nadto wygórowana. Prosimy o wzięcie pod uwagę, że tytułu opóźnienia w zapłacie wykonawcy należą się odsetki ustawowe w stawce zaledwie 0,026% dziennie (9,5% w stosunku rocznym), a więc niemal 40 razy mniej. Wzajemne uprawnienia stron do dochodzenia kompensaty z tytułu nienależycie spełnionego świadczenia nie powinny pozostawać w aż tak olbrzymiej dysproporcji. Prosimy zatem o zmniejszenie stawki kary umownej przynajmniej do wartości 0,5% dziennie oraz analogicznie o zmniejszenie minimalnej kwoty kary umownej przynajmniej o połowęOdpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

281. Niniejszym, działając na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 1579; dalej ustawa pzp) zwracamy się z wnioskiem o wyjaśnienie regulacji specyfikacji istotnych warunków zamówienia; dalej: siwz w zakresie warunku udziału w postępowaniu oraz spełnienia warunku udziału w postępowaniu dla części 27 w zakresie zdolności technicznych i zawodowych.W związku z warunkiem zakreślonym w pkt. 6.2 lit. „c” siwz stanowiącym o wykonaniu dwóch tożsamych lub podobnych dostaw specjalistycznego sprzętu medycznego lub aparatury medycznej o wartości nie mniejszej niż 1.000.000 zł każda dla części nr 27 oraz spełnieniem tego warunku jak powyżej (pkt. 7.2 siwz) poprzez przedłożenie wykazu wraz z dokumentami potwierdzającymi, czy wystarczającym spełnieniem powołanego powyżej warunku będzie, potwierdzenie wykonania jednej dostawy specjalistycznego sprzętu medycznego lub aparatury medycznej o wartości ponad 2.400.000 zł i dwóch dostaw specjalistycznego sprzętu medycznego lub aparatury medycznej o wartości ponad 580.000 zł każda.Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na obniżenie wartości wymaganych referencji dla części nr 27 na wartość nie mniej niż 580 tyś. każda przy zachowaniu pozostałych zapisów SIWZ. Zamawiający


56


jednocześnie wyjaśnia iż wymaga dwóch dostaw tożsamych lub podobnych dostawie specjalistycznego sprzętu medycznego lub aparatury medycznej

282. Dotyczy: część 31- Aparat do masażu serca Pkt.8- Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat do masażu serca nieposiadające możliwości transmisji danych o parametrach prowadzonej resuscytacji ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

283. Dotyczy : część 31- Aparat do masażu serca Pkt.9 - Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat do masażu serca posiadający w komplecie 1 akumulator z czasem pracy 45 minut ze wskaźnikiem poziomu naładowania akumulatora na panelu sterowania? Oferowane urządzenie zapewnią ciągłą pracę 24h/dobę, ponieważ oprócz zasilania akumulatorowego może być zasilane prądem AC z sieci 230V.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.Dotyczy: część 31- Aparat do masażu serca Pkt.11- Czy Zamawiający dopuści urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej posiadające w komplecie plecak transportowy bez funkcji płachty do przenoszenia pacjenta? Takie rozwiązanie nie jest niezbędne w warunkach szpitalnych i posiada je tylko jedno urządzenie. W ten sposób uniemożliwia się złożenie konkurencyjnej oferty innym wykonawcom.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

284. Dotyczy : część 31- Aparat do masażu sercaPkt.11- Z Czy Zamawiający dopuści urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej, które posiada ładowarkę wbudowaną w urządzenie bez posiadania funkcji testowania i rekondycjonowania. Rekondycjonowanie wymagane jest przy starszym typie akumulatorów np. Ni-MH. Akumulator Li-Ion, w który wyposażony jest oferowane urządzenie nie wymaga testowania i rekondycjonowania.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

285. Dotyczy : część 31- Aparat do masażu sercaPkt.12- Czy Zamawiający dopuści urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej, dla którego określone są następujące warunki środowiskowe:- temperatura pracy: 0°C do +40°C- wilgotność wzgl. od 5% do 98%- stopień ochrony IP43 wg IEC 60529- odporność na upadek z wysokości 750 mm wg IEC 60068-2-32 Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

286. Dotyczy: część 31- Aparat do masażu serca Ponadto ze względu na dobro Zamawiającego uprzejmie prosimy o odpowiedź na dodatkowe pytania: Czy Zamawiający będzie wymagał aby oferowane urządzenie spełniało najnowsze wytyczne resuscytacji ERC z 2015 roku?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

287. Dotyczy : część 31- Aparat do masażu serca Czy Zamawiający będzie wymagał aby oferowany aparat do masażu serca posiadał system wspomagania odprężania klatki piersiowej- aktywnej dekompresji. Powyższy parametr jest bardzo istotny dla Zamawiającego, ponieważ pozwala na prowadzenie resuscytacji krążeniowo-oddechowej u pacjentów np. z obrażeniami ściany klatki piersiowej jak również wielomiejscowymi złamaniami żeber tzw. „wiotka klatka piersiowa”. Złamania takie uniemożliwiają samoistną dekompresję klatki piersiowej. U takich pacjentów zasadnym jest użycie tłoka zakończonego ssawką, który pomaga w rozprężeniu płuc poprzez aktywne uniesienie ściany klatki piersiowej.Nie jest to parametr wykluczający konkurencję natomiast z całą pewnością istotny pod względem klinicznym dla personelu medycznego.Ponadto pragniemy nadmienić, iż w konstrukcjach wyposażonych w tłok przezierność w pracowniach hemodynamiki jest zdecydowanie lepsza niż przy zastosowaniu rozwiązań z taśmą piersiową. Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga powyższego oraz informuje, że o wprowadzeniu punktacji za system wspomagania odprężania klatki piersiowej - aktywnej dekompresji

288. Dotyczy : część 31- Aparat do masażu serca Czy Zamawiający wymaga, aby urządzenie oprócz zasilania akumulatorowego posiadało możliwość zasilania sieciowego? Podłączając urządzenie do sieci,


57

http://przetargi.jurasza.pl/przetargi/index2.php?id=1108









zapewniamy sobie stały dopływ wystarczającej ilość energii, a tym samym obniżamy koszty użytkowania, nie ponosząc inwestycji na dodatkowe akumulatory.Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe lecz nie wymaga

289. Dotyczy : część 31- Aparat do masażu serca Czy Zamawiający wymaga akumulatorów bez efektu pamięci i nie wymagających rekondycjonowania, np. Li-Ion lub równoważnych? Zdecydowana większość nowoczesnych urządzeń medycznych korzystających z zasilania akumulatorowego korzysta z akumulatorów nie posiadających efektu pamięci.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wymaga powyższego.

290. Dotyczy: część 31- Aparat do masażu serca Ponadto zwracamy się prośbą o uwzględnienie w tabeli parametrów ocenianych dodatkowych parametrów punktowanych oraz częściową zmianę istniejących.Pozostawienie w obecnym kształcie tabeli parametrów ocenianych w sposób nieuzasadniony faworyzuje tylko jedno urządzenie – Autopulse i w radykalny sposób ograniczając konkurencyjność. W rezultacie wykonawca oferujący w/w urządzenie może zaoferować o kilkadziesiąt procent droższe urządzenie i być pewnym, że jego oferta będzie najbardziej konkurencyjna.

L.p. Nazwa parametru Parametr

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZUDLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1. Masaż opierający się naMechanicznym tłoku – 1 pkt.

Taśmie piersiowej – 1 pkt.

2. Zasilanie akumulatorowe

LI-Ion lub równoważne – bez efektu pamięci, niewymagające

rekondycjonowania – 1 pkt.Ni-MH lub równoważna – z

efektem pamięci, wymagające rekondycjonowania – 0 pkt.

3. Czas pracy na zasilaniu akumulatorowym

do 30 min - 0 pkt.

powyżej 30 min - 1 pkt.

Pozostałe parametry punktowane pozostałyby bez zmian.Odpowiedź: Zamawiający informuje, że powyższe nie zostanie uwzględnione, jednocześnie informuje o modyfikacji parametrów punktowanych

291. Dotyczy: część 4- Kardiomonitory Pkt.23-Czy Zamawiający dopuści do przetargu kardiomonitor wyposażony w zakres pulsu 20-254 ud./min? Jest to wystarczający zakres pomiarowy do prawidłowego monitorowanie wszystkich kategorii wiekowych pacjentów.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

292. Dotyczy: część 4- Kardiomonitory Pkt.58-Czy Zamawiający dopuści do przetargu kardiomonitor bez możliwości rozbudowy o rzut serca C.O. ? Powyższy moduł stosowany jak na oddziałach kardiologii oraz kardiochirurgii, ponieważ wymaga precyzyjnego wprowadzenia cewnika Swan-Ganz poprzez tętnicę płucną do prawego przedsionka serca co obarczone jest dużym ryzykiem powikłań. Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

293. Dotyczy: część 4- Kardiomonitory Pkt.2-Parametry podlegające ocenie-Czy Zamawiający może doprecyzować czy będzie dodatkowo punktował zaoferowanie pomiaru saturacji w technologii Nellcor czy również możliwość stosowania czujników Nellcor w technologii innej niż Nellcor? Wyjaśnienie powyższego zapisu jest o tyle istotne, iż stosowanie powyższych czujników w monitorach, które nie posiadają danego modułu pomiarowego jest bezużyteczne. Rozwiązania technologiczne są umieszczone w modułach saturacji zainstalowanych w kardiomonitorach a nie w stosowanym w danej chwili czujniku pomiarowym.


58







Zatem prosimy o określenie czy Zamawiający będzie punktował tylko pomiary saturacji w technologii Nellcor czy również w innej ale z możliwością stosowania czujników Nellcor? Odpowiedź: Zamawiający będzie punktował pomiary saturacji w technologii Nellcor

294. Dotyczy: część 14- Pulsoksymetry Pkt.2-Czy Zamawiający dopuści do przetargu pulsoksymetr nieposiadający odporności na wstrząsy i upadki. Oferowany przez nas pulsoksymetr może być opcjonalnie wyposażony w etui lub torbę transportową zabezpieczające urządzenie przed uszkodzeniami.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

295. Dotyczy: część 14- Pulsoksymetry Pkt. 11-Czy Zamawiający dopuści do przetargu pulsoksymetr posiadający pomiar saturacji, graficzny wskaźnik poziomu SpO2, pomiar tętna oraz indeksu perfuzji? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

296. Dotyczy: część 14- Pulsoksymetry Pkt. 20-Czy Zamawiający może doprecyzować jakiej wielkości wyświetlacza LCD lub LED oczekuje ? Określenie minimalnych wymogów pozwoli na zaoferowanie odpowiedniej klasy produktów.Odpowiedź: Zamawiający nie precyzuje powyższego

297. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 2 dopuści mikroskop ze statywem jezdnym ze sprzęgłami elektromagnetycznymi oraz 4 kołami skrętnymi, z centralnym hamulcami blokującymi cały statyw jezdny? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

298. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 3 dopuści mikroskop bez systemu zabezpieczeń kół statywu przed najechaniem i uszkodzeniem kabli na podłodze sali operacyjnej? Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

299. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 5 dopuści oświetlenie główne halogenowe oraz oświetlenie koaksjalne halogenowe 12V/50W umieszczone w głowicy mikroskopu? Dzięki zastosowaniu najnowszej technologii źródło światła charakteryzuje się niską emisją cieplną co pozwala na rezygnacji z użycie kosztownych w eksplantacji światłowodów?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

300. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 5 dopuści oświetlenie główne LED oraz oświetlenie koaksjalne LED umieszczone w głowicy mikroskopu? Dzięki zastosowaniu najnowszej technologii źródło światła charakteryzuje się niską emisją cieplną co pozwala na rezygnacji z użycie kosztownych w eksplantacji światłowodów?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

301. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 6 dopuści mikroskop z oświetleniem halogenowym o mocy 50W, składającym się z dwóch żarówek oświetlacza głównego oraz jednej żarówki oświetlacza koaksjalnego typu OttoFlex II z możliwością błyskawicznej wymiany żarówek? Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

302. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 6 dopuści mikroskop z oświetleniem LED o mocy 50W, składającym się z dwóch źródeł światła LED?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

303. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 7 dopuści mikroskop bez filtra imitującego temperaturę barwową światła halogenowego, gdyż proponowany mikroskop posiada oświetlenie halogenowe.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

304. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 7 dopuści mikroskop bez filtra imitującego temperaturę barwową światła halogenowego, ale ze światłem LED o barwie światła halogenowego nie wymagającego użycia filtra?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego


59





305. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 8 dopuści mikroskop z układem XY z regulacją szybkości i centrowaniem w zakresie 50 x 50 mm z funkcją automatycznego resetu?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

306. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 12 dopuści mikroskop z możliwością zaprogramowania funkcji podnoszenia głowicy podczas implementacji soczewki IOL do kartridża i powrotu do pozycji wyjściowej? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

307. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy zamawiający dopuści oświetlenie z 2 wiązkami światła zapewniającymi stabilny red reflex z płynną regulacją stosunku oświetlenia centralnego względem peryferyjnego z uchwytów na głowicy, ze sterownika nożnego i panelu kontrolnego?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

308. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 18 dopuści nasadkę okularową operatora w zakresie 10° - 50° wraz z okularami o powiększeniu 8,33 x oraz korekcją w zakresie +5/-5 D nie wymagająca zintegrowanego inwertera?. W przypadku prowadzenia operacji przez chirurga z większą wadą stosowane są okulary korekcyjne.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

309. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 19 dopuści mikroskop asystencki z nasadką okularową uchylną w zakresie 5 - 25° wraz z okularami o powiększeniu 10 x oraz korekcją w zakresie +5/-5 D nie wymagjaca zintegrowanego inwertera?. inwerterem obrazu, oraz możliwością szybkiego przełożenie mikroskopu asystenckiego poprzez poluzowanie jednej śruby ze stałą nasadką okularową, konstrukcja mikroskopu asystenckiego umożliwia jego regulację w dwóch prostopadłych płaszczyznach?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

310. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 20 dopuści mikroskop bez filtra światła niebieskiego? Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

311. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 21 dopuści mikroskop bez przysłony ochraniającej plamkę?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

312. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 21 dopuści Uchwyty boczne mikroskopu do łatwego manewrowania głowicą wyposażone w 2 programowalne przyciski każdy do realizacji funkcji ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

313. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiającemu w punkcie 24 chodzi o pokrętło służące do wywarzenia optyki które w połączeniu z hamulcami elektromagnetycznymi pozwala operatorowi na pełną kontrolę nad wysokością zawieszenia optyki? Odpowiedź: Zamawiający ma na myśli możliwość ustawiania limitu wysokości ustawienia mikroskopu nad polem operacyjnym

314. CZĘŚĆ 21 – MIKROSKOP OPERACYJNY Czy Zamawiający w punkcie 26 dopuści kolorową kamerę video 1CMOS w rozdzielczości Full HD zamontowaną przez video adapter i niezintegrowaną w obudowie mikroskopu? Takie rozwiązanie pozwoli na łatwą wymianę samej kamery w nowszej technologii takiej jak 4K czy też 3D bez konieczności wymiany głowicy mikroskopu?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

315. Pytanie dotyczy Część 36, D, punkt 45, Aparat USG Typ 3 – Parametry techniczne45. Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym

Prosimy o informację czy Zamawiający będzie wymagał oprogramowania do automatycznego pomiaru EF?Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga powyższego. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie


60


316. Pytanie dotyczy Część 36, D, punkt 45, Aparat USG Typ 3 – Parametry techniczne45. Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym

Prosimy o informację czy Zamawiający będzie wymagał oprogramowania do automatycznego obrazowania i śledzenia markerów akustycznych? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga powyższego. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

317. Pytanie dotyczy Część 36, D, punkt 73, Aparat USG Typ 3 – Parametry techniczne

73.

Głowica sektorowa przezprzełykowa typu „matrycowego” do wyboru z zakresu min 2-7 MHz- ilość kryształów piezoelektrycznych min. 2500 elementów- Dostępne tryby pracy: 2D, CD, PW, CW, TDI, PW TDI, THI, M-mode, Kolor M-mode, 3D, 3D w czasie rzeczywistym- Funkcja zmiany płaszczyzny obrazowania w zakresie 3600 w sposób elektroniczny bez konieczności obracania głowicy- obrazowanie harmoniczne

Czy zamawiający dopuści do złożenia oferty na głowicę przezprzełykową matrycową rekondycjonowaną wyprodukowaną w 2016 roku o parametrach technicznych takich jak wymagane w punkcie 73. Głowica rekondycjonowana nie różni się parametrami ani wyglądem od głowicy nowej, posiada również taki sam okres gwarancji jak głowica nowa. Zapis taki pozwoli na udział w postępowaniu wiodącego na świecie producenta echokardiografów bez wpływu na pogorszenie parametrów technicznych oferty.Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe.

318. Pytanie dotyczy Część 36, C, punkt 54, Aparat USG Typ 2 – Parametry techniczne

54.

Integracja aparatu z istniejącym w szpitalu systemem RIS/PACS (firmy Alteris ) obejmująca:1) licencję dla 1 pracowni USG2) podłączenie do systemu3) konfigurację urządzenia umożliwiającą pełną kompatybilność z systemem

W związku z koniecznością integracji dostarczanego urządzenia z posiadanym przez Zamawiającego systemem PACS/RIS (firmy Alteris ) wnosimy jeżeli jest to możliwe o podanie wiążącej kwoty kosztu integracji ze szpitalnym systemem RIS/PACS (firmy Alteris ) wyrażonej w pln netto - obejmującej:1) licencję dla 1 pracowni USG2) podłączenie do systemu3) konfigurację urządzenia umożliwiającą pełną kompatybilność z systemem posiadanym u ZamawiającegoOdpowiedź: Zamawiający informuje, że nie posiada wiążącej kwoty integracji.

319. Zał. 5 - główne postanowienia umowy cz. 36 Czy Zamawiający wyraża zgodę na ograniczenie odpowiedzialności Wykonawcy do szkody rzeczywistej nieprzekraczającej wartości niniejszej Umowy, a tym samych czy Zamawiający wyraża zgodę na uzupełnienie umowy nową następująca treścią: „Z zastrzeżeniem bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa ewentualna odpowiedzialność odszkodowawcza Wykonawcy z tytułu naruszenia warunków niniejszej Umowy jest ograniczona do szkody rzeczywistej (z całkowitym wyłączeniem szkód pośrednich, w tym wszelkich utraconych zysków) do kwoty nie przekraczającej wynagrodzenia określonego w §………umowy.” Zaproponowana przez nas treść ma na celu zrównanie interesów przyszłych Stron kontraktu w myśl zasady, iż celem odpowiedzialności odszkodowawczej nie jest wzbogacanie się jednej Strony lecz usunięcie uszczerbku, który może powstać w wyniku ewentualnych, niezamierzonych zdarzeń.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

320. Dotyczy Zał. 5 - główne postanowienia umowy par. 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnienie par. 8 zapisem o następującej treści: „Łączna kwota kar umownych i odszkodowania uzupełniającego, którymi może zostać obciążony Wykonawca przez Zamawiającego, nie może przekroczyć 100% całkowitej wartości umowy określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.


61


321. Dotyczy Zał. 5 - główne postanowienia umowy Czy Zamawiający wyraża zgodę na wprowadzenie poniżej zaproponowanych zmian w umowie odnoście naruszenia praw własności intelektualnej?1. Wykonawca zobowiązuje się zwolnić z odpowiedzialności Zamawiającego wobec roszczeń, zarzucających, że urządzenia wchodzące w skład Przedmiotu umowy („Produkty’) bezpośrednio naruszają prawa własności intelektualnej osób trzecich pod warunkiem, że Zamawiający,(a) przekaże Wykonawcy bezzwłoczne zawiadomienie o roszczeniu, oraz(b) udzieli Wykonawcy pełnej i wyczerpującej informacji i pomocy niezbędnej Wykonawcy przy obronie przez roszczeniem, zawarciu ugody w przedmiocie roszczenia lub uniknięciu roszczenia, oraz(c) przekaże Wykonawcy wyłączną kontrolę nad obroną, ugodą lub uniknięciem roszczenia.2. Zamawiający zobowiązuje się nie zawierać jakiejkolwiek ugody w związku z roszczeniem ani ponosić kosztów lub wydatków na rachunek Wykonawcy bez uprzedniej pisemnej zgody Wykonawcy.3. Wykonawca nie będzie miał żadnego zobowiązania do zwolnienia z odpowiedzialności Zamawiającego z tytułu jakiegokolwiek roszczenia o naruszenie wynikającego w przypadku gdy takie roszczenie wynika z: (a) zachowania przez Wykonawcę zgodności z projektami, specyfikacjami lub instrukcjami Zamawiającego, (b) skorzystania przez Wykonawcę z informacji technicznych lub technologii dostarczonych przez Zamawiającego; (c) modyfikacji Produktów przez Zamawiającego lub jego przedstawicieli, niezatwierdzonych przez Wykonawcę; wykorzystania Produktów w sposób inny niż zgodnie ze specyfikacjami Produktów lub stosownymi pisemnymi instrukcjami Produktów; (d) wykorzystania Produktów wraz z jakimkolwiek innym produktem lub oprogramowaniem, jeśli naruszenia można było uniknąć poprzez użycie aktualnej niezmienionej wersji któregokolwiek z Produktów, lub wykorzystania Produktów po tym, jak Wykonawca zalecił Zamawiającemu na piśmie zaprzestanie używania Produktów ze względu na zarzucane naruszenie; (e) niestosowania się przez Zamawiającego do zalecanych harmonogramów konserwacji oprogramowania i sprzętu komputerowego oraz instrukcji oraz/lub niewprowadzenia obowiązkowych działań (bezpieczeństwa).4. W przypadku wniesienia roszczenia z tytułu naruszenia praw własności intelektualnej Wykonawca będzie miał prawo, wedle własnego wyboru, do (a) zapewnienia Zamawiającemu prawa do dalszego korzystania z Produktów, (ii) zastąpienia lub zmodyfikowania Produktów w celu uniknięcia naruszenia lub (iii) zwrócenia Zamawiającemu proporcjonalnej części ceny nabycia Produktów z chwilą zwrócenia oryginalnych Produktów.5. Odpowiedzialność odszkodowawcza i zobowiązania Wykonawcy w niniejszym punkcie mają zastosowanie do oprogramowania osób trzecich jedynie w takim zakresie, w jakim Wykonawca, na podstawie umowy licencyjnej lub umowy nabycia zawartej z taką osobą trzecią, uprawniony jest do zwolnienia z roszczeń w przypadku takich naruszeń.6. Zamawiający zobowiązuje się nie dodawać, usuwać lub zmieniać jakichkolwiek oznaczeń na Produktach związanych z patentami, znakami towarowymi lub prawami autorskimi.7. Warunki niniejszego punktu określają całość zobowiązania Wykonawcy i odpowiedzialności za roszczenia o naruszenie praw własności intelektualnej, a także stanowią wyłączny środek jaki przysługuje Zamawiającemu w przypadku roszczenia o naruszenie praw własności intelektualnej.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

322. Dotyczy Zał. 5 - główne postanowienia umowy § 7 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie uprawnień z tytułu rękojmi za wady fizyczne i prawne Przedmiotu Umowy? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

323. Dotyczy załącznik nr 2a Czy w przypadku mieszanej stawki VAT (np. 8 i 23) w pozycji przewidzianej na kwoty netto i brutto należy podać odpowiednio wartość netto i brutto odpowiadającej danej stawce podatku VAT oraz rodzaj asortymentu?Odpowiedź: Nie, Zamawiający oczekuje dostawy aparatury medycznej będącej jako wyrób medyczny objętej stawką VAT 8%

324. Pytanie dotyczy Część 36, C, punkt 50, Aparat USG Typ 2 – Parametry techniczne50. Opcja łączenia (fuzji) żywych obrazów ultrasonograficznych z


62


dostępnymi z pamięci ultrasonografu danymi obrazowymi z CT, MRI, PET CT.Możliwość wykonywania procedury u pacjentów z wbudowanym rozrusznikiem serca.Dostępna dla głowic convex, liniowej, endokawitarnej i sektorowej.

Prosimy o informację czy Zamawiający będzie wymagał oprogramowania do nawigacji igły? Jeżeli tak, to wnosimy o umieszczenie takiego zapisu SIWZOdpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga oprogramowania do nawigacji igły, Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

325. Pytanie 6 dotyczy Część 36, C, punkt 43, Aparat USG Typ 2 – Parametry techniczne43. Głowica liniowa do badań małych narządów

Prosimy o informację czy Zamawiający oprócz opisanej w punkcie 43,44,45, i 46 głowicy liniowej o zakresie częstotliwości min. 5-12 MHz będzie wymagał drugiej głowicy liniowej o zakresie częstotliwości min. 5-18 MHz , liczbie elementów akustycznych min. 500 i długości czoła minimum 38mm. Jeżeli tak, to wnosimy o umieszczenie takiego zapisu SIWZ.Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga dodatkowej głowicy liniowej. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

326. Pytanie dotyczy Część 36, C, punkt 43, Aparat USG Typ 2 – Parametry techniczne43. Głowica liniowa do badań małych narządów

Prosimy o informację czy Zamawiający oprócz opisanej w punkcie 43,44,45, i 46 głowicy liniowej o zakresie częstotliwości min. 5-12 MHz będzie wymagał drugiej głowicy liniowej o zakresie częstotliwości min. 5-18 MHz , liczbie elementów akustycznych min. 500 i długości czoła minimum 38mm. Jeżeli tak, to wnosimy o umieszczenie takiego zapisu w SIWZ. Proponujemy zapis

1. Głowica liniowa do badań małych narządów 2. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 5,0 – 15,0 MHz

3. Liczba elementów akustycznych min. 500(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

Min. 500 = 0 pkt>500 = 1 pkt.

4. Szerokość czoła głowicy min. 38

Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga dodatkowej głowicy liniowej. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie ..........................................27

327. Dotyczy Części 1 A.Łóżko szpitalne OiT Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w szyny boczne wykonane ze stali węglowej, lakierowanej proszkowo, mocowane po bokach wzdłuż ramy leża na dodatkowy sprzęt oraz haczyki na worki urologiczne?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

328. Dotyczy Części 1 A. Łóżko szpitalne OiT Czy Zamawiający dopuści łóżko z leżem czterosegmentowym wypełnionym przeziernymi, sztywnymi płytami tworzywowymi HPL montowanymi na stałe?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

329. Dotyczy Części 1 A. Łóżko szpitalne OiT Czy Zamawiający dopuści łóżko z elektrycznymi regulacjami w zakresie: segmentu oparcia pleców 0-70° segmentu uda 0-30° poz. Trendelenburga 0-13° poz. Anty-Trendelenburga 0-16° przechyły boczne leża – 30° w jedną stronę ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

330. Dotyczy Części 1 A.Łóżko szpitalne OiT Czy Zamawiający dopuści łóżko z dźwignią CPR umożliwiającą podnoszenie i opuszczanie segmentu wezgłowia ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.


63


331. Dotyczy Części 1 A. Łóżko szpitalne OiT Czy Zamawiający dopuści łóżko z panelami wbudowanymi w barierki boczne, czytelne i wygodne w obsłudze dla pacjenta oraz panelem centralnym z funkcjami:−Elektryczny CPR−Pozycja szokowa−Pozycja kardiologiczna−Przechyły boczne i wzdłużne−Stan podłączenia łóżka do prądu−Poziom naładowania akumulatora, ładowanie akumulatora,−Regulacja segmentu pleców, uda i podudzia,−Przedłużenie leżaInformacja wizualna o zablokowanej funkcji leża, panel centralny umieszczony w półce do odkładania pościeli z możliwością montażu na szczycie od strony nóg? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

332. Dotyczy Części 1 A. Łóżko szpitalne OiT Czy Zamawiający dopuści łóżko z bezpiecznym obciążeniem roboczym na poziomie 250kg?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

333. Dotyczy Części 1 A. Łóżko szpitalne OiT Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w zintegrowaną z łóżkiem wagę oraz wyświetlaczami oraz sterownikami wagi wbudowanymi i zabezpieczonymi w górnych barierkach bocznych, zabezpieczone przed uszkodzeniem mechanicznym?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

334. Dotyczy Części 1 A. Łóżko szpitalne OiT Czy Zamawiający dopuści łóżko z czterema opuszczanymi poniżej poziomu materaca wykonane z tworzywowych odlewów, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta min 450mm powyżej powierzchni leża na całej długości barierek, barierki z możliwością wykorzystania jako podpórka podczas wstawania lub siadania, zgodne z normą EN 60601-2-52?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

335. Dotyczy Części 1 A. Łóżko szpitalne OiT Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w pojedyncze koła o średnicy 15cm z blokadą centralną i kierunkową?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

336. Dotyczy Części 1 A. Łóżko szpitalne OiT Czy Zamawiający dopuści materac wysokiej klasy, o powierzchni specjalnie wyprofilowanej aby zwiększyć komfort pacjenta i zabezpieczyć przed odleżynami bez opinii potwierdzającej właściwości nieprzepuszczalności drobnoustrojów?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

337. Dotyczy Części 1 A. Łóżko szpitalne OiT Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w szczyty w kolorze białym, dopasowanym do standardów sali OIOM ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

338. Dotyczy Części 1 A. Łóżko szpitalne OiT Czy w związku z możliwością zaoferowania łóżka z wagą wysokiej jakości oraz dokładności, która jest wbudowanym systemem ważenia, a więc wagą automatyczną Zamawiający zrezygnuje z wymogów w pkt 23 z uwagi na fakt iż opisane normy dotyczą wag nieautomatycznych oraz są to normy stare, które zostały zastąpione innymi, nowszymi normami?Odpowiedź: TAK, Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

339. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w segmenty umieszczone na konstrukcji łózka, bez zewnętrznej ramy, co jest rozwiązaniem lepszym i bezpieczniejszym dla pacjenta?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

340. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający łóżko o wymiarach całkowitych: długość 2180mm oraz szerokość (z barierkami oraz bez) 960mm, leże o wymiarze 900 x 2000mm?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe


64


341. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w szczyty wykonane z tworzywowego, jednolitego (w formie jednaj bryły) odlewu, łatwo odejmowalne bez użycia narzędzi, o grubości minimum 25mm, posiadające blokadę przed przypadkowym wypadnięciem wyposażone w tworzywową ramkę na kartę gorączkową w zamian za akrylową tabliczkę?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

342. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści łóżko z leżem wypełnionym odejmowalnymi, tworzywowymi panelami ABS, stabilnie podpierającymi materac?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

343. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści łóżko z elektryczną regulacją kąta segmentu uda w zakresie 0 – 34o oraz kąta nachylenia segmentu pleców w zakresie 0 – 70o?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

344. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści łóżko z elektryczną regulacją wysokości w zakresie 370mm – 735mm?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

345. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści łóżko z elektryczną (za pomocą pilota) regulacją funkcji przechyłu Trendelenburga i antyTrendelenburga w zakresie +/- 15o?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

346. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Prosimy Zamawiającego o zrezygnowanie z wymogu zaoferowania półki na pościel, łóżko posiada funkcję przedłużenia leża, którą można wykorzystać w celu położenia pościeli.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

347. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści łóżko nie posiadające tworzywowej osłony podwozia z uwagi na brak odsłoniętych siłowników, przewodów itp., zatem nie ma potrzeby montowania osłony podwozia?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

348. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści barierki boczne, metalowe, lakierowane proszkowo, składane wzdłuż ramy leża, zabezpieczające na 3/4 długości, montowane do konstrukcji łóżka za pomocą specjalnych tulei? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

349. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści łóżko z ramą w kolorze RAL 9002, tj bieli szpitalnej? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

350. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści szafkę z korpusem wykonanym ze stali ocynkowanej, lakierowanej proszkowo?Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za wykonanie z aluminium

351. Dotyczy Części 1 B Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści szafkę z blatem z dwoma metalowymi, lakierowanymi relingami oraz tworzywowymi listwami w kształcie litery C na krawędziach, które zabezpieczają przedmioty przed wsuwaniem się, bez konieczności montażu uchwytu na szklankę oraz haczyka na ręcznik (szafka posiada osobny uchwyt reling z boku na ręcznik)?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

352. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści szafkę z górną szufladą z tworzywowym wkładem z podziałem na 2 strefy o wysokości 82mm?

Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe353. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści szafkę wyposażoną w

wysuwane szuflady na prowadnicach ślizgowych?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

354. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści szafkę o wymiarach:Sąd Rejonowy w Bydgoszczy, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, NIP 554-223-10-69, REGON 001126074, KRS 0000003581 www.jurasza.pl

65


- szerokość szafki 510mm-szerokość z zamontowanym, złożonym blatem bocznym 510mm- wysokość 930mm?Pozostałe wymiary zgodnie z SIWZOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

355. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści szafkę z półką na rzeczy podręczne pacjenta (np. obuwie) wykonana z metalowej, lakierowanej siatki?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

356. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści szafkę ze sprężyną gazową osłoniętą w metalowej, lakierowanej proszkowo obudowie?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

357. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści szafkę z blatem bocznym wykonanym z wytrzymałego i wodoodpornego tworzywa HPL o grubości 4mm z dwoma krawędziami zabezpieczonymi tworzywowymi relingami w kształcie litery C?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

358. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści szafkę posiadającą blat zamontowany na stałe, jednakże z możliwością ustawienia szafki z lewej lub z prawej strony z zachowaniem pełnej funkcjonalności szafki (szafka dwustronna) ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

359. Dotyczy Części 1 B. Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści szafkę, która dzięki swej stabilnej konstrukcji nie wymaga dodatkowego 5ego koła pod blatem bocznym?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

360. Dotyczy Części 1 B Łóżko szpitalne elektryczne Czy Zamawiający dopuści szafkę z ramą w kolorze bieli szpitalnej?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

361. Dotyczy Części 1 C. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści łóżko z dźwigniami CPR umieszczonymi po obu stronach łóżka w okolicach segmentu uda?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

362. Dotyczy Części 1 C. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści łóżko z sterowaniem funkcjami łóżka:

Pilot ręczny, intuicyjny z możliwością regulacji wysokości, kąta nachylenia segmentu pleców i uda oraz funkcji Autokontur. Z przyciskiem aktywacyjnym możliwość sterowania elektrycznego. Umożliwiający z poziomu pielęgniarskiego blokadę niebezpiecznych funkcji dla pacjenta,

Panel sterujący chowanym pod leżem w wysuwanej teleskopowo półce na pościel. Wyposażony w zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem funkcji elektrycznych, umożliwiający sterowanie m.in. funckji Trendelenburga, anty - Trendelenburga, pozycji szokowej oraz pozycji CPR?

Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe374. Dotyczy Części 1 C. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści łóżko z elektrycznymi

regulacjami: Elektryczna regulacja wysokości leża w zakresie od 37cm do 73,5cm. segment oparcia pleców od 0 do 70 stopni segment uda od 0 do 34 stopni pozycja Trendlelenburga od 0 do 15 stopni pozycja anty-Trendlenburga od 0 do 15 stopni

Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe


66


375. Dotyczy Części 1 C. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści barierki boczne, zgodne z SIWZ, zabezpieczające pacjenta zgodnie Normą ICE 60601-2-52, umieszczone na 3/4 długości leża?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

376. Dotyczy Części 1 C. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści łóżko z haczykami na worki urologiczne umieszczone pod barierkami, w konstrukcji łóżka?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

377. Dotyczy Części 1 C. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści łóżko z funkcją przedłużenia leża o 15cm?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

378. Dotyczy Części 1 C. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści łóżko z kołami o średnicy 125mm?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

379. Dotyczy Części 1 C. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści ochronę IPX4 układu elektrycznego?Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za możliwość dezynfekcji w komorze. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

380. Dotyczy pakiet 1 fotel ginekologiczny: Czy Zamawiający dopuści fotel ginekologiczny bez pozycji Trendelenburga i Anty-Trendelenbura?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

381. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne Czy Zamawiający dopuści łóżko o szerokości całkowitej 1045mm z podniesionymi barierkami oraz 1025mm z opuszczonymi barierkami? Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

382. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne Czy Zamawiający dopuści łóżko z elektryczną regulacją wysokości, które po osiągnięciu wysokości minimalnej wyłącza siłowniki – regulacja wysokości zatrzymuje się, zatem nie ma potrzeby wyposażenia łóżka w diodowy indykator osiągnięcia wysokości minimalnej?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

383. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne Czy Zamawiający dopuści łóżko z prześwitem pod podwoziem minimum 15cm w każdym punkcie za wyjątkiem przestrzeni pod kolumnami?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

384. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne Czy Zamawiający dopuści łóżko z segmentem oparcia pleców przeziernym dla RTG z możliwością wsunięcia kasety z jednej strony, jednakże z możliwością wsunięcia kasety w pozycji horyzontalnej oraz siedzącej (nie ma potrzeby podnoszenia lub opuszczania segmentu pleców aby wsunąć kasetę) oraz możliwością przesuwania kasety pod pacjentem z precyzyjnym systemem naprowadzania kasety?Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za dostęp do uchwytu mocującego kasetę RTG z obydwu boków łóżka. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie.

385. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne Czy Zamawiający dopuści łóżko z regulacją wszystkimi funkcjami elektrycznymi za pomocą centralnego panelu sterowania oraz wybranych funkcji za pomocą obustronnie wbudowanych paneli w barierki boczne?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

386. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne Czy Zamawiający dopuści łóżko bez alarmu niezaciągniętego hamulca?

Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.387. Czy Zamawiający dopuści łóżko z pojedynczymi kołami o średnicy 150mm?

Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.388. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w wskaźniki kąta

nachylenia opisane w pkt 27, widoczne w każdej pozycji barierek, za wyjątkiem pozycji opuszczonej? Sąd Rejonowy w Bydgoszczy, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, NIP 554-223-10-69, REGON 001126074, KRS 0000003581 www.jurasza.pl

67


Barierki są opuszczane jedynie w sytuacji, gdy personel znajduje się w pobliżu oraz wykonuje czynności pielęgnacyjne czy medyczne. Widoczność wskaźników w takim przypadku nie ma żadnego znaczenia.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

389. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w barierki, których opuszczanie spowalniane jest przez sprężynę gazową (ciche opuszczanie) ruchem wahadłowym, umożliwiającym usytuowanie barierki w dwóch pozycjach? Składanie barierki odbywa się za pomocą jednej ręki, wystarczy docisnąć barierkę do leża, zwolnić blokadę i puścić barierkę. Barierka samoczynnie opadnie, a dzięki spowolnieniu sprężyną gazową nie uderzy o łóżko. W porównaniu z mechanizmem zegarowym mechanizm wahadłowy umożliwia szybsze i bezpieczniejsze opuszczenie barierek, w chwilach gdy życie pacjenta jest zagrożone liczy się każda sekunda.Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za mechanizm zegarowy. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie.

390. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne Czy Zamawiający dopuści materac przeciwodleżynowy składający się z 18 równych komór poprzecznych, pracujących w stałym cyklu niskociśnieniowym lub zmiennociśnieniowym w zależności od potrzeb pacjenta, co czyni materac bardziej uniwersalny?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

391. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne Czy Zamawiający dopuści materac przeciwodleżynowy należący do klasy I?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

392. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne Czy Zamawiający dopuści materac przeciwodleżynowy wyposażony w funkcję natychmiastowego utwardzania powierzchni materaca z samoczynnym powrotem do trybu terapeutycznego po 20 minutach?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

393. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne Czy Zamawiający dopuści materac przeciwodleżynowy z modułem zasilającym o wymiarach (wysokość x głębokość x szerokość) 26 cm x 10,5 cm x 19 cm?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

394. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne Czy Zamawiający dopuści materac z funkcją transportową wyposażoną w indykator, uruchamianą na czas transportu pacjenta na materacu lub w przypadku braku zasilania elektrycznego?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

395. Dotyczy Części 34 Łóżka szpitalne czy Zamawiający dopuści materac przeciwodleżynowy posiadający certyfikat CE wydany przez producenta? Jest to powszechnie stosowna praktyka.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe............................... 28

396. Dot. Część 26 – Litotryptor, pkt. 3 Czy Zamawiający uzna za równoważne rozwiązanie polegające na motorycznym pozycjonowaniu ramienia C oraz wspomaganym pozycjonowaniu USG celem wyśrodkowania ogniska i środka obrazowania w zależności od techniki obrazowania?Odpowiedź: TAK

397. Dot. Część 26 – Litotryptor, p. 4 Czy Zamawiający dopuści zestaw litotryptora składający się z trzech głównych elementów tj. litotryptora, ramienia C i USG wyprodukowanych przez jednego i tego samego producenta, połączonych ze sobą logicznie i możliwością sterowania w pewnym zakresie jednym pilotem, lecz nie zintegrowanymi pod jednym oprogramowaniem służącym do sterowania wszystkimi funkcjami każdego z elementów systemu?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

398. Dot. Część 26 – Litotryptor, p. 10 Czy Zamawiający uzna za równoważne rozwiązanie polegające na laserowym pozycjonowaniu względem siebie ramienia C, stołu i litotryptora? Takie pozycjonowanie jest w pełni precyzyjne i zapewnia pełną sprawność i skuteczność w wykonywanych zabiegach.Odpowiedź: TAK


68


399. Dot. Część 26 – Litotryptor, p. 19. Czy Zamawiający dopuści aparat lampę RTG z anodą stacjonarną? Stacjonarna anoda w tego typu aparacie RTG z ramieniem C jest z powodzeniem stosowana i nie stanowi żadnych ograniczeń w wykorzystaniu aparatu.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

400. Dot. Część 26 – Litotryptor, p. 22 Czy Zamawiający dopuści aparat z mocą generatora o wartości 2,3 kW? Taka wartość generatora jest w zupełności wystarczająca do przeprowadzenia zabiegów do jakich będzie przeznaczony przedmiotowy zestaw litotryptora. Dodatkowo aparat z powodzeniem może być wykorzystywany w innych procedurach zabiegowych. Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

401. Dot. Część 26 – Litotryptor, p. 24 Czy Zamawiający dopuści aparat ramie C, którego ruchy orbitalne są wykonywane manualnie w pełnym zakresie lecz bez zachowania izocentrum? Funkcjonalność ta nie stanowi utrudnia w wykonywaniu zabiegów kruszenia kamieni.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

402. Dot. Część 26 – Litotryptor, p. 25 Czy Zamawiający dopuści aparat ramie C, którego obroty wzdłuż osi poziomej, lewo/prawo wykonywane są motorycznie w zakresie +/- 20°?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

403. Dot. Część 26 – Litotryptor, p. 34 Czy Zamawiający dopuści stół zabiegowy, którego blat wykonany jest z przeziernego materiału dla promieniowania RTG, lecz nie jest to blat karbonowy?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

404. Dot. Część 26 – Litotryptor, od p. 48 do p. 52. Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie w którym obsługa systemu nie odbywa się na jednym wspólnym monitorze dotykowym tylko poprzez obserwację obrazu na wysokiej monitorach ramienia C, a obraz USG na monitorze będącego monitorem na wyposażenia aparatu USG natomiast kontrola przesuwów stołu sterowana z pilota litotryptora, natomiast dane pacjenta oraz raport po zabiegu wraz z danymi z litotryptora wyświetlany jest na monitorach ramienia C?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

405. Dot. Część 26 – Litotryptor, Parametry podlegające ocenie, p. 3 Zwracamy się z prośbą o zwiększenie przez Zamawiającego punktacji za detektor cyfrowy do 2 punktów, aby w znaczący a nie symboliczny sposób promować rozwiązania najnowszych technologii.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

406. Dot. Część 26 – Litotryptor, Parametry podlegające ocenie, p. 5Czy Zamawiający uzna za spełnienie przez Wykonawcę w/w punktu i przyzna 1 punkt, gdy ciśnienie fali kruszącej jest kontrolowane przez monitorowanie prądu rozładowania, który jest różny dla różnych poziomów energii i porównywany z wartością odniesienia dla uprzednio idealnie skalibrowanej fali kruszącej?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

407. Dot. Część 26 – Litotryptor, Parametry podlegające ocenie, p. 7 Czy Zamawiający rozszerzy punktację za gwarancję powyżej 60 miesięcy i przyzna 3 punkty za okres gwarancji 72 miesiące?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

408. Dot. Część 26 – Litotryptor wymagane parametry i warunki – warunki gwarancji pkt. 53 Mając na uwadze pkt. 7 w parametrach ocenianych , czy Zamawiający może doprecyzować czy minimalnym okresem gwarancji jest 24 czy 36 miesięcy?Odpowiedź: 36 miesięcy zgodnie z zapisami SIWZ

409. Dot. Część 26 – Litotryptor wymagane parametry i warunki – warunki gwarancji pkt. 58Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu dostarczenia urządzenia zastępczego? Tego typu urządzenia są produkowane na konkretne zamówienie i dla dopuszczenia wyrobu medycznego do badania pacjentów w konkretnej placówce są wymagane odpowiednie testy urządzenia i zezwolenia organów nadzorujących, których to zezwoleń Wykonawca nie jest w stanie szybko załatwić. Montaż, uruchomienie i uzyskanie zezwoleń trwałoby dłużej i znacznie opóźniłoby skuteczną naprawę urządzenia.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.


69


410. Dot. Część 26 – Litotryptor wymagane parametry i warunki – warunki gwarancji pkt. 62 oraz formularz ofertowy pkt. 2.10 Czy wystawienie imiennych zaświadczeń o obecności na szkoleniu Zamawiający rozumie jako szkolenie certyfikowane?Odpowiedź: TAK

411. Dot. Część 26 – Litotryptor wymagane parametry i warunki – warunki gwarancji pkt. 63Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wymogu na poniższy: „Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji, dla oprogramowania i sprzętu IT okres ten wynosi lat 5”?Przedmiotowa prośba ma na celu doprecyzowanie obowiązków Wykonawcy. Zwracamy uwagę, że żadne przepisy prawa ani krajowego (ustawa z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych) ani unijnego (dyrektywa Rady 93/42/EEC z 14.06.1993 roku dotycząca wyrobów medycznych) nie regulują kwestii dostępności części zamiennych i nie wskazują wprost jakiegokolwiek okresu ich gwarantowanej dostępności. Z uwagi na postęp technologiczny wyroby IT tj. komputery i oprogramowanie do nich, podlegają ciągłym zmianom i standardem jest ich wymiana na nowsze modele wcześniej, niż po 10 latach. Istotnym jest również fakt, że producenci komputerów i oprogramowania m.in. z uwagi na tak szybki postęp technologiczny, zazwyczaj nie utrzymują ich na stanie magazynowym w tak długim okresie. Z uwagi na powyższe, zobowiązanie do zapewnienia 10 letniej dostępności komputerów, części zamiennych do nich oraz oprogramowania w wersjach tożsamych z dostarczonymi przez Wykonawcę w wykonaniu niniejszej umowy, jest zobowiązaniem praktycznie niemożliwym do wykonania.Mając powyższe na uwadze uprzejmie prosimy o zmianę zapisu umownego zgodnie z powyższa propozycją.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

412. Dotyczy głównych postanowień umowy dla części 18, 22-29, 31-35, 37, 38 (Załącznik nr 5): Dot. §3 ust. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, celem doprecyzowania, na zmianę brzmienia na poniższe: „Jeżeli w toku czynności odbioru stwierdzone zostaną przez Zamawiającego wady, wówczas:1) jeżeli wady nadają się do usunięcia, Zamawiający może odmówić odbioru do czasu usunięcia wad, przy czym nie dotyczy to wad nieistotnych, które nie będą podstawą odmowy dokonania przez Zamawiającego odbioru. Wady takie zostaną wskazane w protokole odbioru a Wykonawca usunie je w uzgodnionym przez Strony terminie. Przez wady nieistotne rozumie się w szczególności wady, które nie uniemożliwiają korzystania z przedmiotu odbioru zgodnie z jego przeznaczeniem,2) jeżeli wady nie nadają się do usunięcia i jeżeli wady uniemożliwiają korzystania z przedmiotu odbioru zgodnego z jego przeznaczeniem, Zamawiający może żądać od Wykonawcy wykonania wadliwej części przedmiotu umowy po raz drugi,3) jeżeli wady nie nadają się do usunięcia lecz nie uniemożliwiają korzystania z przedmiotu odbioru zgodnego z jego przeznaczeniem, Zamawiający może obniżyć wynagrodzenie należne Wykonawcy zgodnie z umową odpowiednio do utraconej wartości technicznej i użytkowej przedmiotu umowy.Jeżeli odbiór nie został dokonany z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego w terminie ustalonym powyżej, mimo prawidłowego zawiadomienia o gotowości do odbioru przez Wykonawcę, to Wykonawca uprawniony jest do sporządzenia jednostronnego protokołu odbioru, na prawach protokołu podpisanego przez obie Strony. Uprawnienie takie dotyczy również sytuacji, kiedy Zamawiający bez uzasadnionego powodu odmawia podpisania protokołu odbioru.”?Mając na uwadze orzecznictwo sądów różnych szczebli, w tym orzecznictwo Sądu Najwyższego, Zamawiający nie może odmówić odbioru z powodu wad nieistotnych, tj. wad które nie uniemożliwiają korzystania z przedmiotu odbioru zgodnie z jego przeznaczeniem.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

413. Dotyczy głównych postanowień umowy dla części 18, 22-29, 31-35, 37, 38 (Załącznik nr 5): Dot. §6 ust. 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie określenia „bez zastrzeżeń”? Mając na uwadze orzecznictwo sądów różnych szczebli, w tym orzecznictwo Sądu Najwyższego, Zamawiający nie może odmówić odbioru z powodu wad nieistotnych, tj. wad które nie uniemożliwiają korzystania z przedmiotu odbioru zgodnie z jego przeznaczeniem.


70


Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe 414. Dotyczy głównych postanowień umowy dla części 18, 22-29, 31-35, 37, 38 (Załącznik nr 5): Dot.

§6 ust. 3 i 5 – wymiana części według zaleceń producenta towaruCzy Zamawiający potwierdza, że wymiana nie obejmuje materiałów eksploatacyjnych i części zużywalnych w normalnej eksploatacji klinicznej np. głowic kruszących?Odpowiedź: TAK

415. Dotyczy głównych postanowień umowy dla części 18, 22-29, 31-35, 37, 38 (Załącznik nr 5): Dot. §6 ust. 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, celem doprecyzowania, na zmianę brzmienia na poniższe: „Nieusunięcie przez Wykonawcę wad w określonym w karcie gwarancyjnej terminie lub niewykonanie obowiązkowych przeglądów technicznych i konserwacji, z wymianą części według zaleceń producenta towaru, uprawnia Zamawiającego do powierzenia wykonania odpowiednich czynności osobom trzecim na koszt Wykonawcy bez utraty uprawnień wynikających z rękojmi czy gwarancji, po uprzednim pisemnym wezwaniu Wykonawcy do wykonania odpowiednich czynności i wyznaczenia terminu. W takim przypadku, niezależnie od pokrycia kosztów wykonania odpowiednich czynności, Zamawiający obciąży Wykonawcę karą umowną w wysokości 1% całkowitej wartości umowy brutto, określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kary w ciągu 14 dni od dnia wystąpienia przez Zamawiającego z żądaniem zapłaty kary”?Prosimy o usunięcie, wykonawstwo zastępcze stanowi już dostateczna dolegliwość dla Wykonawcę, dodatkowa kara umowna nie jest uzasadniona jakąkolwiek szkoda ponoszona przez Zamawiającego.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

416. Dotyczy głównych postanowień umowy dla części 18, 22-29, 31-35, 37, 38 (Załącznik nr 5): Dot. §6 ust. 5: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, celem doprecyzowania, na zmianę brzmienia na poniższe: „Po upływie okresu gwarancji, Wykonawca zobowiązuje się zapewnić Zamawiającemu dostępność, przez okres minimum 10 lat, wszelkich części zamiennych towaru umożliwiających użytkowanie go zgodnie z właściwościami i przeznaczeniem, z zastrzeżeniem, że dla sprzętu IT i oprogramowania okres ten wynosi lat 5.”? Przedmiotowa prośba ma na celu doprecyzowanie obowiązków Wykonawcy. Zwracamy uwagę, że żadne przepisy prawa ani krajowego (ustawa z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych) ani unijnego (dyrektywa Rady 93/42/EEC z 14.06.1993 roku dotycząca wyrobów medycznych) nie regulują kwestii dostępności części zamiennych i nie wskazują wprost jakiegokolwiek okresu ich gwarantowanej dostępności. Z uwagi na postęp technologiczny wyroby IT tj. komputery i oprogramowanie do nich, podlegają ciągłym zmianom i standardem jest ich wymiana na nowsze modele wcześniej, niż po 10 latach. Istotnym jest również fakt, że producenci komputerów i oprogramowania m.in. z uwagi na tak szybki postęp technologiczny, zazwyczaj nie utrzymują ich na stanie magazynowym w tak długim okresie. Z uwagi na powyższe, zobowiązanie do zapewnienia 10 letniej dostępności komputerów, części zamiennych do nich oraz oprogramowania w wersjach tożsamych z dostarczonymi przez Wykonawcę w wykonaniu niniejszej umowy, jest zobowiązaniem praktycznie niemożliwym do wykonania.Mając powyższe na uwadze uprzejmie prosimy o zmianę zapisu umownego zgodnie z powyższa propozycją.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

417. Dotyczy głównych postanowień umowy dla części 18, 22-29, 31-35, 37, 38 (Załącznik nr 5): Dot. §6 ust. 6 – dostępność części zamiennych przez 10 lat po upływie okresu gwarancjiProducent deklaruje dostępność części zamiennych i wsparcie techniczne urządzenia medycznego przez okres 10 lat od daty sprzedaży. Czy Zamawiający zgodzi się na taką zmianę?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

418. Dotyczy głównych postanowień umowy dla części 18, 22-29, 31-35, 37, 38 (Załącznik nr 5): Dot. §6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie kolejnych ustępów o następującej treści: „Odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu gwarancji na dostarczone urządzenie obejmuje tylko wady / awarie powstałe z


71


przyczyn tkwiących w dostarczonym urządzeniu, w szczególności wady konstrukcyjne, produkcyjne lub materiałowe. Gwarancją nie są objęte w szczególności:a. uszkodzenia i wady dostarczanego sprzętu wynikłe na skutek:- eksploatacji sprzętu przez Zamawiającego niezgodnej z jego przeznaczeniem, niestosowania się Zamawiającego do instrukcji obsługi sprzętu, mechanicznego uszkodzenia powstałego z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego lub osób trzecich i wywołane nimi wady,- samowolnych napraw, przeróbek lub zmian konstrukcyjnych (dokonywanych przez Zamawiającego lub inne nieuprawnione osoby);b. uszkodzenia spowodowane zdarzeniami losowymi tzw. siła wyższa (pożar, powódź, zalanie itp.)c. materiały eksploatacyjne“„Wszelkie interwencje serwisowe skutkują wydłużeniem okresu gwarancji o czas niesprawności urządzenia.”?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

419. Dotyczy głównych postanowień umowy dla części 18, 22-29, 31-35, 37, 38 (Załącznik nr 5): Dot. §7 ust. 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, celem doprecyzowania, na zmianę brzmienia na poniższe: „Strony postanawiają, iż rozszerzają odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu rękojmi za wady w ten sposób, iż przedłużają okres rękojmi ustalając, iż jego upływ następuje 3 miesiące po upływie okresu gwarancji udzielonej na towar przez Wykonawcę na podstawie niniejszej umowy i karty gwarancyjnej. Usuwania wad fizycznych w ramach rękojmi (w tym uprawnienia Kupującego z tego tytułu i obowiązki Sprzedającego w tym zakresie) są takie same jak w przypadku usuwania wad fizycznych w ramach gwarancji.”?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

420. Dotyczy głównych postanowień umowy dla części 18, 22-29, 31-35, 37, 38 (Załącznik nr 5): Dot. §7 ust. 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę słowa „rękojmi” na „gwarancji”? Kodeks cywilny nie zna instytucji wydłużania okresu rękojmi.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

421. Dotyczy głównych postanowień umowy dla części 18, 22-29, 31-35, 37, 38 (Załącznik nr 5): Dot. §8 ust. 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, celem doprecyzowania, na zmianę brzmienia na poniższe: „Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,1% całkowitej wartości umowy brutto określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 500, 00 PLN brutto i nie większa niż 10% wartości umowy”?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

422. Dotyczy głównych postanowień umowy dla części 18, 22-29, 31-35, 37, 38 (Załącznik nr 5): Dot. §10 ust. 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, celem doprecyzowania, na zmianę brzmienia na poniższe: „Oświadczenie o rozwiązaniu umowy zostanie sporządzone w formie pisemnej pod rygorem nieważności i będzie wskazywać przyczynę. W przypadkach, o których mowa w ust. 1 d oświadczenie winno być poprzedzone wezwaniem do należytego, w tym terminowego wykonywania umowy przez Wykonawcę i wyznaczeniem terminu dodatkowego nie krótszego niż 5 dni roboczych.”?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

423. Dotyczy głównych postanowień umowy dla części 18, 22-29, 31-35, 37, 38 (Załącznik nr 5): Dot. §11 ust. 1 lit. b i c: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie zapisów z ust. 1 lit b i c? Pragniemy zauważyć, że Zamawiający, nie ma prawa żądać tego rodzaju oświadczeń ze strony Wykonawcy. Byłoby to naruszenie ustawowej swobody prowadzenia działalności gospodarczej i nieuprawnione ograniczenie dostępu wykonawców do zamówień publicznych. W ustawie o działalności leczniczej ustawodawca określił zakres uprawnień Zamawiającego w tym zakresie – art.54 ustawyOdpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

424. CZĘŚĆ NR 4 – KARDIOMONITOR Pytanie 1 – Punkt 6 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z pamięcią trendów wszystkich mierzonych parametrów na ponad 120 godzin?


72


Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.425. CZĘŚĆ NR 4 – KARDIOMONITOR Pytanie 2 – Punkt 16Czy Zamawiający wymaga aby oferowany

kardiomonitor wyposażony był w analizę odchylenia odcinka ST we wszystkich monitorowanych odprowadzeniach jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 [mV]?Odpowiedź: NIE, zgodnie z SIWZ

426. CZĘŚĆ NR 4 – KARDIOMONITOR Pytanie 3 – Punkt 34 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z dokładnością pomiaru temperatury nie gorszą niż +/- 0,3˚C?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

427. CZĘŚĆ NR 4 – KARDIOMONITOR Pytanie 4 – Punkt 43 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z regulacją poziomu głośności sygnalizacji alarmowej w 5 poziomach?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

428. CZĘŚĆ NR 4 – KARDIOMONITOR Pytanie 5 – Punkt 44 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z ręcznym i automatycznym – predefiniowanym ustawieniem granic alarmowych w odniesieniu do m.in. wieku pacjenta?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

429. CZĘŚĆ NR 4 – KARDIOMONITOR Pytanie 6 – Punkt 46 Czy Zamawiający wymaga aby kardiomonitor posiadał akumulator umożliwiający nieprzerwane monitorowanie przez minimum 7h na jednym ładowaniu? Ma to ogromne znaczenie gdyż pozwala na bezpieczne monitorowanie pacjenta w warunkach braku źródła prądu w najbliższym otoczeniu lub w czasie awarii zasilania.Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

430. CZĘŚĆ NR 4 – KARDIOMONITOR Pytanie 7 – Punkt 53 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez funkcji zdalnego wyciszania alarmów w innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci? Ze względów bezpieczeństwa niezalecane jest zdalne wyciszanie wszystkich alarmów.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

431. CZĘŚĆ NR 29 – SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH Pytanie 1 – Punkt 51 Czy Zamawiający wydzieli do oddzielnego pakietu aparaty EKG w ilości 5 sztuk będące częścią pakietu związanego z kardiomonitorami? W obecnym układzie tylko jedna firma dostępna na rynku może spełnić wszystkie wymagania stawiane przez Zamawiającego w tej części.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

432. CZĘŚĆ NR 29 – SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH Pytanie 2 – Punkt 60 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z najbardziej popularnymi poziomami filtra dolnoprzepustowego – 150/100/75/45/35/25 [Hz]?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

433. CZĘŚĆ NR 29 – SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH Pytanie 3 – Punkt 61 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG wyposażony w równoważną funkcję korekcji QT wedle Hodge, Fridericia i Framingham?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

434. CZĘŚĆ NR 29 – SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH Pytanie 4 – Punkt 64 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z dedykowanym klawiszem na klawiaturze aparatu, służącym do wykonania dowolnej ilości kopii raportu?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

435. CZĘŚĆ NR 29 – SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH Pytanie 5 – Punkt 82 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z dedykowaną osłoną na klawiaturę aparatu zapobiegającą brudzeniu się aparatu i umożliwiającą jej łatwe mycie?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

436. CZĘŚĆ NR 29 – SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH Pytanie 6 – Punkt 84 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG wyposażony w długi przewód pacjenta o ergonomicznej konstrukcji zapobiegającej plątaniu się przewodów poszczególnych odprowadzeń oraz wykonany w technologii znacząco ograniczającej przecieranie się i przerywanie poszczególnych przewodów?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe


73


437. CZĘŚĆ NR 29 – SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH Pytanie 7 – Punkt 49 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor wyposażony w moduł transportowy wyposażony w kolorowy, dotykowy ekran o przekątnej 5’’, odporny na upadki z 1,2 m, z klasą ochrony IPX4 (możliwość stosowania w warunkach zewnętrznych), a przede wszystkim zapewniający ciągłość monitorowania pacjenta podczas transportu bez potrzeby odpinania i przypinania wszystkich kabli pacjenta przy każdym transporcie pacjenta?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

438. CZĘŚĆ NR 29 – SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH Pytanie 8 – Punkt 47 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor wyposażony w moduł transportowy zapewniający ciągłe monitorowanie do 8h na jednym ładowaniu baterii?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

439. CZĘŚĆ NR 29 – SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH Pytanie 9 – Punkt 44 Czy Zamawiający wymaga aby kardiomonitor nie posiadał możliwości dostępu do kardiomonitora za pomocą sieci Internet? Dostęp taki jest rozwiązaniem bardzo niebezpiecznym szczególnie w aspekcie monitorowania pacjenta i zmian poszczególnych parametrów, bądź wykonania diagnostyki kardiomonitora wymagającej restartu urządzenia w momencie monitorowania pacjenta. Co więcej każdy zdalny dostęp przez Internet narażony jest i stwarza ryzyko nieautoryzowanego dostępu do urządzeń co może w skrajnych przypadkach skutkować śmiercią pacjenta.Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga powyższego

440. CZĘŚĆ NR 29 – SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH Pytanie 10 – Punkt 36 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez możliwości podłączenia i wyświetlania danych z innych urządzeń takich jak respirator czy pulsoksymetr? Funkcja ta nie ma znaczenia klinicznego. Co więcej wyświetlanie danych z innych urządzeń na ekranie kardiomonitora będzie zakłócało podgląd aktualnie monitorowanych parametrów życiowych pacjenta.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

441. CZĘŚĆ NR 29 – SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH Pytanie 11 – Punkt 33 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez obsługi modułu NMT?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

442. CZĘŚĆ NR 29 – SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH Pytanie 12 – Punkt 31 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez obsługi modułu EEG?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

443. Część 2 Poz. B Prosimy Zamawiającego o wyłączenie do osobnego pakietu pozycji B z pakietu 2. Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na wyłączenie do osobnego pakietu pozycji B z pakietu 2

444. Część 2 Poz. A Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie aparatu do ogrzewania krwi i płynów infuzyjnych:- System dwuelementowy składający się: ze sterownika z przewodem zasilającym i ogrzewacza- sterownik wyposażony w ciekłokrystaliczny wyświetlacz, pokazujący aktualną temperaturę-Do systemu dedykowane wkłady jednorazowe dla jednego pacjenta o czasie użycia 24 godziny-Urządzenie fabrycznie nowe, przewidziane do pracy ciągłej-Zasilanie elektryczne urządzenia: 100-240V 47-63Hz-Możliwość stosowania standardowych drenów min. w zakresie 4,1 - 5 mm-Możliwość montażu na stojaku do kroplówek lub ustawienia na poziomej powierzchni-Suchy przepływowy podgrzewacz do krwi i płynów infuzyjnych-Wyposażony w system autokontroli, alarmów wizualnych i dźwiękowych-Wizualny wskaźnik podgrzewania i prawidłowej temperatury na wyjściu drenu-Temperatura nadana na poziomie 40 st. C- Zakres przepływu od KVO do 200 ml/min (12 000ml/h)-Powierzchnia łatwa do czyszczenie i dezynfekcji-Optyczny alarm w przypadku błędu


74


-Klasa Bezpieczeństwa min. I BF, podgrzewacz: IPX7, jednostka sterująca IPX1.-Waga urządzenia poniżej 2,5kgOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

445. Część 2 Poz. A Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy podgrzewacz krwi i płynów infuzyjnych ma posiadać certyfikat bezpieczeństwa odnośnie podgrzewania preparatów krwi wydany przez niezależną krajową instytucję?Odpowiedź: Zamawiający nie precyzuje powyższego

446. Część dot. warunków gwarancji: Poz. 13 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie 12 miesięcznego okresu gwarancji na urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych, liczonego od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia. Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

447. Część dot. warunków gwarancji: Poz. 15 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie alternatywnej formy zaproponowanej przez producenta, wg której wszystkie usługi kontrolne wykonywane są przez producenta za pośrednictwem przedstawiciela firmy Skamex, a samo urządzenie nie wymaga serwisowania. Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

448. Część dot. warunków gwarancji: Poz. 24 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opcji wymiany na nowy komponent gdyż producent nie przewiduje części zamiennych urządzenia.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

449. Część 3 Poz. 4 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie video laryngoskopu wyposażonego w system pozwalający na montaż jednorazowych, biologicznie czystych, dedykowanych łyżek do intubacji o rozmiarze 3 i 4 oraz łyżek przeznaczonych do trudnych intubacji w dwóch formach z kanałem na rurkę intubacyjną oraz bez kanału. Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

450. Część 3 Poz. 9 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie urządzenia modułowego pełniącego rolę videolaryngoskopu zasilanego baterią akumulatorową monitora o długości działania do 150 min. oraz laryngoskopu zasilanego baterią alkaliczną o długości powyżej wymaganych 250 min. Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

451. Część 3 Poz. 10. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie urządzenia z wbudowaną diodą LED na monitorze wskazującą stan naładowania baterii – migająca zielona dioda wskazuje poziom naładowania baterii obligujący do podłączenia monitora do ładowarki przed ponownym użyciem. Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

452. Część 3 Poz. 11 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu jednorazowych, biologicznie czystych 150 łyżek dedykowanych do video laryngoskopu – rozmiar do wyboru przez zamawiającego (Roz. 3 lub 4 ) Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

453. Dot. warunków gwarancji Poz. 12 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie min. 18 miesięcznego okresu gwarancji na videolaryngoskop, liczonego od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

454. Dot. warunków gwarancji Poz. 14 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie możliwości serwisowania gwarancyjnego na terenie Polski za pośrednictwem przedstawiciela firmy Skamex oraz określonych przez producenta dwóch punktach serwisowych.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

455. Dot. warunków gwarancji Poz. 23 Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu Min. 10-cio letniego okresu zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji gdyż producent nie określa takiego parametru.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe


75


456. Prosimy o odstąpienie od wymogu zawartego w pkt. 3.8 b. SIWZ oraz pkt. 3.10 paragraf 1 umowy. W ramach niniejszego postępowania wykonawca będzie świadczył usługi gwarancyjne, a każda nieuprawniona ingerencja w aparat może doprowadzić do utraty gwarancji.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

457. Dotyczy punktu 6.2 c oraz 7.2 SIWZ- warunki udziału w postępowaniu oraz podstawy wykluczenia, wykaz dostaw.Zamawiający wymaga dla pakietu 36 wykazania się dwiema dostawami tożsamymi lub podobnymi dostawie sprzętu medycznego lub aparatury medycznej o wartości nie mniejszej niż 1 540 000,00 każda.Prosimy o informację czy Zamawiający wymaga wykazania się realizacją dostawy jakiegokolwiek sprzętu medycznego o wartości 1 540 000,00 każda, czy realizacją konkretnie sprzętu będącego przedmiotem zamówienia, czyli aparatów USG?Jeżeli Zamawiający wymaga wykazania się realizacją sprzętu będącego przedmiotem zamówienia, czyli dla pakietu nr 36 aparatów USG, prosimy o dopuszczenie do udziału w postępowaniu wykonawcy, który może wykazać się min. 1 dostawą aparatów USG na łączną kwotę nie mniejszą niż 1 540 000,00 zł.Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ, Zamawiający wymaga referencji na dwie dostawy tożsame lub podobne dostawie jakiegokolwiek specjalistycznego sprzętu medycznego lub aparatury medycznej

458. Zwracamy się z prośbą o wydzielenie z pakietu 36 dwóch aparatów – aparatu B aparat ultrasonograficzny oraz aparatu USG typ 2. Wydzielenie tych aparatów umożliwi naszej firmie złożenie ważnej oferty oraz zwiększenie konkurencyjności postępowania w tym pakiecie.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

459. Pytania dotyczące parametrów technicznych: Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, B. Aparat Ultrasonograficzny Pyt.1 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, B. Aparat Ultrasonograficzny: Zamawiający wymaga w pkt 24: Częstotliwość odświeżania obrazu (Frame rate) w 2D min. 1000 Hz . Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie aparatu, którego maksymalna szybkość odświeżania obrazu w trybie B-mode – wynosi 500 Hz? Należy zauważyć, że ustawienie tego parametru na poziomie już 1000 Hz nie daje możliwości pełnej diagnozy, ponieważ przy powyższym ustawieniu pole obrazowania jest tak zawężone, że nie wystarcza na poprawną diagnozę.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

460. Pytania dotyczące parametrów technicznych: Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, B. Aparat Ultrasonograficzny Pyt.2 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, B. Aparat Ultrasonograficzny: Zamawiający wymaga w pkt 28 : Jednoczesna prezentacja 2D i M-Mode w różnych proporcjach wielkości oraz prezentacji M-mode na całym ekranie”. Czy Zamawiający dopuści aparat bez możliwości wyświetlania M-mode na całym ekranie. Aparat posiada możliwość ustawienia 4 proporcji pomiędzy obrazem B a M, co pozwala dobrać odpowiednie ustawienie.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

461. Pytania dotyczące parametrów technicznych: Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, B. Aparat Ultrasonograficzny Pyt.3 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, B. Aparat Ultrasonograficzny: Zamawiający wymaga w pkt 47 : Obrazowanie 3D z głowicy matrycowej/objętościowej z maksymalną prędkością min. 80 vps Czy Zamawiający dopuści aparat posiadający obrazowanie 3D z głowicy matrycowej/objętościowej z maksymalną prędkością 40 vps?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

462. Pytania dotyczące parametrów technicznych: Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, B. Aparat Ultrasonograficzny Pyt.4 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, B. Aparat Ultrasonograficzny: Zamawiający wymaga w pkt 61 : Wewnętrzny dysk twardy ultrasonografu min. 1TB, formaty zapisu min. DICOM, AVI, JPG Czy Zamawiający dopuści aparat USG posiadający dysk twardy o pojemności wolnej dla archiwizacji badań 295 GB? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

463. Pytania dotyczące parametrów technicznych: Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, B. Aparat Ultrasonograficzny Pyt.5 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, B. Aparat Ultrasonograficzny: Zamawiający wymaga w pkt 67 : Głowica sektorowa przezprzełykowa typu


76


„matrycowego” do wyboru z zakresu min 2-7 MHz o ilość kryształów piezoelektrycznych min. 2500 elementów, - Czy Zamawiający dopuści aparat USG posiadający głowica sektorowa przezprzełykowa typu „matrycowego” do wyboru z zakresu 2,2-8 MHz i ilość kryształów piezoelektrycznych 1600?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

464. Pytania dotyczące parametrów technicznych: Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, B. Aparat Ultrasonograficzny Pyt.6 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, B. Aparat Ultrasonograficzny: Zamawiający wymaga w pkt 8: Pulpit sterujący o regulowanej pozycji w trzech płaszczyznach wspomagany silnikiem tzw. „pływający stół”. Czy Zamawiający dopuści aparat z pulpitem sterujący o regulowanej pozycji w trzech płaszczyznach bez wspomagania silnikiem posiadający tzw. „pływający stół?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

465. Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, C. Aparat USG typ 2 Pyt.1 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, C. Aparat USG typ 2: Zamawiający wymaga w pkt C.8: Pulpit sterujący o regulowanej pozycji w trzech płaszczyznach wspomagany silnikiem tzw. „pływający stół”. Czy Zamawiający dopuści aparat z pulpitem sterujący o regulowanej pozycji w trzech płaszczyznach bez wspomagania silnikiem posiadający tzw. „pływający stół?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

466. Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, C. Aparat USG typ 2 Pyt.2 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, C. Aparat USG typ 2: Zamawiający wymaga w pkt C.13: Aparat mobilny, waga nie większa niż 130 kg . Czy Zamawiający dopuści aparat o wadze 145 kg. Jest to niewielka zmiana w stosunku do wymaganej.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

467. Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, C. Aparat USG typ 2 Pyt Pyt.3 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, C. Aparat USG typ 2: Zamawiający wymaga w pkt C.21: Możliwość regulacji wysokości konsoli min 20 cm . Czy Zamawiający dopuści aparat regulacji wysokości 14 cm. Jest to niewielka zmiana w stosunku do wymaganej.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

468. Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, C. Aparat USG typ 2 Pyt Pyt.4 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, C. Aparat USG typ 2: Zamawiający wymaga w pkt C.24 : Częstotliwość odświeżania obrazu (Frame rate) w 2D min. 1000 Hz . Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie aparatu, którego maksymalna szybkość odświeżania obrazu w trybie B-mode – wynosi 500 Hz? Należy zauważyć, że ustawienie tego parametru na poziomie już 1000 Hz nie daje możliwości pełnej diagnozy, ponieważ przy powyższym ustawieniu pole obrazowania jest tak zawężone, że nie wystarcza na poprawną diagnozę.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

469. Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, C. Aparat USG typ 2 Pyt Pyt.5 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, C. Aparat USG typ 2: Zamawiający wymaga w pkt C.28 : Jednoczesna prezentacja 2D i M-Mode w różnych proporcjach wielkości oraz prezentacji M-mode na całym ekranie”. Czy Zamawiający dopuści aparat bez możliwości wyświetlania M-mode na całym ekranie. Aparat posiada możliwość ustawienia 4 proporcji pomiędzy obrazem B a M, co pozwala dobrać odpowiednie ustawienie.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

470. Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, C. Aparat USG typ 2 Pyt Pyt.6 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, C. Aparat USG typ 2: Zamawiający wymaga w pkt C.38-39 sondy convex o : Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 1,0 – 6,0 MHz oraz z kątem pola skanowania min. 90°. Czy Zamawiający dopuści aparat posiadający głowicę convex z zakresem częstotliwości pracy przetwornika 1,5 – 6,0 MHz posiadającej kąt pola skanowania 70°? Jest to niewielka zmiana w stosunku do wymaganej.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

471. Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, C. Aparat USG typ 2 Pyt Pyt.7 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, C. Aparat USG typ 2: Zamawiający wymaga w pkt C.42-45 sondy


77


liniowej: Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 5,0 – 12,0 MHz o liczbie elementów akustycznych min. 300. Czy Zamawiający ze względu na specyfikę pracy aparatu przeznaczonego dla chirurgii dziecięcej nie zmieni wymogów i nie będzie wymagał dostarczenia dwóch sond liniowych:1. Krótka głowica do 40 mm z zakresem częstotliwości pracy przetwornika min. 4,0 – 11,0 MHz o liczbie elementów 192oraz2. Głowica dłuższa powyżej 50 mm z zakresem częstotliwości pracy przetwornika min. 6,0 – 14,0 MHz o liczbie elementów 192.Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga dodatkowej głowicy liniowej. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

472. Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, C. Aparat USG typ 2 Pyt Pyt.8 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, C. Aparat USG typ 2: Zamawiający wymaga w pkt C.47-49 sondy microconvex: Głowica mikroconve z zakresem częstotliwości pracy przetwornika min. 5,0 – 8,0 MHz i liczbie elementów akustycznych min. 192 Czy Zamawiający ze względu na specyfikę pracy aparatu przeznaczonego dla chirurgii dziecięcej nie zmieni wymogów i nie będzie wymagał dostarczenia : Głowicy mikroconvex o zakresie częstotliwości pracy przetwornika min. 5,0 – 11,0 MHz z liczbą elementów akustycznych min. 128.Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe lecz nie wymaga

473. Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, C. Aparat USG typ 2 Pyt Pyt.9 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, C. Aparat USG typ 2:Zamawiający wymaga w pkt C.50 : „Opcja łączenia (fuzji) żywych obrazów ultrasonograficznych z dostępnymi z pamięci ultrasonografu danymi obrazowymi z CT, MRI, PET CT z możliwością wykonywania procedury u pacjentów z wbudowanym rozrusznikiem serca”.Czy Zamawiający dopuści aparat z wyposażony w opcję łączenia (fuzji) żywych obrazów ultrasonograficznych z dostępnymi z pamięci ultrasonografu danymi obrazowymi z CT, MRI bez możliwością wykonywania procedury u pacjentów z wbudowanym rozrusznikiem serca.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

474. Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, C. Aparat USG typ 2 Pyt Pyt.10 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, C. Aparat USG typ 2: Zamawiający wymaga w pkt C.51: Funkcja wgrywania do aparatu i wyświetlania na ekranie obrazów z badań USG, CT, MRI, PET, X-Ray, Mammography celem dokonywania porównań z aktualnie wyświetlanymi obrazami badania USG. Czy Zamawiający dopuści aparat bez takiej funkcjonalności. W aparatach wyposażony w funkcję Fuzji obrazów nie ma takiej potrzebyOdpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza

475. Pytania dotyczące Załącznika nr 2 b do SIWZ, część 36, C. Aparat USG typ 2 Pyt Pyt.11 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, C. Aparat USG typ 2:Zamawiający wymaga w pkt C.52: Funkcja elastografii (Shear Wave) do oceny stopnia zwłóknienia wątroby dostępna na głowicy convex. Możliwość uzyskania w raporcie do 15 wyników pomiarowych wyrażonych w kPa i m/s. Czy Zamawiający ze względu na specyfikę pracy aparatu przeznaczonego dla chirurgii dziecięcej nie zmieni wymogów i nie będzie wymagał zamiast dostarczenia opcji Elastografii (Shear Wave), dostarczenia opcji nawigacji narzędzi biopsyjnych pozwalających na tzw. Biopsje z wolnej ręki z możliwością wizualizacji linii wejścia igły oraz ruchów jej końca na obrazie USG.Odpowiedź: Zamawiający wymaga zarówno funkcji elastografii jak i nawigacji igły i informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

476. Pytanie 1 - dotyczące Części 28 – „Tor wizyjny”: Czy Zamawiający, przewiduje wykorzystanie przedmiotowego zestawu wizyjnego do transmisji on-line w obrębie najbliższego otoczenia sali operacyjnej, w której będzie on eksploatowany? Jeśli tak, to czy oczekujecie Państwo od Wykonawców zainstalowania przewodów umożliwiających przesłanie sygnału 3D w rozdzielczości Full HD wraz z dźwiękiem do dedykowanego pomieszczenia oraz dostarczenia monitora umożliwiającego odbiór tego


78


sygnału w tym samym standardzie? W przypadku takich oczekiwań ze strony Zamawiającego, prosimy o określenie przekątnej ekranu monitora i wskazania miejsca jego instalacji?Odpowiedź: TAK, Zamawiający oczekuje zainstalowania przewodów umożliwiających przesłanie sygnału 3D w rozdzielczości Full HD wraz z dźwiękiem do dedykowanego pomieszczenia oraz dostarczenia monitora min. 50’’ umożliwiającego odbiór tego sygnału w tym samym standardzie. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie.

477. Pytanie 2 - dotyczące Części 28 – „Tor wizyjny”: Czy Zamawiający, w Pozycji 1 parametrów podlegających ocenie, jako równoważną dla kryterium „funkcji wyświetlania aktualnie ustawionego natężenia światła w dedykowanym źródle światła na ekranie monitora operacyjnego” uzna możliwość automatycznego ustawienia natężenia oświetlenia wraz z informacją o zastosowaniu tej funkcji na wyświetlaczu źródła światła?Odpowiedź: NIE

478. Pytanie 3 - dotyczące Części 28 – „Tor wizyjny”: Czy Zamawiający, w Pozycji 2 parametrów podlegających ocenie, jako obrazowanie z blokowaniem wyświetlania koloru czerwonego na ekranie monitora operacyjnego w celu ułatwienia różnicowania struktur tkankowych i unaczynienia, rozumie opcję obrazowania z algorytmem wzmocnienia koloru czerwonego w celu ułatwienia różnicowania struktur tkankowych i unaczynienia z możliwością regulacji stopnia wzmocnienia barwy czerwonej z głowicy kamery oraz jej sterownika? Odpowiedź: TAK

479. Pytanie 4 - dotyczące Części 28 – „Tor wizyjny”: Czy Zamawiający, w Pozycji 3 parametrów podlegających ocenie, omyłkowo nie wpisał możliwości wyświetlania w standardzie PoP obrazu z blokadą barwy czarnej zamiast opisywanej w punkcie 2 barwy czerwonej? Jeśli nie, to czy uzna jako równoważną funkcję PoP z możliwością wyświetlania na jednej z części monitora obrazu z algorytmem wzmocnienia barwy czerwonej oraz dodatkowo, z algorytmem wzmocnienia obrazu dla zniwelowania zadymienia pola operacyjnego na ekranie monitora?Odpowiedź: TAK, Zamawiający informuje o poprawieniu omyłki

480. Pytanie 5 - dotyczące Części 28 – „Tor wizyjny”: Czy Zamawiający, w Pozycjach 60-68, omyłkowo wyspecyfikował instrumentarium stanowiące jeden zestaw operacyjny, bowiem w Pozycjach 58-59 oraz 69-73 są akcesoria dla trzech zestawów instrumentarium?Odpowiedź: TAK, Zamawiający informuje o poprawieniu omyłki

481. Pytanie 6 - dotyczące Części 28 – „Tor wizyjny”: Czy Zamawiający planuje wykorzystanie toru wizyjnego również do współpracy z giętkimi endoskopami w technologii 2D, a jeśli tak, to, czy oczekuje dostarczenia przez Wykonawców stosownych endoskopów, np. angioskopu, bądź też ekwiwalentnego endoskopu giętkiego o śr. do 4 mm i dł. min. 700 mm jako uzupełnienia wyposażenia zestawu.Odpowiedź: Zamawiający nie planuje współpracy z giętkimi endoskopami natomiast planuje wykorzystanie toru wizyjnego z giętkimi wideoendoskopami kompatybilnymi z posiadanym torem wizyjnym. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

482. Pytanie 7 - dotyczące Części 33 – „Napędy chirurgiczne”: Czy Zamawiający oczekuje, aby frezy dedykowane przedmiotowym napędom chirurgicznym, ze względu na możliwość ich sterylizacji wraz z zestawem, były autoklawowalne oraz montowane w dedykowanych frezom uchwytach stalowych koszosit?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

483. Pytanie 8 - dotyczące Części 33 – „Napędy chirurgiczne”: Czy Zamawiający oczekuje, aby ze względu na bezpieczeństwo transportu elementów napędu, dedykowane im koszosita stalowe były zaopatrzone w perforowane, również wykonane z arkusza stali nierdzewnej, pokrywy z uchwytem transportowym?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

484. Pytanie 9 - dotyczące Części 33 – „Napędy chirurgiczne”: Czy Zamawiający przez autoryzowany punkt serwisowy producenta, rozumie punkt, posiadający stosowny certyfikat producenta do serwisowania jego systemów napędowych, w myśl ustawy „o wyrobach medycznych”?


79


Odpowiedź: TAK485. Pytanie 10 - dotyczące Części 33 – „Napędy chirurgiczne”: Czy Zamawiający oczekuje,

dostarczenia jednostki sterującej – elektronicznej konsoli zasilacza silników bezkomutatorowych, z generatorem zmiennoczęstotliwościowym, min. dwoma gniazdami przyłączy silników i jednym gniazdem przyłącza sterownika nożnego na panelu konsoli, możliwością współpracy z silnikami szybkoobrotowymi oraz wolnoobrotowymi w tym z silnikiem ze złączem typu Intra, ekranem LCD, menu piktograficznym, możliwością odczytu informacji serwisowych, ustawianiem parametrów granicznych i dynamicznych, menu w języku polskim, pompą perystaltyczną chłodzenia o wydajności co najmniej 65 ml/min, przewodem zasilającym o dł. min. 5 m oraz sterownikiem nożnym z przyciskiem funkcyjnym i przyciskiem służącym do zmiany kierunku obrotów i możliwością sterowania funkcjami konsoli w ilości jednej sztuki w każdym komplecie?Odpowiedź: Zamawiający istotne warunki zamówienia dotyczące części 33 określił w SIWZ

486. Pytanie 11 - dotyczące Części 33 – „Napędy chirurgiczne”: Czy Zamawiający oczekuje, dostarczenia:- uchwytu uniwersalnego – prostnicy extra krótkiej – kraniotomu szybkoobrotowego ze zintegrowanym silnikiem, o progu maksymalnej prędkości obrotowej regulowanego od min. 10 000 do 80 000 obr./min. ze skokiem co 5 000 obr./min., mocą maksymalną 140W, masą maksymalną 150 g, maksymalnym momentem obrotowym min. 2 Ncm,- tulei osłonową do uniwersalnego uchwytu kraniotomu,- osłon opony twardej do kraniotomu, nieobrotowych średniej oraz długiej,- napędu perforatora czaszki ze złączem typu Hudson, ze zintegrowanym silnikiem wolnoobrotowym o mocy 180W i momencie obrotowym min. 2,5 Ncm, o progu maksymalnych obrotów regulowanym od 100 do 1200 obr./min., wadze maksymalnej 500g,- trepanów o średnicy 9x12 mm z trzonem typu Hudson, wielokrotnego użytku (autoklawowalnych),- koszy stalowych wraz z uchwytami do mycia i sterylizacji silników i kabli (w Poz. 18 i 19)w ilości jednej sztuki, czy też dwóch sztuk w każdym komplecie?Odpowiedź: Zamawiający istotne warunki zamówienia dotyczące części 33 określił w SIWZ

488. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 8 ust. 1, 2:1. Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5 % wartości niezrealizowanej części umowy brutto określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 500,00 PLN brutto oraz nie większa niż 10% wartości brutto niezrealizowanej w terminie/reklamowanej części dostawy.2. Za odstąpienie od umowy lub rozwiązanie umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy lub w przypadku naruszenia przez Wykonawcę postanowień § 10 umowy wartości niezrealizowanej części umowy brutto określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy.Odpowiedź: Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

489. Część 2 Poz. A Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie w jakim czasie powinno dojść do ogrzania, do osiągnięcia zadanej temperatury.Odpowiedź: Zamawiający nie precyzuje powyższego parametru

490. Dotyczy pakietu nr 24 Pytanie 1 Czy Zamawiający dopuści przedłożenie jednych referencji o wartości min. 190 tyś zł dla tego pakietu? Zestaw do manometrii wysokiej rozdzielczości jest urządzeniem sprzedawanym wysoko wyspecjalizowanym placówkom, a zakupy takie odbywają się nieczęsto.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

491. Dotyczy pakietu nr 24 Pytanie 2 Dotyczy poz 9 – Czy Zamawiający dopuści sondę 23 kanały pomiaru ciśnienia, 20 czujników kierunkowych, po 4 co 90 stopni na poziomie, 5 poziomów co 1 cm do badania zeiwracza i oceny symetrii (1 czujnik do balonu, 1 czujnik do umiejscowienia sondy, 1 czujnik do monitorowania ciśnienia atmosferycznego).


80


Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.492. Dotyczy pakietu nr 24 Pytanie 3 Dotyczy poz 11 – wysoka rozdzielczość – min. 140 ciśnieniowych

punktów pomiarowych. Czy ze względu na inną budowę czujników ciśnieniowych zamawiający zrezygnuje z zapisu wysoka rozdzielczość minimum 140 ciśnieniowych punktów pomiarowych?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

493. Dotyczy pakietu nr 24 Pytanie 4 Dotyczy poz. 12 – obwodowy pomiar ciśnienia dla każdego sensora. Czy ze względu na inną budowę czujników ciśnieniowych zamawiający zrezygnuje z zapisu obwodowy pomiar ciśnienia dla każdego sensora?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

494. Dotyczy pakietu nr 24 Pytanie 5 Dotyczy poz. 15 – oprogramowanie w polskiej wersji językowej. Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie w języku angielskim?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

495. Dotyczy pakietu nr 24 Pytanie 6 Dotyczy poz. 29 – zestaw koszulek ochronnych do cewnika anorektalnego. Czy Zamawiający dopuści sondę wielokrotnego użytku, która nie wymaga konieczności stosowania koszulek ochronnych przy badaniu? Uzasadnienie – mniejszy koszt badania przy zachowaniu bezpieczeństwa.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

496. Dotyczy pakietu nr 24 Pytanie 10 Dotyczy zapisów SIWZ. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kary umownej za nieterminową dostawę z 1% do 0,1% wartości całkowitej umowy, nie mniej niż 500 zł brutto za dzień zwłoki?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

497. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 15 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesne kardiomonitory bez możliwości podglądu ekranu innego monitora pracującego w sieci w przypadku wyłączonej centrali? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

498. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 29 Czy Zamawiający może wyjaśnić co rozumie przez wykres radarowy?Odpowiedź: Zamawiający rozumie wykres radarowy pozwalający na prezentacje wszystkich parametrów na jednym wykresie, w sposób umożliwiający szybką ocenę stanu pacjenta, Zamawiający dopuszcza podgląd danych rzutu serca bez wykresu radarowego

499. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 31Czy Zamawiający dopuści do postępowania standardowy moduł 4-kanałowy do pomiaru EEG?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 42 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesne kardiomonitory z min. 400 zapamiętywanych wycinków krzywych mierzonych parametrów - zapis automatyczny w chwili alarmu lub ręczny po przyciśnięciu przycisku funkcyjnego w centralnej stacji monitorującej? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

500. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 44 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesne kardiomonitory bez możliwości zdalnego dostępu do kardiomonitora przez serwis za pomocą sieci internet w celu wstępnej diagnostyki, zmiany ustawień?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

501. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 53 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny aparat EKG pracujący w trybie Auto lub Manual?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe


81


502. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 57Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny aparat EKG z pomiarem akcji serca w zakresie 0-240/min?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

503. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 64 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny aparat EKG bez możliwości ustawienia drukowania automatycznych kopi raportu do 5 sztuk? Komu jest potrzebne 5 sztuk tego samego raportu?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

504. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 66 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny aparat EKG bez możliwości instalacji na SQL? Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

505. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 68 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny aparat EKG z prędkością zapisu 25, 50 mm/s?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

506. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 74 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny aparat EKG o rozdzielczości ekranu minimum 640x480?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

507. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 81 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny aparat EKG z przyciskami funkcyjnymi na ekranie dotykowym?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

508. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 84 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny aparat EKG z monolitycznym kablem EKG? Wymiana całego kabla zapewnia taką samą jakość sygnału we wszystkich odprowadzeniach. Jest to klinicznie bardziej zasadne.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

509. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 85 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny aparat EKG z zasilaniem akumulatorowym na minimum 5 godzin standardowej pracy?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

510. Część 29 SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 90 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny aparat EKG bez wbudowanego czytnika kart SD a z archiwizacją danych na dedykowanym nośniku USB, który praktycznie jest standardem w transferze danych?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

511. Dotyczy załącznika nr 2b do SIWZ (formularz właściwości techniczno-użytkowych), Część nr 30, punkt A Endoskopy, podpunkt 60: Czy Zamawiający w tym podpunkcie nie popełnił "literówki" wpisując monitor HDTV – 4 sztuki. Tor wizyjny do swojego działania wymaga posiadania jednego monitora medycznego. Dostawa 4 monitorów w znaczący sposób wpłynie na wartość dostawy, nie mając uzasadnienia merytorycznego jak i klinicznego.Odpowiedź: TAK, Zamawiający poprawia omyłkę pisarską

512. Część 2 Poz. A Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy w celu utrzymania normotermii pacjenta, urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych ma charakteryzować się nie dłuższym niż 20 sekund czasem ogrzewania potrzebnym do osiągnięcia zadanej temperatury od wypełnienia wkładu?


82


Rozwiązanie takie pozwala na natychmiastowe rozpoczęcia ogrzewania po podłączeniu urządzenia i podaż płynu infuzyjnego lub krwi o żądanej temperaturze pacjentowi narażonemu na wychłodzenie. Odpowiedź: Zamawiający nie precyzuje powyższego

513. Część 2 Poz. A Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy ogrzewacz urządzenia do ogrzewania krwi i płynów infuzyjnych ma być kompatybilny z wkładami z zestawem przedłużającym o długości nieprzekraczającej 8 cm, tym samym zapewniać podanie płynu o temperaturze niewiele niższej niż temperatura na wyjściu wkładu? Pragniemy nadmienić, iż krótki dren zestawu zapewniający bliską odległość do wkłucia pacjenta nie przyczynia się do znacznego obniżenia temperatury podawanego płynu w stopniu porównywalnym do zestawów z dłuższymi liniami przedłużającymi. Odpowiedź: Zamawiający nie precyzuje powyższego

514. Pytanie 1. dot. Część 26. A. Litotryptor, p. 8. Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie polegające na wyzwalaniu fluoroskopii pulsacyjnej przy pomocy pedału nożnego?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

515. Pytanie 2. dot. Część 26. A. Litotryptor, p. 10. Czy Zamawiający dopuści urządzenie z fabrycznie spozycjonowanymi względem siebie litotryptora, stołu i ramienia C, niewymagające automatycznego pozycjonowania?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

516. Pytanie 3. dot. Część 26. A. Tabela parametrów podlegających ocenie, p. 2.Czy Zamawiający dopuści aparat o wielkości ogniska fali kruszącej o maksymalnej wielkości:x, y: 2,5 – 5 mm, z: 20 – 40 mm?Odpowiedź: TAK, Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

517. Część 25 Wymagane parametry i warunki Pozycja 12. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowanie urządzenia wyposażonego w 1 gniazdo elektrody neutralnej oraz 4 niezależne gniazda uniwersalne umożliwiające podłączenie zarówno narzędzi monopolarnych jak i bipolarnych, w zależności od potrzeb operatywy? Dwa z 4 gniazd urządzenia umożliwiają obsługę funkcji argonowych. Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

518. Część 25 Wymagane parametry i warunki Pozycja 23. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowanie urządzenia bez zintegrowanego neurostymulatora? Nie jest to standardowy wyposażenie aparatu do elektrokoagulacji. Integracja tych urządzeń nie jest powszechnym rozwiązaniem i ogranicza możliwość złożenia konkurencyjnych ofert wielu producentom.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

519. Część 25 Wymagane parametry i warunki Pozycja 26. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowanie elektrody neutralnej jednorazowej owalnej, z oddzielonym pasem bezpieczeństwa umożliwiającym aplikację elektrody w dowolnym kierunku w stosunku do pola operacyjnego, o całkowitej powierzchni przewodzącej 110cm2?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

520. Część 25 Wymagane parametry i warunki Pozycja 28. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie wielorazowego narzędzia do zamykania naczyń do 7mm o długości 230mm? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

521. Część 25 Wymagane parametry i warunki Pozycja 29. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowanie wielorazowego narzędzia do zamykania naczyń do 7mm o długości 160mm?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

522. Część 25 Wymagane parametry i warunki Pozycja 32. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowanie wielorazowego narzędzia laparoskopowego do zamykania naczyń, zakrzywionego długość 100mm?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

523. Część 22 - Załącznik nr 2 b do SIWZ zwracamy się z prośbą o przychylenie się do możliwości zaoferowania zestawu o poniższych parametrach.1. Ad. punktów dot. "Monitor medyczny 3D/2D Full HD 32" – 2 szt." i punktu 165


83


Czy w ramach "Monitor medyczny 3D/2D Full HD 32" – 2 szt." Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor medyczny 2D/3D dedykowany do współpracy ze oferowanym przez nas sterownikiem kamery ? Parametry oferowanego monitor:- praca monitora w trybie 2D i 3D,- rzeczywista przekątna 31,5", proporcje boków 16:9,- rozdzielczość 1920 x 1080 pikseli,- jasność 400 cd/m2,- kąt widzenia horyzontalnego / wertykalnego: 178° / 178°,- matryca LCD w technologii IPS,- podświetlenie matrycy LED Backlight,- system polaryzacji z filtrem polaryzacyjnym Xpol,- wejścia sygnałowe: 2x3G-SDI, 2xDVI-D, 1xRGB, 1xS-Video, 1xVideo, 1xHD 15 (Mini-Sub-D),- wyjścia sygnałowe: 2x3G-SDI, 1xDVI-D, 1xRGB, 1xS-Video, 1xVideo,- obsługa formatów wejściowych 3D: Side by Side, Line by Line, Top and Bottom, Simultaneous,- standard VESA 200 do zamocowania monitora na ścianie, kolumnie lub wózku endoskopowym (w zestawie adapter VESA 100),- zabezpieczenie przyłączonych przewodów na panelu tylnym zdejmowaną maskownicą,- obsługa monitora poprzez menu w języku angielskim wyświetlane na ekranie monitora oraz poprzez przyciski umieszczone na panelu przednim monitora,- możliwość ustawienia pozycji wyświetlania menu na ekranie,- możliwość zapamiętania dedykowanych ustawień monitora dla 10 użytkowników,- możliwość przypisania przez użytkownika dedykowanych funkcji monitora do 4 przycisków na panelu przednim w celu szybkiego dostępu do funkcji bez wchodzenia do menu,- możliwość wyświetlania obrazu w formatach 4:3 i 16:9,- możliwość ustawienia temperatury barwowej 6500 K lub 9300 K,- możliwość regulacji parametru wyświetlanego obrazu w zakresie 0 - 100 takich jak.: kolor, odcień, jasność, intensywność, ustawienia RGB,- możliwość regulacji ostrości w zakresie 0 - 20,- możliwość regulacji paralaksy horyzontalnej i wertykalnej w trybie wyświetlania 3D,- możliwość redukcji szumów (lekka, średnia, mocna),- możliwość wyświetlania obrazów z dwóch źródeł na ekranie monitora w trybie PIP i POP,- wodoszczelność IPX2,- monitor zgodny ze standardami medycznymi.Dodatkowo usługa modyfikacji istniejących uchwytów ramion na monitory w taki sposób, aby możliwe było zawieszenie monitorów 32".2. Ad. punktów dot. "Głowica kamery 3D wysokiej rozdzielczości zintegrowana z optyką i światłowodem" oraz punktu dot. "Pokrowiec endoskopowej głowicy kamery 3D wysokiej rozdzielczości zintegrowanej z optyką i światłowodem – 10 szt"Czy w ramach "Głowicy kamery 3D wysokiej rozdzielczości zintegrowanej z optyką i światłowodem" oraz "Pokrowca endoskopowej głowicy kamery 3D wysokiej rozdzielczości zintegrowanej z optyką i światłowodem – 10 szt" Zamawiający dopuści do zaoferowania głowicę kamery opartą o technologię wideolaparoskopu 3D FULL HD tj. głowicę kamery ze zintegrowanym na stałe tubusem roboczym, o następujących parametrach i funkcjach w połączeniu ze sterownikiem kamery:- 2 oddzielne przetworniki obrazu FULL HD zintegrowane w części dystalnej tubusu, zapewniające rozdzielczość natywną 1920 x 1080 pikseli,- skanowanie progresywne,- rękojeść wideolaparoskopu wyposażona w 3 przyciski sterujące w tym 2 programowalne (możliwość przypisania po 2 wybrane funkcje sterownika kamery do każdego przycisku),- praca wideolaparoskopu w trybach 3D i 2D z możliwością szybkiego przełączania się pomiędzy trybem 3D i 2D poprzez przyciski wideolaparoskopu,


84


- możliwość rotacji wyświetlanego obrazu 3D o 180°,- średnica zewnętrza tubusu ok. 10 mm (10,3 mm),- głębia ostrości 20 - 200 mm,- kąt patrzenia wideolaparoskopu 3D: 0° lub 30° (do wyboru przez Zamawiającego),- długość robocza tubusu ok. 32 cm,- zintegrowany na stałe przewód sygnałowy o długości 300 cm,- automatyczne ustawianie jasności obrazu,- zintegrowane przyłącze światłowodu do podłączenia odłączanego światłowodu,- waga 420 g,- urządzenie podlegające procesowi mycia i dezynfekcji,- wideolaparoskop w pełni autoklawowalny 134°C, nie wymagający stosowania i nie wykorzystujący jednorazowych pokrowców do każdej operacji,- wyrób medyczny zgodny z MDD 93/42 EEC, klasa ryzyka IIa, zgodność z normą IEC 60601-1, ochrona przez porażeniem elektrycznym: części typu CF ?3. Ad. punktów dot. "Sterownik endoskopowej kamery 3D/2D wysokiej rozdzielczości"Czy w ramach "Sterownika endoskopowej kamery 3D/2D wysokiej rozdzielczości" Zamawiający dopuści do zaoferowania sterownik do podłączenia i obsługi wideolaparoskopu 3D FULL HD oraz głowicy kamery 2D FULL HD, o następujących parametrach:- sterownik kamery wyposażony w cyfrowe wyjścia wideo: 1 x 3G-SDI, 2 x DVI-D przesyłające sygnał 3D/2D FULL HD,- sterownik kamery wyposażony w 2 gniazda USB na panelu przednim oraz gniazdo do komunikacji na panelu tylnym,- sterownik kamery umożliwiający jednoczesne podłączenie i obsługę wideolaparoskopu 3D FULL HD oraz głowicy kamery wysokiej rozdzielczości 2D FULL HD,- informacją o podłączeniu wideolaparoskopu 3D FULL HD lub głowicy kamery 2D FULL HD wyświetlana na ekranie monitora,- możliwość przełączania obrazów pomiędzy wideolaparoskopu 3D FULL HD i głowicą kamery 2D FULL HD w przypadku jednoczesnego podłączenia obydwu urządzeń,- funkcja PIP tj. jednoczesne wyświetlanie obrazów w różnych rozmiarach z dwóch źródeł 2D na ekranie monitora,- możliwości zdefiniowania 20 indywidualnych profili użytkowników z wybranymi ustawieniami sterownika kamery,- cyfrowe tryby obrazowania ułatwiające różnicowanie struktur tkankowych i unaczynienia: wzmocnienie kontrastu, wyrównanie jasności obrazu, wycięcie koloru czerwonego,- funkcja wyświetlania dwóch obrazów obok siebie na ekranie monitora, tj. obrazu rzeczywistego i obrazu z włączonym trybem obrazowania w celach porównawczych,- możliwość pracy sterownika kamery w trybie automatycznej lub manualnej regulacji natężenia światła w źródle światła w celu uzyskania optymalnego oświetlenia obrazu,- funkcja zapisu wideo i zdjęć w trybie 2D w pamięci PenDrive bezpośrednio podłączonej do sterownika kamery,- funkcje: balansu bieli, zoom'u cyfrowego, jasności, rotacji obrazu, zapisu obrazu, sterowania źródłem światła, cyfrowych trybów obrazowania obsługiwane bezpośrednio poprzez przyciski wideolaparoskopu 3D FULL HD i głowicy kamery 2D FULL,- menu sterownika w języku polskim,- wyrób medyczny zgodny z MDD 93/42 EEC, klasa ryzyka I, zgodność z normą IEC 60601-1, ochrona przez porażeniem elektrycznym: klasa I, części typu CF ?4. Ad. punktów dot. "Głowica kamery 2D wysokiej rozdzielczości"Czy w ramach "Głowica kamery 2D wysokiej rozdzielczości" Zamawiający dopuści do zaoferowania głowicę kamery 2D FULL HD, o następujących parametrach:- głowica kamery 2D FULL HD, skanowanie progresywne, 16:9,


85


- wyposażona w 3 przetworniki obrazowe CCD,- zoom optyczny 2x, ogniskowa 15 - 31 mm,- wyposażona w przyłącze do endoskopów typu okular,- wyposażona w 3 przyciski sterujące w tym 2 programowalne, (możliwość przypisania po 2 wybrane funkcje sterownika kamery do każdego przycisku),- możliwość czyszczenia i dezynfekcji ręcznej poprzez przecieranie i zanurzanie w rekomendowanych roztworach,- wyrób medyczny zgodny z MDD 93/42 EEC, klasa ryzyka I, zgodność z normą IEC 60601-1, ochrona przez porażeniem elektrycznym: części typu CF, IPX-7 ?5. Ad. punktów dot. "Insuflator CO2"Czy w ramach "Insuflator CO2" Zamawiający dopuści do zaoferowania insuflator CO2, o następujących parametrach:- maksymalne ciśnienie zasilające CO2 100 bar,- możliwość pracy w połączeniu z niskociśnieniowymi źródłami zasilania CO2 (3,3 - 7 bar),- dwa tryby pracy: wysokoprzepływowy oraz czuły (pediatryczny),- zakres regulacji ciśnienia insuflacji: 1 - 30 mmHg (1-15 mmHg w trybie pediatrycznym),- zakres regulacji przepływu insuflacji: 1 - 50 l/min (0,1 - 15 l/min w trybie pediatrycznym, regulacja z krokiem 0,1 l/min w zakresie 0,1 - 2 l/min),- funkcja oddymiania pola operacyjnego (odsysania CO2) realizowana przez niezależne urządzenie sterowane przełącznikiem nożnym, z możliwością podłączenia do dedykowanej diatermii i automatycznego uruchamiania oddymiania pola operacyjnego w momencie aktywacji diatermii,- dren insuflacyjny CO2 pacjenta, sterylizowalny - 2 szt.- dren insuflacyjny CO2 pacjenta z podgrzewaniem, jednorazowy, sterylny - 10 szt.- dren do oddymiania pola operacyjnego, jednorazowy, sterylny - 10 szt.,- przewód zasilający CO2 - 1 szt.,- filtry CO2 – 25 szt. ?6 Ad. punktów dot. "Źródło światła LED"Czy w ramach "Źródło światła LED" Zamawiający dopuści do zaoferowania źródło światła LED, o następujących parametrach:- obsługa poprzez kolorowy ekran dotykowy,- żywotność diody LED ok. 30 000 godzin,- temperatura barwowa 6000 K,- strumień świetlny ok. 2100 lumenów,- manualna regulacja natężenia światła (5-100%),- funkcja standby,- funkcja regulacji automatycznej natężenia światła poprzez sterownik kamery,- zabezpieczenie wejścia światłowodu przed oślepieniem po odłączeniu światłowodu od źródła światła,- wyrób medyczny zgodny z MDD 93/42 EEC, klasa ryzyka I, zgodność z normą IEC 60601-1, ochrona przez porażeniem elektrycznym: klasa I, części typu CF ?7. Ad. punktów dot. "System rejestracji i archiwizacji danych 2D / 3D Full HD"Czy w ramach "System rejestracji i archiwizacji danych 2D / 3D Full HD" Zamawiający dopuści do zaoferowania system, o następujących parametrach:- obsługa interfejsu urządzenia przez jeden z monitorów operacyjnych (przełączanie pomiędzy źródłami obrazu) lub opcjonalny ekran dotykowy 12",- nagrywanie wideo 2D w rozdzielczości FULL HD 1080p w formacie mpeg4,- zapis sygnału wideo 3D,- zapis zdjęć w rozdzielczości 1920 x 1080 pikseli w formacie jpeg, bmp,- 8 portów USB w tym 2 porty USB 3.0,- 1 gniazdo 1 GB Ethernet,- gniazdo audio oraz gniazdo mikrofonu,


86


- możliwość połączenia z siecią szpitalną i zapisu w lokalizacjach sieciowych FTP, DICOM,- zapis procedur na dysku wewnętrznym urządzenia oraz na płycie CD/DVD,- całkowita pojemność wewnętrznych przestrzeni dyskowych ok. 2 TB,- funkcja zapisywania procedur w wybranych lokalizacjach w tle umożliwiająca otwarcie nowej procedury, wprowadzenie nowego pacjenta i zapis nowych zdjęć i filmów wideo bez konieczności oczekiwania na zakończenie zapisu poprzednich procedur,- funkcja równoczesnego zapisu sygnału wideo z dwóch źródeł (zapis dwukanałowy),- sprzęt medyczny posiadający certyfikat medyczny MDD 93/42 EEC, klasa ryzyka I,- zgodność z normą IEC 60601-1,- w zestawie niezbędne okablowanie ?Ad. punktów dot. "Akcesoria zestawu endoskopowego wysokiej rozdzielczości 3D"- w oferowanym zestawie: dysk twardy o pojemności min. 500 GB, zestaw niezbędnych przewodów umożliwiających podłączenie wszystkich urządzeń, okulary polaryzacyjne 3D – 5 szt., nakładki polaryzacyjne 3D na okulary korekcyjne – 2 szt.Ad. punktów dot. "Pompa ssąco-irygacyjna"Czy w ramach "Pompa ssąco-irygacyjna" Zamawiający dopuści do zaoferowania pompę, o następujących parametrach:- jednorolkowa pompa ssąco - irygacyjna przeznaczona do operacji laparoskopowych oraz histeroskopowych,- obsługa i wyświetlanie ustawień na zintegrowanym ekranie dotykowym,- regulacji przepływu w trybie laparoskopia 100 - 1300 ml/min.,- regulacji ciśnienia przepływu w trybie laparoskopia 100 / 300 / 500 mmHg,- regulacji podciśnienia odsysania 0,1 - 0,8 bar,- dreny ssące, autoklawowalne, silikonowe, wielorazowego użytku – 2 szt.,- dreny płuczące, jednorazowe, sterylne - 10 szt. ?ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza powyższe, dodatkowo informuje o konieczności dostarczenia min. 2 szt. głowicy kamery wraz z pojemnikami i kontenerami do sterylizacji tych głowic oraz dostosowania się do modyfikacji SIWZ określających dodatkowe wyposażenie.

524. Część 28 - TOR WIZYJNY Pyt.1 do poz. 59. Czy Zamawiający nie popełnił błędu pisarskiego dotyczącego ilości trokarów w kompletnym zestawie instrumentowym (uwzględniono 3szt., czy nie powinno być 9szt.)?Odpowiedź: NIE, zgodnie z SIWZ

525. Część 28 - TOR WIZYJNY Pyt.2 do poz. 60. Czy Zamawiający nie popełnił błędu pisarskiego dotyczącego ilości kleszczy w kompletnym zestawie instrumentowym (uwzględniono 1szt., czy nie powinno być 3szt.)?Odpowiedź: TAK, Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

526. Część 28 - TOR WIZYJNY Pyt.3 do poz. 61. Czy Zamawiający nie popełnił błędu pisarskiego dotyczącego ilości kleszczy w kompletnym zestawie instrumentowym (uwzględniono 1szt., czy nie powinno być 3szt.)?Odpowiedź: TAK, Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

527. Część 28 - TOR WIZYJNY Pyt.4 do poz. 62. Czy Zamawiający nie popełnił błędu pisarskiego dotyczącego ilości nożyczek w kompletnym zestawie instrumentowym (uwzględniono 1szt., czy nie powinno być 3szt.)?Odpowiedź: TAK, Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

528. Część 28 - TOR WIZYJNY Pyt.5 do poz. 62. Czy Zamawiający wymaga dostarczenia 1opk. wkładów nożyczek jednorazowych (10szt.) kompatybilnych z uchwytami proponowanych instrumentów laparoskopowych?Odpowiedź: TAK, Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

529. Część 28 - TOR WIZYJNY Pyt.6 do poz. 63. Czy Zamawiający nie popełnił błędu pisarskiego dotyczącego ilości elektrod w kompletnym zestawie instrumentowym (uwzględniono 1szt., czy nie powinno być 3szt.)?Odpowiedź: TAK, Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie


87


530. Część 28 - TOR WIZYJNY Pyt.7 do poz. 64. Czy Zamawiający nie popełnił błędu pisarskiego dotyczącego ilości rurek ssąco/płuczących w kompletnym zestawie instrumentowym (uwzględniono 1szt., czy nie powinno być 3szt.)?Odpowiedź: TAK, Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

531. Część 28 - TOR WIZYJNY Pyt.8 do poz. 65. Czy Zamawiający nie popełnił błędu pisarskiego dotyczącego ilości uchwytów z zaworem dwudrożnym w kompletnym zestawie instrumentowym (uwzględniono 1szt., czy nie powinno być 3szt.)?Odpowiedź: TAK, Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

532. Część 28 - TOR WIZYJNY Pyt.9 do poz. 66. Czy Zamawiający nie popełnił błędu pisarskiego dotyczącego ilości elektrod koagulacyjno-preparacyjnych w kompletnym zestawie instrumentowym (uwzględniono 1szt., czy nie powinno być 3szt.)?Odpowiedź: TAK, Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

533. Część 28 - TOR WIZYJNY Pyt.10 do poz. 67. Czy Zamawiający nie popełnił błędu pisarskiego dotyczącego ilości uchwytów z zaworem w kompletnym zestawie instrumentowym (uwzględniono 1szt., czy nie powinno być 3szt.)?Odpowiedź: TAK, Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

534. Część 28 - TOR WIZYJNY Pyt.11 do poz. 72. Czy Zamawiający dopuści przewód wysokiej częstotliwości, monopolarny, wtyk 5mm, długość 300cm, do diatermii chirurgicznych?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

535. Część 28 - TOR WIZYJNY Pyt.12 do poz. 91. Czy Zamawiający dopuści przewód komunikacyjny, umożliwiający współpracę z diatermią AUTOCON III 400, ConMed System 2450 5000 lub COVIDIEN ForceTriad, Valleylab Force FX (posiadana aktualnie przez Zamawiającego diatermia nie ma możliwości komunikacji; nie mniej proponowany zestaw umożliwia ewakuację dymu przy pomocy przełącznika nożnego – bez konieczności komunikacji z diatermią)?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

536. Część 28 - TOR WIZYJNY Pyt.13 do poz.2. Czy Zamawiający wymaga modernizacji transmisji sygnału audio/video z dedykowanej Sali, na której znajdował się będzie tor wizyjny do Sali wykładowej dla studentów (jeśli tak, proszę o dokładne określenie odległości i tras kablowych, z punktu nadawczego do odbiorczego oraz funkcjonalności jaką ma spełniać zakładane połączenie)?Odpowiedź: TAK, Zamawiający wymaga modernizacji transmisji sygnału audio/video z dedykowanej Sali, na której znajdował się będzie tor wizyjny – odległość ok. 50m, przejścia przez istniejące przejścia kablowe. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

537. Pytanie do pakietu nr 28 Parametry Podlegające Ocenie: Pyt.14. do pkt 4. Czy Zamawiający nie popełnił błędu pisarskiego w nazwie parametru, stwierdzając: „Funkcja jednoczesnego wyświetlania dwóch obrazów na ekranie monitora operacyjnego tj. obrazu rzeczywistego i obrazu z zablokowanym kolorem czarnym z możliwością włączania i wyłączania w dowolnym momencie poprzez przyciski głowicy kamery”, zamiast „Funkcja jednoczesnego wyświetlania dwóch obrazów na ekranie monitora operacyjnego tj. obrazu rzeczywistego i obrazu z zablokowanym kolorem czerwonym z możliwością włączania i wyłączania w dowolnym momencie poprzez przyciski głowicy kamery” (proszę o stosowne sprostowanie)?Odpowiedź: Tak, Zamawiający informuje o poprawieniu omyłki pisarskiej

538. Dotyczy §8 ust. 1. - Główne postanowienia umowy Pyt.15. Uprzejmie prosimy o dodanie do wzoru umowy następującego zapisu: „Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych i w jego granicach, strony dopuszczają następujące zmiany umowy, w tym w stosunku do treści oferty Wykonawcy w zakresie:

zmianę numeru katalogowego, modelu, typu, wprowadzenie do sprzedaży produktu zmodyfikowanego (udoskonalonego), zmiany cen na korzyść Zamawiającego (np. w wyniku promocji lub zastosowania korzystnych dla

Zamawiającego upustów przez Wykonawcę itp.), zmiana nastąpi w formie aneksu do umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności.


88


Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe 539. Pyt.16. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej z tytułu nieterminowej realizacji

dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi do 0,5%, gdyż kary w wysokości 1% są niewspółmiernie wysokie i nie przystają do ogólnie obowiązujących wysokości kar?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

540. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ zwracamy się z prośbą o pozytywne odpowiedzi na poniższe pytania.Dot. punktów 2, 3 i 14 - Czy Zamawiający w ramach punktów 2, 3 i 14 dopuści do zaoferowania diatermię wyposażoną w tryb pracy do resekcji bipolarnej oraz w tryb pracy przeznaczony do zamykania dużych żył, arterii oraz wiązek tkanek z wykorzystaniem dedykowanych instrumentów ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

541. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Dot. punktu 5 - Czy w związku z tym, iż trudno jest przewidzieć jak zachowa się urządzenie w momencie przejścia szpitala na zasilanie awaryjne, z którym mogą wiązać się dodatkowo inne nieprzewidziane okoliczności, Zamawiający może odstąpić od wymogu potwierdzenia tego punktu ? Oferowane przez nas urządzenie produkowane jest zgodnie z przewidzianymi dla niego normami i posiada wszelkie zabezpieczenia niezbędne do bezpiecznej obsługi i pracy.Odpowiedź: TAK, Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.

542. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Dot. punktu 10 - Czy Zamawiający w ramach punktu 10 dopuści do zaoferowania urządzenie wyposażone w następujące gniazda: na panelu przednim:- 2 gniazda monopolarne,- 2 gniazda bipolarne (również do podłączania dedykowanych instrumentów do zamykania dużych naczyń oraz do resekcji bipolarnej),- 1 gniazdo dla elektrody biernej,na panelu tylnym:- m.in. 2 gniazda do podłączenia sterowników nożnych do aktywacji instrumentów monopolarnych, bipolarnych, do zamykania dużych naczyń oraz resekcji bipolarnej ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

543. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Dot. punkty 11 i 12 - Czy Zamawiający w ramach punktów 11 i 12 dopuści do zaoferowania urządzenie, które wyposażone jest m.in. w poniższe tryby pracy:tryby monopolarne:- cięcie standardowe Standard, ciągła sinusoida, zakres regulacji mocy 1 W - 400 W,- cięcie typu Dry, modulowana sinusoida, zakres regulacji mocy 1 W - 200 W,- koagulacja umiarkowana Moderate, ciągła sinusoida, zakres regulacji mocy 1 W - 120 W,- koagulacja natryskowa Spray, przebieg modulowany pulsacyjny, zakres regulacji mocy 1 W - 120 W,- koagulacja forsowna Forced coag, przebieg modulowany pulsacyjny, zakres regulacji mocy 1 W - 80 W,tryby bipolarne:- cięcie bipolarne standardowe Bip. cutting, ciągła sinusoida, zakres regulacji mocy 1 W - 200 W,- cięcie podczas resekcji bipolarnej Bip. resection, ciągła sinusoida, moc 250 W,- koagulacja bipolarna standardowa Standard, ciągła sinusoida, zakres regulacji mocy 1 W - 120 W,- koagulacja do zamykania dużych naczyń BiVascularSafe, modulowana sinusoida, moc 200 W ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

544. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Dot. punktu 13 - Czy Zamawiający w ramach punktu 13 dopuści do zaoferowania funkcję AUTOSTART umożliwiającą automatyczną aktywację diatermii w momencie kontaktu instrumentu bipolarnego (kleszczyków bipolarnych) z tkanką z możliwością ustawienia czasu opóźnienia rozpoczęcia aktywacji ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

545. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Dot. punktów 18 i 19 - Czy Zamawiający w ramach punktów 18 i 19 dopuści do, aby urządzenie komunikowało sytuacje alarmowe, nieoporządzane zdarzenia oraz


89


nieprawidłowości działania urządzenia wyłącznie poprzez wizualne komunikaty tekstowe wyświetlane na ekranie monitora oraz niezróżnicowany sygnał dźwiękowy (signal tone) ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

546. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Dot. punktu 23 - Czy Zamawiający w ramach punktu 23 dopuści, aby funkcjonalność rozpoznawania podłączonego narzędzia dotyczyła dedykowanych narzędzi posiadających wbudowany identyfikator rozpoznawalny przez diatermię ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

547. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Dot. punktów od 25 do 33 - Czy w celu obniżenia kosztów zakupu diatermii, Zamawiający może odstąpić od wymogu zaoferowania ewakuatora dymu wraz z akcesoriami ? Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

548. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Dot. punktu 44 - Czy z uwagi na ograniczenia stawiane przez producenta diatermii dot. szkoleń, Zamawiający może ograniczyć zakres szkolenia dla pracowników Działu Aparatury Medycznej, do szkolenia z zakresu obsługi, bez szkolenia serwisowego ? Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

549. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Czy Zamawiający wymaga, aby gniazdo bipolarne umożliwiało bezpośrednie podłączanie przewodów bipolarnych wykorzystujących zarówno wtyczki okrągłe (standard ERBE VIO/ICC) jak i wtyczki płaskie dwupinowe bez konieczności zastosowania dodatkowych adapterów pomiędzy gniazdem a przewodem ?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

550. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Czy Zamawiający wymaga, aby diatermia umożliwiała bezpośrednie podłączanie przewodów monopolarnych wykorzystujących wtyczki z bolcem 4 mm, 5 mm oraz 8 mm, bez konieczności zastosowania dodatkowych adapterów pomiędzy gniazdem a przewodem ?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

551. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Czy w związku z wymogiem posiadania przez diatermię dwóch gniazd monopolarnych, Zamawiający wymaga, aby diatermia posiadała również tryb pracy umożliwiający jednoczesne aktywowanie dwóch instrumentów monopolarnych ?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

552. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Czy Zamawiający wymaga, aby diatermia posiadała dedykowane tryby pracy do operacji kardiochirurgicznych i torakochirurgicznych ?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

553. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Czy Zamawiający wymaga, aby gniazdo bipolarne diatermii posiadało funkcjonalność jednoczesnego podłączenia dwóch instrumentów bipolarnych ?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

554. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Czy Zamawiający wymaga, aby diatermia umożliwiała tworzenie i zapamiętywanie indywidualnych programów użytkowników z możliwością zapisania ich pod własną nazwą w celu szybkiego uruchomienia ?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

555. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Czy Zamawiający wymaga, aby diatermia posiadała funkcję tworzenia listy tzw. ulubionych programów umożliwiającą szybkie odnalezienie najczęściej używanych programów pracy ?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

556. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Czy w celu zabezpieczenia przed przypadkową zmianą ustawień parametrów pracy diatermii, Zamawiający wymaga, aby diatermia posiadała funkcję blokady ekranu ?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

557. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Czy Zamawiający wymaga, aby diatermia posiadała funkcję umożliwiającą ustawienie dwóch zestawów ustawień (takich jak moc, tryb pracy) dla tego samego instrumentu i szybkie przełączanie się pomiędzy nimi przy pomocy dedykowanego przycisku na sterowniku nożnym ?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga


90


558. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Czy w związku z tym, że wymogiem jest, aby diatermia posiadała resekcji bipolarnej, Zamawiający wymaga, aby diatermia posiadała również tryb waporyzacji bipolarnej ?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

559. Dotyczy tabeli parametrów technicznych i warunków gwarancji, pakiet 21, pkt 23 Czy w pkt. 23 Zamawiający wymaga oprawki mieszczącej 2 soczewki pozwalającej na jej szybką wymianę w czasie zabiegu, tak jak jest to w pkt. 1 parametrów podlegających ocenie?Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga oprawki mieszczącej 2 soczewki pozwalającej na jej szybką wymianę w czasie zabiegu. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

560. Dotyczy tabeli parametrów technicznych i warunków gwarancji, pakiet 21, pkt 33 Czy Zamawiający wyrazi zgodę o wydłużenie czasu reakcji serwisu do 72 godzin?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

561. Dotyczy tabeli parametrów technicznych i warunków gwarancji, pakiet 21, pkt 34 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby gwarantowany czas naprawy wynosił max.:

5 dni roboczych od czasu podjęcia naprawy, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, dla napraw bez konieczności użycia części

10 dni roboczych od czasu podjęcia naprawy z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, dla napraw z koniecznością sprowadzenia części z zagranicy

Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.562. Dotyczy tabeli parametrów technicznych i warunków gwarancji, pakiet 21, pkt 35 Prosimy

Zamawiającego o odstąpienie od wymogu dostarczenia sprzętu zastępczego. Mikroskop okulistyczny będący przedmiotem zamówienia, jest urządzeniem wysoce wyspecjalizowanym, produkowanym na konkretne zamówienie klienta, konfigurowany zgodnie z jego oczekiwaniami, dlatego Wykonawca nie jest w stanie zapewnić urządzenia zastępczego o którym mowa, w tak krótkim terminie.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

563. Dotyczy tabeli parametrów technicznych i warunków gwarancji, pakiet 21, pkt 39 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu przeprowadzenia certyfikowanego szkolenia techniczno- serwisowego dla pracowników Działu Aparatury Medycznej? W/w szkolenia są przeprowadzane wyłącznie dla pracowników działu serwisowego firmy ..... w zakładach .......... w Niemczech i wymagają corocznego udziału w szkoleniach aktualizacyjnych, organizowanych również w siedzibach .........Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

564. Dotyczy wzoru umowy dla pakietu nr 21, pkt 4, §6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kary umownej za nieusunięcie przez Wykonawcę wad w określonym w karcie gwarancyjnej terminie lub niewykonanie obowiązkowych przeglądów technicznych i konserwacji do 0,5% całkowitej wartości umowy?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

565. Dotyczy wzoru umowy dla pakietu nr 21, pkt 1, §8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kary umownej za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi do 0,5% wartości umowy brutto za każdy dzień zwłoki?Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

566. Część 29 A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 22 Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesne kardiomonitory wyposażone w jednoczęściowy sensor SpO2 w technologii Nellcor jednoczęściowe?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

562. Część 29 A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 22 Czy Zamawiający będzie wymagał możliwości rozbudowy kardiomonitora o drugi tor pomiaru SpO2 w technologii True-Signal lub FAST?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

563. Część 29 A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 26Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny kardiomonitor bez funkcji kompensacji artefaktów wywołanych przez spontaniczną lub kontrolowaną wentylację?


91


Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.564. Część 29 A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 31 Czy Zamawiający dopuści do

postępowania nowoczesne kardiomonitory z możliwością rozbudowy o pomiar EEG i odczytem minimum parametrów: SEF, MDF, PPF, TP, BSR? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

565. Część 29 A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 49 Czy Zamawiający będzie wymagał modułu transportowego z ekranem o przekątnej minimum 6,1”?Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga

566. Część 29 A. System monitorowania parametrów życiowych Punkt 66 Czy Zamawiający będzie wymagał funkcję eksportu zapisu EKG w standardzie DICOM?Odpowiedź: Zamawiający wymaga funkcji eksportu zapisu EKG w standardzie DICOM. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

567. Część 31 Aparat do masażu serca Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności nowoczesne urządzenie do masażu serca o parametrach techniczno-użytkowych jak poniżej:

Lp. Wymagane parametry i warunki


2. Urządzenie zasilane akumulatorowo, sieciowo 230V AC oraz z karetki DC - 24V

3. Czas pracy akumulatora przy obciążeniu ok 180 min.

4. Działanie urządzenia w pełni elektryczne za pomocą tłoka uciskającego.

5. Cykl pracy: 50% kompresji 50% dekompresji

6. Dwa tryby pracy:- ciągły- 30:2 (3 sekundy przerwy na wykonanie wentylacji pacjenta)

7. Głębokość i częstość kompresji zgodnie z wytycznymi ERC oraz AHAGłębokość – 3.5cm / 4.3 cm / 5.1cmCzęstość –100/min

8.

Trzy zakresy głębokości kompresji:- 3.5 cm- 4.25 cm- 5.1 cm

9. Czas ładowania akumulatora wewnętrznego max 6h10. Waga urządzenia < 8 Kg11. Plecak transportowy kompatybilny z urządzeniem

12.

Wyposażenie całego zestawu do masażu serca Pas pacjenta Pas pacjenta XL Podkładka stabilizująca pod głowę Ładowarka sieciowa z kablem Plecak transportowy Haki mocujące plecak np. na łóżku pacjenta Instrukcja obsługi

13. Możliwość wykonywania defibrylacji bez zdejmowania urządzenia z pacjenta

Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza powyższego568. Pytania do Zadanie nr 1 Czy Zamawiający wydzieli z „Zadanie nr 1” pozycje: „C” Łóżka szpitalne

wielofunkcyjne 2 szt. oraz pozycję „E” tj. Wózek transportowy 3 szt. do osobnego pakietu? Rozwiązanie to umożliwi złożenie ofert większej ilości oferentów, zwiększy konkurencyjność postępowania, a Zamawiającemu pozyskanie korzystnych ofert jakościowych i cenowych, co w konsekwencji może spowodować zaoszczędzenie pieniędzy przez Zamawiającego.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.


92


569. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, w którym przestrzeń pomiędzy podstawą a leżem posiada otwartą konstrukcję? Otwarta konstrukcja podstawy ułatwia czyszczenie i znacznie przyspiesza wymianę części, a także skraca czas czynności serwisowych, co przekłada się na obniżenie kosztów ewentualnego serwisuOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

570. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne o długości całkowitej regulowanej w trzech rozmiarach: 2190, 2300 oraz 2420mm? Daje to możliwość dopasowania leża do wzrostu pacjenta. Specjalny wysuwany panel wypełnia leże bez konieczności umieszczania tam prześcieradeł lub koców.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

571. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, w którym autoregresja segmentu pleców wynosi 8 cm? Oferowany parametr tylko nieznacznie różni się od wymaganegoOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

572. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, które obsługuje się za pomocą dwóch przewodowych pilotów ręcznych dla personelu i pacjenta bez trybu serwisowego? Panel sterowania dla personelu oraz pilot dla pacjenta jest na wyposażeniu łóżkaOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

573. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, w którym panel sterowania nie jest chowany w półce na pościel i zamiast blokady przed przypadkowym uruchomieniem funkcji elektrycznych posiada blokadę funkcji? Panel sterowania wyposażony jest w specjalny uchwyty, który umożliwia zaczepienie go na szczycie od strony nóg lub barierkach bocznych. Panel posiada blokadę funkcji selektywną lub całkowitąOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

574. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, z regulacją wysokości leża odbywa się w zakresie 34 – 78 cm, które nie ma funkcji zatrzymania podczas opuszczania na wysokości 50 cm? Podczas uruchomienia elektrycznej funkcji CPR łóżko wyrównuje wszystkie pozycje oraz opuszcza leże do wygodnej pozycji reanimacyjnejOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

575. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, z regulacją segmentu oparcia pleców w zakresie 0 – 62o? Łóżko posiada funkcję chwilowej pauzy po osiągnięciu przez oparcie pleców kąta 30˚, co umożliwia proste osiągniecie korzystnej klinicznie pozycjiOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

576. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, z regulacją segmentu uda 0-20⁰ oraz segmentu podudzia 0-16⁰?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

577. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, z regulacją Trendelenburga i anty-Trendelenburga w zakresie 0 -12°? Funkcja sterowana przy pomocy zintegrowanych paneli sterowania po obu stronach barierek bocznych. Każda funkcja aktywowana za pomocą jednego przycisku.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

578. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, w którym szczyty łóżka wykonane są z tworzywa, wypełnione wklejką kolorystyczną dostępną w minimum 3 kolorach - do wyboru przez zamawiającego?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

579. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne wyposażone w cztery niezależne, opuszczane ruchem kulistym barierki


93


boczne, zabezpieczające pacjenta na 3/4 długości zgodne z norma medyczną ICE 60601-2-52? Istnieje możliwość zastosowania protektorów zabezpieczających leże na całej długościOdpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego.

580. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, w którym wysokość barierki zabezpieczającej pacjenta wynosi 34,3 cm? Oferowany parametr jest tylko nieznacznie mniejsze od wymaganego. Barierki zgodne z normą dla łóżek szpitalnych (norma EN 60601-2-52), zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniemOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

581. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, które nie posiada haczyków do powieszenia drenażu lub woreczków urologicznych na barierkach bocznych? Uchwyty do powieszenia worków urologicznych lub akcesoriów (Szyna typu DIN) znajdują się pod leżem łóżka w łatwo dostępnym miejscuOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

582. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, w którym barierki boczne wykonane są z tworzywa i nie mają możliwości wypełnienia kolorową wklejką? Panele boczne są w kolorze białym. Istnieje możliwość wybory wypełnień jedynie przy szczytach łóżka.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

583. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, w którym półka na pościel nie posiada opcji chowania panelu sterowania? Panel sterowania wyposażony jest w specjalny uchwyty, który umożliwia zaczepienie go na szczycie od strony nóg lub barierkach bocznych.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

584. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, w którym leże można przedłużyć o 23 cm? Długość leża po maksymalnym wydłużeniu wynosi aż 215 cmOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

585. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, w którym rama leża zabezpiecza materac na całej powierzchni? Rama obejmuje materac na całej powierzchni bocznej, co zabezpiecza przed przemieszczaniem się materaca.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

586. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, które posiada klasę szczelności IPX4? Łóżka szpitalne z klasą IPX4 nie mogą być dezynfekowane w komorachOdpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści powyższe oraz informuje o wprowadzeniu punktacji za możliwość dezynfekcji w komorze. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

587. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, w którym rama leża występuje jedynie kolorze szarym? Możliwy wybór koloru wypełnień szczytówOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

588. Pytania do Zadanie nr 1. C Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania łóżko szpitalne wielofunkcyjne, w którym przestrzeń pomiędzy podstawą a leżem posiada otwartą konstrukcję? Otwarta konstrukcja podstawy ułatwia czyszczenie i znacznie przyspiesza wymianę części, a także skraca czas czynności serwisowych, co przekłada się na obniżenie kosztów ewentualnego serwisu. Rama leża opiera się na systemie dwóch podwójnych ramion wznoszących. Leże łóżka podparte jest w czterech punktach co zapewnia stabilność łóżka w każdej pozycji nawet przy maksymalnym obciążeniu. Łóżko w całości spełnia normę bezpieczeństwa IEC60601-052.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

589. Pytania do Zadanie nr 1. D Wózek transportowy Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie wózek transportowy o długości całkowitej 211 cm? Parametr tylko nie znacznie większy od wymaganego.


94


Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.590. Pytania do Zadanie nr 1. D Wózek transportowy Czy Zamawiający dopuści do zaoferowanie wózek

transportowy, w którym wysokość regulowana jest nożnie za pomocą pompy hydraulicznej w zakresie 560 – 930 mm?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

591. Pytania do Zadanie nr 1. D Wózek transportowy Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek transportowy, w którym pozycja Trendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyny gazowej w zakresie od 0 – 12o?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

592. Pytania do Zadanie nr 1. D Wózek transportowy Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek transportowy, w którym oparcie pleców regulowane jest za pomocą sprężyny gazowej w zakresie 0 – 87o?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe.

593. Pytania do Zadanie nr 1. D Wózek transportowy Czy Zamawiający odstąpi od wymogu możliwości wyboru koloru obić tapicerowanych z co najmniej 5 kolorów? Rama oraz konstrukcja wózka w kolorze białym i szarym. Kolorystyka wózka nie ma wpływu na jego użyteczność, a odstąpienie od wymogu pozwoli wziąć udział w postępowaniu większej ilości oferentówOdpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

594. Dotyczy Pakietu 30: Prosimy o wydzielenie myjni – dezynfektora na dwa endoskopy jako oddzielnej części przetargu. Proponowana przez nas zmiana pozwoli na udział w postępowaniu większej liczbie oferentów co znacząco zwiększy konkurencyjność składanych ofert. Obecnie produkowane myjnie jak i endoskopy pozwalaj na bezpieczne mycie wyrobów od różnych producentów.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

595. Dotyczy Pakietu 30: Dot. pkt. 14: Ponieważ norma PN-EN ISO 15883-4 nie precyzuje w jaki sposób ma być uzdatniana woda procesowa wybór metody uzdatniania pozostawiając producentom, prosimy o dopuszczenie innych sposobów uzdatniania wody takich jak np. filtry mikrobiologiczne. Zestaw takich filtrów znacznie skuteczniej oczyszcza wodę niż lampa UV ponieważ wychwytuje również zanieczyszczenia stałe mogące uszkodzić delikatną optykę endoskopu.Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe

596. Część 4 kardiomonitory Pkt 6 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor posiadający trendy 120 godzinne wszystkich mierzonychparametrów?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

597. Część 4 kardiomonitory Pkt 20 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor, posiadający prędkości kreślenia krzywej oddechu : 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25mm/s ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

598. Część 4 kardiomonitory Pkt 21 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor, bez możliwości wyboru odprowadzeń do monitorowania respiracji?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

599. Część 4 kardiomonitory Pkt 44 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor, posiadający ręczne ustawianie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu pacjenta i automatyczne ustawianie granic alarmowych w odniesieniu do wybranej kategorii wiekowej pacjenta?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

600. Część 4 kardiomonitory Pkt 51, 52, 53 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor, bez funkcji podglądu innych monitorów podłączonych do sieci bez stacji centralnego nadzoru? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

601. Ad. Część 29 A. System monitorowania parametrów życiowych Ad. P. 31. Czy Zamawiający dopuści kardiomonitory z możliwością rozbudowy o moduł do pomiaru EEG - moduł wymienny, 4 kanały EEG, natomiast nieposiadające możliwości o rozbudowę o moduł wyposażony w możliwość pojedynczego lub ciągłego pomiaru słuchowych potencjałów wywołanych (EAP)?


95


Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe602. [dotyczy A;C. pkt 8] Czy dopuścicie Państwo do przetargu ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego

producenta, z regulacją pulpitu sterowania gór-dół; prawo-lewo, bez wspomagania silnikiem?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

603. [dotyczy A pkt.20; C pkt 20] Czy dopuścicie Państwo do przetargu ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta, z podstawa jezdną z obrotowymi kołami z możliwością blokowania co najmniej dwóch z nich bez centralnego hamulca?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

604. [dotyczy A pkt.41; C pkt. 39] Czy dopuścicie Państwo do przetargu ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta, posiadający głowicę convex o kącie skanowania 70 stopni?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

605. [dotyczy A;C pkt.50] Czy dopuścicie Państwo do przetargu ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta, bez opcji łączenia (fuzji) żywych obrazów ultrasonograficznych z dostępnymi z pamięci ultrasonografu danymi obrazowymi z CT, MRI, PET CT.Możliwość wykonywania procedury u pacjentów z wbudowanym rozrusznikiem serca.Dostępna dla głowic convex, liniowej, endokawitarnej i sektorowej?Odpowiedź: Zamawiający wymaga opcji łączenia (fuzji) żywych obrazów ultrasonograficznych z dostępnymi z pamięci ultrasonografu danymi obrazowymi z CT, MRI, dostępnej dla głowic oraz convex, liniowej. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

606. [dotyczy A;C.51] Czy dopuścicie Państwo do przetargu ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta, z funkcja wgrywania do aparatu i wyświetlania na ekranie obrazów z badań USG, CT, MRI celem dokonywania porównań z aktualnie wyświetlanymi obrazami badania USG?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

607. [dotyczy A;C.52] Czy dopuścicie Państwo do przetargu ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta z funkcja elastografii (Shear Wave) do oceny stopnia zwłóknienia wątroby dostępna na głowicy convex. Możliwość uzyskania w raporcie do 1 wyniku pomiarowego wyrażonych w kPa i m/s?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

608. [dotyczy B pkt. 7] Czy dopuścicie Państwo ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta w którym obraz diagnostyczny wraz z informacjami ogólnymi oraz informacjami liczbowymi dotyczącymi nastaw zajmuje ponda 50% powierzchni monitora bez możliwości dodatkowego powiększania?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

609. [dotyczy B pkt. 66] Czy dopuścicie Państwo do przetargu ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta, posiadający głowicę sektorowa przezprzełykowa typu „matrycowego” –z zakresem częstotliwości do wyboru od 3,0 do 8,0 MHz - ilość kryształów piezoelektrycznych 2500 elementów, dostępnych trybach pracy: 2D, CD, PW, CW, TDI, PW TDI, THI, M-mode, Kolor M-mode, 3D, 3D w czasie rzeczywistym- Funkcję zmiany płaszczyzny obrazowania w zakresie 180 stopni w sposób elektroniczny bez konieczności obracania głowicy- obrazowanie harmoniczne?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

610. [dotyczy D pkt. 6] Czy dopuścicie Państwo ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta z zakresem częstotliwości pracy aparatu od 1,5 do 12 MHz?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

611. [dotyczy D pkt. 10 ] Czy dopuścicie Państwo ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta z regulacją wysokości panelu sterowania 10 cm?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

612. [dotyczy D pkt. 24 ] Czy dopuścicie Państwo ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta z zakresem bezstratnego powiększenia obrazu rzeczywistego 10 razy?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe


96


613. [dotyczy D pkt. 25 ] Czy dopuścicie Państwo ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta z zakresem bezstratnego powiększenia obrazu zamrożonego a także obrazu z pamięci CINE - 10 razy?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

614. [dotyczy D pkt. 27 ] Czy dopuścicie Państwo ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta o częstotliwości odświeżania w trybie B-mode 650 klatek/s?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

615. [dotyczy D pkt. 41 ] Czy dopuścicie Państwo ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta gdzie zamiast kierunkowego dopplera mocy zastosowano rozszerzony tryb Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach ?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

616. [dotyczy D pkt. 62,63 ] Czy dopuścicie Państwo ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta wyposażony w głowicę liniową o 192 elementach akustycznych i szerokości czoła głowicy 38 mm?Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

617. [dotyczy D pkt. 73 ] Czy dopuścicie Państwo ultrasonograf wysokiej klasy renomowanego producenta wyposażony w głowicę sektorową przezprzełykową o zakresie z zakresem częstotliwości do wyboru od 3,1 do 8,0 MHz dostępnych trybach pracy: 2D, CD, PW, CW, TDI, PW TDI, THI, M-mode, Kolor M-mode- Funkcję regulacji kąta obrazowania w zakresie 0-180 stopni - obrazowanie harmoniczne?

Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe618. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ, pkt. A.A Parametry podlegające ocenie – Diatermia Czy

Zamawiający wprowadzi dodatkowo poniższe parametry podlegające ocenie:4. Gniazdo bipolarne umożliwiające bezpośrednie podłączanie przewodów bipolarnych

wykorzystujących zarówno wtyczki okrągłe (standard ERBE VIO/ICC) jak i wtyczki płaskie dwupinowe bez konieczności zastosowania dodatkowych adapterów pomiędzy gniazdem a przewodem HF.

Tak -1pkt Nie – 0pkt5. Diatermia posiada funkcję tworzenia listy tzw. ulubionych programów umożliwiającą szybkie

odnalezienie najczęściej używanych programów pracy.Tak – 1pkt Nie – 0 pkt ?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający będzie punktował powyższe parametry. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie.

619. Część 32 - Załącznik nr 2 b do SIWZ Czy Zamawiający wymaga zaoferowania sterowników nożnych do diatermii?Odpowiedź: Tak, Zamawiający będzie wymagał sterowników nożnych do diatermii. Zamawiający informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

620. Część nr 4: Ad.58 Czy zamawiający dopuści kardiomonitor bez możliwości rozbudowy o pomiar IBP, CO2, CO?Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

621. Pyt.1 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, A8. Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem Zamawiający wymaga w pkt A.8: Pulpit sterujący o regulowanej pozycji w trzech płaszczyznach wspomagany silnikiem tzw. „pływający stół”. Czy Zamawiający dopuści aparat z pulpitem sterujący bez regulowanej pozycji w trzech płaszczyznach, bez wspomagania silnikiem, nie posiadający tzw. „pływającego stołu? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

622. Pyt.2 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, A10. Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem Zamawiający wymaga w pkt A.10: „Liczba kanałów przetwarzania ultradźwiękowego min. 800 000”. Czy Zamawiający dopuści do postępowania aparat Czy Zamawiający dopuści cyfrowy aparat o


97


ilości niezależnych aktywnych kanałów odbiorczych 331 776 z formowaniem wiązki ultradźwiękowej za pomocą 192 fizycznych kanałów nadawczych TX?O jakości aparatu ultrasonograficznego w pierwszej kolejności decyduje fizyczna ilość kanałów nadawczych, które w największym stopniu decydują o rozdzielczości aparatu. Oferowaną ilość kanałów nadawczych posiadają aparaty klasy PREMIUM Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

623. Pyt.3. dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, A21. Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem Zamawiający wymaga w pkt A.21: Możliwość regulacji wysokości konsoli min 20 cm . Czy Zamawiający dopuści aparat regulacji wysokości 14 cm. Jest to niewielka zmiana w stosunku do wymaganej.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

624. Pyt.4. dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, A24. Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem Zamawiający wymaga w pkt A.24 : Częstotliwość odświeżania obrazu (Frame rate) w 2D min. 1000 Hz . Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie aparatu, którego maksymalna szybkość odświeżania obrazu w trybie B-mode – wynosi 500 Hz? Należy zauważyć, że ustawienie tego parametru na poziomie już 1000 Hz nie daje możliwości pełnej diagnozy, ponieważ przy powyższym ustawieniu pole obrazowania jest tak zawężone, że nie wystarcza na poprawną diagnozę. Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

625. Pyt.5. dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, A28. Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem Zamawiający wymaga w pkt A.28 : Jednoczesna prezentacja 2D i M-Mode w różnych proporcjach wielkości oraz prezentacji M-mode na całym ekranie”. Czy Zamawiający dopuści aparat bez możliwości wyświetlania M-mode na całym ekranie. Aparat posiada możliwość ustawienia 4 proporcji pomiędzy obrazem B a M, co pozwala dobrać odpowiednie ustawienie.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

626. Pyt.6. dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, A37-42. Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem Zamawiający wymaga w pkt A.37-42 sondy convex o : Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 1,0 – 6,0 MHz oraz z kątem pola skanowania min. 90°. Czy Zamawiający dopuści aparat posiadający głowicę convex z zakresem częstotliwości pracy przetwornika 1,5 – 6,0 MHz posiadającej kąt pola skanowania 70°? Jest to niewielka zmiana w stosunku do wymaganej.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

627. Pyt.7. dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, A43-46. Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem Zamawiający wymaga w pkt C.42-46 sondy liniowej: Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 5,0 – 12,0 MHz o liczbie elementów akustycznych min. 300. Czy Zamawiający dopuści głowicę o zakresie częstotliwości pracy 6,0-14,0 MHz o liczbie fizycznych elementów 256? Pragniemy zauważyć, że w przypadku badań małych narządów wyższe częstotliwości mają większe znaczenie w diagnostyce. Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

628. Pyt.8 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, A48. Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem Zamawiający wymaga w pkt A.48 : „Opcja łączenia (fuzji) żywych obrazów ultrasonograficznych z dostępnymi z pamięci ultrasonografu danymi obrazowymi z CT, MRI, PET CT z możliwością wykonywania procedury u pacjentów z wbudowanym rozrusznikiem serca”.Czy Zamawiający dopuści aparat z wyposażony w opcję łączenia (fuzji) żywych obrazów ultrasonograficznych z dostępnymi z pamięci ultrasonografu danymi obrazowymi z CT, MRI bez możliwością wykonywania procedury u pacjentów z wbudowanym rozrusznikiem serca.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

629. Pyt.9 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, A49. Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem Zamawiający wymaga w pkt A.49: Funkcja wgrywania do aparatu i wyświetlania na ekranie obrazów z badań USG, CT, MRI, PET, X-Ray, Mammography celem dokonywania porównań z aktualnie


98


wyświetlanymi obrazami badania USG. Czy Zamawiający dopuści aparat bez takiej funkcjonalności. W aparatach wyposażony w funkcję Fuzji obrazów nie ma takiej potrzebyOdpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuszcza powyższego

630. Pyt.10 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, A50. Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem Zamawiający wymaga w pkt A.50: Funkcja elastografii (Shear Wave) do oceny stopnia zwłóknienia wątroby dostępna na głowicy convex. Możliwość uzyskania w raporcie do 15 wyników pomiarowych wyrażonych w kPa i m/s.Czy Zamawiający ze względu na specyfikę pracy aparatu przeznaczonego dla chirurgii dziecięcej nie zmieni wymogów i nie będzie wymagał zamiast dostarczenia opcji Elastografii (Shear Wave), dostarczenia opcji nawigacji narzędzi biopsyjnych pozwalających na tzw. Biopsje z wolnej ręki z możliwością wizualizacji linii wejścia igły oraz ruchów jej końca na obrazie USG.Odpowiedź: Zamawiający wymaga zarówno funkcji elastografii jak i nawigacji igły i informuje o modyfikacji SIWZ w tym zakresie

631. Pyt.1 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, D.6. Aparat USG typ 3Zamawiający wymaga w pkt D.6: „Ilość niezależnych kanałów min. 3000000”. Czy Zamawiający dopuści do postępowania aparat Czy Zamawiający dopuści cyfrowy aparat o ilości niezależnych aktywnych kanałów odbiorczych 331 776 z formowaniem wiązki ultradźwiękowej za pomocą 192 fizycznych kanałów nadawczych TX?O jakości aparatu ultrasonograficznego w pierwszej kolejności decyduje fizyczna ilość kanałów nadawczych, które w największym stopniu decydują o rozdzielczości aparatu. Oferowaną ilość kanałów nadawczych posiadają aparaty klasy PREMIUMOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

632. Pyt.2 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, D.10. Aparat USG typ 3Zamawiający wymaga w pkt D.10: Możliwość regulacji wysokości konsoli min 15 cm . Czy Zamawiający dopuści aparat regulacji wysokości 14 cm. Jest to niewielka zmiana w stosunku do wymaganej.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

633. Pyt.3 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, D.27. Aparat USG typ 3Zamawiający wymaga w pkt D.27 : Częstotliwość odświeżania obrazu (Frame rate) w 2D min. 750 klatek/s . Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie aparatu, którego maksymalna szybkość odświeżania obrazu w trybie B-mode – wynosi 500 klatek/s? Należy zauważyć, że ustawienie tego parametru na poziomie już 750 klatek/s nie daje możliwości pełnej diagnozy, ponieważ przy powyższym ustawieniu pole obrazowania jest tak zawężone, że nie wystarcza na poprawną diagnozę.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

634. Pyt.4 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, D.60-63. Aparat USG typ 3Zamawiający wymaga w pkt D.60-63 sondy liniowej: Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 5,0 – 12,0 MHz o liczbie elementów akustycznych min. 300. Czy Zamawiający dopuści głowicę o zakresie częstotliwości pracy 6,0-14,0 MHz o liczbie fizycznych elementów 256? Pragniemy zauważyć, że w przypadku badań małych narządów wyższe częstotliwości mają większe znaczenie w diagnostyce.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

635. Pyt.5 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, D.73. Aparat USG typ 3 Czy z uwagi na fakt, iż opisany przez Zamawiającego system ultrasonograficzny nie jest wyposażony w obrazowanie 3D/4D w kardiologii, oraz Zamawiający nie wymaga możliwości rozbudowy systemu o tę funkcjonalność, Zamawiający dopuści do postępowania głowicę sektorową przezprzełykową o częstotliwości 1,75 – 7 Mhz ilości elementów 64, oraz odpowiada funkcjonalności w trybie 2D głowicy opisanej przez Zamawiającego.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

636. Pyt.1 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, D.14. Aparat USG typ 3 Zamawiający w pkt D.14 wymaga: „ Maksymalna długość zapamiętwanej prezentacji B lub D min. 60 sek. Wnosimy o dopuszczenie aparatu z długością zapamiętywanej pętli 30 sekund. W praktyce nie wykorzystuje się cofnięć podczas badania o więcej niż kilka sekund.


99


Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe 637. Pyt.2 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, D.29. Aparat USG typ 3 Czy Zamawiający

dopuści aparat z 3 kątami emitowania wiązki tworzącymi obraz 2D, dodatkowo aparat wyposażony jest w zaawansowane oprogramowanie Precision Imaging (7 ustawień) poprawiające rozdzielczość oraz rozróżnialność tkanek o bardzo zbliżonej skali szarości. Które w przeciwieństwie do metod używających większą ilość wiązek nie powoduje spowolnienia przetwarzania obrazu a co za tym idzie umożliwia ciągłą pracę nawet przy wysokich ustawieniach parametrów obrazowych.Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

638. Pyt. 3 dotyczące załącznika nr 2b do SWIZ, część 36, D.31. Aparat USG typ 3 Zamawiający w pkt D.31 wymaga: „ Obrazowanie panoramiczne w czasie rzeczywistym na głowicy liniowej na długości min. 50 cm. Czy Zamawiający dopuści system z obrazowaniem panoramicznym na oferowanej głowicy liniowej, ale bez prezentacji w czasie rzeczywistymOdpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza powyższe

II. Zamawiający informuje również, iż działając na podstawie art. 38 ust. 4ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015r. poz.2164 z późn. zm.) doprecyzował zapisy punktu 5.2 c. SIWZ na: płatność rozłożona na 2 równe raty z czego pierwsza płatna do 31.12.2017, druga płatna do 28.02.2018 r. –dotyczy części nr 19oraz zapisy paragrafu 5 ust. 2 projektu umowy dotyczącego części 2, 30, 36 na: Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty wynagrodzenia tylko i wyłącznie w przypadku zaistnienia wszystkich następujących warunków: uznania Zamawiającego dotacją od Ministra Zdrowia w wysokości umożliwiającej zaangażowanie własnych środków finansowych Zamawiającego w wysokości nie więcej niż 15% wynagrodzenia brutto określonego w ustępie poprzedzającym niniejszego paragrafu (z zastrzeżeniem, że ten warunek dotyczy tylko i wyłącznie przypadku zobowiązań umownych dotyczących towaru objętego częścią 2 poz. B oraz części 30 poz. A, B, D, E oraz część 36 poz. A, B, C ), dostarczenia towaru, jego instalacji, a następnie uruchomienia stosownie do postanowień umowy oraz podpisania bez zastrzeżeń przez Zamawiającego i Wykonawcę wszystkich protokołów określonych w umowie.

III. W związku z udzielonymi odpowiedziami na pytania, które prowadzą do modyfikacji zapisów specyfikacji oraz ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający działając na podstawie art. 12a ust. 1, 2 punkt 1) oraz 38 ust. 4, 4a ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015r. poz.2164 z późn. zm.) przesunął termin składania ofert na 17.10.2017r godz. 11:00 oraz termin otwarcia ofert na 17.10.2016r godz. 13:00 .

Jednocześnie Zamawiający informuje, iż Wykonawcy pragnący złożyć ofertę w toczącym się postępowaniu są zobligowani do jej złożenia w oparciu o zamieszczoną na stronie internetowej, tj. www.jurasza.pl , zmodyfikowaną treść SIWZ z dnia 29.09.2017. Wszelkie modyfikacje wynikające z udzielonych odpowiedzi na pytania zostały przez Zamawiającego oznaczone kolorem żółtym. Na pozostałe pytania odpowiedzi zostaną udzielone w terminie późniejszym.

Dyrektor ds. Technicznych i EksploatacjiSZPITALA UNIWERSYTECKIEGO nr 1

im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy

/-/mgr inż. Magdalena Marciniak


100

http://www.jurasza.pl/


sporządził: M.N.(4156)


101

Documents

przetargi.jurasza.plprzetargi.jurasza.pl/przetargi/pliki/56Zawiadomienienr3... · Web viewBydgoszcz, dnia 29.09.2017 r. Znak sprawy: NLZ.2017.271.56 DO WYKONAWCÓW Dotyczy: postępowania