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de causas de reactividade cruzada, optamos por initiartrata- mento, o~&o que gostarlarnos de ver debatida <x)moScolegas. Mononeuropatia multipla como forma de apresenta~ao de sarcoidose Gon~alo Matias', Joao Martins', Francl8co Tavares', Candida Barroso'. Jose Vale'" ,Luis Santos'" 1-Servic;ode Neurologia do HospitaldeEgasMoniz, Centro Hospitalarde Lisooa Ocidemal; 2-Servi<;0 de Medicina Ftsicae Reabilita<;llodo Hospital D. Estefanea, C'.emroHospitalar de lisboa Central: 3-Ser,,1.<;0 de Neurologia do Hospital de santa Maria; 4-Paculdade de Ci~ncias Medicas, Uulversidade Nova de lisboa. gsmatias@gl1lail.com Introdu~ao: 0 s:istema nervosoesta afectado em 5% dos casos de sarcoidose. A manifestac;ao mals frequente €I a neu- ropatia craniana, enquanto 0 envolvimentodo SNP e menos comum. 0 padrao habitualde neuropatia perifericanasarcoi- dose e a polineuropatia periferica simetrica, constituindo a mononeuropatia multipla outra apresentayao possivel.. Caso elinioo: Homem com 82 ano$, hipertenso e portador cmulco do VHB. com part~sia distal dos mernbros direitos e disestesia da mao direita desde ha 5meses COmevoluyao pro- gressiva.. No erc.me neurol6gico, salientava-se: atrofia dos inter6sseos da mao direita; paresia proximal 4/5 e distal 115 do MSD; hipc)estesia no temt6rio dos nervos cubital,cuta- neosante-braquial medial e lateral, peroneal profundoe superficial. anestesia do territ6rio dOlinervos mediano,l"'ddial e safeno externo it direita. o EMG revelou urna mononeuropatia mUltipla sensitivo- motora, axonal dos membrQS direitos. As bi6psias de nervoe musculo mostl"'dfam numerosos granulomas com aUSelli.,"ia de celulas gigantes multinucleadas. A bacl1oscopia da mucosa nasalepele foi negativa. ATe toracica mostrouurn padrno pul- monar micronodular em vidro despolido.. 0 lavado bronco- alveolar apresentou achados compativeiscom alveolitelinfoci- taria Iigeira_ Analiti.camente:ECA dirninuida, caIcio sericoe desoxipiridolina aumentadas e tosforo uriruirio diminuido, Uma extensa investigayao laboratorial excluiu causas vascullti.cas, tumorals e infecciosas. Poi iniciada prednisolona (60 mg/dia). Nareavallayao aos 5 meses. 0 doente apresentava franca melhoria dos defices sensitivo-motores, mantendo-se medi- cado com prednisolona (25 mg/dial. Discussio I Conclusoes: 0 diagn6stico da sarcoidose e sobretudo clfnico e de exdusllo, requerendo a presenya histo- 16gica de granulomasepitel6ides nao-caseosos, 0 envolvi- mento do SNP ocorre em 15-18% dos casos de neurosarcoido- se. Os relatos de mononeuropatia multipla associ ados it sar- coidose sao raros, tendo a bi6psia contribuido de forma deci- siva para 0 diagn6stico neste doente. Ao contrario do habitual, a ECA pode apresentar-se normal oU dirninufda. A corticote· rapia e a terap~utica de eleiyilo. com boa resposta. Rut Matos', Cecilia Bagulho', Joio Colmbra' 1-Servi<;0de Neurologia, 2-Servi<;0de Imagiologia, Hospital Garcia de Orta, Almada. rmcmatos@gmail.com Introdu~o: Oscasos de neuropatia simultanea dos nervos Ciatico .Popliteu lnterno (CP1) e Ciatico Popliteu Rxterno (CPE) silo raros. Na sua maloria sao secundarios a patologia traumatica ou vascular, sendo 0 CPE pelo sell. trajecto mais perlferico 0 maisfrequente e gravemente afectado_ Existem tambem quadros descritos secundarios aarmadilha por variayOes da anatomia dosmusculos da fossa popliteia. Caso Clfnico: Doente de 71 anos observada 110hospital por celulite do membro inferior direito secundaria a picada de insedo no cavado popliteu ipsilateral. Dias depois inicia qua- dro progressivo de parestesias e falta de foryano pe direito. A quarta semana de doenya e internada e apresentava ainda sinais inflamat6rios na regiao popliteia direita e 0 exameneU- rol6gico revelava pe direito pendente, com plegia na flexao dorsal e paresia na flexao plantar. ReflexosaquUianos abolidos e rotulianos presentes esirnetricos. Hipostesia algica distal ate ao 1/3 superior da perna direita. Realizou Resson1l.ncia Magnetica lombo-sagrada que nao revelon compromisso radicular e 0 Electromiograma foi sugestivo delesao simulta- nea dos nervus CPE e CPlno cavado popliteu direito. Realizou posteriorrnente Ressonancia acoxa e fossa poplitei a direita que foi sugestiva de processo inflamat6rio popliteu com hipersinal nus ponderayoes T2 no trajecto dos dois nervos referidos, sugestivo .de lesao dos mesmos. Tres meses depots mantem prograrna de medicina tlsica e reabilitayao com melhoria gradualdos deflces, Condusao: A doente apresenta uma mononeucopatia multipla dos nervos CPE e cpr por mecanismo de arrnadilha no cavado popliteu.secundlirio a processo intlamat6rio loco- regional induzido porpicada de insecto. Sindrome de Lambert·Eaton em Carcinoma Pavimento-Celular Rul Matos', Raquel Faria', Henrique Santos', Jolio Proen~' l-Servic;o deNeurologi.a,2-Servi<;ode Medicina; Hospital Garcia de Orta,Almada, rmcmatos@gmail.com Introdu~: 0 Sindromamiastenico deLambert-Eatone uma doenya pouco comum da placa neuromuscular caracte- rizada por uma disfunc;ao p.re-sinaptica associada ha existen- cia de anticorpos anti-canais de calcio, envolvidos na liberta- yao de acetilcolina para a fenda sinaptica. 0 seu reconheci- mento preCoce emuito importante na medida em que em mais de 50% dos casos surge comosindrome paraneopIasico associado com maior frequencia ao carcinoma pulmonar de pequena.<;celulas. Caso clfnico: Doente de 54 anos com quadro de seis meses de evoluc;ao de perda ponderal superior a 30Kg, falta deforya muscular de predominio braqulal pro.ximal. disfonia, disfagia para liquidos e abertura involuntliria dos olhos durante 0 sono. 'Om m~s antes iniciara dor pleuritica toracicainferior direita, tosse e expectorayao. Tinha habitus tabti.gicos de 65 lJ'I\.1A. A observdyao geral revelou emagrecirnento marcado, semiologia de atelectasia do lobo pulmonar inferior direito. Exarne neuro- 16gico revelou hipofoula, tetraparesia, atrofia musculare relle- xos 6ste(HendlnoSos dirninuidos. 0 electfOll1iograma mostrou resposta incremental superior a 50% na estimulayaorepetitiva a 30Hz, sugestiva de Sindrome de Lambert-Eaton. 0 Rx t6rax revelou atelectasia do lobo inferior direito.ATCtomco-abdomnale a broncofibroscopia revelaram neoplasia expansivacom Compcll1enteendobr6nquico do lobo inferior direito, extensao a carina, arteria pulmonar e auricula esquerda_ A histologia da bi6psia tl"'dnsbr6nquica reveloll carcinoma pavimento-celular - estadio T4N1MO. Mcioll terapeutica com piridostigmina com 0' .,.- Q..

0'.,.-repositorio.chlc.min-saude.pt/bitstream/10400.17... · o EMG revelou urna mononeuropatia mUltipla sensitivo-motora, axonal dos membrQS direitos. Asbi6psias de nervo e musculo

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Page 1: 0'.,.-repositorio.chlc.min-saude.pt/bitstream/10400.17... · o EMG revelou urna mononeuropatia mUltipla sensitivo-motora, axonal dos membrQS direitos. Asbi6psias de nervo e musculo

de causas de reactividade cruzada, optamos por initiar trata-mento, o~&o que gostarlarnos de ver debatida <x)moScolegas.

Mononeuropatia multipla como formade apresenta~ao de sarcoidose

Gon~alo Matias', Joao Martins', Francl8co Tavares', CandidaBarroso'. JoseVale'" ,Luis Santos'"1-Servic;ode Neurologia do Hospital de Egas Moniz, CentroHospitalar de Lisooa Ocidemal; 2-Servi<;0de Medicina Ftsica eReabilita<;llodo Hospital D.Estefanea, C'.emroHospitalar de lisboaCentral: 3-Ser,,1.<;0de Neurologia do Hospital de santa Maria;4-Paculdade de Ci~ncias Medicas, Uulversidade Novade [email protected]

Introdu~ao: 0 s:istema nervoso esta afectado em 5% doscasos de sarcoidose. A manifestac;ao mals frequente €I a neu-ropatia craniana, enquanto 0 envolvimento do SNP e menoscomum. 0 padrao habitual de neuropatia periferica na sarcoi-dose e a polineuropatia periferica simetrica, constituindo amononeuropatia multipla outra apresentayao possivel..

Caso elinioo: Homem com 82 ano$, hipertenso e portadorcmulco do VHB. com part~sia distal dos mernbros direitos edisestesia da mao direita desde ha 5 meses COmevoluyao pro-gressiva.. No erc.me neurol6gico, salientava-se: atrofia dosinter6sseos da mao direita; paresia proximal 4/5 e distal 115do MSD; hipc)estesia no temt6rio dos nervos cubital, cuta-neos ante-braquial medial e lateral, peroneal profundo esuperficial. anestesia do territ6rio dOlinervos mediano,l"'ddiale safeno externo it direita.

o EMG revelou urna mononeuropatia mUltipla sensitivo-motora, axonal dos membrQS direitos. As bi6psias de nervo emusculo mostl"'dfam numerosos granulomas com aUSelli.,"iadecelulas gigantes multinucleadas. A bacl1oscopia da mucosanasal e pele foi negativa. ATe toracica mostrou urn padrno pul-monar micronodular em vidro despolido.. 0 lavado bronco-alveolar apresentou achados compativeis com alveolite linfoci-taria Iigeira_ Analiti.camente: ECA dirninuida, caIcio serico edesoxipiridolina aumentadas e tosforo uriruirio diminuido, Umaextensa investigayao laboratorial excluiu causas vascullti.cas,tumorals e infecciosas. Poi iniciada prednisolona (60 mg/dia).

Nareavallayao aos 5 meses. 0 doente apresentava francamelhoria dos defices sensitivo-motores, mantendo-se medi-cado com prednisolona (25 mg/dial.

Discussio I Conclusoes: 0 diagn6stico da sarcoidose esobretudo clfnico e de exdusllo, requerendo a presenya histo-16gica de granulomas epitel6ides nao-caseosos, 0 envolvi-mento do SNP ocorre em 15-18% dos casos de neurosarcoido-se. Os relatos de mononeuropatia multipla associ ados it sar-coidose sao raros, tendo a bi6psia contribuido de forma deci-siva para 0 diagn6stico neste doente. Ao contrario do habitual,a ECA pode apresentar-se normal oU dirninufda. A corticote·rapia e a terap~utica de eleiyilo. com boa resposta.

Rut Matos', Cecilia Bagulho', Joio Colmbra'1-Servi<;0de Neurologia, 2-Servi<;0de Imagiologia, HospitalGarcia de Orta, [email protected]

Introdu~o: Os casos de neuropatia simultanea dos nervosCiatico .Popliteu lnterno (CP1) e Ciatico Popliteu Rxterno(CPE) silo raros. Na sua maloria sao secundarios a patologia

traumatica ou vascular, sendo 0 CPE pelo sell. trajecto maisperlferico 0 mais frequente e gravemente afectado_ Existemtambem quadros descritos secundarios a armadilha porvariayOes da anatomia dos musculos da fossa popliteia.

Caso Clfnico: Doente de 71 anos observada 110hospital porcelulite do membro inferior direito secundaria a picada deinsedo no cavado popliteu ipsilateral. Dias depois inicia qua-dro progressivo de parestesias e falta de forya no pe direito. Aquarta semana de doenya e internada e apresentava aindasinais inflamat6rios na regiao popliteia direita e 0 exameneU-rol6gico revelava pe direito pendente, com plegia na flexaodorsal e paresia na flexao plantar. Reflexos aquUianos abolidose rotulianos presentes e sirnetricos. Hipostesia algica distal ateao 1/3 superior da perna direita. Realizou Resson1l.nciaMagnetica lombo-sagrada que nao revelon compromissoradicular e 0 Electromiograma foi sugestivo de lesao simulta-nea dos nervus CPE e CPlno cavado popliteu direito. Realizouposteriorrnente Ressonancia a coxa e fossa poplitei a direitaque foi sugestiva de processo inflamat6rio popliteu comhipersinal nus ponderayoes T2 no trajecto dos dois nervosreferidos, sugestivo .de lesao dos mesmos. Tres meses depotsmantem prograrna de medicina tlsica e reabilitayao commelhoria gradual dos deflces,

Condusao: A doente apresenta uma mononeucopatiamultipla dos nervos CPE e cpr por mecanismo de arrnadilhano cavado popliteu. secundlirio a processo intlamat6rio loco-regional induzido por picada de insecto.

Sindrome de Lambert·Eaton emCarcinoma Pavimento-Celular

Rul Matos', Raquel Faria', Henrique Santos', Jolio Proen~'l-Servic;o de Neurologi.a, 2-Servi<;ode Medicina; Hospital Garciade Orta, Almada,[email protected]

Introdu~: 0 Sindroma miastenico de Lambert-Eaton euma doenya pouco comum da placa neuromuscular caracte-rizada por uma disfunc;ao p.re-sinaptica associada ha existen-cia de anticorpos anti-canais de calcio, envolvidos na liberta-yao de acetilcolina para a fenda sinaptica. 0 seu reconheci-mento preCoce e muito importante na medida em que emmais de 50% dos casos surge como sindrome paraneopIasicoassociado com maior frequencia ao carcinoma pulmonar depequena.<; celulas.

Caso clfnico: Doente de 54 anos com quadro de seis mesesde evoluc;ao de perda ponderal superior a 30Kg, falta de foryamuscular de predominio braqulal pro.ximal. disfonia, disfagiapara liquidos e abertura involuntliria dos olhos durante 0 sono.'Om m~s antes iniciara dor pleuritica toracicainferior direita,tosse e expectorayao. Tinha habitus tabti.gicos de 65 lJ'I\.1A.Aobservdyao geral revelou emagrecirnento marcado, semiologiade atelectasia do lobo pulmonar inferior direito. Exarne neuro-16gico revelou hipofoula, tetraparesia, atrofia muscular e relle-xos 6ste(HendlnoSos dirninuidos. 0 electfOll1iograma mostrouresposta incremental superior a 50% na estimulayao repetitiva a30Hz, sugestiva de Sindrome de Lambert-Eaton. 0 Rx t6raxrevelou atelectasia do lobo inferior direito. ATC tomco-abdomi·nal e a broncofibroscopia revelaram neoplasia expansiva comCompcll1ente endobr6nquico do lobo inferior direito, extensao acarina, arteria pulmonar e auricula esquerda_ A histologia dabi6psia tl"'dnsbr6nquica reveloll carcinoma pavimento-celular -estadio T4N1MO. Mcioll terapeutica com piridostigmina com

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