02 Origen Del Petróleo 2012

8/18/2019 02 Origen Del Petróleo 2012

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GEOLOGÍA DEL PETROLEO

UNSa SEDE REGIONAL TARTAGAL

Alfredo Rodríguez 2015


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1- Ca! "odo el #e"r$leo a#are%e e& sedimentos de or!ge& 'ar!&o o rela%!o&ado %o& %o&d!%!o&emarinas. Ta'(!)& e& ed!'e&"o de or!ge& continental; #ero e"o ge&eral'e&"e ufre&o*!da%!o&e + %a'(!a& gradual'e&"e a 'ar!&o o e e&%ue&"ra& e& %o&"a%"o %o& ello, Por lo -ue #uede .a(er '!grado dede ro%a 'ar!&a a %o&"!&e&"ale,

2- Lo #e"r$leo o& 'ez%la %o'#le/a de 'u%.o C -ue e da& e& er!e .o'$loga e d!fí%!le&%o&"rar do #e"r$leo e*a%"a'e&"e de !gual %o'#o!%!$&,Puede deberse a: d!fere&"e 'a"er!a #r!'a Co&d!%!o&e a'(!e&"ale 3!gra%!$& %a"4l!!

#ol!'er!za%!$& %a'(!o de #re!$& + "e'#era"ura 'e"a'orf!'o, Composición: 11 / 15% de H; 82 / 87% de C

Co&d!%!o&e re"r!%"!a

r!"nico 6 'a"er!a #r!'a 'ar!&a o "erre"re,

ORIGEN DEL PETR7LEO


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3- Existen en rocas de edades desde el Precámbrico al Pleistoceno. Queda demostrado queuna vez formado puede preservarse en condiciones adversas o destructivas a lo largo delos distintos periodos geológicos.

4- os modernos instrumentos cromatográficos encontraron !" de petróleo l#quido solubles$en solventes orgánico% en lutitas & carbonatos.

'- as temperaturas de los reservorios promedio anda en los ()).*+ ". ,e midieron enreservorios profundos (4(+ ". En Palmar argo $ormosa% a 4))) m & en a olsa/acarecito a ')))m de profundidad0 mas de (1(+ ". / en omitas bloque ba2o 43+"

- rigen en ambiente anaeróbico & reductor. a presencia de porfirinas indican ambienteanaerobio & el ba2o contenido de 5 reductor.

*- a Presión & la 6emperatura resultan variables de la sedimentación & deformación &soterramientos

1- a !istoria geológica muestran que en algunos &acimientos no 7ubo migracioneslaterales ni verticales & en otros si. 8emuestra que el origen del petróleo esindependiente de la migración.

9- El 6iempo de formación & concentración del petróleo puede ser inferior al millón de a:os


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8 Lo C6 'e"a&o e"a&o a%e"!le&o + (e&%e&o e .a& logrado re#e"!da'e&"e a #ar"!r de fue&"e!&org4&!%a,

8 Principal ob#eción sobre el ori!en $nor!anico: lo #e"r$leo "!e&e& #oder de ro"a%!$& $#"!%a,E"e fe&$'e&o e"4 re"r!&g!do a la 'a"er!a org4&!%a + e o(era do&de .a& #reale%!do fuerzaorg4&!%a, O"ra6 aue&%!a de rela%!$& e&"re el #e"r$leo + el ul%a&!'o9 %ua&do e e&%ue&"ra e&ul%a&!"a !e'#re ao%!ado a ro%a u(+a%e&"e ed!'e&"ar!a + &o ol%4&!%a e*%lu!a'e&"e,


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ORIGEN ORGÁNICO

; n contienen ? componente de los aminoácidos o prote#nas7idrolizadas. o que indica el origen orgánico.

; =ctividad óptica el poder de rotar el plano de la luz polarizada se conoce en elpetróleo & no la tienen los aceites inorgánicos $con excepción del "inabrio !g, & del"uarzo ,i@

; ,e 7a encontrado una amplia variedad de !" de petróleo & 7asta petróleo crudoincluidos en las lutitas & carbonatos.


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TEORÍA ACTUAL

; utitas & carbonatos tienen diseminadas materia orgánica0 7idrocarburosl#quidos solubles A =sfaltos solubles A Querógeno insoluble

; "ompuestos de !" insolubles5 asfaltos & sustancias orgánicas comple2asB

algunas pueden ser transformadas en !" de petróleo por medio de laacción bacteriana5 calor5 presión5 acción catal#tica o combinaciones deestos factores.

; ,ustancias orgánicas insolubles constitu&en el Querógeno $pirobitumen%0carbonoso $forma carbón% & aceitoso $forma petróleo%.


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HIROCAR!URO"

; os !" que se encuentran en rocas que no son reservorios5 provienen directamente total o parcialmente5de los !" que se encuentran en la materia viva animal o vegetal.

; Puede ser el resultado de procesos por los cuales la materia orgánica se convirtieron en !" de petróleoa trav>s de cambios menores ocurridos antes o durante la diag>nesis de los sedimentos porque elcontenido de petróleo de las lutitas & rocas carbonáticas se encuentran distribuido universalmente.


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C=""D?E, PCE,E?6E, E? E PE6CE / E? ,E8DFE?6,

; os HC =romáticos de ba2o P. molecular 0 encina ?aftalina5 6olueno5xilenos que destilan a @')+ "5 es el 'G de toda la fracción de !" delPetróleo crudo0 se encuentran distribuidos en los sedimentos antiguos. ,e

formaron en gran parte con plantas & animales terrestres & marinos & seconvirtieron en !" =romáticos por simples reacciones qu#micas.

; os HC =lifáticos livianos5 metano5 etano5 propano5 los butanos5 pentanos5caracter#sticos de los petróleos crudos & consisten en los miembros de7asta "' o n-!eptano 5 el !" mas ba2o de los que constitu&en organismos

vivos. ,e debe buscar un mecanismo qu#mico para la generación de estos.

; os HC =lifáticos5 ?aft>nicos & aromáticos intermedios & pesados seencuentran en los sedimentos & en el Petróleo crudo.

HIROCAR!URO"


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A"#ALTO"

; os constitu&entes asfálticos $resinas5 maltenes5 asfaltenos%5 constitu&en lasfracciones oscuras ?o !idrocarbur#cas de la porcion orgánica de lossedimentos & del petróleo. "onsisten en0 "5 ! 2unto al 5 ?5 , & los metales H

& ?i. El G en los Petróleos crudos5 va desde vestigios 7asta el orden de l ')G.

; El asfalto que se encuentra en los sedimentos que no son reservorios5 essimilar a la fracción asfáltica que se encuentran en los petróleo crudosB & amuc7os asfaltos naturales depositados en infiltraciones de petróleo crudo. osasfaltos no se encuentran en los organismos vivos5 pero pueden ser derivadosde la celulosa 5 de la lignina o de las purinas.


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$UER%GENO

; "ompone la ma&or parte de la materia orgánica que se encuentran en lasrocas que no son reservorios.

; ,e trata de un pirobitumen sólido5 insoluble en solventes orgánicosordinarios. !ace falta calor para descomponerlos.

; Está compuesto por "5 !5 & cantidades menores de ? & ,. ,e encuentraen las rocas marinas que no son reservorios5 es una vez seco0 polvo fino5amorfo5 color marrón a negro5 parecido al carbón. 8estilado forma mu&poco destilado aceitoso5 como el que forman cuando se calientan5 las lutitasbituminosas. =lgunos querógenos no pueden ser distinguidos del carbón.

tros probablemente con contenido ma&or asfálticos forman las lutitasbituminosas. ,alvo el contenido asfáltico es probable que no sea la materiaprima del petróleoB pero puede ser comparado con el material de transportede los !" de petróleo & los compuestos de !" afines.


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8 La 'a"era org4&!%a -ue %o&"!e&e C -ue #uede& er %o&!derado 'a"er!a #r!'a #o"e&%!ale #ara el #e"r$leo a#are%e e& u&a a'#l!a ar!edad de a&!'ale oege"ale, Lo -ue #odría e*#l!%ar la ar!edad de #e"r$leo -ue e e&%ue&"ra e& la&a"uraleza, E #o!(le -ue la 'a"er!a #r!'a de u& #e"r$leo dado .a+a %o&!"!do #redo'!&a&"e'e&"e e& u& olo "!#o de 'a"er!a org4&!%a + -ue la ar!a%!o&e e& la%o'#o!%!$& del #e"r$leo e .a+a& dearrollado %o'o #rodu%"o de la '!gra%!$&f!l"rado a%%!$& (a%"er!a&a 'e"a'orf!'o %a"4l!! de#u) de la for'a%!$& del

#e"r$leo, a"a a.ora &o .a+ !&d!%!o -ue #er'!"a& de%!d!r ! la 'a"er!a #r!'aor!g!&al %o&!"!$ e& 'u%.o "!#o de 'a"er!a org4&!%a o e& u&o olo #redo'!&a&"e,

8 Protenas o& u"a&%!a &!"roge&ada #ree&"e e& la #la&"a + a&!'ale9%o&"!"u!da #or N C O P S :e + Cu

8 Carbo&idratos: #ree&"e e& la 'a"er!a a&!'al + ege"al, Co&!"e& e& azu%are deglu%oa al'!do&e + %eluloa,

NATURALE&A E LA 'ATERIA PRI'A


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TRAN"#OR'ACI%N E LA 'ATERIA ORGÁNICA

; "omienza con la deposición en los sedimentos en un ambiente reductor. a energ#a requerida para latransformación0

; ()Acci*n +acteriana0 descomposición por fermentación bacteriana. =lgunas bacterias requieren $aeróbicas% 5otras combinado $=naeróbicas% & mueren con libreB & una tercera que pueden vivir con o sin libre$facultativas%. as bacterias se desarrollan a gran variedad de 6+ & Pr. En aguas dulces o en salmueras5 en lossuelos5 torrentes lagos o pantanos.

; ,) Ca-or . presi*n/ se dan 2untos. ,e lo puede comparar al cracIing. a transformación de la sustancia cerosapuede ser especie de cracIing a alta presión & ba2a temperatura en que la producción favorece a los !" c#clicos.6emperaturas en &acimientos del ?=0 (1(+" en Palmar argo. (()+ " en =guaragJe a 4))) m de profundidad.

; 0)Reacciones cata-1ticas2 ,on sustancias que aceleran una reacción qu#mica pero que no participan en lareacciónB o sea que permanecen invariables 7asta la culminación de la reacción. os catalizadores orgánicos sedenominan encimas. a catálisis es una energ#a de superficie libre.

; 3) !om+ardeo radiacti4o2 a amplia difusión de minerales radiactivos en la tierra5 2unto con las conocidasreacciones qu#micas que resultan del bombardeo radiactivo5 7acen que parezca posible que algunos fenómenosradiactivos5 además de ser una fuente de calor colaboren en la transformación de la materia orgánica en petróleo.


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CONCLU"IONE"

; El petróleo & los !" seme2antes al petróleo5 se dan en forma casi universal ensedimentos no recipientes.

; !asta una fracción de las cantidades residuales que existen aKn en estossedimentos5 ser#an suficientes para proporcionar todo el petróleo del mundo.

; Por lo tanto no necesita de una roca generadora espec#fica0 todos los sedimentos degrano fino proporcionan material generados


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; () os HC & compuestos de !" seme2antes al petróleo que están asociados con la materia orgánicadel tipo querógeno en la lutitas & carbonatos no reservorio5 son la f5ente principa- de petr*-eo2

; ,) Estos HC son seme6antes a los de las p-anta . anima-es 4i4os7 marinos o terrestres.

; 0) !a& muc7os compuestos de !" seme2antes al petróleo que pueden transformarse en !" depetróleo & fracciones asfálticas5 por agentes qu#micos & bioqu#micos bastante corrientes.

; 3) !a& fuentes de energ#a como 0acción bacteriana5 calor5 presión5 reacciones catal#ticas &radiactividad.

; 8)6odos estos materiales 2unto con el petróleo se encuentran diseminados en la ma&or parte de lossedimentos no reservorio de grano fino. 8e modo que la reacción necesaria para la formación depetróleo puede 7aberse producido antes o durante la diag>nesis de los sedimentos.

; 9) a materia orgánica insoluble5 el querógeno no debe considerarse una posible materiageneradora del petróleo. ,e relaciona mas con el carbón que con el petróleo.

; :) El petróleo se genera en un ambiente reductor.

; ;) os !" de petróleo se depositan corrientemente &a que se los encuentra en sedimentos finos$arcillas o barros%.

;


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ri!en 'ioló!ico del Petróleo

(% =nalog#a con el carbón

@% Dnterrelación entre los procesos de formación & acumulación de la materia orgánica dispersa & losprocesos sedimentariosB

3% os 7idrocarburos se encuentran asociados a formaciones sedimentarias que no solo constitu&en

el almac>n sino tambi>n el medio donde se generanB

4% a relación "L3M "(@ de los 7idrocarburos es seme2ante a la relación de isótopos de la materiaorgánica $ligeros%5 no mostrando seme2anzas al ")@ atmosf>rico o la existente en las rocascarbonatadas.

5) Presencia de los denominados Nmarcadores biológicos & fósiles bioqu#micosN que son compuestosde procedencia orgánica. =s# mismo la presencia de compuestos nitrogenados $caracter#sticosde los seres vivos% & restos identificables de animales & plantas5 denominados macerales5 sonotros criterios que corroboran la teor#a orgánica.


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Producción ( acumulación de la )..

E- cic-o de- Car+ono

os 7idrocarburos son solo un estadio de transición en el ciclo del carbono. ,e inicia con lafotos#ntesis de plantas & algas marinas mediante la cual convierten el ") @ atmosf>rico &

contenido en el agua del mar en " & usando la energ#a proporcionada por la luz del sol.El "@ es reciclado de diferentes maneras0 respiración de plantas & animales $de vuelta a laatmósfera%B descomposición bacteriana & oxidación natural de la materia orgánica muertaBcombustión de los combustibles fósiles $natural & ocasionada por el 7ombre%.

Ona peque:a parte de carbono escapa a este ciclo al depositarse en medios donde la oxidación a"@ no puede producirse.

La prod5cci*n orgánica= Ecosistemas marinosas algas foto sintetizadoras son los principales productores de carbono orgánico & constitu&en el

principio de una comple2a cadena de alimentación.

El fitoplancton es el responsable de más del 9)G del aporte de materia orgánica en los oc>anos. Enlos oc>anos abiertos la producción total de " orgánico es importante5 pero su concentración pormetro cuadrado es relativamente ba2a5 mientras que en las plataformas continentales es elevada$especialmente en las zonas intertidales5 arrecifes5 estuarios%.

En general la producción primaria de biomasa decrece desde la costa 7acia la plataforma marina &oc>ano abierto. as latitudes medias 7Kmedas & las ecuatoriales son más productivas que laslatitudes tropicales.

os factores que controlan la producción orgánica inclu&en0 (% uz del sol zona fótica. @% =porte denutrientes0 especialmente nitratos & fosfatos. 3% 6urbidez 4% ,alinidad0 ,alinidades extremas$altas o ba2as% reducen la diversidad de las especies. '% 6emperatura.


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La prod5cci*n orgánica = Ecosistemas continenta-es0El factor que más influencia va a e2ercer sobre la producción orgánica va a ser el clima.actores que determinan la sedimentación de rocas ricas en Fateria rgánica0

Condiciones de ano>ia/ as condiciones de anoxia son un factor determinante en lapreservación de la materia orgánica en los sedimentos. El valor de ).' mlMl seconsidera el valor limite entre umbral entre medios oxigenadosM condiciones deanoxia.

En general5 el fondo de una cuenca $marina o lacustre% puede ser presentar condicionesde anoxia debido0 a% a productividad orgánica en la columna de agua situada por

encima es tan alta que el sistema se sobresatura de materia orgánica & el )@existente se consume al producirse la degradación bacteriana de la materia orgánicab% Estancamiento en las condiciones del agua del fondo causando por la restricciónen el aporte de ox#geno controlado por la circulación de aguas oxigenadas.

!iot5r+aci*n . remo4i-i?aci*n por fa5na +ent*nica0 El papel de los organismosbentónicos como gusanos5 bivalvos es cr#tico en la preservación de la materia

orgánica.,u actividad es importante en dos aspectos0 (% ,e alimentan de la materia orgánicadepositada en la interfase agua-sedimento &Mo en el sedimento. @% os organismosexcavadores remueven el sedimento entre ' & 3) cm permitiendo la penetración delox#geno & de los sulfatos.

la materia orgánica. ,u actividad es importante en dos aspectos0 (% ,e alimentan de la materia orgánica depositada en la interfase agula materia orgánica. ,u actividad es importante en dos aspectos0 (% ,e alimentan de la materia orgánica depositada en la interfase agula materia orgánica. ,u actividad es importante en dos aspectos0 (% ,e alimentan de la materia orgánica depositada en la interfase agula materia orgánica. ,u actividad es importante en dos aspectos0 (% ,e alimentan de la materia orgánica depositada en la interfase agula materia orgánica. ,u actividad es importante en dos aspectos0 (% ,e alimentan de la materia orgánica depositada en la interfase agu


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La materia orgánica en -a co-5mna de ag5a . en e- fondo de -a c5enca06iempo de permanencia de la materia orgánica en la columna de agua. as part#culas demenor tama:o caen mas lentamente mientras que los pellets son los mas rápidos.8urante su ca#da5 la materia orgánica es usada como alimento por la fauna.

a preservación de la materia orgánica se ve favorecida por aguas someras & grantama:o de part#culas.

6ama:o de grano del sedimento $en el fondo de la cuenca%0 a ba2a permeabilidad de lossedimentos de grano fino in7ibe la penetración de los oxidantes de la columna deagua al interior del sedimento5 como resultado la actividad bacteriana es menor queen los sedimentos de grano grueso.

6asa de sedimentación0 a2o condiciones oxidantes las altas tasas de sedimentaciónfavorecen la sedimentación de rocas madre &a que reduce el periodo durante el cualla materia orgánica es devorada por metazoos5 bioturbada o sufre el ataque de lasbacterias aerobias. a2o condiciones de anoxia5 las altas tasas de sedimentacióntienen un efecto negativo al dispersar el contenido en materia orgánica.


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; Composici*n @5imica de -a '2O2 4i4a0

; Los componentes @51micos de -a materia orgánica p5eden agr5parse en0

;Car+oidratos0 orman una parte importe del contenido orgánico de las plantas & sucontribución total a la materia orgánica en los sedimentos es mu& alta. oscarbo7idratos mas sencillos son solubles & constitu&en un excelente substrato parala alimentación de las bacterias sintetizadoras de l#pidos. as transformaciones delos 7idratos de carbono comienza &a en el medio acuoso sirviendo de alimento aotros organismos.

; Prote1nas0 ,on pol#meros altamente ordenados formados por unión de aminoácidos.

; L1pidos0 n las resinas & aceitesesenciales.


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Principa-es am+ientes de sedimentaci*n de -as rocas madre0

Lagos0 ,on los ambientes de sedimentación de rocas ricas en materia orgánica en secuencias

continentales mas importantes. 8eben presentar durante per#odos intervalos de tiempo geológicamente

significativos5 condiciones de anoxia.

as condiciones de anoxia en lagos NpermanentesL se producen por estratificación de la columna de

agua.a fuerza del viento origina la mezcla de la totalidad de la columna de agua en lagos someros

produciendo buena oxigenación del fondo. En los lagos profundos solo las capas superiores se ven

afectadas por esta mezcla de agua.

as amplias variaciones estaciónales originan la inversión en la columna de agua. as aguas fr#as &

densas de los r#os con grandes cantidades de ox#geno disuelto se 7unden en los lagos de clima

templado originando su oxigenación.agos en climas templados0 6odos los lagos localizados en climas templados son oxigenados.

agos en climas cálidos tropicales0 El agua en los r#os es mas cálida & menos densa5 transportando

menos ox#geno. Estas condiciones favorecen el desarrollo de la anoxia. On el ligero enfriamiento en los

lagos tropicales puede originar corrientes de convención que pueden llegar a afectar a la totalidad del

cuerpo de agua produciendo mezcla & oxigenación del fondo. En este tipo de clima el aporte continuode

agua a lago asegura un nivel constante del lago.

agos en climas cálidos áridos0 "uando no se llega a producir desecación total5 las altas tasas de

evaporación pueden producir anoxia al producir una estratificación por salinidades $importante papel en

ba2as latitudes%.


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Aporte de c-ásticos a -os -agos/

Aporte de materia orgánica a- sedimento en -os -agos/

Producida dentro del lago L(autóctonaR constituida por algas & bacterias.

6ransportada al interior del lago desde el área de drena2e NalóctonaS constituida

fundamentalmente por plantas superiores.En los lagos de peque:o tama:o el aporte de clásticos & de materia orgánica alóctona es

dominante5 mientras que en los grandes lagos el aporte de terr#genos & de materia

orgánica alóctona se concentra en los márgenes mientras que en el centro del lago se

produce la sedimentación del materia orgánica constituida por algas & bacterias.

e-tas0 os deltas constitu&en uno de los ambientes de sedimentación de rocas madremas importante. os deltas constructivos $dominados por la acción fluvial & de lasmareas% se caracterizan por ambientes de ba2a energ#a en la parte superior del delta5 locual favorece la sedimentación de rocas madre.os deltas destructivos o estáticos $dominados por el olea2e% constitu&en un ambientemenos favorable.


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Aporte de materia orgánica en -os de-tas/ =lgas de agua dulce $fitoplancton% & bacteriasB en los subambientes de lagos pantanos &

canales abandonados en la llanura del delta.itoplancton marino & bacterias0 se localizan en el frente deltaico & áreas de pro delta. El

frente deltaico es un ambiente de alta energ#a con condiciones oxidantes5 sin embargo

las altas tasas de acumulación de sedimentos permiten la preservación de parte de la

materia orgánica que aparece dispersa5 por lo que solo se genera gas. a vegetación

que crece sobre la llanura deltaica contribu&e con grandes cantidades de materia

orgánica.

os lugares mas favorables de acumulación son las turberas pantanosas localizadas

entre los interdistribuitarios5 donde se forman Nin situN carbones.

En la llanura deltaica inferior donde las aguas son de tipo salobres-salinas $debido a la

Dnfluencia marina% domina el manglar pantanoso. El mangral atrapa un importante

volumen de los restos de plantas procedentes de la llanura superior deltaica5 siendo las"ostas dominadas por este tipo de ecosistema un importante medio de sedimentación

de rocas madre $dando lugar a rocas madre de petróleos con alto contenido en ceras%.


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Cuencas marinas6

as rocas madres marinas pueden tener su origen tanto en cuencas confinadas5 como el

Far ?egro5 el áltico o el ago Faracaibo o en cuencas marinas abiertas & taludes

continentales.(-"uencas confinadas0 imitadas en extensión mediante masas continentales5 cadenas

monta:osas o islas5 pero mantienen alguna conexión con el mar abierto.

El intercambio de agua es limitado & la cuenca presenta estratificación de las capas de agua

$reducción del aporte de ox#geno% & por tanto pueden darse condiciones de anoxia en el

fondo de la cuenca.Existen básicamente dos situaciones0 alance positivo de aguaB se produce cuando la salida

de agua dulce $capa superior% excede la salida relativamente peque:a de agua salina $capas

profundas%. Esta situación es t#pica de los climas 7Kmedos. a ma&oria del movimiento de

agua tiene lugar en las capas superficiales permitiendo la estratificación de las aguas

profundas. alance negativo de agua0 se produce cuando la entrada de aguas oceánicas

dominan sobre una relativamente escasa entrada de agua dulce. Esto frecuentemente seproduce en climas áridos donde las altas perdidas por evaporación en las superficie origen el

7undimiento de las aguas oxigenadas.


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@% 6aludes continentales con LupTellingN0 a alta productividad orgánica origina una alta

demanda de ox#geno & condiciones de anoxia en el fondo de la cuenca al producirse la

degradación de la materia orgánica.

3% "uencas marinas abiertas con aporte m#nimo de ox#geno0 En todos los oc>anos existe

una capa med#a de m#nima oxigenación una profundidad entre ()) a ()))m. Esta capase encuentra originada por la degradación de la materia orgánica que cae desde la zona

fótica productiva situada por encima. a2o esta zona media5 el contenido en @ se

incrementa por la influencia de las corrientes fr#as & densas5 con un alto contenido en

ox#geno. Estas corrientes impiden que la capa med#a de m#nima oxigenación adquiera

condiciones de anoxia.


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*rans+ormaciones de la ).. en petróleo:

egradaci*n +io@51mica0 a materia orgánica sedimentada en presencia de bacterias

es oxidada a compuestos inorgánicos $mineralización% utilizando el oxidante disponible.

En condiciones anaerobias las bacterias actKan de modo preferente sobre determinados

sustratos.

Por e2emplo la bacteria 8esulfovibrio utiliza el oxigeno de los grupos ,-@4 $disulfato%

reduciendo el azufre a ,-@ en condiciones aerobias. El !@, $acido sulf7#drico%5 que

emana de los sedimentos es oxidado a ,-@4 por la acción de las bacterias 67iobacillus.

,i el agua no contiene suficiente @5 las bacterias oxidantes no pueden actuar $pasamos

a condiciones anaerobias% & se produce acumulación de !@, & de , libre

desapareciendo todo tipo de vida excepto la anaerobia $tanto por ausencia de )@ como

por la toxicidad del !@,%. Este fenómeno se ve favorecido por la restricción en la

circulación del agua5 impidiendo el aporte de @.

a actividad bacteriana $aerobia & anaerobia% continKa 7asta que se establecen

condiciones que impiden o in7iben su existencia.Entre estas condiciones están0 - os ambientes tóxicos $con !@' o por la presencia de

fenoles%. - El agotamiento de portadores de oxigeno. -as caracter#sticas f#sicas de

presión & temperatura que se alcanzan en el progresivo enterramiento del sedimento. =

consecuencia de ello la degradación raramente alcanza la totalidad de la materia

orgánica.


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Po-i condensaci*n e inso-5+i-i?aci*n/ Proceso que es competitivo con la degradación.

Fuc7as de las mol>culas presentes en los organismos NmuertosL( son mu& reactivas

qu#micamente & espontáneamente reaccionan entre si para dar otro tipo de pol#meros

con estructuras al azar5 resistentes a la degradación anaerobia usualmente mu&

espec#fica. Estos compuestos denominados geopol#meros $s.l.% son relativamente

estables & preservan la materia orgánica aun en presencia de bacterias. = medida quese produce la poli condensación se produce la insolubilización. Existen diferentes clases

de Pol#meros0 Ucidos fulvicos0 ,olubles en 7idróxido sódico $?a!% & solubles en cloruro

de 7idrogeno o ácido clor7#drico $!"l%B Ucidos 7umicos0 ,olubles en 7idróxido sódico

$?a!% & no solubles en cloruro de 7idrogeno o ácido clor7#drico $!"l%B !umin0 ?o

soluble en 7idróxido sódico $?a!%5 es conocido por algunos autores como Verogeno &

otros reservan el nombre de Verogeno para el resultante de las ultimas fases de la

transformación $insolubilización%!uminB se 7idroliza en presencia de "l & !

VerogenoB resiste al ataque de los ácidos minerales.


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El ;eroge&o

Estr5ct5ra de- Berogeno/ El Ierogeno es el 7umin desmineralizadoB se define como la

fracción orgánica contenida en las rocas sedimentarias que es insoluble en disolventes

orgánicos $la parte soluble se define como bitumen%. "orresponde a una estructura poli

condensada5 formada ba2o unas condiciones de presión & temperatura en las quepermanece en equilibrio meta estable.

Tipos de Berogeno/ Cepresentando la relación existente entre el !M"5 & el M" se

obtiene el diagrama de Han Vrevelen.

6ipo D0 Presenta una alta relación !M" & su potencial generador de petróleo & gas es alto.Es generado fundamentalmente a partir de algas o de materia orgánica enriquecida en

l#pidos por actividad de microorganismos.

6ipo DD0 8isminu&e la relación !M" as# como su potencial generador de petróleo & gas.8eriva de la materia orgánica constituida por la mezcla de fitoplancton5 zooplancton &microorganismos $bacterias% sedimentados en un ambiente reductor.

6ipo DDD0 Verogeno de ba2o !M" & alto M" que contiene muc7os grupos carboxilos. Es eltipo menos favorable para la generación de petróleo5 pudiendo generar cantidadesmu& apreciables de gas. 8eriva fundamentalmente de plantas continentales.


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os diversos tipos de Ierogeno se distribu&en en tres zonas fundamentales & como la

evolución del Ierogeno de una formación5 sigue la dirección de las flec7as al

incrementarse la profundidad. Es lo que se define como Ncamino de evolución del

IerogenoN.

"ada tipo de Ierogeno se caracteriza pues por una diferente concentración de los cinco

elementos primariosB carbono5 7idrógeno5 ox#geno5 nitrato & sulfuro & cada cual presenta

un potencial diferente de generación de petróleo.

os diversos tipos de Ierogeno se distribu&en en tres zonas fundamentales & como laevolución del Ierogeno de una formación5 sigue la dirección de las flec7as al

incrementarse la profundidad. Es lo que se define como Ncamino de evolución del

IerogenoN.

"ada tipo de Ierogeno se caracteriza pues por una diferente concentración de los cinco

elementos primariosB carbono5 7idrógeno5 ox#geno5 nitrato & sulfuro & cada cual presentaun potencial diferente de generación de petróleo.


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Cambios ,umicos del ero!eno durante la maduración:

E4o-5ci*n estr5ct5ra- de- Berogeno/ a generación de petróleo es una consecuencia

natural del a2uste del Ierogeno a condiciones de incremento de temperatura & presión. El

Ierogeno puede ser clasificado en

Verogeno reactivo0 se transforma en petróleo a altas temperaturas0 lábil0 se transforma

en crudoB refractario0 genera principalmente gas.

Verogeno inerte0 se reagrupa 7acia las estructura del grafito sin generación de Po.


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Generaci*n de -os idrocar+5ros en re-aci*n con -os procesos geo-*gicos/ En el

modelo cin>tico de rotura del Ierogeno se consideran varias etapas diferenciadas que se

,uceden. (.- Estadio inmaduroB se corresponde con el episodio d#a gen>tico & precede a

la generación de petróleo.

@. Estadio de generación de petróleo & gas a partir del Ierogeno lábil. 3.- Estadio de

generación de gas 7KmedoMgas condensado como resultado del cracIing de los !"

previamente generados. os estadios @ & 3 constitu&en el estadio de "ata g>nesis.

4. Estadio de generación de gas seco a partir del Ierogeno refractario.

Este estadio corresponde al estadio de meta g>nesis5 siendo el metano el principal

producto.

CracBing primario . sec5ndario0 El proceso de ruptura t>rmica de enlaces que da

lugar a la generación de los 7idrocarburos se denomina craIing.

El craIing primario es la transformación de Ierogeno a petróleo5 mientras que se

denomina craIing secundario a la transformación o degradación progresiva del petróleo

a gas.

,olo las fracciones inestables son capaces de sufrir craIing secundario. Fodelo deOnger0 "(' W $crudos pesados% fracción inestableB "(4 $crudos ligeros% fracción

inestableB "@ - "' $gas 7Kmedo% fracción inestableB "( $gas seco5 metano% fracción

estableB "arbón $residuo carbonoso sólido% fracción estable.


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Car+ono orgánico tota- TOC Tota- Organic Car+*n)/ El 6" es la medida del

carbono presente en una roca5 tanto en forma de Ierogeno como de bitumen.

Ona vez tratada la muestra con ácido para eliminar el contenido en carbonatos5 se mide

a continuación el "@ producto de la combustión a ()))X".

os valores de 6" de las rocas madres son en general mu& ba2os5 siendo con

frecuencia inferiores al @G. On contenido del ).'G de 6" es5 en general5 aceptado

como el contenido m#nimo para una lutita5 estando el valor m#nimo para los carbonatos

por deba2o de ese contenido.

En cualquier caso por deba2o de valores de ).'G de 6" no 7a& posibilidad generarsuficiente petróleo para saturar la roca5 pero la existencia de rocas con un 6" superior

al 0.5% no es tampoco garant#a de roca madre5 &a que si el carbono es inerte no se

generaran 7idrocarburos.

Cantidad de e>tracto so-5+-e OE = !it5men)/ El extracto soluble $E% de la rocamadre refle2a el contenido en petróleo & por tanto varia con su madurez. Es la fracción

que se obtiene al tratar la muestra con disolventes orgánicos polares $bitumen%.

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02 Origen Del Petróleo 2012