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V008AS2012-04-30DE

BTL-5000

Series

B E D I E N U N G S A N L E I T U N G

BTL-5000 SERIES BEDIENUNGSANLEITUNG | SEITE 2 VON 43

Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, Wir danken Ihnen, dass Sie uns Ihr Vertrauen erzeigt haben und das Gert aus der Reihe BTL-5000 Series gekauft haben. Wir hoffen, dass Sie mit ihm zufrieden sind und dass es dank Ihnen vielen Patienten hilft. Wir interessieren uns fr Ihre Erfahrungen mit dem Gert und Ihre Ansichten und Verbesserungsvorschlge. Deshalb bitten wir Sie, die anliegende Kundenkarte auszufllen und uns zu senden. Ihre Bemerkungen stellen fr uns ein Feedback dar, dank dem unsere Produkte bestmglich sein knnen. Wir wnschen Ihnen viel Erfolg bei Ihrer Arbeit und verbleiben mit freundlichen Gren BTL Industries Limited Hersteller von BTL-Gerten


INHALT

BTL-5000 SERIES...................................................................................................................................................... 1

B E D I E N U N G S A N L E I T U N G .................................................................................................................... 1

1 GRUNDCHARAKTERISTIK DES GERTES ..................................................................................................... 5

2 SICHERHEITSMANAHMEN ............................................................................................................................. 6

3 VERWENDUNGSZWECK ................................................................................................................................. 10 3.1 Elektrotherapie ............................................................................................................................................. 10 3.2 Ultraschalltherapie ....................................................................................................................................... 10 3.3 Lasertherapie ............................................................................................................................................... 10 3.4 Magnettherapie ............................................................................................................................................ 10

4 KONTRAINDIKATIONEN DER PHYSIKALISCHEN THERAPIE ..................................................................... 11 4.1 Allgemeine Kontraindikationen der physikalischen Therapie ....................................................................... 11 4.2 Spezielle Kontraindikationen der physikalischen Therapie .......................................................................... 11 4.2.1 Kontraindikationen der Elektrotherapie .................................................................................................. 11 4.2.2 Kontraindikationen der Ultraschalltherapie ............................................................................................. 11 4.2.3 Kontraindikationen der Lasertherapie ..................................................................................................... 12 4.2.4 Kontraindikationen der Magnettherapie .................................................................................................. 12

5 ZUBEHR / APPLIKATOREN SIGNALISIERUNG DES BETRIEBS............................................................ 13

6 BEDIENUNGSANLEITUNG .............................................................................................................................. 15 6.1 Vorderseite des Gerts ................................................................................................................................ 15 6.2 Rckseite des Gerts ................................................................................................................................... 16 6.3 Inbetriebnahme des Gerts ......................................................................................................................... 17 6.4 Grundbeschreibung der Steuerung des Gerts ........................................................................................... 18 6.5 Therapie Prinzip der Einstellung ............................................................................................................... 19 6.5.1 Einstellung von Therapie-Parametern durch die Auswahl der Diagnose Taste diag .......................... 19 6.5.2 Einstellung von Therapie-Parametern durch die Auswahl des Programms Taste prog .................... 20 6.5.3 Anwendereinstellung von Therapie-Parametern Taste man ............................................................. 20 6.5.4 Einstellung der Therapiezeit ................................................................................................................... 21 6.5.5 Einstellung der Intensitt der Therapie ................................................................................................... 21 6.5.6 Kombinierte Therapien ........................................................................................................................... 21 6.6 Verlauf der Therapie .................................................................................................................................... 22 6.6.1 Start Unterbrechen Ende der Therapie ............................................................................................ 22 6.6.2 Einstellmglichkeiten im Verlauf der Vier-Elektroden-Therapie .............................................................. 22 6.6.2.1 Elektrotherapeutischer Generator ..................................................................................................... 22 6.6.2.2 4-poliger elektrotherapeutischer Generator ...................................................................................... 23 6.6.2.3 Handdrehen des Vektors bei der dipoligen manuellen Interferenz ................................................... 23 6.6.3 Zubehr / Applikatoren Signalisierung des Betriebs ............................................................................ 23 6.6.4 Indikation des Betriebs Energie am Ausgang ...................................................................................... 23 6.7 Therapiespeicherung ................................................................................................................................... 24 6.8 Verbindung des Gerts mit der Vakuumeinheit............................................................................................ 24 6.9 EInstellung des Gerts - Taste Men ........................................................................................................... 25 6.9.1 Zubehr .................................................................................................................................................. 25 6.9.1.1 Information ........................................................................................................................................ 25 6.9.1.2 Steckerinformationen ........................................................................................................................ 25 6.9.2 Enzyklopdie .......................................................................................................................................... 25 6.9.3 Gerteeinstellungen ............................................................................................................................... 26 6.9.3.1 Passwort-Einstellung ........................................................................................................................ 26 6.9.3.2 Toneinstellungen .............................................................................................................................. 26 6.9.3.3 Bildschirmschoner und automatische Abschaltung........................................................................... 26 6.9.3.4 Farb-Einstellungen (nur Farbvariante) .............................................................................................. 26 6.9.3.5 Einstellung des Bildschirmkontrasts ................................................................................................. 26 6.9.3.6 Datum- und Zeiteinstellung ............................................................................................................... 26 6.9.3.7 Sprach-Einstellung............................................................................................................................ 27 6.9.3.8 Bedienungsmodus ............................................................................................................................ 27 6.9.3.9 Touchscreen Kalibrierung ................................................................................................................. 27 6.9.3.10 Anwenderoptionen ............................................................................................................................ 27 6.9.3.11 Bedienungsstil .................................................................................................................................. 27 6.9.3.11.1 Neue Art der Bedienung .............................................................................................................. 27 6.9.3.11.2 Einstellung der Nullintensitt ....................................................................................................... 27 6.9.3.11.3 Einstellung der Nullzeit ................................................................................................................ 27 6.9.3.11.4 Nullintensitt bei Sequenzen ....................................................................................................... 27


6.9.3.11.5 Beendigungston wiederholen ...................................................................................................... 27 6.9.3.12 Einstellung hw key ............................................................................................................................ 27 6.9.3.13 Gerte-Information ............................................................................................................................ 27 6.9.3.14 Service-Funktionen ........................................................................................................................... 28 6.9.3.14.1 Beschdigte Datei reparieren ...................................................................................................... 28 6.9.3.14.2 Dateisystem formatieren ............................................................................................................. 28 6.9.3.14.3 Zubehr lschen ......................................................................................................................... 28 6.9.3.14.4 Basiseinstellung ohne den Verlust der Anwenderdaten .............................................................. 28 6.9.3.15 Unit log Daten- Export ...................................................................................................................... 28 6.9.4 Spezielle Einstellungen .......................................................................................................................... 28 6.10 Anwenderoptionen - Taste user ................................................................................................................... 28 6.10.1 Klienten .................................................................................................................................................. 28 6.10.2 Anwendersequenzen .............................................................................................................................. 28 6.10.3 Anwenderdiagnosen/-programme .......................................................................................................... 29 6.10.4 Letzte Therapien .................................................................................................................................... 29

7 ZUBEHR ......................................................................................................................................................... 30 7.1 Gemeinsames Zubehr ............................................................................................................................... 30 7.2 Zubehr fr die Elektrotherapie.................................................................................................................... 30 7.3 Zubehr fr die Ultraschalltherapie .............................................................................................................. 30 7.4 Zubehr fr die Lasertherapie ...................................................................................................................... 30 7.5 Zubehr fr die Magnettherapie ................................................................................................................... 30

8 WARTUNG DES GERTES UND GARANTIEBEDINGUNGEN ...................................................................... 32

9 TECHNISCHE PARAMETER ............................................................................................................................ 33 9.1 Grundparameter des elektrotherapeutsichen Generators ............................................................................ 33 9.2 Grundparameter des Ultraschall-Generators ............................................................................................... 34 9.3 Grundparameter des Laser-Generators ....................................................................................................... 34 9.4 Grundparameter des magnetischen Generators .......................................................................................... 35 9.5 Technische Parameter der ultraschallkpfe ................................................................................................. 35 9.6 Technische Parameter der Lasersonden ..................................................................................................... 35 9.7 Technische Parameter der Lasercluster ...................................................................................................... 36 9.8 Technische Parameter der magnetischen Applikatoren ............................................................................... 37 9.9 Verbinden mit den anderen Gerten ............................................................................................................ 37 9.10 Hersteller ..................................................................................................................................................... 38


1 G R U N D C H A R A K T E R I S T I K D E S G E R T E S Die BTL-5000 Series ist eine Reihe von Gerten, die fr die Physiotherapie bestimmt sind. Nach der geforderten Konfiguration kann das Gert bis aus vier Generatoren - Generator fr die Elektrotherapie, Ultraschall-Therapie, Lasertherapie und Magnettherapie, und zwar in einem Gert bestehen. Der Berhrungs-Farbbildschirm des Gertes vereinfacht deutlich seine Verwendung. Die auf dem Bildschirm angezeigten Informationen begleiten Sie durch die ganze Therapie und zwar durch die einfache Einstellung der Parameter mittels der Tasten auf dem Berhrungsbildschirm und dem Gert. Sie beginnen die Therapie einfach durch die Markierung der Diagnose aus den alphabetisch geordneten medizinischen Protokollen oder die Markierung des voreingestellten Programms. Sie knnen jeden beliebigen Parameter der Therapie mit der einfachen Bettigung von Tasten auf dem Berhrungsbildschirm modifizieren. Whrend der ganzen Zeit der Therapie werden Sie vom Gert ber die verbleibende Zeit der Therapie, den verwendeten Kanal und die therapeutische Methode, den Typ der angewandten Therapie, die angeschlossenen Zubehre und andere notwendige Daten informiert. Sind mehrere Zubehre am Gert gleichzeitig angeschlossen, knnen Sie das gewnschte Zubehr fr die gegebene Therapie einfach erkennen. Wenn Sie die gegebene Behandlung auf dem Bildschirm (Elektrotherapie, Ultraschall, Laser oder Magnettherapie) markieren, wird die Kontrollleuchte auf dem entsprechenden Zubehr (Kabel der Elektrotherapie, Ultraschallsonde, Lasersonde oder magnetische Disk/Solenoid) eingeschaltet, um zu indizieren, welches Zubehr verwendet wird. Das Gert BTL-5000 erlaubt den Namen des Patienten und andere relevante Informationen in den Innenspeicher zu speichern und diese Daten mit den vordefinierten oder eigenen Protokollen zu verbinden. Bei dem nchsten Besuch des Patienten rufen Sie einfach seinen Namen auf dem Gert ab und wenden Sie die voreingestellte Therapie an. Die in dieser Bedienungsanleitung angefhrten Informationen sind zum Zeitpunkt der Ausgabe gltig. Im Zusammenhang mit der Entwicklung der BTL-Gerte kann es zu nderungen und Aktualisierungen, beziehungsweise zur Beendigung der Gltigkeit dieses Dokuments ohne Pflicht, dies dem Endanwender des Gertes mitzuteilen, kommen. Diese Bedienungsanleitung ist den Anwendern der Gerteserie BTL-5000 bestimmt und enthlt grundlegende Informationen zur Bettigung, Sicherheit und Wartung. Wegen der problemlosen und sicheren Nutzung und der optimalen Lebensdauer des Gertes und des Zubehrs, machen Sie sich mit dieser Bedienungsanleitung detailliert vor der ersten Inbetriebnahme des Gerts vertraut. Die neuesten Informationen ber die BTL-Produkte und den Kontakt auf die BTL-Firmen finden Sie im Internet unter http://www.btl.cz beziehungsweise unter der Adresse http://www.btlnet.com.


2 S I C H E R H E I T S M A N A H M E N

Allgemeine Sicherheitsgrundstze bei der Arbeit mit dem Gert: Bevor Sie das Gert erstmalig in Betrieb setzen, lesen Sie aufmerksam die Bedienungsanleitung und

vergewissern Sie sich, dass Sie den Inhalt vollstndig verstehen. Es ist nicht zulssig das Gert und Zubehr anders als gem der Bedienungsanleitung zu betreiben.

Die Einrichtung drfen nur von Personen verwendet werden, die gesetzliche Normen erfllen und mit den

Hinweisen fr die Bedienung bezglich der Sicherheit und Instandhaltung, die in dieser Bedienungsanleitung beinhaltet sind, sowie mit den allgemeinen Indikationen und Kontraindikationen der Anwendung der physikalischen Therapie vertraut sind.

Elektrische Verteilungen, an die das Gert angeschlossen wird, mssen gem den bestehenden gltigen

Normen fr die Verteilungen in den Rumen fr medizinische Zwecke (SN 33 2140, internationaler Standard IEC 60364-7-710) durchgefhrt und revidiert werden.

Bevor Sie erstmalig das Gert ans Netz anschlieen, berprfen Sie, ob die Parameter des Versorgungsnetzes

den Anforderungen ans Gert gem dem Kapitel Technische Parameter entsprechen und ob der auf der Unterseite des Gertes angebrachte Spannungsumschalter (27) auf die richtige Spannung nach den Parametern des Versorgungsnetzes (d.h. entweder in der Position 230 V oder in der Position 115 V) umgeschaltet ist. Das Gert muss immer whrend des Umschaltens vom Netzwerk getrennt werden!

Das Gert muss in die Steckdose des Stromverteilungsnetzes direkt eingesteckt sein, verwenden Sie weder ein

Verlngerungskabel mit einem mehrfachen Anschluss noch einen Abzweigstecker.

Das Gert muss dafr ausgelegt in einer im Kapitel Technische Parameter definierten Umgebung transportiert, gelagert und betrieben werden. Es darf auf keinen Fall in einer Umgebung eingesetzt werden, in der die Gefahr einer Explosion, eines Wassereinbruchs oder in einer bermig staubigen Umgebung besteht. Das Gert darf auf keinen Fall in Verbindung mit entzndlichen Ansthetika, oder oxidationsfhigen Gasen (O2, N2O usw.) eingesetzt werden. Einen Bestandteil des Gertes bilden keine Pharmazeutika oder Substanzen, die durch das Gert angewendet wrden. Das Gert weder verwendet beim Lagern und Betrieb unter den gegebenen Bedingungen noch strahlt toxische Stoffe aus.

Setzen Sie das Gert keinem direkten Sonnenlicht aus und stellen Sie es auerhalb der Reichweite starker

elektromagnetischer Felder der umliegenden Gerte auf, um unerwnschte Wechselwirkungen zu vermeiden. Treten unerwnschte Wechselwirkungen auf, so stellen Sie das Gert weiter entfernt von der Strquelle auf oder kontaktieren Sie ein autorisiertes BTL-Service-Center.

Das Gert erwrmt sich whrend des Betriebs und darf daher nicht in der Nhe von Einrichtungen aufgestellt

werden, die sich erwrmen oder sogar die Wrme selbst erzeugen. Die Khlung des Gertes wird durch eine Zwangsbelftung sichergestellt. Khlschlitze befinden sich auf der Rckseite und Unterseite des Gertes und drfen nicht abgedeckt werden (deshalb stellen Sie das Gert nicht auf weiche Unterlagen). Stellen Sie das Gert so auf, dass hinter der Rckseite des Gertes ein Raum mit einer Tiefe von mindestens 10 cm brig bleibt.

Auf das Gert drfen weder die die Wrme erzeugenden Gegenstnde noch die Gegenstnde mit Wasser oder

einer anderen Flssigkeit gelegt werden. Wenn Sie das Gert aus einer kalten Umgebung in eine warme Umgebung bertragen, warten Sie mit seinem

Anschluss ans Netz (mindestens 1 Stunde) ab, bis sich die Temperaturen ausgleichen. Vor jedem Gebrauch berprfen Sie grndlich, dass das Gert oder sein Zubehr (Kabel, Elektroden,

Applikatoren, Sonden, Kpfe) mechanisch, funktionell oder anderweitig nicht beschdigt sind. Im Falle der Entdeckung jedes beliebigen Fehlers am Gert oder der Abweichung von der normalen in der Bedienungsanleitung beschriebenen Funktion unterbrechen Sie sofort die Therapie. Falls es Ihnen nach einem sorgfltigen Durchstudieren der Bedienungsanleitung nicht gelingt, den Ursprung der Zweifel zu entdecken, verwenden Sie das Gert nicht mehr und kontaktieren Sie ein autorisiertes BTL-Service-Center. Im Falle, dass das Gert auch trotz des Vorhandenseins von Abweichungen weiterhin verwendet wird, verantwortet fr die durch das Gert verursachten Schden ausschlielich sein Anwender.


Auf keinen Fall nehmen Sie das Gert auseinander oder reparieren Sie selbst seine Komponenten. Beim Abnehmen der Sicherheitsgehuse droht eine Gefahr des durch Strom verursachten Unfalls. Alle Reparaturen werden ausschlielich von Mitarbeitern des autorisierten BTL-Service-Center durchgefhrt, andernfalls trgt die Gesellschaft BTL keine Verantwortung fr den weiteren Betrieb des Gertes (dies gilt auch fr einen eventuellen Wechsel der Lithium-Batterie).

Alle Materialien und Teile, die in direkten Kontakt mit dem Krper des Patienten (z.B. auch Reinigungsmittel, die

zur Reinigung von Elektroden verwendet werden...) kommen, mssen entsprechende Anforderungen bezglich der Reizbarkeit, Allergisierung, Toxizitt, Genotoxizitt, Karzinogenitt gem den Normen ISO 10993-1, ISO 10993-3, ISO 10993-5 erfllen. Fr alle Materialien und Teile, die nicht von der Vertriebsfirma von den BTL-Gerten geliefert wurden, verantwortet der Anwender selbst.

Schlieen Sie an die Verbindungsstecker zum Anschluss des Zubehrs und an die anderen Verbindungsstecker

nichts anderes an, als das, wozu sie in der Bedienungsanleitung bestimmt sind. Es drohen eine Gefahr des durch Strom verursachten Unfalls und eine schwere Beschdigung des Gertes! Das Gert ist mit einem Schutzsystem ausgestattet, das das Anschlieen von Zubehr anderer Systeme verhindert, mit Ausnahme des Zubehrs geliefert vom Hersteller. Konsequenterweise ist auch der Betrieb mit der Ausrstung anderer Hersteller nicht mglich.

Bei den mit diesen Symbolen gekennzeichneten Verbindungssteckern knnen der abgenommene

Strom oder die Spannung sichere Werte dieser Gren berschreiten. Bevor die Therapie gestartet wird, berprfen Sie sorgfltig, ob alle eingestellten Parameter Ihren

Anforderungen entsprechen. Beachten Sie richtige Indikationen und Kontraindikationen der gewnschten Therapie (im Detail siehe Sicherheitsgrundstze und Kontraindikationen bei den einzelnen Therapiearten)

Beenden Sie die Therapie nicht mit der Bettigung der Taste ON / OFF (7), oder des Netzschalters (21),

sondern mit dem Drcken der Taste press to start/stop (18). Zwischen dem Ausschalten und dem nochmaligen Einschalten des Netzschalters des Gertes (21) muss eine Zeitspanne von mindestens 3 Sekunden bestehen.

Applikatoren (US-Kpfe, Lasersonden, Elektroden) sollten auer der Durchfhrung der Therapie auf den dazu

bestimmten Haltern angebracht werden. Unangemessene Lagerung und Handhabung knnen ihren Verschlei und eine Vernderung von Eigenschaften verursachen.

Wenn Sie den Applikator vom Gert trennen, gehen Sie immer so vor, dass Sie den Verbindungsstecker aus der

Rckseite des Gertes ausziehen (im umgekehrten Vorgang als beim Anschlieen siehe Kapitel Inbetriebnahme des Gertes). Nie ziehen Sie direkt das Kabel aus.

Bei der Entsorgung des Gertes ist die Lithiumbatterie besonders umweltfreundlich zu entsorgen und der Rest

ist auf bliche Art und Weise fr diesen Typ von Gerten zu entsorgen. Das Gert enthlt keine toxischen Stoffe, die bei der blichen Entsorgungsweise die Umwelt beschdigen knnten.

Bei der Arbeit mit dem Gert verwenden Sie die empfohlene Schutzausrstung. Fr alle Prozeduren der physikalischen Therapie gilt die Pflicht eines ununterbrochenen (zumindest akustischen)

Kontakts mit dem Patienten. Das Gert muss auerhalb der Reichweite von Kindern aufgestellt werden.

Spezifische Sicherheitsgrundstze fr die Elektrotherapie: Die maximale sichere Stromdichte an der Elektrode betrgt 0,1 mA/cm2 fr die Gleichstrme, 1 mA/cm2 fr die

Niederfrequenzstrme und 10 mA/cm2 fr TENS und die Mittellfrequenzstrme (gem IEC 601-2-10). Es hngt also von der Flche der Elektrode (Elektroden-Unterlage) und dem Typ des Stroms ab! Das berschreiten von Werten kann zur Verbrennung des Patienten fhren.

Bei der Anwendung von Gleichstrmen und den Strmen mit der Gleichstromkomponente (galvanischer Strom,

DD-Strme, Trbert, Farad, Leduc u.a.) muss man auf die eingestellte Intensitt, Polaritt und Anwendungszeit von Strmen sowie auch die Verwendung von Schutzlsungen aufpassen. Bei der Verwendung der Anoden- und Kathoden-Schutzlsung darf nicht zu ihrer Verwechselung kommen. Im Verlauf der Therapie darf zu ihrer Umpolung nicht kommen. Bei der Nicht-Einhaltung der richtigen Parameter kann es zu einer ernsthaften Vertzung des Patienten kommen.


Bei der Anwendung von DD-Strmen ohne Verwendung von Schuztlsungen kann man whrend der Therapie einmal umpolen. Die Gesamtzeit der Therapie darf in einem solchen Fall eine Dauer von 12 Minuten nicht berschreiten. Bei der Anwendung von monophasischen Impulsstrmen (Trbert, Farad, Leduc u.a.) sollte die Anwendungszeit ohne Schutzlsungen eine Dauer von 15 Minuten nicht berschreiten.

Der Patient darf selbst das Gert weder handhaben noch die Stromintensitt regulieren. Die Anwendung von Elektroden im Bereich des Brustkorbs kann das Risiko der Herzarrhythmie erhhen, die

transthorakale Anwendung wird im Allgemeinen fr die Verwendung der Elektrotherapie kontraindiziert. Der gleichzeitige Anschluss des Patienten ans chirurgische Hochfrequenzgert kann die Verbrennungen auf

der Stelle von Elektroden des elektrotherapeutischen Gertes und eine mgliche Beschdigung des elektrotherapeutischen Gertes verursachen.

Der gleichzeitige Anschluss des Patienten an das EKG-Monitor oder den EKG-Alarm des Systems kann eine

vorbergehende Funktionsunfhigkeit von EKG-Systemen, beziehungsweise eine Unglaubwrdigkeit der durch EKG-Systeme gemessenen Daten verursachen.

Der Betrieb des Gertes in unmittelbarer Nhe (z.B. 1m) von einem therapeutischen Kurzwellen- oder

Mikrowellengert kann eine Instabilitt des Ausgangs des Gertes hervorrufen. Alle mit dem BTL-Gert gelieferten Elektroden fr die Elektrotherapie knnen fr die Intensitt der Strme und

der Spannungen so verwendet werden, wie sie in den Indikationen der physikalischen Therapie blich angefhrt werden. Wir empfehlen, die Qualitt von Elektroden durchlaufend zu kontrollieren. Bei der Elektrotherapie mittels der Gleichstrme sammeln sich in der Nhe von Elektroden die Produkte der Elektrolyse an, deshalb kann der Verschlei von Elektroden schneller erfolgen und sie mssen auch frher ausgetauscht werden.

Bei der Anwendung der Elektrotherapie wird fr die bertragung des Stroms und die Befeuchtung der Haut eine

Elektroden-Unterlage (berstreifer auf die Elektroden, Schwmmchen) immer verwendet. Sie muss bei der Anwendung der Galvanotherapie und der Strme mit der Gleichstromkomponente mit den richtigen Kathoden-/Anoden-Schutzlsungen immer getrnkt sein, die die Haut vor der Vertzung schtzen! In den Unterlagen sammeln sich in einem solchen Fall die Produkte der Elektrolyse an, deshalb kann ihr Verschlei erheblich schneller erfolgen und sie mssen regelmig kontrolliert werden auch beziehungsweise frher ausgetauscht werden. Bei der Anwendung von den anderen Arten der Elektrotherapie soll die Unterlage mit einer physiologischen Lsung oder dem Wasser, im Fall der Verwendung von Schwmmchen fr die Vakuumelektroden mit destilliertem Wasser ausreichend befeuchtet. Aus diesem Grund ist die Verwendung von Vakuumelektroden fr die Anwendungen von Strmen, wo die Schutzlsungen zu verwenden sind, nicht geeignet.

Die Anwendung von Strmen, wo die Schutzlsungen zu verwenden sind, ist fr die kombinierte Therapie nicht

geeignet. Vor dem ersten Gebrauch sind die Elektroden-Unterlagen (berstreifer, Schwmmchen) im lauwarmen Wasser

grndlich zu waschen! Sie sind ab Werk mit einem speziellen Stoff getrnkt, der die Verschimmelung von Unterlagen verhindert. Nach dem Waschen und Trocken werden sie hart. Dies ist kein Mangel nach der Befeuchtung werden sie wieder weich.

Die Elektroden mit den vorgeschriebenen Unterlagen drfen sich bei der Anwendung nicht berdecken. Eine

optimale Lagerung von Elektroden ist in der Enzyklopdie des Gertes bei den konkreten Diagnosen und den Stromtypen beschrieben. Die Elektroden mssen in der vorgeschriebenen Weise (elastische Bnder, einmalige Klebeelektroden, Vakuumelektroden) angebracht werde. Die Elektrode sollte durch das Gewicht eines Segments des Krpers nicht belastet werden. Der Patient darf nicht auf den Elektroden liegen.

VORSICHT! Die Verwendung der Elektrotherapie nur fr symptomatische analgetische Behandlung kann die

Wahrnehmung vom Schmerz zu unterdrcken, der im Organismus eine Schutzbedeutung hat. Die Kontraindikationen der Elektrotherapie sind im Kapitel Kontraindikationen angefhrt. Unter Verwendung

der Elektrotherapie und trotz den Kontraindikationen wird eine volle Verantwortung von dem verordnenden Arzt und dem Arbeitsplatz getragen.


Spezifische Sicherheitsgrundstze fr die Ultraschalltherapie:

Schtzen Sie die Kpfe konsequent vor den Sten gegen den Metallteil und den Mantel. Jeder beliebige Sto

kann ihre Parameter beeintrchtigen. Die Kpfe sollten auer der Durchfhrung der Therapie in den dazu bestimmten Haltern gelegt werden. Biegen Sie das Zufhrungskabel nicht.

Bei der Therapie halten Sie den Kopf so, dass Sie den Metallteil des Kopfs nicht berhren. Bei der subaqualen

Anwendung halten Sie den Kopf so, dass die Hand nicht im Wasser eingetaucht ist und der Ultraschallkopf im Abstand von ca. 10 bis 12 cm zum Zielgewebe gesetzt ist.

Die Kontraindikationen der Ultraschalltherapie sind im Kapitel Kontraindikationen angefhrt. Unter der

Verwendung der Ultraschalltherapie auch trotz den Kontraindikationen wird eine volle Verantwortung von dem verordnenden Arzt und dem Arbeitsplatz getragen.

Es ist empfohlen, whrend der Therapie das BTL Ultraschallgel zu verwenden. Der Kopf wurde mit den anderen

Gelen oder len nicht getestet und es kann zu seiner Beschdigung kommen.

Spezifische Sicherheitsgrundstze fr die Lasertherapie: Das Gert arbeitet mit dem Laserstrahl der Klasse III-B, fr den die folgenden Manahmen gelten: Das Gert muss sich in einem speziellen Raum mit einem Minimum von Mglichkeiten fr die Reflexion des

Strahles befinden. Markieren Sie den Raum mit den entsprechenden Warnungstabellen und stellen Sie mittels des Trschalters sicher, dass beim ffnen der Tr wird das Gert automatisch ausgeschaltet.

Der Patient und der Therapeut mssen whrend der Therapie die gelieferten Schutzbrillen verwenden.

Vermeiden Sie insbesondere den Eingriff mit dem Laser und auch seine Reflexion in den Bereich von Augen, der Schilddrse und anderer endokrinen Drsen.

Der Laser-Arbeitsplatz muss mit einer Betriebsordnung ausgestattet sein, die vom Hygieniker genehmigt werden

muss. Trennen Sie die Sonde / den Cluster vom Gert bei der Bestrahlung niemals. Schalten Sie das Gert in diesem

Zustand absichtlich nie aus. Schtzen Sie die Lasersonde / den Lasercluster konsequent vor den Sten! Sie muss auer der Durchfhrung

der Therapie in den dazu bestimmten Haltern gelegt werden. Die Sonde / der Cluster ist nicht wasserdicht. Die Kontraindikationen der Lasertherapie sind im Kapitel Kontraindikationen angefhrt. Unter der Verwendung

der Lasertherapie und auch trotz den Kontraindikationen wird eine volle Verantwortung von dem verordnenden Arzt und dem Arbeitsplatz getragen.

Sicherheitsgrundstze fr die Magnettherapie:

Beim Betrieb des Applikators sollte sich die Bedienung auer dem zu erzeugenden Magnetfeld (1 m) aufhalten.

Bei einer notwendigen Handhabung muss der entsprechende Kanal ausgeschaltet werden. Halten Sie die Uhren, elektronische Einrichtungen, Kreditkarten und Magnet-Datentrger in einem

Sicherheitsabstand (1 m) zu den Applikatoren und Kabeln. Sie konnten in der Reichweite des zu erzeugenden Magnetfeldes beschdigt werden.

Das Gert darf nicht in Anwesenheit von schwangeren Frauen verwendet werden. Der Arbeitsplatz sollte

gleichzeitig mit einer Warnungsaufschrift versehen werden, die diese Tatsache bekannt gibt. Vorsicht bei der Anwendung der Magnettherapie im Bereich von Metallimplantaten. Man muss sich immer

berzeugen, dass das Implantat aus den nicht ferromagnetischen Materialien hergestellt ist. Die Kombination der Magnettherapie mit den folgenden Behandlungsarten ist ungeeignet: pharmakologische

Behandlung mit Steroiden, Glykosiden, Betablockern und Calcium-Antagonisten; RTG-Therapie und diagnostische Leistungen; Hochfrequenz-Elektrotherapie.

Weitere Kontraindikationen der Magnettherapie finden Sie im Kapitel Kontraindikationen. Unter Verwendung

der Magnettherapie und auch trotz den Kontraindikationen wird eine volle Verantwortung von dem verordnenden Arzt und dem Arbeitsplatz getragen.


3 V E R W E N D U N G S Z W E C K

3.1 E L E K T R O T H E R A P I E

Die Elektrotherapie ist eine nicht-invasive therapeutische Methode basiert auf der Kontaktanwendung des elektrischen Feldes auf biologische Gewebe. Der elektrische Strom wird direkt auf den Krper des Patienten zum Zwecke der Beeinflussung von Schmerzrezeptoren im Gewebe angewendet. Die Stimulation der Schmerzrezeptoren hat einen zeitlich begrenzten analgetischen Effekt. Die Elektrotherapie ist fr die Behandlung sowohl der chronischen als auch der akuten Phase bestimmt. Die Indikationen betreffen die symptomatische Behandlung von chronischen Muskelschmerzen, Gelenkenschmerzen und Schmerzen, die durch posttraumatische oder postoperative Schden ausgelst werden.

3.2 U L T R A S C H A L L T H E R A P I E

Die Ultraschalltherapie ist eine nicht-invasive therapeutische Methode, die die Anwendung der auf Gewebe angewandten harmonischen akustischen Signale ausntzt. Mechanische Schwingungen sind im Gewebe absorbiert und in Wrmeenergie umgewandelt. Auf der Grundlage der erhhten Temperatur des Gewebes kommt es zu einer biologischen Reaktion. Die Ultraschalltherapie ist zur Reduktion von chronischen Muskelschmerzen, Krmpfen, Kontraktionen von Gelenken und zur Muskelentspannung bestimmt.

3.3 L A S E R T H E R A P I E

Die Lasertherapie ist eine nicht-invasive Methode basiert auf der Anwendung von Laserlicht. Das energiearme Licht wird im roten und infraroten Spektrum zum Zwecke der Herbeifhrung einer Stimulation des biologischen Gewebes ausgestrahlt. Das Ergebnis der Stimulation ist die lokale Beschleunigung der Heilung, die Erhhung des Stoffwechsels und die analgetische Reaktion. Die niedrigenergetische Lasertherapie wird in den Fllen der leichten Schmerzen in Muskeln und Gelenken, der Muskelspasmen, der Schmerzen und der Steifheit um Zusammenhang mit Arthritis indiziert.

3.4 M A G N E T T H E R A P I E

Die Magnettherapie ist eine nicht-invasive Methode basiert auf der Anwendung des Magnetfeldes auf biologische Gewebe. Die Energie der Magnetfelder erhht eine lokale Durchblutung in Muskeln und Knochen. Die Erhhung der Durchblutung beschleunigt den lokalen Stoffwechsel, untersttzt die Entspannung von Muskelspasmen und reduziert den Schmerz. Die Magnettherapie ist zur Behandlung von Muskelspasmen und Trigger-Punkten und der Schmerzen im Zusammenhang mit den posttraumatischen Ereignissen und chronischer Arthritis bestimmt.


4 K O N T R A I N D I K A T I O N E N D E R P H Y S I K A L I S C H E N T H E R A P I E Die Liste der Kontraindikationen gibt an, wann der Hersteller die Anwendung der physikalischen Therapie nicht empfiehlt.

Bei der Nichtbeachtung von Kontraindikationen sind der verordnende Arzt und der Arbeitsplatz fr die Sicherheit des Patienten vllig verantwortlich.

4.1 A L L G E M E I N E K O N T R A I N D I K A T I O N E N D E R P H Y S I K A L I S C H E N T H E R A P I E

Fieberzustnde jeder beliebigen tiologie Gesamte Kachexie jeder beliebigen tiologie (dies gilt nicht fr TENS in den terminalen Stadien

metastasierender Tumoren) Blutungszustnde, Strungen der Gerinnbarkeit Metallgegenstnde an der Stelle und in der Bahn der Anwendung implantierte Gerte (z.B.

Herzschrittmacher), Endoprothesen, Schienen und Schrauben, Piercing (dies gilt nicht fr nicht ferromagnetische Metalle bei der Magnettherapie)

Trophische Hautvernderungen an der Stelle der Anwendung, Beschdigung der Hautabdeckung (dies gilt nicht fr die Lasertherapie)

Graviditt (dies gilt nicht fr die Elektrotherapie, die auer dem Bauch- und Beckenbereich angewandt wird) Gebiet der Schilddrse und der Gonaden und der groen sympathischen Plexen Gebiet von Tumoren, der Tbc-Herden, der Entzndung Manifeste kardiale oder respiratorische Insuffizienz Strungen der Empfindlichkeit (Hypsthesie oder Ansthesie an der Anwendungsstelle)

4.2 S P E Z I E L L E K O N T R A I N D I K A T I O N E N D E R P H Y S I K A L I S C H E N T H E R A P I E

4.2.1 Kontraindikationen der Elektrotherapie

Allergien auf die Lsungen, die zum Befeuchten von berstreifern und Schwmmchen der Elektroden verwendet werden

Anwendung im Gebiet von Brustkorb, Herzen, Augen Elektroanalgesie ohne genaue Diagnostik der tiologie des Schmerzes, das sich auf einen Placebo Effekt

verlsst Elektronische und metallische Implantate (kochleare Implantate, Herzschrittmacher, Defibrillatoren udgl.) Kardiovaskulre Erkrankungen Tumorse Erkrankungen in der Strahlbahn Jede beliebige Verletzung der Hautabdeckung (auch die Nadel-Einstiche), Hautdefekte und entzndliche

Hauterkrankungen Blutungszustnde Strungen der Empfindlichkeit an der Stelle der Platzierung der Elektrode (relative Kontraindikation) Psychopathologische Syndrome und organische Psychosyndrome Multiple Sklerose zerebrospinal Graviditt (dies gilt nicht fr die Anwendung auer dem Bauch- und Beckengebiet) Entzndungen der Venen und der Lymphwege

4.2.2 Kontraindikationen der Ultraschalltherapie

Anwendung in der Nhe von Augen, Gehirn, Brustkorbs Rckenmark, Herz Anwendung oberhalb der parenchymatsen Organe Leber, Milz, Lunge, endokrine Drsen, Gonaden Kncherne Vorsprnge knapp unterhalb der Haut Heilende Frakturen, Epiphysen wachsender Knochen Tumorse Erkrankungen Aktives TBC Allergien auf verwendete Gele periphere Nerven nah unter der Hautoberflche Elektronische und metallische Implantate (Kochleare Implantate, Herzschrittmacher, Defibrillatoren udgl.) Hautdefekte und entzndliche Hauterkrankungen Blutkrankheiten, Blutungszustnde, Kreislaufinsuffizienz Graviditt, Menstruation


4.2.3 Kontraindikationen der Lasertherapie

Anwendung im Augengebiet Mglichkeit eines direkten Eingriffs ins Auge und der Beschdigung der Netzhaut

Bestrahlung von endokrinen Drsen, insbesondere der Schilddrse Anwendung an der Stelle der Ttowierung Photodermatosen Fieberzustnde Tumorse Erkrankungen, Prkanzerosen Zeitraum von 4 bis 6 Monaten nach der Radiotherapie Bestrahlung von Patienten mit kochlearen Implantaten Man verwendet die Pulsmodi grundstzlich nicht bei den Personen mit einer Anamnese der anfallsartigen

Erkrankung (Epilepsie) und zwar auch bei den Infrarot-Lasern Bestrahlung des Bauchs in der Schwangerschaft und bei der Menstruation Vorsicht bei der Einnahme von Pharmaka mit einem photosensibilisierenden Stoff manche ATB, manche

nicht-steroidale Antirheumatika

4.2.4 Kontraindikationen der Magnettherapie

Blutungszustnde, hypothalamische und Hypophysen-Strungen Elektronische Implantate (z.B. kochleare Implantate, Herzschrittmacher, Defibrillatoren udgl.) Dysfunktion, Hyperfunktion edokriner Drsen, Myasthenia Gravis Tumorse Erkrankungen Graviditt, Menstruation Metallimplantaten (falls sie nicht nicht ferromagnetisch sind) Onychomykosen Anfallsartige neurologische Erkrankungen Psychopathologische Syndrome und organische Psychosyndrome Schwere Mykosen, aktive TBC, akute Virosen Besondere Aufmerksamkeit sollte den Patienten mit der Hypotension oder umgekehrt mit der Hypertension,

den Epileptikern gewidmet werden Kinder Wachstumsplatten (der Epiphyse) der Knochen Juvenile Diabetes


5 Z U B E H R / A P P L I K A T O R E N S I G N A L I S I E R U N G D E S B E T R I E B S Das Zubehr des Typs BTL-236 (fr die Elektrotherapie), BTL-237 (Ultraschallkpfe) und BTL-239 (magnetische Applikatoren) ist mit den blauen Indikatoren bestckt, die seinen Zustand signalisieren:

BTL-236-1: Patientenkabel mit zwei Elektroden blaue Kontrollleuchte im Zubehr: Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie

befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung Sie leuchtet dauerhaft das Gert generiert, es kann an den Elektroden eine gefhrliche

Spannung vorhanden sein BTL-236-2: Patientenkabel mit vier Elektroden blaue Kontrollleuchte im Zubehr: Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie

befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung, es blinkt immer die Kontrollleuchte bei dem Paar von Elektroden A oder B, die auf dem Gert ausgewhlt sind

Sie blinkt im Rhythmus der generierten Strme oder sie leuchtet dauerhaft das Gert generiert, es kann am Paar von Elektroden A oder B, bei denen die Kontrollleuchte leuchtet, eine gefhrliche Spannung vorhanden sein

BTL-237: Ultraschallkopf 1 cm2 oder 5 cm2 blaue Kontrollleuchte auf dem Schallkopf: Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie

befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung Sie leuchtet dauerhaft das Gert generiert Sie blinkt schnell der Schallkopf hat whrend des Generierens keinen Kontakt mit dem

Patienten, die Therapie ist automatisch unterbrochen und das Gert wartet auf die Wiederherstellung des Kontakts

BTL-448: Lasersonden rot und infrarot grne Kontrollleuchte und ein Peilstrahl: Sie blinkt im Rhythmus des generierten Lasers oder sie leuchtet das Gert generiert die

Laserstrahlung, whrend des Generierens indiziert das Gert das Vorhandensein der Laserstrahlung durch ein akustisches Signal

BTL-445: Lasercluster rot, infrarot und kombiniert Peilstrahl: Er blinkt im Rhythmus des generierten Lasers oder er leuchtet das Gert generiert die

Laserstrahlung, whrend des Generierens indiziert das Gert das Vorhandensein der Laserstrahlung durch ein akustisches Signal

BTL vac: Vakuumeinheit fr die Elektrotherapie Siehe Bedienungsanleitung fr die Gerte BTL vac Ausfhrlichere Informationen finden Sie immer im Informationsblatt, das jedem Zubehr beigepackt ist.

BTL-239-1: magnetischer Applikator Disk blaue Kontrollleuchte: Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie

befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung Sie leuchtet dauerhaft oder blinkt im Rhythmus der Therapie die Therapie verluft BTL-239-2: magnetischer Applikator Solenoid 30 cm blaue Kontrollleuchte: Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie

befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung Sie leuchtet dauerhaft oder blinkt im Rhythmus der Therapie die Therapie verluft BTL-239-3: magnetischer Applikator Solenoid 60 cm blaue Kontrollleuchte: Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie

befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung Sie leuchtet dauerhaft oder blinkt im Rhythmus der Therapie die Therapie verluft


BTL-239-4: magnetischer Applikator Double-Disk blaue Kontrollleuchte: Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie

befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung Sie leuchtet dauerhaft oder blinkt im Rhythmus der Therapie die Therapie verluft BTL-239-5: magnetischer Applikator Multidisk blaue Kontrollleuchte: Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie

befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung Sie leuchtet dauerhaft oder blinkt im Rhythmus der Therapie die Therapie verluft BTL-239-6: linearer magnetischer Applikator blaue Kontrollleuchte: Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie

befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung Sie leuchtet dauerhaft oder blinkt im Rhythmus der Therapie die Therapie verluft

BTL-239-8: magnetischer Applikator Solenoid 70 cm mit der Liege blaue Kontrollleuchte:

Sie blinkt im langsamen Rhythmus das Zubehr ist zum Starten der Therapie bereit Sie befinden sich auf dem Bildschirm der Therapieeinstellung


6 B E D I E N U N G S A N L E I T U N G

6.1 V O R D E R S E I T E D E S G E R T S

1 bis 6 Ausgnge fr die Patientenkabel an der Hinterseite (siehe weiter) 7 ON/OFF Schalter (er wird von einem blauen Licht hintergrundbeleuchtet, das das Einschalten signalisiert) 8 Taste diag fr Schnellauswahl der Diagnose 9 Taste prog fr Schnellauswahl des Therapieprogramms 10 Berhrungsbildschirm (sog. touch screen) 11 Taste man fr die Handeinstellung aller Therapieparameter 12 Taste menu (Einstellung von Datum, Zeit, Sprache, Bildschirm- und Tonkontrast, Anwenderanpassung usw.) 13 Taste user (Patientenlisten, Listen mit Ihren eigenen Diagnosen, Programmen und Sequenzen, letzten

Therapien usw.) 14 Knopf select (zur Auswahl in den Listen und zur Einstellung einzelner Parameter) 15 Taste enter (Besttigung der Auswahl oder der Einstellung) 16 Taste esc (Ablehnung der Auswahl oder der Einstellung und Rckkehr zum vorigen Zustand) 17 Knopf time und press to start/stop (zur Einstellung der Therapiezeit, zum Starten und Stoppen der

Therapie) 18 Knopf intensity (zur Einstellung der Intensitt)


6.2 R C K S E I T E D E S G E R T S

1 bis 6 Verbindungssteckern die genaue Konfiguration hngt vom Modell des Gerts ab und ist im Men (Men

Zubehr Steckerinformationen) angefhrt 21 Netzschalter zum Ein-/Ausschalten des Gerts 22 Steckdose zum Anschluss des Netzkabels 230 V (ggf. 115 V) 23 Typenschild - Angabe von Gertetyp, Hersteller sowie Sicherheits- und Warnzeichen 24 Hauptsicherung 25 in - Eingang der Kommunikationsleitung 26 out - Ausgang der Kommunikationsleitung 27 Netzschalter 230 V / 115 V (an der Unterseite des Gerts) 28 Typenschild mit der Fertigungsnummer und dem Herstellungsdatum


6.3 I N B E T R I E B N A H M E D E S G E R T S

Bei der Abnahme des Gerts berprfen Sie immer die Verpackung. Im Fall der Beschdigung fangen Sie nie mit der Montage oder der Installation an und geben Sie das Gert der Vertriebsfirma zurck. Nach dem Auspacken stellen Sie das Gert auf eine feste Unterlage ausgelegt fr das Gewicht des Gerts oder auf einen BTL-Originalwagen, speziell geformt fr die BTL-Produkte. Bei der Aufstellung beachten Sie die im Kapitel Sicherheitsmanahmen angefhrten Hinweise (Betriebsumgebung, unerwnschte Beeinflussung durch andere Gerte udgl.).

Bevor Sie das Gert einschalten, studieren Sie sorgfltig die Informationen im Kapitel Sicherheitsmanahmen, die die Parameter des Verteilungsnetzes, den Anschluss ans Netz und die Einstellung des Netzumschalters und der Sicherung betreffen. Im Fall jedweder Unklarheiten kontaktieren Sie ein autorisiertes Kundenservice fr BTL-Gerte.

Inbetriebnahme des Gerts Nach der Inbetriebnahme schieben Sie das Netzkabel in die Steckdose ein, schalten Sie den Wippen-Netzschalter (21) an der Hinterseite des Gerts markiert O / I in die Position I um und dann drcken Sie den Schalter ON/OFF (7) an der Vorderseite. Das Einschalten des Gerts wird durch eine blaue Hintergrundbeleuchtung des Schalters (7) angezeigt. Wenn der Test der inneren Funktionen (ca. 10 15 Sekunden) in Ordnung verluft, wird ein Gertetyp auf dem Bildschirm angezeigt und das Gert ist betriebsbereit. Falls das Gert beim Test jedwede Unstimmigkeit entdeckt, macht es darauf aufmerksam und beziehungsweise blockiert es sich in einem sicheren Zustand. In diesem Fall muss man einen autorisierten BTL-Kundendienst. Bei den Gerten mit dem Generator der Lasertherapie ist es ntig, aus dem Grund der gltigen Normen ein Passwort einzugeben, das vom Hersteller auf 0000 voreingestellt ist. Sie besttigen das Passwort mit der Bettigung der Taste Enter auf dem Berhrungsbildschirm. Bei den Gerten ohne Generator der Lasertherapie wird kein Passwort erfordert. Die Passwortnderung ist mglich im Men des Gerts (Men Einstellungen des Gerts Einstellung des Zugriffspassworts) Anschlieen des Zubehrs Das gelieferte Zubehr muss an die Verbindungssteckern (1) bis (6) an der Hinterseite des Gerts nach der im Men des Gert angefhrten Konfiguration (Men Zubehr Steckerinformationen) angeschlossen werden. Diese Konfiguration kann bei jedem Gert Abhngigkeit von den angeschlossenen Modulen anders sein! Das Gert detektiert das Zubehr, bestimmt seinen Typ und zeigt es auf dem Bildschirm im entsprechenden Lesezeichen an. Im Fall, dass Sie irrtmlich ein unpassendes Zubehr anschlieen, wird auf dem Bildschirm eine Anzeige auch mit der Hilfe angezeigt, wo das entsprechende Zubehr angeschlossen werden soll.

Der richtig gedrehte Verbindungsstecker des Kabels schieben Sie in den Ausgangs-Verbindungsstecker an der Rckseite des Gerts ein und sichern Sie den gekerbten Ring durch Andrcken und Drehen im Uhrzeigersinn.


VORISCHT! Beim Trennen des Verbindungssteckers mssen Sie zuerst mit den Fingern den gekerbten Ring und nicht den ganzen Verbindungsstecker ergreifen. Sie drehen den gekerbten Ring ein wenig gegen den Uhrzeigersinn und erst nach der Lsung des Ringes trennen Sie den Verbindungsstecker durch Ziehen. Nie trennen Sie das Zubehr nur durch Ziehen des Kabels! VORSICHT! Drehen Sie nicht unter Gewaltanwendung den ganzen Verbindungsstecker, dies kann zur Beschdigung des Gerts fhren.

Die Halter des Zubehrs knnen ans Gert nach der Entfernung von Blindflanschen in die ffnungen an der Seite des Gerts in seinem Vorderteil angebracht werden. Auf der Unterseite des Gerts befinden sich die Pltze zur Sicherung der Halter mittels zwei Schrauben.

6.4 G R U N D B E S C H R E I B U N G D E R S T E U E R U N G D E S G E R T S

Lesezeichen von Kanlen Auf dem Berhrungsbildschirm gibt es eine Grundschichtung auf die Lesezeichen von Kanlen mit den Ikonen und einem Buchstaben, der anzeigt, welches Zubehr zum gegebenen Zeitpunkt angeschlossen ist. Die Anzahl dieser Lesezeichen (Kanle) hngt von der konkreten Konfiguration des Gertes ab.

Obwohl knnen mehrere Therapien gleichzeitig bei der Serie von Gerten BTL-5000 Series laufen, nur ein Kanal kann zum gegebenen Zeitpunkt gesteuert werden, der von Ihnen durch Berhrung am entsprechenden Lesezeichen ausgewhlt wird. Der ausgewhlte Kanal" hat ein helles Lesezeichen und alle Informationen auf dem Bildschirm und die Bettigungselemente beziehen sich auf diesen Kanal. Die wichtigsten Informationen zu Therapien auf den anderen Kanlen bleiben sichtbar an ihren Lesezeichen. Auf den Kanlen, wo mehrere Zubehre zu einem Generator (z.B. Ultraschall-Generator mit zwei Ultraschallkpfen) angeschlossen werden knnen, schaltet man durch die Bettigung des Lesezeichens am ausgewhlten Kanal zwischen diesen zwei Zubehren um.


Berhrungsbildschirm Auf dem Berhrungsbildschirm werden graphische Elemente, die durch das Drcken direkt steuerbar sind, und weiter die Elemente mit einem bloen Informationscharakter angezeigt. Die Tasten auf dem Bildschirm knnen entweder mit einem Finger oder einem speziellen Anzeigerstab mit der weichen Spitze gedrckt werden, die sich im Zubehr des Gerts befinden. Zur Bettigung von Tasten verwenden Sie nie spitze Gegenstnde (z.B. Bleistifte, Kugelschreiber). Einstellung von Parametern Nach dem Drcken des Bettigungselementes (der Taste) auf dem Berhrungsbildschirm knnen Sie die Werte des ausgewhlten Parameters mittels des Knopfs select (14) direkt ndern. Auf allen Bildschirmen, wo Sie einen numerischen Wert des Parameters einstellen, knnen Sie neben der Werteinstellung mit dem Knopf select (14) auch die numerische Tastatur zur Einstellung verwenden. Die Ikone zum ffnen des Fensters mit der numerischen Tastatur: Nach der Eingabe des geforderten Wertes kehren Sie mit der Bettigung der Taste enter (15) zum vorigen Bildschirm zurck. Wollen Sie den ausgewhlten Parameter nicht ndern, verlassen Sie das Fenster mit der numerischen Tastatur mit der Bettigung der Taste esc (16).

6.5 T H E R A P I E P R I N Z I P D E R E I N S T E L L U N G

6.5.1 Einstellung von Therapie-Parametern durch die Auswahl der Diagnose Taste diag

Die Liste der optionalen Diagnosen erscheint nach dem Drcken der Taste diag (8). Jedem Lesezeichen (Kanal) wird eine Liste aller Diagnosen, die an diesem Lesezeichen durchgefhrt werden knnen, beigeordnet. Die Schnellsuche einer Diagnose kann mittels der Bettigung von Tasten mit den Anfangsbuchstaben erfolgen. Drcken Sie z.B. die Taste ABCD einmal, werden die Diagnosen vom ersten Buchstaben, also A ausgesucht. Abhngig von der Anzahl von Bettigungen werden weitere Buchstaben z.B. 2 Bettigungen = B, 3 Bettigungen = C und 4 Bettigungen = D ausgesucht. In der Liste von Diagnosen bewegen Sie sich mittels der Bettigung von Pfeilen an der rechten Seite des Berhrungsbildschirms oder mit dem Knopf select (14). Nachdem Sie die gewnschte Diagnose finden, whlen Sie sie mit der Bettigung der Taste enter auf dem Bildschirm oder der Taste enter (15) auf der Vorderseite des Gerts aus. Hat eine Diagnose mehrere Therapien, die Behandlung kann zum Beispiel durch einige verschiedene Stromtypen durchgefhrt werden erscheint nach der Auswahl der Diagnose eine Liste von Therapien fr die Diagnose. Whlen Sie die gewnschte Liste aus und Drcken Sie erneut die Taste enter (15).


Durch Drcken der Taste Enzyklopdie auf dem Berhrungsbildschirm knnen Sie detaillierte Informationen zu jeder ausgewhlten Therapie aussuchen.

Ihre eigenen Therapien, die Sie erstellen und speichern, erkennen Sie in der Liste von Diagnosen leicht sie haben vor ihrem Namen die Karte Ikone. Sie starten die Therapie nach der ausgewhlten Diagnose mit der Bettigung des Knopfes press to start/stop (17) auf der Vorderseite des Gertes.

6.5.2 Einstellung von Therapie-Parametern durch die Auswahl des Programms Taste prog

Nachdem Sie die Taste prog (9) drcken, erscheint ein Bildschirm, auf dem Sie die Nummer des gewnschten Therapieprogramms, ergnzt um ein Prfix d.h. einen dem Therapietyp entsprechenden Buchstaben, eingeben knnen. Sie stellen den Wert durch Drcken des geforderten Elements auf dem Berhrungsbildschirm und weiter mit dem Knopf select (14) oder mittels der numerischen Tastatur ein. Die den voreingestellten und eigenen Diagnosen oder Sequenzen beigeordneten Programmnummern finden Sie bei den Beschreibungen dieser Diagnosen in der Enzyklopdie. Sie starten die Therapie nach dem ausgewhlten Programm durch Drcken des Knopfes press to start/stop (17) auf der Vorderseite des Gerts.

6.5.3 Anwendereinstellung von Therapie-Parametern Taste man

Der Bildschirm fr die manuelle Einstellung von Parametern der einzelnen Therapiearten nach den Anforderungen des Anwenders erscheint nach der Bettigung der Taste man (11). Die nderung von Parametern (oder die Auspackung des nchsten Mens zur Einstellung von Parameterwerten) fhren Sie durch Drcken eines konkreten Elements auf dem Berhrungsbildschirm und weiter mit dem Knopf select (14) oder mittels der numerischen Tastatur durch. Um den Parameterwert zu besttigen, drcken Sie die Taste enter (15) auf der Vorderseite des Gerts oder auf dem Berhrungsbildschirm. Um den Parameterwert aufzuheben, drcken Sie die Taste esc (16) auf der Vorderseite des Gerts oder auf dem Berhrungsbildschirm. Alle einstellbaren Therapieparameter knnen als Anwenderprogramm oder Anwenderdiagnose gespeichert werden, beziehungsweise einem konkreten Klienten beigeordnet werden, nachdem Sie drcken die Taste Speichern und Kopieren auf dem Berhrungsbildschirm. Sie starten die Therapie nach den geforderten Parametern durch Drcken des Knopfes press to start/stop (17) auf der Vorderseite des Gerts.


6.5.4 Einstellung der Therapiezeit

Sie knnen die die Therapiezeit auf dem Bildschirm der Therapieparameter einstellen. Und zwar entweder mit der Bettigung der Taste Zeit auf dem Berhrungsbildschirm und durch ffnen des Dialogs zur Zeiteinstellung, oder durch eine Schnellauswahl direkt durch Drehen des Knopfs press to start/stop (17). Durch Drcken des Knopfs press to start/stop (17) kann die Therapie auch gestartet und unterbrochen werden siehe Kapitel Start Unterbrechen Ende der Therapie

6.5.5 Einstellung der Intensitt der Therapie

Bei der Magnettherapie, Ultraschall- und Lasertherapie kann die Intensitt (Leistung) nur auf dem Bildschirm der Therapieparameter, wenn die Therapie nicht luft, eingestellt werden. Und zwar auf hnliche Art und Weise wie die Therapiezeit eingestellt wird entweder durch Drcken der Taste Intensitt auf dem Berhrungsbildschirm, oder durch die Schnellauswahl durch Drehen des Knopfs intensity (18). Bei der Elektrotherapie, wo die Intensitt im Verlauf der Therapie eingestellt wird, kann die Intensitt nur mit dem Knopf intensity (18), und zwar erst nach dem Starten der Therapie mit dem Knopf press to start/stop (17) oder direkt durch die Drehung des Knopfs intensity (18) im Uhrzeigersinn eingestellt werden. Wenn Sie den Knopf intensity (18) drcken und gleichzeitig ihn drehen, bergehen Sie in den beschleunigten Modus der Einstellung der Intensitt: die einzustellende Intensitt ndert sich viel schneller.

6.5.6 Kombinierte Therapien

Die kombinierten Therapien finden Sie nach dem Drcken der Taste man (11) und weiter durch Drcken von Therapie und Kombi auf dem Berhrungsbildschirm. Der Ultraschallkopf wird nach der Verbindung mit der Elektrotherapie eine der Elektroden. Der andere Pol ist immer eine Kathode die Elektrode mit dem schwarzen Ende, angebracht auf dem Patienten. Wenn Sie bei der kombinierten Therapie den Ultraschallkopf als Kathode erfordern, es gengt, auf dem Bildschirm in den Therapieparametern eine "negative Polaritt" einzustellen. Gleichzeitig sollte ein Spannungsmodus CV in den Therapieparametern eingestellt werden. In der kombinierten Therapie drfen im Hinblick auf die Notwendigkeit der Verwendung von Schutzlsungen keine galvanischen Strme oder Strme mit einer markanten galvanischen Komponente angewandt werden. Sie starten die Therapie nach den geforderten Parametern durch Drcken der Taste press to start/stop (17) auf der Vorderseite des Gerts.


START / STOP

6.6 V E R L A U F D E R T H E R A P I E

6.6.1 Start Unterbrechen Ende der Therapie

Die Therapie wird auf dem ausgewhlten Kanal nach der Auswahl der Diagnose, des Programms oder der Handeinstellung von Therapieparametern durch Drcken des Knopfs press to start/stop (17) gestartet. Die Therapie kann nur dann gestartet werden, wenn der Bildschirm der Therapieparameter auf dem Bildschirm des ausgewhlten Kanals angezeigt wird. Sie knnen die Therapie jederzeit durch Drcken des Knopfs press to start/stop (17) unterbrechen und die unterbrochene Therapie mit der Bettigung des Knopfs press to start/stop (17) wieder starten und beziehungsweise durch Drcken der Taste esc (16) beenden. In der Pause unterbrochene Therapie kann die Zeiteinstellung durch Drehen des Knopfs time; press to start/stop (17) (bei den Lasertherapien und allen Sequenztypen unmglich) reguliert werden. Bei der Elektrotherapie, wo die Intensitt auch whrend der Therapie mit dem Knopf intensity (18) gendert werden kann, kann die Therapie auch durch Drehen dieses Knopfs und durch die Verminderung der Intensitt auf Null (man kann diese Funktion im Men des Gerts deaktivieren) beendet werden. Wollen Sie die Einstellung der Intensitt beschleunigen, drcken Sie den Knopf intensity (18) whrend des Drehens. Der Schritt, mit dem die Intensitt im Augenblick des Drckens erhht wird, wird viel schneller sein. intensity Richtung der Zunahme der Intensitt Bei der Lasertherapie kann die Therapie auch mit der Taste start/stop gestartet / unterbrochen werden, die auf der Lasersonde angebracht ist.

6.6.2 Einstellmglichkeiten im Verlauf der Vier-Elektroden-Therapie

6.6.2.1 Elektrotherapeutischer Generator

Bei den Therapien, die mit vier Elektroden angewandt werden, knnen unterschiedliche Intensitten zwischen den einzelnen Elektroden-Paaren eingestellt werden. Zum Beispiel bei den 4-poligen Interferenzen wird die Ausgangs-Intensitt mit dem Knopf intensity (18) entweder gemeinsam fr beide Kanle (die Taste 1+2 ist gedrckt) eingestellt, oder Sie knnen die Intensitt nur in einem Kanal es wird entweder die Taste 1 oder 2 auf dem Bildschirm gedrckt - einstellen. Ist auf einem der Kanle die Null-Intensitt eingestellt, ist die Therapie beendet.

intensityintensity


6.6.2.2 4-poliger elektrotherapeutischer Generator

Die einen 4-poligen elektrotherapeutischen Generator enthaltenden Gerte ermglichen 4-polige Interferenzen und spezielle Interferenzen nur auf einem Kanal zu starten. Der andere Kanal bleibt aktiv zum Starten einer anderen Therapie. Zwischen den einzelnen Elektroden-Paaren knnen unterschiedliche Intensitten eingestellt werden. Die Einstellung der Ausgangs-Intensitt erfolgt auf die gleiche Art und Weise wie im vorherigen Fall. Bemerkung: Das HVT-Modul kann an die Gerte mit dem 4-poligen elektrotherapeutischen Generator nicht angeschlossen werden und die Gerte ermglichen keine Therapie mit den Mikrostrmen zu starten.

6.6.2.3 Handdrehen des Vektors bei der dipoligen manuellen Interferenz

Bei der dipoligen per Hand gedrehten Interferenz wird die Teildrehung des Dipols im Kreuz von Elektroden mit Knopf select (14) whrend der Therapie eingestellt. Die Position des Dipols wird auf dem Bildschirm unterhalb der Zeitangabe symbolisch angedeutet. Wenn Sie den Dipol drehen, bergeht das Gert automatisch in den diagnostischen Zielmodus (Spektrums-Wert = 0 Hz) und nach der Einstellung ca. nach 1 bis 2 Sekunden kehrt es allmhlich in den therapeutischen Modus zurck (der Spektrums-Wert entspricht dem von Ihnen eingestellten Wert).

6.6.3 Zubehr / Applikatoren Signalisierung des Betriebs

Die Zubehre fr die Elektrotherapie, Ultraschallkpfe und magnetische Applikatoren sind mit den blauen Indikatoren bestckt, die ihren Zustand signalisieren. Wenn der Indikator im langsamen Rhythmus blinkt, bedeutet es, dass das Zubehr zum Starten der Therapie bereit ist. Wenn der Indikator dauerhaft leuchtet, generiert das Gert die Therapie.

VORSICHT! In diesem Fall kann auf den Elektroden eine gefhrliche Spannung vorhanden sein!

Wenn der Indikator des Ultraschallkopfs im schnellen Rhythmus blinkt, ist kein ausreichender Kontakt des Kopfs erreicht und das Gert wartet auf die Wiederherstellung des Kontakts.

Bei der Lasertherapie leuchten auf der Sonde whrend der Therapie eine grne Kontrollleuchte und der Peilstrahl und das Gert zeigt das Vorhandensein der Laserstrahlung durch akustisches Signal an.

6.6.4 Indikation des Betriebs Energie am Ausgang

in mgliches Vorhandensein der elektrischen Spannung, der Ultraschallwellen, der Laserstrahlung oder des Magnetfeldes wird angezeigt:

auf dem Bildschirm durch den Wert der Intensitt auf dem Bildschirm durch die laufende Zeitangabe, die die

verbleibende Zeit bis zum Ende der Therapie zeigt auf dem Bildschirm durch den Kontakt-Wert (Bar-Graph) bei der

Ultraschalltherapie auf dem Bildschirm durch animierte Ikone des laufenden Stroms bei

der Elektrotherapie, die Ikone des Schallkopfs und des Signaltyps bei der Ultraschalltherapie, die Ikone der Sonde oder des Clusters bei der Lasertherapie, animierte Ikone des Magnetfeldes

am Lesezeichen des Kanals durch die Angabe der Intensitt und der laufenden Zeit

am Zubehr durch die blaue Kontrollleuchte, die leuchtet (bei der Lasertherapie die grne Kontrollleuchte auf der Sonde und der Pfeilstrahl)

select


bei der Lasertherapie durch akustisches Signal (es kann in bereinstimmung mit den geltenden Normen nicht ausgeschaltet werden)

Trennung des elektrischen Kreises z.B. schlechter Kontakt zwischen der Elektrode und dem Krper des Patienten dies wird durch Aufblinken der Informationen ber die Intensitt und die Zeit am entsprechenden Lesezeichen des Elektro-Generators angezeigt. Dieser Zustand kann auch akustisch angezeigt werden. Diese Funktion kann im Men des Gerts ausgeschaltet werden. Das Einschalten, bzw. Ausschalten dieser Funktion (im Men des Gerts) wird durch ein Symbol ein Mnnchen, bzw. ausgestrichenes Mnnchen angezeigt. Das Einschalten, bzw. Ausschalten der akustischen Indikation (im Men des Gerts) wird durch ein Symbol ein Glckchen, bzw. ausgestrichenes Glckchen angezeigt. Schlechter Kontakt zwischen dem Schallkopf und dem Krper des Patienten wird durch Aufblinken von blauen Kontrollleuchten auf dem Schallkopf und durch Aufblinken der Informationen ber die Intensitt und die Zeit am Lesezeichen des entsprechenden Ultraschall-Generators angezeigt. Diese Funktion wird durch ein Symbol ein Mnnchen angezeigt. Das Einschalten, bzw. Ausschalten der akustischen Indikation (im Men des Gerts) wird durch ein Symbol ein Glckchen, bzw. resp. ausgestrichenes Glckchen angezeigt.

6.7 T H E R A P I E S P E I C H E R U N G

Sie knnen die Therapie immer nach der Einstellung von Therapieparametern d.h. aus dem Bildschirm der Therapieparameter durch Drcken der Taste Speichern und Kopieren auf dem Berhrungsbildschirm speichern. Sie geben beim Speichern der Therapie das Folgende ein:

Name der Diagnose (Therapie) wird in der Liste von Diagnosen unter der Taste diag (8) angezeigt, die gespeicherte Diagnose (Therapie) wird durch die Ikone der Karte angezeigt. Programmnummer wird unter den Programmen unter der Taste prog (9) erreichbar sein Beschreibung, ergnzende Information wird in beiden Listen unter der Linie angezeigt

Sie knnen die Therapie mit einer Zuordnung zu einem konkreten Klienten speichern. Alle Parameter, die Sie speichern, sind die gleichen wie im vorherigen Fall. Die gespeicherte Therapie wird darber hinaus in der Liste von Therapien angezeigt, die Sie dem eingegebenen Klienten zugeordnet haben (User Klienten Therapiewahl).

6.8 V E R B I N D U N G D E S G E R T S M I T D E R V A K U U M E I N H E I T

Das elektrotherapeutische Gert BTL-5000 Puls, beziehungsweise der elektrotherapeutische Teil BTL-5000 Combi kann mit der Vakuumeinheit BTL vac verbunden werden. Die durch Elektroden der Vakuumeinheit BTL vac angewandte Elektrotherapie bereichert die Elektrobehandlung durch Massagewirkungen und stellt einen optimalen Kontakt zwischen den Elektroden und dem Krper des Patienten sicher. Die Ausgnge eines Kanals oder beider Kanle sind mit der Vakuumeinheit verbunden, an welche die Vakuumelektroden und auch klassische Elektroden angeschlossen sind. Das Umschalten zwischen ihnen erfolgt durch Drcken der Taste vacuum 1 (bzw. vacuum 2) auf der Vorderseite der BTL vac. Falls die Vakuumeinheit ausgeschaltet ist, ist es mglich, die Therapie durch klassische Elektroden durchzufhren, weil der Ausgang der BTL vac im ausgeschalteten Zustand gerade auf klassische Elektroden umgeschaltet ist.

BTL-5000 Puls (Combi)

BTL vac


Die Verbindungen werden durch Verbindungskabel, die von den E1, E2-Ausgngen des Gertes BTL-5000 Puls ausgehen und an die IN1 und IN2-Eingnge der BTL vac angeschlossen sind, durchgefhrt. Weitere Informationen finden Sie in der Bedienungsanleitung zum Gert BTL vac.

6.9 E I N S T E L L U N G D E S G E R T S - T A S T E M E N

Nach dem Drcken der Taste menu (12) ist es mglich, mittels des Drehknopfs select (14) folgende Optionen durchzugehen:

Zubehr Enzyklopdie Gerteinstellung spezifische Einstellungen

6.9.1 Zubehr

In diesem Untermen haben Sie eine Auswahlmglichkeit:

Informationen. Steckerinformationen

6.9.1.1 Information

In diesem Menpunkt lassen Sie sich die Informationen zum angeschlossenen Zubehr anzeigen. Es werden hier der Name des Zubehrs, seine Seriennummer usw. angefhrt. Insbesondere wird es hier jedoch angefhrt, fr welchen Generator Ausgang / Eingang das Zubehr bestimmt ist.

6.9.1.2 Steckerinformationen

In diesem Menpunkt erfahren Sie, wie die Verbindungsstecker auf der Rckseite des Gerts angeschlossen sind und an wie viel Patienten Sie das Gert sicher anschlieen knnen.

6.9.2 Enzyklopdie

Die Enzyklopdie enthlt die Informationen ber mgliche Therapien, Beispiele fr die Lagerung von Elektroden und die Stellen fr die Anwendung des Ultraschalls und der Laserstrahlung. Mit dem Gert wird immer die Papierversion der Enzyklopdie geliefert und ihre elektronische Version im Gert ist aus der Mehrheit der Bildschirme und dem Men des Gerts erreichbar. Die Ikone zum ffnen der Enzyklopdie: ffnen Sie die Enzyklopdie erst nach der Auswahl einer konkreten Diagnose, wird es Ihnen die schon gegebene Information zur ausgewhlten Diagnose angezeigt. Andernfalls treten Sie in den Inhalt der Enzyklopdie in die Liste der einzelnen Diagnosen ein. Hier blttern Sie mit dem Knopf select (14). Nach der Auswahl der gewnschten Diagnose bergehen Sie mittels der Taste enter auf dem Berhrungsbildschirm oder mit enter (15) zu den konkreten Informationen ber die Diagnose.


6.9.3 Gerteeinstellungen

Dieses Untermen bietet eine Einstell- und Anzeigemglichkeit folgender Parameter an:

Passwort-Einstellung Toneinstellungen Bildschirmschoner und automatische Abschaltung Farb-Einstellungen Einstellung des Bildschirmkontrasts Datum- und Uhrzeiteinstellung Sprach-Einstellung Bedienungsmodus Touchscreen Kalibrierung Anwenderoptionen Bedienungsstil Einstellung hw key Gerteinformation Anwenderkonten Service-Funktionen

6.9.3.1 Passwort-Einstellung

In dieser Option knnen der Code das Passwort gendert werden, die vom Gert nach seinem Einschalten gefordert werden. Ohne Eingabe dieses Passworts ist keine weitere Arbeit mit diesem Gert mglich. Standardmig werden die Gerte enstperrt mit dem ausgeschalteten Passwort geliefert. Nur bei den Gerten mit einem eingebauten Lasergenerator kann das Eingangspasswort des Gertes nicht ausgeschaltet werden (nach der Anforderung in der Norm) und sein Wert ist bei ihnen auf 0000 ab Werk einstellt.

6.9.3.2 Toneinstellungen

Die akustische Anzeige der Bettigung von Tasten, Touch-Paneel usw. und die Durchfhrung mancher Prozesse (Start der Therapie, Unterbrechung der Therapie, Beendigung der Therapie udgl.). Es wird eine Standard-Beschallung, d.h. die Beschallung der Therapieprozesse eingestellt. Sie knnen die Tne (tonlos) vllig ausschalten oder ein anderes Tonprofil einstellen. Bei den Gerten mit einem eingebauten Lasergenerator kann das der Ton der laufenden Therapie nicht ausgeschaltet werden (nach der Anforderung in der Norm). Einzelne Tonschemen knnen editiert werden, es knnen neue Tonschemen errichtet werden und die Tne fr jedes Ereignis sind extra regelbar. Die Lautstrke der Reproduktion wird im Men (Men Einstellung des Gertes - Anwenderanpassung) eingestellt.

6.9.3.3 Bildschirmschoner und automatische Abschaltung

Sie knnen das Folgenden einstellen: den Typ des Bildschirmschoners, die Zeit, innerhalb derer der Bildschirmschoner aktiviert werden soll, die Zeit, innerhalb deren der Bildschirm abgeschaltet werden soll und die Leerlauf, innerhalb dessen das ganze Gert ausgeschaltet werden soll.

6.9.3.4 Farb-Einstellungen (nur Farbvariante)

Sie knnen die Farbengebung aller auf dem Bildschirm anzuzeigenden Elemente einstellen. Es stehen 50 voreingestellter Farbschemen zur Verfgung, aus denen der Anwender auswhlen kann. Wenn der Anwender mit keinem Farbschema zufrieden ist, ist es mglich, eigene Farbschemen zu erstellen und zu speichern. Der Anwender whlt in seinem eigenen Schema stufenweise einzelne Elemente aus.

6.9.3.5 Einstellung des Bildschirmkontrasts

Nach der Auswahl dieser Option kann man mit dem Knopf select (14) einen optimalen Kontrast (Lesbarkeit) des Bildschirms einstellen.

6.9.3.6 Datum- und Zeiteinstellung

Sie ermglicht dem Anwender das Datum und die Zeit im Gert einzustellen.


6.9.3.7 Sprach-Einstellung

Die Auswahl der Sprache von Texten auf dem Bildschirm des Gertes. Ab Werk ist standardmig Englisch eingestellt.

6.9.3.8 Bedienungsmodus

Man kann einen der Anzeige-Modi des Bildschirms der Therapieparameter. Zu diesem Bildschirm gelangen Sie immer vor dem Starten der Therapie durch die Auswahl der Therapie nach der Diagnose oder dem Programm. Anhngig von dem ausgewhlten Modus werden nur die wichtigsten Parameter der Therapie (ergonomischer Modus) oder alle Informationen (Standardmodus), darber hinaus noch mit der Mglichkeit, alle Parameter zu ndern (Expertenmodus), angezeigt. Ab Werk ist standardmig der ergonomische Bedienungsmodus voreingestellt.

6.9.3.9 Touchscreen Kalibrierung

Reagieren Ihnen nach der Bettigung des Berhrungsbildschirms andere Tasten als Sie erfordern, mssen Sie das Touchscreen kalibrieren. Das Kalibrierverfahren ist auf dem Bildschirm des Gertes erkennbar. Bei der Kalibrierung empfiehlt es sich, einen Touch-Stift zu verwenden und die auf dem Bildschirm des Gertes angezeigten Anweisungen einzuhalten. Wenn die Kalibrierung misslingt, knnen Sie sie immer mit der Bettigung der Taste esc abbrechen. Das Ergebnis der Funktion des Berhrungsbildschirms kann in der Funktion "TEST DER FUNKTION DES TOUCHSCREENS" berprft werden.

6.9.3.10 Anwenderoptionen

Hier knnen Sie einstellen: Bewegungsrichtung im Men beim Drehen mit dem Knopf select (14) alphabetische Reihenfolge der Diagnosen und einiger Mens (aufsteigend/absteigend) Platzierung der Leiste mit den Lesezeichen (oben /unten) Lautstrke der Reproduktion von Tnen

6.9.3.11 Bedienungsstil

6.9.3.11.1 Neue Art der Bedienung

Dieser Posten ist fr die Gerte der 1. Serie (Produktionsjahr 2001 und Anfang 2002) bestimmt. Bei diesen Gerten sind die Knpfe (17) und (18) mit den Texten time (17) und press to start/stop (18) markiert. Fr diese Gerte ist es ntig, nach dem Laden der neuen Firmware-Version die Option neue Bedienungsweise = nein auszuwhlen. Bei den neuen Gerten ist dieser Parameter schon ab Werk auf ja eingestellt.

6.9.3.11.2 Einstellung der Nullintensitt

Hier knnen Sie whlen, ob Sie nach der Beendigung der Therapie eingestellte Angaben der Intensitt auf dem Bildschirm auf Null lassen wollen oder die Werte der zum letzten Mal durchgefhrten Therapie anzeigen mchten.

6.9.3.11.3 Einstellung der Nullzeit

Hier knnen Sie whlen, ob Sie nach der Beendigung der Therapie eingestellte Zeitangaben auf dem Bildschirm auf Null lassen wollen oder die Werte der zum letzten Mal durchgefhrten Therapie anzeigen mchten.

6.9.3.11.4 Nullintensitt bei Sequenzen

6.9.3.11.5 Beendigungston wiederholen

Das Gert wiederholt das akustische Signal der Beendigung der Therapie.

6.9.3.12 Einstellung hw key

6.9.3.13 Gerte-Information

Hier werden manche Gerte-Informationen Seriennummer, Firmware-Version, Netznummer udgl. angezeigt. Hier ist auch die Information angefhrt, bis wann das Gert - die sog. Gltigkeit des Gertes - arbeiten wird. Falls die Funktion des Gertes zeitlich begrenzt ist, ist hier die Information angefhrt, bis zu welchem Datum das Gert voll funktionsfhig sein wird.


6.9.3.14 Service-Funktionen

6.9.3.14.1 Beschdigte Datei reparieren

Sie kontrolliert das Dateisystem im Gert das System der gespeicherten Informationen und repariert eventuelle Fehler sie lscht die Dateien, auf die es schon keinen Verweis udgl. gibt. Es wird empfohlen, diese Funktion dann zu verwenden, wenn es einen Speichermangel gibt und das Gert lehnt ab, irgendwas zu speichern oder beim Verdacht des Verlustes von Anwenderdaten udgl.

6.9.3.14.2 Dateisystem formatieren

Half Ihnen die Funktion Beschdigte Datei reparieren nicht, whlen Sie diese Funktion aus. Leider gleichzeitig mit der Formatierung verlieren Sie alle Anwenderdaten und Anwendereinstellungen des Gertes.

6.9.3.14.3 Zubehr lschen

Sie lscht alle installierten Zubehre. Verwenden Sie sie dann, wenn Ihr Zubehr falsch installiert wurde: z.B. ein falsches zerbrochenes Bild am Lesezeichen, das angeschlossene Zubehr wird nicht detektiert (es wird immer ein Fragezeichen angezeigt) udgl.

6.9.3.14.4 Basiseinstellung ohne den Verlust der Anwenderdaten

Wiederherstellen aller Funktionen des Gertes so, wie sie ab Werk eingestellt wurden. Die Anwenderdaten Patienten, Therapie udgl. bleiben erhalten.

6.9.3.15 Unit log Daten- Export

6.9.4 Spezielle Einstellungen

Sie sind unterschiedlich fr jeden Typ des Generators, im Detail siehe entsprechendes Anwenderhandbuch.

6 .10 A N W E N D E R O P T I O N E N - T A S T E U S E R

Nach der Bettigung der Taste user (13) wird ein Men mit den Punkten angezeigt, die auf die vom Anwender zu speichernden Daten oder manche ber den Standard hinaus gehende Funktionen des ausgewhlten Generators verweisen:

Klienten Anwendersequenzen Anwenderdiagnosen/-programme Letzte Therapie Detektion des motorischen Punktes* Rheobasis Chronaxie* Akkommodationskoeffizient* I/t-Kurve*

*es wird nur beim Generator Elektro und im Fall, dass das Gert mit der Elektrodiagnostik ausgestattet ist beschrieben im Anwenderhandbuch fr die Elektrotherapie, angezeigt

6.10.1 Klienten

Dieser Posten ermglicht die Informationen ber die Patienten zu erstellen, zu bearbeiten und zu lschen. Die durchzufhrenden Therapien knnen jedem Patienten beigeordnet werden und wenn Sie ber ein Gert mit der Elektrodiagnostik verfgen und wenn Sie auf der Karte des Elektrogenerators sind, knnen Sie zu jedem Patienten die durchgefhrten Messungen der I / t-Kurve, des Akkommodationskoeffizienten und der Chronaxie-Rheobasis speichern.

6.10.2 Anwendersequenzen

Die Funktion Anwendersequenzen betrifft nur die Generatoren der Elektrotherapie, der Ultraschalltherapie und des Lasers. Die Anwendersequenzen ermglichen die Arbeit mit der Liste von Sequenzen, die der Anwender selbst erstellte. Die ausgewhlte Sequenz kann aus diesem Men gestartet (geladen), bearbeitet und gelscht werden.


Das Erstellen der neuen Sequenz erfolgt aus dem Bildschirm der Therapieparameter in der Handeinstellung man (11) (Therapie Sequenz neue Sequenz neu Auswahl der Programm- oder Diagnosenummer, Zeitauswahl enter und die Wiederholung des Verfahrens zur Auswahl der nchsten Sektion). Die erstellte Sequenz kann durch Drcken der Taste Speichern und Kopieren gespeichert werden. Einschrnkung des Sortiments von Strmen in der Sequenz bei der Wahl des Modus ohne Pause zwischen Sektionen:

VORSICHT! Ist in der Sequenz die Auswahl Pause zwischen den Sektionen eingestellt, unterbricht das Gert beim bergang zur nchsten Sektion das Generieren und die Intensitt muss manuell wieder eingestellt werden. Auf diese Weise kann man die Strme in die Sequenzen ohne Einschrnkung sortieren und die volle Option ausntzen. Insbesondere bei den elektrotherapeutischen Sequenzen wird es empfohlen, diese Auswahl einzustellen. Ist keine Pause zwischen den Sektionen eingestellt, setzt das Gert das Generieren des Stroms in der nchsten Sektion mit der gleichen Intensitt fort. In diesem Fall mssen Sie bei der Zusammensetzung von Sequenzen sehr vorsichtig sein! Jeder Stromtyp hat andere Anforderungen der subjektiven Intensitt des Stroms, deshalb sind in die Sequenzen nur solche Strme zu sortieren, die vom Patienten hnlich wahrgenommen werden. Es knnen z.B. die Strme mit der gleichen Impulslnge und einem Frequenzunterschied im Rahmen maximal einer Ordnung sein. In keinem Fall wird es auch empfohlen, monophasische, symmetrische und alternierende Strme gegenseitig zu kombinieren.

6.10.3 Anwenderdiagnosen/-programme

Man kann die Anwendertherapien starten, ihre Parameter, Namen und Beschreibungen modifizieren, lschen und mittels der Tasten auf dem Bildschirm und durch Drcken der Optionen sortieren. An jedem Lesezeichen des Generators sehen Sie nur solche Therapien, die zu diesem Lesezeichen gehren und hier erstellt wurden.

6.10.4 Letzte Therapien

Sie ermglicht eine der zum letzten Mal durchgefhrten Therapien am ausgewhlten Lesezeichen auszuwhlen und nach der Bettigung der Taste Laden sie wieder zu starten und sich ihre Parameter anzusehen.


7 Z U B E H R Das Gert ist nicht zum Einsatz in Kombination mit anderen medizinischen Mitteln und Gerten auer denen, die in dieser Bedienungsanleitung angefhrt sind, bestimmt. Diese Listen in den nchsten Kapiteln enthalten eine Aufzhlung smtlicher Zubehre, die zu diesem Gert lieferbar sind. Ausfhrlichere Informationen zu einzelnen Zubehren finden Sie auf dem Verpackungszettel und im entsprechenden Anwenderhandbuch.

7.1 G E M E I N S A M E S Z U B E H R

Netzkabel Ersatzsicherung Touch-Stift Bedienungsanleitung Markierungen fr Kabel zum Markieren der Ausgnge Wagen fr Gerte

7.2 Z U B E H R F R D I E E L E K T R O T H E R A P I E

Bedienungsanleitung zur Elektrotherapie Patientenkabel BTL-236-1 Patientenkabel BTL-236-2 Gummi-Elektroden 7 x 5 cm2

Gummi-Elektroden 8 x 6 cm2

Gummi-Elektroden 12 x 8 cm2 berstreifer auf Elektroden 7 x 5 cm2 berstreifer auf Elektroden 8 x 6 cm2 berstreifer auf Elektroden 12 x 8 cm2 Set der Haltebnder Punktelektrode P5600.013

Spitze der Punktelektrode Durchmesser 2 mm P5600.014 Spitze der Punktelektrode Durchmesser 6 mm P5600.015 Spitze fr HVT-Therapie P5600.017

Selbstklebeelektroden vaginale Elektrode P5600.010 anale Elektrode P5600.011 Verbindungskabel zwischen BTL-5000 Series und BTL vac, Typ PVAC.056

7.3 Z U B E H R F R D I E U L T R A S C H A L L T H E R A P I E

Handbuch fr die Ultraschalltherapie Halter des Ultraschallkopfes Ultraschallkopf BTL-237-1-13 fr 1 und 3 MHz, Flche 1 cm2, ERA 0,7 cm2

Ultraschallkopf BTL-237-5-13 fr 1 und 3 MHz, Flche 5 cm2, ERA 3,2 cm2 Ultraschallgel in der Packung 235 ml, 5 l, 10 l Verbindungskabel zwischen BTL-56xx Puls und BTL-57xx Sono, Typ PVAC.056

7.4 Z U B E H R F R D I E L A S E R T H E R A P I E

Handbcher fr Lasertherapien Lasersonden rot BTL-448 Lasersonden infrarot BTL-448 Lasercluster rot BTL-445 Lasercluster infrarot BTL-445 Lasercluster kombiniert (rot und infrarot) BTL-445 Optische Anstze auf die Lasersonden Halter der Lasersonde Warnungs-Selbstkleber Laser-Arbeitsplatz Schutzbrillen OPTE BS 2, L3, 630 1350 nm

7.5 Z U B E H R F R D I E M A G N E T T H E R A P I E

Handbuch fr die Magnettherapie


Applikator Disk - BTL-239-1 Applikator Solenoid 30 cm - BTL-239-2 Applikator Solenoid 60 cm - BTL-239-3 Applikator Double-Disk - BTL-239-4 Applikator Multidisk - BTL-239-5 Linear-Applikator - BTL-239-6 Applikator Solenoid 70 cm mit Liege - BTL-239-8 Verbindungskabel zum Anschlieen von alten Applikatortypen aus dem Gert BTL-09 Fixierbnder


8 W A R T U N G D E S G E R T E S U N D G A R A N T I E B E D I N G U N G E N

Vor jeder Wartung schalten Sie das Gert aus und trennen Sie es vom Netzwerk!

Service-Inspektionen mit Vermessung aller Parameter des Gerts sowie eventuelle Neu-Kalibrierungen mssen in Intervallen von weniger als 30 Monaten durchgefhrt werden. Die Inspektion wird von einem autorisierten BTL-Kundenservice auf Grund der Bestellung des Anwenders durchgefhrt. Der Hersteller garantiert nicht fr technische Parameter und den sicheren Betrieb des Produkts, wenn die Inspektionen nicht in den festgelegten Intervallen durchgefhrt werden Beachten Sie alle Sicherheitsgrundstze, die im Kapitel Sicherheitsmanahmen angefhrt sind. Die Lasereinrichtung lsst keine Anwendereinstellung und -nachstellung zu. Die Kontrolle der Lasereinrichtung wird bei der regelmigen Kalibrierung des Gertes durch das autorisierte BTL-Service-Center durchgefhrt. Reinigung der Oberflche des Gerts und seiner Teile: Zerlegen Sie das Gert whrend der Reinigung nie! Reinigen Sie die Oberflche des Gertes nur mit einem leicht angefeuchteten weichen Lappen. Zum Anfeuchten verwenden Sie Wasser oder eine 2%-Reinigungslsung. Verwenden Sie niemals Mittel, die Alkohol, Ammoniak, Benzin, Verdnner, usw. enthalten. Zur Reinigung des Gerts verwenden Sie keine abrasiven Materialien, da dies die Oberflche von Teilen des Gertes beschdigen und z.B. auch die Metallteile des Generators des Ultraschallkopfs beeintrchtigen knnten. Es gibt keine keimfreien Teile im Gert, und es ist auch keine Sterilisation der Teile erforderlich. Reinigung des Zubehr mit Patientenkontakt (z.B. Elektroden, US-Kopfe, Lasersonden/-cluster und Anstze): Reinigen Sie nach jedem Patienten mit den durch hygienische Normen genehmigten Mitteln. Man kann z.B. Sekusept,

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038-80manDE008