Upload
oncetus
View
152
Download
7
Embed Size (px)
Citation preview
391KÜÇÜK STAJLAR’DA ÖNEMLİ BİLGİLER
NÖROLOJİ1. Lumbal ponksiyon klinik kontrendikasyonu kafa içi
basınç artışı sendromu (baş ağrısı, papil ödem, kusma) bulgularıdır. Klinik olarak yada BT çekilip yer kaplayan lezyon ekarte edildikten sonra lumbal ponksiyon yapılabilir.
2. Ksantokromik BOS görülen durumlar• Tbc menenjit • Subaraknoid kanama• Medulla spinalis basısı
3. Çocuklarda ve mental retarde hasta işitme ve görmenin labaratuar değerlendirilebilmesi• Vizuel uyarılmış potansiyel• Beyin audituar uyarılmış potansiyel
Motor konuşma
Duyusal konuşma
Tekrar etme
Broca Bozuk Korunmuş Bozuk
Wernicke Korunmuş parafazik Bozuk Bozuk
Arcuat-iletim Korunmuş Korunmuş Bozuk
Transkortikal motor Bozuk
Kısmen korunmuş bozuk
Korunmuş
Transkortikal duyusal
Kismen korunmuş bozuk
Bozuk Korunmuş
AnomikSadece isimlendirme bozuk
5. Nervus Hipoglossus periferik felcinde • Atrofi ve fasikulasyon olur• Sinirdeki lezyon bulgularla aynı taraflıdır.• Dil aynı tarafa deviye olur.
Santral felcinde • Atrofi ve fasikulasyon yoktur• Sinirdeki lezyon deviye olan tarafın karşısındadır
7. Oftalmoplejik migrende migren bulguları olan hastada ek olarak • Midriazis • Ptozis • Diplopi aranmalıdır
**** küme tipi baş ağrısı ile karıştırılmamalı !!!
9. Küme tipi baş ağrısının genel özellikleri• Daime tek taraflı• Periyodik ortaya çıkar• Akut ağrıda
- % 100 oksijen - Steroid kullanılır
• Profilakside ilk tercih ise verapamildir
10. Basit parsiyel epilepsinin genel özellikleri• Bilinç açıktır• Jaksonian tipi yayılım (estremitelerde yer değiştiren
epilepsi)• Todd parezisi: nöbet sonrasında ortaya çıkan kas
güçsüzlüğü11. Gebelik epilepsisinde
• İlacı kesmemek gerekir• Lamotrigin en sık kullanılan ilaçtır
12. Geçiçi iskemik atağın (transient iskemik atak-TİA) en sık şekli• Amorazis fugaks - tek taraflı geçici monokuler
körlüktür• En sık etyolji karotis bifurkasyonuna yerleşmiş
aterosklerotik plaktan atan embolidir.• Tedavide aspirin başlanması ve karotis
endarteroktomidir.13. Wallenberg sendromu (lateral medullar sendrom)
genel özellikleri• PİCA okluzyonu (post. İnf. Serebellar arter)• Motor defisit (hemipleji-parezi) olmaz• Serebellar bulgular (ataksi ),• Horner sendromu• Kranial sinir bulguları (5-9-10)
15. Vejetatif koma
• Hastanın beyin sapı sağlam, solunumu var• Saksıdaki çiçek- bir gün iyileşebilir• Okulovestibuler refleks gözler soğuk su verilen
kulağa deviye olur nistagmus oluşmaz16. Beyin ölümünde
• Hastanın beyin sapı fonksiyonları YOK, solunumu YOK, apne testi (+)
• Vazodaki çicek- mutlaka ölecek• Okulovestibuler refleksde hiçbir göz hareketi yok
17. Demans sadece unutkanlık DEĞİLDİR, • Yüksek kortikal fonksiyonlar bozulur• Bilinç normaldir. • Hiçbir zaman bilinç bozukluğu, dikkat bozukluğu,
algı bozukluğu, konfüzyon olmaz. Bu bulgular DELİRYUM bulgularıdır.
18. Demans yapan hastalıkları ayırıcı tansısında önemli noktalar
• Alzheimer → yakın bellek bozukluğu ile başlar • Pick → davranış bozukluğu, kişilik bozukluğu ön
planda• Huntington: → kore ile başlar• Parkinsonizm: → (lewy cisimcik demansı) hareket
bozuklukları• Creutzfeld-jakop hastalığı: → myoklonus • Vasküler demans: èmultip enfarktuslere bağlı
gelişen demans, demansın 2. En sık nedeni
KÜÇÜK STAJLAR’DA ÖNEMLİ BİLGİLER (GÜN SONU ÖZET BİLGİLER)
391KÜÇÜK STAJLAR’DA ÖNEMLİ BİLGİLER
20. Gillet de la tourette sendromu• Vokal ve motor tik hastalığı• Obsesif-kompulsif bozuklukla ilişkili
21. Friedreich ataksisinin en önemli özelliği eşlik eden iskelet sistemi anomalilerin (skolyoz, pes ekinovarus vb.) olmasıdır.
22. Multipl sklerozda önemli özellikler söyledir• En sık demyelinizan hastalık• Orta yaş kadınlarda sık görülür• En sık görülen şekli → relapsing-remitting formu• En sık başvuru bulgusu → duyusal şikayetler• Optik nöritin en sık nedeni (görme alanın merkezi
görmesi bozulur, santral skotom)• Beyaz cevher hastalığı, başka yeri tutmaz (periferik
sinirler vb.)• Plaklar en sık periventrikuler yerleşimli• Lhermitte işareti pozitif
23. Hipopotasemik periyodik paralizi, tirotoksikozis ile birlikte görülebilir.
24. Guillan-Barre• Periferik sinirleri tutan inflamatuar, demyelinizan
hastalık• Motor ve duyusal kayıp olabilir.• Akson hasarı ile gider• Toplumda bilateral fasial paralizinin en sık nedeni• Tedavide steroid VERİLMEZ
26. Amyotrofik lateral skleroz• Sıklıkla medulla spinalis ön boynuzundan başlar.
Sonra kortikospinalis lateralis tutulur (1+2 motor noronu tutar.)
• Başlangıçı kaslarda atrofi ve fasikulasyon (özellikle dilde)
• Bunina cisimcileri görülür• Duyusal bozukluk olmaz !!
27. Beyin apsesisinin erişkinde en sık nedeni kronik otitlerdir. En sık komşuluk yoluyla geçişle temporal lobda görülür.
28. Kişini uykuda olduğu, ancak hafif uyaranlarla uyarılabildiği bilinç bozukluğu letarjidir. Ağır uyaranlarla uyanıyorsa stupordur.
29. Erişkinlerde en sık görülen, genellikle temporal lop kaynaklı olan, bukkofarengeal otomatizma (ağız şapırdatma,yalanma,yutkunma) görülen epilepsi türü kompleks parsiyel epilepsidir.
30. Kompleks parsiyel epilepsi erişkinlerin en sık görülen epilepsi türüdür. En sık temporal lobu tutar, parsiyel tutulumlu, beraberinde şuur kaybı görülen epilepsi türüdür. Ağız şapırdatma, yalanma, yutkunma nöbetleriyle karakterizedir.
31. Görme kaybı şikayetiyle gelen bir kişide fundusta Japon bayrağı görünümü santral retinal arter tıkanıklığı, yer yer kanama odakları ve eksüdasyonlar santral retinal ven tıkanıklığını, tamamen normal fundus görüntüsü ise retrobulber nevriti işaret eder.
32. Şiddetli baş dönmesi, bulantı, kusma şikayeti ile başvuran hastada fizik muayenede akut otitis media saptanmış ise labirentit, Dix- Hallpike testi pozitif ise benign pozisyonel paroksismal vertigo, ÜSYE yada gastroenterit varsa vestibüler nörit, bunların hepsi negatifse Meniere hastalığı düşünülür.
34. Myastenia graves ve Eaton Lambert ayırıcı tanısında EMG kullanılır. EMG de kas amplitüdü artıyorsa tanı Eaton Lambert, kas amplitüdü azalıyorsa tanı Myastenia Gravestir.
35. 70 yaş altında optik nöritin en sık nedeni Multipl Skleroz iken; 70 yaş üstünde en sık neden Temporal Arterittir (Dev Hücreli Arterit).
36. Erişkinlerde en sık görülen epileptik nöbet tipi kompleks parsiyel nöbetlerdir ve bu nöbetlerde otomatizma semptomları vardır.
41. Menenjit bulgularını taklit eden beyin tümörü oligodendrogliomadır.
42. Tension (gerilim) tipi başağrısı en sık görülen ağrı şeklidir.
44. GLASGOW KOMA SKALASIGöz hareketleri
• Spontan açık → 4 puan• Sözlü uyarıyla açık → 3 puan• Ağrılı uyarıyla açık → 2 puan• Gözünü hiç açmıyor → 1 puan
Sözlü cevap• Oriante → 5 puan• Konfüze → 4 puan• Uygunsuz kelimeler → 3 puan• Anlamsız sesler → 2 puan• Verbal cevap yok → 1 puan
Motor cevap• İstenileni yapıyor → 6 puan• Ağrıyı lokalize ediyor → 5 puan• Ağrılı uyarı ile bilek fleksiyonu ve komplike ve değişken cevap → 4 puan• Üst extremitelerin flexionu → 3 puan• Üst extremitelerin anormal extansi yonu → 2 puan• Ağrılı uyarıya cevap yok → 1 puan
HALK SAĞLIĞI
50. Vaka kontrol araştırması• En sık tercih edilen araştırma, retrospektif
yapılır. • Sonuçtan nedene gidiş var. Yani çalışmaya başlarken
hastalığı bildiğimiz, biterken etkeni bildiğimiz araştırmadır.
• Sacede tahmini rölatif risk hesaplanabilir.
Hastalık (+) Hastalık (-)Etken (+) A BEtken (-) C D
• Tahmini rölatif risk: A*D / B*C• Latent dönemi uzun, toplumda seyrek görülen
hastalıklarda seçilir.• Taraf tutma en önemli dezavantajıdır.
51. Kesitsel araştırma• Toplum taraması için yapılan çalışmadır• Çalışmanın yapıldığı zaman kesiti önemlidir. Öncesi
ve sonrası yoktur.• Sadece prevalans bulunur.• Prevalans: Var olan hasta sayısı / toplum sayısı
392 TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ 393KÜÇÜK STAJLAR’DA ÖNEMLİ BİLGİLER
52. Kohort araştırması
• Prospektif araştırma• Çalışmaya başlarken etkenin bilindiği çalışma
bitirken hastalığın bulunduğu araştırma yöntemi• İnsidans hesaplanır: yeni vaka sayısı/ risk
altındaki toplum• Etken (+) grubun insidansı etken (-) grubun
insidansına bölünerek rölatif risk, çıkarılarak atfedilen risk bulunur.
• Rölati• Toplumda sık görülen latent dönemi kısa hastalıklar
da seçilen arştırma yöntemidir. • Prospektif olması nedeniyle para ve hasta takibi
önemli dezavantajlardır53. Retrospektif kohort
• Çalışmaya başlarken etkenin bilindiği çalışma bitirken hastalığın bulunduğu araştırma yöntemi
• Kohortdan tek farkı çalışmayı kayıtlardan üzerinden, yaşanmış geçmişden ileri doğru yapmaktır
54. Ölüm hızlarında dikkat edilecek nokta sorunun bizden ne istediğidir.
55. Fatalite hızı: X hastalığından ölenler / X hastalığına yakalananlar
56. Mortalite hızı: X hastalığından ölenler/ yıl ortası nüfüs
57. Ortanca (median) değer verilen liste küçükten büyüğe doğru sıralanır. Tek değerde ortadaki, cift değerde ortaya gelen iki değerin ortalaması alınır. Tepe değeri en çok tekrar eden değerdir.
Örn: 2 çocuk 6 yaşında, 3 çocuk 8 yaşında, bir çocuk 10 yaşında, 2 çocuk 12 yaşında ise liste: 6,6,8,8,8,10 ,12,12 şeklinde olup ortanca:8, tepe değeri ise : 8 dir.
58. Duyarlılık ve özgüllük yeni bir testi bilinen yöntemlerle (mr, bt, altın standart test vb) karşılaştırma için yapılır
Diabetik (+) Diabetik (-)Yeni test (+) 20 8Tanı test (-) 12 22
Duyarlılık: 20 / 32, yanlış pozitif kişi sayısı : 8Özgüllük : 22 / 30, yanlış negatif kişi sayı :12Doğruluk oranı: 42 / 62Pozitif kestirim değeri: 20 / 28Negatif kestirim değeri: 22/ 34 Tutarlılık: test sonuçlarının tekrar eden testlerde
benzer çıkmasıdır.
59. Uluslar arası bildirimi zorunlu hastalıklar• Çiçek • Epidemik Tifüs • Sarı humma • Veba • Kuş gribi
60. Kohort çalışması ileriye dönüktür. İnsidans hesaplanır. Daha pahalı ve uzun zaman alır. Kayıtlar geriye doğru taranarak yapılıyorsa retrospektif kohort denir.
61. Bir testin duyarlılığı (sensitivitesi) etken (+) hastalar/ tüm hastalar, özgüllüğü (spesifitesi) etken (-) sağlamlar/ tüm sağlamlar şeklinde hesaplanır. UNUTMAYIN…… duyarlılık gerçek hasta demektir, gerçek hastalar
duyarlıdır, hipoşefkatemidedirler, şefkat infüzyonu gerekir ?
62. Vaka-kontrol araştırmalarında sonuçtan nedene doğru gidilirken;kohort ve retrospektif kohortta nedenden sonuca doğru gidilir.
KULAK BURUN BOĞAZ
64. Herpes Zoster Otikus (Ramsey-hunt send)
• Varicella zoster virüs • Facial sinir genikulat ganliyon latent kalır• Veziküler döküntüler, ağrı yanma vardır• Fasial paraliziye neden olur• Diabetik hastada sık
65. Akut otitis media
• Etyoloji: tuba östaki obstruksiyonu• S. Pnömoni en sık etken• Rekürrent akut otit nedenlerinde altta yatan tuba
ve nazofarenks hastalıkları düşünmek gerekir.• En sık komplikasyonu mastoiditttir.• En sık intrakranial komplikasyonu menenjit• Lateral sinus trombusunde hastanın titremeyle
yüselen ateşi (bacaklı ateş) olur. Tanı BT ile konulur.
• Tedavide topikal ajanlar (kulak damla) kullanılmaz66. Efüzyonlu otitis mediada
• Orta kulakta bakteriel enfeksiyon olmadan ağrı, ateş olmadan goblet hücre artışına bağlı sıvı toplanması
• En sık neden tuba östaki obstruksiyonu• Çocuklarda işitme azlığının en sık nedeni• Tedavide antibiyotik, tubayı açmak için
dekonjestan, adenoidektomi ve zara ventilasyon tüpü uygulaması
• Tüp en sık anterior inferior kadrandan uygulanır67. Timpanik membran epitelinin sıklıkla zarın superiorundan
(attik) retrakte olarak ortağa kulağa geçmesine, orta kulakta ve mastoid kemik içinde skuamoz epitelyum bulunmasına kolesteatom denilir.
68. BPPV (pozisyonel vertigo) en sık posterior semisirkuler kanalda olur. İşitme normaldir. Kulak şikayeti yoktur. Tek tanı dix-hallpike manevrasında (barany testi)
• Latent periyodu olan • Rotatuar karakterde• Yorularak sonlanan nistagmus olması Tedavide ilaç verilmez, epley manevrası yapılır
69. Vestibuler nörinitte
• Geçirilmiş ÜSYE hikayesi• Şiddetli baş dönmesi• Spontan nistagmus varlığı• İşitme normal, kulak şikayeti yok
70. Meniere hastalığı (endolenfatik hidrops)• Endolenfatik sıvı artışı neden olur• Tanı: VaKİT
- Vertigo - Kulakta dolgunluk
392 TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ 393KÜÇÜK STAJLAR’DA ÖNEMLİ BİLGİLER
- İşitme kaybı - Tinnitus
71. BPPV, vestibuler nörinit ve meniere sıklıkla tek kulağı etkiler. BPPV ve vestibuler nörinit 3-4 hafta içinde iyileşirken, meniere kronik tekrarlayıcı hastalık vardır
72. Otoskleroz hastalığı• En sık oval pencereden başlar• Etyolojide en önemli faktörler
- Otozomal dominant- Gebelikte hızlı ilerleme- Kızamık virüsü
• Oval pencereyi tutan otosklerozda iletim tipi işitme kaybı, kohleayı tutan otosklerozda sinirsel tip işitme kaybı vardır.
• Parakuzi: gürültülü ortamda daha iyi duyma• Akustik refleks testi (-), negatif• Schwartz işareti (promontuarın üzerinden yansıyan
kırmız röfle)• Vaka sorusu: progressif ilerleyen işitme kaybı, zar
sağlam, parakuzi var, akustik refleks testi negatif73. Serebellopontin köşe tümörleri
• % 90 akustik nörinöm+ menengiom vardır• Buradan geçen kranial sinirler : 5-6-7-8-9-10-11
(12 geçmez !)74. Akustik nörinom
• En sık köşe tümörü• Yavaş büyüme• İlk ve en sık bulgusu tek taraflı işitme kaybıdır• Tanı Godolinyumlu MR• Vaka: tek taraflı işitme kaybı olan olan yavaş
progresyon gösteren kranial sinir tutulumları75. WEBER testi
• Orta hatta → normal • Sinirsel kayıpta sağlam tarafa lateralize olur • İletim tipi kayıpta →hasta kulağa lateralize olur
76. RİNNE test• Sadece iletim tipi kaybı gösterir • Rinne (+) → normal.
• Rinne (-) → İletim tipi kayıp olduğunu gösterir77. Ani işitme kaybı
• En sık idiopat ik • Kabakulak virusü• Yüksek sese maruz kalma unutulmamalıdır
78. Adenoidektomi ve tonsillektomide en önemli kontrendikasyon yarık damak dır. Bu çocuklar opere olursa ortaya yarık damak şikayetleri: hipernasal konuşma ve burundan sıvıların gelmesi ortaya çıkar.
79. Adenoid hipertrofisinin en korkulan ve düzelmeyen komplikasyonu pulmoner arter basıncının artmasına bağlı oluşan kor pulmonaledir.
80. Nazofaringeal anjiofibrom• Tekrarlayan burun kanaması olan genç erkek hasta• Kadınlarda OLMAZ• 30-35 yaşdan sonra OLMAZ• Puberte bitiminde gerilemeye başlar
81. Nazofarenks Ca da en sık bulgu işitme kaybı (efüzyonlu otit) ve boyunda kitledir. Tedavi RT ve KT dir. Nazofarenkse yönelik cerrahi yapılmaz
82. Larensk Ca• Supraglottik: ağrı, boyuna sık metastaz• Glottik: ses kısıklığı, en iyi prognoz ve en iyi
yerleşim• Subglottik: solunum sıkıntısı, en kötü prognozlu
olan83. Adenoid kistik karsinom
• Submandibuler ve minor tükrük bezlerinin en sık malign tümörüdür.
• Perinöral invazyon nedeniye→ ağrı görülebilir • Sık nüks görülür.
84. Longitudinal kırık• % 80 bu kırık olur • İletim işitme kaybına yolaçabilir, • SNİK nadir • Fasyal paralizi % 30
85. Çapraz kırıklar• Sinirsel kayıp daha sık
394 TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ 395KÜÇÜK STAJLAR’DA ÖNEMLİ BİLGİLER
• Vertigo • Fasial Paralizi % 50
86. Merkelson rosenthal sendromu: • Yüzde ödem, • Fissürlü dil, • Tekrarlayan fasiyal paralizi ile karakterize
87. Bilateral paralizi:• Guillan-barre sendromu • Mobius sendromu• Sarkoidoz
88. UYKU APNE HASTALIĞI• Gündüz bulguları • Etyoloji: obezite• Tanı: PSG • Tedavi: CPAP tedavisi
89. Alerjik rinit tanısında altın standart test prick testtir.
90. Otitin en sık komplikasyonu mastoidit, en sık intrakranial komplikasyonu menenjittir.
91. Kulakta dolgunluk,tinnitus,işitme kaybı ve uykudan uyandıran vertigo meniere hastalığını düşündürür.
92. Otitin en sık komplikasyonu mastoidit,en sık intrakranial komplikasyonu menenjittir.Otit beyin absesinden ölür!!!
93. Denge bozukluğu, bulantı, kusma, vertigo ve nistagmus şikayeti ile gelen bir hastada mutlaka etyolojiye bakın. Eğer hastada ÜSYE, gastroenterit hikayesi varsa tanı VESTİBÜLER NÖRİT, hastada akut otitis media varsa tanı LABİRENTİT, Dix-Hallpike testi pozitif ise BENİGN POZİSYONEL PAROKSİSMAL VERTİGO, kliniğinde parakuzi varsa OTOSKLEROZ, herhangi bir bulgu yada etyolojik faktör verilmemişse MENİERE hastalığını düşünün.
94. Farenks apselerinden peritonsiller ve parafarengeal abselerde trismus görülürken;trismusun beklenmediği ve prevertebral boşluk yoluyla mediastene ve retroperitona yayılım gösterebilen farenks absesi tipi retrofarengeal absedir.
95. Nazofarenks karsinomun (özellikle anaplastik tipte) tedavisinde radyoterapi birincil tercih edilir. Tedavide cerrahinin yeri yoktur
96. Sinüzitin en sık komplikasyonu periorbital selulittir.99. Tükrük bezi tümörleri ile ilgili en önemli cümleler
• En sık tümör parotis‛te görülür.• En sık görülen benign tümör pleomorfik
adenomdur.• En sık görülen malign tümör mukoepidermoid
karsinomdur.• İleri yaşta görülen ve mitokondriden zengin olan
tümör onkositomdur.• Perinöral invazyon yapabilen tükrük bezi tümörü
adenoid kistik karsinomdur.• En sık bilateral görülen tükrük bezi tümörü Warthin
tümörüdür.
GÖZ HASTALIKLARI
102. Keratokonus • Kornea en sık distrofisi-ektazi • Erken dönemde kontakt lens, keratoplasti • Myopi ve astiğmatizma ile birliktelik
103.Hiperakut bakteriyel konjonktivit (akut pürülan konjonktivit)• Neisseria gonore • Yenidoğan konjonktiviti • Pürülan akıntı tipiktir
104. Yenidoğan konjonktiviti • 1- 36 saat --- kimyasal (AgNO3)• 24- 48 saat ----gonokoksik / HSV
105. Yenidoğanın inklüzyon konjonktiviti• C.trachomatis • İntrastoplazmik inkluzyon cisimcikleri• Folikul yapısı görülmez
106. Trahom • Klamidya trachomatis A, B, Ba, C• Enfeksiyöz körlüklerin en sık nedenidir• Pannus görülür (Fibrovasküler kornea).• Herbert çukurları (limbal bölgede çukurlar)• Arilt çizgileri (üst kapakta lineer skar)• Lenf follikülü
107. Kırmızı göz sebepleri TUS• Keratitler • Konjunktivitler • İridosiklit • Akut açı kapanması glokomu
108. Faringokonjuktival ateş• Adenovirus tip 3 (en sık), (TUS)• Damlacık yoluyla geçer ve üst solunum yolu
enfeksiyonlarına yol açabilir.109. Herpes simplex konjuktiviti
• Primer enfeksiyonda olur (blefarokonjonktivit)• Korneal dendritler (harita şeklinde)
110. Vernal keratokonjuktivit • Yaz ve bahar aylarında ortaya çıkar.
394 TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ 395KÜÇÜK STAJLAR’DA ÖNEMLİ BİLGİLER
• Hipertrofik papiller • Kaldırım taşı manzarası denir. • Horner taranta lekeleri• % 70-80 PPD +
111. Dev papiller konjuktivit:• Kontakt lens kullananlar • Dev hipertrofik papillalar
112. Kontakt lens kullananlarda en sık bakteriel keratit etkeni psödomonas
113. Ambliopi (göz tembelliği)• En sık neden şaşılık • İkinci sırada anizometropi
114. Konjenital katarakt• Galaktozemi önlenebilir katarak • Rubella, toksoplazmozis, kabakulak, retrolental
fibroplazi, neonatal hipoglisemi ve hipokalsemi 115.Kortikosteroid kullanımının gözdeki
komplikasyonları• Posterior subkapsüller katarakt • Sekonder katarakt• Bakteriyel ve fungal infeksiyonları • Glokom
116. Lökokori• Retinoblastom • KataraktPrematüre retinopatisi Retina dekolmanı
117. RETİNAL ARTER TIKANIKLIĞI• Ani, ağrısız görme kaybı, yaşlı • Pupilla midriatik, • Retina beyaz bir renk almıştır, fovea kırmızı görünür
→ Japon bayrağı118. RETİNAL VEN TIKANIKLIĞI
• Kanamalar vardır• Papilla ödemlidir• Ven kalınlığı ve kıvrımları artmıştır• Yumuşak eksuda vardır• En fazla temporal kadranda görülür
119. HİPERTANSİF RETİNOPATİ• Arteriollerde daralmadır. • Venüller normal çapta
120. Diabetik retinopati• Arter-ven- kapiler • Mikroanevrizmalar
121. Ani ağrısız görme kaybına uğrayan diabetik hastada vitröz hemoraji
122. RETİNİSTİS PİGMENTOSA• Tüp görme • Sonra gece görmesi bozulur
123. Retina Dekolmanı • Sensoriyel retinanın pigment epitelinden
ayrılmasıdır.• En sık myoplarda• Fotopsi (ışık çakması)• Sinek uçuşması (floaters)
124. Retinoblastom• Osteosarkom birlite görülebilir• Çocukluk çağının en sık malign göz tümörü
125. Primer glokom• En sık primer glokom görülür• Baş ağrısı, görme bulanıklığı, kırma kusurunda
değişiklik• Retina sinir lifleri atrofi• Parasantral skotom • Optik çukurda artış• PGF2 alfa → latanoprost
126. Açı kapanması glokomu• İridokorneal açının kapanması• Midriatikler (atropin) kontrendike• Myotikler (pilokarpin) verilir
127. OPTİK NEVRİT ikiye ayrılır• Papillit
- optik disk hiperemisi - ant optik nöropati
• Retrobulbar nevrit - optik disk normal - doktor görmez hasta görmez
128. Uvea tümörleri• En sık malign melanom görülür• En sık koroid yerleşimimli
129. Konjonktival membranlar ve psödomembranlar genellikle bir bakteriyel enfeksiyon ile birlikte bulunur.
Etkenler sıklıkla N. Gonorrheae, B hemolitik streptokoklar, C. Difteridir.
Diğer etkenler arasında adenovirüsler, lignöz (odunsu) konjonktivit ve Stevens- Johnson sendromu yer alır.
130. Ani, ağrısız görme kaybıyla gelen hastada fundus soluk ve japon bayrağı görünümü varsa tanı santral retinal arter tıkanıklığı,yaygın hemoraji varsa tanı santral retinal ven tıkanıklığı,fundus normalse tanı retrobulber nörittir.
131. Kontakt lens kullananlarda paraziter keratit etkeni acantomoeba,bakteriyel etken pseudomonastır.
132. İridosiklit kliniğinde gözde ağrı, hiperemi, lakrimasyon, fotofobi ve görme azalması vardır. Biyomikroskobik muayenede keratik presipitatlar, KOEPPE ve BUSACCA nodülleri, hipopiyon ve sineşi formasyonu bulunabilir. Tedavide esas olan steroiddir aynı zamanda göz midriyatik ajanlarla dilate edilmelidir.
136. En iyi prognozlu allerjik konjunktivit dev papiller kon-junktivittir.
En kötü prognozlu alerjik konjunktivit atopik konjunk-tivittir.
137. Konjenital glokom aniridi ile beraber görülebilir (en sık).
Buftalmus (megalokornea) konjenital glokomda görülür.
396 TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ 397KÜÇÜK STAJLAR’DA ÖNEMLİ BİLGİLER
ORTOPEDİ
138.OSTEOMYELİT• En sık uzun kemiklerin metafizini tutar• En sık septik artrit komplikasyonuna yol açan femur
üst uç osteomyelitidir• Her yaşta en sık etken S. Aureus• 3-5 günde rad.bulgu yok, tanı SİNTİGRAFİ • Grafide İlk bulgu yumuşak doku şişliği • Çocukta Ewing sarcoma ile karışır!!!• Periost altındaki ölü kemik: sekestr• Yeni kemik yapımı ölü kemiği sarar (involukrum)• Kemik içinde enfeksiyon kavitesi, etrafı sklerotik
kemikle sarılıdır (Brodie absesi) • Uzun tubuler kemik diafizinde skleroz ve meduller
kanalda kapanma izlenir (Garre‛nin sklerozan OM)• Kronik osteomyelit: cilde fistülize, akan sinüsler
139. Gonokok artriti
• Akut gonokokkal üretriti takiben • Poliartiküler Artrit • En sık diz, el bileği ve ayak bileklerini tutar• Poliatrit şeklinde başlar monoartrit olur.
140.KEMİK TÜMÖRLERİ
• En sık primer kemik tümörü multipl myelom• En sık primer malign kemik tümörü multipl
myelomdur En sık benign: Osteokondrom• Enkondrom: El-ayak kemiklerinde• Kondroblastom, Epifizde, tbc. ile karışır • Osteoid osteoma: Nidus formasyonu (Çevresi
sklerotik, ortası radyolusen lezyon), aspirinle geçen ağrı
• Osteoblastoma: nidus formasyonu ver ancak aspirine cevap vermez
• Osteosarkom: 20-30 yaş erkek hasta, çok şiddetli ağrı, radyolojide codman üçgeni var.
• Ewing Tümörü: ağrı şişlik, kızarıklık gibi enfeksiyon bulguları olduğundan osteomyelit ile karışır.
141. YAĞ EMBOLİSİ
• Uzun kemik kırıklarından 48*72 saat sonra görülür
• Respiratuar yetmezlik (PaO2<60,paCO2 >55)142. Kompartman sendromu
• İlk bulgu kas iskemisine bağlı gelişen şiddetli ağrı• Basınç arttıkça büyük arterlerin akımıda durur ve
periferde arteryal yetmezliğin 5 P bulgusu oluşur• 5 P: pain, paralizi, palority, paralizi, parestezi• Volkmann iskemik kontraktrü: kaslardaki iskeminin
nekroza ve kontraktüre gitmesi, en sık humerus suprakondiler kırıklarında olur. İlk bulgu kasların iskemik ağrısı iken, en önemli bulgu distal nabzın olmamasıdır
143.Myozitis ossifikans: kasın içindce metaplazik kemik dokusu oluşması, grafide kalsifikasyonlar
144. Femur başı aseptik nekrozlarının sebeplerinde steroid, DKÇ hiperabduksiyon alçısı, orak hücreli anemi, gaucher hastalığı, perthes hastalığı
145. Monteggia kırıklı çıkığı: Ulna kırığı + radius başı
çıkığı
146.Galeazzi kırıklı çıkığı: Radius alt 1/3 kırık + alt radioulnar çıkık
147. Sudeck atrofisi (refleks sempatik distrofi)
Nörolojik disfonksiyon
Akut evre (0-3 ay): Ağrı, şişlik, ısı artışı, normal grafi, hiperhidroz
Subakut evre: Ağrı artar, siyanoz, kuru cilt, osteopeni
Kronik evre: (12 ay-): Ağrı azalmış, fibrozis, kuru cilt, ileri osteopeni
• Noktasal osteopeni, benekli osteoporoz148. Nöropatik artropati
• Duyusal innervasyon bozuk• İleri osteoartrit
- En sık nedeni Diabet - Tabes dorsalis • Ağrısız, şiş, destruksiyona uğramış eklem,
osteomyelitle karışır 149. Osteoartritte direk grafide osteoskleroz,romatoid
artritte ise osteoporoz vardır
150. Çok hızlı büyümesi nedeniyle deri kanserleriyle karışan benign deri lezyonu keratoakantomdur.
151. Doğuştan kalça çıkığı tanısı olan bir çocukta yıllar boyu devam eden bulgu abduksiyon kısıtlılığıdır.
152. Diafize yerleşen tümör Ewing sarkomu, epifize yerleşen tümörler kondroblastom ve dev hücreli tümör, diğer tümörler ise metafiz yerleşimlidir.
154. Akut septik artrit en sık KALÇA EKLEMİNDE görülür ve en sık etken STAF. AUREUS‛tur.
155. Doğuştan kalça çıkığı femur başının asetabulumda bulunmaması durumudur. Klinik bulgular yaşla birlikte değişim gösterebilir.
156. BAZI KEMİK PATOLOJİLERİNDE PRATİK AYIRICI TANI
Genç hasta, metafiz, diz çevresi malign tm osteosarkomYaşlı hasta gövde-pelvis kemikleri malignkondrosarkomGenç hasta metafiz kanamalı litik lezyonanevrizmal kemik kistiOrta yaş hasta epifiz kanamalı litik lezyondev hücreli kemik tm (osteoklastom)Nidus ; <2cm, uzun kemik, aspirinle ağrısı geçenosteoid osteomNidus ; >2cm. vertebra osteoblastom
BEYİN CERRAHİSİ
157. Hidrosefali ex vacuo, Alzheimer vb hastalıklarda görülen yalancı hidrosefali görünümü, KIBAS olmaz
158. Normal basıçlı hidrosefali• Adams hakim sendromu • Triadı, yürüme bozukluğu, mental değişiklikler=
demans, idrar inkontinansı • Kortikal atrofi olmadan ventrikül dilatasyon
396 TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ 397KÜÇÜK STAJLAR’DA ÖNEMLİ BİLGİLER
• Papil ödem YOK159. Kafa içi basınç artışı sendromu - KIBAS
• Kafa için kan, BOS, kitle artışı basıncı artırır. • En sık bulgu baş ağrısı iken kusma ve papil ödem
triadı 160. Papil ödem, sekonder optik atrofiye yol açar
161. Subfalxian herniasyon • Ant. Serebral arter baskı altında kalır
162. Tonsiller herniasyon • Ani şuur kaybı, solunum kaybı, • En sık serebellar tm
163.Unkal herniasyon• En sık herniasyon • Tek taraflı ,3 kranial sinir felçi • Hemipleji • Post. Serebral arter baskı altında kalır
164. Pseudotümör serebri • Tümör yok, bening intrakraniyel HT• KIBAS kliniği• En sık nedeni OBEZİTE• Kesin tanı, LP de basınç 200 mmHg üstünde
165.Kraniosinostoz (suturun erken kapanması)
• Brakicephali → Bilateral koronal sütur • Skaphosefali → Sagital sütur
166.Subaraknoid Kanama • Anevrizma → erişkinde• En sık ant komunikan arter anevrizması, ikinci sırada
posterior komunikan arter anevrizması • A-V malformasyon → çocukta• Şiddetli başağrısı, ense sertliği• Tanı sırası: BT, LP, Anjiografi• LP de ksantokromi görünümü
167.*** SAK‛ın en korkulan komplikasyon: tekrar kanama
168.EPİDURAL HEMATOM
• A. Meningea media • En acil hematom • Lucid interval • Cerrahi burr-hole
169. Subdural hematom • Köprü venlerin yırtılması• Kafa travmalarından sonra en sık ortaya çıkan kitle
efekti• Alzheimer ve beyin gelişimi az,riskli
170. Kronik subdural hematom
• Yaşlı ve alkoliklerde sık • Neomembran • Travma sonrası nörolojik bulgular
171. Erişkinde en sık primer beyin tümörü glioblastome multiforme, ikinci sırada menengiom
172.Çocukta en sık primer beyin tümörü astrositom,ikinci medülloblastom
173. BOS yolu ile metastaz yapan beyin tümörleri; ependimom ve medulloblastom
174. Primer beyin lenfoması • İmmunsuprese, AİDS • B hücre, yüksek grade • Pozitif EBV PCR
175. Spinal kord tümörleri (intradural intramedullar)• Astrositom • Ependimom
176.Maraljia parestetika • N cutaneus femoris lateralis • Kilolu kadınlar• İnguinal bölgede sıkışır
177. En sık primer beyin tümörü astrositomdur.178.Epidural hematomun etyolojisinde temporal bölgeye
alınan kafa travması rol oynar. Arteria meningea media yırtılması sonucunda temporal bölgeye arteryel kanama olur. Tanıda ilk yapılacak diagnostik yöntem BT dir.
179.Gianuzzi yarımayları submandibular bezlerde (mikst bez) görülür.
398 TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ 399KÜÇÜK STAJLAR’DA ÖNEMLİ BİLGİLER
183. BOS yoluyla yayılım gösteren iki tümör ependimom ve medulloblastomdur.
184. Medüllablastom en radyosensitif tümördür.
Menenjiom östrojen, progesteron reseptörü içerdiği için hamilelik kontrendikedir.
Renal cell Ca genelde tek metastaz yapar.
185. Beyin Tümörlerinden En Radyosensitif Olanları:• Menenjiom • Germ hücreli tümör • Medulloblastom
186. Cluster (küme tipi) başağrısı lakrimasyon ve rinore ve gözde kızarmayla prezente olur.
DERMATOLOJİ
188.PAPÜLLÜ SKUAMLI HASTALIKLAR1. Psöriazis 2. Lichen planus3. Parapsöriazis 4. Pitriazis rosea
189. Tırnak psöriazisin tipik bulgusu
Onikolizis, pitting bulgusu (yüksük tırnak)
Tırnak mantarı ile karışır
192. PUVA (psorolen+UV-A )• Katarakta neden olur
193. LİKEN PLANUS
• Wickham striaları liken planusda görülen en sık el ve ayak bileği fleksör yüzlerinde mor renkli, kaşıntılı lezyonlardır.
• Deri, tırnak ve mukoza, glans • Lenfosit band=likenoid band• Testere dişi görünümü• Civatte hücreleri• Ağız içi lezyonlardan SCC gelişebilir
194. Pitriazis Rosea• Gövde, kol ve bacakta • Herald-madalyon plak
• Yakalık tarzı skuamlar195. Subkorneal bül hastalıklar
• Nikolsky + • Ritter hastalığı• Pemfigus foliacus • Miliaria crystalina• İmpetigo herpetiformis
196. İntraepidermal bül hastalıklar• Nikolsky + • HSV• Zona • Pemfigus vulgaris• Miliaria rubra • Akut egzema
197. Supe pidermal bül yapan hastalıklar• Nikolsky – • Büllöz pemfigoid• Steven johnson sendromu • Dermatitis herpetiformis• Lineer Ig A • Herpes gestasyonalis
198. Pemfigus vegetans• Erozyonların üzerinde vejetasyon• İnguinal ve aksiller bölge
199. Pemfigus foliacus• Subkorneal yerleşimli bül • Mukozaları tutmaz
200. Paraneoplastik pemfigus• Target lezyon, Stomatit, konjuktivit
201. Sikatrisyel (mukozal) pemfigoid • Mukozaları tutan, skar bırakan pemfigoid
202. Dermatitis herpetiformis (duhring hastalığı)• Grup halinde – herpetiform bül• Mukoza tutulumu nadir• Çölyak hastalığıyla ilişkili (kanda endomisyal Ig A
yüksek)• Subepidermal bül• Dermal papillarda IgA birikimi• Dapson kullanılır (lepradaki gibi)• Steroide cevap yok
398 TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ 399KÜÇÜK STAJLAR’DA ÖNEMLİ BİLGİLER
203. Eritema multiforme minor-major• HSV, M. Pnömoni sık etken• Target -hedef- lezyon, İris lezyon
204.Toksik epidermal nekrozis ve steven-johnson sendromu
İlaçlara karşı gelişir
206.Erizipel: B hemolitik streptokok, Sınırları keskin, kabarık, cilt altı lenfatikleri tutmaz
207. Selülit• B hemolitik streptokok, sınırları belirgin değil,
ciltten kabarık değil208.Eritrazma
• Corynebacterium minitissinum• Koltuk altı, meme altı, kasıkta• Wood ışığında kiremit kırmızısı
209.Mikrosporium: saç-deri tutulumu yapar
210.Trikophyton: saç-deri-tırnak tutulumu yapar
211.Epidermophyton: deri-tırnak tutulumu yapar
212.Tinea cruris• Genç erkeklerde kasık ve inguinal bölge mantarı
213.Tinea pedis• Aynı ortamda yaşayan genç orta yaş erkek
214.Tinea kapitis• Çocuklarda kafa derisinde
215.Tinea inkognito• Uygunsuz topikal steroid kullanımı sonrası ortaya
çıkar216.Tinea versikolor
• Etken M.furfur • Talaş belirtisi• Wood ışığında sarı-yeşil floresein
217.FAVUS (Kalıcı kellik)• T: schoenleini etkendir • Kalıcı skar• Kalıcı kellik
218.Molluscum contagiosumda etken pox virüsdür.
220.BENİGN DERİ TÜMÖRLERİ• Seboreik keratoz
221.Keratoakantom: hızlı büyür, 4-6 ay içinde spontan geriler, mikroskopik ve makroskopik olarak SCC ile karışır
222.Aktinik keratoz: En sık premalign lezyon, en sık alt dudakta yerleşir
223.BAZAL CELL Ca• Beyazda en sık deri Ca • Metastaz yapmaz• Rodent ülser, ülsere giden damarlar
224.Malign melanom clark evrelemesi1- Epidermis içinde 2- Papiller dermise ulaşmış3- Papiller dermisi doldurmuş
4-Retiküler dermiste5-Subkutan dokuya invaze olmuş
225.BEHÇET• Tanı kriterleri
1. Oral aft 2. Genital ülser3. Göz lezyonları 4. Deri lezyonları5. Paterji testinin pozitifliği
226.Akne vulgaris: Komedon
227.Akne rozasea: Yaşlı hasta, gül renginde akne, rinophyma gelişebilir
228.Deri tbc: Lupus vulgaris , en sık yüzde yerleşir, diascopy testi tanısal
229.Scrofuloderma: lenf bezi tbc
230.Atopik dermatit1) Pruritus, Kaşıntı 2) Erken yaşta başlangıç 3) Tipik morfolojik dağılım4) Erişkinde fleksural, infantda fasial ve ekstansör
dağılım5) Kronik, tekrarlayıcı6) Atopik aile öyküsü
231. El - Ayak - Ağız hastalığı • Coxsackie A 16
232.Bazal membrana karşı antikor: Büllöz pemfigoidde, Talaş belirtisi: Tinea versicolordadır.
233. Kasın kasılıp gevşeyememesi ile karakterize, kellik, katarakt ve testis bozukluğunun eşlik ettiği kas distrofisi myotonik distrofidir.
234. Bazal membrana karşı antikor büllöz pemfigoiddedir, akantoliz, tzank, nikolski negatiftir.
237. Psöriazis en sık tinea enfeksiyonu ile karışır. Mukozaları tutmaz
238. Dermatitis herpetiformis tipik olarak steroid tedavisine cevap vermez. Dapson kullanılmalıdır
239. Apoptotik cisimcikler: Hepatit B → Concuilman Liken planus → Civatte
240. Leischmania‛nın elementer lezyonu tüberküldür.
241. Xeroderma pigmentosumda UV‛ye hassas endonükleaz aktivitesi eksiktir.
242. Malign melanomda prognostik faktörler
• Vertikal tutulum düzeyi• Anatomik lokalizasyon: ekstremitelerde yerleşenleri
gövde ve yüze göre daha iyi• Ülserasyon• Cinsiyet: Kadınlar daha iyi prognozlu• Histolojik tipM. melanom için “En”ler
• En çok görülen tip superficial M. melanom.• En iyi prognoz akral lentiginöz M. melanom
400 TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ 401KÜÇÜK STAJLAR’DA ÖNEMLİ BİLGİLER
• En kötü prognoz nodüler M. melanom• El içi veya ayak tabanında en çok görülen akral
lentiginöz M. melanomdur.243. Tzanck testinin tanıda kullanıldığı hastalıklar:
• Herpes simpleks • Pemfigus (akantolizi gösterir)
244.Seboreik dermatit: Etyolojisinde hormonal etkinin rol oynayabileceği düşünülmektedir.
• Staz dermatiti: Kronik venöz yetersizlik sonucu bacak distalinde hemosiderin çökmesine bağlı olarak gelişir.
• Nörodermatit (Liken simpleks Kronikus): Görünür hiçbir bulgu olmaksızın hastanın kaşıntı duyması ve kronik kaşınmaya bağlı likenifikasyonla oluşur.
• Kontakt dermatit: Gecikmiş tip aşırı duyarlılık sonucu oluşur (Tip IV).
PSİKİYATRİ
247.ŞİZOFRENİPozitif semptomlar
• Dezorganizasyon – (düşünce, afekt, davranış)• Sanrı – (delüzyon)• Varsanı – (halusinasyon)• katatoni
Negatif semptomlar• Zevk alamama—anhedoni• İsteksizlik• Affektif küntleşme• Düşünce fakirleşmesi• Konuşma süre ve içeriğinde azalma• Toplumdan geri çekme• Özbakımda azalma
- Paranoid: ▪ Geç yaş,sistematik sanrı, *en sık tip
- Hebefrenik (disorganize):▪ Erken yaş, non-sistematik sanrı,▪ Çoçuksuluk
- Katatonik:
▪ EKT* yapılır▪ Motor bozukluklarla karakterizedir
- Ayrışmamış▪ *2.sık tip
248. ŞİZOFRENİDE İYİ PROGNOSTİK FAKTÖRLER• İleri yaşta başlama• Akut başlangıç• Evli, İyi aile desteği• Aile hikayesi yok---ailede şizofren yok• + semptomlar• Nörolojik defisit yok• Ailede ve kendinde affektif hastalık hikayesi---
mani, depresyon• Paranoid ve katotonik tip
249.ŞİZOFRENİDE KÖTÜ PROGNOSTİ K FAKTÖRLER• Genç yaş• Sinsi başlangıç• Bekar-boşanmış• Ailede şizofreni• (-) semptomlar (künt,içe kapanık…)• Nörolojik belirti• Sık relaps ve iletişimsiz• Ayrışmamış ve desorganize tip
250. Affektif bozukluklar• Depresyon• Mani• Mani-depresyon (bipolar bozukluk)• Siklotimi → hafif mani + hafif depresyon• Distimi – hafif depresyon
- En az 2 yıl devam etmeli251. EKT endikasyonları
• Major depresyon – Ana endikasyon• Katatonik şizofreni*• Mani, anoreksia • Hamile depresyon hastaları• Fobide verilemez
252.EKT en önemli yan etkisi• Ante-retrograd amnezi
400 TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ 401KÜÇÜK STAJLAR’DA ÖNEMLİ BİLGİLER
253.Lityumun• Toksisite ilk bulgu → konfüzyon• En sık yan etki → tremor
254.Gebede teratojen• Bebekte hipotermi ve floppy baby sendromu
(hipotoni ve siyanoz)• Ebstein anomalisi → malforme trikuspit kapak +
septal defekt255.NEVROZLAR: anksiyete ve somatoform bozukluklar 256.ANKSİYETE BOZUKLUKLARI:
• Panik atak—agorofobili ve agorofobisiz• Fobi--- özgül ve sosyal• OKB• Posttravmatik stres bozukluğu• Yaygın anksiyete bozukluğu• Akut stres bozukluğu
SOMATOFORM BOZUKLUKLAR• Somatizasyon bozukluğu• Histeri konversiyon,• Hipokondriyazis,• Psikojenik ağrı• Beden dismorfik bozukluğu
257. Panik atak• % 50 hastada Mitral valv prolapsusu• Obsesif-kompulsif bozukluk: dürtü bozukluları ve
tourette sendrmu (tik hastalığı) ile ilişkili258. Deliryumun demansdan en önemli farkı konfüzyon, bilinç
bulanıklığı olmasıdır259. Deliryum tremens:
• Alkol kesilmesine bağlı oluşan demans, tedavide bol sıvı, tiamin vitamini, karbonhidratsız beslenme
260.Wernicke → akut tablo• Ataksi • Nistagmus • Oftalmoplesi
261.Korsakov → kronik tablo• Amnezi • Konfobulasyon
262.Anoreksia Nevroza:• Başarılı, depresyon eşlik eder
263.Bulumia nervoza:• Engellenemeyen yeme duygusu • Başarılı kişiler• Depresif özellik yok
264. Dürtü (İmpuls) Kontrol Bozuklukları: engellenemeyen dürtüler var. OKB ile çok yakın ilişkilidir.1. Patolojik kumar 2. Kleptomani3. Piromani: ateş yakma dürtüsü4. Trikotillomani: saç yolma dürtüsü5. Aralıklı patlayıcı bozukluk6. Kompulsif satın alma
265. YAPAY BOZUKLUK (munchausen sendromu)• Belirtiler hasta tarafından oluşturulur• Amaç tıbbi, cerrahi, destek alma• Kazanç- ekonomik fayda YOK
• Bilinçli hareket ama motivasyon bilinç dışı, bellek bozukluğu olmaz
• Bakım verenin yapay bozukluğu: benzer durum, en sık annelerde görülür
266. Simulasyon- Temaruz: Fayda sağlamak amaçlı rapor, istirahat almak için oluşturulan hastalık
ÜROLOJİ
279. Prostat kanserinde gleason gradeleme sistemi
• En sık görülen alana : prime derece, ikinci sekonder• Toplam 2-10 arası skor verilir• 4+3 daha kötü, 3+4 de göre
280. Kemik met: lomber vertebraya en sık olur281. Denonvillier fasyası nedeni ile rektum tutulumu çok
nadir.282. PSA artıranlar
• BPH • Uretra enstrumantasyonu• Enfeksiyon, prostatit • Masaj, enfarktus
283.Metastatik hastalıkda yapılacak • Androjen blokajı: • Orşiektomi, LHRH agonistleri• Adenom: en sık, en iyi huylu
284.RENAL HÜCRELİ KARSİNOM• En sık malign tm, Proksimal renal tubuler epitel,
adenocarsinom • En sık alt tipi berrak hücreli CaEvrelemede Robson evrelemesi kullanılır.1- Parankimde sınırlı2- Gerato faciası içinde
3a-renal ven- VCİ3b-bölgesel lenf3c-damar+lenf4a- komşu organlar, kolon ,pankreas4b- uzak metastaz
285.Stauffer sendromu• Metastaz olmadan hepatik disfonksiyon• Hipoalbuminemi, PT uzaması• ALP artışı, ateş, kilo kaybı• G-MCSF artışı sebep olur.
286. Üriner tbc en sık kadın ve erkekte böbrekleri tutar Genital tbc erkekte en sık epididimi tutar. Skrotuma
fistulizasyon genital tbc için önemli kliniktir. 287.Mesanenin Anomalileri
• Ekstrofi vezika- Epispadias, Adenokarsinom
• Urakus:- adenokarsinom
288. TBC en sık akciğeri,sonra lenf nodunu,sonra böbrekleri tutar.
289. Mesanede en sık tranzisyonel hücreli karsinom görülür. Taş, schistozoma enfeksiyonunda ve kronik irritasyonda skuamoz hücreli karsinom insidansı artar. Ağrısız pıhtılı hematüri ile gelir. En önemli prognostik faktör kas invazyonudur.
290. Ürik asit, ksantin ve matriks taşları direkt üriner
402 TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ
grafide görülmezken, sistin, struvit ve kalsiyum taşları görünür.
291. Vezikoüretral reflünün en sık nedeni trigondaki anatomik zayıflık, tanısal yöntem voiding sistoüretrografi ve tedavide kullanılan yöntem üreteroneosistostomidir.
292. Ürik asit,ksantin ve matriks taşları direkt üriner sistem grafisinde görülemezlerken (Non-opak); Sistin ve Ca-fosfat taşları ESWL‛ye direnç gösterirler.
293. Wilms‛e eşlik eden en sık anomali anirididir. Wilms‛e eşlik eden en sık sistem anomalisi genitoüriner
sistem anomalisidir. Bunlardan da en sık hipospadias görülür.
294. Mesane tümöründen şüphelendiğinde ilk yapılacak USG, kesin tanı ise sistoskopi ile konur.
295. Testis büyümesinin en sık nedeni hidroseldir.296. Kriptorşidizm ile ilişkisi olmayan testis tümörü Leydig
hücreli tümörüdür.297. Seminomla ilgili “En”ler:
• En sık görülen germ hücreli testis tümörüdür.• En sık bilateral görülen germ hücreli testis
tümörüdür.• En radyosensitif testis tümörüdür.• Yaşlılarda görülen formuna “spermatositik seminom”
denir.
FİZİK TEDAVİ
298. Fibromyalji: nedeni belirlenemeyen ağrılar, radyoloji ve laboratuar normalken tanı fizik muayene ile konulur. Tedavi: Trisiklik antidepresanlar kullanılır.
299. Polimyaljia Romatika• Sedim yüksek, kronik ağrılardan yakınan hasta,
steroide cevap iyi, temporal arterit ile birlikte300.Tenosinovitler (Stenozan Tenosinovit):
• De Quervain Hastalığı: - Abdüktör Pollicis Longus ve Extansör Pollicis
Brevis tendonlarında gelişir.- Finkelstein Testi (+)‛tir.
301.Lateral Epikondilit (Tenisçi Dirseği)302.Medial Epikondilit (Golfçü Dirseği)303.FES (fonksiyonel elektriksel stimülasyon):
• Üst motor lezyonu• Alt motor nöron sağlam• MS, Hemipleji ….
304. TENS (transkutanöz elektrik sinir stimülasyonu): analjezi amaçlı yapılır.
305. Bambu kamışı vertebra, kare vertebra ankilozan spondilittedir.
306. Psödogutta en sık diz, gutta en sık 1. metatarsofalengeal eklem tutulur.
307. Trombositoz, eozinofili, kadın cinsiyet, romatoid nodül, IgA tipi RF +, ekstraartriküler tutulum romatoid artritin kötü prognostik faktörüdür.
308. Romatoid artritte sinoviumdan başlayan inflamasyon söz konusu iken;osteoartrit noninflamatuardır ve kıkırdaktan başlayan dejenerasyon vardır.
309. Temporal arteritin en önemli ve ilk bulgusu ani başlayan baş ağrısıdır. Ağrı çiğneme sırasında artar. Temporal
arterler sosis gibi şiş ve ağrılıdır. Tanı biyopsi ile konur. Biyopside segmenter tutulum tipiktir. Granülomatöz panarterit saptanır. Korkulan komplikasyonu körlüktür. Bu yüzden biyopsiyi beklemeden yüksek doz steroid vermek gerekir.
Polimyalji romatika proksimal kasları tutar. Kaslarda tutukluk ve ağrı vardır. Fakat kas gücü normaldir. Sedim yüksektir. Düşük doz steroid tedavisine dramatik yanıt verir.
ÇOCUK CERRAHİSİ
310.Zamanlama• Kapiler hemanjiom • Yarık dudak → 6 .hafta• Yarık damak → 6-8 aylık• Hidrosel 3. haftada kaybolur. Cerrahisi 18 aydan
sonra • İnguinal herni → elektif şartlarda hemen• Umblikal herni → çoğu spontan kapanır• 2 yaştan sonra hala defekt varsa op • İnmemiş testis → 1 yaşı bekle, HCG yap, inmezse
ameliyat et• Hipospadias → 1-2 yaş arası• Epispadias → 1-2 yaş• Hipospadias ve epispadias sünnet yapılmaz.
311. Kosta altlarında çentiklenme ve 3 belirtisi aort koarktasyonundadır.
312. Omfaloselde göbek normal yerinde değildir, ek anomali sıklığı % 70‛tir, gastroşiziste ise göbek normal yerinde, ek anomali sıklığı çok düşüktür.
313. Hipertrofik pilor stenozunda doğuştan sonra 3-6 hafta içinda fışkırır tarzda safrasız kusma görülür. Çocukta turgor- tonus kaybolmuş, dehidrate olmuştur. Metabolik bozukluk hipokalemik, hipokloremik metabolik alkalozdur. Olive (zeytin) belirtisi patognomoniktir ve tanısı USG ile konulur. Tedavide ploromyotomi yapılır.
314. Konjenital diafragma hernilerinin en sık görülen tipi Bochdalek tipi herniler olup bunlarda defekt sol posterolateraldedir,oldukça nadir görülen Morgagni tipinde ise defekt retrosternal yerleşimlidir.
315. Çocukluk çağında orbitanın en sık görülen mezenşim kökenli tümörü rabdomyosarkomdur.
316. Akut batının 2 yaşından küçüklerde en sık nedeni invaginasyondur.
317. Konjenital diyafragma hernisi olan çocuklarda maske ile ventilasyon yapılmaz.