46. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie ...€¦ · für Rheumatologie und der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie und der Wissenschaftlichen

Vorprogramm

46. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh)

32. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh)

Wissenschaftliche Herbsttagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR)

Congress Center Rosengarten Mannheim, 19. - 22. September 2018www.dgrh-kongress.de

SCHAU MAL,WAS ICH KANN

MIT COSENTYX® SCHNELL ZURÜCK INS LEBEN

IL-17A inhibieren.

Zielgerichtet.

Vollhuman.

Wegweisend bei Ankylosierender SpondylitisUnter Cosentyx® blieben bis zu 97 % der Patienten über 2 Jahre ohne neue Syndesmophyten.3,#

Doppelt überzeugend bei Psoriasis-Arthritis

www.zusammen-gesund.de

Cosentyx® wirkt stark auf die Gelenke und ermöglicht eine symptomfreie Haut.1,2,*,**

* Nach 24 Wochen erreichten 44 % der TNF-naiven PsA-Patienten unter Secukinumab ein ACR50-Ansprechen.** Symptomfrei = PASI 100. Unter Secukinumab erreichten 44,8 % der PsA-Subgruppe der CLEAR-Studie ein PASI 100-Ansprechen nach 52 Wochen.# Subgruppenauswertung der MEASURE 1 Studie bezieht sich auf AS-Patienten ohne Syndesmophyten vor Therapiebeginn.1. McInnes I et al. Secukinumab, a human anti-interleukin-17A monoclonal antibody, in patients with psoriatic arthritis (FUTURE 2): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2016, 386(9999): 1137–1146. 2. Gottlieb A et al. THU0431 Sustained Improvements in Skin Symptoms, Physical Functioning, and Quality of Life with Secukinumab versus Ustekinumab in Patients with Moderate-To-Severe Psoriasis and Concomitant Psoriatic Arthritis: 52 Week Results from The Clear Study Ann Rheum Dis 2016;75:345-346. 3. Braun J et al. Effect of secukinumab on clinical and radiographic outcomes in ankylosing spondylitis: 2-year results from the randomised phase III MEASURE 1 study. Ann Rheum Dis. 2017;76:1070-1077. (supplementary appendix)Cosentyx® 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, Cosentyx® 150 mg Injektionslösung in einem Fertigpen

Diese Arzneimittel unterliegen einer zusätzlichen Überwachung. Wirkstoff: Secukinumab (in Ovarialzellen d. chinesischen Hamsters [CHO-Zellen] produzierter, gegen Interleukin-17A gerichteter, rekombinanter, vollständig humaner monoklonaler Antikörper der IgG1/K-Klasse). Zus.-setz.: Arzneil. wirks. Bestandt.: 1 Fertigspritze/Fertigpen enthält 150 mg Secukinumab in 1 ml. Sonst. Bestandt.: Trehalose-Dihydrat, L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, L-Methionin, Polysorbat 80, Wasser f. Injektionszwecke. Anwend.: Behandl. erwachsener Pat. mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Behandl. erwachsener Pat. mit aktiver Psoriasis-Arthritis, allein od. in Kombination mit Methotrexat (MTX), wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend gewesen ist. Behandl. erwachsener Pat. mit aktiver ankylosierender Spondylitis, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben. Gegenanz.: Schwere Überempfindlichkeitsreakt. gegen d. Wirkstoff od. einen d. sonst. Bestandt. Klinisch relevante, aktive Infektionen (z. B. aktive Tuberkulose). Nebenw.: Nebenwirkungen in klin. Studien u. nach Markteinführung: Sehr häufig: Infektionen d. oberen Atemwege. Häufig: Oraler Herpes. Rhinorrhö. Diarrhö. Gelegentl.: Orale Candidose, Tinea pedis, Otitis externa. Neutropenie. Konjunktivitis. Urtikaria. Weitere Nebenw.: Seltene Fälle v. anaphylakt. Reakt. Zunahme mukosaler od. kutaner Candidosen (leichte bis mittelschwere, nicht schwerwiegende Fälle). Häufigkeit nicht bekannt: Mukokutane Candidose (einschl. ösophageale Candidose). Entwickl. von Antikörpern gegen Secukinumab bei weniger als 1 % der Pat. (bei ca. der Hälfte neutralisierende Antikörper ohne Wirkungsverlust od. pharmakokinet. Anomalien). Verschreibungspflichtig. Weit. Angaben: S. Fachinformationen. Stand: August 2017 (MS 09/17.7).Novartis Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (09 11) 273-0, Fax: (09 11) 273-12 653. www.novartis.de

Vorprogramm 46. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie 32. JahrestagungderDeutschenGesellschaftfürOrthopädischeRheumatologie WissenschaftlicheHerbsttagungderGesellschaftfürKinder-undJugendrheumatologie

Grußworte 5

Eckdaten 8

Preise/Ehrungen 11

AllgemeineHinweise 12

WichtigeTermine 19

WissenschaftlichesProgramm 21

Symposien 28

KursederRheumatologischenFortbildungsakademie 30

Zusatzveranstaltungen 33

DGRh-Studentenprogramm 33

17.FortbildungstreffenderRheumatologischenStudien-undFachassistentInnen 34

10.RheumaPreis2018 36

Sponsoren 37

Industrieausstellung 38

Rahmenprogramm 42

Kunstraum 43

Anreise 44

Impressum 46

InhaltsverzeichnisFo

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3SCHAU MAL,WAS ICH KANN

MIT COSENTYX® SCHNELL ZURÜCK INS LEBEN

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Zielgerichtet.

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Wegweisend bei Ankylosierender SpondylitisUnter Cosentyx® blieben bis zu 97 % der Patienten über 2 Jahre ohne neue Syndesmophyten.3,#

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* Nach 24 Wochen erreichten 44 % der TNF-naiven PsA-Patienten unter Secukinumab ein ACR50-Ansprechen.** Symptomfrei = PASI 100. Unter Secukinumab erreichten 44,8 % der PsA-Subgruppe der CLEAR-Studie ein PASI 100-Ansprechen nach 52 Wochen.# Subgruppenauswertung der MEASURE 1 Studie bezieht sich auf AS-Patienten ohne Syndesmophyten vor Therapiebeginn.1. McInnes I et al. Secukinumab, a human anti-interleukin-17A monoclonal antibody, in patients with psoriatic arthritis (FUTURE 2): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2016, 386(9999): 1137–1146. 2. Gottlieb A et al. THU0431 Sustained Improvements in Skin Symptoms, Physical Functioning, and Quality of Life with Secukinumab versus Ustekinumab in Patients with Moderate-To-Severe Psoriasis and Concomitant Psoriatic Arthritis: 52 Week Results from The Clear Study Ann Rheum Dis 2016;75:345-346. 3. Braun J et al. Effect of secukinumab on clinical and radiographic outcomes in ankylosing spondylitis: 2-year results from the randomised phase III MEASURE 1 study. Ann Rheum Dis. 2017;76:1070-1077. (supplementary appendix)Cosentyx® 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, Cosentyx® 150 mg Injektionslösung in einem Fertigpen

Diese Arzneimittel unterliegen einer zusätzlichen Überwachung. Wirkstoff: Secukinumab (in Ovarialzellen d. chinesischen Hamsters [CHO-Zellen] produzierter, gegen Interleukin-17A gerichteter, rekombinanter, vollständig humaner monoklonaler Antikörper der IgG1/K-Klasse). Zus.-setz.: Arzneil. wirks. Bestandt.: 1 Fertigspritze/Fertigpen enthält 150 mg Secukinumab in 1 ml. Sonst. Bestandt.: Trehalose-Dihydrat, L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, L-Methionin, Polysorbat 80, Wasser f. Injektionszwecke. Anwend.: Behandl. erwachsener Pat. mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Behandl. erwachsener Pat. mit aktiver Psoriasis-Arthritis, allein od. in Kombination mit Methotrexat (MTX), wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend gewesen ist. Behandl. erwachsener Pat. mit aktiver ankylosierender Spondylitis, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben. Gegenanz.: Schwere Überempfindlichkeitsreakt. gegen d. Wirkstoff od. einen d. sonst. Bestandt. Klinisch relevante, aktive Infektionen (z. B. aktive Tuberkulose). Nebenw.: Nebenwirkungen in klin. Studien u. nach Markteinführung: Sehr häufig: Infektionen d. oberen Atemwege. Häufig: Oraler Herpes. Rhinorrhö. Diarrhö. Gelegentl.: Orale Candidose, Tinea pedis, Otitis externa. Neutropenie. Konjunktivitis. Urtikaria. Weitere Nebenw.: Seltene Fälle v. anaphylakt. Reakt. Zunahme mukosaler od. kutaner Candidosen (leichte bis mittelschwere, nicht schwerwiegende Fälle). Häufigkeit nicht bekannt: Mukokutane Candidose (einschl. ösophageale Candidose). Entwickl. von Antikörpern gegen Secukinumab bei weniger als 1 % der Pat. (bei ca. der Hälfte neutralisierende Antikörper ohne Wirkungsverlust od. pharmakokinet. Anomalien). Verschreibungspflichtig. Weit. Angaben: S. Fachinformationen. Stand: August 2017 (MS 09/17.7).Novartis Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (09 11) 273-0, Fax: (09 11) 273-12 653. www.novartis.de

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen.

* wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist.

1 KEVZARA® Fachinformation, Stand August 2017.

KEVZARA® 150/200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; 150/200 mg Injektionslösung in einem Fertigpen. Wirkst.: Sarilumab. Zusammens.: Arzneil. wirks. Bestandt.: 1 Fertigspritze/1 Fertigpen enthält 150/200 mg Sarilumab in 1,14 ml (131,6 mg/ml) Lösung. Sonst. Bestandt.: Histidin, Arginin, Polysorbat 20, Sucrose, Wasser f. Inj.-zwecke. Anw.-geb.: In Komb. m. Methotrexat (MTX) b. Erwachs. m. mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis, die auf ein od. mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od. diese nicht vertragen haben. Als Monotherapie, wenn MTX nicht vertragen wird od. ungeeignet ist. Gegenanz.: Überempfindlichk. geg. d. Wirkst. od. sonst. Bestandt., aktive schw. Infektionen. Warnhinw. u. Vorsichtsmaßn.: Nicht untersucht b. Pat. m. schw. Nieren- od. Leberfkt.-störung. Keine Daten zur Anw. b. Kdr. u. Jgdl. Name u. Ch.-Bez. d. verabr. AM eindeutig dokumentieren, um Rückverfolgbark. zu gewährleisten. Nicht in empfindl., verletzte, vernarbte Hautstellen od. Blutergüsse injizieren, Injekt.-stellen abwechselnd nutzen. Währ. Behandl. Pat. engmasch. auf Anz. u. Symptome e. Infekt. überwachen, b. Auftreten v. schw. od. opportun. Inf. Behandl. aussetzen u. umfassende f. immunsupprimierte Pat. angemess. Diagnostik, Behandl. u. Überwach. einleiten. Vorsicht b. ält. Patienten. Nicht anw. b. aktiver Infektion. Nutzen/Risiko-Abwägung. b. Pat. mit: - chron. od. rezidiv. Infekt, - schwerwieg. od. opportun. Inf. i. Anamnese, - HIV, - Grunderkr., d. Infektanfälligk. erhöhen können, - Kontakt m. Tbc-Erregern. – vorherig. Aufenth. in Gebieten m. endemischer Tbc od. Mykosen. Vor Beg. d. Ther. Risikofakt. f. Tbc bewerten u. auf Vorlieg. latenter Inf. untersuchen. Pat. m. lat. od. akt. Tbc m. antimykobakterieller Standardther. behand., bevor Ther. m. Kevzara begonnen wird. B. Pat. m. nicht sichergestellter zufriedenst. Behandl. e. lat. od. akt. Tbc i. Anamnese sowie b. Pat. m neg. Test auf lat. Tbc, die aber Risikofakt. aufweisen, Tbc-Ther. vor Behandl.-beg. m. Kevzara erwägen. Reaktivierung v. Viruserkr. (Herpes zoster) wurde beobachtet. Erhöhte Häufigk. v. verring. ANC, Abnahme Thrombozytenzahl, erhöh. Leberenzyme, abnorme Lipidwerten. B. Neutrophilenzahl < 2 x109/l od. Thrombozytenz. < 150 x 103/ od. ALT/AST > 1,5 x ULN Behandl. m. Kevzara nicht empf. B. Abfallen der ANC unter 0,5 x 109/l od. Thrombozytenz. < 50 x 103/l od. Erhöh. v. ALT/AST > 5 x ULN muss Behandl. beendet werden. Neutrophilen- u. Thromboz.-zahl sowie ALT, AST u. Lipidwerte 4–8 Wochen n. Ther.-Beg. u. dann nach klin. Ermess. kontrollieren, ggf. Dosis anpassen. Vors. b. Pat. m. intestin. Ulzerat. od. Divertikulitis i. d. Anamnese (Berichte üb. GIT-Perforat.), b. entspr. Sympt. umgehend untersuchen! Risiko f. maligne Erkr. kann erhöht sein. B. Auftr. v. Anaphylaxie od. and. Überempf.-reakt. Ther. sofort beenden. Nicht empf. b. Pat. m. Lebererkr. od. eingeschr. Leberfkt. Währ. Behandl. m. Kevzara gleichzeit. Anw. v. Lebendimpfst. vermeiden. Risikofakt. f. kardiovask. Erkr. entspr. Ther.-Standards behandeln. Fertilit., Schwangersch. u. Stillz: Frauen im gebärf. Alter müssen währ. Behandl. u. bis 3 Mo. danach eine zuverläss. Verhütungsmeth. anwenden. Währ. Schwangersch. nur anw., wenn klin. Zust. d. Frau dies erfordert. Nebenw.: Infekt./parasitäre Erkr.: Häufig Inf. d. ob. Atemw., Harnwegsinf., Nasopharyngitis, oraler Herpes. Blut/Lymphe: Sehr häufig Neutropenie, häufig Thrombozytopenie. Stoffw./Ernähr.: Häufig Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie. Leber/Galle: Häufig Transaminasen erhöht. Allg./Erkrank. a. Verabreichungsort: Häufig Erythem an Injekt.-stelle, Injekt.-stelle juckend. Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: sanofi-aventis groupe, 54, rue La Boétie, 75008 Paris, Frankreich. Örtlicher Vertreter d. Zulassungsinhabers: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main. Stand: August 2017 (SADE.SARI.17.09.2820).

q Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH · Potsdamer Straße 8 · 10785 Berlin

NEU Mit KEVZARA® die RA-Progression kontrollieren

KEVZARA® – der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor – ist jetzt zugelassen1

KEVZARA® kann als Monotherapie* oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werden.Sanofi und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARA®

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Liebe Kolleginnen und Kollegen, liebe Besucher des Jahreskongresses der DGRh/DGORh,

wirladenSiesehrherzlichzumJahreskongressderDeutschenGesellschaftfür Rheumatologie und der Deutschen Gesellschaft für OrthopädischeRheumatologieundderWissenschaftlichenHerbsttagungderGesellschaftfürKinder-undJugendrheumatologie(GKJR)vom19.bis22.September2018inMannheimein.

UnserFachgebietwandeltsichsorasantwiekaumeinanderesinderMedi-zin.DieFortschritte,diewirimVerständnisderMechanismenvonAutoim-munitätundAutoinflammation indenvergangenenDekadenerreichtha-ben,vergrößertenzunächstinkleinenSchrittenundschließlichsprunghaftdieVerfügbarkeitwirksamerMedikamente.DadurchöffnensichneueIndi-kationen,neueTherapiestrategienwerden möglich –auchbei seltenerenrheumatischen Erkrankungen. Den praktisch tätigen Rheumatologen wieauchdasgesamteGesundheitswesenstelltdiesvorenormeHerausforde-rungen.EsgiltdenWandelsozugestalten,dassdieneuenMöglichkeitenden bedürftigsten Patienten zuGutekommen. Chancen müssen genutzt,Erfahrungengesammeltwerden.DabeispieltauchdieÖkonomieeinewich-tigeRolle,welcheinnichtunproblematischerWeisezunehmendDominanzüberEntscheidungsprozesseinderMedizingewinnt.

AufunseremKongressmöchtenwirdiesemWandeleinForumbieten.All-jene,diesichwissenschaftlich,klinischoderinandererFormmitderRheu-matologiebeschäftigenunddarin leben,sollenvondenErfahrungenderanderenprofitierenundaktivanderGestaltungunseresFachgebietsmit-wirken können. Dabei sind uns auch die Fortschritte anderer Disziplinenwertvoll und lehrreich. Die vielen Schnittpunkte mit Orthopädie und Or-thopädischerRheumatologieundderenSchwerpunkterkrankungArthrosesind uns wichtig. In die Vorbereitung möchten wir möglichst viele aktiveGestalterdernächstenGenerationvonRheumatologenundWissenschaft-lerneinbeziehen.

NichtzuletztistderKongressaucheinOrt,andemjungeKolleginnenundKollegenEinblickindieGrundlagenderRheumatologienehmen.ZahlreicheWorkshopsundSeminarevermittelnpraktischeFähigkeiten.


Grußworte 5

Mannheimisteinbewährter,guterreichbarerKongressortmitkurzenWe-genundsehrguter Infrastruktur.ZusammenmitHeidelbergbildetesdieMetropolregionRhein-Neckar,welchenichtnureinZentrumfürTechnolo-gieundWissenschaftist,sondernIhnenaucheineVielzahlvonkulturellenundlandschaftlichenHöhepunktenbietet.

WirfreuenunsaufIhrKommenIhreTagungspräsidenten

Prof. Dr. med. Christoph Fiehn Prof. Dr. med. Bernd SwobodaTagungspräsidentderDGRh TagungspräsidentderDGORh

6 Grußworte

Zum46.KongressderDeutschenGesellschaftfürRheumatologie(DGRh),derge-meinsammitdenJahrestagungenderDeutschenGesellschaft fürOrthopädischeRheumatologie(DGORh)undderGesellschaftfürKinder-undJugendrheumatolo-gie(GKJR)inMannheimstattfindet,begrüßeichalleGästesehrherzlich.

FürÄrztinnenundÄrzte imLand istesvongroßerBedeutung,aktuelleEntwick-lungen wahrzunehmen und zukunftsorientiert zu handeln. Schließlich tragen sieeinegroßeVerantwortungfürdieVersorgungihrerPatientinnenundPatienten.EinhochkarätigerFachkongresswiederderDGRhistdahereinewunderbareGelegen-heit,vieleExpertinnenundExpertenzueinemfachlichenDialogzusammenzubrin-gen.HierbeistehenThemenwiedieaktuellenEntwicklungeninderRheumatologieundderInterdisziplinäreAustauschimVordergrund.DerKongressbietetmitseinenWorkshopsundSeminarengeradefürdenNachwuchsnichtnureinengroßartigenEinblickindenFachbereich,sondernermöglichesauchneueImpulsezusetzen.

DieMedizinsiehtsichstetigneuenHerausforderungengegenübergestellt.Ummitdiesen Schritt halten zu können, sind bedeutende Fachkongresse wie der DGRhnichtnurunerlässlicheDialogplattformenfürRheuma-tologinnenundRheumatologen,sondernhelfenauchdabei,denGesundheitsstandortBaden-Württembergzukunftsfestauszugestalten.

DenOrganisatorinnenundOrganisatorendes46.KongressesderDeutschenGesellschaftfürRheumatologiesowieallenTeilnehmerinnenundTeilnehmerdankeichsehrherzlichdafür,dassSiesichdiesenHerausforderungenstellen.OhneIhrefachlicheKompetenzundIhrenpersönlichenEinsatzsinddieseAufgabennichtzumeistern.IhnenallenwünscheichinteressanteunderkenntnisreicheTageinMannheimundeinenproduktivenErfahrungsaustausch.

Winfried KretschmannMinisterpräsident des Landes Baden-Württemberg

DER MINISTERPRÄSIDENT DES LANDES BADEN-WÜRTTEMBERG


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Veranstaltungsort

Congress Center Rosengartenm:con–mannheim:congressGmbHRosengartenplatz2,68161Mannheimwww.rosengarten-mannheim.de

Kongresshomepage

www.dgrh-kongress.de

Kongresspräsidenten

Prof. Dr. med. Christoph FiehnPraxisfürRheumatologie,TätigkeitsschwerpunktKlinischeImmunologieBeethovenstr.2,76530Baden-Baden

Prof. Dr. med. Bernd SwobodaAbteilungf.OrthopädischeRheumtaologieinderOrthopäd.Univ.-klinikMalteserWaldkrankenhausSt.MarienRathsbergerStr.57,91054Erlangen

Veranstalter der wissenschaftlichen Tagung

Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie e. V.Wilhelmine-Gemberg-Weg6,AufgangC,10179Berlindgrh.de

Partner

Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie e. V.c/oGeschäftsstellederDGORhProf.Dr.med.WolfgangRütherKlinikundPoliklinikfürOrthopädieMartinistr.52,20246Hamburgwww.dgorh.de

Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologiec/oDeutschesRheumaforschungszentrumCharitéplatz1,10117Berlinwww.gkjr.de

Kongressorganisation

VeranstalterderFachausstellung,derzertifiziertenFortbildungskurseunddesRahmenprogrammsRheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg6,AufgangC,10179BerlinTel.+49(0)3024048480Fax+49(0)3024048479www.rheumaakademie.de

Eckdaten8


9Taltz® (Ixekizumab) bei Psoriasis-Arthritis*

Starkes Ansprechen – ACR und PASI1

Schnell wirksam ab Woche 11

Langanhaltend über 2 Jahre2

Einfach 1 Injektion alle 4 Wochen in der Erhaltungsphase1

Der IL-17A-Inhibitor mit höchster Affinität und Spezifität**

* Taltz®, allein oder in Kombination mit Methotrexat, ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARD) angesprochen oder diese nicht vertragen haben.** Taltz® hohe Bindungsaffinität zu IL-17A ist mit KD < 3 pM1 mehr als 60x stärker als bei Secukinumab§ KD = ~200 pM; Taltz® bindet spezifisch an IL-17A und IL-17A/F1. § Assessment report EMA/CHMP/389874/2014 [online]. Stand: 29.09.2015. URL: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Public_assessment_report/human/003729/WC500183131.pdf [Zugriff: 08.01.2018].

1 Taltz® Fachinformation, Stand Januar 2018; 2 Helliwell et al. American College of Rheumatology Annual Meeting (ACR/ARHP); San Diego, USA; November 3-8, 2017, Poster 624.

Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V.; Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Niederlande; Ansprechpartner in Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Werner-Reimers-Str. 2-4, D-61352 Bad Homburg. Bezeichnung der Arzneimittel: Taltz® 80 mg Injektionslösung in einem Fertigpen/in einer Fertigspritze. Zusammensetzung: arzneilich wirksamer Bestandteil: Fertigpen/Fertigspritze enthält 80 mg Ixekizumab in 1 ml Lösung. Hilfsstoffe: Natriumcitrat, Zitronensäure (wasserfrei), Natriumchlorid, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Plaque-Psoriasis: Behandlung mit Taltz® von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Psoriasis-Arthritis: Behandlung mit Taltz® allein oder in Kombination mit Methotrexat von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine oder mehrere DMARDs angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Gegenanzeigen: Schwerwiegende Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (Hilfsstoffe). Klinisch relevante aktive Infektionen, z. B. aktive Tuberkulose. Schwerwiegende Nebenwirkungen: Sofortiger Behandlungsabbruch und Inanspruchnahme ärztlicher Hilfe beim Auftreten folgender Nebenwirkungen: Mögliche schwerwiegende Infektion (können bis zu 1 von 100 Personen betreffen), mögliche Anzeichen sind: Fieber, grippeartige Symptome, nächtliches Schwitzen, Müdigkeitsgefühl oder Kurzatmigkeit; anhaltender Husten, warme, gerötete und schmerzhafte Haut oder schmerzhafter Hautausschlag mit Bläschen. Schwerwiegende allergische Reaktion (können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen), zu möglichen Anzeichen zählen: Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, niedriger Blutdruck, der zu Schwindel oder Benommenheit führen kann, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals, starker Juckreiz der Haut mit rotem Ausschlag oder Hauterhebungen. Andere Nebenwirkungen: Sehr häufig (können mehr als 1 von 10 Personen betreffen): Infektionen der oberen Atemwege mit Symptomen wie Halsschmerzen und verstopfter Nase (Nasopharyngitis); Reaktionen an Injektionsstelle (z. B. gerötete Haut, Schmerzen). Häufig (können bis zu 1 von 10 Personen betreffen): Übelkeit, Tinea-(Pilz)Infektionen wie Fußpilz; Schmerzen im hinteren Halsbereich, Herpes an Mund, Haut und Schleimhäuten (Herpes simplex, mukokutan). Gelegentlich (können bis zu 1 von 100 Personen betreffen): Mundsoor (orale Candidose), Grippe, laufende Nase, bakterielle Hautinfektion, Nesselsucht, Augenausfluss mit Juckreiz, Rötung und Schwellung (Bindehautentzündung); Anzeichen geringer Anzahl weißer Blutkörperchen, wie Fieber, Halsschmerzen oder Mundgeschwüre infolge von Infektionen (Neutropenie); niedrige Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie), Ekzem, Ausschlag, plötzliches Anschwellen von Gewebe an Hals, Gesicht, Mund oder Rachen (Angioödem). Warnhinweise: Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht verwenden, falls Siegel gebrochen ist. Nicht schütteln. Weitere Warnhinweise s. Fachinformation. Verschreibungspflichtig. (Stand: Januar 2018)

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Mehr erfahren unter www.taltz.de

BEWEGENDE.BERÜHRENDE.MOMENTE.

von

NEU bei PsA

Dr.MartinArbogast

Prof.Dr.MartinAringer

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Prof.Dr.RaoulBergner

Prof.Dr.NorbertBlank

Prof.Dr.MichaelBorte

Prof.Dr.JürgenBraun

Prof.Dr.Gerd-RüdigerBurmester

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Prof.Dr.BernhardManger

Prof.Dr.ElisabethMärker-Hermann

PDDr.ElenaNeumann

Prof.Dr.DenisPoddubnyy

Prof.Dr.UlfMüller-Ladner

Prof.Dr.GabrielaRiemekasten

Prof.Dr.GeorgSchett

RotrautSchmale-Grede

Prof.Dr.ReinholdSchmidt

Prof.Dr.MatthiasSchneider

Dr.RogerScholz

Dr.FlorianSchuch

Prof.Dr.HendrikSchulze-Koops

Prof.Dr.AndreasSchwarting

Dr.PhilippSewerin

PDDr.AllaSkapenko

Prof.Dr.ChristofSpecker

Dr.AnjaStrangfeld

Prof.Dr.BerndSwoboda

PDDr.JensThiel

Prof.Dr.ReinhardVoll

Prof.Dr.UlfWagner

Dr.SiegfriedWassenberg

Prof.Dr.TorstenWitte

Prof.Dr.AngelaZink

Wissenschaftliches Programmkomitee

Eckdaten10


Preise/ Ehrungen 11

Ehrungen/PreisverleihungenTraditionellwerdenaufdemKongressderDeutschenGesellschaftfürRheumatologieEhren-mitgliedschaftenundPreiseanherausragendePersönlichkeitenverliehen.DieEhrungenundPreisverleihungenerfolgen,wennnichtandersangegeben,währendderEröffnungsveranstal-tungdesKongressesamMittwoch,dem19.September2018,von18.00–20.00Uhr.

Ehrenmitgliedschaft DGORhEbenfalls wird in diesem Rahmen der Arthur-Vick-Preis der DGORh und die Ehrenmitglied-schaftderFachgesellschaftverliehen.

Ehrenmitgliedschaft GKJRErnennungderEhrenmitgliedschaftderGKJRwährendderEröffnungsveranstaltung.

Kussmaul-MedailleSeit2006verleihtdieDGRhinjedemJahrdieKussmaul-MedailleanherausragendePersön-lichkeiten,diemitihremLebenswerkodermiteinerbedeutsamenEinzelleistungdieRheumat-ologieinDeutschlandentscheidendgeprägthaben.

Wissenschaftspreise der DGRhDie Gewinner der Posterpräsentationen werden auch dieses Jahr auf dem Kongress mitPreisen ausgezeichnet. Die Gewinner werden in den sich thematisch unterscheidendenPosterwalks ermittelt; die Preisverleihung erfolgt in der Plenarsitzung am Samstag, den22.September2018.

RheumapreisDieVerleihungdesRheumapreises2018findetamFreitag,den21.September2018imCon-gressCenterstatt.

12 Allgemeine Hinweise

KongressAPPProfitierenSievorundwährenddesKongressesvondennützlichenFunktionenderDGRhKongressAPP

• ProgrammübersichtmitSucheundpersönlichemProgrammplaner• TED-Live-Abstimmungen,Umfragen&Feedback• InteraktiveKarten&Übersichtspläne• Teilnehmer-Networking• DirekterZugriffaufalleAbstracts

SessionsmitTED-Live-AbstimmungüberdieKongressAPPsindimProgrammmitdiesemSymbolgekennzeichnet:

DieKongressAPPwirdabAugust2018inallenApp-Stores(AppleAppStore,GooglePlay)zumDownloadzurVerfügungstehen.

Kongresshomepagewww.dgrh-kongress.deAufdieserWebsitestehenaktuelleInformationenzumKongressfürSiezurVerfügung.

KongresssprachenDeutsch,Englisch.EserfolgtkeineSimultanübersetzung.

ZertifizierungDie Zertifizierung der Veranstaltung wird bei der Landesärztekammer Baden-WürttembergundderRheumatologischenFortbildungsakademieGmbHbeantragt.

DieZertifizierungdurchdieRheumatologischeFortbildungsakademieGmbHstehtfüreineQuali-tätssicherungderVeranstaltungnachdenRichtlinienderDGRhundderRheumaakademie.DieseVeranstaltungenwerdenmitdemRheumaakademie-Logogekennzeichnet:

FürdieWorkshopsderRheumatologischenFortbildungsakademieGmbHerfolgteinegeson-derteZertifizierungmitzusätzlichenCME-Punkten.

WennessichumParallelveranstaltungenhandelt,könnenbeieinerTeilnahmeandenWork-shopsdieCME-PunktevomKongress-Samstagnichtgutgeschriebenwerden.


13

AbstractsAlle angenommenen Abstracts werden als Poster ausgestellt. Der Präsentierende musseiner der Autoren sein. Die Tagungspräsidenten entscheiden darüber, ob das Abstractzusätzlich als 10-minütiger VortragineinerAbstract-Session(oderineinerregulärenSessi-on)präsentiertwird.DieEntscheidungwirdunterBerücksichtigungdesVotumsderGutachter,derThematikdesBeitragesundderzeitlichenundräumlichenGegebenheitendesKongressesgetroffen.

AlleangenommenenAbstractswerdenineinemelektronischenSupplementundaufderAb-stract-CDveröffentlichtundsindzitierfähig.

DieAbstract-CDwirdrealisiertmitfreundlicherUnterstützungvon:MSDSHARP&DOHMEGMBH

Hinweise für PosterpräsentierendeAllePosterwerdenvonDonnerstag,9.00UhrbisFreitag,18.00UhrinderPosterloungeausge-stellt.DiePosterpräsentationenfindenamDonnerstagundFreitagzurMittagszeitinderPos-terloungestatt.DiePräsentierendenverpflichtensich,amTagderPräsentationihresPostersanwesendzusein.InderPosterdebattesollineinemzweiminütigenVortragdievorgestellteKernaussagedesPosterspräsentiertundanschließenddiskutiertwerden.

DasPostersollaufeinerrechteckigenFlächevon0,90mx1,50mimHochformatpräsentiertwerden.BittebringenSie IhrPosteramDonnerstagvon6.30bis 10.00Uhr inderentspre-chendenKategorieunterderbenanntenKennunganundnehmenesamFreitagab18.00Uhrbisspätestens19.00Uhrwiederab.Befestigungsmaterialwird imBereichderPosterloungezurVerfügunggestellt.BitteachtenSiedarauf,keineschwerenundnichtklebbarenPapierezuverwenden,daandernfallsdiePosternichthaltenwerden.DieKongressorganisationistnichtverantwortlichfürnichtabgenommenePoster.

In diesem Jahr werden wieder Wissenschaftspreise (vorher Posterpreise) vergeben, dotiertmitmax.500,00Euro.BittebeachtenSie,dasssowohl InhaltalsauchPräsentationbeiderAuswahlderWissenschaftspreiseberücksichtigtwerden.DieVerleihungderWissenschafts-preisefindetamSamstaginderAbschluss-SessiondurchdieKongresspräsidentenstatt.Wirweisendaraufhin,dassdiePreisenurananwesendePersonen(AutoroderCo-Autor)verge-benwerden.

Encore-Abstracts EncoreAbstractssindwissenschaftlicheKurzfassungen,diebereitsanandererStelleiniden-tischerFormalsPosteroderFachartikelpubliziertoderpräsentiertwurden.EncoreAbstractswerdenvondenGutachternderDGRhnurdannfüreineTeilnahmeamKongresszugelassen,wenndarinneueErgebnisse(neueMedikamente,neueIndikationenoderHead-to-Head-Stu-dien)vorliegen.

AuchEncoreAbstractswerdenkünftigindengeltendenAbstractkategorienerfasst,könneninDeutschoderEnglischverfasstsein,müssenzumKongressalsEncoreAbstractsichtbargekennzeichnetseinundvoneinemderAutoren inDeutschpräsentiertwerden.SolltekeindeutschsprachigerAutoranderArbeitmitgewirkthaben,darfeinMitarbeiterderFirmadiese

Allgemeine Hinweise14

imRahmenderPosterausstellungaufdeutschpräsentieren.EinmündlicherVortragübereinEncoreAbstractimRahmeneinerSitzungentfälltgenerell.Ausgenommensinddavonausge-wählteZulassungsstudien.

EncoreAbstractsnehmennichtamWettbewerbumdieWissenschaftspreisederDGRh(ehem.Posterpreise)teil.

DiePosterausstellungwirdrealisiertmitfreundlicherUnterstützungvon:NovartisPharmaGmbH

Hinweise für ReferentenAlle Referenten werden gebeten eine Kurzfassung (Abstract) ihres Vortrages bis zum30.07.2018einzureichen.DieEinreichungistabdem01.06.2018möglich.MitderEingabeIhresAbstractsstimmenSiederVeröffentlichungimRahmendesKongresseszu.

www.dgrh-kongress.degAnmeldunggReferenten&Chairs

BeijedemVortragmüssenmöglicheInteressenskonflikteausgewiesenwerden.BittefügenSiehierzuimPowerPoint-VortragnachdemTitel-SlideeineeinheitlichstrukturierteFolieein.DieVorgabenfindenSieebenfallsunter:

www.dgrh-kongress.degAnmeldunggReferenten&Chairs

Vorträge müssen grundsätzlich als digitale Präsentation auf CD oder USB-Stick bis eine Stunde vor Vortragsbeginn in der Medienannahme abgegeben werden. In allen Sitzungs-räumen stehen Beamer und Laptop zur Verfügung. Ein eigener Laptop kann nicht instal-liert werden. Ausschließliches Präsentationsformat ist Microsoft PowerPoint (ab Version97)fürWindows.BittebeachtenSiedieInkompatibilitätzwischenApple-MacintoshunddemWindows-Betriebssystem!Video-ClipsmüssenindieabgegebeneDateiintegriertsein,eben-sobesondereSchrifttypen.IndiesemJahrbestehtdieMöglichkeit,LiveabstimmungenindieVorträge zu integrieren. Diese werden mithilfe der diesjährigen Kongress-APP ausgewertetundkönneninFormvonLive-SlidesindiePräsentationeingebundenwerden.WeitereInfor-mationenhierzuerhaltenSieaufAnfragebeiderKongressorganisation.SolltenSieweitereTagungstechnikbenötigen,wendenSiesichbitteebenfallsandieKongressorganisation.

Online-AnmeldungDieAnmeldungenzumKongresserbittenwirabMai2018überdieWebsitewww.dgrh-kongress.de

DortstehteinOnline-AnmeldeformularzurVerfügung.SollteIhnenkeinInternetzugangzurVerfügungstehen,wendenSiesichbitteandieKongressorganisation.

NachBearbeitungIhrerAnmeldungerhaltenSieeineRechnung,dieinnerhalbvon14TagenabRechnungsdatumzubegleichenist.


Allgemeine Hinweise 15

1 FürdieGewährungeinerreduziertenTeilnehmergebühristinnerhalbvon7TagennachAnmeldungdieKopieeinesNachweisesperFax,E-MailoderPostunaufgeforderteinzureichen.2Preiseinkl.19%USt.3TageskartefürdenKongress-SamstagimPreisenthalten.

WirdvordemKongresseineMitgliedschaftinderDGRhneubeantragt,sowirdzunächstdiereguläreAnmeldegebührerhoben.EineRückerstattungerfolgt,wennderAufnahemeantragpositivbeschiedenwurde.

DieGebührfürKongressteilnehmerbeinhaltetdieKongressunterlagen,denZutrittzudenwis-senschaftlichenVeranstaltungen,zur IndustrieausstellungsowiezurKongresseröffnungmitanschließendemGet-together.

BittebeachtenSie,dassdieZusatzveranstaltungensowiedasRahmenprogrammzumZeit-punktIhrerAnmeldungbereitsausgebuchtseinkönnen.

AlleGebührensind inEurozuentrichten.SämtlicheBankgebührensindvomTeilnehmerzutragen.EskönnennurÜberweisungenberücksichtigtwerden,dievordem31.August2018(Eingangsdatum) auf dem Kongresskonto eingegangen sind. Danach ist die Gebühr amRegistrierungscountervorOrtzuentrichten.

Anmeldung bis 13.07.2018 bis 31.08.2018 vor Ort

Gesamtteilnahme

MitgliedDGRh/DGORh 150,00Euro 185,00Euro 240,00Euro

MitgliedGKJR 100,00Euro 135,00Euro 190,00Euro

Nichtmitglied 220,00Euro 260,00Euro 310,00Euro

ArztinWeiterbildung(mitDGRhMitgliedschaft)1

100,00Euro 135,00Euro 190,00Euro

Med.AssistenzberufeundNaturwissen-schaftlerwährendderPromotion1

50,00Euro 70,00Euro 90,00Euro

Studenten1 kostenfrei kostenfrei kostenfrei

Tageskarte 120,00Euro 150,00Euro 180,00Euro

Tageskarte19.09.2018 30,00Euro 40,00Euro 45,00Euro

Kongressabend2 77,35Euro 77,35Euro 77,35Euro


Workshops

RheumatologiezumKennenlernen2,3 250,00Euro

RefresherPatientenschulung–RheumatoideArthritis2,3 250,00Euro

KinderrheumatologietrifftErwachsenenrheumatologie2,3 140,00Euro

PhysikalischeMedizin2,3 210,00Euro


17

StornierungBeiderschriftlichenStornierungIhrerKongressteilnahmevordem08.August2018werden100%desgebuchtenTarifeserstattet,gegeneineStornierungsgebührvon30,00Euro.

BeiderschriftlichenStornierungIhrerKongressteilnahmevordem28.August2018werden50%desgebuchtenTarifeserstattet,gegeneineStornierungsgebührvon30,00Euro.Nachdem28.August2018isteineStornierungnichtmehrmöglich.ErsatzteilnehmerwerdenbeieinerÜbermittlungdesNamensbiszum27.August2018undgegeneineBearbeitungsgebührvon30,00Euroakzeptiert.Abdem28.August2018isteineRückzahlungderTeilnahmegebührnichtmehrmöglich.Beider schriftlichenStornierung IhrerAnmeldungzumRahmenprogrammvordem31.Juli2018 werden 100 % des gebuchten Tarifes erstattet, gegen eine Stornierungsgebühr von30,00Euro.Nachdem31.Juli2018isteineStornierungnichtmehrmöglichunddieKongressa-bendkartenverfallenbeiNichtinanspruchnahme.

MaßgeblichfürdieEinhaltungderFristenistderEingangsstempelderKongressorganisation.

HaftungDieRheumatologischeFortbildungsakademieGmbHtrittinjedemFallnuralsVermittleraufundhaftetnichtfürVerluste,UnfälleoderSchädenanPersonenoderSachen,gleichwelchenUrsprungs.DieHaftungdermitdenFahrtenbeauftragtenPersonenundUnternehmenbleibthiervon unberührt. An allen Ausflügen, Touren usw. beteiligt sich der Reisende auf eigeneGefahr.MündlicheNebenabsprachensindunverbindlich,sofernsienichtschriftlichbestätigtwerden.

Öffnungszeiten Registrierungscounter

Mittwoch 19.September2018 14:00–20:00Uhr

Donnerstag 20.September2018 06:30–18:00Uhr

Freitag 21.September2018 06:30–18:00Uhr

Samstag 22.September2018 06:30–14:00Uhr

UnterkunftÜberdieFirmaHotel-undVeranstaltungsserviceTreutleinkönnenSieHotelzimmerfürden45.DGRh-KongressinMannheimreservieren.EineAufstellungvonHotelsmitZimmerkontin-gentenfindenSieunter:www.dgrh-kongress.de.DortstehtIhneneinReservierungsformularzurVerfügung.


Informationen für die PresseAnsprechpartnerfürJournalisten:Janina Wetzstein/Sabrina HartmannDeutscheGesellschaftfürRheumatologie(DGRh)Kongress-PressestellePostfach30112070451StuttgartTel.:+49(0)7118931-457bzw.-649Fax:+49(0)7118931-167E-Mail:[email protected]/[email protected]

InMannheimstehenwirIhnenvonMittwoch,dem19.September2018,16.00Uhr,bisFreitag,dem21.September2018,imPressebürofürFragengernezurVerfügung.GernevermittelnwirIhnenInterviewpartner.

Pressekonferenzen im Rahmen des 46. Kongresses der DGRh

Vorab-Pressekonferenz Berlin Termin und Raum werden in Kürze noch bekannt gegeben unter: www.dgrh-kongress.de gPresse

Kongress-PressekonferenzDonnerstag,20.September2018,12:00-13:00UhrDer genaue Termin und Raum werden rechtzeitig bekannt gegeben unter:www.dgrh-kongress.degPresse


KongresseröffnungMittwoch,19.September2018,18:00-20:00Uhr,Raum1.1WolfgangAmadeusMozartmitanschließendemGet-together(DetailssieheSeite42)

Mitgliederversammlung DGRhDonnerstag,20.September2018,18:30-20:00Uhr,Raum1.1WolfgangAmadeusMozart

Mitgliederversammlung DGORhFreitag,21.September2018,18:30-20:00Uhr,Raum4.1LudwigvanBeethovenI

Mitgliederversammlung BDRhFreitag,21.September2018,18:30-20:00Uhr,Raum4.2LudwigvanBeethovenII

KongressabendFreitag,21.September2018,20:00Uhr,KongresshausStadthalleHeidelberg(DetailssieheSeite42)

Verleihung WissenschaftspreisSamstag,22.September2018,zuBeginnderPlenarsitzung

KunstraumVernissage:Donnerstag,20.September2018,10:00Uhr,CongressCenterEbene3Finissage:Samstag,22.September2018,10:00Uhr,CongressCenterEbene3(DetailssieheSeite43)

Verleihung RheumapreisFreitag,21.September2018,16:00-20:00Uhr,RaumJohannWenzelStamitz(DetailssieheSeite36)

Wichtige Termine 19

46. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh)

32. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh)

Wissenschaftliche Herbsttagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR)

www.dgrh-kongress.de|info@dgrh-kongressde

Features:• ProgrammübersichtmitSuchfunktionund persönlichemProgrammplaner

• TED-Live-Abstimmungen,Umfragen&Feedback

• InteraktiveÜbersichtspläne

• Teilnehmer-Networking

• DirekterZugriffaufalleAbstracts

• AllesWissenswertezumKongress!

Mobil mit der DGRh KongressAPP In allen App-Stores verfügbar.

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Wissenschaftliches Programm

PLENARSITZUNG

16:45 - 17:45 05 WIN-Session SpA/PsA Convenor: Frank Behrens, Frankfurt/Main Denis Poddubnyy, Berlin

PLENARSITZUNG

08:30 - 10:00 02 WIN-Session: SLE Convenor: Andreas Schwarting, Bad Kreuznach Reinhard Voll, Freiburg i. Br.

EXPERIMENTELLE RHEUMATOLOGIE

08:30 - 10:00 35 Immunologische Checkpoints: Kontrollstellen der Toleranz- und Autoimmunitätsentstehung Convenor: Alla Skapenko, München Jens Thiel, Freiburg i. Br.

KLINISCHE RHEUMATOLOGIE

10:30 - 12:00 10 Die große Debatte: Ersteinsatz von Jak-Inhibitoren nach csDMARD-Versagen – pro und con & IL-6 Inhibition versus Glucocorticoid-Monotherapie oder GC+MTX als First-Line Therapie der Riesenzellarteriitis Convenor: Gerd-Rüdiger Burmester, Berlin Wolfgang Schmidt, Berlin

INTERDISZIPLINÄRE RHEUMATOLOGIE

10:30 - 12:00 15 Recent developments: Translationale Medizin und klinische Rheumatologie Convenor: Eugen Feist, Berlin Georg Schett, Erlangen

10:30 - 12:00 21 Die digitale Ischämie Convenor: Gabriela Riemekasten, Lübeck Andrea Rubbert-Roth, Köln

Mittwoch, 19. September 2018

Donnerstag, 20. September 2018

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AGRZ

10:30 - 12:00 44 Versorgungungsnotstand in der Rheumatologie: welches Vorscreening ist geeignet als Modell für die Zukunft Convenor: Xenofon Baraliakos, Herne Hanns-Martin Lorenz, Heidelberg


14:45 - 16:15 06 Autoimmundiagnostik Convenor: Thomas Dörner, Berlin Torsten Witte, Hannover

14:45 - 16:15 11 Rheumadocs 2018 - Durch Innovation die Zukunft gestalten Convenor: Petra Reis, Erlangen Philipp Sewerin, Düsseldorf


14:45 - 16:15 16 Leitsymptom Schmerz Convenor: Christoph G. O. Baerwald, Leipzig Klaus Schmidt, Dortmund

14:45 - 16:15 17 Sarkoidose als Systemerkrankung Convenor: Ina Kötter, Hamburg Raoul Bergner, Ludwigshafen

VERSORGUNG

14:45 - 16:15 29 Neue Leitlinien in der Rheumatologie Convenor: Christoph Fiehn, Baden-Baden Matthias Schneider, Düsseldorf


14:45 - 16:15 34 Genetische Ursachen rheumatischer Erkrankungen – neue gentherapeutische Ansätze Convenor: Steffen Gay, Zürich, Schweiz Reinhold E. Schmidt, Hannover

ORTHOPÄDISCHE RHEUMATOLOGIE

14:45 - 16:15 41 Minimalinvasive Chirurgie beim „Rheumatiker“ Convenor: Stefan Rehart, Frankfurt/Main Ralph Gaulke, Hannover

Wissenschaftliches ProgrammD

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PLENARSITZUNG

08:30 - 10:00 03 WIN-Session Vaskulitiden Convenor: Julia Holle, Neumünster Bernhard Hellmich, Kirchheim unter Teck

VERSORGUNG

08:30 - 10:00 27 Neue Versorgungungsstrukturen - Bewährtes und Neues Convenor: Ludwig Kalthoff, Bochum Heinz-Jürgen Lakomek, Minden


08:30 - 10:00 33 Microbiom, Trauma und Stress als Ursachen der chronischen Entzündung Convenor: Harald Louis Burkhardt, Frankfurt/Main Georg Pongratz, Düsseldorf

PÄDIATRISCHE RHEUMATOLOGIE

08:30 - 10:00 42 Systemischer Lupus Erythematodes - die Sicht derKinderrheumatologen Convenor: Klaus Tenbrock, Aachen Christian Michael Hedrich, Liverpool, UK


10:30 - 12:00 08 Gastlandsession Frankreich: Kollagenosen Convenor: Bimba Franziska Hoyer, Berlin Martin Aringer, Dresden

10:30 - 12:00 12 Die Qual der Wahl: Welches bDMARD zuerst? Convenor: Uta Kiltz, Herne Joachim Sieper, Berlin


10:30 - 12:00 18 Zelltherapie in- und außerhalb der Rheumatologie Convenor: Jörg Henes, Tübingen Hanns-Martin Lorenz, Heidelberg

Freitag, 21. September 2018

23Freita

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10:30 - 12:00 19 Autoinflammation in der Praxis Convenor: Norbert Blank, Heidelberg Johannes Peter Haas, Garmisch-Partenkirchen

VERSORGUNG

10:30 - 12:00 26 Arzt-Patienten-Kommunikation Convenor: Rotraut Schmale-Grede, Bonn Jürgen Braun, Herne


10:30 - 12:00 31 Pathogene Antikörper und Plasmazellen Convenor: Gabriela Riemekasten, Lübeck Andreas Radbruch, Berlin


10:30 - 12:00 38 Knorpelregeneration und Knorpelreparatur Convenor: Kolja Gelse, Erlangen Bernd Swoboda, Erlangen

PLENARSITZUNG

14:45 - 16:15 04 Innovative Therapietargets Convenor: Hanns-Martin Lorenz, Heidelberg Ulf Wagner, Leipzig


14:45 - 16:15 09 „Image to Target“: Bildgebung zurTherapiesteuerung bei SpA/AS, RA, PsoA, RZA Eminenz- oder Evidenz- basiert? Convenor: Wolfgang Hartung, Bad Abbach Benedikt Clemens Ostendorf, Düsseldorf


14:45 - 16:15 14 Osteoporose/Sarkopenie Convenor: Jürgen Braun, Herne Uwe Lange, Bad Nauheim

Fre

itag

24 Wissenschaftliches Programm



14:45 - 16:15 20 Rheuma-Mimics: Spannende Fälle und was daraus wurde! Convenor: Gernot Keyßer, Halle/Saale Bernhard Manger, Erlangen

14:45 - 16:15 23 Langzeitmanagement von Großgefäßvaskulitiden Convenor: Eva Reinhold-Keller, Hamburg Frank Moosig, Neumünster

VERSORGUNG

14:45 - 16:15 25 Was kann man über die Versorgung von Rheuma-Patienten aus Krankenkassendaten lernen? Convenor: Angela Zink, Berlin Florian Schuch, Erlangen


16:45 - 18:45 13 Neue Medikamente, neue Risiken? Convenor: Jens Gert Kuipers, Bremen Jürgen Wollenhaupt, Hamburg

VERSORGUNG

16:45 - 18:15 28 Optimierung der Aus- und Weiterbildung Convenor: Elisabeth Märker-Hermann, Wiesbaden Martin Fleck, Bad Abbach


16:45 - 18:15 37 Matrix + Entzündung = Fibrose Convenor: Elena Neumann, Bad Nauheim Jörg Distler, Erlangen


16:45 - 18:15 39 Entzündlicher versus degenerativer Rückenschmerz Convenor: Ralph Kothe, Hamburg Roger Scholz, Oschatz


Freita

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Samstag, 22. September 2018


08:30 - 10:00 07 Off-Road: Behandlung unter erschwerten Bedingungen Convenor: Andreas Krause, Berlin Klaus Krüger, München


08:30 - 10:00 24 Durch Mark und Bein: Erkrankungen des Knochens in der Rheumatologie Convenor: Christoph Fiehn, Baden-Baden Andreas Niemeier, Hamburg


08:30 - 10:00 32 Kinaseinhibition - Inhibition in Bewegung Convenor: Ulf Müller-Ladner, Bad Nauheim Klaus Warnatz, Freiburg

AGRZ

08:30 - 10:00 45 Rheuma – von der Wiege bis ins Alter Was sagen uns Registerdaten? Convenor: Anja Strangfeld, Berlin Christof Specker, Essen


10:30 - 12:00 22 Immunsuppressiva Interdisziplinär Was Rheumatologen lernen können, von ... Convenor: Martin Fleck, Bad Abbach Christian Kneitz, Rostock

VERSORGUNG

10:30 - 12:00 30 E-Health - der Patient im Mittelpunkt Convenor: Andreas Schwarting, Bad Kreuznach Philipp Sewerin, Düsseldorf

26 Wissenschaftliches ProgrammS

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10:30 - 12:00 36 IL-17/IL-23 bei Immunabwehr und Autoimmunität Convenor: Chiara Romagnani, Berlin Jan Leipe, München


10:30 - 12:00 40 Gelenkdestruktion trotz Inflammationsbegrenzung Convenor: Martin Arbogast, Oberammergau Christoph Biehl, Gießen

PÄDIATRISCHE RHEUMATOLOGIE

10:30 - 12:00 43 Remission und dann? Convenor: Kirsten Minden, Berlin Thomas Lutz, Heidelberg

PLENARSITZUNG

12:15 - 14:00 01 WIN-Session Rheumatoide Arthritis Convenor: Christoph Fiehn, Baden-Baden Hendrik Schulze-Koops, München


27S

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Lunchsymposien

13.00 - 14.30 Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA DieT-ZellKlassebeiinflammatorischenAutoimmunerkrankungen

Lilly Deutschland GmbH Ixekizumab–dieneueTherapiebeiPsoriasis-Arthritis

MSD SHARP & DOHME GMBH SchwierigeFälleimrheumatologischenAlltag–wiewürdenSieentscheiden? –InteraktivesFallsymposium

Pfizer Pharma GmbH TitellagbisRedaktionsschlussnichtvor

Roche Pharma AG & Chugai Pharma Europe Ltd. TitellagbisRedaktionsschlussnichtvor

Shire Deutschland GmbH TitellagbisRedaktionsschlussnichtvor

Satellitensymposien

16.45 - 18.15 Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH Update2018-VaskulopathienbeiSSc

Alexion Pharma Germany GmbH SiehtauswieRheuma–Istabernichtso!

Biogen GmbH Moderneanti-TNF Therapieansätze–MöglichkeitenundEntwicklungen

Celgene GmbH DieZukunftistjetzt:Herausforderungeneinerpatientenindividuellen PsA-Therapie

medac GmbH Methotrexat–Update2018

Novartis Pharma GmbH Rheumatologie2.0-DigitalinZukunft

UCB Pharma GmbH BenötigenwireineGenderoptimierteTherapiebeiPatientenmit RheumatischenErkrankungen?


SymposienD

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Frühstücksymposien

07.00 - 08.15 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG DieinterstitielleLungenerkrankunginderSklerodermie(SSc-ILD)als Herausforderung–eineinterdisziplinäreBetrachtung

Novartis Pharma GmbH IL-1-BlockadeimklinischenAlltag

Swedish Orphan Biovitrum GmbH TitellagbisRedaktionsschlussnichtvor

Lunchsymposien

13.00 - 14.30 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG TitellagbisRedaktionsschlussnichtvor

Bristol-Myers Squipp GmbH & Co. KGaA WasgibtesNeuesbeiderjiA?

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG AktuellesManagementdessystemischenLupuserythematodes

Hexal AG Biosimilars2.0:NeueTherapieoptionen,umzumbewährtenZielzu gelangen

Janssen-Cilag GmbH IndividualisierteTherapieodertherapierteIndividuen? BehandlungsentscheidungenbeiderPsAundSLE

Lilly Deutschland GmbH 1JahrJAK-Inhibition–einUpdateausderPraxis

Novartis Pharma GmbH Innovativeanti-IL-17A-TherapiebeiSpondylarthritiden:Wostehenwir, wowollenwirhin?

Sanofi–Aventis Deutschland GmbH PerspektivenwechselinderRA–dieVorteilederIL-6R-Blockade beiderBehandlungkomorbiderPatientenundSpurensuchebei außergewöhnlichenFällen



29Freita

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30

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm veranstaltet die Rheumatologische Fortbildungsakademie folgende Workshops:

Workshops

09.00 - 13.45 Kinderrheumatologie trifft Erwachsenenrheumatologie

WissenschaftlicheLeiter: Dr.med.SusanneSchalm,RheumatologieimEndokrinologikumMünchen Prof.Dr.med.KirstenMinden,DeutschesRheuma-Forschungszentrum (DRFZ),Berlin

Beschreibung: DerKursthematisiertdieAdoleszentenmedizin&Transition (UnterschiedeimBetreuungssettingzwischenPädiatrieundErwachse- nenmedizin)undjuvenilerheumatischeErkrankungenimErwachsenen- altermitfallbasiertenDarstellungen.Diskutiertwerdenzudemdie psychosozialenAspekteinderBetreuungjungerRheumatikerundes werdenbestehendeUnterstützungsangebotevorgestellt.

09.00 - 09.15 Begrüßung & Einführung

09.15 - 10.00 Entwicklungspsychologische Aspekte – relevant bei der Transition?

10.00 - 10.15 Erlebte Transition – ein Erfahrungsbericht

10.35 - 11.20 Die juvenile Arthritis im Erwachsenenalter

11.30 - 12.15 Weitere Krankheitsbilder und spezielle Versorgungsaspekte junger Rheumatiker

12.30 - 13.15 Praktische Tipps für den Alltag und psychosoziale Aspekte in der Betreuung junger Rheumatiker

13.15 - 13.45 Erfolgskontrolle, Abschlussbesprechung mit Kursevaluation

Kurse der Rheumatologischen Fortbildungsakademie



Kurse der Rheumatologischen Fortbildungsakademie

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09.00 - 18.00 Physikalische Medizin

WissenschaftlicheLeiter: Dr.med.Joachim-MichaelEngel,MVZEpikurRheumapoliklinik, BadLiebenwerda Prof.Dr.med.UweLange,Justus-Liebig-UniversitätGießen, KerckhoffKlinikGmbH,BadNauheim

Beschreibung: MaßnahmenderPhysikalischenMedizinundRehabilitationsindun- verzichtbareBestandteileeinerleitlinien-undbedarfsgerechten rheumatologischenVersorgungmitdemZiel“treattoparticipation”. DieserKursvermitteltnebendenGrundlagenderPathophysiologie rheumatischerKrankheitenundderevidenz-basiertenWirkweise PhysikalischerMedizindienotwendigenKernkompetenzenzuIndika- tionundVerordnung.

09.00 - 09.30 Begrüßung, Lernziele des Kurses Physikalische Medizin in der Rheumatologie

09.30 - 10.15 Evidenzbasierte Physikalische Medizin

10.15 - 11.00 Pathophysiologisch orientierter Einsatz Physikalischer Medizin und Hilfsmittel

11.15 - 13.00 Physikalische Therapie in der Rehabilitation

13.30 - 15.30 Physiotherapie und Ergotherapie, Diagnostik, Methoden, Praktische Übungen

15.45 - 16.45 Fallbeispiele praktischer Verordnung von Physio- und Ergotherapie

16.45 - 17.45 Heilmittel richtig verordnen – Hilfsmittel nicht vergessen

17.45 - 18.00 Erfolgskontrolle, Kursevaluation – Ausgabe Zertifikate


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32Kurse der Rheumatologischen Fortbildungsakademie

09.00 – 16.00 Rheumatologie zum Kennenlernen

Autorenteam: Prof.Dr.med.ErikaGromnica-Ihle,Rheumatologin/Internistin,Berlin Prof.Dr.med.KlausKrüger,PraxiszentrumSt.Bonifatius,München Prof.Dr.med.AndreaRubbert-Roth,UniversitätsklinikumKöln

Referenten: Prof.Dr.med.KlausKrüger,PraxiszentrumSt.Bonifatius,München Dr.med.FlorianSchuch,RheumatologischeSchwerpunktpraxis Erlangen

09.00 – 09.45 Was ist eigentlich Rheuma? Wie entsteht es? Wasgehörtallesdazu?WiehäufigsinddieKrankheiten?

09.45 – 10.45 Die wichtigsten Krankheiten I RheumatoideArthritis,ArthritisbeiSchuppenflechte,M.Bechterew

11.00 – 12.00 Die wichtigsten Krankheiten II SystemischerLupuserythematodes,Gefäßentzündungen, Polymyalgiarheumatica,Gicht,Abnutzungskrankheiten(Arthrose)

12.00 – 12.45 Wie stellt man Rheuma fest? Wie nützlich sind Laborunter- suchungen, Röntgen und Ultraschall?

13.45 – 14.45 Wie wird behandelt?

14.45 – 16.00 Versorgungsaspekte, Lebenserwartung und Lebensqualität, Vorstellung eines Patienten, Fragestunde

09.00 - 13.00 Train-the-Trainer: Patientenschulung – Rheumatoide Arthritis (Refresher)

Autorenteam: HermannFaller,UniversitätWürzburg RolandKüffner,UniversitätWürzburg Dipl.-Psych.AndreaReusch,UniversitätWürzburg

Referenten: Dipl.-Psych.AndreaReusch,UniversitätWürzburg RolandKüffner,UniversitätWürzburg



33Zusatzveranstaltungen

DGRh-Studentenprogramm

DieDeutscheGesellschaftfürRheumatologieführtauchindiesemJahrimRahmenihresJah-reskongressesdasStudentenprogrammdurch,beidemsichStudierendederHumanmedizinganzunverbindlichüberdasFachgebietderRheumatologieinformierenkönnen.Bestenfallskann so Nachwuchs für ein spannendes Fachgebiet begeistert werden, in jedem Fall solltesichfürdieTeilnehmerandiesemProgrammabereinesolideEntscheidungsgrundlagefürdiespätereFacharztausbildungentwickelnkönnen.DieDGRhübernimmtdabeifür60Studentendie Reise-, Übernachtungs- und Teilnahmekosten. Mentoren beraten und begleiten die Stu-dentenwährenddesgesamtenKongresses.Biszum15. Mai 2018könnensichinteressierteStudentenderklinischenSemesterhierfürbewerben.InformationenhierzufindenSieunterwww.dgrh-kongress.de/studentenprogramm.html.DieAuswahlerfolgtdurchLosverfahren.

Das Studentenprogramm wird ermöglicht durch finanzielle Unterstützung der Firma AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG in Höhe von 30.000 Euro. AbbVie nimmt keinerlei Einfluss auf den Inhalt dieses Angebotes.

Foto:©ThomasHauss

Zusatzveranstaltungen34

17. Fortbildungstreffen der Rheumatologischen Studien- und FachassistentInnen

Im Rahmen des 46. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie findet das17.FortbildungstreffenderRheumatologischenStudien-undFachassistentInnenvom 19.biszum20.SeptemberinMannheimstatt.BittebeachtenSie,dasseinegesonderteAnmeldungerforderlichist.

WirsetzendieTraditioningewohnterWeisefortundkonntenerfreulicherweisedieAnzahlderPlätzefürdieTeilnahmewesentlicherhöhen.NeuindiesemJahrwirddieOnline-Anmeldungsein, imdigitalenZeitalterhatdasFaxgerät fürdasAnmeldeverfahrennunausgedient.DieMöglichkeitdespersönlichenKontakteserhaltenwirselbstverständlichaufrecht.

Es erwartet Sie ein vielfältiges Programm, welches mit Ihren Anregungen und Wünschenzusammengestelltwurde.EinPortfoliovonspannendenVorträgenmitNeuigkeitenausderRheumatologie,EinblickeindieEntwicklungzumThemaDelegation,Kommunikationundaus-reichendZeitfürDiskussionenundkollegialemAustauschbeidemgemeinsamenAbendesseningemütlicherRunde.

Siesindherzlicheingeladen.

Themen werden in diesem Jahr unter anderem voraussichtlich sein:

• ERIKO-Studie–WasverbirgtsichdahinterundersteErgebnisse• Supervision–NützlichfürMFA/RFA?• CAPS&Co.-AutoinflammationalsneuesklinischesKonzept• DieRollederAntikörper• DieStimmealsVertrauensfaktor• StudynurseinderKinderrheumatologie• RHEUMOTION-InitiativefürmehrBewegung• UnterversorgunginderPsA: –WiedieRFAdenPatientenundArztoptimalunterstützenkann

Wirhoffen,dassdasdiesjährigeProgrammwiederIhrenZuspruchfindetundfreuenunsübereinezahlreicheTeilnahmeanderFortbildungsowieaufdasgemeinsamekulinarischeBeisam-menseinamMittwochabend.

Veranstalter:FachverbandRheumatologischeFachassistenze.V.Tel.:0176/84070559E-Mail:[email protected]

Anmeldung:NEU–Online-Anmeldung,StartimMai2018Kontakt:SabineDettmer,E-Mail:[email protected]

Download Einladung und Programm in Kürze:www.forum-rheumanum.deundwww.rhak.de

Organisation, Durchführung und Moderation:PatriciaSteffens-Korbanka,SabineDettmer,UlrikeErstling


Zusatzveranstaltungen 35

Das 17. Fortbildungstreffen wird ermöglicht durch finanzielle Unterstützung von:

AbbVieDeutschlandGmbH&Co.KG 5.000,00Euro

Bristol-MyersSquibbGmbH&Co.KGaA 3.000,00Euro

CelgeneGmbH 2.500,00Euro

HexalAG 6.000,00Euro

Janssen-CilagGmbH 1.500,00Euro

LillyDeutschlandGmbH 5.000,00Euro

MedacGmbH 2.500,00Euro

MSDSharp&DohmeGmbH 1.500,00Euro

MundipharmaDeutschlandGmbH&Co.KG 500,00Euro

NovartisPharmaGmbH 3.000,00Euro

Sanofi-AventisDeutschlandGmbH 2.500,00Euro

SwedishOrphanBiovitrumGmbH 800,00Euro

Zusatzveranstaltungen36

10. RheumaPreis 2018

„Fallen kann jeder, aufstehen ist die Kunst…!“

Die Initiative RheumaPreis fördert Ideen von und für Menschen mit Rheuma, die den Arbeitsalltag erleichtern. Sie zeichnet 2018 zum zehnten Mal kreative Lösungen für die berufliche Integration von Menschen mit chronisch-rheumatischen Erkrankungen aus. Berufstätige, Studierende und Auszubildende konnten sich dafür bewerben. Dieses Jahr findet die Preisverleihung im Rahmen des 46. Kongresses der DGRh in Mannheim statt – dazu laden wir Sie am Freitagnachmittag herzlich ein. Die Arbeitsgemeinschaft koope-rativer Rheumazentren (AGRZ) der DGRh ist einer der Partner des RheumaPreis.

ZielderAuszeichnungistes,zumWandelderöffentlichenWahrnehmungvonMenschenmitRheumabeizutragenundderenbessereIntegrationindenArbeitsmarktzufördern.DarüberhinausfordertdieInitiativeRheumaPreisEntscheiderausPolitik,WirtschaftundGesundheits-wesenauf,sichfüreineVerbesserungderberuflichenChancenvonBetroffenenzuengagie-ren.

OballeinoderimTeam,alsAngestellteroderselbständig,inAusbildungoderStudium–jederistzurBewerbungeingeladen.DiePreisträgererhalteneinPreisgeldinHöhevon3.000Euro,unterstützvonderFirma. IhreArbeitgeberwerdenmiteinerAuszeichnung fürbesonderesEngagementfürArbeitnehmermitRheumageehrt.DieRheumaakademieorganisiertdieVer-anstaltung.WeitereInformationfindenInteressierteimInternetunter:www.rheumapreis.deBewerbungensindnochbis30.Juni2018möglich.

Terminhinweis:Preisverleihung:RheumaPreis2018mitanschließendemImbissTermin:21.09.2018,16.00bis17.00Uhr(Einlass:15.30Uhr)Ort:CongressCenterRosengartenMannheim,Rosengartenplatz2,68161Mannheim,Raum:JohannWenzelStamitz

Mitglieder der Initiative RheumaPreis 2018:

– AbbVieDeutschlandGmbH&Co.KG– ArbeitsgemeinschaftRegionalerKooperativerRheumazentren(AGRZ)inderDeutschen GesellschaftfürRheumatologie(DGRh)– BerufsverbandDeutscherRheumatologene.V.(BDRhe.V.)– BundesarbeitsgemeinschaftderIntegrationsämterundHauptfürsorgestellen(BIH)– DeutscheKinderrheuma-Stiftung– DeutscheRheuma-LigaBundesverbande.V.– DeutscheVereinigungMorbusBechterew(DVMB)e.V.– DeutscherVerbandfürPhysiotherapie(ZVK)e.V.– FachverbandRheumatologischeFachassistenze.V.– LillyDeutschlandGmbH– LupusErythematodesSelbsthilfegemeinschafte.V.– NovartisPharmaGmbH– VerbandDeutscherBetriebs-undWerksärzte(VDBW)e.V.

1. Sponsor

NovartisPharmaGmbH

2. Sponsor

AbbVieDeutschlandGmbH&Co.KG

Bristol-MyersSquibbGmbH&Co.KGaA

LillyDeutschlandGmbH

MSDSHARP&DOHMEGMBH

PfizerPharmaGmbH

3. Sponsor

Janssen-CilagGmbH

medacGmbH

RochePharmaAG/

ChugaiPharmaEuropeLtd.

Sanofi-AventisDeutschlandGmbH

4. Sponsor

CelgeneGmbH

GlaxoSmithKlineGmbH&Co.KG

HexalAG

einUnternehmenderNovartisAG

ShireDeutschlandGmbH


Sponsoren 37

Offenlegung der Unterstützung des 46. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie e. V. gemäß erweiterter Transparenzvorgabe des FSA-Kodex Fachkreise (§20 Abs. 5) und der §32 (3) der Musterberufsordnung der Ärzte:

DieDeutscheGesellschaftfürRheumatologiee.V.alsVeranstalterunddieRheumatologischeFortbildungsakademieGmbHalsOrganisatordesDGRh-JahreskongresseswendenindiesemJahrzumsechstenMaldieTransparenzvorgabenderFSA(FreiwilligenSelbstkontrollefürdieArzneimittelindustriee.V.)undderMusterberufsordnungderÄrztean.Dasbedeutet,dassimFolgendenaufgeführtist,welcheSummendiepharmazeutischeIndustriefürentsprechendeGegenleistungenimRahmendesKongresseseinsetzt.NatürlichspiegelndiegenanntenSum-mennurdieSponsoring-Einnahmenbzw.dieGebühren fürStandmieteetc.wider–d.h.eshandeltsichnichtumeineBilanz, inderauchdieDurchführungs-undOrganisationskostenaufgeführtwerden.DieVerantwortungfürdieIndustrieausstellungliegtausschließlichbeiderRheumatologischenFortbildungsakademieGmbH.EineBeeinflussungderInhaltedeswissen-schaftlichenTeilsdesKongressesdurchdieIndustrieistzukeinemZeitpunktgegeben.

Unternehmen Umfang der Unter- Bedingungen der Unterstützung stützung (netto)

AbbVie Deutschland GmbH&Co.KG

Actelion Pharmaceuticals DeutschlandGmbH

AMGENGmbH

BiogenGmbH

Boehringer IngelheimPharma GmbH&Co.KG

Bristol-MyersSquibb GmbH&Co.KGaA

CelgeneGmbH

AusstellungsstandSponsoringleistungen:Lunchsymposium,Studentenprogramm,Anzeigenschaltung(HP),BuchungeinerHostess

AusstellungsstandSponsoringleistungen:Satellitensymposium,EinlageindieKongresstasche,BuchungeinerHostess

AusstellungstandSponsoringleistungen:Frühstückssymposium

AusstellungsstandSponsoringleistung:Satellitensymposium

Sponsoringleistungen:Frühstückssymposium,2xBuchungHostess,EinlageindieKongress-tasche

AusstellungsstandSponsoringleistungen:2xLunchsymposium,HospitalitySuite,SponsoringderBadges,2xBuchungHostess,UnterstützungdesAkademie-programms

AusstellungsstandSponsorleistungen:Satellitensymposium,Anzeigenschaltung(HP)

123.200,00Euro

31.680,00Euro

13.700,00Euro

28.780,00Euro

14.800,00Euro

135.040,00Euro

46.900,00Euro

Transparenzvorgaben/Industrieausstellung38

GlaxoSmithKline GmbH&Co.KG

Janssen-CilagGmbH

LillyDeutschland GmbH

medacGmbH

MSDSHARP& DOHMEGMBH

Mundipharma Deutschland GmbH&Co.KG

NovartisPharma GmbH

& HexalAG

PfizerPharma GmbH

53.900,00Euro

61.600,00Euro

168.590,00Euro

65.700,40Euro

83.360,00Euro

28.800,00Euro

196.320,00Euro

54.740,00Euro

85.900,00Euro

AusstellungsstandSponsoringleistungen:Lunchsymposium

AusstellungsstandSponsoringleistungen:Lunchsymposium,Anzei-genschaltung(HP),BuchungHostess,EinlageindieKongresstasche

AusstellungsstandSponsoringleistungen:2xLunchsymposium,Anzeigenschaltung(2xVP&2xHP)Wissen-schaftspreis,Pocketprogrammplan,2xBuchungHostess,EinlageindieKongresstasche

AusstellungsstandSponsoringleistungen:Satellitensymposium,SponsoringderKongresstaschen,Anzeigen-schaltung(VP&HP)

AusstellungsstandSponsoringleistungen:Lunchsymposium,Finan-zierungderPoster-CD&Abstract-CD,BuchungHostess

Ausstellungsstand

AusstellungsstandSponsoringleistungen:Frühstückssymposium,Lunchsymposium,Satellitensymposium,Anzei-geaufverstärktemPapierimHP,SponsoringPosterausstellung,Anzeigenschaltung(VP&HP),LesezeichenimHP,3xEinlageindieKongressta-sche,UnterstützungdesAkademieprogramms,BuchungHostess,VorankündigungsflyerDGRh2019,anteiligeFinanzierungderKongresstechnik

AusstellungsstandSponsoringleistungen:Lunchsymposium,AnzeigenschaltungHP

AusstellungsstandSponsoringleistungen:Lunchsymposium,2xHospitalitySuite,EinlageindieKongresstasche


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Transparenzvorgaben/Industrieausstellung40

metex® PEN 7,5 mg / 10 mg / 12,5 mg / 15 mg / 17,5 mg / 20 mg / 22,5 mg / 25 mg/ 27,5 mg / 30 mg Fertigpen Wirkstoff: Methotrexat-Dinatrium. Zusammensetzung: 1ml Lösung enthält 50mg Methotrexat (als Methotrexat-Dinatrium). 1 Fertigpen mit 0,15 ml/ 0,20 ml/ 0,25 ml/ 0,30 ml/ 0,35 ml / 0,40 ml/ 0,45 ml/ 0,50 ml/ 0,55 ml/ 0,60 ml enthält 7,5 mg/ 10 mg/ 12,5 mg/ 15 mg/ 17,5 mg/ 20 mg/ 22,5 mg/ 25 mg/ 27,5 mg/ 30 mg Methotrexat. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid zur pH-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. metex® 50 mg/ml Injektionslösung, Fertigspritze Wirkstoff: Methotrexat-Dinatrium. Zusammensetzung: 1 ml Lösung enthält 50 mg Methotrexat (als Methotrexat-Dinatrium). 1 Fertigspritze mit 0,15 ml/ 0,20 ml/ 0,25 ml/ 0,30 ml/ 0,35 ml/ 0,40 ml/ 0,45 ml/ 0,50 ml/ 0,55 ml/ 0,60 ml enthält 7,5 mg/ 10 mg/ 12,5 mg/ 15 mg/ 17,5 mg/ 20 mg/ 22,5 mg/ 25 mg/ 27,5 mg/ 30 mg Methotrexat. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid zur pH-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Aktive rheumatoide Arthritis bei erwachsenen Patienten; polyarthritische Formen von schwerer, aktiver juveniler idio-pathischer Arthritis (JIA), wenn das Ansprechen auf nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) nicht ausreichend war; schwere therapieresistente behindernde Psoriasis vulgaris, die nicht ausreichend auf andere Therapieformen wie Phototherapie, PUVA und Retinoide anspricht; schwere Psoriasis arthropathica bei Erwachsenen. Leichter bis mittelschwerer Morbus Crohn, allein oder in Kombination mit Kortikosteroiden bei Erwachsenen, die auf Thiopurine nicht ansprechen oder diese nicht vertragen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Methotrexat oder einen der sonstigen Bestandteile; Leberinsuffizienz; Alkoholabusus; schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30ml/min); vorbestehende Blutbildveränderungen wie Knochenmarkhypoplasie‚ Leukopenie, Thrombozytopenie oder signifikante Anämie; schwere, akute oder chronische Infektionen wie Tuberkulose, HIV oder andere Immundefizienzsyndrome; Ulzera der Mundhöhle und bekannte Ulzera des Magen-Darm-Traktes; Schwangerschaft, Stillzeit; gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen. Warnhinweis: MTX zur Therapie von rheumatologischen und dermatologischen Erkrankungen darf nur 1 x wöchentlich angewendet werden. Fehlerhafte Dosierung von MTX kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen, einschließlich tödlich verlaufender, führen. Medizinisches Personal und Patienten sind entsprechend zu unterweisen. Nebenwirkungen: Wichtigste Nebenwirkungen sind Beeinträchtigung des hämatopoetischen Systems und Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts. Auftreten und Schweregrad hängen von Dosierung und Häufigkeit der Anwendung ab. Da es auch bei niedrigerer Dosierung zu schwerwiegenden Nebenwirkungen kommen kann, ist eine regelmäßige Überwachung durch den Arzt in kurzen zeitlichen Abständen unerlässlich. Infektionen: Gelegentlich: Pharyngitis. Selten: Infek-tionen einschließlich Reaktivierung inaktiver chronischer Infektionen, Sepsis, Konjunktivitis. Neubildungen: Sehr selten: Einzelfälle von Lymphomen, die sich in einigen Fällen nach dem Absetzen der Behandlung mit MTX zurückgebildet haben. Eine erhöhte Inzidenz für das Auftreten von Lymphomen bei MTX-Behandlung konnte in einer neueren Untersuchung nicht festgestellt werden. Blut, Lymphsystem: Häufig: Leukozyto-penie, Anämie, Thrombozytopenie. Gelegentlich: Panzytopenie. Sehr selten: Agranulozytose, schwere Verläufe von Knochenmarkdepression. Eosinophilie (Häufigkeit nicht bekannt). Immunsystem: Selten: Allergi-sche Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Hypogammaglobulinämie. Stoffwechsel, Ernährung: Gelegentlich: Manifestation eines Diabetes mellitus. Psychiatrisch: Gelegentlich: Depressionen, Verwirrtheit. Selten: Stimmungsschwankungen. Nervensystem: Häufig: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Benommenheit. Gelegentlich: Schwindel. Selten: Parese, Sprachstörungen einschließlich Dysarthrie und Aphasie. Sehr selten: Schmerzen, Muskelschwäche oder Parästhesien in den Extremitäten, Geschmacksveränderungen (metallischer Geschmack), Krampfanfälle, Meningismus, akute aseptische Meningitis, Lähmungen. Enzephalopa-thie/ Leukenzephalopathie (Häufigkeit nicht bekannt). Augen: Selten: Sehstörungen (verschwommenes Sehen, Schleiersehen). Sehr selten: Sehverschlechterung, Retinopathie. Herz: Selten: Perikarditis, Perikar-derguss, Perikardtamponade. Gefäße: Selten: Hypotonie, thromboembolische Ereignisse einschließlich arterieller und zerebraler Thrombose, Thrombophlebitis, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie. Atemwege, Brustraum, Mediastinum: Häufig: Pneumonie, interstitielle Alveolitis/Pneumonitis, oft verbunden mit Eosinophilie. Symptome, die auf potenziell schwere Lungenschädigungen (interstitielle Pneumonitis) hinweisen: trockener Reizhusten, Kurzatmigkeit, Fieber. Selten: Lungenfibrose, Pneumocystis-carinii-Pneumonie, Kurzatmigkeit, Asthma bronchiale, Pleuraerguss. Nasenbluten (Häufigkeit nicht bekannt). Gastrointestinaltrakt: Sehr häufig: Stomatitis, Dyspepsie, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen. Häufig: Ulzerationen der Mundschleimhaut, Diarrhö. Gelegentlich: Ulzerationen und Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Enteritis, Erbrechen, Pankreatitis. Selten: Gingivitis. Sehr selten: Hämatemesis, Hämatorrhö, toxisches Megakolon. Leber, Galle: Sehr häufig: Abnorme Leberfunktionstests (Anstieg von ALAT, ASAT, Alkalische Phosphatase und Bilirubin). Gelegentlich: Leberzirrhose, Leberfibrose, Leberverfettung, Verminderung von Serumalbumin. Selten: Akute Hepatitis. Sehr selten: Leberversagen. Leberinsuffizienz (Häufigkeit nicht bekannt). Haut, Unterhaut: Häufig: Exantheme, Erytheme, Pruritus. Gelegentlich: Photosensibilität, Haarausfall, Zunahme von Rheumaknoten, Hautulzerationen, Herpes Zoster, Vaskulitis, herpetiforme Hauteruptionen, Urtikaria. Selten: Verstärkte Pigmentierung, Akne, Petechien, Ekchymose, allergische Vaskulitis. Sehr selten: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), verstärkte Pigmentierung der Nägel, akute Paronychie, Furunkulose, Teleangiektasie. Hautblutungen (Häufigkeit nicht bekannt). Skelettmuskulatur, Bindegewebe, Knochen: Gelegentlich: Arthralgie, Myalgie, Osteoporose. Selten: Belastungsfraktur. Niere, Harnwege: Gelegentlich: Entzündungen und Ulzerationen der Harnblase, Nierenfunktionsstörungen, Blasenentleerungsstörungen. Selten: Nierenversagen, Oligurie, Anurie, Elektrolytstörungen. Proteinurie (Häufigkeit nicht bekannt). Geschlechtsorgane, Brustdrüse: Gelegentlich: Entzündungen und Ulzerationen der Vagina. Sehr selten: Libidoverlust, Impotenz, Gynäkomastie, Oligospermie, Menstruationsstörungen, vaginaler Ausfluss. Allgemein, Verabreichungsort: Selten: Fieber, Wundheilungsstörungen. Grippear-tige Beschwerden, Asthenie (Häufigkeit nicht bekannt). Subkutane Anwendung von MTX ist lokal gut verträglich; nur leichte örtliche Hautreaktionen (z.B. Brennen, Erytheme, Schwellungen, Verfärbungen, Pruritus, starker Juckreiz, Schmerzen), die im Laufe der Behandlung abnehmen. Verschreibungspflichtig. medac GmbH, Theaterstr. 6, 22880 Wedel, Deutschland. Stand November 2016 (PEN); Februar 2017 (Fertigspritze)

Zwei Wege, ein Ziel: Therapietreue!Individuelle Methotrexat-Therapie dank metex® PEN und metex® FS• Kleinstes Injektionsvolumen bei höchster Konzentration (50 mg/ml)• Einzigartige Zwischendosierungen für eine bedarfsgerechte Therapie• Einfache und sichere Selbstapplikation, insbesondere mit dem

metex® PEN bei Gelenkbeschwerden

RAPsA

Kombianzeige Rheuma_PEN_Spritze A5_VorprogrammDGRh2018.indd 2 16.01.2018 11:57:48

RochePharmaAG& ChugaiPharma EuropeLtd.

Sanofi-Aventis DeutschlandGmbH

Shire DeutschlandGmbH

UCBPharmaGmbH

Stand:12.03.2018

ParallelzumwissenschaftlichenProgrammfindetaufallenEbenen imCongressCenterRo-sengarten inMannheimvom20.bis22.September2018eineFachausstellungderpharma-zeutischenundmedizinisch-technischenIndustriestatt.SiegibteinenumfassendenÜberblicküber neue Produkte und bietet die Möglichkeit, sich intensiv über den aktuellen Standder Produktentwicklung im diagnostischen und therapeutischen Bereich zu informieren.

DerZugang istnur fürAngehörigederHeilberufezulässig,einNachweiskannamEingangverlangtwerden.

Veranstalter und OrganisatorRheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg6,AufgangC,10179BerlinTel.+49(0)3024048474Fax+49(0)3024048489E-Mail:[email protected]

Öffnungszeiten Industrieausstellung

Donnerstag 20.September2018 09:00–18:30Uhr

Freitag 21.September2018 09:00–18:30Uhr

Samstag 22.September2018 09:00–14:30Uhr

65.300,00Euro

56.900,00Euro

43.780,00Euro

28.900,00Euro

AusstellungsstandSponsoringleistungen:Lunchsymposium,2xBuchungHostess

AusstellungsstandSponsoringleistungen:Lunchsymposium,2xBuchungHostess

AusstellungsstandSponsoringleistungen:Lunchsymposium,Anzei-genschaltung(HP),EinlageindieKongresstasche,AuslageWerbedrucksachenvorOrt,2xBuchungHostess

AusstellungsstandSponsoringleistungen:Satellitensymposium,Anzeigenschaltung(HP)


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metex® PEN 7,5 mg / 10 mg / 12,5 mg / 15 mg / 17,5 mg / 20 mg / 22,5 mg / 25 mg/ 27,5 mg / 30 mg Fertigpen Wirkstoff: Methotrexat-Dinatrium. Zusammensetzung: 1ml Lösung enthält 50mg Methotrexat (als Methotrexat-Dinatrium). 1 Fertigpen mit 0,15 ml/ 0,20 ml/ 0,25 ml/ 0,30 ml/ 0,35 ml / 0,40 ml/ 0,45 ml/ 0,50 ml/ 0,55 ml/ 0,60 ml enthält 7,5 mg/ 10 mg/ 12,5 mg/ 15 mg/ 17,5 mg/ 20 mg/ 22,5 mg/ 25 mg/ 27,5 mg/ 30 mg Methotrexat. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid zur pH-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. metex® 50 mg/ml Injektionslösung, Fertigspritze Wirkstoff: Methotrexat-Dinatrium. Zusammensetzung: 1 ml Lösung enthält 50 mg Methotrexat (als Methotrexat-Dinatrium). 1 Fertigspritze mit 0,15 ml/ 0,20 ml/ 0,25 ml/ 0,30 ml/ 0,35 ml/ 0,40 ml/ 0,45 ml/ 0,50 ml/ 0,55 ml/ 0,60 ml enthält 7,5 mg/ 10 mg/ 12,5 mg/ 15 mg/ 17,5 mg/ 20 mg/ 22,5 mg/ 25 mg/ 27,5 mg/ 30 mg Methotrexat. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid zur pH-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Aktive rheumatoide Arthritis bei erwachsenen Patienten; polyarthritische Formen von schwerer, aktiver juveniler idio-pathischer Arthritis (JIA), wenn das Ansprechen auf nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) nicht ausreichend war; schwere therapieresistente behindernde Psoriasis vulgaris, die nicht ausreichend auf andere Therapieformen wie Phototherapie, PUVA und Retinoide anspricht; schwere Psoriasis arthropathica bei Erwachsenen. Leichter bis mittelschwerer Morbus Crohn, allein oder in Kombination mit Kortikosteroiden bei Erwachsenen, die auf Thiopurine nicht ansprechen oder diese nicht vertragen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Methotrexat oder einen der sonstigen Bestandteile; Leberinsuffizienz; Alkoholabusus; schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30ml/min); vorbestehende Blutbildveränderungen wie Knochenmarkhypoplasie‚ Leukopenie, Thrombozytopenie oder signifikante Anämie; schwere, akute oder chronische Infektionen wie Tuberkulose, HIV oder andere Immundefizienzsyndrome; Ulzera der Mundhöhle und bekannte Ulzera des Magen-Darm-Traktes; Schwangerschaft, Stillzeit; gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen. Warnhinweis: MTX zur Therapie von rheumatologischen und dermatologischen Erkrankungen darf nur 1 x wöchentlich angewendet werden. Fehlerhafte Dosierung von MTX kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen, einschließlich tödlich verlaufender, führen. Medizinisches Personal und Patienten sind entsprechend zu unterweisen. Nebenwirkungen: Wichtigste Nebenwirkungen sind Beeinträchtigung des hämatopoetischen Systems und Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts. Auftreten und Schweregrad hängen von Dosierung und Häufigkeit der Anwendung ab. Da es auch bei niedrigerer Dosierung zu schwerwiegenden Nebenwirkungen kommen kann, ist eine regelmäßige Überwachung durch den Arzt in kurzen zeitlichen Abständen unerlässlich. Infektionen: Gelegentlich: Pharyngitis. Selten: Infek-tionen einschließlich Reaktivierung inaktiver chronischer Infektionen, Sepsis, Konjunktivitis. Neubildungen: Sehr selten: Einzelfälle von Lymphomen, die sich in einigen Fällen nach dem Absetzen der Behandlung mit MTX zurückgebildet haben. Eine erhöhte Inzidenz für das Auftreten von Lymphomen bei MTX-Behandlung konnte in einer neueren Untersuchung nicht festgestellt werden. Blut, Lymphsystem: Häufig: Leukozyto-penie, Anämie, Thrombozytopenie. Gelegentlich: Panzytopenie. Sehr selten: Agranulozytose, schwere Verläufe von Knochenmarkdepression. Eosinophilie (Häufigkeit nicht bekannt). Immunsystem: Selten: Allergi-sche Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Hypogammaglobulinämie. Stoffwechsel, Ernährung: Gelegentlich: Manifestation eines Diabetes mellitus. Psychiatrisch: Gelegentlich: Depressionen, Verwirrtheit. Selten: Stimmungsschwankungen. Nervensystem: Häufig: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Benommenheit. Gelegentlich: Schwindel. Selten: Parese, Sprachstörungen einschließlich Dysarthrie und Aphasie. Sehr selten: Schmerzen, Muskelschwäche oder Parästhesien in den Extremitäten, Geschmacksveränderungen (metallischer Geschmack), Krampfanfälle, Meningismus, akute aseptische Meningitis, Lähmungen. Enzephalopa-thie/ Leukenzephalopathie (Häufigkeit nicht bekannt). Augen: Selten: Sehstörungen (verschwommenes Sehen, Schleiersehen). Sehr selten: Sehverschlechterung, Retinopathie. Herz: Selten: Perikarditis, Perikar-derguss, Perikardtamponade. Gefäße: Selten: Hypotonie, thromboembolische Ereignisse einschließlich arterieller und zerebraler Thrombose, Thrombophlebitis, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie. Atemwege, Brustraum, Mediastinum: Häufig: Pneumonie, interstitielle Alveolitis/Pneumonitis, oft verbunden mit Eosinophilie. Symptome, die auf potenziell schwere Lungenschädigungen (interstitielle Pneumonitis) hinweisen: trockener Reizhusten, Kurzatmigkeit, Fieber. Selten: Lungenfibrose, Pneumocystis-carinii-Pneumonie, Kurzatmigkeit, Asthma bronchiale, Pleuraerguss. Nasenbluten (Häufigkeit nicht bekannt). Gastrointestinaltrakt: Sehr häufig: Stomatitis, Dyspepsie, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen. Häufig: Ulzerationen der Mundschleimhaut, Diarrhö. Gelegentlich: Ulzerationen und Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Enteritis, Erbrechen, Pankreatitis. Selten: Gingivitis. Sehr selten: Hämatemesis, Hämatorrhö, toxisches Megakolon. Leber, Galle: Sehr häufig: Abnorme Leberfunktionstests (Anstieg von ALAT, ASAT, Alkalische Phosphatase und Bilirubin). Gelegentlich: Leberzirrhose, Leberfibrose, Leberverfettung, Verminderung von Serumalbumin. Selten: Akute Hepatitis. Sehr selten: Leberversagen. Leberinsuffizienz (Häufigkeit nicht bekannt). Haut, Unterhaut: Häufig: Exantheme, Erytheme, Pruritus. Gelegentlich: Photosensibilität, Haarausfall, Zunahme von Rheumaknoten, Hautulzerationen, Herpes Zoster, Vaskulitis, herpetiforme Hauteruptionen, Urtikaria. Selten: Verstärkte Pigmentierung, Akne, Petechien, Ekchymose, allergische Vaskulitis. Sehr selten: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), verstärkte Pigmentierung der Nägel, akute Paronychie, Furunkulose, Teleangiektasie. Hautblutungen (Häufigkeit nicht bekannt). Skelettmuskulatur, Bindegewebe, Knochen: Gelegentlich: Arthralgie, Myalgie, Osteoporose. Selten: Belastungsfraktur. Niere, Harnwege: Gelegentlich: Entzündungen und Ulzerationen der Harnblase, Nierenfunktionsstörungen, Blasenentleerungsstörungen. Selten: Nierenversagen, Oligurie, Anurie, Elektrolytstörungen. Proteinurie (Häufigkeit nicht bekannt). Geschlechtsorgane, Brustdrüse: Gelegentlich: Entzündungen und Ulzerationen der Vagina. Sehr selten: Libidoverlust, Impotenz, Gynäkomastie, Oligospermie, Menstruationsstörungen, vaginaler Ausfluss. Allgemein, Verabreichungsort: Selten: Fieber, Wundheilungsstörungen. Grippear-tige Beschwerden, Asthenie (Häufigkeit nicht bekannt). Subkutane Anwendung von MTX ist lokal gut verträglich; nur leichte örtliche Hautreaktionen (z.B. Brennen, Erytheme, Schwellungen, Verfärbungen, Pruritus, starker Juckreiz, Schmerzen), die im Laufe der Behandlung abnehmen. Verschreibungspflichtig. medac GmbH, Theaterstr. 6, 22880 Wedel, Deutschland. Stand November 2016 (PEN); Februar 2017 (Fertigspritze)

Zwei Wege, ein Ziel: Therapietreue!Individuelle Methotrexat-Therapie dank metex® PEN und metex® FS• Kleinstes Injektionsvolumen bei höchster Konzentration (50 mg/ml)• Einzigartige Zwischendosierungen für eine bedarfsgerechte Therapie• Einfache und sichere Selbstapplikation, insbesondere mit dem

metex® PEN bei Gelenkbeschwerden

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Get-Together

Mittwoch, 19. September 2018, ab 20:00 Uhr imRosengarten.MitmusikalischerBegleitungvonHeineMusic.

Kongressabend

Freitag, 21. September 2018, 20:00 UhrKongresshaus Stadthalle HeidelbergNeckarstaden24,69117Heidelberg

AbendessenmitmusikalischerBegleitungvonderBand„MeandtheHeat“KostenproPerson65,00Eurozzgl.USt.

Foto:©JanBecke

Das Rahmenprogramm wird ausschließlich durch die Eintrittsgebühren der Teilnehmer und durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH finanziert.

42 Rahmenprogramm


Kunstraum 43

Kunst im KongressDer Kunstraum mit Skulpturen und Grafiken des Bildhauers Karl-Manfred Rennertz

WissenschaftundKunstgehörenzusammenwieGeschwister.WodasEinegedeiht,blühtauchdasAndere.AusdiesemGrundhabenwirineinemSaaldesKongresszentrumseinenKunstraumeingerichtet.Diesersolleinladenzuverweilen,mankanndortsitzenundsichbesinnen,oderunterdemEindruckderKunstauchmitKollegenüberMedizinundWissenschaftsprechen.

DerKünstlerProfessorKarl-ManfredRennertz,derdieSkulpturgestaltethatwelcheunserProgrammunddieEinladungziert,hatdiesenKunstraumeingerichtet.KongressteilnehmerhabendortauchdieGelegenheitDruckgrafikenzuerwerben,dieRennertzeigensfürdenKon-gressinlimitierterAuflagegestaltethat.Die Hälfte des Erlöses kommt der Rheumastiftung zugute.

RennertzarbeitetmitverschiedenenTechnikenundWerkzeugenundebensovielfältigenMa-terialien–inBeton,Bronze,Keramik,aufPapierundvoralleminHolz.VondererstenSkizzebiszumfertigendreidimensionalenObjektentstehenineinemauchkörperlichanstrengendenArbeitsprozess raumgreifende Plastiken. Eine davon schmückt das Programmheft. Bei denmeterhohenHolzskulpturenkommenbisweilenMotorsägeundAxtzumEinsatz.Füreinetief-schwarzeOberflächemitAkzentensorgenFeuerundFarbe.UndauchfürseineGrafikensetztder Professor für Bildhauerei auf großes Gerät. Seine Holzschnitte druckt er schon mal inspektakulärenAktionenmitderDampfwalze.

Geboren1952inEschweiler,lebtundarbeitetKarl-ManfredRennertzheuteinBaden-Baden,erlehrtanderHoch-schuleinDetmold.ReisenundAus-landsaufenthalteführtenihnnachRom,NewYork,IndienundÄgypten.Kongressbesuchersindherzlichein-geladen,dasWerkdesKünstlersnäherkennenzulernen.

Terminhinweis:Ausstellung von Prof. Karl-Manfred RennertzCongressCentrumRosengartenEbene3,RaumAlbanBerg

Vernissage:Donnerstag,20.09.2018um10.30Uhr(inAnwesenheitdesKünstlers)Finissage:Samstag,22.09.2018um10.30Uhr(inAnwesenheitdesKünstlers)DerKunstraumistwährenddesKongressesgeöffnet.InteressiertekönneninderAusstellungDruckgrafikeninlimitierterAuflageerwerben.

DruckgrafikvonKarl-ManfredRennertz,limitierteAuflage2018;Foto:C.Fiehn

Anreise mit dem Auto:VonderA6bzw.A5amAutobahnkreuzMannheimbzw.HeidelberginRichtungMannheim-Mitte.SieerreichendenRosengartenunddasDorintKongress-HotelüberdieAugustaanlage.

Anreise per Bahn, S-Bahn, Bus: VonMannheimausbestehendirekteICE-VerbindungennachBasel,Berlin,Düsseldorf,FrankfurtamMain,FrankfurtamMain-Flughafen,Freiburg,Ham-burg,Köln,München,Paris,Stuttgart,undinvieleweitereStädte.

MitfolgendenStraßenbahn-LinienerreichenSiedenRosengarten:Linie 3,RichtungSandhofen,Haltestelle„Wasserturm“Linie 4,RichtungKäfertal/Heddesheim,Haltestelle„Wasserturm“Linie 5,OEGRichtungViernheim-Weinheim,Haltestelle„Rosengarten“

Mit folgenden Buslinien erreichen Sie den Rosengarten:Linie 60,RichtungMannheim,Lanzvilla,Haltestelle„Wasserturm“Linie 63,RichtungLindenhof,Pfalzplatz,Haltestelle„Wasserturm“Linie 64, RichtungKäfertal,BahnhofOEG,Haltestelle„Wasserturm“

VomBahnhofauserreichenSiedenRosengartenzuFußin5Minuten(inRichtungInnenstadt).

Anreise per Flugzeug:DerregionaleFlughafenCityAirportMannheimbefindetsichinMann-heim-Neuostheim,nurwenigeAutominutenvomRosengartenMannheimentfernt.VomCityAirportMannheimkönnenSiedenRosengartenmitdemöffentlichenNahverkehrerreichenoderfürdie4,4kmeinTaxinehmen.

Mit der Bahn zum 46. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie 2018

MitdemKooperationsangebotderRheumatologischen FortbildungsakademieGmbHundderDeutschenBahn reisenSieentspanntundkomfortabelzumKongress nachMannheim.

SowirdfürSieReisezeitganzschnellzuIhrerZeit.NutzenSieIhreHin-undRückfahrteinfachzumArbeiten,LesenoderEntspannen.FürwasSiesichauchentscheiden,SiereiseninjedemFallmitdemVeranstaltungsticketimFernverkehrderDeutschenBahnmit100%Ökostrom.MitIhremUmstiegaufdieBahnhelfenSieunsererUmweltundtragenaktivzumKlimaschutzbei.

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BuchenSieIhreReisebequemonlineunter:www.dgrh-kongress.degAnmeldunggAnreisegMitderBahn WirwünschenIhneneineguteReise!1 TelefonischeBuchungunterderService-Nummer+49(0)1806-311153mitdemStichwort„DGRh“. BittehaltenSieIhreKreditkartezurZahlungbereit.DieHotlineistMontagbisSamstagvon7:00-22:00Uhrerreichbar, dieTelefonkostenbetragen20CentproAnrufausdemdeutschenFestnetz,maximal60CentproAnrufausdenMobil- funknetzen.2 BeachtenSiebitte,dassfürdieBezahlungmittelsKreditkarteeinZahlungsmittelentgeltentsprechendBeförderungsbe- dingungenfürPersonendurchdieUnternehmenderDeutschenBahnAG(BBPersonenverkehr)erhobenwird.

Anreise44

Foto:©DBVertriebGmbH

A6 Saarbrücken A6 Weinheim

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Herausgeber und verantwortlich für redaktionellen InhaltDeutsche Gesellschaft für Rheumatologie e. V.

Wilhelmine-Gemberg-Weg6,AufgangC10179Berlin

Programmerstellung, AnzeigenverkaufRheumatologische Fortbildungsakademie GmbH

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Satz und Layout

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Redaktionsschluss

09.04.2018

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Alle Rechte, wie Nachdruck auch von Abbildungen, Vervielfältigungen jeder Art, Vortrag,Funk, Tonträger und Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen,auchauszugsweise,nurmitschriftlicherZustimmungdesHerausgebers.FürProgrammände-rungen,UmbesetzungenvonReferatenundVerschiebungenoderfürAusfällevonVeranstal-tungenkannkeineGewährübernommenwerden.

Impressum46

Die Rheumatologische Fortbildungsakademie bietet Ihnen:

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Bitte kommen Sie jederzeit auf uns zu! Gerne geben wir Ihnen weiterführende Information über unser Portfolio, neue Entwicklungen, mögliche Kooperationen und erstellen für Sie ein individuelles Angebot.

Weitere Informationen zu den Veranstaltungen, das Rheumaakademie Jahresprogramm und die Veranstaltungstermine 2018/2019 finden Sie online unter www.rheumaakademie.de. Wir freuen uns auf Ihre Anmeldung an: [email protected]

Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg 6 | Aufgang C | 10179 BerlinTelefon: 030-24 04 84 78/-82 | Fax: 030-2404 84-79/-89E-Mail: [email protected]

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in Berlin (25. bis 27. Mai 2018)

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Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V.; Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Niederlande; Ansprechpartner in Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Werner-Reimers-Str. 2-4, D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel: Olumiant® 2 mg bzw. 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Jede Tablette enthält 2 bzw. 4 mg Baricitinib. Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Mannitol (Ph.Eur.), Eisen(III)-oxid (E172), Phospholipide aus Sojabohnen (E322), Macrogol, Poly(vinylalkohol), Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete: Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis, wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde. Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln, wie etwa Methotrexat, angewendet. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; (vermutete) Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Sehr häufi g: Infektionen von Hals und Nase; hohe Blutfettwerte (Cholesterin), nachgewiesen durch Bluttest. Häufi g: Infektionen wie Gürtelrose (Herpes Zoster), so ist unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen, wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Bläschenbildung und Fieber auftritt; Fieberbläschen (Herpes simplex); Infektionen, die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis); Harnwegsinfektion; erhöhte Zahl von Blutplättchen (Zellen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest; Übelkeit; hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest. Gelegentlich: geringe Zahl von weißen Blutzellen (Neutrophile), nachgewiesen durch Bluttest; Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase, nachgewiesen durch Bluttest; hohe Blutfettwerte (Triglyzeride), nachgewiesen durch Bluttest; Akne; Gewichtszunahme. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verschreibungspfl ichtig. Stand: Februar 2017

# Statistische Signifi kanz für Überlegenheit von Baricitinib gegenüber Adalimumab für ACR20 und mittlere Veränderung des DAS28-CRP, jeweils in Woche 12

° Empfohlene Dosis: 4 mg, eine Dosis von 2 mg ist für bestimmte Patienten angebracht/kann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiant®, Stand: Januar 2018

Bei mi� elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis:

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46. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie ...€¦ · für Rheumatologie und der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie und der Wissenschaftlichen