摩尔根果蝇实验 白眼性状的表现

总是与 相联系。

性别

像这些和性别有关的，基因位于性染色体上的遗传在遗传学上我们称之为伴性遗传在果蝇体内的某些性状有这些伴性遗传 ,那么在我们人体内有没有这种现象呢 ?

实例一：红绿色盲病症的遗传

你的 色觉 正常吗？

有两个驼峰的骆驼

你能看出图中 所示的图形吗？

数字五十八，黄5

红8

数字一百二十八

红绿色盲症

道尔顿发现者：

色觉障碍，红绿不分红绿色盲是一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。

人类红绿色盲症的遗传分析

分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于 X 还是 Y 染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？

X 染色体上隐性基因

X 和 Y 染色体同源区段

X 染色体特有区段

Y 染色体特有区段

红绿色盲基因

YX

性 别 女 男基因型

表现型 正常 正常（携带者 )

色盲 正常 色盲XBXB XBXb XbXb XBY XbY

BB BbbbB b

总结 : 控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因 (b), 且位于 X 性染色体上 , 请根据以下的表现型写出基因型 :

根据上表内容和性染色体的结构特点，同学们能否分析出红绿色盲患者男性多与女性的原因？

人类红绿色盲的遗传方式主要有以人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况下几种情况 ::女性正常与男性正常 :女性正常与男性色盲 :女性携带者与男性正常 :女性携带者与男性色盲 :女性色盲与男性正常 :女性色盲与男性色盲 :

XXBBXXBB XX X XBBYYXXBBXXBB XX XXbbYYXXBBXXbb XX X XBBYYXXBBXXbb XX X XbbYYXXbbXXbb XX X XBBYYXXbbXXbb XX X XbbYY

女性正常 男性色盲 XBXB × XbY

亲代

配子

子代 XBY

女性携带者 男性正常 1 ： 1

女性携带者与正常男性婚配的遗传图解

XBXb

伴 性 遗 传

XB Xb Y

男性的色盲基因只能传给女儿，

不能传给儿子

女性携带者 男性正常 XBXb × XBY

亲代

配子

子代 XBXb XBY

女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性婚配的遗传图解

XBXB XbY

女性正常 男性色盲

伴 性 遗 传

XB XbXB Y

男孩的色盲基因只能来自于母亲

这对夫妇生一个色盲男孩概率

是 再生一个男孩是色盲的概率是 。

1\21\4

外公 母亲（携带着） 儿子（交叉遗传）

• 那么，如果一个女性携带者与男性色盲者结婚子女的基因型和表现型会怎样呢？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚又如何呢？请完成课本 P36 的遗传图解。

女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY

亲代

配子

子代

XB Xb Y

XbXb XBY

女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1

女性携带者与色盲男性婚配的遗传图解

Xb

XBXb XbY

女性携带者 男性色盲

伴 性 遗 传女儿色盲父亲一定色盲

后代中女儿和儿子各有1/2

患病

女性色盲 男性正常 XbXb × XBY

亲代

配子

子代

Xb XB Y

XBXb XbY

女性携带者 男性色盲 1 ： 1

色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象

伴 性 遗 传父亲正常女儿一定正常

母亲色盲儿子一定色盲

总结 :通过以上的分析我们可以看出 : 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来 , 以后只能传给女儿 . 此种遗传特点 , 在遗传学上叫做交叉遗传（ 1 ）男性患者多于女性（ 2 ）交叉遗传（ 3 ）母患子必患、女患父必患

伴 X 隐性遗传病的特点：

其他伴性遗传情况

血友病 : 伴 X 染色体隐性遗传耳廓多毛 : 伴 Y 染色体遗传

抗维生素D

佝偻病

分类 :伴 X 染色体遗传

伴 Y 染色体遗传

显性遗传隐性遗传 红绿色盲症

抗维生素D佝偻病

外耳道多毛症

抗维生素 D 佝偻病

O 型腿

X 型腿

性状 :原因 :患者 :特点 :

X 型腿 O 型腿位于 X 染色体上的显性伴性遗传男 :XDY女 : XDXD XDXd女性多于男性 , 但部分女性患者病状较轻男性患者与正常女性结婚的后代中 , 女性都是患者 , 男性正常

返回

伴 Y 遗传病——外耳道多毛症1 2

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ53 4 7

9 10

6

118

返回特点：父传子，子传孙！全男性遗传病！！

小结：（ 1 ）无中生有为隐性，生女患者为常隐 （ 2 ）有中生无为显性，生女正常为常显伴 X 隐性遗传病的特点：

伴 X 显性遗传病的特点：

（ 1 ）母患子必患、女患父必患 （ 2 ）交叉遗传（ 3 ）男性患者多于女性（ 1 ）父患女必患，子患母必患 （ 2 ）连续遗传（ 3 ）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。（ 4 ）男性患者（ XDY ）与正常女性结婚的后代中，女性（ XDX— ）都是患者，男性正常

口诀• 无中生有为隐性，有中生无为显性• 隐性遗传看女病，女病父正非伴性• 显性遗传看男病，男病母正非伴性

2. 母亲是红绿色盲，她的两个儿子有 _______个是红绿色盲。

1. 判断题： （ 1 ）母亲患血友病 , 儿子一定患此病。 ( )（ 2 ）父亲是血友病患者 , 儿子一定患血友病。 ( )（ 3 ）女儿是色盲患者 , 父亲一定也患色盲病。 ( )（ 4 ）女儿是色盲患者 , 母亲一定患色盲。 ( )

2

√×

×√

3 ．一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下：

若姐姐 III9 与 III7 婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是 （ ）A ． 1/4 B 、 1/6 C 、 1/12 D 、 1/24

．

C

III7 :1/3AAXBY III9:aaXBXb 两种遗传病： aaXbY 2/3AaXBY =2/3X1/2X1/4=1/12

4 、根据下列遗传图谱，判断各最可能是什么遗传病？

常显 常隐 常隐、常显、 X 显

最可能（伴 X 、显）可能（常显、常隐、伴 X 隐）

最可能（伴 X 、隐）可能（常隐） 最可能（伴 Y 遗传）可能（常显、常隐、 X 隐）

EC D

B BA

XAXa

1/4

Ⅰ2

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

11 22

33 44 55 66 88

99 1010 12121111

77

正常正常 白化白化 白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲

例：人的正常色觉（例：人的正常色觉（ BB ）对红绿色盲呈显性；正常）对红绿色盲呈显性；正常肤色（肤色（ AA ）对白化呈显性。下面是一个白化病和色）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：盲症的遗传谱系。请回答：

（（ 11）） 的基因型是的基因型是 ________________ ，， 的基因型是的基因型是 ________________ 。。（（ 22）） 是纯合体的几率是是纯合体的几率是 ________________ 。。（（ 33 ）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是 ______;______; 生出女孩是生出女孩是

白化病的几率白化病的几率 ______;______; 生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率 ________________ 。。

Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10 XX

1/61/61/41/4

1/181/18 1/721/72

AaX YAaX YBB AaX XAaX X bbBB

复习题 以下是某种遗传病的家谱图（受基因 A～a 控制），请据图回答：2 3

76

10 11 12

1

4 5

8 9

13 14

I

II

III

IV

1 、 III9 是纯合体的几率为 ；2 、 III9 与 IV13 相同的基因型为 ；3 、如果 II5 与 IV14 同时还患血友病，家谱中其他人不患血友病，则 IV13 为纯合体的几率为 ；

0Aa

1/6

例：下图为某家族患两种病的遗传系谱 ( 甲种病基因用A 、 a 表示，乙种病的基因用 B 、 b 表示 ) ， Ⅱ6 不携带乙种病基因。请回答：(1) 甲病属于 ___ 性遗传病，致病基因在 ____ 染色体上，乙病属于 ___ 性遗传病，致病基因在 _____染色体上。(2)Ⅱ4 和Ⅱ 5 基因型 是 ____ __ 。 (3) 若Ⅲ 7 和Ⅲ 9 结婚，子女中同时患有两种病的概率是 _____ ，只患有甲病的概率是 ____ ，只患有乙病的概率是 _____ 。

隐 常隐 X

AaXBXb

1/24

7/24 1/12