A. Contoh Soal & Pembahasannya1. Satu jenis asam amino essensial dibangun

oleh a. 3 basa nitrogen tertentu b. 3 nukleotida c. kumpulan polipeptida d. 3 RNA duta e. 3 DNA

Pembahasan: Asam amino tersusun atas 3 buah basa nitrogen tertentu yang dikenal sebagai tripleti. Setiap urutan tiga basa nitrogen tersebut memiliki arti khusus yang dapat diterjemahkan dalam proses translasi. Urutan 3 basa nitrogen ini disebut juga sebagai kodon.

Jawaban: a 2. Berikut ini bukan merupakan proses yang

terjadi pada sintesis protein adalah a. RNAd keluar dari inti sel menuju

ribosom b. RNAd dibentuk oleh DNA di dalam

sitoplasma c. RNAt membawa asam amino

menuju ribosom d. DNA merancang sintesis protein e. Di dalam ribosom terdapat RNAr

Pembahasan: RNAd dibentuk oleh DNA di nukleus bukan di sitoplasma.

Jawaban: b 3. Rantai DNA sense mempunyai kode

basa nitrogen sebagai berikut. TGC – CGG – ACT – AAA – TCT. Maka urutan basa nitrogen pada RNAt adalah a. UGC – CGG – ACU – AAA – UCU b. ACG – GCC – TGA – TTT – AGA c. ACG – GCC – UGA – UUU – AGA d. TGC – CGG – ACT – AAA – TCT e. UCG – GCC – TGU – TTT – UGU

Pembahasan: DNA TGC-CGG-ACT-AAA-TCT RNAd ACG-GCC-UGA-UUU-AGA RNAt UGC-CGG-ACU-AAA-UGU

Jawaban: a 4. Pernyataan yang salah tentang DNA

adalah .... a. rantainya double helix b. gulanya deoksiribosa c. basa nitrogennya: C, T, A, G

d. letaknya di ribosom, sitoplasma, nukleus, plastida

e. fungsinya sebagai pengendali faktor keturunan

Pembahasan: DNA tidak terdapat di sitoplasma.

Jawaban: d 5. Suatu fragmen DNA terdiri atas 4

pasang nukleotida. Pernyataan yang sesuai adalah a. dibutuhkan 8 basa nitrogen b. terdapat 4 ikatan hidrogen c. dapat terbentuk 8 macam asam

amino d. dibutuhkan 4 gula pentosa e. mempunyai 8 basa jenis purin

Pembahasan: Suatu fragmen DNA terdiri atas 4 pasang nukleotida membutuhkan 8 basa nitrogen.

Jawaban: a 6. Bagian dari kromosom yang didalamnya

tidak terdapat gen dan tidak menyerap warna adalah a. kromatid b. kromomer c. kromonema d. lengan e. sentromer

Pembahasan: Sentromer tidak mengandung gen.

Jawaban: e 7. Dik: Gen P = warna kuning; gen Q=

daun lebar. Persilangan antara individu bergenotipe PpQq dengan sesamanya akan menghasilkan keturunan sebanyak 320 individu. Kemungkinan keturunannya yang berwarna kuning dan berdaun lebar ada sebanyak .... a. 20 b. 40 c. 60 d. 180 e. 320

Pembahasan: Persilangan 2 sifat beda menghasilkan perbandingan 9:3:3:1.

Jawaban: d 8. Warna biji gandum merah ditentukan

oleh gen M1 dan M2. Warna putih ditentukan oleh gen m1 dan m2. Dari hasil persilangan didapat ratio warna merah : putih = 1:1. Maka genotipe kedua induknya adalah ...

a. M1M1M2M2 x m1m1m2m2 b. M1m1M2m2 x M1m1M2m2 c. M1m1M2m2 x M1M1m2m2 d. M1m1m2m2 x m1m1m2 m2 e. M1m1M2m2 x m1m1M2m2

Pembahasan: M1m1m2m2 x m1m1m2m2 M1m1m2m2 : m1m1m2m2 merah : putih

Jawaban: d9. Lalat buah (Drosophila sp.) dengan

kromosom XXY merupakan akibat dari peristiwa ....

a. sex linkageb. crossing overc. gen letald. poligene. nondisjunction

Pembahasan: XXY terjadi karena tidak terpisahnya kromatid dan kromosom homolog menuju kutub berlawanan.

Jawaban: e10. Pada Drosophilla sp. Mata merah dominan

tehadap putih. Gen yang bertanggung jawab terhadap warna mata terpaut kromosom seks X. Jika disilangkan lalat betina mata merah dengan jantan mata putih, lalu antarketurunannya disilangkan dengan sesamanya, maka akan dihasilkan keturunan ....a. 50% mata merah ; 25% mata putih ;

25% mata merahb. 50% mata merah ; 50% mata putihc. 75% mata merah ; 25% mata putihd. 25% mata merah ; 25 mata putih ;

25% mata merah ; 25% mata putihe. 25% mata merah ; 25% mata putih ;

50% mata putih Pembahasan:

P. XMXM × XY F1. XMX × XMY F2. merah (XmXm dan XmX) = 50% merah (Xmy) = 25% putih (XY) = 25%

Jawaban: a

11. Perhatikan pedigree di atas

Gambar yang diarsir adalah penderita Haemofilia. Berdasarkan pedigree tersebut,genotipe ibu adalah ....a. IBIB XHXHb. b.IBIB XHXhc. Ibi XHXHd. Ibi XHXhe. IAIB XHXh

Pembahasan: IAIAXHY × IBIBXHXh • IAIAXHXH ⇒ normal • IAIBXHXh • IAIBXHY •IAIBXhY=> hemofilia

Jawaban: b12. Keturunan pada F2 yang menghasilkan

perbandingan genotipe 15:1 adalah dari ..a. persilangan dengan dua sifat beda

polimerib. persilangan dengan tiga sifat bedac. persilangan monohibridad. persilangan dengan kriptomerie. persilangan dengan poliploidi

Pembahasan: Persilangan dengan polimeri menghasilkan perbandingan F2 = 15:1.

Jawaban: a13. Gangguan mental FKU disebabkan oleh

a. kegagalan tubuh penderita membentuk fenilalanin

b. kegagalan tubuh penderita membentuk enzim mengubah fenilalanin menjadi tirosin

c. individu yang homozigot resesif menimbun fenilalanin dalam urin

d. fenilpiruvat merusak sistem saraf sehingga individu menderita gangguan mental

e. kedua orang tua yang heterozigot yang tampaknya normal

Pembahasan: FKU disebabkan oleh kegagalan tubuh penderitamenyintesis enzim yang mengubah fenilalanin menjadi tirosin.

Jawaban: b14. Mutasi buatan di harapkan dapat

digunakan untuk memperoleh bibit-bibit tanaman. Adapun tujuan mutasi buatan itu sendiri adalah ....a. tanaman dengan buah yang

ukurannya tidak terlalu besarb. tanaman yang kromosomnya

sedikitc. tanaman yang poliploidi

d. tanaman yang menghasilkan biji yang banyak

e. tanaman yang haploid Pembahasan:

Tanaman poliploidi menghasilkan buah yang besar dan kandungan gizi tinggi.

Jawaban: c15. Di bawah ini yang menunjukkan

pengertian mutasi gen ialah ….a. perubahan letak kromosom dalam

inti selb. perubahan letak gen dalam

kromosomc. perubahan letak nukleotida dalam

gend. perubahan jumlah gen dalam suatu

kromosome. perubahan jumlah kromosom

dalam inti sel Pembahasan:

Mutasi gen disebabkan perubahan susunan DNA akibat perubahan letak nukleotida.

Jawaban: c16. Hal-hal berikut ini dapat menyebabkan

mutasi, kecuali ….a. penggunaan radioaktifb. penggunaan antibiotik yang

berlebihanc. penggunaan sinar ultra violet dalam

diagnose penyakitd. penggunaan sinar X dalam

diagnosa penyakite. debu radioaktif sebagai akibat

ledakan nuklir Pembahasan:

Penggunaan antibiotik tidak menyebabkan mutasi, tetapi menyebabkan bakteri resisten terhadap antibiotik.

Jawaban: b17. Translokasi adalah ....

a. pertukaran gen dalam 1 kromosom ke kromosom lain yang bukan homolognya

b. pertukaran basa nitrogen purin dengan basa nitrogen purin lainnya

c. pertukaran basa nitrogen purin dengan basa nitrogen pirimidin

d. perubahan triplet basa nitrogene. pertukaran gen dalam 1 kromosom

ke kromosom lain yang homolog

Pembahasan: Translokasi terjadi karena perpindahanpatahan kromosom ke kromosom yangbukan homolognya.

Jawaban: a18. Jika jumlah kromosom seseorang

menjadi 44, maka keadaan tersebut dinamakan ....a. monosomi b. trisomi c. disomi d. tetrasomie. nulisomi

Pembahasan: Rumus kromosom nulisomi 20–2.

Jababan: e19. Mutasi somatik adalah ....

a. mutasi yang terjadi dalam sel gamet

b. mutasi yang dapat diwariskan kepada generasi berikutnya

c. yang diwariskan pada sel anak adalah hasil dari mitosis

d. sebagai akibat gagal berpisahe. mutasi yang terjadi pada tingkat

molekuler Pembahasan:

Mutasi somatik tidak diwariskan dan terjadi akibat perubahan fenotipe pada sel somatik.

Jawaban: e20. Perbedaan yang jelas antara mutasi gen

dan mutasi kromosom adalah ....a. mutasi kromosom mudah terjadib. mutasi gen menimbulkan sifat

aneuploidic. mutasi kromosom berakibat lebih

nyata pada fenotipe suatu makhluk hidup

d. mutasi gen berakibat lebih nyata pada fenotipe suatu makhluk hidup

e. mutasi gen dapat menimbulkan sifat poliploidi

Pembahasan: Mutasi kromosom disebut juga mutasi besar karena pengaruhnya. Adapun pengaruh mutasi gen dapat terlihat atau tidak terlihat.

Jawaban: c

B. Soal Pilihan Ganda Pilihlah satu jawaban yang tepat. 1. Tahapan sintesis protein :

1) RNAd ke luar inti menuju ribosom dalam sitoplasma 2) RNAt membawa asam-asam amino menuju RNAd di ribosom 3) RNAd dibentuk dalam inti oleh DNA 4) RNAd bergabung di ribosom 5) terbentuk rantai polipeptida yang dikehendaki Urutan dalam proses sintesa protein yang benar adalah …. a. 3 – 1 – 4 – 2 – 5 b. 3 – 1 – 4 – 5 – 2 c. 3 – 1 – 2 – 4 – 5 d. 3 – 1 - 5 – 2 – 4 e. 3 – 1 – 5 – 4 – 2

2. Tiap satu kodon molekul RNA duta tersusun atas a. 1 nukleotida b. 2 nukleotida c. 3 nukleotida d. 4 nukleotida e. tidak menentu banyaknya

3. Bentuk (tipe) kromosom metasentrik digambarkan

4. Jumlah kromosom dari manusia adalah 46 buah, ini terdapat pada …. a. spermatozoid/ovumb. sel somatis c. sel-sel gamet d. sel-sel benih e. sel-sel gamet dan sel-sel tubuh

5. Pernyataan yang tidak sesuai menyangkut sifat gen adalah …. a. mengandung informasi genetik b. sebagai zarah tersendiri yang

terdapat dalam kromosom c. berperan dalam pewarisan sifat-

sifat suatu individu d. tidak dapat menduplikasi diri pada

peristiwa mitosis

e. dapat menduplikasi diri pada peristiwa mitosis/meiosis

6. Pada sintesis protein urutan mekanismenya dari DNA dapat dinyatakan sebagai berikut .... a. DNA – RNAm – RNAt b. RNAt – RNAm – DNA c. RNAt – DNA – RNAm d. RNAm – DNA – RNAt e. DNA – RNAt – RNAm

7. Pada gambar di bawah yang menunjukan sentromer adalah nomor …

a. 1 d. 4b. 2 e. 5 c. 3

8. Gambar di atas menunjukkan macam-macam bentuk kromosom. Di antara gambar tersebut yang menunjukkan bentuk akrosentrik adalah nomor ….a. 1 d. 4b. 2 e. 5c. 3

9. Gen mempunyai sifat-sifat tertentu, kecualia. dapat merupakan alela dengan gen

lain pada kromosom homolognyab. pada waktu meiosis dapat

menduplikasi diric. pada waktu meiosis dapat

mereplikasi dirid. merupakan suatu zarah

persenyawaan kimia yang menentukan sifat makhluk hidup

e. merupakan persenyawaan kimia yangmemengaruhi meiosis

10. Kromosom autosom adalah ....a. kromosom yang terdapat dalam sel-

sel tubuhb. kromosom yang terdapat dalam sel-

sel kelamin

c. kromosom yang mempengaruhi jenis kelamin

d. kromosom yang mempengaruhi sifat-sifat tubuh

e. semua kromosom yang terdapat dalam tubuh maupun pada sperma

11. Yang dimaksud triplet adalah ….a. pasangan basa nitrogen pada RNA

yang menentukan macam asam amino

b. pasangan tiga basa nitrogen yang terdapat dalam RNA yang menentukan macam asam amino

c. pasangan tiga basa nitrogen yang terdapat dalam mRNA yang menentukan macam asam amino

d. pasangan tiga macam basa nitrogen dalam DNA yang menentukan macam asam amino

b. pasangan tiga basa nitrogen dalam ribosom yang menentukan macam asam amino

12. Tahap translasi pada waktu sintesis protein terjadi di dalam ….a. inti sel b. vakuola c. sitoplasma d. ribosome. anak inti sel

13. Bentuk RNA yang terpendek adalaha. RNA duta b. RNA ribosom c. RNA transkripsid. RNA transfere. RNA messenger

14. Jika urutan basa nitrogen dalam rantai sense SSA, STA, ASA, STT, SSA, dan TTA maka urutan nitrogen dalam rantai nukleotida pelengkapnya adalah ….

a. SST, STA, SSA, STT, SSA dan TTAb. GGA, SAT, ISI, SAA, SST, dan TATc. TTG, TST, GTG, TGG, TTG, dan SSGd. GGT, GAT, TGT, GAA, GGT, dan

AATe. SSU, SUA, USU, SUU, SGA, dan UUA15. Apajika terjadi kesalahan menerjemah

DNA sehingga RNAd berhubungan dengan RNAt yangn tidak sesuai dengan DNA. Maka hal ini menyebabkan kesalahan metabolisme pada .…a. pembentukan karbohidrat selb. pembentukan lemak selc. pembentukan enzim seld. pembentukan asam aminob. pembentukan glukosa sel

16. Skema berikut adalah model molekul DNA dengan urutan basa nitrogennya, apa jika terjadi transkripsi maka molekul RNA hasil transkripsi memiliki urutan basa nitrogen ….

a. GUS AGA b. SAG ASAc. GTS USU d. SAT TGTe. GUS ASA

17. Di bawah ini daftar kodon dengan asam aminonya

Kodon Asam AminoSGU AAUG MAUA IGUG V

Jika urutan basa N dari kodogen adalah GSA – TAS – SAS – TAT – GSA, maka rangkaian asam aminonya adalah a. A – M – V – I – A b. M – I – V – A – A c. M – A – V – A – Id. I – M – A – V – Ae. A – V – I – M – A

18. Macam gamet yang akan timbul dari individu dengan genotipe AABbCc DdEeFF ggHh adalah ..a. tak hingga b. 82c. 32 d. 256e. 16

19. Pada tanaman kacang gen B (biji bulat) dominan terhadap gen b (biji kisut). Agar didapatkan fenotipe kacang biji bulat : biji kisut = 1 : 1 pada keturunan berikutnya maka genotipe parentalnya adalah ....a. Bb x BB b. Bb x bb c. Bb x Bb d. BB x bbe. BB x Bb

20. Pada kacang ercis yang mempunyai sifat batang tinggi (T) dominan terhadap pendek (t), sedangkan biji bulat (B) dominan terhadap biji kisut (b). Tanaman yang double heterozigot disilangkan sesamanya, maka perbandingan mana dari persilangan tanaman tersebut yang diharapkan memiliki sifat batang tinggi serta biji kisut adalah ....a. 1/4 d. 3/16b. 1/8 e. 9/16c. 2/16

21. Banyaknya tipe genotipe yang mungkin terjadi pada keturunan yang berikutnya dari persilangan Aa Bb x Aa Bb adalaha. 2 b. 4 c. 8 d. 9e. 16

22. Ayam pial ros heterozigot disilangkan dengan ayam walnut heterozigot rangkap. Maka perbandingan fenotipe keturunannya adalah ....

Walnut Ros Biji Jikaha. 3 1 3 1b. 3 3 1 1c. 1 3 1 3d. 1 1 1 1e. 1 1 3 3

23. Jika H (hitam) bersifat epistasis terhadap K (kuning), maka persilangan antara individu bergenotipe HhKKk dengan hhKk akan menghasilkan keturunan dengan perbandingan fenotipe ....a. Hitam : Kuning = 1 : 1b. Hitam : Kuning = 3 : 1c. Hitam : Kuning : Putih = 12 : 3 : 1d. Hitam : Kuning : Putih = 4 : 3 : 1e. Hitam : Kuning : Putih = 9 : 3 : 4

24. Pada individu bergenotipe AaBbCc, gen A dan C terpaut. Jika tidak terjadi pindah silang maka individu tersebut akan menghasilkan ….a. 2 macam gamet b. 4 macam gamet c. 6 macam gamet d. 8 macam gamete. 1 macam gamet

25. Dalam suatu eksperimen diperoleh keturunan sebagai berikut:• Fenotipe tertua berbadan abu-abu, sayap panjang = 965• Fenotipe tertua berbadan hitam,

sayap pendek = 944• Fenotipe rekombinasi berbadan hitam, sayap panjang = 206• Fenotipe rekombinan berbadan abu- abu, sayap pendek = 185 Maka nilai pindah silangnya ….a. 17% b. 42% c. 41% d. 83%e. 58%

26. Jika gen A – a dan gen B – b terdapat pada kromosom yang sama, maka gamet yang terbentuk, yaitu ….a. 1 macam b. 2 macam c. 3 macam d. 4 macame. 5 macam

27. Apajika dalam meiosis pasangan-pasangan kromosom saling melilit sehingga tidak dapat berpisah satu sama lain disebuta. seks letal b. crossing over c. seks lingkage d. non disjunctionse. mutasi kromosom

28. Seorang pria normal kawin dengan wanita normal penglihatannya, mempunyai anak laki-laki buta warna. Sifat buta warna diwariskan dari a. ayah b. ibu c. ayah atau ibu d. ayah dan ibunyae. hasil mutasi kromosom

29. Perkawinan antara seorang pria bergolongan darah A homozigot dengan seorang wanita bergolongan darah B homozigot akan melahirkan anak bergolongan darah ….a. A b. B c. O d. ABe. A dan B

30. Seorang suami bergolongan darah A, Rh+ dan istri B, Rh+ mempunyai anak bergolongan darah O, Rh– hal ini dapat terjadi jika suami istri tersebut bergenotipe .a. IA IA, Rhrh dan IBIO, Rhrhb. IA IO, Rhrh dan IBIO, rhrhc. IA IO, rhrh dan IBIO, rhrhd. IA IA, Rhrh dan IOIO, Rhrhe. IA IO, Rhrh dan IBIO, Rhrh

31. Jika semua anak dari suatu keluarga bergolongan darah O, maka golongan darah orangtua mereka yang tidak mungkin adalaha. A x A b. B x B c. A x B d. O x Oe. AB x AB

32. Di bawah ini adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia :1) Imbisil 2) Buta warna 3) Albino 4) Haemofilia5) Thallasemia Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah ....a. 1, 2, 3 b. 1, 3, 5 c. 2, 3, 4 d. 2, 4, 5 e. 2, 3, 5

33. Tuan Budi penglihatan normal, tetapi istrinya buta warna. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. Persentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya ….a. 100% d. 25%b. 75% e. 0%

c. 50% 34. Seorang anak yang bergolongan darah

O tidak mungkin lahir dari pasangan suami istri yang mempunyai golongan darah ….a. keduanya bergolongan darah Bb. keduanya bergolonga darah Ac. suami golongan darah A, istri gol

darah Od. suami golo darah AB, istri gol

darah Oe. suami golongan darah B, istri gol

darah O35. Penderita eritroblastosis fetalis hanya

mungkin lahir dari pasangan suami istria. keduanya golongan darah Rh

negatifb. keduanya golongan darah Rh

positifc. ayah Rh positif, ibu Rh negatifd. ayah Rh negatif, Ibu Rh positife. ayah Rh negatif, Ibu Rh positif

heterozigot36. Penyakit menurun mempunyai ciri-ciri

sebagai berikut, kecuali ….a. tidak dapat disembuhkanb. tidak menular

c. dapat diusahakan terhindar pada generasi berikutnya

d. dapat terpaut pada seks kromosome. dapat diwariskan melalui gen

autosom37. Seorang laki-laki normal kawin dengan

perempuan pembawa sifat buta warna, mempunyai anak I laki-laki buta warna jika pasangan ini menginginkan anak II adalah laki-laki normal, kemungkinan berhasil adalah ....a. 12,5% b. 25% c. 33.3 % d. 50%e. 100%

38. Pada pautan seks buta warna dan hemofili, individu XXcb, XbY, XHXh, XhXh fenotipenya adalah ….a. wanita normal heterozigot, pria

buta warna, wanita hemofili, wanita hemofili

b. wanita carrier, pria buta warna, wanita normal heterozigot, wanita hemofili

c. wanita carrier, pria buta warna, wanita normal heterozigot, wanita buta warna

d. wanita carrier, pria normal, wanita normal heterozigot, wanita buta warna

e. wanita normal, pria normal, wanita normal heterozigot, wanita buta warna

39. Penggolongan darah sistem ABO dan warna bulu pada kelinci merupakan beberapa contoh sifat yang dipengaruhia. non disjunction d. pautan genb. alela ganda e. pautan seksc. crossing over

40. Gangguan mental keturunan ada banyak macam dan penyebabnya, diantaranya FKU. Di bawah ini yang benar tentang FKU, kecuali ….a. dapat diketahui dari darahnya yang

kaya akan fenil piruvatb. FKU, kegagalan tubuh menyintesis

enzim tertentu c. FKU terjadi penimbunan tirosin

dalam tubuh yang mengganggud. FKU, terjadi perusakan saraf

karena fenil piruvat

e. FKU, terjadi pada individu homozigot resesif dengan gangguan mental

41. Dari pembastaran orang tua dengan genotipe Aa x Aa, maka kemungkinan anak-anaknya normal dari FKU adalaha. 25% b. 50% c. 75% d. 60%e. 40%

42. Individu bergenotipe MMNNOOPP disilangkan mmnnoopp maka akan di dapat gamet keturuannya sebanyak ….a. 16 macam b. 10 macam c. 8 macam d. 6 macame. 4 macam

43. Translokasi penyebab mutasi kromosom dapat terjadi apabila kromosom ….a. berpilinb. patahc. patah dan melekat diri pada

kromosom homologd. patah dan melekat diri pada

kromosom yang bukan homolognya

e. tidak memiliki pasangan44. Sindrom patau adalah kelainan/cacat

pada manusia yang dapat terjadi karena adanya mutasi kromosom, dengan cirinya adalah ….a. trisomi pada autosomb. trisomi pada kromosom seksc. monosomi pada autosomd. monosomi pada kromosom sekse. tetrasoni pada kromosom seks

45. Klinefelter sindrome (individu dengan kromosom sex XXY) adalah akibat dari peristiwa a. non disjunction b. metameri c. gen letal d. sex linkage e. crossing over

46. Gen yang bermutasi akan diwariskan kepada keturunannya jika mutasi tersebut terjadi di dalama. sel rahim b. sel plasenta c. sel somatik d. sel kelamine. sel darah

47. Perbedaan yang nyata antara mutasi gen dengan mutasi mutasi kromosom adalaha. mutasi gen dapat menimbulkan

sifat poliploidb. mutasi gen berakibat lebih nyata

pada fenotipe

c. mutasi gen menimbukan sifat aneuploid

d. mutasi kromosom frekuensinya lebih sering terjadi

e. mutasi kromosom berakibat lebih nyata pada fenotipe

48. Gambar di bawah menunjukkan ….

a. mutasi kromosom, trisomi, sindrom

Klinefelterb. mutasi gen, trisomi, sindrom

Klinefelterc. mutasi kromosom, monosomi,

sindrom Down d. mutasi gen, monosomi, sindrom

Klinefelterb. mutasi gen, monosomi, sindrom

Down49. Percobaan Herman J. Muller tentang

mutasi buatan pada Drosophyla melanogaster, menunjukkan bahwa ....a. radiasi sinar radioaktif tidak

berpengaruh pada sifat-sifat genetisb. radiasi sinar radioaktif dapat

menimbulkan adanya perubahan pada sifat-sifat genetis

c. mutasi dapat terjadi secara alamiahd. mutasi merupakan bahan mentah

untuk berlangsung evolusie. perubahan sifat-sifat genetis dapat

terjadi oleh karena perubahan pada lingkungan

50. Jumlah kromosom di dalam sel suatu organisme adalah tetap. Jika individu suatu organisme kehilangan satu pasang kromosom di dalam selnya, maka formula kromosomnyaa. 2n – 1 d. n – 1 b. 2n – 2 e. 2n – 3c. n – 2

51. Fungsi DNA pada sel makhluk hidup a. Membawa informasi genetik b. Sebagai sumber energi c. Sebagai pembangun enzim d. Sebagai pelindung

52. Komponen Pembangun DNA yaitu... a. gula ribosa, basa sitosin, timin,

guanin, dan adenin b. gula deoksiribosa, basa sitosin,

urasil, guanin, dan adenin c. gula ribosa, basa timin, guanin,

adenin, dan sitosin d. gula deoksiribosa, fospat, basa

adenin, guanin, sitosin, dan timin. 53. Salah satu perbedaan DNA dan RNA

adalah... a. DNA mengandung gula

deosiribosa dan tidak mengandung basa urasil sedangkan RNA mengandung gula ribosa dan basa urasil.

b. DNA mengandung gula ribosa dan mengandung basa timin sedangkan RNA mengandung gula deoksiribosa dan basa timin.

c. DNA mengandung gula deosiribosa dan tidak mengandung basa timin sedangkan RNA mengandung gula ribosa dan basa urasil.

d. DNA banyak terdapat dalam protoplasma sedangkan RNA banyak terdapat di inti.

54. Perhatikan gambar kromosom di bawah ini, nomor 2 dan 3 kromosom dengan bentuk a. metasentrik dan akrosentik b. akrosentrik dan telosentrik c. sub metasentrik dan telosentrik d. metasentrik dan telosentrik

55. Pada sebuah sel sperma terdapat 24 kromosom, maka rumus kromosom pada sel kelaminnya adalah ... a. 23A + X b. 11A + X c. 24A + X d. 22AA +XY

56. Basa nitrogen yang terletak pada RNA adalah ... a. Primidin (sitosin, guanin), purin

(Adenin, Urasil) b. Purin (sitosin, urasil), pirimidin

(Adenin, guanin) c. Purin (sitosin, guanin), Pirimidin

(Adenin, Urasil) d. Pirimidin (Adenin, Sitosin), Purin

(guanin, urasit)

57. Yang bertindak sebagai arsitek atau perancang pola penyusunan protein adalah ... a. DNA b. RNAd c. RNAt d. RNAr Perhatikan rantai DNA berikut untuk 58 dan 59

58. Kode pada RNA duta yang terbentuk adalah a. UAG – GAU b. UAG – SUA c. TAG – STA d. AUS – GAU

59. Kode genetik pada RNA tranfer adalah a. AUS – TAU b. AUS – GAU c. UAG – SUA d. AUS – SUA

60. Berikut adalah ciri – ciri asam nukleat! 1. Double helix 2. Rantai tunggal 3. Rantai pendek 4. Ada basa urasil 5. Dapat melakukan transkripsi 6. hanya ada di inti sel Asam ribo nukleat memiliki ciri – ciri ... a. 2,3,6 b. 1,4,5 c. 1,4,6 d. 2,3,4

61. Proses sintesis protein terjadi pada... a. Inti sel b. Sitoplasma c. Inti sel dan sitoplasma d. Ribosom

62. Bagian dari struktur RNAt yang akan berpasangan dengan RNAd disebut... a. lengkungan b. sense c. antikodon d. kodon

63. Pada awal proses sintesis protein, molekul RNAt awal akan melekat pada... a. subunit besar ribosom b. subunit kecil ribosom c. A-site pada ribosom d. Stop kodon dari RNAd

64. Melekatnya asam amino pada molekul RNAt dipacu oleh enzim.... a. polimerase RNA b. aminoasil-RNAt sintetase c. transkriptase RNA d. endonuklease

65. Ribosom pada eukariotik terdiri dari... a. subunit besar 60 S dan subunit

kecil 40 S b. subunit besar 50 S dan subunit

kecil 30 S c. RNAr 5S dan RNA 23 S d. RNAd dan RNAr 28 S

66. Bila keturunan kedua dari monohybrid mempunyai perbandingan fenotip sama dengan genotipnya, maka hibridisasi itu bersifat …a. Polimerib. Dominansic. Intermedietd. Kodominane. kriptomeri

67. Warna bulu hitam pada kucing dikendalikan oleh gen (H) yang dominan terhadap gen bulu putih (h). perkawinan 2 ekor kucing menghasilkan keturunan dengan rasio hitam : putih = 1 : 1. Berdasarkan data tersebut genotip kedua induk kucing adalah …a. HH dan HHb. HH dan hhc. Hh dan Hhd. Hh dan hhe. hh dan hh

68. Selama proses pembentukkan gamet (ovum dan sperma), dua buah alel yang bertanggung jawab terhadap suatu sifat, terpisah sehingga masing-masing gamet hanya mengandung satu alel yang mengendalikan suatu sifat. Kombinasi dari alel-alel akan membentuk …a. Rekombinasib. Fertilisasic. Gametd. Genotipe. Fenotip

69. Gen batang tinggi (T) dominan terhadap gen batang rendah (t). Jika disilangkan antara tanaman batang tinggi homozigot dengan tanaman batang rendah. F1 nya disilangkan dengan induk yang homozigot resesif. Pola persilangan tersebut adalah …a. Dominansib. Kodominanc. Test cross

d. Back crosse. Intermediet

70. Pada kelapa sifat buah banyak (B) dominan terhadap buah sedikit (b), sedang sifat batang rendah (R) dominan terhadap batang tinggi (r). Persilangan antara kedua pohon kelapa tersebut menghasilkan keturunan F2 dengan rasio fenotip (9 : 3 : 3 : 1) Keturunan pada F2 yang sifatnya paling baik adalah … a. Bb Rr b. BB Rr c. Bb RR d. BB rr e. BB RR

71. Manakah dari pernyataan dibawah ini yang tidak termasuk pola hereditas tipe gen kodominan?a. Warna bunga (MM = merah, mm =

putih, dan Mm = merah muda)b. Golongan darah manusia A, B, AB

dan Oc. Warna bulu ayam (BB = hitam, bb

= putih, Bb = Andalusia)d. Warna bulu sapi (RR = merah, rr =

putih, dan Rr = roan)e. Golongan darah (MM = gol. M,

NN = golongan N, dan MN = gol. MN)

72. Kelinci betina normal dengan genotip WWch dikawinkan dengan kelinci jantan himalaya dengan genotp Whw. Rasio fenotip F1 nya adalah …a. normal : chincila = 1 : 1 b. normal : chincila = 2 : 1 c. normal : himalaya = 1 : 1 d. normal : chincila = 3 : 1 e. chinchila : himalaya = 1 : 1

73. Bila gen b adalah gen letal, berapa keturunannya yang hidup dari hasil persilangan AaBb x aaBb?a. 12,5%b. 25%c. 50 %d. 75 %e. 100%

74. Suatu individu bergenotip PPQqrrSStt, macam gamet yang terbentuk dari genotip tersebut adalah …a. PQrSt dan PqrStb. PQrsT dan pqRStc. PQRST dan pqrstd. pqRST dan PQrste. PQrSt dan PqrSt

75. Tanaman ercis memiliki sifat biji bulat (B), biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). Jika tanaman ercis biji bulat batang tinggi disilangkan dengan ercis biji kisut batang tinggi , dihasilkan keturunan dengan ratio 3 bulat tinggi : 1 bulat rendah : 3 kisut tinggi : 1 kisut rendah. Manakah yang menunjukkan kemungkinan genotip kedua induknya? a. BbTt x BBTtb. BbTt x bbTtc. BbTt x BbTTd. BbTt x BbTte. BBTT x bbtt

76. Jika hasil suatu persilangan RrPp (walnut) dengan rrPp (pea) didapatkan perbandingan antara walnut : ross : pea : single = 37,5% : 12,5% : 37,5 : 12,5%. Berdasarkan persilangan di atas menunjukkan salah satu dari penyimpangan semu hukum mendell yaitu:a. Polimerib. Interaksi genc. Gen komplementerd. Epistasis-hipostasise. Kriptomeri

77. Manakah dari jenis hewan dibawah ini yang berjenis kelamin betina?a. Ikan zwb. Lebah Nc. Drosophila 3 AA + XOd. Belalang XOe. Kupu-kupu ZZ

78. Pada lalat buah gen warna mata terpaut kromosom seks. Lalat buah jantan bermata putih disilangkan dengan lalat betina mata merah. Bila F1 disilangkan dengan sesamanya, maka perbandingan lalat bermata merah dengan lalat bermata putih pada F2 adalah …a. 1 : 1b. 1 : 2

c. 1 : 3d. 2 : 1e. 3 : 1

79. Pada persilangan AABB dengan aabb menghasilkan F1 semuanya AaBb, dan setelah di uji silang diperoleh data AB = 897, Ab = 104, aB = 96 dan ab = 903, maka dari keterangan di atas telah terjadi peristiwa pindah silang dengan nilai NPS sebesar ….a. 10%b. 20%c. 40%d. 60%e. 80%

80. Diketahui H (hitam) hipostasis terhadap K (kuning) yang bersifat epistasis. Pada persilangan antara gandum kuning (HhKk) dengan gandum kuning (hhKK) dihasilkan 160 keturunan. Berapakah kemungkinan keturunan yang berfenotip hitam?a. 20b. 40c. 80d. 100e. 120

81. Persilangan antara individu bergenotip AaBb mengalami pindah silang sebesar 24%. Bagaimanakah perbandingan KP : KR nya?a. 88% : 12%b. 12% : 88%c. 76% : 24%d. 24% : 76%e. 94% : 6%

82. Sapi jantan berbulu hitam kasar disilangkan dengan betina berbulu putih halus. Keturunan yang dihasilkan menunjukkan perbandingan ¼ hitam halus, ¼ putih halus, ¼ putih kasar, ¼ hitam kasar. Manakah genotip kedua induknya?a. HHKK dan hhkkb. HhKk dan hhkkc. HHkk dan Hhkkd. HhKk dan HhKke. HHKk dan HHK

83. Individu yang mengandung faktor K tanpa faktor M atau sebaliknya berfenotip putih, tetapi individu yang mengandung kedua faktor tersebut (K dan M) akan berfenotip ungu. Individu dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua. F1 disilangkan sesamanya maka diperoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip … a. 1 : 1 b. 3 : 1 c. 9 : 7 d. 13 : 3 e. 15 : 1

84. Gandum berkulit biji hitam (HHkk) disilangkan dengan gandum berkulit biji kuning (hhKK). Turunan pertama 100% berkulit biji hitam. Turunan kedua terdiri atas hitam , kuning dan putih. Frekuensi turunannya yang berkulit biji kuning adalah …a. 6,25%b. 12,5%c. 18,75%d. 25%e. 93,75%

85. Persilangan antara lalat buah jantan mengalami gagal berpisah dengan drosophila betina normal, kemungkinan dari persilangan tersebut menghasilkan keturunan jantan sebesar …a. 100%b. 66,66%c. 33,33%d. 25%e. 12,5%

86. Pada manusia factor H menyebabkan kulit hitam, makin banyak factor H ini makin hitam warna warna kulitnya. Sebaliknya factor h menyebabkan warna kulit putih. Bila individu mengandung semua factor H warna kulit hitam, 3 H warna kulit coklat tua, 2 H warna kulit sedang, 1 H warna kulit coklat muda. Bila seorang laki-laki berkulit coklat tua kawin dengan wanita berkulit coklat muda, maka kemungkinan keturunannya adalah …a. Semua anaknya berkulit sedangb. Anak yang berkulit coklat tua :

coklat muda = 2 : 1

c. Anak yang berkulit coklat sedang : coklat muda = 3 : 1

d. Anak yang berkulit coklat tua : coklat sedang : coklat muda=2 :1:1

e. Anak yang berkulit coklat tua: coklat sedang : coklat muda =1:2:1

87. Perhatikan peta silsilah dibawah ini

Berdasarkan peta silsilah di atas, dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang tua adalah … a. IBIBXHY dan IAIOXHXh

b. IBIOXHY dan IAIAXHXh

c. IBIOXHY dan IAIOXHXh

d. IBIOXhY dan IAIAXHXH e. IBIOXhY dan IAIOXHXH

88. Peta silsilah (Pedigree) pewarisan sifat buta warna

Berdasarkan peta silsilah di atas maka genotip parentalnya adalah … A. XBXB × XBY B. XbXb × XbY C. XbXb × XBY D. XBXb × XbY

E. XBXb × XBY89. Dibawah ini adalah kelainan atau

penyakit menurun pada manusia1. Imbisil2. Buta warna3. Albino4. Hemophilia5. ThalasemiaPenyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah …a. 1 – 2 – 3b. 1 – 3 – 5c. 2 – 3 – 4d. 2 – 4 – 5e. 2 – 3 – 5

90. Dalam suatu keluarga ditemukan anaknya albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini kemungkinan genotip kedua orang tuanya adalah ..a. Ayah homozigot dominan, ibu

heterozigotb. Ayah homozigot resesif, ibu

heterozigotc. Ayah heterozigot, ibu homozigot

homozigot dominand. Ayah heterozigot, ibu heterozigote. Ayah homozigot resesif, ibu

homozigot dominan91. Suatu keluarga yang terdiri atas ayah,

ibu dan 5 orang anak. Diketahui ayah bergolongan darah O, 3 orang anaknya bergolongan darah O. Yang tidak mungkin dari golongan darah ibu adalaha. A homozigotb. A heterozigotc. B heterozigotd. Oe. A heterozigot dan B heterozigot

92. Seorang wanita normal, mempunyai anak laki-laki yang albino dan hemophilia. Anak tersebut mewarisi gena. Albino dan gen hemophilia dari

ayahnyab. Albino dari ayahnya ibunya, gen

hemophilia dari ayahnyac. Albino dari ayah dan ibunya, gen

hemophilia dari ibunyad. Albino dari ayahnya, gen

hemophilia dari ayah ibunyae. Albino dari ibunya, dan gen

hemophilia dari ayah ibunya93. Diagram dibawah ini merupakan peta

silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya

Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah …

a. keduanya homozigot dominan b. ayah homozigot dominan, ibu

heterozigot c. ayah homozigot dominan, ibu

homozigot resesif d. keduanya heterozigot e. keduanya homozigot resesif

94. Seorang laki-laki hemofilia mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki penderita hemofilia, maka asumsi genotip istrinya adalah … a. XHXH b. XhXhc. XHXhd. XhXH e. XXhY

95. Seorang anak laki-laki ompong (anodontia) dan brachidactily. Kelak jika dia berkeluarga sifat tersebut akan dia wariskan kepada …a. Anodontia pada anak perempuan,

brachidactili pada anak laki-lakib. Anodontia pada perempuan,

brachidactily pada anak alaki-laki dan perempuan

c. Anodontia pada anak laki-laki, brachidactili pada anak perempuan

d. Anodontia dan brachidaktili akan diwariskan pada anak laki-laki maupun yang perempuan

e. Anak perempuan sedangkan brachidactili pada anak laki-laki

96. Perhatikan peta silsilah keluarga berikut

Berdasarkan peta silsilah tersebut, kemungkinan genotip ibunya adalah … a. IBIB, XBXB

b. IBIB, XBXb

c. IBIO, XbXb

d. IBIO, XBXb

e. IBIO, XBXB

97. Kelaianan genetis PKU (Phenil keto uria) ditandai dengan retardasi mental, rambut tipis dan halus. Penyebab kegagalan tubuh dalam membentuk enzim . Fungsi enzim tersebut adalah ..a. Mengubah asam amino fenilalanin

menjadi tiroksib. Menghambat terbentuknya gen

penyebab retardasi mentalc. Menghambat terjadinya peristiwa

pautan seksd. Menghalang-halangi proses anafasee. Mengubah asam amino tiroksi

menjadi fenilalanin98. Firman adalah Phenyl keto uria (PKU)

yang menikah dengan nani yang bergenotip sebagai pembawa. Maka kemungkinan keturunan yang menjadi penderita PKU adalah …a. 12,5%b. 25%c. 50%d. 75%e. 100%

99. Individu bergenotip AaBBCCDd, akan membuat gamet sebanyak …a. 2b. 4c. 6d. 8e. 12

100.Seorang laki-laki hemophilia mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki hemophilia, maka asumsi genotip istrinya adalah …a. XHXH

b. XhXh

c. XHXh

d. XhXH

e. XhY101.Manakah dari cacat dan penyakit

menurun dibawah ini disebabkan oleh gen dominan, kecuali …a. Brahidactilib. Polydactilic. Thalasemia d. Sicle cell anemiae. Albino

102.Penyakit menurun seperti hemophilia disebabkan oleh …a. Tidak terdapatnya zat anti

hemophilia dalam darahb. Darah tidak memiliki eritrisitc. Darah tidak mengandung eritrositd. Berkurangnya kadar trombosit

pada darahe. Sel-sel darah merah berukuran

lebih kecil dari biasanya103.Tuan Budi berpenglihatan normal,

tetapi istrinya buta warna. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan laki-laki buta warna. Prosentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya …a. 100%b. 75%c. 50%d. 25%e. 12.5%

104.Bagaimana kemungkinan genotip orang tua, jika diketahui anaknya memiliki golongan darah rhesus positip dan rhesus negative?a. IRIR x IRIr

b. IRIr x IrIr

c. IRIr x IrIr

d. IRIR x IrIr

105. Cacat genetik berupa jari yang tidak berkuku disebut …

a. Anodontiab. Anoninsiac. Hypertrichosisd. Hemophilia