ACAROLOGÍA Y ARACNOLOGÍAa y... · arañas se encuentran también en ambientes más bien estériles tales como las dunas de arena, zonas de marea, y cimas de las montañas (Foelix,

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ACAROLOGÍA Y

ARACNOLOGÍA

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LA DIVERSIDAD DE ARAÑAS DE LA ISLA QUEVEDO, SINALOA,

MEXICO EN OTOÑO

Esaú de Jesús Banda-Pérez, Jesús Alejandro Aguilar-Lizárraga, Alfredo López-Vargas y Cruz Judith López-Beltrán.

Unidad Académica de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa. Av. Universitarios S/N C.P. 80013, Culiacán,

Sinaloa, México. [email protected]; [email protected]; [email protected];

[email protected]

RESUMEN. El objetivo principal de este estudio fue evaluar la diversidad de arañas del Área Natural Protegida Isla Quevedo. Se

realizó un estudio comparativo de la riqueza y abundancia del orden Araneae en 3 tipos de vegetación: matorral espinoso, manglar

y dunas. Los especímenes colectados se obtuvieron mediante 3 métodos: colecta manual, red de golpeo y trampas pitfall. Se

obtuvieron 302 arañas en total, todas del suborden Araneomorphae, pertenecientes a 10 familias, 17 géneros y 22 especies. En el

matorral espinoso se registraron 14 especies, 5 de las cuales se comparten con el manglar. Las 22 especies determinadas

representan el primer inventario del orden Araneae para la isla. La mayor riqueza y abundancia se registró en el matorral espinoso,

seguido por el manglar y después las dunas, lo cual comprueba que las arañas son abundantes en zonas de vegetación diversa.

Palabras clave: Araneae, diversidad, Isla Quevedo, riqueza de especies, arañas.

Diversity of spiders in Quevedo Island, Sinaloa, Mexico

ABSTRACT. Main objective of this study was to evaluate the diversity of spiders at Protected Natural Area Quevedo Island. A

comparative study of richness and abundance of Araneae order was made in 3 types of vegetation: thorn scrub, mangroves and

dunes. The specimens collected were obtained by three methods: manual collect, sweeping net and pitfall traps. We obtained a

total of 302 spiders, all Araneomorphae suborder, belonging to 10 families, 17 genera and 22 species. In thorn scrub were 14

species, 5 of which are shared with the mangroves. The 22 species captured represent the first inventory of the Araneae order to

the island. Greatest richness and abundance was recorded in thorn scrub, followed by mangroves and then the dunes, which

proves that spiders are abundant in areas of diverse vegetation.

Key words: Araneae, diversity, Quevedo Island, species richness, spiders.

Introducción

El orden Araneae, se suele dividir en 3 subórdenes: Mesothelae, Mygalomorphae y

Araneomorphae, que a su vez incluyen numerosas familias (Foelix, 2011). En la actualidad se

conocen 43 678 especies de arañas pertenecientes a 3 898 géneros y 112 familias. En México

existen 4 000 especies de arañas 340 géneros en 50 familias (Platnick, 2013).

Las arañas se encuentran casi en todas las partes de la tierra, desde islas del Ártico hasta regiones

desérticas secas. Son especialmente abundantes en zonas de rica vegetación. Sin embargo, las

arañas se encuentran también en ambientes más bien estériles tales como las dunas de arena,

zonas de marea, y cimas de las montañas (Foelix, 2011).

La diversidad de las arañas es particularmente elevada en los bosques tropicales, donde se

puede encontrar casi el 80% de las especies conocidas (Avalos et al., 2007). Se estima que una

hectárea de bosque tropical puede soportar entre 300 y 800 especies de arañas y que una hectárea

de bosque mediterráneo puede soportar más de 200 especies en un momento tiempo dado

(Cardoso, 2009).

Entre los diferentes invertebrados terrestres, las arañas se caracterizan por presentar alta

diversidad taxonómica y por exhibir respuestas a cambios ambientales específicos, sea el taxón o

el gremio, que incluyen diferencias en composición y riqueza entre los distintos estratos de un

hábitat debido a sus hábitos de caza y a la influencia de la complejidad estructural de la

vegetación (Ibarra-Nunez et al., 2011).

El tipo, la altura y la composición de la vegetación juegan un papel vital en los

ecosistemas, que influye en su microclima y la determinación de la comunidad de especies

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herbívoras que es, la principal fuente de presas de las arañas. La variabilidad de las presas, con

sus estrategias de vida diferentes, influye en la diversidad de arañas, por lo que no son un grupo

homogéneo estrictamente de depredadores. Hay dos estrategias básicas de caza: ''sentarse y

esperar'', y la caza activa (con muchas variantes), por lo que las especies de arañas tienen

diferentes estilos de caza (Zmudzki y Laskowski, 2012).

Las arañas han ganado una amplia aceptación en los estudios ecológicos como

indicadores de calidad ambiental, ya que las comunidades de arañas han mostrado ser

fuertemente influenciadas, y de manera predecible, por el tipo de hábitat y el patrón de uso de la

tierra (Avalos et al., 2007).

Las arañas son los depredadores naturales más abundantes en los agroecosistemas, y su

depredación no se limita a los insectos adultos solamente, sino que incluye el huevo, larvas y

ninfas (Tahir et al., 2011), por lo que también son importantes como componentes efectivos de

control natural de plagas (Clough et al., 2005), ya que pueden alimentarse del 40 al 50% de la

biomasa disponible de insectos, teniendo un papel importante en el control biológico de las

especies que provocan daños en los cultivos de importancia económica. Investigaciones en

diversos agroecosistemas han demostrado que el impacto de la depredación colectiva de las

arañas contribuye a disminuir los niveles de plagas en campos de cultivos (Armendano y

Gonzalez, 2010).

En México, la fauna de arañas se ha estudiado en distintos tipos de hábitats naturales,

como matorral xerófilo, bosque de pino-encino, humedales, selva alta perennifolia y selva baja

caducifolia (Ibarra-Nunez et al., 2011).

Por otra parte, a pesar de la importancia de las arañas en los ecosistemas terrestres, en la

riqueza de especies y abundancia, este grupo de arácnidos es raramente considerado en la

evaluación de áreas protegidas. Los estudios sobre la diversidad biológica insular y los patrones

biogeográficos de las islas que incluyan las arañas son escasos mundialmente (Borges y

Wunderlich, 2008). Por lo tanto los objetivos de este estudio son: evaluar la diversidad de arañas

en 3 tipos de vegetación de la isla Quevedo y determinar los géneros de las arañas características

de cada tipo de vegetación.

Materiales y Método

El material considerado para este estudio fue recolectado en 2 muestreos de 3 días cada

uno, el primero del 18 al 20 de septiembre y el segundo del 6 al 8 de noviembre del 2012 en el

Área Natural Protegida Isla Quevedo q M C é (24° 10’ 32’’ N

107° 18’ 15’’ O), p m p C á , E S , de México

tiene aproximadamente 26 km de largo y entre 600 y 800 m de ancho (Figura 1). La vegetación

de la isla está conformada por especies herbáceas, rastreras y algunas arbóreas; del matorral

espinoso predominan mezquite (Prosopis juliflora), vinolo (Acacia cochliacantha), nopal tortuga

(Opuntia puberula), choya (Opuntia thurberi) y tasajo (Rathbunia alamosensis); del manglar las

especies predominantes son mangle rojo (Rhizophora mangle), mangle prieto (Avicennia

germinans), mangle blanco (Laguncularia racemosa), vidrillo (Batis maritima), tule (Typha

domingensis) y mangle botoncillo (Conocarpus erectus) y de la vegetación de dunas predominan

zacate salado (Distichlis spicata), riñonina (Ipomoea pes-caprae) y huachapore (Cenchrus

pauciflorus).

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Figura 1. Isla Quevedo

La recolección de arañas adultas de la Isla Quevedo se realizó mediante un muestreo de 3

transectos de 110 m cada uno separados entre sí por 25 m o más, en los cuales se establecieron 10

puntos de muestreo por transecto separados entre sí por 1 m, cada punto de forma cuadrangular

10 m por lado (100 m2); se revisó un transecto en cada tipo de vegetación: manglar, matorral

espinoso y vegetación de dunas. Las arañas fueron capturadas mediante 3 métodos en cada punto

de muestreo. 1.- recolección manual: utilizando guantes, invirtiendo 30 minutos de revisión de la

vegetación, 15 minutos para revisión de la vegetación alta (de la cintura hacia arriba hasta el

alcance máximo del brazo) y 15 minutos para revisión de la vegetación baja (de la cintura hacia

abajo) (Maya-Morales et al., 2012). 2.- trampas pitfall: se colocaron 10 trampas en cada

transecto, una en cada punto de muestreo, cada trampa consistió en un vaso de plástico

transparente con capacidad de 1 litro sin cubierta (11 cm de diámetro superior y 8.5 cm de

diámetro inferior y 14.5 cm de alto), enterrado al ras del suelo conteniendo 250 ml de solución

preservadora (70% agua, 29% de etanol y 1% de detergente) (Cabra-Garcia et al., 2010). Las

trampas se monitorearon cada 8 horas, durante períodos o lapsos de 3 días. 3.- red de golpeo: se

golpeó 30 veces por cada muestra la vegetación baja con una red de golpeo de forma cónica,

hecha con un aro de acero (40 cm de diámetro), una bolsa de manta de 50 cm de profundidad en

forma de cono con terminación redonda y con un mango de madera de 1 m de largo (Cardoso et

al., 2009, Ibarra-Nunez et al., 2011). Las arañas capturadas en cada punto de muestreo mediante

los 3 métodos de captura utilizados se depositaron en frascos de plásticos de diferentes tamaños

(según el tamaño de la muestra) con etanol al 70% para su preservación, se identificaron

mediante el uso de literatura especializada y de acuerdo a la bibliografía taxonómica del catálogo

de arañas del mundo (Platnick, 2013) y se les colocó su respectiva etiqueta de determinación.

Para estimar los valores de la diversidad alfa (diversidad local) para cada transecto/hábitat, se

calculó la riqueza específica, y los índices de diversidad de Shannon-Wiener (H'= -Σ p p ),

Simpson (λ= Σp 2). E 2 í f p q f j f p

diversidad. El índice de Shannon es más sensible a las especies raras y el índice de Simpson es

sensible a los cambios en la abundancia de las especies más comunes. En este caso, Simpson

indica el dominio, por lo que si el valor aumenta, disminuye la diversidad (Pinkus-Rendon et al.,

2006). Para examinar la similitud de las comunidades de arañas entre los tipos de vegetación, se

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utilizó el análisis de agrupamiento jerárquico con el índice de similitud de Jaccard (IJ= C/(A+B-

C) (Cabra-Garcia et al., 2010).

Resultados

Cuadro1. Composición, abundancia y riqueza específica de las arañas capturadas en Isla Quevedo.

Cuadro 2. Índices de diversidad de Shannon-Wiener (H’), í S mp (λ) í m J (IJ).

Se recolectaron un total de 302 arañas (adultas y juveniles), todas del suborden

Araneomorphae, pertenecientes a 10 familias, 17 géneros y 22 especies. En el matorral espinoso

se capturaron 199 arañas que representan a 14 especies, incluidas en 13 géneros de 7 familias; en

el manglar se capturaron 73 arañas que representan a 9 especies, incluidas en 6 géneros de 5

familias y en las dunas se capturaron 30 arañas que representan a 7 especies incluidas en 6

géneros de 5 familias (Cuadro 1). La familia Araneidae fue la de mayor riqueza específica (S=5)

(Cuadro 2). Las 2 especies más abundantes en el matorral espinoso fueron Argiope argentata (n=

74, 37.18%) y Agelenopsis aperta (n= 33, 16.58%), en el manglar Leucauge argyra (n= 25,

34.24%) y Agelenopsis aperta (n= 21, 28.76%) y en las dunas fueron Metepeira sp. (n= 11,

36.36%) y Olios peninsulanus (n= 7, 23.33%) (Cuadro 1). Los valores de los índices de

diversidad de Shannon-Wiener, de Simpson Eq b f : H’=2.58, λ= 0.15

J=0.73 respectivamente (Cuadro 2). La mayor similitud entre los tipos de vegetación fue entre el

matorral espinoso y el manglar con IJ= 0.27 y la menor similitud fue la del matorral con las

dunas IJ= 0 (Cuadro 2).

Discusión

El matorral espinoso tuvo la mayor riqueza de especies, seguido por el manglar y después

las dunas, lo cual comprueba que las arañas son más abundantes en zonas de vegetación diversa.

Las 2 especies más abundantes y dominantes en la isla fueron Argiope argentata (n= 89, 29.47%)

y Agelenopsis aperta (n= 54, 17.88%). Las arañas tejedoras de redes (Agelenidae, Araneidae,

Mimetidae y Tetragnathidae) fueron las más abundantes con 241 arañas (79.80% del total) frente

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a 61 arañas errantes (20.20% del total) (Lycosidae, Salticidae, Sparassidae, Oxyopidae,

Theridiidae y Thomisidae).

No se capturaron especies del suborden Mygalomorphae, esto se debió probablemente a

los pocos días de muestreo, por lo tanto se necesitan más estudios de biodiversidad con mayor

tiempo de duración, ya que con las trampas pitfall se capturaron muy pocas arañas,

probablemente al poco tiempo de duración de estas, por lo que la colecta manual y la recolección

por medio de redes de golpeo resultaron métodos más efectivos para la captura de arañas en

pocos días de muestreo.

En México hace falta el desarrollo de guías taxonómicas de arañas, esto probablemente se

deba al poco estudio que se realiza sobre estas. Como es sabido, las arañas representan un papel

importante en la cadena trófica actuando como componentes efectivos de control natural de

plagas ya que pueden alimentarse del 40 al 50% de la biomasa disponible de insectos, teniendo

un papel importante en el control biológico de las especies que provocan daños en los cultivos de

importancia económica. En los agroecosistemas una buena opción natural para controlar plagas

podría ser el uso de las arañas (Clough et al., 2005).

Con este trabajo por lo tanto contribuimos a que se tenga documentada información de

arañas en Sinaloa, ya que muy poco se sabe sobre estas en esta parte de México.

Agradecimientos

Gracias al Dr. Marcos Bucio Pacheco de la Unidad Académica de Biología de la

Universidad Autónoma de Sinaloa por apoyarnos y ayudarnos en la realización de esta

investigación y a la Dra. María Luisa Jiménez Jiménez por su ayuda con la identificación de

algunas especies de arañas.

Literatura Citada

Armendano, A. y Gonzalez, A. 2010. Spider community (Arachnida, Araneae) of alfalfa crops

(Medicago sativa) in Buenos Aires, Argentina. Revista De Biologia Tropical, 58, 757-

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Avalos, G., Rubio, G. D., Bar, M. E. y Gonzalez, A. 2007. Spiders (Arachnida : Araneae)

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Borges, P. a. V. y Wunderlich, J. 2008. Spider biodiversity patterns and their conservation in the

Azorean archipelago with descriptions of new species. Systematics and Biodiversity, 6,

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Cabra-Garcia, J., Chacon, P. y Valderrama-Ardila, C. 2010. Additive partitioning of spider

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Cardoso, P. 2009. Standardization and optimization of arthropod inventories-the case of Iberian

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Ibarra-Nunez, G., Maya-Morales, J. y Chame-Vazquez, D. 2011. Spiders of the cloud montane

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Platnick, N. I. 2013. The World Spider Catalog, Version 13.5 En línea en

http://research.amnh.org/iz/spiders/catalog/INTRO1.html Recuperado el 7 de febrero de

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Tahir, H. M., Butt, A., Naheed, R., Bilal, M. y Alam, I. 2011. Activity Density of Spiders

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Zmudzki, S. y Laskowski, R. 2012. Biodiversity and structure of spider communities along a

metal pollution gradient. Ecotoxicology, 21, 1523-1532.

54

EVALUACIÓN DE LA EFICACIA DE Metarhizium anisopliae, Beauveria bassiana Y

Paecilomyces fumosoroseus EN HUEVOS Y ADULTOS DE GARRAPATAS (R. microplus y

A. cajennense)

Elisa Valdez-Martínez

1, Ernestina Gutiérrez-Vázquez

1, Margarita Vargas-Sandoval

2, Roberto Lezama-Gutierrez

3

Aureliano Juárez-Caratachea1, Guillermo Salas-Razo

1. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo-

1Instituto de Investigaciones Agropecuarias y Forestales, Carretera Morelia-Zinapecuaro km 9.5, Tarímbaro,

Michoacán, CP 58880, México. [email protected].; [email protected].;

[email protected].; [email protected]. 2 F A b í “P J á ”, P Lá

Cárdenas esq. Berlín s/n, Col. Víveros, Uruapan, Michoacán, CP 60170, México. [email protected]. 3Facultad de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Colima, Apartado Postal No. 36, Tecomán,

Colima, CP 28100, México. [email protected].

RESUMEN. Se evaluó la eficacia de cepas de M. anisopliae, B. bassiana y P. fumosoroseus para el control de garrapatas R.

microplus y A. cajennense. Se formaron grupos de 5 garrapatas adultas sometidas a Ma34, Ma198, Ma181, Ma14, Bb174 y

Bb249 y grupos de 20 huevos de R. microplus con 4 repeticiones tratados con las cepas solas y sus mezclas (Ma198, Bb249,

Bb249+Ma198, Pfr13+Ma198, Bb249+Pfr13 y Bb249+Ma198+Pfr13). Los resultados indican que los grupos de garrapatas

adultas tratados con los seis tipos de cepas demuestran a Ma198 con un 80% de efectividad en A. cajennense y 100% en R.

microplus. Los huevos de R. microplus sometidos a tratamientos mostraron diferencias significativas (P<0.05) donde Ma198,

Bb249+Ma198, Pfr13+Ma198 y Bb249+Pfr13+Ma198 mostraron una efectividad del 95 al 100%. Estos resultados demuestran

que Ma198 se puede emplear como alternativa para control biológico en adultos de R. microplus y A. cajennense y en huevos de

R. microplus.

Palabras clave: Control biológico, garrapatas, hongos entomopatógenos

Evaluation of efficacy of Metarhizium anisopliae, Beauveria bassiana and Paecilomyces

fumosoroseus in eggs and adults of ticks (R. microplus and A. cajennense)

ABSTRACT. We evaluated the efficacy of strains of M. anisopliae, B. bassiana and P. fumosoroseus for controlling ticks R.

microplus and A. cajennense. Five groups were formed under adult ticks Ma34, Ma198, Ma181, Ma14, BB174 and Bb249 and

groups of 20 eggs of R. microplus treated with 4 replications strains alone and mixtures thereof (Ma198, Bb249, Bb249 + Ma198,

Ma198 + Pfr13, Bb249 + Pfr13 and Bb249 + Ma198+ Pfr13). The results indicate that adult ticks groups treated with six different

strains of Ma198 have 80% efficiency on A. cajennense and 100% on R. microplus. The eggs of R. microplus undergoing

treatments showed significant differences (P <0.05) where Ma198, Bb249 +Ma198, Pfr13 + Ma198 and Bb249+ Pfr13 +Ma198

with an efficacy of 95-100%. These results demonstrate that Ma198 alternatively can be used for biological control on adult of R.

microplus and A. cajennense and eggs of R. microplus.

Key words: Biological control, ticks, entomopathogenic fungi

Introducción

La garrapata Rhipicephalus (Boophilus) microplus (R. microplus) y Amblyomma

cajennense (A. cajennense) produce el mayor problema global de ectoparásitos en la ganadería

bovina de las regiones tropicales y subtropicales, donde estos climas son favorables para la

supervivencia de las garrapatas (Jonsson, 1997). El impacto económico se debe al daño a las

pieles por acción de las picaduras, pérdida de sangre, efectos tóxicos, reducción en la producción

de leche y carne, en la producción de becerros y el incremento en los costos de control; además

de los agentes etiológicos que transmiten como: virus, bacterias, rickettsias y protozoos (Ojeda-

Chi et al., 2011). El control de garrapata se basa principalmente en el uso de ixodicidas; sin

embargo, su uso irracional ha propiciado la aparición de garrapatas resistentes a las principales

familias de ixodicidas (Rodríguez-Vivas et al., 2006; 2007). Por la demanda de alimentos libres

de residuos químicos y por el cuidado del ambiente, se sugiere la utilización de sistemas

alternativos de control entre los que se pueden contar el empleo de nematodos (Hill, 1998),

55

vacunas (Jonsson et al., 2000), bacterias (Hassanain et al., 1997), aceites esenciales (Prates et al.,

1998) y hongos entomopatógenos como Beauveria bassiana (B. bassiana) y Metarhizium

anisopliae (M. anisopliae) (López et al., 2009). Se tiene reportado que estos hongos causan

mortalidad en garrapatas adultas, a la vez que disminuyen su fecundidad (Kaaya y Hassan, 2000;

Benjamín et al., 2002; da Costa et al., 2002). En Colombia utilizaron M. anisopliae en R.

microplus en laboratorio y campo, reportando 90-96% en disminución reproductiva de

ovoposición y en campo un 75% de reducción en la infestación de reses en campo (López et al.,

2009). En Chile, Broglio et al. (2012) utilizaron M. anisopliae (mortalidad 92 a 100%) y B.

bassiana (44 a 100%) en teleoginas de R. microplus. La patogenicidad de Paecylomices

fumosoroseus (P. fumosoroseus) y su uso potencial como biocontrolador está documentado

(Osborne y Landa, 1992; Pozo y Rodríguez, 2003, Chan et al., 2010). En México la cepa Ma34

de M. anisopliae ha demostrado ser eficaz para el control de fases adultas de R. microplus en

condiciones de laboratorio (100% de eficacia, Ojeda-Chi et al., 2010) y de campo sobre bovinos

(40-90% de eficacia Alonso-Díaz et al., 2007). La cepa Ma14 y la mezcla de Ma14+Ma34 han

demostrado tener mejor eficacia en condiciones in vitro e in vivo (larvas en pasto) (Ojeda-Chi et

al., 2010);debido a que Bb, Ma y Pfr han tenido efectividad sobre varios insectos y garrapatas, se

espera óptima virulencia, sin embargo, no han sido probadas otras cepas y la combinación de

ellas. Por tal motivo el objetivo del presente estudio es evaluar la eficacia de las cepas Ma34,

Ma198, Ma181, Ma14 de M. anisopliae, Bb174 y Bb249 de B. bassiana para el control de R.

microplus y A. cajennense sobre fase adulta y la eficiencia de Pfr13 de P. fumosoroseus, Ma198,

Bb249, Bb249+Ma198, Pfr13+Ma198, Bb249+Pfr13 y Bb249+Ma198+Pfr13 en huevos de R.

microplus en condiciones in vitro.


El avance del estudio se realizó en el Laboratorio de Control Biológico No. 1 de Patología

de Insectos y Ácaros de la DES (Dependencia de Educación Superior) Ciencias Agropecuarias,

de la Universidad de Colima, ubicado en el km 40 de la carretera Colima-Manzanillo en

Tecomán, Colima, México. Los hongos entomopatógenos que se utilizaron en esta investigación

están depositados en la Colección de Hongos Entomopatógenos de la DES Ciencias

Agropecuarias. Los hongos fueron cultivados en agar dextrosa Sabouraud (SDA) (Moorhouse et

al., 1993) con 500 ppm de cloranfenicol (Sneh, 1991), incubados en 25°C y 70% HR por 3

semanas y los conidios fueron extraídos para obtener una concentración de 1x108

conidias/ml, la

cual se diluyo en 0.1% de Tween 80 y se agitaron durante 3 min. Para la realización del

bioensayo se obtuvieron garrapatas adultas procedentes del estado de Colima, México. Se

transportaron al laboratorio, se desinfectaron por inmersión en Hipoclorito de sodio al 0.1%

durante 10 segundos, seguidos por tres lavados con agua destilada estéril (Kaaya y Hassan,

2000). Se formaron grupos de 5 garrapatas en cada caja de Petri, 30 de R. microplus y 30 de A.

cajennense que fueron inoculadas mediante la técnica de inmersión utilizada por Kaaya et al.,

(1996) con 6 cepas diferentes, inoculadas a la concentración de 1x108 conidias/ml durante 5 seg.

colocadas en cajas de Petri con doble capa de papel filtro húmedo; los huevos de R. microplus se

formaron en grupos de 20 en cada caja de Petri con 4 repeticiones asperjados con 8 tratamientos

de cepas a la concentración de 1x108

conidias/ml, el grupo testigo asperjado con agua y Tween

80; después de la inoculación se dejaron en incubación a 25°C y cada 5 días se registró el número

de garrapatas y huevos muertos por micosis. La micosis fue considerada cuando el cuerpo de la

garrapata y el huevo se les observaron estructuras fúngicas características de la cepa inoculada.

Los resultados previos hasta aquí obtenidos se trataron con estadística descriptiva para los

adultos, el análisis de varianza y prueba de comparación de medias (P<0.05) para los huevos de

56

R. microplus utilizando paquete estadístico SAS (SAS, 1991) y así conocer los porcentajes de

efectividad con cada tratamiento.

Resultados y Discusión

Los resultados sugieren que la cepa Ma198 fue la mas virulenta con un 80% en A.

cajennense y un 100% en R. microplus, seguido por un 60% de virulencia con las cepas Ma181 y

Bb249 en A. cajennense en adultos.

Figura 1.- Porcentajes de efectividad virulenta en garrapatas adultas con lo géneros A. cajennense y R. microplus,

con las diferentes cepas Ma34, Ma198, Bb174, Bb249, Ma182 y Ma14.

Figura 2.- Porcentajes de efectividad virulenta en huevos de R. microplus con Ma198, Bb249, Pfr13,

Bb249+Ma198, Ma198+Pfr13, Pfr13+Bb249, Ma198+Pfr13+Bb249 y el testigo de agua con tween

80.Ma198+Pfr13+Bb249 y el testigo de agua con tween 80.

La cepa Ma198 fue la más efectiva mostrando 100% de virulencia en R. microplus, 80%

A. cajennense en adultos y 95% en huevos de R. microplus; los huevos de R. microplus sometidos

a tratamientos mostraron diferencias significativas (P<0.05) donde Ma198, Bb249+Ma198,

Pfr13+Ma198 y Bb249+Pfr13+Ma198 con efectividad (95 a 100%). Estos resultados son

similares a los reportados en Brasil (>50%) en ninfas de A. cajennense con M. anisopliae y B.

bassiana (Lopes et al.,2007); Kaaya et al., 2011 con >70% de reducción en garrapatas adultas de

R. e. evertsi y R. decoloratus. En Veracruz, México (40-91%) en infestaciones naturales, para el

control de R. microplus (Castro et al., 1997; Polar et al., 2005; Alonso-Díaz et al., 2007) con M.

anisopliae. Por otra parte, Ojeda-Chi et al., (2011) evaluaron el efecto de la mezcla de M.

anisopliae (Ma14+Ma34) en condiciones de laboratorio sobre larvas de R. microplus encontrando

90% de eficacia; por el contrario, en el presente trabajo se observó 0% de Ma34 tanto en A.

cajennense como en R. microplus y con Ma14 un 0% en A. cajennense y 40% en R. microplus en

0

50

100

Test

igo

MA

19

8

PFR

13

BB

24

9

BB

+MA

MA

+PFR

PFR

+BB

MA

+PFR

+BB

0a

95b

60c

5a

97.5b 100b

36.2c

98.7b

Efe

ctiv

idad

(%)

TRATAMIENTOS a, b, c = Diferencias estadisticas entre tratamientos (P < 0.05)

57

garrapatas adultas. En huevos de R. microplus, las mezclas de Bb249+Ma198, Ma198+Pfr13 y

Bb249+Pfr13+Ma198 resultaron efectivas. En ciertas condiciones la patogenicidad de M.

anisopliae, B. bassiana y P. fumosoroseus está influenciada por factores macroclimáticos

(temperatura, humedad y radiación solar) como microclimáticos (temperatura de la piel, química

de las secreciones de la piel microflora) los cuales influyen en el nivel de infección de los hongos

entomopatógenos (germinación y penetración) (Fernandes et al., 2012). Estos resultados

demuestran que el tratamiento con Ma198 es eficaz para el control de garrapatas adultas y huevos

de R. microplus, así como de garrapatas adultas de A. cajennense. La mezcla Ma198+Pfr13 con

100% de efectividad, seguidos de Ma198+Bb249+Pfr13 con 98.7% y Ma198+Bb249 con 97.5%

de efectividad en huevos de R. microplus.

Conclusiónes

La cepa de M. anisopliae 198 resulto efectiva para el control biológico de garrapatas

adultas de A. cajennense y R. microplus, así como de huevos de R. microplus. Se observo que las

combinaciones de M. anisopliae con B. bassiana, M. anisopliae con P. fumosoroseus y la

combinación de estos tres hongos entomopatógenos, también son viables para el control de

garrapata, sin embargo, es necesario realizar más estudios probando las cepas con diferentes

estadíos de garrapata enfocados a mejorar la virulencia de los hongos entomopatógenos.

Agradecimientos

A Dr. Roberto Lezama y equipo de trabajo del Laboratorio de Control Biológico No. 1 de

Patología de Insectos y Ácaros de la DES (Dependencia de Educación Superior) Ciencias

Agropecuarias, de la Universidad de Colima. A los proyectos: “P ó

para la adquisición de la Enfermedad de Lyme en la República Mexicana y Genotipificación de

Borrelia burgdorferi p v v , v p ”. CONAC T 87868,

desde 2008 a la fecha. “T h m p ó m p mb

garrapatas Rhipicephalus (Boophilus) microplus Acari: I )”. Ap b f p

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60

DIVERSIDAD DE ARAÑAS (ARANEAE, ARANEOMORPHAE) EN LA SELVA ALTA

DEL JARDÍN ESCULTÓRICO EDWARD JAMES, XILITLA, SAN LUIS POTOSÍ,

MEXICO

Francisco Andrés Rivera-Quiroz, Uriel Garcilazo-Cruz, Fernando Alvarez-Padilla. Departamento de Biología

Comparada, Facultad de Ciencias UNAM. Universidad 3000, Col. Ciudad Universitaria, Del. Coyoacán, D.F.

México C.P. 04510. [email protected]; [email protected]; [email protected].

RESUMEN. Actualmente existen 43,678 especies de arañas descritas y se estima que esto solo representa entre la quinta parte y

la mitad del total. El conocimiento de las especies para Araneae en México es incompleto; sin embargo, el desarrollo de métodos

de recolecta para el grupo y la Taxonomía Cibernética hacen que sea posible incrementar esta información en tiempos razonables.

En este proyecto se documentó la riqueza de especies araneomorfas (arañas no tarántulas) en una hectárea, dentro de un

remanente de Selva Alta Perennifolia. Se recolectaron un total de 4,087 ejemplares adultos en 482 muestras obtenidas a lo largo

de un año que pertenecen a 236 morfoespecies. Se recolecto entre el 71% y 88% del total de especies estimadas. Se esta creando

una base con casi 3,000 imágenes digitales para la determinación e identificación de especies.

Palabras clave: Arachnida, Faunística.

Spider diversity (Araneae, Araneomorphae) in the “Jardín Escultorico Edward James”

tropical forest, Xilitla, San Luis Potosí, México

ABSTRACT. There are 43,678 described species of spiders and is estimated that this number only represents between half and

one fifth of the total. The knowledge of the Mexican fauna is incomplete; however, the development of specialized collecting

methods and the Cybertaxonomy make possible to increase this knowledge in reasonable times. This project describes the species

richness of araneomorph spiders (no-tarantulas) in one hectare inside a remnant of tropical rain forest. A total of 4,087 adults

specimens, belonging to 236 morphspecies were collected in 482 samples obtained during one year. These data estimated that our

inventory represents between 71% and 88%. In addition a database of ca. 3,000 digital images is being compiled for determining

and identifying these species.

Key words: Arachnida, Faunistics.

Introducción

El Orden Araneae cuenta con 43,678 especies descritas y se estima que esto solo

representa entre la mitad y una quinta parte del total (Coddington y Levi 1991, Platnick, 2013,

Platnick et al. 1999). La mayoría de las especies nuevas están distribuidas en las regiones

tropicales y subtropicales (Coddington y Levi 1991). Las arañas que incluye Araneomorphae

comprenden el grupo más diverso conformado por aproximadamente el 90% de las especies

descritas para el orden (Foelix, 2011). Su mayor diversidad se presenta en las áreas tropicales;

por ejemplo, aproximadamente un tercio de los géneros conocidos se encuentran representados en

el Neotrópico. La taxonomía de este grupo es una de las mejor organizadas a nivel mundial

(Platnick 1989-2013) y se han desarrollado métodos de recolecta rápidos, sistemáticos y

cuantitativos que permiten estimaciones de riqueza de especies y comparaciones entre áreas

diferentes (Coddington et al. 1991, 1996, Scharff, et al. 2003, Maya-Morales, et al. 2012).

El primer catalogo de las especies del Orden Araneae cuya distribución geográfica incluye

México registró 1,598 especies y documentó su distribución a nivel estatal (Hoffmann 1976). El

estudio más reciente que ha contabilizado las especies de arañas para el país reportó 2,506

p (J mé 1996). D “Th W Sp C ” (P k 2013)

aproximadamente 67 familias y 2,200 especies de arañas para México. Sin embargo, es probable

que estas especies solo representen una fracción debido a la falta de muestreos sistemáticos. Las

contribuciones taxonómicas más importantes siguen siendo los dos volúmenes de Arachnida en la

monumental obra Biologia Centrali-Americana (O. P.- Cambridge 1889-1902. F. O. P. –

61

Cambridge 1897-1905). Otras grandes contribuciones a la taxonomía de este grupo son las de

Gertsch (Gertsch, 1992), Levi (Levi 1954, 2008) y Platnick y colaboradores (Platnick & Shadab

1974, Platnick & Ubick, 2007).

La taxonomía ha resurgido como una disciplina moderna tomando el nombre de

Taxonomía Cibernética gracias a la incorporación de nuevas tecnologías como las cámaras

digitales, computadoras, microscopios equipados con estos avances y el sistema de internet, entre

otras (Wheeler, 2008); ejemplo de estas iniciativas son programas científicos como el Planetary

Biodiversity Inventory (NSF, 2013), The Biodiversity Heritage Library (BHL, 2013), Morphbank

(Morphbank, 2013), entre otros recursos disponibles en línea. El conocimiento actual de la

biodiversidad para el Orden Araneae en México es incompleto; sin embargo, actualmente es

posible incrementarlo significativamente gracias a la Taxonomía Cibernetica. El presente trabajo

pretende: 1) Conocer y documentar la biodiversidad de Araneomorphae para el Jardín Escultórico

Edward James. 2) Proporcionar mediante un muestreo sistemático estimadores de su riqueza de

especies para el área de muestreo. 3) Crear una base de imágenes digitales en línea para compartir

esta información con expertos a nivel mundial.


La zona de estudio se encuentra dentro de el municipio de Xilitla, al sur del estado de San

Luís Potosí. Se caracteriza por formar parte de la Sierra Madre Oriental, teniendo una elevación

entre 600 y 2,800 m. Esto le confiere una gran variedad de ecosistemas donde destaca la selva

alta perennifolia (también llamado bosque tropical perennifolio) (Coordinación Estatal para el

desarrollo Municipal, 2007). Tiene una precipitación media anual de 1500-2000 mm con una

época seca muy corta o nula, el rango de temperaturas anuales varía de 20 – 26ºC (Miranda y

Hernández, 1963) La vegetación secundaria ocupa 236.05 de los 415 km2 de superficie del

municipio (INEGI, 2013) y el porcentaje de área de siembra es de 24.81% (INEGI, 2013). El

Jardín Escultórico de Edward James es una zona relativamente protegida de la selva de la

Huasteca Potosina, debido a las actividades ecoturísticas que preservan más de 30 ha de

remanente de selva alta perennifolia.

El presente estudio comprendió cuatro expediciones realizadas a lo largo de un año (con

una separación de aproximadamente tres meses entre cada una). Se trazó una hectárea con centro

21º23’50”N 98º59’38”O 689 m. de la cual se

aplicaron las técnicas de muestreo propuestas por Ubick et al. (2005). Las unidades mínimas de

muestro fueron hora/hombre en las recolectas manuales, con red de golpeo, hora de tamizado de

hojarasca y hora en el campo por trampa de caída. Estas unidades de muestreo permiten obtener

extrapolaciones aceptables con los estimadores de riqueza de especies propuestos por Colwell y

Coddington (1994). Se realizaron ocho horas de recolecta diaria por persona durante el día y la

noche. Los ejemplares fueron conservados en etanol al 80% y 96%.

Las muestras fueron separadas en primera instancia en adultos y juveniles. Únicamente se

utilizaron adultos para la determinación y análisis. Estas arañas fueron determinadas a nivel de

Familia con ayuda de las claves taxonómicas de Ubick, et al, (2005) y Jocqué y Dippenaar-

Schoeman (2006). La identificación de las distintas morfoespecies fue posible gracias a la

comparación de imágenes digitales. Una vez concluida esta separación se procedió a la

determinación taxonómica a nivel de género, especie y la determinación de posibles especies

nuevas. La base de imágenes digitales fue obtenida en colaboración con la Academia de Ciencias

C f (USA) [“C f A m f S ”]. E p m E m S 8.2.0 (C w ,

2006) se uso para realizar los análisis de diversidad mediante los estimadores de riqueza de

especie (ACE, ICE, Chao1, Chao2, Jacknife1, Jacknife2 y Bootstrap).

62


En el presente estudió se recolectaron un total de 10,975 arañas de las cuales 4,087 (37%)

son adultas. Estos individuoas representan 236 morfoespecies agrupadas en 36 familias (Cuadro

1). El número de especies para un área delimitada se estima mediante la combinación de la curva

m ó p p p ó “ ” ( p p p

v ) “ b ” ( p p p v ). El número de singletons

(69, 29%) y doubletons (28, 12%) para el área de estudio no se intersectó, por lo que los

estimadores indican que se encontró entre un 71% (Chao2) y 88% (Bootstrap) de las especies

(Fig. 1, Cuadro 2).

Figura 1. Curvas de acumulacion de especies observadas y estimadas

En México se han realizado inventarios similares a este trabajo, en bosques mesófilos

(Maya-Morales et al, 2012 e Ibarra-Núñez, et al, 2011) y varios tipos de vegetación presentes en

las Islas Revillagigedo, Baja California (Jiménez, 1991). Comparativamente, Maya-Morales, et al

(2012) obtuvieron un total de 8,370 especímenes de los que 14% fueron adultos representando 22

familias, 71 géneros y 112 especies indicando que su inventario constituye entre el 81 y 91% de

especies en su zona de estudio.

Otros estudios nacionales que no estimaron riqueza de especies pero documentan su

diversidad incluyen: Ibarra-Núñez, et al (2011) quienes registran 32 familias, 99 géneros y 151

especies y Jiménez (1991) quien encontró 25 especies en 11 familias. Estudios internacionales

incluyen el de Bonaldo y Dias (2010) en un bosque tropical de Brasil que registró 357 especies

representando un 82% del total estimado. Silva y Coddington (1996) registran 33 familias y 498

especies para un bosque tropical en Perú representando un 56% del total estimado.

Estos resultados representan la separación de todos los individuos hallados en las

muestras al nivel de morfoespecie y el análisis de la diversidad. La determinación de

género/especies y la determinación de especies nuevas esta en proceso. Para este propósito se han

tomado 1,259 imágenes digitales compuestas y 443 imágenes de SEM; faltando

aproximadamente dos tercios de las morfoespecies por documentar. Estas imágenes están siendo

subidas a Morphbank para ser compartidas con expertos a nivel mundial y así agilizar el proceso

de determinación. Finalmente para el estado de San Luis Potosí se tienen registradas entre 155

(Hoffmann, 1976) y 221 (Jiménez, 1996) especies. El presente estudio reporta 236 morfoespecie,

63

de las cuales se espera existan muchos registros nuevos una vez se termine con las

determinaciones.

Cuadro 1. Número de especies y familias recolectadas

Cuadro 2. Número de especies estimadas

Agradecimientos

Se agradece al Fondo Xilitla por permitir la realización de este estudio en especial a la

Sra. Zaira Liñan administradora del Jardín Escultórico Edward James. También se agradece al

Dr. Charles Griswold y a la Lakeside Fundation de la California Academy of Sciences por el

apoyo económico y uso de sus instalaciones. Asimismo se agradece al proyecto PAPIIT Clave

IN213612 por el apoyo económico provisto a los estudiantes Francisco A. Rivera Quiroz y Uriel

Famila Especies Abundancia Famila Especies Abundancia

Agelenidae 1 1 Nesticidae 4 27

Anyphaenidae 8 68 Oonopidae 5 62

Araneidae 23 260 Oxyopidae 2 5

Caponidae 1 2 Philodromidae 2 2

Clubionidae 5 34 Pholcidae 3 304

Corinnidae 7 237 Plectreuridae 1 7

Ctenidae 4 48 Salticidae 31 256

Deinopidae 1 3 Scytodidae 2 66

Dictynidae 5 15 Senoculidae 2 7

Gnaphosidae 4 30 Sparassidae 3 6

Hahniidae 1 1 Tetragnathidae 5 169

Leptonetidae 1 3 Theridiidae 49 1420

Linyphiidae 22 260 Theridiosomatidae 4 5

Lycosidae 2 295 Thomisidae 16 77

Mimetidae 4 25 Titanoecidae 1 1

Miturgidae 4 12 Uloboridae 7 187

Mysmenidae 4 20 Zodaridae 1 164

Nephilidae 1 7 Zorocratidae 1 1

Total 237 4087

Estimadores Valores DS

ACE 78.13 1.43

ICE 76.45 0.01

Chao 1 73.60 27.61

Chao 1 95% Límite bajo 83.83 -

Chao 1 95% Límite alto 59.98 -

Chao 2 71.35 30.25

Chao 2 95% Límite bajo 82.06 -

Chao 2 95% Límite alto 57.55 -

Jack 1 76.49 10.09

Jack 2 66.81 0

Bootstrap 88.09 0.67

Muestras 482 -

Individuos 4087 -

Especies observadas 237 -

Singletons 69 -

Doubletons 28 -

Uniques 73 -

Duplicates 28 -

64

Garcilazo Cruz. A los participantes en las expediciones: Miguel Hernández Patricio, Francisco J.

Salgueiro Sepúlveda, Omar Caballero Hernández, Rigel S. González Contreras, Diana E. Álvarez

Martínez de la Facultad de Ciencias UNAM. Finalmente agradecemos al Departamento de

Prácticas de Campo de esta facultad por facilitar transportación y la ayuda de los choferes

asignados.

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66

TAXONOMÍA Y DIVERSIDAD DE LA FAMILIA THERIDIIDAE (ARANEAE,

ARANEOIDEA) EN ENCINARES DEL PICO DE ORIZABA

Francisco Javier Salgueiro-Sepúlveda y Fernando Alvarez-Padilla.

. Departamento de Biología Comparada, Facultad

de Ciencias UNAM. Universidad 3000, Col. Ciudad Universitaria, Del. Coyoacán, D.F. México C.P. 04510.

[email protected]; [email protected].

RESUMEN. Las arañas son el séptimo Orden más diverso de animales con una distribución cosmopolita (excepto la Antártica) y

su taxonomía es una de las mejor organizadas. La Familia Theridiidae cuenta con 2,531 especies descritas ocupando el quinto

lugar dentro del Orden y representa una de las Familias con mayor riqueza de especies en varios estudios faunísticos. Este

proyecto documenta las especies de Theridiidae en encinares (Quercus spp.) aledaños al volcán Pico de Orizaba. A la fecha se han

realizado dos expediciones recolectando 2,895 adultos pertenecientes a 21 familias. Theridiidae ha resultado la más abundante

con 931 adultos y ocupa el segundo puesto en riqueza con 22 morfoespecies. Los estimadores de especies indican que se ha

recolectado entre el 88 y 93% del total en el área de muestreo.

Palabras clave: Arachnida, Faunística, Quercus spp.

Taxonomy and diversity of the family Theridiidae (Araneae, Araneoidea) in oak forests of

Pico de Orizaba.

ABSTRACT. Spiders are the seventh most diverse order of animals with cosmopolitan distribution (except Antarctica) and their

taxonomy has been well organized. The Family Theridiidae has 2,531 described species ranking fifth within the Order and

represents one of the families with the higher species richness in several faunistic studies. This study documents the species of

theridiid spiders in oaks forests (Quercus spp.) near by the volcano Pico de Orizaba. Currently two expeditions have been

completed collecting 2,895 adult specimens of 21 families. Theridiidae has been most abundant with 931 separated adults and

ranks second in richness with 22 identified morphospecies. The species richness estimators indicate that between 88 and 93% of

the total morphospecies have been collected in the sampled area.

Key words: Arachnida, Faunistics, Quercus spp.

Introducción

Las arañas son el séptimo orden más diverso de animales y su distribución geográfica

incluye todas las regiones del planeta excepto la Antártica. Actualmente existen

aproximadamente 42,000 especies descritas agrupadas en 110 familias (Platnick, 2011) y se

estima que éste número representa entre la mitad y una quinta parte de las especies que existen.

Contribuyen a la regulación de poblaciones de insectos (Reichert & Lockley, 1984; Foelix, 2011)

y han sido propuestas como indicadores de riqueza de especies (Colwell y Coddington, 1994). La

taxonomía de arañas es una de las mejor organizadas a nivel mundial (Platnick, 1989-2011) y se

han desarrollado métodos de recolecta rápidos, sistemáticos y cuantitativos que permiten

estimaciones de riqueza de especies y comparaciones entre áreas diferentes (Coddington et al.,

1991; 1996; Scharff et al., 2003).

La Superfamilia Araneoidea posee una distribución mundial y agrupa aproximadamente

11,000 especies incluidas en 21 familias (Dimitrov et al., 2012). Las arañas araneoideas se

caracterizan por la presencia de glándulas que producen seda pegajosa líquida y la diversidad de

comportamientos asociados con la construcción de telarañas con geometría orbicular (Eberhard,

1982; Coddington, 1989; Griswold et al., 1998; entre otras referencias), siendo los miembros de

la Familia Theridiidae los que mayor diversidad de telarañas presentan (Eberhard et al., 2008). A

nivel mundial Theridiidae ocupa el quinto lugar con alrededor de 2,531 especies, agrupadas en 79

géneros y con distribución cosmopolita (Agnarsson, 2004). Los trabajos taxonómicos más

importantes para esta familia son los realizados por Levi (1954-1983) en los que ha descrito más

de 400 especies y revisado la mayoría de los géneros. Dentro de estos estudios Levi y Levi

67

(1962) aportan una clave de determinación a nivel de género y la primera clasificación

taxonómica. Los análisis filogenéticos más importantes para Theridiidae son los de Agnarsson

(2004) con datos morfológicos y Arnedo et al. (2004) con datos moleculares.

De acuerdo a con CONABIO (2008) existen 65 familias y 2,152 especies de arañas para

México. El catalogo de Platnick (2012) contabiliza el mismo número de familias y sólo 1,988

especies. Sin embargo, se estima que esta cifra sólo representa una fracción debido a la falta de

muestreos y la posición geográfica del territorio Mexicano como zona de transición entre las

regiones Neártica y Neotropical, además de su gran heterogeneidad orográfica (Morrone, 2004).

En México existen registros para aproximadamente 600 especies de Araneoidea que incluyen

once familias: Anapidae, Araneidae, Linyphiidae, Mimetidae, Mysmenidae, Nephilidae,

Nesticidae, Symphytognathidae, Tetragnathidae, Theridiidae y Theridiosomatidae (Dimitrov et

al., 2012). Theridiidae es una de las que presentan mayor riqueza de especies en varios

ecosistemas como: el bosque mesófilo de montaña presentando el mayor número de especies

(Ibarra-Núñez et al., 2011), el bosque tropical de montaña ocupando el segundo lugar con el 26%

de especies recolectadas (Maya-Morales et al., 2012), en bosques de manglar en India, siendo la

segunda familia más diversa (Sebastian et al., 2005) y en un remanente de selva alta perennifolia,

teniendo el primer lugar respecto a especies encontradas (Rivera-Quiroz et al. in prep.), entre

otros estudios.

La fauna de la Familia Theridiidae para los bosques de encino mexicanos nunca ha sido

estudiada sistemáticamente y los registros que se tienen de estas especies provienen de revisiones

taxonómicas. Los bosques de Quercus spp. posicionan a México en el segundo lugar a nivel

mundial en cuanto a número de especies, sin embargo, estos bosques son unos de los más

amenazados por la deforestación (Valencia, 2004). Esto aunado a la gran riqueza de especies que

presenta Theridiidae para otros ecosistemas permite suponer que los bosques de Quercus spp.

presentan una alta diversidad y riqueza de especies. Los objetivos principales de este proyecto

son: 1) incrementar el conocimiento acerca de las especies pertenecientes a la Familia Theridiidae

y otras Araneoideas en México. 2) Estimar la riqueza de especies para la localidad de estudio

mediante metodologías extrapolables a otros encinares (Quercus spp.) del Pico de Orizaba. 3)

Describir las especies nuevas e incluir en Morphbank imágenes digitales para los taxones

pobremente documentados.


Área de estudio. Corresponde a la comunidad de Atotonilco, en el municipio de

Calcahualco, Veracruz, localizado entre el Pico de Orizaba y el Cofre de Perote en la Sierra

M O , 19° 07’ N 97° 05’ W, 1720 m. T

superficie de 164.51 km2 con clima templado-húmedo-extremoso y presenta una temperatura

promedio de 13 °C y una precipitación pluvial media anual de 1,148.5 mm. Su ecosistema

predominante es el bosque caducifolio, sobresaliendo bosques de pino, encino y oyamel (INEGI,

2010).

Metodología. Se realizaron tres expediciones durante un año a los bosques de Quercus

spp. del Parque Nacional El Pico de Orizaba, (cada cuatro meses) para cubrir la estacionalidad.

Cada expedición duró diez días, de los cuales se trabajarán ocho días completos en campo. Se

trazaron dos cuadrantes de una hectárea con las siguientes coordenadas centrales: Cuadrante I N

19º 8’ 17.4” O 97º 12’ 16.2” 2,300 m. E C II N 19º 8’ 30.2” O 97º

12’ 21.5” 2388m. L á p

propuestos por Coddington et al., (1991) y (1996). La unidades mínimas de muestro serán

horas/hombre para recolectas manuales y red de golpeo, hora de tamizado de hojarasca y hora en

68

campo por trampa de caída; los métodos de captura serán red de golpeo, trampas de caída,

tamizado de substrato, extracción por embudo de Berlese y recolecta directa (Ubick, 2005). La

estimación de riqueza de especies y comparación entre los cuadrantes se hizo con el programa

EstimateS (Colwell, 2006). La genitalia de estos especímenes servirá para asignarlos a

morfoespecies que se documentarán con fotografías digitales de alta resolución.


Hasta el momento se han realizado dos expediciones (mayo del 2012 y octubre del 2012)

concluyendo con la separación de la primera expedición. Se han contabilizado un total de 9,076

ejemplares de los cuales 2,895 son adultos y 6,181 inmaduros. La Familia Theridiidae ha

resultado la familia más abundante con 931 adultos, seguida de Linyphiidae con 919 y Araneidae

con 375. Además se cuenta con especímenes para 20 familias más. (Cuadro 2). Se han

identificado 22 morfoespecies de la Familia Theridiidae (Cuadro 1), ocupando el segundo puesto

en riqueza de especies.

Cuadro 1. Morfoespecies de Theridiidae Cuadro 2. Familias de Araneomorphae

La riqueza de especies se estima combinando la proporción de singletons (especies

representadas por un solo individuo) y doubletons (especies representadas por dos individuos)

con la curva de acumulación de especies. La proporción para estos dos valores no muestra una

intersección (Fig. 1); sin embargo, sus números son muy similares (3 y 2 respectivamente) por lo

que las 22 morfoespecies recolectadas representan entre el 88% y 93% del total para el área de

muestreo. Las curvas de acumulación de especies se mantienen en un incremento constante, pero

sin llegar a la asíntota (Fig. 1), lo que significa que falta por recolectar entre dos, según Chao 2 y

tres especies, considerando a Jackknife (Cuadro 3). Finalmente el índice combinado de Chao-

Jaccard-Est y el índice de Chao-Sorensen-Est indican que la similitud entre los dos cuadrantes es

de 87.4% y 99.3%.

Morfoespecie Abun. Morfoespecie Abun.

Theridiidae sp01 120 Theridiidae sp12 98











TOTAL 931

Familia Abun. Familia Abun.

Agelenidae 11 Pholcidae 58

Anyphaenidae 109 Salticidae 79

Araneidae 375 Symphytognathidae 1

Clubionidae 41 Tetragnathidae 139

Corinnidae 6 Theridiidae 931

Gnaphosidae 3 Theridiosomatidae 1

Hahniidae 33 Thomisidae 8

Leptonetidae 1 Uloboridae 60

Linyphiidae 919 Zodariidae 1

Mysmenidae 38 Zoridae 62

Nesticidae 19 Total 2895

69

Cuadro 3. Especies estimadas de Theridiidae

Figura 1. Curva de acumulación de especies observadas y estimadas de Theridiidae

En el país, se han realizado pocos inventarios faunísticos similares en diversos

ecosistemas (Ibarra-Núñez et al., 2011; Maya-Morales et al., 2012, Rivera-Quiroz et al., in

prep.). Ibarra-Núñez et al. (2011) documentaron que Theridiidae presenta la mayor diversidad

para un bosque mesófilo, pero no analizan la riqueza de especies. En el estudio de Maya-Morales

et al. (2012), también para bosque mesófilo, Theridiidae resultó la segunda familia más

abundante, con el 26% del total de arañas recolectadas, destacando que su inventario constituye

entre el 81 y 91% de especies en su zona de estudio. Rivera-Quiroz et al. (2012), encontraron a

Theridiidae para una selva alta, como la Familia con mayor riqueza y abundancia, con un total de

49 especies. Estos resultados son similares a los obtenidos para los bosques de Quercus spp.

muestreados, pero a diferencia de estos, Theridiidae presenta un número menor de especies

probablemente relacionado con el clima templado de los encinares.

Agradecimientos Se agradece al proyecto PAPIIT Clave IN213612 y al CONACYT por su apoyo

financiero. A los integrantes del laboratorio: Andrés Rivera Quiroz, Uriel Garcilazo Cruz, Miguel

Estimadores Valores DS

ACE 24.57 0.52

ICE 24.04 0

Chao 1 24.25 3.4

Chao 1 95% CI Límite Inferior 22.27 -

Chao 1 95% CI Límite Superior 41.04 -

Chao 2 23.5 2.29

Chao 2 95% CI Límite Inferior 22.17 -

Chao 2 95% CI Límite Superior 34.89 -

Jackknife 1 24.98 1.71

Jackknife 2 25 0

Bootstrap 23.57 0.21

Muestras 156 -

Individuos 931 -

Especies Observadas 22 1.18

Singletons 3 -

Doubletons 2 -

0

5

10

15

20

25

30

1 26 51 76 101 126 151

Especies observadas Singletons Doubletons ACE Chao 1 Bootstrap

70

A. Hernández Patricio, Diana E. Álvarez Martínez y Rigel S. González Contreras. A los

participantes en las expediciones: Thiago Silva Moreira, Daniele Polotow y Facundo Labarque.

Al Comité tutoral: Dr. Santiago Zaragoza Caballero y Dr. Juan Bibiano Morales Malacara. A las

personas de la localidad de estudio: señor Isidoro, señor Nicolás, señora Mercedes y señora

Noemí por su ayuda en el campo y permitirnos el acceso a los cuadrantes. Al Departamento de

Prácticas de Campo por facilitar el transporte y la asignación de choferes. A Investigadores

externos: Dr. Gustavo Hormiga, Dr. Charles Griswold y el Dr. Jeremy Miller. Al posgrado en

Ciencias Biológicas de la UNAM. Al Subdirector de Parque Nacional Pico de Orizaba Armando

Fuertes.

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72

DIVERSIDAD DE ARAÑAS DEL CLADO ORBICULARIAE (ARANEAE:

ARANEOMORPHAE) DEL MUNICIPIO DE CALAKMUL, CAMPECHE, MÉXICO

Daniela Thalía Candia-Ramírez. Colección Nacional de Arácnidos (CNAN), Dpto. De Zoología, Instituto de

Biología, UNAM. 3er. Circuito Exterior. Apartado Postal 70-153, C. P. 04510, Ciudad Universitaria, Coyocán, D. F.,

México. [email protected].

RESUMEN. Se realizaron 16 muestreos en 14 localidades del municipio de Calakmul para la recolecta de arañas del clado

Orbiculariae, llevados a cabo en época de lluvias, del 10 al 17 de octubre del 2011. Se recolectaron un total de 679 ejemplares

pertenecientes a ocho familias, 52 géneros y 84 especies, de las cuales se encontraron una especie nueva y tres probables?. La

mayor diversidad y abundancia la presentó la familia Araneidae con 369 ejemplares pertenecientes a 19 géneros y 35 especies. De

acuerdo con trabajos anteriores, hasta el 2005 se tenían registradas siete familias, 32 géneros y 45 especies, sin embargo, con este

trabajo la diversidad conocida aumenta en una familia, 20 géneros y 39 especies, registrando por primera vez las familias

Deinopidae, Tetragnathidae y Theridiosomatidae para Calakmul.

Palabras clave: Diversidad, arañas, Orbiculariae, Calakmul.

Diversity of Orbiculariae clade spiders (Araneae: Araneomorphae) from municipality of

Calakmul, Campeche, Mexico

ABSTRACT. Sixteen sampling trips were conducted in 14 localities of the Calakmul municipality to collect spiders of

Orbiculariae clade. This were carried out during the rainy season, from 10 to 17 October, 2011. A total of 673 specimens

belonging to eight families, 50 genera and 83 species were collected, one of which is a new species and three are possibly new.

Highest diversity and abundance were found for Araneidae with 371 specimens belonging to 19 genera and 35 species. According

to previous studies, until 2005 seven families, 32 genera and 45 species were recorded; however our work increases the known

diversity in one family, 20 genera, and 39 species, reporting the families Deinopidae, Theridiosomatidae and Tetragnathidae for

the first time.

Key words: Diversity, spiders, Orbiculariae, Calakmul.

Introducción.

La fauna del estado de Campeche está representada por un total de 4 379 especies

registradas hasta el 2010, no obstante, se reconoce la necesidad y falta de estudios de diversidad

principalmente en los grupos de artrópodos como arácnidos (Villalobos-Zapata y Mendoza-Vega,

2010).

Campeche se conforma por 11 municipios, siendo Calakmul el de mayor superficie, con

una extensión territorial de 14 687 km2 (25.8% del territorio del estado). Se considera que debido

a que Calakmul se encuentra cerca de donde convergen cinco sistemas montañosos, contiene una

mayor cantidad de especies que otras áreas de la Península de Yucatán (Galindo-Leal, 1999).

Además, dentro del municipio, se localiza la Reserva de la Biosfera de Calakmul, que cubre una

superficie de 7 231. 9 km2, un poco más de la mitad de la superficie del municipio, la cual es una

de las mayores superficies forestales del trópico mexicano.

En México, la fauna de arañas no se ha estudiado profundamente y actualmente están

registradas 2 331 especies pertenecientes a 492 géneros y 66 familias que representan cerca del

6% de la diversidad global (Platnick, 2013). Sin embargo, existen regiones del país donde aún se

desconoce la diversidad de arañas, siendo la Península de Yucatán una de las menos estudiadas.

El listado más reciente de la araneofauna para la península lo realizó Alayón (2003),

documentando 277 especies, lo que representa cerca del 11% de la araneofauna del país.

Dentro del Orden Araneae, el clado Orbiculariae es uno de los linajes más diversos de

arañas araneomorfas. Consiste en dos superfamilias: Araneoidea (13 familias, 1 064 géneros y 11

632 especies) y Deinopoidea (dos familias, 22 géneros y 323 especies) (Ubick et al., 2005;

73

Platnick, 2013). Este clado ha sido uno de los más estudiados en México y actualmente están

registradas 13 familias, 86 géneros y 213 especies para el país.

En cuanto a Campeche, son pocos los trabajos en los que se han obtenido registros de

arañas de Orbiculariae. Hasta el 2005 se tenían registradas un total de siete familias, 32 géneros y

45 especies, siendo las familias Araneidae y Theridiidae las que presentaban una mayor

diversidad, con 16 géneros y 27 especies, y 11 géneros y 13 especies respectivamente.

Actualmente la araneofauna neotropical es muy poco conocida. Gran cantidad de las

especies recolectadas en años recientes resultan ser nuevas. Aunado a esto, las que ya se conocen,

presentan problemas para poder identificarlas taxonómicamente, ya que algunas especies o están

descritas con ejemplares juveniles o, han sido descritas con un solo sexo (Silva, 1996).

Todos estos factores, contribuyen a que el inventario de especies en colecciones sea

incompleto y a que no se pueda tener una estimación de la diversidad de especies que existen en

realidad. Debido a lo anterior, los objetivos de este trabajo son contribuir en el conocimiento de

la diversidad de arañas del clado Orbiculariae para Calakmul, Campeche; y actualizar la lista de

especies de arañas del clado distribuidas en México.


Se realizó una salida al municipio de Calakmul, Campeche, México, para la recolecta de

especímenes, llevada a cabo del 10 al 17 de octubre del 2011. Para los eventos de recolecta

participaron cinco personas con un tiempo aproximado por localidad muestreada de una hora para

las recolectas diurnas y dos horas para las recolectas nocturnas, siendo un total de 18 horas-

hombre de esfuerzo de recolecta total, sumando un total de 90 horas.

Se realizaron 16 muestreos en 14 localidades (Fig. 1) y solamente en dos de ellas se

realizaron recolectas nocturnas. Las recolectas nocturnas se realizaron debido a que algunas

arañas tienen hábitos nocturnos. De las 16 localidades muestreadas, 12 se desarrollaron en selva

alta, una en selva baja y una dentro de cueva. Nueve de las localidades muestreadas mostraron

algún grado de perturbación en la vegetación, principalmente al suroeste del municipio (Fig. 2).

Figuras 1 y 2. 1) Mapa de las localidades muestreadas con el tipo de vegetación presente en cada una. 2) Grado de

perturbación por actividades agropecuarias que se registró en nueve de las 14 localidades que fueron muestreadas

(ejemplo: Selva alta a 1Km al Oeste de El Pañuelo, Calakmul, México).

En las recolectas diurnas se usaron dos técnicas: redes de golpeo y recolecta manual,

mientras que en las nocturnas solo se utilizó recolecta manual con ayuda de una lámpara de

cabeza. Todas las arañas recolectadas se depositaron en viales y frascos con alcohol etílico al

80% para su preservación, etiquetados con sus datos correspondientes de recolecta (fecha,

localidad, coordenadas geográficas, altitud, colectores, vegetación y tipo de recolecta).

74

La observación de especímenes y estructuras se llevó a cabo en un microscopio

estereoscópico Nikon SMZ 625. La identificación de los ejemplares a nivel de familia, género y

especie, se realizó con ayuda de trabajos especializados, claves y revisiones taxonómicas (Bishop

y Crosby, 1930; Levi y Levi, 1962; Opell, 1979; Coddington, 1986; Levi y Eickstedt, 1989;

Okuma, 1992; Levi, 2002; Álvarez-Padilla y Hormiga, 2009a, 2009b). Se realizó una estancia de

cinco días en la Colección de Arácnidos del Suroeste de México (CASEM) a cargo del Dr.

Guillermo Ibarra-Núñez, con el fin de corroborar algunas identificaciones. Todos los ejemplares

se encuentran depositados en la Colección Nacional de Arácnidos (CNAN), Instituto de Biología,

UNAM.


Abundancia y diversidad. Se recolectaron un total de 679 arañas, correspondientes a

ocho familias, 52 géneros y 84 especies. De las 679 arañas encontradas, 82 fueron machos, 213

hembras y 384 juveniles (Cuadro 1). La familia Araneidae fue la más abundante con 369

ejemplares (54.3% del total), seguida por Theridiidae y Tetragnathidae, con 138 ejemplares

(20.3%) y 86 ejemplares (12.7%) respectivamente. En el caso contrario, Deinopidae fue la

familia menos abundante representada solamente por dos ejemplares juveniles (0.3%).

Con respecto a la diversidad, de las ochos familias, la más diversa fue Araneidae con 19

géneros y 35 especies (representando el 41.7% de la diversidad total), seguida por Theridiidae

con 17 géneros y 25 especies (29.8%) (Figura 3). Por el contrario, las familias menos diversas

fueron Deinopidae y Nephilidae con un género y una especie cada una (1.2% cada una) (Fig. 3).

Cuadro 1. Abundancia de especímenes de arañas de las familias del clado Orbicularie recolectadas en el municipio

de Calakmul, Campeche, México. Se indica el número de machos, hembras y juveniles.

Familia Machos Hembras Juveniles Total

Araneidae 27 92 250 369

Theridiidae 41 56 41 138

Tetragnathidae 5 29 52 86

Uloboridae 3 18 36 57

Nephilidae 2 12 0 14

Linyphidae 2 5 1 8

Theridiosomatidae 2 1 2 5

Deinopidae 0 0 2 2

Total 82 213 384 679

Los géneros más diversos fueron Mangora y Micrathena, pertenecientes a la familia

Araneidae, con cinco especies cada uno. De los 52 géneros registrados, 32 de ellos (61.5%)

estaban representados por solo una especie. Esta gran cantidad de géneros monoespecíficos

indica una gran diversidad taxonómica para las localidades muestreadas (Magurran, 2004).

75

Figura 3. Porcentaje de diversidad de especies del clado Orbiculariae representada en Calakmul, Campeche, México.

Especies nuevas. Se encontraron un total de cuatro especies nuevas pertenecientes a los

géneros Dipoena (Theridiidae), Conifaber (Uloboridae), Ceratinopsis (Linyphiidae) y Ogulnius

(Theridiosomatidae). No obstante, en todas ellas hacen falta ejemplares del sexo opuesto para

poder llevar a cabo la descripción formal, por lo que es necesario llevar a cabo más recolectas.

Diversidad de especies del clado Orbiculariae registradas para Calakmul y

Campeche. De las siete familias, que se tenían registradas anteriormente para Calakmul, no se

hallaron Mysmenidae ni Nesticidae, sin embargo, con este trabajo, se registran por primera vez

las familias Deinopidae, Tetragnathidae y Theridiosomatidae para el municipio. Además, de las

familias Linyphiidae y Uloboridae no se tenían registrados ninguno de los géneros y especies

encontrados en este estudio, tanto para Calakmul, como para el estado de Campeche.

Con el presente trabajo, se registran un total de 10 de las 15 familias de arañas del clado

Orbiculariae, 62 géneros y 107 especies para Calakmul y Campeche.

Diversidad de arañas del clado Orbiculariae para México. De las 15 familias que

conforman el clado, actualmente en México se registran 14 familias: Deinopidae (un género y dos

especies), Uloboridae (siete géneros y 19 especies), Araneidae (40 géneros y 213 especies),

Tetragnathidae (13 géneros y 50 especies), Nephilidae (un género y una especie),

Theridiosomatidae (cinco géneros y 10 especies), Mysmenidae (cuatro géneros y 13 especies),

Anapidae (tres géneros y tres especies), Symphytognathidae (dos géneros y tres especies),

Pimoidae (un género y una especie), Linyphiidae (22 géneros y 92 especies), Synotaxidae (un

género y una especie), Nesticidae (tres géneros y 15 especies) y Theridiidae (38 géneros y 226

especies).

De acuerdo a este listado, las familias más diversas son Theridiidae (35% de las especies),

Araneidae (33%) y Linyphidae (14%) y las menos diversas son Deinopidae, Pimoidae,

Nephilidae, Symphytognathidae y Synotaxidae, que entre ellas llegan al 2% de la diversidad del

clado en México. El número total de géneros y especies registrados en México, se vio

incrementado en dos géneros y nueve especies, entre los que se encuentran las especies nuevas y

los nuevos registros para el país.

Conclusiones

La diversidad de arañas del clado Orbiculariae para México se incrementó de 10 a 15

familias, de 32 a 62 géneros y de 45 a 107 especies para Campeche, y en dos géneros y nueve

especies.

Araneidae,

41.7%

Theridiidae,

29.8%

Tetragnathi

dae, 8.3%

Uloboridae,

7.1%

Theridioso

matidae,

6.0%

Linyphiidae,

4.8%

Deinopidae,

1.2%

Nephilidae,

1.2%

76

La familia Araneidae es la más diversa para el municipio de Calakmul y Campeche, con

22 géneros y 43 especies, mientras que para México, es Theridiidae, con 38 géneros y 226

especies.

En el presente trabajo se pudo observar que los estudios actuales ecológicos y

taxonómicos realizados con el clado Orbiculariae en México se han incrementado (Pérez-De la

Cruz y De la Cruz-Pérez, 2005; Chamé, 2011; Ibarra-Núñez et al., 2011), no obstante hacen falta

más trabajos relacionados con arañas, tanto para Campeche como para la Península de Yucatán.

Agradecimientos

Al M. en C. Alejandro Valdez Mondragón por su apoyo para que se realizara este trabajo,

por la revisión y comentarios sugeridos. Al Dr. Oscar F. Francke y al Dr. Guillermo Ibarra, por

permitirme revisar el material depositado en la CNAN y en CASEM. A Griselda Montiel y

Carlos Santibañez por sus comentarios y revisión del trabajo. A CONACyT por el apoyo

económico para realizar las salidas al campo. Los ejemplares fueron recolectados bajo el permiso

científico de recolecta FAUT-0175 otorgado por la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos

Naturales (SEMARNAT) al Dr. Oscar F. Francke.

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78

EVALUACIÓN DE TRATAMIENTOS PARA EL CONTROL DEL ÁCARO ROJO

(Oligonychus punicae Hirst) Y CRISTALINO (Oligonychus perseae TUTTLE, BAKER Y

ABBATIELLO) DEL AGUACATE (Persea americana MILL.) CV. “HASS” EN FILO DE

CABALLOS, MUNICIPIO DE LEONARDO BRAVO, GRO.

Domingo Cantú-Díaz

1, Elías Hernandez-Castro

1, Agustín Damián-Nava

2, Gabriel Otero-Colina

3, Francisco Palemon-

Alberto2

y Delia Inés Domínguez-García1.

1Maestria en Sistemas de Producción Agropecuaria de la UAG. Km. 2.5

Carr. Iguala-Tuxpan, Iguala, Gro. 2Unidad Académica de Ciencias Agropecuarias y Ambientales de la UAG. Iguala,

Gro. 3Colegio de Postgraduados, Montecillo Texcoco, Estado de México. [email protected]

RESUMEN. El cultivo del aguacate en México es de importancia social y económica, sin embargo existen artrópodos que causan

limitantes de producción, dentro de los que destacan los ácaros, como sucede en el estado de Guerrero, por lo que para saber que

tratamiento controla mejor estas plagas se realizó una investigación en un huerto comercial localizado en Filo de Caballos donde

se aplicaron cinco tratamientos y un testigo absoluto. Se realizaron muestreos constantes y se contabilizaron los ácaros de cada

tratamiento. El indicador para la aplicación del tratamiento fue el umbral económico (10 ácaros/hoja/árbol). El mejor tratamiento

de control fue el 1 (abamectina) con el menor número de aplicaciones (8). Los tratamientos 4, 1, 3, 2 y 5 lograron un mayor peso

f b “E ”. L f con mayor longitud fueron los tratamientos 2, 1, 3 y 4 ordenados de manera

decreciente con respecto a su tamaño.

Palabras clave: Aguacate, Oligonychus punicae, Oligonychus perseae.

Evaluation of treatments to control of mite red (Oligonychus punicae Hirst) and crystalline

(Oligonychus perseae Tuttle, Baker y Abbatiello) of avocado (Persea americana Mill.) cv.

"Hass" on Filo of Caballos, municipality of Leonardo Bravo, Gro.

ABSTRACT. The growing of avocados in Mexico is of social and economic importance, however there arthropods that limit the

production, among which stand the mites, as happens in the state of Guerrero, so as to determine the best treatment for control

these pests, was performed a research in a commercial orchard located in Filo of Caballos where were applied five treatments and

absolute control.Were performed samplings constants and were counted the mites of each treatment. The indicator for application

of treatment was the economic threshold (10 mites / leaf / tree). The better treatment of control was the 1 (abamectin) with the

fewest number of applications (8). The treatments 4, 1, 3, 2 and 5 reached a greater weight and size and were classified into the

caliber "Extra". The fruits with higher length were the of treatments 2, 1, 3 and 4 sorted of manner decreasing with regard to their

size

Key words: Avocado, Oligonychus punicae, Oligonychus perseae.

Introducción

México es el principal productor de aguacate con 34 % de la producción mundial, el

sistema producto aguacate contribuye de manera importante al crecimiento económico del sector

agrícola del país (INIFAP, 2009). El cultivo de aguacate es una importante fuente económica

para el país, y que debido a su consumo creciente genera empleos directos e indirectos (Gabor et

al., 1990). Michoacán es el estado más productor y Guerrero se ubica en quinto lugar de acuerdo

a su producción (SENASICA, 2007).

Guerrero má 1 000 h v. “H ”, b 400 p

comerciales de 420 productores. La producción se distribuye entre Tecpan de Galeana (755 ha),

Taxco de Alarcón (298 ha) y Leonardo Bravo (162 ha), entre otros (CESAVEGRO, 2010). La

superficie estatal cultivada en 2010 fue de 2 390.50 ha, de la cual se cosechó una superficie de 1

896 ha y se obtuvo una producción de 12 334.26 t con un rendimiento de 6.5 t·ha-1

(SIAP, 2010).

En el municipio de Leonardo Bravo la superficie cultivada en 2010 fue de 162 ha, de la cual se

cosechó una superficie de 81 ha y se obtuvo una producción de 609.68 t con un rendimiento de

7.53 t·ha-1

(SIAP, 2010)

79

La producción de aguate representa una de las fuentes de trabajo e ingresos de

importancia en el Estado ya que su superficie se ha incrementado en los últimos años, sin

embargo la actividad comercial se ve afectada por el ataque de plagas. Los daños se manifiestan

en pérdidas en la producción y en baja calidad de los frutos (Coria et al., 2008). En el Estado se

tienen identificadas dos plagas cuarentenarias del cultivo de aguacate, las cuales son: el

barrenador grande del hueso (Heilipus lauri B.) y el barrenador de ramas (Copturus aguacatae

K.) los cuales representan una fuerte amenaza para la producción de aguacate, debido a que

afectan al cultivo y como consecuencia reducen la producción y calidad del fruto

(CESAVEGRO, 2010). Sin embargo en la localidad de Filo de Caballos no se tienen

identificadas estas plagas como una amenaza potencial, las plagas de importancia por el daño que

ocasionan al aguacatero son los ácaros (rojo y cristalino).

Por esta razón el objetivo fue evaluar el efecto de los tratamientos en el control del ácaro

rojo (Oligonychus punicae Hirst) y ácaro cristalino (Oligonychus perseae Tuttle, Baker

Abbatiello), para generar una alternativa en el control de plagas y obtener mayores rendimientos

y mayor calidad de frutos.

Materiales y método

E b j ó h “A ó ” p F ballo municipio de

Leonardo Bravo, Guerrero. Se localiza entre l 17° 38’ 56.52’’ N 99° 50’ 21.54’’

O a 2256 msnm. El huerto tiene una edad de ocho años con 200 árboles de 6 m. de altura

establecidos en 1.5 ha.

Tratamientos. La investigación se llevó a cabo de octubre de 2011 a octubre 2012. Se

plantearon cinco tratamientos incluyendo el control tradicional y un testigo absoluto, mismos que

se distribuyeron en un diseño de bloques completamente al azar con cuatro repeticiones. Cada

tratamiento estuvo separado por dos árboles para evitar contaminación entre ellos. Los

tratamientos y dosis para 100 litros de agua son los siguientes:

Tratamiento 1= Abamectina 0.1 L

Tratamiento 2= Azufre 0.1666 L + Citrolina 0.1 L

Tratamiento 3= Abamectina 0.1 L+ Citrolina 0.1 L

Tratamiento 4= Azadiractina 0.15 L + Citrolina 0.1 L

Tratamiento 5= Azufre 0.1666 L (control tradicional)

Tratamiento 6= Testigo absoluto

Recolección de datos. La aplicación de los tratamientos se realizó con base en el umbral

económico el cual especifica que si se encuentran más de 10 ácaros/hoja/árbol, se debe realizar la

aplicación (Coria, 2008), por lo cual se realizaron muestreos cada quince días durante el ciclo de

estudio, que consistieron en tomar diez hojas, dos en cada punto cardinal y dos en la parte alta de

la copa de cada árbol, las cuales fueron depositadas en bolsas de papel previamente marcadas y

llevadas al laboratorio para contabilizar los ácaros, la revisión y conteo se hiso por ambos lados,

ya que el ácaro rojo se localiza en el haz y el ácaro cristalino en el envés de la hoja, el conteo se

realizó con ayuda de un microscopio (estereoscópico de 10x) y un contador. Las variables

analizadas fueron: Numero de adultos vivos para las dos especies de ácaros, para cosecha se

analizaron las variables Calibre (entendiéndose como el peso del fruto) y Tamaño de frutos. Para

el análisis de estas variables se muestrearon 10 frutos de manera aleatoria de cada árbol.

80

La orden federal NMX-FF-008-1982 establece los siguientes calibres de

comercialización:

“Súp ”: b 266

“E ”: 211 -265g

“P m ”: 171 -210g

“M ”: 136 -170g

“C m ”: 85 -135g

“C ”: b j 85

Análisis estadístico. Los datos obtenidos se sometieron a un análisis de varianza y una

mp ó m k α=0.05, b j b q mp m ,

mediante el paquete estadístico SAS versión 9.2


La toma de datos se realizó cada quince días a lo largo de la evaluación del trabajo, el

número de aplicaciones difiere entre tratamientos debido a que algunos superaron más veces el

umbral económico que otros, como se indica en el Cuadro 1.

Cuadro 1. Aplicación de plaguicidas basadas en el umbral económico.

Tratamientos Acaricidas Numero de aplicaciones

1 Abamectina 8

2 Azufre/citrolina 16

3 Abamectina/citrolina 10

4 Azadiractina/citrolina 9

5 Azufre (control tradicional) 13

6 Testigo absoluto 0

Comparación de medias para Ácaro rojo (Oligonychus punicae Hirst) por hoja de

aguacate. La Figura 1, muestra los promedios de ácaros contabilizados por hoja de aguacate, en

cada uno de los tratamientos, donde podemos observar que los tratamientos 1 (abamectina), 4

(azadiractina-citrolina) y 3 (abamectina-citrolina), con ocho, nueve y 10 aplicaciones,

respectivamente, son estadísticamente iguales y obtuvieron los promedios más bajos.

Comparación de medias para Ácaro cristalino (Oligonychus perseae Tuttle, Baker y

Abbatiello) por hoja de aguacate. En la Figura 2 se observan los promedios de ácaros

contabilizados por hoja de aguacate, los tratamientos que lograron una mayor reducción del ácaro

cristalino fueron el 1 (abamectina) con ocho aplicaciones, el 3 (abamectina-citrolina) con 10

aplicaciones y el 5 (azufre) con 13 aplicaciones, son estadísticamente iguales.

81

Figura 1. Promedio de adulto del ácaro rojo (Oligonychus punicae Hirst) contabilizados por hoja de aguacate hass en

Filo de Caballos, Gro. Ciclo productivo 2011-2012. Letras iguales estadísticamente son iguales.

Figura 2. Promedio de adulto de ácaro cristalino (Oligonychus perseae Tuttle, Baker y Abbatiello) contabilizados por

hoja de aguacate hass en Filo de Caballos, Gro. Ciclo productivo 2011-2012. Letras iguales estadísticamente son

iguales.

Comparación de medias para Calibre de aguacate. De acuerdo a la clasificación de

calibres, los tratamientos 1 (Abamectina), 2 (Azufre y citrolina), 3 (Abamectina y citrolina), 4

(Azadiractina y citrolina) y 5 (Azufre) obtuvieron frutos con un peso que los colocó dentro del

b “E ” ( 211 -265g), en orden decreciente el que mayor peso obtuvo fue el T4, T1, T3 y

T2 además de ser estadísticamente iguales. Por otro lado el tratamiento 6 (Testigo absoluto) se

ó f ó “P m ” (171 -210g) y fue el que obtuvo el menor peso

seguido del T5 ambos son estadísticamente diferente al resto de los tratamientos.

Comparación de medias para Tamaño de aguacate. Respecto a la longitud que

alcanzaron los frutos, los tratamientos 2 (Azufre y citrolina), 1 (Abamectina), 3 (Abamectina y

citrolina) y 4 (Azadiractina y citrolina) fueron superiores al resto de los tratamientos y son

estadísticamente iguales, el tratamiento con el menor tamaño de fruto fue el 6(Testigo absoluto)

seguido del T5 (Azufre).

2.0164b

3.6198a

2.1379b

2.8379ab 2.2741b

2.6198ab

0

1

2

3

4

T1 T2 T3 T4 T5 T6

Adult

o d

e ác

aro c

rist

alin

o

Tratamientos

82

Figura 3. Calibres de aguacate hass en Filo de Caballos, Gro. Ciclo productivo 2011-2012. Letras iguales

estadísticamente son iguales.

Figura 4. Tamaño de aguacate hass en Filo de Caballos, Gro. Ciclo productivo 2011-2012. Letras iguales

estadísticamente son iguales.

Conclusiones

El tratamiento 1 (Abamectina) logró una mayor reducción del ácaro rojo y el ácaro

cristalino con ocho aplicaciones, para este caso y bajo estas condiciones es la mejor alternativa

puesto que además de disminuir la incidencia de los ácaros también disminuye el costo de

aplicación por mano de obra.

Los aguacates de los tratamientos 4 (Azadiractina y citrolina), 1 (Abamectina), 3

(Abamectina y citrolina), 2 (Azufre y citrolina) y 5 (Azufre) se agruparon dentro del calibre

“E ”, f q p b p u comercialización. Con respecto al

tamaño de fruto en el tratamiento 2 (Azufre y citrolina) se encuentran los frutos más grandes

(11.3 cm) y en tratamiento 6 (testigo absoluto) los más pequeños (8.5 cm). En ambos casos de

calibre y tamaño de fruto, es notoria la diferencia que existe entre el control tradicional (T5) y el

testigo absoluto (T6) con respecto al resto de los tratamientos (T1, T2, T3 y T4) ya que estos

últimos fueron estadísticamente superiores en calibre y tamaño.

Cabe mencionar que el huerto se manejó con las mismas condiciones durante todo el ciclo

de evaluación.

Por lo tanto se concluye afirmando que existen alternativas en el control de los ácaros y

que además ayudan a obtener un mayor calibre y tamaño de los frutos.

255.25a 247.75a 250a 260a 231ab

200.5b

0

100

200

300

T1 T2 T3 T4 T5 T6

Gra

mo

s p

or

fru

to

Tratamientos

10.6a 11.3a 10.5a 10.3a 9.9ab 8.5b

0

2

4

6

8

10

12

T1 T2 T3 T4 T5 T6

Lo

ngit

ud

del

fru

to (

cm)

Tratamientos

83

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84

COMPORTAMIENTO DE ARAÑA ROJA (Oligonychus punicae HIRST) Y CRISTALINA

(Oligonychus perseae TUTTLE, BAKER Y ABBATIELLO) DURANTE LA ETAPA DE

FLORACIÓN DEL CULTIVO DE AGUACATE (Persea americana MILL.) EN EL

MUNICIPIO DE LEONARDO BRAVO, GUERRERO, MÉXICO

Marcos Reyes-Jacinto

1, Elías Hernandez-Castro

2, Agustín Damián-Nava

1, Blas Cruz-Lagunas

1, Héctor Sotelo-Nava

3

y Oscar Gabriel Villegas-Torres3.

1Unidad Académica de Ciencias Agropecuarias y Ambientales de la U.A.G.

1Maestría en Sistemas de Producción Agropecuaria de la U. A. G.

3Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad

Autónoma del Estado de Morelos.

RESUMEN. Se realizó un estudio para conocer el comportamiento poblacional de los ácaros: araña roja y cristalina que son

plaga importante del aguacate en la localidad de Filo de Caballos del municipio de Leonardo Bravo, de la Región de la Zona

Sierra del estado de Guerrero, los muestreos se realizaron de octubre de 2011 a mayo de 2012 y las variables se relacionaron con

la temperatura media y la precipitación mensual; Las poblaciones más altas del ácaro rojo se presentaron en los meses de

noviembre, diciembre y enero, con temperaturas bajas, la incidencia de ácaros rojos disminuyó en el mes de mayo que fue el

último muestreo y que la temperatura más alta registrada fue de 22.3 °C y los niveles más altos del ácaro cristalino se presentaron

en dos picos poblacionales en el mes noviembre donde se observaron temperaturas y precipitaciones más bajas y en el último mes

de muestreo en mayo donde hubo un aumento de la precipitación y la temperatura alcanzó su nivel más alto registrado.

Palabras clave: Ácaro, fluctuación, población.

Behavior of red spider (Oligonychus punicae Hirst) and crystalline (Oligonychus perseae

Tuttle, Baker & Abbatiello) during the bloom avocados (Persea americana Mill.) in the

municipality of avocado Leonardo Bravo, Guerrero, Mexico

ABSTRAC. We conducted a study to determine the population dynamics of red spider mites known as crystalline and are major

pest of avocado in the town of Philo Township Horse Leonardo Bravo, the Sierra Region Zone Guerrero state, the sampling was

conducted from October 2011 to May 2012 and the variables related to the mean temperature and monthly precipitation, the

highest populations of red mite occurred in the months of November and December, with low temperatures, the incidence of mites

red fell in May that was the last sampling (May) and the highest temperature recorded was (22.3 ° C) and the highest levels were

obtained crystalline mite population peaks in the early months of sampling November where observed temperatures and lower

rainfall.

Key words: Mite, fluctuation, population.

Introducción

El cultivo de aguacate (Persea americana Mill.) es una fuente económica muy importante

para México, es de consumo creciente debido a su incorporación en la dieta y las fuentes de

empleo que genera en su cadena productiva, México ocupa el primer lugar en la producción de

aguacate a nivel mundial; el principal estado productor es Michoacán, seguido por Morelos,

Nayarit, Jalisco y Guerrero. La superficie cultivada de aguacatero en el 2007 fue cercana a las

117,300 ha, que corresponde a una producción de más de un millón de ton (SAGARPA, 2011).

Guerrero má 1,000 h v. “H ”, b 400 p

comerciales de 420 productores. La producción se distribuye entre Tecpan de Galeana (755 ha),

Taxco de Alarcón (298 ha) y Leonardo Bravo (162 ha), entre otros (CESAVEGRO, 2010 y

Fundación Produce, 2012). Dentro de los principales ácaros que afectan al cultivo de aguacate

variedad hass destaca, Oligonychus punicae y Oligonychus perseae consideradas plagas

importantes debido a sus altas densidades que se presentan año con año (McMurtry et al., 1985).

Ocasionan daños severos a muchos cultivos, sobre todo cuando se trata de poblaciones altas. Sus

principales afectaciones se producen en la epidermis de las hojas y los frutos, de manera tal que

85

las áreas lesionadas se decoloran y los bordes de las hojas se muestran deformadas como

consecuencia de la extracción del contenido celular de los tejidos.

Por lo cual el presente trabajo tuvo como finalidad conocer el comportamiento

poblacional durante el periodo de floración del aguacate y la influencia de la temperatura y la

precipitación pluvial, con lo cual nos permitirá implementar alternativas para su control en el

momento preciso y encontrar una solución a la problemática provocada por la acción de las

plagas al cultivo.


E ó h “A ó ”, b F C b

municipio de Leonardo Bravo, Guerrero, N 17°38´56.79”

W 99°50’22.17”. S 10 á b p m . L m

se realizaron durante el periodo de floración (octubre de 2011 a mayo de 2012) del aguacate cv.

‘H ´ v m , m 10 h j p á b ,

acuerdo a cada punto cardinal y las dos últimas en la parte media de la copa del árbol. Las hojas

colectadas se llevaron al laboratorio de entomología de la Unidad Académica de Ciencias

Agropecuarias y Ambientales, para realizar el conteo con ayuda del microscopio simple. Los

datos registrados fueron: número de huevos, ninfas y adultos de las dos especies, por los hábitos

de alimentación la araña roja se contó en el haz de la hoja y la cristalina en el envés cubierta por

una densa telaraña. Las variables de estudio se relacionaron con la temperatura media y la

precipitación pluvial obtenidas, de la estación climatológica de la Comisión Nacional del Agua

(CNA) en el municipio General Eliodoro Castillo.

Con los datos obtenidos se realizaron graficas mensuales de línea para ver la tendencia de

dichos artrópodos en el tiempo y describir el comportamiento de la población de las dos especies,

además los resultados se compararon con la temperatura y precipitación que se presentó en los

meses del estudio.


Se registraron 27 muestreos para determinar la cantidad de huevos, ninfas y adultos

presentes en las hojas de aguacate. La mayor producción de huevos de araña roja se presentó en

noviembre (62 huevos/hoja) y a partir del mes de diciembre tendió a disminuir hasta el mes de

mayo. Respecto a la producción de huevos de la araña cristalina, se observó una baja producción

de huevos comparado con la producción de huevos de la araña roja. Sin embargo, hubo dos picos

de mayor producción de huevos, el primero fue en el mes de octubre (10 huevos/hoja), y el otro

ocurrió en el mes de mayo (18 huevos/hoja) (Figs.1 a y b).

En la Figura 2 (a y b) se puede apreciar la presencia de ninfas rojas y cristalinas, para el

mes de noviembre cuando se observó mayor número de ninfas rojas y el resto de los meses

mostró una tendencia por debajo de nueve ninfas por muestreo. Este resultado indica que la

presencia de ninfas tanto de araña roja como araña cristalina se manifiesta en periodos

especificos. Ademas, se puede mencionar que a mayor presencia de huevos consecuentemente se

obtiene mayor número de ninfas.

86

a) b)

Figura 1. Producción de huevos de la araña roja y cristalina colectados durante el periodo de floración, en huerto

comercial de aguacate en el municipio de Leonardo Bravo, Guerrero, México. Periodo octubre 2011 a mayo 2012.

a) b)

Figura 2. Comportamiento de la población de ninfas araña roja y araña cristalinas colectados durante el periodo de

floración, en el huerto comercial de aguacate en el municipio de Leonardo Bravo, Guerrero, México. Periodo octubre

2011 a mayo 2012.

En tanto en la Figura 3 (a y b), se observa que la fluctuación poblacional de ácaros adultos

rojos, se presentaron en los meses de noviembre, diciembre y enero, aunque en el primer mes se

manifestó mayor número de ácaros y en el último menor número de ácaros. La población de

ácaros adultos cristalinos fue relativamente baja en comparación de los ácaros rojos, donde este

último ácaro presentó tres picos poblacionales en los meses de noviembre (3 ácaros/hoja), abril (4

ácaros/hoja), y mayo (4 ácaros/hoja).

En el presente estudio se observaron 64 y hasta 80 ácaros rojos en las hojas adultas, al

alimentarse en las hojas provocan daños, pero, si la infestación es muy severa puede causar

defoliación en el árbol de aguacate (80-100 hembras o 200-300 inmaduros por hoja) como lo

indica McMurtry et al. (1969). La mayor presencia del ácaro rojo se observó en otoño hasta

principio del invierno, lo contrario se detecto en california donde las infestaciones de la araña

roja inician en verano, con una población que se presentó al final del verano, seguida por una

abrupta declinación, el rango reproductivo de la araña roja se presentó en el haz de hojas jóvenes

o en el envés de hojas maduras, asi como lo reporta (McMurtry, 1970).

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Oct Nov Dic Ene Feb Mar Abr May

Tem

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A. roja A. cristalina

Temp mensual

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Precip

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mes

Nú

m á

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s n

infa

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ho

ja

A. roja A. cristalina Precip mensual (mm)

87

a) b)

Figura 3. Crecimiento de la población de ácaros adultos rojos y cristalinos colectados durante el periodo de floración,

en el huerto comercial de aguacate en el municipio de Leonardo Bravo, Guerrero, México. Periodo octubre 2011 a

mayo 2012.

La mayor producción de huevos de los ácaros rojos y cristalinos se presentó en octubre y

noviembre que es el periodo seco y no hay precipitación pluvial, sin embargo, tendió a disminuir

en los meses de enero, febrero, marzo y abril, sin embargo, en el mes de mayo se observó un

incremento en el número de huevos de la araña cristalina, y de la misma forma hay un incremento

en la temperatura y la precipitación (inicio de temporal), sin embargo no podemos afirmar que

haya habido un incremento en la pobalcion de este acaro ya que los muestreos concluyeron en

este mes (Figs. 1,2 y 3).

Por otro lado la mayor poblacion de ninfas rojas y cristalinas se presentó en los meses de

noviembre, diciembre y mayo. En relación con la precipitación pluvial se puede observar que si

hay efecto en el crecimiento de los ácaros rojos, pero, los cristalinos tuvieron otro

comportamiento, elevaron sus poblaciones cuando hubo presencia de lluvias en el último mes de

muestreo. Con relación a la temperatura se puede señalar que no hay efecto en el crecimiento del

ácaro rojo hasta el mes de mayo, sin embargo la araña cristalina tuvo otro comportamiento en el

mes de mayo, dado que tendió a incrementar el número de ninfas, este resultado indica que la

temperatura le favorece a este ácaro cristalino, mientras que el ácaro rojo no le favorece al

presentarse temperaturas mayores a 23°C (Figs. 2 y 3).

En cuanto a la mayor poblacion de ácaros adultos rojos se presentó en los meses de

noviembre y diciembre. En relación con la precipitación pluvial se puede observar que si hay

efecto en el crecimiento de los ácaros rojos, ya que las dos especies elevaron sus poblaciones

cuando la precipitacion (1.8 mm) alcanzó sus niveles mas bajos registrados.

La población del ácaro adulto cristalino se mantuvo baja y constante (1 adulto/hoja)

niveles relativamente bajos, ya que en el mes de mayo se observó (4 adultos/hoja) un incremento

en el pico poblacional, además la temperatura (22.3 C°) y la precipitación pluvial (47.8 mm)

aumentó, al compararse con los demás meses. Este resultado indica que los factores ambientales

influyen en una mayor presencia de la araña cristalina (Figs. 1,2 y 3).

Los resultados de la investigación en cuanto al ácaro cristalino difieren a lo encontrado en

San Juan Nuevo Parangaricutiro, Michoacán de 1997 a 1998, donde se observó que la más alta

población de O. punicae se presento a finales de febrero y a principios de junio, con un pico de

máxima actividad en esas últimas fechas, y O. perseae su población se incremento a principios de

septiembre, con una actividad máxima durante diciembre enero y gran parte de febrero (GIIIA,

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A. roja A. cristalino Temp mensual

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Precip

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n m

m /

mes

Nú

m á

ca

ro

s a

du

lto

s /

ho

ja

A.roja A. cristalina

Precip mensual (mm)

88

1999), mientras que lo encontrado en el presente estudio señala que la mayor fluctuación

poblacional del ácaro cristalino tuvo dos picos poblacionales en el mes de noviembre y mayo. En

cuanto a la población ácaros rojos los resultados son semejantes a lo reportado por Meza (2012)

quien también estudió la fluctuación poblacional del ácaro rojo en la región centro del Estado de

Guerrero, reportando dos picos de mayor población, en el mes de mayo y de octubre a enero.

Literatura Citada

CESAVEGRO, Comité Estatal de Sanidad Vegetal de Guerrero. 2010. Disponible en:

www.cesavegro.org.mx- Fecha de consulta 17 de noviembre 2012.

Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación (SAGARPA).

Monografía del Aguacate, 2011. Disponible en:

http://www.google.com/url?sa=D&q=http://www.sagarpa.gob.mx/agronegocios/Documen

ts/pablo/Documentos/Monografias/aguacate.pdf&usg=AFQjCNGchPsG5aWS-

Gi5xKsUd8oLF3ID4A: Fecha de consulta 17 de noviembre de 20012.

Fundación Produce de Guerrero 2012. Aguacate. Agenda de innovación/Guerrero. En línea:

http://fundacionproducegro.org.mx/wp-content/uploads/2012/05/09 Aguacate. pdf. Fecha

de consulta 17 de noviembre de 2012.

Grupo Interdisciplinario e Interinstitucional de Investigación del Aguacate (GIIIA) 1999. Autores

en orden alfabético: I. Arcila C., C. Caballero, J. Campos A., G. Castillo C., L. F. Ceja T.,

I. Ávila D., F. Duran A., A. Equihua M., E. Estrada V., E. Galicia Y., L. Gasca C., M.

González R., H. González H., R. Martínez B., F. Marroquín P., A. Méndez R., A. Mora

A., J. L. Morales G., P. Sánchez P., P. Ramírez M., C. Sosa T., L. Tapia V., D. Téliz O.,

A. R. Valle P., M. Valle P. Manejo Integrado del Aguacate en Michoacán. 148-149 pp. En

avances de la Investigación 1998. Instituto de Fitosanidad, Colegio de Posgraduados,

Montecillo, México.

McMurtry, J. A. 1970. Some factors of foliage condition limiting population growth of

Oligonychus punicae (Acarina. Tetranychidae). Ann. Entomol.soc. Am. 63:406-412.

McMurtry, J. A., H. G. Jhonson and G. T. Scriben. 1969. Experiments to determine effects of

mass releases of Stethorus picipes on the level of infestation of the avocado brown mite. J.

Econ. Entomol. 62:1216:4221.

McMurtry, S. A., M. H., Badii and B. P. Congdom. 1985 Studios on a Eusseius species complex

on avocado in México and Central America description of has new species (Acari:

Phytoseiidae) Ácarology XXXVI (2): 107-116.

Meza, G. A. 2012. Fluctuación poblacional de araña roja (Oligonychus punicae Hirst) del

aguacate de las regiones centro y sierra del estado de guerrero. Tesis profesional,

Universidad Autónoma de Guerrero, México. pp. 15-23.

http://www.google.com/url?sa=D&q=http://www.sagarpa.gob.mx/agronegocios/Documents/pablo/Documentos/Monografias/aguacate.pdf&usg=AFQjCNGchPsG5aWS-Gi5xKsUd8oLF3ID4A



http://fundacionproducegro.org.mx/wp-content/uploads/2012/05/09%20Aguacate.%20pdf

89

ARAÑAS (ARACHNIDA: ARANEAE) DE LA RESERVA LOS HUIROS DEL EJIDO

TRES GARANTÍAS, QUINTANA ROO, CAPTURADAS MEDIANTE DOS TÉCNICAS

DE RECOLECTA

Cutz-Pool, Leopoldo Q. y Vannesa Virginia-Catzin. Instituto Tecnológico de Chetumal. Departamento de Ingeniería

Química y Bioquímica. Av. Insurgentes No. 330. C. P. 77013. Chetumal Quintana Roo, México. Tel. (983) 83 2 23

30. [email protected].

RESUMEN. El presente estudio documenta las primeras aproximaciones de la variación temporal de las arañas asociadas a la

hojarasca a lo largo de tres temporadas climáticas, lluvias (junio-agosto 2011), nortes (octubre y noviembre 2011 y enero 2012) y

secas (marzo-mayo 2012). Se recolectaron 629 arañas, de las cuales 592 fueron identificadas y distribuidas en 22 familias. Las

familias Lycosidae (147), Titanoecidae (116) y Zodariidae (108), fueron las más abundantes y representan el 62.66% de todas las

arañas recolectadas en el estudio. La mayor riqueza de familias se hace presente en la temporada de secas. Con el análisis de

varianza se comprobó que las temporadas tuvieron un efecto estadísticamente significativo sobre la distribución de las

abundancias de las arañas (F(2)=4.85, P<0.05). De las técnicas de muestreo empleadas, la revisión manual de la hojarasca reveló

ser más exitosa en cuanto al número de ejemplares y familias recolectadas (21 de 22). 20 familias son nuevos registros para el

ejido de tres garantías, lo que representa el 57.89 % y cinco nuevos registros para el estado que representa el 13.15% de la

conocido previamente.

Palabras Clave: Riqueza, Hojarasca, gremio trófico, Familias

Spiders (Arachnida: Araneae) of reserve los Huiros in the communal land of three

guarantees, Quintana Roo, captured using two collecting techniques.

ABSTRACT. The present study documents the first approximations of the temporal variation of the spiders associated with leaf

litter along three climatic seasons, rainy season (June-August 2011), North winds·nortes" (October and November 2011 and

January 2012) and dry season (March-may 2012). 629 Spiders were collected, of which 592 were identified and distributed in 22

families. The most abundant families included Lycosidae (147), Titanoecidae (116) and Zodaraiidae (108), altogether representing

62.66% of all the spiders collected in the study. The greatest richness of families was observed in the dry season. The analysis of

variance found that the seasons had a statistically significant effect on the distribution of abundances of spiders (F(2) = 4.85, P <

0.05). Of the sampling techniques used, the manual search of the litter was more successful, collecting a higher number of

specimens and families (21, 22). 20 families are new records for the Communal land of Tres Garantias, and five are new records

for the state, wich represents 57.89% and 13.15% of previous records.

Key words: Litter, trophic Guild, families

Introducción

La aracneofauna de las selvas de Quintana Roo no está completamente estudiada y sus

selvas tropicales pueden albergar gran riqueza de especies (Alayón, 1992, 1995, 2002, 2003)

tomando en cuenta, que estas áreas se encuentran relativamente en buen estado de conservación.

Tal es el caso de la selva mediana del Ejido Tres Garantías, que se encuentra dentro de una de las

áreas prioritarias para la conservación; RTP-149 (Arriaga et al., 2000). La Reserva los Huiros,

tiene una superficie de 400 ha (Rainforest Alliance, 2006), con vegetación de selva mediana

subperennifolia típica del estado de Quintana Roo, y que ofrece gran variedad de hábitats para las

arañas (Alayón, 1995). Las arañas pueden ser localizadas en varios estratos de una selva, unas

prefieren las copas de los árboles, otras los arbustos, el suelo, bajo rocas y la hojarasca (Ubick et

al., 2005). La hojarasca proporciona un microhábitat de importancia para las arañas, y está sujeto

a cambios estacionales (Uetz, 1976). Se ha observado que la temperatura, intensidad de luz,

humedad relativa y precipitación ejercen cierto efecto sobre su diversidad y abundancia de arañas

(Abraham, 1983; Mineo et al., 2010; Jiménez y Navarrete, 2010). A pesar de su importancia, las

variaciones estacionales sobre las comunidades de las arañas han recibido poca atención por parte

de los investigadores tropicales hasta hace poco (Mineo et al., 2010). Por otro lado, se han

90

propuesto varias clasificaciones de arañas en gremios ecológicos (Uetz et al., 1999; Höfer y

Brescovit, 2001; Cardoso et al. 2011). En el caso de los gremios propuestos por Höfer y

Brescovit (2001), este se basa en ciertos hábitos de las arañas neotropicales; cazadoras o tejedoras

(aéreas o de suelo), hábitos de forrajeo (emboscadoras, acechadoras o vagabundas) y su horario

de actividad (diurnas y nocturnas). El objetivo del presente trabajo es documentar las primeras

aproximaciones sobre la variación temporal de las arañas asociadas a la hojarasca e incrementar

el número de registros de las familias de las mismas para la región estudiada.

Material y Método

El muestreo se realizó en una selva mediana subperennifolia en la reserva Los Huiros del

Ejido Tres Garantías, Quintana Roo (18º 11’ 4.50’’ N, 89º 4’21.40” W), m q

corresponden a tres temporadas climáticas; lluvias (junio-agosto 2011), nortes (octubre,

noviembre 2011 y enero 2012) y secas (marzo-mayo 2012). Se recolectaron muestras manuales

de hojarasca y trampas pitfall a trvéz de dos transectos de 50 m de largo con 40 m de distancia

entre cada uno. En cada transecto se marcaron cinco puntos con diez m de distancia entre cada

uno para la toma de muestras. En cada ocasión se tomaron cinco muestras de hojarasca de un m2

cada uno y se dejaron cinco trampas pitfall por 24 hrs para un total de 180 muestras, de los cuales

se recolectaron las arañas. Los ejemplares se contabilizaron, clasificaron y conservaron en

alcohol al 70%. La identificación taxonómica fue a nivel de familia con ayuda de un microscopio

estereoscópico Stemi DV4 Carl Zeiss, un microscopio óptico modelo CX 41 (Olympus) y claves

de identificación como las de Roth (1993) y Ubick et al. (2005). Se obtuvo la riqueza de familias,

las abundancias absolutas y relativas. Para determinar el efecto de la temporalidad sobre las

abundancias de las arañas, se realizó un análisis de varianza (ANOVA) de una vía, y las

diferencias fueron evaluadas mediante la prueba de Fisher LSD (p<.05). Los datos de abundancia

fueron normalizados utilizando una corrección estadística (Zar, 1984). Las pruebas estadísticas se

realizaron en el programa STATGRAPHIC plus, versión 5.1. (1994-2001).

Resultados y Discusiones Se obtuvieron 592 cuantos machos, hembras y juveniles? individuos en total que

representan 22 familias siendo las más abundantes Lycosidae (147), Titanoecidae (116) y

Zodariidae (108), estas tres familias representan el 62.66% de todas las arañas recolectadas en el

estudio (Cuadro 1). De las 22 familias recolectadas, la mayor riqueza se registro en la temporada

de secas con 20 y la menor en la temporada de lluvias con 15. Se comparten 12 familias entre las

tres temporadas, todas pertenecientes al infraorden Araneomorphae. Cinco familias fueron

exclusivas para alguna temporada, Cyrtaucheniidae y Theraphosidae para lluvias, mientras

Scytodidae y Theridiosomatidae se encontraron solamente en secas (Cuadro 1). De las 22

familias reportadas cinco son nuevos registros para el estado y 20 nuevos registros para el área

estudiada lo que representa el 13.15 % y 57.89 % del total de 38 familias que se reconocen para

el estado de Quintana Roo (Alayón, 1992, 1995, 2002,2003). El análisis de varianza indicó que

las temporadas (F(2)=4.85, P< 0.05) tuvieron un efecto estadísticamente significativo sobre la

distribución de las abundancias de las arañas con un nivel de confianza de 95%. Se presentaron

variaciones en la distribución de las abundancias entre las temporadas de lluvias vs. secas y

lluvias vs. nortes, mientras que nortes vs. secas tuvieron una distribución homogénea en sus

abundancia (Fig. 1).

91

Figura. 1. Variación temporal de las abundancias de las arañas asociados a la hojarasca. Letras diferentes ilustran

diferencias significativas entre temporada de acuerdo con el test de Fisher LSD (p<.05).

La revisión manual de la hojarasca reveló ser más adecuada para la recolecta de las

arañas, al reportar 504 organismos a diferencia de las trampas donde se obtuvieron 88. La

revisión manual registra un mayor número de ejemplares y de familias (Fig. 2A), mientras que las

trampas solamente 11 (Fig. 2B). En la recolecta manual, las familias Titanocidae, Lycosidae, y

Zodariidae representaron aproximadamente el 62 % (Fig. 2A) del total de los ejemplares

capturados. Cyrtaucheniidae fue la única familia que no se encontró por medio de esta técnica.

También se capturaron las familias Linyphiidae, Ochyroceratidae, Pholcidae, Sparassidae,

Tetrablemmidae, Theraphosidae, Theridiosomatidae, Theridiidae y Uloboridae, quienes no

fueron capturadas trampas (Fig. 2A).

Por medio de las trampas pitfall se recolectó la familia Lycosidae que representa

aproximadamente el 51 % del total de los ejemplares capturados por esta técnica (Fig. 2B). Las

familias con más incidencia fueron: Araneidae, Onopidae y Titanoecidae (Fig. 2A; Cuadro 1).

Respecto a las técnicas de captura, ambas fueron adecuadas para este estudio. Al estudiar las

arañas asociadas a la hojarasca, se consideró que en este hábitat pueden estar presentes tanto

formas corredoras como tejedoras, que esperan en sus redes la llegada de presas. Uetz y Unziker

(1976) consideran el método de revisión manual adecuado para capturar arañas de movimientos

lentos o especies no móviles en el suelo y hojarasca, mientras que las trampas pitfall son

adecuadas para las formas corredoras.

De nueve familias ausentes en trampas, seis6 (Linyphiidae, Ochyroceratidae, Pholcidae,

Theridiosomatidae, Theridiidae y Uloboridae) son tejedoras (Hofer y Brescovit, 2001; Ubick,

2005) y no suelen andar activamente sobre el suelo y por ende minimizó las posibilidades de que

caigan en trampas. Mientras que las trampas favorecieron a las arañas vagabundas y cazadoras,

en particular a la Familia Lycosidae que representó el 50% de las familias caídas en trampa (Fig.

2B). Wagner et al. (2003) también observaron que las Lycosidae fueron las arañas corredoras

más frecuentemente capturadas por las trampas pitfall.

A pesar de que las trampas pitfall favorecieron de cierto modo a las arañas corredoras y

vagabundas, en este estudio fue importante el hallazgo de dos familias pertenecientes al

infraorden Mygalomorphae, que son cazadoras nocturnas y que fácilmente pudieron pasar

desapercibidas debido a que no se efectuaron revisiones nocturnas de la hojarasca. Autores como

Huhta (1971) y Kessler-geschiere (1970) han demostrado que las trampas pitfall y la revisión de

la hojarasca por cuadrantes proporcionan medidas ampliamente variables de dominancia y

proporciones de sexo, y sugieren usar ambos métodos en los muestreos ecológicos.

92

Cuadro 1. Distribución de la abundancia y riqueza de familias de arañas por temporada y método de captura en la

Selva mediana de la reserva forestal los Huiros en el Ejido de tres Garantías. Recolecta Manual (M), Trampa Pitfall

(T).

Lluvias Nortes Secas %

M T M T M T TOTAL

Araneidae 5 6 4 5 2 1 23 (3.88)

Corrinidae 6 2 3 0 2 0 13 (2.13)

Ctenidae 4 1 11 3 2 0 21 (3.54)

Cyrtaucheniidae 0 1 0 0 0 0 1 (0.16)

Gnaphosidae 8 0 7 0 1 1 17 (2.87)

Linyphiidae 1 0 1 0 1 0 3 (0.5)

Lycosidae 63 30 8 11 31 4 147 (24.83)

Ochyroceratidae 0 0 1 0 10 0 11 (1.85)

Oecobiidae 0 0 1 0 1 0 2 (0.33)

Oonopidae 4 2 10 1 3 5 25 (4.22)

Oxyopidae 12 1 2 0 1 0 16 (2.7)

Pholcidae 9 0 8 0 3 0 20 (3.37)

Salticidae 9 1 7 2 16 0 35 (5.91)

Sparassidae 0 0 4 0 2 0 6 (1.01)

Scytodidae 0 0 0 0 3 1 4 (0.67)

Tetrablemmidae 0 0 3 0 5 0 8 (1.35)

Theraphosidae 2 0 0 0 0 0 2 (0.33)

Theridiidae 6 0 0 0 6 0 12 (2.02)

Theridiosomatidae 0 0 0 0 1 0 1 (0.16)

Titanoecidae 50 3 25 1 36 1 116 (19.59)

Uloboridae 0 0 0 0 1 0 1 (0.16)

Zodariidae 30 2 42 1 31 2 108 (18.24)

TOTAL 209 49 137 24 158 15 592

Riqueza 15 16 20 22

Conclusiones

La revisión manual de la hojarasca fue más eficiente para la captura de las arañas,

aportando 21 de las 22 familias registradas en el estudio. Esta técnica fue útil para la captura de

arañas vagabundas, tejedoras, y cazadoras en contraste a las trampas que solo favorecieron a las

vagabundas y cazadoras. Ambas técnicas tuvieron la tendencia de beneficiar ciertos gremios,

pero al utilizarse en conjunto, permitieron la captura tanto de arañas muy activas como las de

modo de vida sedentaria. La temporalidad afecto a la composición de las arañas asociadas a la

hojarasca, al disminuir la riqueza específica por el incremento de la precipitación en la temporada

de lluvias pasando lo contrario con la abundancia que se incrementa en esta misma temporada.

Las 22 familias registradas en el estudio representan el 57.89 % de las registradas

previamente (38 familias) en todo Quintana Roo, cinco de ellas son nuevos registros para el

estado y 20 nuevos registros para el área estudiada de tres garantías.

93

A B Figura. 2. Distribución porcentual de las abundancias de las familias encontradas por método de recolecta. A)

revisión manual de la hojarasca, B) trampas pitfall.

Agradecimientos.

A Daniel Ceballos por facilitar la realización del proyecto en la Reserva los del Ejido Tres

Garantías, Los señores Oscar y Pedro por el trabajo de campo. Gustavo comisariado del Ejido

por permitir el acceso a la reserva. Héctor Ortiz jefe de laboratorio de zoología del Instituto

Tecnológico de Chetumal por permitir realizar el trabajo de identificación.

Literatura Citada

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95

BIODIVERSIDAD DE ÁCAROS ORIBÁTIDOS ASOCIADOS A Tillandsia festucoides DE

NICOLÁS BRAVO, Q. ROO

Cutz-Pool, Leopoldo Q. y Yuritza Nayarit Cruz. Instituto Tecnológico de Chetumal. Departamento de Ingeniería

Química y Bioquímica. Av. Insurgentes No. 330. C. P. 77013. Chetumal Quintana Roo, México. Tel. (983) 83 2 23

30. [email protected].

Resumen. Se determinó la diversidad y abundancia de los ácaros oribátidos asociados a Tillandsia festucoides en la selva baja

inundable del Ejido de Nicolás Bravo, Quintana Roo. De dos temporadas (Secas y lluvias) del 2011. Un total de 561 ácaros

oribátidos pertenecientes a 14 familias, 16 géneros y 2 morfoespecies fueron registrados. La mayor abundancia (65.1 %) se

encontró en la temporada de secas. El generó Eremaeozetes mostró su máxima abundancia (230) con el 41 %. El mes de Julio

presento la mayor riqueza (14 géneros). La diversidad presentó su mayor valor durante la temporada de lluvias. Se demostró una

mayor similitud del 54.2% entre el mes de Mayo y Julio. No existió diferencia estadísticamente significativa entre la abundancia

de ácaros oribátidos asociados a T. festucoides y los meses de las temporadas. De igual manera no existió diferencia

estadísticamente significativa entre la abundancia de ácaros oribátidos y las variables físicas (temperatura y humedad), tamaño de

colonia de la bromelia o con el peso de la muestra de suelo con hojarasca.

Palabras clave: Composición, Riqueza, Temporal, Epífita, Similitud

Biodiversity of oribatid mites associated with Tillandsia festucoides from Nicolás Bravo,

Quintana Roo

Abstract. The diversity and abundance oribatid mites associated with Tillandsia festucoides were determined in the floodable

lowland of the Ejido of Nicolás Bravo, Quintana Roo, during dry (April and may) and rainy (July and August) season. A total of

561 oribatid mite belonging to 14 families, 16 genus and 2 morphospecies were recorded. The higher abundance (65.1%) was

found in the dry season. The genus Eremaeozetes showed the maximum abundance (230) with 41%. The month of July presented

the greatest generic richness (14 genus). The higher value of diversity was presented during the rainy season. A major similarity

of 54.2% was shown between the months of May and July. There was no statistically significant difference between the

abundance of oribatid mites associated with T. festucoides and the months of seasons. Similarly, there was no statistically

significant difference between the abundance of oribatid mites and physical variables (temperature and humidity), size of the

bromeliad or colony with the weight of the soil with leaf litter sample.

Key words: Composition, riqueza, epifitt

Introducción Las plantas epifitas proporcionan albergue, alimento y lugar de reproducción para

diversos grupos de animales ya que tienen la capacidad de retener agua, materia orgánica en

descomposición y nutrientes (Ruiz-Cruz, 2010). Las bromelias son plantas epífitas y elementos

importantes de los bosques tropicales, presentan una alta complejidad estructural y persistencia

de hábitat (Liria, 2007). Los habitantes de este ecosistema se pueden agrupar en productores

primarios, consumidores primarios, consumidores secundarios y degradadores (Marcos-García,

2002). Dentro de los degradadores, los ácaros oribátidos son uno de los grupos de

microartrópodos más abundantes en el suelo, hojarasca y otros ecosistemas terrestres. Su

importancia ecológica es alta debida a que contribuyen activamente al proceso de

descomposición de los residuos vegetales utilizándolos como alimento, estimulando la actividad

bacteriana y fúngica, acelerando la mineralización y humificación y aumentando la fertilidad del

suelo; además, intervienen en la fijación del calcio y del nitrógeno (Andrés y Mijail-Perez, 2004)

y son alimento para otros animales que habitan la bromelia. A pesar de lo interesante que

representa su biología y la riqueza de organismos que albergan las bromelías, resulta ser escasa la

información sobre su asociación con ácaros oribátidos en el Estado de Quintana Roo. Existen

muy pocos trabajos que comparan la abundancia de fauna asociada a las bromelias entre las

épocas climáticas (lluvias y secas). Por lo que este trabajo se realizó con la finalidad de

96

determinar la diversidad y abundancia de los acaros oribatidos asociados a T. festucoides, al

mismo tiempo determinar la variación temporal (secas y lluvias) de la abundancia y relacionar la

con las variables físicas (temperatura y humedad relativa), el tamaño de la colonia de la bromelia

y el peso de la muestra de suelo mas hojarasca.


El estudio se realizó en la selva baja (18° 28’ 73’’ N; 89° 03’ 502” W) de la localidad de

Nicolás Bravo situado en el Municipio de Othón P. Blanco en el Estado de Quintana Roo, entre la

época de secas (Abril y Mayo) y lluvias (Julio y Agosto) del 2011. Se seleccionó un área de

muestreo de 1,600 m2, en el cual se realizó un muestreo sistemático utilizando como unidad de

muestreo un cuadrante de 40 m x 40 m. Una ves por mes se colectaron 5 bromelias a una altura

no máxima de 3 metros del suelo. Se procedió a deshojar la bromelia y posteriormente con una

brocha se limpio y sacudió cada hoja para obtener la muestra de suelo más hojarasca. Para

recolectar los ácaros oribátidos, las muestras se procesaron por el método del embudo de Berlese-

Tullgren modificado durante siete dias. Los ácaros oribátidos fueron contabilizados, clasificados

y conservados en alcohol al 70%. La identificación taxonomica fue a nivel de género con ayuda

de un microscpopio estereoscópico, optico y claves taxonómicas de Balogh y Balogh 1988 y

Norton 1990. Se obtuvo la riqueza genérica, las abundancias absolutas y relativas, indices de

diversidad Sh (H’), m de Simpson (λ), q v P (J’)

similitud de Bray-Curtis con el programa PRIMER 6 (Plymouth Routines in Multivariate

Ecological Research- versión 6.1.6) de PRIMER-E. Ltd (Clarke y Gorley, 2006). Para determinar

las diferencias entre la abundancia de los ácaros oribátidos y los meses de las temporadas, se

realizó un analisis de varianza (ANOVA) de una vía. Se relacionó la abundancia de los ácaros

oribátidos con las variables físicas (temperatura y humedad), tamaño de colonia o con el peso de

muestra con suelo más hojarasca por medio de regresiones lineales simples utilizando el

programa STATGRAPHIC Plus versión 5.1 por Statistical Graphic Corporation 1994-2001.

Resultados y Discusiones

Se encontró un total de 561 individuos asociados a T. festucoides, agrupados en 14

familias y 16 géneros (Cuadro 1). Los ácaros oribátidos fueron determinados taxonómicamente

en un 88.9% a nivel de género ya que fue imposible identificar 2 de los taxa colectados, por lo

m í é m “ p1” “ p2” (m f p ). L mp

de secas presentó una mayor abundancia relativa (65.1%) de ácaros oribátidos. El género

Eremaeozetes presento la mayor abundancia con un 41 %. El segundo género en abundancia es

Scheloribates con el 34.94%; en tercer lugar se encuentran los Galumna con el 9.27% y por

ultimo están los Cosmochthonius, Trypochthoniusy Diapterobates que presentan la mínima

abundancia de 0.18% (Cuadro 1). La riqueza de géneros por cada mes se presenta de la siguiente

manera: 9 para Abril, 5 para Mayo, 14 para Julio y 8 para Agosto (Cuadro 1). La temporada de

lluvias (Julio y Agosto) presentó una mayor diversidad. El mayor indice de diversidad (H' =

2.782), se registro en el mes de Julio (Cuadro 1). La dominancia (λ= 0.6252) m m

de Mayo, siendo Eremaeozetes el género con el valor mas alto en abundanica (130) respecto al

total (Cuadro 1). En cuanto a la equitatividad, en el m J p ó v m (J’

=0.7307), con respecto a los otros meses (Cuadro 1).

La prueba de t-student mostró que existen diferencias significativas en los valores de

diversidad entre temporadas climáticas secas vs. lluvias (t393 = -9.6922, p<0.05), debido a que la

temporada de secas presentó la menor riqueza de géneros comparada con lluvias.

97

Se demostró una mayor similitud del 54.2 % entre el mes de Mayo y Julio (Fig. 1). No se

registró diferencia estadísticamente significativa entre la abundancia de ácaros oribátidos

asociados a T. festucoides y los meses de las temporadas (F (19) = 1.11; p>0.05). De igual manera

no hay una relación entre la abundancia de los ácaros oribátidos asociados a la T. festucoides con

algunas variables físicas como temperatura (r = 0.355; p=0.1244) y humedad (r = -0.279;

p=0.2321), tamaño de colonia de la bromelia (r =0.265; p=0.2576) o con el peso de la muestra de

suelo con hojarasca (r=0.022; p=0.9264). Los ácaros oribátidos constituyen uno de los grupos

más abundantes en los horizontes orgánicos de la mayor parte de los suelos, donde sus

densidades pueden alcanzar cientos de miles de individuos por metro cuadrado y poseen una

elevada capacidad de adaptación (Iturrondobeitia et al., 2004).

Cuadro 1. Abundancia, abundancia relativa (% en paréntesis), riqueza genérica (S), diversidad (H’). Eq (J’)

dominancia (λ') de ácaros oribátidos en cuatro meses del 2011 en la selva baja inundable de Nicolás Bravo Q. Roo.

Género Abril Mayo Julio Agosto %

Eremaeozetes 54 130 41 5 230(41)

Scheloribates 125 26 21 24 196(34.94)

Neoliodes 2 8 11 2 23(4.1)

Xenillus 2 3 7 4 16(2.85)

Cubabodes 3 0 0 0 3(0.53)

Exoripoda 5 0 7 0 12(2.14)

Ctenacarus 2 0 1 0 3(0.53)

Austrocarabodes 2 0 1 0 3(0.53)

Microtegeus 2 0 0 0 2(0.36)

Reductoripoda 0 1 5 0 6(1.07)

Cosmochthonius 0 0 1 0 1(0.18)

Trypochthonius 0 0 1 0 1(0.18)

Oppia 0 0 1 2 3(0.53)

Hoplophorella 0 0 2 1 3(0.53)

Galumna 0 0 0 52 52(9.27)

Diapterobates 0 0 0 1 1(0.18)

Sp1 0 0 4 0 4(0.71)

Sp2 0 0 2 0 2(0.36)

Abundancia 197 168 105 91 561

Riqueza (S) 9 5 14 8

H' 1.491 1.06 2.782 1.782

λ 0.4791 0.6254 0.2172 0.4022

J' 0.4703 0.4564 0.7307 0.5939

En la temporada de secas se encontró una mayor abundancia de ácaros oribátidos

coincidiendo con Yanoviak et al. (2006) quien señala que en estación seca muchos individuos

emigran verticalmente del suelo al dosel para encontrar condiciones disponibles de humedad y

temperatura, lo que explica el incremento de la abundancia de los organismos durante esta

estación. Los 3 géneros más abundantes encontrados pertenecen al grupo de los oribátidos

superiores o Brachypylina, las cuales presentan la característica de tener una cutícula fuertemente

esclerotizada y los géneros menos abundantes presentan un cuerpo más blando. La cutícula

realiza fundamentalmente una función de protección del organismo; regulación de la pérdida de

agua; recepción de los estímulos exteriores y como agente del sistema motor (Almaguel-Rojas,

2002). Estas características pudo haber sido una pre-adaptación efectiva de los Brachypylina para

98

que puedan soportar y vivir en ambientes secos. Los ácaros oribátidos generalmente prefieren

hábitats con una elevada humedad y son susceptibles a la sequia (Gergócs y Hufnagel, 2009).

Figura 1. Dendograma de similitud entre las abundancias de los ácaros oribátidos en los 4 meses de estudio con el

índice de similitud de Bray-Curtis.

El presente estudio coincide con Gergócs et al. (2011), quienes determinan que las

diferencias climáticas y los factores de las temporadas no tienen una función significante en los

cambios de las comunidades de ácaros oribátidos. De acuerdo a algunos estudios, el contenido de

la materia orgánica no tienen un efecto en la comunidades de oribátidos (Osler y Murphy, 2005).

De igual manera en el presente trabajo se determino que no existe una relación entra la

abundancia de los ácaros oribátidos y el peso de la hojarasca más suelo acumulada en la

bromelia. Los resultados obtenidos en el presente trabajo contrasta con lo obtenido por

Armbruster (2002) quien indica que cuando la planta tiene mayor tamaño retiene mayor cantidad

de hojarasca y por lo tanto puede ser mayor la cantidad de invertebrados asociados, pues se

incrementan los micro hábitats disponibles.

Conclusión

Para el período comprendido entre Abril a Agosto de 2011, se encontró un total de 561

individuos asociados a T. festucoides. La temporada de secas presentó una mayor abundancia

relativa, una menor diversidad y una menor riqueza genérica en comparación con la que se

presento en la temporada de lluvias. La prueba de t demostró la existencia de una diferencia

significativa entre el índice de diversidad ponderado con respecto a la temporalidad. El índice de

similitud de Bray-Curtis comprobó que existe una modificación en la composición de las

comunidades de los oribatidos asociados a T. festucoides.

No existe diferencia estadísticamente significativa entre la abundancia de ácaros oribátidos

asociados a T. festucoides y las diferentes variables estudiadas, por lo que, los ácaros en general

tendrían una capacidad de adaptación a cualquier ambiente que les ofrezca protección, alimento,

humedad o algún otro elemento importante para su supervivencia.

99

Agradecimientos

A la familia Cauich-Guillen por permitir realizar el estudio en su parcela ejidal. Héctor Ortiz

León Jefe de Laboratorio de Zoología del ITCH por permitir el uso del Lab. Wendy Varguez,

Juan Ek, Yareli Dzul ayudaron en la recolecta de campo.

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100

GARRAPATAS DEL GÉNERO Antricola (IXODIDA: ARGASIDAE) EN CUEVAS DE

MÉXICO

Jesús Alberto Lugo-Aldana y Carmen Guzmán-Cornejo. Laboratorio de Acarología, Facultad de Ciencias,

Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad Universitaria, Coyoacán, México, Distrito Federal, C.P. 04510.

[email protected] ; [email protected]

RESUMEN. Se refieren los caracteres diagnósticos de dos de las tres especies de garrapatas del género Antricola distribuidas en

el país: A. mexicanus y A. marginatus. Antricola mexicanus se recolectó en las siete cuevas muestreadas, mientras que A.

marginatus solo se encontró en la cueva de Calcehtok, Yucatán. Aspectos relacionados con su biología son citados a partir de

referencias previas (De la Cruz, 1987; Estrada-Peña et al., 2008 y Labruna et al, 2012) y de observaciones registradas durante este

estudio.

Palabras clave: Garrapatas, Argasidae, Antricola, Cuevas.

Ticks of the genus Antricola (Ixodida: Argasidae) in caves from Mexico

ABSTRACT. We referred the diagnostic characters of two of the three species of ticks of the genus Antricola from Mexico: A.

mexicanus and A. marginatus. Antricola mexicanus was collected in all visited caves, while A. marginatus was only found in

Calcehtok cave, Yucatán. Aspects related with its biology are cited from previous references (De la Cruz, 1987; Estrada-Peña et

al., 2008 and Labruna et al, 2012) and from observations recorded during this study.

Key words: Ticks, Argasidae, Antricola, Caves.

Introducción

Una gran parte de la fauna de cuevas está conformada por artrópodos. Reddell (1981),

registró un total de 1263 especies de artrópodos como parte de la fauna cavernícola de México,

Guatemala y Belize, de las cuales 304 se consideraron como especies troglóbias. Como parte de

la diversidad de artrópodos referidos en cuevas, los ácaros constituyen un grupo importante por

su abundancia y diversidad, pero sin duda han sido poco estudiados. Para México, Reddell (1981)

enlistó 83 especies, mientras que Hoffmann et al. (2004) citaron un total de 273 especies de

ácaros distribuidos en cinco taxones: Mesostigmata, Ixodida, Prostigmata, Astigmata y Oribatida.

En particular el orden Ixodida está conformado por 879 especies (distribuidas en tres familias:

Ixodidae, Argasidae y Nuttalliellidae) de ácaros conocidos como garrapatas (Guglielmone et al.,

2010). De las aproximadamente 100 especies del orden Ixodida distribuidas en el país, 14 han

sido registradas en cuevas de 16 estados de la República Mexicana (Hoffmann et al., 2004); de

este total, cuatro pertenecen a la familia Ixodidae (Amblyomma e Ixodes) y diez a la familia

Argasidae (Antricola, Ornithodoros, Argas y Nothoaspis).

La familia Argasidae incluye a los ácaros conocidos como garrapatas blandas, con

aproximadamente 193 especies (Guglielmone et al., 2010). Dentro de este taxón se ubica el

género Antricola Cooley y Kohls, 1942, que incluye organismos de tamaño medio o grande

(hembras 4-7mm y macho 3-4mm), con cuerpo en forma variable, aunque muchas veces

piriforme. Tubérculos y surcos dorso marginales bien definidos, además de tener un surco post-

anal transverso asociado a tubérculos (Barros-Battesti et al., 2006). Tienen un tegumento

granulado y la base del gnatosoma puede ser grande o reducida con pedipalpos grandes y

robustos, así como pulvilos bulbosos que les facilitan trepar las paredes de las cuevas para llegar

a sus huéspedes. Los adultos poseen piezas bucales que no son funcionales; sin embargo, las

larvas y los primeros estadios ninfales se alimentan de sangre de quirópteros (Guglielmone et al.,

2004; Estrada-Peña et al. 2008).

101

A nivel mundial, el género está conformado por 17 especies distribuidas en América

desde el sur de los Estados Unidos hasta Argentina (Guglielmone et al., 2004).

En México, el género Antricola está representado actualmente por tres especies: Antricola

coprophilus McIntosh 1935, Antricola mexicanus Hoffmann 1958 y Antricola marginatus Banks

1910, distribuidas en 10 estados de la República Mexicana (Chiapas, Chihuahua, Guerrero,

Jalisco, Nuevo León, San Luis Potosí, Tabasco, Tamaulipas, Veracruz y Yucatán). La mayoría

de los registros son del sureste del país, a excepción de A. coprophilus cuya distribución ha sido

referida también en estados del norte (e. g. Nuevo León, San Luis Potosí y Tamaulipas)

(Hoffmann y López-Campos, 2000).

El objetivo de este estudio es contribuir al conocimiento sobre aspectos biológicos,

morfológicos y geográficos de las garrapatas del género Antricola distribuidas en cuevas de

México.


Se realizaron colectas en siete cuevas de cuatro estados de la República Mexicana: 1)

Veracruz: Cueva de los Murciélagos, Apazapán (19.35609°N, 96.69942°W, 521 msnm.); Cueva

Arroyo del Bellaco, Puente Nacional (19.22122°N, 96.63501°W, 272 msnm) y Cueva Boca del

Cántaro, Puente Nacional (19.22966°N, 96.63654°W, 277 msnm). 2) Tabasco: Cueva de las

Sardinas, Tapijulapa (17.44237°N, 92.77533°W, 91 msnm). 3) Campeche: Cueva de

X´tacumbilxuna án, Hopelchen (19.99088°N, 89.76417°W, 108 msnm) y Cueva Balaam Kú,

Calakmul (18.52346°N, 89.82377°W, 201 msnm). 4) Yucatán: Cueva de Calcehtok, Opichen

(20.55106°N, 89.91256°W, 62 msnm).

La colecta de garrapatas se realizó directamente del guano de murciélagos y paredes de

las cuevas; las garrapatas se tomaron con ayuda de pinzas y se guardaron en frascos con etanol al

96%, colocándoles su respectiva etiqueta con los datos de colecta. Aunado a lo anterior, se

colectaron muestras de guano en recipientes de plástico con tapa, para su posterior

procesamiento.

En laboratorio se procesaron las muestras de guano con ayuda de embudos de Berlesse y

el material colectado se almacenó en frascos con etanol al 96%. Se realizó la separación del

material por cueva y por estado de madurez: larvas, ninfas y adultos (hembras y machos). El

material se determinó taxonómicamente utilizando claves y literatura especializada. Asimismo se

tomaron fotografías con ayuda de un microscopio estereoscópico (Leica Z16 APO-A) de las

placas estigmales de las garrapatas. Adicionalmente se seleccionaron algunos ejemplares

(hembras, machos y ninfas) y se limpiaron con ayuda de agujas de disección y pinceles, con el

fin de prepararlos para la toma de fotografías con Microscopia Electrónica de Barrido (MEB).


En todas las cuevas visitadas se colectaron ejemplares de la especie A. mexicanus, no así

para A. marginatus, la cual sólo se colectó en la cueva de Calcehtok, Yucatán (Fig.1, A-D).

102

Figura 1. A-B. Idiosoma, A. mexicanus. A) Hembra. B) Macho. C-D. Idiosoma, A. marginatus. C) Hembra. D)

Macho.

De las tres especies registradas en México, A. marginatus presenta los caracteres

morfológicos más distintivos que permiten su rápida diferenciación, destacando la presencia de

tubérculos provistos de sedas en el margen del idiosoma (Fig.1, C-D) y un órgano de Haller con

la fórmula 0+9 (Fig. 2, H). Antricola coprophilus y A. mexicanus comparten caracteres

morfológicos, e. g. órgano de Haller con la fórmula 2+8 (Fig. 2, G); diferenciándose las hembras

de A. mexicanus por la presencia de una serie de tubérculos con sedas en el borde posteroventral

del idiosoma (Fig. 2, E-F), mientras que A. coprophilus carece de estos (Hoffmann, 1958).

Figura 2. E-G. A. mexicanus ♀. E) ó p v . F) ó p . G) Ó H 2+8. H) A.

marginatus, Órgano de Haller 0+9.

La forma foliácea de las placas espiraculares descritas por Hoffman (1958) como

diagnóstica para A. mexicanus (Fig. 3, I) varía, pudiendo ser también ligeramente redondeadas,

ovaladas y/o lobuladas (Figs. 3. J, K y L), mientras que en A. coprophilus éstas fueron descritas

como aplanadas y redondeadas.

Los adultos y las ninfas de estas garrapatas se encuentran asociadas al guano de

murciélagos, mientras que las larvas parasitan a quirópteros. En todas las cuevas muestreadas se

sabe que existe la presencia de estos mamíferos, pero sólo en tres de ellas (cueva de Calcehtok,

cueva de los murciélagos y cueva de las Sardinas) pudimos colectar durante nuestro estudio

algunos ejemplares, pertenecientes a la familia Mormoopidae.

103

Figura 3. I-L. Placas estigmales, A. mexicanus ♀. I) Foliácea (Holotipo). J) Redondeada. K) Ovalada. L) Lobulada.

Aunque sobre estos murciélagos no colectamos ninguna garrapata, se ha registrado en la

literatura que las larvas y los primeros estadios ninfales (Estrada-Peña et al., 2008) pueden

alimentarse de sangre de estos vertebrados, mientras que los adultos ya no lo hacen. De la Cruz

(1987) refiere que los adultos de estos argásidos podrían ser coprófagos; sin embargo, esto no ha

sido comprobado. También se ha citado que en los últimos estadios ninfales se puede reconocer

si estas mudarán hacia hembras o machos (Cooley y Kohls, 1944; De la Cruz, 1973). El

comportamiento de garrapatas de la especie A. mexicanus observado en la cueva de Calcehtok, en

donde ninfas grandes llevaban en el dorso a un macho, sugiere que podría existir un tipo de

selección sexual, ya que estas ninfas grandes podrían mudar a hembras.

Conclusiones

Las garrapatas del género Antricola están relacionadas con murciélagos principalmente

de la familia Mormoopidae, en cuevas caracterizadas por una alta temperatura y humedad. Con

base en la literatura, en los ejemplares revisados de nuestros muestreos y en algunos depositados

en la CNAC (CNAC001930, CNAC001931, CNAC005001), A. coprophilus es una especie con

distribución neártica y A. marginatus neotropical. Antricola mexicanus es registrada con una

distribución neotropical; sin embargo, al revisar ejemplares depositados en la CNAC bajo el

104

nombre de Carios coprophilus (=A. coprophilus) de Tamaulipas (Cueva de los Cuarteles), estos

presentaron también tubérculos con pequeños mechones de sedas en el borde posteroventral del

idiosoma, por lo que fueron reidentificados como A. mexicanus. Con base en lo anterior A.

mexicanus podría también distribuirse en la región neártica.

El conocimiento sobre la biología, sistemática y biogeografía de las garrapatas del género

Antricola está aún lejos de completarse. Se requieren de nuevas colectas en cuevas no exploradas,

así como nuevas observaciones de campo, que nos permitan conocer más sobre este grupo en

particular.

Agradecimientos Este trabajo fue parcialmente financiado por el proyecto PAPIIT No 226010. A Berenit

Mendoza-Garfias por la toma de imágenes con MEB. A Susana Guzmán por el uso del

microscopio Leica (modelo Z16 APO-A) de la UNIBIO, IBUNAM. A Laura Del Castillo-

Martínez, Ricardo Paredes-León y Miguel Hernández por su asistencia en el procesamiento y

trabajo de campo. A Griselda Montiel Parra por el préstamo de ejemplares de garrapatas

depositados en la Colección Nacional de Ácaros.

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106

DEPREDACIÓN DE Phytoseiulus persimilis (ACARI: PHYTOSEIIDAE) ATHIAS-

HENRIOT SOBRE Tetranychus urticae KOCH (ACARI: TETRANYCHIDAE) EN HOJA

DE ROSAL (Rosa sp) BAJO CONDICIONES DE LABORATORIO

Julio César Chacón-Hernández, Jerónimo Landeros-Flores, Ernesto Cerna-Chávez, Yisa María Ochoa-Fuente,

Mohammad Hosein Badii-Zabeh, Omegar Hernández-Bautista. Departamento de Parasitología. Universidad

Autónoma Agraria Antonio Narro. Buenavista, Saltillo, Coahuila; México. C.P. 23315; [email protected]

RESUMEN. Se estudió la respuesta funcional de Phytoseiulus persimilis, sobre los diferentes estados de desarrollo de

Tetranychus urticae en hojas de rosal Rosa sp. Se expuso al ácaro para su depredación sobre discos de frijol de 5.4 cm de

diámetro, en un período de 24 horas a una temperatura de 27± 2°C y 60% HR. La respuesta funcional fue de tipo II de acuerdo al

modelo de Holling (1959). Se obtuvo una tasa instantánea de descubrimiento (a') de 1.4394, 1.1311, 1.1129, 1.1523, y un tiempo

de manipulación (Th) de 0.0107, 0.0102, 0.0132 y 0.0258 para huevos, larvas, ninfas y adultos respectivamente.

Palabras clave. Control biológico, Ornamental, Respuesta funcional, Phytoseiulus persimilis, Tetranychus urticae.

Predation Phytoseiulus persimilis (Acari: Phytoseiidae) Athias-Henriot on Tetranychus

urticae Koch (Acari: Tetranychidae) on leaf of rose (Rosa sp.) under laboratory conditions.

ABSTRACT. Was studied functional response of Phytoseiulus persimilis (ACARI: PHYTOSEIIDAE) over the different

development states of Tetranychus urticae (ACARI: TETRANYCHIDAE) on rose leaves Rose sp L. Was exposed to the mites

predation on bean discs 5.4 cm in diameter, in a 24 hour period to a temperature of 27 ± 2 ° C and 60-70% RH. The functional

response was type II according to the model of Holling (1959). The rate of instantaneous discovery of Phytoseiulus persimilis

( ’) 1.4394, 1.1311, 1.1129, 1.1523, h m (Th) f 0.0107, 0.0102, 0.0132 and 0.0258 for eggs, larvae, nymphs and

adults respectively.

Keys words: Biological control, Ornamental, Functional response, Phytoseiulus persimilis, Tetranychus urticae.

Introducción

Con una producción a nivel nacional de 98.2 millones de toneladas en flores y plantas

ornamentales al año, a la fecha, México ocupa el cuarto lugar a nivel mundial en superficie

cultivada de ornamentales con 23 mil 417 hectáreas de cultivo, 75 por ciento a cielo abierto y 25

por ciento en invernaderos o viveros (SAGARPA, 2011). Entre las plagas que más afectan a este

cultivo se encuentran los ácaros tetraníquidos (Acari: Tetranychidae). La arañita roja,

Tetranychus urticae (Koch) (Acarina: Tetranychidae), es una de las plagas más importantes y

altamente polífago de hortalizas, ornamentales, frutales y malezas, en las cuales causa daños de

importancia económica (Regev and Cone, 1980; Ferro and Southwick, 1984; Bolland et al., 1998;

Calvitti, 2000; Capinera, 2001) así como también debido a su amplia distribución y abundancia

(Laing and Huffaker, 1969). Los síntomas típicos producidos por la alimentación de los

tetraníquidos en la planta hospedera incluyen alteraciones mecánicas y bioquímicas, las cuales se

manifiestan como cambios en la coloración de la hoja, reducción de la tasa de crecimiento,

retraso de la floración y disminución en la producción de frutos (Tomczyk and Kropeznska,

1985; Kheradpir et al., 2007).

El control químico ha sido el principal método usado para el control de T. urticae en

cultivos ornamentales, su uso indiscriminado ha producido explosión de grandes poblaciones de

ácaros y han inducido resistencia (especialmente acaricidas) por parte de la plaga y la eliminación

de enemigos naturales (Jeppson et al., 1975; Moraes and Tamai, 1997). El control biológico de la

araña roja es ampliamente utilizado a nivel mundial para disminuir la utilización de plaguicidas y

sus riesgos y costos asociados (van Lenteren and Woets, 1998; Gillespie et al., 2000). Uno de los

controladores más efectivo de T. urticae, es la especie P. persimilis, (Urigerson, 1990).

107

Phytoseiulus persimilis Athias-Henriot es un ácaro depredador utilizado con éxito como un

agente de biocontrol contra el ácaro de dos manchas, Tetranychus urticae Koch, en varios

cultivos (van Lenteren and Woets, 1998).

La respuesta funcional es uno de los aspectos más importantes de la dinámica de una

relación depredador-presa, y es un componente importante de los modelos de población

(Berryman, 1992). Solomon (1949) menciona que la relación entre la tasa de consumo de un

individuo y la densidad del alimento recibe el nombre de respuesta funcional del consumidor. La

respuesta funcional tipo II es la más común reportada en insectos (Begon et al., 1996).

En México, uno de los problemas de tipo fitosanitario que se presentan en un cultivo de

rosas es el acaro de dos manchas Tetranychus urticae, a tal grado que se considera como plaga

primaria, lo cual ocasiona serios daños sobre el follaje, ocasionalmente sobre frutos y tallos. Es

por eso que el objetivo de esta investigación fue evaluar la eficiencia del depredador mediante la

respuesta funcional de Phytoseiulus persimilis sobre los estados de desarrollo de Tetranychus

urticae en hojas de Rosal.


Origen de los Insectos. La presente investigación se realizó en la Universidad Autónoma

Agraria Antonio Narro (UAAAN) en Buenavista, Saltillo, Coahuila. Las especies que se

utilizaron para el estudio de depredación fueron T. urticae como presa en su cuatro estadios

(huevo, larva, ninfa y adulto); y P. persimilis como depredador. La colonia de la presa se

estableció en plantas de frijol pinto a una temperatura 27± 2°C con 60-70% HR. La cría de

ácaros depredadores se desarrolló a partir de colonias iniciales obtenidas de la empresa Koppert,

S.A. de C.V., la cría y multiplicación de los depredadores se realizó en cilindros de acuerdo a

Fournier, et al. (1985) utilizando plantas de frijol infestadas de T. urticae a temperatura de 27±

2°C con 60%±10 HR.

Respuesta Funcional. Los experimentos de la respuesta funcional se evaluaron en los

cuatro estadios (Huevo, Larva, Ninfa y Adulto-Hembra) de T. urticae el cual se determinó en una

cámara bioclimática mediante la técnica de hoja arena (Ahmadi, 1983). Se utilizaron discos de

hoja de rosal (Rosa sp.). La unidad experimental consistió de una caja petri de plástico 5.5 cm de

diámetro, en su interior un disco de algodón húmedo de 5.2 cm de diámetro y el disco de hoja del

rosal de 2.5 cm con el envés hacía arriba. El número de huevos, larvas y ninfas, por hoja se

ajustaron a 1, 2, 4, 8, 16, 32, 64 y 100 y para hembras adultas 1, 2, 4, 8, 16, 32, 64. En seguida se

colocó una hembra de P. persimilis en cada densidad de la presa durante 24 horas de luz

continua. De cada tratamiento se desarrollaron 15 repeticiones.

Análisis de Datos. Los datos de depredación (respuesta funcional) se analizaron mediante

el análisis v p b m T k (P≤0.05), p

SAS/STAT (SAS, 2001). Se determinó la respuesta funcional sobre los diferentes estados de T.

urticae mediante la ecuación de Holling (1959), El ajuste de los datos del modelo y las

estimativas de los parámetros se realizaron a través del proceso de iteración del algoritmo

Marquardt (Marquardt, 1963) del procedimiento para modelos no lineales PROC NLIN de

SAS/STAT (SAS, 2001).


Utilizando el modelo de Holling (1959) el análisis de regresión no lineal demostró que el

modelo se ajustó a los datos de depredación, con un coeficiente de determinación R2= 0.9901,

0.9896 0.9919 y 0.9818 para los estados de desarrollo de huevo, larva, ninfa y adulto

respectivamente. A su vez los parámetros de la respuesta funcional se estimaron mediante este

108

mismo método; el tiempo de manipulación (Th) del depredador fueron bajos, y la tasa de ataque

altas (Cuadro 1) en comparación a los reportados por Hoque et al. (2010) (á: 0.027, 0.009, 0.010

y 0.0036; Th: 0.958, 0.580, 0.924, 1.75 y 4.16 para huevo larva ninfa y adulto respectivamente).

También ellos mencionan que el tiempo de manipulación generalmente disminuyó con el

aumento de la temperatura, mientras que la tasa de ataque con éxito aumentó con la temperatura.

Los datos se ajustan a una respuesta funcional de tipo II. La tasa de depredación tendió a

disminuir con la densidad de la presa, probablemente debido a un aumento en la saciedad del

depredador en los focos de mayor densidad. El consumo de P. persimilis sobre todos los estados

de desarrollo de T. urticae fueron muy voraces. Concordando con Holling (1959) con respecto al

número de presas consumidas por depredador, inicialmente se eleva rápidamente como aumenta

la densidad de presas pero se estabiliza cuando es mayor el aumento en la densidad de la presa

(Cuadro 1). La alimentación diaria del depredador sobre hembras adultas de T. urticae aumentó a

un ritmo acelerado cuando la densidad de la presa estuvo entre 8 y 64 para los estados de huevo,

larva y ninfa, la tasa de depredación comenzó a estabilizarse a una densidad de presas 64 y 100.

Y para el estado de adulto 16 a 32 presas y la saciedad del depredador empezó con densidades de

32 a 64 presas. Alcanzando la saciedad en promedio de 52.67, 49.13, 42.20 y 23.67 presas por día

para huevo, larva, ninfa y adulto, respectivamente (Cuadro 1). Los resultados de depredación

obtenidos en este estudio fueron mayores a los reportados por Naher et al. (2005) ellos

obtuvieron un promedio de consumo de una hembra de P. persimilis de 27.54 18.12 11.32 para

los estados de desarrollo de huevos, inmaduros y adultos de T. urticae/día respectivamente;

mencionan Fernando y Hassel (1980), que el valor de máxima capacidad de depredación de P.

persimilis es de 24 huevos ó larvas de T. urticae en 24 horas. Mientras que Khalequzzaman et al.

(2007), obtienen un promedio de depredación de 8,2 ± 0,86 huevos de T. urticae por un adulto de

P. persimilis después de 24 horas.

La respuesta funcional de P. persimilis sobre huevos y hembras adultas de T. urticae

muestra que la hembra de P. persimilis tuvo una preferencia por la etapa de huevo seguida por

larva y ninfa, por último la etapa de adulto (Cuadro 1). Estudios previos muestran que protoninfas

de P. persimilis prefieren las larvas de T. urticae sobre deutoninfas, mientras que adultos de P.

persimlis prefieren deutoninfas sobre larvas (Fernando and Hassel, 1980). Los estudios realizados

por Takafuji y Chant (1976) demostraron que los adultos de P. persimilis atacan a larva y

protoninfas de T. pacificus, pero prefieren huevos incluso cuando la disponibilidad de presas en

fases móviles fueran abundantes.

El estudio de depredación se efectuó a 27±2°C y los resultados fueron mayores a los

reportados por Skirvin y Fenlon (2003), ellos sugieren que la depredación sobre huevos de T.

urticae por una hembra adulta de P. persimilis aumenta con la temperatura empezando con 15°C,

20 y 25°C, pero disminuye a 30°C, obteniendo promedios de depredación de 4.06, 19.38, 46.08

y 25.15 con una densidad poblacional de 80 huevos ofrecidos. Mientras que Pruszynski (1976)

observó que el número de deutoninfas consumidos por la etapa más voraz (hembra juvenil

oviposicitando) generalmente aumenta a medida que se incrementa la temperatura, es decir, a una

humedad relativa de 75%, el consumo promedio de deutoninfas por una sola hembra fue de 8,8 a

17°C (62,6°F) en comparación con 13,5 a 26°C (78,8°F). Pruszynski (1976) también demostró

que el consumo de presa aumentó como la humedad relativa y un incremento en la temperatura.

Takafuji y Chant (1976) encontraron que hembras adultas de P. persimilis consumió 17.6

protoninfas T. pacificus McGregor por día, respectivamente, a 25°C y 75-90% de humedad

relativa siendo menores a los obtenidos en este estudio (0.67, 1.67, 3.07, 6, 12.80, 24.67, 40.93 y

42.20 para densidades 1, 2, 4, 8, 16, 32, 64, y 100 respectivamente). Pruszynski (1976) demostró

que el consumo de deutoninfas T. urticae por hembras de P. persimilis aumentó conforme la

109

humedad relativa y la temperatura se incrementan. A su vez un estudio realizado por Force

(1967) menciona que un excelente control de T. urticae se produjo a 20°C, y con un menor

control a los 15° y 25°C, sin ningún control aparente por el depredador en 30°C., Aunque hay

otros estudios que muestran una disminución en la tasa de depredación de P. persimilis a

temperaturas superiores a 25°C, otro depredador de araña roja, la mosquita Feltiella acarisuga,

muestra una respuesta similar al aumentar la temperatura (Gillespie et al., 2000), con un aumento

en depredación hasta 27°C, mientras que a 32°C hubo una disminución en la depredación.

Cuadro 1.- Medias observadas ± desviación estándar de los estados de huevos, larvas, ninfas y adultos de

Tetranychus urticae, consumidas por un Phytoseiulus persimilis durante un periodo de 24 horas con 27±2°C con

60±10% HR (X2

cal. Huevos=3.1385, Larva=2.0925, Ninfas=1.9359 y Adultos=1.9678; X2 para Huevo, Larva y

Ninfa Cuadro 0.05, 7gl=14.0671; para Adulto 6gl=12.5916 ).

Huevos Larvas Ninfas Adultos

N Na±SD Na±SD Na±SD Na±SD

1 1.00±0.0 a 0.80±0.41 a 0.67±0.49 a 1.00±0.00 a

2 1.80±0.41 a 1.93±0.26 a 1.67±0.49 a 1.80±0.41 a

4 3.40±0.74 b 3.27±0.88 b 3.07±0.88 b 3.40±0.74 b

8 8.00±0.00 c 6.60±1.12 c 6.00±1.20 c 4.67±1.72 c

16 15.87±0.35 d 13.80±1.66 d 12.80±1.78 d 12.73±1.22 cd

32 31.87±0.35 e 24.87±3.44 de 24.67±2.66 de 22.27±2.66 de

64 52.20±6.71 e 47.80±9.98 e 40.93±6.58 e 23.67±2.66 e

100 52.67±6.96 e 49.13±5.04 e 42.20±2.24 e

R2=0.9901 R

2=0.9896 R

2=0.9919 R

2=0.9818

á 1.4394±0.3199* 1.1311±0.2940 1.1129±0.2302 1.1523±0.4142

Th 0.0107±*0.0050* 0.0102±0.0069 0.0132±0.0060 0.0258±0.0817 Medias en cada columna seguida por diferentes letras que son diferencia significativa (prueba de rangos múltiples de

T k , p≤.05). N: D p . N : úm p , á: T a de ataque, Th: Tiempo de

manipulación SD: Desviación estándar, R2: Coeficiente de determinación, *:

Error estándar Jacknife.

Conclusión

La respuesta funcional de Phytoseiulus persimilis sobre los cuatro estados de desarrollo de

Tetranychus urticae fue de tipo II teniendo un alto porcentaje de depredación en huevos, larvas y

ninfas; y en menor grado hembras adultas, 52.67, 49.13, 42.20, 23.67 respectivamente por 24

horas.

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112

ÁCAROS (ACARI) PRESENTES EN COLONIAS DE Bombus atratus FRANKLIN

(HYMENOPTERA: APIDAE)

Carlos Eduardo Pinilla-Cruz1, Marlene Lucia Aguilar-Benavides

2, José Orlando Combita-Heredia

3.

1Biologo.

Facultad de Ciencias, 2M.Sc. Facultad de Ciencias, Universidad Militar Nueva Granada, Sede Cajicá Cundinamarca

Colombia, [email protected]. 3M.Sc. Departamento de Biología, Universidad Nacional de

Colombia, Bogotá Colombia, [email protected].

RESUMEN. Se han reportado varias especies de ácaros asociados a abejorros del género Bombus, presentando diferentes tipos de

relación con las colonias y con los individuos directamente. En Colombia no se tienen registros acerca de la ácarofauna asociada

a las especies nativas del género Bombus. En este estudio fue realizado un registro de los ácaros presentes en cuatro colonias

iniciadas en laboratorio y una colonia natural de Bombus atratus. Como resultados se obtuvo un total de 545 individuos agrupados

en cinco familias y ocho géneros; se obtuvieron los primeros registros de los géneros Madaglyphus y Geholaspis en colonias de B.

atratus. Estos dos géneros de ácaros se encontraron asociados a los desechos producidos por las colonias, lo que puede indicar

una posible relación mutualista de limpieza de los nidos por parte de los ácaros, mientras que los abejorros prestan un ambiente

propicio para la alimentación, dispersión y reproducción de los ácaros.

Palabras Clave: Mutualismo; Abejorros; Colombia; Geholaspis; Madaglyplus.

Mites (Acari) present in nests of Bombus atratus Franklin (Hymenoptera: Apidae)

ABSTRACT. Several species of mites related to bumblebees of Bombus genus have been reported, presenting different types of

relations with nests and individuals directly. In Colombia there are no records about the mites associated to the native species of

Bombus genus. In this study a record of mites was performed present in four nests born in laboratory and in a natural nest of

Bombus atratus. As results obtained a total of 545 individuals grouped in five families and eight genera; the first record of

Madaglyphus and Geholaspis genera in B. atratus nests was obtained. These genera of mites were associated to the debris

produced by nests, that fact could indicate a possible mutualism relationship of cleaning function by the mites, while the B.

atratus nests are an appropriate environment for the feeding, spreading, dispersion and reproduction of mites.

Keywords: Mutualism; Bumblebees; Colombia; Geholaspis; Madaglyphus.

Introducción

La especie B. atratus ha demostrado ser una especie promisoria en la polinización de

especies con importancia agrícola, por su eficiencia, amplia distribución geográfica y su carácter

de especie nativa, por esta razón se han venido realizando estudios de la biología de esta especie

p p “E í b v b j b j v ” (C et al., 2008).

Varias especies y géneros de ácaros se han visto asociados al género Bombus, pero aún no

se tiene conocimiento acerca del fin de esta asociación ecológica, que puede variar de foresis a

parasitismo (Maggi et al., 2011).

Por lo menos 15 géneros se han reportado en asociación con los abejorros, dentro de los

más conocidos encontramos al género Parasitellus (Mesostigmata: Parasitidae), el cual en todos

sus estadios está estrechamente asociado a los abejorros, muy a menudo se encuentra en el cuerpo

de los adultos, principalmente reinas (Huck et al., 1998). Todos sus estadios de desarrollo son de

vida libre dentro del nido de las abejas, donde probablemente los estadios post larvales se

alimentan de polen, cera y otros micro-artrópodos (Huck et al., 1998). Otro ácaro Kuzinia laevis

se ha reportado íntimamente relacionado a especies de abejorros especialmente Bombus terrestris

en Europa y Asia y últimamente en Chile y Argentina (Allendes y Montalva, 2011).

En América latina se conocen pocos estudios acerca de la acarofauna asociada a las

especies nativas de abejorros y su posible efecto sobre las colonias, en algunos casos han sido

reportados que los ácaros representan una amenaza para las colonias causando la muerte de las

113

mismas, mientras que en otros se reporta una relación benéfica muy importante con las colonias

(Maggi et al., 2011; Allendes & Montalva, 2011).

Por lo anterior este trabajo tenía como objetivo observar y registrar los ácaros

relacionados a las colonias de B. atratus en condiciones naturales e iniciadas en laboratorio y

trasladadas a campo, y de esta manera determinar qué tipo de ácaros pueden estar presentes en las

colonias y su posible relación con el abejorro nativo B. atratus.


Colonias iniciadas en laboratorio y trasladadas a campo. En este estudio se le realizó

un seguimiento y muestreo semanal por tres meses a tres colonias iniciadas en laboratorio y

trasladadas a campo de B. atratus, ubicadas en el campus de la Universidad Militar Nueva

Granada (UMNG) sede Cajicá- Cundinamarca, Colombia, 4°56’29.00’’ N

74°00’58.68’’ O, 2566 m m, b vó

de las colonias y se recolectaron ácaros presentes en ellas además de algunas muestras de los

desechos producidos por las colonias (excrementos e individuos muertos).

Adicionalmente se realizaron dos muestreos de una colonia iniciada en laboratorio y

trasladada a campo ubicada en la Reserva Forestal Santa Clara (RFS), localizada en el municipio

de Chía- Cundinamarca, Colombia, 4°50’56.1’’ N 74°05’03.5’’ 2628 m m.

Las muestras extraídas de la colonia fueron los desechos, obreras vivas, ácaros y otros

artrópodos presentes en la colonia, asimismo se observó la periferia del nido en busca de ácaros.

Colonia natural extraída en campo. Además fueron realizadas salidas de campo

semanales durante un mes, con el fin de localizar una colonia de B. atratus en condiciones

naturales y en fase de producción de obreras. La colonia natural fue localizada en el Parque

Ecológico Distrital De Montaña Cerro La Conejera, Cundinamarca, Colombia, la colonia se

encontraba a 4°45’25.0’’ N 74°04’13.8’’O, 2631 m m. E f

extraída en horas de la mañana, en donde se recolectaron los individuos adultos con ayuda de una

red entomológica y los inmaduros fueron ubicados en una caja de crecimiento. La colonia fue

trasladada inmediatamente a una cámara de cría en el laboratorio de control biológico de la

UMNG con una temperatura aproximada (25-28°C) y una humedad relativa (60-90%). Se realizó

un seguimiento diario por un mes de esta colonia, teniendo en cuenta el número inicial de

obreras, machos, reinas e inmaduros; asimismo se observó el estado de la colonia y se registró en

una tabla la ubicación de los ácaros dentro de la colonia en celdas, desechos, piso, reservas de

polen o néctar, y de esta manera identificar su posible relación con la colonia.

Por último todos los ácaros colectados en las colonias fueron separados por

morfoespecies, se conservaron en solución Koenike y montados permanentemente en láminas

con solución Hoyer para su posterior identificación taxonómica.


Se encontraron un total de 545 individuos de ácaros en las colonias iniciadas en

laboratorio trasladadas a campo de B. atratus de los cuales 301 individuos adultos eran de las

colonias de la UMNG y 244 individuos adultos, en estadios ninfales y de huevos pertenecían a

una colonia iniciada en laboratorio trasladada a campo en RFS. En la colonia natural de B.

atratus mantenida en el laboratorio durante el seguimiento fueron observados 40 individuos

adultos (Cuadro 1).

114

Cuadro 1: Total de ácaros encontrados en las colonias iniciadas en laboratorio trasladadas a campo y en la colonia

natural de B. atratus, y se indica el lugar donde fueron observados: desechos de excrementos y polen (D), celdas

viejas (CV), obreras muertas (OB).

Colonias/Ubicación D CV OB Total en colonias

Iniciadas en laboratorio y trasladadas a

campo (RFS) 137 107 0 244

Iniciadas en laboratorio y trasladadas a

campo (UMNG) 0 0 301 301

Natural del Cerro la Conejera 0 0 40 40

Total ácaros colectados en las colonias 137 107 341 585

Las tres colonias iniciadas en laboratorio y trasladas a campo (UMNG) a las que se les

realizó el seguimiento, una se encontraba en fase de producción de reinas, una en producción de

obreras y otra se encontraba en fase de decadencia (es decir su población estaba totalmente

disminuida y estaba finalizando su ciclo de vida como colonia). Los ácaros encontrados en estas

colonias solamente fueron hallados en individuos muertos y se encontraban localizados en

diferentes partes de las extremidades posteriores de las obreras.

En cuanto a la colonia iniciada en laboratorio y trasladada a campo (RFS) ubicada en el

municipio de Chía, Cundinamarca, Colombia, se observó que esta se encontraba en fase de

producción de obreras, su población era mayor a las colonias del campus de la UMNG. Durante

las observaciones de las colonias de RFS solamente fueron encontrados ácaros en desechos de

excrementos de las obreras y en celdas viejas de pupas

La colonia natural de B. atratus extraída y observada en el laboratorio se encontraba en

fase de producción de sexuados (reinas y machos). Con una población de 59 reinas, 57 machos y

149 obreras, 15 pupas de reinas, 5 larvas, 12 huevos.

Se registró un mayor número de ácaros para las colonias iniciadas en laboratorio y

trasladadas campo en comparación con la colonia natural, esto podría deberse a que la colonia

natural estando en el laboratorio no se encuentra expuesta a la entrada de ácaros u otros

artrópodos en general, ya que estos organismos son atraídos por los recursos de la colonia y un

ambiente propicio para su reproducción, estos pueden llegar a las colonias por sus propios medios

o transportándose ya sea en obreras del nido o en otros animales. Resultados obtenidos por Rozej

y colaboradores (2012) demuestran este hecho en su estudio realizado en Polonia, en el cual

evaluaron la ácarofauna asociada a colonias de B. terrestris antes y después de ser puestas en

invernadero, en donde encontraron que en las colonias después de ser puestas en el invernadero

por 8 semanas presentaron siete especies de ácaros. Mientras que las colonias que no fueron

expuestas no presentaron ácaros en ningún momento, teniendo en cuenta que estas fueron

obtenidas directamente del proveedor y no fueron extraídas en campo.

Como se mencionó en los resultados las colonias iniciadas en laboratorio de la UMNG se

encuentran a campo abierto en pastizales, en producción de sexuados y una de ellas se encontraba

finalizando su ciclo, permitiendo la entrada de ácaros y otros organismos a la colonia. Estas

colonias son llevadas a campo después de un tiempo en la cámara de cría, siendo muchas de estas

iniciadas allí mismo, por lo que cuando son llevadas a campo se encuentran libres de fauna

asociada. Mientras que la colonia iniciada en laboratorio y trasladada a campo en RFS tenía un

mayor tiempo en campo permitiendo que esta colonia se reactive cada vez que esta se encuentre

cerca de finalizar su ciclo, asimismo esta colonia presentaba una mayor cantidad de desechos, lo

que permite una mayor disponibilidad de recursos para algunos organismos carroñeros y

descomponedores. Este hecho podría explicar la mayor cantidad de géneros de ácaros presentes

115

en la colonia iniciada en laboratorio trasladada a campo en RFS con respecto a las colonias en la

UMNG y coincide con los resultados obtenidos por Rozej y colaboradores (2012).

Los ácaros identificados en las colonias de B. atratus están representados en cinco

familias; 10 morfoespecies de las cuales se identificaron 8 géneros y 2 morfoespecies no se

pudieron identificar. Los géneros, morfoespecies sin identificar y familias encontradas

corresponden a: Tyrophagus, Madaglyphus y Kuzinia pertenecientes a la familia Acaridae;

Geholaspis perteneciente a la familia Macrochelidae; el género Blattisocius y una morfoespecie

sin identificar de la familia Blattisociidae; Pneumolaelaps, Hypoaspis y una morfoespecie sin

identificar de la familia Laelalpidae y por ultimo Parasitellus perteneciente a la familia

Parasitidae (Tabla 2).

En la colonia natural fue encontrados solamente ácaros pertenecientes a las Familias

Laelalpidae y Parasitidae a diferencia de los ácaros encontrados en colonias iniciadas en

laboratorio y trasladadas a campo UMNG que pertenecían a la familia Acaridae y Macrochelidae.

Acaridae fue la familia que presentó una mayor cantidad de individuos (471 individuos), seguida

por la familia Blattisociidae (52 individuos), y Laelalpidae (15 individuos) (Cuadro 2).

Cuadro 2. Número de ácaros por familia y género en las colonias y en obreras de B. atratus visitando flores. Se

señala la ubicación de los ácaros en desechos de excrementos (D), celdas viejas (CV) y obreras muertas (OB).

Grupo Familia Género

Coloni

a

UMNG

Colonia

RFS

Colonia

Natural

Conejer

a

Obreras

Colectada

s en

campo

Total

Individuo

s

OB D CV OB

Astigmata Acaridae

Tyrophagus 288 0 0 0 0 288

Madaglyphus 0 0 10

5 0

0 105

Kuzinia 0

7

8 0 0

0 78

Mesostigmat

a

Macrochelida

e

Geholaspis 13 0 0 0 0 13

Macrocheles 0 0 0 0 6 6

Blattisociidae

Blattisocius 0 4

0 0 0

0 40

Sin

identificar 0

1

2 0 0

0 12

Laelalpidae

Sin

identificar 0 3 0 0

0 3

Pneumolelap

s 0 4 0 4

0 8

Hypoaspis 0 0 0 4 0 4

Parasitidae Parasitellus 0 0 2 32 0 34 *Grupos referentes a órdenes o subórdenes

Dentro de los ácaros encontrados esta Geholaspis, un género que antes no había sido

reportado para especies del género Bombus. Por lo cual este es el primer reporte que se tiene en

nidos de Bombus, y para la especie B. atratus. Este género de ácaros ha sido registrado como un

ácaro del suelo de vida libre y se alimenta de productos almacenados en algunos nidos de

insectos. Para Geholaspis se conocen 18 especies actualmente, en su mayoría son especies de

ácaros asociadas a suelos o de vida libre, aunque también se sabe que algunas especies de este

116

género se alimentan de productos almacenados y habitan nidos d (O’C , 2003;

Gwiazdowicz y Kmita, 2004).

Asimismo De los ácaros colectados en la colonia RFS los más abundantes fueron los

pertenecientes al género Madaglyphus, siendo este el primer registro en nidos de B. atratus, se

conoce que las especies de este género suelen habitar en nidos de aves y se alimentan de

p m (H k, 1994; O’C , 2003). L q

obtenidos aquí ya que este fue encontrado en las celdas de viejas de pupas del nido.

En términos generales podríamos decir que los ácaros encontrados en las colonias

estudiadas posiblemente presentan una relación mutualista debido a que la mayoría de los ácaros

encontrados estaban asociados a los desechos producidos por las colonias o en los individuos

muertos, lo que indica una posible labor de limpieza en los nidos, y aunque los beneficios mutuos

aún no han sido demostrados de una manera rigurosa (Biani et al., 2009), en este caso no se

evidenciaron efectos negativos sobre las colonias observadas en campo y la colonia natural en el

laboratorio.

No fueron encontrados ácaros parásitos en este estudio, una de las posibles razones es que

muchas de las especies de este tipo de ácaros se dispersan a otras especies de hospederos gracias

a la introducción o invasión de sus especies asociadas, uno de los casos más conocidos es el de B.

terrestris siendo esta la especie de abejorro más común en Europa que se ha dispersado por

varias partes del mundo, llegando a ser en algunas partes considerada una especie invasiva,

representando una amenaza para las especies nativas de abejas, ya que se ha demostrado que es

hospedera de varias especies de organismos parásitos, dentro de los cuales algunas especies

conocidas de ácaros, como S. acarorum y L. buchneri (Allen et al., 2007; Maggi et al., 2011).

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117

PSEUDOESCORPIONES (ARACHNIDA: PSEUDOSCORPIONES) DE LA LAGUNA

COLOMBIA, ISLA DE COZUMEL, QUINTANA ROO, MÉXICO

Gabriel A. Villegas-Guzmán. L b A í “D . I b ”, Departamento Zoología,

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Prolongación Carpio y Plan de Ayala s/n,

Col. Casco de Santo Tomás C.P. 11340, México D. F. [email protected].

RESUMEN. Los pseudoescorpiones habitan en el suelo, en la hojarasca y en troncos en descomposición. En algunos estados del

país su registro es exiguo; un ejemplo de ello es Quintana Roo, donde solo se han reportado cinco especies. El objetivo de este

trabajo es dar a conocer los pseudoescorpiones de la isla de Cozumel. Se recolectaron muestras de hojarasca y arena, las cuales se

p mb . S 30 p p (8♀♀, 9♂♂, 10 f 3 p f )

especies y tres familias: Olpiolum amplum y Aphelolpium cayanum (Olpiidae), Epactiochernes tumidus y Parachernes virginica

(Chernetidae), Tyrannochthonius innominatus y Aphrastochthonius sp. (Chthoniidae). Las cinco primeras especies son nuevos

registros para México. Con estos resultados se refuerza la idea de que hay que continuar recolectando pseudoescorpiones en el

país para lograr conocer la diversidad real de este orden de arácnidos.

Palabras clave: Biodiversidad, pseudoescorpiones, nuevos registros, México

Pseudoscorpions (Arachnida: Pseudoscorpiones) from Laguna Colombia, Cozumel Island,

Quintana Roo, Mexico

ABSTRACT. Pseudoscorpions inhabit in soil, in leaf litter and in decaying logs. In some states their records are scarce; an

example is Quintana Roo, where only five species have been reported. The objective of this work is to report on the

pseudoscorpions of Cozumel Island. Leaf litter and sand samples were collected, and subsequently processed in Berlese funnels.

W f 30 p p (8♀♀, 9♂♂, 10 mph 3 p mph ) b p h f m :

Olpiolum amplum and Aphelolpium cayanum (Olpiidae), Epactiochernes tumidus and Parachernes virginica (Chernetidae),

Tyrannochthonius innominatus and Aphrastochthonius sp. (Chthoniidae). The first five species are new records for Mexico, and

these results reinforce the idea that we must continue collecting pseudoscorpions in the country to discover the true diversity of

this order of arachnids.

Key words: Biodiversity, pseudoscorpions, new records, Mexico

Introducción

Los pseudoescorpiones son pequeños arácnidos que se distribuyen en diferentes hábitats

como son: en la hojarasca, debajo de piedras, cuevas y asociados foréticamente a insectos y

roedores. Debido a que su cuerpo es aplanado dorsoventralmente, los podemos encontrar también

en los intersticios de la tierra y la arena de algunas playas (Muchmore, 1990a).

En Quintana Roo se tienen registros únicamente de cuatro especies de pseudoescorpiones

(Muchmore, 1990b): Garipus decolor (Garypidae), Coprochernes quintanarooensis, Epichernes

navarroi y Pachychernes attenuatus (Cherrnetidae). Muchmore (1990b) menciona que en el

estado es probable se encuentren especies registradas en estados y países vecinos como Yucatán,

Campeche, Chiapas, Belice y Guatemala, por lo que posiblemente se encuentren un poco más de

35 especies en el estado.

La Isla de Cozumel es la tercera isla más grande en el país y la segunda más poblada,

siendo uno de los principales atractivos turísticos del Caribe mexicano. Posee una extensión de

50.425 km2, m : 87º 02’W, 20º 16’N; 86º 43’W, 20º 36’N (CONANP,

2007). Cozumel es la isla mexicana con mayor riqueza de especies de anfibios y reptiles, así

como con la presencia de especies endémicas: un reptil, siete mamíferos y 19 aves (Vázquez-Lule

et al., 2009). El conocimiento de los invertebrados terrestres es escaso; se conocen registros de

hormigas (Rodríguez-Garza y Reynoso Campos, 2012), ácaros oribátidos (Almilla-Pastrana et

al., 2012) y actualmente se están estudiando diversos grupos de la fauna edáfica como son

118

hormigas, colémbolos, proturo, dipluros y ácaros de cuatro órdenes (Vázquez-González et al.,

2012). Por lo tanto el objetivo del siguiente trabajo fue dar a conocer los primeros registros de

pseudoescorpiones de la isla de Cozumel, Quintana Roo.

Material y Método

Las muestras de arena y hojarasca de mangle rojo (Rhizophora mangle) fueron

recolectados el día 22 de octubre del 2010 en la zona conocida como Laguna Colombia (20º

16’N, 86º 44’ W), p mb . S

pseudoescorpiones junto con otros microartrópodos, los cuales fueron procesados con la técnica

de Hoff (1949) con modificaciones de Wirth y Marston (1968). Los ejemplares están depositado

en la Colección de Artrópodos de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN, y en la

Colección Nacional de Arácnidos (CNAN) del Instituto de Biología, UNAM.


S 30 p p (8♀♀, 9♂♂, 10 f 3 p f )

familias y seis especies, las especies más abundantes son de la familia Olpiidae, Olpiolum

amplum Hoff, 1964 y Aphelolpium cayanum Muchmore, 1979 con nueve y ocho ejemplares

respectivamente (Cuadro1). Las otras dos familias son Chthoniidae (Tyrannochthonius

innominatus Muchmore, 1996 y Aphrastochthonius sp.) y Chernetidae [Epactiochernes tumidus

(Banks) y Parachernes virginica (Banks)].

Las especies reportadas en este trabajo no se habían reportado previamente para Quintana

Roo y la mayoría de los casos son nuevos registros para México (Cuadro1). Sin embargo, dichas

especies ya habían sido registradas para la región del Caribe y para Centroamérica.

Cuadro1. Especies de Pseudoescorpiones encontrados en Laguna Colombia en la Isla de Cozumel

Familia Especie Ejemplares

Chthoniidae Tyrannochthonius inuminatus* 3♀♀, 2D

Aphrastochthonius sp. 1♀, 1♂

Olpiidae Olpiolum amplum* 4♀♀, 3♂♂, 2D

Aphelolpium cayanum* 3♂♂, 2D, 3P

Chernetidae Parachernes virginica* 1♂, 1D

Epactiochernes tumidus* 1♂, 3D D= deutoninfas, P= protoninfa, *Nuevo registro para México

Un caso importante que se presenta en este trabajo son las especies Tyrannochthonius

innominatus y Aphrastochthonius sp., debido a que todas las especies de dichos géneros

reportadas en México están asociadas a cuevas (Ceballos, 2004); pero en este trabajo se

encontraron en el suelo, lo cual no es raro ya que en otros países se han encontrado en este

hábitat, como es el caso de Tyrannochthonius floridensis Malcolm y Muchmore, 1985, T.

albamensis Muchmore, 1996 e incluso T. innominatus, las cuales se han reportado en suelos

arenosos y en hojarasca en el sur de Estados Unidos (Muchmore, 1996). Para Aphrastochthonius

se conocen seis especies en México, de las cuales solo A. alteriae Muchmore, 1977 se registra en

un tronco en descomposición en Chiapas. Nuestros ejemplares concuerdan con las características

del género, pero no coinciden con alguna de las 13 especies conocidas por lo que se considera

que requiere de un estudio morfológico más detallado para determinar si se trata de una nueva

especie. En el caso de las especies Olpiolum amplum y Aphelolpium cayanum, estas son típicas

de la zona del Caribe (Tooren, 2002), la primera ha sido registrada en Jamaica y la segunda en

119

Estados Unidos (Florida). Estas especies son comúnmente encontradas en el suelo, en la

hojarasca y debajo de rocas (Muchmore, 1979; 1997), microhábitats similares a los de los

ejemplares que fueron recolectados en Cozumel.

Los quernétidos, Parachernes virginica y Epactiochernes tumidus, que aquí se reportan

por primera vez en México, también han sido encontrados previamente en localidades similares.

La primera especie se ha registrado en diferentes localidades en Estados Unidos (Muchmore y

Alteri, 1974) en las dunas costeras, debajo de la corteza de sicómoro y sauce, que crecen en

prados y a lo largo de ríos. Mientras que E. tumidus se ha recolectado en la línea de marea, en la

playa y pedazos de madera tirados en la playa en diferentes sitios de Florida, Estados Unidos

(Muchmore, 1974). Para el estado de Quintana Roo se tenían registradas a cuatro especies de dos

familias, con los resultados de este trabajo se incrementa a cuatro familia y nueve especies. Para

México se conocen 161 especies de 63 géneros y 18 familias (Haryey, 2011), con los datos aquí

estos registrados, se incrementan dos géneros: Olpiolum y Epactiochernes para la familia

Olpiidae y Chernetidae, respectivamente; así como cinco especies, siendo ahora 166 especies de

65 géneros.

Conclusiones

Los pseudoscorpiones son un grupo de arácnidos que ha sido poco estudiado y

recolectado en México, prueba de ello son las cinco nuevas especies que se registran para el país.

Francke (2011) estimó que tan solo se conoce el 47% de la diversidad de pseudoescorpiones en

México. Esto nos indica que es necesario seguir recolectando ejemplares sobre todo en aquellos

sitios donde se tienen pocos registros de pseudoescorpiones, como fue el caso de Quintana Roo.

Con los resultados aquí encontrados se corroboró parcialmente la hipótesis de Muchmore que

menciona que en Quintana Roo debían encontrarse especies presentes en la región del Caribe.

Agradecimientos

Se agradece a la Dra. Magdalena Vázquez y al M en C. Arturo García Gómez por el

material biológico proporcionado; al Proyecto "Riqueza específica y biodiversidad de

microartrópodos edáficos de la Isla de Cozumel, Quintana Roo", así como a todas las personas

que participaron en la recolecta de los organismos. Al Dr. Óscar Francke y a un revisor anónimo

por sus comentarios y sugerencias al manuscrito.

Literatura Citada

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121

ECTOPARÁSITOS ASOCIADOS CON Parastrellus hesperus (CHIROPTERA:

VESTERTILIONIDAE) DE DOS LOCALIDADES DEL ESTADO DE CHIHUAHUA,

MÉXICO

Marcela Bravo-Bravo

1 y Gabriel A. Villegas-Guzmán

2. L b A í “D . I b ”

Departamento Zoología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, prolongación

Carpio y Plan de Ayala s/n, Col. Casco de Santo Tomás C.P. 11340, México D. F. [email protected].,

[email protected].

RESUMEN. Se recolectaron 12 ejemplares de Parastrellus hesperus (tres ♂♂, nueve ♀♀) en las localidades de Morelos y

Batopilas del estado de Chihuahua, México. Se obtuvieron un total de 61 ácaros distribuidos en cuatro familias de las cuales se

determinaron siete especies y cuatro géneros. La familia con una mayor riqueza fue Trombiculidae, mientras que la especie

Macronyssus crosbyi fue la más abundante presentando los mayores valores de prevalencia (0,58), porcentaje de infestación

(2,92) e intensidad promedio (5,00). Este estudio representa el primer trabajo sobre ácaros asociados con P. hesperus; todas las

especies son consideradas como nuevos registros para el estado de Chihuahua y diez son nuevos registros para el huésped.

Palabras clave: ectoparásitos, Parastrellus hesperus, nuevos registros.

Ectoparasites Associated with Parastrellus hesperus (Chiroptera: Vespertilionidae) from

two localities of Chihuahua, México

ABSTRACT. Twelve specimens of Parastrellus hesperus ( h ♂ ♂, ♀ ♀) w f m M and Batopilas in

Chihuahua State, Mexico. A total of 61acari were obtained wich corresponding to four families and 11 species. Trombiculidae is

the family with the highest richness, while Macronyssus crosbyi was the most abundant, and showed the highest values of

prevalence (0.58), average infestation (2.92) and intensity (5.00). This study represents the first work about ectoparasites

associated with P. hesperus, all species are new records for Chihuahua state, and only ten species are considered as new records

for this host.

Key words: ectoparasites, Parastrellus hesperus, new records.

Introducción

Parastrellus hesperus (Allen) es una de las especies de murciélagos más pequeñas de

México (Antebrazo 28-35 mm, Peso: 3.5-8.5 g); son abundantes en las zonas áridas del país. Es

insectívora y suele refugiarse durante el día en grietas de riscos y peñas, siendo una de las

primeras especies en salir durante el crepúsculo. Por sus hábitos alimenticios cumple un

importante papel ecológico en el control de insectos. Se encuentra distribuido en el oeste de

Norte América, desde Washington hasta el centro de México por la Mesa central hasta Hidalgo y

Querétaro y por la vertiente del pacífico hasta Guerrero. El rango de altitud en el que se encuentra

va desde el nivel del mar hasta los 2,800 msnm. Se han encontrado desde el oeste de Norte

América hasta el centro de México, por la mesa central hasta Hidalgo y Querétaro y por la

vertiente del pacífico hasta Guerrero (Ceballos, 2002).

Los registros de ectoparásitos asociados con P. hesperus para el norte de México, solo

incluyen dos especies de insectos, el hemíptero Cimex pilosellus (Horvath) (Polaco et al, 1994) y

el díptero Basilia forcipata (Ferris) (Whitaker y Morales-Malacara, 2005). Para el sur de los

estados Unidos se tienen registros de 19 especies de ácaros e insectos, siendo los argásidos y los

trombicúlidos los más frecuentes en los diferentes estados en los que se han estudiado (Cuadro

1). El siguiente estudio tiene como objetivo dar a conocer los primeros registros de ectoparásitos

asociados con P. hesperus en el estado de Chihuahua.

122

Cuadro 1. Registros de ectoparásitos de Parastrellus hesperus para Norte América

*Ectoparásitos comunes en las zonas muestreadas.


Los ejemplares de Parastrellus hesperus fueron recolectados en las localidades de

Morelos (26.681833ºN, -107.658167ºW) y Batopilas (27.070167ºN, -107.698333ºW) en el estado

de Chihuahua, en la sierra Tarahumara, por la Dra. Celia López-González y Diego F. García-

Mendoza en los meses de mayo y marzo en los años 2003 y 2004 respectivamente. Los

murciélagos se capturaron usando redes de niebla colocadas en cuerpos de agua y sitios de

tránsito. Cada ejemplar recolectado se individualizó en bolsas de tela para prevenir la mezcla con

otros artrópodos, se sacrificaron e inmediatamente fueron revisados para obtener los ectoparásitos

con la ayuda de pinzas y posteriormente mediante cepillado. Las bolsas que contenían cada

murciélago fueron examinadas para recolectar los artrópodos que pudieran haberse desprendido.

Las muestras de ectoparásitos de cada ejemplar fueron colocadas en viales con alcohol etílico al

70%, etiquetados con el código del colector y un número de recolecta asignados para cada

murciélago. El material biológico se procesó dependiendo de si eran ácaros o insectos. En el caso

de los ácaros se colocaron en lactofenol durante 24 a 72 horas, posteriormente se montaron entre

cubre y porta objetos en líquido de Hoyer. Las larvas de garrapatas debido a su gran tamaño y

cantidad de sangre presente en su interior fueron colocadas en (KOH) al 10%, luego se lavaron

con agua durante 15 minutos para finalmente ser montadas entre cubre y porta objetos en líquido

de Hoyer. Los insectos fueron procesados por medio de la técnica de Wirth y Marson (1968). Los

Localidad Clase Especie Cita

Texas Sub clase Acari Steatonyssus emarginatus

Ornithodoros rossi *

Crytonyssus desultorius

Chiroptonyssus venezolanus

Euschoengastoides neotoma

Albeckia senase

Steatonyssus emarginatus

Whartonia carpenteri *

Whartonia perplexa

Ritzi et al., 2001; Walters et al,

2011

Whitaker et al, 2007

Whitaker y Easterla, 1975

Insecta Cimex pilosellus

Basilia rondanii

Oregon Sub clase Acari Albeckia senase

Steatonyssus emarginatus

Acanthophthirius oregonensis

Walters et al, 2011,


Arizona Sub clase Acari Trombicula myotis

Whartonia carpenteri *

Whartonia perplexa

Leptotrombidium myotis

Ichoronyssus sp.

Ornithodoros sp.*

Walters et al, 2011


Bradshaw y Ross, 1961 Insecta Cimex pilosellus

Nuevo

Mexico

Sub clase Acari Whartonia carpenteri *

Whartonia perplexa

Leptotrombidium myotis

L. univari

Trombicula univari

Steatonyssus occidentalis

Cryptonyssus desultorius

Ornithodoros kelleyi *

Walters et a.l, 2011; Whitaker et al,

2007

Steinlein et al., 2001

123

ejemplares de murciélagos se encuentran depositados en la Colección de Mamíferos del CIIDIR

unidad Durango (CRD), los ectoparásitos están depositados en la Colección de Ácaros del

L b A í “D . I b ” E cuela Nacional de Ciencias

Biológicas del Instituto Politécnico Nacional.

Los organismos fueron determinados con la ayuda del microscopio óptico y literatura

especializada. Con los resultados obtenidos fueron calculados los parámetros de abundancia

promedio, prevalencia e intensidad promedio (Margolis, 1982, Bush et. al., 1997).


Fueron encontrados un total de 61 ectoparásitos a partir de 12 ejemplares de P. hesperus,

11 de los cuales se recolectaron en el municipio de Morelos (tres ♂♂, ocho ♀♀), y un ejemplar

en Batopilas (♀). Dos de los 12 individuos no presentaron ectoparásitos (un ♂ y una ♀). El

mayor número de ectoparásitos encontrado fue de 16 en una hembra. El número mínimo de

ectoparásitos encontrados fue de uno tanto en machos como en hembras.

Los 61 ectoparásitos obtenidos pertenecen a la subclase Acari. Se encontró un total de 11

taxones distribuidos en cuatro familias, siete fueron determinados hasta especie y cuatro hasta

género. La familia con una mayor riqueza fue la familia Trombiculidae con un total de cuatro

especies y la familia con mayor abundancia fue la familia Macronyssidae con un total de 36

ejemplares pertenecientes a dos especies. La especie representada por un mayor número de

organismos fue Macronyssus crosbyi (Ewing y Stover) así como también fue la especie con los

mayores valores de prevalencia (0.58), intensidad promedio (5.0) y abundancia promedio (0,574),

presente en siete de los 12 huéspedes examinados (Cuadro 2).

Los estadios inmaduros fueron los más abundantes en comparación con el estado adulto,

esto puede atribuirse a que en algunas familias como Trombiculidae o Argasidae son las larvas

las que comúnmente están alimentándose de manera permanente sobre el huésped. Ejemplares de

tres de las cuatro familias de ácaros se presentaron en un mismo ejemplar de P. hesperus (una

hembra).

Los datos de infestación (Cuadro 2) indican que las especies M. crosbyi y O.

(Alectorobius) rossi (Kohls) son parásitos comunes en P. hesperus en las zonas muestreadas

coincidiendo con anteriores registros en Texas (Whitaker y Easterla, 1975). La especie M.

crosbyi ampliamente distribuida en el continente, desde Canadá hasta Chile se ha encontrado

frecuentemente asociada con murciélagos del género Miotys sin embargo en Montana y Missouri

(Estados Unidos) se ha encontrado parasitando a especies del género Parastrellus (Morales-

Malacara, 1998) como se reporta en este trabajo.

Diferentes especies de Trombicúlidos y Argásidos son frecuentes parásitos en P.

hesperus, como puede ser observado en los estudios realizados para el sur de Estados Unidos

(Cuadro 1) esta asociación se puede explicar no por una alta especificidad con el huésped sino

mas bien a que son específicos en su hábitat, es decir, que se encuentran más frecuentemente en

un huésped debido a que su hábitat (grietas o fisuras en las cuevas, tejados, graneros) se

encuentra cerca de los nidos, cuevas o madrigueras y no porque estén restringidos a este

(Walthers et al, 2011). En este trabajo se encontró que los organismos de la familia

Macronissidae fueron muy abundantes, lo cual es poco común ya que en estudios previos han

sido escasos y sólo para Estados Unidos.

124

Cuadro 2. Caracterización de los niveles de infestación causados por ácaros asociados con P. hesperus de Morelos y

Batopilas, Chihuahua, México (los valores más altos se encuentran resaltados en negritas)

Especie Nº de ejemplares Prevalencia Abundancia

promedio Intensidad promedio

Argasidae

Ornithodoros

(Alectorobius) rossi

6 larvas

0.25

0.098

2

Trombiculidae

Ectonyx. sp*

Whartonia

(Asolentria)sonorensis*

Whartonia

(A)guerrerensis*

Perates. sp*

2larvas

3 larvas

7 larvas

1 larvas

0.17

0.08

0. 17

0.08

0.033

0.066

0.115

0.016

1

1

3.5

1

Macronysiidae

Macronyssus crosbyi*

20 (ninfas)

7 ♂

9♀

0.58

0.574

5.00

Spinturnicidae

Spinturnix plecotinus*

Eyndhovenia sp*

Spinturnix americana*

Spinturnix orri*

Periglischrus. sp*

2(Ninfas)

1 (Ninfas)

1 ♂

1♀

1 (ninfa)

0.08

0.08

0.08

0.08

0.08

0.016

0.033

0.016

0.016

0.016

1

1

1

1

1

*Nuevos registros para P. hesperus.

Este es el primer registro de ectoparásitos de la familia Spinturnicidae sobre P. hesperus,

además se registran por vez primera a diez especies de ácaros asociados con esta especie de

murciélago, lo que amplía los registros de ectoparásitos para esta especie de murciélago en el país

(Cuadro 2). Entre las especies encontradas sobre sale M crosbyi, O. (A) rossi y Whartonia

guerrensis por sus altos valores de prevalencia, porcentaje de infestación y abundancia promedio.

Conclusiones

Con los resultados que aquí se reportan se encuentra que hay diez nuevos ectoparásitos

asociados a P. hesperus, además estos representa nuevos registros para el país. Consideramos que

es importante seguir estudiando, los ectoparásitos de las especies de murciélagos de las cuales se

tiene poco conocimiento de sus artrópodos asociados, así como desarrollar estudios que permitan

conocer aspectos de su biología, ecología y biogeografía.

Agradecimientos

A la Dra. Celia López-González y al M. en C. Diego F. García-Mendoza por el material

biológico y los datos de colecta proporcionados. A la Dra. María del Carmen Guzmán Cornejo

por sus comentarios y sugerencias al manuscrito. Al revisor anónimo por los comentarios hechos

para la mejora del manuscrito.

125

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126

INCIDENCIA DE Raoiella indica HIRST EN PALMETUM DE JARDINES BOTÁNICOS

DE CUBA

Mayra Ramos Lima

1 e Ileana Fernández Santana

2.

1Facultad de Medio Ambiente. Instituto Superior de Tecnologías y

Ciencias Aplicadas (InSTEC). Carlos III y Luaces, Plaza de la Revolución 10600, La Habana, Cuba

[email protected]. 2Jardín Botánico de Cienfuegos. Consejo Popular Pepito Tey, Municipio Cienfuegos,

Cienfuegos. Cuba. [email protected].

RESUMEN. Se evaluó la incidencia de Raoiella indica Hirtst en el palmetum de los jardines botánicos más antiguos de Cuba:

Quinta de los Molinos y Jardín Botánico de Cienfuegos., Se muestrearon 24 especies en el primero y 88 en el segundo. El 27 %

del total de plantas muestreadas fue positivo a la presencia de R. indica en el jardín botánico de Cienfuegos y el 25% en el de la

Quinta de los Molinos y aunque hubo un total de ocho especies que fueron muestreadas en ambos, solo Livistona chinenesis

coincidió en la presencia de R. indica en uno y otro. Se identificó a Iphiseiodes quadripilis Banks y Armascirus taurus (Kramer)

en el Jardín Botánico de Cienfuegos, mientras que en la Quinta de los Molinos, no hubo hallazgos de ácaros depredadores. Se

señala la necesidad e importancia de desarrollar estudios similares con vistas a evaluar el impacto de especies exóticas invasoras

en áreas de importancia para la Biodiversidad, como los jardines botánicos.

Palabras clave: Raoiella indica, palmetum, jardines botánicos

Incidence of Raoiella indica Hirst in palmetum of botanic gardens of Cuba

ABSTRACT. The incidence of Raoiella indica Hirtst in the palmetum of the older botanic gardens of Cuba: Quinta de los

Molinos and Cienfuegos Botanic Garden was evaluated. There were sampled 24 plants species in the first and 88 in the second

one. 27% of the Cienfuegos Botanic Garden plants were positive to R. indica presence and the 25% of the Quinta de los Molinos

ones. Even though, eight plants of the same species were sampled in both gardens, Livistona chinenesis was the only one who had

R. indica in both of them. Iphiseiodes quadripilis Banks and Armascirus Taurus (Kramer) were identified in Cienfuegos Botanic

Garden, but no any predator mites were detected in Quinta de los Molinos. The results show the need to develop these kinds of

research in order to evaluate the alien invasive species impact in biodiversity importance areas like as botanic gardens.

Key words: Raoiella indica, palmetum, botanic gardens

Introducción

Después de la pérdida de hábitat, la introducción de especies exóticas es la segunda mayor

amenaza a la Biodiversidad y uno de los principales motores del cambio global. Muchas especies

se introducen accidentalmente con alimentos, animales domésticos, plantas o el agua de lastre de

los barcos, es por eso que en los últimos tiempos, el riesgo de introducción de especies exóticas

ha aumentado significativamente debido al rápido crecimiento de las actividades humanas que

alteran el medioambiente.

El impacto de estas especies es comparable a la sobreexplotación de poblaciones

silvestres, al aumento de las concentraciones atmosféricas de gases causantes del efecto

invernadero y a las modificaciones de la cobertura vegetal resultantes de cambios en el uso de la

tierra. Este fenómeno se da, principalmente, porque al colonizar una nueva localidad, los

invasores biológicos llegan a un ambiente donde carecen de enemigos naturales (depredadores,

patógenos, competidores y parásitos) con los que han coevolucionado por miles o millones de

años en su lugar de origen. Asimismo, las especies autóctonas no disponen de defensas contra los

invasores, una nueva y repentina fuerza selectiva (Rodríguez, 2001).

La problemática de las especies exóticas es intersectorial involucrando actividades

agropecuarias, forestales, pesqueras, comercio, transporte, turismo, sanidad, aduanas y la

conservación de la Diversidad Biológica, entre otros. El control de plagas y malezas le compete a

los ministerios de agricultura desde hace varias décadas, en cumplimiento de leyes nacionales y

de la Convención Internacional de Protección Fitosanitaria, el resguardo de la Diversidad

127

Biológica ante las amenazas de las especies exóticas es más bien reciente y esta poco

estructurado, de forma general.

Calificada como especie exótica invasora, fue informada en la zona mas oriental de Cuba,

desde el año 2008 Raoiella indica (Hirst) (Acari: T p p ) mb é m “á

j p má ” (D T et al., 2010). Su introducción motivó la realización de una

investigación para establecer su importancia como plaga exótica, fundamentalmente en plátanos

y cocoteros; con los resultados obtenidos, se diseñaron los elementos básicos para una estrategia

de manejo, en estos momentos en fase de validación. Este ácaro no solo puede dañar plantas de

importancia económica, como su nombre lo indica, su hábitat incluye a especies botánicas de la

Familia Arecaeae, de las que Cuba posee una diversidad excepcional.

R. indica se informa en estos momentos en casi todas las provincia cubanas, sin embargo

su presencia sobre especies de la familia Arecaeae amenazadas o de importancia para la

Biodiversidad, como es el caso de las especies presentes en los jardines botánicos, es poco

conocida y probablemente subestimada. Esta amenaza real y potencial sobre la diversidad

biológica nativa, el limitado conocimiento pero creciente interés en los impactos de especies

exóticas es la razón principal que justifica el presente trabajo. El mismo tuvo como objetivo

principal evaluar la incidencia de R. indica en los palmetum de dos jardines botánicos de Cuba: el

de Cienfuegos, provincia Cienfuegos en y el de la Quinta de los Molinos, La Habana.


El estudio se realizó en los palmetum del Jardín Botánico de Cienfuegos situado en la

zona central de Cuba, fundado 1901y en el de la Quinta de los Molinos, en La Habana, fundado

en 1872, durante los meses de diciembre 2012 a enero 2013.

En el palmetum del jardín botánico de Cienfuegos se muestrearon 45 géneros y 88

especies(incluyendo cinco subespecies) de la familia Arecaeae y dos taxones de Musaceae: Musa

sp. y Musa Martini Carriere y en el de la Quinta de los Molinos 20 géneros y 24 especies todas de

las familia Arecaceae a razón de dos plantas por cada especie y seis pinnas por cada palmera (en

el caso de las Arecaceae) y 30cm2

(mediante la aplicación de tres marcos de 10cm2

en las

Musaceae, con un lente de mano de 6x, tratando que las muestras fueran seleccionadas, lo más

regular posible alrededor de la planta.

Una vez identificada R. indica, en cualquiera de las pinnas, se calificó a la especie de

p m “p v ” “ v ”. S p m m lta se utilizó una

tijera con mango de 2.5 m para obtener las muestras. (Fig. 1).

Figura 1. Muestreo con tijeras en el palmetum (Jardín Botánico de Cienfuegos)

128

Adicionalmente, se colectaron con un pincel, los ácaros depredadores presentes con el

tenuipalpido. Estos se colocaron en ácido láctico, para luego ser decolorados al calor y montados

en medio de Hoyer para su identificación. Se utilizaron las claves de Chant y McMurtry, 2007 y

Smiley (1992).


El listado de las especies botánicas con presencia de R. indica se muestra en los Cuadros

1 y 2: del total de plantas, el 27 % fue positivo a la presencia de R. indica en el jardín botánico de

Cienfuegos y el 25% en el de la Quinta de los Molinos y aunque hubo un total de ocho especies

que fueron evaluadas en ambos jardines (C.mitis, E. guineensis, H. lagenicaulis, L. chinensis, Ph.

reclinata ,Ph.roebelinii, S. palmetto y T. radiata) solo Livistona chinenesis coincidió en la

presencia de R. indica en los dos.

Aunque las proporciones de R. indica encontradas fueron muy similares, la presencia fue

mas significativa en el jardín de la Quinta de los Molinos, en principio sobre la base del número

de especies evaluadas (88 en Cienfuegos y 24 en la Quinta de los Molinos).

En el jardín botánico de Cienfuegos, prácticamente no se registraron colonias del

tenuipalpido o solo daños muy puntuales y pequeños en las superficie foliares, aquí solo se

observaron individuos aislados o hembras con una puesta pequeña y en ningún caso colonias.

Una presencia regular de ácaros de la Familia Phytoseiidae, se registró siempre en todas las

arecáceas que tenían R. indica. La única especie identificada de la familia Phytoseiidae fue

Iphiseiodes quadripilis Banks, más un ejemplar de Armascirus taurus (Kramer, 1881) (Acari:

Cunaxidae).

En el jardín de la Quinta de los Molinos, se observaron poblaciones elevadas con

numerosos daños y síntomas por la presencia de R. indica, así como colonias de ácaros que

ocupaban partes importantes de la superficie foliar de las plantas . En este jardín no se encontró

ningún ácaro depredador a pesar de la búsqueda exhaustiva que se realizó.

Es importante señalar que, aunque este es un jardín fundado en 1872, estuvo abandonado

por muchos años y desde hace seis está en proceso de restauración, con una actividad antrópica

significativa, ya que esta incluido en un proyecto de recuperación de patrimonios de La Habana.

Algunas arecáceas fueron rescatadas pero el 87% han sido resembradas, por lo que puede

considerarse que este es un ecosistema nuevo, en proceso de estabilización. Es posible que, al

recibir el impacto de esta especie exótica invasora, sin presencia de enemigos naturales, se torne

más susceptible, a diferencia del jardín botánico de Cienfuegos, que es una institución que posee

más de 100 años y puede considerarse, por tanto un ecosistema estable, demostrado por la

presencia de enemigos naturales que fueron, al parecer, capaces de enfrentar a este ácaro exótico

En este sentido, Mendonça et al. (2005) coinciden al plantear que la abundancia de enemigos

naturales esta muy relacionada con los niveles poblacionales de R. indica.

En este sentido, es importante señalar que en la Quinta de los Molinos se realizan

tratamientos, aunque con productos biológicos, porque hay presencia de diferentes plagas allí,

mientras que, en el Jardín Botánico de Cienfuegos, no se aplican ningún tipo de tratamiento, ya

que no es necesario. Iphiseiodes quadripilis es una especie generalista y cosmopolita que se esta

estudiando con determinado interés, por su persistencia en agroecosistemas, Villanueva y

Childers (2006) valoraron la preferencia de este depredador por las plantas hospedantes del

género Citrus; de la misma manera indican que es uno los fitoseidos mas abundantes en hojas

dañadas por Phyllocnistis citrella Stainton (Villanueva y Childers, 2011).

129

Cuadro 1. Especies botánicas evaluadas y con presencia de R. indica en el Jardín Botánico de Cienfuegos

Especies botánicas evaluadas Especies botánicas con

presencia de R. indica

Acrocomia aculeata

(Jacq.)Lodd. ex Mart

Chamaedorea microspadix

Burret.

Gaussia spirituana Moya et

Leiva

Ptychosperma nicolai

(Sander ex André)Burret

Adonidia merrillii (Becc.)

Becc.

Actinophloeus sp.

Coccothrinax crinita (Griseb.

& H. Wendl. Ex C.

Wright)Becc. Subspcrinita Heliconia s p.

Ptychosperma propinquus

(Becc.) Becc.

Aiphanes lindeniana

(Wendl.)H.Wendl. Adonidia merrillii (Becc.)

Becc.

Coccothrinax salvatoris Leon

ssp. Salvatoris

Hemithrinax ekmaniana

Burret.

Ptychosperma waittianum

Essig Arenga microcarpaBecc.

Aiphanes lindeniana

(Wendl.)H.Wendl.

Coccothrinax spissa L.H.

Bailey

Hyophorbela genicaulis

(L.H.Bailey)H.E.Moore

Ravenala

madagascariensis

J.F.Gmelin Borassusa ethiopum Mart.

Aiphanes minima

(Gaert.)Burret Cocos nucifera L.

Hyphaene compressa H.

Wendl Roystonea lenisLeon.

Brahea brandegeei

(Purpus) H.E.Moore Alpinia speciosa (Wendl.)

Schum.

Cocos nucifera L. var.

pinkinside

Latania lontaroides

(Gaertner)H.E.Moore Sabal bermudana Bailey Cocos nucifera L. Areca triandraRoxb.ex

Buchanan - Hamilt. Copernicia brittonorum Leon Latania verschaffelti Lem.

Sabal causiarum

(O.F.Cook)Becc. Cycas revolute Thunb.

Arenga microcarpaBecc. Copernicia hospita Mart.

Leucothrinax morrisii

(H.Wendl.) C.E. Lewis &

Zona

Sabal longipedunculata

Hort.

Elaeis guineensis Jacq.

var. poissonii A Chev.

Attalea butyracea (Mutis ex

L.F.)Wess. Boer

Copernicia macroglossa

Wendl.exBecc Licuala rumphii Blume

Sabal mauritiformis

(Karsten) Griseb.

etH.Wendl. Heliconia sp

Attalea sp. No. 979

Copernicia prunifera (P.Miller)

H.E.Moore Licuala sp.

Sabal mauritiformis

(Karsten) Griseb.

etH.Wendl. Latania verschaffelti Lem. Bactris gasipaes

Kunthvargasipaes

Copernicias haferiDalg.

Glassman Licuala spinosa Thunberg Sabal mexicanaMart. Licuala spinosaThunberg

Bactris majorvar. major

Copernicia yareyBurretvar.

Yarey

Livistona chinensis R.Br. ex

Mart.

Sabal palmetto

(Walt.)Lodd. exSchult et

Schult. F.

Livistona chinensis R.Br.

ex Mart.

Bactris sp. Corypha utan Lamarck

Microcycas calocoma

(Miq.)DC. Sabal sp.

Microcycas calocoma

(Miq.)DC.

129

130

Cuadro 1. Continuación

Borassus aethiopum Mart. Cycas revoluta Thunb. Phoenix acaulis Buch-Ham

Sabal umbraculifera

(Jacq.)Becc. Musa martini Carriere

Brahea brandegeei

(Purpus) H.E.Moore

Dictyosperma album (Bory)

Wendl. et Drude ex Scheffer

var. aureum Hort. Phoenix pusilla J.Gaertn.

Sabal yapa Wright ex

Becc. Phoenix pusilla .Gaertn.

Butia capitata (Mart.) Becc. Dypsis lectocheilus DR Hodel Phoenix reclinata Jack

Syagrus schizophylla

(Mart.) Glassman

Ptychosperma macarthurii

(H.A.Wendl.)Nicholson

Calamus ciliaris Blume

Dypsis lutescens

(H.A.Wendl.)Beentje & J.

Dranfield Phoenix roebelenii O' Brien

Thrinax radiate Lodd.

exScult. Ptychosperma p.

Calyptronoma plumeryana

(Mart.) Lourteig

Elaeis guineensis Jacq. var.

nigerianthickshell Phoenix rupicola T. Anders. Thrina x sp. P.I. 114307

Sabal causiarum

(O.F.Cook)Becc.

Caryota cumungii

Lodd.exMart.

Elaeis guineensis Jacq. var.

poissonii A Chev. Phoenix sylvestris Roxb.

Washingtonia filifera

(Linden ex André)

H.A.Wendl.

Sabal umbraculifera

(Jacq.)Becc. Caryota mitis Lour. Elaeis guineensis Jacq. var.

ussu

Pritchardia pacifica Seem.

exH.A.Wendl.

Wodyetia bifurcata

A.K.Irvine

Sabal yapa Wright ex

Becc.

Caryota plumose Hort. ex

Voll et Brade Elaeis guineensis N.J.Jacquin

Ptychosperma elegans

(R.Brown)Blume

Washingtonia robusta

H.Wendl

Syagru schizophylla

(Mart.) Glassman

Caryota sp. P.I. 93403

Gaussia maya (O.F.Cook) R.

W. Read et Quero

Ptychosperma macarthurii

(H.A.Wendl.)Nicholson

Zombia antillarum

(Desc.ex Jackson)

L.H.Bailey Thrinax sp.

130

131

Cuadro 2. Especies botánicas muestreadas y con presencia de R. indica en el Jardín Botánico de la Quinta de los

Molinos

Especies botánicas muestreadas Especies botánicas con presencia de R. indica

Actinorhytis calapparia (Blume) H.Wendl. & Drude

ex Scheff

Dictyosperma elegans (Bory) Wendl. et Drude

ex Schefferlegans

Aiphanes caryotipholia(Kunt) H. Wendl. Livistona chinensis R.Br. exMart.

Caryota mitisLour. Phoenix roebelinii Jack

Caryota urens L. Raphis excels (Thunb.) A.Henry

Chamaedorea seifrizii Burret

Sabal palmetto (Walt.) Lodd. exSchult et Schult.

F.

Coccothrinaax crinita (Griseb. & H. Wendl. Ex C.

Wright) Becc.

Washingtonia robusta H.Wendl.

Dictyosperma album(Bory) Wendl. etDrude ex

Scheffer var. aureum

Dypsis lutescens (H.A.Wendl.)Beentje & J.Dranfield

Dypsis madagascariensis (Becc.) Beentje&J.Dransf.

Elaeis guineensis N.J.Jacquin

Gaussia princepsWendl.

Hyophorbela genicaulis (L.H.Bailey)H.E.Moore

Latania loddigesii Mart.

Licuala grandis (H.Wendl.) W.Bull

Livistona chinensis R .Br. ex Mart.

Livistona rotundifolia (Lam.) Mart.

Phoenix reclinata Jack

Phoenix roebelinii Jack

Ptychosperma macarthurii (H.A.Wendl.) Nicholson

Raphis excels (Thunb.) A.Henry

Roystonea regia (Kunth) O.F.Cook

Sabal palmetto (Walt.) Lodd. exSchult et Schult.F.

Thrinax radiatae Lodd. exScult.

Washingtonia robusta H.Wendl.

En estudios precedentes sobre el comportamiento poblacional de R.indica, en Cuba se

informó solo a Amblyseius largoensis como el único fitoseido presente cuando había altas

poblaciones de este tenuipalpido (Ramos et al., 2010). El registro de I. quadripilis acompañando

a R. indica como única especie de Phytoseiidae en el jardín botánico de Cienfuegos, unido a las

bajas poblaciones registradas de la plaga en este ecosistema amplía las posibilidades para el

control biológico de este ácaro e incentiva la investigación con esta especie en particular. La

presencia de A. taurus puede considerarse casual, ya que se registró solo un ejemplar en todos los

muestreos.

Las especies exóticas que son además plagas agrícolas son generalmente las más

estudiadas, a causa de las pérdidas económicas que ocasionan en las actividades productivas,

mientras que los efectos sobre la diversidad biológica pasan a menudo inadvertidos. Este

resultado así lo evidencia, no es posible comparar la acarofauna presente en los jardines

evaluados, después de la introducción de R. indica, porque nunca antes la misma se había

considerado. Un aspecto importante a señalar es que tanto en uno como en otro hay identificadas

especies botánicas amenazadas, endémicas y únicas.

132

Ojasti (2001) coincide con este planteamiento, ya que señala que resulta difícil asociar los

síntomas de efectos de especies exóticas, tales como la presencia, abundancia o desplazamiento

de especies nativas, con sus causas directas como la competencia o desplazamiento de otras

especies, por la ausencia de estudios precedentes, particularidad que pudo reconocerse en este

estudio.

Aunque a nivel global, se reconocen: que las invasiones biológicas son una de las

mayores y crecientes amenazas para la Biodiversidad y el bienestar humano y además, es

manifiesta la preocupación por el impacto que esas especies exóticas invasoras están ejerciendo,

existe una escasa percepción general del problema y de las consecuencias que de ello se derivan.

No se sabe con exactitud cómo estimar qué especies son esenciales para el funcionamiento de un

ecosistema, cuáles son superfluas y cuáles serán las próximas que prosperarán con los cambios

que ocurran. Cuando se introduce una especie dentro de un ecosistema, el impacto total no es,

generalmente, tangible de forma inmediata. La educación ambiental, la potenciación a todos los

niveles (científico y administrativo) como elemento imprescindible para prevenir y evaluar

nuevas introducciones y el apoyo para investigaciones de la Biodiversidad autóctona pudieran

ser las primeras soluciones a esta problemática.

Agradecimientos.

Al MSc. Pedro E. de la Torre Santana por la identificación del ejemplar de la Familia

Cunaxidae.

Literatura Citada

Chant, D. and J. A. McMurtry. 2007. Illustrated keys and diagnoses for the genera and subgenera

of the Phytoseiidae of the world(Acari: Mesostigmata). Indira Publishing House. 220 pp.

De la Torre, P., Suárez, A. y A. I. González. 2010. Presencia del ácaro Raoiella indica Hirst

(Acari: Tenuipalpidae) en Cuba. Rev. Protección Veg. 25 No. 1: 1-4

Ojasti, J. 2001. Estudio sobre el estado actual de las especies exóticas. Estudio Nacional.

Proyecto Estrategia Regional de Biodiversidad para los Países del Trópico Andino,

220pp Disponible en: http://www.progress_peru_biodiv_andina.pdf (acceso, Enero, 24,

2013).

Ramos, M. and H. Rodríguez. 2010. Amblyseius largoensis (Muma), the only species collected

together with the red palm mite. Rev. Protección Veg.Vol. 25 No. 2: 134.

Smiley, R. L. 1992. The predatory mite family Cunaxidae (Acari) of theworld with a new

classification. Indira Publising House, Michigan United States of America. 356pp.

Villanueva, R. T and C. C. Childers. 2011. Mine damaged leaves by Phyllonictis citrella Stainton

provide refuge for phytoseiids on grapefruit in Florida and Texas. Acarology XIII:

Proceedings of the International Congress: 118 – 123.

Villanueva R. T. and C. C. Childers. 2006. Evidence for host plant preference by

Iphiseiodesquadripilis (Acari: Phytoseiidae) on Citrus. Exp. Appl. Acarol. 39, No3-4:

243-256.

133

ACAROFAUNA EDÁFICA DE DOS COMUNIDADES BOSCOSAS DE SÃO PAULO,

BRASIL

Ma. Magdalena Vázquez

1, Paulo Vittor Parecis Silva

2, Reinaldo José Fazzio Feres

3.

1University of Quintana Roo,

Division de Ciencias e Ingenierias, Chetumal, Quintana Roo, Mexico. Av. Boulevar Bahia SN. Col. Del Bosque.

C.P. 77019. Chetumal Quintana Roo. México E-mail: [email protected]. 2Programa de Pós-Graduação em

Biologia Animal, Departamento de Zoologia e Botânica, IBILCE, Universidade Estadual Paulista (UNESP) Rua

Cristóvão Colombo 2265, CEP 15054-000, São José do Rio Preto, SP, Brazil. E-mail: [email protected]. 3Departamento de Zoologia e Botânica, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE), Universidade

Estadual Paulista (UNESP), Rua Cristóvão Colombo 2265, São José do Rio Preto CEP 15054-000, Brazil. CNPq –

Brazil researcher. E-mail: [email protected].

RESUMEN. Se llevó a cabo un estudio de la composición edáfica de los acaros de dos comunidades boscosas en la region de Sao

José do Rio Preto del estado de Sao Paulo en Brasil. Se determinaron un total de 23 familias que forman parte de los principales

grupos de acaros edáficos: Mesostigamata, Prostigmata, Oribátida y Uropodina. El estudio se realizó durante un año con colectas

mensuales. Las dos comunidades estudiadas son el arboretum de la Universidad Estadual Paulista, campus de São José do Rio

Preto y un bosque municipal de Sao José do Rio Preto. Se presentan estudios preliminares. A pesar de la gran riqueza y

Biodiversidad edafica que debe haber en Brasil, muy pocos estudios se han realizado sobre estos grupos (Lewinson et al 2005). Es

necesario que mas estudiantes e investigadores se involucren en este tipo de estudios, de manera que la informacion generada

sirva de base a las políticas de uso del suelo y conservación de los ecosistemas.

Palabras clave: acaros, edáficos, bosque tropical, Brasil.

Soil mites of two tropical forest communities from Sao Paulo, Brazil

ABSTRACT. A study on soil mites was carried out in two forest areas in Sao Jose do Rio Preto in the state of Sao Paulo, Brazil.

A total of 23 families were determined. This group of mites belongs to the main orders of edaphic mites: Mesostigmata,

Prostigmata, Uropodina and Oribatida. The collections were done throughout a year, on a monthly basis. The two forests sampled

were: The arboretum do Instituto de Biocencias, Letras e Ciencias Exatas da Universidade Estadual Paulista, UNESP and in two

different areas of the Municipal forest de Sao Jose do Rio Preto, SP. Brazil. Despite the high species richness and Biodiversity

that there must be in Brazil, very little is known on soil fauna. It is necessary that more efforts be taken towards the study of soil

fauna in order that these studies support the policies on soil management and its conservation.

Key words: soil, mites, Tropical forest, Brazil.

Introducción Los acaros edáficos constituyen un grupo muy abundante entre los microartropodos

edáficos (Silva, 2002; Franklin y Morais, 2006). Son considerados indicadores edaficos del buen

estado de conservacion de los suelos, la presencia, abundancia y o ausencia de determinados

grupos puede indicar al contrario; perturbacion, erosion, y/o presencia de determinados nutrientes

(Stamou y Argyropoulou 1995).

Asi, por ejemplo, los acaros Uropodina se han considerado habitantes comunes de suelos

ricos en humus y/o materia organica, mientas que los acaros Prostigmata generalmente estan

presentes y son mas abundantes en suelos erosionados o pobres en nutrientes. Siendo Brasil una

de las regiones megadiversas, los acaros edaficos han sido muy poco estudiados (Lewinson et al.,

2005).

Los esfuerzos de los investigadores y las políticas de apoyo han estado encaminadas al

estudio de los acaros fitofagos y a resolver los problemas de estos grupos asociados a cultivos

134

(Franklin y Morais, 2006; Mineiro y De Moraes, 2001) y muchos otros. La devastacion, tala y

quema de las selvas tropicales avanza a enormes pasos y la biodiversidad presente en los suelos

de estos ecosistemas se perderá sin que se haya estudiado. Este trabajo pretende contribuir al

conocimiento de la riqueza de especies de dos comunidades forestales del estado de São Paulo,

Brasil.


Las colectas mensuales para el estudio de la acarofauna se llevaron a cabo entre Julio de

2012 a Febrero de 2013 en dos comunidades forestales (Fig. 1). El estudio se llevo a cabo en dos

áreas; la primera presenta la mayor concentración de arboles y está mucho mejor conservada,

mientras que la segunda es un area con un mayor grado de perturbacion antropogénica. Ambas

estan separadas por la presencia de dos grandes lagos y un area de bambus qué sirve como cortina

de viento.

En las areas de estudio se colocaron marcos de madera de 20 cms por 35 cms por lado y el

total de la hojarasca dentro del marco se recogió. (Silva, 2002; Zardo et al 2010). La hojarasca se

colocó en bolsas de plastico con los datos de los sitios de colecta. Las muestras se procesaron por

medio de embudos de Berlese – Tulgreen con una fuente de luz de 60w por cinco dias.

Los organismos fueron cuantificados y determinados a grandes grupos bajo un

microscopio estereoscópico. Los organismos se fijaron en alcohol al 70% y posteriormente con

algunos ejemplares se efectuaron preparaciones permanentes en líquido de Hoyer para el estudio

taxonómico y sistemático de ellos.

Antes de montar los organismos en líquido de Hoyer se aclararon previamente en

lactophenol y con algunos de ellos (Uropodina) se hicieron disecciones. Los organismos fueron

identificados a nivel de Familia y genero, usando las claves de Krantz y Walter (2009) y

Hirschmann y Wizniewsky (1982)


Se han colectado y cuantificado un total de 6743 organismos que representan a 22

familias, 34 generos y 40 morfoespecies. El grupo mas abundante y mejor representado

corresponde a Mesostigamata con 11 familias y 12 generos. Le sigue Oribatida con 9 familias y

12 generos. Entre los acaros Mesostigmata el grupo mejor representado es el de Uropodina con 5

familias y 6 generos.En último lugar se encuentra el Orden Prostigamata con 3 familias y 4

géneros.

Las familias de Mesostigamata presentes en los ecosistemas forestales de la Región de

Sao José do Río Preto son (1) Laelapidae, (2) Parasitidae, (3) Pyrosejidae, (4) Zerconidae, (5)

Sejidae y (6) Podocinidae. De Uropodina son: (7) Oplitidae, (8) Uroactinidae, (9) Uropodidae,

(10) Trachyuropididae y (11) Trichouropodidae. De Oribatida se identificaron (12)

Euphthiracaridae, (13) Phthiracaridae, (14) Nothridae, (15) Galumnidae, (16) Microzetidae, (17)

Hypochthoniidae, (18) Malaconothridae, (19) Haplozetidae y (20) Oppiidae. Del orden

Prostigmata se identificaron a las familias (21) Bdellidae, (22) Cunaxidae y (23) Trombidiidae.

135

Figura. 1. Mapa de colecta: Brasil, São Paulo; São Jose do Rio Preto.

Agradecimientos

La estancia de la primera utora en Brasil, fue gracias al apoyo de una beca para estancias

de investigacion del Consorcio de Universidades Mexicanas (CUMEX)

Literatura Citada

Franklin, E. and Morais, J. W. 2006. Soil mesofauna in Central Amazon. Pp. 142-162. In:

Moreira, F. M. S., Siqueira, J. O. and L. Brussaard. (Eds.). Soil Biodiversity in

Amazonian and other Brazilian Ecosystems. Oxfordshire CABI Publishing,

Wageningen, Netherlands.

Hirschmann, W. and J. Wisniewski. 1975. Die Uropodiden Erde, Acari Parasitiformes,

Supercohors Atrichopygidiina.

Krantz, G. W. and D. E. Walter. (Eds). 2009. A manual of Acarology. 3 ed. Texas Tech

University Press, Lubbock. pp. 233 – 420.

Lewinsohn, T. M., Freitas, A. V. L. and P. I. Prado. 2005. Conservation of Terrestrial

Invertebrates and Their Habitats in Brazil. Conservation Biology, 19(3): 640–645.

Figura. 2. Quelícero de Uroactinia sp1., família

Uroactinidae, Mesostigmata. Figura 3. Oribatido sp n., Acari, Oribatei

136

Mineiro, J. L. C. and G. J. De Moraes. 2001. Gamasida (Arachnida: Acari) Edáficos de

Piracicaba, Estado de São Paulo. Neotropical Entomology 30(3): 379-385.

Silva, E. S. 2002. Ácaros (Arthropoda: Acari) edáficos da Mata Atlântica e Cerrado do Estado de

São Paulo, com ênfase na superfamília Rhodacaroidea. Dissertação (Mestrado em

Ciências, Área de concentração: Entomologia), Universidade de São Paulo, Piracicaba.

p. 100.

Stamou, G. P. and M. D. Argyropoulo. 1995. A preliminary study on the effect of Cu, Pb and Zn

contamination of soils on community structure and certain life-history traits of oribatids

from urban áreas. Experimental & Applied Acarology, 19: 381-390.

137

EFECTO DE LA INMUNIZACION EN LAS POBLACIONES DE LA GARRAPATA

Rhipicephalus (Boophilus) microplus EN IGUALA GUERRERO, MÉXICO

Guillermo Palacios-Bautista

1, Delia Inés Domínguez-García

2; Martin Ortiz-Estrada

1; José Cruz López Velázquez

2;

Elías Hernández-Castro1; Rodrigo Rosario-Cruz

3.

1Maestría en Sistemas de Producción Agropecuaria de la UAG.

Unidad Tuxpan. Iguala, Guerrero. 2Unidad Académica de Ciencias Agropecuarias y Ambientales de la UAG.

Periférico poniente s/n, col. Villa Guadalupe. Iguala, Guerrero. 3CENID PAVET INIFAP, Jiutepec, Morelos,

México. CP. 62550. [email protected].

RESUMEN. El estudio se llevó a cabo en un rancho de doble propósito de Iguala Guerrero, México. Antes de iniciar el estudio se

colectaron aproximadamente 30 garrapatas completamente ingurgitadas a las que se les realizó un ensayo toxicológico mediante

la prueba de paquete de larvas para determinar la susceptibilidad a los plaguicidas convencionales (piretroides, fosforados y

amitraz). Los bovinos fueron previamente tratados con ivermectina. Se seleccionaron 20 bovinos los cuales fueron monitoreados

cada 15 días con el fin de cuantificar el número de garrapatas en cada lote. Los anticuerpos se incrementaron significativamente a

partir de la segunda dosis del inmunógeno y el número de garrapatas por animal en el rancho se mantuvo significativamente bajo

durante 7 meses, dos meses por el efecto del inmunógeno y 5 probablemente por la significativa disminución de las garrapatas en

el potrero.

Palabras clave: Rhipicephalus (Boophilus) microplus, control integral, garrapatas del ganado.

Immunization effect on the cattle tick Rhipicephalus (Boophilus) microplus populations at

Iguala Guerrero, Mexico

ABSTRACT. The study was conducted on a dual purpose ranch from Iguala Guerrero, Mexico. Before starting the study, about

30 engorged female ticks were collected in order to carry out a toxicological study by the larval packet test to determine

susceptibility to conventional pesticides (pyrethroids, organophosphates and amitraz). Cattle were previously treated with

ivermectin, 20 cattle were selected in two groups, which were monitored every 15 days in order to quantify the number of ticks in

each group. The antibodies were significantly increased after the second dose of the immunogen and the number of ticks per

animal on the ranch remained significantly low for 7 months, two months for the effect of the immunogen and 5 probably due to

the significant decrease in ticks pasture.

Keywords: Rhipicephalus( Boophilus) microplus integrated control, cattle ticks.

Introducción

La garrapata Rhipicephalus microplus o garrapata común del ganado, como se le conoce

popularmente, es la especie de mayor importancia económica y sanitaria en las regiones

tropicales y subtropicales del mundo (Estrada-Peña et al., 2009).

El impacto económico negativo de R. microplus en las explotaciones ganaderas se debe a

los efectos directos por acción de las picaduras, el daño a la piel, la pérdida de sangre por su

habito hematófago, los efectos tóxicos de la saliva, el estrés, la disminución en la fertilidad y los

parámetros productivos (Jonsson et al., 2001). Además R. microplus transmite a los agentes

causales de la babesiosis y anaplasmosis bovina enfermedades de gran repercusión económica y

sanitaria ya que producen una disminución en la condición física de los animales, mortalidad y

altos costos para su tratamiento (Jonsson et al., 2008).Los acaricidas de síntesis química han sido

la herramienta fundamental para el control de las infestaciones por R. microplus. Sin embargo

esta práctica presenta serias desventajas como residuos contaminantes en la carne y leche,

contaminación ambiental, riesgos de envenenamiento humano y animal, e inestabilidad

enzootica (FAO, 2003). Aunque el mayor perjuicio asociado al uso de acaricidas químicos, se

debe al desarrollo de poblaciones de garrapatas resistentes a los diferentes productos utilizados

138

para su control (Graf et al., 2004), por lo que la disponibilidad de este recurso es cada vez menor,

debido a los altos costos que implica el desarrollo de una nueva molécula con efecto plaguicida y

a los problemas de resistencia que limitan su eficacia (George et al., 2004).

En México se han reportado cepas de garrapatas resistentes a los arsernicales,

hidrocarburos clorados, organofosforados, carbamatos, amidinas y piretroides. Por lo que en la

actualidad esta herramienta no representa una alternativa eficaz para combatir las infestaciones

por R. microplus. Este hecho, ha evidenciado la necesidad de utilizar un esquema de control

integrado que incluya la inmunización de los bovinos como una alternativa viable para mejorar la

salud animal, abatir la contaminación ambiental, garantizar la inocuidad de los alimentos

derivados de las explotaciones de ganado bovino y reducir los costos de producción (Rosario et

al., 2011).

El desarrollo de vacunas que ha tenido más éxito, son las vacunas derivadas de los

intestinos de la garrapata (De la Fuente et al., 2007). La identificación del antígeno Bm86 y

posteriormente el Bm95 en células intestinales de la garrapata R. microplus son el primer ejemplo

de antígenos utilizados en vacunas para el control de garrapatas. La respuesta a la vacunación con

estos antígenos produce anticuerpos que al estar en contacto con la garrapata provocan lisis de las

células intestinales. La inmunización produce una reducción del peso y la capacidad de postura

de huevos de las garrapatas hembras repletas en los animales inmunizados. En consecuencia hay

una reducción en la sobrevivencia de las garrapatas, disminución de su peso y tamaño, así como

de su fertilidad (De la Fuente et al., 2007). La utilización de vacunas contra garrapatas, encaja

muy bien dentro de un programa de Manejo Integrado del ectoparásito aunado al Manejo

Integrado de Plagas (MIP), que es un elemento fundamental dentro de las Buenas Prácticas

Ganaderas (BPG), cuya implementación debe ser un objetivo en las explotaciones bovinas. Por

lo anterior, se realizó el presente estudio con la finalidad de determinar el efecto de la

inmunización en la densidad de la población de garrapatas R. microplus en una explotación

ganadera de Iguala, Guerrero.


Sitio del estudio y análisis toxicológico de las garrapatas. El estudio se realizó en un

rancho ganadero, de doble propósito, ubicado en el municipio de Iguala, Guerrero. Del hato se

registro la información sobre la frecuencia de aplicación de acaricidas, antes de iniciar el

programa y durante el desarrollo del mismo. Antes de iniciar el estudio se colectaron

aproximadamente 30 garrapatas completamente ingurgitadas a las que se les realizó un ensayo

toxicológico mediante la prueba de paquete de larvas para determinar la susceptibilidad a los

plaguicidas convencionales (piretroides, fosforados y amitraz). Previamente los bovinos fueron

tratados con ivermectina. Se seleccionaron 20 bovinos los cuales fueron monitoreados cada 15

días con el fin de cuantificar el número de garrapatas en cada lote.

Programa de inmunización. Se establecieron dos grupos de 10 animales cada uno, grupo

testigo (no inmunizado) y grupo tratado (inmunizado) ambos grupos fueron tratados en el día 1

con una ivermectina, de acuerdo con el método de control del productor, en el día 15 el grupo 2

(tratado) integrado por 10 bovinos se inmunizó con un inmunógeno experimental derivado del

gen Bm86 de una cepa de garrapatas mexicana y al grupo 1 (no inmunizado) también integrado

por 10 bovinos, se le administró una mezcla de adyuvante mas solución salina de fosfatos. En el

día 55 se le aplicó una segunda dosis del inmunógeno al grupo tratado.

139

Conteo de garrapatas y análisis serológico. A todos los bovinos se les contaron las

garrapatas semanalmente y se les tomó una muestra de sangre mensual para realizar el examen

serológico (ELISA), con la finalidad de cuantificar los niveles de anticuerpos producidos por la

inmunización.

Evaluación de los parámetros biológicos de las garrapatas. Se colectaron garrapatas

del grupo testigo y del grupo inmunizado para obtener el peso de las garrapatas adultas, el peso

de la masa de huevos y la eclosión. Para determinar las diferencias en los parámetros biológicos

mediante la prueba T de Student.


El título de los anticuerpos fue significativamente mayor a partir de la segunda

inmunización en el mes de abril hasta el mes de junio, lo cual nos permite inferir que hay por lo

menos una protección efectiva de 60 días, que puede ser atribuida al efecto de los anticuerpos

(Fig. 1, 2), ya que el grupo testigo no inmunizado, tuvo un pequeño incremento durante los meses

de julio y agosto que coincide con la temporada de garrapatas, aunque este incremento no fue

significativo. Es probable que este pico estacional de las garrapatas no se haya presentado debido

a que los animales del grupo testigo estuvieron en el mismo potrero que los inmunizados, lo cual

significa que estuvieron en un potrero que no tuvo la misma cantidad de garrapatas que hubiera

tenido, de no haber sido inmunizado, si hiciéramos una predicción podríamos decir que el rancho

tuvo el 90% menos garrapatas debido a que la misma proporción del ganado se inmunizó. Este

efecto, suprimió el 90% de las larvas de garrapatas del rancho.

En el mes de octubre, siete meses después de iniciado el experimento los conteos de

garrapatas aumentaron en el grupo inmunizado, aunque este incremento no fue significativo

(p>0.05), y en el mes de noviembre hubo un incremento significativo en el conteo de garrapatas

del grupo testigo (p<0.05), este pico en las poblaciones coincide con la temporada de garrapatas

en la región.

Conclusiones

Los títulos de anticuerpos presentes en los grupos testigos y tratados, explican la ausencia

de garrapatas del grupo tratado durante un lapso de 60 días que corresponden con la elevación

significativa de la cantidad de anticuerpos en este grupo.

Es probable que el pico de garrapatas en el verano, se haya suprimido significativamente

en el grupo debido a que el 90% del ganado del rancho fue inmunizado y debido a esto, la

población de garrapatas en el rancho disminuyó en la misma proporción.

La disminución de garrapatas se mantuvo aproximadamente durante 7 meses,

probablemente dos meses pueden explicarse por el efecto de la inmunización y los otros 5 meses

pueden deberse a la disminución general de las garrapatas en el rancho debido al efecto de la

inmunización sobre el 90% de los bovinos en el rancho.

140

Figura 1. Titulo de anticuerpos de los grupos de los bovinos testigos e inmunizados, los anticuerpos se incrementan

significativamente después de la aplicación de la segunda dosis en el mes de abril, manteniéndose elevados durante

mayo y junio.

Figura 2. Los conteos de garrapatas fueron monitoreados desde el primer día del experimento en el cual se aplicó la

primera dosis del inmunógeno. El número de garrapatas por animal se sostuvo durante 7-8 meses a partir del inicio

del tratamiento, elevándose significativamente en el grupo no inmunizado en el mes de noviembre.

Agradecimientos

Agradecemos a los Fondos Mixtos de Guerrero, a la Fundación Produce Guerrero y al

rancho los guamúchiles de Iguala Guerrero, por el apoyo brindado para la realización de este

trabajo. A la Universidad Autónoma de Guerrero por el apoyo otorgado al alumno José Cruz

López Velázquez y el financiamiento parcial de este proyecto.

Literatura Citada

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Estrada-Peña A, Naranjo V, Acevedo-Whitehouse K, Mangold AJ, Kocan KM and J. De la

Fuente J. 2009. Phylogeographic analysis reveals association of tick-borne pathogen,

0.304

0.586

1.117

0.737

0.435

0.413

0.250

0.471 0.304

0.288 0.262 0.258

0

0.2

0.4

0.6

0.8

1

1.2

01-mar-12 01-abr-12 01-may-12 01-jun-12 01-jul-12 01-ago-12

D.O

.

Título de anticuerpos

Inmunizado Testigo

0

10

20

30

40

50

60

70

80

03-mar 03-abr 03-may 03-jun 03-jul 03-ago 03-sep 03-oct 03-nov

Nú

me

ro d

e g

arra

pat

as

Dinámica poblacional

Inmunizado Testigo

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19723295

141

Anaplasma marginale, MSP1a sequences with ecological traits affecting tick vector

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142

REGISTRO DE Pyemontes tritici (LAGREZÉ-FOSSAT Y MONTAGNÉ) (ACARI:

PYEMOTIDAE) SOBRE Caryedon serratus (OLIVER) (COLEOPTERA: BRUCHIDAE)

ASOCIADO A Tamarindus indica L., BAJO CONDICIONES DE LABORATORIO

Silvia Rodríguez-Navarro

1, Juan Esteban Barranco-Florido

2; Lluvia de Carolina Sánchez Pérez

3; Erika Chávez

Ibañez3, Roberto Terrón Sierra

1 .1Departamento de Producción Agrícola y Animal,

2Dpto. de Sistemas Biológicos,

3Maestría en Ciencias Agropecuarias, UAM-X. Calzada del Hueso No. 1100, Col. Villa Quietud, CP 04960, México,

D. F. [email protected];

[email protected];

[email protected];

[email protected];

[email protected].

RESUMEN. Se registra por primera vez la asociación entre Pyemontes tritici (Lagrezé-Fossat y Montagné) (ACARI:

PYEMOTIDAE) sobre Caryedon serratus (Olivier), (Coleoptera: Bruchidae) reduciendo las poblaciones de éstos insectos bajo

condiciones de laboratorio; P. tritici es definido como un parasitoide.

Palabras clave: Pyemontes tritici, Pyemotidae, Caryedon serratus

Record of Pyemontes tritici (Lagrezé-Fossat y Montagné) (Acari: Pyemotidae) associated

Caryedon serratus (Oliver) (Coleoptera: Bruchidae) in “tamarindo” (Tamarindus indica L.)

under laboratory conditions

ABSTRACT. First record of Pyemontes tritici (Lagrezé-Fossat y Montagné) (Aacari: Pyemotidae) reducing populations of

Caryedon serratus (Olivier) (Coleoptera: Bruchidae) in laboratory. P. tritici is defined as parasitoid.

Key words: Pyemontes tritici Caryedon serratus, Parasitoid

Introducción

En México, el cultivo del tamarindo (Tamarindus indica L) (Caesalpiniaceae), se ha

incrementando de manera importante; Colima sobresale por ser la entidad que posee la mayor

superficie plantada a nivel nacional con 2, 222 hectáreas (33.6%) con un valor de $58,861.84

(miles de pesos), seguida por Guerrero con 1, 719.3 hectáreas (26.0%) (SIAP, 2011). En el 2011,

Guerrero participó con 1, 559.50 hectáreas de superficie plantada, con una producción de

7,556.32 toneladas, dando un valor de producción de $20,788.30 pesos. Ayutla de los Libres

sobresale por ser el municipio que posee más superficie sembrada con 320.00 hectáreas con una

producción de 1,512.00 toneladas dejando una derrama de $3, 931,20 pesos (OEIDRUS, 2011).

Esta producción se ve afectada por la incidencia de plagas y enfermedades, tanto a nivel de

campo como en almacén (Silva y Lucatero, 2006). A nivel almacén y regional, las pérdidas más

importantes son ocasionadas por el picudo del tamarindo Caryedon serratus y palomilla de

granos de almacén, que pueden ocasionar perdidas hasta del 50% (Orozco, et al., 2008, El-Siddig

et al, 2006). Los daños de C. serratus son producidos cuando las larvas se alimentan en la parte

interior de la vaina, destruyendo por completo las semillas y generando desechos de color

blanquecino, en infestaciones severas, el daño impide el consumo y la industrialización (Orozco,

et al., 2008).

La tendencia actual es aplicar métodos de control, que reduzcan la población de insectos y

con el menor impacto sobre los productos almacenados, en el ambiente y a la salud humana, entre

ellos, se pueden mencionar el control biológico, uso de extractos vegetales y feromonas

(Fernández, et. al., 2009; Rangel, et. al., 2011). Al evaluar el uso de hongos entomopatógenos

para el control de Caryedon serratus, en un lote experimental, se detectó la presencia de ácaros

143

parasitando a los gorgojos, por lo que el objetivo del presente estudio fue realizar la

identificación taxonómica de éstos organismos asociados a Caryedon serratus.


L j f m p m é “E P h ” (J

de 2011), ubicado en Ayutla de Los Libres, Mpio. de Ayutla, Guerrero, localizada al sureste de

Ch p , b 16° 46’ 22’’ 17° 10’ 16’’ , 98°

50’ 42’’ 99° 16’ 07’’ (G G b. 2011). Se colocaron 10 gorgojos en estado

adulto en frascos de vidrio de 250ml; se cubrió con malla de mosquitero para evitar la asfixia de

los insectos, así como evitar la salida de los mismos. Los frascos se colocaron en la cámara de

crecimiento Lumenll a 25 °C, 50% de humedad; a las 72 horas, se detectaron dos ejemplares de

C. serratus muertos, los que fueron recolectados en frascos para su revisión al microscopio

estereoscópico, al observar la presencia de ácaros en el interior de los élitros, los gorgojos se

colocaron en frascos con alcohol al 70%. Los ácaros se montaron, en Líquido de Hoyer para su

revisión e identificación en el laboratorio del Insectario del Departamento de Producción

Agrícola y Animal, de la UAM-Xochimilco.

Resultados

La determinación taxonómica de los ejemplares colectados corresponde al ácaro

Pyemontes tritici (Lagrezé-Fossat y Montagné) (Acari: Pyemotidae). Las hembras de P. tritici se

localizaron en la parte interior de los élitros y en el abdomen de los adultos de C. serratus, en

donde todos los adultos murieron por la presencia de P. tritici. El abdomen de C. serratus se

encontraba completamente ocupado por hembras grávidas o fisiogástricas, muy expandidas.

También se identificaron ácaros minúsculos que correspondían a hembras no grávidas y a

machos.

Estos ácaros son parasitoides de más de 100 especies de insectos de los Ordenes

Coleoptera, Hymenoptera, Lepidoptera y Diptera (Oliveira, et. al., 2007). Información adicional,

señala que P. tritici reduce poblaciones de Cathartus quadricollis (Guérin-Méneville) y

Callosobruchus maculatus (Fabricius) bajo condiciones de laboratorio, el ácaro se observó

alimentándose de los estados inmaduros de C. quadricollis y de los adultos de C. maculatus

(Oliveira et. al., 2010); pero no existen datos previos sobre la presencia de P. tritici sobre C.

serratus, por lo que éste es el primer registro de dicha asociación. Macías y Otero, 2004,

mencionan que las hembras se fijan a sus insectos hospedantes, generalmente larvas y pupas, les

inyectan una toxina, como resultado los hospedantes quedan paralizados y al final mueren, en el

caso de C. serratus, los ácaros se localizaron en los adultos y la información coincide con los

datos arriba citados.

Datos adicionales sobre P. tritici señalan que presentan características muy importantes

que le permiten ser propuestos como agentes de control biológico, tales como su ciclo de vida

corto, un amplio rango de hospedantes y un crecimiento rápido de la población (Oliveira, et. al.,

2007). Además, P. tritici ha sido empleado como agente de control de Solenopsis invicta Buren

(Hymenoptera: Formicidae) (Jouvenaz y Lofgren, 1986). P. sp. reduce de manera significativa las

poblaciones de de Tuta absoluta bajo condiciones de laboratorio (Oliveira, et. al., 2007).

Los ácaros piemótidos son útiles para el control de plagas en ambientes cerrados, como

alimentos almacenados y nidos de hormigas; sin embargo, también son un peligro potencial para

insectos útiles que viven en nidos cerrados, como las abejas (Macías y Otero, 2004); P. tritici,

144

puede ser una alternativa para el control biológico de C. serratus en tamarindo almacenado; sin

embargo, esta posibilidad necesita de estudios adicionales para su recomendación posterior, ya

que varias especies de Pyemotes también pueden causar dermatitis en seres humanos.

Agradecimientos

Al Dr. José Francisco Cervantes Mayagoitia, del Dpto. de Producción Agrícola y Animal,

CBS, UAM-X; al M. en C. Gustavo Torres Martínez del Centro Nacional de Referencia, Dir.

Gral. de Sanidad Vegetal y a la Biol. Hilda Huacuja Zamudio por la revisión y comentarios

realizados al manuscrito.

Literatura Citada

El-Sidding, K., Gunasena, H. P. M., Prasad, B. A., Pushpakunmara, D. K. N. G., Ramana, K. V.

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Macías, M. J. O. y C. G. Otero. 2004. Infestación de Pyemontes tritici (ACARI: PYEMOTIDAE)

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http://www.siap.gob.mx/index.php?option=com_wrapper&view=wrapper&Itemid=350 (Fecha de

consulta: 21 de enero de 2013).

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http://campoguerrero.gob.mx/portales/atlamajalcingo/index.php/component/docsdin/?vie

w=padron&Itemid=132 (Fecha de consulta: 21 de enero de 2013).

145

ÁCAROS ASOCIADOS AL CULTIVO DEL PALTO (Persea americana MILL) EN LA

COSTA CENTRAL DE PERÚ

Jorge Luis Muñoz- Marticorena¹

, A - í ¹ Escuela de Post Grado. Especialidad de

Entomología. Universidad Nacional Agraria La Molina (UNALM). Av. La Universidad S/N. La Molina Lima-Perú.¹

Universidad Católica Sedes Sapientiae. Facultad de Ingenieria Agraria.² [email protected];

[email protected].

RESUMEN: En la costa central de Perú (Lima e Ica), se produce especialmente la variedad Hass, que representa el 30% de la

producción nacional. Con el objetivo de estudiar la diversidad de ácaros en huertos de paltos comerciales, se desarrollo un

muestreo en seis 7 fundos agrícolas de la costa de Perú, durante los años 2010 al 2012. Se registran 12 especies de Phytoseiidae de

los cuales 5 estarían relacionados con la predación de Oligonychus sp. (Guanilo y Fletchmann, 2012): Amblyseius aerialis

(Muma), Amblyseius chungas (Demmark and Muma), Amblyseiella setosa (Muma), Euseius emanus (El–Banhawy), Euseius

concordis (Chant), Euseius stipulatus (Athias–Henriot), Phytoseiulus persimilis (Athias Henriot), Phytoseiulus macropilis

(Banks), Neoseiulus californicus (McGregor), Typhlodromina subtrópica (Chant), Typhlodromus (Antoseius) evectus (Schusters)

y Aristadromips n.sp. Se determinó que la vegetación espontánea cumple un rol importante en la conservación de muchas de las

especies halladas en el cultivo de palto y que la introducción deuna especie nueva de predador Euseius stipulatus contribuyó

significativamente en la regulación de la plaga, especialmente durante la estación de invierno.

Palabras clave: Phytoseiidae, vegetación espontánea, ácaro predador.

Mites associated with the avocado plants (Persea americana Mill) in the central coast of

Perú

ABSTRACT: Hass is an avocado cultivar grown in the central coastal region of Peru (Lima and Ica), with increasing economic

importance, mainly to satisfy the high standards of foreign markets. This study (years 2010 to 2012; central coast), has the

purpose to clarify the present status of the predatory mite community in the avocado plants. As a result of the present study, there

were registered twelve Phytoseiidae species, one of them new to science but not described herein, besides the introduced one. The

phytoseid species are: Amblyseius aerialis (Muma), Amblyseius chungas (Demmark and Muma), Amblyseiella setosa (Muma),

Euseius emanus (El–Banhawy), Euseius concordis (Chant), Euseius stipulatus (Athias–Henriot), Phytoseiulus persimilis (Athias-

Henriot), Phytoseiulus macropilis (Banks), Neoseiulus californicus (McGregor), Typhlodromina subtrópica (Chant),

Typhlodromus (Antoseius) evectus (Schusters), and Aristadromips n.sp. The presence of spontaneous vegetation, considered

weeds for the avocado, have an apparent and important role in the conservation of these predatory fauna on the cultivated plants.

Euseius stipulatus contributed significantly in the regulation of the Red Spiders Mites populations.

Key word: Phytsoeiidae, spontaneous vegetation, predatory mite.

Introducción La producción del palto (Persea americana Mill) en Perú, se ubica en el séptimo lugar a

nivel mundial en volúmenes de exportación y áreas de cultivo (Vidal, 2010), se destacan los

departamentos de Lima, Ica y la Libertad, con el mayor número de áreas de producción a nivel

nacional (MICEX, 2008). La costa central de Perú es el invernadero natural más grande del

mundo y se dan las condiciones más propicias, para producir las mejores paltas con porcentajes

de grasas totales que superan el 16% (Robles, 1996), estas condiciones ambientales favorables y

la demanda comercial de esta fruta, originó que se modificaran los agroecosistemas de la costa,

reemplazándose los cultivos tradicionales de algodón (Gossypium barbadense), maíz (Zea mais),

y espárragos (Asparagus officinalis) por el cultivo del palto.

En este agroecosistema, se encuentra una gran diversidad de ácaros habitando la masa

foliar, la hojarasca y la capa superficial del suelo cultivado, tales ácaros presentan diferencias en

su comportamiento alimenticio, morfología y ubicación taxonómica; se pueden reconocer a los

146

ácaros fitófagos, alimentándose del parénquima de la hoja (Oribatida, Prostigmata, Astigmatina)

a los zoófagos, (Mesostigmata: Phytoseiidae, Ascidae), alimentándose de otros ácaros,

protozoarios, nemátodos y artrópodos pequeños. Ácaros saprófagos, pueden también ser

observados alimentándose de residuos vegetales y de otros artrópodos. Por último se menciona a

los ácaros que consumen las esporas y el micelio de ciertos hongos fitófagos denominados

fungívoros (Estrada et al., 2012b).

Materiales y Método Las colectas se realizaron en algunos fundos agrícolas localizados en la costa central de

Perú (Lima-Ica) durante los años 2010 al 2012. Se estudió la fauna de ácaros presente en seis

plantaciones comerciales y un huerto de palto con las variedades Hass, Fuerte y Zutano

pertenecientes a las Empresas Agrícolas Copacabana S.A., Chincha-Ica (13º 31´ 07´´ S,76º

07´49´´ W); Agro Industrias Casa Blanca S.A.C. Chincha-Ica (13º 26´ 50´´ S, 76º 01´ 38´´ W);

fundo “E P í ” H h -Lima (11º 11´ 37´´ S, 77º 24´ 02´´ W); fundo Santa Ana Chincha-Ica

(13º 27´ 06´´ S, 76 04´ 50´´ W); fundo San Andrés Chincha-Ica (13º 31´ 07´´ S, 76º 07´49´´ W);

fundo San Gregorio en Ica (13º 54´ 56´´ S, 75º 52´ 35´´ W) y un huerto no comercial en Lomo

Largo Chincha-Ica (13º 25´ 00´´ S, 76º 10´ 05´´ W). Se examinaron 15 árboles de palto de cada

variedad y por unidad de muestreo (1 Há) y se tomaron hojas del tercio medio y superior de la

copa con presencia de Oligonychus sp. Las colectas de ácaros en la vegetación espontánea y

ácaros meso edáficos se efectuaron solo en el cultivo orgánico (fundo San Andrés) realizándose

en tres oportunidades durante el año 2012. La identificación de los ácaros se realizó con la llave

de familias del Orden Mesostigmata modificado de Linquist et al. (2009). Para la separación de

géneros Phytoseiidae se utilizó la llave de Chant y McMurtry (2007). Para la identificación de

Ascidae, Melicharidae y Blatissocidae, Ameroseiidae, Cheyletidae, Tetranychidae, se utilizó el

texto de Moraes y Flechtmann (2008).

Para analizar la diversidad de fauna de ácaros se midieron los índices de dominancia de

Simpson y Shannon-Weaver. Así mismo para determinar el esfuerzo de muestreo y confiabilidad

de los datos se utilizó el software EstimateS 7.5. Para medir la estructura de la comunidad en

composición de especies se utilizó los índices de similaridad Bray Curtis mediante Ecosim

version 2005. La tendencia de los datos con respecto a los fundos y la riqueza de especies

encontradas se analizó mediante estadísticos no paramétricos como Analisis de factor de

Correspondencia (AFC).


Medidas de Diversidad. Los diversos estimadores de diversidad muestran que las curvas

de acumulación alcanzaron un ratio de 67.59 a 93.62% de eficiencia de muestreo, siendo el

promedio de 79.6 %, lo que indica que la información obtenida permite establecer criterios de

comparación entre los diferentes fundos evaluados. La eficiencia del muestreo fue afectada

debido a que los cultivos seleccionados fueron de explotación convencional a excepción del

Fundo San Andrés donde la explotación es orgánica y la eficiencia alcanza valores máximos de

93.62 % y 70% respectivamente. Con respecto a la riqueza específica, los resultados muestran

que en el cultivo orgánico (San Andrés) presentó la mayor diversidad con 14 especies y también

el mayor índice de diversidad Shannon = 2.20, lo que demuestra un mayor número de especies

frente a los cultivos convencionales; las especies dominantes fueron E. stipulatus y Oligoychus

sp., respectivamente con índices de Simpson de 6.88. La menor riqueza específica fue encontrada

147

en los fundos el Paraíso y San Gregorio con 4 y 5 especies respectivamente, con índices de

diversidad de Shannon más bajos 0.44 y 0.65 respectivamente, también fueron los fundos con

especies poco dominantes con índices de Simpson de 1.27 y 1.52.

Figura 1. Análisis de Similaridad de la composición de ácaros en el área de estudio.

Analisando los resultados mediante un analisis de factor de correspondencia, se determinó

una alta agrupación de especies entre el Paraiso y La Calera, así como una tendencia a ser

proximos a Santa Ana; tambien los resultados muestran una segunda tendencia con respecto a

San Andres y Copacabana; una tercera tendencia muestra a San Gregorio y Santa Ana con una

agrupación de especies similar, finalmente el fundo de Sunampe es el más diferente en

composición y riqueza por ello se encuentra completamente aislado, estos resultados son muy

similares a los encontrados con Bray Curtis, (Fig. 2).

Figura 2. Análisis de factor de correspondencia de distribución de datos de los fundos

148

Ácaros asociados el cultivo de palto. Como resultado de evaluaciones efectuadas en

hojas durante un período de dos años en fundos de producción de paltos convencionales y

orgánico se determinó la composición de la fauna de ácaros. La mayor diversidad encontrada fue

en la familia Phytoseiidae con 12 especies seguida de Tydeidae con 3 especies, Tetranychidae

con 2 especies, Oribatida 2 especies, Tenuipalpidae con 1 especie, Tarsonemidae con 1 especie,

Cheyletidae 1 especie, Ameroseiidae 1 especie, Cunaxidae 1 especie, Saproglyphidae 1 especie,

Tuckerelidae 1 especie. Sunampe y San Andrés registran 8 familias, pero este último presenta

mayor número de géneros Phytoseiidae. Santa Ana y Copacabana presentan 5 familias, aunque se

diferencian por un género comparten los mismos Phytoseiidae a excepción de Euseius present

solo en Copacabana. El Paraíso y San Gregorio presentan 4 y 3 familias respectivamente. El

número de géneros en el Paraíso fue de 4 y en San Gregorio 3. El presente resultado tiene cierta

semejanza con los obtenidos por Guanilo y Martinez (2007) en cultivos de cítricos

convencionales, no obstante el número de familias y la abundancia de los ácaros puede ser

mayor en el cultivo de plato. Tanto los cítricos como los paltos comparten las mismas especies a

exepción de Euseius emanus que solo es registrado en este último.

En el cuadro 1 se mencionan las especies identificadas en las hojas del cultivo de palto

convencional y orgánico colectadas durante los años 2010 al 2012. También se presenta una

relación de especies colectados en el cultivo orgánico de muestras tomadas en la hojarasca y el

perfil del suelo.

Conclusiones

Se registran 12 especies de ácaros de la familia Phytoseiidae en hojas del palto, además

Typhlodromus (Antoseius) transvalensis, Proprioseiopsis parabelezensis fueron encontrados en

la hojarasca y Typlhodromalus peregrinus, Proprioseiopsis mexicanus, Proprioseiopsis n.sp en

vegetación espontánea. La mayor riqueza específica se presenta en el cultivo orgánico (San Andrés),

con 14 especies, que representan el mayor índice de diversidad (Shannon = 2.20) esto indica una

elevada diversidad frente a los cultivos convencionales. La menor riqueza específica se registra en los

fundos el Paraíso y San Gregorio con 4 y 5 especies respectivamente e índices de diversidad Shannon

de 0.44 y 0.65 respectivamente.

Las siguientes especies son nuevos descubrimientos para la ciencia: Arrenoseius n.sp,

Aristadromips n.sp, y Proprioseiopsis n.sp (Phytoseiidae); Epicriopsis n.sp, Ameroseius n.sp1,

Ameroseius n.sp2 (Ameroseidae), Cheiroseius n.sp1, Lasioseius n.sp1 (Blatissocidae) y

Protogamasellus n.sp1 (Ascidae). Asi mismo se cita por primera vez para Peru: Ameroseius nova

(Ameroseidae), Asca germani, Protogamasellus bifurcalis (Ascidae), Blatissocius tarsalis

(Blatissocidae). 6 especies y 11 morfoespecies de Oribatida fueron descritas por primera ves en la

costa central.

Agradecimientos. Al Dr. Gilberto de Moraes; P, Lopes; J, Nurita (U. de Sao Paulo; E, Nascimento por las

confirmaciones e identificaciones de especies de los diferentes grupos de ácaros. (U. de Sao

Paulo y U. de Santa Cruz).

149

Cuadro 1. Lista de especies registradas en hojas, hojarasca y suelo en Palto.

Phytoseiidae (Mesostigmata) Melicharidae (Mesostigmata) Amblyseius chungas (Demmark and Muma) Proctolaeplas sp.**

Euseius concordis (Chant) Rodacaridae (Mesostigmata)

Euseius emanus (El-Banhawy) Especie no determinada**

Typhlodromus evectus (Schusters) Laelapidae (Mesostigmata) Aristadromips n.sp (nueva especie) Género próximo a Stratriolaeplas**

Phytoseiulus macropilis (Banks) Oribátida Phytoseiulus persimilis (Athias-Henriot) Multioppia sp.**

Typhlodromina subtropica (Chant) Paralamellobates striatus (Behan-Pelletier)

Euseius stipulatus (Athias-Henriot) Tectocepheus sp. **

Neoseiulus californicus (McGregor) Galumna flabellifera (Hammer)**

Amblyseiella setosa (Muma) Berlesezetes brasilozetoides (Balogh et Mahunka)**

Amblyseius aerialis (Muma) Scherolibates praeincisus ( Berlese) **

Typhlodromus (Antoseius) transvalensis* (Nesbitt) Lohmannia pallida (Wallwork)**

Proprioseiopsis parabelezensis (Moraes y Guanilo)* Galumna flabellifera (Hammer)**

Tetranychydae (Prostigmata) Malaconothrus sp.**

Oligonychus sp. (Guanilo & Flechtman) Lamellobates molecula (Berlese) **

Oligonychus peruvianus (McGregor) Striatoppia sp.**

Tetranychus sp. Ramusella sp.**

Tarsonemidae Haplozetes sp. **

Poyiphagotarsonemus latus (Banks) Paralamellobates sp.**

Tenuipalpidae Archeremella sp. **

Brevipalpus phoenicis (Geijskes) Phauloppia sp.**

Cheyletidae (Prostigmata) Scherolibates sp.**

Mexecheles sp. Berlesezetes sp.**

Cheyletus sp. Scutacaridae

Tydeidae (Prostigmata) Especie no determinada**

Tydeus sp. Sejidae Llorrya sp. Especie no determinada**

Parapronematus sp.

Ameroseiidae (Mesostigmata)

Epicriopsis n.sp ( 1er. registro en América del Sur)

Cunaxidae (Prostigmata)

Especie no determinada

Ameroseiidae (Mesostigmata)

Ameroseius n.sp (1er. registro en Perú)

Ascidae (Mesostigmata)

Protogamasellus bifurcalis (Genis, Loots y Ryke)**

Blattisociidae (Mesostigmata)

Blatissocius tarsalis(Berlese)**

Lasioseius n.sp (1er. registro en Perú)**

Chairoseius n.sp (1er. registro en Perú)** * hojarasca. **capa superficial del suelo

Literatura Citada

Chant, D. A. and J. McMurtry. 2007. Ilustrated keys and Diagnoses for the Genera and

Subgenera of the Phytoseiidae of the world (Acari: Mesostigmata). Indira Publishing

House. 220 p

Estrada, E; Chaires, P; Acuña, J; Equihua, A. 2012b. Ácaros de Importancia en el suelo. Colegio

de Postgraduados Montecillos-México. 216p.

150

Guanilo, A. and N. Martinez. 2007. Predadores Asociados a Panonychus citri McGregor (Acari:

Tetranychidae) en la costa central del Perú. Ecología Aplicada. 6(1-2):117-129

Guanilo, A., Moraes, G; Fletchmann, C. and M. Knapp. 2012. Phytophagous and Fungivorous

mites (Acari: Prostigmata, Astigmata) from Perú. International Journal Acaralogy Vol.

38(2): 120-134.

Lindquist, E; Krantz, G. and D. Walter. 2009. Classification: En: Krantz E. E, Walter D. E.,

editores. A manual of Acaralogy. Third Edition. Texas Tech University Press. Lubbock,

Texas, USA. Cap. 8

Magurran, A. 1988. Diversidad biológica y su medición. Ediciones VEDRA. 200 p

Moraes, G .and C. Fletchmann. 2008. Manual de Acarología, Acarología Básica e Ácaros de

Plantas Cultivadas no Brazil. Ribeirão Preto, Brazil. Holos, Editora, 308 p.

Moreno, C. 2000. Manual de métodos para medir la biodiversidad. Xalapa Veracruz, México.

Universidad Veracruzana. 49p

Robles, F. 1996. Boletin Informativo de la Asociación de fomento Agroindustrial de Chincha.

7p

151

ACAROFAUNA EDAFICA DE TRES PERIODOS ESTACIONALES EN “LA CANTERA

ORIENTE” DE LA RESERVA ECOLOGICA PEDREGAL DE SAN ANGEL, UNAM,

CIUDAD UNIVERSITARIA. MÉXICO D.F.

Durán C. R I., López-C mp M. G. . I. M. Vá q . L b A “A H ffm ”. D p m

de Biología Comparada. Facultad de Ciencias. UNAM. Av. Universidad 3000. Circuito exterior s/n. C. P. 04510.

Ciudad Universitaria. Del. Coyoacán. México D.F. [email protected], [email protected],

[email protected].

RESUMEN. Se realizó un estudio de Ácaros Edáficos “L C O ” de la Reserva Ecológica Pedregal de San Ángel

(REPSA), UNAM, en Ciudad Universitaria, en tres periodos estacionales del año de 2012, de Abril (primavera) hasta Octubre

(otoño). Se registraron 3896 organismos de cuatro grupos: Oribatida, Mesostigmata, Prostigmata y Astigmata. En otoño se

presentó el mayor número de ácaros con 1274 Oribatidos, 788 Mesostigmata, 67 Prostigmata y 31 Astigmata, haciendo un total de

2160 ejemplares. En el verano se colectaron 419 Mesostigmata, 88 Prostigmata y 403 Oribatidos, 910 individuos. En primavera se

colecto un número menor para cada taxa siendo 528 Mesostigmata, 108 Prostigmata y 190 Oribatidos, dando un total de 826

organismos. La Cantera Oriente (REPSA) que es una zona de amortiguamiento de la reserva, funciona como un refugio para

especies animales y vegetales por lo cual es de vital importancia el realizar listados faunísticos de todas las especies existentes en

este lugar, incluso invertebrados como los ácaros, para conocer la estructura de la comunidad en tales condiciones.

Palabras Clave: Reserva Ecológica Pedregal de San Ángel, Astigmata, Prostigmata, Mesostigmata, Oribatida.

Edaphic mite fauna along tree anual stations from “La Cantera Oriente” Pedregal de San

Angel Ecological Reserve, UNAM, Ciudad Universitaria, Mexico D. F.

ABTRACT. A f ph m “L C O ” P S A E v ( EPSA), UNAM w

made along tree annual stations of 2012 beginning on April (spring) through October (autumn). At the tree stations, a total of

3896 specimens were recorded of four mite groups: Oribatida, Mesostigmata, Prostigmata and Astigmata. In autumn the biggest

mb f m ’ p w s 1274 Oribatida, 788 Mesostigmata, 67 Prostigmata and 31 Astigmata, making a total of 2160

specimens. In summer we collect 419 Mesostigmata, 88 Prostigmata and 403 Oribatida giving a total of 910 individuals. Spring

time shows the less numbers of organism of which 528 were Mesostigmata, 108 Prostigmata and 190 Oribatida, making a total of

826 p m . Th “C O ” f h m p p ; f h , mp m k

faunistic records of all species including invertebrates as mites.

Keywords: Ecological Reserve Pedregal de San Angel, Astigmata, Prostigmata, Mesostigmata, Oribatida.

Introducción.

Los ácaros juegan un papel muy importante dentro del suelo. En el llevan a cabo diversos

procesos como la degradación de materia orgánica, son bioindicadores de contaminación de

suelo, además de servir como agentes de control biológico de otros organismos. Representan una

riqueza inmensa dentro del suelo, ya que en una muestra de 100gr podemos encontrar hasta 500

ácaros diferentes los cuales representan a todos los órdenes (Hoffmann, 1988). Asimismo, estos

organismos son capaces de adaptarse a diversos tipos de hábitats, los cuales pueden ser terrestres

o acuáticos (marinos, dulceacuícolas, de aguas salobres) por esta razón han logrado una gran

interacción con otros organismos viviendo de forma parasitaria o mutualista (Hoffmann y López-

Campos 2000).

La Reserva Ecológica “L C O ”, q p Z

Amortiguamiento A3 de la misma en el Pedregal de San Ángel (REPSA), Ciudad Universitaria,

representa un espacio apropiado para la acarofauna edáfica, a pesar de ser un suelo no original.

Las zonas de amortiguamiento se definen como áreas de la Reserva Ecológica sujetas a uso

152

restringido para su protección ambiental, cuya presencia permite reducir el efecto de los

disturbios antropogénicos. Por sus características de hermosos paisajes y presencia de ambientes

á , “L C O ” p f b C Mé , muy

diferente en parte a la del matorral xerófilo característico del ecosistema del Pedregal, lo que le

atribuye un valor especial para ser considerada parte de la Reserva Ecológica de la Universidad

(Lot-Helguera, 2007). Lo anterior nos da la pauta para planear y realizar inventarios biológicos,

en ambientes naturales o perturbados pero con condiciones controladas, aportando así datos sobre

este tipo de situaciones especiales de los hábitats ocupados por las especies en la REPSA.

Material y Método. Dentro del proyecto se tienen contemplados cuatro muestreos (uno por estación del año);

hasta el momento de escribir este trabajo se han hecho 3, el primero se llevo a cabo el día 20 de

abril, el segundo el 20 de Julio y el tercero el 19 de Octubre de 2012. La Cantera Oriente se ubica

19°01´48” N 99°10´21.04” O, p v ó 2273 m m,

superficie total de 7 hectáreas, 4836 m2. Limita al poniente al pie del cantil paralelo a la Avenida

Antonio Delfín Madrigal, al norte con el corte de la piedra que corre paralela a la barda que

colinda con la calle de acceso al parador de autobuses de la estación del Metro Universidad, al

oriente con el cantil paralelo a la colonia Santo Domingo; y al sur con las instalaciones del Club

Universidad A.C. (Lot-Helguera 2007) (Fig.1).

Fig. 1. Aspecto General de la Cantera Oriente. Los números indican la ubicación de los sitios de colecta Modificada de: Gosur.com, 2013.

El área de estudio se dividió en cuatro Zonas de colecta dependiendo de las características

del terreno y fueron definidas como sigue. Zona de manejo 1: Cercana a las oficinas; Zona de

Manejo 2: Vereda; Zona de Manejo 3: Riachuelo; Zona de Manejo 4: Bebedero de Colibríes.

En cada Zona de manejo se tomaron cuatro muestras de la capa superficial del suelo (10

cm de profundidad); una central y tres periféricas en un ángulo de 45°, con una separación de 5m

cada una, esto para estimar la variabilidad espacial y temporal de los organismos en cada sitio.

Cada muestra tuvo un peso de aproximadamente 250grs, correspondiente al volumen de un

recipiente de plástico de 10x10x5. La obtención de los organismos se realizo con ayuda de

embudos tipo Berlese-Tullgren por seis días; los organismos fueron preservados en alcohol al

70%.

153

En cada sitio se registraron datos de temperatura con un termómetro Taylor para suelo

modelo 60981 y se corroboraron con uno ambiental ubicado en la zona de manejo 4 con el fin de

detectar diferencias entre ambos medios; la humedad se calculó con 20 gramos de suelo

procesados en el laboratorio con una estufa a 105 °C por 24 horas. Posteriormente fueron

separados, aclarados con Ácido Láctico y Líquido de Nesbit, para después ser montados en

laminillas con Líquido Hoyer. Las mismas se colocaron en una estufa a 45°C por 15 días o hasta

que estuvieran completamente secas para su manipulación; luego fueron identificadas. Todos los

análisis de suelo se hicieron en el Laboratorio de Edafología de la Facultad de Ciencias, UNAM.


Durante las tres estaciones hasta ahora registradas la temperatura y la humedad no

variaron entre las zonas de manejo, sin embargo hubo aumento conforme cambiaban las

estaciones. Comenzando con primavera cuando se registró una humedad de 14% y una

temperatura de 21°C; en verano se registraron 21% y 23°C, terminando con 24% de humedad y

26°C en otoño. El número de individuos por zona de manejo no tuvo la misma tendencia ya que

en la zona 1 se encontraron 649 para todo el muestreo, mientras que para la zona 3 hubo 759, la

zona 2 con 879 y la zona 4 con 1605 (Cuadro 1) (Fig. 2). Probablemente estas diferencias se

deban a cambios en el impacto humano ya que la manipulación de la hojarasca y el suelo son

diferentes para cada zona. Otro factor importante es el riego que se aplica en el sitio pues se

combinan técnicas automáticas y manuales, por lo que la cantidad de agua para las zonas no es la

misma. Así mismo hay que considerar que la zona 4 está rodeada por los cuerpos de agua

permanentemente mientras que las zonas 1 y 2 están limitadas al riego que se les aplique (Fig.1).

Cuadro 1. Abundancia de ácaros en las diferentes Zonas de Manejo de la Reserva Ecológica “L C O ”.

Ciudad Universitaria.

Sitio Estacion Astigmata Prostigmata Mesostigmata Oribatida Total

Zona 1

Primavera 0 30 217 2 249

Verano 0 30 61 20 111

Otoño 0 0 259 30 289

Zona 2

Primavera 0 39 43 52 134

Verano 0 29 193 172 394

Otoño 0 4 86 261 351

Zona 3

Primavera 0 36 112 76 224

Verano 0 12 62 38 112

Otoño 0 26 266 131 425

Zona 4

Primavera 0 3 156 60 219

Verano 0 17 103 173 293

Otoño 31 37 177 852 1097

Total 31 263 1735 1867 3896

La abundancia de los Oribatida respecto a los Mesostigmata y Prostigmata (sus posibles

depredadores) se ha encontrado de manera similar en otros ambientes y situaciones como lo

registra Salmane (2000), sin embargo no hemos registrado el número de ejemplares de los

154

Collembola, presas habituales de estos mismos depredadores, que nos daría una estimación más

clara de cómo es esta interacción.

Podemos observar que hay incremento en el número de individuos conforme se acerca el

otoño en todas las zonas aunque es notable el incremento de los Oribatida y los Mesostigmata,

distinguiéndose un menor aumento en la zona 2. Es sorprendente que solo se contaron 2

ejemplares de Oribatida en la zona 1 en primavera pues el aumento a la siguiente estación es

notable, esto quizá se deba a que la identificación de organismos no fue adecuada y esto se

resolverá al trabajar con las

laminillas de los ejemplares montados. La ausencia de Astigmata durante los primeros muestreos

puede deberse a que falta humedad y materia orgánica en descomposición, ya que en otoño se

colectaron 31 ejemplares. Otra de las causas de su ausencia es la poca cobertura vegetal de los

sitios donde se tomaron las muestras pues las familias de Astigmata en el suelo están

estrechamente asociadas a las raíces de las plantas (Seniczak et al., 1998).

Las cantidades por arriba de 100 ejemplares de Mesostigmata y de Oribatida entre las zonas

de manejo puede deberse a una interacción entre los depredadores (Mesostigmata) y las presas

(Oribatida). En el caso de las presas, aumentan gracias a las condiciones favorables del ambiente,

lo que permite que las poblaciones de los depredadores aumenten también. Es importante

considerar que los depredadores se mueven verticalmente en busca de sus presas, por lo que es

posible encontrarlos en la superficie del suelo con más frecuencia (Wallwork, 1959).

Figura 2. Variación de las poblaciones de ácaros “L C O ” CU, UNAM, México D. F.

Aunque se han detectado variaciones en las poblaciones de ácaros, influidas

principalmente por la cantidad de humedad y materia orgánica en descomposición, además de las

posibles interacciones de las poblaciones, se nota en general que hay un aumento de los

individuos conforme cambian las estaciones.

Por último, la estación del año que presento una mayor abundancia de organismos fue

Otoño, en este se presentaron los cuatro órdenes, probablemente debido a factores ambiéntales

más adecuados en cuanto a la disponibilidad de materia orgánica, temperatura y presencia de

mayor número de microhábitats.

Cabe resaltar que los resultados que se presentan en este trabajo son preliminares, puesto

que la información presentada corresponde a tres de cuatro muestreos Estacionales y el material

colectado todavía se encuentra en proceso de estudio. Los resultados, una vez concluido el

155

estudio nos darán la pauta de cómo mejorar los muestreos y si es necesario ampliar el periodo de

toma de muestras.

Conclusiones 1.- Los datos registrados ha h m q v “C

O ” í p m p b v .

2.- Todavía no es posible concluir acerca de las posibles razones de encontrar uno u otro

grupo de ácaros hasta que se hayan identificado las familias y géneros, así como concluido los

análisis edafológicos.

3.-El presente trabajo es el primero en abordar la abundancia de ácaros en suelos

introducidos en la REPSA, por esta razón, es recomendable realizar un listado Acarofaunistico

detallado para poder lograr un mejor conocimiento de la abundancia en ambientes artificiales

como este.

Agradecimientos

Al Dr. Antonio Lot por permitir el Estudio en La Reserva Ecológica “L C O ”

de Ciudad Universitaria. Al Dr. José Guadalupe Palacios Vargas del Laboratorio de Ecología y

Sistemática de Microartropodos de la Facultad de Ciencias UNAM por permitir poner las

muestras edáficas en los Embudos de Berlese-Tullgren. A la Dra. Blanca Mejía Recamier del

Laboratorio de Ecología y Sistemática de Artrópodos, por su asesoría en la obtención de

organismos

Literatura Citada.

Gosur.com. 2013. Mapas de Todo el Mundo. Disponible en línea en:

http://www.gosur.com/corporate/contact/; recuperado el 12 de febrero de 2013.

Hoffmann, A. 1988. Animales desconocidos. Relatos Acarologicos. Ed. Fondo de Cultura

Económica. México. 127pp.

Hoffmann, A. y M .G. López-Campos. 2000. Biodiversidad de los ácaros de México. Ed.

Comisión Nacional para el Conocimiento y uso de la Biodiversidad. UNAM.

Lot-Helguera, A. 2007. Guía ilustrada de la Cantera Oriente. Caracterización Ambiental e

Inventario Biológico. UNAM. Secretaria Ejecutiva de la Reserva Ecológica del Pedregal

de San Ángel.

Salmane, I. 2000. Investigación on the seasonal dynamics of soil Gamasina mites (Acari:

Mesostigmata) in Pinaceum myrtilosum, Latvia. Ekólogia (Bratislava). 19 (3): 245-252.

Seniczak, S., Kaczmarek, S. and A. Seniczak, A. 1998. Soil mites (Acari) of ecotones between

shelterbelt and cultivated fields in the agricultural landscape near Turew Poland. Bull.

Pol. Acad. Sci. (Warsaw), 46: 7-12.

Wallwork, J. 1959. The distribution and dynamics of some forest soil mites. Ecology 40 (4):557-

563. Disponible en línea: http:/www.jstor.org/stable/1929808. Ecological Society of

America. Consultado el 15 de marzo de 20212.

156

ESTUDIO SOBRE Acarus siro (LINNEO, 1758) Y Tyrophagus putrescentiae (SCHRANK,

1781) INFESTANDO ALIMENTO COMERCIAL PARA OVINOS Y EL DAÑO QUE

ÉSTOS PRODUCEN

Quintero-Martínez María Teresa

1, Nieto-Rabiela Fabiola

1, Limón-Ávila Rocío Rosario

1, Mendoza-Iglesias Gabriela

1

Laboratorio de Entomología del Departamento de Parasitología de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

de la Universidad Nacional Autónoma de México, Cd. Universitaria, Circuito Exterior, Coyoacán 04510. México, D.

F. Correo electrónico: [email protected].

RESUMEN. Los ácaros que contaminan alimentos son un grupo muy extenso. En este trabajo se comunica la presencia de ácaros

en alimento para ovinos procedente del Centro de Enseñanza Investigación y Extensión en Producción Ovina, de la Facultad de

Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Nacional Autónoma de México, y su importancia en Entomología forense.

El material consistió en dos muestras de alimento, una de tipo comercial y otra de pericarpio de maíz, ambas infestadas de ácaros.

Para su identificación se realizaron preparaciones, resultando Acarus siro y Tyrophagus prutrescentiae. A partir de las muestras se

realizó un conteo del número de ejemplares, tomando un gramo de alimento y contando la totalidad de ácaros presentes, de tal

manera se obtuvo una proporción de 54.86% de Acarus siro y 45.14% de Tyrophagus prutrescentiae, de un total de 144

ejemplares contados. A partir de estos resultados fue posible llevar a cabo la reclamación por daño al alimento y por ende a los

ovinos.

Palabras clave: Ácaros, Alimento, Ovinos.

Study about Acarus siro (Linneo, 1758) and Tyrophagus putrescentiae (Schrank, 1781)

infesting sheep commercial food and the damage caused by them

ABSTRACT. Mites present on harvesting food belong to an extensive group. The present work communicates the presence of

mites in sheep commercial food from the Centro de Enseñanza y Extensión en Producción Ovina, of the Facultad de Medicina

Vetetinaria y Zootecnia in the Universidad Nacional Autónoma de México, and its legal matter. The material consisted in two

samples, one commercial and the other of corn seed coat, both of them infested with mites. To be able to identify those slides

were made, obtaining Acarus siro and Tyrophagus putrescentiae. Afterwards, a counting of the mites was made taking one gram

from the sample obtaining the following results: 54.86% of Acarus siro and 45.14% of Tyrophagus prutrescentiae from a total of

144 individuals present. Taking this into consideration it was possible to establish a legal complaint about the damage on the

harvesting food and in consequence for the animals (sheep).

Key words: Mites, Harvesting food, Sheep.

Introducción

Los ácaros de alimentos son en realidad ácaros que viven en el suelo, pero que bajo

ciertas circunstancias infestan alimentos comerciales, en el suelo viven una gama de ácaros de

diferentes órdenes, familias, géneros y especies. Puede decirse que la entomología forense se

define como el estudio de los insectos y otros artrópodos relacionados a los cadáveres como

herramientas forenses para datar decesos, así como estimar causas y lugar del evento. (Arnaldos,

García y Presa, 2011). Otros dos aspectos que, forman parte de la Entomología Forense son la

Entomología urbana, y la Entomología de los productos almacenados. Su campo de acción

implica comunidades animales mucho más diversas que la comunidad asociada a un cadáver y

p ó m h ámb p “ v ”: m m p f

alimentos en este aspecto es en el que caería el presente trabajo Se puede mencionar a Acarus

siro, Tyrophagus putrescentiae, Caloglyphus spp, y otros más |como ácaros que infestan

alimentos. Estos ácaros pertenecen al suborden Astigmata, diversos géneros y especies de estos

ácaros presentes en alimentos para animales se han comunicado en México, al respecto, Quintero

157

et al (1978) informaron la presencia de Tyrophagus putrescentiae en alimento balanceado para

perro y cerdo, y de Acarus siro en alimento concentrado para bovino, por su parte Cordero (1979)

comunicó la presencia de Acarus siro y Tyrophagus putrescentiae en grano y paja de avena,

respectivamente, proporcionados como alimento para equinos. Asimismo estos ácaros han sido

encontrados como causantes de alergias de diferentes tipos: cutáneas, intestinales y respiratorias;

al respecto se ha p b b j “A f p m m p

á ( í m p q )” p 2011; casos. Teniendo esto

como antecedente en el presente trabajo se comunica la presencia de Acarus siro y Tyrophagus

putrescentiae en alimento comercial para ovinos y sus posibles efectos en la calidad proteica del

alimento, en la salud de los animales y de los manejadores del mismo.


Consistió en dos muestras de alimento procedentes del Centro de Enseñanza Investigación

y Extensión en Producción Ovina (CEIEPO) perteneciente a la Facultad de Medicina Veterinaria

y Zootecnia de la Universidad Nacional Autónoma de México, una de tipo comercial y otra de

pericarpio de maíz, ambas infestadas por ácaros y enviadas al Laboratorio de Entomología del

Departamento de Parasitología, de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la UNAM

para su estudio. Señalando que si era muy alto el grado de infestación se procedería a reclamar el

pago del alimento o bien la restitución de otro sin contaminantes. Previo a la identificación, para

obtener un cálculo aproximado del número de ejemplares presentes en el alimento, se pesó un

gramo del mismo, se contó el número de ácaros totales y se identificaron por género y especie

(Hughes, 1976). El método de identificación para reconocer las diferentes fases de desarrollo

consistió en efectuar montajes entre porta y cubreobjetos empleando líquido de Hoyer. Más tarde,

se preparó un cultivo de Acarus siro, el cual se mantiene bajo la temperatura y humedad

requeridas, esto con el fin de evaluar el porcentaje de daño que estos ácaros causan en el

alimento. Y de esta manera tener elementos para llevar a cabo la reclamación.

Resultados

Se anexan cuadros de resultados de este trabajo. En primera instancia en el Cuadro 1 se

presenta el número de ejemplares en un gramo de alimento, destacando género, especie y

proporción. Mientras que en el Cuadro 2, al observar las laminillas se determinó género, especie

y etapa de desarrollo de los ácaros aislados; del suborden Astigmata: Acarus siro y Tyrophagus

putrescentiae (Figs. 1-2), en una proporción de 64.54% para Acarus siro; mientras que

Tyrophagus putrescentiae se presentó en un 35.45%; de un total de 110 ejemplares montados en

13 laminillas. Con respecto al cultivo, éste se ha mantenido y se ha estado evaluando el daño al

alimento, ya que aproximadamente después de 21 días la mayor parte del alimento era cascarilla.

Cuadro 1. Número de ácaros encontrados en un gramo de alimento

Género y especie Número de ejemplares Proporción %

Acarus siro 79 54.86

Tyrophagus putrescentiae 65 45.14

Totales 144 100

158

Figura 1. Acarus siro macho. Figura. 2. Tyrophagus putrescentiae hembra. Cuadro 2. Proporción de ácaros de acuerdo a su género, especie y etapa de desarrollo (laminillas).

Género y especies % Ninfas % Larvas % Machos % Hembras % Totales

Acarus siro 12.68 1.40 19.72 66.20 100

Tirophagus putrescentiae 5.13 0 7.69 87.18 100

Discusión y conclusiones

De acuerdo con los resultados obtenidos, destaca que el mayor porcentaje de ejemplares

correspondió a hembras de ambos géneros (Acarus siro y Tyrophagus putrescentiae). Por

trabajos anteriores, se sabe que Acarus siro es granívoro, mientras que Tyrophagus putrescentiae

es micófago. Por lo que respecta a Acarus siro, se puede contrastar este hallazgo con otros

previos, ya que puede decirse que este es el primer caso en el que se le ha encontrado en mayor

cantidad, dado que en ocasiones anteriores se le hallaba en pequeñas cantidades. Con respecto al

deterioro del alimento por parte de los ácaros, es sabido que Acarus siro infestando alimento

reduce la cantidad de proteína necesaria para una dieta efectiva que promueva el desarrollo de los

animales (en este caso ovinos) afectando la energía presente en el grano (Consulgran, 2004). Por

otro lado, puede decirse que este caso compete a la Entomología Forense, ya que entre las

diversas acciones de esta ciencia se anota como parte importante el daño que se produce por

insectos o ácaros en un alimento almacenado, esto depende de la correcta determinación de los

ácaros para así proceder a la reclamación al proveedor del alimento, por infestación de origen por

ácaros en el mismo. Otro aspecto que es importante señalar o considerar es el referente al

consumo de la proteína del alimento por Acarus siro, ya que como se mencionó,

aproximadamente a los 21 días de hacer el cambio de cultivo se observa su deterioro a cascarilla

y por lo tanto, el alimento comercial contaminado con Acarus siro no será el adecuado para la

conversión alimenticia esperada para los ovinos mencionados en este caso, mientras que

Tyrophagus putrescentiae se desarrolló concomitante a la presencia de hongos.

Literatura Citada

Arnaldos, M. I., García, M. D. y J. J. Presa. 2011. Entomología de los productos almacenados.

Apuntes de la asignatura de Entomología Forense del Máster Universitario en Ciencias

Forenses, Universidad de Murcia.

159

Borges Sánchez Mario Raúl Suárez Chacón, Arnaldo Capriles Hulett, Fernán Caballer Fonseca ,

Victor Iraola, Enrique Fernández Caldaso: Anafilaxia oral por alimentos contaminados

por ácaros (síndrome de las panquecas) Gac Méd Caracas 2011;119(2):113-119.

Consulgran. 2004. Los Ácaros y los Piojos en los Granos. Circular Técnica No. 16.

www.elsitioagricola.com consultado el 5 de febrero 2013.

Cordero-Claudio, E., Acevedo, H. A., M. T. Quintero. Ácaros en alimentos, serrín y nidos de

pájaros de las caballerizas del Hipódromo de las Américas. Tesis de Licenciatura,

(Médico veterinario y zootecnista) Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia.

UNAM. 1979.

Hughes A. M. 1976. The Mites of Stored Food and Houses. Her Majesty`s Stationery Office,

London.

Quintero, M. T. y H. A. Acevedo. 1978. Ácaros que contaminan alimentos del hombre y

animales domésticos como posible causa de padecimientos. Memorias de II Congreso

Nacional de Parasitología, Monterrey N. L., México

Quintero, M. T. Eleno, V. A., Juárez, V. G. Marmolejo, S. y J. Flores. 2006. Comunicación de

algunos casos que competen a la Entomología forense Entomología Mexicana (904-907).

Sánchez-Vela, G., Quintero, M. T. y H. A. Acevedo. Presencia de ácaros en el alimento para

ganado porcino en explotaciones de traspatio en las zonas de Iztapalapa e Iztacalco, D.F.

Tesis de Licenciatura,( Médico veterinario y zootecnista) Facultad de Medicina

Veterinaria y Zootecnia UNAM. 1990.

160

ASPECTOS FENOLÓGICOS DE Cesonia lugubris O. PICKARD-CAMBRIDGE, 1896

(ARANEAE: GNAPHOSIDAE)

Marco Antonio Desales-Lara

1 y Jorge R. Padilla Ramírez

2.

1Centro de Investigación en Recursos Bióticos (CIRB)

Facultad de Ciencias, UAEMex, Campus el Cerrillo, Km 15 carretera Toluca-Ixtlahuaca, C. P. 50200, Toluca,

Estado de México. 2Laboratorio de Zoología, FES-Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México. 54090,

Tlalnepantla, Estado de México, México. [email protected]

RESUMEN. Con ayuda de trampas pit-fall, se recolecto durante un año 251 organismos de la especie Cesonia lugubris, teniendo

sus mayores abundancias en la temporada de lluvias y cuando la temperatura comienza a disminuir, teniendo una estacionalidad

en el verano. Se encontró que el estadio es dependiente de la estación climática. Los machos únicamente no se encontraron en

junio, las hembras no se hallaron en marzo, junio y agosto, mientras que los juveniles se recolectaron todo el año. Conforme la

altitud aumento el número de organismos se redujo, además de no encontrar organismos adultos a más de 1500 msnm.

Palabras clave: Fenología, Historia Natural, Gnaphosidae, Cesonia lugubris.

Phenological aspects of Cesonia Lugubris O. Pickard-Cambridge, 1896 (Araneae:

Gnaphosidae).

ABSTRACT. Using pit-fall traps, was collected 251 organism of the Cesonia lugubris during a year, this species is most abundant

in the rainy season and when the temperature begins to drop, with seasonality in the summer. We found that the stage is

dependent on the weather station. Males were not found in June, females were not found in March, June and August, while

immature were collected throughout the year. As the altitude increases the number of specimens fell, besides not find adult

organisms over 1500 meters.

Key words: Phenology, Natural History, Gnaphosidae, Cesonia lugubris.

Introducción La especie Cesonia lugubris, se encuentra dentro de la familia Gnaphosidae, la cual

cuenta a nivel mundial con 2,134 especies, agrupadas en 118 géneros (Platnick, 2013). Esta

especie tiene una distribución desde el norte de México hasta el sur de Honduras (Platnick y

Shadab, 1980).

Los organismos de esta especie se han encontrado bajo las rocas, en elevaciones entre los

79 y 2286 m.; también se sabe, que los machos se han recolectado de marzo a septiembre,

mientras que las hembras únicamente no se han recolectado en marzo y octubre (Platnick y

Shadab, 1980). De manera general es poco lo que se sabe sobre la historia natural de muchas

especies de arañas, no siendo la excepción C. lugubris, por lo que el presente trabajo tiene como

objetivo brindar datos sobre la fenología de esta especie


Los especímenes fueron recolectados en el municipio de Malinalco, el cual se localiza al

extremo sur de la porción occidental del Estado de México. El clima predominante, según lo

propuesto por García (1973), es de tipo A(C) w1 (w) ig (semicálido subhúmedo, con régimen de

lluvias en verano y % de precipitación invernal menor a 5%, isotermal con marcha de la

temperatura tipo ganges), con una temperatura media anual de 20°C y una precipitación total

742 mm. E p má m m f Cb (w2) (w)( ’) ( mp

subhúmedo con régimen de lluvias de verano). Las altitudes en el municipio van de los 850 hasta

los 2600 m (Schneider, 1999).

161

Dentro del municipio se establecieron cinco puntos de recolecta, en un gradiente

altitudinal, con diferente tipo de vegetación. Sitio I: Carretera a San Simón el Alto, vegetación

característica de un bosque de pino-encino (BPE), a 2301 msnm.; Sitio II: Poblado de Tepolica,

vegetación característica de bosque de pino con pastizal inducido (Pz), la mayor parte de la

vegetación original (BPE) ha sido talada, con presencia de ganado bovino, a 1721 msnm.; Sitio

III: Poblado la Guancha, camino a San Andrés Nicolás Bravo, vegetación de bosque tropical

caducifolio (BTC) medianamente perturbado con presencia de ganado bovino, a 1475 msnm;

Sitio IV: Chichicasco, huerta con árboles de mamey, limón, naranja y plátano, conservando

algunas fracciones de la vegetación original de bosque tropical caducifolio (BTC) y bosque de

galería (BG), a 1292 msnm.; Sitio V: Ejido Colonia Hidalgo, vegetación característica de bosque

tropical caducifolio (BTC) muy bien conservado, a 1253 msnm. En cada zona se colocaron siete

trampas pit-fall, la cuales se revisaron cada mes durante un año en el periodo de septiembre del

2005 a agosto del 2006, examinando 35 trampas al mes, sumando un total de 420 trampas en un

año. El presente trabajo es parte de la tesis de Licenciatura de Desales-Lara (2009), por lo que

para mayores informes sobre el método se recomienda consultar dicho trabajo.

Resultados y Discusión Se recolectaron 251 organismos de la especie Cesonia lugubris (47 ♂♂, 27 ♀♀, 177

juveniles). Durante todo el año se recolectaron especímenes de esta especie teniendo su mayor

abundancia en el mes de julio, lo que corresponde a la temporada de lluvias (Gráfica 1) y cuando

la temperatura comienza a disminuir (Fig. 2). El verano es la estación climática en donde se

encontraron mayor cantidad de organismos de C. lugubris (Cuadro 1), la prueba de X2 muestra

diferencias significativas (X2= 73.03, P<0.001, g. l. 3) respecto al resto de las estaciones.

Cuadro 1. Número de organismos por estadio recolectados por estación climática. I-XII: mes.

Estadio Estación

Climática

Total

Invierno

(I-III)

Primavera

(IV-VI)

Verano

(VII-IX)

Otoño

(X-XII)

Adultos 13 23 19 19 74

Juveniles 23 62 87 5 177

Total 36 85 106 24 251

En esa misma zona de estudio Desales-Lara (2009), encuentra que el aumento en la

abundancia de las arañas se da en los meses en que se incrementa la precipitación y la

temperatura, coincidiendo con los datos hallados en el presente trabajo; sin embargo en un

análisis más a detalle Desales-Lara (2010), cita que la especie Zorocrates fuscus presenta sus

abundancias más altas en la época de secas, en los mismos sitios de recolecta. Esta variación en

cuanto a la estacionalidad de una especie respecto a otra se debe en parte al comportamiento que

realizan las especies como una estrategia de adaptación, para evitar la competencia, tanto por

alimentos y por ocupar un mismo nicho ecológico (Foelix, 1996).

162

Figura 1. Precipitación vs número de organismos.

Figura 2. Temperatura vs número de organismos.

Con base en la figura 3, el único mes donde no se encontraron organismos adultos fue

junio, sin embargo su valor máximo de abundancia es el mes de mayo (17); mientras que los

juveniles su mayor abundancia la presentan en el mes de julio, para decaer posteriormente y tener

sus valores mínimos en marzo y de septiembre a diciembre, siendo este periodo parte de la

temporada de secas y de frío en la zona; tomando como referencia el cuadro 1, la prueba de X2

demuestra que el estadio es dependiente de la estación (X2= 36.30, P<0.001, g. l. 3), lo que lleva

a pensar que para individuos de la especie C. lugubris es más favorable pasar el otoño y parte del

invierno en un estadio adulto debido a las condiciones ambientales o bien por la disponibilidad de

alimento, tal como lo menciona Begon et al. (1999), que los organismos se mantienen en una

situación o estadio que favorece su supervivencia.

Los machos de C. lugubris básicamente se recolectaron todo el año (con excepción de

junio), teniendo su mayor número de representantes en los meses de mayo y julio, mientras que

marzo es el mes con menor abundancia (Fig. 4); contrastando con lo registrado por Platnick y

Shadab (1980), quienes mencionan que los machos de esta especie solo se han recolectado de

marzo a septiembre. Las hembras presentan su mayor abundancia en mayo y noviembre, sin

embargo es importante mencionar que no se hallaron en marzo, junio y agosto (Fig. 3); cuestión

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

0

20

40

60

80

100

120

140

160

ene feb mar abr may jun jul ago sep oct nov dic

No

. de

org

anis

mo

s

Pre

cip

itac

ión

(m

m)

Precipitación(mm) No. de organismos

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

0

5

10

15

20

25


No

. de

org

anis

mo

s

Tem

pe

ratu

ra

Temperatura(°C) No. de organismos

163

diferente a expresado por Platnick y Shadab (1980), ya que ellos indican que no se recolectan

hembras en marzo y octubre.

Figura 3. Número de organismos juveniles y adultos de Cesonia lugubris recolectados a lo largo de un año.

Comparando la distribución espacial de C. lugubris respecto a otra especie del mismo

género, encontramos que Desales-Lara (2009), menciona la presencia de Cesonia cuernavaca en

los mismos lugares de estudio, en el mes de enero, de marzo a mayo y de octubre a diciembre.

Con base en el presente trabajo se puede inferir que C. lugubris condiciona la presencia de C.

cuernavaca, ya que esta última no presenta un incremento en su abundancia que rebase los

valores de la primera especie mencionada, al contrario muestra un decremento conforme a los

valores de C. lugubris que se empiezan a incrementar, e incluso C. cuernavaca se encuentra

ausente de junio a septiembre, pero presenta un mínimo incremento cuando la abundancia de C.

lugubris empieza a disminuir. Esta situación tal vez se deba a que ambas especies compiten por el

mismo recurso, ya que los miembros de estas dos especies pueden utilizar y agotar los recursos.

Esto repercute en que los individuos de una especie sufran una reducción de la fecundidad, la

supervivencia o el crecimiento, como resultado de la explotación de los recursos o de la

interferencia por parte de individuos de la otra especie (Begon et al., 1999).

Figura 4. Número de organismos por sexo de Cesonia lugubris recolectados a lo largo de

un año, en los cinco sitios de muestreo.

0

10

20

30

40

50

60

70

80


No

. de

org

anis

mo

s

Mes

Adultos Juveniles

0

2

4

6

8

10

12

14


No

. de

org

anis

mo

s

Mes

Machos Hembras

164

Figura 5. Número de organismos (juveniles y adultos) de Cesonia lugubris recolectados por sitio en el lapso de un

año, los datos entre el paréntesis indican la elevación a la que se encuentra cada sitio.

Los especímenes se recolectaron en las cinco zonas de muestreo, sin embargo el mayor

número organismos se hallaron en el sitio 5; conforme la altitud aumento, fue disminuyendo la

cantidad de arañas, repitiéndose esta condición para las arañas en estadio juvenil. Es importante

mencionar que en los sitios con mayor altitud (sitio 1 y sitio 2), no se recolectaron ejemplares

adultos (Gráfica 5), esto tal vez se deba a que los organismos juveniles no encuentran las

condiciones idóneas para alcanzar la madurez sexual o llegan a competir por un nicho el cual ya

está ocupado. Con los datos de los ejemplares juveniles recolectados, la altitud a la que se

encuentra esta especie se ha incrementado respecto a lo indicado por Platnick y Shadab (1980).

Agradecimientos

Al M. en C. Jesús Alberto Cruz López, por la revisión del manuscrito y sugerencias para

el mismo.

Literatura Citada Begon, M., J. L. Harper y C. R. Townsend. 1999. Ecología: Individuos, Poblaciones y

Comunidades. 3a ed., Ed. Omega, Barcelona, 1148 pp.

Desales-Lara, M. A. 2009. Arañas (Arachnida:Araneae) de Malinalco, Estado de México. Tesis

de Licenciatura, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma del Estado de México,

México, 111 pp.

Desales-Lara, M. A. 2010. Contribución a la historia natural de Zorocrates fuscus Simon, 1988

(Araneae: Zorocratidae). pp. 39-43. En: Entomología Mexicana, (Cruz, M. S. G., J. Tello

F., A. Mendoza E. y a. Morales M., eds.) Vol. IX, México. Memorias del XLV Congreso

Nacional de Entomología, Nuevo Vallarta, Nayarit.

Foelix, R. F. 1996. Biology of the spiders. Oxford University Press, New York Oxford, 330 pp.

García, E. 1973. Modificaciones al sistema de clasificación climática de Kôppen. 4ª ed., México,

245 pp.

2

4

68

5

15

23

31

103

0% 20% 40% 60% 80% 100%

Sitio 1 (2301 msnm)

Sitio 2 (1721 msnm)

Sitio 3 (1475 msnm)

Sitio 4 (1292 msnm)

Sitio 5 (1253 msnm)

No. de organimos (porcentaje)

Adultos Juveniles

165

Platnick, N. I. 2013. The world spider catalog, version 13.5. American Museum of Natural

History, online at http://research.amnh.org/iz/spiders/catalog. DOI:

10.5531/db.iz.0001.Consultado el 25 de febrero del 2013

Platnick, N. I. y M. U. Shadab. 1980. A revision of the spider genus Cesonia (Araneae,

Gnaphosidae). Bulletin of the American Museum of Natural History, 165: (4): 1-56.

Schneider, L. M. 1999. Malinalco, Monografía municipal. Edit. Instituto Mexiquense de Cultura.

Gobierno del Estado de México, 93 pp.

166

CATEGORIZACIÓN ECOLÓGICA DE LAS FAMILIAS DE ARAÑAS (ARACHNIDA:

ARANEAE) EN TRES LOCALIDADES DEL MUNICIPIO DE TONATICO, ESTADO DE

MÉXICO

Dariana Raquel Guerrero-Fuentes y Marco Antonio Desales-Lara. Centro de Investigación en Recursos Bióticos

(CIRB) Facultad de Ciencias, UAEMex, Campus el Cerrillo, Km 15 carretera Toluca-Ixtlahuaca, C. P. 50200,

Toluca, Estado de México. [email protected]

RESUMEN. Se recolectaron 1,121 arañas en tres localidades del municipio de Tonatico, Estado de México, correspondientes a

28 familias. De cada zona de muestreo se obtuvo la abundancia y la categorización ecológica de las familias presentes.

Palabras clave. Arañas, Categorización ecológica, Estado de México.

Ecological categorization of spider families (Arachnida: Araneae) in three localities from

Tonatico, Estado de México.

ABSTRACT.We recollected 1,121 spiders distributed in 28 families in three localities in the municipality of Tonatico from

Estado de Mexico. We obtained the abundance and the ecological categorization of spider families reported for each sampling

zone.

Key words. Spiders, Ecological categorization, Estado de México.

Introducción

Las arañas se encuentran entre los depredadores más abundantes en cualquier comunidad

terrestre, el conocimiento de la dinámica poblacional de estos animales indica que actúan como

agentes estabilizadores de otras poblaciones de artrópodos (Jiménez, 1996). El orden Araneae

ocupa el segundo lugar en diversidad dentro de la clase Arachnida después de los ácaros (Levi y

Levi, 2002). En el mundo se tienen registrados un total de 112 familias, 3,898 géneros y 43,678

especies de arañas (Platnick, 2013), de las cuales aproximadamente un 5.3% se encuentran en

México, representando por 62 familias, 413 géneros y 2,506 especies (Francke, 2011; Aguayo-

Morales et al., 2012).

Entre los diferentes invertebrados terrestres, las arañas se caracterizan por presentar alta

diversidad taxonómica y por exhibir respuestas a cambios ambientales específicos, que incluyen

diferencias en composición y riqueza entre los distintos estratos de un hábitat debido a sus

hábitos de caza y a la influencia de la complejidad estructural de la vegetación (Ibarra-Núñez et

al., 2011).

En el Estado de México los estudios ecológicos sobre arácnidos son escasos;

particularmente para el municipio de Tonatico, la información se limita al registro de tres

especies de arañas (Desales-Lara, in litt). Por lo anterior, el presente trabajo tiene como objetico

contribuir al conocimiento sobre la diversidad y estructura que presenta la comunidad de arñas

residente en tres localidades pertenecientes al municipio de Tonatico.

Materiales y Método El presente estudio se llevó a cabo en tres localidades del municipio de Tonatico, Estado

de México: a) La Vega (18.77213° N y 99.65606° O) que presenta un alto grado de perturbación

comparado con los dos lugares restantes y cuya vegetación corresponde a pastizal inducido, en su

167

mayoría leguminosas del género Acacia; b) San Bartolo (18.80623º N y 99.62679º O) donde

predomina el bosque de pino y se encuentra ligeramente conservado y c) La Audiencia

(18.81702° N y 99.62044° O) que presenta parte de selva baja caducifolia y es el sitio menos

perturbado. Las recolectas se efectuaron durante el periodo comprendido de noviembre del 2011

a octubre del 2012. En cada sitio se colocaron 10 trampas de caída, las cuales fueron revisadas

una vez al mes; adicionalmente se efectuaron 12 recolectas con red de golpeo en cada sitio de

muestreo. Todo el material obtenido fue etiquetado y transportado al Centro de Investigación en

Recursos Bióticos (CIRB) de la UAEMex, dentro de bolsas Ziploc con alcohol al 70%. Los

ejemplares del orden Araneae se separaron del resto de los artrópodos con ayuda de un

microscopio estereoscópico y se preservaron empleando la técnica de Levi y Levi (1993). Las

determinaciones a nivel de familia se realizaron con la clave de Ubick et al. (2005). Para la

categorización ecológica de las familias de arañas se tomaron únicamente en cuenta los

organismos obtenidos con ayuda de las trampas de caída, esto con el fin de reducir el sesgo en el

estudio, se aplicó la prueba de asociación no métrica de Olmstead-Tukey, la cual estima la

importancia relativa promedio de cada agrupación (i. eg. familia) encontrado al comparar su

frecuencia de aparición medida en porcentaje (en meses) contra la abundancia obtenida, dando

como resultado la inclusión de cada grupo o taxón determinado dentro de una de las categorías

reconocidas a partir de las medías aritméticas de la frecuencia y abundancia obtenidas para cada

grupo, siendo estas categorías: 1) dominante, 2) constante, 3) temporal y 4) rara (Sokal y Rohlf,

1981).


S 1, 121 (262 ♀♀, 308 ♂♂ 553 j v ), p

en 28 familias, en San Bartolo se obtuvo la mayor abundancia de arañas representando el 47.7%

(535 ejemplares) de la muestra mientras que en La Vega se obtuvo el 25% (280 ejemplares). La

Audiencia fue el lugar más diverso al contar con 26 de las 28 familias encontradas (Cuadro 1).

Las familias que presentaron una mayor abundancia fueron Lycosidae con 385 organismos,

seguida de Theridiidae y Gnaphosidae con 139 y 105 ejemplares cada una, lo que representa el

56% del total de la abundancia (Cuadro 1).

Al comparar las familias que presentaron la mayor abundancia en este estudio con las

registradas en otros trabajos dentro del Estado de México, se encontró similitud con Desales-Lara

(2009) y Campuzano-Granados (2012) ambos autores reportan a Lycosidae y Gnaphosidae como

las más abundantes en los municipios de Malinalco y Coatepec Harinas, respectivamente; por lo

que podemos decir que estás familias se encuentran distribuidas en un amplio rango de hábitats al

sur del Estado de México.

Debido a que Desales-Lara (in litt) únicamente menciona a las familias Filistatidae,

Scytodidae y Zorocratidae dentro del municipio de Tonatico este trabajo incrementa en un 93.1%

la diversidad de arañas reportadas para la entidad, ya que 26 de las 28 familias halladas son

nuevo registro para el municipio, mientras que las familias Atypidae, Caponiidae y Segestriidae

son nuevos registros para el Estado de México.

En la categorización ecológica encontramos en La Vega (Fig. 1) seis familias dominantes,

siendo Lycosidae la que obtuvo valores más elevados dentro de esta categoría; así mismo se

obtuvieron dos familias constantes (Clubionidae y Thomisidae), 13 familias raras y no se

encontraron familias temporales. En San Bartolo (Fig. 2) hallamos cinco familias dominantes

donde Lycosidae nuevamente obtuvo el mayor rango, se contabilizaron cuatro familias constantes

168

(Anyphaenidae, Corinnidae, Philodromidae y Thomisidae) y doce raras, tampoco se registraron

familias temporales. Por último La Audiencia (Fig. 3) muestra la presencia de siete familias

dominantes de las cuales Gnaphosidae, presento los valores más altos, se contabilizaron dos

familias constantes (Anyphaenidae y Lycosidae) y 14 raras, al igual que en los sitios anteriores

no se reporta ninguna familia temporal.

Cuadro 1. Número de organismos recolectados por familias, por localidad. Entre paréntesis aparecen los ejemplares

obtenidos con red de golpeo. F: frecuencia de aparición por meses. A: abundancia.

Sitio La Vega S. Bartolo Audiencia

Familias F (%) A F (%) A F (%) A Total

Agelenidae 0 0 1.22 2 1.03 1 3

Anyphaenidae 7.14 28(1) 6.10 15 5.15 6 (7) 57

Araneidae 1.43 3(1) 1.22 1(2) 0 1(1) 9

Atypidae 0.00 0 0 0 1.03 1 1

Caponiidae 2.86 3 1.22 1 1.03 1 5

Clubionidae 5.71 4 2.44 2 0 0 6

Corinnidae 10 15 10.98 23 12.37 40(1) 79

Ctenidae 4.29 4 1.22 1 8.25 18 23

Ctenizidae 1.43 1 0 0 0 0 1

Cybaeidae 1.43 1 1.22 1 8.25 18 20

Diguetidae 0 0 0 0 1.03 1 8

Dipluridae 2.86 3 1.22 1 2.06 4 1

Gnaphosidae 8.57 17(1) 8.54 34 11.34 53 105

Liniphiidae 2.86 3 2.44 2 1.03 1 6

Lycosidae 11.43 77 13.41 292(5) 6.19 9(1) 384

Oonopidae 2.86 5 1.22 1 1.03 1 7

Oxyopidae 2.86 2(1) 8.54 30(4) 2.06 2(11) 50

Philodromidae 4.29 4(1) 4.88 5(2) 6.19 13(11) 36

Pholcidae 1.43 1 0 0 4.12 7 8

Salticidae 8.57 32(3) 10.98 29(6) 6.19 16(5) 91

Scytodidae 1.43 1 1.22 1 0 0 2

Segestriidae 0 0 0 0 1.03 1 1

Selenopidae 0 0 0 0 3.09 3 3

Sparassidae 1.43 1 1.22 1(1) 1.03 1(2) 6

Tetragnathidae 0 (5) 0 (2) 0 (2) 9

Theridiidae 11.43 38(9) 10.98 36 12.37 52(4) 139

Thomisidae 5.71 7(8) 7.32 15(18) 1.03 1(5) 54

Zorocratidae 0 0 2.44 2 3.09 5 7

M. Aritmética 4.76 11.90 4.76 23.57 4.35 11.09 1121

La prueba de Olmstead-Tuckey nos permite observar un desplazamiento para algunas de

las familias; ya que en La Audiencia (sitio menos perturbado) Ctenidae, Cybaeidae y

169

Philodromidae son dominantes, sin embargo, cambian de categoría en San Bartolo y La Vega.

Corinnidae que también es dominante en La Audiencia disminuye sus valores de frecuencia y

abundancia en La Vega, sin embargo no cambia de categoría; mientras que en San Bartolo ésta

familia se vuelve constante. Por otra parte Gnaphosidae, Salticidae y Theridiidae se mantienen

como dominantes en los tres sitios de muestreo, mostrando únicamente una disminución en sus

abundancias y frecuencias en las áreas mayor perturbación. Por último Lycosidae muestra un

patrón inverso ya que sus valores de abundancia y frecuencia de aparición aumentan en La Vega

y San Bartolo (Figs. 1 y 2).

Gráfica 1. Categorización ecológica de las familias de arañas recolectadas en La Vega

Gráfica 2. Categorización ecológica de las familias de arañas recolectadas en San Bartolo.

170

Gráfica 3. Categorización ecológica de las familias de arañas recolectadas en La Audiencia.

Nuestro análisis aporta más evidencia sobre el patrón de desplazamiento ecológico que

sufren algunas familias de arañas que pasan de ser dominantes en un sitio conservado a una

categoría de menor rango en un área impactada; este patrón de desplazamiento también ha sido

evidenciado en los estudios de Maya (2010) para una zona de bosque mesófilo de montaña en el

estado de Chiapas y por Campuzano-Granados (2012) para una zona de bosque de encino-pino

dentro del Estado de México; ambos autores reportan el cambio en la categorización ecológica de

algunas especies dominantes al comparar entre zonas conservadas y aquellas perturbadas.

Así mismo, la información generada durante este estudio concuerda con lo descrito por

Koleff y Soberón (2006), dichos autores mencionan que la diversidad de especies forma

complejos patrones espaciales que se hacen evidentes en los contrastantes cambios de vegetación

y paisajes entre sitios relativamente cercanos; es posible observar esta complejidad de patrones en

los diferentes ensambles de las familias de arañas muestreadas en este estudio.

Foelix (2011) menciona que debe tenerse en cuenta que no sólo las especies, sino incluso

los géneros y familias distintas pueden competir por el mismo hábitat. Lo anterior se ve reflejado

al encontrar arañas dominantes en un sitio, las cuales cambian de categoría en otra zona de

muestreo. Sin embargo, este mismo autor comenta que el patrón de distribución mostrado por

estos arácnidos se encuentra determinado más por factores ambientales que por efecto de la

competencia interespecífica, y es bien sabido que cualquier perturbación produce cambios físicos

y biológicos dentro de un ecosistema dado; aunado a lo anterior la presencia de ciertas especies

(en este caso familias) se ve influida por factores locales (ecológicos) relativamente homogéneos

(Koleff y Soberón, 2006).

Conclusiones

La estructura de la comunidad de arañas en nuestra zona de muestreo refleja los cambios

sufridos dentro del ecosistema a causa del impacto ambiental. Por lo tanto los análisis de

categorización ecológica sobre la araneofauna nos pueden ayudar a monitorear el deterioro de un

área determinada, al observar el comportamiento y desplazamiento de las familias.

171

Agradecimientos

A Sarai Gómez Salgado y Antonio Ayala, por ser los intermediarios para obtener el

permiso con los propietarios de los terrenos de la zona de estudio, además de su paciencia y

disponibilidad para la logística en las salidas al campo; a Luis A. Matias por su apoyo

incondicional durante las recolectas y a la M. en C. Griselda Montiel Parra por la revisión y

sugerencias al manuscrito.

Literatura Citada

Aguayo-Morales, C.; J. Castelo-Calvillo y L. Víctor-Rosas. 2012. Análisis de la diversidad y

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Licenciatura. Fac. de Ciencias, UAEMex. México, Toluca. 111 p.

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172

DETECCIÓN DE ÁCAROS ASOCIADOS A REPTILES EN LA FACULTAD DE

CIENCIAS NATURALES DE LA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE QUERÉTARO

Santiago Vergara Pineda

1, Oscar Antonio Rayas Estrada

2. Gracia Patricia González Porter

3.

1Profesor adjunto,

Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro, Av. de la Ciencias S/N Juriquilla, Del. Santa

Rosa Jáuregui, Querétaro, C. P. 76230, [email protected]. 2Técnico del herpetario Mundo Reptilia, Melchor

Ocampo #3, Col. Independencia, Santa Rosa Jáuregui, Querétaro, tel: (442)3224977. [email protected]. 3Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro, [email protected].

RESUMEN. Se presentan tres casos en los que se involucran ácaros hematófagos ectoparásitos asociados a reptiles. Uno de los

casos es sobre serpientes de las especies Python molurus bivittatus y Python reticulatus bajo condiciones de cautiverio en

herpetario, a las que se les detectó el ácaro Ophionyssus natricis. Por otro lado en un recorrido de campo se capturó una lagartija

de la especie Sceloporus grammicus a la que se le encontró a Hirstiella trombidiformis, mientras que en un tercer caso,

Drymarchon melanurus que fue colectada en un arroyo, se le extrajeron garrapatas de la especie Amblyomma rotundatum. Los

ácaros de los reptiles son importantes ya que en serpientes y lagartijas de cautiverio, una alta población puede provocar anemia y

posiblemente enfermedades infecciosas, el uso más frecuente de reptiles como mascotas puede ayudar a dispersar ácaros

endémicos hacia otras áreas.

Palabras clave: Reptiles, Herpetario, Acaros

Mites Associated to reptilians detected at Natural Sciences Faculty of the Universidad

Autonoma de Queretaro ABSTRACT. A report of three cases of bloodsucking ectoparasites mites associated to reptilians. The first case involves two

snakes of the species Python molurus bivittatus and Python reticulatus under herpetarium conditions in which Ophionyssus

natricis was identified. In the second case, during a field trip, a lizard Sceloporus grammicus was collected and mites of Hirstiella

trombidiformis were identified. The last case, a snake from near a creek Drymarchon melanurus was captured and the ticks

extracted belong to Amblyomma rotundatum. Mites associated to reptilians are very important because high density of

ectoparasites on snakes and lizards in captivity could induce anemia and even there is a risk of infectious diseases, also the more

frequent use of reptilians as pets will help the dispersion of endemic mites to a different areas.

Key words: Reptilians, Herpetarium, Mites

Introducción

Los ácaros asociados a reptiles pueden ser ectoparásitos o endoparásitos asociados a vía

respiratoria, eso dependerá de la especie que se trate, estos ácaros pueden estar en movimiento

dinámico de un reptil a otro y de una región geográfica a otra y por otro lado, la ayuda que el

humano proporciona al movilizar especies de reptiles silvestres infestados para ser utilizados

como mascotas, puede propiciar la dispersión de especies endémicas de ácaros.

Los ácaros ectoparásitos en altas poblaciones pueden ocasionar anemia a su huésped y se

sabe que Ophionyssus natricis (Gervais, 1844) está implicado en la transmisión de Aeromonas

spp., y la enfermedad de cuerpos de inclusión (Anónimo, 2009). Moraza et al., (2007) indican

que siete especies del género Ophionyssus se han reportado asociadas a lacértidos. Rataj et al.,

(2011) realizaron en Eslovenia, un estudio sobre los parásitos asociados a reptiles utilizados

como mascotas, muchos de ellos de importación, encontrando a Ophionyssus natricis sobre una

boa constrictor, Amblyomma sp., en pitón regius. En México, existen reportes de que

Ophionyssus natricis se ha encontrado en diversos tipos de serpientes principalmente de

herpetarios, identificaciones realizadas por la Dra. Ma. Teresa Quintero datan desde 1990

(Paredes-León, 2008). Hirstiella trombidiformis (Berlese, 1920) se ha reportado en Sceloporus

173

torquatus torquatus de Guanajuato y Nuevo León (Paredes-León, 2008). Por otro lado,

Amblyomma rotundatum Koch 1844 ha sido encontrada en varias especies del orden Squamata en

Chiapas, Michoacán y Yucatán, así como en anfibios de Michoacán y Guadalajara (Paredes-León

et al., 2008).


En el mes de Febrero de 2011, se detectaron ácaros hematófagos ectoparásitos sobre dos

especímenes del Orden Squamata que se encuentran en el herpetario Mundo Reptilia ubicado en

el Parque Bicentenario, Santa Rosa Jáuregui, en la ciudad de Querétaro. Los ácaros fueron

detectados de forma oportuna sobre una hembra de pitón burmés albino o pitón de Birmania

albino Python molurus bivittatus (Kuhl 1820) (Squamata: Pythonidae) de 20 meses de edad y 1.8

m de longitud con origen en Estados Unidos. Los ácaros estaban distribuidos de manera

esporádica a lo largo del cuerpo, principalmente entre las escamas ventrales y por el color

amarillo claro que presentan, fue fácil la extracción de los mismos. El mismo tipo de ácaro fue

encontrado en un macho de pitón reticulado fase tigre Python reticulatus (Schneider 1801) de 2

años 2 meses y 2.46 m de longitud, con origen en Estados Unidos; presentó más ácaros

distribuidos a lo largo del cuerpo de la serpiente y debido a su patrón de color café claro y café

oscuro, por lo que la extracción de los ácaros fue más difícil. Los ácaros en ambos casos fueron

colectados y preservados en alcohol 70%.

En otro caso, a mediados de Agosto del año pasado, durante el recorrido de campo para

conocer la fauna de reptiles, en los alrededores de Toluca, Estado de México, siendo la actividad

principal, la captura, identificación y liberación de los Squamata, en uno de los cuales se

encontraron ácaros alrededor de los oídos y entre las ingles, se trata de un espécimen macho de

Sceloporus grammicus (Wiegmann 1828) (Squamata: Phrynosomatidae) de 12 cm de longitud.

Los ácaros fueron separados y colocados en un frasco con alcohol 70% para su preservación.

El tercer caso trata de la captura de una serpiente macho de la especie Drymarchon

melanurus (Bibron & Duméril 1854) (Squamata: Colubridae) conocida como tilcuate, con una

longitud de 1.74 m, cuyo origen es Concá, Arroyo Seco, Querétaro. El objeto de colectar este

espécimen de D. melanurus es tener una colección viva de las serpientes del Estado de Querétaro,

en la Facultad de Ciencias Naturales de la Universidad Autónoma de Querétaro. A esta serpiente

se le colectaron dos garrapatas en la parte media lateral del cuerpo, estos ixódidos fueron

colocados en alcohol 70% para su preservación.

Una vez en laboratorio, los ácaros completos y de mayor tamaño fueron seleccionados

para hacer las laminillas, por su hábito hematófago, la sangre les proporciona un color rojo

oscuro, de manera que se colocaron en lactofenol por 48 horas para aclararlos. Una vez que los

especímenes perdieron color, se procedió a hacer la laminilla. Para ello, se les quitó el exceso de

lactofenol y se colocaron en una gota de polivinil-lactofenol, este medio de montaje permite

aclarar un poco más los ácaros. Hecha la laminilla, se colocó en estufa de secado y se procedió a

su identificación con las claves de Krantz y Walter, 2009, Moraza et al, 2007, Keirans y Durden,

1998.


Se identificó a Ophionyssus natricis (Mesostigmata: Macronyssidae) en las dos especies

de pitón Python molurus bivittatus y Python reticulatus. Ambas serpientes se encontraban en

terrarios contiguos. Una situación a tomar en cuenta es que ninguna de las serpientes del

174

Herpetario Mundo Reptilia había presentado ácaros, sin embargo debido al interés de brindar

condiciones adecuadas a los reptiles, se consiguió un tronco en los alrededores del Parque

Bicentenario de Santa Rosa, Querétaro, al cual no se dio ningún tipo de tratamiento y se sospecha

que ese tronco pudo ser la fuente de infestación, este ácaro no venía desde origen con las

serpientes (Fig. 1). O. natricis es un ácaro asociado a reptiles que se usan como mascotas y éstas

pueden ser de importación (Rataj et al., 2011).

En el caso de Sceloporus grammicus, se identificó a Hirstiella trombidiformis

(Prostigmata: Pterygosomatidae). Este ácaro ya había sido reportado sobre otras dos especies del

género Sceloporus, en Guanajuato y Nuevo León (Paredes-León et al., 2008). Su detección en

Toluca y sobre otra especie de Squamata nos ayuda a conocer su distribución y la cantidad de

hospederos que tiene (Fig. 2).

La serpiente Drymarchon melanurus presentó dos garrapatas de la especie Amblyomma

rotundatum (Ixodida: Ixodidae) Por primera vez se reporta a esta especie de garrapata asociada a

esta serpiente conocida como tilcuate y también como primer reporte del ectoparásito para

Querétaro (Fig. 3).

Fig. 1. Hembra adulta de O. natricis colectada sobre

P. molurus bivittatus.

Figura. 2 Hembra adulta de H. trombidiformis

colectada sobre S. grammicus.

Figura 3. Ninfa de A. rotundatum colectada sobre D. melanurus.

175

Los reptiles con detección de ácaros en el herpetario Mundo Reptilia fueron tratados con

Frontline® utilizando un aspersor, además de que para una mejor distribución del producto, éste

se untó en todo el cuerpo de la serpiente. Después se sometieron a un baño en agua tibia con una

porción de clorexidina al .02% durante 15 minutos. El tratamiento se repitió durante 3 a 5 días

hasta observar la eliminación de los ácaros.

Conclusiones

Hoy en día el comercio frecuente de lacértidos como mascotas puede dispersar

ectoparásitos, de los cuales actualmente se tienen escasos estudios en México; ya que estas

mascotas no necesariamente son producto de crías en cautiverio, sino que pueden ser capturadas

directamente de campo y comercializadas sin la precaución de eliminar sus parásitos debido al

desconocimiento de esta fauna. Se deben hacer esfuerzos para que la raza humana no sea

participe en la dispersión de los ectoparásitos de reptiles. Por primera vez se identifica a O.

natricis sobre P. molurus bivittatus y P. reticulatus en Querétaro. Por primera vez se identifica a

H. trombidiformes asociado a S. grammicus en el Estado de México. También en primera ocasión

se documenta la asociación de A. rotundatum con D. melanurus en Querétaro.

Literatura Citada

Anónimo. 2009. Ophionyssus natricis (sanake mite). Australian Wild Life Health Network. Fact

Sheet.

Keirans J. E. and L. A. Durden. 1998. Illustrated Key to Nymphs of the Tick Genus Amblyomma

(Acari: Ixodidae) Found in the United States. Entomological Society of America. Vol.

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Krantz G. W. and D. E. Walter. 2009. A Manual of Acarology. Third Edition. Texas Tech

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Milan D. and A. A. Stekolnikov. 2003. Chigger mites (Acari: Trombiculidae) new to the fauna of

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Moraza M. L., N. R. Irwin, R. Godinho, S. J. E. Baird and J. Gouy de Bellocq. 2007. A new

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Lacerta schreiberi Bedriaga (Reptilia: Lacertidae) from the Iberian Peninsula, and a

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Quintero M. M. T. 2010. Ácaros de Importancia Médica Veterinaria. Primer Simposio

Internacional de Acarología. Universidad Autónoma Chapingo. Memorias, pp. 110-123

Rataj Aleksandra V., R. L. Knific, K. Vlahovic, U. Mavri and A. Dovc. 2011. Parasites in pet

reptiles. Acta Veterinaria Scandinavica. 53:33.

176

LOS ÁCAROS ERIÓFIDOS (ACARI: ERIOPHYIODEA) ASOCIADOS AL ARBOLADO

URBANO EN DOS MUNICIPIOS DEL ESTADO DE MÉXICO

Jesús Alberto Acuña-Soto

1, Edith Guadalupe Estrada-Venegas

2, y Armando Equihua-Martínez

3. Fitosanidad,

Entomología y Acarología. Colegio de Postgraduados, km. 36.5 Carr. México-Texcoco, Montecillo, Edo. de México,

56230. [email protected],

[email protected],

[email protected].

RESUMEN. Los árboles ornamentales forman una parte importante en los ecosistemas urbanos debido a que se siembran con

fines recreativos, estéticos y ecológicos. A pesar de encontrarse alejados de los ecosistemas agrícolas también se ven afectados

por la presencia de ácaros e insectos, que cuando atacan con severidad causan debilitación y mal aspecto de los árboles. Mediante

colectas de follaje de diversas especies de árboles y arbustos se recolectaron 13 especies de eriófidos, todas representan nuevos

registros para el país. El mayor porcentaje fue para los eriófidos donde no se encontró un daño definido (46%). Aceria

fraxinivora, y Paraphytoptus erythrinae, son consideradas como plagas importantes en arbolado urbano, debido a que los daños

afectan de forma importante la estética y vitalidad de los hospederos.

Palabras clave: Áreas verdes, ácaros, insectos, enfermedades, arbolado urbano.

The eriophyid mites (Acari: Eriophyiodea) associated with urban trees in some localities in

Mexico

ABSTRACT. Ornamental trees are an important part of urban ecosystems because they are grown for recreational, aesthetic and

ecological. Despite being away from agricultural ecosystems are also affected by the presence of mites and insects, which they

attack severely weakened and cause unsightly trees. By collections of foliage of various species of trees and shrubs were collected

13 species of eriophyid, all represent new records for the country. The highest percentage was for eriophyid where no damage was

found set (46%). Aceria fraxinivora and Paraphytoptus erythrinae, are considered pests of urban trees, because the damage

significantly affect the aesthetics and vitality of the hosts.

Key words. Green areas, mites, insects, diseases, urban trees.

Introducción

La creación de áreas verdes urbanas tiene su origen en el reconocimiento de que éstas

pueden y deberían de ser utilizadas de manera integral, generando beneficios sociales y

ambientales más allá del mero uso recreativo o por motivos estéticos. Estos beneficios incluyen la

mejora de la sanidad básica, el abastecimiento de agua potable, el control de inundaciones, el

tratamiento de aguas residuales, la reducción de la contaminación del aire, el desecho de residuos

sólidos, la moderación tanto de macro como microclimas y el enriquecimiento de la

biodiversidad (Granados y Mendoza, 1992). Para México los problemas de erosión del suelo, la

deforestación y fenómenos similares de deterioro ecológico, han generado una creciente

preocupación a nivel nacional a este respecto. La situación y condición de los Parques

Nacionales, refleja de manera muy evidente la problemática de las Áreas Naturales en general.

(Vargas, 1984).

Los árboles ornamentales forman una parte importante en los ecosistemas urbanos debido

a que se siembran con fines recreativos, estéticos y ecológicos. A pesar de encontrarse alejados

de los ecosistemas agrícolas también se ven afectados por la presencia de insectos defoliadores,

barrenadores, chupadores así como de enfermedades; que cuando atacan con severidad causan

debilitación y mal aspecto de los árboles, e inclusive cuando se tienen densidades altas pueden

llegar a causar hasta la muerte de los mismos El número exacto de organismos asociados y de

aquellas consideradas plagas en el arbolado urbano varía de autor en autor; pero es una realidad

que algunos grupos tanto de insectos como de ácaros no se han estudiado ni tampoco se han

177

considerado de importancia económica o estética para este tipo de árboles; uno de estos es el de

los ácaros eriófidos que en años recientes se han considerado importantes debido principalmente

al daño estético que causan, ya que como organismos fitófagos producen daños de consideración

(Macías, 1991).

A nivel mundial solo para coníferas usadas en el arbolado urbano se conocen alrededor de

15 géneros de eriófidos, para los géneros Abies y Pinus se catalogan alrededor de 190, mientras

que para Quercus (Fagaceae) es de 98 (De Lillo y Amrine, Jr. 2006). Para otras familias como

Meliaceae el registro es de 19; en géneros como Carya, Junglas, Corylus, y Prunus se reportan

alrededor de 70 y solo para el género Acer el numero oscila en las 60 especies (Castagnoli, 1996).

Para México existe información de ácaros eriófidos pero no muy específica para este tipo

de árboles además esta se encuentra dispersa. Debido al problemática anteriormente citada y a al

poco conocimiento que se tiene sobre los eriófidos asociados al arbolado urbano, el objetivo del

siguiente trabajo fue el de conocer a los eriófidos asociados a árboles urbanos en algunas

localidades de México, así como remarcar aquellos que producen un daño importante.


Primera parte: Se efectúo una recopilación bibliográfica, con el propósito de detectar y

capturar la información contenida en publicaciones científicas tales como catálogos y revisiones

faunísticas, relativa a géneros y especies de eriófidos asociadas a arbolado urbano con ocurrencia

en México. Se visitaron bibliotecas y colecciones de instituciones con reconocida experiencia en

investigación del grupo dentro del país: Colección de ácaros de la Escuela Nacional de Ciencia

Biológicas, IPN (CAENCB), Colección de ácaros del Colegio de Postgraduados (CAIFIT),

Colección de ácaros del departamento de Parasitología Vegetal de la Universidad Autónoma

Chapingo (CAPV), Colección Nacional de Referencia, de la Dirección General de Sanidad

Vegetal (CNRF), Colección de ácaros del Departamento de Producción Agrícola y Animal de la

Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Xochimilco (CAUAMX), Colección nacional de

ácaros del Instituto de Biología de la Universidad Autónoma de México (CNAC) y la Colección

personal de la Dra. Edith G. Estrada Venegas (CAEV). En cada una de estas colecciones el

material biológico que se encontraban sin ubicación taxonómico se determinó hasta el nivel más

específico.

Segunda parte: De abril del 2010 a abril del 2011, se realizaron recolectas en calles y

avenidas aledañas al palacio municipal de los municipios de Nezahualcóyotl y Texcoco en el

Estado de México, en la que se tomaron muestras de arbolado urbano, con o sin síntomas de

algún daño producido por eriófidos, se trasladaron al laboratorio en bolsas plásticas debidamente

etiquetadas; un ejemplar botánico fue prensado para su determinación taxonómica. Cuando las

estructuras de la planta (flor, fruto, hojas, etc.), presentaba algún tipo de daño; los organismos

fueron colectados directamente, y a las plantas que no presentaban una alteración, se revisaron

bajo microscopio estereoscópico en busca de los ácaros, cuando no se encontraron, estas partes

fueron sumergidas en agua con jabón para posteriormente filtrar el líquido en un tamiz del

número 350, todos los eriófidos encontrados fueron preservados en etanol al 70%, y una parte fue

montada en laminillas permanentes con Berlesse modificado (Amrine y Manson, 2006). Para su

posterior determinación taxonómica, se utilizaron los criterios de Amrine et al. (2000) a nivel

genérico; y para especies las descripciones originales. Todas las localidades fueron georeferidas y

los datos de cada uno de los ejemplares se almacenaron en una base de datos relacional en el

programa Microsoft Access®

2003.

178

Resultados

El total de especies registradas en las fuentes de información consultadas fue de 24,

(Acuña-Soto y Estrada-Venegas, 2009; Hoffman y López-Campos, 2000; Rodríguez-Navarro,

1999; Estébanez y Rodríguez-Navarro, 1999). Dentro de las tres familias; para la familia

Phytoptidae tres géneros y tres especies, Eriophyidae con siete géneros y 14 especies y

finalmente, cinco géneros y siete especies para la familia Diptilomiopidae (Cuadro 1).

Cuadro 1.- Especies de eriófidos registradas para México por diferentes autores en arbolado urbano

En las colectas realizadas en la diferentes calles y avenidas, se encontraron un total de 13

especies pertenecientes a las tres familias, asociadas a arboles urbanos (Cuadro 2)

En relación a la diversidad de hospederos, los eriófidos se encontraron habitando en nueve

Familias botánicas; en distintas proporciones; siendo Cupressaceae y Olaceae las que contaron

con la mayor cantidad y diversidad de eriófidos con cuatro y dos especies respectivamente, en las

restantes el numero solo fue de una especie asociadas. En cuanto al tipo de daño encontrado el

mayor porcentaje fue para aquellos donde no había un daño definido 46%, seguido por la clorosis

con el 38% y finalmente los formadores de agallas y erineos con el 8% cada uno (Fig. 1).

Los eriófidos que producen clorosis y en aquellos donde no se pudo asociar el daño, se

especificaron como de vida libre o errante y fueron encontrados por lo general en el envés de las

hojas, mientras que aquellos eriófidos que producen una malformación (agallas, erineos,

Especie Huésped Daño Estado

PHYTOPTIDAE

Acathrix trymatus Cocos nucifera Clorosis QROO, VER

Oziella yuccae Yucca aloifolia Clorosis MEX, ZAC

Retracus johnstoni Chamaedora sp. Clorosis CHIS

ERIOPHYIDAE

Abacarus uretae Psidium guajave Bronceado DF

Aceria coccolobi Coccoloba spicata Agallas QROO

Aceria ficus Ficus carica Clorosis DF, MOR, MEX

Aceria granati Punica granatum Enrollamiento DF, MOR, MEX. OAX, VER.

Aceria guerreronis Cocus nucifera Clorosis COL, GRO, SIN, VER

Aceria guazamae Guazama tomentosa Agallas GRO, TAB

Aculus fockeui Prunus munsoniana Deformación DF, MOR, HGO

Aculus tetanothrix Salix bomplandiana

Agallas DF, HGO, MOR Salix alba

Amrineus cocofolius Cocus nucifera Clorosis YUC

Calepitrimerus muesebecki Persea americana Clorosis DF, MEX

Cosetacus camelliae Camellia japonica Muerte de flores DF, MEX

Notostrix nasutiformes Cocus nucifera Clorosis QROO, YUC

Notostrix vazquezae Sabal sp. Clorosis QROO

Stenacis trirradiatus Salix babilonica Malformación DF

DIPTILOMIOPIDAE

Apodiptacus cordiformis Quercus spp. Clorosis MEX, HGO, MOR, JAL

Rhyncaphytoptus ficifoliae Ficus carica Clorosis DF, MOR, MEX

Diptacus giantgorhyncus Crataegus mexicana Vagando MEX, MOR, HGO

Diptacus liquidambaris Liquidambar sp. Clorosis VER

Brevulacus reticulatus Quercus rugosa Clorosis MEX, TLAX

Diptilomiopus ficus Ficus carica Vagando DF, MEX

Diptilomiopus pamitus Mangifera indica Clorosis GRO

179

enrrollamientos etc.,) fueron colectados dentro de estas, ya que en ambos casos, estas estructuras

les dan protección de las condiciones adversas (temperatura, humedad, viento, etc.) y sobre todo

se protegen de la depredación.

En ambas localidades se presentaron los mismo eriófidos asociados a excepción de

Epitrimerus taxodii presente en Taxodium mucrunatum el cual solo fue colectado en el Municipio

de Texcoco.

Cuadro 2. Especies de eriofidos encontrados en los diferentes árboles y arbustos de importancia urbana

Especie Daño Hospedero

PHYTOPTIDAE

Trisetacus cupressi Clorosis Cupressus sempervirens

Trisetacus macrocarpae Clorosis Cupressus macrocarpae

ERIOPHYIDAE

Aceria chondriophora Clorosis Fraxinus udhei

Aceria eriobotryae Clorosis Eriobotrya japonica

Aceria fraxiniflora Agallas (flores) Fraxinus udhei

Epitrimerus cupressi Sin daño aparente Cupressus lindleyi

Epitrimerus taxodii Clorosis Taxodium mucronatum

Eriophyes casuarinae Sin daño aparente Casuarina equisetifolia

Paraphytoptus erythrinae Erineos Erythrina americana

Platyphytopthus cupressi Sin daño aparente Cupressus sempervirens

Tegonotus guavae Sin daño aparente Psidium guajava

DIPTILOMIOPIDAE

Rhyncaphytoptus ficifoliae Sin daño aparente Ficus carica

Rhyncaphytoptus strigatus Sin daño aparente Acer negundo

Figura 1. Porcentaje de especies según los tipos de daños de los eriófidos colectados.

Discusión

En México, existen pocos estudios faunísticos sobre eriófidos asociados al arbolado

urbano, sobre todo en zonas urbanas, por lo tanto 12 de las 13 especies colectadas representan

nuevos registros para los municipios donde fueron encontradas así como para el país en el

arbolado urbano (Cuadro 2).

Los trabajos sobre eriófidos como plagas importantes en arbolado urbano en el país, no

son comunes debido a que el daño realizado por estos organismos se considera netamente

estético; en trabajos realizados como el de Estrada y Equihua (2006) y el de Viveros-Muñoz, et

al. (2011), donde reportan a Aculus tetanothrix en Salix bomplandiana (Ahujote) y Aceria

180

fraxiniflora en Fraxinus udhei (Fresno) respectivamente, y en los cuales aunque no hay una

evaluación respecto a la afectación en la salud de las plantas, si se subraya que el constante daño

producido por los ácaros, aunado a las malas condiciones en las que se encuentran, están

demeritando su salud ya que al paso del tiempo los árboles gastan energía en subsanar los daños

y se ve afectado su desarrollo.

Por ejemplo en estudios realizados por Andersen y Mizell (1987) observaron que la taza

de asimilación de CO2 y transpiración en hojas de durazno fue decayendo conforme la población

de Aculus fockeui aumentaba y dañaba las hojas, por otra parte Kondo e Hiramatsu (1999),

determinaron que la fotosíntesis fue más baja en hojas dañadas por este eriófido que en hojas

sanas y además la vitalidad del árbol fue decayendo por una defoliación prematura.

Aceria fraxinivora y Paraphytoptus erythrinae están causando en estos momentos daños

importantes, ya que provocan en sus hospederos malformaciones en hojas y brotes vegetativos y

con ello la estética del árbol se ve afectada, además de su salud debido al constante daño

provocado. El daño y la intensidad que cada especie de eriófido puede causar a su hospedero va a

depender, de muchos factores entre los cuales destacan: tamaño de la población, aspectos

fisonómicos y de salud del hospedero, virulencia del ácaro en cuestión y la presencia de

enemigos naturales entre otros; por lo general el arbolado urbano en nuestro país se encuentra en

malas condiciones lo cual es un factor importante para que estos organismos puedan afectarlo de

manera considerable. No existen eriófidos exclusivamente urbanos, ellos son componentes de

comunidades más complejas presentes en ambientes naturales, que al encontrar en las ciudades

diferentes micro-hábitats, encuentran recursos que les garantizan una adaptación exitosa.

Conclusiones

Se encontraron 24 especies de eriófidos registradas en las fuentes de información

asociadas a arbolado urbano, mientras que en las colectas en número fue de 13. Los eriófidos

fueron encontrados en nueve familias botánicas siendo Cupressaceae y Oleacea donde se

asociaron cuatro y dos especies respectivamente, en las demás plantas solo se encontró una

especie. En cuanto al tipo de daño encontrado fue de un 46% para aquellos árboles donde no

había un daño definido 46%, seguido por la clorosis con el 38% y finalmente las agallas y erineos

con el 8% cada uno. Se registran por primera vez 12 de las 13 especies encontradas para ambas

localidades de colecta.

Este listado corresponde a los resultados preliminares de un proyecto de investigación que

actualmente está en proceso, para conocer la diversidad y otros aspectos de la Superfamilia

Eriophyoidae en México.

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182

GAMÁSIDOS (ACARI: MESOSTIGMATA) ASOCIADOS A Dendroctonus valens

LECONTE EN MÉXICO

M. Patricia Chaires-Grijalva, Edith G. Estrada-Venegas, Armando Equihua-Martínez y Norma León García. Colegio

de Postgraduados, Instituto de Fitosanidad, Programa de Entomología y Acarología. Km. 36-5 Carr. México-

Texcoco, Montecillo, Estado de México, C.P. [email protected], [email protected]

RESUMEN. En este trabajo se reportan nueve especies de gamásidos asociados a Dendroctonus valens. Se realizaron muestreos

en varios estados de la Republica Mexicana de 2008 a 2012. Se tomaron trozos de raíces, cortezas y suelo circundante de

diferentes especies de Pinus con signos de daño por D. valens. Se encontró a Dendrolaelaps neocornutus, Geolaelaps, Lasioseius

sp, Macrocheles sp1, Proctolaelaps hystrix, Proctolaelaps subcorticalis, Schizosthetus lyriformis, Trichouropoda ca ovalis y

Trichouropoda polytricha principalmente en galerías y sobre el cuerpo del insecto. Las especies encontradas en las galerías

pueden hallar una amplia disponibilidad de recursos alimentarios. Con este trabajo se da a conocer las especies asociadas a D.

valens y se amplía el mapa de distribución de especies para México.

Palabras clave: Scolytinae, ácaros, depredadores, foresia, Pinus spp.

Gamasid mites (Acari: Mesostigmata) associated with Dendroctonus valens LeConte in

Mexico

ABSTRACT. In this work we report nine species of gamasid mites associated with Dendroctonus valens. Samples were taken in

several states of Mexico from 2008 to 2012. Root pieces, bark and surrounding soil to them were taken. The Pinus spp were

selected by presented damage signs by D. valens. Dendrolaelaps neocornutus, Geolaelaps, Lasioseius sp, Macrocheles sp1,

Proctolaelaps hystrix, Proctolaelaps subcorticalis, Schizosthetus lyriformis, Trichouropoda polytricha and Trichouropoda ca

ovalis were found in galleries and on the insect's body. The species found in the galleries have a wide availability of food

resources. In this paper discloses the species associated with D. valens and extends the species distribution map for Mexico.

Key words: Scolytinae, mites, predators, phoresy, Pinus spp.

Introducción

Dendroctonus valens LeConte, es considerada una plaga común de los bosques, originaria

de América del Norte y fue accidentalmente introducido en China en la década de 1980,

presumiblemente en troncos sin procesar importados de los Estados Unidos. Son facilmente

distinguibles por su tamaño (mayor al de la mayoría de los escarabajos del género

Dendroctonus), son de color rojizo-marrón. Los ataques a los arboles presentan signos de resina

blanca y una mezcla de ésta con el aserrín en la parte inferior del fuste del hospedero vegetal

infestado. Se distribuye ampliamente a lo largo del continente americano, especialmente en

América Central (México) y América del Norte (Wood, 1982). En México se encuentra reportado

para 24 estados, Aguascalientes, Baja California, Chiapas, Chihuahua, Coahuila, Colima, Distrito

Federal, Durango, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, México, Michoacán, Morelos, Nuevo León,

Oaxaca, Puebla, Querétaro, San Luis Potosí, Sinaloa, Sonora, Tlaxcala, Veracruz y Zacatecas

(Salinas et al., 2010).

En su área de distribución natural sus principales hospederos son Pinus arizonica, P.

ayacahuite, P. cembroides, P. devoniana, P. douglasiana, P.durangensis, P. engelmannii, P.

greggii, P. hartwegii, P. herrerae, P. jeffreyi, P. leiophylla, P. lumholtzii, P.maximinoi, P.

montezumae, P. oocarpa, P. patula, P. pringlei, P. pseudostrobus, P. quadrifolia, P. strobus y P.

teocote. Los mayores porcentajes de incidencia (16 y 12% respectivamente) se presentan en P.

leiophylla y P. durangensis, Picea spp.; Larix spp;. Abies spp,. y Pseudotsuga menziesii (Salinas

183

et al., 2010). Dendroctonus valens generalmente ataca arboles con un vigor reducido o infestados

con otros descortezadores (Ips y Dendroctonus) pero también puede atacar arboles sanos. Los

ataques a los árboles en pie se concentran en la parte inferior del tronco, las galerías son grandes

y en forma recta, llegando hasta las raíces (Smith, 1971). Este insecto excava galerías

generalmente en las raíces de los árboles, las cuales proporcionan un medio adecuado para el

desarrollo en todos sus estadios, manteniendo la temperatura y la humedad necesarias para el

establecimiento, no sólo de este insecto sino también de otros artrópodos (Lindquist, 1975). Los

ácaros son artrópodos comúnmente asociados a los descortezadores y a sus galerías, se conoce

que tienen influencia en su reproducción y en la relación que mantienen los escarabajos con

hongos (Six y Klepzig, 2004), su alta abundancia relativa y su diversidad sobre estos insectos

sugieren la posibilidad de que puedan influenciar su dinámica dentro de los árboles infestados y

afectar la condición física de estos insectos (Hofstetter et al., 2005). Los ácaros del grupo

Mesostigmata (=Gamasida) son de los más comúnmente encontrados en asociación con los

escarabajos del género Dendroctonus; considerados un grupo de importancia porque tienen un

impacto directo sobre las poblaciones de los descortezadores, por lo que se consideran candidatos

potenciales para ejercer un control biológico sobre dichos insectos plaga (Moser et al., 1974).

Existen listas de diversidad de ácaros mesostigmados relacionados con la subfamilia

Scolytinae en México, entre las cuales destacan la de McGraw y Farrier (1969), en donde citan a

Eugamasus lyriformis (Parasitidae) en galerías de Dendroctonus spp. e Ips spp. en Puebla;

Lindquist (1971) describe varias especies de ácaros y cita a Proctolaelaps dendroctoni (Ascidae)

en galerías de Dendroctonus, Ips y Pityophthorus en los estados de Chiapas, Chihuahua, México

y Puebla; Moser et al. (1974) citan cinco especies de gamásidos relacionados con Dendroctonus

frontalis, D. valens, Ips mexicanus e I. lecontei, encontrados en Pinus leiophylla y P.

montezumae; Gispert (1983) elaboró una lista de la acarofauna asociada a Ips bonansei y cita

siete especies de gamásidos, Sejus sp., Dendrolaelaps neodisetus, Lasioseius safroi, Asca pini,

Vulgarogamasus lyriformis, Proctolaelaps subcorticalis y Trichouropoda australis. Sánchez-

Martínez (1989) y Chaires-Grijalva et al. (2013 en prensa) reportan siete especies para D.

rhizophagus, entre las que destacan Proctolaelaps hystrix, Dendrolaelaps neocornutus y

Trichouropoda ovalis por su abundancia sobre este insecto. Hofstetter (2005) registra para D.

valens en estados unidos, 12 especies de parasitiformes: Dendrolaelaps neodisetus, D.

quadrisetus, D. terebrans, Nentaria sp., Proctolaelaps sp., P. fiseri, P. hystrix, Schizostethus

lyriformis, Trichouropoda sp., Trichouropoda hirsuta, Uroobovella neoamericana y U. orri.

Debido a la escasa información sobre el tema, el presente trabajo tiene por objetivo

conocer la diversidad de los ácaros mesostigmados asociados a D. valens tanto directa como

indirectamente (sobre su cuerpo, galerías y suelo circundante a ellas, respectivamente).


Se realizaron muestreos en varios estados de la Republica Mexicana de 2008 a 2013. Se

tomaron trozos de raíces, cortezas y suelo circundante de diferentes especies de Pinus con signos

de daño por D. valens, como fue la presencia de grumos de resina en la base del fuste y follaje

amarillento o marrón, en tocones de arboles de diferentes tallas. Las muestras fueron trasladadas

al Laboratorio de Acarología para su revisión. Las raíces se mantuvieron en refrigeración hasta

que fueron procesadas. Cada muestra fue observada bajo microscopio para obtener y cuantificar

los ácaros vivos tanto en galerías como sobre el insecto. Los ácaros extraídos tanto de los

insectos como de las galerias se colocaron en acido láctico para su posterior montaje en

184

preparaciones permanentes con líquido de Hoyer. Los ácaros encontrados fueron identificados a

nivel de especie para lo cual se utilizaron las claves de McGraw y Farrier (1969) y descripciones

originales de las especies.


Se encontraron 162 ácaros gamásidos asociados a D. valens, de los cuales se identificaron

nueve especies incluidas en siete familias: Ascidae, Digamasellidae, Laelapidae, Macrochelidae,

Melicharidae, Parasitidae y Trematuridae (Cuadro1). La familia con mayor abundancia de

individuos fue Trematuridae con el 54.32% de los ejemplares colectados, seguida de

Melicharidae con 25.30%, Digamasellidae con 6.17%, Parasitidae con 5.55%, Ascidae con

4.32%, Laelapidae con 2.46% y Macrochelidae con 1.85%.

Las dos especies registradas de Trematuridae fueron las más abundantes, Trichouropoda

polytricha con el 35.80% de los ejemplares colectados y Trichouropoda ca ovalis con 18.51%; al

contrario de Macrocheles sp., que sólo presenta el 1. 85%.

La mayor cantidad de ácaros fue registrada en las galerías (58%), mientras que en sobre el

insecto se encontró el 32% y en el suelo circundante a las raíces el 10%. Dendroctonus spp.

tienen un conjunto de 15 a 20 especies de acaros asociadas a ellos (Lindquist, 1970), pero solo 10

o 12 son componentes principales de esta asociación. Las galerias como ya se menciono

proporcionan un habitat estable para diferentes especies, entre ellas las de los géneros

Digamasellus, Proctolaelaps, Lasioseius, reportadas como especies son depredadoras

especializadas de los estados juveniles de los descortezadores (Moser, 1975), consideradas

simbiontes en el amplio sentido y dependientes de los escolítidos por el vínculo de la foresia,

directa o indirectamente por nutrición (Kenis et al., 2007).

Todas las especies encontradas en este estudio tienen hábitos nematófagos. Por lo que

estos ácaros pueden beneficiar al desarrollo del escarabajo y su asociación mutualista, porque son

depredadores de nemátodos endoparásitos de los descortezadores (Kinn, 1983).

Los ácaros de la familia Macrochelidae han sido registrados en muy pocas ocasiones en

asociación con descortezadores cuando los adultos estan listos para emerger y colonizar nuevos

hábitats (Krantz, 1965; Kinn, 1967 y Moser, 1995), en este caso la mayoría de los coleopteros

revisados estaban dentro de las galerías en las cortezas, razón por la cual no se encontraron

ejemplares sobre los insectos en este estudio, pero si en suelo.

T. ovalis y D. neocornutus han sido reportadas en asociación con D. frontalis (Moser et al.

1974), ésta ultima también ha sido asociada a D. rhizophagus (Chaires-Grijalva, et al. en prensa).

Proctolaelaps hystrix fue reportado en dos especies de Dendroctonus (D. frontalis y D.

terebrans) y en Ips alvulsus (Moser op cit; Lindquist y Hunter, 1965). Por lo que solo Geolaelaps

sp, Lasioseius sp y Macrocheles sp., son nuevos registros para D. valens y para México.

Las deutoninfas de T. polytricha y T. ca ovalis predominan tanto en las galerías como en

el cuerpo de los insectos (Cuadro1). Las galerías juegan un papel importante en el ciclo biológico

de los ácaros, pues les proporcionan diferentes tipos de alimento (nematodos, hongos, bacterias,

etc.) además de refugio, humedad, temperatura, los cuales son necesarios para su supervivencia.

Como se observa en la figura 1, la mayoría de los organismos se encontraba en las galerías y un

mínimo de ellos en suelo. Lo que hace suponer que en ellas se encuentra un microclima estable

que permite el desarrollo de diferentes especies de ácaros, así como de los recursos alimentarios

suficientes para poder subsistir a lo largo de su ciclo.

185

Cuadro 1. Estructura poblacional de gamásidos encontrados en galerías, D. valens y el suelo circundante a la galería.

Familia Especie

No individuos

Galerías Sobre

insectos Suelo

♀ ♂ Dtn ♀ ♂ Dtn ♀ ♂ Dtn

Ascidae Lasioseius sp. 2 0 0 1 0 0 3 1 0

Digamasellidae Dendrolaelaps neocornutus 4 0 1 3 0 0 2 0 0

Laelapidae Geolaelaps sp 2 0 0 1 0 0 1 0 0

Macrochelidae Macrocheles sp. 1 2 0 0 0 0 0 1 0 0

Melicharidae Proctolaelaps hystrix 10 0 4 0 0 1 4 0 0

Proctolaelaps subcorticalis 13 2 1 1 0 0 5 0 0

Parasitidae Schizosthetus lyriformis 3 0 5 0 0 1 0 0 0

Trematuridae Trichouropoda polytricha 0 0 32 0 0 26 0 0 0

Trichouropoda ca ovalis 0 0 13 0 0 17 0 0 0

Total 36 2 56 6 0 45 16 1 0

Dtn. Deutoninfas

En las galerías fueron encontrados nemátodos, que presumiblemente pueden ser utilizados

como alimento por los ácaros. Al respecto, Massey (1974) indica que los nemátodos viven

libremente en las galerías hechas por los escarabajos sin causarles ningún tipo de daño, por lo que

su relación con los descortezadores es aún incierta, dependiendo tanto de las especies de

nemátodos encontradas en galerías como directamente asociadas al cuerpo del insecto.

En suelo encontramos solo las especies que son de gran movilidad y muy bien adaptadas a

condiciones del sistema radicular, particularmente de humedad. Generalmente hay una mayor

retención de agua en esta parte del árbol, por lo tanto hay una mayor disposición de recursos

alimentarios para los depredadores que ahí se desplazan, en las muestras de suelo colectadas,

además de otras especies de ácaros, se encontraron lombrices, nematodos y colémbolos, los

cuales pudieran ser parte de una dieta alternativa cuando las galerías no proporcionaran el

suficiente suministro de alimento.

Figura 1. Numero de gámasidos en tres estratos muestreados.

186

En lo que respecta a la diversidad de ácaros vinculados a descortezadores, Moser y Roton

(1971) mencionan que estas especies aparentemente están limitadas en la gama de sus

hospederos, y que las especies de los géneros de Dendroctonus e Ips son las que presentan la

mayor diversidad de ácaros. Esto se ha comprobado en estudios previos hechos por los autores,

donde sólo se han encontrado estas especies en dos géneros de Scolytinae (Chaires-Grijalva et al.,

2009). Lindquist (1975) menciona que este tipo de asociaciones se da cuando las especies

muestran preferencia por recursos o microclimas similares, o bien cuando el recurso alimentario

existe en el mismo microhábitat.

Conclusiones

Un total de 162 acaros gamásidos fueron encontrados en asociacion a D. valens para

México.

Trematuridae fue la familia más abundante, se encontró tanto en galerías como sobre el

cuerpo de los insectos.

Geolaelaps sp, Lasioseius sp y Macrocheles sp., se registran por primera vez en México.

La mayoría de los ácaros prefiere las galerias como un estrato donde encuentran los

recursos alimentarios y para su desarrollo, que necesitan.

Agradecimientos

Al Dr. Gerardo Zúñiga, Biol. Adrián Sotelo López por proporcionar material biológico

para este estudio; al M. en C. Jesús A. Acuña Soto, por su ayuda en la revisión y procesamiento

de muestras en el laboratorio.

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188

ÁCAROS DE LA FAMILIA DIARTHROPHALLIDAE (ACARI: MESOSTIGMATA)

ASOCIADOS A Odontotaenius zodiacus (COLEOPTERA: PASSALIDAE)

Pilar Liliana Barrios-Torres

1 y Gabriel A. Villegas-Guzmán

2. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Prolongación

del Carpio, esquina con Plan de Ayala s/n, Casco de Santo Tomás, México, D. F. C. P. 11340.

[email protected], [email protected]

2

RESUMEN. En un total de 44 ejemplares de Odontotaenius zodiacus, recolectados en tres estados: Hidalgo, Veracruz y Puebla,

México, se encontraron 110 ácaros pertenecientes a la familia Diarthrophallidae. Se hallaron adultos (96%) y estadios ninfales

(4%) de 12 especies pertenecientes a cuatro géneros: Abrotarsala, Diathrophallus, Tenuiplanta y Lombardiniella. Las especies

más abundantes son Abrotarsala simplex (25.4%), Abrotarsala pyriformis (19.1%) y Diarthrophallus quercus (15.4%). La

ubicación de los ácaros en los pasálidos fue bajo los élitros y en las coxas principalmente. Las especies Abrotarsala arciformis,

Diarthrophallus aurosus, D. crinatus, D. fulvastrum y Tenuiplanta crossi son registros nuevos para los tres estados, mientras que

las especies: Diarthrophallus cartwrighti, Lombardiniella bornemisszai, Abrotarsala cuneiformis, A. obesa y A. pyriformis son

reportadas por primera vez para México.

Palabras clave: Odontotaenius zodiacus, foresia, Diarthrophallidae, nuevos registros.

Mites of the family Diarthrophallidae (Acari: Mesostigmata) associated with Odontotaenius

zodiacus (Coleoptera: Passalidae)

ABSTRACT. In a total of 44 specimens of pasalid Odontontaenius zodiacus collected in three states: Hidalgo, Veracuz and

Puebla, Mexico, 110 mites of the family Diarthrophalidae were found; 96% were adults and nymphs (4%) of 12 species belonged

to four genera: Abrotarsala, Diathrophallus, Tenuiplanta y Lombardiniella. The Most abundant species are: Abrotarsala simplex

(25.45%) y Abrotarsala pyriformis (19.1%) y Diarthrophallus quercus (15.4%). The location of the mites of the pasalid body is

under elytra and on the coxae. The mites Abrotarsala arciformis, Diarthrophallus aurosus, D. crinatus, D. fulvastrum y

Tenuiplanta crossi are new record for the three states, while that species: Diarthrophallus cartwrighti, Lombardiniella

bornemisszai, Abrotarsala cuneiformis, A. obesa y A. pyriformis are reported for the first time in Mexico.

Key words: Odontotaenius zodiacus, phoresy, Diarthrophallidae, new records.

Introducción

Los pasálidos, son coleópteros que desarrollan todo su ciclo de vida dentro de troncos en

descomposición, donde el organismo encuentra refugio, alimento (saproxilófagos) y un

microambiente estable (Reyes-Castillo, 2004; Amat et al., 2004). En la etapa adulta solo salen

para dispersarse y reproducirse, después realizan complicadas galerías en los troncos para el

desarrollo de sus crías (Cruz y Castillo, 2008). Estos coleópteros se distribuyen principalmente en

las zonas tropicales y templado-húmedas.

La especie Odontotaenius zodiacus habita en lugares húmedos, su distribución está

restringida a México y Centroamérica. Consume tanto la albura como el duramen de los troncos

caídos, ayudando así a la descomposición de material vegetal (Castillo y Reyes-Castillo, 1997).

En México, la especie se distribuye a lo largo de la provincia de la Sierra Madre Oriental,

comprendiendo los estados de Coahuila, Tamaulipas, San Luis Potosí, Nuevo León, el este de

Zacatecas y el norte de Veracruz (Morrone, 2005); además de los estados de Guerrero, Hidalgo,

Puebla y Tlaxcala (Muñoz-Hernández, et al., 2008).

Las relaciones simbióticas entre los organismos son comunes, en el caso de los pasálidos

estos pueden asociarse con diferentes organismos como son cucarachas, hongos,

pseudoescorpiones y ácaros, de estos últimos se han encontrado registros con los tres grandes

grupos: Mesostigmata, Prostigmata y Astigmata (Binns, 1981). Hunter (1993), menciona que se

189

conocen más de 200 especies de ácaros asociados a los pasálidos, distribuidas en 68 géneros de

21 familias de los subórdenes Mesostigmata, Prostigmata, Astigmata y Oribatida.Una de las

simbiosis que generalmente se presentan entre ácaros y pasálidos es la foresia, la cual consiste en

el transporte del foronte, generalmente de menor tamaño, el cual se fija a un organismo más

grande (huésped) (Binns, 1981; Hunter, 1993). Los insectos como el pasálido O. zodiacus son

comúnmente invadidos por forontes como lo son los ácaros.

Los ácaros de la familia Diarthrophallidae están asociados exclusivamente con los

pasálidos, desarrollando todo su ciclo de vida en el huésped (Cómbita- Heredia, 2004); se han

encontrado en los surcos antenales y coxales, así como debajo de los élitros de pasálidos adultos

(Hunter, 1993). En el Continente Americano se reportan un total de 22 géneros de diartrofálidos

en asociación con pasálidos, correspondientes a 63 especies (Hallan, 2005). En México, se

conocen 11 especies reportados en asociación con diferentes especies de pasálidos (Cuadro 1)

(Schuster y Summers, 1978), los cuales se han registrado en los estados de Chiapas, Hidalgo,

Nayarit, Oaxaca, Puebla, Veracruz y Yucatán (Hoffmann y López-Campos, 2000). El objetivo de

esta trabajo es dar a conocer la diversidad de ácaros diartrofálidos en asociación con un huésped

que no ha sido estudiado como lo es Odontotaenius zodiacus.

Cuadro 1. Listado de ácaros asociados a pasálidos en México (modificada de Schuster y Summers, 1978).

Ácaros Pasálido huésped

Tenuiplanta polypora S y S Passalus punctiguer St. Fargeau y Serville

Tenuiplanta crossi (Hunter y Glover) Passalus guatemalae Gravely

Tenuiplanta crossi (Hunter y Glover)

Diarthrophallus fulvastrum S y S

Atrema nasica S y S

Vindex agnoscendus (Percheron)

V. agnoscendus (Percheron)

V. agnoscendus (Percheron)

Abrotarsala firundule S y S Undulifer incisus (Truqui)

Atrema nasica S y S Pseudacanthus discipiens Kuwert

Abrotarsala arciformis S y S Pseudacanthus junctistriatus Kuwert

Abrotarsala rimatoris S y S Oileus rimator Truqui

Abrotarsala simplex S y S Oileus heros Truqui

Abrotarsala inconstans S y S Ogyges championi (Bates)

Diarthrophallus aurosus S y S Odontotaenius striatopunctatus (Percheron)

Atrema colaptes S y S Sin determinar


Se examinaron los ácaros encontrados en ejemplares de Odontotaenius zodiacus,

depositados en la Colección Entomológica del INECOL de Xalapa que fueron recolectados en

dos estados: Hidalgo (13 marzo, 27 mayo 1978; 12 octubre 1979 y 12 octubre 1981) y Puebla (14

octubre 1979). Así como en pasálidos de la Colección Nacional de Ácaros (CNAC) del Instituto

de Biología de la UNAM, procedentes de recolectas en los estados de Hidalgo (28 abril, 22 y 23

septiembre 2006) y Veracruz (23 y 30 septiembre 2006; 23 marzo 2007).

Las localidades de recolecta en el estado de Hidalgo se realizaron en los sitios: 2 km

carretera Federal Crucero-T (20°40.413’ N, 98°40.255’ O), 2,080 m m; 2 km

Mojonera-T pá , Z pá (20°38.107’ N, 98°35.981’ O), 2,019 m m; 2 km E

A h á (20°08.500’ N, 98°10.740’ O), 2,214 msnm; Ejido Atepixco, Zacualtipán

(20°35.466’ N, 98°36.358’ O), 1,972 m m. E P b : 4 km H h ,

estación de Pemex, Santa Catarina, Municipio de Puebla de Zaragoza, 1,860 msnm. Y en el

190

estado de Veracruz: 1.5 km N Viborillas, H (20°31.245’ N, 98°29.293’ O), 2,328

m m; S A mp (18°44.712’ N, 97°40.967’ O), 2,125 m m T (19°38.508’

N, 96°59.650’ O), 1,876 m m.

Cada uno de los pasálidos fue capturado en troncos en descomposición y se colocaron

individualmente en viales con alcohol etílico al 80%. Los pasálidos fueron revisados con ayuda

de un microscopio estereoscópico y con pinzas de puntas finas. Los ácaros de las diferentes

partes del cuerpo fueron retirados y procesados con lacto-fenol para aclararlos por 24 a 72 horas

y montados con líquido de Hoyer entre porta y cubreobjetos para su posterior determinación a

nivel específico. Los ácaros están depositados en la en la Colección de Ácaros del Laboratorio de

Acarología “D . I b ” E N C ó

Instituto Politécnico Nacional y en la Colección Nacional de Ácaros del Instituto de Biología,

UNAM.


Se revisaron un total de 63 ejemplares de Odototaenius zodiacus, en 44 de ellos se

encontraron 110 ácaros de la familia Diarthrophallidae los cuales provienen de los estados de

Veracruz (10%), Puebla (4.54%) e Hidalgo (85.46%).

Los ácaros adultos se encuentran mejor representados en las muestras con un 57% de

incidencia los machos (63 ejemplares), las hembras representan el 39% (43 ejemplares) y los

estadios inmaduros se encuentran solo en un 4% (Fig. 1A). Cuatro de las hembras revisadas

portaban huevos fecundados, lo que es probable que utilicen la foresia para facilitar el

establecimiento de una nueva población en otro sitio como menciona Hunter (1993).

En el presente trabajo se reportan cuatro géneros, lo que representa un 18.18% de los

registros conocidos. Dentro de la familia, los géneros más abundantes son: Abrotarsala en un

66% (73 ejemplares) y Diarthrophallus con el 32% (35 ejemplares). En menor medida se

encontraron los géneros Lombardiniella y Tenuiplanta con un 1% cada uno (Fig. 1 B).

Figura 1. A) Proporción de ácaros machos, hembras e inmaduros encontrados sobre pasálidos de la especie O.

zodiacus. B) Proporción de los géneros de ácaros encontrados.

Se hallaron 12 especies de ácaros sobre O. zodiacus, está es la mayor diversidad

registrada en comparación con otras especies de pasálidos: Odontotaenius disjunctus (11

especies) (Pearse, et al., 1936) y para Passalus cognatus (con ocho especies) reportados por

Villegas-Guzmán, et al. (2008). Las especie más abundantes fue Abrotarsala simplex (Schuster y

Summers) y Diarthrophallus quercus (Pearse et al.) (Cuadro 2). Dentro del género Abrotarsala,

43

63

4 Diarthrophallidae

Hembras

Machos

Immaduros

73

35

1 1 Géneros

Abrotarsala

Diarthrophallus

Lombardiniella

Tenuiplanta B A

191

las especies encontradas en asociación forética con O. zodiacus coinciden con las registradas

anteriormente por Schuster y Summers (1978) en otras especies de pasálidos. La especie

Abrotarsala arciformis (Schuster y Summers), se ha registrado en asociación al pasálido

Pseudacanthus junctistriatus del estado de Chiapas y en ejemplares del género Oileus, Hoffman

y López-Campos la reportan además en el D. F. A. cuneiformis (Schuster y Summers), A. obesa

(Schuster y Summers) y A. pyriformis (Schuster y Summers) se reportan solo sobre Ogyges

laevissimus, Chondrocephalus debilis y Chondrocephalus granulifrons respectivamente en

Guatemala; A. simplex se encuentra en asociación con el pasálido Oileus heros en el estado de

Puebla (Hoffman y López-Campos, 2000).

Cuadro 2. Ubicación de los ácaros de la familia Diarthrophallidae asociadas a Odontotaenius zodiacus.

Especies Ejemplares Ubicación Localidad

Abrotarsala

arciformis

10 BE, AM, A Puebla*, Hidalgo*.

A. cuneiformis 2 BE Hidalgo

A. obesa 9 C III, M, AM, A, BE Hidalgo, Veracruz.

A. pyriformis 21 C II y III, BE, AM, P, M, A Puebla, Hidalgo, Veracruz.

A. simplex 28 C I, II y III, F I, A, BE y AM Hidalgo*, Puebla, Veracruz*.

Diarthrophallus

aurosus

10 G, C II y III, T II, BE, F I, A, AM Hidalgo*, Veracruz*.

D. crinatus 4 C III, T II, BE, A, P Hidalgo*.

D. fulvastrum 1 BE Hidalgo*.

D. quercus 17 C I, II y III, AM, BE, A, T I, F I, G,

P

Hidalgo, Veracruz*.

D. cartwrighti 1 BE, AM, A Hidalgo.

Lombardiniella

bornemisszai

1 BE Hidalgo.

Tenuiplanta crossi 1 P Veracruz*. BE= bajo los élitros, AM= alas membranosas, A= alcohol, C= coxas, M= mentón, P= proesternón, F= fémur, G= gnatosoma, T=

tibia. *Nuevos registros para los estados.

Diarthrophallus es el género más abundante y se encuentra representada por cinco

especies, todas ellas registradas anteriormente realizando foresia con los pasálidos: D. aurosus

(Schuster y Summers) en asociación con Odontotaenius striactopunctatus en Chiapas, Veracruz y

Yucatán; D. crinatus (Schuster y Summers) en algunas especies del género Publius; D.

fulvastrum (Schuster y Summers) asociado con Vindex agnoscendus en Oaxaca; D. quercus con

Popilus disjunctus y Proculus goryi en Chiapas, además sobre Heliscus tropicus y Proculejus

brevis en Hidalgo y por ultimo D. cartwrighti (Hunter y Glover) sobre Pseudacanthus tennis y

Passalus perparvulus en Costa Rica (Schuster y Summers, 1978; Hoffman y López-Campos,

2000).

Una de las especies con menos abundancia encontradas en este trabajo es Tenuiplanta

crossi (Hunter y Glover), adultos e inmaduros han sido reportados anteriormente en asociación

con pasálidos de las especies Passalus guatemalae, P. perparvulus, Pseudacanthus tennis y

Passalus cognatus en México (Chiapas) y Costa Rica (Hoffman y López-Campos, 2000;

Schuster y Summers, 1978; Villegas-Guzmán, et al., 2008). Lombardiniella bornemisszai

192

(Womersley), han sido registradas únicamente tritoninfas sobre Aulacocyclus edentulus,

(Schuster y Summers, 1978).

De acuerdo a la información sobre la diversidad de diartrofálidos en México y nuestros

resultados (Cuadro 2), las especies Abrotarsala arciformis, Diarthrophallus aurosus, D. crinatus,

D. fulvastrum y Tenuiplanta crossi son registros nuevos para los tres estados, mientras que A.

simplex, se registra por primera vez para Hidalgo y Veracruz; D. quercus para Veracruz. D.

cartwrighti, Lombardiniella bornemisszai, A. cuneiformis, A. obesa y A. pyriformis son

registradas por primera vez sobre pasálidos mexicanos.

Los sitios en donde se ubican los ácaros diartrofálidos sobre O. zodiacus, son

principalmente las coxas y bajo los élitros, ya que las cavidades aportan mayor refugio a las

fluctuaciones en el microclima para estos organismos y en menor medida en alas membranosas,

fémur, tibia, proesternón, mentón y gnatosoma, además de que algunos de ellos se encontraron en

el alcohol, lo cual puede indicar una foresia pasiva.

El género Tenuiplanta fue registrada por Cómbita-Heredia (2004) ocupando el labro,

antenas y maxilas de O. striatopunctatus y de Popilius gibbosus; de acuerdo a nuestros resultados

la especie T. crossi se localizó en el proesternón, lo que sugiere que la fijación del género es

probablemente de activa, sujetándose a las sedas con los quelíceros o bien empleando las

estructuras especializadas.

Conclusiones

Se encontraron 12 especies de diartrofálidos asociadas a O. zodiacus, de las cuales:

Diarthrophallus cartwrighti, Lombardiniella bornemisszai, Abrotarsala cuneiformis, A. obesa y

A. pyriformis son registradas por primera vez sobre pasálidos mexicanos, además se reportan

nuevos registros para los estados de Puebla, Hidalgo y Veracruz (Cuadro 2), lo cual aumenta la

diversidad de ácaros foréticos en el territorio.

Agradecimientos

A los curadores de la Colección Nacional de Ácaros, IBUNAM y Al Dr. Pedro Reyes-Castillo de

la Colección de Entomológica del Instituto de Ecología de Xalapa (IEXA) por el préstamo de los

pasálidos para la realización del presente trabajo. A la M. en C. Griselda Montiel Parra y a un

revisor anónimo por sus comentarios y sugerencias al manuscrito.

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194

LAS ARAÑAS SALTARINAS (ARANEAE: SALTICIDAE) DE LA SIERRA DE

GUADALUPE EN DOS MUNICIPIOS DEL ESTADO DE MÉXICO

Diego Armando Cruz-Hernandez

1. Laboratorio de Acarología, Departamento de Zoología, Escuela Nacional de

Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional. Prol.de Carpio y Plan de Ayala, Sto. Tomás, Delegación Miguel

Hidalgo, 11340 México, D.F, México. Correspondencia: [email protected], [email protected].

RESUMEN. Se presenta la diversidad de arañas saltarinas derivado del estudio realizado en la región noreste de la Sierra de

Guadalupe, en los municipios de Ecatepec y Coacalco, Estado de México, las recolectas se hicieron mensualmente de diciembre

de 2011 a diciembre de 2012. Se encontraron 270 ejemplares, (84 ♀♀,41 ♂♂ 145 j v ) p 16 especies, nueve

géneros y cinco subfamilias, 13 especies se citan por primera vez para la entidad: Habronattus fallax, Euophryinae gen nov. sp

nov, Paraphidippus aurantius, Paramarpissa piratica, Peckhamia sp. nov. Pelegrina edrilana, Pelegrina variegata., Phidippus

carneus, Phidippus cruentus, Phidippus.octopunctatus, Phidippus sp1, Phidippus sp2 y Sassacus alboguttatus. Con estos

resultados se incrementa el número de especies y subfamilias de saltícidos para el estado de México, de ocho a 20 especies y de

cuatro a seis subfamilias.

Palabras clave: Coacalco, Ecatepec, Listado, Salticidae, Nuevos registros.

The jumping spiders (Araneae: Salticidae) of the Sierra de Guadalupe in two towns of the Mexico

State

ABSTRACT. We present of diversity of the species of jumping spiders derived from the study in the northeastern regions of the

Sierra de Guadalupe in the counties of Ecatepec and Coacalco, State of Mexico, the collections were made montly from

December 2011 to Dec mb 2012. W f 270 p m (84 ♀♀, 41 ♂♂ 145 mm ) b 16 p ,

genera and five subfamilies, 13 species are cited for the first time in the entity: Habronattus fallax, Euophryinae gen nov. sp nov,

Paraphidippus aurantius, Paramarpissa piratica, Peckhamia sp. nov. Pelegrina edrilana, Pelegrina variegata., Phidippus

carneus, Phidippus cruentus, Phidippus.octopunctatus, Phidippus sp1, Phidippus sp2 y Sassacus alboguttatus. These results

increase the number de species and subfamilies of jumping spiders for State of Mexico, of eight to 20 species and four to six

subfamilies.

Key words: Coacalco, Ecatepec, listing, spiders, new records.

Introducción

La familia Salticidae ocupa el primer lugar en cuanto a diversidad mundial del orden

Aranae con alrededor de 5,570 especies repartidas en unos 591 géneros y 18 subfamilias

(Maddison, 2011, Platnick, 2013), en México el conocimiento de los salticidos se ha recopilado

en listados como el de Hoffmann (1976) que cita 177 especies, el de Jiménez (1996) el cual

menciona 53 géneros y 193 especies, y el de Richman y Cutler (2012) donde reportan 263

especies repartidas en 65 géneros.

Algunos de los trabajos recientes realizados en el Estado de México son los de Desales-

Lara et al. (2008) donde se dan a conocer siete nuevos registros de aranéidos y terídidos para el

estado y describe una nueva especie de la familia Filistatidae (Desales-Lara, 2012), Duran-Barrón

et al (2009) registran cuatro géneros y seis especies de salticidos sinantropicos, Estrada-Alvarez y

Locht (2011) describen una nueva especie de la familia Theraphosidae.

El conocimiento de la fauna de arácnidos del Estado de México es escaso y más lo es para

la familia Salticidae, donde únicamente hay registradas ocho especies: Habronattus mexicanus y

Sassacus barbipes (Richman, Cutler y Hill, 2012), Paradamoetas cara, (Cutler, 1981),

Mexigonus minutus, Mexigonus sp1, Mexigonus sp2, Paraphidippus sp y Plexippus paykulli

(Duran-Barrón et al, 2009, UNIBIO, 2010).

mailto:[email protected]

195

La sierra de Guadalupe se localiza en el centro de la cuenca del Valle de México

(Rzedowski y Rzedowsky, 1979) al norte de la Ciudad de México en los límites entre el Distrito

Federal y el Estado de México. Se ubica entre los 19°37' y 19°29' N y 99°12' y 99° 02' W

(Cedillo et al , 2008). Su extensión es de 5306.75 ha (GEM, SE.2002:M6-1). La parte más

elevada alcanza los 2,800 a 3,000 m, el tipo de vegetación está compuesto por matorral xerófilo,

matorral espinoso y nopalera, en las planicies amplias zonas de pastizal y por bosque de encino

en las partes más altas (Méndez de la Cruz et al., 1992, Lugo-Hubp y Salinas-Montes, 1996,).

Algunas especies introducidas de pino, cedro, eucalipto y casuarina están ampliamente

distribuidas. (Villavicencio, 2007).


En este trabajo se realizaron dos colectas mensuales durante el periodo de diciembre 2011

a diciembre 2012, se recolectaron 269 ejemplares procedentes de cuatro localidades de la Sierra

de Guadalupe en los municipios de Ecatepec y Coacalco, Estado de México. Las colectas fueron

p m m h E p : j 19°36.389’ N,

99°04.413’ W 2379 m V h m 19°36.188N, 99°04.531’ W 2506 m E p -

C 19°36.038’N, 99°04.476’W h L 19°36.753’N, 99°06.285’

W, 2406m, utilizando red de golpeo, levantando piedras y troncos ,buscando telarañas sobre la

vegetación, además se colocaron cinco trampas de caída. Las arañas recolectadas se depositaron

en frascos con sus datos de recolecta, fueron sacrificadas en alcohol al 80%. La determinación se

realizó hasta el nivel de especie con la ayuda de un microscopio estereoscópico marca Nikon, y

literatura especializada. Los ejemplares colectados serán depositados en la colección de

artrópodos de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (CAENCB).


Se revisaron 270 ejemplares, (84 ♀♀,41 ♂♂ 145 j v ) p 16 p

nueve géneros (Cuadro 1). La mayoría de los organismos se colectaron sobre la vegetación

(41.2%), y el suelo (34.8 %), debajo de las rocas se recolecto el menor número de organismos

(24.2%), los tipos de vegetación donde se colecto la mayor cantidad de organismos fue en

pastizal, Matorral espinoso y Bosque de encino mientras que en la zona reforestada con eucalipto

y casuarina se recolecto menor cantidad.

La mayor parte de los organismos pudieron ser determinados a especie, el caso de algunos

ejemplares pertenecientes a la subfamilia Euophryinae no pudieron ser identificados debido a

que por sus características no corresponde a ningún género conocido.

Se encontraron dos ejemplares de Peckhamia sp. en una área muy reducida, debajo de

rocas en matorral espinoso de la localidad vista hermosa, sus características no corresponden con

ninguna de las especies descritas, por lo cual consideramos que es una nueva especie, además que

es el primer registro del género en el centro de México.

Habronattus fallax, Paramarpissa piratica, Paraphidippus aurantius, Pelegrina edrilana,

Pelegrina variegata, y Phidippus cerberus y Sassacus alboguttatus han sido registradas para el

Distrito Federal (López-Villegas et al. 2012; Richman et al., 2012), pero a pesar de la cercanía

con el sitio de recolecta no ha sido registradas para el estado.

Phidippus carneus, especie asociada a cactus y arbustos de áreas desérticas (Edwards,

2004), se recolectó en áreas de matorral espinoso y reforestadas con eucalipto y casuarina, P.

196

octopunctatus, asociado a praderas y pastizales (Edwards, 2004) se recolecto en todas las

localidades muestreadas.

Cuadro 1. Especies de Salticidae recolectados en la Sierra de Guadalupe, Estado de México

Subfamilia Género/ Especie Ejemplares Localidad Hábitat

Dendryphantinae Paraphidipus aurantius* 4♀,2♂ V, EC Matorral Bosque de Encino

Pelegrina edrilana* 1♀ Ll Eucalipto-Casuarina

Pelegrina variegata* 2♀ Ll Eucalipto-Casuarina

Phidippus carneus* * 12 ♀,6♂

J, V, Ll

Pastizal, Matorral,

Eucalipto-Casuarina

Phidippus cruentus* 14♀ 2♂ J, V Pastizal, Matorral

Phidippus octopunctatus* 22 ♀, 6♂ J V; Ll, EC Pastizal, Matorral,

Bosque de encino

Eucalipto-Casuarina

Phidippus sp.1* 2♀ Ll Eucalipto-Casuarina

Phidippus sp2 * 1♀ EC Bosque de encino

Sassacus alboguttatus* 1♂ V Matorral

Euophryinae Euophryinae gen. nov. sp nov* 3♀,1♂ V Matorral

Mexigonus minutus 6♀, 4♂ J, V, Ll Pastizal, Matorral,

Eucalipto-Casuarina

Mexigonus sp1. 2♀, 3♂ J, V, Ll Pastizal, Matorral,

Eucalipto-Casuarina

Mexigonus sp2. 2♀,2♂ V, Ll Matorral, Eucalipto-

Casuarina

Miscelanea de

embolo fijo

Paramarpissa piratica* 1♀, 1♂ EC Bosque de Encino

Pelleninae Habronatus fallax* 9♀,14 ♂ V, Ll Matorral, Eucalipto-

casuarina

Synagelinae Peckhamia sp nov* 2 ♀ V Matorral J = La Joya, V = Vista Hermosa, Ll = Los Llanetes , EC = Ecatepec-Coacalco. * Nuevos registros para el estado.

El caso de Mexigonus sp.1 y Mexigonus sp.2 registradas en el trabajo de Duran-Barrón et

al. (2009) son reconocidas ya por los especialistas pero aún no han sido descritas (Castelo, com

pers, 2013), este género es común encontrarlo en el valle de México asociado a la actividad

humana. Con los resultados aquí encontrados se registran por primera vez para el Estado de

México a 13 especies: Habronattus fallax, Euophryinae gen nov. sp nov, Paraphidippus

aurantius, Paramarpissa piratica, Peckhamia sp. nov. Pelegrina edrilana, Pelegrina variegata.,

Phidippus carneus, Phidippus cruentus, Phidippus.octopunctatus, Phidippus sp1, Phidippus sp2

y Sassacus alboguttatus. Para el Distrito Federal se han reportado 18 especies de saltícidos de

seis subfamilias (López-Villegas et al., 2012), mientras que para la región noreste de la Sierra de

Guadalupe se registran 16 especies de cinco subfamilias, de las cuales se comparte diez con las

del Distrito Federal, lo que nos indica la diversidad de la familia en la zona de estudio,

consideramos que es importante continuar realizando estudios faunísticos de la aracnofauna de

toda la Sierra de Guadalupe para conocer su diversidad y su especificidad de hábitat.

Conclusión

Se reportan 13 nuevos registros para el Estado de México. Estos principalmente asociados

a la vegetación y en el suelo, además se encontraron en tres tipos de hábitats: pastizal, matorral

espinoso y bosque de encino.

197

Se encontraron ejemplares de la subfamilia Euphryinae que no pertenecen a un ningún

género conocido por lo que probablemente se tenga un nuevo género y una nueva especie. Se

recolectaron organismos de Peckhamia sp que no concuerdan con alguna de las especies

conocidas por lo que también se tiene una nueva especie de este género

Con los resultados aquí descritos se incrementa de ocho a 21 especies para el Estado de

México, además se aumentan dos subfamilas a las ya conocidas. Si consideramos que la zona de

estudio era muy reducida y perturbada es posible que exista una gran diversidad de arácnidos si

se recolectará en toda la Sierra de Guadalupe.

Agradecimientos

A las autoridades del Parque Estatal Sierra de Guadalupe por las facilidades para realizar

las recolectas, a Maya Susana López-Villegas por la revisión de las determinaciones y por las

facilidades otorgadas. Al personal adscrito a la Colección Nacional de Arácnidos (CNAN) del

Instituto de Biología de la UNAM, por todas las facilidades otorgadas.

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