IntoxicaciIntoxicacióón por n por AcetaminofAcetaminoféénn

Carmine Pascuzzo LimaCarmine Pascuzzo Lima

Carmine Pascuzzo Lima

Mecanismo de AcciMecanismo de Accióónn

• Capacidad limitada de inhibición de la cicloxigenasa (COX) periférica, pero buen analgésico

• Podría afectar la COX del área preóptica del hipotálamo, que sería diferente a la COX1 y COX2 (COX3). Este mecanismo sería entonces el responsable de su notable acción antipirética.

• Además, podría interferir con la síntesis de óxido nítrico mediada por sustancia P y/o con la transducción de la señal mediada por NMDA.

Carmine Pascuzzo Lima

A pesar de lo que no se sabeA pesar de lo que no se sabe……

DEBE considerarse como de elección en Venezuela para

lograr esta analgesia y efecto antipirético en niños, junto al

Ibuprofeno.

Carmine Pascuzzo Lima

¿¿QuQuéé tiene de malo?tiene de malo?

• El efecto adverso más importante del acetaminofeno es la HEPATOTOXICIDAD, pero la misma es muy rara (6 % de los casos totales aproximadamente); en realidad, su presentación requiere usualmente de una sobredosificación extrema o de la presencia de daño hepático previo en el paciente (mucho más de 5-10 mg/Kg)

Dargan y Jones, 2002Barreda, 2002

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¿¿Por quPor quéé causa causa HepatotoxidadHepatotoxidad??

• Después de su ingestión, el acetaminofén se absorbe rápidamente, alcanzando niveles plasmáticos en menos de una hora; sin embargo, el hígado se encarga de la detoxificación, con una vida media de 2-4 horas. En adultos que nieguen su consumo, el mismo podrìa descartarse

Mokhlesi, 2003Dargan, 2001

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¿¿Pero y entonces?Pero y entonces?

• Normalmente, el acetaminofeno (a dosis normales) sufre conjugación con sulfato y glucurónido, pero si se excede demasiado, hasta 10% se oxida gracias al sistema enzimático CYP450, generando N-acetil-p- benzoquinona, que es detoxificada por el glutatión, pasando a la orina o la bilis

Comité de Drogas American Academy of Pediatrics, 2007

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Este efecto esEste efecto es……..

• Se obtiene un efecto pro-oxidante magnificado por activaciòn de las células de Kupffer e infiltración de neutrófilos, daño mitocondrial (por esteatosis, esteatohepatitis y hepatitis citolítica), produccción de peroxinitrito (necrosis centrilobular) y nitraciòn de proteínas, lo que aumenta el daño tisular

• La retención de bilis que ocurre favorece la apoptosis de los hepatocitos

Comité de Drogas American Academy of Pediatrics, 2007Jaeschke, 2002

James, 2003

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¿¿QuQuéé puede favorecer la toxicidad?puede favorecer la toxicidad?

• Animales– Dexametasona– Doxorubicina– Ayuno Prolongado

• Humanos:– Carbamazepina

• Inducción de CYP450

– Etanol– Isoniacida– Rifampicina– Ayuno prolongado– Desnutrición– Dosis:

• 120-150 mg/KgDargan y Jones, 2002

Es de alrededor de 10 % Conejo y Lallana, 2002

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ClClíínicanica

• Al inicio, las manifestaciones pueden confundirse con las del problema de fondo del niño: Náuseas, vómitos, falta de apetito, dolor abdominal y sensación de malestar, por esa razón es difícil de diagnosticar “hogareñamente” y es conveniente acudir a la emergencia ante cualquier empeoramiento del cuadro inicial para establecer lo más tempranamente posible el TRATAMIENTO adecuado. No es imposible que la hospitalizaciòn lleve varios dìas, aún en ausencia de hepatotoxicidad.

Barreda, 2002

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TratamientoTratamiento

• La N-Acetilcisteína es el agente de elección, y ha llegado a mostrar buenos resultados hasta 12 horas después de la intoxicación.

• Siempre se requiere de observación, pero la admisión a UCI puede ser necesario dependiendo de la gravedad del paciente

Dargan y Jones, 2002

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TratamientoTratamiento

• En el Centro Toxicológico Regional se ha usado la carboxi-metilcisteína con resultados que pueden considerarse aceptables.

• Otros antioxidantes, como Eucalyptus Maculata y Sargassum polycystum han sido usados

Mohamed y col, 2005Balaji, 2006

• Si la intoxicación es temprana (hasta 8 h), puede combinarse con carbón activado

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TratamientoTratamiento

• El tratamiento idealmente deberìa ser guiado por las determinaciones de concentraciones plasmáticas en el tiempo (sobre todo después de 24 horas), pero muchas veces no se cuenta con ese recurso

Dargan y Jones, 2002

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Nomograma de PrescottNomograma de Prescott

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200 115 30

Concentración

Tiem

po

Dargan y Jones, 2002

No siempre es confiable

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Nomograma para pacientes de Nomograma para pacientes de riesgoriesgo

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6

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14

16

100 50,5 1

Concentración

Tiem

po

Dargan y Jones, 2002

No siempre es confiable

Carmine Pascuzzo Lima

¿¿Resultados?Resultados?

• El tratamiento generalmente resuelve el caso, pero hasta la mitad de los pacientes pueden desarrollar hepatopatía grave.

• Ciertas manifestaciones de alarma son la coagulopatía progresiva, el daño renal, la hipoglicemia, la acidosis metabólica, la hipotensión y la encefalopatía.

Dargan y Jones, 2002

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¿¿Resultados?Resultados?

• Es extremadamente rara la necesidad de un transplante, pero los pacientes con un pH sistémico de 7,3 luego de una correcta hidratación tienen una mortalidad de 95%.

Chu, 2002

Carmine Pascuzzo Lima