Acidithiobacillus ferrooxidans es mesófila, es decir, que crece en un rango de temperatura de 15-42 ° C con un óptimo en el intervalo de 30-35 ° C (Silverman y Lundgren, 1959a; Ahonen y Tuovinen,1989; Niemelä y col, 1994).. Ahonen y Tuovinen (1989) encontraron que las culturas de hierro acidófilas oxidantes se asemejan a A. ferrooxidans obtenidos de muestras de agua de una mina de cobre finlandesa creció a temperaturas de incubación de 4, 7, 10, 13, 16, 19, 28, y 37 ° C pero no a 46 ° C. Tasas óptimas de hierro la oxidación por las células en reposo de A. ferrooxidans se han observado a 40 ° C con al menos algunas cepas (Silverman y Lundgren, 1959b; Tuttle y Dugan, 1976). Un aumento lineal en la oxidación ferroso las tasas se detectó entre 4 y 28 ° C con las culturas finlandesas (Ahonen y Tuovinen, 1989). Como ya se ha señalado, hierro ferroso no es la única fuente de energía para Acidithiobacillus ferrooxidans.

También puede utilizar las formas reducidas de azufre, tales como H2S, SO, S2O32 -, y un poco de

metal sulfi des como único fuentes de energía (véanse los capítulos 19 y 20). Además, ahora se ha demostrado que A. ferrooxidans puede utilizar H2 como única fuente de energía con el oxígeno como aceptor terminal de electrones (Drobner et al., 1990) y formiato con el oxígeno o el hierro férrico como aceptor terminal de electrones (Pronk y col., 1991a, b). La hidrogenasa enzima clave que permite la utilización de H2 como fuente de energía es inducible. La hidrogenasa de la cepa de A. ferrooxidans 19859 ha sido purifi caron y se recuperó como 100 y 200 unidades kDa que contiene 6,02 moles de Fe y 0,72 moles de Ni por mol de enzima. Esta enzima se compone de masa molecular dos subunidades de 64 y 34 kDa, respectivamente, que se producen en una relación de 01:01 en la enzima (Fischer et al., 1996). Cuando se utiliza H2, el intervalo de pH óptimo para el crecimiento fue de 3-5,8 en oposición a un óptimo de pH de 2 en hierro ferroso.

Algunas cepas de ferrooxidans Acidithiobacillus fueron nombrados originalmente como Ferrobacillus ferrooxidans (Leathen et al., 1956) y F. sulfooxidans (Kinsel, 1960). Estas cepas fueron posteriormente considerado sinónimo de Thiobacillus (ahora Acidithiobacillus) ferrooxidans (Unz y Lundgren, 1961; Ivanov y Lyalikova, 1962; Hutchinson et al, 1966;. Kelly y Tuovinen, 1972; Buchanan y Gibbons, 1974).

16.4.2.1.2 El cultivo de laboratorio

El estudio de laboratorio de Acidithiobacillus ferrooxidans depende de la facilidad de cultivo. Tabla 16.2 listas de los ingredientes de cuatro medios líquidos de los cuales los medios de comunicación 9K y T & K se encuentran entre los ampliamente

a Un medio de Silverman y Lundgren (1959a). FeSO4 se disuelve en 300 ml de agua destilada y fi ltro-esterilizados. Las sales restantes se disuelven en 700 ml de agua destilada y se esteriliza en autoclave después del ajuste del pH con 1 ml de 10 N H2SO4.

b Medio de Tuovinen y Kelly (1973). Las sales se disuelven en 0,11 N H2SO4. Este medio se esteriliza por fi ltración.

c Medio de Leathen et al. (1956).

d Medio de Temple and Colmer (1951). El pH de este medio se ajusta a 2-2,5 con H2SO4. Este medio se esteriliza por filtración.