Bol. San. Veg. Plagas, 24: 363-374, 1998

Actividad invernal de Frankliniella occidentalis Pergande(Thysanoptera: Thripidae) en las Vegas del Guadiana(Extremadura)

L. M. TORRES-VILA, M. MEJÍAS TAPIA, M. C. RODRÍGUEZ-MOLINA, E. PALO,

P. BIELZA y A. LACASA

El trips F. occidentalis es capaz de reproducirse a lo largo de todo el año, sin perio-do de diapausa invernal, en las regiones mediterráneas de la geografía peninsular, ca-racterizadas por inviernos temperados (cf. costas de Levante), precisamente donde másproblemas ocasiona, por si mismo o en conjunción con el TSWV. Al contrario, en lasregiones de clima continental, con inviernos rigurosos, son sólo los adultos diapausan-tes los que perpetúan la especie (cf. centro peninsular). Para clarificar esta situación enlas Vegas del Guadiana (Extremadura), con un clima transicional entre ambos extre-mos, se estudió la actividad invernal de F. occidentalis durante los inviernos de1995/1996 y 1996/1997. La dinámica poblacional se siguió mediante el muestreo siste-mático de 30 brotes de alfalfa cada 1-2 semanas y extracción en embudo de Berlese-Tullgren. Paralelamente, se efectuó un muestreo de la vegetación adventicia y un se-guimiento del vuelo de los adultos con trampas cromáticas.

Se observó una situación antagónica entre ambos inviernos. Durante el invierno de1995/1996, aunque F. occidentalis disminuyó sus efectivos, tuvo lugar una presenciacontinuada de larvas, evidenciando que el trips no entró en diapausa y fue capaz de re-producirse. Al contrario, durante el invierno de 1996/1997, F. occidentalis entró endiapausa y detuvo su reproducción, detectándose larvas tan sólo muy esporádicamente.La confrontación de las temperaturas de ambos inviernos con las del año medio, indicaque la situación más usual en las Vegas del Guadiana debe corresponderse con la ob-servada en 1996/1997, aunque la gran variabilidad térmica invernal interanual que ca-racteriza a la zona, especialmente patente en los últimos años, también sugiere que lareproducción invernal de F. occidentalis en las Vegas del Guadiana no debe ser infre-cuente. El trips se asoció a 10 de las 13 especies de malas hierbas invernales muestrea-das, que confirmaron su papel como reservorio potencial de insectación. El empleo detrampas cromáticas no fue efectivo para el seguimiento de las poblaciones de adultosdurante el invierno.

Se sugiere que las temperaturas invernales pueden ser un factor determinante de lairregular incidencia del complejo F. occidentalis-JSWW constatada en las Vegas delGuadiana.

L. M. TORRES-VILA, M. MEJÍAS TAPIA, M. C. RODRÍGUEZ-MOLINA y E. PALO: Unidadde Fitopatología, Servicio de Investigación y Desarrollo Tecnológico, Finca La Orden,Apdo. 22, 06080 Badajoz.P. BIELZA: Departamento de Ingeniería Aplicada. Universidad de Murcia. Paseo Alfon-so XIII, 34. 30203 Cartagena, Murcia.A. LACASA: Departamento de Protección Vegetal, C.I.D.A., 30150 La Alberca. Murcia.

Palabras clave: Frankliniella occidentalis, invernación, diapausa, dinámica pobla-cional, ecología.

INTRODUCCIÓN

El trips F. occidentalis se detectó por pri-mera vez en Extremadura en abril de 1992,casi simultáneamente en Badajoz y Cáceres.En Badajoz apareció en las Vegas Bajas(Montijo) sobre tomate, pimiento, lechuga ymelón en invernadero, y en las Vegas Altasal aire libre sobre tomate de industria (Villa-nueva de la Serena, Don Benito, Ruecas yRena) y sobre Raphanus y Diplotaxis aso-ciadas a espárrago (Don Benito). En Cáce-res apareció sobre tomate en invernadero(Losar de la Vera), sobre vegetación adven-ticia en semilleros de tabaco (Riolobos yToril) y al aire libre sobre judías (Jaraíz dela Vera). Durante el resto del año 1992, sesiguieron observando focos en otros lugaresde Extremadura, las Vegas del Guadiana ynorte de Cáceres. En febrero de 1993, apare-cieron elevados efectivos al aire libre sobreCapsella y Diplotaxis en La Finca La Ordendel SIA de Extremadura. En marzo delmismo año, F. occidentalis presentaba im-portantes poblaciones incluso en áreas noagrícolas como el Parque Natural de Cornal-bo (J. A. RODRÍGUEZ BERNABÉ com. per. yL. M. TORRES-VILA, no pub.).

La cronología de la aparición y expansióndel Virus del Bronceado del Tomate(TSWV) en Extremadura fue prácticamenteparalela a la de su vector. En 1992 y coinci-diendo con la aparición del trips, se obser-varon los primeros daños del TSWV sobretomate, pimiento y lechuga en el citado in-vernadero de Montijo. En 1993 se mantuvola incidencia del virus en Montijo, detectán-dose por primera vez en cultivo al aire libre(tomate de industria) en las Vegas Altas(Ruecas, Don Benito y Villanueva de la Se-rena). En 1994, los daños de TSWV se ex-tendieron a otras localidades de las VegasAltas (Rena y Villar de Rena). En 1995 segeneralizó por todas las Vegas Altas, mani-festándose también al aire libre sobre toma-te de industria, tanto en las Vegas Bajas(Montijo, Valdelacalzada, Puebla de la Cal-zada y Arroyo de San Servan) como en Cá-

ceres en los regadíos del Alagón (J.A.RODRÍGUEZ BERNABÉ, com. per.).

Actualmente, F. occidentalis se encuentraampliamente distribuida por toda Extrema-dura. Sin embargo, los daños de TSWV aun-que presentes e incluso puntualmente impor-tantes, especialmente sobre tomate de indus-tria, han tenido en estos primeros años en lacomunidad y particularmente en las Vegasdel Guadiana, una incidencia irregular y he-terogénea tanto en espacio como en tiempo,a pesar de las elevadas poblaciones de F. oc-cidentalis. Para intentar explicar estas dis-cordancias, y en base a observaciones pun-tuales y contradictorias de años previossobre la invernación se F. occidentalis en lacomunidad, se planteó el presente trabajo.

Pocas especies de trips permanecen acti-vas al aire libre durante todo el año cuandoen los meses más fríos la temperatura caepor debajo de 5-6 °C (LEWIS, 1973). Al con-trario que otras especies como Haplothripstritici Kurdjumov que durante la inverna-ción sufre diapausa obligada (BIELZA et al.,1996), F. occidentalis presenta diapausa fa-cultativa. En las regiones de clima continen-tal, con inviernos rigurosos, tiene lugar unaparada de desarrollo en los meses más fríosdel año. Al contrario, en las regiones declima mediterráneo, con inviernos tempera-dos, F. occidentalis no entra en diapausa ymantiene generaciones sucesivas, si bien ra-lentizadas, a lo largo del invierno.

Así, en Norteamérica, de cuya costa oestees originaria la especie (LEWIS, 1973), F.occidentalis entra en diapausa durante el in-vierno en zonas de Nuevo México (FAULK-NER, 1954), Louisiana (GREENOUGH et al,1985), Colorado (CRANSHAW, 1988), Ala-bama (WEEKS et al, 1990) y Ontario (BRO-ADBENT Y HUNT, 1991), mientras que enzonas de California (BAILEY, 1933), Texas(STEWART et al, 1989; CHAMBERS Y SITES,1989), Georgia (CHAMBERLIN et al, 1992),Pensilvania (FELLAND et al, 1993) y Caro-lina del Norte (CHO et al, 1995) no para sudesarrollo.

Este dualismo en la estrategia de inverna-ción de F. occidentalis, modulado por la

temperatura invernal, también se ha consta-tado en España. En el centro peninsular F.occidentalis entra en diapausa en invierno(TORRES-VILA et al, 1993), mientras que enLevante mantiene su desarrollo y reproduc-ción, asociada a numerosas especies adven-ticias y cultivos invernales (LACASA et al,1994; LACASA Y LLORENS, 1996).

En Extremadura, F. occidentalis desarro-lla en invernadero generaciones sucesivas alo largo de todo el año, manteniendo inclusoelevados efectivos durante la estación desfa-vorable (MEJIAS TAPIA, 1996). Sin embargola estrategia de invernación del trips al airelibre en la comunidad no esta bien docu-mentada. Para clarificar esta situación en lasVegas del Guadiana, caracterizadas por unclima transicional entre el continental y elmediterráneo y por sus inviernos tempera-dos y relativamente «cortos», se estudió ladinámica poblacional y la actividad de F.occidentalis al aire libre durante los invier-nos de 1995/1996 y 1996/1997. El conoci-miento del modo de invernación de F. occi-dentalis es transcendental, porque la activi-dad y reproducción del trips durante la esta-ción desfavorable pueden tener una impor-tancia crucial en la epidemiología del com-plejo trips-TSWV.

MATERIAL Y MÉTODOS

Muéstreos

A lo largo de los inviernos de 1995/1996y 1996/1997 se prospectaron sistemática-mente cada 7-14 días cuatro parcelas de

alfalfa (cuadro 1), recogiendo 30 brotes de25-30 cm de longitud al azar en cada parce-la y muestreo. Los brotes se escogían conflores (salvo en el periodo de parada de flo-ración, de mediados de diciembre a media-dos de marzo). Cada muestra se introducíaen una bolsa de polietileno, se cerraba conun nudo y se llevaba al laboratorio.

Extracción de los tisanópteros

Los trips se extrajeron mediante embudosde Berlese-Tullgren de 25 cm de diámetro,cerrados con una muselina y calentados conlámparas de incandescencia de 60W. Lasmuestras se procesaron antes de las 24 h si-guientes a su recogida y se mantuvieron enlos embudos hasta la completa desecacióndel material vegetal (72-120 h). Los trips serecogieron en una solución acuosa de etanolal 10% con mojante al \%o y una vez tur-gentes se transvasaron a una solución acuo-sa de etanol al 70% para su conservación in-definida. La determinación específica de lostrips se efectuó bajo lupa binocular y/o mi-croscopio óptico, efectuando cuando fue ne-cesario preparaciones rápidas entre porta ycubre-objetos o inclusiones permanentes enbálsamo de Canadá. Para la taxonomía delas larvas se emplearon las claves de NAKA-HARA (1993), en particular para diferenciarlas larvas de F. occidentalis de las de otrasespecies de trips que también pueden pre-sentar actividad invernal en las Vegas delGuadiana (MEJIAS TAPIA, 1996), incluyen-do a Thrips tabaci Lindeman, Thrips angus-ticeps Uzel, Melanthrips spp. y en menormedida Aeolothrips spp.

Cuadro 1 .-Parcelas de alfalfa prospectadas

Parcela Invierno Localidad

Vegetación adventicia

Paralelamente a la toma de muestras enlas parcelas de alfalfa se llevó a cabo en1995/1996 un muestreo aleatorio de la vege-tación adventicia invernal, empleando elmismo método de extracción ya descritopero sin cuantificar las poblaciones.

Trampas cromáticas

En la parcela Alfalfa-1 de Valdelacalzada(1995/1996) se dispuso adicionalmente unatrampa adhesiva amarilla de 20 x 14 cm,que se renovó con la misma cadencia con laque se tomaban las muestras de material ve-getal. En el momento de la recogida, latrampa se recubrió con una lámina de filmplástico transparente por ambas caras parasu transporte. En el laboratorio la determi-nación específica y conteo de los adultoscapturados se efectuó observando la trampadirectamente bajo lupa binocular.

RESULTADOS

Muéstreos en alfalfa. Inviernode 1995/1996

En las tres parcelas de alfalfa prospecta-das en el invierno de 1995/1996 (Alfalfa-1,Alfalfa-2 y Alfalfa-3) la evolución poblacio-nal del trips fue prácticamente idéntica.Aunque durante el invierno F. occidentalisdisminuyó mucho sus efectivos poblaciona-les en relación a los usualmente registradosel resto del año, tuvo lugar su presencia con-tinuada a lo largo de todo el periodo inver-nal, mostrando además una tangible sincro-nía con las curvas de temperaturas media ymínima diarias (fig. 1). Los niveles pobla-cionales de F. occidentalis en las tres parce-las rondaron las 50-100 formas móviles por30 brotes. Sólo a finales de febrero coinci-diendo con la bajada de la temperaturamedia diaria hasta casi 5 °C, y coincidiendocon las heladas de dicho mes, las poblacio-nes aunque siguieron estando presentes des-cendieron por debajo de las 5 formas móvi-

Alfalfa-1. Valdelacalzada (Badajoz)

Fig. 1.-Dinámica poblacional de F. occidentalis sobre alfalfa en el invierno de 1995/1996 en las Vegas del Guadiana(Extremadura). Temperaturas procedentes de los observatorios del INM de Montijo-Instituto (Alfalfa-1),

Badajoz-La Barca (Alfalfa-2) y Don Benito-Las Cumbres (Alfalfa-3).

Fig. 1 (Continuación).-Dinámica poblacional de F. occidentalis sobre alfalfa en el invierno de 1995/1996en las Vegas del Guadiana (Extremadura). Temperaturas procedentes de los observatorios del INM

de Montijo-Instituto (Alfalfa-1), Badajoz-La Barca (Alfalfa-2) y Don Benito-Las Cumbres (Alfalfa-3).

les por 30 brotes. Tan sólo muy esporádica-mente no aparecieron adultos (14-1-96 enAlfalfa-3 y 27-3-96 en Alfalfa-1) o larvas(28-2-96 en Alfalfa-1), pero en todos losmuéstreos y en las tres parcelas siempre sedetectaron formas móviles (fig. 1).

En general los efectivos de adultos fueronreducidos, fluctuando en torno a 10 adultospor 30 brotes, pero suficientes para mante-ner un nivel considerable de larvas para elperiodo desfavorable considerado. A partirde la primera decena de marzo y coincidien-do con el ascenso de las temperaturas, pre-ludio de la primavera, las poblaciones de F.occidentalis se incrementaron ya progresivae ininterrumpidamente.

Muéstreos en alfalfa. Inviernode 1996/1997

En este invierno se observó una situaciónclaramente antagónica a la precedente. Aun-que a lo largo del invierno en Alfalfa-4 tam-bién se detectaron formas móviles y en par-ticular larvas, su presencia fue esporádica y

errática (fig. 2). Se contabilizaron tan sóloun total de 11 larvas y 1 adulto (hembra) alo largo de todo el invierno no superándoseen ningún muestreo las 4 formas móvilespor 30 brotes. El nivel poblacional de F. oc-cidentalis sufrió un marcado descenso coin-cidiendo con las bajas temperaturas registra-das a primeros de diciembre que rozaron los0 °C. Aunque a continuación tuvo lugar unperiodo relativamente templado hasta la he-lada de primeros de enero, las poblacionesno aumentaron. A pesar de que durante elresto de enero, y especialmente en febrero,marzo y abril las temperaturas fueron inclu-so benignas, los efectivos de F. occidentalissiguieron siendo prácticamente inaprecia-bles hasta abril, iniciándose definitivamenteen mayo la recuperación primaveral de lapoblación.

Vegetación adventicia

El trips se asoció a 10 especies vegetalesde las 13 muestreadas en las que además seconstató la presencia de larvas (cuadro 2).

Fig. 2.-Dinámica población de F. occidentalis sobre alfalfa en el invierno de 1996/1997 en las Vegas del Guadiana(Extremadura). Temperaturas procedentes de la estación meteorológica de La Orden (Guadajira) del SIA de Extremadura.

Cuadro 2.-Presencia de adultos (A) y larvas (L) de F. occidentalis sobre vegetación adventiciaen las Vegas del Guadiana (muéstreos aleatorios, 1995/1996)

Vegetación adventicia

Amaranthus deflexus L.Amaranthus hybridus L.Amaranthus muricatus (Moq.) HieronBidens aurea (Aiton) Sherff.Chamaemelum fuscatum (Brot.) Vasc.Chenopodium album L.Coniza bonariensis (L.) Cronq.Diplotaxis catholica (L.) D.C.Linaria spartea (L.) Chaz.Rumex crispus L.Senecio vulgaris L.Solanum nigrum L.Sonchus oleraceus L.

Trampas cromáticas

La curva de vuelo de F. occidentalis obte-nida a partir de la trampa amarilla ubicadaen la parcela Alfalfa-1 de Valdelacalzada semuestra en la fig. 3. No se capturó ningúnadulto desde diciembre hasta marzo.

DISCUSIÓN

Los resultados obtenidos evidencian unasituación antagónica entre ambos inviernos,respecto a los efectivos poblacionales y almodo de invernación de F. occidentalis. Sa-biendo que sólo los adultos diapausantes

Fig. 3.-Dinámica poblacional de los adultos de F. occidentalis sobre alfalfa (Alfalfa-1) en Valdelacalzada (Badajoz)en el invierno de 1995/1996. Seguimiento simultáneo mediante trampas amarillas y extracción del material vegetal

con embudo de Berlese-Tullgren.

son capaces de sobrevivir a los inviernosfríos, refugiados en rastrojos y restos vege-tales (BAILEY, 1933; LACASA Y LLORENS,1996), varios hechos sugieren que durante elinvierno de 1995/1996 F. occidentalis noentró en diapausa: 1) La presencia continua-da de larvas a lo largo de todo el inviernoindica que el trips llegó a reproducirse, in-cluso por debajo del umbral térmico de de-sarrollo de 10 °C (ROBB, 1989). Las larvasde F. occidentalis presentes al inicio del in-vierno o bien completan su desarrollo (siexisten condiciones de temperatura paraello) o mueren ya que no son capaces de in-vernar. Temperaturas de 8 °C provocan unaelevada mortalidad de las larvas en condi-ciones controladas, que llega a ser total si setrata de neonatas (LACASA Y LLORENS,1996). Así, las larvas detectadas han de sernecesariamente el resultado de la reproduc-ción paralela de los adultos. 2) La regularpresencia de machos a lo largo del invierno,con ratios sexuales (mensuales) del 10-30%y hasta del 50% (% de machos sobre adul-tos), similares a los estivales, también sugie-re la reproducción durante el invierno. Losmachos derivarían de larvas producidas du-rante la estación fría y no serían simplemen-te individuos diapausantes con actividad endías soleados. Si no existiese reproducciónlos ratios sexuales durante el invierno debe-rían ser menores que durante el estío, ya quelas hembras tienen una longevidad mayorque los machos (LACASA Y LLORENS,1996). 3) Adicionalmente, la presencia deninfas de F. occidentalis sobre la alfalfa,aunque muy esporádica (< 1% de formasmóviles) por ser el suelo y los restos vegeta-les sobre el mismo el lugar usual de ninfosis(CONTRERAS et al, 1996 y referencias enel), también sugiere la reproducción deltrips durante el invierno.

La recuperación de las poblaciones deltrips tras el invierno de 1995/1996 se iniciórelativamente pronto, a principios demarzo, coincidiendo con el inicio del trans-plante del tomate de industria, principalcultivo hortícola de las Vegas del Guadia-na. Esto posibilita una potencial asociación

del trips desde los primeros estados fenoló-gicos. Esta colonización temprana del culti-vo incrementa en gran medida el riesgo deincidencia del TSWV si se dieran las condi-ciones necesarias para el desarrollo de laenfermedad.

En el invierno de 1996/1997 la situaciónfue claramente opuesta. El trips pudo sufriruna elevada mortalidad por frío, entrar endiapausa o más probablemente concurrieronambas situaciones. Las bajas temperaturas yheladas registradas tempranamente en di-ciembre y enero, ocasionaron que las pobla-ciones de F. occidentalis fuesen casi inapre-ciables durante el resto del invierno e iniciode la primavera. Aunque la temperaturamedia durante febrero marzo y abril en1996/1997 fue incluso superior a la de 1995/1996, y por ende más favorable al desarrollodel trips, se siguieron registrando nivelespoblacionales prácticamente inapreciables.Las poblaciones del trips no iniciaron su re-cuperación hasta el mes de mayo, muy tar-díamente en relación tanto a lo observado en1995/1996 como a lo que normalmenteacontece en la zona, en la que F. occidenta-lis suele iniciar su tendencia ascendente a fi-nales de marzo y abril (L. M. TORRES-VILA,no pub.).

Las diferencias observadas en los nivelespoblacionales de F. occidentalis han de atri-buirse necesariamente al disímil régimentérmico que aconteció durante ambos invier-nos (fig. 4). Aunque ambos fueron más tem-perados que lo usual en relación al añomedio, el invierno de 1995/1996 fue muchomás benigno, especialmente en lo que a latemperatura mínima se refiere: incluso desdenoviembre a enero la temperatura mínimamedia fue más elevada que la temperaturamedia del año medio. En el mismo periodotambién la temperatura media fue superioren 1995/1996 que en 1996/1997, si bien noocurrió así desde febrero a abril (fig. 4). Laabundante nubosidad registrada durante elinvierno de 1995/1996 y el efecto inverna-dero derivado, debieron contribuir en granmedida a las diferencias térmicas observa-das entre ambos inviernos.

Fig. 4.-Temperatura media (tm) y mínima media (tmín) mensuales en las Vegas del Guadiana. Inviernos de 1995/1996,1996/1997 y año medio. Temperaturas procedentes del observatorio del INM de Montijo-Instituto (1995/1996

y año medio: período 1970/1995) y de la estación meteorológica de La Orden (Guadajira) del SIAde Extremadura (1996/1997).

La confrontación de las temperaturas in-vernales de ambos años con las del añomedio sugiere que la situación más usual enla invernación y en los efectivos poblacio-nales de F. occidentalis en las Vegas delGuadiana debe corresponderse con la obser-vada en 1996/1997, esto es, la entrada endiapausa del trips o al menos de gran partede la población. Sin embargo, la gran varia-bilidad térmica invernal interanual que ca-racteriza a la zona, especialmente patente enlos últimos años, también sugiere que la re-producción de F. occidentalis en las Vegasdel Guadiana no debe ser infrecuente.

La temperatura se ha considerado como elfactor medioambiental llave que regula ladifusión e impacto de los tospovirus (cf.TSWV), afectando tanto a la susceptibilidaddel hospedador al virus, como a la dinámicapoblacional y a la invernación del vector(cf. F. occidentalis) (BROADBENT Y ALLEN,1995). La reproducción invernal de F. occi-

dentalis y su nivel poblacional a la salida dela estación fría, modulados por la tempera-tura, deben tener una importancia crucial enla epidemiología del complejo trips-TSWVy podrían explicar, al menos en parte, lairregular incidencia constatada del TSWVen las Vegas del Guadiana en función de lasvariaciones térmicas invernales interanualesy/o de exposiciones microclimáticas parti-culares. La importancia de la parada inver-nal de F. occidentalis en la posterior inci-dencia de la virosis en cultivos susceptiblesal aire libre parece corroborarse a nivel na-cional: en las áreas de clima mediterráneoexiste una desmesurada incidencia delTSWV (LACASA Y LLORENS, 1996 y re-ferencias en el), mientras que esto no ocurreen áreas continentales, como en gran partede Castilla-La Mancha (TORRES-VILA et al,1992). Es previsible que la situación inter-media entre ambos extremos observada enExtremadura, también acontezca en otras re-

giones españolas de clima transicional e in-viernos temperados, y/o en zonas con mi-croclimas particulares.

El muestreo aleatorio de la vegetación ad-venticia invernal confirmó su importantepapel como reservorio potencial de insecta-ción de F. occidentalis. El trips se asoció a10 de las 13 especies muestreadas, lo quecorrobora su polifagia (cuadro 2). Pero ade-más, la presencia simultánea de larvas en di-chas especies botánicas indica que las mis-mas constituyen hospedadores de hechopara F. occidentalis y no responden sólo alas necesidades nutritivas de los adultos.

El seguimiento paralelo de las poblacionesde adultos de la parcela Alfalfa-1 de Valde-lacalzada, mediante muestreo de material ve-getal y trampas cromáticas suministró resul-tados claramente discrepantes (fig. 3). Mien-tras que la extracción con embudo de Berle-

se-Tullgren, como ya se ha indicado, pusode manifiesto la presencia continuada deadultos a lo largo de todo el invierno (salvoel muestreo ya señalado del 27-3-96), estehecho no se detectó en absoluto con el em-pleo de la trampa amarilla, en la que no secapturó ningún adulto desde diciembre hastamarzo, ambos meses inclusive. Esto es, apesar de tener constancia de la presencia yactividad de los adultos en el cultivo duranteel invierno, este hecho no se evidenció me-diante la trampa. Los resultados sugierenque la actividad de vuelo de los adultos, almenos en lo que al vuelo activo se refiere,se vio muy reducida por las bajas tempera-turas. En consecuencia, el empleo de tram-pas cromáticas no parece ser un métodoapropiado para el seguimiento de las pobla-ciones de F. occidentalis con bajas tempera-turas.

ABSTRACT

TORRES-VILA, L. M.; MEJÍAS TAPIA, M.; RODRÍGUEZ-MOLINA, M. C ; PALO, E.;BIELZA, P. y LACASA, A., 1998: Actividad invernal de Frankliniella occidentalis Per-gande (Thysanoptera: Thripidae) en las Vegas del Guadiana (Extremadura). Bol. San.Veg. Plagas, 24(Adenda al n.° 2): 363-374.

The western flower thrips F. occidentalis does not enter in diapause and maintainsits reproduction throughout the winter in temperate areas of Spain, precisely wheremore damage produces itself or together with the TSWV. In the contrary, in cold win-ter continental areas the thrips overwinters as diapausing adult. To clarify this situationin the Vegas del Guadiana, Extremadura, southwestern Spain, with a transitional clima-te between both extremes, the winter activity of F. occidentalis was studied during1995/1996 and 1996/1997. Thrips population dynamic was monitored sampling syste-matically 30 lucerne shoots every 1-2 weeks and extracting thrips with a Berlese-Tull-gren funnel. Additionally, population dynamic was monitored on winter weeds andwith chromatic sticky traps.

An opposed situation was observed between both winters. During 1995/1996 win-ter, even though F. occidentalis population was limited, larvae occurred throughout thewinter, pointing out that F. occidentalis did not enter in diapause and maintained repro-duction. In the contrary, during 1996/1997 winter, larvae were detected only very spo-radically, which suggests that thrips reproduction was stopped and adult diapause indu-ced. The comparison of temperatures of both winters with mean-year temperatures, in-dicates that the usual situation in the Vegas del Guadiana could be the observed during1996/1997, even though the high winter thermic inter-annual variation that characteri-zes the region, specially in the last years, also suggests that thrips winter reproductionmay be frequent. F. occidentalis occurred on 10 of 13 species of weeds sampled, whichconfirms their role as potential reservoir to infest crops. Sticky traps were no effectivefor monitoring adult populations during the winter.

It is suggested that winter temperature may be an important factor determining theobserved irregular incidence of the F. occidentalis-TSWV complex in the Vegas delGuadiana.

Key words: Frankliniella occidentalis, overwintering, diapause, population dyna-mics, ecology.

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(Recepción: 15 enero 1998)(Aceptación: 13 abril 1998)