UNIVERSIDAD DEL ISTMOCAMPUS TEHUANTEPEC

TTULO DEL PROYECTO:ANLISIS PRELIMINAR DE LA CALIDAD DEL AGUA EN MANANTIALES DE AGUASCALIENTES LA MATA

PRESENTAN:ABDIEL JIMNEZ LPEZEMMANUEL VELZQUEZ SNCHEZDANIEL MARTNEZ OVIEDO

PROFESORA: M.P.C.A. ELSA MENDOZA AMEZQUITA

STO. DOMINGO TEHUANTEPEC, A 31 DE OCTUBRE DEL 2014NDICE GENERAL

1.INTRODUCCIN41.1.CLASIFICACIN DE LAS AGUAS TERMALES41.2.CARACTERSTICAS FSICAS DE LAS AGUAS TERMALES72.ANTECEDENTES83.OBJETIVOS103.1.OBJETIVOS GENERALES103.2.OBJETIVOS PARTICULARES104.METODOLOGA104.1.UBICACIN DE LA ZONA DE ESTUDIO104.2.PARMETROS DE CAMPO124.3.MUESTREO124.4.ANLISIS DEL LABORATORIO185.RESULTADOS Y DISCUSIN196.CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES197.REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS198.CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES20II.ANEXOS23a)ANEXO 01: DETERMINACIN DE TEMPERATURA23b)ANEXO 02: DETERMINACIN DE pH23c)ANEXO 03: DETERMINACION DE OXGENO DISUELTO24d)ANEXO 04: DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD24e)DETERMINACION DE ALCALINIDAD25INTRODUCCIN:25OBJETIVO:26FUNDAMENTOS DEL MTODO:26DEFINICIONES:27EQUIPO Y MATERIALES:27REACTIVOS Y PATRONES:27PREPARACIN DE SOLUCIONES:28RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS28PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:28CLCULOS:29PROCEDIMIENTO DE PRCTICA:30RESULTADOS Y CONCLUSIONES:32f)ANEXO 6: DETERMINACION DE DUREZA TOTAL Y DUREZA AL CALCIO33INTRODUCCIN:33OBJETIVO:33PRINCIPIO DEL MTODO:33DEFINICIONES:34EQUIPO Y MATERIAL:36REACTIVOS Y PATRONES:36PREPARACIN DE SOLUCIONES:37RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS:38CONTROL DE CALIDAD38CALIBRACIN39PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL39CLCULOS41RESULTADOS:42CONCLUSIONES45

1. INTRODUCCINSe llaman aguas termales a las aguas minerales, naturales que salen del suelo con ms de 5C que la temperatura superficial.Estas aguas proceden de capas subterrneas de la Tierra que se encuentran a mayor temperatura, las cuales son ricas en diferentes componentes minerales y permiten su utilizacin en la teraputica como baos, inhalaciones, irrigaciones, y calefaccin. Por lo general se encuentran a lo largo de lneas de fallas ya que a lo largo del plano de falla pueden introducirse las aguas subterrneas que se calientan al llegar a cierta profundidad y suben despus en forma de vapor (que puede condensarse al llegar a la superficie, formando un giser) o de agua caliente.Los beneficios de las aguas termales son debidos a la existencia de minerales en su composicin obtenidos de su disolucin.Las aguas termales son a la vez minero-medicinales, pero no todas las aguas mineromedicinales son termales, ya que podemos encontrar aguas mineromedicinales fras.Agua minero-medicinal es aquella que en su composicin se encuentran minerales con caractersticas teraputicas obtenidos de distintos procesos biolgicos y geolgicos.1.1. CLASIFICACIN DE LAS AGUAS TERMALESDependiendo de la temperatura a la que se encuentre el agua subterrnea, se disolvern distintos tipos de minerales, por lo que debemos hacer una clasificacin de los distintos tipos de aguas termales en funcin de su origen, temperatura, origen geolgico, composicin qumica y composicin mineral.1.1.1. Dependiendo de su origen: Superficiales: mares y lagos. Infiltracin: Red hidrolgica subterrnea, cuyo origen es el ciclo hidrolgico. En este tipo de aguas subterrneas es donde encontramos las aguas termales.1.1.2. Dependiendo de su temperatura las podemos clasificar en: Aguas fras: menos de 20C Aguas hipotermales: de 21 a 35C Aguas mesotermales: de 35 a 45C Aguas hipertermales: ms de 45C1.1.3. Dependiendo de su origen geolgico:Aguas magmticas: Aguas cuyo origen es de carcter eruptivo y el caudal constante en composicin y temperatura.Aguas telricas: Su caudal vara dependiendo de la poca del ao ya que proviene de la infiltracin de las lluvias.1.1.4. Dependiendo de su composicin qumica:Es muy importante la forma en que el agua termal llega a la superficie ya que puede variar su composicin. En los casos en el que el agua est muy caliente y alcanza su punto de ebullicin antes de llegar a la superficie, solo sale vapor. Estos gases se oxidan al mezclarse con las aguas fras y producen manantiales cidos los cuales presentan un aspecto lodoso causado por que el agua cida corroe la roca del permetro. En el caso de manantiales neutros o alcalinos el agua es limpia y transparente.Manantiales de aguas cidas: pH menor de 7Manantiales de aguas neutras: pH igual a 7Manantiales de aguas alcalinas: pH mayor de 71.1.5. Dependiendo de su composicin en minerales:Aguas Bicarbonatadas: Aguas de baja mineralizacin, alcalinas y fras. Su uso es por ingesta, actuando sobre el metabolismo de manera que alcaliniza el PH gstrico si se toma en ayunas, disminuyendo la acidez y ayudando en el proceso digestivo. Tambin estimula la secrecin pancretica y tiene funciones diurticas alcalinizando la orina.Este tipo de aguas pueden compartir su composicin con otro tipo de minerales que van a variar sus acciones. Las ms comunes son:Bicarbonatadas sdicas: Indicadas en afecciones gstricas como la hipermotilidad intestinal, ulceras duodenales, diarreas y afecciones hepticas y renales.Bicarbonatadas clcicas: mejoran la digestin.Bicarbonatadas mixtas: mejoran la digestin.Bicarbonatadas sulfatadas: indicadas en intoxicaciones hepticas y estreimiento.Bicarbonatadas cloruradas: indicadas en afecciones reumticas.Aguas Cloruradas: Aguas en cuya composicin predomina el cloruro. Pueden ser de baja mineralizacin, dando lugar a aguas termales o de alta mineralizacin, que sern aguas fras. Estn indicadas en afecciones dermatolgicas, aumentando las defensas de la piel. Tambin tienen efecto antiinflamatorio si en su composicin se encuentra sodio.Su aplicacin puede ser por va oral, provocando estimulacin gstrica y del peristaltismo intestinal, o por va externa, indicadas en casos de estrs por su importante efecto sedante, disminucin de la hipertona muscular, aumento del flujo sanguneo y como efecto analgsico y antiinflamatorio. Tambin estn indicadas para afecciones del aparato locomotor, como las contracturas musculares.Su aplicacin es por medio de duchas, chorros, baos y piscina. Aparte de las indicaciones anteriores, esta aplicacin va aumentar las defensas de la piel y mucosas. Tambin son utilizadas por medio de inhalaciones y estufas. Por ltimo, este tipo de agua es estimulante de funciones orgnicas, endocrinas y metablicas.Aguas Ferruginosas: Agua en cuya composicin se encuentra principalmente hierro, aunque suelen acompaarse de bicarbonatos o sulfatos.Estn indicadas en casos de anemias ferropnicas y otros tipos de anemias, ya que este tipo de agua est considerada como reconstituyente. Otras indicaciones son en caso de obesidad, reumatismos, afecciones hepticas, biliares y algn tipo de afecciones dermatolgicas, as como para trastornos de desarrollo infantil.Aguas Sulfurosas: Agua hipertermal, cuyo PH es de 6,5 y mineralizacin media sulfatada-sulfurosa. Se encuentra en suelos fangosos y est indicada para afecciones articulares como procesos reumticos y post-operatorios del aparato locomotor, anemias, neuralgias, dermatosis pruriginosas, inflamaciones alrgicas y afecciones respiratorias como el asma. Las aguas sulfurosas estn contraindicadas en casos de hipertensin y hemoptisis.Aguas Sulfatadas: Este tipo de aguas se caracteriza por que su temperatura y mineralizacin varan. Se pueden subclasificar en:Sdicas y magnsicas: tienen una importante accin laxante. Otras indicaciones son para las afecciones dermatolgicas, prurito e incluso en algunos casos de intoxicacin medicamentosa o alimenticia.Sulfatadas clcicas: indicadas en afecciones gstricas, intestinales, hepatopatas y biliares produciendo una importante accin diurtica y la eliminacin de cido rico, importante en casos de gota.Sulfatadas cloruradas: indicadas en afecciones digestivas, gastritis, estreimiento y tambin en casos de insuficiencia heptica.La tcnica de aplicacin de este tipo de agua es por medio de la ingesta, aunque se puede aplicar por medio de otras vas.Aguas Radioactivas: Aguas en cuyo contenido se encuentra radn-gas radioactivo de origen natural. Este tipo de agua utilizada en termalismo no tiene ningn efecto negativo. Al contrario, estn indicadas para afecciones del sistema neurovegetativo, endocrino y para alteraciones en el sistema autoinmune, as como afecciones respiratorias crnicas, reumatolgicas y drmicas.Se toman en baos o inhalaciones y estn muy indicadas en tratamientos anti estrs, depresiones y alteraciones del sistema nervioso, ya que el radn tiene caractersticas sedativas y analgsicasAguas Sulfuradas: Agua en cuya composicin predomina el azufre, lo que le da un olor caracterstico a huevos podridos. Su administracin se realiza por medio de ingesta aunque no se debe descartar otro tipo de aplicaciones. En su composicin pueden ir acompaadas de sodio o calcio.Estn indicadas principalmente para procesos reumticos, dermatolgicos como ezemas, queratosis, psoriasis o pruritos y respiratorios crnicos, como laringitis, rinitis, bronquitis, asma. Son utilizadas en post-operatorios del aparato locomotor y traumatismos. Tienen efecto tambin sobre las afecciones hepticas.1.2. CARACTERSTICAS FSICAS DE LAS AGUAS TERMALESExisten dos tipos de aguas termales de acuerdo a su origen geolgico, las magmticas y las telricas. El tipo de terreno del que aparecen es una de las principales diferencias entre ambas las aguas magmticas nacen de filones metlicos o eruptivos, mientras que las telricas pueden aparecer en cualquier lugar. La temperatura de las aguas magmticas es ms elevada que la de la telrica. La primera tiene por lo general temperaturas mayores a los 50 C, mientras que las de origen telrico pocas veces lo hacen. Por otro lado, gracias a que las aguas telricas son filtradas, estas poseen menor cantidad de mineralizacin que las magmticas. Los elementos ms comnmente encontrados en las aguas magmticas son arsnico, boro, bromo, cobre, fsforo y nitrgeno. Las aguas telricas tienen por lo general bicarbonatos, cloruros, sales de cal y otros. Una caracterstica importante de las aguas termales es que se encuentran ionizadas. Existen dos tipos de iones, los positivos y los negativos. Contrario a su nombre, los positivos no le traen beneficios al cuerpo humano, y por el contrario, son irritantes. En cambio, los iones negativos tienen la capacidad de relajar el cuerpo. Las aguas termales se encuentran cargadas con iones negativos.2. ANTECEDENTESLos estudios de geotermia en Mxico se han enfocado esencialmente hacia la generacin de electricidad, aunque los manantiales y geiseres para usos tursticos y teraputicos han adquirido en ltimas fechas un inusitado auge, como lo demuestran los numerosos balnearios termales en diferentes partes del eje neo volcnico transmexicano. El nmero de zonas geotrmicas o focos termales de Mxico, hasta ahora alcanzan ms de quinientos cuarenta y cinco regiones. De estas, la comisin federal de electricidad han realizados estudios en ms de cuarenta y una, y de ellas, veinte no tienen posibilidades de extraccin de vapor para la generacin de electricidad. El pas cuanta actualmente con cuatro campos geotrmicos en desarrollo: cerro prieto, en baja california; los azufres en Michoacn; los humeros, en puebla y la primavera, en Jalisco. Dentro de toda la extensin del territorio mexicano podemos encontrar diversos lugares en diferentes estados que cuentan con zonas en las cuales tiene presencia las aguas termales entre las cuales podemos mencionar:CoahuilaSanta Gertrudis y Agua Verde, ubicados en el municipio de Ocampo, 343 km. al norte de Saltillo, va Monclova, San Buenaventura y Cuatro Cinegas Verdaderos oasis en estos pramos. El Chorro y Tanque La Luz, se encuentran en el municipio de Parras, 157 km. al poniente de Saltillo, por la carretera 140. Ambos balnearios son de aguas termales y son muy populares entre los coahuilenses.PueblaChignahuapan, a slo 180 Km. de la Ciudad de Mxico, se localizan stas maravillosas aguas termales sulfurosas (50 C) que dan fama a Chignahuapan a nivel internacional. GuanajuatoEl estado cuenta con numerosos manantiales, desde tibios hasta humeantes, nacen burbujeantes de la tierra al norte y oeste del rea. Son recordatorios de la antigua actividad volcnica y son, hoy en da, reconocidos por ser el remedio para algunas aflicciones.Taboada, el ms popular, fue construido hace aproximadamente 40 aos, y sus aguas calientes, se dice, sanan problemas de la piel, problemas de circulacin, reumatismo, desrdenes nerviosos y otros males. Es un agradable lugar que cuenta con 2 piscinas y purificadores de agua, cspedes para asolearse, y restaurante.

San Luis PotosLos mltiples manantiales, ros, cascadas y lagunas de este territorio conservan en gran medida su belleza natural, por lo que la infraestructura de servicios, en la mayora de los balnearios, es elemental. La naturaleza, aqu, an sigue dominando. Balneario de Lourdes, en Santa Mara del Ro se encuentra la desviacin que conduce al sitio. Este manantial es de aguas radioactivas fuertemente alcalinas, de accin benfica para afecciones de tipo heptico y renal. El lugar cuenta con hotel, restaurante, piscina, sala de convenciones y reas verdes.HidalgoLas aguas que alimentan el lugar nacen a una distancia de dos km, en el margen derecho del ro Tula, antes llamado Moctezuma, son de origen volcnico y se consideran como termales por su temperatura, entre 40 a 45 C.Son mltiples los beneficios de las aguas termales; de acuerdo con un anlisis qumico a una muestra del manantial que alimenta al parque, contienen calcio, fierro, magnesio, potasio, fluoruros, aluminio, bario, nquel, zinc.Adems que ahora podemos anexar a la lista un nuevo manantial termal masEn el estado de Oaxaca en la poblacin de Aguascalientes la mata comunidad perteneciente al municipio de asuncin Ixtaltepec, el lugar comn mente conocido por los pobladores de la mata como: la curva del agua caliente.Actualmente la poblacin cuenta con zonas en las cuales se pueden encontrar aguas termales se cuanta con el conocimiento de dos en especfico la primera es la alberca municipal de la poblacin ya que esta alberca quedo al servicio de la comunidad usada para eventos especiales o solo para pasar una tarde agradable en un bao de agua termal y otro que se encuentra a las a fueras del pueblo a la cual la poblacin no llega por la lejana a la que esta del pueblo.Este es uno de los primeros estudios reportados a la sociedad llevados por la universidad del istmo campus Tehuantepec en el departamento de laboratorio de oceanografa de la institucin.Ya que no se pudieron localizar estudios anteriores de la zona se tiene conocimiento por pobladores que en algunos aos anteriores se hizo la investigacin geolgica del lugar, dado que los estudios hechos fueron patrocinados por empresas de la zona como los parques elicos los estudios quedaron reservados en la bancos de datos de las compaas.

3. OBJETIVOS3.1. OBJETIVOS GENERALES Estudio de la calidad del agua a las aguas termales de aguas calientes La Mata. Realizar el anlisis y presentar una evaluacin de la calidad del agua de las aguas termales.3.2. OBJETIVOS PARTICULARES La aplicacin de los anlisis de laboratorio y realizar los parmetros de campo (in situ) a las aguas termales de la mata. Anlisis de laboratorio como: Determinacin de la dureza del agua, alcalinidad del agua, algunos parmetros in situ.

4. METODOLOGA4.1. UBICACIN DE LA ZONA DE ESTUDIO

El punto marcado en el mapa muestra la localizacin de la poblacin de la mata que se encuentra a 60m sobre el nivel del mar justo en las faldas de la zona montaosa que atraviesa el istmo de Tehuantepec el primer mapa muestra las carreteas principales por las cuales se puede llegar a la localidad.Aguas calientes La Mata

La zona mostrada se encuentra localizada en la carretera Transismica en el tramo Juchitn - Matas romero ubicada aproximadamente a 9.5 km haca el norte de la poblacin de la Ventoza Juchitn en el estado de Oaxaca.

La localizacin de la zona de estudio la muestra esta vista del satlite en donde nos muestra al lado izquierdo de la carretera la imagen de la pared por donde desciende el agua del estanque de observacin.

4.2. PARMETROS DE CAMPOEl primer paso de la investigacin fue la recoleccin de las muestras y la determinacin de algunos parmetros de campo las primeras muestra tomadas en el campo fueron nombradas segn la hora fecha y punto de muestreo.

4.3. MUESTREO

4.3.1. Muestra AM-01-12/10/14 Esta muestra fue tomada en el estanque que se encuentra en la localidad dentro de la alberca municipal el da domingo 12 de octubre del 2014 siendo aproximadamente a las 6:07 pm tomando como recipiente contenedor de la muestra un envase de plstico PET de 500 ml. El envase contenedor fue lavado con agua potable de la poblacin adems de que al llegar a la zona del muestreo se trat con las aguas que contendran, haciendo el procedimiento de aclimatacin del recipiente.Se enjuago tres veces con agua del estanque el envase agua que despus de su utilizacin fue retirada fuera de la zona de muestreo. El envase fue sumergido completamente en el pocillo donde se destapo y lleno hasta el tope.ENTRADA A LA ALBERCA MUNICIPAL

Origen de la muestra

Alberca municipal Aguascalientes La Mata Asuncin Ixtaltepec

PUNTO DE MUESTREO 01

4.3.2. Muestra AM-02-12/10/14Esta muestra fue tomada del estanque que se encuentra junto a la carreta Transismica en la afueras de la poblacin el domingo 12 de octubre de 2014 siendo aproximadamente a las 6:30 pm tomando como recipiente contenedor de la muestra un envase plstico pet de 500ml.El envase contenedor fue lavado con agua potable de la poblacin adems de que al llegar a la zona del muestreo se trat con las aguas que contendran, haciendo el procedimiento de aclimatacin del recipiente.Se enjuago tres veces con agua del estanque el envase agua que despus de su utilizacin fue retirada fuera de la zona de muestreo.

Origen de la muestraCarretera Transistmica rumbo a Matas Romero.

Punto de muestreo 02

Preservacin de la muestra

Debido a falta de preparacin por parte de la parte investigadora la preservacin de la muestras fue de un manera incorrecta, fueron transportadas por autobs desde la zona de muestreo hasta el instituto donde se le hicieron las pruebas se preservaron a temperaturas ambiente de al menos unos 28 C. Las muestras al llegar el da 13 de octubre del 2014 a la universidad fueron entregadas a la Profesora de Investigaciones M.P.C.A. Elsa Mendoza Amezquita quien se qued a cargo de la preservacin de la muestra en el laboratorio de oceanografa de la institucin. 4.4. ANLISIS DEL LABORATORIO

4.4.1. Determinacin de parmetros insitu (temperatura, pH conductividad y oxgeno disuelto). Los anlisis de temperatura fueron realizados segn el procedimiento del Anexo 01 donde se describen de manera puntual el procedimiento de toma de temperatura de las muestras llevadas a cabo en el laboratorio.Los anlisis del pH fueron realizados segn el procedimiento del Anexo 02 donde se describe de manera puntual los pasos y procedimientos usados en la toma del parmetro de pH.El anlisis de oxgeno disuelto y conductividad de manera similar a los otros anlisis fueron llevados a cabo bajo el seguimiento de los procedimientos de los Anexos 03 y Anexo 04 respectivamente.4.4.2. Determinacin de la alcalinidad Este procedimiento de laboratorio fue llevado a cabo en el laboratorio de oceanografa de la universidad del istmo en donde los procedimientos seguidos fueron los establecidos en el Anexo 05.4.4.3. Determinacin de la dureza total del aguaEl anlisis de la dureza total del agua fue divido en dureza total y dureza del calcio llevadas acabo en el laboratorio de oceanografa de la universidad siguiendo los procedimiento del Anexo 06.5. RESULTADOS Y DISCUSIN De acuerdo con los resultados obtenidos podemos decir que las muestras analizadas provenientes del manantial de aguas calientes La Mata, contienen sales de bicarbonato de acuerdo a las pruebas de alcalinidad, presentan alta conductividad debido principalmente a las sales disueltas en el agua y con el parmetro in situ de Temperatura, se obtuvo que son aguas mesotermales, ya que el rango de temperatura en la que se encuentra est entre 35 y 45C. De acuerdo al anlisis de Oxgeno Disuelto, se encontr que se tiene cantidades pequeas de oxgeno disuelto en las muestras.6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONESLas muestras analizadas presentan ciertos resultados, pero stas no se realizaron completamente con las normas especificadas, dado que algunos parmetros no se realizaron debidamente, tal es el caso de Oxgeno Disuelto, pH, Conductividad. Esto es porque no se contaban con los equipos necesarios para que se realicen los anlisis de esos parmetros. Como recomendacin, se tendra que realizar el anlisis de parmetros de campo, tal y como lo mencionan las normas relacionadas con ellas.Se debe de considerar que el tiempo es de vital importancia debido a que algunos anlisis pueden ser tardados en el momento en que se estn efectuando ya que el tiempo de prctica se estar relacionado directamente con la cantidad de repeticiones que se le hagan a cada muestra.7. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS Principales caractersticas de las aguas termales en acuferos Carbonatados en el Principado de Asturias, Geogaceta, 39 (2006), 87-90. G. Castany, Tratado Prctico de las Aguas Subterrneas, Ed. Omega, Pg. 567-654. (1989). Estudio de las aguas termales clorurado-sdicas variedad bicarbonatadas en Jaraba de Aragn.A. de Gregorio (1895). Geof. Int.,Vol. 28-2,19.89, pp.265-282 Geiseres y manantiales termales en Mxico, Jerjes Pantoja Alor, Arturo Gmez Caballero, Ciencia 59 julio-septiembre 2000Pginas de internethttp://mexico.pueblosamerica.com/i/aguas-calientes-la-matahttp://www.geosalud.com/aguas_termales/aguas_termales.htmhttp://mundo52.mx/travel/tour-de-aguas-termales-por-mexico

Normas Mexicanas: Norma NMX-AA-008-SCFI-2011: Determinacin de pH Norma NMX-AA-007-SCFI-2013: Medicin de la Temperatura Norma NMX-AA-012-SCFI-2001: Determinacin de Oxgeno disuelto Norma NMX-AA-036-SCFI-2001: Determinacin de Alcalinidad Norma NMX-AA-072-SCFI-2001: Determinacin de Dureza total8. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADESAnlisis Preliminar de La Calidad del Agua en Manantiales de Aguascalientes La Mata

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Cronograma mes deOctubre

Actividad/ SemanaSemana 6-10Semana 13-17Semana 20-24Semana 27-31

Eleccin de temas de investigacin

Bsqueda de informacin

Traning sobre parmetros de campo

Recoleccin de muestras

Lluvia de ideas

Traning sobre muestreo

Reconocimiento de materiales y equipos

Bsqueda de informacin

Parmetros in situ

Determinacin de alcalinidad

Bsqueda de informacin

Determinacin de la dureza del agua de las muestras.

Entrega de avances de proyecto

Cronograma mes de Noviembre

Actividad/ SemanaSemana 3-7Semana 10-14Semana 17-21Semana 24-28

Determinacin de cloruros

Determinacin de solidos disueltos

Bsqueda de informacin

Demanda bioqumica de oxigeno

Solidos voltiles

Bsqueda de informacin

Revisin de avances

Ayuda a los dems equipos

Bsqueda de informacin

Revisin de avances

Cronograma mes de Diciembre

Actividad/ SemanaSemana 1-5Semana 8-12Semana 15-19Semana 22-31

Revisin de resultados anteriores

Verificacin y rectificacin de algn anlisis

investigacin

Entrega de avances

Bsqueda de apoyo con el profesor investigador

Bsqueda de informacin

Cronograma mes de Enero

Actividad/ SemanaSemana 5-9Semana 12-16Semana 19-23Semana 25-30

Investigacin

Revisin final

Preparacin de presentacin

Preparacin del proyecto final

Entrega de avances

Cronograma mes de Febrero

Actividad/ SemanaSemana 2-6Semana 9-13

Presentacin del proyecto

Entrega del proyecto final

I. ANEXOSa) ANEXO 01: DETERMINACIN DE TEMPERATURANORMA: NMX-AA-007-SCFI-2013El primer paso de la investigacin fue la recoleccin de las muestras y la determinacin de algunos parmetros de campo las primeras muestra tomadas en el campo fueron nombradas segn la hora, fecha y punto de muestreo.Tabla de temperaturas

MuestraTemperatura AmbienteTemperatura de la MuestraHora de Toma de Muestra

AM-01-12/10/1438 C29 C6:05 pm

AM-02-12/10/1444.2 C28.9 C6:50 pm

Punto de muestreo 2Punto de muestreo 1

b) ANEXO 02: DETERMINACIN DE pHNORMA: NMX-AA-008-SCFI-2011La determinacin de pH se realiz en el laboratorio, despus de haberse guardado la muestra durante 5 das. Para hacer la medicin, se utiliz un potencimetro de la marca HQ40D Hach con electrodos. La cual, se limpi el electrodo de pH y se inserta en las muestras, obtenindose los siguientes resultados:Tabla de pH

MuestraPhTemperatura de la MuestraHora de Toma de Muestra

AM-01-12/10/147.1627.5 C11:23 am

AM-02-12/10/147.1427.8 C11:35 am

c) ANEXO 03: DETERMINACION DE OXGENO DISUELTONORMA: NMX-AA-012-SCFI-2001La determinacin de cantidad de Oxgeno Disuelto se realiz en el laboratorio de la misma manera que la determinacin de pH, despus de haberse guardado la muestra durante 5 das. Para hacer la medicin, se utiliz un potencimetro de la marca HQ40D Hach con electrodos. La cual, se limpi el electrodo de Oxgeno y se inserta en las muestras, obtenindose los siguientes resultados:Tabla de Oxgeno Disuelto

MuestraOxgeno DisueltoTemperatura de la MuestraHora de Toma de Muestra

AM-01-12/10/146.06 mg/L26.8 C11:20 am

AM-02-12/10/147.14 mg/L27.0 C11:30 am

d) ANEXO 04: DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDADLa determinacin de la Conductividad de la muestra se realiz en el laboratorio de la misma manera que la determinacin de pH y cantidad de Oxgeno Disuelto, despus de haberse guardado la muestra durante 5 das. Para hacer la medicin, se utiliz un potencimetro de la marca HQ40D Hach con electrodos. La cual, se limpi el electrodo de Conductividad y se inserta en las muestras, obtenindose los siguientes resultados:Tabla de Conductividad

MuestraConductividadTemperatura de la MuestraHora de Toma de Muestra

AM-01-12/10/145.40 mS/cm26.6 C11:18 am

AM-02-12/10/145.58 mS/cm26.9 C11:25 am

e) DETERMINACION DE ALCALINIDADNORMA: NMX-AA-036-SCFI-2001INTRODUCCIN: La alcalinidad se refiere a la presencia de sustancias hidrolizables en agua y que como producto de hidrlisis generan el ion hidroxilo (OH-), como son las bases fuertes y los hidruros de los metales alcalinotrreos; contribuyen tambin en forma importante a la alcalinidad los carbonatos y fosfatos. La presencia de boratos y silicatos en concentraciones altas tambin contribuyen a la alcalinidad del medio. La Alcalinidad de una solucin se define en forma operacional como La capacidad para Neutralizar cidos o como La cantidad de Acido por litro que se requiere para disminuir el pH a un valor aproximado de 4.3.El sistema Carbonato presenta el siguiente sistema en equilibrio:

Este sistema define valores de pH caractersticos, que nos permiten clasificar la Alcalinidad segn su naturaleza Carbonatada.Los tipos de Alcalinidad: Debido a que la Alcalinidad depende del sistema Carbonato existente en la muestra, sta puede clasificarse como: Alcalinidad a la Fenolftalena o Alcalinidad Custica: Se define como la cantidad de cido fuerte (mol/L), necesaria para disminuir el pH de la muestra a pH - Alcalinidad de Carbonatos: Definida como la cantidad de cido fuerte (mol/L), necesaria para disminuir el pH de la muestra a pH - Alcalinidad Total: Definida como la cantidad de cido fuerte (mol/L), necesaria para disminuir el pH de la muestra a pH -La Alcalinidad se determina en forma volumtrica utilizando el principio de Neutralizacin. Para ello, se utiliza un Acido Fuerte como el cido Sulfrico, el cual aporta los protones necesarios para la titulacin.Ya que los productos de la neutralizacin son sales inorgnicas incoloras, deben de utilizarse necesariamente indicadores de color, a fin de poder detectar en forma visual el punto final de la Titulacin.OBJETIVO:Determinar la alcalinidad de muestras de agua potable, aguas subterrnea y agua superficial, dentro de un intervalo de pH de 8.3 a 4.5, utilizando el mtodo titulomtrico con cido sulfrico.

FUNDAMENTOS DEL MTODO:Debido a que el anlisis volumtrico utiliza relaciones de volmenes exactos, es esencial adoptar un estndar definido para una unidad de volumen y calibrar todo el material de vidrio para cumplir con ese estndar.El material de vidrio para la medicin que se utiliza con ms frecuencia son: Buretas, Pipetas y Matraces o Frascos Erlenmeyer.En la determinacin de la Alcalinidad debe de tenerse en cuenta que: Se ha determinar Alcalinidad proveniente de Hidrxidos y Carbonatos. Pueden existir equilibrios competitivos en la valoracin El Titulante, las muestras y los productos de la titulacin son incoloros, por lo tanto se requiere el uso de indicadores de color para la deteccin del punto final de la titulacin.Para este trabajo se requieren dos indicadores de color: Fenolftalena Anaranjado de MetiloEstos son cidos orgnicos dbiles, que cambian de color a valores de pH caractersticos (cambian la disposicin espacial de su estructura molecular).Reacciones de la Fenolftalena:

Reacciones del Anaranjado de Metilo:

Reacciones a la Fenolftalena:

Reacciones al Anaranjado de Metilo:

DEFINICIONES:Volumetra: El principio del anlisis volumtrico se basa en el hecho de hacer reaccionar el Analito problema (en forma directa o indirecta), con un volumen de un reactivo para originar una Reaccin (Directa o Indirecta).Indicador de color: Es una sustancia que siendo cidos o bases dbiles al aadirse a una muestra sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un cambio qumico que es apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre porque estas sustancias sin ionizar tienen un color distinto que al ionizarse.Viraje: Es la variacin de color que se observa al realizar la titulacin a una muestra.

EQUIPO Y MATERIALES: Multmetro (Potencimetro HQ40D Hach con electrodos) Parrilla con agitacin magntica Balanza analtica Vaso de precipitados de 250 ml Matraz Erlenmeyer de 250 ml Bureta de 25 ml Soporte universal Pinzas para bureta

REACTIVOS Y PATRONES: Agua libre de Co2 Biftalato de potasio (KHC8H4O4) Carbonato de sodio anhidro (Na2CO3) patrn primario cido sulfrico Naranja de metilo Fenolftalena

PREPARACIN DE SOLUCIONES:Preparar la solucin de H2SO4 (0.02 N).1. Disolucin de cido sulfrico (0.1 N). Diluir 2,8 mL de cido sulfrico concentrado en 1 L con agua libre de CO2.2. Diluir 200 mL de cido clorhdrico o cido sulfrico 0.1 N a 1 L de agua.Preparacin de solucin indicadora de naranja de metilo.1. Pesar aproximadamente y con precisin 0,5 g del colorante naranja de metilo y aforar a 1L con agua.2. Filtrar la disolucin fra para remover cualquier precipitado que se forme.Preparacin de la solucin indicadora de fenolftalena.1. Pesar aproximadamente y con precisin 5,0 g de fenolftalena y disolver en 500 mL de etanol.2. Aadir 500 mL de agua con agitacin constante.3. Filtrar si hay formacin de precipitado.

RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS Recolectar por lo menos 500 mL de muestra en frascos de vidrio, polietileno o polipropileno. Siempre debe enjuagarse el frasco con una porcin de la muestra. Llenar las botellas completamente y tapar hermticamente, ya que las muestras de aguas residuales pueden estar sujetas a la accin microbiana y a prdidas o ganancias de CO2 u otros gases cuando se exponen al aire. Evitar la agitacin de la muestra y su exposicin prolongada al aire. Conservar a una temperatura de 0C a 4C hasta su anlisis. El tiempo mximo de almacenamiento previo al anlisis es de 24 h.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:1. Transferir 100 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL.2. Adicionar 2 gotas de indicador de Fenolftalena.3. Titular con la disolucin valorada de cido sulfrico (0.02N) hasta el vire de fenolftalena (de rosa a incolora).4. Registrar los mililitros gastados de cido.5. Adicionar 2 gotas de la solucin indicadora de Anaranjado de metilo.6. Continuar con la titulacin hasta alcanzar el vire de Anaranjado de metilo (de amarillo-naranja a rojo-canela), alcalinidad total.7. Registrar el volumen gastado de cido.8. Calcular la alcalinidad, tomando en cuenta el vire de los indicadores.

CLCULOS:Calcular la alcalinidad total como CaCO3 en mg/L, mediante la siguiente frmula:

Donde: A: Es el volumen total gastado de cido en la titulacin al vire del Anaranjado de metilo en mL N: Es la normalidad de la disolucin de cido 100: Es el volumen de la muestra en mL 50: Es el factor para convertir eq/L a mg CaCO3/L 1000: Es el factor para convertir mL a L.Calcular la alcalinidad a la Fenolftalena como CaCO3 en mg/L, mediante la siguiente frmula:

Donde: F: Es el volumen total gastado de cido en la titulacin al vire de la Fenolftalena en mL N: Es la normalidad de la disolucin de cido 100: Es el volumen de la muestra en mL 50: Es el factor para convertir eq/L a mg CaCO3/L 1000: Es el factor para convertir mL a L.

PROCEDIMIENTO DE PRCTICA:A continuacin se presentan los resultados obtenidos durante la prctica.1. Primero se rotul las muestras de acuerdo con lo siguiente. Muestra AM 01 12/10/2014: Agua de Manantial Muestra AM 02 12/10/2014: Agua de Manantial

2. Se realiz la titulacin de un blanco para ver el viraje de los indicadores. Se tomaron 100 mL de blanco y se le agreg el indicador de Fenolftalena. No hubo cambio de color, por lo cual no se hizo la titulacin a la Fenolftalena. Se adicionaron 2 gotas del indicador Anaranjado de metilo, se observ una coloracin de amarillo-naranja. Se titul con cido y se gastaron 0.45 mL.

3. Se midieron los parmetros de las muestras AM 01 12/10/2014 y AM 02 12/10/2014 (pH, Oxgeno Disuelto y Conductividad).MUESTRASpHOXGENO DISUELTOCONDUCTIVIDAD

AM 01pH = 7.16T = 27.5C6.06 mg/LT = 26.8C5.40 mS/cmT = 26.6C

AM 02pH = 7.14T = 27.8C7.14 mg/LT = 27.0C5.58 mS/cmT = 26.9 C

4. Se realiz la titulacin de la muestra AM 01 de acuerdo al procedimiento experimental. Se observ lo siguiente: No hubo cambio de color al aadir el indicador de Fenolftalena. Por lo tanto no se realiz la titulacin a la Fenolftalena. Al titular con el Anaranjado de metilo, se gastaron ms de 17 mL de cido. Por lo tanto se diluy la muestra a titular.

5. Se realiz una segunda prueba con una dilucin 1:4 para la muestra AM 01 (25 mL de muestra y 75 mL de agua destilada). No hubo cambio de color al aadir el indicador de Fenolftalena. Al titular con el Anaranjado de metilo, se gastaron 7.1 mL de cido.

6. Se realiz una tercera prueba a la muestra AM 01 con dilucin 1:4 Al titular con el Anaranjado de metilo, se gastaron 6.8 mL de cido. Como la diferencia del volumen gastado con la segunda prueba es muy notoria, se procedi a realizar una cuarta prueba.

7. Se realiz una cuarta prueba con una dilucin 1:4 para la muestra AM 01 Al titular con el Anaranjado de metilo, se gastaron 6.85 mL de cido.

8. Se hizo un promedio del volumen gastado entre la tercera y cuarta prueba al titular con el Anaranjado de metilo, dando un resultado aproximado de 6.825 mL de cido gastado.9. A continuacin, se realiz la titulacin de la muestra AM 02, de acuerdo con el procedimiento experimental. Se observ lo siguiente:

No hubo cambio de color al aadir el indicador de Fenolftalena. Por lo tanto, no se realiz la titulacin a la Fenolftalena. Al titular con el Anaranjado de metilo, se gastaron ms de 17 mL de cido. Por lo tanto, se diluy la muestra a titular.

10. Se realiz una segunda prueba con una dilucin 1:4 para la muestra AM 02, observndose lo siguiente: No hubo cambio de color al aadir el indicador de Fenolftalena. Al titular con el Anaranjado de metilo, se gastaron 6.15 mL de cido.

11. Se realiz una tercera prueba a la muestra AM 02 con dilucin 1:4 Al titular con el Anaranjado de metilo, se gastaron 6.05 mL de cido.

12. Se hizo un promedio del volumen gastado entre la segunda y tercera prueba al titular con el Anaranjado de metilo, dando como resultado aproximado de 6.10 mL de cido gastado.

De forma resumida, se tienen los siguientes datos:MUESTRAAM 01AM 02

FenolftalenaAnaranjado de MetiloFenolftalenaAnaranjado de Metilo

Vol de muestra usado en prueba 1100 mL100 mL100 mL100 mL

Vol de cido gastado en prueba 10.0 mL>17 mL0.0 mL>17 mL

Vol de muestra usado en prueba 225 mL25 mL25 mL25 mL

Vol de cido gastado en prueba 20.0 mL7.1 mL0.0 mL6.15 mL

Vol de cido gastado en prueba 30.0 mL6.8 mL0.0 mL6.05 mL

Vol de cido gastado en prueba 40.06.85 mL----

Vol de cido gastado en promedio0.06.825 mL0.06.10 mL

RESULTADOS Y CONCLUSIONES: Alcalinidad a la Fenolftalena:Como no se realiz la titulacin a la Fenolftalena, entonces la Alcalinidad a la Fenolftalena para las muestras es cero.Alcalinidad total:Para la muestra AM 01:

Para la muestra AM 02:

Clculo de Hidrxidos (OH-), Carbonatos (CO3-2) y Bicarbonatos (HCO3-):El contenido de cada una de las especies presentes en la muestra puede calcularse fcilmente utilizando la siguiente tabla:CONDICINHIDRXIDOSCARBONATOSBICARBONATOS

F = 0 00T

2F < T02FT 2F

2F = T02F0

2F > T2F T2F T0

F = TT00

De acuerdo con la tabla anterior podemos decir que las muestras que se analizaron solo presentan bicarbonatos. Y adems por ello, se tienen una conductividad alta, porque se encuentran disueltas sales de bicarbonato.f) ANEXO 6: DETERMINACION DE DUREZA TOTAL Y DUREZA AL CALCIONORMA: NMX-AA-036-SCFI-2001INTRODUCCIN:La dureza se entiende como la capacidad de un agua para precipitar al jabn y esto est basado en la presencia de sales de los iones calcio y magnesio. La dureza es la responsable de la formacin de incrustaciones en recipientes y tuberas lo que genera fallas y prdidas de eficiencia en diferentes procesos industriales como las unidades de transferencia de calor. El trmino dureza se aplic en principio por representar al agua en la que era difcil (duro) de lavar y se refiere al consumo de jabn para lavado, en la mayora de las aguas alcalinas esta necesidad de consumo de jabn est directamente relacionada con el contenido de calcio y magnesio.

OBJETIVO:Este anexo establece el mtodo de anlisis para la determinacin de dureza total, dureza al calcio y dureza de magnesio en aguas naturales, residuales y residuales tratadas, aplicados a nuestras muestras de las aguas termales de La Mata.

PRINCIPIO DEL MTODO:El mtodo se basa en la formacin de complejos por la sal disdica del cido etilendiaminotetraactico con los iones calcio y magnesio. El mtodo consiste en una valoracin empleando un indicador visual de punto final, el negro de eriocromo T, que es de color rojo en la presencia de calcio y magnesio y vira a azul cuando estos se encuentran acomplejados o ausentes. El complejo del EDTA con el calcio y el magnesio es ms fuerte que el que estos iones forman con el negro de eriocromo T, de manera que la competencia por los iones se desplaza hacia la formacin de los complejos con EDTA desapareciendo el color rojo de la disolucin y tornndose azul.

DEFINICIONES:Volumetra: El principio del anlisis volumtrico se basa en el hecho de hacer reaccionar el Analito problema (en forma directa o indirecta), con un volumen de un reactivo para originar una Reaccin (Directa o Indirecta).Indicador de color: Es una sustancia que siendo cidos o bases dbiles al aadirse a una muestra sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un cambio qumico que es apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre porque estas sustancias sin ionizar tienen un color distinto que al ionizarse.Viraje: Es la variacin de color que se observa al realizar la titulacin a una muestra.Aguas residuales: Las aguas de composicin variada provenientes de las descargas de usos municipales, industriales, comerciales, agrcolas, pecuarios, domsticos y similares, as como la mezcla de ellas.Bitcora: Cuaderno de laboratorio debidamente foliado e identificado, en el cual los analistas anotan todos los datos de los procedimientos que siguen en el anlisis de una muestra, as como todas las informaciones pertinentes y relevantes a su trabajo en el laboratorio. Es a partir de dichas bitcoras que los inspectores pueden reconstruir el proceso de anlisis de una muestra tiempo despus de que se llev a cabo.Blanco analtico o de reactivos: Agua reactivo o matriz equivalente que no contiene, por adicin deliberada, la presencia de ningn analito o sustancia por determinar, pero que contiene los mismos disolventes, reactivos y se somete al mismo procedimiento analtico que la muestra problema.Disolucin estndar: Disolucin de concentracin conocida preparada a partir de un patrn primario. Material de referencia: Material o substancia en el cual uno o ms valores de sus propiedades son suficientemente homogneas y bien definidas, para ser utilizadas para la calibracin de aparatos, la evaluacin de un mtodo de medicin, o para asignar valores a los materiales.Material de referencia certificado:Material de referencia, acompaado de un certificado, en el cual uno o ms valores de las propiedades estn certificados por un procedimiento que establece la trazabilidad a una realizacin exacta de la unidad en la cual se expresan los valores de la propiedad, y en el que cada valor certificado se acompaa de una incertidumbre con un nivel declarado de confianza.Medicin: Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una magnitud. Mensurando: Magnitud particular sujeta a medicin. Muestra compuesta: La que resulta de mezclar un nmero de muestras simples. Para conformar la muestra compuesta, el volumen de cada una de las muestras simples deber ser proporcional al caudal de la descarga en el momento de su toma.Muestra simple: La que se tome en el punto de descarga, de manera continua, en da normal de operacin que refleje cuantitativa y cualitativamente l o los procesos ms representativos de las actividades que generan la descarga, durante el tiempo necesario para completar cuando menos, un volumen suficiente para que se lleven a cabo los anlisis necesarios para conocer su composicin, aforando el caudal descargado en el sitio y en el momento de muestreo. Parmetro: Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del agua. Patrn (de medicin): Material de referencia, instrumento de medicin, medida materializada o sistema de medicin destinado a definir, realizar, conservar o reproducir una unidad o uno o ms valores de una magnitud para utilizarse como referencia. Patrn nacional (de medicin): Patrn reconocido por una decisin nacional en un pas, que sirve de base para asignar valores a otros patrones de la magnitud concerniente. Patrn primario: Patrn que es designado o reconocido ampliamente como un patrn que tiene las ms altas cualidades metrolgicas y cuyo valor es aceptado sin referencia a otros patrones de la misma magnitud. Patrn secundario: Patrn cuyo valor es establecido por comparacin con un patrn primario de la misma magnitud.Patrn de referencia: Patrn, en general de la ms alta calidad metrolgica disponible en un lugar dado, o en una organizacin determinada del cual se derivan las mediciones realizadas en dicho lugar. Patrn de trabajo: Patrn que es usado rutinariamente para calibrar o controlar las medidas materializadas, instrumentos de medicin o los materiales de referencia.

EQUIPO Y MATERIAL:Slo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para el presente mtodo. Equipo. Balanza analtica con precisin de 0,1 mg Materiales: Todo el material volumtrico utilizado en este procedimiento debe ser clase A con certificado o en su caso debe estar calibrado. Bureta de 25 mL 50 Ml.

REACTIVOS Y PATRONES:Todos los productos qumicos usados en este mtodo deben ser grado reactivo, a menos que se indique otro grado. Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes caractersticas: a) Resistividad, megohm-cm a 25C: 0,2 min; b) Conductividad, S/cm a 25C: 5,0 Mx. y c) pH: 5,0 a 8,0. Cloruro de amonio (NH4Cl). Cloruro de magnesio hexahidratado (MgCl26H2O). Amoniaco concentrado (NH3). Sal disdica de cido etilendiaminotetraactico dihidratado (EDTA). Sal de Magnesio de EDTA. Sulfato de magnesio heptahidratado (MgSO47H2O). Hidrxido de sodio (NaOH). Indicador de negro de eriocromo T. 2-Aminoetanol (libre de aluminio y metales pesados). Rojo de metilo Carbonato de calcio anhidro (CaCo3) cido clorhdrico concentrado (HCl) Cloruro de sodio (NaCl) cido ntrico (HNO3) cido sulfrico (H2SO4) Acido perclrico (HCl2O7)

PREPARACIN DE SOLUCIONES: Disolucin amortiguadora. Pesar aproximadamente y con precisin 16,9 g de cloruro de amonio y disolver en 143 mL de amoniaco concentrado. Aadir aproximadamente 1,25 g de sal de magnesio de EDTA y diluir hasta 250 mL con agua. Si no se dispone de sal de magnesio de EDTA, mezclar, aproximadamente 1,179 g de sal disdica de cido etilendiaminotetraactico dihidratado y 0,780 g de sulfato de magnesio heptahidratado o 0,644 g de cloruro de magnesio hexahidratado, diluir a 50 mL con agua. Conservar la disolucin amortiguadora en un recipiente plstico o de vidrio; se debe desechar la disolucin cuando haya transcurrido ms de un mes de su fecha de preparacin o cuando al aadirse 1 mL 2 mL a la muestra, sta no pueda producir un pH de 10,0 0,1. Tapar hermticamente para evitar prdidas de amoniaco o adsorcin de dixido de carbono (CO2).

Tambin pueden adquirirse en el mercado disoluciones amortiguadoras inodoras, las cuales constituyen una alternativa satisfactoria. Contienen sal de magnesio de EDTA y tienen la ventaja de ser relativamente inodoras y ms estables que las amortiguadoras de NH4+/NH3. Por lo general, las disoluciones amortiguadoras inodoras no proporcionan un punto final tan favorable como los de NH4+/NH3 a causa de su reaccin ms lenta y pueden resultar intiles cuando el mtodo est automatizado. Preparar una de las disoluciones amortiguadoras mezclando 55 mL de cido clorhdrico concentrado con 400 mL de agua destilada y a continuacin aadir lentamente y agitando, 300 mL de 2-Aminoetanol (libre de aluminio y metales pesados). Agregar aproximadamente 5,0 g de sal de magnesio de EDTA y diluir hasta 1 L con agua destilada. Indicador negro de eriocromo T. Pesar aproximadamente y con precisin 0,5 g de indicador negro de eriocromo T y agregar 100 g de Cloruro de sodio y triturar en el mortero hasta formar una mezcla homognea. Guardar en un frasco color mbar. Esta mezcla se conserva en buenas condiciones para su uso durante un ao. Indicador Rojo de Metilo. Pesar aproximadamente y con precisin 0,1 g de la sal de sodio del rojo de metilo y aforar a 100 mL con agua. Disolucin de EDTA (aproximadamente 0,01 M). Pesar aproximadamente y con precisin 3,723 g de sal disdica del cido etilendiaminotetraactico dihidratada; disolver en agua y diluir a 1L. Valorar con una disolucin de carbonato de calcio. Disolucin de carbonato de calcio (1mg/ml). Pesar aproximadamente y con precisin 1,0 g de carbonato de calcio anhidro (patrn primario o reactivo especial bajo en metales pesados, lcalis y magnesio) en un matraz Erlenmeyer de 500 mL. Colocar un embudo en el cuello del matraz y aadir poco a poco el cido clorhdrico (1:1) hasta la disolucin total del carbonato de calcio. Aadir 200 mL de agua y llevar a ebullicin durante unos minutos para eliminar el CO2. Enfriar, aadir unas gotas de indicador rojo de metilo y ajustar al color naranja intermedio por adicin de amoniaco 3N o cido clorhdrico (1:1), segn se requiera. Transferir a un matraz y aforar a 1L con agua (1 mL = 1,0 mg de CaCO3). Disolucin de hidrxido de sodio (NaOH) (aproximadamente 0,1 N). Pesar aproximadamente 4 g de hidrxido de sodio y diluir a 1L Disolucin de cido clorhdrico (1:1). Tomar 100 mL de cido clorhdrico y diluya en 100 mL de agua.

RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS: Recolectar un volumen de muestra, homogneo y representativo, de aproximadamente 400 mL en un frasco de polietileno o vidrio de borosilicato. Pueden utilizarse muestras simples y/o compuestas. Acidificar la muestra con cido ntrico hasta pH 2 o menor inmediatamente despus de la recoleccin. Normalmente 2 mL/L son suficientes. Mantener la muestra en refrigeracin a 4C hasta el momento del anlisis. El tiempo mximo de almacenamiento previo al anlisis recomendado es de seis meses.

CONTROL DE CALIDAD 1._ Cada laboratorio que utilice este mtodo debe operar un programa de control de calidad (CC) formal. 2._ El laboratorio debe mantener los siguientes registros: - Los nombres y ttulos de los analistas que ejecutaron los anlisis y el encargado de control de calidad que verific los anlisis. - Las bitcoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los siguientes datos: a) Identificacin de la muestra; b) Fecha del anlisis; c) Procedimiento cronolgico utilizado; d) Cantidad de muestra utilizada; e) Nmero de muestras de control de calidad analizadas; f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medicin; g) Evidencia de la aceptacin o rechazo de los resultados, y h) Adems el laboratorio debe mantener la informacin original reportada por los equipos en disquetes o en otros respaldos de informacin. De tal forma que permita a un evaluador externo reconstruir cada determinacin mediante el seguimiento de la informacin desde la recepcin de la muestra hasta el resultado final.3._ Cada vez que se adquiera nuevo material volumtrico debe de realizarse la verificacin de la calibracin de ste tomando una muestra representativa del lote adquirido.

CALIBRACIN Se debe contar con la calibracin de los equipos y materiales siguientes: 1._ Material volumtrico 2._ Balanza analtica 3._ Bureta de 25 mL 50 mL

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

DUREZA TOTAL:1.- Tratamiento previo de muestras de aguas contaminadas y residuales: 1.1._ Si la muestra contiene partculas o materia orgnica requiere un tratamiento previo al anlisis. Se recomienda llevar a cabo una digestin con cido ntrico - cido sulfrico cido ntrico - cido perclrico y ajustar posteriormente el pH de la disolucin a un valor de 9, utilizando disolucin de amoniaco. 2._ Titulacin de muestras: 2.1._ Colocar 50 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL. NOTA: Para nuestras muestras se hizo una disolucin de 1:5, es de decir 10 mL de la muestra se diluyeron con 40 mL de agua destilada, para poder llevar a cabo las titulaciones.2.2._ Aadir de 2 a 5 mL de disolucin amortiguadora. Generalmente 2 mL es suficiente para alcanzar un pH de 10,0 a 10,5. 2.3._ Aadir una cantidad adecuada (0,2 g) del indicador eriocromo negro T. La muestra debe tomar un color vino rojizo. 2.4._ Titular con la disolucin de EDTA 0,01 M agitando continuamente hasta que desaparezcan los ltimos matices rojizos. Aadir las ltimas gotas con intervalos de 3 s a 5 s. En el punto final la muestra cambia de color rojizo a azul.

DUREZA AL CALCIO:1._ Tratamiento previo de muestras de aguas contaminadas y residuales: 1.1._ Si la muestra contiene partculas o materia orgnica requiere un tratamiento previo al anlisis. Se recomienda llevar a cabo una digestin con cido ntrico - cido sulfrico cido ntrico - cido perclrico y ajustar posteriormente el pH de la disolucin a un valor de 9, utilizando disolucin de amoniaco. 2._ Titulacin de muestras: 2.1._ Colocar 50 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL. NOTA: Para nuestras muestras se hizo una disolucin de 1:5, es de decir 10 mL de la muestra se diluyeron con 40 mL de agua destilada, para poder llevar a cabo las titulaciones.2.2._ Ajustar el pH de la muestra entre 12 12,5, adicionando de 2 a 3 lentejas de NaOH. Generalmente con 2 lentejas es suficiente para alcanzar el pH deseado. 2.3._ Aadir una cantidad adecuada (0,5 g) del indicador Murexida. La muestra debe tomar un color rosa.2.4._ Titular con la disolucin de EDTA 0,01 M agitando continuamente hasta que desaparezcan los ltimos matices rosas. Aadir las ltimas gotas con intervalos de 3 s a 5 s. En el punto final la muestra cambia de color rosa a violeta.

DUREZA DE MAGNESIO:Esta dureza se puede determinar restndole a la dureza total la dureza de calcio.

CLCULOS De dureza total1._ Calcular la dureza total como se indica en la siguiente ecuacin:

Dnde: V1 son los mL de EDTA gastados en la titulacin en la muestra; V son los mL de la muestra; F es un factor obtenido como:

2._ Expresar la dureza total como mg/L CaCO3 con la precisin correspondiente.

De dureza de calcio1._ Para el clculo de dureza de calcio la indicamos en la siguiente ecuacin:

Dnde: V1 son los mL de EDTA gastados en la titulacin en la muestra; V son los mL de la muestra; F es un factor obtenido como:

2._ Expresar la dureza de calcio como mg/L CaCO3 con la precisin correspondiente.

De dureza de magnesio1._ Para el clculo de dureza de magnesio es ms sencilla que las anteriores pues solo debemos hacer una clculo matemtico, a la dureza total le restamos la dureza al calcio:

RESULTADOS:A continuacin se presentan los resultados obtenidos durante la prctica.Para el anlisis de dureza total13. Primero se rotul las muestras de acuerdo con lo siguienteSe hicieron las pruebas dos veces para cada muestraPara la primera etapa: Muestra: AM 01.1DT 19/10/2014: Agua de Manantial Muestra AM 02.1DT 19/10/2014: Agua de ManantialPara la segunda etapa: Muestra AM 01.2DT 19/10/2014: Agua de Manantial Muestra AM 02.2DT 19/10/2014: Agua de Manantial

14. Se le agrego en la primera y en la segunda etapa sus respectivas soluciones amortiguadoras.

15. Se midieron los parmetros de las muestras (pH y temperatura).

MUESTRASPhTEMPERATURA

AM 01.1DTpH = 9.15T = 28.1C

AM 02.1DTpH = 9.1T = 28.1C

AM 01.2DTpH = 9.1T = 27.7C

AM 02.2DTpH = 9.1T = 27.8C

Nota: Primero se realiz la titulacin de la muestra AM 01 de acuerdo al procedimiento experimental. Se observ lo siguiente: Al titular con EDTA, se gastaron ms de 17 mL de solucin. Por lo tanto se diluy la muestra a titular.

16. Se realizaron las pruebas de titulacin de las muestras dilucin 1:4 (10 mL de muestra y 40 mL de agua destilada), con el EDTA.Adelante se reportan los datos obtenidosMuestraVol. De EDTA gastadoVol. De EDTA promedio

AM 01.1DT9.3 mL9.2 mL

AM 01.2DT9.1 mL

AM 02.1DT9 mL9.1 mL

AM 02.2DT9.2 mL

Por lo que con estos datos podemos calcular la dureza total: Para la muestra AM 01:

Con F= 1.01 mg CaCO3 / LDT = (9.2 / 10)*1000*1.01 mg CaCO3 / L = 929.2 mg CaCO3 / L Para la muestra AM 02:

Con F= 1.01 mg CaCO3 / LDT = (9.1 / 10)*1000*1.01 mg CaCO3 / L = 919.1 mg CaCO3 / L

Para el anlisis de dureza de Calcio17. Primero se rotul las muestras de acuerdo con lo siguienteSe hicieron las pruebas dos veces para cada muestraPara la primera etapa: Muestra: AM 01.1DC 19/10/2014: Agua de Manantial Muestra: AM 02.1DC 19/10/2014: Agua de ManantialPara la segunda etapa: Muestra AM 01.2DC 19/10/2014: Agua de Manantial Muestra AM 02.2DC 19/10/2014: Agua de Manantial

18. Se le agrego en la primera y en la segunda etapa sus respectivas soluciones amortiguadoras.

19. Se midieron los parmetros de las muestras (pH y temperatura).

MUESTRASPhTEMPERATURA

AM 01.1DCpH = 12.38T = 29.1C

AM 02.1DCpH = 12.36T = 29.6--C

AM 01.2DCpH = 12.38T = 28.8C

AM 02.2DCpH = 12.35T = 29.7C

Nota: Primero se realiz la titulacin de la muestra AM 02 de acuerdo al procedimiento experimental. Se observ lo siguiente: Al titular con EDTA, se gastaron ms de 17 mL de solucin. Por lo tanto se diluy la muestra a titular.

20. Se realizaron las pruebas de titulacin de las muestras dilucin 1:4 (10 mL de muestra y 40 mL de agua destilada), con el EDTA.Adelante se reportan los datos obtenidosMuestraVol. De EDTA gastadoVol. De EDTA promedio

AM 01.1DC7.1 mL7.0 mL

AM 01.2DC6.9 mL

AM 02.1DC7.2 mL7.1 mL

AM 02.2DC7.0 mL

Con estos datos podemos calcular la dureza de calcio: Para la muestra AM 01:

Con F= 1.01 mg CaCO3 / LDT = (7.0 / 10)*1000*1.01 mg CaCO3 / L = 707 mg CaCO3 / L Para la muestra AM 02:

Con F= 1.01 mg CaCO3 / LDT = (7.1 / 10)*1000*1.01 mg CaCO3 / L = 717.1 mg CaCO3 / L

Con la dureza total y la dureza de calcio podemos calcular la dureza de magnesio: DM = DT - F Para la muestra AM 01:DM = 929.2 mg CaCO3 / L - 707 mg CaCO3 / L = 222.2 mg CaCO3 / L Para la muestra AM 02:DM = 919.1 mg CaCO3 / L - 717.1 mg CaCO3 / L= 202.0 mg CaCO3 / L

CONCLUSIONESDe acuerdo a los datos obtenidos podemos concluir que las durezas tanto de calcio como de magnesio son muy altas debido a que las aguas termales de la Mata no han sido tratadas, esto es a que son aguas vrgenes y no han sido alteradas por los factores humanos.