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Bach. Eduardo Darío Verastegui Borja

Alcanos

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Page 1: Alcanos

Bach. Eduardo Darío Verastegui Borja

Page 3: Alcanos

Los alcanos, o hidrocarburossaturados, son compuestos que sólocontienen carbono e hidrógeno.

La unión entre los átomos decarbono se realiza mediante enlacessimples C – C.

Son los principales componentes delos combustibles (gas natural y gaslicuado de petróleo), la gasolina, elaceite para motores

Químicamente son muy estables porla cual se llaman parafinas, quesignifica poca reactividad o afinidad.

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Page 4: Alcanos

Contamos el número de átomos de carbono de lacadena principal o matriz.

Sabiendo el número de átomos de carbonoescogemos de la teoría el prefijo a utilizarse en elnombre del compuesto.

Una vez que se ha escogido el prefijo respectivoutilizaremos para todos el sufijo “ANO”.

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Page 5: Alcanos

FÓRMULA NOMBRE RADICAL NOMBRE

CH4 Metano CH3 – Metil-(o)

CH3 – CH3 Etano CH3 – CH2 – Etil-(o)

CH3 – CH2 – CH3 Propano CH3 – CH2 – CH2 - Propil-(o)

CH3 – CH2 –CH2 – CH3 Butano CH3 – (CH2)2 – CH2 – Butil-(o)

CH3 – (CH2)3 – CH3 Pentano CH3 – (CH2)3 – CH2 – Pentil-(o)

CH3 – (CH2)4 – CH3 Hexano CH3 – (CH2)4 – CH2 – Hexil-(o)

CH3 – (CH2)5 – CH3 Heptano CH3 – (CH2)5 – CH2 – Heptil-(o)

CH3 – (CH2)6 – CH3 Octano CH3 – (CH2)6 – CH2 – Octil-(o)

CONTINUA

Page 6: Alcanos

Nº DE C NOMBRE Nº DE C NOMBRE

9 nonano 30 triacontano

10 decano 31 hentriacontano

11 undecano 32 dotriacontano

12 dodecano 40 tetracontano

13 tridecano 41 hentetracontano

14 tetradecano 50 pentacontano

15 pentadecano 60 hexacontano

16 hexadecano 70 heptacontano

17 heptadecano 80 octacontano

18 octadecano 90 nonacontano

19 nonadecano 100 hectano

20 eicosano 200 dihectano

21 heneicosano 300 trihectano

22 docosano 579nonaheptacontapent

ahectano

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Page 7: Alcanos

CnH2n+2

Donde: “n” indica el número de átomos de carbono (n ≥ 1)

Tal como se indica en la fórmula molecular, un alcano

contiene la máxima cantidad de hidrógenos que le es

permisible para satisfacer la tetravalencia del

carbono, razón por la cual se llama hidrocarburo

saturado, por ende puede admitir más átomos de

hidrógeno u otros átomos monovalentes como el

hidrógeno.

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Page 8: Alcanos

Son inertes a reactivos comunes a temperaturaambiente.

Los alcanos no son atacados por bases fuertes,ácidos fuertes, agentes oxidantes y agentesreductores.

Los alcanos son compuestos saturados por quetienen solamente enlaces sencillos, por ese motivo norealizan reacciones de adición.

Los alcanos realizan reacción de combustión, es deciroxidación.

Los alcanos pueden ser halogenados (F, Cl, Br, I) enpresencia de luz, temperaturas de 300 C y otros.

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Page 9: Alcanos

Los cuatro primeros son gases a temperatura ambiente.

Desde 5 carbonos a 17 carbonos son líquidos a temperatura

ambiente.

Los alcanos superiores, es decir desde 18 carbonos son sólidos a

temperatura ambiente.

Los puntos de ebullición de los alcanos normales aumentan

gradualmente al aumentar el número de átomos de carbono.

Para los alcanos de igual número de átomos de carbono (isómeros)

el punto de ebullición disminuye con las ramificaciones.

Generalmente los alcanos son apolares por eso son insolubles en

agua.

Tienen una densidad menor que la del agua.

Los alcanos son inodoros.

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Page 10: Alcanos

Se obtienen por destilaciónfraccionada del petróleo y gasnatural.

En laboratorio se puede obtener porreducción catalítica dehidrocarburos no saturados.

La síntesis de Wurtz permiteobtener alcanos al reaccionarderivados halogenados con sodio.

Por reacción de los Reactivos deGrignard con agua u otros.

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REACCIONES:

Reacción de combustión.

Síntesis de Wurst.

Reacción por reducción

catalítica.

Page 11: Alcanos

CnH2n+2 O2 CO2 H O2

Alcano Oxígeno Anhídrido

CarbónicoAgua

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Page 12: Alcanos

2CH3

CH Cl2

2Na CH3CH

3CH2CH

22NaCl

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Page 13: Alcanos

CATALIZADOR

CH3

CH CH2

H2 CH3

CH3

CH2

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Page 14: Alcanos

EJERCICIOS RESUELTOS

EJERCICIOS PROPUESTOS

EJERCICIOS INTERACTIVOS

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Page 15: Alcanos

CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3

CH31).

1 2 3 4 5 66 5 4 3 2 11 2 3 4 5 6

metil

2 – metilhexano

Page 16: Alcanos

2).

CH3 CH CH2 CH2 CH CH3

CH3

CH2

CH

CH3CH

2

CH3

12345678

Page 17: Alcanos

CH2

CH CH CH CH3

CH3

CH

CH3

CH2

CH3

CH2

CH2

CH3

CH2

CH2

CH2

CH3

Page 18: Alcanos

C H2

CH3

(CH )CH3 2 5 CH

5

CH

CH

CH2

CH3

(CH )2 4 CH

CH3

CH

CH

CH3

CH3

2

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CH CH CH CH2

CH3

CH3

CH2

CH3

CH3

CH3

CH

CHCHCHCH3 2

CH3 CH

2

CH

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C CH CH3

CH2

CH3

CH3

CHCHCCH3

C H52

2

CH3

CH3

2

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El grupo de los átomos que deriva de laeliminación de un átomo de hidrógeno de unalcano se denomina grupo alquilo y serepresenta por (R -).

Los grupos alquilo se nombran sustituyendoel sufijo “ano” del nombre del alcano originalpor el sufijo “il” o “ilo”.

La fórmula del alcano es: CnH2n+2 al quitar un

hidrógeno quedaría: CnH2n+1-

EJEMPLOS

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- HCH

4CH

3Metano Metil o metilo

CH3

CH3

CH3

CH2

- H

Etano Etil o etilo

CH3

CH2

CH3

CH2

- H

Propano Propil o propilo

CH3 CH

2

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Hasta el momento se ha estudiado la nomenclaturade hidrocarburos no ramificados (lineales), sinembargo para los ramificados estableceremos ciertasreglas de acuerdo al sistema de nomenclatura.

NOMENCLATURA Se debe escoger la cadena principal o matriz, que

será aquella que contenga el mayor número deátomos de carbono en forma continua.

Los carbonos no incluidos en la cadena matriz seránconsiderados como radicales y en la nomenclaturaserán nombrados en orden alfabético.

Se numeran los átomos de carbono de la cadenaprincipal, comenzando por el extremo más cercano aun grupo alquilo.

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NOMENCLATURA Si en el compuesto se repiten radicales, entonces

en la nomenclatura no deben ser nombrados porseparados. Se les agrupa utilizando otros prefijoscomo: Di, Tri, Tetra, etc.

Si existen radicales en posiciones equivalentes, lanumeración debe empezar por aquel extremodonde se encuentra el radical de mayor númerode átomos de carbono.

Finalmente en la nomenclatura se empieza conlos radicales pero anteponiendo en las posicionesy culminar con el nombre de cadena principal omatriz. Los números que indican la posición sonseparados por comas y con guion los nombres.

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