Analysen Klinische Chemie

Institut für Infektiologie und Pathobiologie mit den Standorten: 99947 Bad Langensalza, Rudolph-Weiss-Str. 1-5

99974 Mühlhausen, Langensalzaer Landstr. 1

Leistungsverzeichnis Klinische Chemie

erstellt am: von:18.08.2014 S. Peterseim

Funktion: Qualitätsmanagementbeauftrage

Unterschrift S. Peterseim

geprüft am von: Prof. Dr. med. Borg-von ZepelinFunktion: CÄ Institut für Infektiologie und

Pathobilogie

Unterschrift Prof. Dr. med. Borg-von Zepelin

freigegeben am: von:19.08.2014 Prof. Dr. med.Borg-von Zepelin

Funktion: CÄ Institut für Infektiologie und Pathobiologie

Unterschrift Prof. Dr. med. Borg-von Zepelin

19.08.2014

von: D. Ackermann-Schad

Funktion: Assistentin Institutsleitung

Unterschrift D. Ackermann-Schad

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Institut für Infektiologie und Pathobiologie - Leistungsverzeichnis Klinische Chemie

Quellenverzeichnis:

1. Lothar Thomas (Hrsg): Labor und Diagnose; Bde. 1/2; Verlag Th-Books GmbH; 8. Auflage 2012

2. Klaus Dören: Klinische Chemie und Hämatologie; Georg Thieme-Verlag, Stuttgart; 7. Auflage 2009

3. Leistungsverzeichnis: LADR GmbH;Medizinisches Versorgungszentrum Dr. Kramer und Kollegen, Geesthacht, 2009

4. Taschenlehrbuch: Medizinische Mikrobiologie; Fritz H. Kayser, Erik C. Böttger, Rolf M.Zinkernagel, Otto Haller, Johannes Eckert, Peter Deplazes; Georg Thieme- Verlag; 12. Auflage 2012

5. Mikrobiologische Diagnostik; Hrsg.: Birgid Neumeister, Heinrich K. Geiss, Rüdiger W. Braun, Petrer Kimmig; begr. von Friedrich Burkhardt; Georg Thieme-Verlag; 2. Auflage 2009

6. Thomas, C. Thomas, L. Niereninsuffizenz - Bestimmung der glomerulären Funktion. Dtsch. Ärztebl. 2009; 106 (51-52); 849-54

7. Studie Werfen gemäß IFCC Guidelines

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Analyse: AFP (alpha-1-Fetoprotein)

Material: Serum1 ml


Hinweise zum Material:

Testprinzip:

Chemilumineszenzspektrometrie

Referenzbereiche:

ReferenzbereichGeschlecht Alter Quelle

Indikation:

* siehe Quellenverzeichnis

<12Männer und nicht schwangere Frauen U/ml s. Herstellerang. Beckman Coulter

11-54 U/ml *315. SSW

11-54 U/ml *316. SSW

15-62 U/ml *317. SSW

18-72 U/ml *318. SSW

21-86 U/ml *319. SSW

24-96 U/ml *320. SSW

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Analyse: ALAT

Material: Serum1 ml



Testprinzip:

Kinetische Messung - IFCC

Referenzbereiche:


Indikation:

Basisuntersuchung bei Verdacht auf Lebererkrankungen, DD Hepatopathie


<50Männer U/l *3 und *1

<35Frauen U/l *3 und *1

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Analyse: Albumin im Liquor

Material: Liquor cerebrospinalis2 ml



Liquor unter streng aseptischen Bedingungen entnehmen und so schnell wie möglich ins Labor versenden, Serumprobe in zeitl. Nähe zur Liquorpunktion abnehmen und einsenden

Testprinzip:

Kinetische Nephelometrie

Referenzbereiche:


Indikation:

Meningitis, Hirn-bzw. Rückenmarkabszess; Nachweis, Differentialdiagnostik und Verlaufsbeurteilung von akut- entzündlichen Erkrankungen


100-350ohne Angabe mg/l *1

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Analyse: Albumin im Punktat

Material: Punktat20 ml



zeitnahe Entnahme und Einsendung von 5ml Venenblut zur Berechnung der Quotienten/Differenzen zwischen Serum und Ergußflüssigkeit

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Pleurapunktat: Unterscheidung von Transsudat und Exsudat ; Aszitespunktat: Unterscheidung von beningen (portale) und malignen (nicht portale) Ursachen


10-25 g/lsiehe Befundbericht

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Analyse: Albumin im Serum

Material: Serum1 ml



Testprinzip:

Photometrische Endpunktmessung mit Bromcresolrot

Referenzbereiche:


Indikation:

Verlaufskontrolle bei Leber- und Nierenerkrankungen, akute und chronische Entzündungszustände, Abklärung von Ödemen


35-49Neugeborene 30 Tage g/l *1

37-51Kinder 2-18 Jahre g/l *1

36-50Kinder <2 Jahre g/l *1

35-53Erwachsene <60 Jahre g/l *1

33-47Erwachsene >70 Jahre g/l *1




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Analyse: Alkalische Granulozytenphosphatase

Material: Knochenmark



Knochenmark entnommen am Beckenkamm im Beisein einer MTA; es wird von ganz frischem Material eine Aufschwämmung in NaCitrat hergestellt, aus dieser erfolgt die Anfertigung von Quetschpräparaten

Testprinzip:

manuelles Färbeverfahren

Referenzbereiche:


Indikation:

zytochemische Abgrenzung einer chronischen myeloische Leukämie von anderen Erkrankungen des myeloproliferativen Formenkreises, Verlaufsparameter bei CML


10-100 Index *1

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Analyse: Alkalische Phosphatase

Material: Serum1 ml



in vitro Effekte: Hämolyse, Chelatbildner, Lipämie und Bilirubin stören; EDTA-, Citrat- oder Oxalatplasma sind ungeeignet

Testprinzip:

Kinetische Messung mit AMP-Puffer

Referenzbereiche:


Indikation:

cholestatische Lebererkrankungen, Knochenerkrankungen, Nierenerkrankungen, Tumormetastasen, Hyperparathyreoidismus


40–130Männer U/l *2

60–381Kinder 14 Jahre U/l *2

101–347Kinder 5 Jahre U/l *2

89–390Säuglinge >1 Jahr U/l *2

35–105 Frauen U/l *2

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Analyse: Alkohol

Material: Serum1 ml



Blutentnahme sollte ohne Desinfektion mit Alkohol erfolgen, Probenmaterial gut verschlossen sofort nach Entnahme ins Labor schicken

Testprinzip:

Enzymatische Messung

Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Alkoholabusus


negativohne Angabe *1

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Analyse: Alpha 1 Mikroglobulin

Material: Urin10 ml



morgendlicher Spontanurin oder 24h-Sammelurin (über Eisessig sammeln) unter Angabe des Sammelvolumens

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Erkennung und Quantifizierung renaler Proteinurien, in Komb. mit IgG im Urin und Mikroalbumin ist an Hand der Quotienten die Diff. in selektiv glomerulär, nicht selektiv glomerulär und tubulär möglich


<12ohne Angabe mg/l *2

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Analyse: Ammoniak

Material: EDTA-Plasma1 ml



bei längererem Transportweg EDTA- Blut sofort zentrifugieren, Plasma abtrennen, einfrieren und gefroren in Thermobox einsenden, falscherhöhte Werte im hämolytischen Material

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Klin. Symptome einer zerebralen oder neuromuskulären Störung, Diagnose und Verlaufsbeurteilung des Leberkomas, DD komatöser Zustände, V. a. angeborene Stoffwechselstörungen bei Neugeb. und Kindern


16-53ohne Angabe µmol/l *1

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Analyse: Amphetamin

Material: Urin10 ml



Probenentnahme möglichst unter Aufsicht um Manipulationen an der Probe zu verhindern

Testprinzip:

Immunchromatographischer Schnelltest

Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Drogenabusus


negativ *1

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Analyse: Amylase im Serum

Material: Serum1 ml



Testprinzip:

Immuninibition

Referenzbereiche:


Indikation:

Verdacht auf Pankreaserkrankungen oder Pankreasbeteiligung bei abdominellen Erkrankungen, Parotitis


0,42-1,71Erwachsene µmol/l*s *1; IFCC-methode

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Analyse: Amylase im Urin

Material: Urin5 ml




Testprinzip:

Immuninibition

Referenzbereiche:


Indikation:

Verdacht auf Pankreaserkrankungen oder Pankreasbeteiligung bei abdominellen Erkrankungen, Parotitis


<7,7ohne Angabe µmol/l *1

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Analyse: Anti Faktor Xa

Material: Citratplasma1 ml



Beeinfl. d.Ergebn.: falsche Citrat-Plasma-Relation,zu lange venöse Stauung,Probe nicht sofort nach Entnahme gemischt,Probe ist bis 4Std.nach Entnahme stabil

Testprinzip:

Chromogener Farbtest

Referenzbereiche:


Indikation:

Therapiekontrolle bei Heparingabe, Referenzbereich abhängig von der Art des eingesetzten Heparins, Herstellerangaben beachten!


0,01-0,05 IU/ml s.Herstellerang. ILuntere Nachweisgrenze für Heparine

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Analyse: Antikörperscreening im 3-er Panel

Material: EDTA-Blut10 ml



Die Identitätssicherung der Probe muß mit ident. Personalien (Name, Vorn., Geburtsdat.) auf dem Röhrchen und auf dem Begleitsch. erfolgen! Nach den glt. Richtl. wird ein seperates Röhrchen gefordert!

Testprinzip:

Indirekter Agglutinationstest (Geltest)

Referenzbereiche:


Indikation:

Nachw. von irregulären Antikörpern geg. Blutgruppenantigene zur Vermeidung von Transfusionsreakt., bei pos. Screeningtest erfogt die Antikörperdiff. im 11-er Panel und die dazugeh. Antigenbestimmung


negativ

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Analyse: Antimitochondriale Antikörper

Material: Serum1 ml



Testprinzip:

Immunoblot

Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. primäre billiäre Zirrhose, autoimmune Hepatitis Typ 2 oder 3, nachgewiesen werden AK gegen Liver-kidney microsomes, gegen Soluble liver-Antigen und AMA Anti M2


negativ *1

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Analyse: Antinukleäre Antikörper

Material: Serum1 ml



Testprinzip:

Fluoreszenzmikroskopie

Referenzbereiche:


Indikation:

Suchtest bei Verdacht auf Autoimmunerkrankungen, V.a. eine Kollagenose oder Ausschluß derselben, Verdacht auf autoimmune Hepatitis und medikamenteninduzierten SLE


< 1:40Kinder Titer *2

< 1:80Erwachsene Titer *2

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Analyse: APC- Resistenz




Beeinfl. d.Ergebn.durch falsche Citrat-Plasma-Relation,Probe ist bis 6Std.nach Entnahme stabil, Pat. sollten nicht oral antikoaguliert sein

Testprinzip:

Koagulometrie

Referenzbereiche:


Indikation:

Thrombophiliescreening, Faktor-V-Leiden, Lupus Antikoagulanz, Erstverordnung oraler Kontrazeptiva oder anderer östrogenhaltiger Medikationen bei entspr. Familienanamnese


>2ohne Angabe *1

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Analyse: aPTT





Testprinzip:

Koagulometrie

Referenzbereiche:


Indikation:

Präoperatives Screening für die Diagnostik von Störungen des extrinsischen und gemeinsamen Gerinnungsweges, Kontt. der Intensität der Antikoagulation mit Heparin, Suchtest bei V.a.hämorrhag. Diathese


27-40Erwachsene sec *1

26-37Kinder 11-16 Jahre sec *1



35-52Neugeborenes 30 Tage sec *1

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Analyse: ASAT

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Basisuntersuchung bei Verdacht auf Lebererkrankungen, DD Hepatopathie, Beurteilung der Größe des Muskelschadens beim Herzinfarkt


<35Frauen U/l *3 und *1

<50Männer U/l *3 und *1

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Analyse: AT3





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Thrombophiliescreening, Substitutionskontrolle, V.a. erworbenen Mangel, V.a. Heparinresistenz


80-130Kinder >6 Monate % *1

40-100Kinder <30 Tage % *1

80-130Erwachsene *1

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Analyse: Barbiturate

Material: Urin10 ml




Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a Drogenabusus


negativ *1

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Analyse: Benzodiazepine

Material: Urin10 ml




Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Drogenabusus


negativ *1

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Analyse: Bestimmung der Rh-Untergruppen





Testprinzip:

Direkter Agglutinationstest ( Röhrchentest)

Referenzbereiche:


Indikation:

Die transfusionsmedizinische Bedeutung des Rh-Systems wird durch die Immunantikörper und deren hämolytische Aktivität im Rahmen von akuten und verzögerten hämolytischen Transfusionsreaktionen bestimmt


siehe Blutgruppenbefund

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Analyse: Beta HCG im Serum

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Schwangerschaftstest und Überwachung der Schwangerschaft, Tumormarker beí Keimzelltumoren


<3 U/l *1Frauen Prämenopause

Gravidität Werte auf Anfrage

<5 U/l *1Frauen Postmenopause

<2Männer U/l *1

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Analyse: Beta HCG im Urin

Material: Urin10 ml



Testprinzip:

Schnelltest mit vorausgegangener Farbreaktion

Referenzbereiche:


Indikation:

Diagnose der Frühschwangerschaft; Verlaufsbeurteilung der Frühschwangerschaft;


positiv/ negativ *1Schnelltest

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Analyse: Bilirubin (direkt)

Material: Serum1 ml



in vitro- Effekte: Lipämie, Hämolyse, Oxalat und Citrat stören, Material lichtgeschützt lagern und einsenden

Testprinzip:

Photometrische Messung mit Diazochloranillin

Referenzbereiche:


Indikation:

Diagnose, Differentialdiagnose und Verlaufskontrolle des Ikterus


0,3-2 ohne Angabe µmol/l *1

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Analyse: Bilirubin (gesamt)

Material: Serum1 ml



in vitro- Effekte: Lipämie, Hämolyse, Oxalat und Citrat stören, Material lichtgeschützt lagern und einsenden

Testprinzip:

Photometrisch Endpunktmessung nach Jendrassik-Grof

Referenzbereiche:


Indikation:

Diagnose, Differentialdiagnose und Verlaufskontrolle des Ikterus


2,0-21Erwachsene µmol/l *1

<150Neugeborene 30 Tage µmol/l *1

3,0-17Kinder >18 Jahre µmol/l *1

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Analyse: Blutbild-Differenzierung




Testprinzip:

Partikelzählung durch elektr. Impulse (Impedanz)

Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Erkrankung der Blutbildung, DD entzündliche Zustände, Abklärung von Leukozytose und Leukopenien, akute oder chronische entzündliche oder infektiöse Erkrankungen, primäre hämatologische Erkrankung


0-2 % *1basophile Granulozyten

0-7 % *1eosinophile Granulozyten

17-47 % *1Lymphozyten

4,0-12,0 % *1Monozyten

40-75 % *1neutrophile Granulozyten

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Analyse: Blutgasanalyse

Material: Heparinblut3 ml



Die Untersuchung muß unmittelbar nach Blutentnahme erfolgen, ein längerer Probentransport ist deshalb nicht möglich! Entnahmesysteme sofort nach Blutentnahme entlüften und verschließen!

Testprinzip:

Potentiometrie

Referenzbereiche:


Indikation:

Obstruktive und restriktive Ventilationsstörungen, Kreislaufinsuffizienz, Hypovolämie, Schock, Niereninsuff., dekompensierter Diabetes mell., Intoxikationen, Erkr. d. Bronchien und d. Lungenparenchyms


7,35-7,43 *1ph venös

7,37-7,45 *1ph arteriell

4,3-6,1 kPa *1pCO 2 arteriell

4,9-6,7 kPa *1pCO 2 venös

9,5-13,9 kPa *1pO 2 arteriell

4,8-5,9 kPa *1pO 2 venös

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Analyse: Blutgruppenbestimmung/Rh-Faktor





Testprinzip:

Direkter Agglutinationstest ( Röhrchentest)

Referenzbereiche:


Indikation:

Transfusionsmedizinische Bedeutung der Blutggruppen durch die gegen sie gerichteten Antikörper (es erfolgt die Bestimmung der A,B,O -Eigenschaften, des Rh-Merkmals und der Serumeigensch. A1, A2 und B)



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Analyse: Blutsenkungsgeschwindigkeit (nicht akkred. Parameter)

Material: Citratblut2 ml



Die mit Citrat versehene Blutprobe wird in einem mit einer Millimetergraduier. versehenen Kunststoffr. bis zur Höhe von 200mm aufgezogen, die Sediment. der Erys wird in mm nach 1 Std. abgelesen

Testprinzip:

Sedimentation

Referenzbereiche:


Indikation:

Unspezifischer Suchtest bei Verdacht auf entzündliche Reaktionen und zu deren Verlaufsbeurteilung


<15Männer mm *1

<20Frauen mm *1

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Analyse: Blutungszeit (nicht akkred. Pararmeter)

Material: Kapillarblut



Methode ist auf Grund geringer Reproduzierbarkeit sehr kritisch zu sehen, ist keine Routinemethode

Testprinzip:

Zeitmessung

Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Thrombozytopathien (erhöhte Blutungsneigung bei normalen Globalparametern auf Grund einer Thrombozytenfunktionsstörung), z.B. Hämatomneigung, erhöhtes Nachbluten bei bei Zahnextraktionen


300-600 sec *2

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Analyse: BNP

Material: EDTA-Plasma1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Diagnose, Risikostratifizierung, Verlaufs- und Therapiekontrolle der Herzinsuffizienz, Abklärung Dyspnoe


>0ohne Angabe pg/ml s. Herstellerang. Beckman Coulter

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Analyse: C- reaktives Protein

Material: Serum1 ml



Testprinzip:

Turbidimetrische Immunpräzipitation

Referenzbereiche:


Indikation:

Screeningunters. bei V.a. entzündliche Prozesse, Bestätigung einer akuten organischen Erkrankung, wie Herzinfarkt, tiefe Venenthrombose oder Infektion, Diagnose und Verlaufsbeurteilung von Infektionen



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Analyse: CA15-3

Material: Serum1 ml



Beachte: Tumormarkerwerte, die mit verschiedenen Untersuchungsmethoden erstellt wurden, sind häufig nicht vergleichbar!

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Tumormarker erster Wahl bei Mamma-Ca (in Kombination mit CEA), Zweitmarker bei Ovarial-Ca


<38ohne Angabe U/ml s.Herstellerang. Siemens

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Analyse: CA19-9

Material: Serum1 ml




Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Tumormarker erster Wahl bei Pankreas- und Gallenwegskarzinomen


<37ohne Angabe U/ml s.Herstellerang. Siemens

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Analyse: Calcium

Material: 1 ml



in vitro-Effekte: sehr hohe Hb- bzw Bilirubinwerte stören, EDTA- und Citratplasma sind ungeeignet

Testprinzip:

ISE indirekt / Ionensensitive Elektroden

Referenzbereiche:


Indikation:

Erkrankungen des Knochenstoffwechsels, endokrinologische Krankheitsbilder, Diagnose und Verlaufskontrolle bei Nierenerkrankungen, Verlaufskontrolle bei Neoplasien


1,9-2,6Kinder <1 Jahr mmo/l *1

2,2-2,7Kinder >1-18 Jahre mmo/l *1

2,15-2,6Erwachsene mmo/l *1

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Analyse: Calcium 24h Sammelurin

Material: Sammelurin, 24h10 ml



24-Stunden Sammelurin unter Angabe des Sammelvolumens, über Eisessig sammeln

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Differenzierung hypo- oder hypercalcämischer Zustände, Klinischer Hinweis auf Nierenerkrankungen (Steine, Niereninsuffizienz)


<4,0Frauen mmol/L *3

<7,5Männer mmol/L *3

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Analyse: Calprotectin

Material: Stuhl5 g



Testprinzip:

Enzymimmunoassay (EIA)

Referenzbereiche:


Indikation:

Entzündliche Darmerkrankungen (z.B. Mb. Crohn, Colitis ulcerosa), Unterscheidung von entzündl., tumorösen und funktionellen Ursachen von Darmbeschwerden, Therapiemonitoring


5-50 mg/kg *1Beurteilung anhand von Grenzwerten

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Analyse: CEA

Material: Serum1 ml




Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Marker für Karzinome des Gastrointestinaltrakts (Kolon, Ösophagus, Magen), sowie von Mamma, Bronchialsystem, Uterus und Zervix


<5ohne Angabe U/ml s.Herstellerang.Siemens

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Analyse: Chlorid

Material: Serum1 ml



Abtrennung des Serums kurz nach der Blutentnahme erforderlich, sonst falsch-niedrige Werte

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Störungen von Säure- Base- und Wasserhaushalt, Störung der atrium- und Wasserbilanz, Berechnung der Anionenlücke


95-105Erwachsene mmo/l *1

96-110Kinder mmo/l *1

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Analyse: Chlorid 24h Sammelurin





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Beurteilung der Therapie einer metabolischer Alkalose, ob Cl-beeinflussbar


95-240ohne Angabe mmol/Tag *1

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Analyse: Cholesterol

Material: Serum1 ml



Blutentnahme nach 12-stündiger Nahrungskarenz, Erhöhung der Werte bei langer Venenstauung möglich

Testprinzip:

Enzymatischer Farbtest mit CHOD-PAP

Referenzbereiche:


Indikation:

Früherkennung eines Arterioskleroserisikos, V.a. Fettstoffwechselstörungen (pimär/sekundär), Therapiekontrolle bei Behandlung mit lipidsenkenden Medikamenten


3,9-7,2Frauen mmo/l *2

3,9-6,2Männer mmo/l *2

SEITE 46 VON 167

Analyse: Cholesterol im Punktat





Testprinzip:

Enzymatischer Farbtest mit CHOD-PAP

Referenzbereiche:


Indikation:



siehe Befundbericht

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Analyse: Cholinesterase

Material: Serum1 ml



Testprinzip:

Kinetische Messung mit Butyryl

Referenzbereiche:


Indikation:

Leberfunktionsstörungen; eingeschränkte Syntheseleistung der Leber; Kontr. Pestizid-expon. Arbeiter; vor Gabe von Muskelrelaxantien, wenn anamnestisch der Hinweis auf eine CHE-Variante besteht


77-192Männer µmol/l*s *1

65-180Frauen µmol/l*s *1

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Analyse: CK

Material: Serum1 ml



In-vivo-Effekt: längerzeitige Behandlung mit Lithiumcarbonat bzw. Clofibrat oder nach i.m. Injektion, Traumata, körperliche Aktivität

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Suchtest bei Verdacht auf Muskelschaden (z.B. Herzinfarkt, Skelettmuskelerkrankungen); Verlaufsbeurteilungen von Herz- und Skelettmuskelerkrankungen


0,1-2,85Männer µmol/l*s *1

0,1-2,41Frauen µmol/l*s *1

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Analyse: CKMB

Material: Serum1 ml



hämolytische Proben sind ungeeignet

Testprinzip:

Immuninibition

Referenzbereiche:


Indikation:

Verdacht auf Herzinfarkt (zusammen mit CK)


<5,0ohne Angabe ng/ml *2

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Analyse: Cocain

Material: Urin10 ml




Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Drogenabusus


negativ *1

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Analyse: CO-Hb




Probengefäß so füllen, dass eine möglichst kleine Luftsäule über der Probe steht.

Testprinzip:

Potentiometrie

Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Kohlenmonoxidvergiftung


<= 10 % *1bei Rauchern

<= 3,0 % *1bei Nichtrauchern

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Analyse: Cortisol

Material: Serum1 ml



Tagesrhytmik beachten, Blutentnahmen empfohlen z.B. 8, 16 und 24 Uhr

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Funktionsstörung der NNR, V.a.Cushing- Syndrom, DD des Hyper- und Hypocortisolismus


69-630Kinder 8 Uhr 2-15 Jahre nmol/l *1

66-800Jugendl. 8 Uhr 16-18 Jahre nmol/l *1

<138 nmol/l *124 Uhr

138-690Erw. 8 Uhr ab 18 Jahre nmol/l *1

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Analyse: Creatinin Clearance




24h-Sammelurin (über Eisessig sammeln) unter Angabe des Sammelvolumens, Körpergewicht und Größe des Patienten, gleichzeitige Einsendung von Vollblut erforderlich

Testprinzip:

Jaffe Endpunktmessung

Referenzbereiche:


Indikation:

empfindlicher Test bei V.a. Nierenerkrankungen und unauffälligem Serumkreatinin (Beurteilung der glomerulären Filtrationsrate)


95--160Frauen ml/min *1

120-145Kinder 3-13 Jahre ml/min *1

98--156Männer ml/min *1

64-108Kinder 3-12 Monate ml/min *1

54-76Kinder 1-2 Monate ml/min *1

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Analyse: Creatinin im Urin





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Screeningtest bei V.a. Nierendysfunktion


65–189Frauen µmol/Tag *2

77–217Männer µmol/Tag *2

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Analyse: Cyclisch citrullinierte Peptid-AK

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. rheumatoide Arthritis, höhere Spezifität als Rheumafaktor bei ähnlicher Sensitivität


0-25 U/ml s. Herstellerang. HUMAN

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Analyse: Cystatin C

Material: Serum1 ml



Testprinzip:

Particle-enhanced Nephelometric Assay (PENIA)

Referenzbereiche:


Indikation:

Frühe Diagn. der eingeschr. Nierenfkt. bei Hypertonie, Diab. mell., metab. Syndr., Hyperurikämie, kardiovask. Erkrank., Lebererkrank., obstrukt. Uropathie; bei Kindern und Pat. >70 J.; Verd. auf akute Niereninsuf.; Monitoring d. Nierenfkt. nach Transpl.


*1

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Analyse: D-Dimer

Material: Serum1 ml




Testprinzip:

Latex- Immunoassay

Referenzbereiche:


Indikation:

Ausschluß von Lungenembolie und ven. Thrombose, Kontraindikation: Antikoagulantientherapie, länger zurückliegende Thrombose, Schwangerschaft, postop. Zustand, schwere Infektionen


<500 ohne Angabe µg/l s. Herstellerang. IL

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Analyse: Digitoxin

Material: Serum1 ml



Blutentnahme empfohlen 8-24h nach der letzten Einnahme, Proben nicht über Katheter entnehmen, Kreuzreakt. mgl., bei Bedarf nähere Informationen über Kreuzreakt. im Labor anfordern

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

therapeutisches Drug-Monitoring (V.a. Überdosierung, Ausbleiben des therapeutischen Effekts, Festlegung der Dosis)


9-25ohne Angabe ng/ml *3

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Analyse: direkter/indirekter Coombs-Test





Testprinzip:

Direkter Agglutinationstest (Geltest)

Referenzbereiche:


Indikation:

Nachw. von Coombs-Antikörper (inkomplette Antikörper vorw. der Ig-Klasse G); der direkte Coombs-Test weist Globuline auf den Patientenerys nach, der indirekte erfasst Antikörper im Patientenserum



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Analyse: Eisen

Material: Serum1 ml



EDTA- Plasma ist ungeeignet, Serum sollte innerhalb von 2 Stunden von den Zellen getrennt werden.

Testprinzip:

Photometrische Endpunktmessung mit Ferrozine

Referenzbereiche:


Indikation:

Messgröße zur Bestimmung der Transferrinsättigung, Messgröße im Eisenresorptionstest, Feststellung einer akuten Eisenintoxikation


7,2-27,2Männer 25 Jahre µmol/l *1



6,6-29,5Frauen 25 Jahre µmol/l *1

4,1-24,0Frauen 40 Jahre µmol/l *1

7-26,7Frauen 60 Jahre µmol/l *1

4-24,0Kinder 12 Jahre µmol/l *1

6,0-28,0Säuglinge 1 Jahre µmol/l *1

11,0-36,0Neugeborene 14 Tage µmol/l *1

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Analyse: Eisen-Färbung Knochenmark





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:


20-40 %Sideroblasten

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Analyse: Elastase

Material: Stuhl5 g



hohe Umgebungstemperaturen haben einen schnellen Aktivitätsverlust in der Probe zur Folge

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. exokrine Pankreasinsuffizienz


>200 µg/g Stuhl *2 und *1

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Analyse: Elektrophorese

Material: Serum1 ml



Plasma ist ungeeignet, Referenzbereiche siehe Befundbericht

Testprinzip:

Kapillarelektropherese

Referenzbereiche:


Indikation:

Diagnose und Verlaufsbeurteilung von akuten und chronischen Entzündungsreaktionen, Protein- Verlustsyndromen und monoklonalen Gammopathien, erhöhte Blutsenkungsreakt., Proteinurie, path. Gesamtprotein


3,2-5,7 % *1Alpha 1 Globulin

10,3-19,6 % *1Gamma Globulin

53,1-66,4 % *1Albumin

9,0-13,7 % *1Beta Globulin

7,5-12,4 % *1Alpha 2 Globulin

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Analyse: Erythrozyten




zuverlässige Werte werden nur im EDTA-Blut gewonnen, Kapillarblut nur in Ausnahmefällen

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

In der Kombination mit den Erythrozyten-Indices zur Differenzierung von Anämien, primären und sekundären Polytzthämien


3,8-5,3Kinder 14 Jahre Tpt/l *1

4,4-5,9Männer Tpt/l *1

4,1-5,4Frauen Tpt/l *1

3,5-5,2Kinder 5 Jahre Tpt/l *1

3,5-4,7Kinder 1 Monate Tpt/l *1

4,3-5,9Kinder 7 Tage Tpt/l *1

3,2-3,9Kinder 3 Monate Tpt/l *1

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Analyse: Esterasereaktion Knochenmark





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Esterase-Reaktionen erleichtern das Unterscheiden zwischen myeloblastären und monoblastären Leukämien (Abgrenzung von monoblastären Leukämien)


siehe Befundbericht

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Analyse: Ferritin

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Abklärung Anämie, V.a. Eisenmangel, Verrlaufskontrolle der oralen Eisentherapie, Überwachung von Risikogruppen für Eisenmangel (z.B. Schwangere, Dialysepatienten, Kleinkinder)


19-223Säuglinge 4-6 Monate µg/l *2


35–217Männer 20-50 Jahre µg/l *2


4-665 Männer 50-87 Jahre µg/l *2

15-119Kinder 1-20 Jahre µg/l *2

23-110Frauen 20-50 Jahre µg/l *2

13-651Frauen 50-90 Jahre µg/l *2

90-628Neugeborene 30 Tage µg/l *2

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Analyse: Fibrinogen





Testprinzip:

Koagulometrie

Referenzbereiche:


Indikation:

Diagn. von angeb./erworb.Fibrinogenmangel- und Defektzuständen, Überw. der fibrinolytischen Therapie, Hinw. auf Verbrauchsreakt., Risikoindikator arterieller Verschlußkrankheiten


1,5-4,5ohne Angabe g/l *2

1,5-3,5Kinder 14 Jahre g/l *2

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Analyse: Folsäure

Material: Serum1 ml



Plasma ist ungeeignet, hämolytisches Serum kann nicht verwendet werden

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

DD Anämie, Hyperhomocysteinämie, Folat-Malabsorption, entzündl. Darmerkr., chronische Lebererkrankunken, Schwangerschaftskomplikationen, Artherosklerotische Gefäßerkrankungen


3,6-30Frauen ng/ml *3

15,9-72,4Kinder 1 Jahre ng/ml *3

4,1-20,4Männer ng/ml *3

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Analyse: FT3

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Schilddrüsenüber- oder Unterfunktion, weiterführende Untersuchung bei auffälligem TSH-Wert, Beurteilung der Substitutionstherapie mit Trijodthyronin


1,9-7,9Kinder 0-3 Tage pg/ml *1

1,6-6,4Kinder 2-12 Monate pg/ml *1

1,9-5,9Kinder 2-6 Jahre pg/ml *1



2,5-4,4Erwachsene pg/ml *1

1,9-5,3Kinder 4-30 Tage pg/ml *1

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Analyse: FT4

Material: Serum1 ml



FT4 kann bei Pat. mit schweren nichtthyreoidalen Erktankungen oder unter Heparintherapie erhöhte Werte zeigen

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Schilddrüsenüber- oder Unterfunktion, weiterführende Untersuchung bei auffälligem TSH-Wert


0,61-1,12ohne Angabe ng/dl *1

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Analyse: Gamma-GT

Material: Serum1 ml



Citrat, Oxalat und NaF stören die Bestimmung

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Basisuntersuchung bei Verdacht auf Lebererkrankungen, Cholestase, Kontrolle des chronischen Alkoholismus in Kombination mit anderen Laboruntersuchungen


<60 Männer U/l *1

< 52 Kinder 17 Jahre U/l *3



< 39 Kinder 1 Jahr U/l *3

<231 Kinder 6 Monate U/l *3

< 210 Kinder 5 Tage U/l *3

< 171 Kinder 1 Tage U/l *3


<40 Frauen U/l *1

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Analyse: GFR (Cystatin)

Material: Serum1 ml



Testprinzip:

Referenzbereiche:


Indikation:


>= 90 ml/min/1,73 m *6

SEITE 73 VON 167

Analyse: GFR (Kreatinin)

Material: Serum1 ml



Testprinzip:

Rechengröße

Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. chronische Nierenerkrankung


>= 90 ml/min/1,73 m *6

SEITE 74 VON 167

Analyse: Glucose

Material: Serum1 ml



mgl. ist die Bestimmung aus kapillär und venös entn. Vollblut, im kap. oder ven. Plasma oder Serum (NaF-Plasma), morgendl.Nüchternblutentnahme (nach 8h Fasten) oder postprandial 1-2h nach der Mahlzeit

Testprinzip:

Kinetische Messung (Peak Rate) mit Hexokinase

Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Diabetes mellitus, Therapiekontrolle des Diabetes mellitus, Erkennung einer Neugeborenen- Hypoglykämie


2,8-5,0Kinder 1 Jahre mmo/l *1

3,33-5,55Kinder 16 Jahre mmo/l *1

3,9-6,1ohne Angabe mmo/l *2

SEITE 75 VON 167

Analyse: Glucose im Liquor





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:



4,1-5,9 mmol/l *1>50% des Blutzuckerspiegels

SEITE 76 VON 167

Analyse: Glucose im Urin

Material: Urin10 ml




Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Erkennung einer Glucosurie unbekannter Ätiologie, Verlaufskontrolle des Diabetes mellitus


<0,8 mmol/l *2Spontanurin

SEITE 77 VON 167

Analyse: Glucosetoleranztest

Material: Kapillarblut20 µl



nach Best. der Nüchterngl. werden 75g Glucose gelöst in 250ml Wasser in einem Zeitr. von 5min getrunken, nach 60min und nach 120min erfolgt eine weitere Blutentnahme

Testprinzip:

Photometrische Endpunktmessung mit Hexokinase

Referenzbereiche:


Indikation:

erhöhte Nüchternglucose, erstgradige Verwandte mit Diabetes Typ 2, Screening auf gestörte Glucosetoleranz bei Schwangeren, Glucosurie mit normalen Blutglucosewerten


>11,1 mmo/l *22h-Wert Diabetes mellitus

>7,8 und <11mmo/l *22h-Wert gestörte Gluc.tol.

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Analyse: Granulozyten im Punktat




Testprinzip:

Zytozentrifugation/Mikroskopie

Referenzbereiche:


Indikation:



<5 %siehe Befundbericht

SEITE 79 VON 167

Analyse: Haema-Schnellfärbung





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

DD von unerklärten Mono-, Bi-oder Panzytopenien, Basisdiagnostik bei Verdacht auf akute Leukämien, chronische myeloische Leukämie und myeloproliferative Syndrome


siehe Differtialblutbild

SEITE 80 VON 167

Analyse: Hämatokrit





Testprinzip:

Rechengröße (Ery*MCV/1000)

Referenzbereiche:


Indikation:

Diagnostik von Anämie, Polyzythämie, Polyglobulie, Best. von Änderungen in der Hämodilution und Hämokonzentration, Berechnung von MCV und MCHC


0,45-0,7Kinder 7 Tage g/l *1

0,36-0,48Frauen g/l *1

0,4-0,53Männer g/l *1




0,3-0,38Kinder 3 Monate g/l *1


SEITE 81 VON 167

Analyse: Hämoglobin





Testprinzip:

Modifizierte Cyanmethämoglobinmethode

Referenzbereiche:


Indikation:

Basisdiagn. zur Beurt. der Sauerstoffversorgung, Diagn. und Verlaufsbeurt. von Anämien,Polyglobulien u. Polyzythämien, Beurteilung von Blutverlusten, Therapieüberw. in der Subst. mit Erykonzentraten


100-143Kinder 5 Jahre g/l *1

120-160Frauen g/l *1

135-175Männer g/l *1



105-126Kinder 3 Monate g/l *1

126-172Kinder 1 Monate g/l *1

154-221Kinder 7 Tage g/l *1

SEITE 82 VON 167

Analyse: Haptoglobin

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Diagnostik und Verlaufsbeurteilung von hämolytischen Erkrankungen, akute und chronische Lebererkrankungen, Akute- Phase- Reaktion (z.B. bei Entzündungen, Nekrosen, Tumoren)


0,32– 2,0 g/l *2

SEITE 83 VON 167

Analyse: Harnsäure

Material: Serum1 ml



kein EDTA-, Citrat- oder Oxalatplasma

Testprinzip:

Photometrische Endpunktmessung mit Uricase POD

Referenzbereiche:


Indikation:

Basisuntersuchung, Verdacht auf Gicht, Verdacht auf Schwangerschaftsgestose, sekundäre Hyperurikämie


137-357Frauen µmol/l *1

214-416Männer µmol/l *1

142-389Frauen 16-18 Jahre µmol/l *1

124-448Männer 16-18 Jahre µmol/l *1

SEITE 84 VON 167

Analyse: Harnstoff

Material: Serum1 ml



kein Ammoniumheparinat- Blut verwenden

Testprinzip:

Kinetische Messung- enzymatisch mit Urease GLDH

Referenzbereiche:


Indikation:

DD des akuten Nierenversagens, Beurteilung der terminalen Niereninsuffizienz,



1,6-6,0Kinder <3 Jahre mmo/l *1



SEITE 85 VON 167

Analyse: HbA1




Die entnommene Probe sollte baldmöglichst ins Labor kommen (fortschreitende Glykierung vor allem bei hohen Blutglucosekonzentrationen auch in vitro!)

Testprinzip:

Immunologisches Verfahren

Referenzbereiche:


Indikation:

Retrospektive Langzeitkontrolle der Kohlenhydratstoffwechsels bei Diabetes mellitus (Darstellung der Stoffwechselsituation während der letzten 3 Monate)


4,3-6,5ohne Angabe % Hb *1

SEITE 86 VON 167

Analyse: HDL-Cholesterol

Material: Serum1 ml



Blutentnahme nach 12- stündiger Nahrungskarenz

Testprinzip:

Photometrische Endpunktmessung mit Peroxidase

Referenzbereiche:


Indikation:



0,85–1,99Frauen mmo/l *2

0,70–1,68 Männer mmo/l *2

SEITE 87 VON 167

Analyse: Hereditäre Hämochromatose




Probe bitte sofort ins Labor!

Testprinzip:

Polymerasekettenreaktion (PCR)

Referenzbereiche:


Indikation:

Nachweis der H63D bzw. C282Y- Mutationen bei Verdacht auf hereditäre Hämochromatose als häufigste Form der Eisenüberladung, chron. Leberwerterhöhung, bekannte Virushepatitis


siehe Befundbericht

SEITE 88 VON 167

Analyse: HIT-Test (nicht akkred. Parameter)

Material: Serum1 ml



HIT-Antikörper sind nur wenige Wochen sicher nachweisbar, Labordiagnostik muß zeitnah zum Thrombozytenabfall erfolgen, Pseudothrombozytopenie muß immer ausgeschlossen werden

Testprinzip:

Partikel- Gel- Immunoassay

Referenzbereiche:


Indikation:

Nachweis der heparininduzierten Thrombozytopenie


negativ *1

SEITE 89 VON 167

Analyse: HLA - B27




Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

DD von rheumatologischen und dermatologischen Erkrankungen (V.a. M. Bechterew, M. Reiter, Shigellen-Arthritis, Salmonellen-Arthritis, Yersinia-Arthritis, Gonokokken-Arthritis)


SEITE 90 VON 167

Analyse: IgA

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Immundefekt, Abklärung pathologischer Eiweißelektrophorese, monoklonale Gammopathie, Lebererkrankungen, isolierte IgA-Erhöhung deutet auf eine toxische Schädigung hin


0,38-2,9Kinder 6-12 Jahre g/l *1

0,08-0,6Säuglinge <6 Monate g/l *1



0,58-3,2Kinder 12-18 Jahre g/l *1

0,14 - 2,2Kinder 1-6 Jahre g/l *1


0,01-0,06Neugeborene 30 Tage g/l *1

0,70-5,0Erwachsene g/l *1

SEITE 91 VON 167

Analyse: IgA im Liquor





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:



0,5-6ohne Angabe mg/l *1

SEITE 92 VON 167

Analyse: IgE

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. atopische Erkrankungen, Allergien, Parasitenbefall, Abklärung path. Eiweißelektrophorese, monoklonale Gammopathie


<2Neugeborene 30 Tage U/ml *1

100Kinder 2 Jahre U/ml *1

<150Kinder 3-6 Jahre U/ml *1

<120Kinder 16 Jahre U/ml *1

40Kinder 1 Jahr U/ml *1

<100ohne Angabe U/ml *1

SEITE 93 VON 167

Analyse: IgG

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Immundefekt, Abklärung path. Eiweißelektrophorese, monoklonale Gammopathie, Lebererkr., eine isolierte IgG-Erhöhung ist als Sekundärantwort des Immunsystems auf einen bekannten Erreger zu werten



3,9-10,5Säuglinge 1 Monat g/l *1

2,0-5,5Säugling 3 Monate g/l *1

3,6-9,5Säugling <1 Jahr g/l *1


7,0-15,5Kinder 12-18 Jahre g/l *1



SEITE 94 VON 167

Analyse: IgG im Liquor





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:



10-40ohne Angabe mg/l *1

SEITE 95 VON 167

Analyse: IgG im Urin

Material: Urin10 ml




Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Differnzierung Proteinurie, vermehrte Ausscheidung bei nichtselektiver glomerulärer Nephropathie



SEITE 96 VON 167

Analyse: IgM

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Immundefekt, Abklärung path. Eiweißelektrophorese, monoklonale Gammopathie, Lebererkr., isolierte IgM-Erhöhung ist Zeichen einer Primärinfektion mit einem Erreger






0,48-26Kinder 10-18 Jahre g/l *1



SEITE 97 VON 167

Analyse: IgM im Liquor





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:



0,5-0,8ohne Angabe mg/l *1

SEITE 98 VON 167

Analyse: Immunfixation

Material: Serum1 ml



Plasma ist ungeeignet, Referenzbereiche siehe Befundbericht

Testprinzip:

Kapillarelektropherese mit Capturetechnik

Referenzbereiche:


Indikation:

definitiver Nachweis einer monoklonalen Gammopathie durch die Klassifizierung und Typisierung der Immunglobulin- Klassen sowie des zugehörigen Leichtkettentyps


siehe Befundbericht

SEITE 99 VON 167

Analyse: INR





Testprinzip:

Rechengröße (Quick Pat.plas./Quick Normplas.*ISI)

Referenzbereiche:


Indikation:

Präoperatives Screening für die Diagnostik von Störungen des extrinsischen und gemeinsamen Gerinnungsweges, Kontrolle der Intensität der oralen Antikoagulantien, Diagnostik des Vitamin K Mangels


0,85-1,15 Ratio *1

SEITE 100 VON 167

Analyse: Interleukin 6

Material: Serum1 ml



Serum sollte mögl. innerhalb von 4 Stunden von den Zellen getrennt werden, deshalb mögl. schnelle Einsendung des Materials

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Prognoseparameter bei Sepsis, Trauma und Herzisuffizienz, Frühdiagnostik einer neonatalen Sepsis, erhöhte Werte in den ersten 24h nach SHT bzw. Weichteiltrauma zeigen einen ungünstigen Verlauf


<10ohne Angabe pg/ml *1

SEITE 101 VON 167

Analyse: Kalium

Material: 1 ml



Bei der Blutentnahme sollte eine Stauung von mehr als 2 Minuten vermieden werden, die Trennung des Plasmas von den Zellen sollte möglichst innerhalb von 60 Minuten nach der Blutentnahme erfolgen.

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Störung des Säure-Basen -Haushalt, Herzrhytmusstörung, Hypertonie,akute und chronische Nierenerkrankung


3,7–5,1Erwachsene mmo/l *1

3,3-4,6Kinder > 1 Jahre mmo/l *1

3,4-6,1Säuglinge <1 Jahre mmo/l *1

3,7-5,5Neugeborene 30 Tage mmo/l *1

SEITE 102 VON 167

Analyse: Kalium 24h Sammelurin





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Unterscheidung zwischer renaler und extrarenaler Ursache bei Zuständen mit Hyper- und Hypokaliämie, Verdacht auf Einnahme nicht K-sparender Diuretika



SEITE 103 VON 167

Analyse: KAPPA-Leichtketten

Material: Serum1 ml



es erfolgt die Ermittlung des Quotienten aus Kappa und Lambda ,ein abnormes Verhältnis deutet auf das Vorliegen eines monoklonalen Proteins und auf den jeweiligen Leichtkettentyp hin

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Diagnose u. Verlaufskontrolle bei multiplem Myelom, lymphozyären Tumoren, Leichtkettenamyloidasen, Mb. Waldenström,


2,0-4,4ohne Angabe g/l s.Herstellerang.BeckmanCoulter

SEITE 104 VON 167

Analyse: KAPPA-Leichtketten im Urin

Material: Urin10 ml



morgendlicher Spontanurin, es erfolgt die Ermittlung des Quot. aus Kappa und Lambda, ein abnormes Verh. deutet auf das Vorliegen eines monoklonalen Proteins und auf den jeweiligen Leichtkettentyp hin

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Diagnose u. Verlaufskontrolle bei multiplem Myelom, lymphozyären Tumoren, Leichtkettenamyloidasen, Mb. Waldenström


<1,85ohne Angabe mg/dl s.Herstellerang.BeckmanCoulter

SEITE 105 VON 167

Analyse: Kreatinin

Material: Serum1 ml



einige Cephalosporine führen zu falsch hohen Werten; innerhalb von 5 Stunden nach der Blutentnahme sollte das Serum von den Zellen getrennt werden

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Verdacht auf Nierendysfunktion, Krankheiten mit vermehrtem Eiweißmetabolismus, Hypertonie, Stoffwechselstörungen, Hämodialysebehandlungen


72-127Erwachsene >50 Jahre µmol/l *2

12– 48Neugeborene 30 Tage µmol/l *2

58– 96 Frauen <50 Jahre µmol/l *2

23– 106Kinder 17 Jahre µmol/l *2

22– 55Säuglinge 1 Jahre µmol/l *2

74–110Männer <50 Jahre µmol/l *2



SEITE 106 VON 167

Analyse: Lactat

Material: Natrium-Fluorid1 ml



Probenentnahme arteriell oder aus ungestauter Vene, zur Vermeidung der zellulären Glycolyse nach der Probenentnahme nur Einsendung von Proben mit Natrium-Fluorid!!

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Verlaufskontrolle bei V. a. Gewebshypoxie (Schock), Abklärung bei metabolischer Azidose, Diagnose akuter intestinaler Gefäßverschlüsse, primärer Test bei Kindern mit V.a. angeborene Stoffwechselerkr.




SEITE 107 VON 167

Analyse: Lactat im Liquor





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:




SEITE 108 VON 167

Analyse: Lactat im Punktat





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:



ohne Angabesiehe Befundbericht

SEITE 109 VON 167

Analyse: Lactose- Gendiagnostik




Probe bitte sofort ins Labor!

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Verdacht auf Lactose-Intoleranz (schlechte Verträglichkeit von Milchprodukten) oder länger anhaltenden Verdauungsstörungen unbekannter Ursache


siehe Befundbericht

SEITE 110 VON 167

Analyse: LAMBDA-Leichtketten

Material: Serum1 ml



es erfolgt die Ermittlung des Quotienten aus Kappa und Lambda ,ein abnormes Verhältnis deutet auf das Vorliegen eines monoklonalen Proteins und auf den jeweiligen Leichtkettentyp hin

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:



1,1-2,4ohne Angabe g/l s.Herstellerang.BeckmanCoulter

SEITE 111 VON 167

Analyse: LAMBDA-Leichtketten im Urin

Material: Urin10 ml



morgendlicher Spontanurin, es erfolgt die Ermittlung des Quot. aus Kappa und Lambda, ein abnormes Verh. deutet auf das Vorliegen eines monoklonalen Proteins und auf den jeweiligen Leichtkettentyp hin

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:



<5,0ohne Angabe mg/dl s.Herstellerang.BeckmanCoulter

SEITE 112 VON 167

Analyse: LBP

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

ermöglicht (zusammen mit dem IL6) eine präzise Differenzierung einer bakteriell verursachten von einer nicht bakteriellen Sepsis


0-15ohne Angabe µg/ml s. Herstellerang. Siemens

SEITE 113 VON 167

Analyse: LDH

Material: Serum1 ml



erhöhte Werte nach körperlicher Belastung, aus kap. Serum und Plasma; Serum muß innerhalb von 2 Stunden von den Zellen getrennt werden; hämolytisches Serum ist ungeeignet

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

DD Ikterus, Hämolyse, Muskelerkrankungen, Verdacht auf hypoxischen oder toxischen Leberschaden, Spätdiagnostik beim Herzinkarkt


<4,2Erwachsene µmol/l*s *1

SEITE 114 VON 167

Analyse: LDH im Punktat





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:




SEITE 115 VON 167

Analyse: LDL-Cholesterol

Material: Serum1 ml



Blutentnahme nach 12- stündiger Nahrungskarenz

Testprinzip:

Rechengröße (Chol.-TG/2,2-HDL)

Referenzbereiche:


Indikation:





SEITE 116 VON 167

Analyse: Leukozyten





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Verlaufsk. und Therapieüberw. bei akuten oder chronischen entzündlichen oder infektiösen Erkrankungen, Überw. der Knochenmarksfunktion nach Chemotherapie, Verlaufskontr. bei hämatolog. Erkrankungen


4,3–10Erwachsene Gpt/l *2

5–20Neugeborene <14 Tage Gpt/l *2

5,5–15,5Kinder 4-8 Jahre Gpt/l *2

4,5–13,5Kinder 8-13 Jahre Gpt/l *2

6–17,5Kinder 1-4 Jahre Gpt/l *2

SEITE 117 VON 167

Analyse: Leukozyten im Punktat




Testprinzip:

Referenzbereiche:


Indikation:




SEITE 118 VON 167

Analyse: Lipase

Material: Serum1 ml



ungeeignet sind EDTA-, Oxalat-, Fluorid- oder Citratplasma

Testprinzip:

Kinetische Messung- enzymatischer Farbtest

Referenzbereiche:


Indikation:

Verdacht auf Pankreaserkrankungen, DD Oberbauchbeschwerden


13–60 ohne Angabe U/l *2 und *1

SEITE 119 VON 167

Analyse: lösl. Tranferrinrezeptor

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Verdacht auf Speicher- und Funktionseisenmangel, Beurteilung des Eisenhaushaltes von Anämiepatienten


0,8-1,8Erwachsene mg/l *1

SEITE 120 VON 167

Analyse: Magnesium

Material: Serum1 ml



erhöhte Magnesiumkonzentrationen durch lange Stauung und Hämolyse

Testprinzip:

Photometrische Endpunktmessung mit Calmagit

Referenzbereiche:


Indikation:

Muskelkrämpfe, Tetanie, Herzrhytmusstörungen, Niereninsuffizienz



0,62-0,95Kinder >14 Jahre mmo/l *1


SEITE 121 VON 167

Analyse: Marihuana/Cannabis

Material: Urin10 ml




Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Drogenabusus


negativ *1

SEITE 122 VON 167

Analyse: MCH





Testprinzip:

Rechengröße (HB/Ery)

Referenzbereiche:


Indikation:

mittlerer Hämoglobingehalt der Erythrozyten, Früherkennung, Differenzierung und Therapiebeurteilung von Anämien


28-33Erwachsene pg *1

26-41Neugeborene 30 Tage pg *1

24-38Kinder 1-3 Monate pg *1

23-36Kinder 3-12 Monate pg *1

23-31Kinder 1-4 Jahre pg *1

25-32Kinder 4-16 Jahre pg *1

SEITE 123 VON 167

Analyse: MCHC





Testprinzip:

Rechengröße (HB/HK)

Referenzbereiche:


Indikation:

mittlere intrazelluläre Hämoglobinkonzentration der Erythrozyten, Früherkennung, Differenzierung und Therapiebeurteilung von Anämien


320 - 380Kinder >15 Jahre g/l *3

300 - 370 Kinder <15 Jahre g/l *3

SEITE 124 VON 167

Analyse: MCV





Testprinzip:

Rechengröße (HK/Ery)

Referenzbereiche:


Indikation:

mittleres Volumen der Erythrozyten, Früherkennung, Differenzierung und Therapiebeurteilung von Anämien


81–100Erwachsene *2

SEITE 125 VON 167

Analyse: Metamphetamin

Material: Urin10 ml




Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Drogenabusus


negativ *1

SEITE 126 VON 167

Analyse: Methadon

Material: Urin10 ml




Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Drogenabusus


negativ *1

SEITE 127 VON 167

Analyse: Met-Hb




Testprinzip:

Potentiometrie

Referenzbereiche:


Indikation:

Hereditäre Methämoglobinämie (angeboren), V.a. toxische Methämoglobinämie durch Vergiftung mit Oxidantien oder Pharmaka


<1,0 % *1

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Analyse: Mikroalbumin

Material: Urin10 ml




Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Differenzierung der Proteinurie, Früherkennung der diabetischen Nephropathie, erhöht bei glomerulärer Nierenschädigung und Hypertonie



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Analyse: Myoglobin

Material: Serum1 ml



bei Patienten unter Thrombolysetherapie oder anderen antithrombotischen Behandlungen sind Plasmaproben vorzuziehen (event. Störung durch Mikrogerinnsel)

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Frühmarker bei Herzinfarkt, Erfolgskontrolle bei Thrombolysetherapie des Herzinfarkts, Diagnose u. Verlaufsbeurteilung von Skelettmuskelerkrankungen, Leistungsbeurteilung in der Sportmedizin


16–76Männer µg/l *2

7–64 Frauen µg/l *2

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Analyse: Natrium

Material: 1 ml



Bei der Blutentnahme sollte eine Stauung von mehr als 2 Minuten vermieden werden, die Trennung des Plasmas von den Zellen sollte möglichst innerhalb von 60 Minuten nach der Blutentnahme erfolgen.

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Störung des Säure-Basen -Haushalt, Herzrhytmusstörung, akute und chronische Nierenerkrankung, Hypertonie, Störungen der Flüssigkeit- und Elektrolytbilanz


135-145Erwachsene mmo/l *1

134-142Säuglinge < 6 Monate mmo/l *1

133-146Neugeborene mmo/l *1

133-142Kinder >6 Monate mmo/l *1

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Analyse: Natrium 24h Sammelurin





Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Abklärung von Hypo- und Hypernatriämie, Insuffizienz der NNR, Cushing-Syndrom, V.a. Störungen der Wasserbilanz



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Analyse: occultes Blut im Stuhl (nicht akkred. Parameter)

Material: Stuhl5 g



es wird empfohlen, von 3 aufeinanderfolgenden Stühlen jeweils 2Proben an unterschiedlichen Stellen zu entnehmen und auf das Stuhlkärtchen aufzutragen

Testprinzip:

Qualitative Untersuchung mit visueller Auswertung

Referenzbereiche:


Indikation:

Darmkrebsvorsorge, DD von neoplastischen oder entzündlichen Geschehen bei unklaren abdominellen Beschwerden


negativ *1

SEITE 133 VON 167

Analyse: Opiate

Material: Urin10 ml




Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Drogenabusus


negativ *1

SEITE 134 VON 167

Analyse: Osmotische Resistenz (nicht akkred. Parameter)




Material muß frisch sein, schnellstmöglichst ins Labor schicken

Testprinzip:

Hämolysereaktion

Referenzbereiche:


Indikation:

vermindert bei: Sphärozytose, Antikörperinduzierte hämolytische Anämien erhöht bei: Target- Zellen, hypochrome Erythrozyten


0,44-0,46 % *3 beginnende Hämolyse

<0,30 % *3 komplette Hämolyse

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Analyse: Parathormon

Material: Serum1 ml



Probe sofort ins Labor geben, Serum muß zum Versand eingefroren werden!

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Erkr. d. Nebenschilddrüse, Knochenstoffwechselst., Abklärung erhöhter oder erniedrigter Ca-und Phosphatkonz., Vitamin D Mangel, intraop. zur Adenomlokal. beim Hyperparathyreoidismus


11-67ohne Angabe pg/ml *3

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Analyse: Peroxidase-Reaktion





Testprinzip:

Referenzbereiche:


Indikation:

Nachweis myeloischer Zellelemente in den Leukozyten


siehe Befundbericht

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Analyse: Phosphat

Material: Serum1 ml



Blutentnahme mögl. nüchtern, Serum muß innerhalb von 2 Stunden von den Zellen getrennt werden

Testprinzip:

Photometrische Endpunktmessung mit Molybdaenblau

Referenzbereiche:


Indikation:

Erkrankungen von Knochen, Nieren Schilddrüse und Nebenschilddrüsen, Vitamin D Mangel





1,25-2,50Kinder <30 Tage mmo/l *1


SEITE 138 VON 167

Analyse: Prostataspezifisches Antigen

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Früherkennungsmarker bei Prostata-Karzinom


0-4ohne Angabe ng/ml s.Herstellerang.BeckmanCoulter

SEITE 139 VON 167

Analyse: Protein

Material: Serum1 ml



Blutentnahme nach langer Stauung und nach aktiver Muskelarbeit kann erhöhte Werte verursachen

Testprinzip:

Photometrische Endpunktmessung mit Biuret

Referenzbereiche:


Indikation:

Screeningtest für Leber- und Nierenerkrankungen, pathologische Blutsenkungsgeschwindigkeiten, Infektanfälligkeit, chronische Durchfälle


41-63Neugeborene 30 Tage g/l *1

66-83ohne Angabe g/l *1

57-80Kinder 1-18 Jahre g/l *1

55-79Säuglinge > 1 Jahre g/l *1

SEITE 140 VON 167

Analyse: Protein C




Beeinfl. d.Ergebn.durch falsche Citrat-Plasma-Relation,Probe ist bis 6Std.nach Entnahme stabil, Absetzen(4Wochen) von Marcumar wird empfohlen

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Thrombophiliescreeening, DD-Abklärung einer Störung im Gerinnungssystem, z.B. bei DIC, schweren Lebererkrankungen


70-140ohne Angabe % *1

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Analyse: Protein im Liquor





Testprinzip:

Kinetische Messung mit Pyrogallol Rot

Referenzbereiche:


Indikation:



150– 450 Säuglinge mg/l *2

200– 400ohne Angabe mg/l *2

430–1030Neugeborene mg/l *2

SEITE 142 VON 167

Analyse: Protein im Punktat





Testprinzip:

Photometrische Endpunktmessung mit Biuret

Referenzbereiche:


Indikation:



4,1-5,9 mmol/l


SEITE 143 VON 167

Analyse: Protein im Urin

Material: Urin5 ml




Testprinzip:

Kinetische Messung mit Pyrogallol Rot

Referenzbereiche:


Indikation:

Quantifizierung und Verlaufsbeurteilungeiner bekannten Proteinurie, Grobeinteilung von Typ und Schweregrad einer Nephropathie


<0,2ohne Angabe g/l *1

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Analyse: Protein S




Beeinfl. d.Ergebn.durch falsche Citrat-Plasma-Relation,Probe ist bis 6Std.nach Entnahme stabil, Pat. sollten nicht oral antikoaguliert sein

Testprinzip:

Latex- Turbidimetrie

Referenzbereiche:


Indikation:

Thrombophiliescreening, DD-Abklärung einer Störung im Gerinnungssystem, z.B. bei DIC, schweren Lebererkrankungen



SEITE 145 VON 167

Analyse: QUICK





Testprinzip:

Koagulometrie

Referenzbereiche:


Indikation:

Präoperatives Screening für die Diagnostik von Störungen des extrinsischen und gemeinsamen Gerinnungsweges, Kontrolle der Intensität der oralen Antikoagulantien, Diagnostik des Vitamin K Mangels



SEITE 146 VON 167

Analyse: Reticulozyten




bei 20°C Abfall der Zellzahl nach 24h, bei 4°C nach 72h

Testprinzip:

Partikelzählung (Laser Light Scattering)

Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Erythrozytenbildungsstörg., DD von hyperregenerat. und hypoproliferat. Anämien, Therapieüberw. bei Subtitutionsbeh. von Eisenmangelanämien, Überwachung der Knochenmarksfunktion nach Chemotherapie


0,6-2,9Frauen % *3

0,6-1,7Kinder 6-12 Monate % *3

0,7-2,2Männer % *3

SEITE 147 VON 167

Analyse: Rheumafaktor

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. rheumatoide Arthritis und andere rheumatische Erkrankungen


<20ohne Angabe IU/ml *1

SEITE 148 VON 167

Analyse: Serumverträglichkeitsprobe





Testprinzip:

Indirekter Agglutinationstest (Geltest)

Referenzbereiche:


Indikation:

Bereitstellung von Erythrozytenkonzentraten für geplante Operationen, Notfalltransfusionen oder Anämiepatienten


*1siehe Konservenbegleitschein

SEITE 149 VON 167

Analyse: Testosteron

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Hodenfunktionsstörungen, Infertilität


<0,45Frauen µg/l *2

3–9Männer µg/l *2

SEITE 150 VON 167

Analyse: Theophyllin

Material: Serum1 ml



Proben nicht über Katheter entnehmen, Kreuzreakt. mgl., bei Bedarf nähere Informationen über Kreuzreakt. im Labor anfordern

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

therapeutisches Drug-Monitoring (Verdacht auf Überdosierung, Ausbleiben des therapeutischen Effekts, Festlegung der Dosis)


8,0-20ohne Angabe mg/l *1

SEITE 151 VON 167

Analyse: Thrombinzeit




Beeinfl. d.Ergebn.: falsche Citrat-Plasma-Relation, zu lange venöse Stauung, Probe nicht sofort nach Entnahme gemischt, Probe ist bis 4Std.nach Entnahme stabil

Testprinzip:

Koagulometrie

Referenzbereiche:


Indikation:

Konzentrationsabhängige Überwachung gerinnungshemmender Substanzen wie Hirudin, Dabigatran sowie Heparin; Suchtest für Fibrinbildungsstörungen- und Fibrinogenmangelzustände u. zum Nachweis v. Thrombininhibitoren u. Inhibitoren d. Fibrinpolymerisation


10,3-16,6ohne Angabe sec *7

SEITE 152 VON 167

Analyse: Thrombozyten




zuverlässige Werte werden nur im EDTA-Blut gewonnen, Kapillarblut nur in Ausnahmefällen, bei Verd. auf EDTA induzierte Pseudothrombozytopenie zusätzlich 3ml Citratblut einsenden

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Basisunters., präoperat. Screening, unklare Blutungen, Hämorrhagie, DD hämorrhag. Diathesen, Sepsis, systematische Entzündungsreaktionen und DIC, Kontr. bei Bestrahlung und unter zytostat. Therapie


137-327männlich ohne Ang Gpt/l *1; Beckman Coulter

166-387weiblich ohne Ang Gpt/l *1; Beckman Coulter

SEITE 153 VON 167

Analyse: Thyreoglobulin AK (TAK)

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Verdacht auf Autoimmunthyreoiditis


40-100 IU/ml s.Herstellerang. BeckmanCoulter

SEITE 154 VON 167

Analyse: Thyreoperoxidase AK (TPO-AK)

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

V.a. Autoimmunthyreoditis


40-100 U/ml s.Herstellerang.BeckmanCoulterGraubereich

>100 U/ml s.Herstellerang.BeckmannCoulterpositiv

<40 U/ml s.Herstellerang.BechmanCoulternegativ

SEITE 155 VON 167

Analyse: Transferrin

Material: Serum1 ml



Blutentnahme sollte morgens und beim nüchternen Patienten erfolgen, EDTA-Plasma ist ungeeignet

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

erforderlich zur Berechnung der Transferrinsättigung, Abklärung der Eisenmangelanämie


2,09–3,13Kinder 1-18 Jahre g/l *2

1,87–3,47Kinder <1 Jahre g/l *2

1,32–3,06Kinder <6 Monate g/l *2

0,99–2,18Neugeborene 30 Tage g/l *2

0,83–2,96Männer g/l *2

1,74–2,78Frauen g/l *2

SEITE 156 VON 167

Analyse: Transferrinsättigung

Material: Serum1 ml



Blutentnahme sollte morgens und beim nüchternen Pat. erfolgen, EDTA-Plasma ist ungeeignet, in einer Akute-Phase-Reaktion ist die TFS falsch niedrig (d.h. der CRP-Wert des Patienten muß normal sein)

Testprinzip:

Rechengröße (Fe/TF*4,44)

Referenzbereiche:


Indikation:

Abklärung der Eisenmangelanämie,


7–46Kinder % *2

16–45Erwachsene % *2

SEITE 157 VON 167

Analyse: Triglyceride

Material: Serum1 ml



Blutentnahme nach 12- stündiger Nahrungskarenz, längeres Stauen der Venen verursacht zu hohe Werte, Serum muß möglichst schnell von den Zellen getrennt werden

Testprinzip:

Enzymatischer Farbtest mit GPO-PAP

Referenzbereiche:


Indikation:

Früherkennung eines Arterioskleroserisikos, Klassifikation einer Hyperlipoproteinämie, Kontrolle diätetischer und medikamentöser Lipidsenkender Therapie


0,50–2,32Säuglinge mmo/l *2

0,12–2,60Neugeborene mmo/l *2

0,33–1,70ältere Kinder mmo/l *2

0,42–2,09Kleinkinder mmo/l *2



SEITE 158 VON 167

Analyse: Troponin I

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Diagn. und Verlaufskontr. des akuten Myokardinfarkts, Erfolgskontr. der Thrombolysetherapie, Verdacht auf Herzmuskelschäd. bei Pat. mit Myopathien


<0,1ohne Angabe ng/ml *1

SEITE 159 VON 167

Analyse: TSH

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

Screeningtest bei V.a. Schilddrüsenfunktionsstörungen, Therapiekontrolle bei Hyperthyreose


0,7-4,1Kinder 7-12 Jahre mU/l *1

0,4-16,1Neugeborene 1-4 Woche mU/l *1

0,6-8,1Säuglinge 1-12 Monate mU/l *1

5,2-14,6Neugeborene 1-3 Tage mU/l *1

0,3-4,2Erwachsene mU/l *1



SEITE 160 VON 167

Analyse: TSH-RezeptorAK (TRAK)

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

DD. Autoimmunthyreoditis, V.a. M. Basedow


1,0-1,5 U/l s.Herstellerang. HUMANGrenzwertig

<1,0 U/l s.Herstellerang. HUMANnegativ

>1,5 U/l s.Herstellerang HUMANpositiv

SEITE 161 VON 167

Analyse: Urinsediment

Material: Urin10 ml



Morgenurin als Mittelstrahlurin, der nicht älter als 2 Stunden sein sollte

Testprinzip:

Mikroskopie

Referenzbereiche:


Indikation:

Folgeuntersuchung eines positiven Teststreifenbefundes bei Proteinurie und Mikrohämaturie, Pat. mit chronischen Erkrankungen der Nieren und Harnwege


*1siehe Befundbericht

SEITE 162 VON 167

Analyse: Urinstatus

Material: Urin10 ml




Testprinzip:

Reflexionsphotometrie

Referenzbereiche:


Indikation:

Screeninguntersuchung bei V.a. Erkrankungen der Nieren und der ableitenden Harnwege, enthält ph-Wert, Glucose, Bilirubin, Aceton, Urobilinogen, Protein, Nitrit, Leukozyten, Erythrozyten


siehe Befundbericht

SEITE 163 VON 167

Analyse: Urin-Zählkammer

Material: Urin10 ml




Testprinzip:

Mikroskopie

Referenzbereiche:


Indikation:

Bestätigung der semiquantitativen Bestimmung von Erythrozyten und Leukozyten im Urin (Teststreifen) bei urologischen, nephrologischen und pädiatrischen Patienten


*1siehe Befundbericht

SEITE 164 VON 167

Analyse: Vancomycin

Material: Serum1 ml



Blutentnahme sollte im Steady-State, am Morgen (Talspiegel) vor der nächsten Medikamentengabe und zum Zeitpunkt der maximalen Serumkonzentration erfolgen

Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

therapeut.Drug- Monitoring,V.a.Überdosierung,Ausbleiben des ther. Effekts, Proben nicht über Katheter entnehmen, Kreuzreakt. mgl., bei Bedarf nähere Informationen über Kreuzreakt. im Labor anfordern


mg/l *1Talspiegel 5-10mg/l

mg/l *1Spitzenspiegel 20-40mg/l

SEITE 165 VON 167

Analyse: Vitamin B12

Material: Serum1 ml



Testprinzip:


Referenzbereiche:


Indikation:

chronische Gastritis, DD periphere Neutropathie, makrozytäre Anämie, Abklärung des Vitamin B12-Status bei Risikopopulationen (z.B. alte Menschen, Vegetarier, neurodegenerative und psychat. Erkrank.)


211-911ohne Angabe pg/ml *1

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Analyse: Zellzahl im Liquor




Liquor unter streng aseptischen Bedingungen entnehmen und so schnell wie möglich ins Labor versenden, die Zellzählung muß innerhalb einer Stunde nach Entnahme erfolgen

Testprinzip:

Zytozentrifugation/Mikroskopie

Referenzbereiche:


Indikation:



<15Neugeb.Leuko 30 Tage /µl *2

<500Neugeb.Ery 30 Tage /µl *2

0o.Ang. Ery /µl *2

<5o.Ang. Leuko /µl *2

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Analysen Klinische Chemie