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Anesthésie et obstétrique

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Anesthésie etobstétrique

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Buts de l’anesthésiste

• Prise en charge simultanée de deux patients.• Sécurité maternelle:

– Bonne connaissance des modificationsphysiologiques induites par la grossesse.

– Bonne connaissance des techniques et drogues• Sécurité fœtale:

– Eviter drogues modification physiologique dufoetus

– Eviter asphyxie intra-utérine.– Premières minutes de vie.

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Anesthésie obstétricale

• Modifications physiologiques maternelles pendant lagrossesse.

• Débit sanguin utérin et sa régulation

• Déroulement du travail

• Transfert placentaire des agents anesthésiques

• Anesthésie pour accouchement par voie basse

• Anesthésie pour césarienne

• Anesthésie pour complications obstétricales

• Anesthésie pour chirurgie pendant la grossesse.

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La grossesse est le seul état physiologique aucours duquel à peu près tous le paramètres

physiologiques sont anormaux.

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• La grossesse représente un stress physiologique.

• Des changements apparaissent à tous les niveaux :– Systèmes cardio-vasculaire– Respiratoire– Digestif– rénal,…

• Importance variable pendant la durée de gestation.

• Responsables de modifications dans la pharmacocinétiqueet la pharmacodynamique des drogues administrées à lamère.

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Modifications anatomo-physiologiques induites par lagrossesse.

• Effets hormonaux ( HCG, progestérone…)

• Effets mécaniques ( utérus gravide)

• Augmentation des besoins métaboliques.

• Conséquences hémodynamiques de la circulationplacentaire.

• Femme enceinte considérée ASA II.

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Système respiratoire

• Ventilation Minute:– Augmentation volume courant (40% dès le premier tiers:

progestérone)– Rythme respiratoire normal.– Alcalose respiratoire compensée par perte rénale de

bicarbonates.

• Consommation d’oxygène:

– augmente 20 à 40%.

• Besoins utéroplacentaire, débit cardiaque, ventilationmin.

– Normalisation en 6 à 8 semaines post-partum.

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Système respiratoire

• Mécanique respiratoire

– Élévation du diaphragme

– Diminution du volume résiduel et du volume de réserveexpiratoire

– Diminution de la CRF (20%) après le 5° mois

– Risques d’hypoxémie• ALR et A G, volume de fermeture supérieur à la CRF chez 50%

des femmes en decubitus dorsal à terme.

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Système respiratoire

• Voies aériennes :

– Hypertrophie muqueuse– Hypervascularisation des muqueuses et engorgement

capillaire.– Prise de poids.

• Face, cou, seins

– Intubation !• 1/250, morbidité, mortalité maternelle.

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Système cardiovasculaire

• Débit cardiaque : augmente de 40%– Stroke volume 30%– Fréquence cardiaque 15%

• Résistances vasculaires périphériques :– Diminuées

• Compression aorto-cave:– Compression VCI: classique, 90% des femmes enceintes à

terme.– Obstruction aortique: pernicieuse, hypoperfusion utéro-

placentaire à bas bruit possible, jamais réellementévaluée.

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Système cardiovasculaire

• Ne jamais laisser une patiente en décubitusdorsal strict après 20 semaines:– tilt 15° sous hanche droite ou décubitus latéral.

• Surveillance du rythme cardiaque fœtal en continu.

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Système hématologique

• Volume sanguin :– Volume plasmatique: oestrogènes, progestérone.

Augmente de plus de 50%– Masse érythrocytaire: augmente de 15%; anémie de

dilution

• Protéines plasmatiques :– Diluées (albumine, pseudocholinestérases…)

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• Hyperleucocytose (10.000 – 12.000) est physiologique et nereflète pas une infection.

• Thrombopénie (95000 – 150.000), chez 8% des parturientes

• Pression oncotique diminuée (23 mm Hg), risque majoré OPHen cas de pathologie ↓ encore la P.onc ou ↑la pressioncapillaire pulmonaire ou altérant la perméabilité capillairepulmonaire.

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• Système de la coagulation:

– Augmentation de tous les facteurs de 50 à 250 %.

– Plaquettes diluées mais hyperréactives.

– Etat hypercoagulable avec hypofibrinolyse

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Système digestif.Système digestif.

• Tonus sphincter oesophagien inférieur:– Diminué : progestérone et utérus gravide.

• Pressions intragastriques :– Augmentées troisième trimestre.

• Sécrétions gastriques :– Augmentées, gastrine placentaire.

• Vitesse de vidange gastrique :– Diminuée seulement lors du travail et en post-partum.

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• Toujours estomac plein dès la fin du premier trimestre.

• Prophylaxie :• respecter 6H de jeun,

• Anti H2 la veille et 2H préopératoire• Antiacide non-particulaire 15’ avant induction

• Metoclopramide

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Système nerveux central

Sensibilisation aux effets des anesthésiques

• Halogénés : MAC diminue de 25 à 40% dès 8semaines (progestérone, opioides endogènes)

• Intraveineux : réduction des doses d’ inductionde 20%

• Anesthésiques locaux : sensibilité de la fibrenerveuse mais aussi effets mécaniques (espaceépidural et rachidien)

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Modifications rénales

• Anatomiques : stase urinaire, surinfection ascendante.

• Micro-albuminurie glycosurie modérée

• Rétention hydrosodée globale, bilan sodé positif, prise de poids

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Principales modifications physiologiques survenant au cours de lagrossesse et leurs implications anesthésiques

Diminution de la concentrationHypersensibilité aux halogénés

Diminution des dosesHypersensibilité anesthésiques llocaux

Reflux gastro-oesophagien, inhalation,estomac plein

Digestives

Hypercoagulabilité, hypofibrinolyseHématologiques

Autres modifications

Hypotension positionnelleSyndrome de compression aorto-cave

Hypersensibilité blocage sympatiquePression artérielle

HémodilutionHypervolémie (30-40%)

Souffle cardiaque fonctionnelAugmentation du débit cardiaque (30-50%)

Modification cardiovasculaires

HypocapnieHyperventilation

Désaturation rapide, dénitrogénationModification mécanique respiratoire

Incidence accrue intubation difficileŒdème et hypervascularisation VAS

Modifications respiratoires

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Circulation utéro-placentaire

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Asphyxie intra utérine

Le bien etre fœtal est assuré par le maintien d’unecirculation utéro-placentaire efficace :

– Débit sanguin.– Contenu en oxygène.

Eléments clés de la prise en charge anesthésique.

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Circulation utéro-placentaire

• Flux sanguin utérin :– 10% débit cardiaque à terme– 600 à 700 ml/min– 80% du flux perfuse le placenta

• Pas d’autorégulation : le flux sanguin utéro-placentairen’est pas maintenu lors des épisodes hypotensifs maternels;asphyxie fœtale quasi instantanée.

• Flux sanguin utérin = P Art. utérine- P Vein. utérineRésistance vasculaire utérine

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Circulation utéro-placentaire

• Hypotension maternelle:– Niveaux profonds d’anesthésie– Bloc centro-médullaire haut– Hémorragie– Hypovolémie– Compression aorto-cave

• Vasoconstriction utérine:– Alpha agonistes– Doses toxiques anesthésiques locaux– Catécholamines endogènes (anxiété, niveau

d’anesthésie insuffisant…)– Catécholamines exogènes (dopamine,adrénaline…)

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Circulation utéro-placentaire

• Hypertonie utérine:– Alpha agonistes– Doses toxiques d’anesthésiques locaux– Kétamine > 2 Mg/kg en début de grossesse

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Oxygénation sanguine maternelle.

• Réserves en oxygène de la maman : faibles àinexistantes.

• Chute transitoire et modérée de l’ apport en oxygène esttolérée :– hautes concentrations en Hb F ( bonne affinité pour

l’oxygène)– extraction maximale.– Redistribution aux organes vitaux.

• Hypoxémie ou anémie maternelle sévère et persistantemenacent la viabilité fœtale.

• Le maintien d’un hématocrite > 30% est conseilléMartin,A et al Clin.Obst.Gynecol. 1994;37:241

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Oxygénation sanguine maternelle.

• L’ hyperoxie vasocontricte in vitro les vaisseauxplacentaires isolés mais en clinique cet effet n’estpas retrouvé, de plus, la PaO2 fœtale ne va jamaisdépasser les 60 mmHg quelle que soit la PaO2maternelle.

• Par ailleurs éviter l’hyper et l’hypo capnies toutesdeux délétères à la bonne oxygénation fœtale.

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Anesthésie pour l’accouchement par voiebasse

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Importance de la douleur de l’accouchement

• Événement le plus douloureux de la vie d’une femme

• Sévères à intolérables: 66 % primipares.

30 % multipares.

• Intensité douloureuse forte alors que les modificationshormonales (PROG) responsable d’une analgésie de typemorphinique (antag naloxone) par libération de dynorphine A(action rec κ)

• Douleur : score VAS 6-8

• Nombreux facteurs influencent le seuil de la douleur

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• Phase I : Dilatation

– Dilatation col– Contraction utérus

– Afférence via fibre Cvers racines Th10 à L1

– Douleur en ceinturerégion sous-ombilicaleavec extension post

• Phase II : expulsion

– Voies génitales et périnée

– Nerf pudendal (honteuxinterne – S1-S3)

– Douleur antérieure sus-périnéale

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• La douleur du travail représente plus qu’un symptomequ’il faut soulager, la valeur pronostique d’une douleurobstétricale sur le devenir du travail est significative

Douleur intense

Dystocie Péridurale

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– Douleur intense : extraction instrumental 2,6 fois plusélévé que douleur modérée

Wuitchik et al Obstet Gynecol 1989; 73:35-42

– EPI plus souvent réalisée sur parturientes exprimant unedouleur intense

– Rapport significatif du nombre de bolus pour douleur malcontrôlée et l’incidence de césarienne.

Hess et al Anesth Analg 2000; 90:881-6

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• Douleur obstétricale est associée à des modificationsphysiologiques nombreuses sans retentissement chez lafemme jeune et en bonne santé.

MAIS chez les autres ……

– Débit cardiaque– Ventilation alvéolaire– Stimulation sympathique– Taux de catécholamines– Consomation d’Oxygène– Alcalose ventilatoire

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Hyperventilation

Baisse de l'oxygénation du fœtus

HypocapnieHypoventilation entre les contractions

HypocapnieCourbe dissociation O2vers la gauche

Augmente l'affinité à l'oxygène

Douleur cause une hyperventilation

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Place de l’anesthésie locorégionale dans letraitement de la douleur obstétricale

• Intensité de la douleur justifie une prise en chargethérapeutique.

• Bénéfice = analgésie= prophylaxie complications cardio-respiratoire

• Faible efficacité des techniques non médicamenteuses– Préparation à l’accouchement : meilleur score douleur– 81 % péridurale

Melzac et al Canad Med Assoc J 1881

• Efficacité relative des techniques médicamenteuses– Péridurale (bupi 0,125%+Fenta 2µg/ml) vs PCA péthidine.

Sharma et al Anesthesiology 1997

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Place de l’anesthésie locorégionale dans letraitement de la douleur obstétricale

• Nl,Dk : 6%• D : 15 %• GB : 25 %• F, USA : 40 –50 %

– Aspects organisationnels.– Surcoût en salaire et en temps présence.– Percue comme une technique invasive avec des effets

secondaires graves et fréquents.

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Alternatives en cas de contre-indications oud’échecs de l’anesthésie locorégionale

• Analgésie inhalatoire– N2O

• mélange équimolaire : MEOPA, ENTONOX• Faible coût, pas de modification de l’activité utérine• Traverse facilement barrière placentaire : hypoxie

fœtale• Auto-administration

– Halogénés

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Halogénés

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Halogénés

• Capacité relaxation utérine rapide et profonde– Contraction tétanique– Manipulation utérine

• Risque d’hémorragie stop après délivrance

• Faible concentration.(< 1,5 % Iso)– Action ocytociques est préservées– Pertes sang : voie basse

Césarienne– Nouveaux gaz : Des, Sevo

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Alternatives en cas de contre-indications oud’échecs de l’anesthésie locorégionale

• Analgésie par voie parentérale– Pethidine

• Augmente tonus utérin de base• IV vs IM, pic 50 min pendant 3 heures (1/2 vie 5h.)• Taux maximaux chez fœtus après 2-3 h.

– Fentanyl,sufentanil,

– Remifentanil

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Intravenous remifentanil: placental transfer,maternal and neonatal effects

• UV:MV ratio 0.88• UA:UV ratio 0.29• Clearance 93ml/min/kg

« rapidly metabolised, redistributed or both »

Kan et al, Anesthesiology 1998

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Remifentanil pharmacokinetics in neonates

• Infants under 2 months

• Pharmacokinetics similar– To older children– To adults

Davis et al, Anesthesiology 1997

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The case against ………..

• 4 women studied• Bolus dose• Manual technique

« significant maternal side effects in absence of analgésia »

Olufabi et al, Anesth Analg 2000

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The case for ……

Effects

• Effective dose 0,2-0,8 µg/kg• Pain scores reduced by median

of 4,2

Side effects

• Maternal desaturation• Maternal sedation• ↓ FHR variability

Volman et al, Anesth Analg 2002

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Patient-controlled analgesia for labour usingremifentanil: a feasibility study

• 21 women recruited• An escalating dose regime available• 2 min lockout time• Pain scores• Adverse effects• Cord gases and APGAR

Blair et al, BJA 2001

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Dose escalation for Remifentanil PCA

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Efficacy during labour

• 19/21 (90%) achieved benefit• Median reduction in VAS was 3 cm• Achieved at level 1 dose range

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Doses beyond level 1 did not achieved betteranalgesia

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Analgesia for delivery

• 13/21 continued until delivery• 11/13 was multiparous• Median VAS at delivery 8 cm (4-10)• Increased dose ?

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Adverse effects

• 4 women desaturated (< 90% for 15 sec)• 2 women had sedation scores >3• Only at level 2 & 3

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The baby

• 2 episodes of FHR below 110/min• Median APGAR scores 8 and 9• Mean cord pH was 7.34• No Naloxone required

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Péridurale et travail

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Péridurale et travail

• Effet de l’ALR sur la progression du travail estcontroversée

• Difficulté méthodologique

• Injection intravasculaire• Bloc para cervical

• Augmentation des contractions• Contraction tétanique

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• La douleur du travail représente plus qu’un symptomequ’il faut soulager, la valeur pronostique d’une douleurobstétricale sur le devenir du travail est significative

Douleur intense

Dystocie Péridurale

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• La douleur du travail représente plus qu’un symptomequ’il faut soulager, la valeur pronostique d’une douleurobstétricale sur le devenir du travail est significative

Douleur intense

Dystocie Péridurale

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Péridurale et première partie du travail

• Choix de l’anesthésique local– Lidocaine activité utérine

– Lowensohn et al Obstet Gynecol 1974– Zador et al Acta Obstet Gynecol 1974

• Pas de différence Bupivacaine-Ropivacaine-Levobupivacaine– Burke et al Br. J. Anaesth 1999

• Ropivacaine réduction délivrance instrumentale– Writer et al Br J. Anaesth. 1999

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Péridurale et première partie du travail

• Remplissage préventif.– Contractions utérines 1000 vs 500 ml.

Cheek et al Br. J. Anaesth 1996

– Inhibition libération ocytocine facteur natriurétique– Avec ALR ßendorphines et cortisol

Concentration ocytocine endogène stableScull et al Can.J. Anesth. 1998

• Récepteurs α et ß utérusEpinéphrine adjuvant A.LNéosynéphrineEphédrine

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Péridurale et première partie du travail

• Administration des AL– Bolus– Continue– PCEA

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What’s best for epidurals in labour, top-up,infusion or PCEA ?

No differenceMore aseptic

No differenceSafety

infusionPCEATop-upLeast anaesthetic intervention

PCEAinfusionTop-upMost SVDs

infusionPCEATop-upLeast motor block

No differenceBest Apgar scores

No differenceSide effects

No differenceMaternal satisfaction

No differenceBest analgesia

PCEAinfusionTop-upLeast equipment

3rd2nd1st

Norman, B in 3 days Course on Obstetric Anaesthesia, London november 2003

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Deuxième partie du travail

• ALR prolonge la deuxième partie du travail mais aussiaugmente la fréquence des extractions instrumentaleset césarienne.– Technique analgésie :– Interférence avec libération d’ocytocine.– Efforts de poussée de la maman– Position du fœtus– Parité

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• ALR prolonge la deuxième partie du travail mais aussiaugmente la fréquence des extractions instrumentaleset césarienne.– Technique analgésie :

• Concentration des A.L.– 24% vs 36% (p < 0.01)

Vertommen et al Anesthesiology 1991

• Perfusion continue vs bolus– Bloc moteur– Extraction instrumentale

Smedstad Can.J. Anesth. 1988

Pas confirmé par d’autres

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• ALR prolonge la deuxième partie du travail mais aussiaugmente la fréquence des extractions instrumentaleset césarienne.– Technique analgésie :– Interférence avec libération d’ocytocine.

• Réflexe Fergusson (production reflexe d’ocytocine endogène pendant letravail)

– Taux ocytocine et accouchement spontané.– Variation naturelle.– jamais

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• ALR prolonge la deuxième partie du travail mais aussiaugmente la fréquence des extractions instrumentaleset césarienne.– Technique analgésie :– Interférence avec libération d’ocytocine.– Efforts de poussée de la maman:

• Bloc moteur et perte du réflexe bearing down– Concentration et pas le volume

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• ALR prolonge la deuxième partie du travail mais aussiaugmente la fréquence des extractions instrumentaleset césarienne.– Technique analgésie :– Interférence avec libération d’ocytocine.– Efforts de poussée de la maman– Position du fœtus

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• ALR prolonge la deuxième partie du travail mais aussiaugmente la fréquence des extractions instrumentaleset césarienne.– Technique analgésie :– Interférence avec libération d’ocytocine.– Efforts de poussée de la maman– Position du fœtus– Parité

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-000Meta-analysisZhang et al1999

0Meta-analysisHalpern et al1998

52% of opioidgroup crossed

0000IV Meper0,25 Bup &0,125% +1,0µ/ml fenta

Clark et al1998

000IVbutorphanol

0,25 Bup &0,125% +1,5µ/ml fenta

Bofill et al1997

000IV MeperPCA

0,25 Bup &0,125% +1,5µ/ml fenta

Sharma et al1997

IV Meperpromethazin

0,25 Bup &0,125% +2µ/ml fenta

Ramin et al1995

0IV Meperpromethazin

0,25% Bup bolus0,125% Bup inf

Thorp et al

0000IM Meper0,375% Bupbolus

Philipsen et al1989

-0IM Meper0,5 % Bupbolus

Robinson et al1980

Quality ofanalgesia

Cesareansection

Instrumentaldelivery

Secondstage

Firststage

OpioïdEpidural analgesiaStudy

SUMMARY OF PROSPECTIVE STUDIES COMPARING EPIDURAL ANALGESIA AND PARENTERAL OPIOIDS

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En conclusion

• ALR prolonge la deuxième partie du travail mais aussiaugmente la fréquence des extractions instrumentaleset mais n’augmente pas la fréquence des césarienne.

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Moyens de prévention de la dystociedynamique induite par ALR

• Diminution des concentration d’anesthésique local etaddition de morphiniques liposoluble

• Utilisation anesthésiques locaux produisant moins debloc moteur.

• PCEA

• CSE

• Déambulation

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Anesthésie péridurale : réalisation pratique

• Choix de la position– Décubitus latéral ou position assise– Repéres plus facile, habitude, confort maternelle

• Aspects techniques et précautions particulières– Mandrin liquide– Aseptie– Cathéter multiperforés

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Anesthésie péridurale : monitoring de laparturiente

• Mesure automatisée de la pression artérielle• SpO2• RC (dose test)• Source d’oxygène• Vide pour aspiration

• Matériel de réanimation à disposition

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Anesthésie péridurale : remplissagevasculaire

• Remplissage systématique 500-1000 ml Ringer-Lactate– Basé sur études ancienne, réduction de l’incidence des

hypotensions et de l’incidence des anomalies du rythmecardiaque fœtal

– Bupivacaine 0,375 % !

– Kinsella et al BJA 2000 « Randomized study ofintravenous fluid preload before epidural analgesia duringlabor »

• Bupivacaine 0,1 ou 0,2 risque faible hypotension (< 10%)• Aucune influence remplissage

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Anesthésie épidurale : hémostase au momentde la ponction

• Une anesthésie locorégionale périmédullaire ne doit être réaliséeque chez une patiente dont l’hémostase est normale en raison durisque élévé de ponction de veine épidurale ……… (10%)

• Définir le caractère normal d’une hémostase !

• HELPP, ….• Quand lefaire ?• Interrogatoire et examen clinique.

• Bilan hémostase– Taux plaquettes supérieur à 100.000/mm3– Fibrinogène > 3.5 g/l– PTT et APTT N°

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Rappel anatomique

• Niveau à couvrir : Th10 –S3

• Ponction L3-L4– Tuffier’s line

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Tuffier’s line

9141N=24L3-4

131N=5L2-3

L3-4L2-3L1-2Assumed level of Puncture

X-Ray level of Puncture

Van Gessel E et al, Anesth Analg 1993

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Espace péridural

• Virtuel, cylindrique• Avant : par la dure-mère• Arrière : lig jaune• Latéralement : trous conjug

•Tissus graisseux•Nerfs•Vaisseaux sanguins

–Dilatation veines péridurales

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Contre-indications péridurale et spinale

• Refus de la patiente ou non coopération

• Hypertension intracrânienne < masse

• Infections tissus /peau endroit de la ponction

• Coagulopathie

• Allergie aux anesthésiques locaux utilisés

• Hypovolémie importante

• Training insuffisant de l’équipe

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Oui, mais quand

• La patiente est demandeuse pour une douleur présente

ou à venir.

• Évaluation pré anesthésique : examen clinique et

dossier

• Risques et bénéfices, consentement éclairé

• Avis de l’obstétricien

• Patiente en travail

• Risques, présentation, hémoragie …..

• Bien-être fœtal

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Péridurale pour le travail

• Informed consent et feu vert de l’obstétricien.• Monitoring :

• TA /2 min• RC maternel en continu & SpO2• RF fœtal en continu• Communication verbale : mère - anesthésiste

• Perfusion : 500-1000 ml. Ringer’s Lactate• Position : décubitus latéral ou assise.• Repérage de l’espace péridural• Insertion cathéter ( 3-5 cm in)

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OT le cathé et refaire la procédure

dose test positiveintravasculaireintrathecale

repositionner le KTinjection bolus AL

< Th 10

attendre

> Th 10

non

mise en place perfusion continue

oui

15 min après tester le niveauTh 10 et symétrique

Dose test négative6-12 ml AL

> Th 10

Dose test3 ml. lidocaine 2%

adrénaline 1/200.000

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Dose test

• Intraveineux– Toxicité cardiaque et

neurologique– Adrénaline = effet sur

circulation utéro-placentaire.

– Peu spécifique• Spinal

– Rachi totale

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Alternatives à la péridurale pour le travail

• Rachianesthésie– Fin de travail : 2,5 mg bupi + 25 µ fenta– 90 – 180 min

• CSE

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Césarienne

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Anesthésie pour césarienne: règles desécurité

• Dépistage d’une intubation difficile.

• Prévention de l’inhalation

• Maintien de l’hémodynamique maternelle

• Maintien de la contractilité utérine

• Antibioprophylaxie

• Thromboprophylaxie

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Choix des techniques d’anesthésie pourcésarienne

césarienne

programmée

ALR (rachi,CSE)

urgente

Urgence extrème

AG

Semi-urgence

Extension péridurale Rachi

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Rachianesthésie pour césarienne

• Bupivacaine 0,5 % hyperbare, 10 à 15 mg• Adjuvants : morphiniques liposolubles

– Fentanyl, sufentanil

• Complications– Hypotension artérielle– Nausées, vomissement– Céphalées posturales

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Anesthésie loco-régionale pour césarienne

PossiblePossibleAnalgésie post-opératoire

RaresFréquentsFrissons

0,05-2%Nulle sauf brècheCéphalée

BrutaleProgressiveVariationhémodynamique

ExcellenteDépend de l’AL utiliséQualité du blocmoteur

Parfaite, loi du toutou rien

VariableQualité du blocsensitif

ImprévisibleContrôlableLimite sup du bloc

5 min15-20 minDélai

Très faibleImportanteDoses

rachianesthésiepéridurale

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Préparation et réalisation d’une AG pourcésarienne

ORDRE ET METHODE

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Préparation et réalisation d’une AG pourcésarienne

• Patiente avec coussin sous la fesse droite– 1 à 2 VVP 14 ou 16 G– Citrate de Na, Cimetidin 200 mg– Préoxygénation : O2 pur pendant 3 min– Surveillance : ECG, NIBP,SpO2, Capno– Aspiration branchée

• Induction– Thiopental : 3-4 mg/kg (propofol-kétamine-hypnomidate)– Succinylcholine : 1-1,5 mg/kg– Manœuvre de Sellick– Intubation orotrachéale, tube 7, séquence rapide– Gonflement du ballonnet– Arrêt de la manœuvre de Sellick– Vérification de la bonne position du tube– Pose sonde gastrique

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Préparation et réalisation d’une AG pourcésarienne

• Entretien– Ventilation contrôlée : mélange O2/N2O 50/50– Isoflurane 0,75%– Curarisation :rocuronium– Après clampage du cordon:

• Sufentanil• Syntocinon• Antibiothérapie

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Extension exagérée de l’anesthésielocorégionale

• Conséquence de l’injection volume important AL dans leLCR.– Hypotension artérielle (collapsus cardio-vasculaire par

bloc sympathique étendu).– Apnée ( paralysie muscles respiratoires, puis atteinte

directe centre respi bulbaire)– Perte de conscience– Atteinte des nerfs craniens (mydriase)

• Rare si rachianesthésie• Plus fréquent si péridurale

– Réinjection pour césarienne urgente

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Rachianesthésie étendue/totale

• Épidémiologie– Problème de terminologie

• 1/15000-27000• 1/3000 si CS

• Diagnostic clinique– Installation rapide ou lente– Diagnostic évident ou moins facile– Bolus, perfusion continue, PCEA

– Collapsus cardio-vasculaire : vasoplégie, hypotension,bradycardie, arrêt

– Défaillance respiratoire• Muscles respiratoires : apnée

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• Collapsus cardio-vasculaire :• vasoplégie, hypotension, bradycardie, arrêt

• Défaillance respiratoire• Muscles respiratoires : hypoventilation alvéolaire• Centre respiratoire : apnée

• Troubles neurologiques• Trouble de la conscience• Atteinte nerfs craniens

• Extension bloc sensivo-moteur– Apparition anesthésie, paresthésie mb supérieur

• Signal alarme– DD bloc sous-dural : atteine nerfs sacrés

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Prise en charge d’une rachianesthésie totale

• Diagnostic• Arrêt de toute injection dans cathé péridural• Monitoring RCF -> CS

• Traitement collapsus– Compression aorto-cave– Remplissage vasculaire (intérêt limité, vasoplégie)– Atropine si bradycardie– Épinephrine est le traitement de choix

• Traitement défaillance respiratoire– Oxygénothérapie– Intubation / Ventilation– Considérer comme estomac plein– Durée : 30 ….. 360 min !

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Prévention de la rachianesthésie totale

• Tester le cathéter péridural– Test aspiration– Dose test– Doses fractionnées

• Identification des situations à risques– Brèche dure-mère– CSE– Rachianesthésie après échec péridurale– Blood-patch précoce– césarienne

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Bloc sous-dural

• Espace potentiel entre dure-mère et arachnoïde

• Épidémiologie– 0.1 % à 1 %

• Diagnostic clinique– Très variable– Anesthèsie en mosaïque– Installation lente– Bloc sensitif étendu vers le haut sans atteinte sacrée– Bloc moteur incomplet et modéré ( rachi totale)– Peut de modification hémodynamique

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ProfondeIntermédiaireModéréeHypotension

ProfondMinimeMinimeBloc moteur

CompletAsymétrique, mosaïqueSegmentaireNature du bloc

ExagéréeExagéréeNormaleExtension du niveau

RapideIntermédiaireLenteDélai d’installation

Rachianesthésieétendue

Bloc sous duralBloc péridural

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Prise en charge simultanée de deuxpatients.

Sécurité maternelle:

Bonne connaissance des modificationsphysiologiques induites par la

grossesse.Bonne connaissance des techniques

et drogues

Sécurité fœtale:

Eviter drogues modificationphysiologique du foetus

Eviter asphyxie intra-utérine.