ANGIOGNESIS

HEMATOGNESIS

El sistema vascular se desarrolla cuando el embrin ya no es capaz de satisfacer sus requerimientos nutricionales por difusin.El aporte de clulas de msculo liso del mesnquima circundante convierte a ciertos capilares en arterias y venas.Los angioblastos son clulas mesenquimatosas que pertenecen a la lnea endotelial. Probablemente aparecen por primera vez en el mesodermo esplcnico lateral.

Los vasos sanguneos se desarrollan primero fuera del embrin (vescula vitelina) como islas de sangre.Las clulas marginales (angioblastos) de cada isla de sangre se hacen endoteliales y forman una vescula, mientras que las clulas centrales se convierten en hemocitoblastos.La fusin de vesculas adyacentes establece una red de vasos extraembrionarios que crecen hacia el embrin.De forma independiente, tambin se forman vasos sanguneos en el cuerpo del embrin a partir del mesodermo esplacnopleural.

Vasculognesis: Puede dividirse en dos tipos principales:Desarrollo angioblstico depende de la diferenciacin de mesnquima intrnseco (ventral) en endotelio. Este proceso se produce nicamente durante el desarrollo. Los angioblastos pueden surgir in situ (aorta dorsal) o pueden migrar al lugar apropiado (venas cardinales posteriores).El desarrollo angiotrfico (angiognesis) depende del crecimiento de un endotelio ya diferenciado y de la migracin (crecimiento rpido) desde una fuente extrnseca (especialmente, de mesnquima dorsal, como en el cerebro y el rin).

Este proceso se produce principalmente en el adulto durante la curacin de las heridas y tambin en los tumores.Generalmente se forma un plexo capilar transitorio antes de la aparicin de cada vaso sanguneo mayor. Entonces, un canal preferente, una futura arteria o vena, aumenta de tamao, mientras que otros canales desaparecen.El patrn vascular depende del ambiente local y no del endotelio.Al principio el movimiento de la sangre es solamente de flujo y reflujo.El primer sistema circulatorio conectado se encuentra antes de las 4 semanas.

Etapas sucesivas en el desarrollo de los vasos sanguneos

Cortes de islotes sanguneos

Hematopoyesis prenatalDurante la vida prenatal las celulas sanguineas se generan en varios Organos los cuales asumen esa funcion en 3 etapas:

1era etapa mesodermo que cubre al saco vitelino

2da etapa higado, pulpa roja del bazo y timo

3era etapa medula osea, ganglios linfaticos y pulpa blanca del bazo

Saco vitelinoLas primeras celulas sanguineas en el embrion comienzan a formarce El dia 18

Se forman a partir de los islotes de wolf y pander en el mesodermo queEnvuelve al saco vitelino

Mas tarde los megaloblastos al

Van a formar celulas en capilares de otros sectores del embrion diferenciarse desprenderse

HigadoAqu se forman globulos rojos, granulocitos, linfocitos y megacariocitos

Se generan en el seno del higado, en el espacio comprendido entre el endotelio de los sinusoides y las celulas que comprenden los cordones de los lobulillos hepaticos

Los hematies comienzan a declinar en el transcurso del 5to mes de desarrollo, en el 6to mes su valor es insignificante y desaparce en la epoca del nacimiento.

BazoEntre el tercero y sexto mes de desarrollo prenatalLa pulpa roja del bazo genera eritrocitos, granulocitos, megacariocitos a partir de celulas pluripotenciales aportadas por el higado despues la produccion sanguinea en la pulpa roja decae pasado el 6to mes y persiste en cantidades minimas hasta el nacimiento

La pulpa blanca del bazo tiene actividad linfocitopoyetica

Linfocito T (timo)Linfocitos B ( medula osea)

Medula oseaA partir del tercer mes de desarrollo la medula se encarga de producir eritrocitos, granulocitos, linfocitos, monocitos, y megacariocitos

Los cuales derivan de celulas hematopoyeticas pluripotenciales tal ves provenientes del higado

Las celulas formadas en la medula osea son:

Eritrocitos los eritrocitos del feto son morfologicamente iguales a los del adulto pero difieren en sus propoiedades fisicoquimicas con respecto a la hemoglobina Hb

La HbF posee mayor afinidad por el O2 y es mas soluble en agua que la HbA

La HbF comienza a ser reeemplada por la HbA a partir del cuarto mes

Granulocitos Son 3 Derivan de una misma celula mieloblastica

Linfocitoslinfocitos B inmaduros se convierte linfocitos B

Linfocitos T inmaduros se convierten linfocitos T

neutrofiloseosinofilosbasofilos

MonocitosAbanadonan la sangre y pasan al tejido conectivo como macrofagos

Megacariocitos Forman plaquetas

TimoDesde el tercer mes de vida ejerce activida linfocitopoyetica

1ero con linfocitos despues con linfocitos T del higado inmaduros de mdula osea

Recientemente se ha descrito 2 factores los cuales son los responsables de la diferenciacion de linfocitos T inmaduros a linfocitos T. timosinaTimopoyetina

Ganglios linfaticosSe convierten en centros linfopoyeticos a partir del cuarto mes prenatal

Poblados con linfocitos B

linfocitos T

Desarrollo del sistema inmunologico Ante la presencia de elementos extraos ( antigenos) el organismo da 2 respuestas

inmnediatas diferidas linfocitos B linfocitos T

plasmocitos

anticuerpos

Los anticuerpos presentes en el feto y luego en el lactante provienen en su mayor parte de sangre materna a traves de la barrera placentaria.

Asi el infante adquiere inmunidad de tipo pasiva

Malformaciones congenitas Anemia falciforme Es una anemia hemolitica en la cual se presentan eritrocitos deformados (falciformes) , hemolisis y una activa eritropoyesis compensadora el responsable es un gen autosomico anormal que codifica la sintesis de una hemoglobina, tambien llamada HbS

Talasemia

Es una anemia hemolitica en la cual los eritrocitos poseen una hemoglobina similar o identica a la hemoglobina del feto HbF.

Este cuadro se trasmite por intermedio de un gen dominante

Esferocitosis congenitaEsta es otro tipo de anemia hemolitica la cual se transmite a traves de un gen autosomico dominante

Se caracteriza por eritrocitos pequeos esfericos y de vida corta

Anemia hipoplasica congenitaEn este caso se encuentra dismunida la eritropoyesis

La mielopoyesis, la linfopoyesis y la formacion de megacariocitos son normales

Eritroblastosis fetalExisten anitcuerpos maternos que cuya trasferencia a traves de la placenta resultan pejudiciales para el feto .

Esta enfermedad se desencadena cuando los eritrocitos del feto son Rh+ y los eritrocitos de la madre son Rh- ( la madre carece del facto Rh que si esta presente en el feto)

Al pasar algunos eritrocitos fetales a la sangre materna el factor Rh se comporta como un antigeno y desencadena en la madre una respuesta inmunitaria en la que elabora antiuerpos anti Rh , los cuales actuan sobre los pocos globulos rojos ingresados, destruyendolos

Los anticuerpos (anti Rh) atraviesan la barrera placentaria y pasan al feto donde destruyen en numero variable sus eritrocitos