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RELAZIONE ANNUALE SULL'ATTIVITA' SCIENTIFICA ANNO 2010 DIPARTIMENTO DI SCIENZE NEUROLOGICHE Indirizzo: VIA F. SFORZA 35, 20122, MILANO Telefono: 02-50320425/50320417 Fax: 02-50320430/50320448 E-mail: [email protected] Direttore: BRESOLIN NEREO Macro Settore CRUI: Area Min. 06 - Scienze Mediche Comitati d'area: Area 07 - Scienze Mediche 1. Organico assegnato e altri collaboratori alla ricerca afferenti alla struttura 1.1 Personale docente Professore di I fascia a tempo pieno Altamura Alfredo Carlo [email protected] Bresolin Nereo [email protected] Gaini Sergio Maria [email protected] Professore di II fascia a tempo pieno Bello Lorenzo [email protected] Bressi Cinzia [email protected] Comi Giacomo Pietro [email protected] De Benedittis Giuseppe [email protected] Priori Alberto [email protected] Scarpini Elio Angelo [email protected] Silani Vincenzo [email protected] Zavanone Mario Luigi Pietro Filipp [email protected] Ricercatore a tempo pieno Corti Stefania Paola [email protected] Dell'osso Bernardo Maria [email protected] Fava Enrica Maria [email protected] Ratti Antonia [email protected] Torrente Yvan [email protected] Ricercatore a tempo definito Motti Enrico [email protected] 1.2 Personale tecnico - amministrativo Tecnico o amministrativo categorie D - EP

ANNO 2010 DIPARTIMENTO DI SCIENZE NEUROLOGICHE · Fava Enrica Maria [email protected] Ratti Antonia [email protected] ... Finanziamento complessivo da contributi CNR 0,00

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RELAZIONE ANNUALE SULL'ATTIVITA' SCIENTIFICA ANNO 2010

DIPARTIMENTO DI SCIENZE NEUROLOGICHE

Indirizzo: VIA F. SFORZA 35, 20122, MILANO

Telefono: 02-50320425/50320417

Fax: 02-50320430/50320448

E-mail: [email protected]

Direttore: BRESOLIN NEREO

Macro Settore CRUI: Area Min. 06 - Scienze Mediche

Comitati d'area: Area 07 - Scienze Mediche

1. Organico assegnato e altri collaboratori alla ricerca afferenti alla struttura

1.1 Personale docente

Professore di I fascia a tempo pieno

Altamura Alfredo Carlo [email protected]

Bresolin Nereo [email protected]

Gaini Sergio Maria [email protected]

Professore di II fascia a tempo pieno

Bello Lorenzo [email protected]

Bressi Cinzia [email protected]

Comi Giacomo Pietro [email protected]

De Benedittis Giuseppe [email protected]

Priori Alberto [email protected]

Scarpini Elio Angelo [email protected]

Silani Vincenzo [email protected]

Zavanone Mario Luigi Pietro Filipp [email protected]

Ricercatore a tempo pieno

Corti Stefania Paola [email protected]

Dell'osso Bernardo Maria [email protected]

Fava Enrica Maria [email protected]

Ratti Antonia [email protected]

Torrente Yvan [email protected]

Ricercatore a tempo definito

Motti Enrico [email protected]

1.2 Personale tecnico - amministrativo

Tecnico o amministrativo categorie D - EP

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Belicchi Marzia Laura Chiara [email protected]

Bordoni Andreina [email protected]

Fortunato Francesco Ranieri [email protected]

Galimberti Daniela [email protected]

Giofre' Maria Antonia [email protected]

Lucchiari Sabrina [email protected]

Meregalli Mirella Angela [email protected]

Altri collaboratori di ricerca con contratto di collaborazione coordinata e continuativa

Garcia Luis null

Tecnico o amministrativo categorie B - C

Borsetti Sonia [email protected]

Cipolla Ivana [email protected]

Comaschi Loredana [email protected]

De Vecchi Luciafernanda [email protected]

Del Bo Roberto [email protected]

Ladislao Antonio [email protected]

Scharf Anna [email protected]

Villa Luisa [email protected]

1.3 Dottorandi, specializzandi e borsisti

Dottorando

Cantoni Claudia [email protected]

Colciago Clarissa [email protected]

Corti Priscilla [email protected]

Falcone Marianna [email protected]

Ferrucci Roberta [email protected]

Ronchi Dario [email protected]

Rotondo Emanuela [email protected]

Serpente Maria [email protected]

Simone Chiara [email protected]

Ulzi Gianna [email protected]

Specializzando

Arighi Andrea [email protected]

Ciocca Matteo [email protected]

Colombo Irene [email protected]

Dalla Valle Elisabetta [email protected]

Govoni Alessandra [email protected]

Jacini Francesca [email protected]

Lanfranconi Silvia [email protected]

Lerario Alberto [email protected]

Mameli Francesca Cecilia [email protected]

Mandelli Alessandra [email protected]

Mencacci Niccolo' Emanuele [email protected]

Morelli Claudia [email protected]

Perini Luca [email protected]

Peverelli Lorenzo [email protected]

Pietroboni Anna Margherita [email protected]

Piola Mirko [email protected]

Ranieri Michela [email protected]

Santoro Domenico [email protected]

Servida Maura [email protected]

Borsista Marie Curie, borsista post-dottorato e altro borsista con laurea

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Peverelli Lorenzo [email protected]

1.4 Assegnisti

Assegnista

Angeloni Valentina [email protected]

Calzarossa Cinzia [email protected]

Cassinelli Letizia Maria [email protected]

Colleoni Federica [email protected]

Farini Andrea [email protected]

Fenoglio Chiara [email protected]

Fumagalli Manuela [email protected]

Maciotta Simona [email protected]

Navarro Claire [email protected]

Nizzardo Monica [email protected]

Novembrino Cristina [email protected]

Parolini Daniele [email protected]

Salani Sabrina [email protected]

Verpelli Chiara [email protected]

Villa Chiara [email protected]

1.5 Visitatori

Visiting Professors

Demyttenaere K.

Garcia Luis

Garmendia Ainhoa Cano

Goodwin G.

Maes M.

Pagano Aldo

Quattrone Alessandro

Rahman Shamima

Ricordi Camillo

Svinartchouk Fédor

Frequentatore

Cosi Alessandra

Doretti Alberto

Ghezzi Laura

Restelli Ilaria

Riboldi Giulietta

Rizzuti Mafalda

Sangallo Davide

Verde Federico

Violano Raffaella

Ospite

Bassi Maria Teresa

Meola Giovanni

Pellegrini Giulio

Quinzii Catarina

Rahman Shamima

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Vila Nova De Guimaraes Camila

Organico

Personale docente

No. Professore di I fascia a tempo pieno 3

No. Professore di I fascia a tempo definito 0

No. Professore di II fascia a tempo pieno 8

No. Professore di II fascia a tempo definito 0

No. Ricercatore a tempo pieno 5

No. Ricercatore a tempo definito 1

No. Collaboratore ed esperto linguistico di lingua madre, lettore 0

Personale tecnico - amministrativo

No. Tecnico o amministrativo categorie D - EP 7

No. Altri collaboratori di ricerca con contratto di collaborazione coordinata e continuativa 1

No. Tecnico o amministrativo categorie B - C 8

Dottorandi, specializzandi e borsisti

No. Dottorando 10

No. Specializzando 19

No. Borsista Marie Curie, borsista post-dottorato e altro borsista con laurea 1

Assegnisti

No. Assegnista 15

Visitatori

No. Visiting Professors 10

No. Professore Emerito 0

No. Altro collaboratore 0

No. Frequentatore 9

No. Ospite 6

2. Dati economico finanziari

(Gli importi sono espressi in Euro)

2.1 Finanziamenti per la ricerca

Finanziamento complessivo per progetti di ricerca da fondi di Ateneo 13.270,48Finanziamento complessivo da fondi MUR 477.175,00Finanziamento complessivo da contributi CNR 0,00Finanziamento complessivo da altri organismi pubblici nazionali e da altri contratti CNR 0,00Finanziamento complessivo da altri organismi privati e imprese nazionali 116.136,00Finanziamento complessivo da Commissione Europea 56.856,00Finanziamento complessivo da altri organismi pubblici internazionali 0,00Finanziamento complessivo da altri organismi privati e imprese internazionali 0,00Finanziamento relativo a attività di Ricerca commissionata 0,00Liberalità in denaro per la Ricerca 2.500,00

Totale 665.937,48

2.2 Dati relativi alle spese per ricerca

Somme impegnate Somme pagate

Spese Annuali Complessive della Struttura 658.190,36 472.734,95 Spese Annuali della Struttura esclusivamente per la Ricerca 492.322,98 397.996,14

2.3 Attrezzature scientifiche e materiale bibliotecario

Spesa totale annuale per attrezzature scientifiche 58.646,14

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Spesa totale annuale per materiale bibliotecario 16.422,89

2.4 Finanziamenti per Ricerca gestiti sul bilancio di altri enti e resi disponibili per la struttura

Finanziamenti complessivi messi a disposizione da enti nazionali 31.850,00 Altri finanziamenti 0,00

3. Progetti/contratti di ricerca finanziata

Tipologia finanziamento BANDO PRIN 2008Ente finanziatore MIUR Responsabile Torrente Yvan Titolo/oggetto “Preparazione di cellule staminali da sangue e da muscolo: isolamento, caratterizzazione e studio della proliferazione”Finanziamento complessivo struttura 46.873,00 Anno inizio 2010Durata 24

Tipologia finanziamento RICERCA ISTITUZIONALE FINANZIATA NAZIONALE E INTERNAZIONALEEnte finanziatore FOND.G.BERLUCCHI Responsabile Bello Lorenzo Titolo/oggetto Identificazione e validazione di nuovi biomarker prognostici nei gliomi di basso gradoFinanziamento complessivo struttura 90.000,00 Anno inizio 2010Durata 24

Tipologia finanziamento RICERCA ISTITUZIONALE FINANZIATA NAZIONALE E INTERNAZIONALEEnte finanziatore ASS. ITAL.RICERCA SUL CANCRO Responsabile Bello Lorenzo Titolo/oggetto Novel therapies for malignant gliomasFinanziamento complessivo struttura 50.000,00 Anno inizio 2009Durata 12

Tipologia finanziamento RICERCA ISTITUZIONALE FINANZIATA NAZIONALE E INTERNAZIONALEEnte finanziatore ASS. ITAL.RICERCA SUL CANCRO Responsabile Bello Lorenzo Titolo/oggetto Novel therapies for malignant gliomasFinanziamento complessivo struttura 50.000,00 Anno inizio 2010Durata 12

Tipologia finanziamento RICERCA ISTITUZIONALE FINANZIATA NAZIONALE E INTERNAZIONALEEnte finanziatore COMIT.TELETHON FONDAZIONE ONLUS Responsabile Corti Stefania Paola

Titolo/oggettoPROPOSTA N.: 3475TITOLO: Neuroprotection in Spinal Muscular Atrophy (SMA) using neural stem cells as a therapeutic approachBANDO: Bando 2009CAPOFILA: UNIMI

Finanziamento complessivo struttura 257.900,00 Anno inizio 2009Durata 36

Tipologia finanziamento RICERCA ISTITUZIONALE FINANZIATA NAZIONALE E INTERNAZIONALEEnte finanziatore MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - ROMA - MIUR Responsabile Corti Stefania Paola Titolo/oggetto Sviluppo di un approccio con cellule staminali per la terapia delle malattie del motoneuroneFinanziamento complessivo struttura 412.000,00 Anno inizio 2010Durata 60

4. Centri di ricerca con sede nel dipartimento o istituto, consorzi per la ricerca cui partecipa la struttura

Centro di ricerca Centro Dino Ferrari per la Diagnosi e la Terapia delle Malattie Neuromuscolari e NeurodegenerativeDescrizione Il "Centro Dino Ferrari" per la diagnosi e la terapia delle malattie neuromuscolari e neurodegenerative rappresenta da anni un riferimento

nazionale ed internazionale nell'ambito delle malattie neuromuscolari svolgendo un'attività diagnostica assistenziale e di laboratorio ed un'attività di ricerca scientifica sempre aggiornate, come dimostrato dall'ampia serie di pubblicazioni scientifiche su riviste internazionali peer-reviewed. Il lavoro di ricerca svolto dal "CEntro Dino Ferrari" ha contribuito a migliorare la diagnosi delle distrofie muscolari e la comprensione dei meccanismi patogenetici comuni alla base di queste patologie testando nuovi target terapeutici molecolari.L'obiettivo principale della ricerca svolta dal Centro è lo sviluppo di strategie terapeutiche molecolari e cellulari (o un'associazione di entrambe) per al cura delle distrofie muscolari e di altre malattie neuromuscolari. Il suo intervento si articola principalmente in due livelli: 1) esecuzione di trials clinici internazionali in pazienti mediante l'uso di nuove molecole o con approcci simili alla terapia genica; 2) sviluppo pre-clinico e clinico di nuovi protocolli originali basati su un approccio famacologico, molecolare e cellulo mediato. Il "CEntro Dino Ferrari" è uno dei centri di riferimento di sperimentazioni internazionali nella Distrofia Muscolare di Duchenne e in altre Malattie Neuromuscolari. Nel 2010 si è concluso lo studio di fase 2b internazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco vs placebo con il farmaco Ataluren iniziato in luglio 2008. Buoni risultati sperimentali sonop stati inoltre ottenuti negli ultimi anni con molecole in grado di promuovere l'exon-skipping, ossia di consentire il ripristino del frame di lettura della distrofina attraverso "il salto" di uno o più

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esoni. Nel corso del 2011 il Centro partecipa al trial terapeutico internazionale di fase III, randomizzato, doppio cieco contro placebo per verificare l'efficacia e la sicurezza del farmaco GSK2402968 nei Pazienti DMD.

Somma

Centro di ricerca Centro Interdipartimentale per lo Studio e la Terapia del Dolore

Descrizione

Il Centro ha lo scopo di perseguire un approccio multidisciplinare e multimodale al dolore cronico, definito dall’OMS (Organizzazione Mondiale della sanità) una priorità vitale nell’ambito clinico.Il Centro si propone di ampliare ed approfondire alcuni ambiti di ricerca tra cui: a) l’Algometria (con questionari multidimensionali semantici, come il QUID (Questionario Italiano del Dolore) da noi sviluppato o questionari più settoriali come quelli per il Dolore Neuropatico; b) Qualità della Vita e Dolore Cronico; c) meccanismi neurofisiologici e psicofisiologici dell’analgesia ipnotica (ad es., con l’impiego dell’analisi EEG bispettrale); d) Il Dolore Neuropatico, e , in particolare, l’Herpes Zoster e la Nevralgia Posterpetica, per il quale il Centro ha sviluppato e sta affinando una terapia innovativa topica di comprovata efficacia; e) la Failed Back Surgery Syndrome, temibile complicanza della chirurgia del rachide lombosacrale, per la quale il Centro ha da tempo avviato un programma di ricerca sui correlati psicopatologici di questa popolazione vulnerabile di pazienti, nonchè di taluni modulatori spinale della cicatrice ipertrofica (e.g., jaluronidasi).

Somma

5. Elenco delle iniziative scientifiche organizzate e gestite nell'ambito della struttura (congressi, convegni, cicli di conferenze e/o seminari, workshop, mostre ed altre iniziative)

Tipologia Altre iniziativeData 11/09/2010Luogo Hydra GreeceTitolo Proliferation and clonal Characterization of Human Muscle Derived CD133+ Stem Cell Define an Intrinsic HeterogeneityDescrizione VI European Summer School Stem Cells & Regenerative MedicineResponsabile Dott. Yvan Torrente

Tipologia Altre iniziativeData 29/11/2010Luogo MilanoTitolo Viaggio nel mondo delle cellule staminali tra presente e futuro: la comunicazione di una scopertaDescrizione Giornate UnistemResponsabile Dott. Yvan Torrente

Tipologia Altre iniziativeData 11/06/2010Luogo MilanoTitolo Staminali e geni nello sviluppo del cervelloDescrizione Giornate UnistemResponsabile Dott. Yvan Torrente

Tipologia Altre iniziativeData 13/04/2010Luogo MilanoTitolo Controlling stem cell in health and diseaseDescrizione Giornate UnistemResponsabile Dott. Yvan Torrente

Tipologia Altre iniziativeData 19/03/2010Luogo MilanoTitolo Il lungo e affascinante viaggio della ricerca sulle cellule staminaliDescrizione Giornate UnistemResponsabile Dott. Yvan Torrente

Tipologia Altre iniziativeData 20/10/2010Luogo MilanoTitolo 5. Agomelatina Innovazione nel trattamento della Depressione MaggioreDescrizione Corso ECMResponsabile Prof. Carlo Altamura

Tipologia Altre iniziativeData 30/11/2010Luogo MilanoTitolo 4. La centralità della continuità farmaco terapeutica nella prevenzione delle ricorrenze del Disturbo Bipolare: evidenze a confrontoDescrizione Corso ECMResponsabile Prof. Carlo Altamura

Tipologia Altre iniziativeData 24/11/2010Luogo MilanoTitolo 3. Dalla tristezza “normale “ alla tristezza “patologica”: i confini clinici e le loro implicazioni concettuali e pragmaticheDescrizione Corso ECMResponsabile Prof. Carlo Altamura

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Tipologia Altre iniziativeData 10/11/2010Luogo MilanoTitolo 2. Diagnosi e trattamento dei disturbi mentali gravi e persistenti: specializzazione o generalizzazione?Descrizione Corso ECMResponsabile Prof. Carlo Altamura

Tipologia Altre iniziativeData 19/01/2010Luogo MilanoTitolo 1. Il benessere soggettivo e l’insight nei disturbi psicotici : nuovi indicatori di esito clinicoDescrizione Corso ECMResponsabile Prof. Carlo Altamura

Tipologia Altre iniziativeData 12/05/2010Luogo Dipartimento di Scienze Neurologiche, Università di MilanoTitolo Hunting for nuclear genes in paediatric mitochondrial diseaseDescrizione Seminario tenuto da Dott. Shamima Rahman Mitochondrial Research Group, UCL Institute of Child Health, London, UKResponsabile Prof. Nereo Bresolin

Tipologia Cicli di Conferenze e/o SeminariData 20/05/2010Luogo Dipartimento di Scienze Neurologiche, Università di MilanoTitolo TARDBP and FUS/TLS: a new scenario for ALSDescrizione Seminario tenuto dal Prof. Vincenzo SilaniResponsabile Prof. Nereo Bresolin

Tipologia Cicli di Conferenze e/o SeminariData 25/03/2010Luogo Dipartimento di Scienze Neurologiche, Università di MilanoTitolo Stem cell therapy for Duchenne Muscular DystrophyDescrizione Seminario tenuto dal Dott. Yvan TorrenteResponsabile Prof. Nereo Bresolin

Tipologia Cicli di Conferenze e/o SeminariData 18/03/2010Luogo Dipartimento di Scienze Neurologiche, Università di MilanoTitolo Myotonic Dystrophies: an update on clinical, biomolecular and therapeutic aspectsDescrizione Seminario tenuto dal Prof. Giovanni Meola UO Neurologia e Stroke Unit, IRCCS Policlinico San DonatoResponsabile Prof. Nereo Bresolin

Tipologia Cicli di Conferenze e/o SeminariData 04/03/2010Luogo Dipartimento di Scienze Neurologiche, Università di MilanoTitolo Enzyme Replacement therapy in late-onset Acid Maltase DeficiencyDescrizione Seminario tenuto dal Dott. Maurizio MoggioResponsabile Prof. Nereo Bresolin

Tipologia Cicli di Conferenze e/o SeminariData 25/02/2010Luogo Dipartimento di Scienze Neurologiche, Università di MilanoTitolo Stem cell transplantation in motor neuron diseasesDescrizione Seminario tenuto da Dott.ssa Stefania CortiResponsabile Prof. Nereo Bresolin

Tipologia Cicli di Conferenze e/o SeminariData 04/02/2010Luogo Dipartimento di Scienze Neurologiche, Università di MilanoTitolo CoQ10 deficiencies: translating pathogenesis to therapiesDescrizione Seminario tenuto da Dott. Catarina Quinzii, Department of Neurology, Columbia University Medical Center, New York, NY, USA.Responsabile Prof. Nereo Bresolin

Tipologia Cicli di Conferenze e/o SeminariData 27/01/2010Luogo Dipartimento di Scienze Neurologiche Univ. MilanoTitolo Complicated hereditary spastic paraparesis: clinical and genetic findingsDescrizione Seminario tenuto da Dott.ssa Maria Teresa Bassi, IRCCS E. Medea, Bosisio PariniResponsabile Prof. Nereo Bresolin

Tipologia Cicli di Conferenze e/o SeminariData 08/09/2010Luogo Milano

TitoloInhibition of Ras-GRF1 dependent signalling in the striatum reverts L-DOPA induced Dyskinesia in experimental animal models of Parkinson’s Disease

Descrizione

Responsabile Prof. Vincenzo Silani

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Tipologia Cicli di Conferenze e/o SeminariData 24/06/2010Luogo MilanoTitolo Dabigatran etexilato e lo studio RE-LY (Fibrillazione Atriale e Stroke)

Descrizione

Responsabile Prof. Vincenzo Silani

Tipologia Cicli di Conferenze e/o SeminariData 23/01/2010Luogo MilanoTitolo Giornata Nazionale Parkinson “ Un approccio multidisciplinare alla Malattia di

Descrizione

Responsabile Prof. Vincenzo Silani

Tipologia ConvegnoData 17/03/2010Luogo MilanoTitolo Convegno Sindem (SIN Demenze)

Descrizione

Responsabile Prof. Elio Scarpini

Tipologia ConvegnoData 25/11/2010Luogo MilanoTitolo La neurodegenerazione nella pratica clinica: la gestione della malattia di Parkinson e della demenza di Alzheimer

Descrizione

Responsabile Prof. Alberto Priori

Tipologia ConvegnoData 11/11/2010Luogo MilanoTitolo Le demenze fronto-temporali: dalla clinica al laboratorio

Descrizione

Responsabile Prof. Vincenzo Silani

Tipologia ConvegnoData 12/05/2010Luogo Milano

Titolo • La genetica della Sclerosi Laterale Amiotrofica: dai nuovi geni alla terapia

Descrizione

Responsabile Prof. Vincenzo Silani

6. Risultati dell'attività di ricerca

Nota: si segnala che gli Impact Factor attribuiti alle pubblicazioni sono quelli pubblicati in banca dati ISI Journal Citation Report e relativi al 2010, ultima annata disponibile al momento della compilazione della Relazione.

6.1 Articolo su periodico

Agosta F., Chiò A., Cosottini M., De Stefano M., Falini A., Mascalchi M., et al.The present and the future of neuroimaging in Amyotrophic Lateral Sclerosis / F. Agosta, A. Chiò, M. Cosottini, M. De Stefano, A. Falini, M. Mascalchi, M.A. Rocca, V. Silani, G. Tedeschi, M. Filippi. - In: American Journal of Neuroradiology. - 31(2010), pp. 1769-1777. [IF: N.D. ]

Altamura A.C., Buoli M., Albano A., Dell'Osso B.Age at onset and latency to treatment (duration of untreated illness) in patients with mood and anxiety disorders: a naturalistic study / A.C. Altamura, M. Buoli, A. Albano, B. Dell'Osso. - In: International Clinical Psychopharmacology. - ISSN 0268-1315. - 25:3(2010 May), pp. 172-179. [IF: 2.762 ]

Altamura A.C., Camuri G., Dell'Osso B.Una revisione critica sul ruolo della durata di malattia non trattatanei disturbi psichiatrici / A.C. Altamura, G. Camuri, B. Dell'Osso. - In: Rivista di psichiatria. - ISSN 0035-6484. - ISSN 2038-2502. - 45:4(2010), pp. 197-208. [IF: 0.207 ]

Altamura A.C., Dell'Osso B., Berlin H.A., Buoli M., Bassetti R., Mundo E.Duration of untreated illness and suicide in bipolar disorder: a naturalistic study / A.C. Altamura, B. Dell'osso, H.A. Berlin, M. Buoli, R. Bassetti, E. Mundo. - In: European archives of psychiatry and clinical neuroscience. - ISSN 0940-1334. - ISSN 1433-8491. - 260:5(2010 Aug), pp. 385-391. [IF: 3.637 ]

Altamura A.C., Glick I.D.Designing outcome studies to determine efficacy and safety of antipsychotics for 'real world' treatment of schizophrenia / A.C. Altamura, I.D. Glick. - In: International Journal of Neuropsychopharmacology. - ISSN 1461-1457. - ISSN 1469-5111. - 4(2010 Feb), pp. 1-3. [IF: 4.699 ]

Altamura A.C., Goodwin G.M.How Law 180 in Italy has reshaped psychiatry after 30 years : past attitudes, current trends and unmet needs / A.C. Altamura, G.M. Goodwin. - In: The British Journal of Psychiatry. - ISSN 0007-1250. - ISSN 1472-1465. - 197:4(2010 Oct), pp. 261-262. [IF: 5.947 ]

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Altamura A.C., Mundo E.M., Cattaneo E., Pozzoli S., Dell'Osso B.M., Gennarelli M., et al.The MCP-1 gene (SCYA2) and mood disorders : preliminary results of a case-control association study / A.C. Altamura, E.M. Mundo, E. Cattaneo, S. Pozzoli, B.M. Dell'Osso, M. Gennarelli, C. Vergani, D.L. Trabattoni, B. Arosio, M.S. Clerici. - In: Neuroimmunomodulation. - ISSN 1021-7401. - ISSN 1423-0216. - 17:2(2010 Jan), pp. 126-131. [IF: 2.642 ]

Annunziata P., De Santi L., Di Rezze S., Millefiorini E., Capello E., Mancardi G., et al.Clinical features of Sjogren's syndrome in patients with multiple sclerosis / P. Annunziata, L. De Santi, S. Di Rezze, E. Millefiorini, E. Capello, G. Mancardi, M. De Riz, E. Scarpini, R. Vecchio, F. Patti. - In: Acta neurologica Scandinavica. - ISSN 0001-6314. - ISSN 1600-0404. - (2010). [IF: 2.153 ]

Baldwin D.S., Allgulander C., Altamura A.C., Angst J., Bandelow B., Den Boer J., et al.Manifesto for a European Anxiety Disorders Research Network / D.S. Baldwin, C. Allgulander, A.C. Altamura, J. Angst, B. Bandelow, J. den Boer, P. Boyer, S. Davies, B. Dell'osso, E. Eriksson, N. Fineberg, M. Fredrikson, A. Herran, E. Maron, A. Metspalu, D. Nutt, N. van der Wee, J.L. Vázquez-Barquero, J. Zohar. - In: European Neuropsychopharmacology. - ISSN 0924-977X. - ISSN 1873-7862. - 20:6(2010 Jun), pp. 426-432. [IF: 4.201 ]

Bamonti F., Moscato G.A., Novembrino C., Gregori D., Novi C., De Giuseppe R., et al.Determination of serum holotranscobalamin concentrations with the AxSYM active B(12) assay : cut-off point evaluation in the clinical laboratory / F. Bamonti, G.A. Moscato, C. Novembrino, D. Gregori, C. Novi, R. De Giuseppe, C. Galli, V. Uva, S. Lonati, R. Maiavacca. - In: Clinical chemistry and laboratory medicine. - ISSN 1434-6621. - ISSN 1437-4331. - 48:2(2010), pp. 249-253. [IF: 2.069 ]

Belicchi M.L.C., Erratico S.A., Razini P., Meregalli M.A., Cattaneo A., Jacchetti E., et al.Ex vivo expansion of human circulating myogenic progenitors on cluster-assembled nanostructured TiO2 / M.L.C. Belicchi, S.A. Erratico, P. Razini, M.A. Meregalli, A. Cattaneo, E. Jacchetti, A. Farini, C. Villa, N. Bresolin, L. Porretti, C. Lenardi, P. Milani, Y. Torrente. - In: Biomaterials. - ISSN 0142-9612. - 31:20(2010), pp. 5385-5396. [IF: 7.882 ]

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Sassone J., Colciago C., Marchi P., Ascari A., Alberti L., Zippel R., et al.Mutant huntingtin induces activation of Bcl-2/adenovirus E1B 19-kDa interacting protein (BNip3) / J. Sassone, C. Colciago, P. Marchi, A. Ascari, L. Alberti, R. Zippel, R. Sipione, V. Silani, A. Ciammola. - In: Cell Death and Disease. - (2010) [IF: N.D. ]

Scalabrino G., Galimberti D., Mutti E., Scalabrini D., Veber D., De Riz M., et al.Loss of epidermal growth factor regulation by cobalamin in multiple sclerosis / G. Scalabrino, D. Galimberti, E. Mutti, D. Scalabrini, D. Veber, M. De Riz, F. Bamonti, E. Capello, G.L. Mancardi, E. Scarpini. - In: Brain research. - ISSN 0006-8993. - ISSN 1872-6240. - 1333(2010), pp. 64-71. [IF: 2.623 ]

Scalabrino G., Galimberti D., Mutti E., Scalabrini D., Veber D., De Riz M., et al.Loss of epidermal growth factor regulation by cobalamin in multiple sclerosis / G. Scalabrino, D. Galimberti, E. Mutti, D. Scalabrini, D. Veber, M. De Riz, F. Bamonti, E. Capello, G.L. Mancardi, E. Scarpini. - In: Brain research. - ISSN 0006-8993. - ISSN 1872-6240. - (2010). [IF: 2.623 ]

Serati M., Buoli M., Bulgheroni M., Airaghi L., Bonara P., Fargion S.R., et al.Fever associated with psychomotor retardation in a middle-age man / M. Serati, M. Buoli, M. Bulgheroni, L. Airaghi, P. Bonara, S. R. Fargion, A. C. Altamura. - In: Internal and emergency medicine. - ISSN 1828-0447. - ISSN 1970-9366. - 5:Suppl. 2(2010 Dec), pp. S246-S246. ((Intervento presentato al 111. convegno Congresso Nazionale della Società Italiana di Medicina Interna SIMI tenutosi a Roma nel 2010. [IF: 2.139 ]

Shatunov A., Mok K., Newhouse S., E Weale M., Smith B., Vance C., et al.

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Chromosome 9p21 in sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in the UK and seven other countries: a genome-wide association study / A. Shatunov, K. Mok, S. Newhouse, M.E Weale, B. Smith, C. Vance, L. Johnson, J.H. Veldink, M.A. van Es, L.H van den Berg, W. Robberecht, P.Van Damme, O. Hardiman, A.E. Farmer, C. M. Lewis, A.W. Butler, O. Abel, P. M. Andersen, I. Gogh, V. Silani, A. Chiò, B.J.Traynor, J. Melki, V. Meininger, J.E. Landers, P. McGuffin, J.D. Glass, H.Pall, P. Nigel, J. Hardy, R.H. Brow jr., J.F.nPowell, R.W.Orrell, K.E. Morrison, P.J. Shaw, C.E. Shaw, A. Al-Chalabi. - In: Lancet Neurology. - 9:10(2010), pp. 986-994. [IF: N.D. ]

Silani V., Calzarossa C., Cova L., Ticozzi N.Stem cells in Amyotrophic Lateral Sclerosis: motor neuron protection or replacement? / V. Silani, C. Calzarossa, L. Cova, N. Ticozzi. - In: CNS & neurological disorders : drug targets. - ISSN 1871-5273. - ISSN 1996-3181. - 9:3(2010), pp. 314-324. [IF: 3.618 ]

Szelényi A., Bello L., Duffau H., Fava E.M., Feigl G.C., Galanda M., et al.Intraoperative electrical stimulation in awake craniotomy: methodological aspects of current practice. / A. Szelényi, L. Bello, H. Duffau, E.M. Fava, G.C. Feigl, M. Galanda, G. Neuloh, F. Signorelli, F. Sala. - In: Neurosurgical focus. - ISSN 1092-0684. - 28:2 ( Article Number: E7)(2010 Feb). [IF: 2.348 ]

Tarella C., Rotella S., Gualandi F., Melazzini M., Scimè R., Petrini M., et al.Consistent bone marrow-derived cell mobilization following repeated short courses of granulocyte-colony-stimula patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: results from a multicenter prospective trial / C. Tarella, S. Rotella, F. Gualandi, M. Melazzini, R. Scimè, M. Petrini, C. Moglia, M. Ulla, P. Omede, V.L. Bella, M. Corbo, V. Silani, G. Siciliano, G. Mora, C. Caponnetto, M. Sabatelli, A. Chiò. - In: Cytotherapy. - ISSN 1465-3249. - ISSN 1477-2566. - 12:1(2010), pp. 50-59. [IF: 2.925 ]

Tarella C., Rutella S., Gualandi F., Melazzini M., Scimè R., Petrini M., et al.Consistent bone marrow-derived cell mobilization following repeated short courses of granulocyte-colony-stimulating factor in patients with amyotrophic lateral sclerosis : results from a multicenter prospective trial / C. Tarella, S. Rutella, F. Gualandi, M. Melazzini, R. Scimè, M. Petrini, C. Moglia, M. Ulla, P. Omedé, V.L. Bella, M. Corbo, V. Silani, G. Siciliano, G. Mora, C. Caponnetto, M. Sabatelli, A. Chiò, Stemals Study Group. - In: Cytotherapy. - ISSN 1465-3249. - ISSN 1477-2566. - 12:1(2010 Jan), pp. 50-59. [IF: 2.925 ]

Ticozzi N., Leclerc A.L., Keagle P., Glass J.D., Wills A.M., Van Blitterswijk M., et al.Paraoxonase Gene Mutations in Amyotrophic Lateral Sclerosis / N. Ticozzi, A.L. LeClerc, P. Keagle, J.D. Glass, A.M. Wills, M. van Blitterswijk, D.A. Bosco, I. Rodriguez-Leyva, C. Gellera, A. Ratti, F. Taroni, D.M. McKenna-Yasek, P.C. Sapp, V. Silani, C.E. Furlong, R.H. Brown Jr, J.E. Landers. - In: Annals of neurology. - ISSN 0364-5134. - ISSN 1531-8249. - 68:1(2010), pp. 102-107. [IF: 10.746 ]

Ticozzi N., Leclerc A.L., Van-Blitterswjk M., Keagle P., Mckenna-Yasek D.M., Sapp P.C., et al.Mutational analysis of TARDP in neurodegenerative diseases / N. Ticozzi, A.L. LeClerc, M. Van-Blitterswjk, P. Keagle, D.M. McKenna-Yasek, P.C. Sapp, V. Silani, A.M. Wills, R.H. Brown Jr., J.E. Landers. - In: Neurobiology of Aging. - (2010) [IF: N.D. ]

Ticozzi N., Ratti A., Silani V.Protein aggregation and defective RNA metabolism as mechanisms for motor neuron damage / N. Ticozzi, A. Ratti, V. Silani. - In: CNS & neurological disorders : drug targets. - ISSN 1871-5273. - ISSN 1996-3181. - 9:3(2010), pp. 285-296. [IF: 3.618 ]

Venturelli E., Villa C., Fenoglio C., Clerici F., Marcone A., Benussi L., et al.Is KIF24 a genetic risk factor for Frontotemporal Lobar Degeneration? / E. Venturelli, C. Villa, C. Fenoglio, F. Clerici, A. Marcone, L. Benussi, R. Ghidoni, S. Gallone, D. Scalabrini, F. Cortini, G. Fumagalli, S. Cappa, G. Binetti, M. Franceschi, I. Rainero, M.T. Giordana, C. Mariani, N. Bresolin, E. Scarpini, D. Galimberti. - In: Neuroscience letters. - ISSN 0304-3940. - ISSN 1872-7972. - 482:3(2010), pp. 240-244. [IF: 2.055 ]

Verpelli C., Piccoli G., Zanchi A., Zibetti C., Gardoni F., Huang K., et al.Synaptic activity controls dendritic spine morphology by modulating eEF2-dependent BDNF synthesis / C. Verpelli, G. Piccoli, A. Zanchi, C. Zibetti, F. Gardoni, K. Huang, D. Brambilla, M. Di Luca, E. Battaglioli, C. Sala. - In: Journal of neuroscience. - ISSN 0270-6474. - ISSN 1529-2401. - 30:17(2010 Apr 28), pp. 5830-5842. [IF: 7.271 ]

Villa C., Erratico S.A., Razini P., Fiori F., Rustichelli F., Torrente Y., et al.Stem Cell Tracking by Nanotechnologies / C. Villa, S.A. Erratico, P. Razini, F. Fiori, F. Rustichelli, Y. Torrente, M.L.C. Belicchi. - In: International Journal of Molecular Sciences. - 11:3(2010), pp. 1070-1081. [IF: N.D. ]

Villa C., Venturelli E., Fenoglio C., De Riz M., Scalabrini D., Cortini F., et al.Candidate gene analysis of semaphorins in patients with Alzheimer's disease / C. Villa, E. Venturelli, C. Fenoglio, M. De Riz, D. Scalabrini, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, N. Bresolin, E. Scarpini, D. Galimberti. - In: Neurological Sciences. - ISSN 1590-1874. - (2010). [IF: 1.22 ]

Zago S., Allegri N., Cristoffanini M., Porta M., Ferrucci R., Priori A.La perdita dell'immagine mentale visiva tra neurologia e psichiatria : una rivisitazione critica del caso di Charcot e Bernard del 1883 / S. Zago, N. Allegri, M. Cristoffanini, M. Porta, R. Ferrucci, A. Priori. - In: Giornale italiano di psicopatologia = Italian journal of psychopathology. - ISSN 1592-1107. - 16:4(2010), pp. 346-361. [IF: N.D. ]

Zago S., Corti S.P., Bersano A., Baron P., Conti G., Ballabio E., et al.A cortically blind patient with preserved visual imagery / S. Zago, S.P. Corti, A. Bersano, P. Baron, G. Conti, E. Ballabio, S. Lanfranconi, C.M. Cinnante, A. Costa, A. Cappellari, N. Bresolin. - In: Cognitive and behavioral neurology. - ISSN 1543-3633. - ISSN 1537-0887. - 23:1(2010 Mar), pp. 44-48. [IF: 1.247 ]

6.2 Contributo in volume

Bello L., Fava E.M., Carrabba G., Papagno C., Gaini S.M.Present day's standard in microsurgery of low-grade gliomas / L. Bello, E.M. Fava, G. Carrabba, C. Papagno, S.M. Gaini (Advances and Technical Standards in Neurosurgery ; 35). - In: Low-grade gliomas / [a cura di] J. Schramm. - Wien : Springer, 2010. - ISBN 9783211994801. - pp. 113-157 [IF: N.D. ]

Marinaccio P.M., Bressi C.Pattern relazionali disfunzionali e somatizzazione : un possibile ponte tra mente e corpo? / P. M. Marinaccio, C. Bressi - In: Lo psichiatra del nuovo millennio : bisogni formativi, competenze cliniche e rischi professionali / [a cura di] A. Fiorillo, C. De Rosa. - Milano : Sintesi InfoMedica, 2010 Oct. - pp. 78-79 (( Intervento presentato al 5. convegno Lo psichiatra del nuovo millennio :bisogni formativi, competenzecliniche e rischi professionali tenutosi a Riccione nel 2010. [IF: N.D. ]

Meregalli M., Farini A., Torrente Y.Combining Stem Cells and Exon Skipping Strategy to Treat Muscular Dystrophy / M. Meregalli, A. Farini, Y. Torrente - In: Muscle gene therapy[s.l] : Dongsheny Duan editor, 2010. [IF: N.D. ]

6.3 Tesi di dottorato

Acerbi F.ATTIVAZIONE PRECOCE DEL PROCESSO INFIAMMATORIO IN UN MODELLO SPERIMENTALE DI EMORRAGIA SUBARACNOIDEA : corso di SCIENZE NEUROLOGICHE E DEL DOLORE / Francesco Acerbi ; tutor: Sergio Maria Gaini ; coordinatore: Claudio Mariani. - Milano : Università degli studi di Milano. Università degli Studi di Milano, 2010 Dec 03. ((23. ciclo, Anno Accademico 2010.

Ronchi D.IDENTIFICAZIONE DI UNA NUOVA CAUSA GENETICA IN UN CASO FAMILIARE DI ENCEFALOMIOPATIA MITOCONDRIALE E DEFICIT DI CITOCROMO C OSSIDASI. : corso di MEDICINA MOLECOLARE / Dario Ronchi ; tutor: Giacomo Pietro Comi. - Milano : Università degli studi di Milano. Università

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degli Studi di Milano, 2010 Dec 09. ((23. ciclo, Anno Accademico 2010.

Sironi M.POPULATION GENETIC APPROACHES FOR THE STUDY OF COMPLEX TRAITS: FOCUS ON INFECTIOUS AND AUTOIMMUNE DISEASES : corso di MEDICINA MOLECOLARE / Manuela Sironi ; tutore: Giacomo P. Comi ; coordinatore: Maria Luisa Villa. - Milano : Università degli studi di Milano. Universita' degli Studi di Milano, 2010 Dec 09. ((23. ciclo, Anno Accademico 2010.

6.4 Intervento a convegno non pubblicato

Bamonti F., Novembrino C., De Giuseppe R., Vigna L., Gregori D., Cighetti G.Effect of nutrition supplements on malondyaldehyde concentrations in heavy smokers / F. Bamonti, C. Novembrino, R. De Giuseppe,L. Vigna, D. Gregori, G. Cighetti. ((Intervento presentato al convegno Experimental Biology tenutosi a Anaheim, California nel 2010.

Bamonti F., Novembrino C., Vigna L., De Giuseppe R., De Liso F., Pellegatta M., et al.Significant decrease in homocysteine and ox-LDL in healthy heavy smokers afternutraceutical supplementation / F. Bamonti, C. Novembrino, L. Vigna,R. De Giuseppe, F. De Liso, M. Pellegatta, D.Gregori, C. Della Noce, R. Accinni. ((Intervento presentato al convegno Experimental Biology tenutosi a Anaheim, California nel 2010.

Bamonti F., Pellegatta M., Novembrino C., De Giuseppe R., De Liso F., Gregori D., et al.Effects of nutraceutical supplementationon respiratory function in healthy heavysmokers / F. Bamonti, M. Pellegatta, C. Novembrino,R. De Giuseppe, F. De Liso, D. Gregori, L.Vigna. ((Intervento presentato al convegno Experimental Biology tenutosi a Anaheim, California nel 2010.

Belicchi M., Meregalli M., Farini A., Parolini D., Razini P., Torrente Y.Difference in Myogenic properties of the human blood-derived stem cells subpopulation isolated from normal and dystrophic tissues / M. Belicchi, M. Meregalli, A. Farini, D. Parolini, P. Razini, Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno Keystone symposia on Molecular and Cellular Biology tenutosi a Keystone, Colorado - USA nel 2010.

Belicchi M.L.C.New technologies to improve the application of rarely available stem cells / M. Belicchi. ((Intervento presentato al convegno New technologies to improve the application of rarely available stem cells tenutosi a Fondazione Filarete, Milano nel 2010.

Belicchi M.L.C.Stem cells in Muscular Dystrophies / M. Belicchi. ((Intervento presentato al convegno EMS tenutosi a Berlin. Germany nel 2010.

Bergamaschi S., Marinaccio P.M., Nocito E.P., Porcellana M., Dipasquale E., Ferrari M., et al.Studio di correlazione tra pattern relazionali disfunzionali e tematiche relazionali conflittuali centrali / S. Bergamaschi, P. M. Marinaccio, E. P. Nocito, M. Porcellana, E. Dipasquale, M. Ferrari, R. Fontana, C. Bressi. ((Intervento presentato al 40. convegno Congresso Nazionale Società Italiana di Psicoterapia Medica : perchè la psicoterapia conviene tenutosi a Palermo nel 2010.

Borroni B., Archetti S., Del Bo R., Papetti A., Buratti E., Bonvicini C., et al.TARDBP mutations in FTLD: frequency, clinical features and disease course / B. Borroni, S. Archetti, R. Del Bo, A. Papetti, E. Buratti, C. Bonvicini, C. Agosti, M. Cosseddu, M. Turla, G.P. Comi, M. Gennarelli, A. Padovani. ((Intervento presentato al convegno XLI Congresso Società Italiana di Neurologia tenutosi a Catania nel 2010.

Bressi C.Mi sono sconnesso : l'emozione che non diviene pensiero pensabile nei disturbi psicosomatici / C. Bressi. ((Intervento presentato al convegno Alessitimia e stati dissociativi del sé tenutosi a Milano nel 2010.

Bressi C.L'insight nella schizofrenia e nel disturbo bipolare : considerazioni psicopatologiche e terapeutiche / C. Bressi. ((Intervento presentato al convegno Il benessere soggettivo e l'Insight nei disturbi psicotici : nuovi indicatori di esito clinico tenutosi a Milano nel 2010.

Bressi C., Marinaccio M.Il burnout nell’équipe trapiantologica / C. Bressi, M. Marinaccio. ((Intervento presentato al convegno Trapianto di cellule staminali emopoietiche : controversie e prospettive tenutosi a Sesto San Giovanni, Milano nel 2010.

Catenacci E., Bielli A., Ciabatti M., Marinaccio P.M., Nocito E.P., Porcellana M., et al.La terapia cognitivo-comportamentale per il trattamento del disturbo di panico : un modello di intervento di gruppo / E. Catenacci, A. Bielli, M. Ciabatti, P. M. Marinaccio, E. P. Nocito, M. Porcellana, M. Donati, I. Vallefuoco, C. Bressi. ((Intervento presentato al 40. convegno Congresso Nazionale Società Italiana di Psicoterapia Medica : perchè la psicoterapia conviene tenutosi a Palermo nel 2010.

Colleoni F., Belicchi M., Razini P., Galli R., Brunelli S., Di Segni M., et al.Heterogeneous tumourogenic ability of human brain tumour derived neurospheres / F. Colleoni, M. Belicchi, P. Razini, R. Galli, S. Brunelli, M. Di Segni, L. Bello, F. Coviello, N. Bresolin, Y. Torrente. ((Intervento presentato al 21. convegno EJC Meeting of the European Association for Cancer Research tenutosi a Oslo, Norway nel 2010.

Corti S., Nizzardo M., Nardini M., Donadoni C., Salani S., Simone C., et al.Systemic transplantation of c-kit+ cells exerts a therapeutic effect in a model of Amyotrophic Lateral Sclerosis / S. Corti, M. Nizzardo, M. Nardini, C. Donadoni, S. Salani, C. Simone, M. Falcone, N. Mezzina, F. Gianni, G. Riboldi, N.Bresolin, G.P. Comi.. ((Intervento presentato al convegno 62th Annual Meeting of American Academy of Neurology tenutosi a Toronto nel 2010.

Corti S., Nizzardo M., Nardini M., Donadoni C., Salani S., Simone C., et al.Systemic transplantation of c-kit+ cells exerts a therapeutic effect in a model of Amyotrophic Lateral Sclerosis / S. Corti, M. Nizzardo, M. Nardini, C. Donadoni, S. Salani, C. Simone, M. Falcone, G. Riboldi, N. Bresolin, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno ISSCR 8th annual meeting tenutosi a ISSCR 8th annual meeting nel 2010.

Corti S., Nizzardo M., Nardini M., Donadoni C., Salani S., Simone C., et al.Systemic transplantation of c-kit+ cells can ameliorate the phenotype of a mouse model of Amyotrophic Lateral Sclerosis / S. Corti, M. Nizzardo, M. Nardini, C. Donadoni, S. Salani, C. Simone, M. Falcone, G. Riboldi, N. Bresolin, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno The Society for Neuroscience 2010 Annual Meeting tenutosi a San Diego nel 2010.

Corti S., Nizzardo M., Nardini M., Donadoni C., Salani S., Simone C., et al.Systemic transplantation of c-kit+ cells exerts a therapeutic effect in a model of Amyotrophic Lateral Sclerosis / S. Corti, M. Nizzardo, M. Nardini, C. Donadoni, S. Salani, C. Simone, M. Falcone, N. Mezzina, F. Gianni, G. Riboldi, N. Bresolin, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno 2010 AIM Conference tenutosi a Milan nel 2010.

Corti S., Nizzardo M., Nardini M., Donadoni C., Salani S., Simone C., et al.Beta lactam antibiotic ameliorates spinal muscular atrophy phenotype in a mouse model by multiple mechanisms / S. Corti, M. Nizzardo, M. Nardini, C. Donadoni, S. Salani, C. Simone, M. Falcone, G. Riboldi, N. Bresolin, G.P. Comi.. ((Intervento presentato al convegno The Society for Neuroscience 2010 Annual Meeting tenutosi a San Diego nel 2010.

Crugnola V., Lucchini V., Ronchi D., D'Angelo M.G., Bordoni A., Fagiolari G., et al.Incidental Mitochondrial Myopathy / V. Crugnola, V. Lucchini, D. Ronchi, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, G. Fagiolari, L. Peverelli, S. Jann, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, M. Sciacco. ((Intervento presentato al convegno 61 Annual Meeting of American Academy of Neurology tenutosi a Toronto nel 2010.

Crugnola V., Lucchini V., Ronchi D., D'Angelo M.G., Bordoni A., Fagiolari G., et al.Caratterizzazione clinica e molecolare della mutazione MERRF A8344G in una famiglia senza coinvolgimento del SNC / V. Crugnola, V. Lucchini,

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D. Ronchi, M. G. D'Angelo, A. Bordoni, G. Fagiolari, L. Peverelli, S. Jann, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, M. Sciacco. ((Intervento presentato al convegno 10° Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Miologia tenutosi a milano nel 2010.

Del Bo R., Corti S., Archetti S., Papetti A., Riboldi G., Ghezzi S., et al.Contribution of FUS gene to FTLD-ALS spectrum: a genetic study in an Italian color of 484 patients / R. Del Bo, S. Corti, S. Archetti, A. Papetti, G. Riboldi, S. Ghezzi, M. Ranieri, D. Santoro, A. Padovani, N. Bresolin, G.P. Comi, B. Borroni. ((Intervento presentato al convegno The Society for Neuroscience 2010 Annual Meeting tenutosi a San Diego nel 2010.

Dipasquale E., Marinaccio P.M., Nocito E.P., Porcellana M., Bergamaschi S., Catenacci E., et al.Psicoterapia nell’istituzione : un modello di organizzazione e di intervento / E. Dipasquale, P. M. Marinaccio, E. P. Nocito, M. Porcellana, S. Bergamaschi, E. Catenacci, R. Fontana, C. Bressi. ((Intervento presentato al 40. convegno Congresso Nazionale Società Italiana di Psicoterapia Medica : perchè la psicoterapia conviene tenutosi a Palermo nel 2010.

Dipasquale E., Marinaccio P.M., Nocito E.P., Porcellana M., Magri L., Bergamaschi S., et al.Studio randomizzato di efficacia della psicoterapia psicodinamica breve vs trattamento psichiatrico di routine nei disturbi d’ansia e dell’umore / E. Dipasquale, P. M. Marinaccio, E. P. Nocito, M. Porcellana, L. Magri, S. Bergamaschi, R. Fontana, S. Quieto, C. Bressi. ((Intervento presentato al 40. convegno Congresso Nazionale Società Italiana di Psicoterapia Medica : perchè la psicoterapia conviene tenutosi a Palermo nel 2010.

Erratico S., Belicchi M., Razini P., Meregalli M., Farini A., Maciotta S., et al.Myogenic differentiation potential of CD133+ stem cells isolated from various sources / S. Erratico, M. Belicchi, P. Razini, M. Meregalli, A. Farini, S. Maciotta, D. Parolini, Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno Keystone symposia on Molecular and Cellular Biology tenutosi a Keystone, Colorado - USA nel 2010.

Erratico S., Belicchi M., Razini P., Villa C., Colleoni F., Sitzia C., et al.Development of new technologies Including myogenic differentiation of human circulating CD133+cells / S. Erratico, M. Belicchi, P. Razini, C. Villa, F. Colleoni, C. Sitzia, M. Meregalli, A. Farini, Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno Keystone symposia on Molecular and Cellular Biology tenutosi a Keystone, Colorado - USA nel 2010.

Erratico S., Belicchi M., Villa C., Razini P., Meregalli M., Lenardi C., et al.Development of New technologies Inducing Myogenic Differentiation of Human Circulating CD133+ Cells / S. Erratico, M. Belicchi, C. Villa, P. Razini, M. Meregalli, C. Lenardi, P. Milani, Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno TERMIS- EU 2010 Tissue Engineering and Regenerative medicine Medicine International society-EU tenutosi a Galway, Ireland nel 2010.

Farini A.Autologous transplantation of stem cells in DMD / A. Farini. ((Intervento presentato al convegno International Conference on Care and Clinical trias in Neuromuscular Diseases tenutosi a Sao Paulo, Brazil nel 2010.

Farini A., Meregalli M., Parolini D., Maciotta S., Belicchi M., Razini P., et al.Cell Theraphy of Muscolar Dystrophy with Engineered CD133+Cell / A. Farini, M. Meregalli, D. Parolini, S. Maciotta, M. Belicchi, P. Razini, J. da Silvia Bizario, L. Garcia, N. Bresolin, Y. Torrente. ((Intervento presentato al 13. convegno ASGCT Annual Meeting tenutosi a Washington DC, USA nel 2010.

Govoni A., Magri F., Del Bo R., Ghezzi S., Bordoni A., Fortunato F., et al.A novel intronic DYS gene mutation leading to a pseudoexon insertion in a DMD patient / A. Govoni, F. Magri, R. Del Bo, S. Ghezzi, A. Bordoni, F. Fortunato, M.G. D'angelo, S. Tedeschi, V. Lucchini, M. Moggio, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno 20° Meeting of the European Neurological Society tenutosi a Berlin nel 2010.

Lerario A.Outcome measures validation study for mesoangioblasts transplantation in children affected by Duchenne Muscular Dystrophy / A. Lerario. ((Intervento presentato al convegno EMC tenutosi a Padova, Italy nel 2010.

Lucchini V., Ronchi D., D'Angelo M.G., Bordoni A., Fagiolari G., Peverelli L., et al.Miopatia mitocondriale con fenotipo clinico “limb-girdle”: studio morfologico e biomolecolare / V. Lucchini, D. Ronchi, M. G. D'Angelo, A. Bordoni, G. Fagiolari, L. Peverelli, S. Jann, N. Bresolin, G. P. Comi, M. Moggio, M. Sciacco. ((Intervento presentato al convegno 10° Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Miologia tenutosi a milano nel 2010.

Maciotta S., Meregalli M., Gandolfi F., Forcato M., Farini A., Parolini D., et al.MiRNAs dysregulation of Single Muscle Fibers in Duchenne Muscular Dystrophy / S. Maciotta, M. Meregalli, F. Gandolfi, M. Forcato, A. Farini, D. Parolini, D. Gabellini, M. Moggio, S. Ferrari, S. Bicciato, G. Cossu, Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno CHI Cambridge Healthtech Institute’s Sixth Annual microRNA in Human Disease and Development tenutosi a Cambridge, MA nel 2010.

Maciotta S., Meregalli M., Gandolfi F., Forcato M., Farini A., Parolini D., et al.MiRNAs Dysregulation of Single muscle fibers in Duchenne Muscular Dystrophy / S. Maciotta, M. Meregalli, F. Gandolfi, M. Forcato, A. Farini, D. Parolini, D. Gabellini, M. Moggio, S. Ferrari, S. Bicciato, G. Cossu, Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno SRC Summer Research Conference FASEB tenutosi a Carefree, Arizona nel 2010.

Magri F., Govoni A., Del Bo R., Colombo I., Bresolin N., Comi G.P., et al.A novel CHRNE gene mutation associated with congenital myasthenia: case report and review of the literature / F. Magri, A. Govoni, R. Del Bo, I. Colombo, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti. ((Intervento presentato al convegno 20° Meeting of the European Neurological Society tenutosi a berlin nel 2010.

Magri F., Govoni A., Del Bo R., D’angelo M.G., Ghezzi S., Tedeschi S., et al.Dystrophin gene mutations and their clinical correlates in 319 Italian patients affected with dystrophinopathy / F. Magri, A. Govoni, R. Del Bo, M.G. D’Angelo, S. Ghezzi, S. Tedeschi, S. Gandossini, A. Bordoni, S. Corti, V. Lucchini, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno XII International Congress on Neuromuscolar Diseases tenutosi a Napoli nel 2010.

Magri F., Govoni A., Del Bo R., D’angelo M.G., Tedeschi S., Ghezzi S., et al.Nuova mutazione intronica nel gene della distrofina determinante inserzione di un pseudo esone in paziente DMD / F. Magri, A. Govoni, R. Del Bo, M.G. D’Angelo, S. Tedeschi, S. Ghezzi, A. Bordoni, F. Fortunato, V. Lucchini, M. Moggio, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno 10° Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia tenutosi a Milano nel 2010.

Meregalli M., Parolini D., Farini A., Belicchi M., D’antona G., Maciotta S., et al.Combining Stem Cell and Exon Skipping Approach to Treat Muscular Dystrophies / M. Meregalli, D. Parolini, A. Farini, M. Belicchi, G. D’Antona, S. Maciotta, P. Razini, A. Lerario, S. Bonfiglio, R. Bottinelli, L. Garcia, N. Bresolin, Y. Torrente. ((Intervento presentato al 13. convegno ASGCT Annual Meeting tenutosi a Washington DC, USA nel 2010.

Meregalli M.A.Combining stem cells and exon skipping approach to treat muscolar dystrophies / M. Meregalli. ((Intervento presentato al convegno Satellite XII ICNMD Muscle Fatigue in Neuromuscular Disorders tenutosi a Pisa, Italy nel 2010.

Nizzardo M., Nardini M., Ronchi D., Salani S., Simone C., Falcone M., et al.Beta-lactam antibiotic offer neuroprotection in a spinal muscular atrophy mouse model by multiple mechanisms / M. Nizzardo, M. Nardini, D. Ronchi, Sabrina Salani, C. Simone, M. Falcone, C. Donadoni, G.P. Comi, S. Corti.. ((Intervento presentato al convegno 62th Annual Meeting of American Academy of Neurology tenutosi a Toronto nel 2010.

Parolini D.Stem cells and gene therapy combination for muscular dystrophy / D. Parolini. ((Intervento presentato al convegno ISCT (International Society for Cellular Therapy) tenutosi a Villa Carlotta, Belgirate, VB, Italy nel 2010.

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Pizzocri M., Salice V., Chevallard G., Fossali T., Polli F., Gatti S., et al.Correzione dell’acidemia lattica transitoria mediante sodio bicarbonato: effettidell’alcalinizzazione sulla via glicolitica / M. Pizzocri, V. Salice, G. Chevallard, T. Fossali, F. Polli, S. Gatti, F.R. Fortunato, G.P. Comi, F.Valenza, L. Gattinoni. ((Intervento presentato al 21. convegno SMART : simposio mostra anestesia rianimazione e terapia intensiva tenutosi a Milano nel 2010.

Protti A., Lecchi A.M., Fortunato F.R., Artoni A., Greppi N., Gjoka A., et al.Metformin increases lactate production by inhibiting mitochondrial oxygen consumptionin human platelets / A. Protti, A.M. Lecchi, F.R. Fortunato, A. Artoni, N. Greppi, A. Gjoka, G. Motta, G.P. Comi, L. Gattinoni. ((Intervento presentato al 21. convegno SMART : simposio mostra anestesia rianimazione e terapia intensiva tenutosi a Milano nel 2010.

Ranieri M., Del Bo R., Corti S., Bordoni A., Mancarella G., Bresolin N., et al.A splicing site OPA1 mutation associated with autosomal dominant optic atrophy in an Italian family / M. Ranieri, R. Del Bo, S. Corti, A. Bordoni, G. Mancarella, N. Bresolin, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno 20° Meeting of the European Neurological Society tenutosi a Berlin nel 2010.

Razini P., Belicchi M., Erratico S., Villa C., Albertini G., Rustichelli F., et al.X-Ray Synchrotron-Radiation Phase-Contras Analysis of Human and Mouse Progenitors in Culture on Engineering Scaffolds / P. Razini, M. Belicchi, S. Erratico, C. Villa, G. Albertini, F. Rustichelli, Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno TERMIS- EU 2010 Tissue Engineering and Regenerative medicine Medicine International society-EU tenutosi a Galway, Ireland nel 2010.

Razini P., Belicchi M., Meregalli M., Farini A., Erratico S., Torrente Y.Proliferation and Clonal Characterization of Human muscle Derived CD 133+ stem cell Define an Heterogeneity / P. Razini, M. Belicchi, M. Meregalli, A. Farini, S. Erratico, Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno SRC Summer Research Conference FASEB tenutosi a Carefree, Arizona nel 2010.

Razini P., Belicchi M., Meregalli M., Farini A., Erratico S., Torrente Y.Proliferation and clonal Characterization of Human Muscle Derived CD133+ Stem Cell Define an Intrinsic Heterogeneity / P. Razini, M. Belicchi, M. Meregalli, A. Farini, S. Erratico, Y. Torrente. ((Intervento presentato al 6. convegno European Summer School Stem Cells & Regenerative Medicine tenutosi a Hydra, Greece nel 2010.

Remiche G., Ronchi D., Lamperti C., Bordoni A., Peverelli L., Colombo I., et al.Spontaneous Hydro(syringo)myelic Cavity in Two Unrelated Patients with Late Onset Pompe Disease: Is This a Fortuitous Association? / G. Remiche, D. Ronchi, C. Lamperti, A. Bordoni, L. Peverelli, I. Colombo, F. Magri, M. Moggio, N. Bresolin, G. Comi. ((Intervento presentato al convegno 62 Annual Meeting of American Academy of Neurology tenutosi a toronto nel 2010.

Ronchi D., Cosi A., Spartà V., Bordoni A., Fortunato F., Rulfi G., et al.Una nuova mutazione nella subunità CO-II è associata a coma metabolico pediatrico con un grave deficit di Complesso IV / D. Ronchi, A. Cosi, V. Spartà, A. Bordoni, F. Fortunato, G. Rulfi, E. Fassone, M. Rizzuti, V. Lucchini, M. Moggio, S. Savasta, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno 10° Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Miologia tenutosi a milano nel 2010.

Ronchi D., Cosi A., Spartà V., Bordoni A., Fortunato F., Rulfi G., et al.Spasmi infantili e sindrome di Leigh: aspetti clinici concomitanti in una paziente pediatrica / D. Ronchi, A. Cosi, V. Spartà, A. Bordoni, F. Fortunato, G. Rulfi, E. Fassone, M. Rizzuti, V. Lucchini, M. Moggio, S. Savasta, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno 10° Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Miologia tenutosi a milano nel 2010.

Ronchi D., Di Fonzo A., Fassone E., Rizzuti M., Bordoni A., Cosi A., et al.Analisi di modelli cellulari in cui è compromessa l’attività di GFER, proteina chiave del Disulfide Relay System / D. Ronchi, A. Di Fonzo, E. Fassone, M. Rizzuti, A. Bordoni, A. Cosi, F. Fortunato, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno 10° Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Miologia tenutosi a Milano nel 2010.

Ronchi D., Di Fonzo A., Gallia F., Fassone E., Donadoni C., Salani S., et al.A novel MAPT mutation associated to late-onset spinal muscular atrophy without dementia in a large Italian family / D. Ronchi, A. Di Fonzo, F. Gallia, E. Fassone, C. Donadoni, S. Salani, A. Bordoni, M. Rizzuti, R. Del Bo, S. Corti, G. Sacilotto, E. Nobile-Orazio, G. P. Comi. ((Intervento presentato al convegno The Society for Neuroscience 2010 Annual Meeting tenutosi a San Diego nel 2010.

Ronchi D., Orcesi S., Bordoni A., Fortunato F., Fassone E., Rizzuti M., et al.Aspetti clinici e molecolari in un paziente pediatrico affetto da Sindrome di Leigh associata alla mutazione mitocondriale m.14459G>A / D. Ronchi, S. Orcesi, A. Bordoni, F. Fortunato, E. Fassone, M. Rizzuti, A. Cosi, M. Moggio, A. Berardinelli, P. Veggiotti, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno 10° Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Miologia tenutosi a Milano nel 2010.

Ronchi D., Orcesi S., Bordoni A., Fortunato F., Fassone E., Rizzuti M., et al.Clinical and molecular features of an infant patient affected by Leigh Disease associated to m.14459G>A mitochondrial DNA mutation / D. Ronchi, S. Orcesi, A. Bordoni, F. Fortunato, E. Fassone, M. Rizzuti, A. Cosi, M. Moggio, A. Berardinelli, P. Veggiotti, G. P. Comi. ((Intervento presentato al convegno ICNMD International Congress on Neuromuscular Disorders 2010 tenutosi a napoli nel 2010.

Sitzia C., Parolini D., Navarro C., Farini A., Meregalli M., Belicchi M., et al.Combining Gene and Stem Cell therapy in the Treatment of Dysferlinophaties / C. Sitzia, D. Parolini, C. Navarro, A. Farini, M. Meregalli, M. Belicchi, P. Razini, M. Krahn, L. Garcia, N. Levy, Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno SRC Summer Research Conference FASEB tenutosi a Carefree, Arizona nel 2010.

Teutonico F., Veggiotti P., Berardinelli A., Spada G., Piazza E., Piccinelli P., et al.Epilessia mioclonica e coinvolgimento del secondo motoneurone ad esordio in età infantile: un caso clinico / F. Teutonico, P. Veggiotti, A. Berardinelli, G. Spada, E. Piazza, P. Piccinelli, D. Ronchi, G. Comi, U. Balottin. ((Intervento presentato al convegno 10° Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Miologia tenutosi a milano nel 2010.

Torrente Y.Le terapie cellulari nelle malattie neuromuscolari. / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno Malattie Rare. Le sfide della transizione, condividere i problemi e le soluzioni tenutosi a Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano nel 2010.

Torrente Y.WP2: autologous stem cell therapy combined with lexon skipping / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno ICE (International Collaborative Effort for DMD) tenutosi a Monte-Carlo Bay Hotel, Principality of Monaco nel 2010.

Torrente Y.Combinaison d’une approche par thérapie cellulaire et saute d’exon pour le traitment des dystrophies musculaires / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno Combinaison d’une approche par thérapie cellulaire et saute d’exon pour le traitment des dystrophies musculaires tenutosi a Nice - France nel 2010.

Torrente Y.La Distrofia Muscolare: oltre la Malattia.. una persona / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno Convegno sulla Distrofia Muscolare tenutosi a Casalpusterlengo nel 2010.

Torrente Y.Il cervello e le cellule staminali: nuove prospettive di cura / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno Center of Excellence on Neurodegenerative Diseases (CEND) tenutosi a Milano nel 2010.

Torrente Y.Le cellule staminali come speranza terapeutica per alcune malattie / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno “Il lungo e affascinante

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viaggio della ricerca sulle cellule staminali” - Giornata della scienza dedicata agli studenti delle scuole superiori - Unistem tenutosi a Università degli Studi di Milano nel 2010.

Torrente Y.Le cellule staminali dalla biologia alla clinica / Y. Torrente. ((Intervento presentato al 1. convegno Voglia di Scienza - Primo Incontro: le cellule staminali tenutosi a Milano nel 2010.

Torrente Y.Utilizzo di cellule staminali nelle malattie muscolari / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno Poliomielite e sindrome post-polio: nuove frontiere terapeutiche tenutosi a Malcesine, Verona - Italy nel 2010.

Torrente Y.Cell therapy of muscular dystrophy with engineered CD133+ cells / Y. Torrente. ((Intervento presentato al XXXIX. convegno XXXIX European Muscle Conference EMC 2010 tenutosi a Padova - Italy nel 2010.

Torrente Y.Stem Cell Therapy for Muscular Dystrophies / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno AFM tenutosi a Paris - France nel 2010.

Torrente Y.Expanded Muscle Derived Stem Cell-Chitosan Sheet Trasplantation for The Treatment of Muscular Dystophy / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno TERMIS- EU 2010 Tissue Engineering and Regenerative medicine Medicine International society tenutosi a Galway - Ireland nel 2010.

Torrente Y.Outcome measure in pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne / Y. Torrente. ((Intervento presentato al X Congresso Nazionale. convegno Associazione Italiana di Miologia tenutosi a Università degli Studi di Milano nel 2010.

Torrente Y.Fondazione Filarete: stem cells in regenerative medicine / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno Fondazione Filarete: stem cells in regenerative medicine tenutosi a Istituto Clonico Humanitas nel 2010.

Torrente Y.Stem cell therapy for muscular dystrophy / Y. Torrente. ((Intervento presentato al 1st meeting Stem Cell Research Italy. convegno Stem cell therapy for muscular dystrophy tenutosi a Siena - Italy nel 2010.

Torrente Y.Stem Cells: Research, Innovation and Biotechnology Applications / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno Stem Cells: Research, Innovation and Biotechnology Applications tenutosi a Centro Dino Ferrari - IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico di Milano nel 2010.

Torrente Y.Utilizzo di cellule staminali autologhe per il trattamento delle distrofie muscolari / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno Le Malattie Rare - Area di ricerca del CNR tenutosi a Milano nel 2010.

Torrente Y.Autologous transplantation of stem cells for treatment of Duchenne Muscular Dystrophy / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno Optistem/Endostem meeting tenutosi a Stresa, Verbania nel 2010.

Torrente Y.Stem cell therapy for muscular dystrophy / Y. Torrente. ((Intervento presentato al convegno Stem cell therapy for muscular dystrophy tenutosi a Centro Dino Ferrari - Milano nel 2010.

Vallefuoco I., Catenacci E., Bielli A., Ciabatti M., Marinaccio P.M., Nocito E.P., et al.Terapia cognitivo-comportamentale (CBT) di gruppo e psicoterapia psicodinamica breve individuale per il disturbo di panico : uno studio sperimentale / I. Vallefuoco, E. Catenacci, A. Bielli, M. Ciabatti, P. M. Marinaccio, E. P. Nocito, M. Porcellana, A. Gatti, C. Bressi. ((Intervento presentato al 40. convegno Congresso Nazionale Società Italiana di Psicoterapia Medica : perchè la psicoterapia conviene tenutosi a Palermo nel 2010.

Vigna L., Novembrino C., De Giuseppe R., Bamonti F., De Liso F., Vassalle C.Valutazione dell'indice di stress ossidativo (OXIDATIVE-INDEX) in soggetti obesi / L. Vigna, C. Novembrino, R. De Giuseppe, F. Bamonti, F. De Liso, C. Vassalle. ((Intervento presentato al 5. convegno Congresso nazionale società italiana dell'obesità tenutosi a Roma nel 2010.

Villa C.Expanded muscle derived stem cells-chitosan sheet transplantation for the treatment of muscular dystrophy / C. Villa. ((Intervento presentato al convegno TERMIS - EU tenutosi a Galway, Ireland nel 2010.

6.5 Attività

Altamura A.C.Membro dell'Editorial Board di International clinical psychopharmacology / Alfredo Carlo Altamura. Dal 2005

Altamura A.C.Membro dell'Editorial Board di European neuropsychopharmacology / Alfredo Carlo Altamura. Dal 2005

Altamura A.C.Membro dell'Editorial Board di Acta neuropsychiatrica / Alfredo Carlo Altamura. Dal 2005

Altamura A.C.Membro dell'Editorial Board di European archives of psychiatry and clinical neuroscience / Alfredo Carlo Altamura. Dal 2005

Altamura A.C.Membro dell'Editorial Board di International journal of psychiatry in clinical practice / Alfredo Carlo Altamura. Dal 2005

Altamura A.C.Membro dell'Editorial Board di The Journal of Forensic Psychiatry / Alfredo Carlo Altamura. Dal 2005

Altamura A.C.Membro dell'Editorial Board di Journal of affective disorders / Alfredo Carlo Altamura. Dal 2005

Bressi C.Direzione Scientifica di La psichiatria nella pratica medica / Cinzia Bressi. Dal 2005

Bressi C.Coordinatrice di Progetto di ricerca "Alessitimia e schizofrenia: studio prospettico longitudinale multicentrico" / Cinzia Bressi. Dal 2007-06

Bressi C.Partecipazione al comitato scientifico di redazione di Psichiatria di consultazione / Cinzia Bressi. Dal 1994

Bressi C.Partecipazione al comitato scientifico di redazione di Rivista italiana di psicoterapia e psicosomatica / Cinzia Bressi. Dal 1995

Gaini S.M.

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Chief Editor di Journal of Neurosurgical Sciences / Sergio Maria Gaini. Dal 2000

Silani V.Membro di Sottocommissione Sperimentale Clinica e uso speciali farmaci - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)(utilizzo IGF-1 nella terapia SLA) / Vincenzo Silani. Dal 2006

Silani V.Editorial Board di Amyotrophic Lateral Sclerosis and other Motor Neuron Disorders / Vincenzo Silani. Dal 2005

Silani V.Membro di Sottocommissione Sperimentale Clinica e uso speciali farmaci - AIFA / Vincenzo Silani. Dal 2006

Silani V.Chairman di EALS Consortium (European Amyotrophic Lateral Sclerosis Consortium) / Vincenzo Silani. Dal 2006

Silani V.Chairperson di "EFNS Scientist Panel" per la Sclerosi Laterale Amiotrofica e Malattie del Motoneurone / Vincenzo Silani. Dal 2006

Silani V.Coordinatore di Gruppo Malattie del Motoneurone - Programmi in rete sulle Malattie Neurodegenerative - Progetti finalizzati ex art. 56/03 - Istituto Superiore di Sanità e Ministero Salute / Vincenzo Silani. Dal 2006

Silani V.Responsabile di Sottocomitato per le Malattie del Motoneurone dell'ENS (European Neurological Society) / Vincenzo Silani. Dal 2006

Silani V.Rappresentante per l'Italia di Pannello Scientifico EFNS (European Federation of Neurological Science)relativo alla Sclerosi Laterale Amiotrofica e ai Disordini Neurodegenerativi senza demenza / Vincenzo Silani. Dal 2006

Silani V.Chairman di EALS Consortium (European Amyotrophic Lateral Sclerosis Consortium) / Vincenzo Silani. Dal 2006

Riepilogo

Articolo su periodico 118

Contributo in volume 3

Tesi di dottorato 3

Intervento a convegno non pubblicato 76

Attività 21

7. Scuole e/o corsi di dottorato di Ricerca, corsi di Perfezionamento e Master, aventi sede amministrativa presso la struttura

Tipologia Scuole di Specializzazione CEEScuola/Corso NEUROLOGIA Coordinatore/Direttore Prof. Claudio Mariani

8. Partecipazione a organi di governo

9. Temi/Linee di Ricerca

Il Dipartimento di Scienze Neurologiche è costituto dalle Unità Operative di Neurologia, Neurochirurgia e Psichiatria.

L’ U.O. Neurologia svolge la sua attività di ricerca principalmente nei seguenti settori:

• Meccanismi molecolari delle malattie del motoneurone

- Analisi molecolare e correlazioni genotipo/fenotipo in soggetti affetti da forme sporadiche e familiari di malattie del motoneurone

- Identificazione di nuovi geni malattia e definizione del loro ruolo patogenetico

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• Studio di strategie terapeutiche cellulo-mediate nelle malattie del motoneurone

- Strategie terapeutiche basate sul trapianto di cellule staminali per la Sclerosi Laterale Amiotrofica

- Trapianto di cellule staminali neuronali come strategia terapeutica per l'Atrofia Muscolare Spinale (SMA)

- Sviluppo di approcci cellulo-mediati come terapia per l'Atrofia Muscolare Spinale con Distress Respiratorio di tipo 1 (SMARD1)

- Definizione di protocolli pre-clinici di trapianto cellulare in vivo

- Identificazione dei meccanismi molecolari alla base dell’effetto terapeutico di cellule staminali neuronali in modelli di malattie del Motoneurone

• Meccanismi molecolari del mantenimento della staminalità e del differenziamento in senso neuronale e moto neuronale

- Generazione e analisi delle caratteristiche biologiche di diverse popolazioni di cellule staminali tra cui cellule staminali somatiche riprogrammate “induced pluripotent stem cells” (iPS)

- Isolamento di popolazioni di cellule staminali neuronali primitive basato sull’uso di marker di superficie e di proprietà fisiche e biochimiche

- Studio del differenziamento di cellule staminali in senso motoneuronale in termini di definizione di protocolli in vitro e di studio molecolare degli eventi differenziativi

- Identificazione di motivi genici motoneurono-specifici mediante analisi comparativa genomica e screening in vitro

• Studio di strategie terapeutiche di terapia genica nelle malattie neurodegenerative e neuromuscolari

- Sviluppo di un approccio combinato di molecole farmacologiche e di oligonucleotidi antisenso come potenziale strategia terapeutica per l’Atrofia Muscolare Spinale

- Sviluppo di approcci molecolari come terapia per l'Atrofia Muscolare Spinale con Distress Respiratorio di tipo 1

• Meccanismi molecolari delle malattie neurodegenerative

- Studio eziopatogenetico molecolare e correlazioni genotipo fenotipo nella Malattia di Alzheimer, Demenza Fronto-temporale e Malattia di Parkinson

- Studio della disfunzione mitocondriale e del danno ossidativo nella Malattia di Parkinson

• Meccanismi molecolari delle malattie mitocondriali

- Caratterizzazione clinica e patologica di casi familiari di malattie mitocondriali

- Analisi genica high throughput per l’identifcazione di nuovi geni responsabili di malattie mitocondriali

- Studi funzionali in modelli in vitro e in vivo di mutazioni in geni note e in nuovi geni mitocondriali

- Studio molecolare di alcune proteine della membrana mitocondriale interna in pazienti mitocondriali

• Analisi bio-molecolari dell’eziopatogenesi delle malattie muscolari (Distrofie Muscolari e Miopatie):

- Studio dell’eziologia molecolare, la patogenesi, le correlazioni genotipo-fenotipo, la caratterizzazione clinico-diagnostica e prognostica delle distrofinopatie e delle Distrofie Muscolari dei Cingoli (Limb Girdle Muscular Dystrophies, LGMD)

- Studio delle miopatie metaboliche attraverso un’ indagine clinico-biochimica e poi molecolare, con caratterizzazione dei difetti della via glicogeno e glicolitica (deficit dell’enzima deramificante, di maltasi acida, di miofosforilasi di fosfogliceratomutasi, di -enolasi) e lipolitica (deficit della -ossidazione mitocondriale, di carnitina e dell’enzima carnitina palmitoiltranferasi

- Analisi clinico-molecolare delle Canalopatie muscolari

SVILUPPI FUTURI

Genomica

L’High-throughput sequencing (HTS) rende oggi possibile il sequenziamento simultaneo di migliaia di geni, riducendo il bisogno di dare priorità nell’indagine ai geni candidati.

L’utilizzo di quest’approccio in alcuni disordini trasmessi secondo ereditarietà mendeliana a eziologia ignota ha portato all’identificazione dei rispettivi geni causativi. Questi studi rappresentano una prova che l’HTS è una tecnica potente per la diagnosi genetica e la scoperta di geni malattia.

Queste potenti metodologie possono essere applicate a studi di:

1) Genomica

- sequenziamento de novo o risequenziamento genomico o delle sequenze codificanti (esomica, dopo target enrichment)

- profilo genome-wide di marcatori genetici (SNP, STS)

- analisi del numero di copie (CNV) e riarrangiamenti cromosomici

2) Trascrittomica: analisi dei trascritti alternativa ad approcci basati su sonde e microarrays:

- Transcriptome sequencing

- Quantificazione dell’espressione genica

- Small RNA (microRNA, ncRNA) profiling

- De novo transcriptomics

3) Epigenomica:

- analisi della metilazione a livello genomico

- studi dei domini di cromatina mediante Chromatine ImmunoPrecipitation

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Cellule staminali, terapia genica

Facilities per colture cellulari: in particolare si ritene necessario uno spazio BL2 per esperimenti di riprogrammazione cellulare e di terapia genica con uso di vettori virali e un’area con validazione clinical grade (complementando la Cell Factory del Policlinico).

Image core facility: attualmente disponibile un confocale TCS SP2 Laser Scanning Confocal. Sarebbe necessaria strumentazione aggiornata con possibilità di acquisizioni live e strumenti di lettura per hightroughput screening (es. IN Cell Analyzer 1000 o analoghi).

Potenziamento dei servizi attuali centralizzati es: Centro di Ricerche pre-cliniche (incremento della strumentazione, acquisto di una cappa e strumentazione per le terapie in vivo e l’analisi comportamentale) e service per la citofluorimetria a flusso (FACS core).

• Sclerosi Multipla

- Sono stati analizzati i livelli di microRNA circolanti quali possibili marcatori biologici di malattia e decorso. Sono state osservate differenze fra pazienti con forma recidivante-remittente di malattia (in fase acuta o stabile) e forme progressive (Fenoglio et al. Neurosci Lett. 2011). Nel prossimo futuro si provvederà alla replicazione del dato su una popolazione indipendente americana (grazie alla collaborazione con la dott.ssa Laura Piccio, Washington University, St. Louis, USA) nonché allo studio dei miRNA in corso di trattamento con agenti immunomodulanti

- studi genetici di associazione su geni candidati (Galimberti et al., Neurosci. Lett. 2011) e partecipazione a consorzi internazionali per studi di wide genome association, che hanno portato all’identificazione di nuovi candidati (International Multiple Sclerosis Genetics Consortium, including D. Galimberti, Nature 2011)

- determinazione livelli liquorali di chemochine, grazie alla collaborazione con il prof. RP Lisak, Wayne University, Detroit, USA (Ragheb et al., Multiple Sclerosis 2011)

- il prof. Scarpini ha partecipato come sperimentatore a diverse ricerche farmacologiche multicentriche che hanno portato alla pubblicazione dei risultati su riviste internazionali (Cohen JA et al., New Engl J Med 2010, Comi et al., Multiple Sclerosis 2010, Patti et al., Multiple Sclerosis 2010, Khatri et al., Lancet Neurology 2011.

• Malattia di Alzheimer

- sono stati studiati geni candidati dal punto di vista genetico e di espressione, nonché i miRNA che regolano i geni in analisi (Venturelli et al., Journal Alzheimers Disease 2010, Serpente et., al, Journal Alzheimers Disease 2011; Villa et al., Rej. Res. 2011)

- E. Scarpini e D. Galimberti hanno partecipato al progetto internazionale “Quality program” per lo sviluppo di procedure di diagnostica liquorale (Mattsson et al., Alzheimers&Dementia 2011)

- E. Scarpini e D. Galimberti hanno partecipato a studi GWA internazionali (Hollingworth et al., Nature Genetics 2011) e ad iniziative multicentriche internazionali (Lambert et al., JAD 2010, Genin et al., Molecular Psychiatry 2011, Grunblatt et al. Journal of Psychiatric Research 2011).

• Degenerazione Lobare Frontotemporale

- sono state identificate diverse mutazioni causali nella popolazione di pazienti afferente alla UOS malattie Neurodegenerative e demielinizzanti. Dei portatori, sia sintomatici che asintomatici, sono state descritte le caratteristiche cliniche, radiologiche insieme al profilo dei biomarcatori liquorali (Pietroboni et al. Journal Alzheimers Disease 2011; Villa et al., Journal Alzheimers Disease 2011, Carecchio et al., Journal Alzheimers Disease 2011, Rainero et al., Biol. Psych. 2011, Bossù et al., J. Neuroinflammation 2011, Cerami et al., Journal Alzheimers Disease 2011). Queste famiglie hanno dato il loro assenso per uno studio longitudinale internazionale del quale D. Galimberti ed E. Scarpini fanno parte (GENFI). Il progetto, di cui è coordinatore il prof. Martin Rossor (London, UK) è stato recentemente finanziato nell’ambito della prima call dell’organizzazione internazionale “Centres of Excellence in Neurodegeneration Research (CoEN)”

- sono stati effettuati studi genetici sui pazienti non portatori di mutazioni causali, nonché studi di espressione di geni candidati (Venturelli et al., Neurosci. Lett. 2010; Venturelli et al., Journal Alzheimers Disease 2011)

• L’attività di ricerca del Laboratorio Cellule Staminali è incentrata principalmente su:

- ricerca di un nuovo approccio terapeutico alla Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD) che unisca l’utilizzo delle cellule staminali e la terapia genica. Attraverso una tecnica come l’exon skipping infatti è possibile modificare geneticamente le cellule staminali in modo tale che ri-esprimano il gene della distrofina, più corto ma funzionale. In questo modo sarà possibile utilizzare le cellule del paziente stesso riducendo i problemi di rigetto da parte del sistema immunitario. In particolare abbiamo focalizzato l’attenzione l’attenzione su una popolazione di cellule staminali esprimente l’antigene CD133, marker espresso dalle cellule staminali ematopoietiche. La valutazione delle potenzialità miogeniche di queste cellule è stata condotta sia con approcci sperimentali in vitro che in vivo utilizzando utilizzando diversi modelli animali (topo e cane distrofici).

Abbiamo eseguito uno studio clinico di Fase I per dimostrare la non tossicità di queste cellule staminali una volta trapiantate in un muscolo distrofico. Il risultato di questo studio ci ha permesso di confermare la sicurezza del prodotto cellulare e la sua potenzialità muscolare. Attualmente stiamo conducendo diversi studi che prevedono la combinazione della terapia cellulare e genica su modelli di cani affetti da distrofia muscolare, questi studi stanno dando ottimi risultati che ben ci fanno sperare per una futura applicazione clinica.

Siamo coinvolti in una collaborazione con il professor Cossu, dell’istituto SCR dell’Ospedale San Raffaele (HSR), per uno studio clinico di medicina rigenerativa nella Distrofia muscolare di Duchenne utilizzando mesangioblasti per un trapianto allogenico in bambini DMD che si sta svolgendo all’HSR.

Abbiamo, inoltre, di recente ricevuto cospicui finanziamenti dal Ministero della Salute (Ricerca Finalizzata 2009 e Giovani Ricercatori 2008) per cominciare un progetto clinico che prevede l’iniezione di cellule staminali CD133+ isolate dal muscolo di pazienti distrofici e ingegnerizzate mediante tecnica di exon skipping. Il trial clinico avrà la durata di 3 anni al fine di seguire i pazienti per almeno due anni dopo il trapianto.

- collaborazione con il Dipartimento di Neurochirurgia che riguarda lo studio di tumori cerebrali in particolare il glioblastoma e la caratterizzazione delle cancer stem cells da esso isolate, le potenzialità terapeutiche del trapianto di cellule staminali isolate dalla cute nelle lesioni del midollo spinale e del nervo periferico.

Abbiamo da diversi anni una fruttuosa collaborazione con il neurochirurgo Nadia Grimoldi dell’Unità di Neurochirurgia della Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico e Lorenzo Bello dell’ Humanitas che ci ha portati lo scorso anno ad uno studio clinico di rigenerazione nervosa in una paziente con importanti lesioni a diversi nervi degli arti superiori utilizzando le cellule staminali isolate dalla cute della stessa paziente. Il follow up della paziente è a tutt’oggi in atto con risultati molto incoraggianti

Recentemente abbiamo cominciato una collaborazione per studi clinici di medicina rigenerativa nelle neuropatie con il gruppo diretto dal professor Pareyson dell’Istituto Besta per l’isolamento e la caratterizzazione di cellule staminali della cute di pazienti soggetti affetti da Charcot-Marie-Tooth.

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La possibilità di analizzare le svariate problematiche scientifiche da diversi punti di vista e l’approccio multidisciplinare ci ha offerto l’occasione di iniziare progetti e collaborazioni nel campo della bioingegneria, al fine di trovare soluzioni ai problemi che scaturiscono dall’applicazione clinica e terapeutica dei risultati derivanti dalla ricerca di base. Per tale motivo, abbiamo in atto diversi progetti finalizzati alla produzione di biomateriali e scaffolds che consentano di migliorare le condizioni di proliferazione e trapianto delle cellule staminali applicabili sia a patologie neuromuscolari che neurodegenerative.

• Neurofisiologia e neurofisiopatologia .

Analisi della attività elettrica di profondità registrata mediante elettrocateteri per la stimolazione cerebrale profonda (deep brain stimulation, DBS).

L’impianto di elettrocateteri per DBS nelle strutture sottocorticali offre l’opportunità unica di registrare l’attività elettrica (potenziali di campo locale, o Local field Potentials; LFPs) direttamente dalle strutture interessate.

Mediante l’analisi dei LFPs è stato possibile approfondire lo studio fisiologico del nucleo subtalamico (STN) che rappresenta la struttura target per l’impianto di elettrocateteri per la stimolazione cerebrale profonda nella Malattia di Parkinson. In particolare, è stato verificato come l’attività oscillatoria di tale struttura venga modulata dall’assunzione della terapia dopaminergica e dalla stimolazione cerebrale profonda. Inoltre, sono state valutate le interazioni reciproche delle modulazioni del pattern dell’attività oscillatoria del STN indotti da contemporanea stimolazione farmacologica e stimolazione ad alta frequenza. I nostri dati hanno documentato specifiche modifiche del pattern dell’attività oscillatoria in banda beta indotte da contemporanea stimolazione elettrica ad alta frequenza e stimolazione farmacologica. Lo studio ha rivelato come la DBS e la terapia dopaminergica inducano effetti diversi, verosimilmente indipendenti, anche se entrambi modulano la stessa banda. Tale modulazione riflette probabilmente differenti meccanismi d’azione delle due terapie e potrebbe risultare rilevante nell’ottimizzazione della terapia con DBS (Giannicola et al., 2010). È stato studiato inoltre come l’intervallo temporale tra l’impianto degli elettrocateteri e la registrazione dei LFPs provochi una modificazione del pattern caratteristico del segnale. A tale scopo pazienti affetti da malattia di Parkinson (MP) sono stati sottoposti a registrazioni di LFPs durante l’intervento chirurgico di inserimento degli elettrocatetri per la DBS e dopo un mese dall’intervento. I dati hanno documentato la sostanziale modificazione delle caratteristiche resistive dell’interfaccia elettrodo-cervello a distanza di un mese dall’impianto chirurgico. Registrazioni di LFP ad intervalli temporali diversi dopo la chirurgia possono avvenire in condizioni di accoppiamento resistivo-capacitivo diverso con conseguente modulazione della banda delle basse frequenze (Rosa et al., 2010).

Sempre all’interno di questo filone di ricerca, sono stati studiati anche pazienti affetti da Sindrome di Tourette dopo intervento chirurgico per il posizionamento di elettrocateteri per la stimolazione cerebrale profonda nel talamo ventro-orale posteriore e parafascicolare al fine di indagare i meccanismi patofisiologici sottostanti. A tale scopo è stata valutata l’attività di singole cellule in fase intraoperatoria e l’attività dei LFPs alcuni giorni dopo l’intervento per il posizionamento degli elettrocateteri. Lo studio ha permesso di evidenziare un pattern caratteristico della struttura target nei pazienti affetti da sindrome di Tourette (Marceglia et al.,2010). Un ulteriore ambito di studio ha portato alla definizione di una nuova metodica non invasiva di stimolazione del midollo spinale umano: la stimolazione spinale con correnti dirette (spinal direct current stimulation, sDCS). La metodica è stata impiegata al fine di valutare gli effetti di tale stimolazione a livello del midollo spinale (Cogiamanian et. al., 2010a). Lo studio ha permesso di dimostrare la capacità delle correnti dirette di modulare la trasmissione del segnale nocicettivo nell’uomo. Questi risultati suggeriscono la possibilità di utilizzare tale metodica nella terapia del dolore farmaco resistente. L’impiego di tale metodica è attualmente oggetto di studio in altre patologie, quali la sclerosi multipla e l’ipotensione arteriosa (Cogiamanian et. al., 2010b).

SVILUPPI FUTURI: il lavoro di ricerca in corso porterà alla definizione delle anomalie fisiopatologiche dei disturbi motori e psichici della malattia di Parkinson e della sindrome di Tourette attraverso il perfezionamento e lo sviluppo di protocolli di registrazione dell’attività elettrica dei nuclei della base in pazienti con impianto di elettrodi di profondità per la stimolazione cerebrale profonda durante compiti motori e cognitivo affettivi. Questo, oltre che per la comprensione fisiopatologica di questi disturbi, è di particolare rilievo per lo sviluppo di nuove metodologie e protocolli di stimolazione cerebrale profonda che siano “a misura” di paziente e di tipo adattativo e, in fine, per l’implementazione brevettuale dei ritrovati della ricerca della linea neurotecnologica.

• Neuroscienze del comportamento e cognitive .

In tale ambito sono state impiegate diverse tecniche originariamente sviluppate dal Centro stesso e sono state condotte ricerche sia su soggetti sani che in pazienti affetti da disturbi di tipo neurologico e psichiatrico.

Negli studi sui soggetti sani l’interesse è stato rivolto allo studio dei processi cognitivi associati ai processi decisionali, come la capacità di mentire (Mameli et al., 2010) e i giudizi morali (Fumagalli et al., 2010a; Fumagalli et al., 2010b). Lo studio condotto sui processi cognitivi alla base della menzogna ha evidenziato come la Stimolazione transcranica con Correnti Dirette (tDCS) sia in grado di interferire con i correlati cognitivi. Inoltre, i risultati ipotizzano l’esistenza di network neuronali multipli per differenti tipi di bugie. Sempre attraverso la tDCS sono proseguiti gli studi sulle funzioni cognitive del cervelletto.

Per quanto concerne gli studi sui giudizi morali è stato evidenziato come le differenze di genere influenzino in modo significativo le decisioni di tipo morale. In particolare, le ricerche hanno studiato il ruolo della corteccia prefrontale nelle decisioni morali tramite stimolazione corticale non invasiva. Tale stimolazione, applicata ad un gruppo di soggetti sani, è in grado di interferire con le decisioni morali: nello specifico è efficace nel modulare le risposte rendendole più razionali nelle donne ma non negli uomini. Tali risultati confermano l’esistenza di differenze genere-correlate nei giudizi morali e nei meccanismi che regolano le interazioni sociali, la competizione e la cooperazione.

La semplicità della metodica di tDCS, l’assenza di effetti collaterali, la persistenza degli effetti indotti, rappresentano aspetti importanti per il suo impiego terapeutico. In questa ottica presso il Centro di Neurostimolazione sono stati studiati gli effetti della tDCS anche su pazienti con Depressione Maggiore farmaco resistente (Brunoni et al., 2010). Lo studio evidenzia le capacità terapeutiche della tDCS in un gruppo di pazienti con depressione unipolare ed un gruppo di pazienti con depressione bipolare. Tale campo di studio è tuttora in forte espansione, e sono attualmente in corso protocolli multicentrici, al fine di poter meglio indagare e comprendere i meccanismi sottostanti il benefico effetto delle correnti polarizzanti in tale patologia e in altre patologie psichiatriche.

Sempre in ambito clinico, si è appena concluso uno studio multicentrico in collaborazione con l’Università di Harvard e l’Università McKenzie in pazienti affetti malattia di Alzheimer. In tale protocollo di ricerca i pazienti sono stati sottoposti ad un trattamento settimanale di tDCS al fine di poter individuare una potenziale nuova terapia da associare ai tradizionali trattamenti farmacologici e riabilitativi. Lo studio, in corso di pubblicazione, ha evidenziato un miglioramento significativo delle prestazioni mnesiche in tali pazienti.

Inoltre è stato condotto uno studio epidemiologico delle disfunzioni sessuali (DS) nei pazienti affetti da malattia di Parkinson nelle varie fasi della malattia, con particolare riguardo a quelle precoci, come premessa necessaria alla pianificazione di misure di intervento per l’ottimizzazione della qualità della vita del paziente.

SVILUPPI FUTURI: il team multidisciplinare di ingegneri, psicologi e neurologi permetterà un approccio innovativo alla ricerca in ambito psicofisiologico. In particolare il lavoro di ricerca consentirà di chiarire il ruolo di diverse strutture encefaliche nel comportamento morale e nel comportamento mendace anche in pazienti. Inoltre, è stata sviluppata una metodica innovativa con un relativo protocollo cognitivo per studiare le funzioni cognitive ed affettive del cervelletto che fornirà dati importanti in tale senso che potranno avere rilevanza nella comprensione dei meccanismi fisiopatologici anche di disturbi mentali, comportamentali, dell’apprendimento. Infine, sono in corso di completamento esperimenti relativi ai fondamenti neurobiologici della creatività e delle possibilità di poterne modulare l’espressione con metodiche di neuro modulazione.

• Neurotecnologie:

Nel contesto del progetto europeo ERANET physiolDBS il gruppo è responsabile dello sviluppo tecnologico di nuovi sistemi di stimolazione adattativa (aDBS).A tal scopo è stato sviluppato il sistema FilterDBS, il primo dispositivo in grado di registrare l’ attività neuronale durante la

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stimolazione cerebrale profonda. Tale dispositivo è stato testato nel corso dell’anno su un numero elevato di pazienti. Il gruppo si è inoltre occupato dello studio di modelli per losviluppo di algoritmi di retroazione e di tecniche di manipolazione dei parametri di stimolazione. Inoltre, sempre nell’ambito delle neuro tecnologie, è continuato lo sviluppo tecnologico relativo alla tDCS con lo studio di sistemi portatili e telecontrollati.

SVILUPPI FUTURI: ideazione, progettazione, sviluppo, prototipizzazione e costruzione di sistemi di neurostimolazione invasivi di tipo adattativo ovvero che, attraverso sistemi retro azionati, possano adattarsi “on-line” alle fluttuazioni cliniche del paziente. Saranno sviluppati anche sistemi non invasivi basati sulla tecnica di stimolazione con campi elettrici continui che consentiranno la neuromodulazione della corteccia cerebrale, del midollo spinale e del cervelletto attraverso lo scalpo e i tegumenti. Particolarmente in tale settore, i ritrovati della ricerca potranno essere implementati a livello d’impresa e commerciale attraverso l’attività della Newronika srl, uno spin off dell’Ateneo e della Fondazione Cà Granda che opera all’interno del Policlinico. Tale società è stata la prima del genere in Italia e sta commercializzando i brevetti ed i sistemi di neurostimolazione derivati dall’attività di ricerca. Tale società ha la originale caratteristica di vedere fra i soci Istituzioni di ricerca, ricercatori senior e giovani ricercatori. La società amplierà il volume di scambi e svilupperà accordi commerciali con multinazionali e società estere per la messa in linea di produzione e la commercializzazione dei brevetti e dei sistemi sviluppati.

SEDE DISTACCATA DEL CENTRO “DINO FERRARI” -UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI MILANO presso U.O. NEUROLOGIA – STROKE UNIT - LABORATORIO DI NEUROSCIENZE - IRCCS ISTITUTO AUXOLOGICO ITALIANO

L' attività clinica presso l’U.O. di Neurologia dell’IRCCS Istituto Auxologico Italiano è stata sviluppata con la creazione di èquipe multidisciplinari per le diverse patologie neurodegenerative (Sclerosi Laterale Amiotrofica, Disturbi del Movimento e Disturbi Cognitivi). Sono stati ampliati, in particolare, gli ambulatori ed i servizi dedicati all' inquadramento multidisciplinare dei Disturbi Cognitivi e dei Disturbi del Movimento. E’ stata avanzata richiesta per il riconoscimento di un Centro Regionale dedicato ai Disturbi Cognitivi di I° e II° livello. E’ stata rafforzata la collaborazione con la U.O. di Cardiologia diretta dal Prof. Gianfranco Parati, per lo studio del sonno in diverse patologie neurodegenerative e cerebrovascolari.

E proseguita sotto la direzione della U.O. di Neurologia l’attività della moderna Stroke Unit con 6 letti di cui 4 con monitorizzazione fissa che ha comportato l’acquisizione e la formazione di nuovo personale specializzato, sia medico che infermieristico. E’ stata avviata una intensa attività clinica con monitoraggio innovativo di diversi parametri funzionali e studio del sonno in pazienti ricoverati per ictus acuto, in stretta collaborazione con la U.O. di Cardiologia diretta dal Prof. Gianfranco Parati. La stretta collaborazione con il Dipartimento di Neuroscienze della Fondazione Ospedale Maggiore – Università di Milano ha permesso di completare con successo molteplici procedure di trombolisi endovenosa ed endoarteriosa con limitata incidenza di effetti collaterali contando sulla consulenza neurochirurgica della medesima istituzione. L’ acquisizione di una nuova RM 3T rappresenta il presupposto per una nuova ricerca volta, in particolare, allo studio della patologia neurodegenerativa e cerebrovascolare.

Il Servizio di Neurofisiologia coordinato dal Dott. Luca Maderna ha dato notevole impulso sia dell’attività clinica che di ricerca di base con particolare sviluppo di tecniche innovative di registrazione diaframmatica utile a porre indicazione precoce per la ventilazione non invasiva in pazienti affetti da SLA e diverse patologie muscolari (Distrofia Miotonica di Steinert) in collaborazione con la Clinica di Malattie dell’Apparato Respiratorio della Fondazione Ospedale Maggiore.

L’ attività clinica ha tratto particolare impulso dal trasferimento della U.O. di Neurologia e Stroke Unità presso la nuova sede dell’ Ospedale San Luca al 7°, 5° e 4° piano del monoblocco situato in Piazzale Brescia che offre una versione moderna e funzionale dell’ assistenza neurologica supportata da ampi spazi dedicati ai servizi ambulatoriali e strumentali.

L' attività didattica è stata espletata nel 2010 per Specializzandi in Neurologia affidati alla U.O. di Neurologia, Studenti in Medicina e Chirurgia che hanno selezionato la struttura per elaborare la Tesi di Laurea e Studenti in Biologia o Biotecnologie che, analogamente, hanno scelto di frequentare il Laboratorio di Neuroscienze per il tirocinio pre-laurea elaborando la Tesi. Due Dottorandi di Ricerca che avevano selezionato il Laboratorio di Cusano Milanino per completare la propria formazione scientifica hanno concluso il loro iter con la discussione delle relative Tesi nel 2010.

I rapporti con diversi ricercatori del Centro "Dino Ferrari" sono stati molto attivi con l' avanzamento di comuni progetti. In particolare, il progetto di studio relativo alla caratterizzazione istochimica ed immunoistochimica di prelievi bioptici di nervo e di muscolo di pazienti affetti da diversa patologia neuromuscolare (Dott. Alessandro Prelle, Prof. Maurizio Moggio) con analisi biochimica o molecolare in casi selettivi (Prof. Giacomo Comi). In questo contesto specifico sono stati individuati pazienti affetti clinicamente da malattia del motoneurone ma portatori di mitocondriopatia.

La ricerca di base si è articolata in diverse tematiche che hanno rappresentato la fisiologica evoluzione di studi in parte avviati nel 2010, in armonia con le problematiche cliniche istituzionali di cui l’Unità si interessa.

In particolare, la Dott.ssa Antonia Ratti ha dato ulteriore impulso agli studi di ribonomica aprendo nuovi scenari per la comprensione dei meccanismi patogenetici delle malattie neurodegenerative (memoria-ippocampo-demenza e malattie del motoneurone) e ha definito il ruolo patogenetico di angiogenina, TDP43, FUS/TLS, Optineurina nei pazienti affetti da SLA sporadica. Particolare rilievo è stato dato allo studio di pazienti con SLA e Demenza Fronto-Temporale.

La Dott.ssa Lidia Cova ha concluso la caratterizzazione del midollo osseo di pazienti affetti da patologia neurodegenerativa (SLA) e definito i parametri utili all’ implantologia nel modello animale reso parkinsoniano con una serie di lavori a stampa che hanno meritato l’ attenzione della stampa internazionale. Le potenzialità staminali delle cellule amniotiche sono state ulteriormente caratterizzate con impianto nel topo wobbler. Analogamente, le cellule staminali neurali endogene sono state caratterizzate in un modello di ratto iperteso che spontaneamente sviluppa ictus.

La Dott.ssa Jenny Sassone ha continuato la caratterizzazione di tessuti periferici di pazienti affetti da Malattia di Huntington definendo ulteriormente la patologia mitocondriale muscolare e le basi molecolari della neurotossicità glutammatergica in un modello cellulare di PARK-2.

Il Dott. Nicola Ticozzi, dopo aver concluso il periodo di permanenza presso l’ UMass Medical School di Worcester, USA, ha completato una serie di lavori di estremo interesse quali l’ identificazione del gene Paraoxonasi e di un analogo del gene FUS in alcuni casi di SLA familiare.

Nel 2010 l’Unità ha mantenuto la funzione direttiva nell’ ambito dell' European ALS Consortium (EALSC), organizzazione Europea dedicata allo sviluppo delle problematiche inerenti le malattie del motoneurone (il Prof. V. Silani ne è stato Chairman), con stesura di linee guida relative alla SLA ed alla Neuroradiologia della SLA nell' ambito dell' EFNS (European Federation of Neurological Societies) ed organizzazione di un gruppo dedicato alle malattie del motoneurone nell' ambito dell' ENS (European Neurological Society) ed EFNS. Diversi Teaching Course sono stati organizzati nell’ ambito delle due organizzazioni scientifiche.

L’Unità ha interagito con l’ Istituto Superiore di Sanità (ISS) ponendo le basi per un trial clinico in doppio cieco con sali di litio nella SLA sporadica, mirando a dare una risposta definitiva e relativa all’ efficacia di tale molecola sulla progressione di malattia.

Il Centro è inoltre rappresentato in diverse Commissioni della Regione Lombardia avendo attivamente partecipato alla elaborazione di diverse linee guida relative alla SLA, Malattia Neuromuscolari ed Extrapiramidali.

Il Prof. Vincenzo Silani è parte dell' editorial Board di European Neurology, ALS e Journal of Pediatric Neurology.

La migliore espressione dell’attività svolta dalla Sede Distaccata del Centro “Dino Ferrari” sta nel consenso internazionale raggiunto nel 2010 anche per un rilevante numero di ricercatori (no. 5) che stanno svolgendo o hanno completato periodi formativi in qualificati Laboratori in Europa o nel Nord-America con cui il Centro “Dino Ferrari” ha scambi collaborativi di elevato livello. In particolare, la Dr. Isabella Fogh ha la responsabilità presso il King’s College di Londra del completamento dell’ analisi relativa al GWA delle forme sporadiche di SLA.

• CENTRO SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA (SLA)

Nell'anno 2010, circa 300 pazienti affetti da patologia motoneuronale (prevalentemente SLA) sono stati esaminati nel Centro SLA. Alla valutazione clinica sono state accostate diverse indagini ed iniziative terapeutiche:

• ricerca di mutazioni per i geni SOD1, angiogenina, SETX, VAPB, TDP43, FUS/TLS, OPTN, AR, SMN in parte presso il Laboratorio di

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Neuroscienze ed in parte in collaborazione con l'Istituto C. Besta di Milano (Dott.ssa Cinzia Gellera). Tali indagini hanno permesso di identificare mutazioni in pazienti apparentemente affetti da SLA sporadica (TARDBP e FUS/TLS in particolare) Oggi il Centro offre diagnostica molecolare delle principali patologie motoneuronali;

• sviluppo di nuovi parametri neurofisiologici per definizione del numero residuo di Unità Motorie (MUNE) ed analisi neurofisiologica della funzionalità diaframmatici per porre indicazione alla NIV;

• analisi delle caratteristiche nutrizionali con studio della PEG, BMI, etc, in collaborazione con l'Unità di Endocrinologia dell'IRCCS Istituto Auxologico Italiano;

• valutazione neuropsicologica longitudinale del paziente affetto da SLA mediante valutazione seriata per evidenziare specifici deficit neuropsicologici; particolare attenzione al coinvolgimento fronto-temporale anche con tecniche di eye-tracking e sviluppo di BCI;

• partecipazione a tre nuovi trial terapeutici (Sali di Litio, ISS, Autoinduzione di cellule staminali ematopoietiche con G-CSF, Acetilcarnitina).

Il Centro ha partecipato a diverse iniziative nazionali ed internazionali per l'ottimizzazione delle cure palliative, la definizione dei costi della malattia, l' educazione dei medici e paramedici in stretto rapporto con l'AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), la definizione dei criteri di invalidità in collaborazione con la Regione Lombardia. Il Centro "Dino Ferrari" è implicato nel Gruppo di Studio Malattie del Motoneurone della Società Italiana di Neurologia - SIN) e nell’ European ALS Consortium. Il Prof. Silani è divenuto membro del Website Management Committee della World Federation of Neurology in rapporto alla ALS/MND.

Nell' ambito della Task Force dell' ALS European Consortium il Prof. Silani ha proceduto a formulare le linee guida di diagnosi e trattamento della SLA con una EFNS (European Federation Neurological Societies) - Task Force on Management of Amyotrophic Lateral Sclerosis ("Guidelines for diagnosing and clinical care of patients and relatives. An evidence-based review with Good Practice Points" - Proceeding EFNS 2010), presentato l' attività del Gruppo Motoneurone della EFNS per il 2010 e tenuto vari Teaching Courses nell’ ambito dell’ ENS ed EFNS . Nell' ambito dell' ENS il Prof. V. Silani è stato nominato referente per il gruppo Malattie del Motoneurone.

Nell' ambito dell' European ALS Consortium (EALSC) il Prof. V. Silani in qualità di Past-Chairman ha promosso ed è stato co-responsabile scientifico della organizzazione del Congresso in Londra.

• CENTRO MALATTIE EXTRAPIRAMIDALI

Nel corso dell'anno 2010, oltre 200 nuovi pazienti circa affetti da diversi disordini extrapiramidali del movimento (Morbo di Parkinson, Paralisi Sopranucleare Progressiva, Atrofia Multisistemica e Degenerazione Cortico-Basale, Corea di Huntington, ect.) sono stati esaminati e trattati presso il “Centro Disturbi del Movimento” che ha eseguito circa 900 visite ambulatoriali. E' stata creata una stretta collaborazione con l'Associazione Parkinson Milano di cui il Prof. Silani fa parte del Comitato Scientifico creando un interscambio scientifico e di pazienti. E' stata creata un'équipe multispecialistica per la presa in carico del paziente. Il Centro è riconosciuto nell'ambito del NECTAR (Network for European CNS Transplantation and Regeneration) dedicato alle malattie extrapiramidali. Maggior impeto è stato dato inoltre alla creazione di un Centro dedicato alla Malattia di Huntington con creazione di un'équipe plurispecialistica formata da neurologi, psichiatri, neuropsicologi e fisiatri nell'intento di fornire un approccio interdisciplinare al paziente, garantendo così un supporto ed un riferimento costante nel tempo che è stato esteso anche ai familiari. Nell'ambito della Malattia di Huntington l'assenza di una cura risolutiva della malattia comporta un particolare impatto emotivo nel soggetto che ancora asintomatico decide di testarsi per la mutazione. Ciò impone un continuo supporto psicologico al paziente durante tutto il lungo processo che porta alla diagnosi pre-clinica. Per questo è stato sviluppato ed applicato un protocollo di test predittivo nella Malattia di Huntington secondo le linee guida dell'International Huntington Association e della Federazione Mondiale di Neurologia. Sono state seguite dodici famiglie affette da Malattia di Huntington e seguiti sei pazienti nell'iter del test predittivo.Dal 2005 l’Unità è in grado di formulare diagnosi molecolare di Malattia di Huntington. Alla valutazione clinica sono state accostate diverse indagini ed iniziative terapeutiche:

• ricerca di biomarkers periferici in Malattia di Huntington in collaborazione con l’IRCCS Neuromed (Dott. F. Squitieri) Unità di Neurogenetica;

• analisi del coinvolgimento del sistema nervoso autonomo nei pazienti affetti da M. di Huntington in collaborazione con l’Unità di Cardiologia dell’Istituto Auxologico Italiano (Prof. Parati);

• Studio del sonno nei pazienti affetti da M. di Huntington in collaborazione con il Centro del Sonno (Dott.ssa Carolina Lombardi).

• CENTRO DISTURBI COGNITIVI

Nell'anno 2010 vi è stato un incremento di pazienti rivoltisi al nostro centro per una valutazione diagnostica di tipo neuropsicologico; infatti sono state effettuate oltre 5.000 prestazioni neuropsicologiche e psicodiagnostiche per pazienti degenti in regime di ricovero ordinario o in Day Hospital, nonché 700 colloqui psicologici clinici in pazienti affetti da molteplici forme di coinvolgimento cognitivo come Mild Cognitive Impairment (MCI), Malattia di Alzheimer, Demenza Fronto-Temporale, Demenza a Corpi di Lewy, Parkinson’s Demenza, Demenza di Huntington, Paralisi Sopranucleare Progressiva, Degenerazione Cortico-Basale ecc. Al già presente ambulatorio neuropsicologico convenzionato S.S.N. è stato aggiunto un nuovo ambulatorio di Valutazione Multidimensionale dei Disturbi Cognitivi (VMD) condotto congiuntamente da neurologo/neuropsicologo nell’ottica di fornire al paziente affetto da patologia cognitiva un’approccio multidisciplinare che tenga conto delle molteplici problematiche che spesso ne caratterizzano il decorso clinico. Particolare attenzione è stata posta alla valutazione neuropsicologica longitudinale dei pazienti affetti da patologia motoneuronale (SLA, PLS) esaminati nel Centro SLA. Sono stati effettuati, in collaborazione con altri presidi ospedalieri quali l’Ospedale S. Anna di Como ed il Centro UVA di Bussolengo a Verona, studi sugli aspetti cognitivi, psico-emotivi e di personalità nella Sclerosi Multipla, nella SLA, nelle cefalee e nella Malattia di Parkinson. Si sono inoltre organizzati diversi eventi formativi ECM in merito all’inquadramento dei disturbi cognitivi, agli aspetti di diagnosi differenziale e gestione dei disturbi psico-emotivi delle malattie neurodegenerative. Particolare attenzione ha richiesto la messa a punto, con il Centro dedicato alla Malattia di Huntington, di un protocollo di test predittivo per la malattia che ha visto nel supporto psicologico fornito ai pazienti, ai loro familiari ed ai soggetti asintomatici che si sottopongono al test, un ruolo fondamentale. Sempre più spazio è stato dato al caregiver nell’ascolto delle problematiche di gestione quotidiana della patologia cognitiva dei loro congiunti allo scopo di migliorare la qualità diagnostica, clinica ed assistenziale fornita a questa tipologia di pazienti.

La consulenza del Centro Disturbi Cognitivi è stata offerta anche al CIERRECI, nuova struttura dell’ IRCCS Istituto Auxologico Italiano per lo studio dell’ invecchiamento.

E’ in fase di considerazione l’ apertura di un Centro Disturbi Cognitivi con l’ approvazione della Regione Lombardia.

• STROKE UNIT

Nel 2010 l’ attività della Stroke Unit a direzione neurologica si è ulteriormente consolidata con ottimizzazione della moderna struttura che offre 6 letti di cui 4 completamente monitorizzati con possibilità di inquadramento del paziente affetto da evento cerebrovascolare acuto. L’ attività direttiva della Dott.ssa Laura Adobbati è stata particolarmente efficace, avendo portato gli standards dell’ attività della Stroke Unit a livello competitivo sia dal punto di vista medico che organizzativo. Il paziente che accede al Pronto Soccorso in tempo utile viene rapidamente inquadrato e può essere sottoposto nei casi indicati a trombolisi intravenosa, intrarteriosa o posizionamento di stent in rapida sequenza anche per la attiva collaborazione con la U.O. di Neuroradiologia e Neurochirurgia dell’ IRCCS Ospedale Maggiore di Milano. L’ angiografia diagnostica classica viene eseguita nella sala angiografica dell’ Istituto Auxologico Italiano come il posizionamento di stents extracranici. Una serie di procedure è stata conclusa con successo: 15 trombolisi intravenose sono state eseguite nel 2010 con successo e senza complicanze. Un numero

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rilevante di trombolisi intrarteriose sono state completate con successo e senza rilevanti effetti collaterali.

La stretta collaborazione con la UO di Cardiologia diretta dal prof. Gianfranco Parati garantisce un attento monitoraggio cardiologico con un’a ottimizzazione del monitoraggio clinico per la migliore impostazione terapeutica e lo studio del sonno è stato completato con la collaborazione del Centro del Sonno (dott.ssa Carolina Lombardi) e della consulenza pneumologica (Prof. Francesco Blasi ed équipe).

Il percorso del paziente post-ictus è assicurato da due U.O. di Riabilitazione nella Istituzione. Oltre all’ allestimento del database, diversi studi sono stati impostati tra i quali quello del sonno e delle apnee ostruttive in stretta relazione con l’evento ischemico e la ricerca genetica nelle forme familiari. In stretta collaborazione con le altre Stroke Unit di Milano e con la Regione Lombardia, la Stroke Unit collabora a diversi studi programmatici regionali offrendo la propria disponibilità e competenza. Particolare attenzione è rivolta alla patologia cerebrovascolare rare come ad esempio le mitocondriopatie che vengono attivamente studiate con esecuzione di biopsie muscolari e ricerca di mutazioni in collaborazione con il Centro “Dino Ferrari” dell’ IRCCS Ospedale Maggiore di Milano.

Le potenzialità diagnostiche e d’intervento della Stroke Unit in acuto sono ad ora ottimizzate dalla pronta disponibilità di una RM 1.5 Tesla ma verranno ulteriormente arricchite dalla RM 3 Tesla per cui è stata programmata un’attività di ricerca volta ulteriormente ad ottimizzare la diagnosi precoce dell’ evento ischemico nella prospettiva della più adeguata terapia.

• CENTRO DI MEDICINA DEL SONNO

E’ continuata nel corso del 2010 l’attività del Centro di Medicina del Sonno presso l’ IRCCS Istituto Auxologico Italiano, Ospedale San Luca, diretto dal Prof. G.F. Parati e dal Prof. V. Silani e coordinato dalla dott.ssa Lombardi.

Nello 2010 sono state eseguite circa oltre 500 visite ambulatoriali e polisonnografie portatili, 100 video polisonnografie in laboratorio di medicina del sonno, 50 monitoraggi polisonnografici prolungati (24 ore) e 10 actigrafie.

Le patologie osservate nel centro, vista anche l’ispirazione volutamente multidisciplinare, riguardano ad ampio spettro le malattie cardiovascolari associate a disturbi respiratori durante il sonno (ipertensione arteriosa, scompenso cardiaco, stroke) e tutte le patologie neurologiche coinvolgenti il sonno, comprendendo quindi i disturbi del respiro in corso di sonno (Sindrome delle Apnee Ostruttive nel Sonno – OSAS -, Sindrome delle Apnee Centrali, Ipoventilazione Centrale, alterazioni del pattern ventilatorio nelle patologie neuromuscolari), le ipersonnie (narcolessia, ipersonnie secondarie a malattie neurodegenerative), le parasonnie REM e NREM (disturbo comportamentale della fase REM, sonnambulismo, bruxismo ecc), le epilessie ad estrinsecazione prevalentemente notturna (Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy) i disturbi del movimento in corso di sonno (Sindrome delle Gambe senza Risposo) e tutte le forme di insonnia.

Oltre alle attività assistenziali, il Centro cura un’ampia sfera di ricerca.

Attualmente sono all’attivo collaborazioni nazionali ed internazionali con Centri ed Organi di eccellenza per la ricerca in ambito di Medicina del Sonno. Il Prof. Parati e la Dott.ssa Lombardi, come suo collaboratore, sono membri della COST Action B26, un organo europeo che si occupa dello studio delle ripercussioni cardiovascolari delle apnee ostruttive nel sonno. Nell’ambito di tale organismo è in attivo la creazione di un database informatizzato per la raccolta dei dati (caratteristiche generali, fattori di rischio, storia di malattia, comorbidità, genetica, prognosi, terapia ) dei pazienti con disturbi del respiro in corso di sonno e la stesura di Linee Guida per l’esecuzione di indagini polisonnografiche nel paziente iperteso.

Il Centro condivide inoltre progetti di Ricerca per lo studio della sonnolenza diurna con il Centro di Medicina del Sonno dell’Istituto di Clinica Neurologica, Università di Bologna (Direttore Prof. Pasquale Montagna) e con il Centro per lo Studio del Sistema Nervoso Vegetativo della stessa struttura (Direttore Prof. Pietro Cortelli) ed un progetto (coordinato dal Prof. CL. Bassetti, Department of Neurology, University Hospital Zurich, in collaborazione con il Centro di Medicina del Sonno dell’Ospedale Niguarda, Dott. Lino Nobili) per lo studio del pattern ventilatorio in sonno nel paziente con stroke. Per l’acquisizione e l’analisi dei segnali cardiovascolari è attiva una stretta collaborazione con il Centro di Bioingegneria, IRCCS "S. Maria Nascente", Fondazione Don Gnocchi ONLUS, Milano, nelle persone dell’Ing. Di Rienzo Marco e dell’Ing. Paolo Castiglioni con i quali stiamo elaborando nuovi sistemi di monitoraggio notturno.

Altri progetti riguardano inoltre:

• lo studio dei determinanti polisonnografici notturni del rialzo pressorio mattutino (morning surge) e valutazione delle diverse modalità di controllo da parte di vari farmaci antiipertensivi nei pazienti con ipertensione arteriosa;

• OSAS e pervietà del forame ovale;

• scompenso cardiaco e pattern ventilatorio nel sonno;

• studio del sonno/OSAS in pazienti ipertesi dippers e nondippers;

• analisi del pattern ventilatorio nel sonno in pazienti con Malattia del Motoneurone (studio trasversale e prospettico);

• Sonno e Corea di Huntington (analisi elettroencefalografica, macro e microstruttura ipnica, studio del pattern motorio e respiratorio, analisi dei movimenti oculari);

• Cushing, iperprolattinemie ed acromegalia e sonno;

• Studio del sonno in pazienti affetti da ictus acuto.

10. Commento conclusivo del direttore

Nell'anno 2010 il Dipartimento di Scienze Neurologiche ha mantenuto gli alti livelli di attività clinica, scientifica e ricerca degli anni precedenti.

L’intensa attività svolta dai Docenti e dai Ricercatori del Dipartimento ha reso possibile una elevata produzione scientifica i cui risultati hanno trovato ampio spazio di pubblicazione e recensione su importanti riviste nazionali ed internazionali.

Di rilievo è stata anche l’attività didattica in cui sono stati coinvolti i Docenti ed i Ricercatori del Dipartimento.

Oltre alle lezioni per gli Specializzandi della Scuola di Specializzazione in Neurologia e in Neurochirurgia e per gli Studenti del Corso Integrato di Malattie del Sistema Nervoso, sono state svolte lezioni per Corso di Laurea in Terapia della Neuro e Psicomotricità dell’età evolutiva – Università degli Studi di Milano – Sede IRCCS “Eugenio Medea” dell’Associazione La Nostra Famiglia di Bosisio Parini, e per gli studenti di vari Corsi di

Page 26: ANNO 2010 DIPARTIMENTO DI SCIENZE NEUROLOGICHE · Fava Enrica Maria enrica.fava@unimi.it Ratti Antonia antonia.ratti@unimi.it ... Finanziamento complessivo da contributi CNR 0,00

Laurea della Facoltà di Medicina e Chirurgia.

Alcuni Docenti del Dipartimento fanno inoltre parte del Corpo Docente di varie Scuole di Dottorato tra cui il Dottorato di Ricerca in Medicina Rigenerativa ed Ingegneria dei Tessuti dell’ Università degli Studi di Genova e la Scuola di Dottorato in Scienze Fisiopatologiche, Neuropsicobiologiche e Assistenziali del Cico della Vita dell’Università degli Studi di Milano.

Sono stati altresì tenuti diversi Seminari nell’ambito del Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Sanitarie presso l’Università di Udine e della la Scuola di Dottorato in Scienze Farmacologiche dell’ Università degli Studi di Milano.

L’attività didattica è stata incrementata inoltre dai numerosi studenti delle lauree triennali che hanno svolto il loro stage presso i laboratori del Dipartimento e da coloro che hanno frequentato per lunghi periodi il Dipartimento per la preparazione della loro tesi di laurea.