piring diinokulasi diletakkan di dalam wadah kedap udara besar dan lilin menyala terus di dalamnya sebelum tutup disegel - menyediakan konsentrasi karbondioksida yang merangsang pertumbuhan bakteri terbaru In vitro layar untuk kegiatan senyawa memerlukan kemampuan untuk budaya P. falciparum dalam eritrosit manusia [9]. The klorokuin tahan (K1) dan chloroquine-sensitif (3D7) strain P. falciparum yang subkultur berkelanjutan in vitro dari kriopreservasi dan dipelihara dalam sel darah merah manusia, diencerkan sampai 7% hematokrit dengan media RPMI1640. Semua budaya ditempatkan di jar lilin pada 37 ° C di bawah 3% O2, 6% CO2, dan 91% atmosfer N2. Dalam kegiatan antiplasmodial vitro, mengikuti dehidrogenase laktat metode (LDH) dinilai [10]. Spesies Plasmodium tergantung pada LDH untuk metabolisme karbohidrat. Parasit LDH (pLDH) digunakan untuk konversi laktat menjadi piruvat, yang merupakan langkah terakhir dalam glikolisis; Namun, hanya pLDH dapat menggunakan koenzim 3- asetil-piridin adenin dinukleotida (APAD). Di hadapan APAD, deteksi LDH spesifik untuk enzim parasit. Penentuan LDH dilakukan dengan adanya tetrazolium biru nitro (NBT) yang direduksi menjadi formazan yang terdeteksi pada 630 nm. Ekstrak tumbuhan dinilai untuk aktivitas anti-plasmodial in vitro menggunakan dimodifikasi parasit laktat dehdrogenase metode (pLDH) seperti yang dijelaskan sebelumnya [19,20]. Ekstrak tumbuhan mentah pertama kali dilarutkan dalam DMSO pada konsentrasi 50 mg / ml, disonikasi selama 10 menit dan kemudian diencerkan dalam medium kultur malaria untuk menyiapkan solusi 2 mg / ml. Konsentrasi tertinggi pelarut bahwa parasit yang terkena adalah <1%, yang terbukti tidak memiliki efek yang dapat diukur pada parasit viabilitas
piring diinokulasi diletakkan di dalam wadah kedap udara besar
dan lilin menyala terus di dalamnya sebelum tutup disegel -
menyediakan konsentrasi karbondioksida yang merangsang pertumbuhan
bakteri terbaru
In vitro layar untuk kegiatan senyawa memerlukan kemampuan untuk
budaya P. falciparum dalam eritrosit manusia [9]. The klorokuin
tahan (K1) dan chloroquine-sensitif (3D7) strain P. falciparum yang
subkultur berkelanjutan in vitro dari kriopreservasi dan dipelihara
dalam sel darah merah manusia, diencerkan sampai 7% hematokrit
dengan media RPMI1640. Semua budaya ditempatkan di jar lilin pada
37 C di bawah 3% O2, 6% CO2, dan 91% atmosfer N2.Dalam kegiatan
antiplasmodial vitro, mengikuti dehidrogenase laktat metode (LDH)
dinilai [10]. Spesies Plasmodium tergantung pada LDH untuk
metabolisme karbohidrat. Parasit LDH (pLDH) digunakan untuk
konversi laktat menjadi piruvat, yang merupakan langkah terakhir
dalam glikolisis; Namun, hanya pLDH dapat menggunakan koenzim
3-asetil-piridin adenin dinukleotida (APAD). Di hadapan APAD,
deteksi LDH spesifik untuk enzim parasit. Penentuan LDH dilakukan
dengan adanya tetrazolium biru nitro (NBT) yang direduksi menjadi
formazan yang terdeteksi pada 630 nm.
Ekstrak tumbuhan dinilai untuk aktivitas anti-plasmodial in
vitro menggunakan dimodifikasi parasit laktat dehdrogenase metode
(pLDH) seperti yang dijelaskan sebelumnya [19,20]. Ekstrak tumbuhan
mentah pertama kali dilarutkan dalam DMSO pada konsentrasi 50 mg /
ml, disonikasi selama 10 menit dan kemudian diencerkan dalam medium
kultur malaria untuk menyiapkan solusi 2 mg / ml. Konsentrasi
tertinggi pelarut bahwa parasit yang terkena adalah
