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Rendimiento catalítico mejorado de catalizador de Pd para el ácido fórmico electrooxidación en solución acuosa líquido iónico El artículo habla de la atención que han atraído las células de combustible líquido directo, tales como la DFACs céldas de combustible de ácido fórmico y las DMFC células de combustible de metanol directo, ambos son baratos y fáciles de obtener. Me gustó la comparación para justificar el trabajo desarrollado donde se destaca la desventaja de utilizar ácido fórmico debido a su densidad de energía, para revertir esta situación se propone el incremento de concentración del ácido fórmico. Para ello, se menciona que anteriormente se han realizado grandes esfuerzos para entender la reacción de la cinética del ácido fórmico FAOR, mediante la búsqueda de alto rendimiento electrocatalizadores tales como Pt y materiales a base de Pd. Recientemente se encontró que FAOR puede llevarse a cabo más fácilmente sobre catalizadores de Pd en un líquido iónico IL. El trabajo en sí propone un prototipo IL (n-butylamine nitrate, N4NO3) teniendo una mayor conductividad eléctrica y no corrosivo preparado a través de una etapa de neutralización de Bronsted acid y Bronsted base, puede emplearse como buen electrolito para la FAOR. Me gustó la comparación de las actividades catalíticas de Pd hacia FAOR en N4NO3, H2SO4, HClO4 y buffer de fosfato (PB) a diferentes valores de pH. También es interesante observar la influencia de IL en FAOR al modificar la fracción molar IL de 0.02 a 1. Cuando se muestran figuras estas deben de explicar por si solas, es el caso de los patrones de difracción de rayos X donde se muestran los picos debido a las señales de Pd comparadas con carbón (Fig 2), sin embargo al querer mostrar los voltagramas cíclicos del Pd Nps en puro N4NO3 IL

Articulo David 08-04-15

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Rendimiento catalítico mejorado de catalizador de Pd para el ácido fórmicoelectrooxidación en solución acuosa líquido iónicoEl artículo habla de la atención que han atraído las células de combustible líquido directo, tales como la DFACs céldas de combustible de ácido fórmico y las DMFC células de combustible de metanol directo, ambos son baratos y fáciles de obtener. Me gustó la comparación para justificar el trabajo desarrollado donde se destaca la desventaja de utilizar ácido fórmico debido a su densidad de energía, para revertir esta situación se propone el incremento de concentración del ácido fórmico.

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Rendimiento cataltico mejorado de catalizador de Pd para el cido frmico

electrooxidacin en solucin acuosa lquido inico

El artculo habla de la atencin que han atrado las clulas de combustible lquido directo, tales como la DFACs cldas de combustible de cido frmico y las DMFC clulas de combustible de metanol directo, ambos son baratos y fciles de obtener. Me gust la comparacin para justificar el trabajo desarrollado donde se destaca la desventaja de utilizar cido frmico debido a su densidad de energa, para revertir esta situacin se propone el incremento de concentracin del cido frmico.

Para ello, se menciona que anteriormente se han realizado grandes esfuerzos para entender la reaccin de la cintica del cido frmico FAOR, mediante la bsqueda de alto rendimiento electrocatalizadores tales como Pt y materiales a base de Pd. Recientemente se encontr que FAOR puede llevarse a cabo ms fcilmente sobre catalizadores de Pd en un lquido inico IL.

El trabajo en s propone un prototipo IL (n-butylamine nitrate, N4NO3) teniendo una mayor conductividad elctrica y no corrosivo preparado a travs de una etapa de neutralizacin de Bronsted acid y Bronsted base, puede emplearse como buen electrolito para la FAOR.

Me gust la comparacin de las actividades catalticas de Pd hacia FAOR en N4NO3, H2SO4, HClO4 y buffer de fosfato (PB) a diferentes valores de pH. Tambin es interesante observar la influencia de IL en FAOR al modificar la fraccin molar IL de 0.02 a 1. Cuando se muestran figuras estas deben de explicar por si solas, es el caso de los patrones de difraccin de rayos X donde se muestran los picos debido a las seales de Pd comparadas con carbn (Fig 2), sin embargo al querer mostrar los voltagramas cclicos del Pd Nps en puro N4NO3 IL con y sin HCOOH la versin ampliada en la parte superior no se distingue adecuadamente. La fig. 4 se encuentra muy concentrada, considero que falt explicar de manera ms digerible la relacin de volumen IL:H2O

aunque se observa

Se compararon las actividades catalticas de Pd hacia FAIR en N4NO3, H2SO4, HClO4 y el tampn fosfato (PB) a diferentes valores de pH.

La influencia de la concentracin de IL en FAOR tambin fue investigado por el cambio de la fraccin molar de IL 0,02-1,00.

Nos revel que el FAOR en catalizadores de Pd dependa en gran medida del electrolito de soporte. Catalizador Pd muestra propiedades catalticas mucho ms altos para FAOR en solucin IL que en electrolitos H2SO4 y HClO4, los xidos de Pd ms fcilmente formados en solucin IL pueden contribuir a la mejora del rendimiento cataltico de Pd debido a la eliminacin ms fcil de las especies venenosas.

Clulas de combustible lquido directos, tales como clulas de combustible de cido frmico directos (DFAFCs) y clulas de combustible de metanol directo (DMFC), han atrado mucha atencin en los ltimos aos. El uso de metanol o cido frmico como combustible tiene varias ventajas en comparacin con hidrgeno: es barato, fcilmente obtenible y conveniente para el transporte y almacenamiento

[1,2].

En comparacin con metanol, cido frmico tiene algunas ventajas especiales, tales como la no toxicidad, no inflamabilidad a temperatura ambiente y la cintica de oxidacin relativamente ms rpidas [3].

La mayor desventaja de cido frmico como un combustible lquido es que la densidad de energa es slo 2.104 Wh L? 1, considerablemente ms baja que la de metanol

Sin embargo, esta desventaja se puede compensar mediante el uso de una alta concentracin de cido frmico, que no puede conducir a una alta tasa de cruce de combustible a travs de la membrana de polmero debido a su menor caracterstica de flujo cruzado en comparacin con metanol

Las caractersticas anteriores hacer los DFAFCs tienen aplicaciones potenciales en el desarrollo de nuevas fuentes de energa para el transporte y dispositivos porttiles. En las ltimas dcadas, se han hecho grandes esfuerzos para comprender y mejorar la cintica de la reaccin electrooxidaiton cido frmico (Representante de la FAO) mediante la bsqueda de alto rendimiento

electrocatalizadores tales como Pt y materiales a base de Pd [5E9].

La investigacin sobre la catlisis de Pd ha informado de que los catalizadores de Pd mucho ms baratos con nanosizes poseen propiedades catalticas superiores en comparacin con los catalizadores de Pt [10,11], por lo tanto, es deseable poner Pd como uno de los nmeros primos para electrocatalizador de Pt-alternativa en DFAFCs.

Sin embargo, la desactivacin de los catalizadores de Pd durante FAOR todava existe debido a la adsorcin de la sustancia intermedia [12,13], entonces cmo eliminar la especie de envenenamiento o mejorar la tolerancia a la contaminacin Coad en los catalizadores de Pd sigue siendo el principal desafo-CO como en los prximos aos.

Para el estudio de Representacin de la FAO, cido sulfrico y cido perclrico han sido los electrolitos cidos ms importantes.

Debido a la fuerza de adsorcin aninico variable (HClO4