Upload
victormanuelallendequispe
View
225
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.
1/13
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE CLORHIDRATO DE PROCAÍNA
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE CLORHIDRATO
DE PROCAÍNA
INTRODUCCIÓN
Los anestésicos locales son generalmente estructuras amino-éster o amino-amida unidas a un grupo hidrofílico (amina secundaria o terciaria) y a un grupohidrofóbico (anillo aromático). Son compuestos que causan pérdida desensación solo en la ona donde son aplicados.La procaína es un fármaco que bloquea la conducción ner!iosa" pre!iniendo el
inicio y la propagación del impulso ner!ioso. #or esta característica se leconfiere la capacidad de actuar como un anestésico local y generalmente esutiliada para combinarla con otros medicamentos. Se introdu$o en %&'"siendo el primer anestésico local sintético y es un aminoéster. s tambiénllamada *o!ocaína.+ada mililitro contiene ,' miligramos de clorhidrato de procaína.
S**/0S 1 +L02312450 1 #20+4*4
• +lorhidrato de ,-(dietilamino) etil 6-aminobenoato
• +lorhidrato del ácido aminobenoico-,-dietilamino-etil éster • +lorhidrato de aminobenoildietilaminoetanol
QUÍMICA FARMACÉUTICA I 1
8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.
2/13
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE CLORHIDRATO DE PROCAÍNA
FARMACODINAMIA
s un deri!ado éster amínico terciario del ácido paraaminobenoico (#474)"que e$erce un efecto anestésico al bloquear la conducción ner!iosa cuando seaplica en forma local. ste efecto anestésico es re!ersible" ya que la acciónparaliante sobre las fibras sensiti!as del sistema ner!ioso desaparece al cabode cierto tiempo de aplicado en la ona que se desea anestesiar. Su aplicaciónpor infiltración troncular o bloqueo ner!ioso" anestesia epidural o raquídea(espinal) se logra por estabiliación de las cargas eléctricas de las membranascelulares" lo que impide la !ehiculiación y conducción del impulso ner!ioso ytorna (i8-9ne:8-9ci8-9tables) a las fibras o neurofibrillas. La procaína formaparte de numerosas especialidades medicinales denominadas ;geriátricas;"
asociada con otros acti!os (prasterona" !itamina 7%," aminoácidos" ginseng) apartir de una supuesta acción eutrófica y re!italiadora celular. Luego de suadministración por inyección intra!enosa o subcutánea" la procaína produceanalgesia sistémica de origen central por ele!ación del umbral doloroso.1esarrolla" además" una acción anticolinérgica (parasimpaticolítica)"antiarrítmica y antifibrilar.
8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.
3/13
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE CLORHIDRATO DE PROCAÍNA
ESTRUCTURA QUIMICA DE LOS ANAESTESICOS LOCALES
QUÍMICA FARMACÉUTICA I 3
4nestésicoLocal tipo ster
1eri!ado delbenceno
Su acti!idad sedebe al gruposter(>armacoforo)
8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.
4/13
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE CLORHIDRATO DE PROCAÍNA
CONSTANTES FISICOQUÍMICOS DEL CLORHIDRATO DE
PROCAINA
QUÍMICA FARMACÉUTICA I 4
PROPIEDADES FÍSICAS
>ormula desarrollada +%?3,'*,0,@3+l
/asa molar ,A,.AA gBmol
#unto de fusión%6 - %A C+
Log #oD octanol B agua a ,'E+ -'.F6
PROPIEDADES QUÍMICAS
Solubilidad 4lcohol
https://es.wikipedia.org/wiki/Masa_molarhttps://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_fusi%C3%B3nhttps://es.wikipedia.org/wiki/Solubilidadhttps://es.wikipedia.org/wiki/Masa_molarhttps://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_fusi%C3%B3nhttps://es.wikipedia.org/wiki/Solubilidad
8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.
5/13
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE CLORHIDRATO DE PROCAÍNA
MATERIALES
7ureta Soporte uni!ersal 7eaGers 5ubos de ensayo #inas para bureta #inas para tubo de
ensayo +romatoplacas Hradillas 7aguetas de !idrio
+ubetas cromatograficas /icroscopio /atra rlenmeyer >rascos goteros 7alana analítica +apilares mbudo de !idrio +amara re!elador de
yodo
QUÍMICA FARMACÉUTICA I 5
8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.
6/13
REACTIVOS
2eacti!o de dragendorff 2eacti!o de mayer 2eacti!o de nitrato de plata /eto:ido de sodio 4ul de timol '"%I en metanol
PROCEDIMIENTO
A. Análisis c!li"!"i#$
4nálisis organoléptico
8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.
7/13
>igura %J Sustancia a analiar" posiblemente #rocaina.
>igura ,J Solubilidad de la #rocaina en agua" alcohol y cloroformo
+romatografía en capa fina
Se obser!ó el color" sabor y olor del +lorhidrato de #rocaína.
Se realió los ensayos de solubilidad con los sol!entes ndicados por la>armacopea K
8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.
8/13
>igura6J stándar de #rocaina
>igura ?J +romatografía en capa fina
de la #rocaina" re!elada con !apores de iodo
2eacciones químicas
La muestra se pasó a identificar mediante la cromatografía en capa finautiliando una placa de silicagel y una muestra estándar de #rocaina" las
cuales después de ser sembradas" pasaron a colocarlas en la amara
cromatografía con el sistema de sol!entes agua" etanol y ácido acético(?J%J'",)= luego paso a ser re!elada en una cámara de iodo.
8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.
9/13
>igura J 1ragendorf >igura MJ /ayer >igura AJ *itrato de plata
%. Análisis c!n"i"!"i#$
2eacción de
+lorurosJ- Se coloca en un tubo
N gotas de /.#. O gotas del reacti!onitrato de plata.
- #recipitado blancoJpresencia de ióncloruro
2eacción de
/ayerJ- Se coloca en un
tubo N gotas de/.#. O gotas delreacti!o.
- #recipitado blancoJpresencia denitrógeno terciario
2eacción de1ragendorffJ
- Se coloca en untubo de ensayo Ngotas de /.# O gotas del reacti!o.
- #recipitado naran$aJpresencia denitrógeno terciario.
8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.
10/13
CUESTIONARIO
/etó:ido de sodio '"% *.
#apel de #arafine
' mg de /uestra#roblema
," ml de 1imetilformamida
N gotas de 4ul de timol
>igura FJ +uantificación de la muestra problema con /etó:ido de sodio
8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.
11/13
&. :plicar el método cuantitati!o con reacciones químicas
*3,
0
0*O
+3?
+3?
3
*3,
0
0*
+3?
+3?
+omo se trata de una titulación no acuosa" se agregó dimetilformamida comodisol!ente para que se produca la titulación con la base de meto:ido de sodio
'. Pue radical de la molécula es responsable de la reacción con el reacti!o de1ragendorff escribir la reacción química
O
+
DimetilformamiClorhidrato de
+-
+ Na+
CH3OH+CH3ON+
Metoxido de
Reacciona con el reactio de
8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.
12/13
*3,
0
0
*
+3?
+3?
+l- O 7i(*0?)?O Q
*3,
0
0
*O
+3?
+3?
-
O (7i6)Q O Q*0?
Clorhidrato de
pp$anaran%ando detetra&odo 'ism(tato de
potasio )reactio de
8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.
13/13
%I%LIO(RAFIA
%. >oye" Rilliam. #rincipios de Puímica >armacéutica. Se:ta edición dit. l/anual /oderno S.4. /é:ico 1.+. ,''F
,. QorolGo!as"4."7urcGhalter". +ompendio sencial de Puímica >armacéutica.Se:ta edición. d 2e!erté S.4. 7arcelona ,''F
?. 4!endaTo" +. ntroducción a la Puímica >armacéutica. dit. nteramericana-/cHraD 3all. Séptima reimpresión. /adrid ,''A