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Arquivo 1 de 2 |Aula 9 - Complexo de Golgi e REL.pdf|Aguardando o envio
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LOCALIZAÇÃO DAS PROTEÍNAS
1. SOLÚVEL NO CITOPLASMA (para algumas organelas)
2. TRANSMEMBRANAS NO RER (para membranas)
3. INTERIOR (LÚMEN) DO RER (para secreção, lisossomas)
Organela central nos transportes de saída e entrada de moléculas.
Setas vermelhas – via secretora
Setas verdes – via endocítica
Setas azuis – vias de recuperação
COMPLEXO DE GOLGI
Organela formada por sacos achatados chamados de cisternas.
Uma cisterna não está ligada a outra.
Localizado entre o retículo endoplasmático e a membrana
plasmática.
FUNÇÕES
É um dos principais sítios de síntese de carboidratos da célula.
Classificação, armazenamento e destinação dos produtos do retículo endoplasmático.
Glicosilação das proteínas e lipídios produzidos no retículo. Essa glicosilação direciona as moléculas para vesículas específicas.
Formação do acrossomo no espermatozoide.
ESTRUTURAOrganização das cisternas:
Cisternas cis
Cisternas médias
Cisternas trans
Estrutura:
Face cis
Face trans
SAÍDA DO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
As proteínas saem do retículo em vesículas revestidas de COPII.
Somente proteínas completamente prontas/enoveladas podem sair do retículo.
Se forem complexos proteicos já devem sair completamente montados.
São direcionadas para a face CIS do complexo de golgi.
1) O revestimento COPII
se liga as proteínas de
membrana.
2) O revestimento COPII
atrai proteínas de
membrana (sinal de
saída).
3) As proteínas de
membrana se ligam nas
proteínas solúveis do
lúmen.
4) Ocorre o brotamento
de uma vesícula.
Obs: Proteínas mal
enoveladas permanecem
ligadas as chaperonas
dentro do retículo.
CONTROLE DE QUALIDADE
Evita que proteínas deficientes sejam transportadas e ao invés disso, sejam degradadas.
Podem causar doenças como a fibrose cística. Uma pequena mutação na proteína que transporta Cl- na célula faz com que ela
não saia do RE. Ocorre acúmulo de muco principalmente nos pulmões.
MOVIMENTO RETRÓGRADO
Algumas proteínas podem “escapar indevidamente” do retículo.
São proteína RESIDENTES do retículo e quando escapam precisam retornar.
Possuem 4 aminoácidos que as marcam = KDEL (lisina, ácido aspártico, ácido Glutâmico e Leucina)
Quando escapam, o KDEL se liga a moléculas de revestimento chamadas de COPI, ocorre o empacotamento dessas proteínas em vesículas que irão retornar para o retículo.
APÓS CHEGAR NO COMPLEXO DE GOLGI....
As proteínas entram na primeira cisterna CIS, passam para as cisternas MÉDIAS e finalmente para as cisternas TRANS.
Dentro de cada cisterna acontece uma etapa do processamento das proteínas.
Cada cisterna possui diferentes enzimas de processamento.
Todas as enzimas residentes no complexo de golgi são ancoradas na membrana (proteínas transmembranares). Ao contrário do RE que possui proteínas residentes no lúmen.
PROCESSAMENTO DAS PROTEÍNAS
Ocorrem 3 modificações
básicas:
1) Fosforilação
2) Glicosilação
3) Sulfatação
PROCESSAMENTO DAS PROTEÍNAS
1) Fosforilação de oligossacarídeos em proteínas lisossomais. CIS
Manose-6-fosfato –
direciona a proteína
(hidrolases) para os
lisossomos.
PROCESSAMENTO DAS PROTEÍNAS
Glicosilação (Média e trans):
- adição de açúcares às proteínas e aos lipídios;
- processamento dos açúcares provenientes do RE;
- elongação e terminação das cadeias polissacarídeas;
- glicosiltransferases proteínas de membrana que
auxiliam no processo de glicosilação.
Todas as glicoproteínas de
mamíferos possuem 2 tipos
de oligossacarídeos:
1) Ricos em manose
2) Complexos
GLICOSILAÇÃO DE PROTEÍNAS
Funções:
• Proteção da proteína (proteases)
• Retêm a proteína dentro do RE até o seu completo enovelamento.
• Orientam a proteína para se dirigir a organela correta.
• Na superfície da célula formam o glicocálice.
PROCESSAMENTO DAS PROTEÍNAS
Sulfatação (Trans):
- adição de sulfato aos carboidratos.
- A sulfatação de carboidratos podem aumentar a especificidade dos mesmos por
proteínas específicas.
FORMAÇÃO DAS CISTERNAS
As cisternas são estáticas e as vesículas brotam de uma
cisterna e se fundem com a próxima.
As cisternas vão amadurecendo. As vesículas formam as
cisternas. As enzimas específicas de cada cisterna
retornam.
DESTINO DAS VESÍCULAS
* Vesículas de secreção - EXOCITOSE
* Lisossomos/ Organelas
* Membrana Plasmática
TIPOS DE SECREÇÃO
Células endócrinas/ secretoras
Acontece em todas as células.
Proteínas de membrana, da matriz
extracelular
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
Funções:
Envolvido na produção e metabolismo de lipídios
Processos de detoxificação
Degradação de glicogênio
Regulação de Ca2+
PRODUÇÃO DE LIPÍDIOS
Dentro do REL há enzimas especializadas na síntese de fosfolipídeos, glicolipídeos, colesterol e hormônios esteróides.
No fígado, os hepatócitos contém um REL abundante onde ocorre a síntese das lipoproteínas que carregam lipídios na circulação.
DETOXIFICAÇÃO
A membrana do REL contém enzimas que catalisam reações de detoxificação.
Enzimas do complexo Citocromo P450.
Tornam as moléculas mais solúveis para
serem eliminadas na urina.
HOMEOSTASE DO CÁLCIO
Na membrana do REL há uma proteína (bomba de Ca2+) que sequestra Ca2+ do citoplasma para o lúmen do retículo e vice versa. 90% das proteínas membranares desta organela são bombas de Ca2+
Dentro do retículo há muitas proteínas que se ligam ao Ca2+ possibilitando o armazenamento do mesmo.
No músculo o REL se chama retículo sarcoplasmático. Por possuir a capacidade de armazenar e liberar cálcio é importante na contração e relaxamento muscular.
DEGRADAÇÃO DE GLICOGÊNIO
O REL contém a enzima Glicose-6-fosfatase que quebra glicose-6-fosfato em glicose.
Em situações de jejum quebra o glicogênio e libera glicose na circulação.
GlicoseGlicose-6-
fosfato
Glicose-1-
fosfatoGlicogênio
Forma de
armazenamento
de energia
Hexoquinase
Glicose-6-
fosfatase