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PAULA COLLAZO
Responsable Sección Recursos Hídricos Subterráneos.Instituto de Ciencias Geológicas.
Facultad de Ciencias. Universidad de la República. Montevideo, Uruguay
BASES CONCEPTUALES Y MUESTREO DE LA CALIDAD DEL AGUA
FORMA EN QUE SE ENCUENTRAN LAS SUSTANCIAS DISUELTAS EN EL AGUA SUBTERRÁNEA
La mayoría de las sustancias se encuentran disueltas en forma iónica.
• iones simples (cationes o aniones ej. Na+, Ca2+, Cl-).
• iones complejos (ej. SO42- , CO3H-).
Una parte se encuentra de forma molecular no iónica, c/ frecuencia en equilibrio c/especies iónicas. Ej. ácido carbónico H2CO3
-
Los gases se encuentran generalmente disueltos.
Expresiones en peso•Miligramo por litro de disolución: (mg/L). Las aguas subterráneas dulces tienen un contenido en sales disueltas de alrededor de 0,2 g/L y el agua de mar 35 g/L. Parte por millón: (ppm). Gramo en millón de gramos (mg/kg).•1 ppm = 1 mg/kg En aguas subterráneas 1mg/L = 1 ppm
Expresiones químicasLos pesos de sustancias disueltas se sustituyen por el número de moles o el número de equivalentes.
Nº moles=peso de la sustancia/ peso molecularNº equivalentes=peso de la sustancia/peso equivalente
Peso equivalente = peso molecular/nº de electrones o valenciameq/L; miliequivalentes por litro de disolución (1 meq/l = 10-3 eq/L).
ORIGEN Y COMPOSICIÓN DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS
La composición química del agua subterránea es principalmente el resultado neto de un conjunto de reacciones químicas entre el agua y el terreno por el que circula, incluyendo tanto la fase sólida (minerales) como los gases y la materia orgánica presentes en éste.
Los solutos presentes en el agua subterránea se incorporan a ésta durante todas las fases del ciclo hidrológico, empezando por la fase atmosférica (lluvia).
Adquisición de solutos por el agua subterránea. Tomado de Marisol Manzano
ESPECIES MAYORITARIAS O FUNDAMENTALES
Aniones: Cloruro (Cl-), Sulfato (SO42-), Bicarbonato (CO3H-).
Cationes: Sodio (Na+), Calcio (Ca2+), Magnesio (Mg2+)
Nitrato (NO3-), carbonato (CO3
2-) y el potasio(K+) (de proporción pequeña igual se consideran dentro de los fundamentales).
Componentes minoritarios
Representan menos del 1% del contenido iónico total. ej. Fe2+, F-, K+, Sr2+
Elementos Traza
Generalmente se encuentran en concentraciones menores a 0,0001 mg/L. ej. As, Cr, Pb, Cu, Zn, etc.
Gases fundamentales: anhídrido carbónico (CO2) y oxígeno disuelto (O2), aunque no es frecuente que se analicen en agua subterránea.
COMPOSICIÓN DE LAS AGUAS SUBTERRÁNEAS
La secuencia normal de un agua ‘joven’, de reciente infiltración, es:Ca2+> Mg2+> Na+
HCO3-> SO42-> Cl-
después de un largo tiempo de residencia, se tiende a invertir a:Na+ > Mg2+> Ca2+
Cl- > SO42-> HCO3
Tomado de Collazo, P. 2006.
TEMPERATURA:
•Potencial calorífico referido a un cierto origen.
•Se mide en ºC y ºF.
•Las aguas subterráneas: temperatura muy poco variable y responde a la media anual de las temperaturas atmosféricas del lugar, incrementándose en el producto de la profundidad por el gradiente geotérmico (1ºC cada 33 m).
CONDUCTIVIDAD:
•Capacidad de un agua para conducir electricidad.
•Se mide en microsiemens/cm (uS/cm) o micromhos/cm (umhos/cm).
•Crece con la temperatura y se toma una referencia (18ºC o 25ºC). Crece 2% al /ºC al aumentar la temperatura.
•Crece con el contenido de iones disueltos.
•Varía de 100 a 2000 uS/cm a 18ºC en aguas dulces, pudiendo llegar hasta 100000 en salmueras.
CARACTERÍSITCAS FÍSICO - QÍMICAS
CONCENTRACION DE HIDROGENIONES, pH
En general, el pH de las aguas naturales se mantiene entre 6,5 y 8, aunque excepcionalmente puede variar entre 3 y 11.
El pH juega un papel importante en muchos procesos biogeoquímicos de las aguas subterráneas naturales (equilibrio carbonatico, procesos redox, etc..).
MUESTREO DEL AGUA SUBTERRÁNEA
La composición química del agua subterránea se determina a partir del muestreo del agua, primeramente en el campo, con la medición de algunos parámetros físicos y químicos y posteriormente en el laboratorio.
La toma de muestras requiere seguir con algunos procedimientos que se encuentran dentro de los protocolos de muestreo para garantizar la validez de la muestra y para asegurar la representatividad del agua del acuífero que está siendo estudiado.
CONSIDERACIONES DE MUESTREO DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
1. Muestras de agua deben ser representativas, almacenadas y transportadas al laboratorio para su análisis con una mínima perturbación.
2. Los procedimientos utilizados para recopilar, almacenar y analizar las muestras deben cumplir con los objetivos del programa de monitoreo.
3. Campañas de muestreo deben seguir protocolos internacionales, pero optimizado las condiciones locales.
Los parámetros hidroquímicos y su distribución aportan información sobre:
• El origen y distribución del agua subterránea.• Los procesos físico-químicos que afectan al agua.• La calidad del agua: Distintos usos, CONTAMINACIÓN.
Esta información es esencial para:• Establecer la evolución del acuífero en el tiempo y en el espacio.• Evaluar la vulnerabilidad del acuífero.• Detectar afecciones y establecer las medidas correctoras:
contaminación, salinización, pérdida de calidad.• Gestionar el recurso
Si el monitoreo está relacionado con la calidad de las aguas subterráneas y/o los problemas de contaminación, la selección de parámetros analíticos normalmente estará impuesta por la interacción entre:
(a) El uso principal de las aguas subterráneas.(b) La posibilidad que los parámetros definidos se encuentren presentes en concentraciones problemáticas como resultado del régimen hidrogeoquímico natural y/o el carácter de cualquier carga contaminante que está siendo descargada al subsuelo. (Foster, 1989)
Si el interés principal en las aguas subterráneas es como fuente de suministro de agua potable, habrá que basarse en las guías de cada país, OMS o de otras agencias (tales como la CCE, la EPA de EE.UU).
SELECCIÓN DE LOS PARÁMETROS ANALÍTICOS
EN FUNCIÓN DEL OBJETIVO DEL MONITOREO
La modificación fisicoquímica de la muestra (errores en el muestreo, en el manejo, en la conservación, y en el transporte.
DIFICULTADES DE MUESTREO
La complejidad hidrogeológica: desconocimiento del sistema, falta de técnicos capacitados.
DEFICIENCIAS o ERRORES HABITUALES que conducen a una interpretación errónea a inadecuada de la condición del agua
subterránea en el acuífero:
Problemas asociados con las perforaciones y/o pozos de monitoreo (Falta proyecto constructivo, deficiencias constructivas, etc).
ANTES DE MUESTREAR
•Cual es el objetivo del muestreo (caracterización, contaminación).
•Definir los parámetros que voy a analizar en función del objetivo del muestreo.
•Haber seleccionado previo al muestreo el laboratorio que analizará la muestra y que cuente con los instrumentos necesarios para las mediciones. Hay laboratorios que carecen de instrumentación, siendo imposible la determinación de algunos parámetros químicos.
•Conocer el protocolo de muestreo del laboratorio seleccionado, ya que será este quien analice las muestras. Generalmente es el laboratorio quien entrega los frascos de muestreo o da algunas indicaciones específicas como volúmenes necesarios a muestrear, etc.
• La entrega de las muestras al laboratorio debe ser en el menor tiempo posible. Se deben conocer los tiempos máximos de entrega de la muestra establecidos por el laboratorio, evitando que la muestra se torne inservible. Esto se debe a que hay parámetros que se volatilizan o reaccionan con el envase, modificando así su concentración.
•Contar con envases adecuados, en cuanto al material y al volumen, en función de los parámetros a analizar.
• Contar con etiquetas, lápices indelebles, conservadora para refrigerar la muestra, Gps, baterías accesorias, etc.
•Limpieza y Calibración el instrumental para las mediciones en campo.
•Conocer normas de seguridad e higiene.
•Contar con equipo de seguridad (guantes, lentes, chalecos, zapatos, etc).
DISEÑO DE MUESTREO- PLAN DE MUESTREO
• Objetivos del muestreo y elementos a analizar.
• Caracterización del/ los acuíferos a muestrear.
• Localización (x, y) de puntos a muestrear.
• Conocer las características constructivas de los pozos a muestrear. Profundidad de filtros, profundidad total, diámetros, etc.
• Tipo y tamaño de las muestras.
• Técnicas e instrumental para las determinaciones in situ.
• Técnicas de muestreo.
• Procedimiento de conservación de muestras.
• Cronograma de muestreo.
Lavado y reutilización de equipos
• Material de plástico envases, bailers, nuevos y descartables.
• Bombas y sondas de nivel (protocolo de limpieza EPA) Lavado con agua potable (dos volúmenes) Alcanox (dos volúmenes) Agua potable (dos volúmenes) Agua desionizada (dos volúmenes) Alcohol metílico o metanol Agua desionizada (tres volúmenes) Secar con aire caliente
• Inspección de la captación.
• Purgado de la captación/ Sin purgado.
• Recogida de muestras.
METODOLOGÍA DE MUESTREO
• Nivel de agua.
• Espesor de la fase libre (en lugares donde la hay).
• Profundidad del pozo de monitoreo.
• Parámetros físico –químicos: Conductividad, pH, Eh, Temperatura, Oxigeno disuelto, Turbidez, Alcalinidad.
MEDICIONES IN SITU
Hidrodinámica en un pozo de monitoreo
1.Agua encima de la sección filtrante
-Agua estancada por tubería ciega
-Agua expuesta a la atmosfera
2. Agua en la sección filtrante (porosos) fracturas (fisurado)
-flujo laminar horizontal
-Similar a igual al agua de la formación
3.Agua debajo de la sección filtrante
-Agua estancada por tubería ciega
-Sólidos precipitados
SITUACIÓN DEL AGUA EN UN POZO O POZO DE MONITOREO
• - Interacción con el aire atmosférico;
• - Perdidas por volatilización;
• - Interferencia com el material de revestimiento;
• - Procesos biológicos (biodegradación);
• - Contaminación desde la superficie;
• - Mezcla de agua en la columna del agua;
Algunas Alteraciones químicas debidas a:
El agua existente en el pozo de monitoreo entre dos campañas sufre varias interferencias del medio y no es representativa del agua de la formación
Es necesario su renovación previo al muestreo PURGA
PROCEDIMIENTOS DE PURGA
-Purga con volumen determinado.-Purga usando obturadores.-Purga de bajo caudal, hasta la estabilización de parámetros indicadores.-Purga mínima.-Muestreo sin purga.
Acuíferos de baja permeabilidad, se debe aplicar procedimientos diferenciados con el objetivo de disminuir los errores asociados a la aplicación de métodos convencionales.
El método de purga influye notoriamente en la calidad de las muestras obtenidas
Objetivo:
Eliminar el agua estancada en el pozo para obtener agua representativa del acuífero, sin causar perturbaciones del flujo en el interior del pozo, que pueden alterar su equilibrio dinámico y físico – químico.
PURGA
Un bombeo excesivo puede ocasionar:
-descensos pronunciados, con flujo turbulento no siendo muestras representativas (pudiendo originarse volatilización, oxidación o precipitación de contaminantes).-agua turbia-alterar el sentido de migración de los contaminantes
ASTM D 6452:1999. Standard Guide for Purging Methods for Wells Used for Groundwater Quality Investigations
ASTM D 4448:2001. Standard Guide for Sampling Ground-Water Monitoring Wells
ABNT NBR 15847 (2010). Amostragem de água subterrânea em poços de monitoramento - Métodos de purga.
Estas normas presentan procedimientos de purga en pozos de monitoreo para seleccionar el mas adecuado según la situación especifica.
Las normas no deben sustituir la experiencia o formación académica y debe ser usada en conjunto con la experiencia profesional.
CRITERIOS Y CONSIDERACIONES PARA ELEGIR EL METODO DE PURGA
-Reglamentos y normas existentes,-Datos históricos,-Proyecto del pozos,-Hidráulica del pozo,-Manejo del agua de purga,-Estado de conservación de los pozos,-Consideraciones hidrogeológicas,-Geoquímica del subsuelo,
PROCEDIMIENTOS DE PURGA:
•Purga con volumen determinado,•Purga con uso de obturadores,•Purga a bajo caudal, hasta la estabilización de parámetros indicadores,•Purga mínima,•Muestreo sin purga,
DESCENSOS - CRITERIOS
•Minimizar el descenso del nivel del agua durante la purga para evitar una perdida de carga excesiva.
•Nunca los pozos de monitoreo deben quedar secos.
• Para pozos con sección filtrante plena la estabilización del descensos no puede superar los 25 cm por debajo del nivel estático.
•Para pozos con el nivel de agua encima del techo del tubo filtro, el nivel del agua debe estabilizarse encima de la porción filtro o como máximo 25 cm de por debajo del mismo.
•Recomendaciones para pozos con buena permeabilidad,•Pozos construidos y desarrollados según normas ASTM 5092-04,•Con caudal de bombeo de 50 ml/min o mayor,
El perfil constructivo de los pozos es IMPRESCINDIBLE para poder realizar la purga.
Se recomienda que el caudal no exceda el 1 l/min.
1. PURGA VOLUMEN DETERMINADO
•Aplicable en pozos de monitoreo que el criterio de descenso.•Remover determinado volumen de agua antes de el muestreo.•Remover de 3 a 5 veces el volumen del agua presente en el pozo.
El caudal para el llenado de los frascos no debe superior a 250 ml/min, para substancias orgánicos y 500 ml/min para substancias inorgánicas.
El equipo para la toma de la muestra debe ser introducido y removido de forma lenta y cautelosa en el pozo.
EQUIPOS
BAILER
PURGA CON BAILER
PURGA VOLUMEN DETERMINADO
BOMBA ELÉCTRICA
BOMBA PERISTALTICA
Tomado de www.ecoenvironmental.com.au
VENTAJAS
-Puede ser usado con diversos equipos.-No requiere mediciones químicas para la realización de la purga.-No requiere control continuo de parámetros físico -químicos
LIMITACIONES
-Genera un volumen de agua mayor, aumentando los costos del muestreo;-No se aplica en medio de baja conductividad hidráulica;
2. PURGA DE BAJO CAUDAL
El objetivo es alcanzar la estabilización hidráulica lo mas rápido posible, evitando mezcla del agua y considerando que solo el agua de la porción filtrante sea bombeada
El tiempo del volumen de purga son determinados mediante la estabilidad hidráulica y de los parámetros físico – químicos, indicativos de la calidad del agua subterránea.
En la purga de bajo caudal el volumen de agua extraída del pozo se reducide hasta en un 30%.
Reduce problemas de turbidez, ya que reduce los disturbios causados en la columna del agua del pozo y de la formación.
Cuanto menor es el caudal durante la purga mejor será el control del descenso y el de la turbidez
-Los caudales se determinan para cada pozo basándose en los valores del descenso. En la practica se utilizan caudales de 250 a 500 ml/min. No debe exceder 1 L/min, para evitar movilizaciones de sólidos en la formación.
• pH, • Temperatura,• Oxigeno Disuelto (OD),• Condutividad (CE),• Potencial de Óxido Reducción(ORP).
Los parámetros indicadores de calidad de agua deben ser monitoreados durante la purga.
EQUIPOS 1. Medidor multi-parámetro
2. Célula de flujo
El uso de una célula de flujo en serie con bombeo elimina el contacto del agua con el aire, preservando la química del agua y permitiendo una medición precisa
Los parámetros son medidos durante el bombeo.La purga esta completa cuando estos parámetros se estabilizan.Criterios de estabilización : 3 lecturas consecutivas
-pH:+/- 0.2 unidades-conductividad :+/- 5% del valor medido-OD:+/- 10% de lectura o 0,2 mg/LOPR:+/- 20 mVTemp: 0,5°C
-Conocimiento del perfil constructivo del pozo para colocar la bomba en el lugar de bombeo.
-Descender la bomba lentamente hasta el punto donde será realizado el bombeo.
-Esperar entre la instalación de la bomba en el pozo y el inicio del procedimiento, con la finalidad de permitir la estabilización del agua en el pozo.
-Seguir practicas rigurosas de limpieza del equipamiento de muestreo
-Instalación del equipo de muestreo: Ideal que el punto de bombeo quede en el medio de la sección filtrante.
Si queda muy arriba, aumenta la posibilidad de que se incluya muestra estancada.
Si queda muy abajo aumenta la posibilidad de agitación de sólidos.
-Minimiza el volumen del purgado;-Turbidez se ve reducida;-Mayor control en la muestra;
-Calibración del instrumento en el campo;-No se puede usar bailers;-Uso de bombas puede causar disturbios en el interior del pozo;-Técnicos especializados;-Aumenta los costos del muestreo.
VENTAJAS
LIMITACIONES
-Minimiza el volumen de agua purgado;-En pozos con sección filtrante multicapa, permite aislar cada sección o zonas fracturadas,-Colecta de muestras puntuales.
-Requiere de técnicos especializados;-No puede ser utilizados con bailers;
3. PURGA CON USO DE OBTURADORES
VENTAJAS
LIMITACIONES
Procedimiento utilizado para la purga y el muestreo puntual del agua subterránea, a profundidades determinadas, donde se pretende aislar la sección a ser muestreada.
PURGA MINIMA
Remover el menor volumen de agua del pozo necesario para el análisis químico.
•Se asume que el agua contenida en el interior del pozo es representativo de la formación
•Se descarta el volumen de agua contenido en el equipo y en la tubería, luego puede ser tomada la muestra.
•Evitar suspensión de sedimentos al introducir la bomba
•En caso de bombeo, el caudal de muestreo no debe superar los 100ml/min.
•El nivel del agua debe ser continuamente monitoreado
4. METODO DE PURGA PARA POZOS EN ACUIFEROS DE BAJA CONDUCTIVIDAD HIDRAULICA
MUESTREO SIN PURGA- MUESTREO PASIVO
•No hay purgado del pozo,•El equipo se coloca en el pozo en la profundidad deseada;
•Permanece por un tiempo; dentro del pozo; dependiendo de las recomendaciones del fabricante, condiciones hidrogeológicas locales; características constructivas del pozo.
•No es apropiado para todos los compuestos. Principalmente para Compuestos orgánicos volátiles
•Requiere un tiempo de equilibrio que en algunas situaciones puede ser relativamente largo, que hay que considerar
•Es necesario compararlo con métodos convencionales antes de adoptar este método, para demostrar la aplicabilidad del método.
Se basa en la Ley de Difusión de Fick, que expresa que “Los compuestos tienden a migrar de un área con alta concentración a un área de baja concentración hasta que el equilibrio sea alcanzado.
-Construidos en resina de polietileno.-Se llenan con agua destilada;-Instalados en el interior de la sección filtrante,-Permanece en el pozo por varios días o semanas
-No genera volumen de agua de purga;-No altera la dinámica natural del flujo;-Permite caracterización vertical de la pluma contaminante; -Simplifica e muestreo
VENTAJAS
FILTRADO DE LAS MUESTRAS
•La muestra de agua subterránea debe ser filtrada cuando el objetivo del muestreo es la determinación de metales o cuando los contaminantes pueden ser absorbidos por el material solido en suspensión, como PCBs.
•La presencia de turbidez en el agua no es motivo para su filtración.
PLANILLA DE CAMPO
1. Perfil constructivo del Pozo de monitoreo.2. Identificación del lugar del pozo.3. Nombres de los técnicos que realizan el muestreo.4. Registro de presencia de fase libre,5. Datos de calibración de los equipos.6. Registro de datos y tiempo de purga.7. Caudal de purga.8. Volumen de agua purgada9. Registro de mediciones de parámetros.10.Registro de apariencia de agua después de la purga.
PROTOCOLO DE MUESTREO
TRATAMIENTO DE LOS DATOS QUÍMICOS
-Fiabilidad de los datos.-consistencia con las interpretaciones geológicas e hidrogeológicas.
El tratamiento de los datos debe tender a conocer:-Distribución espacial-Evolución temporal-Relaciones mutuas de las características físico-químicas.
Técnicas de calculo: Relaciones iónicas.Técnicas gráficas: Mapas de distribución, Graficas de evolución, diagramas de correlación, diagramas triangulares, Otros.Técnicas estadísticas: Test estadísticos, análisis multivariante.Técnicas de modelización: De equilibrio-especiación, de balance de masas, de reacción.
Balance de aniones y cationes
En un análisis químico completo debe verificarse que la suma de meq de aniones = meq de cationes
r(CO3H- + SO4 2-+Cl- + NO3 -)= r(Ca2+ + Na+ +K+ +Mg2+)
r=meq/l
Error(%)= 100 ∑cationes – ∑aniones
∑cationes + ∑aniones
El error admisible depende de la concentración y el tipo de agua.
Conductividad (uS/cm) 50 200 500 2000 +2000
Error admisible 30 10 8 4 4
CLASIFICACIÓN DE LAS AGUAS
A fin de informar de forma breve la composición química de un agua subterránea:
• Clasificaciones simples (por Residuo Seco, Dureza, SAR).
• Clasificaciones geoquímicas, contienen más información y tienden a expresar lo que se obtiene con los diferentes tipos de diagrama.
• Por ión dominante: se nombra el agua por el anión o catión que sobrepasa el 50% de sus sumas respectivas.
METODOS GRAFICOS
1. Diagramas en columnares o de Collins
Los datos se representan en diversos tipos de graficas columnares.
1. Diagramas circulares
2. Diagramas bidimensionales de dispersión
Se utilizan para visualizar la variación espacial o temporal de una o varias especies o comparar la concentración de una especie frente a otra.
DESCRIPTION:
PROJECT: PROJECT NO:
CLIENT: DATE:
0 160 320 480 640 800
Cond (uS/cm)
0
100
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400
500
HC
O3
(m
g/l)
A
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DESCRIPTION:
PROJECT: PROJECT NO:
CLIENT: DATE:
80
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0
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80
Ca Na+K HCO3 Cl
Mg SO4
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F SAGt-44
U SAGt-41
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A SAGr-1
B SAGr-11
C SAGr-13
D SAGr-15
E SAGr-16
F SAGr-15
H SAGr-17
I SAGr-18
K SAGr-19
L SAGr-20
L SAGr-21
L SAGr-22
K SAGr-23
H SAGr-26
H SAGr-28
H SAGr-29
A SAGr-30
A SAGr-39
A SAGr-42
A SAGr-44
A SAGr-46
A SAGr-46
C SAGr-51
C SAGr-52
C SAGr-54
C SAGr-54
B SAGr-6
B SAGr-60
B SAGr-64
B SAGr-65
D SAGr-66
D SAGr-67
D SAGr-69
D SAGr-70
D SAGr-68
E SAGr-8
E SAGt-11
E SAGt-13
I SAGt-2
I SAGt-21
I SAGt-23
M SAGt-24
M SAGt-25
O SAGt-27
O SAGt-29
O SAGt-3
O SAGt-3a
O SAGt-31
O SAGt-33
L SAGt-34
L SAGt-5
H SAGr-71
3. Diagramas de Stiff
452349.40 471049.40 489749.40 508449.40 527149.40 545849.40
X(m)
6419908
6453646
6487385
6521123
6554861
6588599
Y(m
)
SAGr-1
SAGr-11
SAGr-13SAGr-15SAGr-16
SAGr-17
SAGr-19
SAGr-20
SAGr-21
SAGr-22SAGr-23
SAGr-26
SAGr-28
SAGr-29
SAGr-30
SAGr-39
SAGr-42
SAGr-44
SAGr-46
SAGr-51
SAGr-52
SAGr-54
SAGr-6
SAGr-60
SAGr-64
SAGr-65
SAGr-66
SAGr-67
SAGr-68
SAGr-69
SAGr-70
SAGr-71
SAGr-8
SAGt-11
SAGt-13
SAGt-2
SAGt-21
SAGt-23
SAGt-24
SAGt-25
SAGt-27
SAGt-29
SAGt-3
SAGt-31
SAGt-33
SAGt-34
SAGt-38
SAGt-3aSAGt-40
SAGt-41
SAGt-44
SAGt-5
.08 .08 .16 .16 .24 .24 .32 .32 .4 (meq/l) .4
Na Cl
Ca HCO3
Mg SO4
LegendLegend
El diagrama de Stiff consiste en cuatro rectas paralelas y equidistantes, cada una dividida en dos segmentos por una perpendicular.La longitud de cada segmento es proporcional a la concentración en meq/L. Debe indicarse la escala del diagrama. Ej. 7 mm = 5 meq/L.
4. Diagrama de Schoeller- Berkaloff
Permiten ver fácilmente mezclas de agua, que aparecen como líneas intermedias entre las aguas de origen.
Visualizan las disminuciones o aumentos en un determinado compuesto
5. DIAGRAMA DE PIPERCada triangulo representa las concentraciones de los cationes (Ca2+, Mg2+, Na++K+) y la de los aniones (Cl-, SO4
2-, HCO3
-).
Un punto en el interior del triangulo indica el porcentaje de cada ion respecto del total de los tres. Porcentajes en meq/L.
Ventajas:Se puede representar varias muestras en un mismo diagrama. Agrupar familias hidroquímicas y establecer relaciones genéticas.
Custodio, E. & Llamas, R. 1983
MAPAS HIDROQUIMICOS
Mapas de isocontenidos: formados por isolíneas o líneas de igual concentración, en el caso de iones, igual temperatura, conductividad, etc..
BIBLIOGRAFIA
ASTM D 6452:1999. Standard Guide for Purging Methods for Wells Used for Groundwater Quality Investigations
ASTM D 4448:2001. Standard Guide for Sampling Ground-Water Monitoring Wells
ABNT NBR 15847 (2010). Amostragem de água subterrânea em poços de monitoramento - Métodos de purga.
Auge, M. 2006. Métodos y técnicas para el monitoreo de acuíferos. http://tierra.rediris.es/hidrored/ebooks/miguel/Monitoreo.pdf
Custodio, E. & Llamas, R. 1983. Hidrología Subterránea. Ed. Omega. ISBN. 9788428204477
Foster, S. Caminero Gómez, D. 1989. Monitoreo de la calidad de las aguas subterráneas una evaluación de métodos y costos. CEPIS / OPS / OMS.
