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Torres Gonz Guadalupe. Asesores: B Rodríguez C UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA QUÍMICA FARMACEUTICO BIOLÓGICA Resumen La Porfiri congénita (P hereditaria provocada por de la uro sintetasa, es relacionada vampirismo Introducción Hay cuatro porfiria a (PAI), porfir coproporfiria una muy rara por defici dehidratasa. debido a que repentinos abdominal que La PV y la causar síntom La porfiria c la protoporf (PPE) y eritropoyétic (también enfermedad d primariamente causan síntom órganos Las porfirin tetraporrolic sustituyentes átomo metáli por enlaces Están en la parte de vitamina B12 De todas las rara es Eritropóyetic cual se ca ciertos sín asociarse vampirismo. 2)

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Torres González Juan ManuelAsesores: Breceda Hernández María del Rocío, Cervantes Cruz Rosalba, Rojas Vázquez Graciela, Martínez Rodríguez Claudia Fabiola. Módulo. Bioquímica Celular y de los Tejidos I, Semestre 4°, grupo: 1452.

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICOFACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

QUÍMICA FARMACEUTICO BIOLÓGICA

ConclusionesLa porfiria eritropoyetica congenita es una enfermedad heredada por los padres y se debe a la baja concentración de la enzima URO III-S lo que produce una errónea síntesis del grupo HemoCitas:1)European Porphyria Network. Congénita (PEC) [Internet]. 2008 [consulta el 25 de noviembre de 2013]. Disponible en: europe.org/01-for-patients/ES/Congenital-Erythropoietic-Porphyria.asp2)European Porphyria Network. Introducción a la [Internet]. 2008 [consulta el 25 de noviembre de 2013]. Disponible en: http://www.porphyria-europe.org/01-for-patients/ES/for-patients.asp3)Millet O. Porfiria eritropoyética congénita: síntomas, tratamientos actuales y perspectivas de futuro. Rev Esp CIC Network [Internet][consulta el 25 de noviembre de 2013]; 58-61. Disponible en: http://www.cicnetwork.es/upload/pdf/secciones/entornocic4.pdf

Resumen

La Porfiria Eritropoyéctica congénita (PEC) o enfermedad hereditaria de Gunther, provocada por la baja actividad de la uroporfirinógeno III sintetasa, esta enfermedad está relacionada con el mito del vampirismo

Introducción

Hay cuatro porfirias “agudas”: porfiria aguda intermitente (PAI), porfiria variegata (PV) y coproporfiria hereditaria (CH) y una muy rara denominada porfiria por deficiencia de ALA dehidratasa. Se denominan agudas debido a que generalmente causan repentinos ataques de dolor abdominal que duran varios días. La PV y la CH pueden también causar síntomas cutáneos. 1)

La porfiria cutánea tarda (PCT), la protoporfiria eritropoyética (PPE) y la porfiria eritropoyética congénita (PEC) (también conocida como enfermedad de Günther) afectan primariamente a la piel y no causan síntomas agudos en otros órganosLas porfirinas son anillos tetraporrolicos con sustituyentes laterales y un átomo metálico central unido por enlaces de coordinación. Están en la naturaleza como parte de la clorofila, vitamina B12 y el grupo hemo.

De todas las porfirias la más rara es la porfiria Eritropóyetica Congénita la cual se caracteriza por dar ciertos síntomas que pueden asociarse al mito del vampirismo.

ConclusionesLa porfiria eritropoyetina congenita es una enfermedad heredada por los padres y se debe a la baja concentración de la enzima URO III-S lo que produce una errónea síntesis del grupo Hemo

Citas:1)European Porphyria Network. Congénita (PEC) [Internet]. 2008 [consulta el 25 de noviembre de 2013]. Disponible en: europe.org/01-for-patients/ES/Congenital-Erythropoietic-Porphyria.asp2)European Porphyria Network. Introducción a la [Internet]. 2008 [consulta el 25 de noviembre de 2013]. Disponible en: http://www.porphyria-europe.org/01-for-patients/ES/for-patients.asp3)Millet O. Porfiria eritropoyética congénita: síntomas, tratamientos actuales y perspectivas de futuro. Rev Esp CIC Network [Internet][consulta el 25 de noviembre de 2013]; 58-61. Disponible en: http://www.cicnetwork.es/upload/pdf/secciones/entornocic4.pdf

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ConclusionesLa porfiria eritropoyetica congenita es una enfermedad heredada por los padres y se debe a la baja concentración de la enzima URO III-S lo que produce una errónea síntesis del grupo HemoCitas:1)European Porphyria Network. Congénita (PEC) [Internet]. 2008 [consulta el 25 de noviembre de 2013]. Disponible en: europe.org/01-for-patients/ES/Congenital-Erythropoietic-Porphyria.asp2)European Porphyria Network. Introducción a la [Internet]. 2008 [consulta el 25 de noviembre de 2013]. Disponible en: http://www.porphyria-europe.org/01-for-patients/ES/for-patients.asp3)Millet O. Porfiria eritropoyética congénita: síntomas, tratamientos actuales y perspectivas de futuro. Rev Esp CIC Network [Internet][consulta el 25 de noviembre de 2013]; 58-61. Disponible en: http://www.cicnetwork.es/upload/pdf/secciones/entornocic4.pdf

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