20
BENIGN MENINGIOMA Rata – rata onset usia 62 tahun Insiden : 2.63 / 100.000 / thn 25 % intra kranial dan 25 % intra spinal Intra kranial : rasio laki/wanita 2 : 1, Spinal 9 : 1 Asal sel dari sel –sel arachnoid

Benign Meningioma Ksy

Embed Size (px)

DESCRIPTION

neurologi

Citation preview

  • BENIGN MENINGIOMA

    Rata rata onset usia 62 tahunInsiden : 2.63 / 100.000 / thn 25 % intra kranial dan 25 % intra spinalIntra kranial : rasio laki/wanita 2 : 1, Spinal 9 : 1Asal sel dari sel sel arachnoid
  • LOKASI BENIGN MENINGIOMA

    Parasagittal tumor 30 40 %

    Sphenoid wing tumor 15 20 %

    Olfactory groove or planum sphenoidale 10 %

    Suprasellar tumor 10 %

    Falcine tumor 5 %

    Dapat juga dilumpai pada jaingan mening, sinus cavernosus, clivus, for magnum, trigone ventrikel latelalis, optic nerve sheath

    Spinal meningioma sering pada thoracal dan cendrung lateral

  • Gejala klinis meningioma

    Bergantung pada lokasiLobus frontal dapat tumbuh besar dengan silent gejala kilinisPada dasar dura dgn pertumbuhan lambat memerikan gejala kejang, sakit kepalaMeningioma pada dsar tengkorak Skull base syndromes ( superior orbital fissurre, cavernous sinus, jugular foramen syndrome)
  • Gambaran radiologis meningioma

    CT Scan enhancemen homogen, lesi dasar dura dengan dural tail, dijumpai peritumoral edema, 15 20 % calsifikasi. Hiperostosis tulang, perdarahan jarangMRI Hiperintense pada T2, pada kalsifikasi hipointense T2. MRI lebih jelas menentukan struktur vaskular, identifikasi oklusi dural sinus dan melihat lesi sekunderMelihat DD dural metastase, CNS sarcoma dan chloroma
  • Tumor otak terutama meyebabkan peninggian TIK dan hidrosefalus

    Medulloblastoma dan cystic astrositoma

    dari pada serebelum

    Ependimoma dan papiloma choroid plexus

    Hemangioma dpd serebelum

    Pinealoma

    coloid cyst dpd ventrikel III

    Craniopharingioma

    Gliomatosis serebri

  • Medulloblastoma dan cystic astrositoma dpd serebelum

    Terutama pada anak 4 8 thnGejala awal muntah, sakit kepala, lesuGejala lanjut lenggang ataksia, mudah jatuh, papil edema
  • Ependimoma dan papilloma dpd chroid plexus

    Klinis hampir sama dgn medulloblastoma 2 / 3 pasien peniggian TIK Dapat disertai muntah, disfagi, parastesi ektremitas, vertigo
  • Hemangioma dpd serebelum

    Dominant inheritanceSering bersamaan dengan retinal angioma dan polisitemiaDapat berkembang lesi multiple pada spinal kord dan syringomieli
  • Pinealoma

    Onset pada masa remaja dan dewasa

    Didapati tanda-tanda peninggian TIK

    Paralisis upward gaze dan pupil terfiksasi terhadap cahaya (Parinaud syndroma)

  • Colloid cyst dpd ventrikel III

    Tanda-tanda intermitten atau persisten peninggian TIK ( headache)Hidrosefalus
  • Craniopharyngioma

    Pada anak-anak dan remaja perlambatan kematangan seksual dan pertumbuhan, diabetes insipidus dgn hilangnya visusDewasa hilangnya visus, tanda-tanda hidrosefalus, tanda-tanda hipotalamik
  • Gliomatosis serebri

    Infiltrasi diffuse pada hemisfer serebri Meluas menyeberangi korpus kollosum Apathis, demensia, tanda fokal frontal
  • Tumor serebri dengan gejala gang fungsi mental, sakit kepala, kejang

    Glioblastoma multiform dan anaplastik astrositoma

    Astrositoma low grade

    Oligodendroglioma

    Ependimoma

    Meningioma

    Primary serebral lymphoma

    Metestatik karsinoma

  • Glioblastoma multiform dan anaplastik astrositoma

    20 % dari semuan tumor intra kranial55 % dari semua gliomaTerutama pada hemisfer serebriInfiltratifSurvival 12 bulan pada bbrp kasus
  • Astrositoma low grade

    25-30 % dari serebral gliomaDewasa hemisfer serebriAnak-anak batang otak dan serebelumPertumbuhan lambatCendrung membentuk kistaSurvival beberapa tahun
  • Oligodendroglioma

    5-7 % dpd intrakranial glioma

    Tempat yang umum pd lobus temporalis

    Pertumbuhan lambat

    Survival bbrp tahun pada low grade

    Dapat kalsifikasi

    Sering bercampur dgn astrositoma

    Respon dengan kemoterapi

  • Ependimoma

    Tempat ventrikel IV (terutama anak)Dapat juga pada konus medularis dan filum terminalisSurvival tergantung pada derajat dari pada anaplasia
  • Meningioma

    15 % dari semua tumor intrakranialInsiden tertinggi pada dekade ke tujuhSering pada wanitaLokasi pada regio sylvii, permukaan superior parasagital, olfaktory groove, tuberkulum sellae, CPA, kanalis spinalisPertumbuhan sangat lambatSimptom tergantung lokasi tumor
  • Primary cerebral lymphoma

    Lokasi sering dekat ventrikelBiasanya dijumpai pada dewasaPada CSF limfosit, mononuclear dan sel-sel tumorMedian survival < 30 bulanDapat diterapi dgn kortikosteroid, radiasi dan kemoterapi metotrexat
  • Metastatik karsinoma

    Ada 3 macam

    1.Otak berasal dari paru, payudara, melanoma, kolon, ginjal.

    2.Tengkorak dan dura primer ca payudara, prostat, myeloma.

    3.Meningeal karsinomatosis atau leukemik infiltration dpd leptomening dan kranial serta spinal nerve roots