Na drażliwe jelita

PREMIUM

PROBIOTYKI które działają*

* Szczepy probiotyczne przebadane klinicznie.

BioCare Copenhagen jest duńską firmą biotechnologiczną specjalizującą się w produktach probiotycznych, zawierających czynne drobnoustroje, stosowane we wspomagającym leczeniu dietetycznym w konkretnych problemach zdrowotnych. Firma działa w oparciu o wiedzę i badania wiodących duńskich klinik, które mają ponaddwudziestoletnie doświadczenie w zakresie profilaktyki, badań klinicznych w zakresie wykorzystania odpowiednich szczepów bakterii probiotycznych. Badania genetyczne i analityczne przeprowadza AAT, Włochy – wiodące laboratorium mikrobiologii molekularnej w Europie, które specjalizuje się w najnowocześniejszych metodach analizy szczepów bakteryjnych.

BioCare Copenhagen bierze udział we wspólnym projekcie duńskiego Ministerstwa Nauki, Technologii i Innowacji oraz duńskiej firmy biotechnologicznej NOVI Innovation. Większość produktów wytwarzana jest na bazie technologii, które zostały opatentowane lub które oczekują na patent.

BioCare Copenhagen jest wyłącznym właścicielem licencji na stosowanie szczepu Lactobacillus rhamnosus 19070 odkrytego w Klinice Uniwersyteckiej w Kopenhadze.Firma znajduje się w samym sercu doliny Medicon w Kopenhaskim Parku Biotechnologicznym (COBIS).

BioCare Copenhagen

„Na oddziale mikrobiologii klinicznej często leczymy małych pacjentów z poważnymi infekcjami jelitowymi. Nierzadko są to powikłania spowodowane leczeniem antybiotykami. Dlatego 20 lat temu zaczęliśmy poszukiwać bakterii probiotycznych pozyskiwanych od zdrowych pacjentów, które pomogłyby skutecznie powstrzymywać rozwój chorobotwórczych bakterii w jelitach. Wyizolowaliśmy kilka szczepów, które okazały się szczególnie skuteczne w naszej praktyce. Firma BioCare Copenhagen umożliwia obecnie ich stosowanie na szerszą skalę.”

Dr n. med. Michael Tvedeprzewodniczący rady naukowej BioCare Copenhagen, b. ordynator w Szpitalu Klinicznym w Kopenhadze

„Spośród pięciu szczepów badanych metodą in vitro, w okresie podawa-nia najczęściej pozyskiwano z próbek kału następujące szczepy: 19070-2, DSM 12246 i LGG. Wskazuje to na ich najlepsze zdolności do przeżycia w przewo-dzie pokarmowym w porównaniu z pozostałymi dwoma szczepami (CHCC 3137 i CHCC 2329) w badaniach in vivo. Uwzględniając wyniki badań in vitro wskazujące na ich naj-lepszą zdolność do mocowania się do nabłonka jelit, wydaje się, że 19070-2, DSM 12246 i LGG przeżywają przejście przez przewód jelitowy głównie ze względu na ich dobre zdolności do adhezji.”

Aby namnażać się i kolonizować przewód pokarmowy, szczepy probiotyczne muszą wykazywać genetyczną zdolność do mocowania się do nabłonka jelit oraz docierać do jelita cienkiego w stanie pełnej żywotności.

Takie szczepy muszą wykazywać wysoką, dziedziczną odporność na stresowe warunki produkcji, magazynowania i pasażowania w przewodzie pokarmowym. Podczas przejścia przez żołądek i dwunastnicę bakterie probiotyczne poddane są działaniu kwasu solnego (pH 2–4) i żółci, co w znaczącym stopniu może zredukować ich liczbę lub żywotność.

Niektóre szczepy są genetycznie bardziej stabilne niż inne, stąd BioCare Copenhagen wspólnie z czołowymi duńskimi ekspertami klinicznymi i biotechnologicznymi podjął się wyselekcjonowania szczepów, które charakteryzują się najwyższą odpornością na kwasy i enzymy trawienne oraz doskonałymi zdolnościami do mocowania się do nabłonka jelit.

Wyselekcjonowane kultury zostały złożone w międzynarodowym banku kultur bakteryjnych ATTC cieszącym się uznaną reputacją. Bakterie zostały przebadane pod kątem:

Badanie działania probiotycznego 47 szczepów gatunku Lactobacillus techniką in vitro i ocena pięciu wyselekcjonowanych szczepów pod kątem zdolności do kolonizacji przewodu pokarmowego u ludzi:

Badanie porównawcze dotyczące adhezji i pozyskiwanie potencjalnie probiotycznych szczepów rodzaju Lactobacillus metodą badania in vitro i za pomocą biopsji ludzkiego jelita grubego.

identyfikacji genetycznej szczepu metodami sekwencjonowania DNA (PCR i RAPD)

odporności na kwas żołądkowy, żółć i enzymy trawienne

właściwości adhezyjnych (mocowania) do ludzkich komórek nabłonka (Caco-2/HT29)

działania przeciwbakteryjnego (m.in. wytwarzania bakteriocyn)

profilu odporności antybiotykowej

Produkty o potwierdzonej skuteczności

Żywotność szczepów

Technologia 5 generacji

Probiotyki firmy BioCare Copenhagen produkowane są przy zastosowaniu chronionej pa-tentem kriotechnologii, która minimalizuje uszkodzenia komórek i optymalizuje stabilność błony komórkowej podczas produkcji, przechowywania i przechodzenia przez żołądek i je-lita (kontakt z kwasem żołądkowym i kwasami żółciowymi). Opatentowane składniki wypie-rają wodę z błony komórkowej i stabilizują ją, chroniąc przed uszkodzeniami w procesach liofilizacji, a następnie osłaniają przed kwasami i enzymami w przewodzie pokarmowym.

Porównanie probiotyków4 i 5 generacji

1 GENERACjA – żYWE KULTURY jOGURTOWE

Naturalne, skoncentrowane kultury bakterii spraw-dzają się dobrze w jogurtach, ale nie zapewniają bakteriom możliwości przetrwania w środowisku kwasu żołądkowego i w kontakcie z kwasami. Tylko pojedyncze komórki docierają do miejsca zasiedla-nia, dlatego ich działanie jest znikome.

2 GENERACjA – POWLEKANE TABLETKI DOjELITOWE

Tabletki dojelitowe zapewniają ochronę komórek bakterii probiotycznych przed kwasami trawienny-mi, ale nie gwarantują stabilności samych komórek w procesach produkcji i przechowywania.

3 GENERACjA – POWLEKANY GRANULAT BAKTERYjNY

Granulat bakteryjny powlekany dojelitowo – z uwagi na niejednorodność powłoki i jej grubości większa część rozpuszcza się albo za wcześnie, albo za późno.

4 GENERACjA – PODWójNA OTOCzKA

W tej metodzie stosuje się podwójną otoczkę: biał-kową i polisacharydową, co skutecznie zwiększa żywotność bakterii, ale wymaga stosowania znacz-nych ilości substancji dodatkowych o często aler-gizujących właściwościach (białko mleka, biało soi).

Generacje probiotyków

5 Generacja – krioprotekcja

Opatentowane opakowanieAby utrzymać żywotność bakterii przez cały okres przechowywania, niezmiernie ważne jest ograniczenie dostępu wilgoci.

Aktywna osłonaPojemnik z 30 kapsułkami zawiera opatentowaną higroskopijną osłonę, która wraz z innowacyjnie skonstruowanym szczelnym zamknięciem zapewnia probiotykom aż 3-letni okres ważności - nieosiągalny dla innych probiotyków na rynku.

Produkty BioCare Copenhagen wytwarzane są zgodnie z najwyższymi standardami produkcji i kontroli jakości. Produkcja prowadzona jest zgodnie z wymaganiami GMP/WHO, a jakość produktu jest uważnie monitorowana na każdym etapie procesu produkcyjnego.

Standardy wytwarzania szczepów i produktu gotowego:

1. GMP/WHO (zezwolenie)2. cGMP/FDA3. ISO FSSC 22000:2010 (bezpieczeństwo)4. ISO 9001:2008 (Certyfikat zarządzania jakością)5. ISO 6 i ISO 8 (jałowość)

Opatentowane zamknięcie• proste otwieranie• pewność zamknięcia („klik”)• szczelność

Opatentowana osłona higroskopijna• pochłanianie wilgoci od środka• nieprzenikalna osłona zewnętrzna

BARIERANIE DO POKONANIA

NIEPRzENIKALNA OSłONA PRzED

WILGOCIą

patent BioCare standardowy pojemnik

środekhigroskopijny

bariera niedo pokonania

osłonkahigroskopijna

wilgoćzewnętrzna

Jakość

Na rynku znajduje się obecnie wiele produktów deklarujących właściwości probiotyczne, ale tylko nieliczne mogą pochwalić się udokumentowanymi genetycznie szczepami o odpowiednich właściwościach fizjologicznych, w tym odpornością na antybiotyki i zdolnością do mocowania się do nabłonka jelit.

PROBIOTYKI które działają*

Nr 1 w Danii

* Środki dietetyczne specjalnego przeznaczenia medycznego przebadane klinicznie.

Środek dietetyczny specjalnego przeznaczenia medycznego

Do postępowania dietetycznego podczas antybiotykoterapii – w celu zapobiegania biegunce poantybiotykowej i dla przywrócenia równowagi we florze jelitowej.

Antybiotyki są lekami często niezbędnymi w leczeniu różnego rodzaju infekcji, jednak bardzo często powodują szereg działań niepożądanych, a jednocześnie wywołują antybiotykooporność we florze bakteryjnej, co prowadzi do ich coraz mniejszej skuteczności w leczeniu poważnych zakażeń.

Antybiotyki zwykle niszczą zarówno pożyteczne, jak i szkodliwe bakterie w organizmie. W miejscu wyeliminowanych bakterii mogą bardzo szybko rozprzestrzenić się pozostałe przy życiu lub nowe bakterie. Przyjmowanie antybiotyków sprzyja zatem występowaniu biegunki i zakażeń układu pokarmowego, wywoływanych przez oporne bakterie chorobotwórcze i drożdżaki.

Zastosowanie

PREMIUM

Badania pokazują*, że uzupełnianie mikroflory jelitowej naturalnie występującymi bakteriami i drożdżami probiotycznymi w trakcie i po terapii antybiotykowej zmniejsza jej niepożądane skutki, w tym ryzyko zakażeń jelitowych i biegunki.

Doppelherz® aktiv ProBiotyk zawiera dwa probiotyczne szczepy bakterii (L. rhamnosus GG–ATCC 53103 oraz Saccharomyces cerevisiae var. boulardii – CNCM I-3799 i drożdże, które pomagają przywrócić i utrzymać zdrową mikroflorę oraz wspierają funkcję bariery jelitowej w trakcie i po antybiotykoterapii.

Są one również zalecane do stosowania w czasie ostrej biegunki, w ramach postępowania medycznego, w celu zrównoważenia flory bakteryjnej i ograniczenia czasu trwania biegunki. Oba szczepy wykazują podobny efekt terapeutyczny, a ich skuteczność w zmniejszaniu ryzyka biegunki polekowej sięga 58%.

Badania

* Vanderhoof JA, Whitney DB, Antonson DL et al., Lactobacillus GG in the prevention of antibioticassociated diarrhea in children. The Journal of Paediatrics, 1999; Vol. 135, No. 5.

LACTOBACILLUS RHAMNOSUS (GG) ATCC 53103

Dowiedziono, że L. rhamnosus GG w postaci kapsułek zmniejsza działania niepożądane antybio-tyków u dzieci. W randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu kontrolowanym placebo naj-częściej występujące infekcje ostre u 188 dzieci leczono przy użyciu powszechnie stosowanych antybiotyków pod nadzorem lekarzy rodzinnych (Vanderhoof i wsp., 1999). Szczep GG wykazuje również skuteczność w leczeniu biegunki rotawirusowej.

Wpływ LGG na symptomy jelitowe po zastosowaniu antybiotyków u dzieci

luźny stolec biegunka ból brzucha

LGG® placebo50

40

30

20

10

0

%

sym

ptom

y

SKłADNIKI AKTYWNE

Saccharomyces cerevisiae var. boulardii – szczep CNCM I-3799: 4 miliardy CFU Lactobacillus rhamnosus LGG - szczep ATCC 53103 – 4 miliardy CFUłączna dawka w 1 kapsułce 8 mld CFU (initial count)

DAWKOWANIE

1 kapsułka dziennie przez okres stosowania antybiotyku oraz 5 dni po zakończeniu antybiotykoterapii

ŚRODKI OSTROżNOŚCI

Nie stwierdzono działań niepożądanych. Kobiety w ciąży i karmiące piersią przed zastosowaniem powinny zasięgnąć porady lekarskiej. Dzieciom poniżej 6 roku życia – z uwagi na ryzyko zadławienia – podawać po wsypaniu zawartości do lekko schłodzonego pokarmu.

OPAKOWANIE

10 kapsułek (po 325 mg) w blistrzealuminiowym (Alu-Alu)

PRzECHOWYWANIE

Przechowywać w temperaturze pokojowejlub niższej.

OKRES WAżNOŚCI

2 lata

Na drażliwe jelitaŚrodek dietetyczny specjalnego przeznaczenia medycznego

zespół jelita drażliwego (IBS – ang. Irritable Bowel Syndrome)jest zaburzeniem czynności motorycznych jelit objawiającym się bólami brzucha, biegunką lub zaparciami, wzdęciami i zaburzeniami rytmu wypróżnień.

IBS występuje w 3 do 25% populacji zależnie od badań i krajów, częściej u kobiet i u osób po 30 roku życia. W Polsce stwierdza się go u 13% dorosłych, występuje często również u dzieci. IBS jest schorzeniem czynnościowym, diagnozowanym zazwyczaj poprzez wykluczenie innych przyczyn – na podstawie zespołu objawów. Przyczyny zaburzeń motoryki jelit mogą być różne - wynikać z zaburzeń nerwowych (np. długotrwałego stresu), obniżenia odporności, nieprawidłowej diety, zaburzeń wchłaniania lub podatności wynikającej z uwarunkowań genetycznych.

zastosowanie probiotyków w eliminacji objawów IBS. Dowiedziono, że umiejętne wzbogacanie flory bakteryjnej jelita grubego może przynieść bardzo dobre efekty w eliminacji/redukcji objawów klinicznych IBS. Ponadto stosowanie probiotyków nie niesie ze sobą ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Zastosowanie

Badania nad stosowaniem kombinacji probiotycznej identycznej z produktem „Na drażliwe jelita” wykazały wysoką skuteczność. Osiągnięto redukcję bólów brzucha w 84% przypadków, w 88% zredukowano wzdęcia, w 91% – biegunki i w 87% zaparcia. Nie stwierdzono objawów niepożądanych.

Wyselekcjonowane szczepy probiotyczne mają dużą zdolność adherencji do nabłonka jelit i namnażania w środowisku jelita grubego. Dzięki temu stymulują komórki nabłonka do poprawy szczelności błony jelitowej (redukcję szczelin międzykomórkowych) oraz pobudzają komórki układu immunologicznego w błonie komórkowej do łagodzenia procesów zapalnych (działanie immunomodulacyjne).

Badania

Procent pacjentówodczuwających poprawę

Symptomy Po 1 mies. Po 2 mies.

ból w podbrzuszu 32% 84%

gazy 48% 74%

odbijanie 52% 92%

wzdęcia 28% 88%

biegunka 77% 91%

zatwardzenie 82% 87%

SKłADNIKI AKTYWNE

12 mld jednostek bakterii (CFU) w 1 kapsułce:Lactobacillus acidophilus (DDS-1) : 4,8 mld CFUBifidobacterium lactis (SD 5220) : 4,8 mld CFUBifidobacterium longum (SD 5888) : 1,2 mld CFUBifidobacterium bifidum (SD 5212) : 1,2 mld CFUBłonnik prebiotyczny (FOS i dekstryna) : 158 mgNie zawiera laktozy, glutenu, cukru ani żelatyny (kapsułki polisacharydowe VegaCaps).Dawka dzienna: 12–24 mld cfu

DAWKOWANIE

1–2 kapsułki dziennie, przez co najmniej 2 miesiące

ŚRODKI OSTROżNOŚCI

Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią powinny zasięgnąć porady lekarza przed zastosowaniem produktu. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6. roku życia z uwagi na ryzyko zadławienia.

PRzECHOWYWANIE

Przechowywać w temperaturze pokojowej lub niższej.Dokładnie zamknąć pojemnik po każdym użyciu.

OPAKOWANIE

30 kapsułek po 380 mg, w opatentowanympojemniku higroskopijnym

OKRES WAżNOŚCI

3 lata

Środek dietetyczny specjalnego przeznaczenia medycznego

ostra biegunka infekcyjna pochodzenia wirusowego (np. rotawirusowego) lub bakteryjnego (np. E. coli) lub biegunka podróżnych

do postępowania dietetycznego w biegunce u dzieci powyżej 1 roku życia – w celu skrócenia czasu trwania biegunki i złagodzenia jej przebiegu

Istnieją mocne dowody wskazujące na skuteczność kliniczną odpowiednio dobranych szczepów w skracaniu długości trwania biegunki u dzieci o 1–2 dni. Zasadne wydaje się również stosowanie profilaktyczne w celu obniżenia ryzyka wystąpienia biegunki szpitalnej u dzieci.

W badaniach wykazano, że specjalnie wyizolowane szczepy L. rhamnosus 19070-2 i L. reuteri DSM 12246 zmniejszają czas trwania biegunki zarówno u dzieci hospitalizowanych, jak i nie hospitalizowanych cierpiących na ostrą biegunkę. Ich działanie jest szczególnie skuteczne w przypadku podjęcia wczesnej interwencji (najpóźniej po 60 godzinach, czyli ok. 2 dniach).

Kombinacja L. rhamnosus 19070-2 i L. reuteri DSM 12246 podawana dzieciom z ostrą biegunką przez 5 dni wyraźnie skraca czas jej trwania z 5,8 do 3,3 dnia (skrócenie czasu o 43%).

Zastosowanie

Badania

W innym badaniu stwierdzono, że 5–dniowe podawanie preparatu probiotycznego z L. rhamnosus 19070-2 i L. reuteri DSM 12246 zmniejsza czas pobytu dzieci w szpitalu o 40–50%, a czas trwania biegunki o 20–50%, zależnie od szybkości podjęcia interwencji. Stwierdzono również znaczące skrócenie czasu rozsiewania rotawirusa w stosunku do placebo: po pięciu dniach ok. 13% dzieci zakażało otoczenie w porównaniu do 45% w grupie kontrolnej. Podobnie wyraźna różnica dotyczyła objawów biegunki (luźnego stolca) po czasie terapii probiotycznej: 6% u dzieci stosujących probiotyk i 50% w grupie kontrolnej.

Czas trwania ostrej biegunki (żłobek/przedszkole)

Czas trwania ostrej biegunki (w szpitalu)

Długość hospitalizacji (w dniach)

placebo probiotyki

wszystkie wczesne podanie (<60 h)

[h]

[h]

- 43%

- 20%- 48%

180

120

60

0

180

120

60

0

139

101130

82 80

79

placebo

probiotyk

Cała grupa Wczesne podanie

Placebo 2,6 3,5

Probiotyk (1+2) 1,6 1,7

zmiana % - 38% - 51%

SKłADNIKI AKTYWNE

Lactobacillus rhamnosus 19070-2 : 5 mld CFULactobacillus reuteri DSM 12246 : 5 mld CFUPrebiotyk (FOS) : 650 mgŁączna dawka w 1 saszetce:10 miliardów CFU (inicjalna liczba komórek tworzących kolonie)i 1300 mg prebiotyku (FOS)Nie zawiera laktozy, białek mleka, glutenu ani żelatyny.

DAWKOWANIE

1–2 saszetki dziennie przez 5 dni od zauważenia pierwszych objawów infekcji. Można stosować bezpośrednio na język lub wsypując do schłodzonego lub letniego pożywienia (zalecane dla małych dzieci).1 sasz. = 0,03 ww (wymieników węglowodanowych).

ŚRODKI OSTROżNOŚCI

Nie stwierdzono działań niepożądanych. U kobiet w ciąży oraz u małych dzieci (poniżej 3. r.ż.) zaleca się stosowanie po konsultacji z lekarzem.Przy przedłużającej się ostrej biegunce lub wymiotach należy zgło-sić się do lekarza z uwagi na ryzyko poważnego odwodnienia, które w skrajnych przypadkach może zagrażać życiu.

OPAKOWANIE

10 saszetek (proszek do bezpośredniegospożycia) po 1000 mg

Produkt dostępny w aptekach od listopada 2014 r.

Coraz więcej dowodów naukowych wskazuje na ogromny wpływ bakterii zamieszkujących jelita na nasze zdrowie i samopoczucie. Szczepy probiotyczne, które wykazują zdolność do mocowania się do nabłonka jelit i jego zasiedlania wchodzą w symbiozę z ludzkimi komórkami.

Specjalne szczepy zastosowane w naszych produktach potrafią znacznie więcej niż tylko uzupełniać florę jelitową – potrafią skutecznie zasiedlać nabłonek jelit i dzięki temu pobudzać układ odpornościowy do:

Komórki probiotyczne, będąc w kontakcie z wypust-kami limfocytów, przekazują im impulsy regulujące

układ odpornościowy. Aż 70–80% komórek naszego układu odpornościowego znajduje się w jelitach.

wytwarzania przeciwciał i czynników immunomodulujących (interferon, cytokiny)

wyciszania nadmiernej reakcji immunologicznej (choroby alergiczne i autoimmunologiczne)

Produkty o udowodnionym działaniu

NAjNOWSzE METODY ANALITYCzNEBadania genetyczne i analityczne przeprowadza AAT, Włochy – wiodące laboratorium mikrobiologii molekularnej w Europie, które specjalizuje się w najnowocześniejszych metodach analizy szczepów bakteryjnych.

Dr n. med. Michael Tvede, wieloletni ordynator Oddziału Mikrobiologii Klinicznej, Rigshospitalet, Szpital Uniwersytecki w KopenhadzeDr Tvede kierował wieloma projektami badawczymi nad probiotykami i jest współautorem ponad 85 publikacji, w tym artykułów opublikowanych w czasopismach The Lancet, The American Journal of Gastroenterology.

Dr n. med. Arne Astrup, kierownik Katedry żywienia, Aktywności fizycznej i Sportu na Wydziale Nauk Biologicznych Uniwersytetu w Kopenhadze, DaniaProfesor Astrup jest redaktorem czasopisma The American Journal of Clinical Nutrition. Sławę przyniosły mu badania nad otyłością i leczenie dietetyczne związane z cukrzycą. Lista jego publikacji obejmuje ponad 460 prac oraz rozdziały w podręcznikach.

Dr n. med. Anders Pærregaard, konsultant na Oddziale Dziecięcym, Szpital Uniwersytecki w Hvidovre, DaniaWiodący duński ekspert w dziedzinie gastroenterologii niemowląt oraz probiotyków. Dr Pærregaard opublikował wiele prac na temat probiotyków, m.in. dotyczące wpływu probiotyków na objawy żołądkowo-jelitowe u dzieci z atopowym zapaleniem skóry.

zESPół SPECjALISTóW

NAjWYżSzE DAWKI8–12 miliardów żywych bakterii w 1 kapsułce lub saszetce

PROBIOTYKI DO zADAŃ SPECjALNYCHBioCare Copenhagen wspólnie z wiodącymi klinikami duńskimi dokonała przeglądu setek dostępnych szczepów i starannego wyboru tych, które zapewniają najbardziej pożądane efekty wspomagające w poszczególnych problemach zdrowotnych. Nie są to zatem produkty typu „jeden na wszystko”, a specjalistyczne produkty dietetyczne przeznaczenia medycznego do stosowania w określonych stanach chorobowych:

MINIMUM DODATKóW – BEz ALERGENóWBez laktozy, białka mleka, glutenu, żelatyny. Składniki dodatkowe ograniczone do absolutnego minimum.

jAKOŚĆ BEz KOMPROMISóW

Produkty nie wymagają przechowywania w lodówce.

PROBIOTYK PREMIUM: Saccharomyces cerevisiae var. boulardii (51% masy kaps.), subst. zagęszczająca: hydroksypropylometyloceluloza, subst. wypełniająca: celuloza mikrokrystaliczna, Lactobacillus rhamnosus GG (8% m.k.), subst. przeciwzbrylająca: stearynian magnezu, subst. zagęszczająca: hydroksypropyloceluloza, barwnik: dwutlenek tytanu. NA BIEGUNKĘ: Fruktooligosacharydy (prebiotyk) 68%, fruktoza 25%, Lactobacillus rhamnosus (kod DSM 26357) i Lactobacillus reuteri (kod DSM 12246); dwutlenek krzemu (subst. przeciwzbrylajaca), naturalny aromat waniliowy. NA DRAŻLIWE JELITA: dekstryna (hydrolizat skrobi kukurydzianej/prebiotyk) 23%, subst. przeciwzbrylająca: fosforan wapnia, fruktooligosacharydy (prebiotyk) 20%, subst. zagęszczczająca: hydroksypropylometyloceluloza, Lactobacillus acidophilus (szczep DDS-1), Bifidobacterium lactis (szczep SD 5220), subst. przeciwzbrylające: stearynian magnezu i dwutlenek krzemu, Bifidobacterium longum (szczep SD 5588), barwnik: dwutlenek tytanu, Bifidobacterium bifidum (szczep SD 5212). Masa bakterii stanowi 10% masy kapsułki.

zALETY PRODUKTóW DOPPELHERz® AKTIV

Wyprodukowano dla Queisser Pharma przez:BioCare Copenhagen – duńską firmę biotechnologicznątypu joint venture z udziałem rządu duńskiegoi wsparciem naukowym czołowych duńskich klinik.

Jakość bez kompromisów!

Nr 1 na rynku probiotyków w Danii

www.doppelherz.pl www.biocarecph.com