21
8/12/2011 1 12/08/2011 1 ករព ពណ៌ នមុខវ ិជ | ជីវវ ិទយ បកǒយព ដំេណ រករវិវតៃនជីវិត សមសធតុគ ទមង់ មុខងរៃនេកស កន ង ករបនរពូជរបស់ភវរស់។ | ជីវវិទយ ពនយល់បងញអំព ទយǒសរុកខជត វិទយǒសសត 12/08/2011 ងគ វវ ទយ ដលជមូលƽនគ កន ងករស កǜមុខវ ជ មួយ ចំនួនដូចជ អត សុខុមបណ កស កមម ចំណ ǕǓរ ន ង សុខភព បរ ǒថន ។ល។ 2 ករǏយតៃមេល សមតថភពស សƞ វតមន (Attendance) ១០% កិចចករ (Assignments) ១៥% 12/08/2011 ករេធ ើបទបងញ (Presentation) 0% បឡងពក់កǁ លឆមស (mid-term test) ២០% បឡងបញចប់ឆមស (final exam) ៥០% 3 12/08/2011 សរ Ǎងគ Organic Chemistry 4 សមព័នធគ | សមព័នធអុ យ៉ ុង (Ionic bond) ជកំǎំងទំនញរǏងអុ យ៉ ុងព រែដល មនបនទ កផទ យគន ។Ǐេក តេឡ ងេនេពលែដលǕតូមមួយេបះបង់ អឡ ចតុង េទឲយǕតូមមួ យេផƞងេទៀត។ 12/08/2011 5 សមព័នធគ | សមព័នធកូǏ៉ ឡង់ (Covalent bond) ជសមព័នធែដលបនមកទំនញរួមរǏងៃណយ៉ ូន មួយៗេទន ងេទរǂែដលƽក់រួមគន។ | ជទូេទ សមព័នធកូǏ៉ ឡង់ លំƽប់តំេរៀបៃនǕតូមមនេសថរភពជង 12/08/2011 សមព នធអុ យ៉ ុង ជព សសេនកងមជឈƽនទ ក។ 6

Biochemistry (2011)

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Biochemistry (2011)

8/12/2011

1

12/08/2011 1

ករពពណនមខវជជ

ជវវទយ បករ យពដេណើ រករវវតតៃនជវត សមសធតគមទរមង មខងរៃនេកសក នង ករបនតរពជរបសភវរស។

ជវវទយ ពនយលបងហ ញអព វទយ រសតរកខជត វទយ រសតសតវ

12/08/2011

នង គមជវវទយ ែដលជមល ឋ នរគះ កនងករសក មខវជជ មយចននដចជ អតសខមរបណ កសកមម ចណ រ នង សខភពបរ ថ ន ។ល។

2

ករ យតៃមលេលើសមតថភពសស

វតតមន (Attendance) ១០%

កចចករ (Assignments) ១៥%

12/08/2011

ករេធវើបទបងហ ញ (Presentation) 0៥%

របឡងពកក ត លឆមស (mid-term test) ២០%

របឡងបញចបឆមស (final exam) ៥០%

3

12/08/2011

គមសរ ងគOrganic Chemistry 4

សមពនធគម

សមពនធអយង (Ionic bond) គជក ងទនញរ ងអយងពរែដលមនបនទកផទយគន ។ េកើតេឡើងេនេពលែដល តមមយេបះបងេអឡចរតង េទឲយ តមមយេផ ងេទៀត។

12/08/2011

5

សមពនធគម

សមពនធក ឡង (Covalent bond) គជសមពនធែដលបនមកពទនញរមរ ងៃណយនមយៗេទនងេទវរ ែដល ករមគន ។

ជទេទ សមពនធក ឡង ល បតេរៀបៃន តមមនេសថរភពជង

12/08/2011

សមពនធអយង ជពេសសេនកនងមជឈ ឋ នទក។

6

Page 2: Biochemistry (2011)

8/12/2011

2

សមពនធគម

សមពនធអរដែសន (Hydrogen bond) ក ងទនញេខ យរ ង តបនអវជជមនៃនមេលគលបែល នង អរដែសនវជជមនេលើមេលគលែកបរគន ។

12/08/2011

7

ករមតេអឡចរតអវជជមន

ករមតេអឡចរតអវជជមន គជរងវ សលទធភពរបស តមកនងករទញយកេអឡចរតង។

របេភទសមពនធគមែដលេកើតេឡើងរ ង តមពរ ចរបមណបនៃ

12/08/2011

េ យករគណនភពខសគន ៃនេអឡចរតអវជជមនភព។

សមពនធក ឡង:

សមពនធក ឡងមនបែល: ករមតេអឡចរតអវជជមន ព 0.0 េទ 0.3

សមពនធក ឡងបែល: ករមតេអឡចរតអវជជមន ព 0.4 េទ 1.7

សមពនធអយង: ករមតេអឡចរតអវជជមន > 1.7 8

12/08/2011

9

អសែម (ISOMER)

មេលគល នង អយង មយចនន មនរបមនតគមដចគន (ចនន នងរបេភទៃន តម) បែនតខសគន រតងករតេរៀប តម នង សមពនធ។មេលគលែដលមនរបមនតមេលគលដចគន បែនតរបមនតេរគងខស

12/08/2011

គន ។

អសែមទរមង (structural isomerism)

អសែមធរណមរត (geometric isomerism)

អសែមអបទច (optical isomerism)

10

អសែមទរមង (STRUCTURAL ISOMERISM)

អសែមទរមង (structural isomerism) សមសធតែដលមន របមនតមេលគលដចគន េទនងសមសធតមយេទៀត បែនតមនទរមងមេលគលខសគន ។

12/08/2011

11

អសែមធរណមរត (GEOMETRIC ISOMERISM)

អសែមធរណមរត (geometric isomerism) េកើតមនេឡើងេនេពលែដលរបភពេនកនងលហរ (Three-dimensional) របសមេលគលមនទរមងខសគន ។ ភគេរចើនេកើតេឡើងចេពះវតតមនៃន

ជ ងវង

12/08/2011

សមពនធពរជន ឬ ទរមងវង។

12

Page 3: Biochemistry (2011)

8/12/2011

3

អសែមអបទច (OPTICAL ISOMERISM)

អសែមអបទច (optical isomerism) គជគរអសែម ែដលជរបភពឆលះគន (មនរតតសគន )

Dextro- (D-)

12/08/2011

Levo- (L-)

13របស ឋ ន D-អសែមD-ISOMER CONFIGURATION

របស ឋ ន L-អសែមL-ISOMER CONFIGURATION

នយមនយ

គមសរ ងគ (Organic Chemistry) គជករសក ពសមសធតកបន (C) ែដលតភជ បគន េ យសមពនធក ឡង។

តមកបន ចរតវបនចងសមពនធនងគន េដើមបបេងកើតបនជ

12/08/2011

សមសធតកបនែខ រតង (open-chain compound)

សមសធតកបនែខ បទ (cyclic or ring compound)

14បយ ន BUTANE

សកលរបបន CYCLOPROPANE

សមពនធេនកនងសមសធតសរ ងគ

តមកបនមន ឡងបន មននយថ តមកបន ចចងសមពនធេទនង តម េផ ងេទៀតបនចននបន។

12/08/2011

នមតតសញញ នង សមពនធកបន

15

រេបៀបៃនករចងសមពនធរបសកបន

សមពនធមយជន

សមនពរជន

12/08/2011

សមពនធពរជន

សមពនធបជន

16

ល បសមពនធរបសកបន

េ យ រកបនមនេអឡចរតងេសរចនន ៤ ដចេនះ ចបេងកើតបនជ ទរមងៃនសមពនធក ឡង ចនន ៤ ផងែដរ

1. សមពនធមយជនចនន ៤

2 សមនពរជនចនន ២

12/08/2011

2. សមពនធពរជនចនន ២

3. សមពនធពរជនចនន ១ នង សមពនធមយជនចនន ២

4. សមពនធបជនចនន ១ នង សមពនធមយជនចនន ១

17

ល បសមពនធសមសធតសរ ងគ

12/08/2011

18

Page 4: Biochemistry (2011)

8/12/2011

4

របមនតសមសធតសរ ងគ

របមនតេរគង (structural formula): របមនតគមែដលបងហ ញករ តេរៀបៃន តមទង យកនងមេលគល ឬ អយងបល តម។

គនសមយរ ង តមពរបងហ ញមយគេអឡចរតង ករម

12/08/2011

ឧទហរណ៖

19

របមនតបរពញ (condensed formula): ទរមងមយែដលត ងអពសមសធតមយ េ យបងហ ញព តមទងអសែដលមន េនកនងមេលគល បែនតមនករបងហ ញែតសមពនធមយចននកនងទរមង ជ

12/08/2011

បនទ ត។

តមអរដែសនរតវបនសរេសរេនែផនកខង ត ៃន តមែដលចងសមពនធជមយ

20

របមនតេសទើរ ត (line formula): របពនធៃនករកណតមយសរមបអរដកប ែដលបងហ ញពធតគម កនងទរមងជបនទ ត។

កនងេនះសមពនធរ ងធតនងធតមនរតវបនបងហ ញេឡើយ។

12/08/2011

ឧទហរណ េសតន CH3COCH3

21

អរដកប (HYDROCARBON)

អរដកប គជសមសធតែដលមនែតកបន នង អរដែសន។

េ យែផអកសខនេលើរចនសមពនធរបសមេលគល អរដកប រតវបនែបងែចកជពរថន ក គ៖

12/08/2011

លផទច (aliphatic) េសរ លកន (alkane series)

េសរ លែសន (alkene series)

េសរ លសន (alkyne series)

រ មទច (aromatic) 22

នមវល (NOMENCLATURE)

12/08/2011

បពវបទសរមបអរដកប

ចនន តមកបន បពវបទ (Prefix)

1 Meth

23

2 Eth3 Pro4 But5 Pent6 Hex7 Hept8 Oct9 Non10 Dec

អរដកបែឆអត (SATURATED HYDROCARBON)

លកន (alkane) ជរកមអរដកបែឆអត មនែតសមពនធមយជន

របមនតទេទ: CnH2n+2

ករេ េឈម ះ ើ ែ

12/08/2011

បពវបទ: រសយេលើចននកបនែខ េម

បចចមបទ: ន (-ane)

ភពរបេនសតណហ ភពបនទបភវៈឧសមន៖ វតតមនចននកបន ព 1 េទ 4

ភវៈ វ៖ វតតមន តមកបន ព 5 េទ 13

ភវៈរង៖ វតតមន តមកបន េរចើនជង 13 24

Page 5: Biochemistry (2011)

8/12/2011

5

12/08/2011

25

អរដកបមនែឆអត (UNSATURATED HYDROCARBON)

លែសន (alkene): អរដកបមនែឆអត មនវតតមនសមពនធពរជន

របមនតទេទ: CnH2n

ករេ េឈម ះ ើ ែ

12/08/2011

បពវបទ: រសយេលើចននកបនែខ េម

បចចមបទ: ែអន (-ene)

26

លសន (alkyne): អរដកបមនែឆអត វតតមនៃនសមពនធបជន

របមនតទេទ: CnH2n–2

ករេ េឈម ះ ើ ែ

12/08/2011

បពវបទ: រសយេលើចននកបនែខ េម

បចចមបទ: អន (-yne)

27

អរដកប រ មទច (aromatic hydrocarbon): សមសធតទង យែដលមនទរមងវងបងកេឡើងព តមកបនចនន 6 ចងភជ ប

គន េ យច សៃនសមពនធមយជន នង សមពនធពរជន

12/08/2011

28

ឌកល នង បងគ នទ

ឌកល ជរបេភទ តម មេលគលឌ តម ឬ បល តម ែដលមនេអឡចរតងមន កសមពនធ។

បងគ នទ ឬរកមនទ ជរបេភទ តម ឬរកម តម េដើរតជឯកែ ែ ែ

12/08/2011

មយ ែដលជនស តមអរដែសនកនងមេលគលអរដកប នងែផនកេនសលែដលចលរមកនងមេលគលេនះ ែដលជទេទែផនកែដល េនសលរតវបន ងេ យ អក រ R–

29

ឌកល (RADICAL)

12/08/2011

30

Page 6: Biochemistry (2011)

8/12/2011

6

បងគ នទ (FUNCTIONAL GROUP)

12/08/2011

31

12/08/2011

គមជវវទយៈ គមវទយៃនជវតBiochemistry: The Chemistry of Life 32

េគលបណងៃនករសក

គ លពេឈម ះៃនរបេភទមេលគលជវសខនៗ ទងបន

ចែណកថន កកបនអរ ត (មណ ករត ឌ ករត បល ករត)

អងគរបកប នង ចែណកថន កលពត

រធតរគះ នង ទរមងរបសរបេតអន

12/08/2011

រ រ រ

ចែណកថន ក នង ក ត ែដលជះឥទធពលេទេលើសកមមភពរបសអងសម

ែបងែចកនវភពេផ ងគន រ ង នយេកលអទតរបស DNA នង នយេកលអទត របស RNA

ឲយនយមនយៃនពកយបញញតតរគះ

ពណនអពដេណើ រករសវយដេឡើងេទវDNA ករចលងរកម នង បណកែរបរកម

33

េសចកតេផតើម

Biochemistry: Bio + Chemistry

គមជវវទយ គជករសក អពគមវទយៃនជវត។ មននយថ គជ ករសក អព មេលគលជវែដលមនវតតមនេនកនង រពងគកយមនជវត។

12/08/2011

កយមនជវត។

មេលគលជវទងេនះមនដចជ៖កបនអរ ត (carbohydrate)

លពត (lipid)

របេតអន (protein)

សតនយេកលអច (nucleic acid) 34

12/08/2011

េមេរៀនទ ១. កបនអរ ត ឬ គលយសតChapter 1. Carbohydrate35

េសចកតេផតើម

Carbohydrate: ផ េឡើងពពកយ “carbo + hydrate”

Carbo: តមកបន

Hydrate: រធតេកើតេឡើងេ យបន សមសធតជមយទក។

ែ ើ

12/08/2011

នយមនយៈ កបនអរ ត គជមេលគលជវែដលផ េឡើងពកបនអរដែសន នង អកសែសន កនងសមមរត 1:2:1 ែដលមនរបមនតទេទ (CH2O) n ។

រកមេនះមនបចចមបទ៖ អស

ឧទហរណៈ គលយកស C6H12O6 36

Page 7: Biochemistry (2011)

8/12/2011

7

បងគ នទ (FUNCTIONAL GROUP)

េនកនងកបនអរ ត េគែតងជបរបទះបងគ នទ លកល (-OH) នង បងគ កបនល (ជបងគ នទ ែដល តមកបនរតវបនតភជ បជមយ នង តមអកសែសន េ យសមពនធពរជន)។

12/08/2011

បងគ កបនលCARBONYL GROUP

បងគ កបនល ចជបងគ លេដអត ឬ េសតន

លដស (Aldose): ជសករែដលមនផទកបងគ លេដអត (Aldehyde)

េសតស (Ketose): ជសករែដលមនផទកបងគ េសតន (Ketone)

37បងគ លេដអត

ALDEHYDE GROUPបងគ េសតន

KETONE GROUP

ចែណកថន កកបនអរ ត

កបនអរ ត ករតវបនេគេ ថ ករត (saccharide) ផងែដរ។ Saccharide មកពពកយ ង “saccharum” មននយថ “សករ”។

12/08/2011

កបនអរ ត ែចកជបរបេភទ៖

មណ ករត

ឌ ករត

បល ករត

38

មណ ករត (MONOSACCHARIDE)

រកច

Mono មននយថ “មយ”

Saccharide មននយថ “សករ”

12/08/2011

របមនត (Formula)

CnH2nOn

3 ≤ n ≥ 9

នយមនយ៖ សករ មញញ ែដលមន ចបែបកេទជមេលគលសករតចជងបនេទ គជឯក រគះែដលបេងកើតកបនអរ តធៗ។ 39

េឈម ះ នង របមនត របសមណ ករត

12/08/2011

េឈម ះ (មណ ករត) របមនត

Triose C3H6O3

40

Tetrose C4H8O4

Pentose C5H10O5

Hexose C6H12O6

Heptose C7H14O7

Octose C8H16O8

Nonose C9H18O9

េសតេរអអសែម (Stereoisomers)

D-Monosaccharide

L-Monosaccharide

12/08/2011

41

របស ឋ ន D-អសែមD-ISOMER CONFIGURATION

របស ឋ ន L-អសែមL-ISOMER CONFIGURATION

12/08/2011O

OH H

H OH

H OH

OHO

H OH

OH H

H OH

H OH

O

H OH

OH H

OH H

H OHOH

O

OH HOH HH OHH OH

42

OH

D-FructoseOH

D-GlucoseOH

D-GalactoseD-Mannose

OH

O

OH HH OHH OH

D-ArabinoseOH

O

H OHH OHH OH

D-RiboseOH

O

H OHH OH

OH

D-RibuloseOH

O

H OHOH HH OH

D-Xylose

Page 8: Biochemistry (2011)

8/12/2011

8

ទរមងែខ បទរបសមណ ករត: េកើតមនេឡើងេនេពលែដលបងគ លេដអត នង េសតន របតកមមជមយនងបងគ លកល។

េអម េស ល: បនមកពរបតកមមរ ង លេដអត នង លកល

12/08/2011

េអមេស ល: បនមកពរបតកមមរ ង េសតន នង លកល

43

ឧទហរណ:

12/08/2011

44

ណែម (Anomer): អសែមមយកនងចេ មអសែមមយគៃន កបនអរ តែខ បទ េកើតេឡើងេនេពល តមអកសែសន េន ទ ង លេដអត ឬេសតន មនករបតរកែនលង។

ើ ើ ែ ែ ែ

12/08/2011

េប (β): េកើតេឡើងេនេពលែដលអកសែសនភជ បនងកបន ណែមមនទ ងេនែផនកខងេលើ

ល វ (α): េកើតេឡើងេនេពលែដលអកសែសនភជ បនងកបន ណែម មនទ ងេនែផនកខងេរកម

45

Hexoses C6H12O6 (Important Monosaccharides)

Glucose

Honey

Fruit

Sweet grape

Sweetcorn

– Fructose

• Honey

• Ripe fruit

S t bl

12/08/2011

Sweetcorn

Hydrolysis of starchand cane sugar

Galactose

Not free in nature; digestive end product of lactose hydrolysis

• Some vegetable

• Hydrolysis of sucrose

– Manose

• Legumes

46

Pentoses C5H10O5 (Important Monosaccharides)

ArabinoseDerived from plum and cherry gum

– Ribose • Derived from nucleic acid

of meats and seafoods

12/08/2011

RibuloseFormed in metabolic process

– Xylose• Wood gum

• Peanut shell

• Corncobs

47

ALDOSE

12/08/2011

48

Page 9: Biochemistry (2011)

8/12/2011

9

KETOSE

12/08/2011

49

ឌ ករត (DISACCHARIDE)

រកច:

Di មននយថ “ពរ”

Saccharide មននយថ “សករ”

ែ ែ ើ ើ

12/08/2011

នយមនយ: របេភទសករែដលមនទរមងែខ របទពរ េកើតេឡើងពករតភជ បគន រ ងមណ ករតពរ។

បងគ លេដអត ឬេសតន ែដលមនទ ងេនេលើ តមកបនណែម ៃនមណ ករត មយ ជមយនងបងគ អរដកសល េ យ សមពនធក ឡង ែដលមនេឈម ះថ សមពនធគលកសត។ 50

របតកមមសេយគរេ ះទក (Dehydration synthesis reaction): ករសេយគៃនឌ ករតមយ ពមេលគលមណ ករតចននពរ េ យរេ ះមយមេលគលទក។

12/08/2011

របតកមមអរដលស (Hydrolysis reaction): ឌ ករតរបតកមមជមយទក េដើមបបែបកេទជមណ ករតពរមេលគល។

51

ទរមងៃនឌ ករត មញញមយចនន

12/08/2011

52Glucose + Glucose Galactose + Glucose Glucose + Fructose

បល ករត (POLYSACCHARIDE)

រកច: Poly មននយថ “េរចើន”

Saccharide មននយថ “សករ”

នយមនយ បល ករត គជកបអរ ត ែដលបងេឡើងេ យ

12/08/2011

នយមនយ: បល ករត គជកបអរ ត ែដលបងកេឡងេ យឯក មណ ករត ជេរចើន។

របេភទបល ករតសខនៗStarch

Cellulose

Glycogen 53

េនកនងធមមជត មនមេលគលកបនអរ ត ញសខនៗ ចននបរបេភទ៖

មដង៖ បលែមៃនគលយកស េនកនងរកខជត

ែ ែ ៃ

12/08/2011

ែសលយឡស៖ បលែមៃនគលយកស េនកនងរកខជត

ពក មនទរមង នង មខងរខសគន

គលកែសន៖ បលែមៃនគលយកស េនកនងសតវ នង មនស

េនេពលែដលមេលគលបល ករតទងេនះរងនវរបតកមមបែបកនងទទលនវមេលគល D-glucose ជេរចើន។

54

Page 10: Biochemistry (2011)

8/12/2011

10

មដង (Starch):មឡស (Amylose)

ទរមងជែខ រតង

ចងភជ បគន េ យសមពនធ α1-4

12/08/2011

ជ ន ព ធ

100 – 3000 ឯក

មឡបចទន (Amylopectin)

ទរមងែខ ែបកែខនង

េរៀង ល 24 – 36 ឯក

ចងភជ បគន េ យសមពនធ α1-4 នង α1-655

ែសលយឡស (Cellulose):ជបលែមែខ រតងរបសគលយកស

ចងភជ បគន េ យសមពនធ β1–4

េរគងរបសរកខជត

12/08/2011

រ ខ

56

គលកែសន (Glycogen):ទរមងែខ ែបកែខនង

េរៀង ល 8 – 12 ឯក

ចងភជ បគន េ យសមពនធ α1-4 នង α1-6

12/08/2011

ជ ន ព ធ

57

12/08/2011

េមេរៀនទ ២. លពតChapter 2. Lipids 58

េសចកតេផតើម

លពត គជមេលគលសរ ងគបងកេឡើងេ យកបន អរដែសន នងអកសែសន ែដលមនរ យកនងទក បែនតរ យេនកនង រធតមនបែល។

12/08/2011

59

សតខល ញ (FATTY ACID)

សតខល ញ គជអងគរបកបរបសលពត។ រតវបនបងកេឡើងព រច កៃនអរដកបយងែវង ែដលបញចបេ យរកមកបកសល។

របមនតទេទៈ R–COOH

12/08/2011

ចរតវបនេគេធវើករចតថន កេទ មចននៃន តមកបន

រច កែខ ខល (short chain) : C4-6

រច កែខ មធយម (medium chain) : C8-12

រច កែខ ែវង (long chain) : C12+

60

Page 11: Biochemistry (2011)

8/12/2011

11

របេភទសខនៗ ៃន សតខល ញ

សតខល ញរតវបនែបងែចកជពររបេភទ គ

សតខល ញែឆអត (saturated fatty acid): អវតតមនៃនសមពនធពរជន

សតខល ញមនែឆអត (unsaturated fatty acid): វតតមនៃនសមពនធពរជន

12/08/2011

ជនMonounsaturated fatty acid: វតតមនៃនសមពនធពរជនចននមយ

Polyunsaturated fatty acid: វតតមនៃនសមពនធពរជនចននពរ ឬ េរចើន

61

សតខល ញែឆអត (saturated fatty acid)

មនរបមនតទេទ CH3(CH2)nCOOH

ែដល n ជចននគរ (2-24)

ែ ែ ើ

12/08/2011

សតខល ញែឆអតែដលេគជបរបទះ ភគេរចើនមនកបនព 12 េទ 20ែដល n េនចេនល ះព 10 េទ 18

របភពៈ មនេនកនង បរ អលវ នង សែណត កដ

62

ងខងេរកមបងហ ញព សតខល ញែឆអតទេទមយចននៈ ករេកើន េឡើងនវចនច រ យែដលរសបគន ជមយនងរបែវងអរដកប

12/08/2011

63

សតខល ញមនែឆអត (unsaturated fatty acid)

េនកនងធមមជត សតខល ញរបេភទេនះ មនទរមងជ សស- អសែម

ចនចរ យ រសយេលើចននសមពនធពរជន នង របែវងរបសអរដកប ន ែ ើ ើ

12/08/2011

ចនចរ យថយចះ េនេពលែដលសមពនធពរជនេកើនេឡើង

ចនចរ យេកើនេឡើង េនេពលែដលរបែវងអរដកបេកើនេឡើងែដរ

របទះេឃើញមនេនកនង សែណត កេសៀង ផក ឈករតន នង េពត

64

ងខងេរកមបងហ ញពទនកទនងរ ងចនចរ យនងលកខណៈរបស សតខល ញមនែឆអត មយចនន

12/08/2011

65

ច តថន ក

លពត ចរតវបនេគែបងែចកជពរថន កសខនៗ គ៖Saponifiable lipids (លពត ញ)

Triglycerides Waxes

12/08/2011

PhospholipidGlycerophospholipidsSphingolipids

Nonsaponifiable lipids (លពតេទល) Steroids Prostaglandins Terpenes

66

Page 12: Biochemistry (2011)

8/12/2011

12

SAPONIFIABLE LIPIDS

លពត ញ ជលពតែដលរងអរដលសផតលជ រធតបងករ។

រទគលេសរតសមសធត ែដលេកើតេឡើងពេអែសទៃន

គេសរល (1 មេលគល)

12/08/2011

គលេសរល (1 មេលគល)

សតខល ញ (3 មេលគល)

ខល ញ

េរបង

67

រកមនជេអែសទៃន

សតខល ញ

លកលែដលមនែខ កបនែវង

12/08/2011

មននទជរសទបេនេលើ ែផល សលក នង ែមករបសរកខជត ករពរករបតបងជតទក នងករខចខតពស កសតវចៃរង

េនេលើែសបក េ ម នង ល ប របសសតវ នង សតវ ល ប មននទជរសទបករពរមនឲយមនកររជបទក

68

ផសវរលពត: បងកេឡើងពបណត ផ វ តមយ ឬ េរចើនPhosphoglycerides or glycerophospholipids

Stuctural component of cell membrane

12/08/2011

Sphingolipids

69

12/08/2011

70

NONSAPONIFIABLE LIPIDS

លពតេទល

េសតរ អត: ផ េឡើងពកបនែខ បទបនCholesterol

Dietary cholesterol (animal origin)

12/08/2011

Dietary cholesterol (animal origin)

Blood cholesterol

Liver can make all the cholesterol your body need

Less than 300 milligrams per day

71

រប ត កលងឌន (Prostaglandins) Consist of a 20-carbon

Includes a five-mebered ring at the end

12/08/2011

កែនតរវសមព ធឈម (Regulation of blood pressure)

រតតពនតយកណកឈម (Control blood clotting)

72

Page 13: Biochemistry (2011)

8/12/2011

13

ែទរពន (Terpenes) លបយៃន រធតែដលមនកលនរកអប

ទរមងរគះែដលេធវើឲយេគែញកសគលែទរពនពផលតផលធមមជតេផ ងេទៀត គែផនកអសែរបន

12/08/2011

ឧទហរណ៖ មរសន ជអរដកប ែដលជែទរពនមយងសរមបផលតទកអប

73

12/08/2011

េមេរៀនទ ៣. របេតអនChapter 3. Proteins 74

េសចកតេផតើម

របេតអន គជមេលគលសរ ងគសខនមយ ែដលបេងកើតេឡើងពររច ក សត មេន (ឬ មណ សត) មយែខ ។

រគបរបេតអនទងអសផទក

12/08/2011

កបន (C)

អរដែសន (H)

អកសែសន (O) នង

សត (N)។

ជនកលកមន ផ វ ត (P) នង ព នធរ (S) ផងែដរ។ 75

សត មេន (AMINO ACID)

សត មេន គជអងគរបកប ( រធតរគះ) របសរបេតអនេហើយ ជមេលគលជវ ែដលមនេនកនងរគបភវៈរស។

រគប សត មេនទងអសផទក

12/08/2011

កបន (C)

អរដែសន (H)

អកសែសន (O) នង

សត (N)។

76

ទរមងៈ មេលគល សត មេននមយៗ េកើតេឡើងព

បណត កបកសល (–COOH)

បណត មន (–NH2)

12/08/2011

ឌកល (–R) នង

តមអរដែសន (–H) មយ

តភជ បគន េ យ តមកបន ល វ(Cα) េនក ត លមយ

77

(a) zwitterionic form (ទរមងេទវ អយង) ស ឋ នអយងបលពរៃនសត មេន H+ ែដលេកើេឡើងេ យកផតល ពរកមកបកសលេទឲយ

រកម មន។

(b) the two enantiomers of an amino acid

12/08/2011

(b) the two enantiomers of an amino acid

78

Page 14: Biochemistry (2011)

8/12/2011

14

របេភទេផ ងៗៃន សត មេន

ទរមង សត មេន 20 របេភទរតវបនរកេឃើញកនងរបេតអន។

19 របេភទ មនទរមងរប ករបែហលគន

ៀ ែ

12/08/2011

1 របេភទេទៀត ជរបលន ែដលមេលគល សតរតវបនតភជ បនង កបនដលេទពរ

ងគកយមនស េយើង ចសេយគ សត មេណបនែតមយចននបេ ណ ះចែណកឯ សត មេនែដលមន ចសេយគបន ( សត

មេណសខន) រតវបនផតលឲយ ងគកយ មរយៈរបប រ។79

12/08/2011

80

(a) Hydrophobic, Aliphatic R groups

12/08/2011

(b) Hydrophobic, Aromatic R groups

81

(a) Polar, charged R groups

12/08/2011

(b) Polar, uncharged R groups 82

12/08/2011

83

របេតអន (PROTEIN)

របេតអន គជតណរល បៃន សតមេន ែដលតភជ បគន េ យ ចណង

បបទត។

ចណងបបទត

12/08/2011

ចណងបបទតក. ករកេកើតចណងបបទតេ យករភជ បបណត កបកសលរបស សត មេនមយេទនងបណត មនរបស សត មេនមយេទៀត។

ខ. ទកមយមេលគលរតវបនដកេចញ។ 84

Page 15: Biochemistry (2011)

8/12/2011

15

ឌបចទត៖ េកើតេឡើងេនេពលែដល សត មេនរមផ គន េ យចណងបបទតមយ។

អលេ គ បបទត៖ រច កយងែវងែដលបងករេឡើងព សត មេន

12/08/2011

រហតដល 25។

បលបបទត៖ រច កយងែវងែដលបងករេឡើងព សត មេនេរចើនជង 25។

របេតអន៖ រតវបនេរបើកនងករពពណនពមេលគលែដលមនសត មេនេលើសព 50 េឡើងេទ។ 85

របផគ របសរបេតអន

របេតអននមយៗ មនរច កបបទតមយ ឬ េរចើន។អនកវទយ រសតែផនកគមជវៈ បនរកេឃើញនវករមតៃនទរមងខសៗគន

12/08/2011

របសរបេតអន។របេតអនមនបនទរមង

ទរមងទ 1ទរមងទ 2ទរមងទ 3ទរមងទ 4 86

ទរមងទ 1

ផ េឡើងព សត មេន កនងចេ ម សត មេន 20 របេភទ

ទរមងទ 1 របសរបេតអន គជតណរល បៃនរច ក សត មេន

12/08/2011

សត មេនទងេនះតភជ បគន េ យចណងបបទត

87

ទរមងទ 2

រេងវលគថខយង (α-Helix)

ផនតៃនរបេតអន (β-Pleated sheet)

12/08/2011

ផនតរសប (Parallel)

ផនតមនរសប (Anti-parallel)

88

ទរមងទ 3

បលបបទតមយចននែដលមន សត មេនេនឃល តពគន េរកយេពលបតែបនជេរចើនផនត សត មេនកេនជបគន ។

បនបពបតែបនជេរចើនផត របេតអនកកយជរបេតអនរគប ែដល

12/08/2011

បនទ បពបតែបនជេរចនផនត របេតអនកកល យជរបេតអនរគប ែដលមនរគបតចៗ។ កនងលនេនះ មេលគលទកភគេរចើនរតវបនរបេតអនខងកនងមនឲយរជបចល។

ចែណករបេតអនរគបែដលមនទហធ (មនេលើសព 200 សត មេន)

89

ទរមងទ 4

របេតអនមយចននជពេសសរបេតអនែដលជមេលគលធៗ សទធែតបងកេឡើងេ យរច កបលបបទត ប ឬ បន។

ករបងេឡើងពរច កបលបបទតេរចើនេន េហើយ េធើឲយរបេតអនកនែត

12/08/2011

ករបងកេឡងពរច កបលបបទតេរចនេនះេហយ េធវឲយរបេតអនកនែតមនភព ញ។

90

Page 16: Biochemistry (2011)

8/12/2011

16

មខងររបសរបេតអន

របេតអនជនយដលករ ងសង នង ែថទជលក

ងគកយមនករខចខត នង េធវើករជសជលេឡើងវញជបជនចច

េសទើរែតជលក នង រធត វេនកនង ងគកយផទកេ យរបេតអន (េលើកែលងែតទករបមត នង ទកមរត)

12/08/2011

ជលក ចដសបរេទេ យរបេតអនែដលមនរបែហលជ ៥០% ៃនរបេតអនសរបេនកនង ងគកយ

របេតអនផតលនវថមពល (ឬកឡរ)

េនេពលែដល ងគកយមនទទលបននវទទលនវបរមណកបនអរ តនង លពតមនរគបរគន េរបើរបសរបេតអនជថមពលជនស

មយរកមៃនរបេតអនផតលនវថមពល ៤ កឡរ 91

របភព រែដលផតលនវរបេតអន

ល រែដលមនរបភពពរកខជត នង សតវសទធែតផតលនវរបេតអន បែនតផតលនវបរមណខសគន

រែដលមនរបភពព ចសតវ ផតលនវ សត មេនសខនៗ ទងអស េហើយផលនវបរមណរគបរគនសរមបតរមវកររបស ងកយ

12/08/2011

អស េហយផតលនវបរមណរគបរគនសរមបតរមវកររបស ងគកយ(Complet or High-quality proteins)

ជធមម រែដលបនមកពរកខជតផតលនវបរមណ សត មេនសខនមយចននមនបនរគបរគន (Incomplete or Lower-quality proteins)

សែណត កេសៀងមន សត មេនែដលមនលនរប ករបែហលគន េទ

នង សត មេនែដលមនេនកនងទកេ ះេគផងែដរ92

តរមវកររបេតអន

តរមវកររបេតអនរបចៃថងរបសមនស មន កៗ គ រសយេលើទមងនងគកយ

មនស មន កៗ រតវ កររបេតអនចនន ០.៨រកម/១គឡរកមៃនទមនខន

12/08/2011

ទមងនខលន

ឧទហរណ បរសមន កែដលមនទមងន ១៥០េផនបែលងទមងនេផនេទជគឡរកមេ យែចកនង ២ .២: ១៥០ lbs. ២.២ lbs./kg = ៦៨ kg

បនទ បមកគណនង ០ .៨:៦៨ kg x ០.៨ g របេតអន/kg = ៥៤ g របេតអន 93

ករបរេភគរបេតអនកនងបរមណេលើស

ងគកយបនបែលងរបេតអនេលើសេទជខល ញ ឬ គលយកស នងេអែទរ សរមបសតកទក ឬ េរបើរបសជថមពល

ករបរេភគបរមណេលើសរយៈេពលយរ ចេធវើឲយមនជមងរ

12/08/2011

តរមងេនម

ផលតផល ចែដលផតលនវរបេតអនខពស កមននវ រធតខល ញ នង ខល ញែឆអតែដល ចប ត លឲយមនជមងរេបះដង

94

12/08/2011

95

ករបរេភគរបេតអនមនបនរគបរគនProtein-energy malnutrition (PEM):

ជរបេភទជមងកងវះ រធតចញច ម

ភគេរចើនេកើតេឡើងចេពះកមរ េ យរងទកខេទសពករកងវះកឡរ នងរបេតអន

12/08/2011

ប ត លឲយបះពលដលករលត ស ទងកពស នង ទមងន

Kwashiorkor (កវ សយគរ):

េនះគជលកខខណឌ ធងនធងរមយ ែដលប ត លមកព កងវះរបេតអន បែនតមនកឡររគបរគន

េ គសញញ ទេទរបស មនដចជ ភពសពករសពន បញហ រ យ រលទធភព ងជតទក នង បតបងនទភព 96

Page 17: Biochemistry (2011)

8/12/2011

17

Protein Denaturants: Because the stabilization energy of most proteins is so small, proteins show rapid, small fluctuations in structure, even at normal temperatures. In addition, it is easy to cause protein molecules to unfold, or

12/08/2011

denature, by using physical conditions as follows: High temperature (> 60oC) Extremes of pH High concentrations of compounds such as urea or guanidiniumhydrochloride Solutions of detergents such as sodium dodecyl sulfates (SDS), CH3(CH2)10CH2OSO3

-Na+ 97

អងសម

អងសម គជក លករជវៈែដលជរមញអរ ៃនេលប នរបតកមម គមយថរបេភទ។

េឈម ះរបសអងសម ែតងែតបញចបេ យពកយ “– ស” (–ase)

12/08/2011

េទេលើេឈម ះរបសសបរ ត ត។

98

ចែណកថន កអងសម

រតងែសវ ស (Transferase)

ល ក ស (Ligase)

12/08/2011

អសេម ស (Isomerase)

លយស (Lyase)

អរដ ស (Hydrolase)

អកសដេរដ ស (Oxidoreductase)

99

Factors Influencing Enzyme Activity

Temperature

pH of the local environment

12/08/2011

Concentration of the substrate

Presence of inhibitor

Presence of cofactors and coenzymes

100

12/08/2011

េមេរៀនទ ៤. សតនយេកលអចChapter 4. Nucleic Acids 101

េសចកតេផតើម

សតនយេកលអច គជ សតសរ ងគែដលបងកេឡើងពករតភជ បគន រ ងនយេកលអទត។

សតនយេកលអចមនពររបេភទ៖

12/08/2011

សតេដអកសរបនយកលអច (DNA: Deoxyribonucleic Acid)

សតរបនយេកលអច (RNA: Ribonucleic Acid)

102

Page 18: Biochemistry (2011)

8/12/2011

18

រចនសមពនធរបសនយេកលអទត

នយេកលអទត ជបន ៃន៖

បស សតមយ (A, T, C, G or U)

មណ ករតមយ (បងតស៖ របស ឬ េដអកសរបស )

12/08/2011

បណត ផ វ ត (មយ ពរ ឬ ប)

បស សត

បសពរន

បសពរមឌន

103

បស សត (NITROGENOUS BASE)

បសពរន

េដនន (A)

កនន (G)

12/08/2011

បសពរមឌន

សតសន (C)

ទមន (T)

អយ សល (U)

104

មណ ករត នង បណត ផ វ ត

មណ ករត

សករេដអកសរបស

សកររបស

12/08/2011

បណត ផ វ ត

105

O-

O-

O-

O

P O

O-

O-

O

P O-

O-

O

P O

O-

O-

O

P O

O-

O

P O-

O-

O

P

នយេកលអសត (NUCLEOSIDES)

នយេកលអសត៖ បសពរន ឬ ពរមឌនែដលភជ បេ យសមពនធក

ឡងេទនងមេលគលសកររបស ឬ សករេដអកសរបស។នយេកលអសត = នយេកលអបស + មណ ករត (បងតស)

12/08/2011

របនយេកលអសត

េដអកសរបនយេកលអសត

106

Adenosine; left, cytidine; right

12/08/2011

107

នយេកលអទត (NUCLEOTIDES)

នយេកលអទត គជ សតផសវរច ែដលជេអែសទរៃននយេកលអសតជមយនងបណត ផ វ តេនទ ងកបនេលខ5។នយេកលអទត = នយេកលអបស + មណ ករត + បណត ផ វ ត

12/08/2011

របនយេកលអទត

េដអកសរបនយេកលអទត

108

N

N

N

N

NH2

OCH2O

OHOH

O-

O-

O P

Page 19: Biochemistry (2011)

8/12/2011

19

12/08/2011

109

12/08/2011

110

បលនយេកលអទត (POLYNUCLEOTIDES)

សតនយេកលអច (ទង DNA នង RNA) គជបលនយេកលអទត។

នយេកលអទត រតវបនតភជ បគន មរយៈសមពនធផសវឌេអែសទ(Phosphodiester linkages) រ ងទ ងកបនេលខ 3 ៃន

12/08/2011

នយេកលអទតមយ ជមយនង ទ ងកបនេលខ 5 ៃននយេកលអទតែដលសថតេនជត។

111

12/08/2011

112

12/08/2011

113

សតេដអកសរបនយេកលអច (DNA)

មេលគល DNA ជបលែមៃននយេកលអទត ឬេដអកសរបនយេកលអទត។

12/08/2011

DNA( សតេដអកសរបនយេកលអច)

114

នយេកលអទត ឬ េដអកសរបនយេកលអទត

បស សត

បសពរន- េដនន (A)- កនន (G)

បសពរមឌន- ទមន (T)

- សតសន (C)

សករេដអកសរបស(C5H10O4)

សតផសវរច(H3PO4)

Page 20: Biochemistry (2011)

8/12/2011

20

12/08/2011

115

សតរបនយេកលអច (RNA)

មេលគល RNA ជបលែមៃននយេកលអទត ឬរបនយេកលអទត។

12/08/2011

RNA( សតរបនយេកលអច)

116

នយេកលអទត ឬ របនយេកលអទត

បស សត

បសពរន- េដនន (A)- កនន (G)

បសពរមឌន- អយ សល(U)- សតសន (C)

សកររបស(C5H10O5)

សតផសវរច(H3PO4)

12/08/2011

117

12/08/2011

118

បញញតតរគះ (CENTRAL DOGMA)

គជបញញតតែដលថ មនករបញជ នពតមនព DNA េទ RNA នងេទជរបេតអន។ របរពតតេទេនកនងេកសក។

DNA mRNA របេតអន

12/08/2011

បញញតតេនះឆលងកតលនពរយង គ៖ករចលងរកម (Transciption): ដេណើ រករៃនករចលងពតមនេសេនទចពអងកតមយរបស DNA ឲយេទជរច ក RNA ែដល ចជ tRNAនង mRNA។

បណកែរបរកម (Translation): ដេណើ រភជ ប សត មេនឲយេទជរបេតអន េនរតងរបសមេទ មពតមនេនេលើ mRNA។ 119

12/08/2011

រកមេសេនទច: តណរល បបស សតរបសមេលគល DNA គជរកមែដលកណតពដណរល បរបស សត មេនរបស មេលគលរបេតអន។ ដណរល បៃននយេកលអទតរបស DNA ែដលជរកមសរមបបលបបទត (របេតអន) រតវបនេគេ ថ ែសន (gene)។ 120

Page 21: Biochemistry (2011)

8/12/2011

21

RNA CODONS FOR PROTEIN SYNTHESIS

12/08/2011

121

ករសេយគរបេតអន

12/08/2011

122

12/08/2011

123

1. Burton G. R. W. and Engelkirk P. G. (1998). Microbiology for the Health Sciences 7th Edition, Lippincott Williams & Wilkins, New York.

2. Hames D. and Hooper N. (2005). Biochemistry 3rd Edition, Taylor & Francis Group, 270 Madison Avenue, New York, Taylor & Francis Group, 270 Madison Avenue, New York, NY 10016.

3. Laberge M. (2008). Biochemistry, Chelsea House, 132 West 31st Street, New York, NY 10001.

4. Walker S. and McMahon D. (2008). Biochemistry, The McGraw-Hill Company, USA.

12/08/2011 124