Upload
fayola
View
731
Download
15
Embed Size (px)
DESCRIPTION
BIODATA NARASUMBER. Nama : Dr. Ir. Fatimah Zulfah Padmadinata , DEA. TTL : Bandung, 15 Oktober Jabatan : Peneliti di LIPI Instansi : Pusat Penelitian Sistem Mutu & Teknologi Pengujian – LIPI (P2SMTP) Pengalaman Kerja : Dosen ITB (1978-1982) - PowerPoint PPT Presentation
Citation preview
BIODATA NARASUMBER• Nama : Dr. Ir. Fatimah Zulfah Padmadinata,
DEA.• TTL : Bandung, 15 Oktober• Jabatan : Peneliti di LIPI• Instansi : Pusat Penelitian Sistem Mutu &
Teknologi Pengujian – LIPI (P2SMTP)• Pengalaman Kerja : a. Dosen ITB (1978-1982)b. Peneliti Tamu di Jepang dan Belandac. Kepala Pustan LIPI (1998-2001)d. Kepala PSSM LIPI (2001-2005)e. Kepala P2SMTP LIPI (2005-2008)f. Deputi Bidang Jasa Ilmiah LIPI (2011-2014)
KEMAMPUAN LABORATORIUM PENGUJIAN ALAT KESEHATAN DI LIPI(P2SMTP & Lab lainnya)
Oleh:Dr. Ir. Fatimah Zulfah Padmadinata, DEA
Peneliti P2SMTP - LIPI
Seminar Analisa dan Evaluasi Hasil Pemetaan Sarana Produksi Alat Kesehatan dan Laboratorium Uji Alat Kesehatan
Jogjakarta, 29-31 Mei 2014
Medical Devices
Alat kesehatan adalah instrumen, apparatus, mesin dan/atau implan yangtidak mengandung obat yang digunakan untuk mencegah, mendiagnosis,menyembuhkan dan meringankan penyakit, merawat orang sakit,memulihkan kesehatan pada manusia, dan/atau membentuk struktur danmemperbaiki fungsi tubuh.
PERATURAN MENTERI KESEHATAN REPUBLIK INDONESIANOMOR 1190/MENKES/PER/VIII/2010
Mengapa perlu diuji?• Produk yang terkait dengan keselamatan,
kesehatan, keamanan dan lingkungan (K3L) perlu ditetapkan standarnya (SNI) yang diberlakukan secara wajib (PP102 – Th.2000)
• Produk Alat kesehatan sangat terkait dengan K3L
• Pemenuhan kesesuaian atas standar dilakukan melalui prosedur pengujian yang dipercaya laboratorium terakreditasi
• Pengujian dilakukan untuk memastikan produk memenuhi faktor keamanan, kualitas/keandalan dan performans/spesifikasi
Resiko Bahaya dari Alat Kesehatan
1. Bahaya mekanik2. Resiko dari kebakaran atau ledakan 3. Tidak berfungsi dengan benar4. Output yang berlebih atau kurang5. Infeksi6. Salah penggunaan7. Resiko dari paparan arus listrik yg tdk
dikehendaki
Bahaya dari Peralatan Medik Listrik
Persyaratan untuk alat medik listrik, harus memiliki tingkat keamanan yang lebih tinggi, karena:• pasien dihubungkan dengan beberapa peralatan medis listrik (pada perawatan intensiv)
• pasien kontak langsung dengan rangkaian elektronik (ECG monitoring)
• kontak divais langsung ke dalam jaringan
Efek Fisiologi dari Arus Listrik
• Elektrolisa: mengalirnya arus searah ke dalam tubuh manusia dapat menyebabkan perpindahan ion2 dari polaritas berlawanan ke arah yang berlawanan, yang apabila berlangsung dalam orde beberapa menit dapat mengakibatkan pembengkakan akibat elektrolisa
• Terbakar: jika arus listrik mengalir melalui zat yang mempunyai hambatan listrik, akan terjadi panas. Efek tersebut dapat berakibat terbakarnya jaringan tubuh tergantung dari besarnya arus
• Kejang otot: Jika ada stimulasi listrik mengenai motor saraf atau otot, maka otot akan terstimulasi, berkontraksi. Apabila keberlangsungan stimulasi cukup lama, maka akan terjadi kejang pada otot.
• Napas terhenti: apabila kekejangan terjadi pada otot antar rusuk (intercostal muscels) yang menghantarkan pernapasan, maka pernapasan terhenti
• Jantung berhenti: apabila otot jantung mengalami kejang, maka
proses pemompaan dari jantung berhenti• Fibrilasi Ventricular: apabila arus listrik masuk ke dalam
jantung cukup untuk membangkitkan bagian dari otot jantung, maka perambatan normal dari aktivitas listrik dalam jantung akan terganggu. Apabila gangguan tersebut cukup besar detak jantung dapat mencapai 300 beat/menit, sehingga proses pemompaan di jantung terhenti yang mengakibatkan kematian. Ambang batas arus untuk fibrilasi ventrikular adalah sekitar 75 sampai 400 mA.
JENIS ALAT KESEHATAN BERDASARKAN PENGGUNAAN
• diagnosa, pencegahan, monitoring, treatment atau mengurangi/meringankan penyakit
• diagnosa, pencegahan, monitoring, treatment atau mengurangi/meringankan atau penyembuhan luka atau kelumpuhan
• Investigasi, penggantian atau modifikasi dari bagian anatomi atau proses fisiologi
• kontrol
PERATURAN MENTERI KESEHATAN REPUBLIK INDONESIA NOMOR 1189/MENKES/PER/VIII/2010
TENTANG PRODUKSI ALAT KESEHATAN
DAN PERBEKALAN KESEHATAN RUMAH TANGGA
• (1) Produk alat kesehatan dan PKRT yang beredar harus memenuhi standar dan/atau persyaratan mutu, keamanan, dan kemanfaatan.
• (2) Standar dan/atau persyaratan mutu, keamanan, dan kemanfaatan sebagaimana dimaksud pada ayat (1) sesuai dengan Farmakope Indonesia atau Standar Nasional Indonesia (SNI) atau Pedoman Penilaian Alat Kesehatan dan PKRT atau standar lain yang ditetapkan oleh Menteri.
KLASIFIKASI ALAT KESEHATAN
KLASIFIKASI BERDASARKAN RESIKO
Classification scheme• Class III - highest risk
– heart valves, monitor directly contacting the cardiovascular system, dressing with drug
• Class IIa & IIb - medium risk– foetal monitor, baby incubator, respirator
• Class I - low risk– simple wound dressing, wheelchair
Class I DevicesContoh: pembalut elastik, sarung tangan periksa, dan instrumen bedah hand heldKontrol secara umum cukup untuk memastikan keamanan dan efektivitas
Kontrol Umum
Larangan terhadap pemalsuan atau penggunaan merk yang tidak benarPernyataan persyaratan premarketGood Manufacturing Practices (GMPs)LabelingRegistrasi fasilitas pabrik Daftar tipe divaisPemeliharaan rekamanPerbaikan, penggantian atau pengembalian uang
Class II Devices1. .
• Contoh: kursi roda listrik, infusion pumps, dan tirai bedah
• Kontrol secara umum saja tidak cukup memadai untuk jaminan keamanan dan efektivitas. Diperlukan metoda lainnya untuk jaminan tsb.
• Juga diperlukan kontrol khusus
Kontrol Khusus
Standard performansPost-market surveillance Patient registries Development and dissemination of guidelines/guidancesDesign controlsRecommendations and other appropriate actionsTracking requirements
Class III DevicesInsufficient information exists to determine that general and special controls are sufficient to provide reasonable assurance of the safety and effectiveness of such devicesSuch devices are:
Life sustaining or life supportingSubstantial importance in preventing impairment of human health; orPresent unreasonable risk of illness or injury
STANDAR YG DIGUNAKAN OLEH INDUSTRI PERALATAN MEDIS
• Standard memegang peranan penting dalam industri sebagai pemelihara konsistensi, menjaga keamanan dan meningkatkan efisiensi
• Standard dapat dikelompokkan ke dalam cara pengaplikasiannya, yaitu kelompok vertikal dan horizontal. Standard vertikal pengaplikasiannya sangat spesifik untuk produk tertentu, sedangkan standard horizontal dapat diaplikasikan untuk produk secara umum. Contoh utk standard horizontal adalah: ISO 13485 dan ISO 14971. Sedangkan standard vertikal sebagai contoh adalah ISO 7197:2006 (neosurgical implants)
• ISO 13485:2003 ; "best practices" pedoman untuk produk dimanufaktur, distribusi dan ditelusuri
• ISO 60601; berhubungan dengan electrical safety and electromagnetic compatibility (EMC)
• ISO 14971; merupakan seperangkat proses formal yg berhubungan dengan masalah resiko dan fokus terhadap bagaimana perusahaan dapat memproduksi produk dengan lebih aman
• ISO 10993; bio kompatibilitas, Biological Evaluation of Medical Devices
IEC 60601-2-x standards rule
• Within its scope a part 2 takes priority over all part 1 standards.
• 70 in IEC, many more in ISO• Specific to a category of products.
• Modifications to requirements in part 1• Addition,• Replacement or • Exemption
• Dated references to part 1 standards.
IEC 60601-1-2: Electromagnetic Compatibility
IEC 60601-1-3: Radiation Protection
IEC 60601-1-6: Usability
IEC 60601-1-8: Alarms
IEC 60601-1-9: Environment
Modular Structure of IEC 60601-Series
IEC 60601-1-10: Physiological Closed-Loop Controllers
IEC 60601-1-11: Home Healthcare Environment
ISO 14971 Risk management
IEC 60601-1-12: Emergency Services Environment**
IEC 60601-1: General requirements
Part 1: Generic Part 2: Particular
Collateral S
tandards
** publication 2013
KEMAMPUAN LAB PENGUJIANBERDASARKAN STANDAR IEC 60601
P2SMTP - LIPI
Ruang Lingkup dan Tujuan Standar IEC 60601-1
Standar ini berlaku untuk keselamatan peralatan medik listrik, dan menitik beratkannya pada keselamatan yang terdiri dari beberapa persyaratan mengenai kemampuan kerja yang dikaitkan dengan keselamatan.Tujuan dari standar ini untuk menetapkan persyaratan umum bagi keselamatan peralatan medik listrik dan sebagai dasar untuk persyaratan keselamatan pada standar2 khusus lainnya.
Hal-hal yang diuji oleh standar IEC 60601-11. Arus bocor2. Kekuatan dielektrik dari isolasi, yang diuji dengan tegangan tinggi3. Ground bond continuity; keandalan kawat tanah terhadap arus tinggi (25 Amp)4. Sisa tegangan, setelah kabel dicabut dalam 1 detik dari sumber daya. 5. Accessible parts voltage; tegangan yang ada pada sembarang bagian yang dapat disentuh
6. Enerji tersimpan; enerji yang tersimpan pada bagian yang dapat disentuh7. Arus yang digunakan oleh alat8. Daya yang digunakan oleh alat
No. Jenis Pengujian atau sifat-sifat yang diukur Spesifikasi, Metode pengujian, Teknik yang digunakan
Ketersediaan Alat
General Requirements for Safety
1. Classification IEC 601-1 butir 5 100 %
2. Identification, Marking and Documents IEC 601-1 butir 6 100 %
3. Power Input IEC 601-1 butir 7 100 %
4. Special Environmental Condition IEC 601-1 butir 10 100 %
5. Requirements related to classification IEC 601-1 butir 14 100 %
6. Limitation of voltage and/or energy IEC 601-1 butir 15 100 %
7. Enclosure and protective covers IEC 601-1 butir 16 30 %
8. Separation IEC 601-1 butir 17 75 %
9. Protective Earthing, Functional Earthing, and Potential Equalization
IEC 601-1 butir 18 100 %
10. Continuous Leakage Currents and Patient Auxiliary Currents
IEC 601-1 butir 19 100 %
11. Dielectric Strength IEC 601-1 butir 20 100 %
12. Mechanical Strength IEC 601-1 butir 21 100 %
13. Moving Parts IEC 601-1 butir 22 100 %
14. Surfaces, corners and edges IEC 601-1 butir 23 100 %
15. Stability and Transportability IEC 601-1 butir 24 80 %
16. Expelled Parts IEC 601-1 butir 25 100 %
17. Suspended Masses IEC 601-1 butir 28 100 %
18. EMC IEC 601-1 butir 36 40 %
19. Locations and Basic Requirements IEC 601-1 butir 37 100 %
20. Marking, Accompanying Documents IEC 601-1 butir 38 100 %
21. Common Requirements for Category AP and Category APG Equipment
IEC 601-1 butir 39 0 %
22. Requirements and Test for Category AP Equipment, Parts and Components Thereof
IEC 601-1 butir 40 100 %
23. Requirements and Test for Category APG Equipment, Parts and Components Thereof
IEC 601-1 butir 41 100 %
24. Excessive Temperatures IEC 601-1 butir 42 100 %
25. Fire Prevention IEC 601-1 butir 43 100 %
26. Overflow, Spillage, Leakage, Humidity, Ingress of Liquid, Cleaning, Sterilization and Desinfection
IEC 601-1 butir 44 50 %
27. Pressure Vessels and Parts Subject to Pressure
IEC 601-1 butir 45 0 %
28. Human Error IEC 601-1 butir 46 100 %
29. Interruption of power supply IEC 601-1 butir 49 100 %
30. Accuracy of operating data IEC 601-1 butir 50 100 %
31. Protection against hazardous output IEC 601-1 butir 51 100 %
32. Abnormal operation and fault conditions IEC 601-1 butir 52 100 %
33. Environmental test IEC 601-1 butir 53 100 %
34. Constructional requirements : General IEC 601-1 butir 54 100 %
35. Enclosure and Covers IEC 601-1 butir 55 100 %
36. Component and general assembly IEC 601-1 butir 56 100 %
37. Mains parts, component and layout IEC 601-1 butir 57 30 %
38. Protective earthing – Terminal and Connections
IEC 601-1 butir 58 90 %
39. Construction and layout IEC 601-1 butir 59 100 %
KEMAMPUAN PENGUJIAN INKUBATORElectrical Infant Incubator Conditions for application to ME
EQUIPMENT or ME SYSTEMSIEC 60601-2-19:2009 Clause 201.4.1
Essential Performance of Infant Incubator IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.4.3.101
SINGLE FAULT CONDITION for ME EQUIPMENT
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.4.7
Components of ME EQUIPMENT IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.4.8
Power Input IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.4.11
Humidity preconditioning treatment IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.5.7
Determination of APPLIED PARTS and ACCESSIBLE PARTS
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.5.9
ACCESSIBLE PARTS IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.5.9.2
Test finger IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.5.9.2.1
Test hook IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.5.9.2.2
Durability of markings IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.7.1.3
Limitation of voltage, current or energy IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.4
ME EQUIPMENT intended to be connected to a power source by a plug
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.4.3
Internal capacitive circuits IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.4.4
Electrical Infant Incubator Separation of parts IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.5
Separation of Patient Connections IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.5.2
F-TYPE APPLIED PARTS IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.5.2.1
TYPE B APPLIED PARTS IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.5.2.2
MAXIMUM MAINS VOLTAGE IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.5.3
WORKING VOLTAGE IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.5.4
Protective earth terminal IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.6.2
Impedance and current-carrying capability IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.6.4
Class II ME equipment IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.6.9
LEAKAGE CURRENTS and PATIENT AUXILIARY CURRENTS
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.7
Distance through solid insulation or use of thin sheet material
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.8.2
Dielectric strength IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.8.3
Mechanical strength and resistance to heat IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.8.4.1
Resistance to environmental stress IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.8.4.2
Electrical Infant Incubator CREEPAGE DISTANCES and AIR CLEARANCES
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.9
Spaces filled by insulating compound IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.9.3
General IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.9.3.1
Insulating compound forming solid insulation between conductive parts
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.9.3.2
Insulating compound forming a cemented joint with other insulating parts
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.9.3.3
Thermal cycling IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.9.3.4
Measurement of creepage distances and air clearances
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.9.4
Connections between different parts of ME EQUIPMENT
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.10.3
Limitation of operating voltages IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.10.4.1
Connection cords IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.8.10.4.2
Instability – overbalance IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.4.2
Instability in transport position IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.4.2.1
Instability excluding transport IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.4.2.2
Electrical Infant Incubator Instability from horizontal and vertical forces IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.4.2.3
Instability in transport IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.4.3.1
Instability excluding transport IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.4.3.2
Grips and other handling devices IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.4.4
Audible acoustic energy IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.6.2.1
Sound level within the COMPARTEMNT IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.6.2.1.101
Audible alarm sound level IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.6.2.1.102
Audible alarm sound level within COMPARTMENT
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.6.2.1.103
Static forces due to loading from persons IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.8.3.2
Dynamic forces due to loading from persons IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.8.3.3
Barriers IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.8.3.101
MATTRESS TRAY IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.8.3.102
Support and mounting brackets for accessories IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.9.8.101
Maximum temperature during NORMAL USE IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.11.1.1
Electrical Infant Incubator APPLIED PARTS intended to supply heat to a PATIENT
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.11.1.2.1
APPLIED PARTS not intended to supply heat to a PATIENT
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.11.1.2.2
Strength and rigidity required to prevent fire in ME EQUIPMENT
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.11.2.1
Overflow in ME EQUIPMENT IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.11.6.2
Ingress of water or particulate matter into ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.11.6.5
Stability of Incubator Temperature IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.1.101
Uniformity of Incubator Temperature IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.1.102
Accuracy of skin Temperature Sensor IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.1.103
Accuracy between skin temperature and control temperature
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.1.104
Accuracy of Incubator Temperature Indication IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.1.105
Accuracy of Incubator Temperature Control IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.1.106
Warm-up Time IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.1.107
Overshoot of Incubator Temperature IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.1.108
Electrical Infant Incubator Accuracy of Indication of Relative Humidity IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.1.109
Oxygen Control IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.1.110
Air Velocity IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.1.111
Weighing Scale IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.1.112
Alarm systems IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.3
Air circulation fan IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.12.3.101
Exceeding LEAKAGE CURRENT or voltage limits
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.13.1.3
Overheating of transformers in ME EQUIPMENT
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.13.2.3
Failure of THERMOSTATS IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.13.2.4
Failure of temperature limiting devices IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.13.2.5
Impairment of cooling that could result in a HAZARD
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.13.2.7
Locking of moving parts IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.13.2.8
Interruption and short circuiting of motor capacitors)
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.13.2.9
Electrical Infant Incubator Additional test criteria for motor operated ME EQUIPMENT
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.13.2.10
Failures of components in ME EQUIPMENT used in conjunction with OXYGEN RICH ENVIRONMENTS
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.13.2.11
General overload test conditions IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.13.2.13.1
ME EQUIPMENT with heating elements IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.13.2.13.2
ME EQUIPMENT with motors IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.13.2.13.3
ME EQUIPMENT RATED for non-CONTINUOUS OPERATION
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.13.2.13.4
Mould stress relief test IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.15.3.6
Fixing, prevention of maladjustment IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.15.4.6.1
Limitation of movement IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.15.4.6.2
Transformers IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.15.5.1.1
Dielectric strength IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.15.5.2
EARTH LEAKAGE CURRENT of MULTIPLE SOCKET-OUTLET
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.16.6.2
PATIENT LEAKAGE CURRENT IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.16.6.3
Electrical Infant Incubator Electromagnetic compatibility of ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS
IEC 60601-2-19:2009 Clause 201.17
Electromagnetic Compatibility – Requirement and Test
See IEC 60601-1-2: 2007
Sistem uji inkubator bayi berdasarkan IEC 60601-1 dan IEC 60601-2-19
Sistem uji tekanan Sphygmomanometer dalam kondisi temperatur dan kelembaban ruang tertentu
Sistem dan metode uji refrigerator, vaccine or icepack freezer
Perancangan dan Pengembangan Sistem dan Metode Uji Pengaruh EMC (Elektromagnetic Compatibility) pada Kinerja Peralatan Kelistrikan dan Elektronika Berdasarkan Standar IEC 61000-4 Series
41
Kepala LIPI
Wakil Kepala LIPI
Deputi Jasa Ilmiah Deputi IP Sosial dan Kemanusiaan
Deputi IP Kebumian
Deputi IP Teknik Sekretaris Utama
Inspektorat
Biro Kerjasama dan Pemasyarakatan
Iptek
Papiptek
Pusbindiklatlit
Biro Perencanaan & Keuangan
Biro Organisasi dan kepegawaian
Biro Umum dan Perlengkapan
Puslit Kimia
Puslit Fisika
Puslit Telimek
Puslit Elektro dan Telekomunikasi
Balai Besar Pengembangan Teknologi Tepat Guna
Puslit Oseanografi
Puslit Geoteknologi
Puslit Limnologi
Puslit Metalurgi
Deputi IP Hayati
Puslit Biologi
Puslit Bioteknologi
PKT Kebun Raya Bogor
Puslit Politik
Puslit Ekonomi
Puslit Kependudukan
Puslit Sumber Daya Regional
Puslit Kemasyarakatan dan Kebudayaan
Pusat Dokumentasi Informasi Ilmiah
Puslit Kalibrasi, Instrumentasi, dan
Metrologi
Puslit Sistem Mutu dan Teknologi Pengujian
Pusat Inovasi
BAGAN ORGANISASI LIPI
Keterangan: - 5 Kedeputian - 1 Kesekretariatan
Utama - 22 Pusat Penelitian - 20 Unit Pelaksana
Teknis
Keppres no. 103 tahun 2001
42
Kantor Pusat + 5 Puslit IPSK+ Oseanografi
Puslit Fisika, Kimia, Metalurgi,
KIM, SMTP
Puslit Elkom, Info, Telimek, Geotek. UPT
BPI,BIT
UPT BPPTKUPT Karangsambung
KR Purwodadi
KR BaliUPT
Mataram
UPT Biota Laut Ambon
UPT Biota Laut Tual
UPT Biota Laut Biak
UPT Biota Laut Bitung
UPT Pengolahan Mineral Tg
Bintang
BB PTTG, Subang
Puslit Biologi, Biotek,
Limnologi, Pusbindiklat,
UPT Biomaterial
LOKASI SATKER LIPI(menyebar di seluruh Indonesia)
UPT Loka Liwa
Sts. Wamena
Bidang uji lainnya di Laboratorium LIPI
Oseanografi
1. Oseanografi fisika 2. Oseanografi Kimia 3. Geologi Laut 4. Biologi 5. Toksikologi 6. Produktivitas 7. Fitoplankton dan zooplankton 8. Mikrobiologi 9. Kimia lingkungan
Limnologi 1. Mikrobiologi 2. Analisis Benthos 3. Analisis plankton 4. Analsisis histologi ikan 5. Analisis nutrien pada sedimen 6. Total N, analisis nutrien pada sampel air, analisis
parameter kualitas air 7. Analisis logam pada sampel air 8. Analisis senyawaan organik pada sampel air
Bioteknologi 1. Mikrobiologi umum2. Mikrobial genetik, transformasi gen3. lanlet bebas virus, produksi planlet, teknik
produksi planlet in vitro4. Sertifikasi benih5. DNA finger printing tanaman, konstruksi
gen, rekayasa genetik, uji tanamantransgenik
6. Produksi embrio, manipulasi embrio,preservasi embrio, produksi semen beku,inseminasi buatan
7. Produk fermentasi khususnya enzim danprotein
8. Analisis kimia bahan alam9. Budidaya mikrobalgae
Biologi 1. Nutrisi2. Reproduksi3. Genetika
Metalurgi 1. Analisa komposisi kimia2. Salt spray chamber3. Korosi elektrokimia4. Kekerasan5. Metallography
Elektronika danTelekomunikasi
1. Karakterisasi proses SK2. Karakterisasi bahan magnet3. Peralatan multiplekser4. Karakterisasi modulasi digital5. Daya serta regulasi power supply6. Antena7. Pemancar TV8. Komponen pasif
Kimia 1. Analisis pangan dan pakan2. Analisis obat2an3. Analisis lingkungan
Tenaga Listrik danMekanik
Engine performance, engine indicating,engine gas buang
Fisika 1. Fisik material padat (internal bond, shear strength, bendingstrength, tensile strength, compressive strength, screwholding, MOR&MOE)
2. Hardness3. Particle size distribution4. Analisa unsur kimia organik5. Brightness/colour6. Thermal analysis (melting tempera-ture, decomposition
temp., loss weight, transition temp., expansion)7. Uji ketahanan api8. Uji ketahanan cuaca9. Density, thickness swelling, moisture content10. Uji ketahanan rayap11. Uji ketahanan jamur12. Formaldehida release13. Analisa kualitas air(COD, BOD, pH, suhu,
alkilinitas/keasaman, kandungan senyawa organik, jumlahbakteri total, nitrat/nitrit/sulfit/Cu/Pb, TS/OTS, densitas
14. Analisa gas15. Analisa ukuran material butiran/partikel16. Uji dan karakterisa-si bahan polimer (uji morfologi, tekstur,
size molekul, elastisitas, sifat listrik, lapisan tipis)
Kalibrasi,Instrumentasi danMetrologi
Uji atmosferik:1. Efek temperatur2. (-80C – 180C), shock temperature3. efek humidity (10% RH – 95% RH)4. efek iradiasi mata-hari
uji dinamik:5. efek getaran ( ran-dom & sinusoidal)6. efek denyut7. efek jatuhan
Uji kelistrikan:8. Efek perubahan tegangan9. Efek arus denyut (spike)10. Efek tegangan tinggi11. Efek pemutusan arusUji Bahan12. Keretakan, porositas hasil cor13. Kebocoran pipa/tabung